BIOQUIMICA

1.- La concentración del sustrato que produce la mitad de velocidad máxima en una reacción
enzimatica.
a).- Valor Km o Constante de Michaelis
b).- Valor de Lineaweaver-Burk
c).- Valor de Eadie Hofset
d).- V max
e).- Kd

2.- pK de un grupo ácido:

a).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas y no protonizadas de
ácido se encuentran en concentraciones iguales
b).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas son mayores que las
protonizadas de un ácido
c).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas son menores que las
protonizadas de un ácido
d).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas y no protonizadas de ácido se
encuentran en concentraciones desiguales
e).- Cuando el pH es alcalino

3.- Constante de disociación

a).- pK = log pH
b).- pH = -log pK
c).- pK = -log K
d).- pK = 1242
e).- pH = log K

4.- Mecanismo de entrada del virus de la inmunodeficiencia humana a la cèlula:

a).- Pinocitosis adsortiva
b).- Pinocitosis de fase liquida
c).- Fagocitosis
d).- Exocitosis
e).- Trasporte activo

5.- Aminoácido aromático

a).- Arginina
b).- Ac. Aspartico
c).- Fenilalanina
d).- Cisterna
e).- Leucina

6.- Son proteínas solubles en soluciones salinas

a).- Protaminas
b).- Histonas
c).- Escleroproteínas
d).- Globulinas
e).- Glicina

7.- Hiperfenilalaninemia tipo I

a).- Fenilcetonuria
b).- Hiperfenilalaninemia persistente
c).- Hiperfenilalaninemia leve transitoria
d).- Hiperfenilalaninemia persistente y tirosinemia
 e).- Tirosinemia hereditaria

8.- Mecanismo por el cual la glucosa se trasporta al interior de la cèlula:

a).- Fagocitosis
b).- Pinocitosis
c).- Difusión simple
d).- Difusión facilitada
e).- Trasporte activo

9.- Aminoácido esencial que da origen posteriormente a las catecolaminas:

a).- Tirosina
b).- Metionina
c).- Cistina
d).- Ácido aspàrtico
e).- Fenilalanina

10.- Es correcto respecto a la tripsina:

a).- Específica para desdoblar enlaces peptìdicos de aminoácidos básicos
b).- Específica para desdoblar enlaces peptìdicos de aminoácidos sin carga
c).- Desdobla enlaces peptìdicos de aminoácidos pequeños solamente
d).- La enterocinasa hidroliza un aminoácido de arginina en su cimógeno precursor
e).- Desdobla primordialmente enlaces peptìdicos de aminoácidos somáticos

11.- Diagnòstico certero de la galactosemia clásica:

a).- Clinitest
b).- Prueba de tolerancia oral a la galactosa
c).- Administración I.V. de galactosa y medir en orina a los 30 min.
d).- Biopsia intestinal
e).- Medir uridiltransferasa de Glucosa 1 en eritrocitos

12.- Cantidad de moléculas de triosafosfato producidas por molécula de glucosa en la glucólisis:

a).- 6
b).- 4
c).- 8
d).- 2
e).- 0

13.- Mecanismo de trasporte membranal que requiere de un trasportador:

a).- Trasporte activo
b).- osmosis
c).- Difusión facilitada
d).- Difusión simple
e).- Traslocaciòn

14.- La cascada de inicio de síntesis del grupo HEM se inicia con:

a).- Metionina + alfaaminolevulinato
b).- Succinil Co A + glicina
c).- Succinil Co A + Metionina
d).- Acetil Co A + glicina
e).- Malonil Co A + protamina

15.- Las enzimas requeridas para la realización de la glucólisis se localizan en:

a).- Membrana mitocondrial
b).- Líquido mitocondrial
c).- Ribosomas
 d).- Una parte en la membrana plasmática y el resto en la mitocondria
e).- Citosol

16.- El eritrocito de mamífero se caracteriza porque el 90 % de la energía la obtiene por:

a).- Glucólisis
b).- Ciclo de Krebs
c).- Vía de las pentosas
d).- Fosforilación oxidativa
e).- Lipólisis

17.- Responsable de la hepatotoxicidad en la galactosemia clásica:

a).- Dulcitol
b).- Galactitil
c).- Galactosa 1 fosfato
d).- Fosfogliceromutasa
e).- Sorbitol

18.- Inhibe la ATPasa por uniòn a su dominio extracelular:

a).- Cafeína
b).- Lidocaina
c).- Yodoacetato
d).- Cianuro
e).- Ouabaìna

19.- Responsable de la formación de lactato a partir de piruvato:

a).- Lactato transferasa
b).- Lactato hidroxilasa
c).- Lactato oxidasa
d).- Lactato deshidrogenasa
e).- Lactato sintetasa

20.- Enzima catalizadora del AMPc:

a).- Fosfofructocinasa
b).- Adenilatociclasa
c).- Fosfodiesterasa
d).- Fosforilasa
e).- Piruvatocinasa

21.- Causa frecuente de aparición de catarata:

a).- Cistinosis
b).- Galactosemia
c).- Enfermedad de Hartnup
d).- Alcaptonuria
e).- Hiperoxaluria primaria

22.- Mecanismo de trasporte membranal en el que hay formación de vesículas rodeadas de

membrana:
a).- Pinocitosis
b).- Difusión simple
c).- Trasducciòn
d).- Trasporte activo
e).- Invaginaciòn
23.- El factor intrínseco es esencial para la absorción de:
a).- Vitamina A
b).- Vitamina B6
c).- Vitamina B12
d).- Ácido ascórbico
e).- Ácido fólico

24.- Niveles en que se divide la estructura proteica:

a).- Primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria y cuaternaria
b).- Primaria, secundaria y terciaria
c).- Secundaria y cuaternaria
d).- Primaria, secundaria. terciaria y cuaternaria
c).- Albúminas, globulinas, histonas, Protaminas, escleroproteínas

25.- La glucólisis en los eritrocitos:

a).- Aún en condiciones aeróbicas siempre termina en piruvato
b).- Aún en condiciones aeróbicas siempre termina en lactato
c).- Aún en condiciones anaeróbicas siempre termina en piruvato
d).- Aún en condiciones anaeróbicas termina en Acetil CoA
c).- No se lleva a cabo la glucólisis en los eritrocitos

26.- pH normal de la sangre:

a).- 7.5 a 7.8
b).- 7.35 a 7.45
c).- 7.45 a 7.65
d).- 7.0 a 8.0
e).- 7.35 a 7.40

27.- Relación entre las concentraciones de HCO3 y H2CO2:

a).- 2 a 1
b).- 10 a 1
c).- 20 a 1
d).- 40 a 1
e),- 50 a 1

28.- Defecto en la enfermedad de Gaucher:

a).- Deficiencia de glucocerebrocidasa
b).- Exceso de alfa galactosidasa
c).- Deficiencia de alfa galactosidasa
d).- Deficiencia de esfingomielinasa
e).- Deficiencia de hexosaminasa

29.- Propiedad de las membranas celulares proporcionada por conductos, bombas y receptores:
a).- Difusión facilitada
b).- Excitabilidadontractilidad
c).- Conductibilidad
d).- Permeabilidad
e).- Permeabilidad selectiva

30.- Azúcar principal de la sangre que sirve a los tejidos como principal combustible metabólico:
a).- Fructuosa
b).- Lactosa
c).- Maltosa
d).- Ribosa
e).- Glucosa
31.- El iodoacetato es un veneno que inhibe la glucólisis por:
a).- Gliceraldheìdo 3 fosfato deshidrogenasa (inhibición)
b).- Inhibición de la aldolasa
c).- Inhibición de la fosfotriosa isomerasa
d).- Inhibición de la Fosfofructocinasa
e).- Inhibición de la isomerasa

32.- Principal componente de los sólidos del plasma:

a).- Electrólitos
b).- Lìpidos
c).- Proteìnas
d).- Vitaminas
e).- Carbohidratos

33.- La enfermedad de Tangier es una deficiencia familiar de:

a).- Beta lipoproteína
b).- Ceramida lactosidasa
c).- Ceramidasa
d).- Arilsulfatasa A
e).- Alfa lipoproteína

34.- La enfermedad de Niemann-Pick se caracterìza por lo siguiente:

a).- Deficiencia de Uridil difosfogalactosa epimerasa
b).- Aumento de acción de la glucosilceramidasa
c).- Deficiencia de la esfingomielinasa
d).- Deficiencia de Lecitin colesterol aciltransferasa
e).- Poca acción de la fosforilasa A

35.- Aniòn principal del líquido extracelular:

a).- Cl-
b).- Fosfato
c).- Mg
d).- Na
e).- K

36.- Proteìna constituida por dos o màs cadenas polipeptídicas unidas por fuerza diferentes a los
enlaces covalentes:
a).- Primaria
b).- Secundaria
c).- Terciaria
d).- Cuaternaria
e).- Terciaria especial

37.- Monosacáridos resultantes del proceso de digestión:

a).- Galactosa, sacarosa, fructosa
b).- Galactosa, maltosa, glucosa
c).- Fructosa, galactosa, glucosa
d).- Sacarosa, glucosa, lactosa
e).- Glucosa, galactosa, lactosa

38.- Por tener regiones lipìdicas hidrofìlicas e hidrofòbicas, las membranas son:
a).- Anomèricas
b).- Termolàbiles
c).- Xenobiòticas
 d).- Permeables
e).- Antipáticas

39.- El mayor porcentaje de las células formadas en el sistema colector de las vías urinarias son
de:
a).- Sulfatos de calcio
b).- Fosfato de calcio
c).- Bilirrubinatos
d).- Ácido úrico
e).- Oxalato

40.- Tratamiento de la metahemoglobinemia por deficiencia de reductasa de metahemoglobina:

a).- Riboflavina
b).- Piridoxina
c).- Vitamina C
d).- Biotina
e).- Niacina

41.- El desdoblamiento de una lactosa a nivel intestinal da origen a:

a).- Fructuosa + glucosa
b).- Glucosa + glucosa
c).- Galactosa + glucosa
d).- Glucosa + maltosa
e).- Glucosa + sacarosa

42.- El diagnóstico de la enfermedad de Von Gierke se realiza con:

a).- Biopsia hepática
b).- Clínicamente
c).- Determinación de glucosa baja con glucògeno alto
d).- Prueba de tolerancia a la glucosa con resultados por debajo de lo normal
e).- Curva de tolerancia anormal a la galactosa

43.- Paso necesario para la entrada de la glucosa al ciclo del ácido tricarboxìlico:
a).- Glucólisis
b).- Glucogenolìsis
c).- Glucogénesis
d).- Gluconeogènesis
e).- Oxidación del piruvato a Acetil CoA

ENUNCIADO: Paciente femenino de 38 años de edad alcohólica crónica, que tenía 4 días continuos
de ingerir alcohol en cantidades excesivas, es llevada al puesto de socorro y se le administra una
carga importante de sol. Glucosada hipertónica. La paciente falleció 4 horas màs tarde por àcidosis
láctica.

44.- La causa màs probable de àcidosis láctica:

a).- Deficiencia hereditaria de piruvato deshidrogenasa
b).- Deficiencia de tiamina
c).- La disminución de la frecuencia respiratoria
d).- Disminución del transporte de O2 por los eritrocitos
e).- Aumento en el CO2 tisular

45.- Es correcto respecto a la oxidación de àcidos grasos:

a).- La carnitinacetiltransferasa transporta àcidos grasos largos al interior
mitocondrial
b).- La carnitinpalmitoiltransferasa I se localiza en la matriz mitocondrial
 c).- Àcidos grasos de cadena corta requieren también de la
carnitinpalmitoiltransferasa I (CPT-I)
d).-La CPT-I es necesaria para el transporte y oxidación de àcidos grasos
largos en la mitocondria
e).- Todas las anteriores

46.- Por cada molécula de Acetil Co A durante el ciclo de Krebs se produce:

a).- 2 moles de NADH y 1 de FADH2
b).- 3 moles de NADH y 2 FADH2
c).- 2 moles de NADH y 2 FADH2
d).- 3 moles de NADH y 1 FADH2
e).- Solo 3 NADH y un NAD

47.- Proteìnas de membrana que interactúan con los fosfolìpidos

a).- Periféricas
b).- Integrales
c).- Hidrofìlicas
d).- Hidrofòbicas
e).- Receptoras

48.- Formación de glucosa a partir de otros compuestos que no sean carbohidratos:

a).- Gluconeogènesis
b).- Glucogénesis
c).- Glucogenòlisis
d).- Glucólisis
e).- Glucogenosìntesis

49.- Ciclo alternativo para la oxidación de la glucosa:

a).- Ciclo hexosa monofosfato
b).- Ciclo de Cori
c).- Ciclo de ornitina
d).- Ciclo de la urea
e).- Ciclo de las triosas

50.- La fenilcetonuria se produce por la disminución del complejo enzimático llamado:

a).- Fenilalanina hidroxilasa
b).- Dehidropterida reductasa
c).- Dehidropterida sintetasa
d).-Fenilalanina sintetasa
e).- Fenilalanina carboxilasa

51.- En la enfermedad de Von Gierke o Glucogenosis tipo I:

a).- La actividad de la glucosa-6-fosfatasa es baja o no existe
b).- La alfa glocosidasa es inactiva
c).- Hay hiperactividad de la enzima desrramificadora
d).- No hay enzima ramificadota
e).- Hay ausencia de la miofosforilasa

52.- La sustancia de reacción lenta de la anafilaxia (SRL-A) esta compuesta por:

a).- Histamina
b).- PGF2alfa y TxA2
c).- LTC4, LTD4 y LTE4
d).- LTC4 y TxA2
e).- Bradicininas
53.- La estructura primaria de las proteìnas se refiere a:
a).- Las relaciones espaciales de los aminoácidos
b).- Orden de los aminoácidos en las cadenas polipeptídicas solamente
c).- Uniòn covalente de cadenas y ubicación de enlaces disulfuro si existen
d).- Formación de proteìnas por dos cadenas polipeptídicas con uniòn no covalente
e).- Òrden de aminoácidos en cadena polipeptìdica y a ubicación de enlaces
disulfuro si existen

54.- Estructura básica de todas las membranas celulares:

a).- Proteìnas integrales
b).- Estructura cuaternaria
c).- Unicapa fosfolìpidica
d).- Bicapa lìpidica
e).- Tricapa proteica.

55.- Principal función de los carbohidratos:

a).- Como combustible para ser oxidado
b).- Estructural
c).- Formación de antìgenos
d).- Osmótica
e).- Extractor de electrones

56.- Las síntesis de colesterol màs abundante es en:

a).- Hígado
b).- Páncreas
c).- Músculo
d).- Tejido adiposo
e).- Riñón

57.- Su principal función es la de transportar triacilglicerol del hígado a tejidos extrahepaticos:

a).- LDL
b).- HDL
c).- VLDL
d).- Quilomicrones
e).- Remanentes

58.- pK del ácido carbónico:

a).- 7.1
b).- 6.1
c).- 5.1
d).- 4.1
e).- 3.1

59.- Deficiencia de enzima esfingomielinasa:

a).- Enfermedad de Niemann Pick Tipos A ò B
b).- Enfermedad de Niemann Pick Tipos C ò D
c).- Enfermedad de Tay-Sachs
d).- Enfermedad de Gaucher
e).- Galactosemia

60.- El aumento en la concentración de AMPc produce:

a).- Inactivaciòn de la fosforilasa
b).- Activación de la glucògenosintetasa
c).- Inactivaciòn de ambas enzimas
d).- Activación de fosforilasa
 e).- Activación de ambas enzimas

61.- Disacárido que durante el embarazo puede aparecer en orina:

a).- Maltosa
b).- Lactosa
c).- Sacarosa
d).- Trehalosa
e).- Ribosa

62.- Sistema buffer de mayor importancia cuantitativa en plasma:

a).- Bicarbonato
b).- Proteìnas
c).- Fosfatos
d).- Hemoglobinatos
e).- Glucosa-6-Fosfato

63.- Es correcto respecto a la Disbetalipoproteinemia familiar:

a).- Hay reducción en la cantidad de remanentes de Quilomicrones
b).- Suelen cursar con hipocolesterolemia e hipertriacilglicerolemia
c).- La causa es una anormalidad en la Apo-E
d).- No se recomiendan carbohidratos complejos
e).- También llamada enfermedad de Tangier

64.- Enzima limitadora en la síntesis de colesterol:

a).- Tiolasa
b).- Hidroximetilglutaril CoA reductasa
c).- Acetoacetil Co A sintetasa
d).- Hidroximetilglutaril Co A sintetasa
e).- Colesterol esterasa

65.- Glucogenosis tipo VI ò enfermedad de Hers:

a).- Deficiencia de miofosforilasa
b).- Deficiencia de alfa 1-4, 1-6 glucosidasa
c).- Deficiencia hepática de fosforilasa
d).- Deficiencia hepática de fosfoglucomutasa
e).- Deficiencia hepática de galactosinasa

66.- Pentosa estructural de àcidos nucleicos y de las coenzimas ATP, NAD y NADP:
a).- Maltosa
b).- D-ribulosa
c).- Sacarosa
d).- D-ribosa
e).- D-xilosa

67.- Reacción bioquímica para detectar alfa aminoácidos en general:

a).- Ninhidrina
b).- Reacción de millón
c).- Hopkins Cole
d).- Lieberman Bouchard
e).- Reacción de Molish

68.- La serotonina deriva de:

a).- Histidina
b).- Serina
c).- Valina
 d).- Tirosina
e).- Triptofano

69.- Factores de la coagulación K dependientes:

a).- I, II, VIII y X
b).- II, VI, IX y X
c).- II, VIII, IX y X
d).- X, VII, IX y XI
e).- II, VII, IX y X

70.- Cantidad de enlaces de fosfato de alta energía generados por catabolismo anaeróbico de la
glucosa:
a).- 38
b).- 6
c).- 2
d).- 36
e).- 32

71.- Microorganismo que carece de pared celular y que puede crecer en medios acelulares y
producir enfermedad sin penetración intracelular.
a).- Chlamydia tracomatis
b).- Micoplasma pneumoniae y micoplasma urealyticum
c).- Virus de hepatitis B
d).- Histoplasma capsulatum
e).- Coxiella burnetti

72.- Polisacárido formado por una cadena Alfa glucosìdica que constituye el carbohidrato
importante de la dieta del humano:
a).- Almidón
b).- Amilopectina
c).- Glicógeno
d).- Beta celulosa
e).- Lactosa

73.- Enzima que cataliza el paso final en la cascada de síntesis del HEM:
a).- Uroporfobilinògeno III cosintetasa
b).- ALA sintetasa
c).- ALA deshidratasa
d).- Ferroquelatasa
e).- Hem oxigenasa

74.- Sitio de absorción de la vitamina B12:

a).- Yeyuno
b).- Duodeno
c).- Ileon
d).- Colon ascendente
e).- Estómago

75.- Propiedad de la hemoglobina mediante la cual la fijación de O2 favorece la liberación de

protones para formar CO2 +H2O:
a).- Desnaturalización
b).- Difusión facilitada
c).- Efecto Bohr
d).- Conductibilidad
e).- Fenómeno de Raynaud
76.- Vitamina que suele causar beneficio en pacientes con Hiperoxaluria primaria:
a).- Tiamina
b).- Riboflavina
c).- Cianocobalamina
d).- Piridoxina
e).- Ácido ascórbico

77.- En que órganos principalmente ocurre la Gluconeogènesis:

a).- Hígado y músculo
b).- Hígado y riñón
c).- Testículos y suprarrenales
d).- Glándula mamaria lactando y testículos
e).- Riñón y músculo

78.- El complejo enzimático piruvato deshidrogenasa puede ser bloqueado en la intoxicación por:
a).- Plomo y cobre
b).- Plomo y arsénico
c).- Arsénico y mercurio
d).- Cobre y mercurio
e).- Cobre y arsénico

79.- El exceso de glucosa en el tejido adiposo se transforma a:

a).- Fosfolìpidos
b).- Glucògeno
c).- Sacarosa
d).- Almidón
e).- Triglicéridos

80.- Los defectos en la absorción de aminoácidos neutros produce:

a).- Enfermedad de Sippel
b).- Síndrome de Lesch Nyhan
c).- Enfermedad de Hartnup
d).- Enfermedad de Menkes
e).- Síndrome de Morquio

81.- Compuesto intermedio de la vía glucolitica precursor del 2,3-difosfoglicerato:

a).- Gliceraldheìdo
b).- Alfa-cetoglutarato
c).- 1,3-difosfoglicerato
d).- Triacilglicerol
e).- Glicerolfosfato

82.- La Porfiria aguda intermitente es causada por:

a).- Deficiencia de Uroporfobilinògeno I sintetasa
b).- Deficiencia de ALA sintetasa
c).- Ausencia de protoporfiria IX
d).- Ausencia de HEM sintetasa
c).- Aumento de ALA sintetasa

83.- Una función importante del glucògeno hepático es:

a).- Mantener la glucemia particularmente entre comidas
b).- Fuente de energía para el músculo
c).- Servir de sustrato para la síntesis hepática
d).- Servir de sustrato para la síntesis de grasas
 e).- Ceder hexosas para la glucólisis muscular.

84.- Se le designa como almidón animal:

a).- Glucosa
b).- Amilasa
c).- Amilopectina
d).- Glicógeno
e).- Inulina

85.- Componente de la metahemoglobina que impide la fijación de O2:

a).- Fe 3+
b).- Fe 2+
c).- Ácido Carbónico
d).- CO
e).- CO2

86.- Valor calórico de las grasas:

a).- 7.4 Kcal/g.
b).- 8.0 Kcal/g.
c).- 2.6 Kcal/g.
d).- 4.1 Kcal/g.
e).- 9.3 Kcal/g.

87.- La enfermedad de Tay-Sachs es consecuencia de la deficiencia de:

a).- Hexosaaminidasa
b).- Esfingomielinasa
c).- Glucocerebrocidasa
d).- Glucosidasa
e).- Aminofosfatasa

88.- El factor surfactante pulmonar se le atribuye principalmente a:

a).- Plasmalògenos
b).- Fosfatidilinositol
c).- Cardiolipinas
d).- Dipalmitoilfosfatidilcolina
e).- Fosfatidiletanolamina

89.- Porcentaje de Hb glucosilada en condiciones normales:

a).- 15 %
b).- 25%
c).- 80 %
d).- 5 %
e).- 45 %

90.- En la síntesis de glucògeno los enlaces entre la glucosa para formar las cadenas lineales
ocurren entre los carbonos:
a).- Alfa 1-6
b).- Alfa 1-2
c).- Alfa 4-6
d).- Alfa 2-4
e).- Alfa 1-4

91.- Polisacárido útil para medir tasa de filtración glomerular:

a).- Inulina
b).- Glucosa
 c).- Amilasa
d).- Amilopectina
e).- Celulosa

92.- Deficiencia enzimàtica en la enfermedad de Fabry:

a).- beta-galactosidasa
b).- alfa-galactosidasa
c).- Esfingomielinasa
d).- Hexosaminidasa
e).- alfa-fucosidasa

93.- Deficiencia enzimàtica en la enfermedad de Pompe:

a).- Fosfodiesterasa
b).- Proteìncina dependiente de AMPc
c).- alfa 1-4 y 1-6 glucosidasa lisosomal
d).- Proteìnfosfatasa
e).- Glucosa 6-P-Deshidrogenasa

94.- Deficiencia completa de hipoxantin-guanosin-fosforribosiltransferasa (HGPRTasa) causa:

a).- Síndrome de Hurler
b).- Síndrome de Hunter
c).- Síndrome de Ehlers-Danlos
d).- Síndrome de Lesch Nyhan
e).- Enfermedad de Wilson

95.- Cuando la cadena de glucògeno se ha alargado como mínimo de dos residuos de glucosa, entra
en acción una enzima ramificante; que actúa sobre los carbonos:
a).- Alfa 1-4
b).- Alfa 1-6
c).- Alfa 4-6
d).- Alfa 2-4
e).- Alfa 3-4

96.- Compuesto formado de la condensación entre monosacárido y el grupo hidroxilo de un segundo

compuesto:
a).- N-acetilglucosamina
b).- Amino azúcar
c).- Desoxiazùcar
d).- Glicosaminoglicano
e).- Glucósido

97.- Enzima que cataliza la conversión de 1, 3-difosfoglicerato en 2, 3-difosfoglicerato:

a).- 2, 3-difosfogliceratofosfatasa
b).- Difosfoglicerato mutasa
c).- Gliceraldheìdo-3-fosfato deshidrogenasa
d).- Enolasa
e).- Fosfoglicerato cinasa

98.- Vitamina liposoluble cuya principal función es tener efecto antioxidante:

a).- Vitamina A
b).- Vitamina B12
c).- Vitamina C
d).- Àcido pantotènico
e).- Vitamina E
99.- El sìndrome de Crigler-Najjar Tipo I se caracterìza por:
a).- Ausencia de actividad de bilirrubina UDP-glucoroniltransferasa
b).- Deficiencia relativa de bilirrubina UDP-glucoroniltransferasa
c).- Defecto en la captación de la bilirrubina
d).- Daño hepàtico por éter o fenol
e).- Defecto en la secreciòn hepàtica de las bilirrubinas

100.- El catabolismo del grupo HEM, hasta la formación de bilirrubina IX-alfa (indirecta) se lleva a
cabo en:
a).- Hìgado
b).- Riñòn
c).- Intestino delgado
d).- Eritrocito
e).- Sistema reticuloendotelial

101.- Sitio donde se localiza la sustitución anómala de glutamato por valina en la hbs:
a).- Residuo 14 cadena alfa
b).- Residuo 16 cadena beta
c).- Residuo 6 cadena beta
d).- Residuo 2 cadena gama
e).- Residuo 7 cadena alfa

102.- Organelo cuya carencia imposibilita al eritrocito llevar a cabo la oxidación aerobia del
piruvato:
a).- Ribosomas
b).- Retìculo endoplàsmico rugoso
c).- Retìculo endoplàsmico liso
d).- Lisosomas
e).- Mitocondria

103.- Carbohidrato en el que un grupo hidroxilo unido a la estructura cíclica ha sido reemplazado
por un átomo de hidrógeno:
a).- Glicòsido
b).- Desoxiazùcar
c).- Aminoazùcar
d).- Hexosamina
e).- Glicosaminoglicano

104.- Los carbohidratos se definen como:

a).- Polihidroxialdheìdos o polihidroxicetonas
b).- Monoalcoholes con cadena alifática
c).- Hidrocarburos con su grupo funcional carboxilo
d).- Hidrocarburos con su grupo indol + cetona
e).- Compuestos aminàdos de cadena alifàtica

105.- Sustancia con la misma fòrmula estructural pero con diferente configuración espacial:
a).- Estereoisòmeros
b).- Hemiacetales
c).- Pirano
d).- Furano
e).- Levògiro

106.- Un mol de glucosa quemada hasta CO2 + H2O produce:

a).- 56 KJ como calor
b).- 2780 KJ como calor
 c).- 1222 KJ como calor
d).- 186.4 KJ como calor
e).- 76.2 KJ como calor

107.- Enzima necesaria para la descarboxilaciòn del àcido pirùvico:

a).- Tiamina
b).- Flavina
c).- Riboflavina
d).- Cianocobalamina
e).- Vitamina K

108.- Grupos funcionales bàsicos de los aminoácidos:

a).- Ester y cetona
b).- Amino y Carboxilo
c).- Purinas y pirimidinas
d).- Nucleòtidos y fosfoazùcares
e).- Anodo y càtodo

109.- Químicamente la heparina es:

a).- Almidón
b).- Lìpido insaturado
c).- Lipoproteína
d).- Peptidoglucano
e).- Nucleoproteìna

110.- Principal causa de hiperplasia suprarrenal congènita es:

a).- Deficiencia de 21 hidroxilasa
b).- Deficiencia de 11-beta-hidroxilasa
c).- 18-Hidroxilasa ausente
d).- 18-hidroxideshidrogenasa aumentada
e).- Deficiencia de C 17-20 liasa

111.- Vitamina hidrosoluble:

a).- A
b).- D
c).- K
d).- E
e).- B

112.- pH en el que un aminoácido tiene carga neta igual a cero:

a).- pH isoelèctrico
b).- pH alcalino
c).- pH àcido
d).- pH neutro
e).- Punto de fusiòn

113.- Lìpido simple:

a).- Triacilglicerol
b).- Fosfolìpidos
c).- Sulfolìpidos
d).- Lipoproteínas
e).- Lipopolisacàridos

114.- En la vìa de la glucòlisis la primera reacción es la formación de Glucosa 6-P a partir de la

glucosa a nivel hepàtico, està catalizada por:
 a).- Hexocinasa
b).- Fosfoglucomutasa
c).- Glucocinasa
d).- Glucosa 6 fosfatasa
e).- No requiere la enzima

115.- El residuo terminal del oligosacàrido en el antìgeno del grupo sanguìneo A es:
a).- N acetilglucosamina
b).- N acetilgalactosamina
c).- Galactosa
d).- Glucosa
e).- N acetilneuramìnico

116.- Es la reacción màs importante de los aminoácidos:

a).- Oxidación
b).- Acetilaciòn
c).- Esterificaciòn
d).- Formulaciòn del enlace peptídico
e).- Liposucción

117.- Cèlula de Gaucher:

a).- Un fagocito de gran tamaño que tiene aspecto de seda
b).- Un eosinòfilo multinucleado con 1 centríolo
c).- Una cèlula de Laghacentriolo con glucògeno en el interior
d).- Monocito con lìpidos en su citoplasma
e).- Polimorfonuclear con infiltrado de mucopolisacàridos

118.- El defecto causal de la abetalipoproteinemia se encuentra en:

a).- Apoproteìna B
b).- Ausencia de C-11
c).- Hidroxilasa de colesterol esterificado baja
d).- 7 alfa-hidroxilasa ausente
e).- Apoproteìna A

119.- Esfingolipidosis, la porciòn lìpidica que tiene en comùn es:

a).- Colina
b).- Etanolamina
c).- Glicerol
d).- Ceramida
e).- N-acetilneuramìnico

120.- Localizaciòn de las enzimas de la vìa pentosa fosfato:

a).- Citosol
b).- Membrana mitocondrial externa
c).- Membrana mitocondrial interna
d).- Ribosomas
e).- Lisosomas

121.- Es el orden de aminoácidos listados desde el extremo n-terminal de un pèptido:

a).- Estructura secundaria
b).- Estructura terciaria
c).- Estructura primaria
d).- Estructura cuaternaria
e).- Configuración espacial
122.- El residuo terminal del oligosacàrido en el antìgeno del grupo sanguìneo B es:
a).- Glucosa
b).- N acetilglucosamina
c).- N acetilgalactosamina
d).- Galactosa
e).- N acetilneuramìnico

123.- 1 gramo de hemoglobina produce aproximadamente:

a).- 35 mg. de bilirrubina
b).- 10 gr. de coproporfobilinògeno
c).- 10 mg. de bilirrubina
d).- 2 gr. de bilirrubina
e).- 1 gr. de bilirrubina

124.- Para ser un polisacàrido se requiere tener:

a).- + de 10 monosacàridos
b).- + de 6 monosacàridos
c).- + de 2 monosacàridos
d).- + de 3 monosacàridos
e).- Un peso molecular mayor a 60 000 Daltons

125.- Es una hexosa:

a).- Ribosa
b).- Desoxirribosa
c).- Xilosa
d).- Ribulosa
e).- Manosa

126.- Lo siguiente es correcto:

a).- La adrenalina sòlo actùa sobre la fosforilasa hepàtica
b).- La adrenalina sòlo actùa sobre la fosforilasa muscular
c).- El glucàgon actùa sobre la fosforilasa hepàtica solamente
d).- El glucàgon actùa sobre la fosforilasa muscular solamente
e).- El glucàgon actùa sobre ambos fosforilasas

127.- Principal constituyente del almidón:

a).- Almidón
b).- Amilosa
c).- Amilopectina
d).- Glicógeno
e).- Inulina

128.- Causa importante de galactosemia:

a).- Falta hereditaria de galactosa-1-fosfatouridiltransferasa hepàtica
b).- Aumento de galactosinasa
c).- Disminución de la uridindifosfogalactosa
d).- Deficiencia de Fosfoglucomutasa
e).- Aumento de la glucosa pirofosforilasa hepàtica

129.- Reacción por medio de la cual se destruye la estructura secundaria, terciaria y cuaternaria de
las proteìnas:
a).- Precipitación
b).- filtración
c).- Isomerización
d).- Decantación
 e).- Desnaturalización

130.- La siguiente es una porfirina la cual en vez de tener Fe contiene Mg:

a).- Eritrocruorina
b).- Mioglobina
c).- Citocromos
d).- Clorofila
e).- Catalasas

131.- En el efecto Bohr, lo siguiente es correcto:

a).- El aumento en electrones aumenta la fijación de protones
b).- La disminución de protones reduce la fijación de electrones
c).- El aumento de oxígeno aumenta la liberación de protones
d).- El aumento de oxígeno disminuye la liberación de protones
e).- La disminución de oxígeno aumenta la liberación de protones

132.- Para que la glucosa 1-P se incorpore al glucògeno, requiere unirse a:

a).- Uridin trifosfato
b).- Ribosa
c).- Uracilo
d).- ADN
e).- Glucògeno sintetasa

133.- Principal glucoproteìna integral de la membrana de los eritrocitos humanos:

a).- Lactina
b).- Concavalina A
c).- Glucoforina
d).- Quitina
e).- Dextrina

134.- Unidad básica en la elaboración de polisacáridos como el almidón, glucògeno y celulosa:

a).- Fructosa
b).- Glucosa
c).- Galactosa
d).- Ribosa
e).- Gliceraldheìdo

135.- Aminoácido que conforman la estructura primaria de la colágena:

a).- Leucina, valina
b).- Glicina, prolina, hidroxiprolina
c).- Serina, metionina, leucina
d).- Triptòfano, fenilalanina
e).- Glutamina, prolina, glicina

136.- El metabolismo anaeróbico termina en:

a).- H2O
b).- CO2
c).- Lactato o piruvato
d).- Gran cantidad de energía
e).- Glucosa 6-Fosfato

137.- Enfermedad hereditaria por almacenamiento de glucògeno tipo III autosòmica recesiva, con
defecto en enzima desrramificante:
a).- Deficiencia de Miofosforilasa
b).- Enfermedad de Pompe
 c).- Morquio
d).- Enfermedad de Corì ò Fòrbes
e).- Tay Sachs

138.- La enzima que rompe los enlaces 1-6 del glucògeno (desrramificaciòn):
a).- Alfa 1-6 Beta glucosidasa
b).- Alfa 1-6 Beta glucosintetasa
c).- Alfa 1-6 proteìna glucosidasa
d).- Alfa 1-6 amilosintetasa
e).- Alfa 1-6 amiloglucosidasa

139.- Molécula helicoidal triple rica en glicina, prolina e hidroxiprolina, “unidad fundamental de la
colàgena”:
a).- Lisilhidroxilasa
b).- Tropocolàgena
c).- Hidroxilisina
d).- Prolihidroxilasa
e).- Procolàgena

140.- Responsable de la formación de cataratas en la galactosemia:

a).- Sorbitol
b).- Galactosa 1 fosfato
c).- Galactosa
d).- Galactotiol
e).- Dulcitol

141.- Alcaptonuria, enfermedad provocada por la deficiencia de la enzima:

a).- Glucosilceramida-B-glucosidasa
b).- Tirosina transaminasa
c).- Homogentisico oxidasa
d).- Tirosinasa
e).- Hidroxilfenilpiruvato hidroxilasa

142.- Enfermedad hereditaria que se debe a mutaciones en la síntesis y procesamiento de las

colágenas:
a).- Síndrome de Marfàn
b).- Síndrome de Ehler-Danlos
c).- Alcaptonuria
d).- Enfermedad de Wilson
e).- Síndrome de Noonan

143.- Lo siguiente es correcto respecto a la alcaptonuria:

a).- Suele cursar con hipopigmentaciòn de algunos tejidos
b).- En condiciones normales debe haber àcido homogentìsico en orina
c).- El àcido homogentìsico inhibe la lisilhidroxilasa
d).- Por lo regular no afecta el corazón
e).- La restricción de fenilalanina y tirosina suele ser el tratamiento práctico y no
deletéreo

144.- Los àcidos grasos se sintetizan a partir de:

a).- Malonil CoA
b).- Piruvato
c).- Acetil Co A
d).- Acetato Acetil Co A
e).- Acetaacetato
145.- Segundo paso de la glucòlisis es la transformación de la glucosa 6 fosfato a fructosa 6
fosfato por:
a).- Aldolasa
b).- Fosfohexosa isomerasa
c).- Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
d).- Glucosa 1,6 difosfatosintetasa
e).- Glucosa 1 isomerasa

ENUNCIADO: Masculino de 58 años, el cual es llevado al hospital y presentar un Glasgow de

11, màs hiperventilación, se le realizan exámenes generales y una gasometría la cual arrojó los
siguientes resultados: pH: 7.1, PaCO2: 38 mm Hg, PaO2: 72 mm Hg, HCO3: 12 mEq/lt

146.- El diagnóstico es:

a).- Acidosis metabólica
b).- Alcalosis respiratoria
c).- Acidosis respiratoria
d).- Alcalosis respiratoria compensada
e).- Alcalosis metabólica

147.- El tratamiento màs adecuado es:

a).- Hacerlo respirar con una pequeña bolsa
b).- Administración de HCO3
c).- Corregir la causa y administrar HCO3
d).- Sedar al paciente
e).- Administración de K + HCO3

148.- Àcido graso insaturado:

a).- Àcido linoleico
b).- Àcido caproico
c).- Àcido palmìtico
d).- Àcido esteárico
e).- Àcido araquìdico

149.- Aminoácido no esencial:

a).- Leucina
b).- Alanina
c).- Valina
d).- Fenilalanina
e).- Triptòfano

150.- Es un glucolìpido:
a).- Cefalina
b).- Plasmalògeno
c).- Lecitina
d).- Esfingomielina
e).- Cerebròsido

151.- Deficiencia de tiamina:

a).- Queilosis
b).- Anemia megaloblàstica
c).- Anemia microcìtica
d).- Síndrome de Wernicke Korsakoff
e).- Síndrome de Mallory Weiss
152.- La fructosa 1,6 difosfato se divide para producir:
a).- Digliceraldehìdo 3 fosfato + dihidroxiacetona fosfato
b).- Dihidroxiacetona 3 fosfato + dihidroxiacetona 1 fosfato
c).- Digliceraldehìdo 3 fosfato + gliceraldehìdo 1 fosfato
d).- Dihidroxiacetona 1 fosfato + Digliceraldehìdo 3 fosfato
e).- Digliceraldehìdo 3 fosfato + dihidroxiacetona 3 fosfato

ENUNCIADO: Paciente femenino de 21 años con una crisis de histeria, caracterizada por
parestesias, entumecimiento y sensación de hormigueo, màs hiperventilación. Se le practicaron
exámenes generales resultando sòlo la Q.S. con hiperglucemia de 126, como dato anormal. Una
gasometría arterial reportó: pH: 7.68, HCO3: 24 mEq/lt., PaCO2: 24 mm Hg, PaO2: 84 mm
Hg.

153.- El diagnóstico es:

a).- Acidosis metabólica
b).- Alcalosis respiratoria
c).- Acidosis respiratoria
d).- Alcalosis metabólica
e).- Acidosis respiratoria compensada

154.- El tratamiento màs adecuado es:

a).- Administración de HCO3
b).- Administración de àcido acético I.V. al 2 % lento
c).- Sedaciòn y respirar dentro de una pequeña bolsa
d).- Administración de calcio
e).- Insulina + sedaciòn

155.- Ácidos grasos esenciales en la nutrición:

a).- Caproico, linoleico, palmìtico
b).- Linoleico, linolenico, araquidònico
c).- Linoleico, araquidònico y oleico
d).- Oleico, palmitoleico y linoleico
e).- Behèmico, acético y oleico

156.- Alcaptonuria, enfermedad por transtornos en el catabòlismo de:

a).- Tirosina
b).- Cinina
c).- Lisina
d).- Glicina
e).- Triptòfano

157.- Enzima que se encarga de coagular la leche en el estómago:

a).- Renina
b).- Pepsinògeno
c).- Carboxipeptidasa
d).- Quimosina
e).- Lechonina

158.- Aminoácido esencial de cadena alifàtica:

a).- Alanina
b).- Metionina
c).- Glicina
d).- Tirosina
e).- Leucina
159.- Deficiencia de fosfofructocinasa en músculo y eritrocitos:
a).- Glucogenosis tipo VI
b).- Glucogenosis tipo IV
c).- Glucogenosis tipo VII
d).- Glucogenosis tipo III
e).- Glucogenosis tipo II

160.- Porcentaje de composición de carbohidratos en las membranas celulares:

a).- 5%
b).- 10%
c).- 25%
d).- 50%
e).- 75%

161.- Enzima limitadora de la velocidad de la glucogenolisis:

a).- Fosfofructocinasa
b).- Glucosa-6-Fosfatasa
c).- Glucanotransferasa
d).- Fosforilasa a
e).- Glucògenosintetasa

162.- En relación a los pèptidos:

a).- A las cadenas que contienen màs de 100 residuos de aminoácidos se les llaman
polipéptidos
b).- Las cadenas que contienen de 2 a 10 residuos de aminoácidos son llamado
pèptidos
c).- Las cadenas que contienen màs de 10 pero menos de 100 residuos de
aminoácidos son llamados proteìnas
d).- Un tripèptido es aquel formado por 3 enlaces peptìdicos
e).- En la conformación de un enlace peptídico se agrega una molécula de agua

163.- Pliegues de la membrana mitocondrial:

a).- Crestas
b).- Cúspides
c).- Desmosomas
d).- Conexiones
e).- Singènico

164.- Enzima formadora de AMPc:

a).- Fosfodiesterasa
b).- Adenilatociclasa
c).- Proteìncinasa
d).- Fosforilcinasa
e).- Fosfolipasa A2

165.- Aminoácido aromático no esencial:

a).- Fenilalanina
b).- Metionina
c).- Tirosina
d).- Alanina
e).- Triptòfano

166.- Localizaciòn de la Adenilatociclasa:

a).- Unidad ribosamal 30s
b).- Membrana citoplasmática
 c).- Pared nuclear
d).- Unidad ribosomal 60s
e).- Membrana lisosomal

167.- Las bases atípicas de nucleòtidos son sintetizadas a partir del:

a).- RNAm
b).- RNAr
c).- RNAt
d).- DNA nucleolar
e).- DNAm

168.- Bamboleo:
a).- La capacidad de ciertos anticodones para aparearse con codones que
difieren en la tercer base
b).- El mecanismo que permite la extensión peptìdica en la subunidad 50s ribosomal
c).- Error de traducción inducido por esterificaciòn
d).- La capacidad de un anticodòn para aparearse con codones que difieren en la
segunda base
e).- Durante la síntesis de proteìnas no incluye el translape de un Anticodòn

169.- El cianuro a nivel celular:

a).- Ataca los fosfolìpidos de la membrana
b).- Inactiva la citocromooxidasa
c).- Necrosis hipòxica
d).- Ataca la bomba Na-K
e).- Afecta el pH intracelular

170.- Los dos principales constituyentes del almidón:

a).- Amilasa y fructuosa
b).- Fructuosa y amilopectina
c).- Amilasa y amilopectina
d).- Amilopectina y glucosa
e).- Glucosa y amilasa

171.- Aminoácidos afectados en la enfermedad de orina en jarabe de Arce:

a).- Fenilalanina, histidina y triptòfano
b).- Valina, leucina, e isoleucina
c).- Àcido aspàrtico y àcido glutámico
d).- Glicina, alanina y glutamina
e).- Tirosina, lisina y metionina

172.- Deficiencia de ceruloplasmina:

a).- Síndrome de Fanconi
b).- Enfermedad de Wilson
c).- Síndrome de McCarty
d).- Sìndrome de Job
e).- Sìndrome de Douglas

173.- A la glucogenosis tipo V por deficiencia de miofosforilasa se le conoce como:

a).- Amilipectinosis
b).- Enfermedad de Pompe
c).- Dextrinosis límite
d).- Síndrome de McArdle
e).- Enf. De Von Gierke
174.- La fosfotriosa isomerasa:
a).- Interconvierte al Digliceraldehìdo 3 fosfato en glucosa
b).- Interconvierte al Digliceraldehìdo 3 fosfato en dehidroxicetona fosfato
c).- Interconvierte al Digliceraldehìdo 1 fosfato en Digliceraldehìdo 1,3 difosfato
d).- Interconvierte al Digliceraldehìdo en glucosa
e).- Convierte a la glucosa en un Digliceraldehìdo

175.- Numero de enlaces fosfato de alta energía producidos en el ciclo del àcido cítrico:
a).- 36
b).- 12
c).- 3
d).- 6
e).- 24

176.- Azúcar formado de glucosa y fructuosa:

a).- Lactosa
b).- Celobiosa
c).- Maltosa
d).- Sacarosa
e).- Glucògeno

177.- Síntesis de glucògeno apartir de glucosa:

a).- Glucòlisis
b).- Glucogenolisis
c).- Gluconeogènesis
d).- Glucogénesis
e).- Glucogenosis

178.- Transporte de colesterol esterificado:

a).- VDLD
b).- HDL
c).- LCAT
d).- VLDL
e).- LDL

179.- Una molécula de acetil-CoA en el ciclo del àcido cítrico produce:

a).- 3 moléculas de FADH2 y 1 de NADH
b).- 3 moléculas de NADH y 1 de ATP
c).- 3 moléculas de FADH2 y 1 de ATP
d).- 3 moléculas de ATP y 1 de NADH
e).- 3 moléculas de NADH y 1 de FADH2

180.- Material inicial para cetogènesis:

a).- Acetoacetato
b).- Acetoacetil CoA
c).- B metil-glutaril CoA
d).- Acetil CoA
e).- B-hidroxibutarato

181.- El àcido úrico es el catabolito de eliminación de las siguientes bases:

a).- Pirimìdicas
b).- Citosina y timina
c).- Uracilo y citosina
d).- Adenina y guanina
e).- Timina y uracilo
182.- Disacárido que està formado por dos alfa-D-glucosas con enlaces 1-4:
a).- Lactosa
b).- Maltosa
c).- Sacarosa
d).- Celobiosa
e).- Trehalosa

183.- Disacárido formado por dos alfa-D-glucosas en uniòn 1-1:

a).- Maltosa
b).- Celobiosa
c).- Lactosa
d).- Trehalosa
e).- Sacarosa

184.- Es un aminoácido esencial:

a).- Lisina
b).- Asparagina
c).- Cisterna
d).- Aspartato
e).- Alanina

185.- Es un àcido graso saturado

a).- Linoleico
b).- Oleico
c).- Linolenico
d).- Araquidònico
e).- Lignocerico

186.- Àcido graso esencial:

a).- Oleico
b).- Lignocerico
c).- Linolenico
d).- Palmìtico
e).- Palmitoleico

187.- Característica de la cisterna:

a).- Es un alfa aminoácido con cadenas laterales que contienen azufre
b).- Es un alfa aminoácido con cadena lateral que contiene grupos àcidos
c).- Es un alfa aminoácido con cadenas laterales alifáticas
d).- Es un alfa aminoácido que contiene anillos aromáticos
e).- Es un alfa aminoácido con cadenas laterales que contiene grupos hidroxilo

188.- Fosfolìpido formado por glicerol, àcidos grasos, àcido fosfòrico y colina:
a).- Cefalina
b).- Fosfatidil inositol
c).- Fosfatidil serina
d).- Lecitina (fosfatidilcolina)
e).- Plasmalògenos

189.- Defecto principal de la glucogenosis tipo II:

a).- Bajo actividad de glucosa-6-fosfatasa
b).- Deficiencia de alfa 1-4 glucosidasa
c).- Ausencia de enzima ramificadora
d).- Deficiencia de miofosforilasa
 e).- Deficiencia de fosfofructocinasa

190.- Isómeros que difieren como consecuencia de variaciones en la configuración de los H y OH

unidos a los carbonos 2, 3 y 4 de la glucosa:
a).- Beta anòmeros
b).- Isomero óptico
c).- Isomerismo aldosa-cetosa
d).- Alfa anòmeros
e).- Epimeros

191.- Los triacilgliceridos derivados de la absorción intestinal, se transportan en sangre como:

a).- Lipoproteínas de baja densidad
b).- Quilomicrones
c).- Lipoproteínas de alta densidad
d).- Àcidos grasos libres
e).- Lipoproteínas de densidad intermedia

192.- Enlace formado por el grupo amino de un aminoácido y el grupo carboxilo de otro aminoácido
con desprendimiento de un mol de agua:
a).- Puentes disulfuro
b).- Enlace de hidrogeno
c).- Enlace peptídico
d).- Enlace covalente
e).- Enlace iónico

193.- Polisacàrido formado por Beta-D-glucosas en uniones 1-4:

a).- Celulosas
b).- Almidón
c).- Glucògeno
d).- Quitina
e).- Inulina

194.- Aminoácido:
a).- Àcido aspàrtico
b).- Àcido glutámico
c).- Tirosina
d).- Triptòfano
e).- Prolina

195.- La enfermedad de Von Gierke se clasifica como:

a).- Glucogenosis tipo V
b).- Glucogenosis tipo IV
c).- Glucogenosis tipo III
d).- Glucogenosis tipo II
e).- Glucogenosis tipo I

196.- La glucogenosis tipo I (Enfermedad de Von Gierke) se caracteriza por deficiencia de la

enzima:
a).- Desrramificante
b).- Glucosa 6 fosfatasa
c).- 1-6 glucosidasa
d).- Ramificante
e).- Miofosforilasa

197.- Lipoproteína que contiene mayor porcentaje de colesterol en su estructura:

 a).- Lipoproteína de muy baja densidad (VLDL)
b).- Lipoproteína de alta densidad (HDL)
c).- Lipoproteína de baja densidad (LDL)
d).- Quilomicrones
e).- Albúmina-àcidos grasos libres

198.- Fosfolìpido compuesto por glicerol, àcidos grasos, àcido fosfòrico y etanolamina:
a).- Lecitina
b).- Cefalina
c).- Lisolecitina
d).- Plasmalògeno
e).- Esfingomielina

199.- Glucogenosis tipo III:

a).- Enfermedad de Andersen
b).- Enfermedad de Pompe
c).- Enfermedad de Forbes
d).- Enfermedad de Von Gierke
e).- Enfermedad de Tarui

200.- Lipoproteína que contiene mayor cantidad de Lìpidos en su estructura:

a).- Quilomicrones
b).- VLDL
c).- LDL1
d).- LDL2
e).- Lipoproteínas de alta densidad

201.- Aminoácido no formador de proteìnas:

a).- Leucina
b).- Tirosina
c).- Citrulina
d).- Isoleucina
e).- Treonina

202.- Estructura de las proteìnas en la que se forma una hèlice alfa:

a).- Primaria
b).- Secundaria
c).- Terciaria
d).- Cuaternaria
e).- Protomero

203.- Es un azúcar no reductor:

a).- Maltosa
b).- Lactosa
c).- Glucosa
d).- Manosa
e).- Sacarosa

204.- En la vìa de la glucòlisis la glucosa es incorporada como glucosa-6-fosfato por acción de la

enzima:
a).- Hexocinasa
b).- Enolasa
c).- Piruvato Cinasa
d).- Aldolasa
e).- Fosfohexosa isomerasa
205.- Aminoácidos polares:
a).-Alanina, isoleucina, metionina
b).- Valina, prolina, triptòfano
c).- Histidina, lisina, serina
d).- Isoleucina, fenilalanina, leucina
e).- Leucina, isoleucina, valina

206.- Metabolito de la desaminaciòn oxidativa de la serotonina:

a).- Àcido vanilmandelico
b).- Àcido succínico
c).- Àcido pirùvico
d).- Àcido 5-hidroxiindolàcetico
e).- Àcido guanidoacetico

207.- Enfermedades por almacenamiento de glucògeno en la que existe falta de fosforilasa

muscular:
a).- Pompe
b).- Von Gierke
c).- Dextrinosis
d).- Amilopectinosis
e).- Mc Ardle

208.- Compuesto formado por la uniòn de una base purina o pirimidina con un azúcar:
a).- Base nitrogenada
b).- Nucleosido
c).- Nucleòtido
d).- Àcido nucleico
e).- Nucleòtido cíclico

209.- Tipo de polimerasa que està presente en el núcleo y que es responsable de la duplicación de
los cromosomas:
a).- DNA polimerasa alfa
b).- RNA polimerasa dependiente de ADN
c).- DNA polimerasa beta
d).- DNA polimerasa gamma
e).- DNA ligasa

210.- Hormona hipofisiaria que estructuralmente es una glucoproteìna:

a).- Somatostatina
b).- Hormona antidiurética
c).- ACTH
d).- Ocitoxina
e).- Estimulante de tiroides

211.- Porciòn de la doble cadena de ADN cuya secuencia de bases facilitan la disociación entre la
tira molde y antimolde, permitiendo que la RNA polimerasa tenga acceso a la secuencia de
nucleòtidos. También se le conoce como caja TATA:
a).- Caja de Okazaki
b).- Caja de Watson
c).- Caja de transcripción
d).- Caja de Fanconi
e).- Caja de Goldber-Hogness

212.- Defecto en la Enfermedad de Refsum:

 a).- Aumento del fitol en la dieta
b).- Déficit de Carnitinpalmitoliltransferasa hepàtica
c).- Carencia hereditaria de peroxisomas en los tejidos
d).- Bloqueo de la Beta oxidación y defecto hereditario de la alfa oxidación en
los àcido grasos
e).- Defecto de la W-oxidación de los àcidos grasos

213.- Las estructuras secundarias y terciarias de una proteìna estàn determinadas por:
a).- Estructura cuaternaria
b).- Una cadena polipeptìdica individual
c).- Compuestos como protomeros
d).- Compuestos de subunidades o monómeros
e).- Estructura primaria de cadena polipeptìdica.

214.- Esterol màs comùn en las membranas:

a).- Colesterol
b).- Lonosterol
c).- Glicerol
d).- Colecalciferol
e).- Desmosterol

215.- A la destrucción de la estructura nativa de una proteìna se le llama:

a).- Interrupción
b).- Manipulación
c).- Desnaturalización
d).- Labilidad
e).- Conformación aleatoria

216.- Es correcto en relación a proteìnas desnaturalizadas:

a).- Son destruidas por exposición al frío
b).- Por lo general son menos solubles en agua
c).- Son muy solubles en agua
d).- Nunca se destruyen por exposición a metales pesados
e).- No se precipitan en soluciones acuosas

217.- Aminoácidos que no estàn presentes en las proteìnas:

a).- Monoyodotirosina
b).- Glutamina
c).- Tirosina
d).- Prolina
e).- Àcido aspàrtico

218.- Estructura primaria de la insulina 8Proteìna específica):

a).- Consiste en cuatro cadenas polipeptídicas eslabonadas por enlaces disulfuro
b).- La cadena A tiene gli N-terminal como residuo
c).- Consiste en dos cadenas polipeptídicas eslabonadas covalentes por enlaces
disulfuro
d).- La cadena B tiene Fen y Ala terminal
e).- Consiste en una sola cadena polipeptìdica

219.- Método para determinar la estructura primaria y secundaria de las proteìnas:

a).- Dispersión rotatoria
b).- Intercambio de protones débiles
c).- Ultracentrifugaciòn
 d).- Técnica de cristalografía con rayos X
e).- Filtración a través de cribas moleculares

220.- Hormona que inhibe a la adenilatociclasa:

a).- ACTH
b).- Somatostatina
c).- Calcitonina
d).- Glucàgon
e).- LPH

221.- Método para determinación de estructura cuaternaria de las proteìnas desarrollado por
Suedberg:
a).- Centrifugación en gradiente de densidad con sacarosa
b).- Filtración a través de tamices moleculares
c).- Ultracentrifugaciòn
d).- Electroforesis en gel de poliacrilamida (EGPA)
e).- Cristalografía con rayos X

222.- Producto en que se convierten los AA en su cadena hidrocarbonada:

a).- Piruvato de Ac. láctico
b).- Ac. láctico y urea
c).- Acetil Co A y piruvato
d).- Nitrógeno
e).- Urea y creatinina

223.- Biosíntesis de urea:

a).- Desaminaciòn, carboxilaciòn, transporte de hidrógeno
b).- Transaminaciòn, desaminaciòn oxidativa, transporte de amoniaco,
reacciones del ciclo de la urea
c).- Formación de radicales, desaminaciòn y formación de urea
d).- Descarboxilaciòn, reacción redox, síntesis de radicales, metilaciòn
e).- Sòlo transporte urea y separación de nitrógeno

224.- Tratamiento de la enfermedad de Wilson:

a).- Penicilamina durante 6 meses
b).- Penicilamina toda la vida
c).- Piridoxina
d).- Dimercaprol durante 6 meses
e).- Dimercaprol toda la vida

225.- Enzima encargada de la transaminaciòn de AA:

a).- Desaminasa
b).- Aminotransferasa
c).- Acetil Co A
d).- Deshidrogenasa
e).- Transferasa

226.- Enzimas por medio de las cuales se forma la alanina a partir de piruvato y glutamato a partir
de alfa cetoglutarato:
a).- NAD y FAD
b).- Acetil CoA propionil CoA
c).- Adenil transferasa y pirrolasa
d).- Glutamato deshidrogenasa
e).- Alanintransaminasa y glutamato alfa cetoglutarato
227.- Fase inicial de la hemostasia:
a).- Tapón plaquetario
b).- Malla de fibrina
c).- Constricción del vaso
d).- Adhesión plaquetaria
e).- Fibrinòlisis

228.- El aspartato es el precursor de:

a).- Lisina, metionina, treonina, isoleucina
b).- Arginina, prolina, valina, isoleucina.
c).- Fenilalanina, prolina, Treonina
d).- Lisina, metionina, tirosina, Treonina
e).- Triptòfano, treonina y arginina

229.- Principal fuente de serina:

a).- Hìgado
b).- Intestino
c).- Páncreas
d).- Cerebro
e).- Riñón

230.- Principal AA captado por el cerebro:

a).- Valina
b).- Isoleucina
c).- Prolina
d).- Alanina
e).- Triptòfano

231.- Principales AA gluconeogènicos:

a).- Leucina e isoleucina
b).- Treonina y triptòfano
c).- Alanina y serina
d).- Histidina y treonina
e).- Arginina e isoleucina

232.- AA que intervienen en la síntesis de urea:

a).- Aspartato, arginina, ornitina, citrulina, arginsuccinato y N acetil glutamato
b).- Arginina, homoserina, hidroxilina, hidroxiprolina, cisterna
c).- Ornitina, aspartato e hidroxilisina
d).- Cisterna, tirosina, Citrulina
e).- Metionina, arginina, histidina, citrulina

233.- Primera reacción en la formación de la urea:

a).- Síntesis de citrulina
b).- Desdoblamiento de arginina
c).- Síntesis de carbamilfosfato
d).- Formación de àcido argininsuccinico sintetasa
e).- Participación de arginasa

234.- Moles de ATP para síntesis de urea:

a).- 1
b).- 2
c).- 3
d).- 4
e).- 5
235.- Su liberación inicia la vìa extrínseca de la coagulación:
a).- Calcio
b).- Trombina
c).- Fibrinògeno
d).- Factor tisular
e).- Factor activador de plaquetas

236.- Sitio de conversión oxidativa de aminoácidos (AA):

a).- Hìgado
b).- Tejido muscular
c).- Hìgado y riñón
d).- Páncreas, hígado y músculo
e).- Renal

237.- Son productos de la degradación digestiva de las proteìnas:

a).- Àcido úrico
b).- Urea
c).- Aminoácidos
d).- Amoniaco
e).- Proteìnas

238.- Forma de almacenamiento de AA que se ingieren en exceso:

a).- No existe
b).- Hepàtica
c).- Célula alfa del páncreas
d).- Músculo estriado
e).- Sistema porta

239.- La transaminaciòn de grupos amino hacia el alfa cetoglutarato forma L glutamato, reacción
catalizada por:
a).- Glutamin sintetasa
b).- Flavoproteìnas autooxidable
c).- D-aminoácido oxidasa
d).- L gutamato deshidrogenasa
e).- Hidroxilisina

240.- Principal componente nitrogenado de la orina:

a).- Àcido úrico
b).- Urea
c).- Creatinina
d).- Àcido nítrico
e).- Amonio

241.- Factor donde convergen las vías extrínseca e intrínseca de la coagulación:

a).- VIIIa
b).- XI
c).- XIIa
d).- X
e).- Xa

242.- Mecanismo principal en encéfalo para eliminar amoniaco:

a).- Barrera hematoencèfalica
b).- Eliminación de urea
c).- Formación de glutamina
 d).- Altas concentraciones de glucosa
e).- Presencia de alfa cetoglutarato

243.- Alanina y glutamina son captados principalmente por:

a).- Intestino y páncreas
b).- Riñón e hígado
c).- Páncreas
d).- Hìgado e intestino
e).- Hìgado

244.- Derivado de la descarboxilaciòn de la histidina:

a).- Cisteìna
b).- Poliaminas
c).- Histamina
d).- Fracción porfirìnica de la hemoglobina
e).- Serotonina

245.- Inhibidor de trombina màs abundante en plasma normal:

a).- Alfa 2-macroglobina
b).- Antitrombina III
c).- Cofactor II heparina
d).- Alfa 1-antitripsina
e).- Fibrinògeno

246.- Ciclo intramitocondrial:

a).- Cori
b).- Embden-Meyerhoff
c).- Àcido cítrico
d).- Ornitina
e).- Urea

247.- Clave genética:

a).- RNAt
b).- Codones sin sentido
c).- Código genético universal
d).- Secuencia de nucleòtidos
e).- Expresión genética

248.- Cambio en la secuencia de los nucleòtidos de un gen:

a).- Transición
b).- Transversiòn
c).- Mutación
d).- Translocaciòn
e).- Anticodòn

249.- Mecanismo de mutación:

a).- Bamboleo
b).- Transferencia
c).- Transversiòn
d).- Anticodòn
e).- Antiparalelismo

250.- Mucopolisacaridosis genética, con acumulo de condroitìn sulfato beta:

a).- Hurler
b).- Hunter
 c).- Morquio
d).- Échele
e).- Maroteaux Lamy

251.- AA que forman piruvato:

a).- Alanina (Ala), Cisteìna (Cis), Cistina, Glicina (Gli), Treonina (Tre), Serina
(Ser).
b).- Prolina (Pro), Fenilalanina (Fen), Glutamina (Glu)
c).- Leucina (Leu), Triptòfano (Trp).
d).- Histidina (His), Valina (Val), Lisina (Lis), Glutamina (Glu)
e).- Hidroxiprolina, Àcido glutámico

252.- Los aminoácidos que forman piruvato también pueden formar:

a).- Oxalacetato
b).- Alfacetoglutarato
c).- Acetil CoA
d).- Lìpidos
e).- Aspartato

253.- Forman acetil CoA sin formar primero piruvato:

a).- AA glucogénicos
b).- AA no esenciales
c).- AA bàsicos
d).- AA aromáticos, lisina, leucina
e).- Hidroxiprolina y AA ramificados

254.- Formación de alanina:

a).- A partir de Arginina
b).- Transaminaciòn de piruvato
c).- Metilaciòn de Valinas
d).- Se obtiene de la dieta
e).- Transaminaciòn de alfacetoglutarato

255.- Proteoglucano àcido que aumenta la actividad endógena de la antitrombina III:

a).- Queratàn sulfato
b).- Heparàn sulfato
c).- Protamina
d).- Heparina
e).- Trombina

256.- Síntesis de Cisteìna:

a).- A partir de Cistina e Histidina
b).- Metilaciòn de Treonina
c).- A partir de Alanina y Triptòfano
d).- Deshidrogenaciòn de Tirosina
e).- A partir de Metionina y Serina

257.- Principal ruta para la excreción de nitrógeno en el humano:

a).- Formación de urea
b).- Intercambio interorganico de aminoácidos
c).- Formación de piruvato
d).- Formación de Acetil CoA
e).- Conversión de productos especializados

258.- Hiperamonemia tipo 2:

 a).- Deficiencia de Ornitina transcarbamilasa, deficiencia de Glutamina en sangre,
herencia ligada al X
b).- Deficiencia de Glutamato, aumento de glutamina en sangre, herencia autosòmica
recesiva
c).- Deficiencia de Ornitina trascarbamilasa
d).- Aumento de Ornitina exagerado y herencia autosòmica dominante
e).- Aumento de Glutamina en sangre y de Ornitina-carbamilasa

259.- Temperatura de transición:

a).- Temperatura a la cual la membrana se vuelve fluìda
b).- Temperatura a la cual se inmoviliza la membrana
c).- Temperatura a la cual la membrana cesa el transporte
d).- Temperatura crítica para la membrana
e).- Temperatura a la cual la membrana se disocia

260.- Bloquea la carboxilaciòn dependiente de la vitamina K de los factores II, VII, IX y X:

a).- Heparina
b).- Protamina
c).- Estreptocinasa
d).- Anticoagulante cumarìnico
e).- Activador del plasminògeno

261.- Matriz o cavidad interna de una mitocondria que se encuentra entre las crestas y en la que se
llevan a cabo la mayoría de reacciones enzimàticas:
a).- Espacio matricial
b).- Espacio intramitocondrial aislado
c).- Núcleo
d).- Zona de declive
e).- Zona C

262.- Error innato màs frecuente del transporte de los aminoácidos, es consecuencia de un defecto
en el receptor de membrana para los aminoácidos dibàsicos Lisina, Arginina, Ornitina y
Cistina:
a).- Histidinuria
b).- Hipercistinuria
c).- Cistinuria
d).- Enfermedad de Hartnup
e).- Sìndrome de Fanconi

263.- Mediador de la adherencia plaquetaria a la colàgena:

a).- ADP
b).- Trombina
c).- Fosfolipasa C
d).- Antitrombina III
e).- Factor de Von Willebrand

264.- Principal catiòn extracelular:

a).- K
b).- Na
c).- Ca
d).- Fosfatos
e).- Mg

265.- Es correcto con respecto a la mitocondria:

 a).- Son intranucleares
b).- Se reproducen extracelularmente por gemación
c).- Sintetizan el DNA nuclear y liberan enzimas fagocíticas al citoplasma
d).- Se reproducen de manera autónoma pues tienen DNA mitocondrial propio
e).- Se reproducen de manera autónoma pues tienen RNA

266.- Es el menos soluble de todos los aminoácidos y su excreción exclusivamente en orina

Predisponen a la formación de cálculos:
a).- Fenilalanina
b).- Cistina
c).- Histidina
d).- Prolina
e).-Ornitina

267.- Difusión:
a).- Movimiento molecular mediado por sustancias portadoras
b).- Paso de sustancias de un lugar a otro de la membrana
c).- Movimiento libre de sustancias al azar, causado por movimiento cinético
normal de la materia
d).- Movimiento en contra de gradiente de concentración con gasto de energía
e).- Movimiento contra gradiente de energía

268.- Inhibe la adhesión y activación plaquetaria al elevar la concentración de AMPc:

a).- Óxido nítrico
b).- Prostaciclina
c).- Tromboxano A2
d).- Trombomodulina
e).- Plasmina

269.- Producto terminal anfibòlico del catabolismo de la Metionina:

a).- Acetil CoA
b).- Succinil CoA
c).- Acil CoA
d).- Metil-Acrilil CoA
e).- Beta metil glutaconil CoA

270.- Utilizada para formar las posiciones 4, 5 y 7 del esqueleto de las purinas:
a).- Glicinas
b).- Treonina
c).- Melatonina
d).- Ornitina
e).- Hipurato

271.- Constituyen una fracción del nitrógeno amìnico del plasma humano:
a).- Alanina junto con Glicina
b).- Glutamina y Asparagina
c).- Aspartato y Asparagina
d).- Esqueleto de carbono
e).- Metionina y Fenilalanina

272.- Destino del esqueleto carbono de los L-alfa-aminoácidos:

a).- Entra en la reserva metabólica general
b).- Conversión a intermediarios anfibòlicos
c).- Se convierte en un hidrocarburo oxidado
d).- Forman diacil glicerol
 e).- Se combina con Acetil CoA

273.- Son aminoácidos que convertidos en intermediarios anfibòlicos son glucogénicos y

cetogènicos:
a).- Ala, Pre, Ser
b).- Leu, Cis, Glu
c).- Ile, Lis, Fen, Tri, Tir
d).- Leucina
e).- His, Arg, Met

274.- Difusión celular:

a).- Cuanto menor la diferencia de concentración, mayor difusión
b).- Cuanto menor peso molecular, menor la intensidad de difusión
c).- Cuanto màs corta la distancia, menor la rapidez
d).- Cuanto menor el corte transversal, mayor la rapidez
e).- Cuanto mayor temperatura, mayor movimiento molecular y mayor rapidez

275.- El ATP es un nucleòtido formado por:

a).- 2 bases nitrogenadas
b).- 1 base nitrogenada, 2 azúcares y un radical fosfato
c).- 2 radicales fosfato y una base nitrogenada
d).- 1 base nitrogenada, un azúcar y 3 radicales fosfato
e).- 2 bases nitrogenadas, 2 azúcares y 3 radicales fosfato

276.- Diagnòstico laboratorial de cistinuria:

a).- Cromatografía o electroforesis
b).- BH
c).- Electroforesis de proteìnas
d).- EGO
e).- QS

277.- Existen 2 métodos por los cuales las sustancias difunden a través de la membrana celular, uno
es por solubilidad en la porciòn lìpidica, el otro es:
a).- Osmosis
b).- Difusión facilitada por transportador
c).- CO2
d).- Àcidos grasos
e).- Alcohol

278.- Base nitrogenada que contiene el ATP:

a).- Guanina
b).- Adenina
c).- Citosina
d).- Timina
e).- Uracilo

279.- Tratamiento de cistinuria:

a).- Alta ingestión de líquidos
b).- Alta ingestión de líquidos y acidificantes urinarios
c).- Baja ingestión de líquidos y alcalinizantes urinarios
d).- Bicarbonato de sodio y acidificantes urinarios
e).- Restricción de líquidos y sodio

280.- Sustancia insoluble en la membrana lìpidica que atraviesa la membrana por medio de portador
o facilitador:
 a).- O2
b).- CO2
c).- Glucosa
d).- Àcidos grasos
e).- Alcohol

281.- Pentosa que contiene el ATP:

a).- Ribosa
b).- Fructuosa
c).- Glucosa
d).- Manosa
e).- Arabinosa

282.- Regula la rapidez del transporte de glucosa:

a).- Glucàgon
b).- Hormona del crecimiento
c).- Insulina
d).- Vasopresina
e).- ACTH

283.- Forma en que el ATP libera energía:

a).- Ganando un radical de àcido fosfòrico
b).- Uniéndose a otro ATP y formando ADP
c).- Ganando dos radicales fosfato
d).- Perdiendo un radical o dos de àcido fosfòrico
e).- Uniéndose a AMP y liberando una radical de àcido fosfòrico

284.- Difunde a través de poros membranales:

a).- Agua
b).- Glucosa
c).- CO2
d).- Àcidos grasos
e).- Alcohol

285.- Moléculas en que son convertidos los àcidos grasos y aminoácidos al entrar a la matriz
mitocondrial y que será la entrada al ciclo de Krebs:
a).- Glucosa-6-fosfato
b).- Desoxirribosil-transferasa
c).- Acetil coenzima A
d).- ATP asa
e).- AMP cíclico

286.- Se define como intensidad de transporte a través de la membrana para una diferencia de
concentración determinada:
a).- Difusión simple
b).- Difusión facilitada
c).- Gradiente de concentración
d).- Permeabilidad
e).- Osmosis

287.- Proceso para formar ATP:

a).- Fosforilación oxidativa
b).- Descarboxilaciòn
c).- Reducción de radicales fosfato
d).- Oxidación de radicales difosfato
 e).- Reducción adenosin-difosfòrica

288.- Afectan la difusión de iones a través de los poros celulares:

a).- Carga eléctrica del poro y energía de hidratación de los iones
b).- Carga eléctrica del iòn
c).- Potencial idéntico a ambos lados de la membrana
d).- Dilución del iòn en el espacio intracelular
e).- Proporción del iòn dentro y fuera de la cèlula

289.- Función básica del ATP:

a).- Transporte de membrana, síntesis química y trabajo mecánico
b).- Reproducción celular y oxigenación tisular
c).- Transporte activo de iones libres de hidrógeno
d).- Excreción y secreciòn
e).- Formación de ADN ribosomal

290.- Difusión de iones a través de los poros celulares:

a).- Los poros carecen de carga eléctrica, por lo que los iones pueden atravesar
fácilmente
b).- Tanto el sodio como el potasio tienen la misma probabilidad de difundirse por
los poros
c).- Los iones pasan unidos a moléculas del agua
d).- Para penetrar, los iones deben separarse de las moléculas de agua a las
cuales se encuentran unidas
e).- El sodio y el potasio tienen la misma energía de hidratación, por lo que ambos
penetran con la misma facilidad

291.- Cada mol de glucosa que se transforma en CO2 y H2O proporcionan:

a).- 5 moléculas de ATP
b).- 20 moléculas de ATP
c).- 12 moléculas de ATP
d).- 32 moléculas de ATP
e).- 38 moléculas de ATP

292.- Aumenta la permeabilidad de los poros celulares:

a).- Disminución de calcio
b).- Aumento de magnesio
c).- Hormona antidiurética y disminución de calcio
d).- Disminución de vasopresina
e).- Aumento de calcio

293.- Enzima que cataliza la reacción de ATP a ADP y viceversa:

a).- ATP asa
b).- Adenosìn polimerasa
c).- Ribosa sintetasa
d).- Adenosìn oxidasa
e).- Fosfato sintetasa

294.- Determinan difusión neta a través de la membrana:

a).- Tamaño de los poros y espesor de la membrana
b).- Espesor de la membrana y diferencia de presión
c).- Diferencia de concentración y tamaño de los poros
d).- Diferencia de concentración, de potencial eléctrico y de presión
e).- Diferencia de presión y tamaño molecular
295.- Proceso de difusión del agua dependiente de un gradiente de concentración:
a).- Osmosis
b).- Transporte activo
c).- Difusión facilitada
d).- Permeabilidad
e).- Principio de electroneutralidad

296.- Presión osmótica:

a).- Presión necesaria para interrumpir completamente la ósmosis
b).- Presión requerida para dar mayor velocidad al transporte de agua
c).- Presión ejercida por el agua al atravesar la membrana
d).- Presión de succión sobre un lado de la membrana para facilitar el transporte de
solutos hacia el mismo lado
e).- Presión necesaria para impedir el transporte activo

297.- Determinan presión osmótica:

a).- Masa molecular
b).- Masa iónica y velocidad molecular
c).- Cantidad de moléculas de agua
d).- Número de partículas por unidad de volumen
e).- Energía cinética molecular

298.- Osmol:
a).- Concentración de agua según el número de partículas
b).- Concentración de partículas según el número de moléculas de agua
c).- Número de partículas en el peso molecular por gramos de soluto no
disociado
d).- Suma de pesos moleculares por ml. de solvente
e).- Número de partículas en el peso molecular por ml. de solvente

299.- Osmolalidad normal del líquido intra y extracelular:

a).- 100 mosm/kg
b).- 200 mosm/kg
c).- 300 mosm/kg
d).- 400 mosm/kg
e).- 150 mosm/kg

300.- 180 gr. De glucosa equivalen a:

a).- 75 osm de glucosa
b).- 1 osm de glucosa
c).- 2 osm de glucosa
d).- 180 osm de glucosa
e).- 18 osm de glucosa

301.- Osmolaridad:
a).- Concentración osmolar expresada en Kg
b).- Concentración osmolar expresada en ml.
c).- Concentración osmolar expresada en litros
d).- Número de átomos por kg. de agua
e).- Todas las anteriores

302.- Mecanismo de transporte de Na, K, Ca, Fe, Cl, yoduro, urato, diferentes azúcares y algunos
aminoácidos:
a).- Difusión simple
b).- Difusión facilitada
 c).- Difusión debida a potenciales eléctricos
d).- Transporte activo
e).- De mayor a menor concentración

303.- Transporte activo:

a).- Sin gasto de energía
b).- Con gasto de energía
c).- A favor de un gradiente de concentración
d).- No utiliza transportadores
e).- Mecanismo de transporte de glucosa

304.- Características para que ocurra transporte activo:

a).- Mayor número de poros celulares
b).- Portadores, enzimas, energía
c).- Energía cinética
d).- Portadores disponibles
e).- Energía en forma de AMP

305.- Diferencia entre transporte activo y difusión facilitada:

a).- Portadores
b).- Gradientes de concentración
c).- Gasto de energía
d).- Transporte de hidratos de carbono
e).- Mecanismo de saturación

306.- Naturaleza química de los portadores:

a).- Hidratos de carbono
b).- Lìpidos
c).- proteìnas
d).- Nitrógeno solamente
e).- Monosacàridos

307.- Transporte de glucosa y aminoácidos a través de la membrana intestinal y tùbulos renales:

a).- Transporte activo
b).- Difusión facilitada
c).- Difusión simple
d).- Transporte activo secundario
e).- Osmosis inversa

308.- Transporte activo secundario:

a).- El sodio actùa como transportador
b).- El transportador lleva conjuntamente al sodio y glucosa
c).- Primero debe realizarse difusión facilitada con glucosa
d).- Ocurre a favor de un gradiente de concentración
e).- Se realiza cuando se satura la difusión facilitada de glucosa

309.- Composición de ATP asa de sodio-potasio:

a).- 2 mol de globulina
b).- 1 mol de globulina
c).- 2 mol de glucoproteìnas
d).- 1 mol de glucoproteìnas
e).- 1 mol de globulina y 1 mol de glucoproteìna

310.- Peculiaridad del transporte de sodio y potasio con bomba sodio-potasio ATP asa:
a).- 3 iones de Na al interior por cada 2 iones de K al exterior
 b).- 2 iones de Na al interior por cada 2 iones de K al exterior
c).- 3 iones de Na al interior por cada iòn de K al exterior
d).- 3 iones de Na al exterior por cada 2 iones de K al interior
e).- 3 iones de Na al exterior por cada iòn de K al interior

311.- Activa energéticamente a la bomba de Na-K ATP asa:

a).- Aumento de sodio dentro de la cèlula
b).- Aumento de sodio fuera de la cèlula
c).- Cianocobalamina
d).- Folatos
e).- Magnesio

312.- Hormona que regula el transporte de aminoácidos

a).- Insulina
b).- Hormona del crecimiento
c).- Glucocorticoides
d).- Estradiol
e).- Todas

313.- Hiperamonemia tipo I:

a).- Deficiencia de alfa cetoglutarato
b).- Alteración del metabolismo de la alanina
c).- Deficiencia de carbamilfosfatosintasa
d).- Deficiencia de Ornitina transcarbamilasa
e).- Citrulemia

314.- Aminoácidos semiesenciales:

a).- Arginina y Alanina
b).- Isoleucina y Àcido aspartico
c).- Metionina y Treonina
d).- Arginina e Histidina
e).- Valina, Fenilalanina y Treonina

315.- La mayor cantidad de glucògeno se encuentra en:

a).- Tejido hepático
b).- Tejido cerebral
c).- Tejido óseo
d).- Tejido muscular
e).- Tejido extracelular

316.- Enfermedad de Tay-Sach:

a).- Deficiencia de alfa fucosidasa
b).- Deficiencia de Ceramida Trihexosidasa
c).- Deficiencia de Arilsulfatasa A
d).- Deficiencia de Haxosaminidasa
e).- Esfingomielinasa

317.- Son hormonas que estimulan a adenilatociclasa:

a).- Glucagòn, ACTH
b).- LH y Somatostatina
c).- Angiotensina II y FSH
d).- PTH y Opiodes
e).- Calcitonina y Angiotensina II

318.- Aciduria orotica tipo I:

 a).- Deficiencia de Ornitina Transcarbamilasa
b).- Deficiencia de Orotato Fosforribosil Transferasa y Oronilato
c).- Deficiencia de Orodilato descarboxilasa y Ornitina transcarbamilasa
d).- Deficiencia de Transaminasa
e).- Deficiencia de Transaminasa y Ornitina transcarbamilasa

319.- Porfiria cutánea tardía, deficiencia de:

a).- Uroporfirinogeno I sintetasa y/o UroporfirinogenoIII cosintasa
b).- Uroporforinogeno I sintetasa
c).- Coprobilinogeno Oxidasa
d).- Ferroquelasa
e).- Uroporfirinogeno descarboxilasa

320.- Enzimas que catalizan la remoción de grupos de los sustratos por mecanismos diferentes de
la hidrólisis formando dobles ligaduras:
a).- Serinproteìnas
b).- Transferasas
c).- Liasas
d).- Oxidoreductasas
e).- Coenzimas

321.- Enzimas que catalizan la transferencia de un grupo distinto del hidrogeno entre dos
sustratos:
a).- Serinproteìnas
b).- Transferasa
c).- Liasas
d).- Oxidoreductasas
e).- Coenzimas

322.- Número de mitocondrias en una cèlula:

a).- Es siempre el mismo
b).- Varía por el tamaño de la cèlula
c).- Es mayor en células con necesidades energéticas
d).- Està en relación con el tamaño del núcleo
e).- Es proporcional a las necesidades de ATP de cada cèlula

323.- Principales signos y síntomas de la Cistinuria:

a).- Dolor abdominal, infección y fiebre
b).- Hematuria, proteinuria y edema
c).- Cólico renal, hematuria, uropatìa obstructiva e infección secundaria
d).- Cólico renal, edema y proteinuria
e).- Es asintomático

324.- De que depende la velocidad de difusión:

a).- De cantidad disponible de energía
b).- Del tamaño de los poros de la membrana celular
c).- Del volumen molecular
d).- Del peso atómico
e).- Del espesor de la membrana celular

325.- Principal función de la mitocondria:

a).- Formación de RNA nuclear
b).- Transporte transmembranal
c).- Formación de ATP
d).- Lisis de cuerpos extraños
 e).- Proporciona inmunidad celular

326.- Los episodios de urolitiasis e infección producidos en la Cistinuria pueden conducir a:

a).- Sìndrome nefròtico
b).- Sìndrome nefrítico
c).- Insuficiencia renal aguda
d).- Insuficiencia renal progresiva
e).- Hipertensión de origen renovascular

327.- Enzima catalizadora del àcido araquidònico en la formación de leucotrienos:

a).- Cicloxigenasa
b).- Fosfolipasa A
c).- Prostaciclinsintetasa
d).- 5-Lipooxigenasa
e).- Tromboxano sintetasa

RESPUESTAS BIOQUIMICA

1-A 2-A 3-C 4-A 5-C 6-BYD 7-A

8-D 9-A 10-A 11-E 12-D 13-C 14-B
15-E 16-A 17-C 18-E 19-D 20-C 21-B
22-A 23-C 24-D 25-B 26-B 27-C 28-A
29-E 30-E 31-A 32-C 33-E 34-C 35-A
36-D 37-C 38-E 39-D 40-C 41-C 42-A
43-E 44-B 45-D 46-D 47-B 48-A 49-A
50-A 51-A 52-C 53-E 54-D 55-A 56-A
57-C 58-B 59-A 60-D 61-B 62-A 63-C
64-B 65-C 66-D 67-A 68-E 69-E 70-C
71-B 72-A 73-D 74-C 75-C 76-D 77-B
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BIBLIOGRAFIA
1.- BIOQUIMICA DE HARPER. 11ª. EDICION
2.- TRATADO DE MEDICINA INTERNA. CECIL. 18ª. EDICION
3.- PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. HARRISON. 11ª. EDICION
4.- BIOQUIMICA. LENINGER. 2ª. EDICION.
5.- FISIOLOGIA MÉDICA DE GANNON. 10ª. EDICION.
6.- FISIOLOGIA MÉDICA DE GUYTUN. 8ª. EDICION.
7.- TRATADO DE PEDIATRIA. NELSON. 13ª. EDICION.