PROYECTO DE QUMICA

TEMA: ESTADO GASEOSO Y LEYES DE LOS

GASES
INTEGRANTES:

lvarez Richard
Garzn Ivn
Tapia Joel
Vallejo David

FECHA: 2013-12-10

ESTADO GASEOSO

GENERALIDADES

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene

forma ni volumen propio. Su principal composicin son molculas no
unidas, expandidas y con poca fuerza de atraccin, haciendo que no
tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda
para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con
respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre
particulas resultan insignificantes.
En un gas, las molculas estn en estado de caos y muestran poca
respuesta a la gravedad. Se mueven tan rpidamente que se liberan
unas de otras. Ocupan entonces un volumen mucho mayor que en los
otros estados porque dejan espacios libres intermedios y estn
enormemente separadas unas de otras. Por eso es tan fcil comprimir
un gas, lo que significa, en este caso, disminuir la distancia entre
molculas. El gas carece de forma y de volumen, porque se
comprende que donde tenga espacio libre all irn sus molculas
errantes y el gas se expandir hasta llenar por completo cualquier
recipiente.

PROPIEDADES

1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene.

Un gas, al cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de
manera que ocupa todo el volumen y toma la forma de su nuevo
recipiente.
2.
Se
dejan
comprimir
fcilmente.
Al
existir
espacios
intermoleculares, las molculas se pueden acercar unas a otras
reduciendo su volumen, cuando aplicamos una presin.
3. Se difunden fcilmente. Al no existir fuerza de atraccin
intermolecular entre sus partculas, los gases se esparcen en forma
espontnea.
4. Se dilatan, la energa cintica promedio de sus molculas es
directamente proporcional a la temperatura aplicada.

FACTORES
QUE INCIDEN EN EL COMPORTAMIENTO DE UN GAS

1. PRESIN
Es la fuerza ejercida por unidad de rea. En los gases esta fuerza
acta en forma uniforme sobre todas las partes del recipiente.
La presin atmosfrica es la fuerza ejercida por la atmsfera sobre los
cuerpos que estn en la superficie terrestre. Se origina del peso del
aire que la forma. Mientras ms alto se halle un cuerpo menos aire
hay por encima de l, por consiguiente la presin sobre l ser menor.
2. TEMPERATURA
Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una
forma de energa que podemos medir en unidades de caloras.
Cuando un cuerpo caliente se coloca en contacto con uno fro, el calor
fluye del cuerpo caliente al cuerpo fro.
La temperatura de un gas es proporcional a la energa cintica media
de las molculas del gas. A mayor energa cintica mayor
temperatura y viceversa.
La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin.
3. CANTIDAD
La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa,
usualmente en gramos. De acuerdo con el sistema de unidades SI, la
cantidad tambin se expresa mediante el nmero de moles de
sustancia, esta puede calcularse dividiendo el peso del gas por su
peso molecular.
4. VOLUMEN

Es el espacio ocupado por un cuerpo. Las unidades de medida del

volumen son: centmetros cbicos (cm) decmetros cbicos (dm),
metros cbicos (m), litros (L) mililitros (mL), kilolitros (kL), etc.
5. DENSIDAD
Es la relacin que se establece entre el peso molecular en gramos de
un gas y su volumen molar en litros.

LEYES DE LOS GASES

Ley de Boyle:

La Ley de Boyle-Mariotte, o Ley de Boyle, formulada por Robert Boyle

y Edme Mariotte, es una de las leyes de los gases que relaciona el
volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a
temperatura constante. La ley dice que:
La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional
al volumen de una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura
se mantenga constante.
o en trminos ms sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es
inversamente proporcional a la presin que este ejerce.
su frmula es:

donde:

Adems si despejamos cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:

Ejemplo:
Un tanque contiene 200 litros de aire y soporta una presin de 1
atmosfera. Cual ser el volumen si la presin varia a 2 atmosferas?
Datos:
P1: 1 atmosfera
V1: 200 litros

P2: 2 atmosferas

P1 * V1 = P2 * V2
V2 =

P 1V 1
P2

V2 =

1 atmosfera200 litros
2 atmosferas

V2= 100 litros

Ley de Charles

La Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley de Charles, es

una de las leyes de los gases. Relaciona el volumen y la temperatura
de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin
constante, mediante una constante de proporcionalidad directa.
En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas
a una presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del
gas aumenta y al disminuir la temperatura, el volumen del gas
disminuye. Esto se debe a que la temperatura est directamente
relacionada con la energa cintica (debido al movimiento) de las
molculas del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una presin
dada, a mayor velocidad de las molculas (temperatura), mayor
volumen del gas.
La ley fue publicada primero por Gay Lussac en 1803, pero haca
referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de
1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles.
La relacin haba sido anticipada anteriormente en los trabajos de
Guillaume Amontons en 1702.
Por otro lado, Gay-Lussac relacion la presin y la temperatura como
magnitudes directamente proporcionales en la llamada "La segunda
ley de Gay-Lussac"
Volumen sobre temperatura: Kelvin

o tambin:

donde:

V es el volumen.

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin).

k2 es la constante de proporcionalidad.

Adems puede expresarse como:

donde:
= Volumen inicial

= Volumen final

= Temperatura inicial

= Temperatura final

Ejemplo:
Si 31.8 litros de amoniaco se mantienen a 20 C. Cul ser el nuevo
volumen si la temperatura aumenta a 40C?
Datos:
T1: 20C- 293K
V1: 31.8 litros

T2: 40C- 313K

T1 * V2 = T2 * V1
V2 =

V 1T 2
T1

V2 =

31.8 litros313 K
293 K

V2= 33.97 litros

Ley de Gay-Lussac

Dice que al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta si

la presin se mantiene constante
Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presin moderada se
mantiene constante, el cociente entre presin y temperatura (Kelvin)
permanece constante.
Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura las
molculas del gas se mueven ms rpidamente y por lo tanto
aumenta el nmero de choques contra las paredes por unidad de
tiempo, es decir, aumenta la presin ya que el recipiente es de
paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri
que, en cualquier momento del proceso, el cociente entre la presin y
la temperatura absoluta tena un valor constante.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin
y
a una temperatura
al comienzo del experimento. Si variamos la
temperatura hasta un nuevo valor , entonces la presin cambiar
a , y se cumplir:

donde:
= Presin inicial

= Presin final

= Temperatura inicial

= Temperatura final

Esta ley, al igual que la ley de Charles, est expresada en funcin de

la temperatura absoluta. Es decir, las temperaturas han de
expresarse en Kelvin.
Ejemplo:
Cul es la presin final de un determinado gas, si se enfran 1.500 ml
desde 25C hasta -50C, siendo su presin inicial de 1.5 atmosferas?
Datos:
P1: 1.5 atmosfera

P1 * T2 = P2 * T1

T1: 25C- 298K

P2 =

P 1T 2
T1

T2:-50C- 223K

P2 =

1.5 atmosfera223 K
298K

P2= 1.12 atmosferas

Ley General de los Gases (Combinada)

La ley combinada de los gases o ley general de los gases es una ley
de los gases que combina la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de
Gay-Lussac. Estas leyes matemticamente se refieren a cada una de
las variables termodinmicas con relacin a otra mientras todo lo
dems se mantiene constante. La ley de Charles establece que el
volumen y la temperatura son directamente proporcionales entre s,
siempre y cuando la presin se mantenga constante. La ley de Boyle
afirma que la presin y el volumen son inversamente proporcionales
entre s a temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac
introduce una proporcionalidad directa entre la temperatura y la
presin, siempre y cuando se encuentre a un volumen constante. La
interdependencia de estas variables se muestra en la ley de los gases
combinados, que establece claramente que:
La relacin entre el producto presin-volumen y la temperatura de un
sistema permanece constante.
Esto matemticamente puede formularse como:

donde:
P es la presin
V es el volumen
T es la temperatura absoluta (en kelvins)
K es una constante (con unidades de energa dividido por la
temperatura) que depender de la cantidad de gas
considerado.
Otra forma de expresarlo es la siguiente:

Donde presin, volumen y temperatura se han medido en dos

instantes distintos 1 y 2 para un mismo sistema.
En adicin de la ley de Avogadro al rendimiento de la ley de gases
combinados se obtiene la ley de los gases ideales.
Ejemplo:
Una masa gaseosa ocupa u volumen de 2,5 litros a 12 C y 2 atm de
presin. Cul es el volumen del gas si la temperatura aumenta a
38C y la presin se incrementa hasta 2,5 atm?

V1= 2,5 L

T2= 38 C= 311 K

T1= 12 C= 285 K

P2= 2,5 atm

P1= 2 atm

P 1V 1 P2V 2
=
T1
T2

V 2=

P 1V 1T 2 22.5311
=
=2.18 l
T 1P 2
2852.5

Ley de Dalton

Cuando Dalton formul por primera vez su teora atmica poco haba
elaborado la teora acerca de la vaporizacin del agua y del
comportamiento de las mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones
dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera
mutuamente independiente.
Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de
determinado volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos
gases ocupara todo el volumen del recipiente, es decir, conformara el
volumen del recipiente y tendrn la misma temperatura.
Entonces la presin que ejerce un componente determinado de una
mezcla de gases se llama presin parcial del componente. Las
presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a
cada componente. As la presin parcial (Pc) para un componente
consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la
constante universal de los gases ideales, est dada por la expresin:

Se puede calcular la presin parcial de cada componente, si se

conoce el nmero de moles de cada uno de los gases que se
encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a
una temperatura dada. Debido a que las partculas de cada gas
componente se conducen de una forma diferente, la presin total que
ejerza la mezcla ser el resultado de todas las partculas.

Se establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la

suma de las presiones parciales de los gases individuales.

Donde:

= Presin absoluta

= Volumen

= Moles de gas

= Constante universal de los gases ideales

= Temperatura absoluta

El valor de R a una atmsfera de presin y a cero grados centgrados

(273K) para un volumen de 22,4 litros (volumen molar) de un gas
ideal es la constante universal de los gases R:

Fraccin molar
La fraccin molar es una unidad qumica usada para expresar la
concentracin de soluto en solvente. Nos expresa la proporcin en
que se encuentran los moles de soluto con respecto a los moles
totales de solucin, que se calculan sumando los moles de soluto(s) y
de disolvente. Para calcular la fraccin molar de una mezcla
homognea, se emplea la siguiente expresin:

Ejemplo

Tenemos 4,88 g de un gas cuya naturaleza es SO 2 o SO3. Para resolver

la duda, los introducimos en un recipiente de 1 l y observamos que la
presin que ejercen a 27C es de 1,5 atm. De qu gas se trata?

P. a.(S)=32.P. a.(O)=16.

Aplicando la ecuacin general de los gases PV=nRT podemos calcular

los moles correspondientes a esos 4,88 gramos de gas:

1,5atm.1 l n.0,082

atm.l
.300 K ; n 0,061mol de O2 .
k .mol

Si 4,88 g
X

;
son 0,061 moles 1 mol

X 80 g

La masa molar del gas ser:

Como la M(SO2)=64 g/mol y la M(SO3)=80g/mol. El gas es el SO3

Ley de Amagat

La Ley de Amagat o Ley de los Volmenes Parciales de 1880

establece que en una mezcla de gases, cada gas ocupa su volumen
como si los restantes gases no estuvieran presentes. El volumen
especfico de un determinado gas en una mezcla se llama volumen
parcial (v). El volumen total de la mezcla se calcula simplemente
sumando los volmenes parciales de todos los gases que la
componen.
Esta es la expresin experimental del volumen como una magnitud
extensiva. La expresin recibe su nombre de Emile Amagat.

Ley de Conservacin de la Masa

La Ley de Conservacin de la Masa o Ley de Conservacin de la

Materia o Ley Lomonsov-Lavoisier es una de las leyes fundamentales
en todas las ciencias naturales. Fue elaborada por Mijal Lomonsov
en 1745 y por Antoine Lavoisier en 1785. Establece un punto muy
importante: En toda reaccin qumica la masa se conserva, es decir,
la masa consumida de los reactivos es igual a la masa obtenida de los
productos.

"En toda reaccin qumica la masa se conserva, esto es, la masa total
de los reactivos es igual a la masa total de los productos. Esto tiene
una importancia fundamental ya que permite extraer componentes
especficos de alguna materia prima sin tener que desechar el resto;
tambin es importante debido a que nos permite obtener elementos
puros, cosa que sera imposible si la materia se destruyera."
Los experimentos de Lavoisier fueron de los primeros experimentos
qumicos realmente cuantitativos que se realizaron. Demostr que en
una reaccin qumica, la cantidad de materia es la misma al final y al
comienzo de la reaccin. Estos experimentos proporcionaron pruebas
para la ley de la conservacin de la materia y la masa. Lavoisier
tambin investig la composicin del agua y denomin a sus
componentes oxgeno e hidrgeno.
La Ley de Lavoisier o de conservacin de la masa establece que en
una reaccin qumica la masa inicial es igual a la masa final
independientemente de los cambios que se produzcan, es decir que la
masa de los reactivos es igual a la masa de los productos.
De esta ley se deriva que en una reaccin qumica debe conservarse
el nmero y la clase de tomos, de modo que estos solo se reordenan
para formar nuevas sustancias.

Ejemplo:
Cogemos 1,5 gramos de AgNO3 y lo disolvemos el agua, lo ponemos
en contacto con cobre y se crea Ag, que pesa 0,88. Luego esta a esta
plata se le aade HNO3 y se vuelve a crear AgNO3 que ahora debera
pesar 1,5 g, pero al haber perdido un poco en los pasos anteriores,
por ejemplo impregnada en la varilla oxidacin que se haya cado del
vaso, pesa 1,46g. Ahora este AgNO3 se mezcla con 1g NaCl y se
forma un slido,se filtra y la disolucin se deja evaporar, se pesan las
dos sustancias y al sumarlas tiene que dar 2,5g, uno de NaCl y 1,5 de
AgNO3 pero al haber perdido otra vez slo pesa 2,44g. Si la practica
se hubiera realizado perfectamente pesara mas, porque en los
primeros pasos se ha arrastrado un poco de cobre.
2 AgNO3 + Cu 2Ag + CuNO3
Ag + HNO3 HNO2 + AgNO3

AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3

Ley de las Proporciones Definidas

Cuando se producen reacciones no siempre se consumen el total de

los reactivos que en estas reacciones intervienen. La ley de las
proporciones definidas es una ley cientfica descubierta por Joseph
Proust. Esta afirma que la constitucin de los compuestos qumicos es
proporcional sin importar el tamao de la muestra. Aunque se ha
descubierto que este principio no es universal en los 50 aos pasados
debido al incremento de la capacidad en las pruebas, an sigue
siendo un fundamento bsico de la composicin qumica.
Los reactivos que intervienen en una reaccin qumica lo hacen
siempre en una proporcin determinada.
La ley de las proporciones definidas, tambin llamada ley de Proust,
afirma que un compuesto qumico tiene una proporcin de elementos
definida por su volumen sin importar la cantidad del compuesto.

Ejemplo:
Para obtener sulfato de hierro, debemos combinar el hierro y el azufre
en la siguiente proporcin: 7 partes de hierro, por 4 partes de azufre.
As obtenemos 11 partes de sulfato de hierro.
De acuerdo con la ley tenemos:
7g de hierro + 4g de azufre = 11g de sulfato de hierro
Combinando 9gr. de hierro con 4 gr. de azufre, an as conseguimos
11 gr. de sulfato de hierro, pero sobran 2 gr. de hierro.
De la misma forma, al combinar 7 gr. de hierro con 5 gr. de azufre,
vamos a obtener tambin 11 gr. de sulfato de hierro, pero ahora nos
sobrar 1 gr- de azufre.

Observa que, en esta combinacin, la cantidad de hierro y azufre

puede ser diferente de 7 gr. y 4 gr., respectivamente, pero ambas
substancias reaccionan siempre en la relacin de 7 a 4.
Podemos preguntarnos entonces, porque la proporcin de las
substancias reactivas para la formacin del sulfato de hierro es de 7
partes de hierro para 4 partes de azufre?
Esta relacin puede ser tambin obtenida por la masa atmica de los
elementos. Como la masa atmica del hierro es 56 y la del azufre 32.
Tenemos la proporcion 56:32
Para simplificar, dividimos cada uno de estos nmeros por el Maximo
Divisor comn y llegamos al siguiente resultado: 7:4
As podemos concluir que en la formacin de este compuesto, los
elementos con mayor masa atmica participan en mayor proporcin.

Ley de las Proporciones Mltiples

La ley de las proporciones mltiples fue enunciada por John Dalton, en

el ao 1803, y es una importante ley estequiomtrica. Fue
demostrada en la prctica por el qumico francs Gay-Lussac.
Esta ley indica que cuando dos elementos A y B, son capaces de
combinarse entre s para formar varios compuestos distintos, las
distintas masas de B que se unen a una cierta masa de A, estn en
relacin de nmeros enteros y sencillos.

Esta ley ponderal, fue la ltima en enunciarse. Dalton observ y

estudi un fenmeno del que Proust (el qumico que enunci la ley de
las proporciones constantes) no se haba percatado, y es que algunos
elementos se combinan entre s en distintas proporciones para
originar compuestos distintos, debido a lo que hoy se conoce como
los diferentes estados de oxidacin de un elemento, que es lo que le
permite combinarse en diferentes proporciones con otro elemento.
Lo que Dalton observ es que estas diferentes proporciones guardan
una relacin entre s.
Dos elementos se pueden combinar entre s en ms de una
proporcin para dar diferentes compuestos. Una cantidad fija
determinada de un reactivo se combina con otras cantidades
variables de otros elementos, de manera que las cantidades variables
del segundo elemento guardan entre s una relacin de nmeros
enteros
sencillos.
La teora de Dalton y de Proust fue justificada por la Teora atmica
que el mismo Dalton enunci y ayud a comprender o a intuir de la
existencia de los tomos aunque en aquella poca, no se podan ver.

Ejemplo:
El cobre y el oxgeno pueden
combinarse para formar dos xidos de
cobre distintos: el CuO y el Cu2O.
En el caso del primer compuesto, 3,973
gramos de cobre se combinan con un
gramo de oxgeno.
En el segundo caso, 7,945 gramos de
cobre se unen a cada gramo de
oxgeno. Si hacemos la relacin
7,945/3,973, obtenemos un nmero
entero sencillo (el 2), tal como predijo
Dalton.

Ley de las Proporciones Recprocas

En 1792, antes de que Proust y Dalton enunciaran sus leyes, Richter

enunci esta ley:

Si pesos de distintos elementos se combinan con un mismo peso de

un elemento determinado, cuando esos elementos se combinen entre
s, sus pesos relativos sern mltiplos o submltiplos de aquellos
pesos
La ley de las proporciones recprocas conduce a fijar a cada elemento
un peso relativo de combinacin, que es el peso del mismo que se
une con un peso determinado del elemento que se toma como tipo de
referencia.
Estos pesos de combinacin se conocen hoy como pesos
equivalentes. El peso equivalente de un elemento (o compuesto) es la
cantidad del mismo que se combina o reemplaza -equivale
qumicamente- a 8,000 partes de oxgeno o 1,008 partes de
hidrgeno. Se denomina tambin equivalente qumico.
Debido a la ley de las proporciones mltiples algunos elementos
tienen varios equivalentes.

Ejemplo:

El carbono se combina con el hidrgeno para formar metano, CH4, y

con el cloro para formar tetracloruro de carbono, CCl4; la relacin con
que el hidrgeno y el cloro se combinan con una misma cantidad de
carbono es:

Pues bien, la relacin con que se combinan el hidrgeno y el cloro

para formar el cloruro de hidrgeno, HCl, es la misma:

Bibliografa

http://karen-monroy.blogspot.com/p/ley-de-richter.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Gutenberg-Richter
http://aprendequimica.blogspot.com/2010/10/ley-de-las-

proporciones-definidas-o-de.html
http://quimicalibre.com/ley-de-proust-o-de-las-

proporciones-definidas/
http://www.ehowenespanol.com/acerca-leyproporciones-definidas-sobre_133224/