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UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO ESTRUCTURA DE LA MATERIA CAMPUS GUANAJUATO
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CAMPUS GUANAJUATO ENLACE METÁLICO ENLACE COVALENTE DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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CAMPUS GUANAJUATO Apofilita estilbita Estructura de la Zeolita (Tectosilicato) Diseñó J.Teherán L. DIVISIÓN DE
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Apofilita estilbita

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Estructura de la Zeolita (Tectosilicato)

Diseñó J.Teherán L.

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ADN
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Estructuras de Lewis

Regla del Octete

Formas resonantes

Carga formal

Excepciones a la regla del octete

Geometría Molecular

Teoría RPECV

Polaridad de las Moléculas

Enlaces covalentes polares y no polares

Moléculas polares y no polares

Orbitales Atómicos-Hibridación

Orbitales híbridos

Enlaces sigma y pi

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CAMPUS GUANAJUATO Fundamentos para comprender cómo se forman moléculas y compuestos G. N. Lewis (1875-1946): Los

Fundamentos para comprender cómo se forman moléculas y compuestos

G. N. Lewis (1875-1946): Los átomos se combinan con la finalidad de alcanzar una configuración electrónica más estable y la estabilidad máxima ocurre cuando un átomo es isoelectrónico con un gas noble.

Al interactuar los átomos para formar un enlace químico sólo participan sus

regiones más externas. Así, al estudiar los enlaces químicos se consideran de manera prioritaria los electrones de valencia.

SISTEMA DE PUNTOS DE LEWIS

Se desarrolló para distinguir tanto los electrones de valencia, como para

asegurar que el número total de electrones no cambia en una reacción química. El símbolo de puntos de Lewis está formado por el símbolo del elemento y un punto por cada electrón de valencia en un átomo del elemento, como se

indica en la Tabla de la siguiente diapositiva.

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CAMPUS GUANAJUATO DIAGRAMA DE PUNTOS DE LEWIS DE ELEMENTOS REPRESENTATIVOS Y GASES NOBLES Con excepción del

DIAGRAMA DE PUNTOS DE LEWIS DE ELEMENTOS REPRESENTATIVOS Y

GASES NOBLES

Con excepción del He, el número de electrones de valencia de cada átomo corresponde con el número de grupo del elemento (Li =1, C = 4, Se = 6,). Los elementos de un mismo grupo tienen configuraciones electrónicas externas

semejantes y por tanto los símbolos de puntos de Lewis son iguales.

(Metales de Transición, Lantánidos y Actínidos = capas internas incompletas y difícil descripción con símbolos de Lewis)

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CAMPUS GUANAJUATO Estructuras de Lewis Los gases nobles presentan gran estabilidad química, y existen como moléculas

Estructuras de Lewis

Los gases nobles presentan gran estabilidad química, y existen

como moléculas monoatómicas.

Su configuración electrónica es muy estable y contiene 8 e en la capa de valencia (excepto el He).

La idea de enlace covalente fue sugerida en 1916 por G. N. Lewis:

Los átomos pueden adquirir estructura de gas noble compartiendo electrones para formar un enlace de pares de electrones.

The Atom and the Molecule,1916.

de pares de electrones. The Atom and the Molecule,1916. G. N. Lewis Electrones de valencia He

G. N. Lewis

Electrones de valencia

He

2

Ne

8

Ar

8

Kr

8

Xe

8

Rn

8

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Estructuras de Lewis

CAMPUS GUANAJUATO Estructuras de Lewis DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

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Estructuras de Lewis

CAMPUS GUANAJUATO Estructuras de Lewis DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

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Estructuras de Lewis En el enlace sólo participan los electrones de valencia (los que se
Estructuras de Lewis
En el enlace sólo participan los electrones de valencia (los que se
encuentran alojados en la última capa).
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Ej.: El enlace en la molécula de agua.

en la última capa). CAMPUS GUANAJUATO Ej.: El enlace en la molécula de agua. DIVISIÓN DE

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Estructuras de Lewis Símbolos de Lewis Son una representación gráfica para comprender donde están los
Estructuras de Lewis
Símbolos de Lewis
Son una representación gráfica para comprender donde están los
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electrones en un átomo, colocando los electrones de valencia como

puntos alrededor del símbolo del elemento:

los electrones de valencia como puntos alrededor del símbolo del elemento: DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y

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CAMPUS GUANAJUATO Estructuras de Lewis Regla del octeto Los átomos se unen compartiendo electrones hasta completar

Estructuras de Lewis

Regla del octeto Los átomos se unen compartiendo electrones hasta completar la última capa con 8 e (4 pares de e ), es decir alcanzar la configuración de gas noble: ns 2 np 6

Tipos de pares de electrones:

1. Pares de e compartidos entre dos átomos (representado con

una línea entre los átomos unidos)

· enlaces sencillos

· enlaces dobles

· enlaces triples

H H

O O
O O

N NH H O O H H O O

H H O O N N

2. Pares de e no compartidos (par libre)

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CAMPUS GUANAJUATO Estructuras de Lewis Reglas para el trazo de las estructuras de Lewis 1. Se

Estructuras de Lewis

Reglas para el trazo de las estructuras de Lewis

1. Se suman los e de valencia de los átomos presentes en la molécula.

Para un anión poliatómico se le añade un e más por cada carga negativa y para un catión se restan tantos electrones como cargas positivas.

2. Se dibuja una estructura esquemática con los símbolos atómicos unidos mediante enlaces sencillos.

3. Se calcula el número de e de valencia que quedan disponibles.

4. Se distribuyen los e de forma que se complete un octete para cada

átomo.

Ejemplo 1: CH 4

1)

2)

C: 1s 2 2s p

H: 1s 1 1e- x4= 4e-

2

2 4e-

H H C H
H
H
C
H

H

8e-

Ejemplo 2: H 2 CO 1) C: 1s 2 2s 2 p 2 4e- H: 1s 1 1e- x2= 2e- O: 1s 2 2s 2 p 4 6e-

2)

12e-

H

1e- x2= 2e- O: 1s 2 2s 2 p 4  6e- 2) 12e- H C

C

H C O
H
C
O

H

O

3) e- de v. libres: 12-6= 6 H

4)

H C O
H
C
O

H

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CAMPUS GUANAJUATO Estructuras de Lewis DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

Estructuras de Lewis

CAMPUS GUANAJUATO Estructuras de Lewis DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

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CAMPUS GUANAJUATO Ion nitrito (NO 2 ─ ): Estructura de Lewis 1. Selección del átomo central.

Ion nitrito (NO 2 ): Estructura de Lewis

1. Selección del átomo central. Átomo de N (es uno solo y es menos electronegativo que el O)

2. Número de e de valencia.

El ion posee una carga de ─1,

Número total de e =

5 + 12 + 1

N = 5 e O = 6 x 2 =

12 e

1 e adicional,

= 18 e

3. Pares de e . Cada O se enlaza al N, que usa 4 e , 2 para cada enlace. Los

14 electrones restantes se ubican como 7 pares libres: Cada O toma un

máximo de 3 pares libres, quedando entonces con 8 e , incluyendo el par del enlace. El séptimo par libre se ubica en el átomo de N.

4. Regla del octeto. Los 2 átomos de O tienen 8 electrones asignados. El átomo de N posee sólo 6 electrones asignados. Uno de los pares libres de uno de los O debe formar un doble enlace O=N. Por lo tanto, se tiene una estructura de resonancia.

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CAMPUS GUANAJUATO 5. Trazar estructura. Las 2 estructuras de Lewis se dibujan con un átomo de

5. Trazar estructura. Las 2 estructuras de Lewis se dibujan con un átomo de O doblemente enlazado con el átomo de N. El segundo átomo de O en cada estructura se enlaza de manera simple con el átomo de N. Se ponen corchetes en cada estructura indicando la carga (─) en la parte superior derecha de los corchetes. Se dibuje una flecha doble entre las dos formas de resonancia.

de los corchetes. Se dibuje una flecha doble entre las dos formas de resonancia. DIVISIÓN DE

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CAMPUS GUANAJUATO Resonancia Para algunas moléculas y iones es difícil determinar los pares libres que pueden

Resonancia

Para algunas moléculas y iones es difícil determinar los pares libres que pueden formar enlaces dobles o triples. Esto es, cuando varios átomos del mismo elemento rodean el átomo

central y para estructuras poliatómicas.

Cuando esto ocurre, la estructura de Lewis para la molécula es una estructura de resonancia, y existe como un híbrido de resonancia. Cada posibilidad se superpone con las otras, y se

considera que la molécula posee una estructura de Lewis

equivalente al promedio de estos estados.

El ion nitrato (NO 3 ), por ejemplo, debe formar un enlace doble entre el N y uno de los O para cumplir la regla del octeto para el

N. Sin embargo, como la molécula es simétrica, no importa cual

de los oxígenos forma el doble enlace. En este caso, existen 3 estructuras de resonancia posibles.

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CAMPUS GUANAJUATO Para expresar la resonancia mediante la estructura de Lewis, se traza entre corchetes cada

Para expresar la resonancia mediante la estructura de Lewis, se traza entre corchetes cada una de las formas posibles de resonancia, con flechas dobles entre ellas, o se trazan líneas

discontinuas para representar los enlaces parciales.

Cuando se comparan las estructuras de resonancia para la misma molécula, normalmente la de menor carga formal contribuye más al híbrido total de la resonancia.

Cuando las cargas formales son necesarias, se favorecen las estructuras de resonancia que tienen cargas negativas en los elementos más electronegativos y cargas positivas en los elementos menos electronegativos.

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CAMPUS GUANAJUATO Hibridación de la resonancia En las estructuras de resonancia de Lewis, la estructura se

Hibridación de la resonancia

En las estructuras de resonancia de Lewis, la estructura se escribe tal que parece que la molécula puede cambiar entre las múltiples formas posibles. Sin embargo, la molécula en sí no existe como ninguna de las formas, sino como un híbrido de todas ellas.

En el caso del ion nitrato, existen dos enlaces simples y un enlace doble en cada forma de resonancia. Cuando se examina el ion nitrato, sin embargo, cada enlace nitrógeno-oxígeno aparece

como si tuviera un orden de enlace de 1.333, es decir cada uno

tiene características como si estuviera compuesto de enlaces de uno y un tercio. La longitud y la energía de cada enlace está en algún lugar entre un enlace simple y un enlace doble.

La estructura de resonancia no debe ser interpretada como

formas entre las cuales cambia la molécula, sino que la molécula

actúa con el promedio de las múltiples formas.

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CAMPUS GUANAJUATO Estructuras de Lewis Formas Resonantes En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe

Estructuras de Lewis

Formas Resonantes

En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe correctamente las propiedades de la molécula que representa.

Ejemplo: Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idénticos

mientras que en la estructura de Lewis aparecen uno doble (más corto) y

uno sencillo (más largo).

O
O
O O
O O

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CAMPUS GUANAJUATO Estructuras de Lewis Explicación: Suponer que los enlaces son promedios de las posibles situaciones

Estructuras de Lewis

Explicación:

Suponer que los enlaces son promedios de las posibles situaciones

O O O O O O
O
O O
O
O
O

Formas resonantes

- No son diferentes tipos de moléculas, solo hay un tipo.

- Las estructuras son equivalentes.

- Sólo difieren en la distribución de los electrones, no de los átomos.

Ejemplos comunes: O 3 , NO 3 - , SO 4 2- , NO 2 , y benceno.

comunes: O 3 , NO 3 - , SO 4 2 - , NO 2 ,
comunes: O 3 , NO 3 - , SO 4 2 - , NO 2 ,
comunes: O 3 , NO 3 - , SO 4 2 - , NO 2 ,

or

comunes: O 3 , NO 3 - , SO 4 2 - , NO 2 ,
comunes: O 3 , NO 3 - , SO 4 2 - , NO 2 ,

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CAMPUS GUANAJUATO Representación del nitrometano en modelos CPK (Corey, Pauling y Koltum – esferas y radios
CAMPUS GUANAJUATO Representación del nitrometano en modelos CPK (Corey, Pauling y Koltum – esferas y radios

Representación del nitrometano en

modelos CPK (Corey, Pauling y Koltum esferas y radios de van der Waals) (blanco, H: negro, C; azul, N; rojo, O)

En el nitrometano los oxígenos distan por

igual (1.2 Å) del nitrógeno. ¿Cómo se explica este hecho con fórmulas de Lewis?

(1.2 Å) del nitrógeno. ¿Cómo se explica este hecho con fórmulas de Lewis? DIVISIÓN DE CIENCIAS
(1.2 Å) del nitrógeno. ¿Cómo se explica este hecho con fórmulas de Lewis? DIVISIÓN DE CIENCIAS

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En el ion acetato sucede algo análogo (d C-O =1.26 Å).

Representación de la distribución de carga en el ion acetato

(verde +0.5; malva -0.5)

de carga en el ion acetato (verde +0.5; malva -0.5) Las estructuras electrónicas reales del nitrometano
de carga en el ion acetato (verde +0.5; malva -0.5) Las estructuras electrónicas reales del nitrometano
de carga en el ion acetato (verde +0.5; malva -0.5) Las estructuras electrónicas reales del nitrometano

Las estructuras electrónicas reales del nitrometano y del ion acetato son estructuras compuestas, promedio de las dos estructuras de Lewis respectivas (formas resonantes), y se dice que la molécula es un híbrido de resonancia.

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Carga Formal En las estructuras de Lewis, la carga formal se usa para describir la
Carga Formal
En las estructuras de Lewis, la carga formal se usa para describir la comparación y
contribución de las probables estructuras topológicas y de las estructuras de resonancia
determinando la carga electrónica evidente de cada átomo, basado sobre su covalencia
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exclusiva asumida de la estructura del punto del electrón o el enlace covalente no polar.

Esto tiene usos determinando la posible reconfiguración de los electrones cuando se refiere a los mecanismos de reacción, y generalmente resulta el mismo signo que la carga parcial del átomo, con excepciones. En general, la carga formal de un átomo puede ser calculada usando la siguiente fórmula, las definiciones no estándar asumidas para el margen de beneficio utilizaron:

C f = N v - U e B n /2 , donde:

C f = carga formal. N v = número de electrones de valencia en un átomo libre. U e = número de electrones no enlazados. B n = número total de electrones de enlace, esto dividido entre dos.

La carga formal del átomo se calcula como la diferencia entre el número de electrones de valencia que un átomo neutro podría tener y el número de electrones que pertenecen a él en la estructura de Lewis. Los electrones en los enlaces covalentes son divididos equitativamente entre los átomos involucrados en el enlace. El total de las cargas formales en un ion debe ser igual a la carga del ion, y el total de las cargas formales en una molécula neutra debe ser igual a cero.

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Ej.: en el ion amoniaco cada H tiene 2 e de valencia en un enlace covalente con el N y el N tiene 8 e de valencia de los cuales 2 forman cada uno de los enlaces N─H

Para el Hidrógeno:

2 forman cada uno de los enlaces N─H Para el Hidrógeno: Electrones de valencia propios 1

Electrones de valencia propios

1

Electrones de valencia enlazados

2

Electrones de valencia sin enlazar

0

Carga formal: 1 ½(2) 0 = 0

0

C f = N v - U e B n /2

Para el Nitrógeno:

Electrones de valencia propios

5

Electrones de valencia enlazados

8

Electrones de valencia sin enlazar

0

Carga formal: 5 ½(8) 0 = +1

+1

La carga formal neta es

+1

Electronegatividad (Escala de Pauling): N = 3, H = 2.1

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CAMPUS GUANAJUATO Estructuras de Lewis Carga Formal La carga formal es la diferencia entre el número

Estructuras de Lewis

Carga Formal La carga formal es la diferencia entre el número de e de valencia y el número de e asignado en la estructura de Lewis (los e no compartidos y la mitad de los e compartidos).

no compartidos y la mitad de los e ─ compartidos). En ocasiones es posible escribir más

En ocasiones es posible escribir más de una estructura de Lewis para una misma molécula:

más de una estructura de Lewis para una misma molécula: Utilizando el concepto de carga formal

Utilizando el concepto de carga formal podemos determinar cual es la estructura de Lewis más probable:

El valor de C f sea mas próximo a 0

La C f negativa debe estar localizada sobre el átomo mas electronegativo

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Estructuras de Lewis

I)

H H C O H H
H
H
C
O
H
H
II) H C O H H Otro ejemplo:
II)
H
C
O
H
H
Otro ejemplo:
C N
C N

- Para C: C f = 4-(0+8/2)= 0 - Para O: C f = 6-(4+4/2)= 0

H

- Para C: C f = 4-(2+6/2)= -1 - Para O: C f = 6-(2+6/2)= +1

- Para C: C f = 4-(2+6/2)= -1 - Para N: C f = 5-(2+6/2)= 0

+1 - Para C: C f = 4-(2+6/2)= -1 - Para N: C f = 5-(2+6/2)=

Correcta!

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CAMPUS GUANAJUATO Estructuras de Lewis Excepciones a la regla del Octeto Hay tres clases de excepciones

Estructuras de Lewis

Excepciones a la regla del Octeto

Hay tres clases de excepciones a la regla del Octete:

a) Moléculas con nº de e- impar.

NO (5

+ 6 = 11 e- de valencia)

N O
N
O

Otros ejemplos: ClO 2 , NO 2 (dióxidos de cloro y de nitrógeno)

b) Moléculas en las cuales un átomo tiene menos de un octete. BF 3 (3 + 7 x 3 = 24 e- de valencia).

F B F F
F
B
F
F

Ej: Compuestos de los grupos 1A, 2A y 3A.

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Estructuras de Lewis

c) Moléculas en las cuales un átomo tiene más de un octete.

La clase más amplia de moléculas que violan la regla consiste en especies en las que el átomo central está rodeado por mas de 4 pares de e-, tienen octetes expandidos.

PCl 5

nº de e- de v 5+7x5= 40 e-

Cl Cl P Cl Cl Cl
Cl
Cl
P
Cl
Cl
Cl

XeF 4

nº de e- de v 8+7x4= 36 e-

F F Xe F F
F
F
Xe
F
F

Otros ejemplos: ClF 3 , SF 4 , XeF 2

Todos estos átomos tienen orbitales d disponibles para el enlace (3d, 4d, 5d), donde se alojan los pares de e- extras.

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CAMPUS GUANAJUATO Geometría Molecular Forma Molecular Forma molecular está determinada por: » Distancia de enlace 

Geometría Molecular

Forma Molecular

Forma molecular está determinada por:

» Distancia de enlace Distancia en línea recta, entre

los núcleos de los dos átomos enlazados. » Angulo de enlace Angulo formado entre dos enlaces que contienen un átomo en común.

formado entre dos enlaces que contienen un átomo en común. Modelo de R epulsión de los

Modelo de Repulsión de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia

La geometría molecular puede predecirse fácilmente basándonos en la repulsión entre pares electrónicos. En el modelo de RPECV, [Valence Shell Electron Pair Repulsion Theory (VSEPR)] los pares de e- alrededor de un átomo se repelen entre sí, por ello, los orbitales que contienen estos pares de e-, se orientan de forma que queden lo más alejados que puedan unos de otros.

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GEOMETRÍA MOLECULAR

Distribución tridimensional de los átomos en una molécula, la cual influye en sus propiedades físicas y químicas (densidad, punto de fusión, punto de ebullición, dureza, reactividad, entre otras)

Puede determinarse experimentalmente con varias herramientas analíticas.

de

geometría molecular.

Las

estructuras

Lewis

no

aportan

sobre

la

previsible

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MODELO DE REPULSIÓN DE PARES DE ELECTRONES DE LA CAPA

DE VALENCIA (RPECV)

Modelo sencillo para predecir la GEOMETRÍA MOLECULAR, basado en la suposición de que los pares de electrones de la capa de valencia de un átomo se repelen entre sí.

Capa de valencia: electrones involucrados en los enlaces moleculares.

Moléculas enlace covalente par de electrones (par enlazante)

unión de átomos en los enlaces químicos.

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MOLÉCULA POLIATÓMICA: uno o más enlaces entre un átomo central y los átomos del entorno
MOLÉCULA POLIATÓMICA: uno o más enlaces entre un átomo central
y los átomos del entorno molecular.
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El modelo de la RPECV considera que la repulsión entre los electrones

de los diferentes pares enlazantes define una estructura en la que

estos pares enlazantes se mantienen lo más alejado posible, para establecer una geometría espacial en la que la repulsión es mínima.

RPECV

Explica y define la distribución geométrica de los pares de electrones que rodean a un átomo central en una molécula, en términos de la repulsión electrostática entre estos pares de electrones.

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El modelo de la RPECV predice la geometría de una molécula bajo la siguiente secuencia:
El modelo de la RPECV predice la geometría de una molécula bajo la
siguiente secuencia:
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1. Se describe la estructura de Lewis, a partir de la cual se deduce el

número de pares de electrones presentes en el átomo central

(pares enlazantes y pares libres)

2. Los pares de electrones se distribuyen espacialmente, de forma que se reduzcan las repulsiones. Cuando los pares libres tienen opción de acomodarse en posiciones no equivalentes, se ubican en la posición que reduzca lo más posible las repulsiones.

3. La geometría molecular se determina por la posición de los átomos del entorno. La posición de los átomos periféricos determinan la geometría molecular.

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CAMPUS GUANAJUATO La aplicación del modelo de la RPECV requiere considerar dos reglas: 1. Para la

La aplicación del modelo de la RPECV requiere considerar dos reglas:

1. Para la repulsión de los pares de electrones, para fines prácticos y cualitativos, los dobles y triples enlaces se tratarán como enlaces sencillos (esto no es real, ya que los enlaces dobles y triples tienen mayor densidad electrónica y ocupan un mayor espacio)

2. Cuando una molécula tiene dos o más formas resonantes, el modelo se aplicará a una cualquiera de ellas. De manera general, las cargas formales no se muestran.

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CAMPUS GUANAJUATO Para estudiar el modelo de la RPECV, las moléculas se clasifican en dos categorías:

Para estudiar el modelo de la RPECV, las moléculas se clasifican en dos categorías:

I.

Moléculas

electrones libres.

en

las

que

el

átomo

central

no

tiene

pares

de

II. Moléculas en las que el átomo central tiene uno o más pares de

electrones libres.

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I.Moléculas en las que el átomo central no tiene pares de electrones libres. CAMPUS GUANAJUATO
I.Moléculas en las que el átomo central no tiene pares de electrones
libres.
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Distribución de pares de electrones en el entorno de un átomo central, A (sin pares libres), en una molécula AB X (X = 1, 2, 3, 4, 5, 6) y la geometría de mínima repulsión establecida.

X (X = 1, 2, 3, 4, 5, 6) y la geometría de mínima repulsión establecida.

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CAMPUS GUANAJUATO Ej.: BeCl 2 , HgCl 2 Ángulos de enlace = 120° Ej.: BF 3
CAMPUS GUANAJUATO Ej.: BeCl 2 , HgCl 2 Ángulos de enlace = 120° Ej.: BF 3

Ej.: BeCl 2 , HgCl 2

Ángulos de enlace = 120°

Ej.: BF 3

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Geometría Molecular

Geometría molecular para el ión NO 3

-

Molecular Geometría molecular para el ión NO 3 - Los dobles enlaces son ignorados en RPECV

Los dobles enlaces son ignorados en RPECV

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CAMPUS GUANAJUATO Ej.: CH 4 , NH 4 + Ángulos de enlace = 109.5° DIVISIÓN DE
Ej.: CH 4 , NH 4 +
Ej.: CH 4 , NH 4 +

Ángulos de enlace = 109.5°

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CAMPUS GUANAJUATO Ej.: PCl 5 DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
Ej.: PCl 5
Ej.: PCl 5

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CAMPUS GUANAJUATO Ej.: SF 6 Ángulos de enlace = 90° DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
Ej.: SF 6
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Ángulos de enlace = 90°

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CAMPUS GUANAJUATO II. Moléculas en las que el átomo central tiene uno o más pares de

II. Moléculas en las que el átomo central tiene uno o más pares de electrones libres.

La geometría molecular es más complicada si el átomo central tiene pares libres y pares enlazantes, dándose tres tipos de fuerzas de repulsión de acuerdo al modelo de RPECV:

Repulsión par libre vs par libre >

Repulsión par libre vs par enlazante >

Repulsión par enlazante vs par enlazante

Los electrones de enlace están unidos por las fuerzas de atracción ejercidas por los núcleos de los átomos y tienen menor distribución espacial, es decir, ocupan menos espacio que los pares libres, los cuales están asociados sólo a un átomo particular.

Al ocupar mayor espacio, los pares libres experimentan mayor repulsión hacia otros pares libres y hacia los pares enlazantes.

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DESIGNACIÓN

AB x E y

A = átomo central

B

= número de átomos periféricos (x = 1, 2, 3, 4, …)

E

= número de pares libres en átomo central (y = 1, 2, …)

MOLÉCULA MÁS SENCILLA DE ESTE TIPO:

AB 2 E

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Ejemplo de AB 2 E

Dióxido de Azufre (SO 2 )

Ejemplo de AB 2 E Dióxido de Azufre (SO 2 ) Ángulo OSO menor de 120°,
Ejemplo de AB 2 E Dióxido de Azufre (SO 2 ) Ángulo OSO menor de 120°,
Ejemplo de AB 2 E Dióxido de Azufre (SO 2 ) Ángulo OSO menor de 120°,

Ángulo OSO menor de 120°, acercándose los dos enlaces S─O debido

a la repulsión par libre par enlazante.

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CAMPUS GUANAJUATO AB 3 E DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

AB 3 E

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CAMPUS GUANAJUATO Trigonal piramidal Tetrahédrica DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

Trigonal piramidal

Tetrahédrica

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AB 2 E 2

CAMPUS GUANAJUATO AB 2 E 2 Bent o V DIVISIÓN DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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Bent o V

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