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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II
ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR
EN UNA DESTILACION

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ASIGNATURA :
TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II
TEMA

:

ESTUDIO
ESTUDIODEL
DELEQUILIBRIO
EQUILIBRIOLIQUIDOLIQUIDOVAPOR
EN
UNA
DESTILACION
VAPOR EN UNA DESTILACION
CATEDRÁTICO:
Ing. SALVADOR TEÓDULO ORÉ VIDALÓN
INTEGRANTES:
INGARUCA SALDAÑA, MILAGROS
MAQUERHUA PONCE, NATALY
MENDOZA LEÓN, JULISSA
MIGUEL VASQUEZ, SANDRA
VALVERDE APFATA, NERYELING CRIS
YAURI YARO, ROCIO
SEMESTRE

:

FECHA DE ENTREGA :
14 de octubre - 2008

HUANCAYO-PERÚ
2008

. OBJETIVOS ESPECÍFICOS  Determinar los coeficientes de actividad de los componentes de la mezcla binaria.Agua (2).  Comparar las fracciones molares a varias temperaturas.  Determinar el índice de refracción del etanol a diferentes fracciones molares. OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL  Determinar de forma experimental la fracción molar del agua en el ELV en una mezcla Etanol (1) .UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION I.

el destilado puede recolectarse en varios lotes separados. y la temperatura de ebullición del líquido en el recipiente va aumentando. llamados fracciones. se condensan y se recolectan sin permitir que tenga lugar ninguna condensación parcial ni retorno al recipiente en donde se lleva a cabo el calentamiento y ebullición de la mezcla. .UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION II. Así conforme la vaporización transcurre. INTRODUCCIÓN La destilación simple es una operación en la cual se produce la vaporización de un material por la aplicación de calor. Normalmente. para llevar a cabo separaciones parciales de los componentes más volátiles de mezclas de líquidos miscibles. obteniéndose así una serie de productos destilados de diferente grado de pureza. al igual que el contenido del componente más volátil en el líquido y el vapor. La primera porción del destilado será la más rica en el componente más volátil y conforme continúa la destilación. la mezcla líquida es cargada en lotes a un recipiente y sometida a ebullición. se separan y condensan los vapores. Por lo tanto. Los vapores que se desprenden se eliminan continuamente. el método es empleado en la industria de capacidad moderada y pequeña. y la cantidad del líquido en el recipiente va disminuyendo progresivamente. el producto evaporado se va empobreciendo.

MARCO TEÓRICO EQUILIBRIO LIQUIDO–VAPOR: Los equilibrios térmicos y mecánicos se miden directamente. la presión.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION III. 2. la temperatura y el comportamiento intermolecular de las sustancias presentes en la mezcla. a la temperatura y presión de operación. se toma como la unidad. excepto para presiones altas. a diferencia del equilibrio químico. componente i . puede tomarse como la unidad. De este modo: yii P  xi yiisat Pi sat Como se puede observar la composición en la fase de vapor es función de la composición en la fase liquida. f y g respectivamente. además de las características moleculares de las sustancias que componen la mezcla. este último expresado implícitamente en los coeficientes de fugacidad y actividad. así: f iVAP  f i liq y i i P  xi y i  sat i sat Pi e 1 TR P Piliq vi liq dP El exponencial. 3…. quedando nuestra ecuación: yi P  xi  i Pi sat (i = 1. Matemáticamente se representa: Para especies i en una fase vapor tenemos que: f iVAP  y ii P y en la fase liquida tenemos que: fi liq  xi y i sat i sat Pi e 1 TR P Piliq vi liq dP El equilibrio de fases exige que estas dos fugacidades sean iguales. LA LEY DE RAOULT MODIFICADA: Donde factor de Poynting. denominado factor de Poynting. el cual se encuentra por medio de las fugacidades de los componentes en las fases presentes de la mezcla.N) i = coeficiente de actividad del componente i yi = fracción molar del vapor.

Este cambio de dirección está originado por la distinta velocidad de la luz en cada medio.5  VP _ C ( X )3  VP _ D( X )6   Ln 1 X  Pc  ÍNDICE DE REFRACCIÓN DEFINICIÓN Es el cambio de dirección que experimenta un rayo de luz cuando pasa de un medio transparente a otro también transparente. Conocidos los valores de composición y temperatura se puede construir el diagrama de equilibrio a presión constante. Las composiciones de las muestras se determinan por refractometría. el equilibrio no se alcanzará. el uso de la ecuación Antoine y la ecuación anterior es posible calcular los valores experimentales de los coeficientes de actividad de los componentes presentes en la mezcla binaria. . pero su principal desventaja es que requiere perfecto mezclado en el hervidor. Con datos de esta gráfica. En los equipos de recirculación de vapor. ECUACIÓN DE ANTOINE: (para hallar la presión t de saturación a una temperatura T° determinada)  Pvp  VP _ A( X )  VP _ B( X )1. pues si cualquier porción del condensado recirculante se evaporiza antes de mezclarse infinitamente con el líquido. se debe hacer uso de equipos en la circulación de líquido o vapor.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION xi = fracción molar de líquido. componente i P = presión atmosférica Pi sat = presión de saturación del componente i Para determinar experimentalmente el diagrama de equilibrio líquido – vapor. El equipo es de fácil manejo y construcción. burbuja a través del líquido y se recicla hasta alcanzar el equilibrio. Las experiencias se realizan a presión constante. la corriente de condensado se vaporiza.

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION ÁNGULO DE INCIDENCIA Y ÁNGULO DE REFRACCIÓN Se llama ángulo de incidencia -i.el formado por el rayo incidente y la normal."c". Se puede establecer una relación entre los índices de los dos medios n 2 y n1. El ángulo de refracción -r'. es una constante característica de cada medio: n = c/v. El valor de "n" es siempre adimensional y mayor que la unidad.333 1.es el formado por el rayo refractado y la normal. "v".417 . y la velocidad que tiene la luz en ese medio. En el applet de esta práctica se manejan estas relaciones: Sustancias Aire Agua Plexigas Diamante Indice de refracción 1.00029 1. ÍNDICE DE REFRACCIÓN Se llama índice de refracción absoluto "n" de un medio transparente al cociente entre la velocidad de la luz en el vacío . La normal es una recta imaginaria perpendicular a la superficie de separación de los dos medios en el punto de contacto del rayo.51 2.

MATERIALES Y EQUIPOS - 8 tubos de ensayo - Refractómetro ABBE - 2 probeta 50 ml - Termómetros - Equipo para E-L-V - Cocinilla - Alcoholímetro - Vasos de precipitación de 150mL 2.Agua a las condiciones ambientales. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL  Tomar 100 ml de etanol y 400 ml de agua.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION IV.  Medir el índice de refracción y temperaturas de cada muestra obtenida. Tomar muestras cada 5 minutos. REACTIVOS - Agua destilada 400 ml - Etanol (Alcohol 96%) 100ml 3.  Esperar y recibir en un tubo de ensayo la primera gota del vapor condensado y del líquido. PARTE EXPERIMENTAL 1. luego se vierte la solución al balón de dos bocas del equipo de destilación. .  Elevar la temperatura del balón por medio de una cocina hasta alcanzar el equilibrio del punto de ebullición de la mezcla Etanol.

0728668 0.3566 1.3534 1.03211277 .4293556 5 0.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION V.6231732 5 0. índice de refracción : A partir de la ecuación del grafico hallamos la Fraccion molar del Etanol: 0.0476896 5 0.3952 0.3302 Curva de calibración Fracción molar del etanol vs.3355 1.5 83 85 87 INDICE DE REFRACCION 1.3400 1.3313 1. CALCULOS Y RESULTADOS TIEMPO (min) 0 5 10 15 20 25 TEMPERATURA (ºC) 74 79 80.

895612 0.76451 Vp_B 0.77580 Vp_D 8.34163 1.3 .73683 -2.51838 -7.978564 DATOS GENERALES Fórmula General del etanol: C2H5OH Formula General del agua: H2O Constantes de la ecuación de Vagner Componente Etanol Agua Vp_A -8.32581 -1.5706443 5 0.2 Tc(K) 513.4 221.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION Curva de calibración Fracción molar del Agua vs.23303 Pc (bar) 61.7258621 4 0.45838 Vp_C -5.9355625 6 0.3768267 5 0.9 647. Índice de refracción: A partir de la ecuación del grafico hallamos la Fraccion molar del Agua: 0.

376827 0.27413786 0.95231035 0.104388 0.935563 0.3952 0.0728668 0.03211277 Hallando x2: x2=1-x1 X2 = 0.06443744 0.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION DE DONDE LA FRACCION MOLAR ES: X1 = 0.42935565 0.978564 Hallando y2: y2=1-y1 Y2 = 0.6048 0.37682675 0.6231732 5 0.96788723 Y1 = 0.895612 0.4293556 5 0.62317325 0.021436 .57064435 0.725862 0.570644 0.0476896 5 0.9271332 0.

9 Pc1  61.5 83 85 87 )      T1t  ( T1  273.3 K Pc2  221.76451 VPB2  1.7368 VPD1  8.4 K bars VPA1  8.15) DATOS DEL DATA BANK ETANOL (1) AGUA (2) Tc1  513.4583 VPC2  2.3258 Tc2  647.2 bars VPA2  7.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION CALCULANDO LAS PRESIONES DE SATURACIÓN T T1  ( 74 79 80.34163 VPC1  5.51838 VPB1  0.23303 .7758 VPD2  1.

455    6  0.316     1.37   0.484  Pvp2    0.108  Pvp1    1.625  Hallando los coeficientes de actividad con el metodo de NRTL    T1t   6   Tc2      .22   1.578     0.855   1.5         Tc1 3   VPC1   1   T1t         VPD1   1     T1t    Tc1       0.419        1  1 1        Pvp2   Pc2  e    T1t          Tc2          T1t   Tc2  VPA2   1         T1t   Tc2   VPB2   1    1.5         T1t   Tc2 3  VPC2   1         VPD2   1   0.044    1.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION CALCULANDO LA PRESIÓN DE VAPOR:         1 1    1     Pvp1   Pc1  e   T1t          Tc1           Tc1  T1t  VPA1   1          Tc1  T1t   VPB1   1   1.534   0.

637 7.875 7.314 1  2  T  ( 74 79 80.566 8.0517 1. dados por Kurihara.336 0.024 7.7  2  1  5270.0523 1.286 )   2    2  1               exp  1  2 2  1  G 2 1      G 2 1 2 x  1  x 2 1        x1  x2 G2  1      x  0.62 1        2  1  exp  x  2  1  ( 8.g11 = 5270.0511 )      1  2  exp  x     2      1  2         G   1 2     x2  x1 G1  2   2            2  1 G 2 1 1  2  ( 1.7 g21 .3 0.286 )         exp  1  2 1  2  G 1 2  x  0. K y otros (1993)  1  2  206.5 83 85 87 ) 1 2 2 1 2  1  R T R T 1  2  ( 0.g22 = 206.309 0.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION Parámetros NRTL.0546 1.4 g12 .468 1.519 1.315 0.56 1.458 7.581 1.3 R  8.38       1  2 G 1 2 2  x x G 2 2 1 1 2     1  ( 1.0527 1.601 ) x x G  2 2 1 2    .0513 1.3  1  2  0.534 1.292 0.

0476896 5 0. 1.3534.376827 0.3355 y 1. 1.581 1.4293556 5 0.34.534 1. .56 1.3313.6231732 5 0.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II ESTUDIO DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR EN UNA DESTILACION CONCLUSIONES  Las fracciones molares obtenidas son X1 = 0.0728668 0.0511 )  2  ( 1.725862 0.03952 0.468 1.601 )  El índice de refracción del etanol a diferentes fracciones molares obtenidos son: 1.3602.935563 0. 1.978564  Los coeficientes de actividad de los componentes de la mezcla binaria obtenidos son:  1  ( 1.0523 1.03211277 Y1 = 0.3566.895612 0. 1.0513 1.0546 1.0527 1.519 1.0517 1.570644 0.

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