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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

UNIDAD ACADÉMICA CIENCIAS AGROPECUARIAS
CARRERA: MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
INVESTIGACIÓN FORMATIVA DE QUÍMICA
TEMA: CALIDAD QUÍMICA DEL AGUA AGRÍCOLA

AUTORAS:
CORREA DE LA ROSA GABRIELA PAULETTE
LOZANO VELEPUCHA GINGER DAYANA
PANCHANA MAZA EVELYN BRIGGITE
CICLO: PRIMERO
DOCENTE: DR. WILSON TORRES RÍOS, MG. SC

Machala, 28 de enero de 2016

INDICE.

QUÍMICA.

1. INTRODUCCIÓN
El principal problema relacionado con la calidad del agua de riego es la salinidad del agua. La
salinidad del agua se refiere a la cantidad total de sales disueltas en el agua, pero no indica que
sales están presentes.
El nivel alto de sales en el agua de riego reduce la disponibilidad del agua para el cultivo (debido
a la presión osmótica), aunque el suelo puede parecer mojado, y causa la reducción del
rendimiento.
Por encima de cierto umbral, la reducción en el rendimiento de los cultivos es proporcional al
aumento en el nivel de salinidad. Los distintos cultivos varían en su tolerancia a la salinidad y
por tanto tienen diferentes umbrales y diferentes tasas de reducción del rendimiento.
El objetivos de la presente investigación es analizar e interpretar la naturaleza química del agua
agrícola a través de los métodos estándar de análisis, para interpretar la su calidad.
La temática que se revisa en el presente trabajo se basa en lo siguiente:
-

Naturaleza Química Del Agua Agrícola

-

Parámetros De Calidad Química

-

Normas De Calidad

-

Métodos

-

Resultados y Conclusiones

-

Bibliografía

Lo metodología utilizada se basa en el método científico, revisión de textos de química del agua,
observación de videos agrícolas, lecturas de documentos on line y la aplicación del portafolio
personal.
Concluyo que la presente investigación sobre la calidad de aguas agrícolas da a conocer sobre
todas las propiedades, sus normas y todos sus parámetros que debe de tener para ser utilizada en
los riegos toda esta investigación dará paso

QUÍMICA.

(2) . . NATURALEZA QUÍMICA DEL AGUA AGRÍCOLA 2. COMO USAR O MANEJAR EL AGUA.1. El agua agrícola o también llamada de riego se la obtiene de: ríos. de lagos salados.3.2. el agua estancada es fuente de mosquitos y otros animales que afectan a la salud. 2.proteger los depósitos y canales de agua de animales.2. estaciones depuradas y trasvases de agua procedentes de otras cuencas.1. pozos o corrientes continuas residuales. ¿QUÉ ES? El agua agrícola consiste en el suministro de importantes cantidades de agua a los cultivos a través de diversos métodos artificiales de riego. es decir aumenta de volumen. (2) . (2) . pájaros. cristaliza en el sistema hexagonal.1. El agua es un líquido inodoro e insípido. (1) Son aquellas que se reúsan para el riego de algunos cultivo.mantener limpios los canales por donde circula el agua. CARACTERÍSTICAS DEL AGUA.1.evitar estancar el agua en envases vacíos o llantas viejas. que poseen el riesgo de salinizar las tierras. (2) 2. se debe tratar: hervido. olor y sabor. (2) . por procesos de desalinización del agua del mar y en menor medida.1.Utilizar técnicas de riego que minimicen las pérdidas de agua y erosión. A la presión atmosférica (760 mm de mercurio). además se evita los agresivos efectos medioambientales.  Color. (2) . Existen muchas causas y por ello no podemos atribuirlo a un constituyente en exclusiva. Tiene cierto color azul cuando se concentra en grandes masas. 2. aunque algunos colores QUÍMICA.1. REVISIÓN LITERARIA 2. Se distribuye por acequias o por tuberías de presión.1. de ahí que la densidad del hielo sea menor que la del agua y por ello el hielo flota en el agua líquida.3.Usar siempre el método de riego recomendado para el cultivo. que influye en la contaminación de la fertilidad del suelo y la liberación de compuestos tóxicos a la atmósfera.si no hay agua potable. clarificación o coloración. El color es la capacidad de absorber ciertas radiaciones del espectro visible. Características físicas del agua. se expande al congelarse. .la finca debe contar con agua potable destinada a la bebida y al lavado de manos y cuerpo. el punto de fusión del agua pura es de 0ºC y el punto de ebullición es de 100ºC. lagos. llamándose nieve o hielo según se presente de forma esponjosa o compacta. (2) .

 Conductividad y resistividad La conductividad eléctrica es la medida de la capacidad del agua para conducir la electricidad y la resistividad es la medida recíproca.  Alcalinidad. El agua pura es bastante incolora sólo aparece como azulada en grandes espesores. La eliminación suele hacerse por coagulación-floculación con posterior filtración o la absorción en carbón activo. entre neutra y ligeramente alcalina. en aguas de proceso puede colorear el producto y en circuito cerrado algunas de las sustancias colorantes hacen que se produzcan espumas. decantación y filtración.5 son corrosivas debido al anhídrido carbónico. Son indicativas de la materia ionizable presente cm. las aguas subterráneas no suelen sobrepasar las 5 ppm de Pt pero las superficiales pueden alcanzar varios cientos de ppm de Pt. Si la alcalinidad es demasiada baja. - Color rojizo. El color. no descalifica a un agua como potable pero la puede hacer rechazable por estética.específicos dan una idea de la causa que los provoca. y se suelen medir en ppm de Pt.3. El pH óptimo de las aguas debe estar entre 6. - Color negro indica la presencia de manganeso. QUÍMICA. 2. Se elimina por procesos de coagulación.1. suele significar la presencia de hierro. sobre todo en las aguas naturales. . coloidales o muy finos y que se presentan principalmente en aguas superficiales. ácidos o sales ácidas que tienen en disolución. La medición se hace por comparación con la turbidez inducida por diversas sustancias. Característica Químicas:  pH El término pH es usado universalmente para determinar si una solución es ácida o básica. En general presenta colores inducidos por materiales orgánicos de los suelos vegetales: - Color amarillento debido a los ácidos húmicos.  Turbidez Es la dificultad del agua para transmitir la luz debido a materiales insolubles en suspensión. Está determinado por el número de iónes libres de hidrógeno (H+) en una sustancia. es decir. el máximo aceptado es 9. Las aguas de pH menor de 6. Las medidas de color se hacen en laboratorio por comparación. (4) El pH es un indicador de la acidez de una sustancia. en general son muy difíciles de filtrar y pueden dar lugar a depósitos en las conducciones. Otra forma es mediante célula fotoeléctrica. existen numerosos tipos de turbidímetros. cualquier adición de fertilizantes ácidos inmediatamente bajará el pH. la medición en ppm de SiO2 ha sido muy utilizada pero se aprecian variaciones según la sílice y la técnica empleadas.2.5.5 y 8. por sí mismo.

Es bastante raro que las aguas naturales presenten acidez. es una medida de la cantidad de materia disuelta en el agua. arrastre de sólidos con el vapor de calderas. carbonatos (CO32-) y hidróxidos (OH-) en el agua y se expresa como mg/l de CaCO . a la alcalinidad de una solución acuosa los iones bicarbonato (CO3H-).La alcalinidad es la suma de las cantidades de bicarbonatos (HCO3-). La acidez es la capacidad para neutralizar bases. . este dato por si sólo no es suficiente para catalogar la bondad del agua. Se eliminan por floculación y coagulación. Es responsable de corrosión se mide en las mismas unidades que la alcalinidad y se corrige por neutralización con álcalis. Su presencia en el agua puede producir CO2 en el vapor de calderas que es muy corrosivo y también puede producir espumas. QUÍMICA. Si la alcalinidad es demasiado baja. no así las superficiales. principalmente. precipitación y eliminación de barros. y oxidrilo (OH-). Para las aguas potables se fija un valor máximo deseable de 500 ppm. Los coloides pueden ser de origen orgánico (macromoléculas de origen vegetal) o inorgánico (oligoelementos: óxidos de hierro y manganeso). La filtración es insuficiente y se requiere ultrafiltración. Es una medida del material en suspensión en el agua que. por su tamaño alrededor de 10-4 ~10-5 mm. La alcalinidad del agua es una medida de la capacidad del agua de resistir a cambios repentinos en el pH. ácido silícico u otros ácidos de carácter débil. Se mide en las mismas unidades que la dureza. Nos mide la naturaleza ácida o alcalina de la solución acuosa. como la medida de la concentración de los iones hidrógeno. Los sólidos disueltos o salinidad total. etc. pero también los fosfatos. El origen puede ser múltiple tanto en las aguas subterráneas como en las superficiales. 3 Anteriormente ya hemos definido el valor pH.  Sólidos Disueltos.  Acidez mineral.  Coloides. En las plantas de contenedor y en la hidroponía. se comportan como una solución verdadera y atraviesa el papel de filtro. Contribuyen. La mayoría de las aguas naturales tienen un pH entre 6 y 8. tratamiento ácido o desmineralización por intercambio iónico. Se corrige por descarbonatación con cal. iones liberados por las raíces de la planta también puede cambiar rápidamente el pH si la alcalinidad del agua es baja. Rango Baja Alcalinidad (mg/l CaCO3) < 75 Media 75 – 150 Alta > 150 La alcalinidad es una medida de neutralizar ácidos. cualquier adición de fertilizantes ácidos inmediatamente bajará el pH del agua. carbonato (CO3=).

sean volátiles o no. (3)  Residuo Seco. Total de Sólidos Disueltos (TSD) es una medida. por ejemplo. El ión cloruro Cl-. que el agua pura se satura de SO4Ca a unas 1.  Cloruros. sodio. cloro. Las aguas subterráneas suelen tener menos de 1 ppm. Las aguas dulces contienen entre 10 y 250 ppm de cloruros. y magnesio. forma sales muy solubles. Solidos totales Es el residuo que queda después de la evaporación y secado a 105° de una muestra de agua. sulfato. Solidos suspendidos totales: porción de los sólidos totales retenida por un filtro de 2m. suele asociarse con el ión Na+ esto lógicamente ocurre en aguas muy salinas. Las aguas dulces contienen entre 2 y 250 ppm y el agua de mar alrededor de 3. no disueltos. El ión sulfato (SO4=).El proceso de tratamiento. La temperatura a que se hace la evaporación influye en los resultados. es la ósmosis inversa. Se llama así al peso de los materiales que quedan después de evaporar un litro del agua en cuestión. En cantidades bajas no perjudica seriamente al agua pero algunos centenares de ppm pueden perjudicar seriamente la resistencia del hormigón.  Sólidos en Suspensión. pero también se encuentran valores muy superiores fácilmente. Este es un parámetro importante para agua de riego ya que mucha sal puede reducir y hasta prohibir productividad de cultivos y poca sal puede reducir infiltración de agua. de la cantidad de materiales disueltos en el agua. ya que estos iones están típicamente en la forma de sales.500 ppm. Las aguas salobres contienen millares de ppm de cloruros. carbón. calcio.000 ppm. Los iones como el potasio.  Sulfatos. QUÍMICA. Es la suma de los dos anteriores disueltos y en suspensión. lo que ocurre es que la presencia de otras sales de calcio aumenta la solubilidad. como ya hemos dicho.  Sólidos Totales. de gas carbónico CO2. . El medir el total de sólidos disueltos es una forma de estimar la conveniencia del agua para riego y uso potable. En muchas instancias. Son sólidos sedimentables. las agencias de recursos utilizan los términos TSD y capacidad de intercambio de salinidad. Si previamente le hemos hecho una buena filtración corresponderá al peso total de sustancias disueltas. (4) Sólidos disueltos totales: porción de los sólidos totales que se pasa a través de un filtro de 2m.000 ppm de cloruros. por las transformaciones que puede haber y las pérdidas. las superficiales pueden tener mucho más dependiendo del origen y forma de captación. en partes por millón (ppm) o partes por miles (ppt). Se suelen separar por filtración y decantación. que pueden ser retenidos por filtración. el agua de mar está alrededor de las 20. todos contribuyen a los sólidos disueltos en el agua. entre otros. Recordemos. corresponde a sales de moderadamente solubles a muy solubles.

está muy afectado por el pH.  Bicarbonatos y Carbonatos.. como ya vimos. Su presencia junto con fosfatos. y si el pH es inferior a 8. contribuye a provocar algo de alcalinidad en el agua. Concentraciones muy elevadas en agua de bebida puede producir la cianosis infantil. La sílice.3.  Sílice. SiO2 se encuentra en el agua disuelta como ácido silícico SiO4H4 y como materia coloidal. en aguas superficiales. como ya hemos visto. Na+. a la alcalinidad del agua. nitrógeno e incluso amoníaco. Las aguas de mar contienen alrededor de 11. El contenido en aguas dulces está entre 1 y 150 ppm. ya que también se almacena en el organismo y no existen estudios a largo plazo de efectos secundarios. también corresponde a sales de muy alta solubilidad y difíciles de precipitar. el primero de los componentes catiónicos que vamos tratar corresponde a sales de solubilidad muy elevada y muy difíciles de precipitar. El ión sodio. existe una estrecha relación entre los iones bicarbonato CO3H. Nitratos. carbonato CO3=.  Fosfatos. QUÍMICA.  Potasio. Aguas con infiltraciones de zona de riego con contaminación por fertilizantes pueden tener hasta varios centenares de ppm. Hay quien mantiene que alrededor de dicha concentración puede resultar beneficioso para la dentadura. El equilibrio. . K+.000 ppm. El ión nitrato (NO3-) forma sales muy solubles y estables. no habrá ión carbonato. Como ya hemos visto anteriormente. pero se pueden encontrar casos de hasta varios miles de ppm. provocan la aparición de un excesivo crecimiento de algas es lo que se conoce como eutrofización. a la alcalinidad del agua. en nuestra opinión no es aconsejable añadirlo al agua con este objeto. Las aguas normales contienen menos de 10 ppm. todos estos iones contribuyen. suele encontrase en cantidades superiores a 1 ppm. Las aguas dulces suelen contener entre 50 y 350 ppm de ión bicarbonato. corresponde a sales de solubilidad muy limitada. El agua de mar contiene alrededor de 100 ppm de ión bicarbonato. pudiendo llegar a las 100 ppm. El ión fosfato (PO4-3) en general forma sales muy poco solubles y precipita fácilmente como fosfato cálcico. el CO2 gas y el CO2 disuelto. fundamentalmente. El ión fluoruro (F-).  Sodio. No suele haber en el agua más de 1 ppm. El ión potasio.  Fluoruros. En un medio reductor puede pasar a nitritos. suele estar asociado con el ión cloruro Cl-. salvo en los casos de contaminación por fertilizantes. Como procede de un ácido débil contribuye. Las aguas naturales contienen entre 1 y 40 ppm. yel agua de mar hasta 1 ppm.

Características Microbiológicas. Para que parezcan contenidos de hierro de varias docenas de ppm hacen falta que el medio sea ácido.  Magnesio. Ca++.3. QUÍMICA.3. que causa la disentería (diarrea sangrante). aparece en dos formas: ión ferroso.  Shigellae dysenteriae. El agua de mar alrededor de 400 ppm. Rara vez el agua contiene más de 1 ppm y requiere un pH ácido. El ión manganeso se comporta en la mayoría de los casos muy parecido al ión hierro. composición de la solución . Es el principal componente de la dureza del agua y causante de incrustaciones. El agua de mar contiene alrededor de 400 ppm.  Hierro. El hidróxido de magnesio es. pujos intensos e incluso convulsiones. Por todo lo anterior. que suele aparecer con contenidos entre 0 y 10 ppm.  Manganeso. síntomas tóxicos. que causó más de 500 mil enfermos y 9 mil muertos. además de poder ser bivalente y trivalente positivo puede también presentarse con valencia +4 formando el MnO2 que es insoluble. La estabilidad y aparición en una forma u otra depende del pH. Mg++. condiciones oxidantes o reductoras. Las aguas dulces suelen contener de 10 a 250 ppm. forma sales generalmente poco solubles. menos soluble. Fe++.  Calcio. aunque sus sales son un poco más solubles y difíciles de precipitar. El ión calcio. Esta enfermedad puede causar epidemias de gran magnitud. Ya hemos visto que precipita fácilmentecomo carbonato cálcico. . y se reduce el contenido a menos de 0. 2. como la que se registró en América Latina entre 1969 y 1973. Fe+++. Es un catión muy importante desde el punto de vista de contaminación. sin embargo. Su aparición en el agua potable con varios centenares de ppm provoca un sabor amargo y efectos laxantes. pero al airear el agua se precipita el hidróxido férrico de color pardo-rojizo. una enfermedad que se manifiesta con fiebres altas. en algunos casos de solubilidad muy moderada pero la mayoría son muy insolubles. o más oxidado como ión férrico. La forma manganoso Mn++ que es la más general por aireación se oxida y precipita con un color negruzco de MnO2.1.Las aguas dulces no suelen contener más de 10 ppm. Las aguas dulces suelen contener entre 1 y 100 ppm. las aguas subterráneas sólo contienen el ión ferroso disuelto. Afecta a la potabilidad de las aguas y es un inconveniente en los procesos industriales por provocar incrustaciones. El ión magnesio.5 ppm. tiene propiedades muy similares a las del ión calcio. etc. El agua de mar contiene alrededor de 1.300 ppm. con altísimos índices de mortalidad. retortijones. Vemos que son valores mucho menos importantes que los del catión sodio. pudiendo llegar hasta 600 ppm.

com/es/articles/irrigationwater-quality http://cdigital. agente de salmonelosis. también puede transmitirse por consumo de mariscos u hortalizas crudas. es la siguiente: PO = 0. E. E.  Salmonella spp. se transmite habitualmente a través del agua. que dicha agua pudiese generar. Una de sus ventajas es que los resultados se pueden correlacionar con los valores de la presión osmótica. Este parámetro se mide con un conductímetro y registra la presencia de sólidos disueltos.2. Dentro de los E. enfermedad más frecuente que la fiebre tifoidea. una enfermedad sistémica grave que puede dar lugar a hemorragia o perforación intestinal.2.  Vibrio cholerae. la forma más común de transmisión es a través del agua.  Entre los virus 2.2. coli patógenos se incluyen: E. Salmonella typhi. Densidad y temperatura 10 . pero generalmente menos severa. Conductividad eléctrica.36 (CE x 103) Cuyo rango de validez es 3<CE x 103 <30 2. PARÁMETROS DE CALIDAD QUÍMICA. coli enteroagregativo. coli que colonizan el intestino son comensales. y la fórmula empírica que correlaciona la presión osmótica (PO). La enfermedad ha sido prácticamente eliminada en los países desarrollados gracia a la eficaz potabilización del agua.1. agente etiológico del cólera. coli enteropatogénico. sin embargo dentro de esta especie se encuentran bacterias patógenas causantes de una diversidad de enfermedades gastrointestinales. E.. E.3. coli enteroadherente.pdf 2. Con la CE expresada en mmhos cm-1 o dS m-1.2.2. PARÁMETROS FISICOQUIMICOS http://www.uv.3. La fiebre tifoidea ha sido prácticamente eliminada de muchas partes del mundo. 2. coli enterohemorrágico.smart-fertilizer. principalmente como resultado del desarrollo de métodos efectivos para tratar el agua.3. o mmhos cm-1 o dS M-1. coli enteroinvasivo. Generalmente se expresa en µmhos cm -1 a 25° C (CE x 10 5). Sin embargo. es un bacilo que causa la fiebre tifoidea. generalmente las cepas de E. QUÍMICA. E.mx/bitstream/123456789/31418/1/jose manuelperezleon. coli enterotoxigénico.  Escherichia coli. Aunque el agente de la fiebre tifoidea puede transmitirse también por alimentos contaminados y por contacto directo con personas infectadas.

y causa la reducción del rendimiento.4.El agua alcanza su densidad máxima a una temperatura de 4ºC. la reducción en el rendimiento de los cultivos es proporcional al aumento en el nivel de salinidad. Nos mide la naturaleza ácida o alcalina de la solución acuosa. En las plantas de contenedor y en la hidroponía. tratamiento ácido o desmineralización por intercambio iónico. carbonatos (CO32-) y hidróxidos (OH-) en el agua y se expresa como mg/l de CaCO . arrastre de sólidos con el vapor de calderas. Se corrige por descarbonatación con cal. iones liberados por las raíces de la planta también puede cambiar rápidamente el pH si la alcalinidad del agua es baja. como la medida de la concentración de los iones hidrógeno. Se mide en las mismas unidades que la dureza.3.3. pero no indica que sales están presentes. siendo su calor específico de 1 cal/g. 3 Anteriormente ya hemos definido el valor pH. lo que tiene gran influencia en el clima (las grandes masas de agua de los océanos tardan más tiempo en calentarse y enfriarse que el suelo terrestre). esto significa que una masa de agua puede absorber o desprender grandes cantidades de calor. 2. El nivel alto de sales en el agua de riego reduce la disponibilidad del agua para el cultivo (debido a la presión osmótica). sin experimentar apenas cambios de temperatura. La alcalinidad del agua es una medida de la capacidad del agua de resistir a cambios repentinos en el pH. Por encima de cierto umbral. ácido silícico u otros ácidos de carácter débil. cualquier adición de fertilizantes ácidos inmediatamente bajará el pH del agua. Rango Baja Alcalinidad (mg/l CaCO3) < 75 Media 75 – 150 Alta > 150 La alcalinidad es una medida de neutralizar ácidos. Alcalinidad La alcalinidad es la suma de las cantidades de bicarbonatos (HCO3-). y oxidrilo (OH-). carbonato (CO3=). . La mayoría de las aguas naturales tienen un pH entre 6 y 8.2. La salinidad del agua se refiere a la cantidad total de sales disueltas en el agua. a la alcalinidad de una solución acuosa los iones bicarbonato (CO3H-).que es de 1g mL-1.3. Su capacidad calorífica es superior a la de cualquier otro líquido o sólido.2. pero también los fosfatos. etc. Salinidad. aunque el suelo puede parecer mojado. Si la alcalinidad es demasiado baja. respectivamente) son también excepcionalmente elevados. principalmente. 2. Su presencia en el agua puede producir CO2 en el vapor de calderas que es muy corrosivo y también puede producir espumas. QUÍMICA. Los distintos cultivos varían en su tolerancia a la salinidad y por tanto tienen diferentes umbrales y diferentes tasas de reducción del rendimiento. El principal problema relacionado con la calidad del agua de riego es la salinidad del agua. Sus calores latentes de vaporización y de fusión (540 y 80 cal g-1. Contribuyen.

este dato por si sólo no es suficiente para catalogar la bondad del agua.6 Medio 1000 . que se mide en el laboratorio. El proceso de tratamiento.2000 1. se comportan como una solución verdadera y atraviesa el papel de filtro. Para las aguas potables se fija un valor máximo deseable de 500 ppm.7.b(CEe-a) Cuando: (b)es el porcentaje de reducción en el rendimiento relativo por unidad de incremento en la salinidad. 2.2. (a) es el umbral de la CE que puede tolerar el cultivo y la CEe es la conductividad eléctrica de la pasta de suelo saturado.3. Acidez mineral La acidez es la capacidad para neutralizar bases. basado en la salinidad del agua de riego. QUÍMICA.3 Alto > 2000 >3 Muy Alto Algunas ecuaciones fueron desarrolladas para estimar el potencial de rendimiento. . La filtración es insuficiente y se requiere ultrafiltración.6. El origen puede ser múltiple tanto en las aguas subterráneas como en las superficiales. en función del porcentaje del agua de riego lixiviado por debajo de la zona de las raíces. Es responsable de corrosión se mide en las mismas unidades que la alcalinidad y se corrige por neutralización con álcalis. entre otros.Los parámetros más comunes para determinar la calidad del agua de riego.1000 0.3. en relación con su salinidad. precipitación y eliminación de barros. La CEe es proporcional a la conductividad eléctrica del agua de riego.5. Por ejemplo: % Rendimiento (del máximo) = 100 . es la ósmosis inversa. por su tamaño alrededor de 10-4 ~10-5 mm.8 Bajo 500 . Es bastante raro que las aguas naturales presenten acidez. Sólidos disueltos Los sólidos disueltos o salinidad total. 2.3. Se eliminan por floculación y coagulación.1. TDS ppm o mg/L CE dS/m Riesgo de Salinidad <500 <0. son la CE y el TDS. Los coloides pueden ser de origen orgánico (macromoléculas de origen vegetal) o inorgánico (oligoelementos: óxidos de hierro y manganeso). no así las superficiales. Coloides Es una medida del material en suspensión en el agua que. es una medida de la cantidad de materia disuelta en el agua.8 .2.2. 2.6 .

3. las superficiales pueden tener mucho más dependiendo del origen y forma de captación.2. no disueltos.3. ya que estos iones están típicamente en la forma de sales. Sólidos en suspensión Se suelen separar por filtración y decantación.2. sulfato.3. (3) 2. (4) Sólidos disueltos totales: porción de los sólidos totales que se pasa a través de un filtro de 2m. Las aguas subterráneas suelen tener menos de 1 ppm.3. y magnesio. lo que ocurre es que la presencia de otras sales de calcio aumenta la solubilidad. de gas carbónico CO2.3.10. corresponde a sales de moderadamente solubles a muy solubles. Nitratos QUÍMICA. sean volátiles o no. Sulfatos El ión sulfato (SO4=). 2. Residuo seco. .12. En cantidades bajas no perjudica seriamente al agua pero algunos centenares de ppm pueden perjudicar seriamente la resistencia del hormigón. La temperatura a que se hace la evaporación influye en los resultados. calcio.9.3.2. Las aguas dulces contienen entre 10 y 250 ppm de cloruros.8. Solidos totales Es el residuo que queda después de la evaporación y secado a 105° de una muestra de agua. El medir el total de sólidos disueltos es una forma de estimar la conveniencia del agua para riego y uso potable. En muchas instancias. que pueden ser retenidos por filtración.500 ppm. carbón. cloro. suele asociarse con el ión Na+ esto lógicamente ocurre en aguas muy salinas. sodio. las agencias de recursos utilizan los términos TSD y capacidad de intercambio de salinidad. Los iones como el potasio. 2. Este es un parámetro importante para agua de riego ya que mucha sal puede reducir y hasta prohibir productividad de cultivos y poca sal puede reducir infiltración de agua. Las aguas dulces contienen entre 2 y 250 ppm y el agua de mar alrededor de 3. de la cantidad de materiales disueltos en el agua.000 ppm. 2. 2.000 ppm de cloruros. forma sales muy solubles.Total de Sólidos Disueltos (TSD) es una medida. Cloruros. todos contribuyen a los sólidos disueltos en el agua. como ya hemos dicho. pero también se encuentran valores muy superiores fácilmente. El ión cloruro Cl-.2. Recordemos. por ejemplo. Se llama así al peso de los materiales que quedan después de evaporar un litro del agua en cuestión.2.13. Las aguas salobres contienen millares de ppm de cloruros.11. Solidos suspendidos totales: porción de los sólidos totales retenida por un filtro de 2m. 2. que el agua pura se satura de SO4Ca a unas 1. Si previamente le hemos hecho una buena filtración corresponderá al peso total de sustancias disueltas. por las transformaciones que puede haber y las pérdidas.2. en partes por millón (ppm) o partes por miles (ppt). Sólidos totales Es la suma de los dos anteriores disueltos y en suspensión. Son sólidos sedimentables. el agua de mar está alrededor de las 20.

Bicarbonatos y carbonatos Como ya hemos visto anteriormente. Vemos que son valores mucho menos importantes que los del catión sodio. El contenido en aguas dulces está entre 1 y 150 ppm. 2. nitrógeno e incluso amoníaco.17.2. QUÍMICA.. carbonato CO3=. pero se pueden encontrar casos de hasta varios miles de ppm. a la alcalinidad del agua. provocan la aparición de un excesivo crecimiento de algas es lo que se conoce como eutrofización. Aguas con infiltraciones de zona de riego con contaminación por fertilizantes pueden tener hasta varios centenares de ppm.3.19.3. 2. corresponde a sales de solubilidad muy limitada. 2. Como procede de un ácido débil contribuye. Na+. Las aguas normales contienen menos de 10 ppm.18. SiO2 se encuentra en el agua disuelta como ácido silícico SiO4H4 y como materia coloidal. El agua de mar contiene alrededor de 400 ppm.3. está muy afectado por el pH. como ya vimos. Fosfatos El ión fosfato (PO4-3) en general forma sales muy poco solubles y precipita fácilmente como fosfato cálcico. ya que también se almacena en el organismo y no existen estudios a largo plazo de efectos secundarios.2. existe una estrecha relación entre los iones bicarbonato CO3H.16.2. K+. El equilibrio.El ión nitrato (NO3-) forma sales muy solubles y estables.2. el CO2 gas y el CO2 disuelto.14. yel agua de mar hasta 1 ppm. 2. Las aguas dulces suelen contener entre 50 y 350 ppm de ión bicarbonato. Su presencia junto con fosfatos. Fluoruros El ión fluoruro (F-). Las aguas dulces no suelen contener más de 10 ppm. Hay quien mantiene que alrededor de dicha concentración puede resultar beneficioso para la dentadura. Sílice La sílice.2.000 ppm. suele encontrase en cantidades superiores a 1 ppm. 2. Potasio El ión potasio. y si el pH es inferior a 8. también corresponde a sales de muy alta solubilidad y difíciles de precipitar. el primero de los componentes catiónicos que vamos tratar corresponde a sales de solubilidad muy elevada y muy difíciles de precipitar. como ya hemos visto. Concentraciones muy elevadas en agua de bebida puede producir la cianosis infantil. Sodio El ión sodio. Las aguas de mar contienen alrededor de 11.15. contribuye a provocar algo de alcalinidad en el agua. todos estos iones contribuyen.3. suele estar asociado con el ión cloruro Cl-.3. no habrá ión carbonato.2. En un medio reductor puede pasar a nitritos. El agua de mar contiene alrededor de 100 ppm de ión bicarbonato. en nuestra opinión no es aconsejable añadirlo al agua con este objeto. a la alcalinidad del agua. pudiendo llegar a las 100 ppm. No suele haber en el agua más de 1 ppm. fundamentalmente. . en aguas superficiales. 2. Las aguas naturales contienen entre 1 y 40 ppm. salvo en los casos de contaminación por fertilizantes.3.3.

Rara vez el agua contiene más de 1 ppm y requiere un pH ácido. CARACTERÍSTICAS MICROBIOLÓGICAS QUÍMICA. 2. El agua de mar alrededor de 400 ppm.4.3. Fe+++.5 ppm. en algunos casos de solubilidad muy moderada pero la mayoría son muy insolubles.2. Calcio El ión calcio.2. Manganeso El ión manganeso se comporta en la mayoría de los casos muy parecido al ión hierro. que suele aparecer con contenidos entre 0 y 10 ppm. 2. pero al airear el agua se precipita el hidróxido férrico de color pardo-rojizo. Para que parezcan contenidos de hierro de varias docenas de ppm hacen falta que el medio sea ácido. El agua de mar contiene alrededor de 1.3. Hierro Es un catión muy importante desde el punto de vista de contaminación. Las aguas dulces suelen contener de 10 a 250 ppm. Magnesio El ión magnesio. Ca++. composición de la solución . Las aguas dulces suelen contener entre 1 y 100 ppm. etc. etc.3. 2. aparece en dos formas: ión ferroso. Fe++. menos soluble. Su aparición en el agua potable con varios centenares de ppm provoca un sabor amargo y efectos laxantes. o más oxidado como ión férrico.23. tanto la actividad natural como la humana contribuyen a la contaminación orgánica de las aguas: la descomposición animal y vegetal.2. Este tipo de contaminación es más difícil de controlar que la química o física y además los tratamientos deben estar regulándose constantemente. condiciones oxidantes o reductoras.5.2.2. 2.21. 2. tiene propiedades muy similares a las del ión calcio. pudiendo llegar hasta 600 ppm.300 ppm. PARÁMETROS BIOLÓGICOS Estos parámetros son indicativos de la contaminación orgánica y biológica. La estabilidad y aparición en una forma u otra depende del pH.3. . y se reduce el contenido a menos de 0. La forma manganoso Mn++ que es la más general por aireación se oxida y precipita con un color negruzco de MnO2. Por todo lo anterior. Es el principal componente de la dureza del agua y causante de incrustaciones. sin embargo.20. forma sales generalmente poco solubles. los residuos domésticos. las aguas subterráneas sólo contienen el ión ferroso disuelto. además de poder ser bivalente y trivalente positivo puede también presentarse con valencia +4 formando el MnO2 que es insoluble.22. detergentes. Mg++. Afecta a la potabilidad de las aguas y es un inconveniente en los procesos industriales por provocar incrustaciones. Ya hemos visto que precipita fácilmentecomo carbonato cálcico. aunque sus sales son un poco más solubles y difíciles de precipitar.2. El hidróxido de magnesio es.2.

Hay que tratar de que el recipiente en que tomamos la muestra de agua esté estéril y totalmente limpio. para lavar cajas o para lavar el producto que se produce en la finca. al disolverlo lo puede inactivar. También se puede dar el caso de que el agua que usamos para el riego o para los atomizos. porque si está contaminada como el agua de la siguiente fotografía. 2. al consumidor de nuestros productos. El joven que vemos en la siguiente fotografía. se puede dar el caso de que más bien contaminemos el producto con alguna sustancia dañina o con algún microbio que le produzca. . ya que es un aspecto fundamental de considerar. Se prohíbe el uso de aguas servidas para riego. Por todo lo anterior.  Directrices FAO de calidad del agua para el riego. Al laboratorio debemos solicitarle que se le haga un análisis químico al agua.La calidad del agua que usemos en el riego también es una Buena Práctica Agrícola. provoque que el insumo que se está aplicando se inactive y no funcione.3. Se entiende por agua de uso agrícola aquella empleada para la irrigación de cultivos y otras actividades conexas o complementarias que establezcan los organismos competentes. tenga una acidez.  Normas Wilcox. exceptuándose las aguas servidas tratadas y que cumplan con los niveles de calidad establecidos en las tablas. porque si el agua no tiene el valor de pH que requiere el agroquímico. para atomizar. que lejos de ayudar a que se den buenos resultados. Esto es muy importante. alguna enfermedad.  Normas Green. es necesario mandar al laboratorio una muestra de agua de la que usamos para regar. QUÍMICA. provocando que perdamos el dinero de la aplicación. Los criterios de calidad admisibles para las aguas destinadas a uso agrícola se presentan en la tabla. está tomando una muestra de agua del rio que usa para regar. y también un análisis para comprobar la presencia o ausencia de microbios peligrosos. NORMAS DE CALIDAD De este modo. es decir un análisis microbiológico. la contaminación y la degradación de la calidad del agua interfieren en los usos vitales y legítimos en escalas que varían desde el nivel local al regional e internacional.  Normas Riverside.

QUÍMICA. .

(4) 2. METODOLOGÍA 3. PARAMETRIS DE CALIDAD MICROBIOLÓGICA 2. PUNTOS DE MUESTREO La tabla 1. las condiciones ambientales son muy diferentes y por consiguiente su capacidad de reproducirse y de sobrevivir son limitadas. se indica la provincia. COLIFORMES TOTALES: El grupo de coliformes pertenecen a enterobacterias y se originan en el colon del hombre y animales de sangre caliente las que por contaminación llegan fácilmente a las corrientes de aguas superficiales contaminando las mismas con el consecuente riesgo de patógenos responsables de infecciones gastrointestinales. TOMA DE MUESTRAS - Recipientes Los recipientes utilizados para la toma de muestras. se considera que reflejan mejor la presencia de contaminación fecal. COLIFORMES FECALES: Los coliformes fecales y E. capaz de fermentar la lactosa a 44.4. muestra los 55 puntos muestreados. (3) Las bacterias que se encuentran con mayor frecuencia en el agua son las bacterias entéricas que colonizan el tracto gastrointestinal del hombre y son eliminadas a través de la materia fecal. Cuando estos microorganismos se introducen en el agua.4.2. TIPO DE MUESTRA La muestra fue simple y puntual.2. Se denominan termotolerantes por su capacidad de soportar temperaturas más elevadas. Los coliformes fecales se encuentran casi exclusivamente en las heces de animales de sangre caliente. . Debido a que su detección y recuento a nivel de laboratorio son lentos y laboriosos. 3.4. la coordinación para la selección se lo realizó con el responsable de cada uno de los laboratorios seleccionados para ejecutar el análisis de muestras. se han seleccionado como indicadores de contaminación fecal debido a si relación con el grupo tifoide-paratifoide y a su alta concentración en diferentes tipos de muestras. las muestras son recogidas de forma manual para aguas de superficie. °C.4. y los números de los procesos de concesiones que cubre el punto de muestreo. 3. se seleccionaron de acuerdo con el tipo de muestra y/o cantidad.1. la ubicación geográfica.2.(3) Un aspecto negativo del uso de coliformes totales como indicador es el hecho de que algunos coliformes son capaces de multiplicarse en el agua.coli en particular.1. (4) 2. Estos son un subgrupo de los coliformes totales.3. (4) 3. RECUENTO TOTAL DE BACTERIAS VIABLES: Permite conocer el grado de contaminación microbiológica con bacterias aerobias que están presentes en 1ml de muestra de agua que germinan al ser sembradas en un medio de cultivo como el Agar nutritivo.5.3. ésta representó la calidad del agua solamente en el tiempo y en el lugar que se toma la muestra. parámetro y método de análisis. - Identificación de muestras QUÍMICA.

4.5.1. 3.9 . PROTOCOLOS DE ANALISIS FISICOQUIMICOS 3.1 a 13.4.1. Materiales y reactivos: - Colorímetro Disco con escala colorimétrica - Indicador rojo de fenol 1% - Indicador de ortotoloidina al 1% 3.4. Objetivo: Determinar e interpretar la concentración del pH en el agua a través del método colorimétrico para conocer su calidad química. Interpretación: Se interpreta como pH: - Ácido las muestras que marcan en la escala de 1.4. Fundamento: La determinación del pH se fundamenta en la reacción colorimétrica que desarrolla una solución acuosa en presencia de los indicadores respectivos de acuerdo a la concentración de los hidrogeniones u oxidrilo libres que trasmiten un pH ácido o alcalino. 3. También se utilizó marcadores indelebles para escribir los datos relativos a las circunstancias. condiciones y ubicación del sitio de muestreo 3.1.4. en el Anexo 4 se muestra el formato de la etiqueta.1 a - Alcalino las muestras que marcan en la escala entre 7.4.3. fecha de muestreo. Procedimiento - Tomar una muestra de agua en la cubeta del colorímetro - Adicionar 5 gotas del indicador y agitar para su homogenización - Colocar en la celdilla del colorímetro y girar el disco hasta que el color desarrollado se similar a la de la escala colorimétrica y registrar la concentración.1.9 - El cloro residual se lo interpreta como la cantidad que reacciono con la materia orgánica presente en el agua en mg/L de cloro residual. fijadas con cintas auto adheribles transparentes.4. parámetros a ser analizados.1.1. 3.Se utilizaron etiquetas impresas.DETERMINACIÓN DEL pH. 3. tipo de preservante y el nombre del laboratorio. En la misma se registró el código de muestra. 6.2.4. QUÍMICA.1. PROTOCOLO 1 .

se calcina y se pesa el precipitado final de SO4Ba. Cálculo: Sólidos totales = Peso del residuo x 1000 x 1000/ ml de muestra 3.3.4. Se expresa en mg/L de sólidos totales. Fundamento: Se obtienen los sólidos totales por evaporación del agua y el secado del residuo sólido en estufa a 105ºC por 24 aplica el término residuo o horas 3.2. El precipitado se filtra.2.3.4.2.4. 3. PROTOCOLO 3 – DETERMINACIÓN DE SULFATOS. con adición de un exceso de Cl2BA. se lava con agua.2.2.1. hasta que no se observe la formación de un precipitado - La solución se calienta en baño de María 90ºC por 2 horas. se mide 100 de muestra. en medio ácido a temperatura cercana a la ebullición (90ºC). Objetivo: Determinar e interpretar la presencia de sulfatos en una muestra de agua a través del método gravimétrico para conocer su calidad floculante.3.2.1. PROTOCOLO 2 . - Se enfría en el desecador por una hora y se pesa.3. 3.4.2.4. Objetivo: Determinar e interpretar la concentración de los sólidos totales en una muestra de agua utilizando el método gravimétrico para conocer la su calidad en cuanto a la conversión de sales en sólidos totales. 3. se agrega 100 ml de agua destilada. Procedimiento: - Se pesa una cápsula previamente colocada en estufa a 105°C por una hora. Procedimiento: - En un vaso de precipitación de 500 ml.4. . - En caliente se adiciona un exceso de CL2Ba al 10%.4. Fundamento: Se fundamenta en la precipitación del SO4Ba. 2 ml de ClH al 50% y se somete a ebullición.4.4. - Se toma 100 ml de la muestra de agua con una probeta y se somete a evaporación en estufa a 105ºC.3. hasta que el precipitado se haya sedimentado totalmente y el líquido sobrenadante quede completamente límpido QUÍMICA.DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES 3. 3.3. 3.3.4.

de color rojo intenso.4.1%. PROTOCOLO 4 – DETERMINACIÓN DE HIERRO.- Se decanta el sobrenadante.1 N de Cl H hasta el cambio de coloración.1 N hasta la aparición de una coloración rojo anaranjado.4.2. 3. .41) x 1000 / 100 3. Cálculos: Sulfatos mg/L = mg SO4Ba x F (0.1. 3.2. 3. - Se registra el volumen de ácido consumido en la titulación y se calcula la alcalinidad total expresada en mg/L de CO3Ca. 3.4.4. Objetivos: Determinar e interpretar la presencia de sales alcalinas en el agua a través del método volumétrico para conocer la calidad del química del agua. 3. la reacción se presenta por la oxidación del hierro por su coloración.4. Fundamento: El hierro férrico reacciona con el tiocianato dando un compuesto soluble.4. se filtra el sedimento.5.4. - Se adiciona desde una bureta gota a gota una solución valorada de CIH 0.3. QUÍMICA.4.4.4. PROTOCOLO 3 – DETERMINACIÓN DE LA ALCALINIDAD. utilizando solución indicadora de naranjado de metilo y titulando con solución valorada 0.5.4.3. el ferroso no reacciona con el tiocianato.4. 3. 3.5.4. Fundamento: La alcalinidad se determina por el método volumétrico.4.1. - Se pesa el precipitado y se calcula los sulfatos en mg/L.4. Cálculos: Alcalinidad Total = ml HCl x K x N x meq CLH x 1000 x 1000 / 100 m 3. Procedimiento: - Se mide con una probeta 100 ml de muestra y se transfiere a un erlenmeyer o vaso de precipitación de 250 ml y se adiciona de 3 a 5 gotas de anaranjado de metilo al 0. Objetivo: Determinar e interpretar colorimétricamente la presencia de hierro en el agua para conocer y definir la calidad química de la misma en lo que tiene relación con la corrosión. se coloca el precipitado en un crisol y se calcina a 800ºC por 4 horas.4.

hasta obtener un color violeta persistente.4.3. - Se realiza un ensayo en blanco en un Erlenmeyer con 100 ml de agua destilada.4. - Materiales y reactivos: Capsula de porcelana de 250 ml QUÍMICA. se calcula el hierro férrico en mg/L.4. 3.5. PROTOCOLO 5 .Solución de Sulfocianuro de Potasio al 40% 3.4. Cálculos: Mg/L Fe+++ = ml solución patrón x 0.6. Procedimiento: - Con pipeta volumétrica se toma100 ml de muestra en un Erlenmeyer de 250.1.4. el cual decolorará el permanganato. se adiciona 5 ml de NO3H al 5% y se hierve durante 1 minuto.5. - Se agrega en caliente unas gotas de MnO4K2. se adiciona desde una bureta gota a gota una solución patrón de hierro hasta obtener el mismo color de la muestra y se registra el volumen consumido.4. 3. Objetivo: Determinar e interpretar la presencia de fosfatos en el agua a través del método gravimétrico para definir la presencia de sustancias contaminantes con aguas agrícolas que trasmiten toxicidad al aguas. Si hay hierro la muestra tomará un color marrón rojizo proporcional a la cantidad presente. 3.6.DETERMINACIÓN DE FOSFATOS 3. se enfría se adiciona 10 ml de SCNK al 40% (no pipetear).6.5. Fundamento: Se fundamenta en la evaporación de la muestra y por tratamiento con citrato de amonio y mixtura magnesiana se obtiene un precipitado que se filtra y se lleva a calcinación total para cuantificar los fosfatos. .1 x1000 / 100 ml 3.3.4.2.6. Materiales y reactivos: - Vasos de precipitación de 100 ml - Pipetas volumétricas de 10 ml - Ácido Nítrico 5% - Solución patrón de Hierro - Solución de Permanganato de Potasio .4.3.5.

1. 3. ya no se enturbien con Nitrato de plata - Se deseca el filtro a 100-105°C. QUÍMICA.2. hasta que algunas gotas de filtrado tratados con ácido nítrico. 3.DETERMINACIÓN DE LA ACIDEZ 3. - Filtrar y lavar el precipitado.4. PROTOCOLO 6 . y 12.5 ml de agua destilada.7. 12.6370 x 1000x1000 / ml de muestra 3.4.- Probeta de 250 ml - Pipetas graduadas de 10 ml - Crisol de platino - Sol. Fundamento: La determinación de la acidez se basa en el método volumétrico que permite neutralizar los hidrógenos libres disociados de los ácidos orgánicos e inorgánicos disueltos en el agua. agitar manualmente sin topar las Cálculos: P205mg/l = Peso residuo x 0.4.5 ml de amoníaco (D= 0. titulando con una solución alcalina y en presencia de un indicador como la fenolftaleína.92) 12. se quema el filtro en el hilo de platino.4. Procedimiento: - Redúcense por evaporación 250 litro de agua a pequeño volumen y en el residuo agregar 5 ml de citrato amónico. se calcinan el precipitado y las cenizas del filtro en crisol de platino y por fin se pesa.7. de Citrato Amónico - Amoniaco - Mixtura magnesiana - Ácido Nítrico conc. - Sol.5 ml.4.6. Objetivo: Determinar e interpretar la presencia de hidrógenos libres a través del método volumétrico para conocer su capacidad neutralizante de sustancias alcalinas.. de mixtura magnesiana.6. . se separa el precipitado.4. - Agitar fuertemente en un agitador automático o paredes del vaso y dejar en reposo por seis horas.7.5.93 y 3 volúmenes de agua. Nitrato de plata 3. primero por decantación y después sobre el filtro con amoníaco de D= 0.

8.3.1.4. 3.2.8.7.4. Procedimiento - En un Erlenmeyer de 250 ml se toma 100 ml de muestra de agua en análisis de 1oo ml y se adiciona 10 gotas de fenolftaleína - Desde una bureta se adiciona gota a gota una solución de NaOH 01 N valorado hasta la desaparición de la coloración o la presencia de una coloración débilmente rosada.4. . 3.4.1N. se adiciona 1 ml del indicador Cromato de potasio al 5% - Desde una bureta se adiciona gota a gota NO3Ag 0. utilizando como indicador C2O4K2 al 5%.8.4. PROTOCOLO 7 .3. Fundamento: Se fundamenta en la titulación del Cloruro frente a una solución valorada de NO3Ag 0. hasta el cambio de coloración a pardo rojizo.3.031x1000x1000/100 3.7. Procedimiento: - En un Erlenmeyer se mide 100 ml de muestra.1 N en un medio neutro. QUÍMICA.8.DETERMINACIÓN DE CLORUROS 3. Cálculo: % Acidez = ml de NaOH x N x 0. - Se registra el volumen de Hidróxido consumido y se calcula la acidez de acuerdo a lo siguiente.1 N 3. Objetivo: Determinar e interpretar la presencia de cloruros en el agua a través del método volumétrico para conocer la presencia de sustancias orgánicas contaminantes en una muestra de agua con fines de definir su calidad bioquímica.4.4. - Materiales y reactivos: - Erlenmeyer de 250 ml - Bureta de 25 ml - Pipetas de 10 ml - Cromato de potasio al 5% - Nitrato de plata 0.

Cálculos: Cloruros = ml NO3Ag x N x meq ClNa x 1000 x1000 / 100 4. 3. Se observó en este estudio que existen concentraciones semejantes a las que se tenían registradas en estudios anteriores. fecales.ductividad eléctrica (CE) exceden en algunas muestras (máximo o promedio) el límite para uso agrícola.2. se compararon los resultados con diversos criterios de calidad.8. sólidos disueltos totales (SDT). En general. sulfatos. sin embargo.bargo. es decir más de un 1 dS m–1 y con un pH cercano a la neutralidad. los resultados de los análisis muestran que los parámetros de coliformes totales. se puede inferir que los datos no pueden ser correlacionados entre cada uno de los parámetros. cobre. en lo que se refiere a la CE que representa la salinidad del agua.1. En el sitio de estudio sólo se analizaron los metales plomo. Con respecto a los nitratos.tos metales en el nivel somero del acuífero. siguen operando para fines agrícolas con el riesgo de salud inminente. aún cuando las muestras fueran separadas de acuerdo a su procedencia de acuíferos. Incluso. al estar relacionados entre sí. para uso agrícola no tiene restricción. hierro y arsénico. no se en aspectos agrícolas. mínimo y promedio de todos los parámetros y se determinaron los valores de aquellos pozos que excedían los límites permisibles. 4. Sin em. prácticamente un 75 % de las muestras superan el límite establecido para uso urbano. sus características químicas son también diferentes. es pH en agua transformado o absorbido directamente por las plantas para cumplir con sus funciones fisiológicas. Respecto a los niveles de nitratos y nitritos encontrados. En general. se observa que casi un 70% de las muestras son clasificadas como aguas duras al exceder de 180 mg L–1 de CaCO3. más del 60 % de las muestras superan los 1000 µmhos cm–1. debe sconsiderarse un riesgo de salud pública cuando el agua es utilizada para consumo humano debido a la toxicidad de los nitratos. En relación con la dureza y los contenidos de Ca y Mg (grados hidrotimétricos franceses). debido al registro que tienen otros estudios respecto a la presencia de es. aún cuando las muestras fueran separadas de acuerdo a su procedencia de acuíferos. principalmente el relacionado con los coliformes totales. También se clasificó el agua con criterios de riego agrícola de acuerdo con la clasificación de Richards. Se comparó el contenido máximo. este no influye en aspectos agrícolas. En el caso del oxigeno disuelto.4. sus características químicas son también diferentes. 5. sin embargo. . manganeso. dado que pertenecen a distintas zonas y con distintas influencias en sus aportes hídricos. En general. Se consideran restrictivos para uso agrícola dado que el nitrógeno encontrado en cualquiera de sus formas. Incluso. se puede inferir que los datos no pueden ser correlacionados entre cada uno de los parámetros. RESULTADOS QUÍMICA. RESULTADOS Y CONCLUSIONES. dado que pertenecen a distintas zonas y con distintas influencias en sus aportes hídricos.4.- Se registra el volumen de NO3Ag consumido y se calcula el contenido de cloruros en mg/L como ClNa. y que ninguno de estos contenidos de metales excede los límites para el uso agrícola de acuerdo a las normas referidas. Por otra parte. ANÁLISIS DE AGUAS Para analizar la información obtenida de los estudios físico-químicos así como de algunos los metales más importantes en el agua. cloruros y con. En general se encontró que existen algunos pozos en los cuales las concentraciones máximas sobrepasan los límites permisibles de algunos parámetros para consumo humano (Cuadro II).

. Higuerón. Los datos presentados en este estudio corresponden a un solo momento de muestreo época de verano y pueden no reflejar las variaciones en la calidad del agua.El análisis de muestras de agua para coliformes totales indica. El consumo de agua con cantidades superiores a los 10 mg/L de (NNO3). que el 67% de los puntos muestreados sobrepasa la normativa ambiental. CONCLUSIONES Los puntos que se establecieron para el control de la calidad del agua. química. lixiviación de vertederos o contaminación difusa por la actividad agronómica (pesticidas) en esta zona. Pangor. mayor es la probabilidad que microorganismos patógenos estén en el agua. El Mate. América Lomas). para obtener información físico. constituye la principal fuente para agua de consumo humano en el Guayas. se obtuvo en valor promedio de oxígeno disuelto de 4. Coco. San Jacinto. es urgente establecer planes o programas para mitigar la contaminación del río Daule. 4. Chimbo.. presentan cierto grado de contaminación. si se considera la dinámica del agua. fiebre tifoidea etc. En el Proyecto el Mate se detectó un valor máximo de Nitratos (N-NO3) de 86. microbiológica y biológica de la calidad del agua y así implantar planes o programas para mitigar la contaminación y asegurar la calidad de los productos agrícolas que llegan a los consumidores finales nacionales y/o internacionales. es necesario establecer un programa de monitoreo de la calidad del agua de forma continua y estandarizada. causantes de enfermedades gastrointestinales como paratifus. y Chanchan. El Río es el más de ser usado para riego. Cuando mayor es la población de coliformes fecales. de las poblaciones microbianas y de los cambios estacionales. En los ríos Daule. aguas residuales urbanas. QUÍMICA. es un problema potencial para la salud humana. Illangama. se detectaron valores de hierro que superan la normativa ambiental para agua de riego. que establece un Límite máximo permisible de 1000 NMP/100mL.3. para agua de riego. de los cuatro puntos de muestreo en el río Daule (Proyectos de Riego San Jacinto. el incremento de la concentración de este parámetro puede causar acidificación de suelos. valor que no cumple con los límites máximos permisibles para agua de consumo humano. Bulubulu.48 mg/L. Esta fuente también está contaminada por coliformes totales y fecales ya que los valores obtenidos sobrepasan los límitesmáximos permisibles de la normativa ambiental para agua de consumo humano. indicativo que existe contaminación del agua por vertidos industriales.56 mg/L. Guasuntos.

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ANEXO 1: LOS MAYORES Y MENORES CONSUMIDORES DE AGUA PARA USO AGRICOLA. .6. ANEXOS. QUÍMICA.

mg/l 0.1 Fluor F mg/l 1.05 Cobre Cu mg/l 2.05 Potencial de hidrógeno pH 6-9 .0 Hierro Fe mg/l 5.0 Berilio Be mg/l 0.1 Organoclorados (totales) Concentración de organoclorados totales.1 Cianuro (total) CN- mg/l 0.0 Arsénico (total) As mg/l 0.1 Bario Ba mg/l 1.5 Parámetros Carbamatos totales Expresado como Unidad Cromo hexavalente Materia flotante QUÍMICA.0 Cadmio Cd mg/l 0.01 Concentración total de carbamatos mg/l 0. mg/l 0.2 Molibdeno Mo mg/l 0.Aluminio Al mg/l Límite máximo permisible 5.2 Cobalto Co mg/l 0.0 Cr+6 mg/l 0.2 Organofosforados (totales) Concentración de organofosforados totales.01 Mercurio (total) Hg mg/l 0.1 Boro (total) B mg/l 1.001 Níquel Ni mg/l 0. visible Ausencia Manganeso Mn mg/l 0.2 Plata Ag mg/l 0.0 Litio Li mg/l 2.

0 m V mg/l 0.05 Selenio Se mg/l 0. .3 Coniformes Totales nmp/100 ml Huevos de parásitos Zinc Zn 1 000 Huevos por litro Cero mg/l 2. Parámetros Expresado como Sólidos disueltos totales Unidad mg/l Transparencia de las aguas medidas con el disco secchi.Plomo Pb mg/l Límite máximo permisible 0.02 Parámetros Expresado como Unidad ANEXO 2: CARACTERÍSTICAS FISICOQUÍMICAS DEL AGUA AGRICOLA.0 mínimo 2.1 Aceites y grasa Sustancias solubles en hexano mg/l 0.0 ANEXO 3: OTRAS CARACTERÍSTICAS FISICOQUÍMICAS Y BIOLOGICAS DEL AGUA AGRICOLA. Vanadio Límite máximo permisible 3 000. QUÍMICA.

ANEXO 4: PARÁMETROS IN SITU Y PARÁMETROS DE LABORATORIO. ANEXO 6: PARÁMETROS DE LABORATORIO. . ANEXO 5: PROMEDIOS MÁXIMOS Y MÍNIMOS DE PARÁMETROS QUIMICOS OBTENIDOS EN LAS MUESTRAS DE AGUA. QUÍMICA.

QUÍMICA. .ANEXO 7: CONTRASTE DE LOS CRITERIOS DE CALIDAD DEL AGUA Y LA CONCENTRACIÓN DE ALGUNOS PARÁMETROS ANALIZADOS.

QUÍMICA. .