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MEDICIÓN DE CONSTANTES FÍSICAS 

 
Muestra Nº 4 
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Juan Fernando Arrazola ​
, Martha Liliana Piña Velásquez  
 
OBJETIVOS 
 
● Conocer  algunas  de  las  técnicas  empleadas  para  la  determinación  de  
las  constantes físicas, punto de fusión, densidad e índice de refracción y 
el manejo de las mismas.  
 
REACTIVOS  
Los  reactivos  que   se  emplearon  en  la  presente  práctica  son:  Etanol  y  la 
muestra problema.   
 
PROCEDIMIENTOS  
Para determinar  el ​
punto de fusión  de la  muestra problema se empleó el 
siguiente  procedimiento:  En  primer  lugar  se  toma  una pequeña  cantidad  de  la 
muestra problema  y  con  el uso una varilla y el vidrio reloj se pulveriza muy bien 
hasta  obtener  un  polvo  muy fino, después se introduce la muestra problema en 
un  capilar  previamente  sellado  por  uno   de  los  extremos,  dando  pequeños 
golpes  sobre  la  muestra  pulverizada,  por  el  lado  del  capilar  que  está  abierto, 
hasta  que haya más o menos tres  milímetro de la muestra problema dentro del 
capilar.  Posteriormente  se  golpea  suavemente  el  capilar contra  una  superficie 
firme,  por  el  lado  sellado  de  manera  que  la  muestra  se  desplace  hasta  el 
extremo del capilar sellado.   
Para  lograr  el  punto  de  fusión  de  la  muestra  problema  se  introduce  el 
capilar  en  el  fusiómetro  y  se  sube la temperatura controladamente ajustando el 
voltaje,  hasta  que  la  muestra  empiece  y  termine  de  fusionarse,  dato  de 
temperatura  que  deben  ser  registrados,  para  ser  comparados  posteriormente 
con la literatura.  
En la  determinación de  la ​
densidad se empleó  un picnómetro el cuál fue 
pesado  en  seco  y  posteriormente  aforado  con  etanol  y  pesado  per  segunda 
vez,  de  manera  al restar el  peso del  picnómetro  sin aforar, al que está lleno de 
etanol  se  obtiene  el  peso  en  masa  del  etanol;  luego  haciendo  uso  del  dato 
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  dato  que  debe  ser  registrado  para  ser  comparado  con  la  literatura.3625  a 21. Punto de fusión (Fusiómetro)   El  rango  de  fusión  para  la  muestra  problema  (Sólida)  es:  ​ F​ :  ​ 157.preciso del  volumen  del picnómetro y de la  masa  ya  obtenida.    Por último para determinar el ​ índice de refracción​ .6  ºC  a  ​ F​ :  i​ f​ 165.  se  manipulan  los  controladores  para  enfocar  los  campos  oscuros  e  iluminados  y  se  realiza  la  lectura.5151g  3  Volumen del picnómetro: 5. Índice de refracción   El  índice de refracción  reportado  por el  refractómetro  para  el etanol  es: 1.  Según  la  ley  de  Raoult.  o  sea  una disminución  de  la temperatura de fusión.401 cm​   3  Densidad del líquido: 0. ¿Cómo  afecta  la  presencia  de  impurezas  al  punto  de  fusión  de  una  sustancia?  La  presencia  de  impurezas  tiene  una  influencia  considerable  sobre   el  punto  de  fusión. se limpia el prisma del  refractómetro.  todo  soluto  produce  un  descenso  crioscópico.     ANÁLISIS    PREGUNTAS  1. Las impurezas  actúan  de  soluto  y  disminuyen  el  punto  de  fusión  de  la  sustancia  principal  .6103g  Masa de la muestra: 4.  de  modo  que  cubra  enteramente  su  superficie.  por  medio de  la  ecuación  (densidad  es  igual  a  masa  sobre  volumen)  se  puede  obtener  la  densidad  del  etanol.  Se  debe  registrar  el  dato  para  comparalo con la literatura.  luego  se  pone  la  muestra  (Etanol)   sobre  el  prisma  inferior.0 ºC.     RESULTADOS   1.8391cm​     3.  y  se  pone  en  contacto  con  el  prisma  superior.3 ºC.  2.0952g  Peso del picnómetro lleno: 18. Densidad  Peso del picnómetro vacío: 14.

Explique  por   qué  se  deben  corregir  los  puntos  de  ebullición  que   se  determinan  en  un  laboratorio  que  no  se  encuentra  a  una  atmosfera de  presión.  razón  por  la  cual  en  un  laboratorio  que  no  se  encuentre a una atmosfera de presión se hace necesario corregir estos valores.  se  hace  4 referencia  a  la   presión  ambiental ​ . 26 Ibid.  la  mezcla  puede  presentar un amplio intervalo de temperatura en el que se observa la fusión.  “Ya  que  para  una  sustancia  existen  diferentes  puntos  de  ebullición.  el  disolvente  que  se  utilice  disolverá  los  cristales  o  precipitará  las  impurezas  que  se  encuentren  en  los  residuos  de  la  solución  madre  que  aún  se  encuentran  adheridos  a  la  superficie   de  los  cristales.   Los  compuestos  termoestables  pueden  calentarse  hasta  aproximadamente  50  grados celcius debajo de su punto de fusión; siempre y cuando su volatilidad no  sea  demasiado  grande  (un  secado excesivo al  vació puede  provocar  pérdidas  de  material  por  sublimación).  “es  la  máxima  temperatura  a  la  que  una  3 sustancia  puede  presentarse  en  fase  líquida  a  una  presión  dada” ​ .  Punto  de  fusión​ :  El  punto  de fusión  es  la prueba de  pureza  más común  después  de  la recristalización. Pág.  Separación  de  fases​ :  La  solución  madre  se  separa  de  los  cristales  por  filtración. Describa  al  menos  tres  técnicas  empleadas  para  determinar  la  pureza  de sustancias orgánicas.  por  lo  general  a  presión  reducida  (por  medio  de  una  bomba  de  agua  o  alto  vacío  con  una  trampa  fría). En el caso de muestras  pequeñas  es  posible  vaciar  la  solución  madre  por  medio  de  una  pipeta  de  punta  fina. argón) en un  aparato especial para filtración.  Después  deben lavarse  los  cristales sobre el filtro con un disolvente  de la  misma  composición  que  la solución madre: si esto no se hace. .  para  determinar  el  punto  de ebullición  ya  que  en un ambiente por debajo de 1atm el  punto  de ebullición es  más bajo (Y de forma contraria cuando  hay  una presión  mayor  que  la  atmosférica).  2.  cuando  se  habla  de  punto  de  ebullición. Química I “Introducción a la materia”.  En  general.disolvente. cuando se  manejan  disolventes  mezclados.  Si  existe   una  cantidad  importante  de  impureza.  Los  agentes  secantes  solamente  deben  usarse  en los desecadores cuando se están secando cristales en disolventes acuosos.  según la  presión a  la  que  se  determina.  El  punto  de  ebullición  se  determina  sometiendo  una  sustancia  a  una  temperatura  mayor  a  la  ambiental.  ya que aún una pequeña cantidad de impurezas  puede  abatirlo  en  forma  perceptible.  Secado​ :  Los   cristales  deben  ponerse   a  secar  a  peso  constante   en  un  desecador  u  otro  recipiente  adecuado.  preferentemente  a  través  del  vidrio  poroso  o  bajo  un  gas  inerte  (nitrógno.  porque éstos pueden variar significativamente.  Así  la  medida  estándar  es  1atm. se recristaliza  hasta  tener un  3 4 Picado Beatriz.   3.

  El  resultado  puede  ser   anotado  de  la  siguiente  manera:  punto  de  fusión  109­110  °C  (sin  corregir. ¿Qué  observa  si  se  mezcla  agua  con  un  compuesto  orgánico  líquido  más denso e insoluble en ésta?    Se observa una reacción parecida a la del agua y el aceite.80 g/cm3                                                   Cloroformo: 1.      ​ Menos denso                                                                   Más denso    Alcohol: 0.  los  puntos  de  fusión  se  determinan  en  tubos  capilares abiertos (tubos para punto de fusión). Consulte la densidad de dos sustancias orgánicas líquidas más densas y  dos menos densas que el agua.7 g/cm3  Helio: 0. En  el caso  de  muestras  muy  pequeñas  algunas  veces  se  utiliza  un  microscopio  de  calentamiento   gradual  (bloque  de  Kofler).000178 g/cm3                                                Aluminio: 2.  sin  distinción  aparente.  capilar  abierto);  según  la  referencia  bibliográfica punto de fusión 110 °C.  4.  Por  regla  general. Aunque en circunstancias  especiales  puede  ser  necesario  sellarlo  al vacío.  Es  importante  notar  que  algunos  compuestos  orgánicos  que  no  son  polares  y  solubles  en  agua  se  mezclan  perfectamente  con  ella.      CONCLUSIONES      .90 g/cm3  g/cm3  Ácido clorhídrico: 1.5g/cm3  Benceno: 0. ya que si son  insolubles  y  más  densos  quiere  decir  que  son  polares  y  por  lo  tanto  no  se  mezclaran con el agua.  Para  lo  cual  se  calienta  la  muestra  comparativamente  rápido:  a  continuación  se  calienta  una  segunda  muestra  en  forma  más  lenta  (aproximadamente  2  grados  centígrados  por  minuto)  desde  casi  20  grados  centígrados por abajo  del  valor  estimado  para  obtener  el punto  de  fusión  exacto.7 g/cm3    5.001251 g/cm3                                        Magnesio: 1.  Los  cristales  deben  secarse  cuidadosamente  y  pulverizare  para  determinar  el  punto  de  fusión.2  Nitrógeno: 0. éstos tenderán  a separarse del agua y ponerse hacia la  parte superior del recipiente dejando debajo el agua.punto  de  fusión  constante.  La  pureza  puede  incrementarse  por  medio de  una  recristalización  secuencial  (es  aconsejable  cristalizar  en  un  sistema  de  disolventes  alternativo).  Primero  debe  efectuarse   una  estimación  del  rango  del  punto  de  fusión.

HT M  Picado.  ​ “Cristalización”.or.). D.. México.us/district/depts/edmedia/videoteca/curso2/htmlb/SEC_122.  Extraída  el  07/VIII/2015  desde ​ http://www.d.1.ub.  ​ Química  I  “Introducción   a  la  materia​ ”.    Punto  de  fusión  >  5. (1990).  En  Métodos  de  laboratorio para química orgánica​ .  T.A. pp.).BIBLIOGRAFÍA    Keese.   Notación  científica  y  algunas  unidades  derivadas  (n.html    . S.  Milton.  Extraída  el  07/VIII/2015  desde  www. San José de Costa Rica. 28­29 Limusa.  y  Toube.  Ana  Beatriz. Euned.edu/oblq/oblq%20castellano/punt1. 2008.d.pps.  Álvarez.k12.  Fundamento”   (n.  R.  R.  Müller.F.