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Definición

El análisis PVT es el conjunto de pruebas de laboratorio que se le hacen a una muestra

representativa del yacimiento, las cuales consisten en simular en el laboratorio el agotamiento de presión de un yacimiento volumétrico e isotérmico midiendo exactamente los volúmenes de gas y líquido en cada declinación de presión, de esta manera se podrá determinar las propiedades termodinámicas de los fluidos del yacimiento, permitiendo la selección del método más adecuado de producción y la predicción de su comportamiento a través de la vida productiva. La prueba de laboratorio que se realiza para obtener el comportamiento PVT, simúlalos tipos de separación gas-líquido que ocurren durante la producción desde el yacimiento hasta el separador. Este análisis es importante porque permite conocer las propiedades delos

fluidos del yacimiento, las cuales son de gran utilidad en cálculos analíticos asociados al balance de materiales y a la simulación de yacimientos

TIPOS DE SEPARACION GAS-LIQUIDO

Las técnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT deben simular

lostipos de separación gas-liquido que ocurren durante la producción de gas condensado desdeel yacimiento hasta los separadores. Dos tipos de separación se pueden presentarSEPARACION DIFERENCIAL

Es aquella donde la composición total del sistema varía durante el proceso. En este caso elgas separado es removido total o parcialmente del contacto con el condensado retrogrado.La figura 1 ilustra un proceso de liberación izo volumétrico. Inicialmente la celda tiene unacierta cantidad de gas condensado a una presión mayor o igual a la de

roció (Pi >/ Proc) y auna temperatura T. Se expande el gas hasta alcanzar una presión P2 (P2 < P1) y luego seretira gas por el tope a P2 constante hasta lograr el volumen inicial. Al caer P2 por debajode la presión de rocío, el líquido formado se acumula en la parte inferior. La presión sesigue disminuyendo a volumen constante (gas + liquido) hasta

alcanzar la deabandono
alcanzar la
deabandono

presión

Separacion Instantanea (Flash)

En la separación instantánea todo el gas permanece en contacto con el líquido, lo quesignifica que la composición total del sistema permanece constante durante el agotamientode presión. La disminución de presión durante el proceso se obtiene retirando mercurio dela celda como se observa en la figura 2.Más líquido se condensa en la separación instantánea que en la diferencial debido a queen la separación instantánea permanece mayor cantidad de gas en el sistema del cual más ymás componentes pesados se pueden condensar al disminuir la presión

La separación instantánea permite determinar los cambios en el comportamientovolumétrico del fluido al pasar a través de los separadores hacia los tanques. Esto esinfluenciado por las condiciones de operación, presión y temperatura en la superficie.

Elobjetivo fundamental es

proveer la información necesaria

de laboratorio para optimizar lascondiciones de operación en la

superficie al momento de la separación.

Separacion Instantanea (Flash) En la separación instantánea todo el gas permanece en contacto con el líquido,

PROCESOS DE SEPARACION GAS-LIQUIDO EN EL YACIMIENTO SUPERFICIE

El proceso de separación gas-líquido en el yacimiento depende de la saturación de condensado retrógrado. Al disminuir la presión del yacimiento por debajo de la presión de rocío, el líquido condensado permanece inmóvil en contacto con el gas hasta alcanzar una saturación mayor que la crítica. El gas remanente se moverá hacia los pozos de produccióny la composición del sistema gas-liquido estará cambiando continuamente. A estascondiciones el proceso de separación será tipo diferencial con la fase líquida inmóvil y lagaseosa moviéndose continuamente.Es por esta razón que la separación diferencial no se aplica en yacimientos de gascondensado, ya que es un factor negativo

que el líquido retrógrado se esté produciendo enla cara de la arena, este líquido forma los llamados anillos retrógrados este afecta el índicede productividad del pozo.En las tuberías de producción, líneas de flujo y separadores las fases gas y líquido semantienen en contacto, sin cambio apreciable de la composición total del sistema, y enagitación permanente lo cual permite el equilibrio entre las fases. Bajo estas condiciones el proceso de separación es de tipo instantáneo ( flash)

TOMA DE MUESTRAS ¿CUANDO SE DEBE TOMAR LAS MUESTRAS ?

Las muestras deben ser tomadas en los primeros días de producción antes de que ocurra una significativa caída de presión del yacimiento, o al menos cuando la presión sea mayor o igual a la de rocío de la mezcla de hidrocarburos original. Una vez que la presión haya declinado por debajo de la presión de roció, ya no es posible conseguir muestras que representen el fluido original del yacimiento. Si la muestra se toma cuando Pyac < Proc puede ocurrir lo siguiente:-

Si el condensado retrogrado es inmóvil, la muestra presenta una composición menos rica en componentes pesados (C7+) que la original del yacimiento y la presión de rocío medida es igual a la presión actual del yacimiento.-

Si el condensado retrogrado ha alcanzado movilidad, la muestra resultante después dela combinación daría una presión de rocío mayor que la presión actual del yacimiento y podría ser mayor que la presión original del yacimiento. La muestra presenta contenido de líquido mayor que el original y no es representativa. Números de muestras Se debe hablar de yacimiento homogéneo y yacimiento heterogéneos, es decir, dependiendo de las características del yacimiento se sabrá qué cantidad de numero de muestras se deben tomar. -Si el yacimiento es grande pero homogéneo una muestra sirve. -Si el yacimiento es grande pero heterogéneo:

  • a) Se requieren muestras de diferentes pozos.

  • b) Se debe estudiar la variación de la composición de la mezcla vertical ya realmente.

-Yacimiento de gran espesor. a) Las propiedades del fluido pueden variar con la profundidad, por lo que se deben tomar las muestras dependiendo de esta variación.

TIPOS DE MUESTREO

La obtención de una muestra representativa de los fluidos de yacimiento de gas

condensadores considerablemente más difícil que la de un yacimiento de petróleo negro. La razón principal de esta dificultad es la posible formación de condensado retrogrado durante el proceso de muestreo. Dependiendo del lugar donde se tomen las muestras, éstas se pueden clasificar en la forma siguiente:

Muestras de superficie (separador)

Las muestras de gas-liquido son tomadas del separador después de largos períodos de flujos estabilizados. Durante la pruebas de flujos se deben medir las tasas de gas y condensados del separador. Estas muestras se deben recombinar en la misma proporción

de las tasas de flujos o de la relación gas condensado (líquido) medida en el separador.

Recomendaciones para obtener las muestras de superficies -Las muestras de gas y condensado deben ser tomadas simultáneamente. -El separador debe estar operando a condiciones estabilizadas de presión, temperatura y flujo. -Determinar con mucha precisión las condiciones del separador durante la toma de lasmuestras (P, T, RGC, Qg). -Para el muestreo de gas se recomienda llenar un cilindro evacuado. -Para el muestreo de líquido se recomienda utilizar la técnica de desplazamiento

demercurio (la muestra de líquido desplaza al mercurio del cilindro). -Las muestras deben ser tomadas en el separador de mayor presión y no en el tanque.La relación gas-líquido se mide entre el gas del separador de prueba y el líquido deltanque. Este último valor se corrige tomando en cuenta el factor de merma del líquidoal pasar del separador al tanque.

Muestras de superficie (separador)

Las muestras de gas-liquido son tomadas del separador después de largos períodos de flujos estabilizados. Durante la pruebas de flujos se deben medir las tasas de gas y condensados del separador. Estas muestras se deben recombinar en la misma proporción de las tasas de flujos o de la relación gas condensado (líquido) medida en el separador.

Ventajas - Operación sencilla y rápida, menos riesgo de problemas mecánicos. - Se puede tomar grandes
Ventajas - Operación sencilla y rápida, menos riesgo de problemas mecánicos. - Se puede tomar grandes

Ventajas -Operación sencilla y rápida, menos riesgo de problemas mecánicos. -Se puede tomar grandes volúmenes de muestras. -No hay interrupción en la producción.

-Para pozos produciendo con alto corte de agua. -No requiere que el fluido este fluyendo en una sola fase. -Único método recomendado para yacimientos agotados. -Más económico. -La muestra no se contamina con fluidos acumulados en el pozo. -Menor riesgo que el de fondo -Las muestras son de fácil manejo en el campo y en la superficie Desventajas

- Necesita un separador de prueba. Los resultados PVT dependen totalmente de la RGP medida en el separador. -El separador de prueba debe tener los instrumentos de medición del gas muy bien calibrado. -El análisis PVT es un poco más costoso -Los resultados dependen de la exactitud de la medición de las tasas de flujo. -Resultados erróneos cuando se tiene separación gas-líquido deficiente. -Pequeños errores de medición de tasas de flujo y recombinación generan muestras no representativas. Figura 4. Toma de Muestra de Liquido en el Separador -Los resultados PVT dependen totalmente de la RGP medida en el separador. -El separador de prueba debe tener los instrumentos de medición del gas muy bien calibrado. -El análisis PVT es un poco más costoso -Los resultados dependen de la exactitud de la medición de las tasas de flujo. -Resultados erróneos cuando se tiene separación gas-líquido deficiente. -Pequeños errores de medición de tasas de flujo y recombinación generan muestras No representativas.

- Para pozos produciendo con alto corte de agua. - No requiere que el fluido este

Muestras de cabezal

Si se está produciendo un fluido monofásico a condiciones del cabezal del pozo, se

puede tomar la muestra directamente en el cabezal. La muestra se hace fluir a un cilindro o a un pequeño separador portátil.

Ventajas -Rápido y de bajo costo.

-No requiere de medición de tasas de flujo. Desventajas

  • - No se debe usar se Pcab < Proc.

Es difícil tomar una muestra representativa por la agitación de los fluidos que ocurre

durante el muestreo.

Muestras de fondo

Consiste en bajar al fondo del pozo una herramienta (muestre ador) de unos 6 pies delongitud y 1 ½ pulgadas de diámetro que tiene una cámara (600-700 cc) donde se acumula la mezcla de hidrocarburos a la presión y temperatura del punto de muestreo. La presión de fondo fluyente debe ser mayor que la presión de rocío de tal manera que el fluido se encuentre en una sola fase. Se debe tomar por lo menos 3 muestras. La muestra de gas condensado debe tomarse justo por encima de la internase las muestras de fondo no son representativas del fluido de un yacimiento de gas condensado por diferentes razones:

-Acumulación de condensado en el fondo del pozo. -Contaminación de muestras con agua. -Contaminación de la muestra con fluidos de perforación. Ventajas -No requiere de medición de las tasas de flujo.

-No es afectado por problemas de separación gas-líquido en el separador. -Excelente para el muestreo de gases condensado subsaturados siempre y cuando La muestra no se contamine en el fondo del pozo.

Desventajas

-No toma muestras representativas cuando Pwf<Proc

  • - No se recomienda cuando el pozo tiene una columna de líquido en el fondo.

-Volumen de muestra pequeña. -Pueden ocurrir fugas durante la sacada del muestre ador a la superficie.

-Peligro de accidentes en el manejo de las muestras a alta presión.Aunque las muestras de fondo para gas condensado casi no se habían usado debido aque no eran representativas, actualmente existen herramientas que permiten tomar muestras de fondo para gas condensado, e incluso analizar la composición del fluido en el pozo loque se traduce en una gran ventaja de representatividad de la muestra

RECOMENDACIONES SOBRE LA ESCOGENCIA DE POZO DE PRUEBA -La producción del pozo debe ser estable antes del muestreo. -Debe tener un alto índice de productividad de tal manera que la presión alrededor del pozo sea la más alta posible. -Debe ser un pozo nuevo y presentar poca formación de líquido en el fondo. -No debe producir agua libre. -La Relación gas condensado y la gravedad ºAPI del condensado deben ser representativas de varios pozos. -En yacimientos de gas condensado con pierna (zona) de petróleo negro, los pozos de prueba deben estar retirados del contacto gas-petróleo para minimizar cualquier efecto negativo de la producción de petróleo negro sobre la prueba PVT del gas condensado. -No debe sufrir procesos de conificación de agua-petróleo. PREPARACION DE POZO PARA EL MUESTREO

Una vez que el pozo ha sido seleccionado debe ser apropiadamente preparado para el muestreo. El factor más importante para un buen muestreo es la estabilización. Esto implica que el pozo debe tener presiones de cabezal y fondo estables, lo mismo que tasas de producción de gas y líquido. El acondicionamiento de los pozos de muestreo consiste ponerlos en producción a una tasa estabilizada tan baja como sea posible con el fin de generar pequeñas diferencias de presión (Py ± Pwf) y aumentar la presión de fondo fluyente con el fin de reducir la condensación retrógrada cerca del pozo. Sin embargo, si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta, entonces es preferible tomar las muestras a esta tasa que ajustarla a valores bajos. Si la tasa de flujo es cambiada, se puede necesitar hasta tres meses para estabilizar el pozo, dependiendo de la permeabilidad de la formación. Existen recomendaciones de no cerrar los pozos que estén produciendo a P< Proc

, sino dejarlos producir hasta dejarlos alcanzar estabilizar las saturaciones del liquido y la composición de los fluidos en la zona de drenaje de los pozos. Otro autor afirma que es posible obtener muestras representativas (aunque no perfectas) en superficie de yacimiento de gas condensado, donde la presión de fondo fluyente del pozo sea menor que la de rocío, siempre y cuando se logre estabilizar el pozo a bajas tasas de flujo. Durante el periodo de acondicionamiento de pozos deben medirse los siguientes parámetros:

-Presión y temperatura en el cabezal y en el separador. -Tasa de producción de líquido y gas en el separador. -Temperatura y presión de fondo fluyente de los pozos durante o inmediatamente después del acondicionamiento del pozo (en tiempo real).

PRUEBAS PVT DE LABORATORIO

El equipo de laboratorio usado en estudios PVT de condensado difieren del usado en estudios PVT de petróleo negro por dos razones:

a) La presión del punto de roció de la mayoría de los sistemas de condensados no

pueden ser detectados por un cambio brusco en la relación presión-volumen del sistema. b) La fase líquida constituye una pequeña parte del volumen total de la celda. Por lo

tanto es necesario tener métodos más precisos de medir pequeñas cantidades de líquido. Una de las celdas más usadas en los estudios PVT de gas condensado es la ventana de vidrio que permite visualizar el punto de rocío y la formación de líquido por disminución de presión.

Recombinación

La muestra de gas y líquido tomada del separador de alta presión debe ser recombinada a las mismas condiciones de presión y temperatura del separador para obtener un fluido quesea representativo del yacimiento. Las muestras de fluido tomada a diferentes condiciones se deben descartar porque al recombinarlas no representan el fluido original del yacimiento La muestra recombinada en el laboratorio se le determina su composición total. Esta debe ser comparada con la composición de la mezcla gas-liquido obtenida matemáticamente en base a los datos del separador. Las diferencias entre los porcentajes molares deben ser menores del 5% para el C7+y de 2% para el C1 . Si las composiciones de la mezcla recombinada físicamente en el laboratorio y matemáticamente mediante ecuaciones son mayores que los porcentajes mencionados anteriormente, el proceso de recombinación debe ser revisado cuidadosamente para

determinar la fuente de error y corregirlo hasta obtener una muestra representativa del yacimiento.

Composición

En la determinación de las composiciones de las muestras de gas y líquidos se usan las

técnicas de: cromatografía, destilación, destilación simulada por cromatografía y/o espectrometría de masas. La muestra recombinada en el laboratorio se le determina también su composición total. Esta debe ser comparada con la

composición de la mezcla de gas ± líquido obtenida matemáticamente en base a los datos del separador.

CCE (expansión a composición constante)

Después de cargar la celda con una muestra recombinada representativa de los fluidos del yacimiento, se calienta a la temperatura del yacimiento y se comprime desplazando el pistón en l a celda hasta alcanzar 500 a 1000 lpc por encima de la presión del yacimiento. El contenido de la celda es expandido a composición constante hasta una presión de500 a 200 lpc por debajo de la presión inicial retirando el pistón. Se agita la celda y se permite un tiempo suficiente para que ocurra el equilibrio. La presión de rocío se determina visualizando el momento en que empieza a formarse la con sensación retrógrada(enturbiamiento de la fase gaseosa).El propósito de ésta técnica es determinar:

-Presión de saturación (punto de rocío o punto de burbujeo). -Coeficientes de compresibilidad de las isotermas del fluido monofásico en exceso de la presión de saturación

Factor de comprensibilidad de la fase gaseosa. -Volumen de hidrocarburo total como función de la presión. En el experimento de expansión a composición constante, se coloca un volumen conocido de muestra en una celda de alta presión. Se mide la relación presión-volumen con el objeto de determinar la presión de rocío. Este parámetro se determina por observación visual a través de una ventana de vidrio o zafiro que posee la celda donde está colocado el fluido bajo estudio. Un cambio brusco normalmente no existe en la forma de la curva presión-volumen en el punto de rocío, tal como ocurre en el punto de burbuja para el sistema gas-petróleo. Esta prueba se realiza a la temperatura del yacimiento (constante). La presión se vadisminuyendo dentro de la celda y el volumen aumenta por el desplazamiento de un

pistónque se encuentra debajo de la celda, hasta que se forma la primera gota de condensado(punto de rocío) y se toma nota de los volúmenes de gas y líquido, esta presión de rocío esreportada por una computadora que está conectada al equipo.

pistónque se encuentra debajo de la celda, hasta que se forma la primera gota de condensado(punto

Figura 5. Prueba de expansión a composición constante para gas condensadoEl error de medición

es directamente proporcional al volumen muerto de la celda, esdecir, mientras mayor sea el volumen muerto mayor es el error en la lectura de presión. En la figura 6 se presentan los volúmenes de muestra en función de las presiones, en éste no se observa claramente el punto de rocío como en el caso del petróleo negro, debido a la compresibilidad. El gas que se encuentra en el yacimiento contiene compuestos pesados que se condensan con una disminución de presión, pero este volumen de condensado es

mucho menos compresible que el gas, por lo tanto no se

genera un cambio considerable enla curva

pistónque se encuentra debajo de la celda, hasta que se forma la primera gota de condensado(punto

Figura 6. Comportamiento del volumen en función de la presión para gas condensado La figura 7 muestra el volumen de líquido condensado producido en función de la presión, en éste se observa que el punto 2 representa el volumen mínimo medible (volumenmuerto) de la celda, y el punto 1 es la presión de rocío, donde el volumen de líquido escero. La curva que une los puntos 1 y 2, es una extrapolación aproximada de

la curva, y puede tener varias direcciones, como se muestra con las curvas punteadas. Por ello la importancia en la medición del volumen mínimo de líquido condensado que determina la presión de rocío, por lo tanto, mientras más grande es el volumen muerto de la celda mayor es el error y viceversa. Figura 7. Comportamiento del líquido condensado en función de la presión

la curva, y puede tener varias direcciones, como se muestra con las curvas punteadas. Por ello

CVD (depleción a volumen constante)

Generalmente consiste en una serie de expansiones y desplazamiento a presión constante de la mezcla recombinada, de tal manera que en el volumen de gas más líquido acumulado en la celda permanece constante al finalizarse cada desplazamiento. El gas retirado a presión constante es llevado a un laboratorio de análisis donde se mide su volumen y se determina su composición. Los factores de compresibilidad (Z) delgas retirado y de la mezcla bifásica (gas + liquido) remanentes en la celda y el volumen de líquido depositado en el fondo de a celda se deben determinar a cada presión. Este proceso es continuado hasta alcanzar la presión de abandono a ese momento se analizan las fases líquidas y gaseosa remanentes en la celda. Un balance molar permite comparar la composición del fluido original en la calculada en base a los fluidos remanentes y producidos, lo cual a su vez permite observar si las medidas son exactas. La principal desventaja de este método es lo pequeño de la muestra recombinada inicial, de tal manera que un error de medida en las muestras de gas y líquido introduce errores muy grandes en la extrapolación de los resultados de laboratorio al campo. En la prueba de agotamiento a volumen constante se carga una celda de alta presióncon un volumen conocido de muestra (gas condensado) representativa del yacimiento, estevolumen se

expande a un volumen mayor debido a la disminución de presión a través deun pistón que se encuentra debajo de la celda.Se espera a que se alcance el equilibrio entre la fase de gas y la fase de líquidoretrógrado que se ha formado, y también para que el líquido drene hacia el fondo de lacelda y solamente se produzcan hidrocarburos gaseosos desde el tope de la misma. Luegose remueve el gas manteniendo la presión (constante), hasta que el volumen actual de lacelda ahora bifásico retorne al valor inicial. El volumen de gas producido es medido y sucomposición determinada, de la misma manera se mide el líquido que permanece en lacelda, y se calculan los factores de desviación del gas Z para el gas producido y para loshidrocarburos de la celda. Se repite el ciclo, expansión a una presión más baja, seguido por la remoción de una nueva cantidad de gas hasta alcanzar una presión seleccionada.

expande a un volumen mayor debido a la disminución de presión a través deun pistón que

PRUEBA DE SEPARADOR

Son pruebas liberación instantánea que se realizan en un separador en el laboratorio con elobjeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separación (P, T) en superficie sobre elrendimiento del líquido y Sus propiedades (RGC, ºAPI). Al variar la presión del

separador se puede obtener una presión óptima que genere la mayor cantidad de condensado en eltanque. La muestra de gas condensado saturada a la presión de rocío es pasada a través deun separador y luego expandida presión atmosférica. La presión óptima de separación esaquella que produce la mayor cantidad de líquido en el tanque, la menor RGC y mayor gravedad API del condensado; es decir, estabiliza la mayor cantidad de gas de fase líquida.

INFORMACION OBETENIBLE DE PRUEBA PVT

--Análisis composicional de los fluidos separados y del yacimiento incluyendo pesomolecular y densidad de los heptanos y componentes más pesados (o en general del pseudocomponente más pesado).

-Comportamiento isotérmico presión ± volumen (P±V) a temperatura constantes delyacimiento. Determinación del punto de rocío. -Agotamiento isovolumétrico e isotérmico de presión del fluido de yacimientoincluyendo el análisis composicional del gas producido a varias presiones deagotamiento. - Determinación del GPM del gas producido a las presiones de agotamiento -Variación del porcentaje de condensado retrógrado con presión. -Factores de compresibilidad del gas producido y de la mezcla remanente en la celda. -Factores volumétricos del gas condensado. -Optimización de presiones de separación instantánea gas ± líquido. LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO -El proceso de separación diferencial isovolumétrico de las pruebas de laboratorio nosimulan la producción de condensado retrogrado del yacimiento, la cual puede ocurrir en yacimientos de gas condensado rico (alta condensación retrograda). -Es bastante difícil tomar una muestra representativa del fluido original del yacimiento. -La extrapolación de resultados de laboratorio al campo debe hacerse con muchocuidado debido a que pequeños errores en las pruebas producen graves errores en la predicción del comportamiento de yacimientos de gas condensado. -No siempre es posible determinar experimentalmente el efecto de la presión ytemperatura sobre las propiedades y volúmenes de las fases a presiones bajas a lascuales trabajan los separadores. Limitaciones en cuanto al tamaño de las celdas PVTque imposibilitan expandir el sistema gas-condensado a presiones del orden 250 lpc yaque el volumen de líquido es tan pequeño que impide su medida adecuadamente, sobretodo en gases condensados pobres.

APLCACIONES DE LOS ANALISIS PVT

Los resultados de los análisis PVT son fundamentales en la realización de diferentes

tiposde cálculos, entre los cuales podemos mencionar

-Estudio de balance de materiales composicional. -Diseño óptimos de sistemas de separación superficial para obtener el máximorendimiento de líquido. -Diseño de proyectos de reciclo (o reciclaje) de gases. -Presión optima de mantenimiento para impedir la condensación retrógrada en el yacimiento.

-Cálculos de constantes de equilibrio cuando se conocen las composiciones de las fases gas líquido.

MUESTREO Y VALIDACION DE LA PRUEBA PVT DE GAS CONDENZADO

El estudio PVT para estos fluidos está dividido en tres grandes partes:

  • 1. Estudio composicional de la mezcla.

  • 2. Comportamiento volumétrico a composición constante.

  • 3. Comportamiento volumétrico y composicional a volumen constante

del yacimiento y presión decreciente. El estudio composicional es similar al que se lleva a cabo en los ensayos sobre petróleos negros. En el estudio a composición constante se registran tres parámetros fundamentales del sistema:

a) La presión de rocío, que permite establecer, fundamentalmente, la representatividad de la muestra. b)La relación entre las variables termodinámicas presión y volumen a temperatura de yacimiento. c)La curva de líquido retrógrado acumulado, en función de la presión. CONCIDERACIONES PARA EL MUESTREO DE FLUIDOS Y ANALISIS PVT -Se debe seleccionar un pozo con alta productividad fluyendo a presiones de fondo por encima del punto de saturación preferiblemente o solo unas pocas libras por debajo. -La identificación del tipo de fluido y su aparente punto de saturación calculado por correlaciones podrá dar una idea del tipo de muestreo requerido. -Para el caso de los gases condensados se debe escoger como prioridad el muestreode superficie a no ser que el gas sea húmedo o seco. -Antes de seleccionar el tipo de muestreo para el análisis PVT se recomiendaaveriguar en otras divisiones por los requerimientos del análisis de tal manera que elmuestreo seleccionado pueda aportar el volumen de muestra requerido Evitar el muestreo de pozos con daño o estimulados antes del muestreo.

-No debe producir agua. Si la produce, no tomar las pruebas PVT, ya que el agua nose puede separar completamente condensado, si se somete a un proceso dedeshidratación la composición de la mezcla cambia. Ylos separadores trifásicos noson confiables

METODOALOGIA PARA LA CONDICIONMIENTO DEL POZO ANTES DE REALIZAR UNA TOMA DE MUESTRAS.

Para que las muestras del fluido seleccionadas para la realización de un análisis PVTsea n representativas delYacimiento, se debe cuidar que la presión este por encima de

la presión de saturación, de esta manera el fluido será monofásico; esto es de sumaimportancia, ya que con el tiempo variará la composición del gas, los componentes líquidos caerán en la región retrógrada y se perderá parte de la riqueza del gas.El éxito de buen muestreo y la obtención de muestras representativas dependen del buen acondicionamiento del pozo de muestra; entre los otros criterios deacondicionamiento de pozos de prueba se tiene los métodos para el acondicionamiento deun pozo según: C ORELAB, MOSES e INTEVEP

-Evitar el muestreo de pozos con daño o estimulados antes del muestreo.

-No debe producir agua. Si la produce, no tomar las pruebas PVT, ya que el agua no se puede separar completamente condensado, si se somete a un proceso de deshidratación la composición de la mezcla cambia. Y los separadores trifásicos no son confiables. -Una vez seleccionado el pozo para la muestra se debe asegurar que el fluido que produzca sea monofásico. -La tasa de producción y la RGC deben presentar condiciones estabilizadas durante al menos 12 horas y estas deben ser registradas. -Si existe producción de agua, se debe corregir por gradiente de presión, para ubicar el nivel de agua y gas presente.

MOSES -Dejar de producir los pozos hasta alcanzar la estabilización de las saturaciones de líquido y gas en el área de drenaje del pozo. -Estabilizar el pozo a bajas tasas hasta que Pwf y Pwh se estabilicen -Tomar las muestras.

INTEVEP -Producir el pozo hasta una tasa alta hasta que RGC sea estable.

-Reducir la tasa y medir la RGC, si no se estabiliza aumentar la tasa de producción, medir la RGC y repetir hasta alcanzar condiciones de flujo estable. -Evaluar si la diferencia de presión es mínima, si esto ocurre se formará menor cantidad de líquido retrógrado en el pozo. Todas estas técnicas persiguen que no

exista saturación de condensado retrógrado en las cercanías del pozo, esta cantidad depende de tres factores: la presión, la cantidad de gas que pasa a través del pozo y la permeabilidad relativa al líquido condensado. En un tiempo de producción temprano la presión del yacimiento esta por encima de la presión de

rocío original, esto generalmente sirve de parámetro para evaluar la calidad delas muestras de fluido. Se debe considerar que el hecho de que la presión de fondo al momento de tomar las muestras sea mayor que la presión de rocío estimada no es suficiente indicativo de que La muestra sea representativa, es por ello que todos los autores aconsejan acondicionar el pozo de muestreo.

VALIDACION DE LAS PRUEBAS PVT

La validación de las pruebas de laboratorio PVT para sistemas de gas condensado incluye desde la revisión de la representatividad de la muestra hasta la comprobación de

que no hay errores de consistencia en los resultados de laboratorio. Un análisis PVT debe ser representativo y consistente, para poder ser utilizado en estudios integrados de yacimientos de gas condensado.

REPRESENTATIVIDAD DE LAS MUESTRAS

Consiste en chequear si la muestra de gas condensado es representativa del fluido original existente en el yacimiento. Con este fin se debe comprobar que:

-Tlab= Tyac. La temperatura a la que fue realizada la prueba en el laboratorio debe ser igual a la del yacimiento o a la de la zona (Profundidad) donde se tomó la muestra.

-La relación gas condensado de la muestra recombinada (PCN/BN) debe ser similar a la inicial de las primeras pruebas de producción del yacimiento o de la zona donde se tomó la muestra. -La prueba CCE debe mostrar punto de rocío, si muestra punto de burbujeo, el yacimiento es de petróleo volátil o la muestra estaba contaminada con líquido y no es representativa. -El pozo produjo estabilizada mente antes de la toma de la muestra. -La presión y la temperatura del separador debieron permanecer constantes durante las tomas de las muestras de gas y líquido.

CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS

Consiste en chequear que los resultados experimentales de las pruebas no tienen errores de medición.

Observar si los resultados muestran la presencia de un punto de rocío retrógrado el cual corresponde a una presión a partir de la cual se observa formación de líquido retrógrado por expansión. Si los resultados muestran punto de burbujeo en vez de punto de rocío es porque:

-El yacimiento es de petróleo volátil en vez de gas condensado. -La muestra recombinada tiene más líquido que la muestra representativa del yacimiento. -Y si en cambio los resultados no muestran punto de rocío ni de burbujeo porque:

-El yacimiento es de gas húmedo en vez de gas condensado. -La muestra tiene menos componentes pesados (líquidos) que la muestra representativa del yacimiento. La consistencia interna del proceso de agotamiento realizado en el laboratorio se puede verificar mediante el uso de un programa que calcula por balance molar el número de moles de gas y de líquido en cada etapa del proceso de agotamiento así como la composición molar del líquido y las constantes de equilibrio para cada componente de cada etapa. Si algunos de estos parámetros resulta negativo en algún momento, el proceso de agotamiento es considerado inconsistente y, por lo tanto, no representa el comportamiento real del fluido en el yacimiento. Estos parámetros son los siguientes