PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

INTRODUCCIN
Las leyes que nos describen el comportamiento de los gases en trmino de presin, volumen
y temperatura han sido conocidas algunos aos atrs, estas leyes son relativamente simples
para un fluido hipottico conocido tan bien como un gas ideal. Este capitulo revisa la ley de
los gases perfecto y como ellos pueden ser modificado para describir el comportamiento real
de los gases, los cuales podran desviar significativamente de acuerdo a la ley bajo las
condiciones de presin y temperatura.
Un gas es definido como un fluido homogneo de baja densidad y viscosidad la cual no tiene
un volumen definido, pero se expande completamente llenando el recipiente donde estas
contenido. El conocimiento de la presin-volumen temperatura (PVT) relacionado con otras
propiedades fsicas y qumicas de los gases en condiciones de reservorio, es esencial
conocer las propiedades fsicas del gas natural obtenida en laboratorio bajo condiciones de
fondo para predecir y conocer el comportamiento de los gases referida a las mezcla.
En El anlisis del comportamiento total de un sistema de produccin es mucho ms
importante el conocimiento de la composicin de las propiedades fsico qumicas del fluido
que ser producido para aplicar el mtodo adecuado en la optimizacin del pozo.

Gas Natural
Es una mezcla de hidrocarburos gaseoso, presentes en forma naturales estructuras
subterrneas.

El gas natural consiste principalmente de metano (80%) y proporciones

significativas de etano, propano butano, pentano y pequeas cantidades de hexano, heptano

y fracciones ms pesadas. Habr siempre alguna cantidad de condensado y/o petrleo
asociado como el gas.
El trmino tambin es usado para designar el gas tratado que abastece la industria y a los
usuarios comerciales y domsticos, y tienen una cualidad especfica. Esta mezcla de
hidrocarburos gaseosos presentan algunas impurezas, principalmente de: nitrgeno
dixido de carbono CO2 y gas sulfhdrico H 2 S .

N2 ,

Composicin del Gas Natural

Composicin tpica:
Metano CH 4

usualmente > 80%

Etano C 2 H 6

2 a 10 %

otros hidrocarburos:
Propano

C3 H 8 ,

i C5 H12

Isobutano

, Pentano normal

i C 4 H 10
n C5 H 12 ,

, Butano normal

(n C 4 H 10 ) , Isopentano

C 6 H 14 ,

fracciones mas pesadas

Hexano

C7 H16 ;
hidrocarburos cclicos y aromticos: ocasionalmente pueden ocurrir en pequeas
proporciones.
Impurezas comunes: nitrgeno N 2 , dixido de carbono CO 2 y gas sulfhdrico H 2 S

Comportamiento de los gases ideales

La teora cintica de los gases postula que el gas esta compuesto de una cantidad de partculas llamadas
molculas para un gas ideal, el volumen de estas molculas es insignificante comparado con el
volumen total ocupado por el gas, tambin se asume que estas molculas no tiene una fuerza de
atraccin o repulsin entre ellas y as se asume que todas las colisiones de las molculas son
perfectamente elstica.

Ley de los Gases Ideales

Un gas ideal es un fluido en que:

El volumen ocupado por las molculas es pequeo con respecto al volumen ocupado por el
fluido total.

Las colisiones intermoleculares son enteramente elsticas, no ocurriendo por tanto perdida
de energa en la colisin.
No tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre las molculas.
La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la combinacin
de las llamadas ley de los gases ideales.

Ley de Boyle

Boyle1 observo experimentalmente que el volumen de un gas ideal es inversamente

proporcional a la presin absoluta, si la temperatura de una cantidad dada de gas es
constante,.
V

1
p

P1 V2

P2 V1

pV cons tan te

P1V1 P2V2

Reagrupando:
V2 V1

p1
p2

eq.(3.1)

Ley de Charles
La ley de Charles expresa en sus dos partes:
1.- A presin constante, el volumen variar directamente como la temperatura absoluta,
expresado en la ecuacin,

VT o
V1
T
1
V2 T2

Reagrupando:
1

T
cons tan te
V

T1
T
2
V1 V2

V 2 V1

T2
T1

eq.(3.2)

2.- A volumen constante, la presin absoluta variar directamente con la temperatura

expresada en la ecuacin:
pT o

P1
T
1
P2 T2

T
cons tan te
p

T1
T
2
P1
P2

Reagrupando::
p 2 p1

T2
T1

eq.(3.3)

Ley de Charles y Boyle

Las relaciones de las leyes de Charles y Boyle2 pueden ser combinadas para dar la siguiente
relacin:
p1V1 p 2V 2

cons tan te
T1
T2

eq.(3.4)

Ley de Avogadro
A Volmenes iguales todos los gases en las mismas condiciones de presin y temperatura
contienen el mismo nmero de molculas 3. Sabiendo que existe 2.733 x10 6 moles en una
lb mol de cualquier gas.

La ley de Avogadro, se puede observar que el peso de un

volumen de gas es una funcin de peso de las molculas, y que hay algn volumen en que el
gas necesitara, en libras, el calor numrico de su peso molecular. El volumen en que en
peso del gas en libras es igual al numrico de sus pesos moleculares es conocido como el
volumen molar. Una libra mol de un gas ideal ocupa 379 pi3 a 60F y14.73psia. Estas
condiciones de presin y temperatura son comnmente referidas a las condiciones normales.

Ecuacin para los gases ideales

2
3

La ecuacin de estado para un gas ideal se puede reducir de una combinacin de las leyes
de Boyle, Charles / Gay Lussac y Avogadro.

pV nRT

eq.(3.5)

Donde

p = Presin absoluta, psia

V = Volumen, ft3

T=

Temperatura absoluta, R

Nmero de libras-mol, donde 1 lb-mol es el peso molecular del gas (lb)

R =

Constante universal de los gases, para las unidades decimales

tiene el valor de:

14.7 psia 379.4 ft 3

10.73 psia
1lb mol 520 R

ft 3 lb mol R

El nmero de lb-mol de un gas es ideal a la masa de gas dividido por el peso molecular
del gas, la ley ideal de gas puede ser expresada como:

pV

m
RT
M

eq.(3.6)

Donde

= masa de gas, lb

M = peso molecular de gas,

lbm lb mol

TABLA 3.1
Valores de la Constante de Gas, R
Unidades
atm, cc g mole, K
BTU lb mole, R
psia, cu ft lb mole, R

R
82.06
1.987
10.73

lb sq ft abs, cu ft lb mole, R
atm, cu ft lb mole, R
mm Hg , liters g mole, K
in. Hg , cu ft lb mole, R
cal g mole, K
kPa, m 3 kg mole, K

J kg mole, K

1544
0.730
62.37
21.85
1.987
8.314
8314

Mezclas de Gases Ideales

La mezcla de los gases ideales son usualmente interesante en el comportamiento y el trato
con componentes puros. Por que el gas natural es una mezcla de componentes de
hidrocarburos, las otras propiedades fsicas y qumicas pueden ser determinadas de las
propiedades individuales de cada componente en la mezcla.

El tratamiento anterior del comportamiento de los gases se plica solo para gases de un nico
componente. Como el ingeniero de gas rara vez trabaja con gases puros, el comportamiento
de una mezcla de varios componentes se debe tratar. Para esto se requiere la introduccin
de dos leyes adicionales.
Ley de Dalton
En una mezcla gaseosa cada gas ejerce una presin igual que aquella que ejercera si este
ocupa el mismo volumen como la mezcla total. Esta presin es llamada presin parcial. La
presin total es la suma del las presiones parciales. Esta ley es valida solamente cuando la
mezcla y cada componente de la mezcla obedece a la ley de los gases ideales.
La presin parcial ejercida por cada componente de la mezcla de gas puede ser calculado
utilizando la ley de los gases ideales. Considrese una mezcla conteniendo n A moles de
componente A, n B moles de componente B y nC moles de componente C. La presin
ejercida por cada componente de la mezcla gaseosa puede ser determinada con la ecuacin
del gas ideal.

pA nA

RT
,
V

pB nB

RT
RT
, p C nC
V
V

De acuerdo con la ley de Dalton, la presin es la suma de las presiones parciales.

p p A p B pC
p nA

RT
V

RT
RT
RT
nB
nC
V
V
V

ni

RT
n
V

La relacin de presin parcial del componente i, pi, a la presin total de la mezcla p es:

pi
n
n
i i yi
p ni n

eq.(3.7)

Donde:
yi
ni

ni

Fraccin molar del componente i

=Nmero de moles del componente i, siendo i =

=

1,2,......,N

Nmero total de moles en la mezcla.

Ley de Amagar

En una mezcla gaseosa el volumen total es la suma de los volmenes de cada componente
que ocupara en una presin y temperatura dada. Los volmenes ocupado por los
componentes individuales son conocidos como volmenes parciales. Esta ley es correcta
solo si la mezcla y cada componente obedecen a la ley de los gases ideales.
El volumen parcial ocupado por cada componente de una mezcla de gas de n A moles de
componente A, n B moles de componente B e nC moles de componente C, y as
sucesivamente puede ser calculado utilizando la ley de los gases ideales.

VA nA

RT
,
p

VB n B

RT
RT
VC n C
.......
,
p
p

De acuerdo con la Ley de Amagat, el volumen total es:

V V A V B VC ...
V nA

RT
p

RT
RT
RT
nB
nc
...
p
p
p

ni

RT
n
p

La relacin de volumen parcial del componente i al volumen total de la mezcla es:

RT
Vi
n
p

i yi
RT
V
n
n
p
ni

eq.(3.8)

Donde
Vi = Volumen ocupado por el componente i a las condiciones normales.

V = Volumen total de la mezcla medido a las condiciones normales,

Fraccin de Volumtrica

La fraccin volumtrica de un componente especifico en una mezcla esta definido como

el volumen de un componente dividido el volumen total de la mezcla.

Vi = vi / Vt

Vi

= fraccin volumtrica del componente i en el gas

vi

= volumen ocupado por el componente i

Vt

= volumen total de la mezcla

Es conveniente en cualquier calculo de ingeniera convertir de fraccin molar a fraccin

de peso o viceversa. El procedimiento de conversin de la composicin de la fase de
gas de la fraccin molar o fraccin de peso esta mostrada en el siguiente
procedimiento.
1.

Asuma que el numero total de moles de la fase gasfera es uno n = 1

2.

de ecuacin de la fraccin molar se tiene que ni = yi

3.

el numero de moles de un componente es igual a el peso de los

componentes dividido por el peso molecular de el componente,

tambin pude ser

expresado por la ecuacin 3.9,el peso de los componentes puede ser expresado como
ec. 3.10

4.

n = m/MW

eq.(3.9)

mi = yi* M* Wi

eq.(3.10)

por lo tanto wi = mi/mt

El procedimiento es ilustrado a travs del siguiente ejemplo tabla 3.2

Tabla 3.2
Determinacin de la composicin en peso
Componente
yi
Mwi Mi=yi*Mwi Wi= mi/mt
C1
0,65 16,04
10,426
0,3824
C2
0,10 30,07
3,007
0,1103
C3
0,10 44,10
4,410
0,1618
C4
0,10 58,12
5,812
0,2132
C5
0,05 72,15
3,608
0,1323
27,263

Peso Molecular Aparente

Una mezcla gaseosa se comporta como si fuera un gas puro con un peso, molecular
definido4. Este peso molecular es conocido como un peso molecular aparente y es
definido como:

M a yi M i

eq.(3.11)

Donde:
Ma

Peso molecular aparente de la mezcla.

yi

Fraccin molar del componente i.

Mi

Peso molecular del componente i.

EL peso molecular de cada componente i puede ser encontrado en la tabla 3.4

Fraccin Molar

La fraccin molar de un componente en particular es definido como el numero de moles

de un componente dividido el numero de moles totales de todos los componente de la
mezcla.
Yi = ni /nt
Yi = fraccin molar del componente i en la mezcla
ni = numero de moles del componente i
nt = numero de moles total de la mezcla

En la tabla 3.3 mostraremos el ejemplo 3.2 de la determinacin de la composicin en

fraccin molar
Tabla 3.3
4

Determinacin de la composicin en fraccin molar

Componente
wi
Mwi ni=wi/Mwi
yi= ni/nt
C1
0,40 16,04
0,025
0,6628
C2
0,10 30,07
0,003
0,0884
C3
0,20 44,10
0,005
0,1205
C4
0,20 58,12
0,003
0,0915
C5
0,10 72,15
0,001
0,0368
0,038

Densidad del Gas

La densidad del gas por definicin es la relacin entre las masas especficas del gas y
del aire, ambas medidas en las mismas condiciones de presin y temperatura, esto es:
g

eq.(3.12)

ar

Admitindose comportamiento de gas ideal, en la ecuacin 3.5, el nmero de moles n

es la relacin entre la masa de gas m y su masa molecular M, ecuacin 3.6. La masa
especifica es definida conociendo la relacin entre la masa y el volumen, o sea:

m pM

V
RT

eq.(3.13)

Y la masa especfica del aire es:

aire

p * 28.97
RT

eq.(3.14)

Por tanto, la densidad de un gas es:

gas
aire

pM
M
RT

p * 28.97 28.97
RT

Donde
g

Densidad del gas.

Peso Molecular, lbm lb mol

eq.(3.15)

28.97

Peso Molecular del aire.

Vapor Pressure, 100F, psia

Freezing Point, F 14.696 psia

Critical Pressure,psia

Critical Temperatura F

-258.73
-127.49

(5000)
(800)

-296.44
-297.04

666.4
706.5

-116.67
89.92

0.098
0.078

C 3 H 8 44.097
C4 H10 58.123
C4 H10 58.123
C5 H12 72.150
C5 H12 72.150
C5 H12 72.150
C 6 H 14 86.177
C 6 H 14 86.177
C 6 H 14 86.177
C 6 H 14 86.177
C 6 H 14 86.177

-43.75
10.78
31.08
82.12
96.92
49.10
155.72
140.47
145.89
121.52
136.36

188.64
72.581
51.706
20.445
15.574
36.69
4.9597
6.769
6.103
9.859
7.406

-305.73
-255.28
-217.05
-255.82
-201.51
2.17
-139.58
-244.62
----------147.72
-199.38

616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
464.0
436.9
436.6
453.1
446.8
453.5

206.06
274.46
305.62
369.10
385.8
321.13
453.6
435.83
448.4
420.13
440.29

0.072
0.071
0.070
0.067
0.067
0.067
0.068
0.068
0.068
0.066
0.066

Dimethylbutane
n-Heptane

C7 H16 100.20

209.16

1.620

-131.05

396.8

512.7

0.069

2-Methylhexane

4
C7 H16 100.20

194.09

2.272

-180.89

396.5

495.00

0.067

3-Methylhexane

4
100.20

197.33

2.131

----------

408.1

503.80

0.064

Methane
Ethane

CH 4
C2 H 6

3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13

Propane
Isobutane
n-Butane
Isopentane
n-Pentane
Neopentane
n-Hexane
2-Methylpentane
3-Methylpentane
Neohexane
2,3-

14
15
16

C7 H16

Critical Volume

Formula

1
2

cu ft/lb

Boiling Point F, 14.696 psia

16.043
30.070

Compound

Molecular Weights

Tabla 3.4 Propiedades de los Hidrocarburos

17

3-Ethylpentane

C7 H16 100.20

200.25

2.013

-181.48

419.3

513.39

0.066

18

2,2-

4
C7 H16 100.20

174.54

3.494

-190.86

402.2

477.23

0.066

19

Dimethylpentane
2,4-

4
C7 H16 100.20

176.89

3.293

-182.63

396.9

475.95

0.066

20

Dimethylpentane
3,3-

4
186.9

C7 H16

2.774
505.87

666.4

-116.67

0.0988

C 2 H 6 30.070
C 3 H 8 44.097
C4 H10 58.123

-127.49

(800)

-297.04

706.5

89.92

0.0783

-43.75

188.64

-305.73

616.0

206.06

0.0727

10.78

72.581

-255.28

527.9

274.46

0.0714

58.123

31.08

51.706

-217.05

550.6

305.62

0.0703

72.150

82.12

20.445

-255.82

490.4

369.10

0.0679

72.150

96.92

15.574

-201.51

488.6

385.8

0.0675

72.150

49.10

36.69

2.17

464.0

321.13

0.0673

86.177

155.72

4.9597

-139.58

436.9

453.6

0.0688

86.177

140.47

6.769

-244.62

436.6

435.83

0.0682

86.177

145.89

6.103

----------

453.1

448.4

0.0682

86.177

121.52

9.859

-147.72

446.8

420.13

0.0667

86.177

136.36

7.406

-199.38

453.5

440.29

0.0665

100.204

209.16

1.620

-131.05

396.8

512.7

0.0691

100.204

194.09

2.272

-180.89

396.5

495.00

0.0673

100.204

197.33

2.131

----------

408.1

503.80

0.0646

100.204

200.25

2.013

-181.48

419.3

513.39

0.0665

100.204

174.54

3.494

-190.86

402.2

477.23

0.0665

100.204

176.89

3.293

-182.63

396.9

475.95

0.0668

C4 H10
C5 H12
C5 H12
C5 H12
C 6 H 14
C 6 H 14
C 6 H 14
C 6 H 14
C 6 H 14
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16

Critical Volume

cu ft/lb

-296.44

Freezing Point, F 14.696 psia

(5000)

Boiling Point F, 14.696 psia

-258.73

CH 4

Molecular Weights

Critical Temperatura F

427.2

Critical Pressure,psia

Methane
Ethane
Propane
Isobutane
n-Butane
Isopentane
n-Pentane
Neopentane
n-Hexane
2-Methylpentane
3-Methylpentane
Neohexane
2,3-Dimethylbutane
n-Heptane
2-Methylhexane
3-Methylhexane
3-Ethylpentane
2,2-Dimethylpentane
2,4-Dimethylpentane

-210.01

16.043

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19

Vapor Pressure, 100F, psia

Formula

Compound

Dimethylpentane
100.204 1
Tabla 3.4 Propiedades de los Hidrocarburos

0.0662

505.87

0.0662

Triptane
n-Octane
Diisobutyl
Isooctane
n-Nonane
n-Decane
Cyclopentane
Methylcyclopentane
Cyclohexane
Methylcyclohexane
Ethene (Ethylene)

C7 H16
C8 H18
C8 H18
C8 H18
C9 H 20
C10 H 22
C5 H10
C6 H12
C6 H12
C7 H14
C2 H 4

100.204

177.58

3.375

-12.81

428.4

496.44

0.0636

114.231

258.21

0.5369

-70.18

360.7

564.22

0.0690

114.231

228.39

1.102

-132.11

360.6

530.44

0.0676

114.231

210.63

1.709

-161.27

372.4

519.46

0.0656

128.258

303.47

0.1795

-64.28

331.8

610.68

0.0684

142.285

345.48

0.0608

-21.36

305.2

652.0

0.0679

70.134

120.65

9.915

-136.91

653.8

461.2

0.0594

84.161

161.25

4.503

-224.40

548.9

499.35

0.0607

84.161

177.29

3.266

43.77

590.8

536.6

0.0586

98.188

213.68

1.609

-195.87

503.5

570.27

0.0600

28.054

--------

-272.47

731.0

48.54

0.0746

32
33
34
35
36
37

Propene (Propylene)
1-Butene (Butylene)
Cis-2-Butene
Trans-2-Butene
Isobutene
1-Pentene

C3 H 6
C4 H 8
C4 H 8
C4 H 8
C4 H 8
C 5 H 10

42.081

154.73
-53.84

227.7

-301.45

668.6

197.17

0.0689

56.108

20.79

62.10

-301.63

583.5

295.48

0.0685

56.108

38.69

45.95

-218.06

612.1

324.37

0.0668

56.108

33.58

49.89

-157.96

587.4

311.86

0.0679

56.108

19.59

63.02

-220.65

580.2

292.55

0.0682

70.134

85.93

19.12

-265.39

511.8

376.93

0.0676

38
39
40
41

1,2-Butadiene
1,3-Butadiene
Isoprene
Acetylene

C4 H 6
C4 H 6
C5 H 8
C2 H 2

54.092

51.53

36.53

-213.16

(653)

(340)

(0.065

54.092

24.06

59.46

-164.02

627.5

305

0.0654

68.119

93.31

16.68

-230.73

(558)

(412)

(0.065

26.038

--------

-114.5

890.4

95.34

0.0695

42
43
44
45

Benzene
Toluene
Ethylbenzene
o-Xylene

C6 H 6
C7 H 8
C8 H10
C8 H10

78.114

120.49
176.18

3.225

41.95

710.4

552.22

0.0531

92.141

231.13

1.033

-139.00

595.5

605.57

0.0550

106.167

277.16

0.3716

-138.96

523.0

651.29

0.0565

106.167

291.97

0.2643

-13.59

541.6

674.92

0.0557

Critical Volume

cu ft/lb

21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31

Freezing Point, F 14.696 psia

Critical Temperatura F

427.2

Critical Pressure,psia

-210.01

Vapor Pressure, 100F, psia

2.774

Boiling Point F, 14.696 psia

186.91

Molecular Weights

C7 H16 100.204

Formula

3,3-Dimethylpentane

Compound

20

46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64

Critical Temperatura F

106.167

282.41

0.3265

-54.18

512.9

651.02

0.0567

106.167

281.07

0.3424

55.83

509.2

649.54

0.0570

104.152

293.25

0.2582

-23.10

587.8

703

0.0534

120.194

306.34

0.1884

-140.81

465.4

676.3

0.0572

C H 4 O 32.042
C2 H 6O 46.069

148.44

4.629

-143.79

1174

463.08

0.0590

172.90

2.312

-173.4

890.1

465.39

0.0581

CO

28.010

-312.68

--------

-337.00

507.5

-220.43

0.0532

CO 2
H 2S
SO 2
NH 3

44.010

-109.257

--------

-69.83

1071

87.91

0.0344

34.08

-76.497

394.59

-121.88

1300

212.45

0.0461

64.06

14.11

85.46

-103.86

1143

315.8

0.0305

17.0305

-27.99

211.9

-107.88

1646

270.2

0.0681

N 2 O2 28.9625
2.0159
H2

-317.8

--------

---------

546.9

-221.31

0.0517

-422.955

--------

-435.26

188.1

-399.9

0.5165

O2
N2
Cl2
H 2O

31.9988

-297.332

--------

-361.82

731.4

-181.43

0.0367

28.0134

-320.451

--------

-346.00

493.1

-232.51

0.0510

70.906

-29.13

157.3

-149.73

1157

290.75

0.0280

18.0153

212.000

0.9501

32.00

3198.8

705.16

0.0497

He

4.0026

-452.09

--------

--------

32.99

-450.31

0.2300

H Cl

36.461

-121.27

906.71

-173.52

1205

124.77

0.0356

cu ft/lb

C8 H10
C8 H10
C8 H 8
C9 H12

Critical Volume

Critical Pressure,psia

Freezing Point, F 14.696 psia

Vapor Pressure, 100F, psia

Boiling Point F, 14.696 psia

Molecular Weights

Hydrogen
Chloride

Formula

Compound
m-Xylene
p-Xylene
Styrene
Isopropylbenzene
Methyl alcohol
Ethyl alcohol
Carbon
monoxide
Carbon dioxide
Hydrogen sulfide
Sulfur dioxide
Ammonia
Air
Hydrogen
Oxygen
Nitrogen
Chlorine
Water
Helium

Gases Reales
Bsicamente la magnitud de desviacin de los gases reales con respecto a los gases
ideales incrementa cuando incrementamos la presin y temperatura, variando tambin
con la composicin del gas. El comportamiento de un gas real es diferente a un gas
ideal, la razn para esto es que la ley de los gases perfecto fue derivada bajo la
asumicin que el volumen de molculas es insignificantes y no existe atraccin o
repulsin entre las molculas, lo cual no es el caso para gases reales.
En la prctica los gases no se comportan de acuerdo con la ley definida por la ecuacin
3.5 para las presiones y temperaturas de trabajo. Para expresar de forma mas real la
relacin entre las variables p, V e T, un factor de correccin, denominado factor de
compresibilidad de gas Z, es introducido en la ecuacin 3.5:
pV ZnRT

eq.(3.16)

Donde para un gas ideal, Z = 1.

El factor de compresibilidad varia con el cambio de presin y temperatura en la
composicin del gas. Esto debe determinarse experimentalmente. Los resultados de la
determinacin experimental del factor de compresibilidad son normalmente dados
grficamente y normalmente toman la forma en la figura 3.15.
Mtodo de obtencin del factor de compresibilidad Z
Con el aparecimiento del teorema de los estados correspondiente, desarrollado por Van
der Waals (1873) posibilito la elaboracin de bacos universales para la obtencin del
factor de compresibilidad de Z. Siguiendo este teorema, el principal desarrollo para los
gases, ya que todos los gases exhiben el mismo comportamiento cuando sometemos a
las mismas condiciones de presin, temperatura y volumen reducidos. El trmino
reducido traduce la razn entre la variable y/o su valor crtico:
5

pr

p
pc

Tr

eq.(3.17)

T
Tc

Vr

V
Vc

eq.(3.18)

eq.(3.19)

Donde:
pr

Presin reducida.

Tr

Temperatura reducida.

Vr

Volumen reducido.

pc

Presin crtica.

Tc

Temperatura crtica.

Vc

Volumen crtico.

Figura 3.1 Grfico tpico del factor de compresibilidad como una funcin
de la presin y temperatura constante.
El teorema de los estados correspondientes no es perfecto, mas aun cuando es
aplicado a gases con estructuras qumicas similares (por ejemplo: hidrocarburos
parafnicos) ofrece un mtodo de correlacin con precisin satisfactoria para trabajos de
ingeniera.
Correlaciones de Standing y Katz6
La correlacin de Standing y Katz favorece valores de Z en funcin de presiones y
temperaturas reducidas y fue desarrollada con base en datos experimentales para
gases naturales sin impurezas. Su aplicacin para gases cidos requiere el uso de
factores de correccin para la presencia de CO 2 y H 2 S .

El procedimiento para la determinacin de Z sigue los siguientes pasos:

Paso 1

Determine las propiedades pseudo crticas

a.

Composicin conocida.

De Tabla 3-4 determinar el Peso Molecular, presin y temperatura pseudo crticas para
cada componente.
Obtener la Masa molecular aparente M a de la mezcla, ecuacin 3.11
Obtener las coordenadas pseudo crticas. Estas pueden ser calculadas a travs de
media ponderadas de las coordenadas crticas de cada componente y su fraccin molar
en la mezcla:
nc

PPc y i p ci

eq.(3.20)

i 1

nc

T Pc y i Tci
i 1

eq.(3.21)

Donde
Pci

Presin Pseudo crtica del componente i.

Tci

Temperatura Pseudo crtica del componente i.

yi

Fraccin molar del componente i.

nc

Nmero de componentes.

b.

Composicin desconocida.

Con la densidad del gas conocida usar la figura 3.2, donde la

presin y temperatura pseudo crticas son dadas 7. O a travs de las siguientes

correlaciones presentadas por Standing (1981):
Ppc 677 15,0 g 37,5 g2

eq.
(3.22)

T pc 168 325 g 12,5 g2

eq.(3.23)

Estas ecuaciones estn limitadas por el contenido de impurezas presentadas

en la mezcla gaseosa, los mximos porcentajes son de 3% H 2 S y 5% N 2 , o un
contenido total de impurezas de 7%.
Para salvar este obstculo las propiedades obtenidas pueden ser
corregidas. Una alternativa es el uso de la figura 3.2 para el clculo de las
propiedades pseudo crticas de una mezcla gaseosa de hidrocarburos cuando
hay la presencia de contaminantes, y el uso de la figura 3.3.

Fig. 3.2 Correlaciones para las Coordenadas Pseudo Criticas

Fig. 3.3 Propiedades seudo criticas del gas Natural

Para gas natural seco, es:

Ppc 706 51,7

11,1

2
g

eq.(3.24)

T pc 187 330 g 71,5 g2

Paso 2

eq.(3.25)

Correcciones de las propiedades pseudo crticas.

Debido a la presencia de gases que no son hidrocarburos, utilizamos el factor de

correccin de Wichert y Aziz dado por:

120 A0,9 A1,6 15 B 0,5 B 4,0

eq.(3.26)

Donde

= Factor de ajuste de las propiedades pseudo crticas

A = Suma de las fracciones molares de H 2 S CO2 .

B = Fraccin molar de H 2 S .
Calcule la temperatura pseudo crtica ajustada por la siguiente expresin:

T Pc TPc

eq.(3.27)

Y a la presin pseudo crtica ajustada por medio de:

PPc

EL parmetro
Paso 3

PPcT Pc
TPc B1 B

eq.(3.28)

puede de ser tambin obtenido en la figura 4.4

Factor de compresibilidad Z

El factor de compresibilidad Z, de la mezcla gaseosa es obtenido de la carta de

Standing & Katz, figura 3.5 en funcin de las coordenadas pseudo reducidas, o sea:

pPr

p
pPc

eq.(3.29)

T pr

T
TP c

eq.(3.30)

O, si hay presencia de contaminantes:

pPr

p
p P c

eq.(3.31)

T pr

T
TP c

eq.(3.32)

Correlaciones de Brill & Beggs

Una modificacin de las ecuaciones publicadas por Brill & Beggs8 (1974) favorece
valores del factor Z con precisin suficiente para la mayora de los clculos de
ingeniera:

Z A

1 A
D
C p Pr
exp B

eq.(3.33)

Donde:
A 1.39(T pr 0.92) 0.5 0.36T pr 0.101

eq.(3.34)

0.066
0.32
0.037 p 2pr
p 6pr
9T pr 1
T pr 0.86

10

B 0.62 0.23T pr p pr

C 0.132 0.32 log T pr

eq.(3.35)

eq.(3.36)

2
D anti log 0.3106 0.49T pr 0.182 4T pr

eq.(3.37)

Correlaciones de Dranchuk, Purvis y Robinson9

Este mtodo se basa en la ecuacin de estado desarrollada por Benedicto, Webb
and Rubin para representar el comportamiento de hidrocarburos leves. Utilizando esa
ecuacin, conteniendo ocho constantes caractersticas de cada sustancia, ,
Dranchuk et al. Obtuvieron una ecuacin explicita de la siguiente forma:

8
9

A
A
5
Z 1 A1 2 3 r A4 5 r 2 A5 A6 r

Tr Tr 3
Tr
Tr

A7 r 2
Tr

1 A EXP A
8 r

8 r

Fig. 3.4 Factor de ajuste de temperatura pseudo criticas

Donde

eq.(3.38)

 r 0,27

Pr
ZTr

eq.(3.39)

y las constantes de la correlacin son dadas por:

A1

0,31506237

A5

=-0,61232032

A2

-1,04670990

A6

=-0,10488813

A3

-0,57832729

A7

= 0,68157001

A4

0,53530771

A8

= 0,68446549

Fig. 3.5 Factor de compresibilidad para gases naturales

Correlaciones de Hall-Yarborough10
La ecuacin de Hall-Yarborough, desarrollada usando la ecuacin de estado de
Starling-Carnahan:

0,06125 PPr t e 1, 2(1 t )

Z
Y

eq.(3.40)

Donde
PPr

Presin pseudo reducida.

Reciproco, da temperatura reducida TPc T

Densidad reducida con la cual puede ser obtenida como la

solucin de la ecuacin.
F K 0,06125 PPr t e 1, 2 1 t
2

Y Y 2 Y 3 Y 4

1 Y

90,7t 242,2t 2 42,4t 3 Y 2,18 2,82t 0

14,76 t 9,76t 2 4,58t 3 Y 2

eq.(3.41)

Esta ecuacin no linear puede ser convenientemente y resuelta usando las tcnicas
simples de iteracin de Newton-Raphson. Los pasos son:
Tomar una estimacin inicial de Y K , donde K es un contador de iteracin.

1.

Y 1 0,001

2.

Substituya este valor en la ecuacin 3.39; a menos que el valor correcto de Y

tenga que ser inicialmente seleccionado, en la ecuacin 3.39 sera un valor muy
pequeos, el valor de F K
3.

diferente de cero.

Utilizando a primera serie de expansin de Taylor , una mejor estimacin de

Y puede ser determinada por la ecuacin:

Y K 1 Y K

10

FK
dF K dY

eq.(3.42)

Donde la expresin general para dF dK puede ser obtenido como la derivada de la

ecuacin 3.39.

dF 1 4Y 4Y 2 4Y 3 Y 4

29,52t 19,52t 2 9,16t 3 Y

4
dY
1 Y
eq.(3.43)
2
3 1,18 2,82t
2,18 2,82t 90,7t 242,2t 42,4t Y

4.

Iterando, usando la ecuacin 3.39

y 3.40 antes que haya convergencia

dentro de una aproximacin satisfactoria, F K 0 .

5.

Substituya este valor correcto de Y en la ecuacin 3.38, para determinar el

valor de Z.
Factor Volumtrico del Gas Natural11
Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el volumen del
mismo gas medido a condiciones superficiales de, p sc y Tsc . Generalmente, se
expresa en pies cbicos o barriles de volumen en el reservorio por pi cbico de gas las
condiciones normales, o sus recprocos, en pies cbicos a las condiciones normales por
pi cbico o barril de volumen en el reservorio.
Bg

V p,T
V sc

eq.(3.44)

De acuerdo con la ecuacin de estado de los gases reales, la ecuacin 3.16, el

volumen de una determinada masa de gas m, equivalente a un nmero de moles n es
dada en condiciones de reservorio por:
V

ZnRT
p

eq.(3.45)

Donde T y p son la temperatura y la presin del reservorio. En las condiciones normales

esta misma masa de gas ocupa el volumen:
11

Z sc nRTsc
p sc

eq.(3.46)

El factor volumtrico de la formacin en la ecuacin 3.44 es:

ZnRT
p
Bg
Z sc nRTsc
p sc

Bg

ZTp sc
vol
Z sc Tsc p std vol

eq.(3.47)

Utilizando, Tsc 520 R , p sc 14.7 psia y Z sc 1, la ecuacin 3.47 se hace:

Bg

ZT (14.7)
ZT 3
0.0283
ft scf
1(520)
p

B g 0.00504

ZT
bbls scf
p

eq.(3.48)
eq.(3.49)

B g 35.35

p
scf ft 3
ZT

eq.(3.50)

B g 198.4

p
scf bbls
ZT

eq.(3.51)

Compresibilidad Isotrmica de Gas Natural 12

La compresibilidad isotrmica del gas natural, es definida como el cambio de
volumen por unidad de volumen para una unidad de cambio en presin y
temperatura constante,
C

1
V

eq.(3.52)
T

La compresibilidad es requerida en muchas ecuaciones del reservorio de

flujo de gas y puede ser evaluado de la siguiente manera:

12

Compresibilidad para un gas ideal

nRT
p

y
V

nRT
p2

por tanto
p
nRT

Cg

nRT

p2

Cg

1
p

eq.(3.53)

Compresibilidad para un gas real

nRTZ
p

1 Z
Z

p p
p2

nRT
T

por tanto

1 Z
p
Z

Cg

nRT
2
nRTZ
p p p

Cg

1
1 Z

p Z p

eq.(3.54)

La evaluacin de C g para gases reales requiere determinar como el factor Z varia con
la presin y temperatura. Porque la mayora de las grficas y ecuaciones que
determinan Z estn como una funcin de presin y temperatura reducida, la
compresibilidad reducida viene a ser definida como: C r C g p c .
expresado como una funcin de p r en un valor fijo de Tr por:

Esta puede ser

Cr

1
1 Z

p r Z p r

eq.(3.55)

Tr

Valores de Z p r Tr puede obtener la pendiente de una curva constante de Tr

de la figura 3.5 al factor Z de inters. Valores de C r Tr como una funcin de p r y
Tr vienen a ser presentadas grficamente por Mattar, et al. En la figuras 3.6 y 3.7.

El cambio de Z con p puede tambin ser calculado utilizando una expresin

analtica calculando el factor Z a la presiones ligeramente encima y abajo de la
presin de inters.
Z

pr

Tr

Z1 Z 2

p r1 p r 2

Tr

eq.(3.56)

Viscosidad del Gas Natural13

Es una medida de resistencia al movimiento de fluido es definida como la relacin
entre el esfuerzo cortante por unidad de rea y el gradiente de velocidad en un punto
determinado.
F

dV

dL

eq.(3.57)

La viscosidad normalmente es expresada en centipoises o poises, pero se puede

convertir para otras unidades:
1 poise 100 centipoise 6.72 x 10 2 lbm ft sec
2.09 x 10 3 lbf sec ft 2 0.1 kg m sec

La viscosidad absoluta de un gas natural varia con la composicin y con las

condiciones de presin y temperatura:
f p, T , composicin

13

Gas Production Operations H. Dale Beggs, 1985,

Determinacin de la viscosidad Mtodo de Carr, Kobayashi y Burrows

Es la relacin mas ampliamente utilizada en la industria del petrleo.
Paso 1

- Determine la viscosidad del gas a la presin atmosfrica utilizando la

figura 3.8

1 f M , T
EL peso molecular M lleva en consideracin la influencia de la composicin del gas
en la determinacin de la viscosidad 1 .
Paso 2 - Haga correlaciones para la presencia de N 2 , CO 2 y H 2 S .

1 cor

1 correlacin H 2 S correlaci nCO 2 correlacin N 2 eq.(3.58)

Paso 3 - Calcule la presin y temperatura pseudo reducidas: p r y Tr .

Paso 4 - Obtenga la relacin 1 en funcin de p r y Tr , utilizando los grficos
de las figuras 3.9 y 3.10.
Paso 5 - Determine la viscosidad del gas por medio de:

1 corr

1

Determinacin de la viscosidad Mtodo de Lee, Gonzlez y Eakin

eq.(3.59)

14

La viscosidad del gas puede ser obtenida por medio de:

10 4 K EXP X Y

eq.(3.60)

Donde

K
14

9,4 0,02M T 1,5 ;

209 19 M T

X 3,5

986
0,01M ; Y 2,4 0,2 X
T

En estas ecuaciones las unidades utilizadas son: T R , g cp ,

M peso molecular , g gr cm 3 .

Las correlaciones de Standing y Katz para el factor de compresibilidad son validas

solamente para sistema monofsico o gas seco. En los reservorios de GasCondensado retrogrado existe una condensacin del fluido durante la deplecin del
reservorio por debajo del punto de Roci, obtenindose un sistema bifsico con una
fase liquida. En este caso se deber utilizar el factor de compresibilidad para dos fases.
El factor de compresibilidad es usado en las ecuaciones de balance de materiales, para
estimar el volumen inicial In-Situ, y las reservas recuperables.
El factor de compresibilidad del gas es normalmente usado cuando no se tiene
disponible los estudios de fluido del reservorio, esta practica es aceptable para sistema
de gas condensado con condensacin retrograda, sin embargo si el gas es rico la
reserva podra ser seriamente bajamente estimada, si no se utiliza el factor de
compresibilidad para las dos fases.
La figura 3.6 nos muestra el comportamiento de la relacin del factor de compresibilidad
de un gas condensado frente a un gas seco como funcin de la presin. En este
sistema el factor de compresibilidad de dos fases es uniformemente menos que el
factor de compresibilidad del gas seco.

Figura 3.6 Variacin de CrTr con la presin y temperatura reducida.

Extrada de Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association,
1987. (1,05 < = Tr < = 1,4 ; 0,2 < = Pr < = 15,0)

Figura 3.7 Variacin de CrTr con la presin y temperatura reducida.

Extrada de Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association,
1987. (1,4 < = Tr < = 3,0 ; 0,2 < = Pr < = 15,0)

Figura 3.8 Viscosidad del gas natura a la presin de 1 atm.

Figura 3.9 Razn de viscosidad del gas natural.

Figura 3.10 Razn de viscosidad del gas natural

Factor de Compresibilidad para un sistema bifsico para gases retrogrado

En general las correlaciones para la obtencin del factor de dos fases estn basadas en
las propiedades pseudo reducidas del gas en el reservorio. Reyes et Alii presentaron
una correlacin emprica para determinar el factor de compresibilidad de dos fases
cuando el gas es rico en (porcentaje en mol del C7+ mayor e igual al 4 %

y su

densidad del gas mayor a 0.911) relativamente puro (porcentaje de impureza H 2S o CO2
menor o igual al 5 % en mol) . :
Z 2 f Ao A1* Pr A2 / Tr A3 * Pr 2 A4 / Tr 2 A5 *

Valida para los siguientes rangos

A0 = 2.24353

r
Tr

eq. 3.61

(0.7< =Pr < =20) y (1.1 < =Tr < =2.1)

A3 = 0.000829231

A1= -0.0375281

A4 = 1.53428

A2 = -3.56539

A5 = 0.131987

La suma del coeficiente 0.308 en la ecuacin 3.61 puede ser interpretada como el
factor de compresibilidad critica. Los coeficientes fueron obtenidos utilizando para un
ajuste de 67 muestras con fraccin de C7 +. Superior al 4 %, en porcentaje de
impurezas de

H2S o CO2 menor al 5 % en mol. con un total de 478 puntos de

anlisis que presentan un error absoluto medio de 3.38 %. Este mismo porcentaje de
impurezas mayor al 5 % la correlacin se muestra ser valida. Por lo tanto para
determinar el factor de compresibilidad de dos fases debemos seguir el siguiente
procedimiento:

1.

Calcular las coordenadas seudo reducidas del fluido producido a

partir de su composicin o su densidad.

2.

Para concentracin de C7+ superior al 4 % o su densidad del fluido

producido es mayor a 0.911 se utiliza la ecuacin para dos fases

3.

su composicin y densidades son desconocidas se sugiere que se

utilice la ultima composicin y densidad conocida

Coordenadas Seudo criticas del C7+
Las coordenadas criticas (Pc , Tc) de los componentes puros del gas natural son
fcilmente encontrados en la literatura para la fraccin del C7+, en tanto esas
propiedades deben ser estimada con las ecuaciones de Kessler and Lee , las cuales
pueden ser usadas para estimar las coordenadas seudo criticas de la fraccin C7+,
la expresin es la siguiente :

Ppc..( psia ).. exp .( Ao A1 / d ( A2 A3 / d A4 / d ^ 2) *10^ 3 * Tb

( A5 A6 / d A7 / d ^ 2) *10 7 * Tb ^ 2 ( A8 A9 / d ^ 2) *10^ 10 * Tb ^3)

eq.
3.62

Donde d es la densidad de la fraccin C7+, en relacin al agua Tb es una

temperatura normal de ebullicin (o R ) de la fraccin C7+ , los coeficientes de la
ecuacin son:
A0=

8.3634

A1=

0.0566

A2 = 0.24244

A3 = 2.2898

A4 = 0.11857

A5 = 1.4685

A6 = 3.648

A7 = 0.47227

A8 = 0.42019

A9 = 1.6977

La temperatura seudo critica es estimada de la siguiente ecuacin :

Tpc..(.R.).. 341.7 811 * d (0.4244 0.1174 * d ) * Tb (0.4669 3.2623 * d ) * 10^5 / Tb

q. 3.63
Las coordenadas seudo criticas estn calculadas a la temperatura normal de
ebullicin. Para determinar la temperatura normal de ebullicin se debe utilizar la
ecuacin propuesta por Whitson , donde M es la masa molecular del C7+
Tb..(.R.).. ( 4.55579 * M ^ 0.15178 * d ^ 0.15427)^3

3.64
Coordenadas seudo crtica de la mezcla
Una manera simple de presentar la temperatura y la presin seudo critica, de la
mezcla esta dada por las siguientes ecuaciones de Sutton :
Ppc (psi) = 756.8 131.0*SGg 3.6*SGg^2

eq. 3.65

Tpc ( R )= 169.2 + 349.5* SGg 74.0*SGg^2

eq. 3.66

Ejemplo No 3 determine el factor de compresibilidad para un fluido bibsico

Pr= 4987 psi , Procio = 3155 psi , SGg = 0.67, API =55, Sgmezcla = 0.828
Ppc (psi) = 756.8 131.0*SGg 3.6*SGg^2
Tpc ( R )= 169.2 + 349.5* SGg 74.0*SGg^2
Z 2fases = 0.6145

= 645.51
= 408.60

eq.