TESIS

UNIVERSIDAD
NACIONAL
AUTNOMA DE MXICO
FACULTAD DE INGENIERA
DIVISIN DE INGENIERA EN CIENCIAS DE LA TIERRA
REDUCCIN DE DAO EN POZO EN

YACIMIENTOS DE GAS Y CONDENSADO POR
INYECCIN DE QUMICOS
T E S I S
QUE PARA OBTENER EL TTULO DE:
INGENIERO PETROLERO
PRESENTA:
VICENTE JOSAFAT SANDOVAL GUTIRREZ
DIRECTOR:
DR. ERICK EMANUEL LUNA ROJERO

CIUDAD UNIVERSITARIA, MXICO, D.F., ENERO 2014
NDICE
NDICE
Pg.
LISTADETABLASYFIGURAS...........................................................................................iv
INTRODUCCIN..............................................................................................................ix
RESUMEN.......................................................................................................................xi
ABSTRACT....................................................................................................................xiii
CAPTULOI.ANTECEDENTES...........................................................................................1
I.1Introduccin...................................................................................................................1
I.2PotencialdeIOREORdeMxico...................................................................................3
I.3Mecanismosderecuperacin........................................................................................5
I.3.1Recuperacinprimaria............................................................................................7
I.3.2Recuperacinsecundaria........................................................................................8
I.3.3Recuperacinmejorada(EOR)................................................................................9
I.3.4Recuperacinavanzada(IOR)...............................................................................11
I.4Muestreodefluidos.....................................................................................................11
I.4.1Muestrasdesuperficie(recombinadasdeseparador).........................................13
I.4.2Muestrasdecabezal.............................................................................................14
I.4.3Muestrasdefondo................................................................................................14
I.5AnlisisPresinVolumenTemperatura(PVT)............................................................16
I.5.1Tiposdeseparacingaslquido............................................................................18
I.5.2Pruebadeexpansinacomposicinconstante(CCE)..........................................19
I.5.3Pruebadeagotamientoavolumenconstante(CVD)...........................................21
I.5.4Pruebadeliberacindiferencialodevaporizacin.............................................23
I.5.5Pruebadeseparadores.........................................................................................25
I.6EcuacionesdeestadodeVanderWaalsyPengRobinson.........................................26
I.6.1EcuacindeestadodeVanderWaals..................................................................29
I.6.2EcuacindeestadodePengRobinson.................................................................32
| i |
NDICE
CAPTULOII.YACIMIENTOSDEGASYCONDENSADO....................................................37
II.1Introduccin...............................................................................................................37
II.2Clasificacindelosyacimientosdehidrocarburos....................................................38
II.2.1Clasificacindelosyacimientosconbaseenloshidrocarburosproducidos......39
II.2.2Clasificacindelosyacimientosapartirdeldiagramadefases.........................40
II.3Caractersticasdeunyacimientodegasycondensado.............................................45
II.3.1Presinderocoretrgrada.................................................................................46
II.3.2Condensacinretrgrada....................................................................................46
II.4Daoenyacimientosdegasycondensado...............................................................48
II.4.1Formacindegotasderoco...............................................................................48
II.4.2Formacindelbanco,anilloobloquedecondensado........................................49
II.4.3Variacindelapermeabilidadefectivaalgas.....................................................53
II.4.4Reduccindeldaocausadoporacumulacindecondensado.........................54
CAPTULOIII.AJUSTEDELAECUACINDEESTADOPARAELFLUIDOORIGINAL...........63
III.1Introduccin..............................................................................................................63
III.2ExperimentosPVTdelaboratorio.............................................................................65
III.2.1Composicindelfluidodeyacimiento...............................................................66
III.2.2Estudiodeexpansinacomposicinconstante(CCE).......................................67
III.2.2.1FuncinY......................................................................................................69
III.2.3Estudiodeagotamientoavolumenconstante(CVD)........................................70
III.3AjustedelaecuacindeestadoconelsoftwarePVTideECLIPSE...........................73
III.3.1Definicindelsistemadefluidos.......................................................................73
III.3.2Seleccindelaecuacindeestado....................................................................73
III.3.3Definicindelosexperimentosdesimulacin..................................................75
III.3.4Extensin(splitting)delafraccin
..............................................................78
III.3.5Ajusteconparmetrosderegresin..................................................................80
III.4ExperimentosPVTsimulados....................................................................................83
| ii |
NDICE
CAPTULOIV.CLCULODELCOMPORTAMIENTODEFASES..........................................87
IV.1Introduccin..............................................................................................................87
IV.2ProcedimientoenPVTi..............................................................................................88
IV.3Ecuacindeestadoparaelfluidooriginalmsmetanol..........................................90
CAPTULOV.ANLISISEINTERPRETACINDELOSRESULTADOS................................101
V.1Introduccin.............................................................................................................101
V.2Condensadolquido(simulacin).............................................................................102
V.2.1Inyeccindegasnatural....................................................................................102
V.2.2Inyeccindedixidodecarbono......................................................................103
V.2.3Inyeccindenitrgeno......................................................................................103
V.2.4Inyeccindedixidodecarbonoymetanol.....................................................104
V.3Condensadolquido(experimental).........................................................................109
V.4Gascondensado(simulacin)..................................................................................113
V.4.1Inyeccindegasnatural....................................................................................113
V.4.2Inyeccindedixidodecarbono......................................................................114
V.4.3Inyeccindenitrgeno......................................................................................114
V.4.4Inyeccindemetanol........................................................................................114
V.4.4Inyeccindedixidodecarbonoymetanol.....................................................115
CONCLUSIONESYRECOMENDACIONES.......................................................................120
ANEXOA.MTODODEWHITSON................................................................................125
ANEXOB.NOMENCLATURA........................................................................................131
ANEXOC.BIBLIOGRAFA..............................................................................................133
| iii |
LISTADETABLASYFIGURAS
TABLAS
Tabla1.1
Tabla1.2
Tabla1.3
Tabla1.4
Tabla2.1
Tabla2.2
Tabla2.3
Tabla3.1
Tabla3.2
Tabla3.3
Tabla3.4
Tabla3.5
Tabla3.6
Tabla4.1
Tabla4.2
Tabla4.3
Tabla4.4
| iv |
Distribucindeaproximadamenteel90%delvolumenremanentede
aceiteenMxicoporyacimiento(CNH,2012).
Caractersticas de los mecanismos de produccin primaria (CNH,
2012).
Ventajas y desventajas de los diferentes tipos de muestreo (Rojas,
2003).
Coeficientes de correlacin por tipo de hidrocarburo para la
ecuacin49.
Caractersticas y propiedades tpicas de mezclas provenientes de
yacimientosdehidrocarburos(Rojas,2003).
Caracterizacin de fluidos de yacimientos con base en informacin
dedatosdeproduccinyanlisisdelaboratorio(McCain,1994).
Caractersticas y propiedades tpicas de los diferentes tipos de
yacimientosdehidrocarburos(Pemex,2008).
Composicin del fluido del yacimiento por separacin flash y
cromatografacapilaratemperaturadeyacimiento(177C).
Resultados de la prueba de expansin a composicin constante a
temperaturadeyacimiento(177C).
Presiones de roco del fluido de yacimiento a diferentes
temperaturas.
Informacinobtenidadelgasproducidodelagotamientoavolumen
constanteatemperaturadeyacimiento(177C).
Informacin obtenida del lquido del agotamiento a volumen
constanteatemperaturadeyacimiento(177C).
Datosdesalidadelosexperimentossimulados.
Composicindelosfluidoshidrocarburospresentesenelyacimiento
alapresindemximasaturacindecondensado(316.38kg/cm2).
Parmetrosdeinteraccinbinariametanolhidrocarburoymetanol
nohidrocarburoutilizadosendiferentesreferencias.
Coeficientesdeinteraccinbinariametanolhidrocarburoa177C.
metanolhidrocarburoymetanolnohidrocarburoutilizados.
Pg.
4
8
16
36
39
40
44
66
68
68
71
72
84
88
97
98
99
FIGURAS
Figura1.1
Produccin mundial de aceite por tipo de fuente, en millones de

barrilesporda(CNH,2012).
Figura1.2 VolumenremanentedeaceiteenMxico(CNH,2012).
Figura1.3 Clasificacin tradicional de los mtodos de recuperacin (CNH,
2012).
Figura1.4 Clasificacindelosmtodosderecuperacinmejorada(CNH,2012).
Figura1.5 Prueba de expansin a composicin constante para un petrleo
crudo.
Figura1.6 Determinacin de la presin de burbuja con datos de una prueba
PVT.
Figura1.7 Prueba de agotamiento a volumen constante para un gas
condensado.
Figura1.8 Representacin esquemtica de una prueba de liberacin
diferencial.
Figura2.1 Diagramadefasestpico(presinvstemperatura)deunamezclade
hidrocarburos.
Figura2.2 Diagramadefasescorrespondienteaunyacimientodeaceitenegro
(Paris,2009).
Figura2.3 Diagramadefasescorrespondienteaunyacimientodeaceitevoltil
(Paris,2009).
Figura2.4 Diagrama de fases correspondiente a un yacimiento de gas y
condensado(Paris,2009).
Figura2.5 Diagramadefasescorrespondienteaunyacimientodegashmedo
(Paris,2009).
Figura2.6 Diagrama de fases correspondiente a un yacimiento de gas seco
(Paris,2009).
Figura2.7 Diagrama de fases generalizado de un yacimiento de gas y
condensado.
Figura2.8 Curvas de permeabilidad relativa para un sistema gascondensado
(Fan,2006).
Figura2.9 Formacindelbloquedecondensado(Fan,2006).
Figura2.10 Regionesparaestudiarelcomportamientodelosyacimientosdegas
ycondensado(Fan,2006).
Figura3.1 GrficadelafuncinYvspresin,endondesemuestralafuncinY
ajustada, con =0.0036 y =0.8227 como coeficientes de la lnea
Pg.
3
4
6
10
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21
22
24
41
42
43
43
43
44
47
50
51
52
69
| v |
Figura3.2
Figura3.3
Figura3.4
Figura3.5
Figura3.6
Figura3.7
Figura3.8
Figura3.9
Figura3.10
Figura3.11
Figura3.12
Figura3.13
Figura3.14
Figura3.15
Figura4.1
Figura4.2
Figura4.3
Figura4.4
Figura4.5
Figura4.6
Figura4.7
| vi |
recta.
Componentesdelgasproducidoduranteelagotamientoavolumen
constante.
IntroduccindelacomposicindelfluidodeyacimientoaPVTi.
Seleccindelaecuacindeestado.
Introduccindelasobservacionesdelfactordecompresibilidaddel
gasproducido.
Introduccindelasobservacionesdedensidaddelquido.
Introduccindelasobservacionesdesaturacin delquido.
Introduccindelaobservacindelapresinderocoatemperatura
deyacimiento(177C).
Introduccindelasobservacionesdelgasproducido acumulado.
Fraccionamientoyagrupamientodelafraccin
.
Parmetros de regresin seleccionados y factores de peso
asignados.
Diagramadefasesdelfluidomuestreado.
Volumendelafaselquidaa177C(experimentalysimulacin).
Factordedesviacindelgasa177C(experimentalysimulacin).
Gas producido acumulado del experimento de agotamiento a
volumenconstante(experimentalysimulacin).
Introduccindelacomposicindelosfluidosdeyacimientoa316.38
kg/cm2ydelosfluidosdeinyeccin.
Generacin de las mezclas de inyeccin de 5% mol de gas natural
paralosdosfluidosseleccionadoscomocasosbase.
Volumen experimental de lquido condensado de mezclas
hidrocarburometanol a diferentes concentraciones de metanol y
145F(Ayyalasomayajula,2002).
Volumen experimental de lquido condensado del fluido original y
fluido con metanol medido por Bang durante sus experimentos a
152F(Bang,2006).
Variacin de los coeficientes de interaccin binaria metanol
hidrocarburoconlatemperatura(Bang,2006).
Introduccin de la composicin del fluido de yacimiento ms
metanolaPVTi.
Definicindelpesomolecular,presincrtica,temperaturacrticay
factoracntricodelmetanolenelsimulador.
72
74
74
75
76
76
76
77
79
83
84
85
85
86
89
90
91
92
93
94
96
Figura4.8
Figura4.9
Figura5.1
Figura5.2
Figura5.3
Figura5.4
Figura5.5
Figura5.6
Figura5.7
Figura5.8
Figura5.9
Figura5.10
Figura5.11
Figura5.12
Figura5.13
Parmetrodetraslacincalculadoparaelmetanol.
Pesomolecularvs
con metanol paraelclculodelosparmetros
deinteraccinbinariametanoletanoymetanolpropano.
Datos generados de la inyeccin de gas natural al condensado
lquidoatemperaturadeyacimiento(177C).
Datos generados de la inyeccin de dixido de carbono al
condensadolquidoatemperaturadeyacimiento(177C).
Datosgeneradosdelainyeccindenitrgenoalcondensadolquido
atemperaturadeyacimiento(177C).
Datosgeneradosdelainyeccindeunamezclade80%moldeCO2y
20% mol de CH3OH al condensado lquido a temperatura de
yacimiento(177C).
Diferentes proporciones de la mezcla de inyeccin CO2+CH3OH, y
concentraciones necesarias para revaporizar la totalidad de lquido
condensadoa316.38kg/cm2ytemperaturadeyacimiento(177C).
Comportamientodefasesobservadoenlamirillaconlainyeccinde
diferentesagentesrevaporizantesa319.9kg/cm2y177C.
Datos generados de la inyeccin de CO2 a una mezcla lquida
compuesta por 63% mol de condensado y 27% mol de metanol a
Datos generados de la inyeccin de gas natural al fluido gas
condensadoatemperaturadeyacimiento(177C).
Datosgeneradosdelainyeccindedixidodecarbonoalfluidogas
Datos generados de la inyeccin de nitrgeno al fluido gas
Datos generados de la inyeccin de metanol al fluido gas
Datosgeneradosdelainyeccindeunamezclade80%moldeCO2y
20% mol de CH3OH al fluido gas condensado a temperatura de
yacimiento(177C).
Diferentes proporciones de la mezcla de inyeccin CO2+CH3OH, y
concentraciones necesarias para revaporizar la totalidad de lquido
condensadoa316.38kg/cm2ytemperaturadeyacimiento(177C).
96
99
105
106
107
108
108
111
113
117
117
118
118
119
119
| vii |
| viii |
INTRODUCCIN
INTRODUCCIN
Lasreservasprobadasdegasnaturalprovenientesdeyacimientosdegasycondensadoen
Mxico al 1 de enero de 2013, representanel50% de las reservas 1P de gas natural no
asociado,yel18%deltotaldereservasprobadasdegasnatural,estoes3067.7MMMPCN
(Pemex, Las Reservas de Hidrocarburos de Mxico). De los 21 pozos exploratorios
terminadoscomoproductorescomercialesen2012,8delospozosfueronproductoresde
gas y condensado, es decir un 38% (Pemex, Memoria de Labores 2012). Los
descubrimientosactualesdeyacimientosdegasycondensado,ascomolosvolmenesde
reservasprobadasrelacionadasalosmismos,hanaumentadolaimportanciaindustrialde
estos yacimientos en el pas, quien no est exento de la tendencia mundial, ya que la
demanda energtica y la disminucin en el descubrimiento de volmenes atractivos de
recursosconvencionales,hanacentuadolaprcticadeperforaraprofundidadesmayores
en reas ya conocidas, encontrndose en la mayora de los casos yacimientos de aceite
voltilydegasycondensado.Porloanterior,sehaceanmsimportanteelestudiode
estosyacimientos,yelentendimientodelosfenmenosqueenellossepresentan,tales
comoeldecondensacinretrgradayeldaoporacumulacindecondensados.
La explotacin por agotamiento natural de presin de estos yacimientos
proporciona un mtodo ineficiente para producir los componentes ms valiosos,
denominadoscondensados,enrazndequeladisminucindelapresinenelyacimiento
por debajo de la presin de roco durante la produccin, propicia la precipitacin y
acumulacin de stos en las regiones cercanas al pozo. Este fenmeno, conocido como
formacindebloqueobancodecondensado,reducelapermeabilidadrelativaalgasypor
lo tanto la productividad del pozo hasta un orden de diez veces. El mayor reto en
consecuencia en los yacimientos de gas y condensado, es evitar el depsito de las
fraccionespesadas,lascualesrepresentanlaporcinmsricadelgas,ysonresponsables
engranparte,desucapacidadcalorficayenconsecuenciadesuprecio.
Lamayoradelosmtodospropuestosenlaliteraturaparareducireldaocausado
poracumulacindecondensadopuedenagruparsedelamanerasiguiente:
cambiodecomportamientodefases;
reduccindecadadepresinporaccionesaniveldepozo;
cambiodelaspropiedadesdelsistemarocafluidos;
reduccindecadadepresinporinyeccinoreinyeccindeunfluido.
| ix |
INTRODUCCIN
Elpresentetrabajoseenfocaeneltratamientoporcambioenelcomportamiento
defases,yapartirdeunanlisisPVTproporcionadocomorepresentativoparaelCampo
A,tieneporobjetivoobtenerunmodelodesimulacinquepermitacontrastaryconocer
losefectosdelainyeccindediversosagentesenelcomportamientodefasesdeunfluido
gascondensado,conlafinalidaddereducireldaocausadoporlaformacindelbancode
condensado mediante la revaporizacin de lquido. Los datos generados proveen un
primercontrastedelasventajasydesventajasdeinyectarunouotrofluido,ademsde
dar lugar al inters en profundizar con estudios de laboratorio en el comportamiento
simuladoporalgunasmezclasdeinyeccin.
| x |
RESUMEN
RESUMEN
La presente tesis est organizada en cinco captulos. En el primer captulo se incluye un
breve resumen de un estudio realizado por la CNH acerca del potencial de IOREOR de
Mxico,ascomolascaractersticasdelosdiferentesprocesosderecuperacin.Debidoa
la importancia que tiene la obtencin de una muestra representativa del fluido de
yacimientoenelentendimientodelpotencialyfactibilidaddelaaplicacindelosmtodos
de EOR, el captulo contiene un tema dedicado al muestreo de fluidos. Se comprende
tambinenel captulo las caractersticas de algunos estudios PVT, estudios que simulan
enellaboratorioelagotamientodepresindeunyacimientovolumtricoeisotrmico,y
quesonindispensablesparaoptimizarlaproduccindeuncampodeaceitey/ogas,esto
al proporcionar conocimiento de los cambios volumtricos y de fases que el fluido del
yacimientopuedasufrirensucaminodesdeelyacimientohastaelprocesoderefinacin.
Porltimo,seincorporaenelcaptulounaseccindedicadaalasecuacionesdeestadode
Van der Waals y PengRobinson, esta ltima la ms utilizada en la industria petrolera, y
que fue empleada en este trabajo para modelar los cambios producidos en el
comportamientodefasesdebidoalainyeccindelosproductosqumicoselegidos.
El segundo captulo describe la clasificacin de los yacimientos de hidrocarburos,
conenloshidrocarburosquecontienenyaldiagramadefasesdelfluidodeyacimiento.El
fenmeno de condensacin retrgrada, importante en la formacin del banco de
condensado,seexplicaenelapartadodedicadoalascaractersticasdelosyacimientosde
gasycondensado.Lapartefinaldelcaptuloseenfocaendescribirtantoeldaocausado
por la formacin decondensados en los alrededores delos pozos de gas ycondensado,
comoensealaralgunosdelosmtodosutilizadosparaaminoraresteproblema.
En el tercer captulo se presenta la informacin adquirida del anlisis PVT
proporcionado;informacinutilizadaenlaobtencindelmodelodesimulacindeseado
(ecuacin de estado ajustada) para representar la inyeccin de fluidos. Las
consideraciones realizadas, as como el procedimiento efectuado para el ajuste de la
ecuacin de estado para el fluido original en el software de caracterizacin de fluidos
(PVTi), tambin se incluyen en este captulo. Al final se exhibe el diagrama de fases
obtenido para el fluido muestreado, adems de un contraste entre las observaciones
experimentalesylasobservacionesreproducidasporlasimulacin.
De acuerdo a la literatura consultada, los fluidos de inyeccin elegidos para su
estudiofueron:gasnatural,dixidodecarbono,nitrgeno,metanolylamezcladedixido
| xi |
RESUMEN
decarbonoymetanol.Enelcuartocaptulosedescribeelprocedimientorealizadopara
generarlosdatosdesimulacinnecesariosparaconocerelefectodelainyeccindeestos
fluidos. Para estudiar el efecto de los fluidos agregados, se simularon experimentos de
agotamientoacomposicinconstante(CCE)atemperaturadeyacimiento.
Enelquintocaptuloseanalizanlosefectosdelainyeccinenelcomportamientode
fasesdelosdosfluidosseleccionadoscomocasosbase.Losdatosobtenidossepresentan
demaneragrfica,juntoconloscambiosenlacomposicindelgasy/olquidoexistentes
a las condiciones de inters, en las simulaciones que se creyeron necesarias. Las
conclusiones y recomendaciones derivadas de este anlisis se presentan en el apartado
inmediatoposterioraestecaptulo.
Finalmenteseincluyentresanexos.ElanexoA,dedicadoaunprocedimientopara
extender la fraccin
denominado mtodo de Whitson; y los anexos B y C
correspondientes a la nomenclatura y bibliografa respectivamente de este trabajo de
tesis.
| xii |
ABSTRACT
ABSTRACT
This thesis work is organized into five chapters. In the first chapter there is a brief
summaryofastudyconductedbytheCNHaboutIOREORpotentialofMexico,aswellas
the characteristics of different recovery processes. Due the importance of obtaining a
representativesampleofthereservoirfluidinunderstandingthepotentialandfeasibility
oftheimplementationofthemethodsofEOR,thechaptercontainsatopicdedicatedto
thefluidsampling.Inthechapter,itisalsounderstoodthecharacteristicsofPVTstudies,
that simulate in the laboratory the depletion of a volumetric and isothermal reservoir
pressure, which are necessary to optimize production of an oil/gas field, because it
provides knowledge about the volumetric and phases changes that the reservoir fluids
may suffer on their way from the reservoir to the refining process. Finally, the chapter
incorporatesasectionaboutVanderWaalsandPengRobinsonequationsofstate,being
thelatestequationthemostusedintheoilindustry,anditwasusedinthisworktomodel
thechangesinthephasebehaviorduetotheinjectionofselectedchemicals.
The second chapter describes the hydrocarbon reservoirs classification, based on
thehydrocarbonscontainedandthereservoirfluidsphasediagram.Thephenomenonof
retrogradecondensation,thatisimportantintheformationof"CondensateBanking",itis
explainedinthesectionthatisdedicatedtothegasandcondensatefieldscharacteristics.
Thechapterfinalpartfocusesondescribingboththedamagecausedbythecondensate
formation in the gas condensate wells vicinity as in pointing out some methods used to
reducethisproblem.
The third chapter presents information obtained from provided PVT analysis. This
information was used in obtaining the desired simulation model (adjusted equationof
state)torepresentthefluidsinjection.Theconsiderationsandtheprocedureperformed
toadjusttheequationofstatefortheoriginalfluidinthefluidscharacterizationsoftware
(PVTi) are also included in this chapter. Finally, the phase diagram obtained for the
sampled fluid, and a contrast between experimental observations and the reproduced
observationsbysimulationaredisplayed.
Accordingtotheliterature,theinjectionfluidschosenfortheirstudywere:natural
gas,carbondioxide,nitrogen,methanolandacarbondioxideandmethanolmixture.The
fourth chapter describes the procedure performed to generate the simulation data
neededtodeterminetheinjectioneffectofthesefluids.Tostudytheeffectoftheadded
| xiii |
ABSTRACT
fluids, constant composition expansion (CCE) experiments were simulated at reservoir

temperature.
Thefifthchapterdiscussesthetwofluidsselectedasbasecasesinjectioneffectsin
thephasebehavior.Theobtaineddataarepresentedgraphically,alongwiththeexistent
gasand/orliquidcompositionchangesattheinterestconditions,inthesimulationsthat
were thought necessary. The conclusions and recommendations from this analysis are
presentedintheimmediatepostchaptersection.
Finallythreeannexesareincluded.AnnexA,dedicatedtoaprocessforsplittingthe
fraction called Whitson method; and annexes B and C corresponding to the
nomenclatureandbibliographyrespectivelyofthisthesiswork.
| xiv |
CAPTULO
ANTECEDENTES
CONTENIDO
I.1Introduccin.........................................................................................................1
I.2PotencialdeIOREORdeMxico...........................................................................3
I.3Mecanismosderecuperacin................................................................................5
I.4Muestreodefluidos............................................................................................11
I.5AnlisisPresinVolumenTemperatura(PVT)....................................................16
I.6EcuacionesdeestadodeVanderWaalsyPengRobinson..................................26
I.1Introduccin
Unvolumenatractivodepetrleoadicionalseencuentraalalcancedelainfraestructura
decampospetrolerosexistentes,conlaventajadequelasempresasoperadorasconocen
su ubicacin, adems de poseer una buena idea de su volumen. Este recurso es el
petrleo que permanece en los yacimientos una vez que los mtodos tradicionales de
recuperacin,talescomolosprocesosdeproduccinprimariaysecundaria,alcanzansus
lmites econmicos. Algunas investigaciones realizadas por organizaciones dedicadas al
anlisis de la industria de E&P, tales como la Agencia Internacional de Energa (AIE),
| 1 |
CAPTULOIANTECEDENTES
CambridgeEnergyResearchAssociatesyelConsejoMundialdelPetrleo,indicanqueel
ritmo de declinacin de los campos petroleros existentes se est incrementando
significativamenteconeltiempo,demodoquelaobtencindeproduccinadicionaljuega
cada vez un papel ms importante para cubrir la brecha existente entre la oferta y la
demanda.
DeacuerdoaestudiosrealizadosporlaAgenciaInternacionaldeEnerga,seestima
quelademandamundialdeenergacontinuardependiendodemaneraprincipaldelos
hidrocarburos (crudo y gas). Conforme a estos pronsticos, para el ao 2030 los
hidrocarburoscontribuirnaproximadamenteconel60%delademandatotaldeenerga,
deesteporcentaje,elcrudocontribuirconel35%.Paraesteaotambin,seestimaque
laproduccinmundialdepetrleocrudosuperelos100millonesdebarrilesporda.Las
cifrasanteriores,ademsdelacontribucindediferentesfuentesalaproduccinmundial
deaceitepuedenobservarseenlafigura1.1.
Entre las conclusiones de mayor importancia de este anlisis, se encuentra que la
produccin proveniente de recursos convencionales presenta una tendencia a declinar,
porloquedejaclaralaimportanciadelaincorporacinderecursosnoconvencionalesy
nuevosdescubrimientos,ascomolaaportacindelaRecuperacinMejorada(Enhanced
OilRecovery,EOR,porsussiglaseningls)alaproduccinmundial.Estaltimacomose
verificaenlafigura1.1,proveerdeaproximadamente25millonesdebarrilesdiariosala
produccinmundialparaelao2030.
Enelfuturotambin,unafraccinimportantedelaproduccinmundialdepetrleo
crudo(de10a11millonesdebarrilesdiariosparael2030aproximadamente)provendr
de recursos noconvencionales, tales como el aceite pesado, bitumen, aceite de aguas
profundas, gases convertidos a lquidos por procesos de refinera y lutitas impregnadas
conaceiteogas(shaleoilyshalegas).
A nivel mundial se estima que un volumen cercano a los 2x1012 barriles de aceite
convencional, ms otros 5x1012 barriles de aceite noconvencional, permanecer
almacenadoenlosyacimientosdelplanetadespusdequelosmtodosderecuperacin
convencionalsehayanutilizado.Enraznaloanteriorseentiendelaimportanciadelos
estudios de recuperacin mejorada (EOR), incorporados en esquemas de recuperacin
avanzada(ImprovedOilRecovery,IOR,porsussiglaseningls)enloscampospetroleros,
as como el desarrollo de la tecnologa enfocada al mejoramiento e innovacin de los
mtodosaimplementarparaextraerestagrancantidaddeaceiteremanente.
| 2 |
ANTECEDENTESCAPTULOI
Figura1.1Produccinmundialdeaceiteportipodefuente,enmillonesdebarrilesporda(CNH,
2012).
I.2PotencialdeIOREORdeMxico
En la figura 1.2 se muestra una grfica realizada por la Comisin Nacional de

Hidrocarburos(CNH)concifrasadquiridasal2010,enstapuedeapreciarseelimportante
potencial que posee el pas con un volumen remanente de hidrocarburos de 216,219
mmb;volumendecrudoconocidodedepsitosdescubiertosycuantificados,yalquecasi
ensutotalidadsepuedeaccedernicamenteconelusodemtodosdeIOREOR.
Se destaca del grfico que slo el 4.63% de este volumen remanente pertenece a
reservas 1P, una de las razones de este bajo nivel se debe de manera principal a la
carencia de aplicacin de mtodos IOREOR que incrementen de manera importante el
factorderecuperacindeestosdepsitos.
Del volumen descubierto slo ha sido explotado el 14%, lo que representa un
panorama alentador para la produccin nacional ya que manifiesta que el aceite en
Mxico est muy lejos de agotarse, y demuestra que el futuro de la produccin y la
restitucindereservas,tendrncomounadesuscomponentesprincipaleslosvolmenes
incorporados y producidos a travs de la aplicacin de tcnicas de IOREOR;
adicionalmentesetieneelfactorafavordequeelriesgogeolgicoexistenteesbajo,en
razn de que la gran mayora de estos depsitos se encuentran en campos brown field
(abandonados)ycamposmaduros.
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Figura1.2VolumenremanentedeaceiteenMxico(CNH,2012).
Tabla 1.1 Distribucin de aproximadamente el 90% del volumen remanente de aceite en Mxico por
yacimiento(CNH,2012).
No.Yacimientos
19
17
12
14
8
7
4
5
Carbonatados
KuMaloobZaap
PozaRicaAltamira
AbkatnPolChuc
LitoraldeTabasco
Cantarell
SamariaLuna
MacuspanaMuspac
BellotaJujo
mmb
Siliciclsticos
No.Yacimientos
31,979
28
ATG
718,176
6
CincoPresidentes
79,547
2
Cantarell
7,295
4
KuMaloobZaap
21,762
2
LitoraldeTabasco
6,814
1
SamariaLuna
2,027
4,883
mmb
78,448
2,757
1,267
1,957
535
647
Aproximadamente el 90% del volumen de aceite remanente del pas se encuentra

en 129 yacimientos principales, los cuales pueden dividirse en 86 yacimientos
carbonatados, con aproximadamente 102 mil millones de barriles, y 43 yacimientos
siliciclsticos, con aproximadamente 85 mil millones de barriles. Estos volmenes de
aceiteremanentetambinsepuedendividirdeacuerdoalosActivosqueadministranlos
yacimientoscomoseindicaenlatabla1.1.
La CNH basada en una metodologa desarrollada por la misma Comisin, y que se
apoya en los criterios ms comunes de escrutinio de EOR y en la aplicacin de
herramientas data mining (minera de datos) a proyectos exitosos de EOR, ha
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determinadoqueprincipalmenteenlos43yacimientossiliciclsticossepuedenconsiderar
comoalternativasderecuperacinmejoradaa:
inyeccindegasesmiscibles;
inyeccindegasesinmiscibles;
inyeccindevapor;
inyeccindequmicos;
combustininsitu.
Paraelcasodelos86yacimientoscarbonatadosseconsiderancomoalternativasde
recuperacina:
inyeccindegasesmiscibles;
inyeccindegasesinmiscibles;
inyeccindequmicos.
Es importante mencionar que la metodologa utilizada considera principalmente

tcnicas de recuperacin maduras. Del anlisis de los volmenes extrables a travs de
estosmtodosderecuperacinseestableciunaestimacinconservadora:
slo10%delvolumendeaceiteremanentepodrextraerseatravsdemtodos
derecuperacinmejorada;
los yacimientos en el Activo de Produccin Aceite Terciario del Golfo (ATG
Chicontepec)sonprescindibles;
noseconsideranvolmenesprovenientesdeaguasprofundas;
la recuperacin se realizar con una relacin mxima de extraccin / de 20
aos.
Los resultados arrojan que se podra recuperar un volumen del orden de 10 mil
millones de barriles de aceite, con lo que se podra obtener una produccin adicional
promedio de aproximadamente un milln de barriles diarios. Cabe mencionar que en la
determinacin de este potencial no se consideran restricciones presupuestarias, y se
requeriraprimeramentedeunaevaluacineconmicaparacadacandidato.
I.3Mecanismosderecuperacin
Losprocesosderecuperacindeacuerdoasuordencronolgicotradicionalmentesehan
divididoentrescategoras:primaria,secundariayterciaria.Losprocesosinvolucradosen
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cadaunadeestasetapaspuedenresumirsecomosemuestraenlafigura1.3.Durantela
recuperacinprimaria,elhidrocarburoesproducidoconlaenerganaturaldelyacimiento.
Cuando la presin en el yacimiento disminuye a tal punto que sta no proporciona un
empujesuficienteparamoveralosfluidoshacialospozosproductores,entoncesfluidos
como el agua o gas pueden ser inyectados para ayudar en el desplazamiento de los
hidrocarburosexistentesenelyacimiento.Alaconversindealgunospozosproductoresa
inyectores y la subsecuente inyeccin de gas o agua para mantener la presin en el
yacimiento, se le conoce como recuperacin secundaria. En trminos generales, para
yacimientos convencionales, el porcentaje de recuperacin de aceite al final de ambos
procesosderecuperacin(primariaysecundaria)sepuedeubicarenunrangodeentre
20%y50%,dependiendodelaspropiedadesdelaceiteydelyacimiento.
Mecanismos de Recuperacin
Figura1.3Clasificacintradicionaldelosmtodosderecuperacin(CNH,2012).
Histricamente la recuperacin terciaria se ha referido a una tercera etapa de

produccin, donde se pueden aplicar gases de forma miscible, productos qumicos y/o
energa trmica para desplazar aceite adicional una vez que la recuperacin secundaria
llegaasulmiteeconmico;sinembargo,sepodradefinirsimplementecomocualquier
procesoderecuperacinaplicadodespusdelarecuperacinsecundaria.
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Laclasificacintradicional,quedivideenunasecuenciacronolgicadetresetapasa
los procesos de recuperacin, no es tan general como se consideraba histricamente.
Existen condiciones de produccin noconvencionales adversas que hacen que los
mtodosconvencionalesdeproduccinseanraramenteaplicablesenciertosyacimientos,
tal es el caso de los aceites pesados, extra pesados e hidrocarburos de arenas
bituminosas, ya que tienen la caracterstica de tener alta viscosidad y en muchos casos
bajocontenidodegasensolucin.Enestosyacimientos,larecuperacinprimariaesmuy
baja,delordende5%delvolumenoriginal,porloqueserequierenprocesosalternativos
de produccin, que incluyan mtodos trmicos, qumicos o inyeccin de gases miscibles
paraextraerelaceite.
I.3.1Recuperacinprimaria
El comportamiento del proceso de recuperacin primaria se rige por las fuerzas que
intervienen en el flujo de fluidos a travs de un medio poroso: fuerzas viscosas,
gravitacionalesycapilares.Esteprocesoescaracterizadoporlavariacindelapresinen
elyacimiento,losritmosdeproduccin,larelacingasaceite,laafluenciadelacuferoyla
expansin del casquete de gas. Los factores que afectan el comportamiento del
yacimientosonlascaractersticasgeolgicas,laspropiedadesrocafluidos,lamecnicade
fluidos y las instalaciones de produccin. La calidad de la administracin de yacimientos
tambinesmuyimportante,debidoaqueunmismoyacimientoexplotadodediferentes
formas permite obtener diferentes porcentajes de recuperacin. Asimismo, las polticas
delaempresaoperadoradelcampoylasdelaagenciareguladoragubernamentaljuegan
unpapelimportanteenelcomportamientodelaproduccin.
La eficiencia de desplazamiento depende principalmente de los mecanismos de
produccin bsicos que se presentan en yacimientos bajo la etapa de produccin, los
cualesson:
expansindelsistemarocafluidos;
expansindelaceiteporcontenidodegasdisuelto;
expansindelcasquetedegas;
imbibicinespontnea;
empujeporafluenciadelacufero;
segregacingravitacional;
versiones de las anteriores, optimizadas mediante sistemas artificiales de
produccin.
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Estos mecanismos pueden actuar simultnea o secuencialmente en el yacimiento,

dependiendo de la composicin de los fluidos contenidos y de las propiedades de los
sistemasrocafluidos,porloqueelanlisisdelavariacindelapresinenelyacimiento
conrespectoalaproduccinacumuladaesfundamentalparaidentificarlaetapaenlaque
steseencuentra.Lareduccindelapresindelyacimientoconeltiempo,esunaspecto
en comn entre todos los mecanismos de produccin, y ste se debe bsicamente a la
extraccin de fluidos para su produccin. En la tabla 1.2 se muestra un resumen de
caractersticasrelevantesdelosdiferentesmecanismosdeproduccinprimaria.
Tabla1.2Caractersticasdelosmecanismosdeproduccinprimaria(CNH,2012).
Mecanismo
Presindel
yacimiento
RelacinGasAceite
(RGA)
Produccindeagua
Declinarpidoy
continuamentepi>pb
Permanecebajay
constante
Ninguna(exceptoen
yacimientosconalta
Swi)
110%
Promedio:3%
Declinarpidoy
continuamente
Primerobaja,luego
subeaunmximoy
caenuevamente
Ninguna(exceptoen
yacimientosconalta
Swi)
535% Requierebombeoalcomienzo
Promedio:20%
delaproduccin
Declinalentoy
continuamente
Aumenta
Lasurgenciadegasenlos
continuamenteen
2040% pozosterminadosenzonas
pozosterminadosen Ausenteoinsignificante
Promedio:25%oms estructuralmentebajasindican
zonasestructurales
unempujeporgas
altas
Eficiencia
Otros
Expansinroca
fluidos
Empujeporgas
disuelto
Empujeporcasquete
degas
Empujeporacufero
Aumenta
Permanecealtay
apreciablementeylos
Permanecebajasila
sensibleala
pozosterminadosen
presinpermanece
produccindeaceite,
zonasestructuralmente
alta
gasyagua
bajasproducenagua
muytemprano
3580%
Promedio:50%
Ncalculadoporbalancede
materiacuandoWenose
considera
Segregacin
gravitacional
Declinarpidoy
continuamente
Permanecebajaen
pozosterminadosen
Ausenteoinsignificante
zonasestructurales
altas
Cuandok>200mDyelngulo
4080%
delyacimiento>10ylaoes
Promedio:60%
baja(<5cp)
I.3.2Recuperacinsecundaria
Medianteesteprocesoderecuperacinseleproporcionaenergaadicionalalyacimiento
mediantelainyeccindefluidosenformainmiscible(gas,aguaycombinacinaguagas),
alproveerstosunmecanismodeempujeextraalyacimiento.
Alimplementarunprocesoderecuperacinsecundariasebuscareemplazar,totalo
parcialmente,unmecanismoprimarioporunosecundario,basadoenundesplazamiento
inmiscible. La efectividad y rentabilidad de este remplazo, en cualquier etapa de la vida
| 8 |
productiva del yacimiento, determina el momento ptimo para iniciar un proceso de

inyeccindefluidos.
Deacuerdoalgunosautores,enyacimientosquehansidoadministradosdemanera
correcta, los factores de recuperacin esperados pueden llegar a estar en el rango de
entre 50% y 65% del volumen original; algunos otros ms conservadores estiman que
despusdeimplementarunprocesoderecuperacinsecundariaelfactorderecuperacin
aobtenerestarentreel30%y50%.
La inyeccin de agua es el mtodo que ms se ha utilizado como recuperacin
secundaria,yesconsideradocomnmenteenlaindustriacomosinnimodelproceso.
I.3.3Recuperacinmejorada(EOR)
La recuperacin mejorada se refiere a la recuperacin de aceite obtenida al inyectar

materialesquenormalmentenoestnpresentesenelyacimiento,omaterialesqueestn
en el yacimiento pero con son inyectados a condiciones especficas con el fin de alterar
considerablemente el comportamiento fsicoqumico de los fluidos del yacimiento. Esta
definicinabarcatodoslosmodosdeprocesosderecuperacin(desplazamientos,remojo
eintervencionesapozo),yconsideramuchassustanciasparalarecuperacindeaceite.Es
importantesealarquelosmtodosdeEORnoserestringenamtodosdeunaetapade
produccindada(primaria,secundariaoterciaria),yaquelastcnicasempleadasdurante
la recuperacin mejorada pueden realmente iniciarse en cualquier momento durante la
vidaproductivadeunyacimientopetrolero;loanteriorporejemploenlaexplotacinde
camposdecrudoextrapesado,loscualesnopuedenserdesarrolladossinlaasignacinde
unfuertecapitaldeinversinentcnicasEOR.Porotrolado,laaltaasignacinderecursos
econmicosparalosproyectosmarinosydeaguasprofundasgarantizaunareevaluacin
delasfilosofasdedesarrollo,yaquelasopcionesdeproduccinalgunavezconsideradas
terciarias,ahoranecesitanserconsideradascomoalternativasenlasetapasdedesarrollo
iniciales.
Estos mtodos de recuperacin permiten extraer volmenes de aceite que
normalmentenosepodranobtenereconmicamenteporlosmtodosconvencionalesde
recuperacin (primaria y secundaria). Existen casos de xito en el mundo en donde el
factorderecuperacinhasuperadoel70%delvolumenoriginalinsitu.
Los hidrocarburos en los que se pueden aplicar tcnicas de EOR tienen un amplio
rangodecaractersticasfsicoqumicas:desdecrudosvoltilesconaltasgravedadesAPIy
baja viscosidad hasta crudos con gravedades API muy bajas y alta viscosidad. Asimismo,
pueden estar almacenados en depsitos con caractersticas geolgicas diversas: desde
| 9 |
yacimientos carbonatados de baja permeabilidad en profundidades considerables, hasta

formacionesdearenassomeras.Porloanterior,losmtodosdeEORpuedenaplicarsecasi
encualquiertipodesistemarocafluido.
La implementacin de procesos de EOR depende de la temperatura, la presin, la
profundidad,lazonaproductoraneta,lapermeabilidad,elaceiteresidual,porosidadyde
laspropiedadesdelfluidodelyacimiento,talescomosaturacin,gravedadAPI,viscosidad
y composicin; por ejemplo, la inyeccin de un agente ajeno al yacimiento requiere la
realizacindepruebasdecompatibilidaddefluidosprevias,enrazndequeelmaterial
inyectado como proceso de EOR en su interaccin con los fluidos del yacimiento podra
dar lugar a la formacin de precipitados, reduciendo el espacio poroso y provocando
cadasdepresinadicionaleseinterferenciaalflujo.
Losmtodosderecuperacinmejoradasepuedenclasificarendosgrandesgrupos
principales:trmicosynotrmicos,perolamayorademtodoscorrespondenaunade
lassiguientestrescategorasgenerales:inyeccindegas,inyeccindequmicos,ytcnicas
termales. En la figura 1.4 puede observarse la clasificacin de los diferentes mtodos
pertenecientesaestascategoras.
Figura1.4Clasificacindelosmtodosderecuperacinmejorada(CNH,2012).
| 10 |
Losmtodostrmicossehanusadoampliamenteparaeldesplazamientodeaceites
pesados, mientras que los procesos de desplazamiento con productos qumicos y gases
miscibles son usados en aceites que van desde intermedios a ligeros. De todos los
mtodos de EOR, los trmicos tienen la menor incertidumbre y proporcionan cerca del
70%delaproduccinmundialprovenientedemtodosdeEOR.
La inyeccin de qumicos es ms compleja, por lo que tiene mayor grado de
incertidumbre, pero si la formulacin del qumico es diseada de manera apropiada y
controlada para las condiciones de flujo en el yacimiento, los qumicos pueden llegar a
tenerunaltopotencialparaalcanzarexcelentesrecuperacionesdeaceite.Porejemplo,en
yacimientosdegasycondensadosehanrealizadoestudiosdetratamientoconqumicos
parareducireldaocausadoporbloqueodelquidos(agua+condensado),estomediante
elcambiodelamojabilidaddeunarocainicialmentemojadaporaguaaunamojabilidad
neutra, reduciendo la saturacin de lquidos y aumentando la permeabilidad relativa al
gas.
I.3.4Recuperacinavanzada(IOR)
La recuperacin avanzada se refiere a cualquier tcnica de recuperacin utilizada para

incrementar la recuperacin de aceite por cualquier medio posible. Dichas tcnicas
puedenincluiralarecuperacinsecundariaylosmtodosdeEOR;sinembargo,tambin
abarcan un amplio rango de actividades de ingeniera petrolera, como estrategias
operacionalesrelacionadasconincrementarlaeficienciadebarridoconpozosderelleno,
pozos horizontales, polmeros para el control de movilidad, as como prcticas de
caracterizacinyadministracinavanzadadeyacimientos.
I.4MuestreodeFluidos
Los estudios de laboratorio son muy importantes para conocer las propiedades de la
formacin productora, las propiedades de los fluidos contenidos y la distribucin de los
mismos,entreotrosaspectos,loscualesayudanaentenderelpotencialylafactibilidadde
aplicacin de los mtodos de EOR. Este tipo de experimentos sirven tambin como
sustento para dimensionar a escala de laboratorio las propiedades relevantes que son
estudiadasaescaladencleos,yqueinfluyeneneldesempeodelaimplementacinde
los procesos de EOR, por lo tanto, los estudios de laboratorio aportan informacin
necesariaparaprofundizarlosestudiosgeolgicos,petrofsicosydeingeniera,loscuales
sustentarneldiseodeunproyectoderecuperacinaescaladeyacimiento.
LaspruebasparalaseleccindelosmtodosEORpuedenclasificarseen4grupos:
| 11 |
caracterizacindelamezcladehidrocarburos;
estudiosdefluidosdeinyeccin;
caracterizacindencleosdeyacimiento;
estudiosdedesplazamientoenmediosporosos.
Para caracterizar a la mezcla de hidrocarburos es necesaria la obtencin de una

muestra representativa del fluido del yacimiento, es decir una muestra a condiciones
insitu. El muestreo es una operacin muy importante, ya que los datos arrojados de
experimentos PVT realizados a las muestras, se utilizan para realizar clculos y
simulaciones de trascendencia tcnica y econmica. Entre la informacin obtenida ms
importanteseencuentralasiguiente:
clculodelasreservasdeaceiteygas;
programasdedesarrollodelyacimiento;
prediccionesdelcomportamientodelyacimiento;
clculodelavidafluyentedelospozos;
diseodebaterasdeseparacinyrecoleccin;
seleccindelprocesoderecuperacinmejoradadehidrocarburos;
diseodeplantasdetratamiento,procesamientoyrefinacin.
Es importante mencionar que la obtencin de una muestra representativa de los

fluidosdeunyacimientodegasycondensado,esconsiderablementemsdifcilquelade
un yacimiento de aceite negro. La razn principal de esta dificultad radica en la posible
formacindecondensadoretrgradoduranteelprocesodemuestreo.Dependiendodel
lugardondesetomenlasmuestras,stassepuedenclasificardelaformasiguiente:
muestrasdesuperficie(recombinadasdeseparador);
muestrasdecabezal;
muestrasdefondo.
Cualquiera que sea el mtodo de muestreo a utilizar, se recomienda realizarlo al

comienzo de la vida productiva del yacimiento, ya que de esta manera la muestra ser
msrepresentativadelacomposicindelfluidooriginal.
Previoalatomadecualquiermuestra,sedebeseleccionarelpozoyprepararlopara
ello. A continuacin se presenta una lista de las consideraciones ms importantes a
tomarseencuenta.
| 12 |
Elpozodebeserlomsrecienteposible.Estohacequeseminimicenlosefectos
de gas libre existente en el yacimiento, e incrementa la posibilidad de que la
composicindesusfluidosnohayaexperimentadomuchoscambios.
Elpozodebetenerelmayorndicedeproductividadposible,afindemanteneralta
lapresinenlascercanasdelpozo.
Se recomienda que el pozo no produzca agua. Si no existen pozos de este tipo,
debetenerseuncuidadoespecialenlaubicacindelosequipostomamuestrasde
laprueba.
Debenprobarsevariospozoscondiferentesgastosdeproduccinparadeterminar
lapresindefondofluyendo(
)atalesgastos.Estopermitirdeterminarcul
de ellos tiene la presin de flujo estabilizada ms alta a un gasto de produccin
estabilizado.
Debeseleccionarseelpozoqueposeaunarelacingasaceite(
)estable,para
lo cual es importante el anlisis de su historia de produccin, que indicar los
cambios de
o de produccin. Los cambios en esta relacin son indicios de
cambios de saturacin en las cercanas del pozo, lo cual har imposible la
obtencindeunamuestrarepresentativa.
I.4.1Muestrasdesuperficie(recombinadasdeseparador)
En este procedimiento la toma de muestras se realiza en el separador de alta presin

despusdeunperiodoadecuadodeestabilizacin,yposteriormente,enellaboratorio,se
recombinanlosfluidosenlasmismasproporcionesqueexistanalmomentodelmuestreo
deacuerdoalarelacingasaceitemedidaenelseparador.
Adems de las muestras, se necesita la siguiente informacin complementaria,
necesariaparalograrunabuenarecombinacindelasmuestrasadquiridas:
volumendeaceiteenelseparadoryeneltanquedealmacenamiento;
temperaturaypresindelseparador;
temperaturaypresindeltanquedealmacenamiento;
gravedadespecficadelaceite;
relacingasaceitedeproduccin;
gravedadespecficadelgas;
temperaturadelfondodelpozo;
presindefondofluyendodelpozo.
| 13 |
Este mtodo es recomendable cuando la presin de fondo fluyendo del pozo es

mayorquelapresindeburbuja( )delamezcladehidrocarburos.Silapresindefondo
fluyendoesmenor,seproducegaslibreylapresindeburbujaobtenidaenellaboratorio
sermayorquelaoriginaldelyacimiento.
Total,presentalassiguientesrecomendacionesparaelmuestreoensuperficie:
lasmuestrasdegasyaceitedebensertomadasdemanerasimultnea;
el separador debe estar operando a condiciones estabilizadas de presin,
temperaturayflujo;
determinarconlamayorprecisinposiblelascondicionesdelseparadorduranteel
muestreo( , ,
, y );
paraelmuestreodegasserecomiendallenaruncilindroevacuado;
paraelmuestreodelquidoserecomiendautilizarlatcnicadedesplazamiento(la
muestradelquidodesplazaalfluidodelcilindro);
lasmuestrasdebensertomadasenelseparadordemayorpresin.
I.4.2Muestrasdecabezal
Esteprocedimientoseaplicabsicamenteenlatomademuestrasenpozosproductores
decondensados.Pararealizarloserequieredelamismapreparacineinformacindelos
pozosqueelmtododerecombinacindemuestras;lapresinylatemperaturajuegan
unpapelimportantey,porello,esnecesarioconocersusvaloresenelpuntodetomade
lamuestra.
Estemtodoutilizauntubodepequeodimetroqueseintroduceenelcentrode
latuberadeflujodelpozo,puntodondeexistelamayorvelocidaddeflujo.Elfluidoque
sepasapordichotuboesdesviadoaunseparadorauxiliaroaunrecipienteparatomar
muestras. Tambin se pueden tomar muestras separadas de gas y lquido para tratarlas
comoenelmtododerecombinacindemuestras.
Esteprocedimientopierdeexactitudcuandolospozosproducenconaltocontenido
de lquido, ya que los lquidos se distribuyen a lo largo de la tubera y no fluyen
distribuidos uniformementeenelgas,loqueocasionaquenoseanrecogidoscuandoel
tubotomamuestrasseubicaenelcentrodelatubera.
I.4.3Muestrasdefondo
Para obtener este tipo de muestras es necesario preparar el pozo seleccionado para el
muestreo,eltiemporequeridoparaestaactividaddependerdelahistoriaycapacidadde
| 14 |
produccindelpozo.Elpozodebeproducirsealgastodeproduccinmsbajoquepueda
mantener y hasta que se haya estabilizada la
de produccin, lo anterior con el
objetivodeobtenerlamayorpresindefondofluyendo.Serecomiendatambinalcanzar
lamenorsaturacindegasposible enlascercanasdelpozoy,deserfactible,queesta
saturacinseamenoralasaturacincrtica.
Enlaseleccindelaprofundidaddemuestreodebeelegirseunpuntoenelcualla
presinenesepuntoseaigualomayoralapresindeburbujadelfluidodelyacimiento,
dicho punto normalmente se encontrar en la zona de mayor flujo y/o a la mayor
profundidaddeflujo.
Paraelmuestreoseintroduceuntomamuestrasconlaayudadeuncable,seubicaa
laprofundidaddeseadayseactivasucierredesdelasuperficie,obteniendolamezclade
hidrocarburos a la presin y temperatura de muestreo. Se recomienda tomar por lo
menos3muestras,alascualesselesdebedeterminarlapresindeburbujaenelcampoa
temperaturaambiente;comoreglageneralladiferenciadepresinentreellasnodebeser
superiora30lpc(Rojas,2003).
Una vez adquirida la muestra, sta se lleva a la superficie, donde se determina el
buenestadodelequipodemuestreoquecontieneloslquidosapresin,conlafinalidad
deverificarquenotengaprdidas.Lapresindelacmaradebeserligeramenteinferiora
lapresindefondofluyendo.
Elmuestreodefondonoserecomiendaenyacimientosdegasycondensadodebido
aquecuandoelpozoestfluyendo,partedellquidoquesecondensadentrodelpozose
quedaadheridoalasparedesdelatubera,ysilamuestradefondosetomaconelpozo
fluyendo, la cantidad de lquido y gas que recoger el equipo tomamuestras ser en
proporcin diferente a la contenida en el yacimiento. Adems, al cerrar el pozo el
condensadoqueexisteenlapartesuperiordelatuberadeproduccinsedepositaren
el fondo del pozo, originando que el fluido del pozo contenga una mayor cantidad de
hidrocarburos pesados que el fluido original; se recomienda por lo tanto que para
yacimientosdegasycondensadolasmuestrasseobtengandesuperficieyserecombinen
alascondicionesadecuadas.
A continuacin se enlistan algunos de los problemas que pueden presentarse
durantelatomademuestras.
Seencuentragaslibreenlacmara.Estosepuededetectarporunareduccinde
lapresinydelatemperaturadelacmara,desdelatemperaturadefondoode
flujoalatemperaturaambientedelasuperficie.
| 15 |
Al determinar la presin de burbuja mediante inyeccin de agua o de mercurio,

estaresultamayorquelapresindefondofluyendo.Enestecasoesposiblequese
hayarecolectadogaslibreenelfondooquesehayaperdidopetrleodurantesu
desplazamientodesdeelfondohastalasuperficie.
Enlatabla1.3sesealanalgunasventajasydesventajasdelosdiferentestiposde
muestreo.
Tabla1.3Ventajasydesventajasdelosdiferentestiposdemuestreo(Rojas,2003).
Tiposdemuestreo
Ventajas
Desventajas
Superficie
Lamuestranosecontaminacon Losresultadosdependendela
fluidosacumuladosenelpozo. exactituddelamedicindelosgastos
Menorcostoyriesgoqueelde deproduccin.
fondo. Resultadoserrneoscuandosetiene
Permitetomarmuestrasdegran separacingaslquidodeficiente.
volumen. Pequeoserroresdemedicinde
Lasmuestrassondefcilmanejo tasasdeflujoyrecombinacin
generanmuestrasnorepresentativas.
enelcampoysuperficie.
Esdifciltomarunamuestra
Rpidoydebajocosto.
representativaporlaagitacindelos
Cabezal
Norequieredemedicinde
fluidosqueocurreduranteel
tasasdeflujo.
muestreo.
Nosetomanmuestras
representativascuandoPwf<Pb.
Volumendemuestrapequea.
Norequieredemedicindelas
Puedenocurrirfugasdurantela
tasasdeflujo.
recuperacindelmuestreadora
Fondo
Noesafectadoporproblemasde
superficie.
separacingaslquidoenel
Posiblepescadoporroturadel
separador.
equipo.
Peligrodeaccidentesenelmanejo
delamuestraaaltapresin.
I.5AnlisisPresinVolumenTemperatura(PVT)
Paraoptimizarlaproduccindeuncampodeaceitey/ogas,esnecesariodisponerdeun
extensoconocimientodeloscambiosvolumtricosydefasesqueelfluidodelyacimiento
puedasufrirensucaminodesdeelyacimientohastaelprocesoderefinacin.Lapresiny
temperatura disminuirn gradualmente con la produccin del pozo, disminuyendo an
| 16 |
ms en las lneas de flujo que conectan el pozo con la central de recoleccin, y en la

mismacentralens(separadores,equipodeprocesamiento,etc.).
Las condiciones en el mismo yacimiento tambin cambiarn como resultado de la
produccin.Unyacimientomonofsicodeaceiteogasenlafaseexploratoria,puedeun
tiempodespusdesuexplotacinconvertirseenunyacimientocondosfasespresentes.
Estaseparacindefasessedacomoresultadodelmaterialextradodelyacimiento.Con
ms espacio disponible para el fluido remanente del yacimiento, la presin disminuir y
despusdealgntiempopuedellegaralapresindesaturacin,conlaquelasegunda
fase(gasoaceite)comenzaraformarse.
Propiedades PVT es el trmino general utilizado para expresar el comportamiento
volumtricodealgnfluidodeyacimientocomounafuncindelapresinytemperatura.
UnapropiedadPVTesencialeslapresindesaturacinalatemperaturadelyacimiento,
yaqueapartirdelmomentoenquesealcanceestapresinenelyacimientoylasegunda
fase se comience a formar, la composicin de la corriente del pozo producida muy
probablementecambiar,aconsecuenciadequelaproduccinprovendrprincipalmente
delazonadegasodelazonadelquido.
DebidoaloanteriorserequierenanlisisPVTprecisosdelfluidodelyacimientopara
caracterizarlo correctamente y conocer su comportamiento, los cuales consisten en
simular en el laboratorio el agotamiento de presin de un yacimiento volumtrico e
isotrmico.Estosestudiospermitirndeterminarlasdiferentespropiedadesfsicasdelos
fluidos en un amplio rango de temperaturas y presiones, as como tambin permitirn
conocer cmo cambian las propiedades originales del yacimiento a medida que vara la
composicindelamezcladehidrocarburosdebidoalaproduccindelmismo.
EngeneralsepuedesealarquelaspropiedadesPVTpermitenpredecir:
elcambioenlacomposicindelacorrientedeflujocomofuncindeltiempo;
eldiseodeterminacin,elcualdependedelaspropiedadesdelosfluidosenel
pozo;
elefectodelareinyeccindegas;
losefectosdemiscibilidad;
lascantidadesycomposicionesdeloslquidosquequedanenelyacimientoysus
propiedades:densidad,tensinsuperficial,viscosidad,entreotras;
laconcentracindeH2S,N2yCO2enelgasproducido.
La cantidad de datos deseados determina el nmero de pruebas a realizar en el

laboratorio. En general, existen tres tipos de pruebas de laboratorio utilizadas para
| 17 |
estudiar muestras de yacimientos de hidrocarburos, estas pruebas se enlistan a

continuacin.
Pruebasprimarias.Estaspruebassonsimples,ysonpruebasrutinariasrealizadas
enelcampo,talescomolamedicindeladensidadrelativayladeterminacinde
la
delosfluidosproducidos.
Pruebas delaboratoriorutinarias. Estas son varias pruebasde laboratorio que se
llevan a cabo comnmente para caracterizar el fluido del yacimiento, en estas
pruebas se incluyen el anlisis de la composicin del sistema, expansin a
composicin constante (CCE), liberacin diferencial, prueba de separadores y
agotamientoavolumenconstante(CVD).
Pruebas de laboratorio especiales. Este tipo de pruebas se llevan a cabo para
aplicacionesmuyespecficas.Porejemplo,siunyacimientovaasersometidoaun
proceso de inyeccin cclica de gas, se pueden realizar pruebas de tubo delgado
(slimtube)opruebasdehinchamiento(swelling).
I.5.1Tiposdeseparacingaslquido
Las pruebas de laboratorio utilizadas para conocer el comportamiento PVT del fluido de
yacimiento, deben simular los tipos de separacin gaslquido que ocurren durante el
proceso de produccin desde el yacimiento hasta los separadores. Dos tipos de
separacinsepuedenpresentar.
| 18 |
Separacin diferencial. Se define como aquella donde la composicin total del

sistemavaraduranteelproceso.Enelcasodeungascondensadoelgasseparado
esremovidoparcialototalmentedelcontactoconelcondensado.Aldisminuirla
presin del yacimiento por debajo de la presin de roco, el lquido condensado
permanece inmvil en contacto con el gas mientras la saturacin no alcance la
saturacincrtica.Elgasremanentesemoverhacialospozosdeproduccinyla
composicindelsistemagaslquidoestarcambiandocontinuamente;porloque
bajoestascondicioneselprocesodeseparacinserdetipodiferencial,conlafase
lquidainmvilylagaseosamovindosecontinuamente.
Separacin instantnea (flash). En la separacin instantnea la composicin total
delsistemasemantieneconstanteduranteelagotamientodepresin,porloque
las fases separadas permanecern en contacto durante el depresionamiento. En
lastuberasdeproduccin,lneasdeflujoyseparadoreslasfasesgasylquidose
mantienenencontacto,sinuncambioapreciabledelacomposicindelsistema,y
en agitacin permanente, lo cual permite el equilibrio entre las fases. Bajo estas
condicioneselprocesodeseparacinesdetipoinstantneo.
Enungascondensadomslquidosecondensaenlaseparacininstantneaqueen
la diferencial, debido a que en la separacin instantnea permanece mayor cantidad de
gas en el sistema, del cual ms y ms componentes pesados se pueden condensar al
disminuirlapresin.
I.5.2Pruebadeexpansinacomposicinconstante(CCE)
Estapruebatambinseconocecomoseparacinflash,sedefinecomoelprocesoporel
cual,todoelgasoaceiteliberadodeunamezcladehidrocarburospermaneceencontacto
y en equilibrio con la fase de la que se separa. Este procedimiento consiste en efectuar
variasetapasdeagotamientodepresin,variandoelvolumeninicialdelaceldaPVTque
contienelamuestra,manteniendoduranteelprocesolatemperaturaconstante.
Aceite
Hg
Hg
Hg
Gas
Aceite
Gas
Aceite
Aceite
Aceite
Hg
Hg
Figura1.5Pruebadeexpansinacomposicinconstanteparaunpetrleocrudo.
Estapruebacomnmenteconocidacomopruebadepresinvolumen,serealizaen
fluidosdeyacimientosdegasycondensadoopetrleoscrudosparasimularlasrelaciones
presinvolumendeestossistemasdehidrocarburos,obtenidasstasbajounprocesode
equilibrio o de liberacin instantnea. Algunos de los parmetros obtenidos con un
experimentoCCEsonlossiguientes:
| 19 |
presindesaturacin(presindeburbujaopresinderoco);
coeficientesdecompresibilidadisotrmicadefluidosenunasolafaseporencima
delapresindesaturacin;
factoresdecompresibilidaddelafasegaseosa;
volumentotaldehidrocarburosenfuncindelapresin.
El procedimiento experimental, como se muestra en la figura 1.5, consiste en

colocarunamuestradelfluidodelyacimiento(aceiteogas)enunaceldavisualPVTala
temperaturadelyacimientoyaunapresinporencimadesupresininicial.Lapresinde
la celda se disminuye a temperatura constante al ir removiendo mercurio a pequeos
intervalos de la celda, incrementando as elespacio disponible para el fluido, seagita la
celdaysepermiteuntiemposuficienteparaqueocurraelequilibrio,sinremoverdeella
ningnlquidonigas.Semideentonceselcambioenelvolumentotaldehidrocarburos
( )paracadadecrementodepresin.
Este procedimiento se contina hasta observar un cambio brusco en la pendiente
del grfico de presin vs volumen (figura 1.6). Para petrleo crudo este cambio ocurre
cuandoelgasensolucincomienzaaliberarsey,porlotanto,indicalapresindeburbuja
del sistema de hidrocarburos (
= ). El volumen correspondiente (
) se mide y
registra para utilizarlo como referencia. El volumen del sistema de hidrocarburos en
funcindelapresindelaceldasereportacomoelcocientedelvolumendereferencia.
ste se denomina volumen relativo y se expresa matemticamente por la siguiente
ecuacin:
1
donde
eselvolumenrelativo; elvolumentotaldelsistemadehidrocarburos;y
elvolumenalapresindesaturacin.
Unavezobtenidoelequilibrioseregistralapresinresultante.Elprocesoserepite,
midiendo en cada paso el volumen total del sistema de hidrocarburos en funcin de la
presindelacelda.Estevolumensedenominavolumentotal, ,yaque,apresionespor
debajo de la presin de burbuja o presin de roco en el caso de un gas condensado,
incluyetantoalafasegascomoalafaselquida.
Conlosdatosreportados,esposibleconocertambinlosvolmenesrelativosdela
faselquidaovaporrespectoalvolumentotaldehidrocarburosalasdiferentespresiones,
datosqueseutilizantambinenanlisisdecomportamientodefases.
| 20 |
Vrel
Pb=P3
P5
P4
P3
P2
P1
Presin,lpc
Figura1.6Determinacindelapresindeburbujacon
datos de unaprueba PVT. Se observa que el volumen
relativo es igual a uno a la presin de saturacin, P3
(Paris,2009).
I.5.3Pruebadeagotamientoavolumenconstante(CVD)
Estapruebasemuestraenlafigura1.7.Comoenlapruebadeexpansinacomposicin
constante,unacantidadfijadefluidodeyacimiento(gascondensadooaceitevoltil)se
transfiere a una celda que se mantiene a temperatura constante, comnmente la
temperatura del yacimiento. La celda es ensamblada de la misma manera que para un
experimentoCCE,conladiferenciadequeparalapruebaCVDlaceldaestequipadacon
una vlvula en la parte superior, permitiendo la extraccin del gas durante el
experimento.Elexperimentoseiniciaalapresindesaturacin.
, y el volumen a la presin de saturacin,
, son
La presin de saturacin,
registrados. El volumen se incrementa, lo que causar un decremento de presin, y la
separacin de dos fases ocurrir en la celda. El volumen de la mezcla se reduce
posteriormente hasta el
dejando que el exceso de gas sea extrado a travs de la
vlvula en la parte superior, manteniendo la presin constante. Se procede entonces a
registrarlacantidaddegasdepresionadocomounporcentajedelgasinicialenlacelda,
ascomoelvolumendelquidoenlaceldacomounporcentajedelvolumenalapresin
de saturacin. El factor de compresibilidad ( ) a las condiciones de la celda y la
composicindelgasextradosonregistrados.Elvolumenseincrementanuevamente,yse
repiteelprocesohastaalcanzarunapresindeentre100y40bar(Schou,2007).
| 21 |
Salidadegas
Gas
Gas
Gas
Gas
Gas
Aceite
Aceite
Aceite
H2O
H2O
H2O
H2O
Aceite
H2O
Figura1.7Pruebadeagotamientoavolumenconstanteparaungascondensado.
La prueba de agotamiento a volumen constante, ha sido diseada para adquirir

informacindeloscambiosatravsdeltiempodelaspropiedadesPVTdelascorrientes
delpozoproducidasdeyacimientosdegasycondensadoydeaceitevoltil;elyacimiento
esvistocomountanquedetemperaturayvolumenfijos.Durantelaproduccinlapresin
decrece porque se remueve material del yacimiento, mientras que el volumen y la
temperatura se mantienen casi constantes. Cuando la presin alcanza la presin de
saturacin, la mezcla se divide en dos fases, un gas y un lquido. Si toda la produccin
provienedelazonadegas,lamezclaproducidatendrlamismacomposicinqueelgas
eliminadodelaceldaenunexperimentodeagotamientoavolumenconstante.Estegas
llegar a ser gradualmente menos rico en hidrocarburos pesados, y por lo tanto menos
lquidoserrecuperadodelabateradeseparacin.
La cantidad de fluido producido del yacimiento desde una presin hasta una
presin , correspondealacantidaddegasextradoatravsdelavlvulasuperiordela
celdaPVTenlaetapadedepresionamiento
.
LosresultadosprincipalesobtenidosdeunapruebaCVDseenlistanacontinuacin.
| 22 |
Volumendelquido.Volumendelquidorespectoalvolumenmedidoalapresin
desaturacinexpresadoenporcentaje.
Factor de compresibilidad del gas. Calculado del gas extrado de la celda a

condicionesdelamisma.
Factor de compresibilidad de las dos fases. Elpromedio del gas y el lquido en la
celdadespusderemoverelexcesodegas.
Viscosidaddelgas.Viscosidaddelgasenlacelda,staporlogeneralnosemide,
sinoquesecalcula.
Composicionesdelgas.Composicinmolardelgasliberadoenlasdistintasetapas
dedepresionamiento.
I.5.4Pruebadeliberacindiferencialodevaporizacin
En la figura 1.8 se esboza un experimento de liberacin diferencial. ste slo se lleva a

cabo para mezclas de aceite. En el proceso de liberacin diferencial, el gas liberado del
aceite es removido continuamente del contacto entre fases una vez alcanzado el
equilibrio.
Entrelosdatosexperimentalesobtenidosdeestapruebasetienen:
lacantidaddelgasensolucincomounafuncindelapresin;
elencogimientoenelvolumendeaceitecomounafuncindelapresin;
propiedades del gas removido de la celda, tales como composicin, factor de
compresibilidadygravedadespecfica;
densidaddelpetrleoremanenteenfuncindelapresin.
LapruebacomienzadelamismamaneraqueunapruebaCCE.Lamuestradefluido
secolocaenunaceldaaunapresinporencimadelapresindesaturacindelfluidodel
yacimiento. La presin se va disminuyendo con pequeos incrementos de volumen y se
mide el cambio en el volumen del sistema. Esto se repite hasta que aparece la primera
burbujadegas,esdecir,alalcanzarlapresindeburbuja.Posteriormente,parapresiones
determinadasoincrementosdevolumenseretiramercuriodelaceldayocurreliberacin
delgasensolucin.Despus,seagitalaceldahastaalcanzarelequilibrioentrelasfases
presentesyseretiradelaceldatodoelgasliberado.
ElobjetivoprincipaldelosexperimentosPVTesconocerdemaneraexperimentalel
comportamiento del fluido del yacimiento a las condiciones de ste. El experimento de
liberacindiferencialtieneelpropsitosecundariodegenerarinformacinacercadelos
cambios volumtricos que tienen lugar con el flujo del pozo cuando produce a
condicionesnormales.
| 23 |
Salidadegas
Hg
Hg
Hg
Hg
Aceite
Aceite
Gas
Aceite
Gas
Aceite
Gas
Aceite
Hg
Figura1.8Representacinesquemticadeunapruebadeliberacindiferencial.
Elvolumentotaldelgasydelaceitesedeterminaporloscambiosenvolmenesde
mercuriodurantelaprueba.Todoelgaslibreseretiradelaceldaaunapresinconstante
inyectando mercurio. Luego, el volumen de gas libre desplazado y el volumen de aceite
remanente en la celda se miden as en las condiciones de la celda. Como el gas libre
tambin se mide en condiciones normales, se puede estimar el factor de desviacin del
gas.
Despusdeesepunto,lapresinsereduceenvariasetapas,usualmentede10a15
nivelesdepresin.Acadapresindeanlisisseagitalamuestraparaalcanzarelequilibrio
ytodoelgasliberadoseremueve,ysuvolumensemideencondicionesestndar.
Elvolumendeaceiteremanente, ,semideacadaniveldepresin.Esimportante
sealar que este aceite remanente est sujeto a continuos cambios de composicin y
progresivamente se ir enriqueciendo en los componentes ms pesados. Este tipo de
liberacin se caracteriza por la variacin de la composicin del sistema total de
hidrocarburos.
Esteprocedimientoserepiteparatodoslosdecrementosdepresinhastaqueslo
queda aceite en la celda a la temperatura de yacimiento y presin atmosfrica.
Posteriormenteelvolumendeaceiteresidual( )semideyseconvierteaunvolumena
60F.
| 24 |
Elfactordemermadelaceite( ),debidoacambiosdetemperatura,sedetermina
retirando aceite de la celda, donde se encuentra a la temperatura del yacimiento y
presinatmosfrica,ytrasladndoloaunrecipientedondesepuedamedirsuvolumena
latemperaturaestndarde60F.
Los factores volumtricos del aceite obtenidos por separacin diferencial,
, a
todoslosnivelesdepresin,secalculandividiendolosvolmenesdeaceiteregistrados,
,entreelvolumendeaceiteresidual, .Esdecir:
2
Larazngasensolucindiferencial, ,secalculadividiendoelvolumendelgasen
solucinentreelvolumendeaceiteresidual.
Es importante sealar que la prueba de liberacin diferencial representa el
comportamientodelamezcladehidrocarburosenelyacimientoamedidaquelapresin
declina.Porestarazn,sedebellevarestamezclaalasuperficieatravsdeseparadoresy
hasta el tanque de almacenamiento, lo anterior se realiza mediante una prueba de
separacininstantneaopruebadeseparadores.
Lapruebadeliberacindiferencialseconsideraparadescribirmejorelprocesode
separacin que ocurre en el yacimiento, as como para simular el comportamiento
fluyentedelossistemashidrocarburosporencimadelasaturacincrticadegas.Cuando
lasaturacindelgasliberadoalcanzalasaturacincrticadegas,elgasliberadocomienza
afluir,dejandoatrsalaceitequelocontenainicialmente.Estoseatribuyealhechode
quelosgasestienen,engeneral,movilidadesmsaltasquelosaceites.Enconsecuencia,
estecomportamientoobedecelasecuenciadelaliberacindiferencial.
I.5.5Pruebadeseparadores
Lapruebadeseparadoresestenfocadaadeterminarloscambiosenelcomportamiento
volumtrico del fluido del yacimiento cuando ste pasa a travs del separador (o
separadores) y despus al tanque de almacenamiento en la central de recoleccin. El
comportamiento volumtrico final est influenciado por las condiciones de operacin,
estoes,laspresionesylastemperaturasdelasinstalacionesdeseparacinensuperficie.
El objetivo principal de realizar esta prueba es obtener informacin esencial de
laboratorio necesaria para determinar las condiciones ptimas de separacin, las cuales
maximizarn el volumen de aceite en el tanque de almacenamiento. Adems, los
resultadosdeestaspruebas,combinadosadecuadamenteconlosdatosobtenidosdeuna
| 25 |
pruebadeliberacindiferencial,proporcionanunaformadeobtenerlosparmetrosPVT
( , ,y )requeridosparaclculosdeingenierapetrolera.
La prueba consiste en colocar una muestra de hidrocarburos a su presin de
saturacin y temperatura de yacimiento. El volumen de la muestra es registrado como
. La muestra de hidrocarburos es entonces desplazada y sometida a la prueba de
liberacin instantnea a travs de un sistema de separadores de una, dos o tres etapas
comnmente. La presin y temperatura de estas etapas se establecen para representar
lascondicionesdeseparacindeseadasoactualesensuperficie.Elgasliberadodecada
etapaesretiradoysemidensugravedadespecficayvolumenacondicionesestndar.El
volumen de aceite remanente en la ltima etapa (que representa las condiciones de
tanque) se mide y se registra como
. Estos datos experimentales se usan para
determinar el factor volumtrico del aceite en la formacin y la solubilidad del gas a la
presindeburbujadelasiguientemanera:
3
4
donde
eselfactordevolumendelaceitealapresindeburbuja;
larelacingas
en solucin a la presin de burbuja, medida en la prueba de liberacin instantnea; y

elvolumentotaldegasremovidodelosseparadores.
El procedimiento de laboratorio anterior se repite a una serie de diferentes
presionesdeseparacinaunatemperaturafija.Usualmenteserecomiendaquecuatrode
estaspruebasseanutilizadasparadeterminarlapresindeseparacinptima,queporlo
general se considera ser la presin de separacin que corresponda al menor valor del
factordevolumendelaceiteenlaformacin.Aestamismapresin,lagravedaddelaceite
acondicionesnormalessermxima,yelgastotalseparado,esdecir,elgasdelseparador
yelgaseneltanquedealmacenamiento,sermnimo.
I.6EcuacionesdeestadodeVanderWaalsyPengRobinson
Los fluidos de yacimiento contienen una variedad de sustancias de diversa naturaleza

qumicaqueincluyeahidrocarburosynohidrocarburos.Hidrocarburosenelrangodesde
el metano (CH4) hasta sustancias que pueden contener hasta 100 tomos de carbono,
incluso cuando estas molculas se encuentran dispersas individualmente (monmeros).
| 26 |
LosnohidrocarburosincluyenasustanciastalescomoN2,CO2,H2S,S,H2O,He,eincluso
pequeascantidadesdeHg.Laqumicadelosfluidoshidrocarburosdeyacimientoesmuy
compleja.Elmetano,confrecuenciauncomponentepredominantedelosyacimientosde
gasnaturalydelosyacimientosdeaceite,esungas,hidrocarburosdesdenC5hastatan
pesadoscomonC15puedenestarenestadolquido,yparafinasnormalesmspesadasque
nC15puedenestarenestadoslidoatemperaturaambiente.Sinembargo,lasmezclasde
estos hidrocarburos pueden estar en estado gaseoso o lquido a las presiones y
temperaturas encontradas regularmente en los yacimientos de petrleo. La mayora de
yacimientos se encuentran dentro de un rango de temperaturas que va de 80 hasta
350F(26.7a176.7C),ydentrodeunrangodepresionesquevade50a20,000lpca(3.5
a 1406.1 kg/cm2 absoluta). Cuando se inyecta vapor en el yacimiento, la temperatura
puedealcanzarlos550F(287.8C),yparacombustininsitulatemperaturapuedeser
incluso ms alta (Firoozabadi, 1999). A pesar de la complejidad de los fluidos
hidrocarburos que se encuentran en los yacimientos, ecuaciones de estado cbicas
simples han mostrado resultados notables en los clculos del comportamiento de fases,
tanto para equilibrio vaporlquido como para equilibrio vaporlquidolquido de estos
complejos fluidos. Una ecuacin de estado es una expresin algebraica que puede
representarelcomportamientodefasesdeunfluido,esdecirunaexpresinquerelaciona
alapresin,temperaturayvolumendeuncomponentepuroodeunamezcla.
La ecuacin de estado ms simple y mejor conocida es la ecuacin de los gases
ideales,lacualseexpresamatemticamentecomo:
5
donde eselvolumenmolardeunaunidaddepesomoleculardelgasy laconstante
universaldelosgases.Paranmolesdeungasideal,laecuacin5setransformaen:
6
donde eselvolumendenmolesdegasalatemperatura ypresin .Debidoaquen
eslamasadelgasdivididaporsumasamolar,laecuacin6puedeescribirsecomo:
7
donde eslamasay lamasamolardelgas.
La ecuacin de los gases ideales se emplea solamente para describir el
comportamiento volumtrico de gases hidrocarburos reales a presiones cercanas a la
| 27 |
atmosfrica,paralascualesfuederivadaexperimentalmente.Laecuacindeestadopara
gases ideales se puede expresar como la ecuacin de estado de la compresibilidad para
gasesrealesdelasiguientemanera:
8
con,
9
donde es el factor de desviacin. Para n moles de un gas real, la ecuacin 8 se
transformaen:
10
Unadelaslimitacionesenelusodelaecuacindeestadodelacompresibilidadpara
describir el comportamiento de gases reales, es que el factor de desviacin no es
constante.Porlotanto,serequierentcnicasgrficasonumricasparasuclculodebido
aquenosepuedenrealizarmanipulacionesmatemticasconestaecuacindeestado.La
mayor parte de otras ecuaciones de estado utilizadas, han sido desarrolladas con
coeficientes que corrijan la ley de los gases ideales para que la noidealidad pueda
suponerse constante. Esto permite que las ecuaciones de estado se puedan emplear en
clculosinvolucrandodiferenciacineintegracin.
LamayoradelosclculosPVTllevadosacaboparamezclasdeaceiteygassebasan
enunaecuacindeestadocbica.Estetipodeecuacionesseremontanmsde100aos
atrsconlafamosaecuacindeVanderWaals(1873).Lasecuacionesdeestadocbicas
ms comnmente utilizadas hoy en da en la industria petrolera son muy similares a la
ecuacindeVanderWaals.Laprimeraecuacindeestadocbicadeusogeneralizadofue
lapresentadaporRedlichyKwongen1949.Soave(1972),PengyRobinson(1976y1978)
desarrollaronanmsestaecuacinenlosaos70's.Penelouxetal.(1982)presentaron
el concepto de volume shift (traslacin de volumen) con el propsito de mejorar las
prediccionesenladensidaddellquidodelasdosecuacionesanteriores.Elincrementoen
elusodelasecuacionesdeestadocbicasvistoenlosltimos30aossedebeengran
medida a la disponibilidad de ordenadores potentes que han hecho posible que, en
cuestin de segundos, se lleven a cabo millones de clculos de equilibrio de fases y
propiedades fsicas de sistemas multicomponentes utilizando una ecuacin de estado
comobasetermodinmica.
| 28 |
I.6.1EcuacindeestadodeVanderWaals
Duranteeldesarrollodelaecuacindeestadoparagasesideales,comolaexpresadapor
la ecuacin 5, se consideraron dos suposiciones, la primer suposicin considera que el
volumen de las molculas de gas es insignificante en comparacin con el volumen del
recipiente que lo contiene y la distancia entre las molculas, y la segunda suposicin
consideralainexistenciadefuerzasdeatraccinoderepulsinentrelasmolculasdelgas
oentreelgasylasparedesdelrecipientequeloscontiene.
Unadelasprimerasecuacionesdeestadopararepresentarelcomportamientode
losgasesrealesfuedesarrolladaporVanderWaalsen1873.VanderWaalsseenfocen
tratardeeliminarlasdossuposicionesmencionadasanteriormentemediantesuecuacin
de estado, explicando que las molculas de gas ocupan una fraccin significante de
volumenapresioneselevadas.
Paracontrarrestarlaprimerasuposicin,VanderWaalspropusoqueelvolumende
lasmolculas,representadoporelparmetro deberestarsedelvolumenreal enla
ecuacin5;arreglandoestaltimaecuacinsetiene:
11
donde el parmetro representa el volumen de las molculas que se restan y es la
variablequerepresentaelvolumenmolarreal.
Para eliminar la segunda suposicin, Van der Waals rest a la ecuacin 11 un
trminodecorreccindefinidocomo paratomarencuentalasfuerzasdeatraccin
entrelasmolculas,VanderWaalspropusoentonceslaexpresinmatemticasiguiente:
12
obien,
13
Laecuacin13representalaecuacindeVanderWaals,lacualesdiferentedela
ecuacindelosgasesideales,ecuacin5,porlaadicindeltrmino alapresinyla
sustraccindelparmetro delvolumenmolar.
| 29 |
Eltrmino representaunintentodecorregirlapresindebidoalasfuerzasde
atraccin entre las molculas, es decir, la presin real ejercida sobre las paredes del
recipientequecontienealgasrealesmenorporlacantidad quelapresinejercida
enelmismorecipienteporungasideal.
El parmetro representa un intento por corregir el volumen molar debido al
volumen ocupado por las molculas. Las constantes y dependen del tipo de gas;
representalaconstanteuniversaldelosgasesysuvalordependedelsistemadeunidades
utilizado; eslapresindelsistema; eslatemperaturadelsistemay eselvolumen
molar.
Los parmetros y representan constantes y caracterizan las propiedades
molecularesdecadacomponentedelamezcla.Laecuacin13presentalascaractersticas
importantesquesemencionanacontinuacin.
A bajas presiones y grandes volmenes, el parmetro es insignificante en

comparacin con y las fuerzas de atraccin representadas por son
insignificantes, por lo que la ecuacin de Van der Waals se reduce a la ecuacin
paragasesideales.
A presiones altas (por ejemplo cuando ), el volumen molar, , es muy
pequeoyseaproximaalvalordelparmetro .
La ecuacin de Van der Waals representa una mejora a la ecuacin de los gases
ideales.Sinembargo,estaselimitaapresionesbajas;perorepresentalasbasessobrelas
cuales varios investigadores se han respaldado para desarrollar ecuaciones de estado a
partirdelaecuacindegasesideales.
A la ecuacin de Van der Waals se le denomina ecuacin de estado de dos
constantes(aunqueenrealidadcontienetresconstantes: , y )oecuacindeestado
cbica.Cualquierecuacindeestadosepuederepresentarenformageneralcomo:
14
paralaecuacindeVanderWaals,
| 30 |
15
16
La ecuacin de estado de Van der Waals, ecuacin 12, en forma cbica y en

trminosde seexpresacomo:
0 17
El trmino de ecuacin de estado cbica implica una ecuacin que expandida
contiene trminos de volumen molar, , elevados a la primera, segunda y tercera
potencia.
Delaecuacin8paragasesreales,setiene:
18
sustituyendolaecuacin18enlaecuacin17,yacomodandotrminosseobtiene:
1
0 19
con,
20
y
21
donde eselfactordecompresibilidad; y sonlapresinytemperaturadelsistema
respectivamente.
Lasolucindelaecuacin19proporcionaunarazrealpara enlaregindeuna
fase(enalgunasregionessupercrticasestaecuacinproporcionantresracesrealespara
, se debe seleccionar entonces la raz de mayor valor como significado fsico) o tres
races reales en la regin de dos fases (en donde la presin del sistema es igual a la
presin de vapor de la sustancia). En este ltimo caso, la raz real con el mayor valor
numricocorrespondealfactordecompresibilidaddelafasevapor, ,mientrasquela
razrealconelmenorvalornumricocorrespondealfactordecompresibilidaddelafase
lquida, .
| 31 |
I.6.2EcuacindeestadodePengRobinson
LaecuacindeestadodePengRobinson(EDEPR)escomnmenteconsideradacomola
mejor ecuacin de estado cbica de dos parmetros propuesta hasta ahora. Como las
ecuaciones de estado de Redlich Kwong (RK), RedlichKwongSoave (RKS) y otras de dos
parmetros,laecuacindePResunamodificacindelaecuacindeestadodeVander
Waals. Una de las limitaciones de las ecuaciones de RK y RKS es su fallo en generar
satisfactoriamente densidades de hidrocarburos lquidos. Los volmenes especficos
calculadosconlaecuacindeRKSsonmayores(hasta27%cercadelpuntocrtico)quelos
valoresexperimentalesreportadosenlaliteratura(Rojas,2003).Modificandoeltrmino
delapresindeatraccindelaecuacindeVanderWaals,PengyRobinsonobtuvieron
una nueva ecuacin de estado simple y precisa. Esta ecuacin permite calcular mejores
densidadesdelquidos,presionesdevaporyconstantesdeequilibrioparahidrocarburos
quelasecuacionesdeRKyRKS.
La presin de repulsin,
, en la ecuacin de PR es calculada de la misma
maneraqueenlaecuacindeVanderWaals,descritaenlaecuacin15como:
15
y la presin de atraccin,
, por una ecuacin nueva que representa la
modificacinhechaporPengyRobinsonalaecuacinoriginaldeVanderWaals:
22
un parmetro que tiene en cuenta las fuerzas de

donde es el volumen molar;
atraccinyrepulsinintermoleculary unaconstanterelacionadaconeltamaodelas
molculas.
Reemplazandolasecuaciones15y22enlaecuacin14,laecuacindePRtomala
siguienteforma:
23
ecuacinenlacuallasunidadesdependendelvalordelaconstanteuniversal, ,autilizar.
Para
10.73
,lasunidadesde son
;para son ;para
y son
ypara
sern
.
| 32 |
Si
, aplicando la ecuacin 23 al punto crtico donde la isoterma crtica
presentaunpuntodeinflexinyenelcualsecumpleque:
0 24
0 25
seobtienenlassiguientesexpresionespara
, y ,
26
0.45724 27
28
0.07780 29
0.3074 30
La ecuacin de estado de PengRobinson, como todas las ecuaciones de estado

cbicas de dos parmetros, arroja un valor constante de = 0.3074 (factor de
compresibilidad crtico)para todos los hidrocarburos. Esta es una de las limitaciones, ya
que todos los hidrocarburos parafnicos presentan < 0.3, sin embargo, las otras
ecuacionesdeestado(RK,RKS,etc.)arrojanvalores mayoresquelaecuacindeestado
dePR.
Paratemperaturasdiferentesalacrtica,laecuacin26fuemodificadaporPengy
Robinsonenlaformasiguiente:
31
mientrasque permanececonstanteconlatemperatura.
Enlaecuacin31, dependedelatemperaturareducida,
acntricodePitzer, .Elfactor seobtienedelasiguienteecuacin:
1
,ydelfactor
32
donde,
0.37464
1.54226
0.26992
33
| 33 |
En 1978 Peng y Robinson presentaron una modificacin a la ecuacin 33 para ser

utilizadacon >0.49,lacorreccineslasiguiente:
0.379642
1.48503
0.164423
0.016666
34
Laecuacin23puedeescribirseenfuncinde como:
1
0 35
donde,
36
37
38
Laecuacin35tieneunaotresracesreales.Cuandoseaplicaalafasegaseosala
razmayorcorrespondealfactordecompresibilidaddelgas,ycuandoseaplicaalafase
lquidalarazmenorcorrespondealfactordecompresibilidaddellquido.
En un inicio todas las ecuaciones de estado se desarrollan generalmente para
sustanciaspuras,yposteriormenteestasecuacionesseextiendenparamezclasdefluidos
medianteelempleodereglasdemezclado.Lasreglasdemezcladoimplicansimplemente
elclculodeparmetrosdemezclaequivalentesaloscalculadosparasustanciaspuras.
Para una mezcla de hidrocarburos, Peng y Robinson proponen usar las siguientes
reglasdemezcladopresentadasporZudkevitchyJoffe:
39
40
con,
1
| 34 |
41
donde es el nmero de componentes de la mezcla; es la fraccin molar del

componente ; eselparmetro delaecuacindePengRobinsonparaelcomponente
; eselparmetro delaecuacindePengRobinsonparaelcomponente ;y esel
coeficientedeinteraccinbinariaentreloscomponentes y .
Para una mezcla gaseosa o lquida se reemplazan los valores de
y de las
ecuaciones39y40respectivamenteenlaecuacin23,delacualsepuedendeterminarlas
propiedadesintensivasdelamezclagaseosaolquida.Unadelasventajasdelaecuacin
deestadodePengRobinsonesquepuedeaplicarsetantoalafasegaseosacomoalafase
lquidadentrodeunampliorangodepresionesytemperaturas.
J. J. Martin en 1979 introdujo el concepto de traslacin o desplazamiento en las
ecuaciones de estado para mejorar su capacidad de prediccin de volmenes y
densidades de las sustancias, sin afectar los clculos de las constantes de equilibrio y
comportamientodefasesdelasecuacionesdedosparmetros.
JhaveryyYoungrenen1988reemplazaronelvolumenmolar( )delaecuacinde
estadodePengRobinsonporunocorregido(
).Alintroducirestamodificacinenla
ecuacinoriginaldePRseobtienelaecuacindePengRobinsondetresparmetros,esto
es:
42
con,
43
donde eselvolumenmolarcalculadoconlaEDEPRoriginal;
eselvolumenmolar
corregido;y unparmetrodecorreccinyeltercerparmetrodelaecuacindeestado.
El parmetro de correccin es usualmente relacionado con un parmetro
adimensional denominado volume shift parameter (
) o parmetro de traslacin ( ),
por:
44
donde esobtenidodelaecuacin28.
| 35 |
Paraunamezclalquidasetiene:
45
Paraunamezclagaseosasetiene:
46
Penelouxetal.recomiendanutilizarlasiguienteexpresinparaelclculode para
componentesnohidrocarburosehidrocarburosmenospesadosqueel .
0.50033
0.25969
47
con,
0.29056
0.08775 48
eselfactordecompresibilidaddeRackettcalculadoporlaecuacin48.
donde
Para estimar el parmetro de la fraccin
se puede utilizar la siguiente
expresinpropuestaporJhaveriyYoungren:
0.07780
49
donde es la masa molar del componente ; y coeficientes de correlacin

dependientes del tipo de hidrocarburo de acuerdo a la tabla 1.4. Los mismos autores
proponenquesinoseposeelainformacinexperimentalnecesariaparalaeleccinde y
,paraelcoeficientedepotenciaseutiliceunvalorde0.2051,yelcoeficiente seajuste
paracoincidirconladensidaddelafraccin
dentrodeunrangodevaloresentre2.2y
3.2.
Tabla 1.4 Coeficientes de correlacin por tipo de

hidrocarburoparalaecuacin49.
TipodeHidrocarburo
2.258
0.1823
Naftas
3.044
0.2324
Aromticos
2.516
0.2008
Parafinas
| 36 |
CAPTULO
II
YACIMIENTOSDEGASY
CONDENSADO
CONTENI DO
II.1Introduccin......................................................................................................37
II.2Clasificacindelosyacimientosdehidrocarburos.............................................38
II.3Caractersticasdeunyacimientodegasycondensado......................................45
II.4Daoenyacimientosdegasycondensado........................................................48
II.1Introduccin
Sehandescubiertoyacimientosdegasconuncomportamientodelfluidomuydiferenteal
de los yacimientos de gas hmedo y gas seco. El fluido est compuesto
predominantemente por metano y etano; sin embargo, contiene cantidades apreciables
de C7 y ms pesados. Este fluido es llamado comnmente gas condensado y los
yacimientos donde se encuentra son llamados yacimientos de gas y condensado. La
produccindeunyacimientodegasycondensadoesprincipalmentegas,lacantidadde
lquidorecuperadodelosseparadoresensuperficieespequea(1barrildecondensado
por cada 100,000 pies cbicos de gas en promedio a condiciones normales) pero de un
alto valor econmico, debido a que los hidrocarburos lquidos provenientes de estos
| 37 |
CAPTULOIIYACIMIENTOSDEGASYCONDENSADO
yacimientos son apenas distinguibles de un aceite ligero estabilizado, con densidades

mayores a 45 API. El lquido recuperado se denomina condensado retrgrado o
simplementecondensado.Demanerageneralpodemosdefiniralosyacimientosdegasy
condensado como aquellos que producen lquidos de colores plidos o incoloros, con
gravedadesporencimade45APIyrelacionesgascondensado(
)enelintervalode
5,000a100,000piescbicosnormales(PCN)/barrilesnormales(BN),(Craft,1991).
Elcrecimientoenlademandaenergtica,yladisminucineneldescubrimientode
volmenesatractivosderecursosconvencionaleshanacentuadolaprcticadeperforara
mayores profundidades en reas ya conocidas, siendo la tendencia mundial el
descubrimiento de yacimientos de aceite voltil y de gas y condensado. La tendencia
anterior,ascomolosvolmenespequeosdelquidorecuperadosdelosyacimientosde
gas y condensado (que adems son lo que pagan la inversin), corroboran an ms la
importancia del conocimiento y entendimiento del comportamiento de fases del fluido
producido, de sus propiedades fsicas y de los fenmenos presentes como el de
condensacinretrgradaylaformacindelbancodecondensado.
II.2Clasificacindelosyacimientosdehidrocarburos
Lacorrectaclasificacindeyacimientosdependeprincipalmentedelacomposicindela
mezcla de hidrocarburos y de las condiciones de presin y temperatura a la que se
encuentra dicha mezcla en el yacimiento. Las temperaturas y presiones aumentan
normalmente con la profundidad, adems de que sus gradientes pueden variar de una
regin a otra por lo que existe una amplia variedad de combinaciones de presin y
temperaturaenlosyacimientosnaturales,loquederivaenqueenunmismoyacimiento
se puedan tener diferentes tipos de hidrocarburos desde el inicio de la explotacin.
Debido a lo anterior, no existe una nica propiedad que permita establecer una lnea
divisoria precisa para clasificar a los yacimientos, la clasificacin depender por lo tanto
delconocimientoycombinacin,einclusolasuperposicindevariaspropiedades.
Lasseisclasificacionesdeyacimientosmsusualessebasanen:
| 38 |
laconfiguracindelastrampasgeolgicas;
eldiagramadefasesdepresinytemperatura;
eltipodehidrocarburosproducidos;
eltipodeempuje;
lacercanaalasuperficie;
eltipoderocaalmacenadora.
YACIMIENTOSDEGASYCONDENSADOCAPTULOII
II.2.1Clasificacindelosyacimientosconbaseenloshidrocarburosproducidos
Esprcticacomnclasificaralosyacimientospetrolerosdeacuerdoalascaractersticas
de los hidrocarburos producidos y a las condiciones bajo las cuales se presenta su
acumulacinenelsubsuelo.Existencincotiposdeyacimientosdepetrleoenfuncindel
tipo de fluido (McCain, 1990). Estos yacimientos se denominan generalmente de aceite
negro (bajo encogimiento), aceite voltil (alto encogimiento), gas y condensado, gas
hmedoygasseco.Enlatabla2.1sepresentanlaspropiedadesycaractersticastpicas
delasmezclasprovenientesdeestosyacimientos.
Eltipodefluidoenelyacimientodebeidentificarsealmomentodeldescubrimiento
obiendurantelasetapasinicialesdelavidadeexplotacindelmismo,debidoaqueesun
factorclaveparalatomadedecisionesquesedebenrealizarparalaexplotacinptima
delyacimiento.
Elconocimientoprecisodeltipodefluidoenelyacimientosedeterminamediante
anlisisdelaboratorio;sinembargo,stegeneralmentesepuedeidentificartambincon
datos de produccin. La tabla 2.2 resume una serie de reglas empricas bsicas que
permiten determinar cada uno de los cinco tipos de fluidos que se presentan en los
yacimientos.
Tabla 2.1 Caractersticas y propiedades tpicas de mezclas provenientes de yacimientos de hidrocarburos
(Rojas,2003).
Aceitenegro
Aceitevoltil
C1
48.83
60
C2
2.75
C3
1.93
iC4nC4
1.6
Gasy
condensado
Gashmedo
Gasseco
75
90
96
4.5
0.5
iC5nC5
1.15
0.5
C6
1.59
2.5
0.5
C7+
42.15
17
1.5
MasaMolardeC7+
225
180
125
115
RGL[PCN/BN]
625
2000
7000
26000
34.3
50
55
60
Negro
Amarillo
oscuro
API@Tanque
Color@Tanque
Amarilloclaro
Incoloro
Amarillo
Amarilloclaro
| 39 |
Tabla 2.2 Caracterizacin de fluidos de yacimientoscon base en informacin de datos de produccin y

anlisisdelaboratorio(McCain,1994).
RGA[PCN/BN]
API
C7+
C1
Color
Gasseco
>100000
<0.7
>90
15000100000
<70
0.74
<90
Transparente
Gashmedo
320015000
4060
412.5
>60
Ligeramentecoloreado
Gasycondensado
17503200
>40
12.520
<60
Decolores
Aceitevoltil
<1750
<45
>20
<50
Negro/Oscuro
Aceitenegro
II.2.2Clasificacindelosyacimientosapartirdeldiagramadefases
Una fase es cualquier parte de un sistema que contiene sustancias homogneas que
fsicamenteesdistintayqueestseparadaporsuperficiesfronterizasdeotraspartesdel
sistema.Elcambioqueexisteentrelasfasessellamacomportamientodefases,ydescribe
las condiciones de temperatura y presin para las cuales pueden existir las diferentes
fases.Enestudiosdecomportamientodefasesseincluyenelmanejodetresvariables:la
presin,latemperaturayelvolumen.Lasdiferentesfasesseidentificanporsuvolumeno
porsudensidad.Enunyacimientodehidrocarburoscomnmenteencontramosalafase
lquida (aceite crudo, condensado y agua) y a la fase gas (disuelta en la fase lquida o
libre). El comportamiento del sistema de hidrocarburos en estos yacimientos es
multifsico sobre amplios rangos de presiones y temperaturas. Los resultados
experimentales y matemticos del comportamiento de fases se expresan en diferentes
tiposdediagramasdenominadosdiagramasdefase,stossongrficasodiagramasque
presentanlascondicionesbajolascualessepuedenpresentarlasdiferentesfasesdeuna
sustancia. A continuacin se define a los principales elementos que aparecen en un
diagrama de fases para una mezcla de hidrocarburos, y se presenta en la figura 2.1 un
diagramageneralizadodelmismo.
| 40 |
Curvadepuntosdeburbuja.Sedefinecomolalneaqueseparalaregindelafase
lquidadelaregindedosfases(vaporlquido).Enunprocesodeabatimientode
presin isotrmico esta lnea indica la presin a la cual se forma la primera
burbujadegas.
Curvadepuntosderoco.Sedefinecomolalneaqueseparalaregindelafase
vapordelaregindedosfases(vaporlquido).Enunprocesodeabatimientode
presinisotrmicoestalneaindicalapresinalacualseformalaprimeragotade
lquido.
Envolventedefases.Eslacurvacncavahaciaabajoqueresultadeunirlacurvade
puntos de burbuja y la curva de puntos de roco, curvas que se unen en el
denominado punto crtico. La regin encerrada por la envolvente de fases es la
regindedosfases,dondecoexistenlasfaseslquidoygasenequilibrio,dentro
de esta regin se encuentran las llamadas curvas de calidad, que indican el
porcentajetotaldehidrocarburosqueseencuentraenestadolquido,todasstas
convergenenelpuntocrtico.
Puntocrtico.Eselpuntoendondeconvergenlascurvasdepuntosdeburbuja,de
puntos de roco y de calidad. Tambin se define como el estado de presin y
temperaturaparaelcuallaspropiedadesintensivas(quenodependendelamasa)
de las fases lquida y gas son idnticas. Los valores de presin y temperatura de
estepuntosedenominanpresinytemperaturacrticas.
Cricondenterma.Eslatemperaturamximaporarribadelacuallafaselquidano
sepuedeformarindependientementedelapresinquesetenga.
Cricondembara.Eslapresinmximaporarribadelacuallafasegasnosepuede
formarindependientementedelatemperaturaquesetenga.
P Reginde
lquidos
Cricondembara
Reginde
gases
Curvade
puntosde
burbuja
Punto
crtico
Cricondenterma
Curvasde
calidad(regin
dedosfases)
Curvade
puntos
deroco
Figura 2.1 Diagrama de fases tpico (presin vs temperatura) de una mezcla de
hidrocarburos.
Se puede utilizar el comportamiento termodinmico de una mezcla natural de

hidrocarburos descrito por su diagrama de fases (presin vs temperatura) para fines de
| 41 |
clasificacin. En funcin de la localizacin del punto crtico y los valores de presin y

temperatura del yacimiento en el diagrama presin vs temperatura del fluido que
contienen,losyacimientospetrolerosseclasificandelamanerasiguiente.
Yacimientos de aceite y gas disuelto. Cuando la temperatura del yacimiento es

menorquelatemperaturacrticadelamezcla( < ).Asuvez,enfuncindela
presin inicial del yacimiento, , los yacimientos de aceite se subdividen en:
yacimientos de aceite bajosaturado cuando la > , yacimientos de aceite
saturadocuandola = ,yyacimientosdeaceitesaturadoconcasquetedegas
cuandola < .
Yacimientos de gas y condensado. Cuando la temperatura del yacimiento se
encuentraentrelatemperaturacrticaylacricondenterma( < <
).
Yacimientos de gas. Cuando la temperatura del yacimiento es mayor que la
temperatura crtica de la mezcla ( > ). Adems, estos yacimientos se
subdividen en yacimientos de gas hmedo y yacimientos de gas seco, estos
trminosseutilizanparadiferenciarentredostiposdegases:losqueexistencomo
tales en condiciones de superficie y de yacimiento (gas seco); y los que en
condicionesdesuperficieexistencomolquidoygas,mientrasqueencondiciones
deyacimientosloexistencomogas(gashmedo).
Lalocalizacindelpuntocrtico,ascomolaformaytamaodeldiagramadefases
sonfuncindeltipodefluidosquecontieneelyacimiento.Acontinuacinsepresentanen
las figuras 2.2, 2.3, 2.4, 2.5 y 2.6 los diagramas de fases tpicos correspondientes a un
yacimiento de aceite negro, aceite voltil, gas y condensado, gas hmedo y gas seco
respectivamente;uncontrasteentresuscaractersticasseexponeenlatabla2.3.
Pb
Condiciones
iniciales
Pc
Separador
Condiciones
detanque
Figura 2.2 Diagrama de fases

correspondiente a un
yacimientodeaceitenegro(Paris,2009).
| 42 |
Condiciones
iniciales
Pc
Pb
Separador
Condiciones
detanque
Figura 2.3 Diagrama de fases

correspondiente a un
yacimientodeaceitevoltil(Paris,2009).
Pc
Condiciones
iniciales
Pr
Separador
Condiciones
detanque
Figura 2.4 Diagrama de fases correspondiente a un

yacimientodegasycondensado(Paris,2009).
Condiciones
iniciales
Pc
Separador
Condiciones
detanque
T
yacimientodegashmedo(Paris,2009).
| 43 |
Condiciones
iniciales
Pc
Condiciones
detanque

yacimientodegasseco(Paris,2009).
Tabla 2.3 Caractersticas y propiedades tpicas de los

diferentes tipos de yacimientos de hidrocarburos
(Pemex,2008).
Yacimientosdeaceiteygasdisuelto
Aceitenegro
Temperatura
Puntocrtico(Pc)
Estadoenel
yacimiento
Curvasdecalidad
Aceitevoltil
Ty<Tc
Ty<Tc
Pcaladerechade
lacricondembara
Pccercanoala
cricondembara
Yacimientosdegas
Gasycondensado
Gashmedo
Gasseco
Tc<Ty<Tcri
Ty>Tcri
Ty>Tcri
Pcalaizq.dela
cricondembara
Pcalaizq.dela
cricondembara
Pcalaizq.dela
cricondembara
Pynuncaentraala Pynuncaentraala
SiP>Pr@TyYac.
regindedos
regindedos
Bajosaturado*
fases,enelyac.
fases,enelyac.
SiP<Pr@TyYac.
siempreesten
siempreesten
Saturado*
estadogaseoso
estadogaseoso
Muypegadasala Msseparadasde Tiendenapegarse Mspegadasala Casipegadasala

lneadepuntosde lalneadepuntos alalneadepuntos lneadepuntosde lneadepuntosde
deroco
deburbuja
burbuja
burbuja
roco
Sepresenta
condensacin
retrgradaenel
yacimiento
SiP>Pb@TyYac.
SiP>Pb@TyYac.
Bajosaturado Bajosaturado
SiP<Pb@TyYac.
SiP<Pb@TyYac.
Saturado
Saturado
Singularidades
Produccinen
superficie
Dentrodelaregin Dentrodelaregin Dentrodelaregin Dentrodelaregin Fueradelaregin

dedosfases
dedosfases
dedosfases
dedosfases
dedosfases
C7+>30.5%
C7+de11.0a30.5%
C7+<11.0%
Pequeas
cantidadesde
intermedios
Casipuros
componentes
ligeros
RGA[m /m ]
<200
2001000
50015,000
10,00020,000
>20,000
API
<35
3545
4157
4557
>57
Oscuro
Ligramente
oscuro
Ligramente
coloreado
Casitransparente
Transparente
Composicindela
mezclaoriginal
3
Colordellquido
*Delquido
| 44 |
II.3Caractersticasdeunyacimientodegasycondensado
Sepuededefiniraunyacimientodegasycondensado,comoaquelcuyofluidoexhibirun
comportamiento retrgrado isotrmico en el rango de temperatura de inters para los
estudiosdeIngenieraPetrolera(Cabra,1999).
La composicin de la mezcla de hidrocarburos de un yacimiento de gas y
condensado es predominantemente metano (>60% mol), con una cantidad de
hidrocarburospesadosmayorqueenladeunyacimientodegassecoygashmedo.Un
gascondensadoesungasconlquidodisuelto.
Lamezcladehidrocarburosalascondicionesinicialesdepresinytemperaturase
encuentraenfasegaseosaoenelpuntoderoco.
La temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura crtica y la
cricondentermadelamezcla.
Un gas condensado presenta condensacin retrgrada isotrmica en un rango de
temperaturasdeentre200y400F(93.3y204.4C)ypresionesdeentre3000y8000lpc
(210.9y562.5kg/cm2)enelyacimiento(Rojas,2003).
En su camino hacia el tanque de almacenamiento el gas condensado sufre una
fuerte reduccin de presin y temperatura, y penetra rpidamente en la regin de dos
fasesparallegaralasuperficieconlascaractersticasqueseenlistanacontinuacin.
3200<
<15000PCN/BN
<60API
40API<
>60%mol
4<
<12.5%mol
Colordelcondensado:ligeramentecoloreado
Entre ms rico en componentes pesados (

) sea el gas condensado menor es la
y la gravedad API del condensado. Adems, el color se torna oscuro; se conocen
condensadosnegroscon29API.
El contenido lquido o riqueza de un gas se define como el nmero de galones de
lquido que pueden obtenerse de 1000 pies cbicos normales de gas. Se expresa
generalmentecomo
o
(barrilesde
pormillndepiescbicosnormales
degas).Enlasecuacionesparasuclculoseconsideraqueseobtienecomolquidoenuna
plantacriognicadesdeelpropano( )ycomponentesmspesados(locualnoocurreen
laprctica),sinincluiraloscomponentesnohidrocarburostalescomoelCO2,N2yH2S.
| 45 |
De acuerdo a su riqueza, un gas condensado puede clasificarse como se enlista a

continuacin(Rojas,2003).
Riquezaalta(
>348)
Riquezamedia(173<
<348)
Riquezabaja(97<
<173)
Riquezapobre(
<97)
II.3.1Presinderocoretrgrada
Laimportanciadelconocimientodelapresinderocoretrgrada(
)resideenquea
presionespordebajodeellaempiezaaocurrircondensacinretrgradadelquido.
Losfluidosdeyacimientosdegasycondensadosedenominanretrgradosporque
su comportamiento puede ser inverso al de los fluidos que comprenden componentes
puros. A medida que la presin de yacimiento declina y atraviesa el punto de roco, se
formalquido,yelvolumendelafaselquidaaumentaconlacadadepresin.Elsistema
alcanzaunpuntoenuncondensadoretrgradoenelque,conformelapresincontina
declinando,ellquidosereevapora.
Losfactoresqueafectanenmayorgradoala
sonlatemperaturadelyacimiento
ylacomposicindelamezcla,quesepuedecaracterizaratravsdela
yla
del
condensado.
A continuacin se describen los efectos de la temperatura, gravedad API del
condensadoyrelacingascondensadosobrelapresinderocoretrgrada.
Amedidaqueincrementalatemperatura,aumentala
.

A medida que la gravedad API del condensado aumenta, disminuye la
Amedidaqueincrementala
,disminuyela
.
II.3.2Condensacinretrgrada
Cuando se produce una reduccin isotrmica de la presin en un yacimiento de gas y

condensado y se cruza la curva de roco, se entra entonces en la regin de dos fases
ocurriendoladenominadacondensacinretrgradaisotrmicadelasfraccionespesadase
intermedias. La zona de condensacin retrgrada est delimitada por los puntos de
mxima temperatura de las lneas de isocalidad (parte sombreada en la figura 2.7). Por
| 46 |
debajo de la zona retrgrada, la disminucin de presin produce vaporizacin del

condensadohastaquesealcanzanuevamentelacurvaderoco.Atemperaturasentrela
crtica y la cricondenterma se observan dos presiones de roco: retrgrada y normal.
Siguiendolalneadeagotamiento
enlafigura2.7,alapresinderocoretrgrada
( ),lacantidadinfinitesimaldelquidoseformaporuncambiodefasesdegasalquido,y
alapresinderoconormal( ),poruncambiodefasesdelquidoagas.
La condensacin retrgrada es causada por las fuerzas que actan sobre las
molculasdediferentetamaoydependedelbalancedeesasfuerzas.Cuandolapresin
disminuyepordebajodelapresinderoco,lasfuerzasdeatraccinentrelasmolculas
livianasypesadasdisminuyendebidoaquelasmolculaslivianasseapartanmuchodelas
pesadas. Cuando esto ocurre, la atraccin entre las molculas de los componentes
pesados se hace ms efectiva, produciendo su condensacin hasta alcanzarse una
saturacin mxima ( ), a partir de la cual una mayor reduccin de presin permite la
vaporizacinnormaldelcondensadohastallegaralpuntoderoconormal(vaporizacin
completadelcondensadoretrgrado)apresionesdevaco.
Enresumen,lazonaretrgradaestdelimitadaensupartesuperiorporlacurvade
rocoentreelpuntocrticoyelcricondentrmico(
)yenlainferiorporlacurvaque
une los puntos de mxima temperatura de las curvas de isocalidad (
). Entre la
temperaturacrticaylacricondenterma,eldiagramadefasesmuestradospuntosderoco
aunamismatemperatura(puntos y enlafigura2.7).
P
Temperaturacrtica
Cricondenterma
A
C
F
G
Figura2.7Diagramadefasesgeneralizadodeunyacimientodegasycondensado.
| 47 |
II.4Daoenyacimientosdegasycondensado
Unyacimientodegasycondensadopuedeobstruirseconsuscomponentesmsvaliosos,
dependiendo de las propiedades del fluido, el volumen del lquido condensado puede
incrementarseenlareginvecinaalpozocomoconsecuenciadelacadadepresinpor
debajo de la presin de roco (condensacin retrgrada), llegando a ser tan alto como
entre 30% y 40% (gas condensado rico), o tan bajo como 1% (gas condensado pobre),
restringiendo finalmente el flujo del gas. La restriccin en la zona vecina al pozo puede
reducir la productividad de un pozo en un factor de dos o ms, incluso con 1.1% de
volumendecondensadomximo(Bang,2007).
Estefenmeno,conocidocomoformacindebloqueobancodecondensado,esel
resultadodeunacombinacindevariosfactores,incluyendolaspropiedadesdelasfases
de fluidos, las caractersticas del flujo de la formacin y las presiones existentes en la
formacinyenelpozo.Siestosfactoresnosecomprendenenlasprimerasinstanciasdel
desarrollodeuncampopetrolero,tardeotempranoelrendimientodelaproduccinse
verafectado.
II.4.1Formacindegotasderoco
Ungascondensadoesunfluidomonofsicoencondicionesdeyacimientooriginales.Est
compuestoprincipalmentedemetano( )ydeotroshidrocarburosdecadenacorta,pero
tambincontienehidrocarburosdecadenalarga,denominadosfraccionespesadas.Bajo
ciertas condiciones de temperatura y presin, este fluido se separar en dos fases, una
fase gaseosa y una fase lquida. Durante el proceso de produccin del yacimiento, la
temperatura de formacin normalmente no cambia, pero la presin se reduce. Las
mayorescadasdepresintienenlugarcercadelospozosproductores.Cuandolapresin
de un yacimiento de gas y condensado se reduce hasta la presin de roco, una fase
lquida rica en fracciones pesadas se separa de la solucin, y la fase gaseosa muestra
entonces una leve disminucin de las fracciones pesadas. La reduccin continua de la
presin incrementa la fase lquida hasta que alcanza un volumen mximo, luego el
volumendellquidocomienzaareducirse.
Elvolumendelafaselquidapresentedependenoslodelapresinytemperatura,
sinotambindelacomposicindelfluido.Ungasseco,pordefinicin,tieneinsuficientes
componentespesadoscomoparagenerarlquidosenelyacimientoaunqueseproduzca
una cada de presin cerca del pozo. Un gas condensado pobre genera un volumen
| 48 |
pequeodelafaselquida(menosde100BN/MMPCN),yungascondensadoricogenera
unvolumendelquidomsgrande,generalmentesuperiora150BN/MMPCN(Fan,2006).
Una vez que los fluidos del yacimiento ingresan al pozo, tanto las condiciones de
temperatura como las condiciones de presin pueden variar. La presencia de lquidos
(agua + condensado) en los pozos de gas y condensado afectan negativamente las
caractersticasdeflujodelosmismos.Loslquidospuedenprovenirdelacondensacinde
hidrocarburos(condensado)odeaguaproducidaconjuntamenteconelgas.Loslquidos
presentes pueden producirse dentro del pozo si el gas suministra suficiente energa de
transporteparasulevantamiento;sinembargo,stostambinpuedenacumularseenel
fondo como resultado de las condiciones predominantes en el pozo, generando una
contrapresinadicionalsobrelaformacin,eimpactandonegativamenteenlacapacidad
productiva del pozo; pudiendo inclusive matar pozos con bajas presiones de fondo.
Inicialmentelospozostienenpresionesygastosdeproduccinelevadosqueimpidenla
acumulacindelquidosenelfondo,peroamedidaquelapresindefondodisminuyey
aumentalaproduccindelosmismos,sehacenecesarioentoncesayudarartificialmente
algasalevantarlos.
II.4.2Formacindelbanco,anilloobloquedecondensado
Unadelascaractersticasbsicasdelosyacimientosdegasycondensado,eslaformacin
de condensado cuando la presin de la mezcla de hidrocarburos cae por debajo de su
presin de roco durante el agotamiento isotrmico de la presin del yacimiento. En las
regioneslejanasalpozoproductor,debidoalasfuerzascapilares,ellquidocondensado
queseformaporprimeravezenelyacimientoesinmvil,esdecir,unagotamicroscpica
de lquido, una vez formada, tender a quedarse atrapada en los poros o gargantas de
poro pequeas. Para que el condensado alcance cierta movilidad en el yacimiento se
necesitaquesusaturacinseamayorquelasaturacincrticadecondensado(3040%),lo
cualesdifcildealcanzar,yaqueelvolumendelquidocondensadorarasvecesexcedeun
valor del 20% (Rojas, 2003). En consecuencia, el condensado que se forma en la mayor
partedelyacimientosepierdeenlaproduccin,amenosqueelplandeexplotacindel
yacimientoincluyaunprocesoderecuperacinmejorada,comoporejemplolainyeccin
cclicadegas.Elefectodeestacondensacinsobrelamovilidaddelgaseshabitualmente
despreciable.
Cerca de un pozo productor la situacin es diferente. Experiencias de campo han
mostrado que ocurre prdida de productividad de los pozos cuando se tiene
<
debido a la condensacin retrgrada en el yacimiento y fondo de los pozos.
| 49 |
Permeabilidadrelativa
Cuando la presin de fondo fluyendo cae por debajo del punto de roco, se forma un
sumidero en la regin vecina al pozo. A medida que el gas ingresa en el sumidero, el
lquido se condensa y acumula, ocupando porciones de los poros que de otro modo
estarandisponiblesparaelflujodegas,yporlotantoimpideelflujodeste;elproceso
contina hasta que se acumula suficiente lquido como para que su movilidad se vuelva
significativa. Una vez que se excede la saturacin crtica, el gas y el aceite compiten
entonces por las trayectorias de flujo (como lo ilustra la relacin entre sus
correspondientespermeabilidadesrelativasenlasfiguras2.8y2.9),perolaformaciny
acumulacin de condensado contina hasta que se alcanza un estado de saturacin en
equilibrioqueesuntantomayorquelasaturacincrticadecondensado.Enelpeordelos
casos,lasaturacindecondensado(
)alrededordelpozopuedealcanzarvaloresde
entre50y60%,generandoreduccionesdeproductividadenlospozosde2a10vecesla
existenteantesdelacondensacinretrgrada(Rojas,2003).Laformacindeunbloque
decondensadoeselresultadodelareduccindelamovilidaddelgasenlosalrededores
deunpozoproductorpordebajodelapresinderoco.
1.0
0.5
0
50
100
Saturacindecondensado(%)
Figura2.8Curvasdepermeabilidadrelativaparaunsistemagas
condensado. Se observa la disminucin de la permeabilidad
relativa al gas a medida que la saturacin de condensado se

incrementa; una vez alcanzada la saturacin crtica de
,lareginalcanzaunacondicindeflujocon
condensado,
elgasyelcondensadofluyendo.
| 50 |
Distanciaalpozo
Figura 2.9 Formacin del bloque de condensado (Fan,
,esmayorcerca
2006).Lasaturacindecondensado,
delpozoporquelapresinesmsbaja,loqueimplicams
permeabilidad relativa al
condensacin de lquido. La
, cerca del pozo, ilustra el efecto de la
condensado,
formacin del bloque. El eje vertical, representado por un

pozo,essloesquemtico.
Lacadadelapresindelyacimientopordebajodesupresinderocotraecomo
consecuenciaquelaproduccindegasycondensadodeclinedebidoalaformacindeun
bloque de condensado en la regin vecina al pozo, adems, el gas producido contendr
menos fracciones pesadas valiosas debido a la condensacin a travs de todo el
yacimiento,dondelamovilidaddelcondensadonoessuficienteparaquestefluyahacia
elpozoproductor.
Notodoslosyacimientosdegasycondensadoestnlimitadosporpresindebidoa
laformacindeunbloquedecondensadoenlareginvecinaalpozo,aunquetodosestos
campos experimentarn este fenmeno. El grado en que la segregacin de condensado
constituye un problema para la produccin, depende de la relacin entre la cada de
presinexperimentadadentrodelyacimientoylacadadepresintotalqueseproduce
desdelasreaslejanasdelyacimientohastalasuperficie.
Silacadadelapresindelyacimientoessignificativa,lacadadepresinadicional
debidaalasegregacindecondensadopuedesermuyimportanteparalaproductividad
delpozo.Estacondicinestpicaenformacionesconunvalorbajodecapacidaddeflujo
| 51 |
( ).Enelcasocontrario,sienelyacimientoseproduceunapequeafraccindelacada
de presin total, lo que es habitual en formaciones con valores de altos, la cada de
presin adicional producida en el yacimiento como consecuencia del banco de
condensado, tendr probablemente poco impacto sobre la productividad de los pozos.
Comoreglabsicageneral,sepuedeasumirqueelbloquedecondensadoduplicalacada
depresinenelyacimientoparaunamismatasadeflujo.
Figura 2.10 Regiones para estudiar el comportamiento de los yacimientos de gas y

condensado(Fan,2006).
Para estudiar el fenmeno de formacin del bloque de condensado, diversos

autores han divido el flujo en los yacimientos de gas y condensado en tres regiones de
yacimiento(figura2.9).Lasdosregionesmsprximasalpozopuedenformarsecuandola
presindefondoestpordebajodelapresinderocodelfluido( <
).Latercera
regin,queseformalejosdelospozosproductores,existeslocuandolapresinmedia
del yacimiento est por encima de la presin de roco (
>
). Suponiendo que la
saturacindeaguaenelyacimientosemantienepordebajodesuvalorcrtico(
lasregionesmencionadasposeenlassiguientescaractersticas.
<
),
Regin3.Reginalejadadelpozo(dentrodelyacimiento)dondesloocurreflujo
degas,con
>
,
=0y + =1.Estareginincluyelamayorparte
delreadelyacimientoqueseencuentraalejadadelospozosproductores.Dado
que est por encima de la presin de roco, slo existe y fluye una fase de
hidrocarburo:elgas.Ellmiteinteriordeestaregintienelugardondelapresin
igualaalapresindelpuntoderocodelgasdeyacimientooriginal.Estelmiteno
es fijo, sino que se desplaza hacia afuera a medida que el pozo produce
| 52 |
hidrocarburosylapresindeyacimientocae,desapareciendofinalmentecuando
lapresinenellmiteexteriorcaepordebajodelpuntoderoco.
Regin 2. Regin intermedia donde empieza a ocurrir condensacin retrgrada,
con
<
,
<
y
+ + =1.Enlasegundaregin,ellquido
seseparadelafasegaseosa,perosusaturacincontinasiendosuficientemente
bajacomoparaquesemantengainmvil;porloqueslofluyegasmonofsico.La
cantidaddelquidoquesecondensaquedadeterminadaporlascaractersticasde
lafasedelfluido,deacuerdoasudiagramaPVT.Lasaturacindellquidoaumenta
y la fase gaseosa se vuelve ms pobre a medida que el gas fluye hacia el pozo;
siendoellmiteinteriordelareginladistancia alaqueelcondensadoalcanza
lasaturacincrticaparainiciarelflujo.
Regin1.Regininteriorcercadelpozodondefluyencondensadoygasdemanera
simultnea a diferentes tasas y saturaciones, con
<
,
>
y
+
=1.Enlaprimeraregin,lamscercanaalpozoproductorfluyen
tantolafasegaseosacomolafasedecondensado.Lasaturacindecondensadoen
esta regin es mayor que la saturacin crtica. Las dimensiones de esta regin
oscilanentredecenasdepiesparafluidosgascondensadopobresycientosdepies
para fluidos gas condensado ricos. Dicha regin se extiende ms lejos del pozo
paralascapasconunapermeabilidadmsaltaquelapermeabilidadpromedio,ya
que a travs de esas capas ha fluido un mayor volumen de gas. Incluso en los
yacimientos que contienen un gas condensado pobre, con baja condensacin de
lquido, el bloque de condensado puede ser significativo, porque las fuerzas
capilares pueden retener un condensado que con el tiempo desarrolla alta
saturacin.
II.4.3Variacindelapermeabilidadefectivaalgas
La regin uno, correspondiente al bloque de condensado en la zona vecina al pozo

controla la productividad del mismo. La
circulante es bsicamente constante y la
condicin PVT se considera una regin de expansin a composicin constante (esto
contrastaconlasegundaregin,queseconsideraunaregindeagotamientoavolumen
constante).Estacondicinsimplificalarelacinexistenteentrelapermeabilidadrelativaal
gasylapermeabilidadrelativaalaceite(condensado),loquehacequelarelacinentre
ambasseaunafuncindelaspropiedadesPVT.Sinembargo,lapermeabilidadefectivaal
gas en la zona cercana al pozo no es slo una funcin de la saturacin, sino que se
producenefectosdepermeabilidadrelativaadicionalesdebidoaquelavelocidaddelgas,
| 53 |
yenconsecuencialafuerzaviscosa,esextrema;esteefectohasidocuantificadoatravs
del nmero capilar ( ) y el coeficiente inercial o factor de turbulencia ( ). Las
condiciones del gradiente de presin producidas por la alta velocidad o la baja tensin
interfacial poseen nmeros capilares altos, lo que indica que predominan las fuerzas
viscosasyquelapermeabilidadrelativaalgasesmayorqueelvalorqueseregistracon
tasasdeflujomsbajas.
A velocidades de flujo an ms altas, en la zona ms cercana al pozo, ocurre flujo
turbulentodegas,loquegeneraunaresistenciainercialadicional,debidoalaaceleracin
de las molculas de gas a travs del medio poroso al atravesar las gargantas de poro y
posterior disminucin de su velocidad al ingresar en un cuerpo poroso; esto a su vez
produceunacadadepresinadicionalyreduccindelatasadeflujodegas.
Delosdosefectosanteriores,queactanendireccincontraria,elaumentodela
con la velocidad del gas debido al incremento del a travs del fenmeno de
desplazamientocapilartieneunimpactomayor,porloqueelimpactoglobaldelosdos
efectos producidos por la alta velocidad es usualmente positivo, lo que reduce por lo
tantoelimpactodelbloquedecondensado.
II.4.4Reduccindeldaocausadoporacumulacindecondensado
Lamayoradelosmtodospropuestosenlaliteraturaparaaminorareldaocausadopor
acumulacindecondensadopuedenagruparsedelamanerasiguiente:
cambiodecomportamientodefases;
reduccindecadadepresinporaccionesaniveldepozo;
cambiodelaspropiedadesdelsistemarocafluidos;
reduccindecadadepresinporinyeccinoreinyeccindeunfluido.
Abel et al. (1970) describen los dos esquemas de inyeccin cclica de gas:
mantenimiento total de presin y mantenimiento parcial de presin. En el proceso de
mantenimientototaldepresin,elgasseinyectademaneracontinuaenelyacimientoal
mismo tiempo que el gas condensado es producido del yacimiento, en un intento por
evitar que la presin del yacimiento caiga por debajo de la presin de roco. Mientras
que, en el proceso de mantenimiento parcial de presin, el gas es inyectado en el
yacimientodespusdequelapresindeyacimientoseencuentrapordebajodelpuntode
roco, en un intento de detener o retrasar la declinacin de la presin y revaporizar o
desplazarmisciblementeelcondensado.
Losprocesosquesepresentancuandoseinyectancontactosgascondensadoson:
| 54 |
desplazamientodelfluidodelyacimientoporgasinyectado;
revaporizacindecomponentesportransferenciademasa;
cambioenelcomportamientoPVTdelfluidodeyacimientoalentrarencontacto
conelgasinyectado.
Cook et al. (1969) realizaron pruebas de laboratorio sobre evaporizacin de un

condensado de 45 API con gas seco, dependiendo de la presin, el volumen de gas
inyectadoylatemperatura,sealcanzaagasificarhastaun75%delcondensadooriginal.
Losautorescomprobaronqueelvolumendecondensadogasificadoesproporcionalala
presinyalacantidaddegasinyectado.
Katzetal.(1983)reportaronpruebasdelcampoRapidRiver,EE.UU.,muestranque
en35yacimientosdeestecamposelogrunincrementodelaproduccindelquidode5
a15BN/MMPCN(200%)alpresurizarlospozoscongassecodesde930hasta4000lpc;de
manerasimilar,selogrunincrementodeproduccinde8a10BN/MMPCN(25%)en12
yacimientos del campo Cold Spring, EE. UU., en este caso el incremento de presin fue
menor:de1000a2800lpc.
Rojas(1994)propusoelsiguienteprocedimientodeestimulacincongasseco:
1) Inyectarde0.3a0.5MMPCN/pieduranteunaodossemanas.
2) Cerrarelpozoporunasemanaparaqueselogreelequilibriotermodinmicoyse
realicen las modificaciones adecuadas en el pozo para pasar de inyeccin a
produccin.
3) Poner el pozo en produccin hasta alcanzar tasas similares a las que se tenan
antesdelainyeccin.Silaestimulacindabuenosresultados,repetirelciclo.
Kossak et al. (1986) hicieron simulaciones para estudiar el desempeo de la
inyeccin bache de metano seguido por nitrgeno. Ellos estudiaron el efecto de la
inyeccin bache en un yacimiento de capas homogneas y heterogneas tanto con
isotropa como con anisotropa. Sus resultados muestran que las heterogeneidades
permiten que el nitrgeno se mezcle con el condensado cuando el bache de metano es
pequeo, pero el incremento en la recuperacin con la inyeccin del bache de metano
respecto a la inyeccin de nitrgeno es lo suficientemente mayor como para pagar los
costosdelmetano.
Snger y Hagoort (1998) investigaron la eficiencia del nitrgeno para evaporar el
condensado en comparacin con la eficiencia del metano. Encontraron que el metano
puede evaporar ms condensado que el nitrgeno. Los autores informaron que la
| 55 |
capacidaddeevaporizacindelmetanoesmayora20veceslacapacidaddelnitrgeno.La
desventajadelainyeccindelnitrgenoesquelapresinderocodelamezclaesmayor
queladelfluidooriginal,loqueconducealacondensacindelquidoinsitudebidoala
mezclaconelfluidodelyacimiento.
Ahmed et al. (1998) estudiaron la eficiencia del gas seco, N2, y CO2 mediante un
procesodeinyeccinhuffandpuff(inyeccincclicadegas)enlaeliminacindellquido
acumulado en y alrededor del pozo. Los autores concluyeron que el CO2 puro es el gas
msefectivoenlareduccindelcondensadoencomparacinconlosotrosgasescuando
seinyectanalamismapresin.Losautorestambinmuestranquelainyeccinhuffand
puffdegasesesmsefectivacuandoseiniciaantesdealcanzarlasaturacinmximade
condensadodeterminadaporelexperimentodeagotamientoavolumenconstante(CVD).
Unacantidadinsuficientedegasinyectadopodraincrementarellquidoliberado.
Luoetal.(2001)llevaronacaboexperimentosenungascondensadoricorealpara
investigarlarecuperacindecondensado,basadosendosestrategiasdemantenimiento
de presin: mantenimiento total de presin y mantenimiento parcial de presin, para
determinar cuantitativamente la eficiencia en la revaporizacin de condensado por
inyeccin de gas seco. Sus anlisis del condensado producido muestran que un mayor
porcentajedeloscomponentesmspesadossevaporizanyrecuperancuandoseinyecta
gasporencimadelapresinderoco,encomparacinquecuandoseinyectapordebajo
de la misma. Los resultados tambin muestran que la recuperacin de condensado
acumuladoesmayorcuandolainyeccinserealizaporencimadelapresinderoco.Los
autorestambinobservaronquedurantelainyeccindegasalapresindeyacimiento,la
transferencia de masa entre el gas seco inyectado y el fluido original provocan un
aumento en la presin del punto de roco y por lo tanto condensacin retrgrada
prematura,loquepuedereducirenciertamedidalarecuperacindecondensado.
Jamaluddinetal.(2001)realizaronexperimentosPVTparaestudiarelefectodelCO2
y el propano en el comportamiento de fases de un fluido gas condensado. Los autores
encontraron que el CO2 incrementa el punto de roco de la mezcla, pero reduce el
condensadoliberadototaldebajodelpuntoderoco;mientrasqueelpropanoreduceel
punto de roco as como el condensado liberado total. Los autores sugieren que la
inyeccin huff and puff de propano podra reducir de manera eficaz el dao debido al
bloqueoporcondensado.
AlAnazi et al. (2004) estudiaron experimentalmente la revaporizacin de
condensadoenncleosdebidaalmetano.Losautoresdemostraronquelainundacincon
metano revaporiza condensado y restaura la permeabilidad relativa al gas a un valor de
| 56 |
flujodeunasolafase.Larevaporizacindecondensadofuecontroladaporladivisinde
loscomponenteshidrocarburosdentrodelafasegaseosafluyentecuandolainyeccinfue
realizada por debajo de la presin mnima de miscibilidad (
). El incremento en el
gastoypresindeinyeccinaceleralarevaporizacindecondensado.
Henderson et al. (1993) realizaron experimentos de inundacin de ncleos
(coreflood)paraestudiarlosefectosdelainyeccindeaguaenlarecuperacindegasy
condensado, por encima y por debajo de la presin de roco. Encontraron que la
saturacin residual de hidrocarburos despus de la inyeccin de agua depende de la
tensin interfacial prevaleciente entre el gas y el condensado. Dependiendo de las
caractersticasdelyacimiento,lainyeccindeaguasepuedecontinuaralolargodelavida
productiva del yacimiento o la presin del yacimiento puede reducirse drsticamente
despusdeunperiododeinyeccin.Sinembargo,elmantenimientototaldepresinpor
inyeccin de agua posee la desventaja de que una cantidad importante de gas queda
atrapado a altas presiones al final de la vida productiva del campo, reduciendo la
eficiencia en la recuperacin de gas. Cuando la inyeccin de agua se lleva a cabo a
presiones por encima de la presin de roco, la saturacin de gas atrapado contendr
todavaunaltoporcentajedecondensado,yaqueloscomponenteslquidospesadosque
componenelcondensadoseguirnestandopresentesenformadevapor.Encambio,sila
inyeccin de agua se realiza por debajo de la presin de roco, entonces el condensado
depositadoenelyacimientopuedeserparcialmenterecuperado.Noobstante,lacantidad
decondensadoenlafasegasdependerdelapresinalaqueserealicelainyeccinde
agua. Por lo tanto, existe un periodo ptimo de inyeccin de agua que maximiza la
recuperacindehidrocarburos,elcualdependerdelacurvadepermeabilidadrelativaal
gas y de las propiedades PVT del fluido de yacimiento. Cuando la inyeccin de agua se
llevaacaboporuntiempolimitado,lapresincaeunavezcesadalainyeccindeaguay,
lasaturacindegasenestareginseverafectadatantoporlaexpansindelgas,que
acta incrementando la saturacin, como por la condensacin, que acta reduciendo la
saturacin de gas. La permeabilidad relativa al gas bajo estas condiciones no se obtiene
por medidas estndar. Durante la despresurizacin, la saturacin total de hidrocarburos
aumentaryelaguaserconducidaaregionesvecinas.Regionesmsalejadasdelpozo
inyector pueden ser afectadas por la invasin resultante de la expulsin de agua de la
regin inyectada. Esta invasin de agua puede ocurrir antes o despus de que la
condensacin se lleve a cabo. Mediciones especiales de permeabilidad relativa son
requeridasparadescribireldesplazamientodegasporaguaenesteltimocasoytambin
paradescribirelflujoenladespresurizacinsubsiguiente.Losautoresconcluyeronporlo
| 57 |
tanto que las diferentes condiciones pertenecientes a la inyeccin de agua y

despresurizacin, requieren que diferentes curvas de permeabilidad relativa deban ser
utilizadasparalosdosprocesos.
Fishlocketal.(1996)estudiaroneldesempeodelainyeccindeaguaparafluidos
gas condensado rico y pobre. Encontraron que las recuperaciones de hidrocarburos son
mayores para fluidos pobres que para fluidos ricos, porque una mayor proporcin de
condensado est en la fase vapor a una presin dada en un gas condensado pobre en
comparacinconungascondensadorico.
Ahmedetal.(2000)analizaronelefectodelainyeccindeaguaenlosyacimientos
de gas y condensado en comparacin con la inyeccin de gas seco. Sus resultados
mostraronunamejoraenlastasasdeproduccindegasylquidotantoparainyeccinde
gascomoparainyeccindeagua.Aunquelainyeccindegasmostrmayoresfactoresde
recuperacindecondensado,losautoressugierenquelainyeccindegaspuedenoser
viable econmicamente debido a la alta inversin inicial necesaria, el aumento de los
costosdeoperacin,yelretrasoenlasventasdegas.Losautoresmuestranademsquesi
seplaneautilizarlainyeccindeaguaenyacimientosdegasycondensado,elyacimiento
debe ser desfogado (blowdown) antes de que el agua invada la mayora de los pozos
productoresyaumenteelcortedeagua.Eldesfoguetambinayudaaremovilizarparte
delgasatrapadoporelaguainyectada.
Cullicket al. (1989 y 1993) realizaron simulaciones y estudios experimentales para
investigarlaeficienciadelainyeccinalternadadeaguaygas(WAG)enlamejoradela
recuperacin de hidrocarburos en yacimientos de gas y condensado. Ellos proponen
utilizar la inyeccin WAG en lugar de la inyeccin de gas seco en el proceso de
mantenimiento total de presin y tambin como una alternativa a la despresurizacin
tempranadelyacimiento.Susresultadosmuestranunamejoradeentre28%y54%enla
recuperacin total en comparacin con la inyeccin continua de gas para el
mantenimientototaldepresin.
Sohrabietal.(2000)llevaronacaboexperimentosdevisualizacinenmicromodelos
mojados por agua para entender el proceso de desplazamiento debido a la inyeccin
alternadadeaguaygas(WAG).Decanonormalfueutilizadocomoaceiteymetanocomo
gas seco. Los autores observaron que la mayor parte de la recuperacin de petrleo se
obtiene slo de despus de unos cuantos ciclos de inyeccin. Bang (2007) opina que
aunque las observaciones anteriores se hicieron para la recuperacin de aceite, se
esperaraundesplazamientosimilarenunprocesodeinyeccinWAGparaelcondensado
liberadodelgasdebidoalacadadepresinenlosyacimientosdegasycondensado.
| 58 |
Du (2000), Walker (2000), AlAnazi (2002 y 2003) et al. investigaron el uso del
metanolparatratareldaocausadoporelbloqueodecondensadoy agua.Losautores
muestranqueunperiododeflujomejoradoesobservadotantoenncleosdealtaybaja
permeabilidaddespusdesutratamientoconmetanol,periododuranteelcualseretrasa
la acumulacin de condensado. Los resultados de sus experimentos se enlistan a
continuacin.
Observaronunamejoraimportanteenlapermeabilidadrelativaalgasyalaceite
durante el periodo de flujo mejorado despus del tratamiento con metanol.
Asimismo,eltratamientoesmsefectivoenlapresenciadealtassaturacionesde
agua,yaqueelmetanoleliminadeformaefectivaeldaodebidoalbloqueopor
aguaademsdetratareldaodebidoalcondensado.
Una mejora importante debido al tratamiento con metanol se logra slo hasta
ciertovolumendeinyeccindemetanol,despusdelocuallamejorarelativaes
insignificanteosereducesignificativamente.
El tratamiento con metanol remueve tanto agua como condensado debido al
desplazamiento miscible por multicontacto si se inyecta suficiente metanol. El
tratamiento con metanol logr un aumento significativo, aunque temporal, en la
productividadtantoenncleosdealtacomodebajapermeabilidad.Sinembargo,
seesperaraquelaeliminacindelbloqueoporaguatuvieraunimpactoduradero
enelndicedeproductividaddelpozo.
AlAnazietal.(2003)reportaroneltratamientoexitosoconmetanolparamejorarla
productividaddelcampodegasycondensadoHatter'sPondenAlabama,EstadosUnidos.
Los anlisis PVT realizados a las muestras de campo indicaron el comportamiento del
fluido como un gas condensado rico. Walker (2000) llev a cabo pruebas de
compatibilidaddefluidosparagarantizarquelainyeccindemetanolnocausaraningn
daoenelyacimiento.Elpozoseleccionadoparaeltratamientoproduca250MPCNDcon
87BNDdecondensado.Despusdeltratamientoconmetanoltantolaproduccindegas
comodecondensadoseincrementporunfactordedos,hastaproduciralrededorde500
MPCNDdegasy157BNDdecondensado.Pruebasdepresinproduccinrealizadasenel
pozoinyectadoantesydespusdeltratamientomostraronunamejoraraeneldaototal
de0.68a1.9.Estoindicaqueeltratamientoconmetanoleliminademaneraefectivael
banco de condensado y agua cerca del pozo. Sin embargo, la eliminacin del banco de
condensado es slo temporal ya que se vuelve a formar. Los resultados de este estudio
indicanquelanuevaformacindelbancodecondensadonoocurreinmediatamente,la
| 59 |
razndequeestosucedanoesmuyclara.Losautoresproponenquelamodificacindel
comportamientodefasesdelfluidodeyacimientodebidoalmetanolresidualatrapadoen
losporosretraslaformacindelnuevobancodecondensado.
Garzonetal.(2006)investigaronelusodeldiselconEGMBE(termonobutlicode
etilenglicol) para tratar el bloqueo de condensado en rocas carbonatadas. Los autores
mostraron que la mejora en el ndice de productividad del gas depende de la
concentracindeEGMBEenlasolucindetratamiento,ylamezclacon40%disely60%
EGMBE proporciona la mxima mejora. Los autores tambin informan el uso de la
solucin propuesta (40% disel/60% EGMBE) en el campo Hatter's Pond, en el cual el
ndice de productividad aument en un 10%, y la produccin de gas lo hizo en un 15%
despusdeltratamiento.
Elfracturamientohidrulicohasidoutilizadoparamejorarlaproductividaddepozos
degasycondensado.Estatcnicacreacanalesdeflujoatravsdelbloque(oanillo)de
condensado,loquepermiteestimularlaproduccindelfluidodesdelazonanoalterada;
adems,reducelacadadepresinenlosalrededoresdelpozo.Paraciertoscamposde
gas y condensado, una menor cada de presin significa que la produccin en estado
monofsicoporencimadelapresinderocopuedeextendersepormstiempo,estoal
retrasarlaliberacindelquidodelgasalrededordelpozo.Noobstante,elfracturamiento
hidruliconogeneraunconductoqueseextiendamsalldelreadeincrementodela
saturacin de condensado, al menos no por mucho tiempo. Cuando la presin en las
fracturas descienda por debajo de la presin de roco, la saturacin de condensado
aumentar en las fracturas como lo hizo alrededor del pozo, reduciendo entonces la
conductividad de las mismas. El xito de la estimulacin por fracturamiento hidrulico
depende de la colocacin de una cantidad suficiente de apuntalante en las fracturas, la
velocidad a la que los fluidos son producidos de las fracturas, y del grado en que las
fracturaslimpiandespusdeltratamiento.Aunqueelfracturamientohidrulicoesuna
delastcnicasmsutilizadasparaestimularpozosdegasycondensadobloqueadospor
agua y condensado retrgrado, no siempre puede ser utilizada por los peligros que se
tienendecomunicarlazonaproductoraconotrasnodeseables(porejemploacuferos),
ademsdesualtocostoenpozosprofundos.Settarietal.(1996)realizaronunestudiode
simulacin para investigar la mejora en el ndice de productividad debido al
fracturamientohidrulicoenelcampoSmorbukk,Noruega.Susresultadosmuestranque
el fracturamiento puede restaurar alrededor del 50 al 70% de la productividad perdida
debidoalbloquedecondensado,estoencomparacinconunpozonofracturadoenuna
zonadebajapermeabilidad.Enlas zonascon permeabilidadesmsaltaslarestauracin
| 60 |
delaproductividadpuedesermayor.Losautoresencontraronquelamejoraenelndice
de productividad es ms sensible a la longitud de la fractura en zonas de baja
permeabilidad,mientrasqueenzonasdealtapermeabilidadloesalaconductividaddela
fractura.
Kumar(2000)estudielefectodeunafracturaverticalidealizadaenunpozodegas
y condensado. El autor predijo que para el flujo bifsico de gas y condensado, la
productividaddeunpozofracturadopuedesertanaltacomoochoveceslaproductividad
de un pozo sin fracturar. Lolon et al. (2003) mostraron que el fluido utilizado en el
fracturamientoquepermaneceenlafracturaylaformacindespusdelaestimulacin,
bloqueaelflujodegasdentrodelafracturayporlotantoreducelalongitudefectivade
fractura. Pruebas de presin transitoria realizadas a pozos fracturados hidrulicamente
apoyanloanterior,yrevelanquelaslongitudesefectivasdefracturasonsustancialmente
menoresquelaslongitudesdiseadasparalaestimulacin.Porlotanto,laspredicciones
desimulacinconfracturasidealizadassondemasiadooptimistas.
AlHashim et al. (2000) realizaron estudios de simulacin para investigar la mejora
en el ndice de productividad de pozos de gas y condensado debido al fracturamiento,
tanto por encima como por debajo del punto de roco. Los autores mostraron que el
fracturamientohidrulicoincrementaeltiempoenelquelapresinderocoesalcanzada
duranteelagotamientodepresinencomparacinconuncasobasenofracturado.
Mohan et al. (2005 y 2006) investigaron la mejora debida al fracturamiento
hidrulicoenpozosdegasycondensadomediantelarealizacindeunmodelodepozo
simple.Parmetroscomodimensionesdelafracturayconductividaddefracturatienenel
mayor efecto en la mejora. Los autores utilizaron niveles mltiples de mallado para
modelar la fractura, con un ancho tan pequeo como 0.1 ft. El estudio mostr que la
mejora en la productividad debido al fracturamiento hidrulico en un pozo de gas y
condensado es ms grande en yacimientos de baja permeabilidad, y la longitud de
fracturarequeridaparaoptimizarlaproductividaddebidoalfracturamientohidrulicoen
pozos de gas y condensado depende principalmente del volumen de apuntalante,
permeabilidaddelyacimiento,permeabilidaddelafractura,composicindelfluido,ydel
anchodelanillodecondensado.Losautoresdesarrollaronunaexpresinanalticaparala
longitudefectivadefractura,queincluyelosefectosdelflujonodarcianoydelbancode
condensado. Estudiaron los efectos de varios factores tales como permeabilidad de la
fractura, permeabilidad del yacimiento, composicin del fluido y ancho del anillo de
condensado.Sedemostrquelalongitudefectivadefracturarequeridaparaelflujopor
encimadelpuntoderocofuemenorquepordebajodelpuntoderoco.Seencontrque
| 61 |
para yacimientos de baja permeabilidad es preferible una fractura ms larga y estrecha

queunamscortayancha.Encontraronademsqueamedidaqueelanchodelanillode
condensadoaumenta,lalongitudefectivadefracturarequeridalohacetambin.
Se han sugerido mtodos de tratamiento qumicos para remover el bloque de
condensadoatravsdesurfactantesmezcladosconsolventesparaalterarlapreferencia
delamojabilidaddelarocadelyacimiento.Sehanrealizadoestudiosquedemuestranla
reduccin del dao causado por bloqueo de lquidos (agua + condensado) mediante el
cambiodelamojabilidaddeunarocainicialmentemojadaporaguaamojabilidadneutra,
reduciendo la saturacin de lquidos y aumentando la permeabilidad relativa al gas. Si
bienlassuperficiesmineralestalescomoelcuarzo,lacalcitayladolomaexhibenmayor
mojabilidadaloslquidosquealgas,tambinhayslidosquemuestranmojabilidadalgas.
En particular, los compuestos fluorinados tales como las superficies de tefln son
mojables por gas. Por este motivo, se han utilizado solventes fluorinados para alterar la
mojabilidad de los ncleos en estudios de laboratorio. Los resultados reportados en
condiciones de altas temperaturas, tpicas en yacimientos de gas y condensado, indican
una marcada inversin de la mojabilidad en sistemas gasaguaroca de yacimiento, pero
un xito menor en sistemas gasaceiteroca de yacimiento. Investigadores de la
UniversidaddeTexasenAustinrealizaronpruebasdelaboratorioutilizandosurfactantesa
base de fluorocarbono 3M. Los resultados en ncleos de yacimientos bloqueados con
condensado indican que los valores de permeabilidad relativa al gas y al condensado
prcticamente se duplicaron despus del tratamiento. Los tratamientos de este tipo
deben comprobarse en el campo bajo una diversidad de condiciones para desarrollar y
comprobarlatecnologacomplementaria.Silatecnologaresultafinalmenteexitosa,los
costosdelossurfactantesutilizadoseneltratamientosernmuypequeoscomparados
con los beneficios de incrementar los gastos de produccin de condensado y gas. La
alteracin que estos solventes producen en la roca, enfrenta una de las causas
fundamentales de la formacin de bloques de condensado: la acumulacin capilar de
lquidodebidoalapreferenciadelarocaentrminosdemojabilidad.Laprevencindela
acumulacindelquidoreduceelproblemaderestriccindelaproduccin,lograndoun
rgimendeproduccinelevado.
| 62 |
CAPTULO
III
AJUSTEDELAECUACINDE
ESTADOPARAELFLUIDOORIGINAL
CONTENIDO

III.1Introduccin.....................................................................................................63
III.2ExperimentosPVTdelaboratorio.....................................................................65
III.3AjustedelaecuacindeestadoconelsoftwarePVTideECLIPSE.....................73
III.4ExperimentosPVTsimulados...........................................................................83
III.1Introduccin
Los modelos de simulacin composicional consideran que las propiedades de los fluidos
delyacimientodependennosolamentedelatemperaturaypresindelyacimiento,sino
tambindeloscambiosdecomposicindelosfluidosduranteelagotamientodepresin,
y en cada celda se deben de cumplir las leyes de conservacin de la masa, energa y
equilibriodefases.Actualmentetodoslossimuladorescomposicionalesusanecuaciones
deestadoenelclculodefasesypropiedadesdelasmismasencadaunadelasceldasya
cada paso de tiempo. La planeacin del desarrollo de campos de gas y condensado
requiere estudios de simulacin composicional usando una ecuacin de estado ajustada
para la evaluacin de las reservas de condensado y gas, la seleccin de los mtodos de
| 63 |
CAPTULOIIIAJUSTEDELAECUACINDEESTADOPARAELFLUIDOORIGINAL
produccin,diseodeinstalaciones,ascomoparaeldesarrolloeconmico.Deloanterior
se deriva la necesidad de ajustar correctamente la ecuacin de estado a utilizar en la
simulacinconlosdatosgeneradosporexperimentosPVTenellaboratorio.Elajustedela
ecuacindeestadoconsisteenreproducirlapresinderoco,ylavariacinconlapresin
de las diferentes propiedades de las fases aceite y gas registradas durante los
experimentosPVT.
El ajuste de la ecuacin de estado empleada en la simulacin de los efectos en el
comportamientodefasesdelgascondensadodebidoalainyeccindequmicos,serealiz
conelsoftwaredecaracterizacindefluidosPVTidelsimuladorECLIPSE.PVTipuedeser
utilizadoparasimularlosexperimentosrealizadosenellaboratorioconlasmuestrasdel
fluidodeyacimientoy,posteriormenterealizarprediccionestericasunavezcomprobada
la representatividad del modelo al reproducir datos experimentales con una exactitud
razonable.PVTiminimizaladiferenciaentrelosdatosmedidosycalculadosmedianteuna
funcin de regresin que ajusta varios parmetros de la ecuacin de estado. Se trabaj
con la ecuacin de estado de PengRobinson de tres parmetros, ecuacin de estado
empleadaampliamenteenlaindustriapetrolera,yqueyahasidoutilizadaenlaliteratura
parasimularlosefectosenelcomportamientodefasesdefluidosgascondensadodebido
alainyeccindequmicos.
En una prueba de agotamiento a volumen constante (CVD) el yacimiento es visto
comountanquedetemperaturayvolumenfijos,yseasumeque,cuandolapresindecae
pordebajodelapresinderocoylamezcladehidrocarburossedivideendosfases,la
produccin proviene entonces slo de la zona de gas, por lo tanto el gas extrado de la
vlvula durante las diferentes etapas de agotamiento ser el fluido producido del
yacimiento,elcualllegarasergradualmentemenosricoenhidrocarburospesados,ypor
lotantomenoslquidoserrecuperadodelabateradeseparacin.Comoseindicenel
captulo anterior, en la mayora de yacimientos de gas y condensado la saturacin de
lquido condensado en el yacimiento (a excepcin de las zonas cercanas al pozo
productor) rara vez alcanza valores que permitan su movilidad, ya que los valores
generalmenteseencuentranpordebajodel20%(Rojas,2003),porloqueseconsigueuna
buenaaproximacindelcambiodecomposicindelfluidoproducidoporelyacimientoal
simularsucomportamientoutilizandounexperimentoCVD.Elfactordecompresibilidad
( )delgas,esunadelaspropiedadesPVTmsimportantesadeterminarconprecisinen
un yacimiento de gas y condensado. Las razones son su vala tanto en la correcta
estimacin del gas inicial insitu, como en la produccin de gas y condensado como
funcindelapresinduranteelagotamiento(Whitson,1999).
| 64 |
AJUSTEDELAECUACINDEESTADOPARAELFLUIDOORIGINALCAPTULOIII
De acuerdo a Coats (1986), Pedersen (1989) y Danesh (1998) dentro de los datos
necesarios ms importantes de un experimento de agotamiento a volumen constante
(CVD)paraunbuendesarrollodecamposdegasycondensadoseencuentrana:
lapresinderoco;
elfactordecompresibilidaddelgas;
elvolumendelquido;
yelgasproducidoacumulado.
LasobservacionesPVTenlistadasarriba,juntoconladensidaddellquidoresidualde
laltimaetapadeabatimientodepresin,fueronlosdatosreproducidosenelsimulador
paraelajustedelaecuacindeestadoutilizada.
III.2ExperimentosPVTdellaboratorio
DelanlisisPVTvalidadoyseleccionadocomorepresentativoparaelCampoAseobtuvo
lainformacinquesemencionaacontinuacin.
Lapresininicialdelyacimientoesde823kg/cm2absoluta(11706lpca).
LasmuestrasutilizadasenloslaboratoriosparalosestudiosPVTfueronmuestras
defondodelPozoA1.
Elfluidodeyacimientofuecomposicionalmenteanalizadohasta
porlatcnica
de cromatografa/separacin flash, y matemticamente hasta la fraccin
(tabla3.1).
=70.39%mol,
=9.86%mol.
MedianteunexperimentoCCEllevadoacaboenunaceldavisualdealtapresina
temperaturadeyacimientode177C(450K),seobtuvounapresinderocode
399.55kg/cm2absoluta(5683lpca).
DespusdelestudioCCE,lamuestradefluidosesometiapresinconlafinalidad
deobtenerunfluidomonofsicoatemperaturadeyacimiento.Serealizentonces
unestudiodeagotamientoavolumenconstanteparamedirelvolumendellquido
enelyacimiento,lacomposicindelosfluidosproducidos,elporcentajeproducido
acumuladoyelfactordedesviacin( )delafasegaseosa.
LadensidaddelaceiteresidualdelapruebaCVDfuede0.8242g/cm3(40API).
La densidad del fluido a temperatura de yacimiento fue de 0.4314 g/cm3 a la
presindepuntoderocode399.55kg/cm2absoluta.
| 65 |
Elfluidodeyacimientodelapruebadeseparacinflashdeunaetapamostruna
de 1100.23 m3/m3 (6177.83 PCN/BN), as como una densidad del aceite de
tanque de almacenamiento igual a 0.8113 g/cm3 (42.75 API) a 15 C y 1.033
kg/cm2.
CabemencionarquetodoslosparmetrosobtenidosparaelfluidodelCampoA,en
este caso, entran dentro de los rangos de valores propuestos por McCain para la
clasificacindeyacimientosenloscorrespondientesagasycondensado(tabla2.2),esto
es: 3200 < 6177.83 < 15000 PCN/BN; 40 < 42.75 < 60 API; 70.39 > 60% mol de y
4<9.86<12.5%molde
.
III.2.1Composicindelfluidodeyacimiento
Tabla3.1Composicindelfluidodelyacimientoporseparacinflashycromatografacapilaratemperatura
deyacimiento(177C).
Componentes
cidoSulfhdrico
DixidodeCarbono
Nitrgeno
Metano
Etano
Propano
IsoButano
nButano
IsoPentano
nPentano
Hexanos
Heptanos
Octanos
Nonanos
Decanos
Undecanos
Dodecanos
Tridecanos
Tetradecanos
Pentadecanos
Hexadecanos
Heptadecanos
Octadecanos
Nonadecanos
Eicosanos
Heneicosanos
Docosanos
Tricosanos
Tetracosanos
Pentacosanos
Hexacosanos
Heptacosanos
Octacosanos
Nonacosanos
Triacontanosy+
Total
| 66 |
Densidaddel
Densidaddel
lquido[g/cm ]
Peso
molecular
0.70
0.7897
34.08
Heptanosy+
9.86
45.51
0.81
168.40
2.80
0.73
30.94
6.10
4.34
1.11
2.52
1.17
1.68
2.41
4.50
4.27
4.00
3.69
3.38
3.06
2.76
2.47
2.20
1.95
1.72
1.52
1.33
1.17
1.02
0.89
0.77
0.67
0.58
0.50
0.43
0.37
0.32
1.93
100.00
0.8226
0.8093
0.3000
0.3560
0.5080
0.5630
0.5840
0.6250
0.6310
0.6640
0.7337
0.7520
0.7678
0.7818
0.7943
0.8056
0.8160
0.8256
0.8344
0.8427
0.8505
0.8579
0.8648
0.8714
0.8777
0.8838
0.8896
0.8951
0.9005
0.9056
0.9106
0.9154
0.9201
0.9471
44.01
28.01
16.04
30.07
44.10
58.12
58.12
72.15
72.15
86.18
99.04
113.06
127.09
141.11
155.14
169.17
183.19
197.22
211.24
225.27
239.30
253.32
267.35
281.37
295.40
309.43
323.45
337.48
351.50
365.53
379.56
393.58
407.61
490.82
Undecanosy+
Pentadecanosy+
Eicosanosy+
Pentacosanosy+
Triacontanosy+
4.72
2.26
0.90
0.36
0.15
29.04
17.38
8.65
4.13
1.93
0.84
0.87
0.90
0.93
0.95
224.50
280.60
350.71
420.79
490.82
%Mol
%Peso
0.75
2.32
0.95
70.39
7.40
3.59
0.70
1.58
0.59
0.85
1.02
1.66
1.38
1.15
0.95
0.79
0.66
0.55
0.46
0.38
0.32
0.26
0.22
0.18
0.15
0.13
0.10
0.09
0.07
0.06
0.05
0.04
0.03
0.03
0.15
100.00
Fraccionespesadas
%Mol
%Peso
Propiedadespromediodelamuestra
36.46
Pesomolecular
3
Densidaddellquido[g/cm ]
0.4883
lquido[g/cm ]
Peso
molecular
Lamayoradelosparmetrosmedidosenunestudiodeyacimientopuedensercalculados
con cierto grado de precisin a partir de la composicin. sta es la descripcin ms
completa del fluido de yacimiento que puede hacerse. En el pasado, los anlisis de la
composicindelfluidodelyacimientosloserealizabanparaseparardelmetanohastael
hexano,conlosheptanosycomponentespesadosagrupadoscomounnicocomponente;
indicando la densidad y peso molecular de cada componente. Con el desarrollo de
ecuaciones de estado ms sofisticadas para el clculo de las propiedades del fluido, se
supo que una descripcin ms completa de los componentes pesados era necesaria.
Actualmente se recomienda que los anlisis de composicin del fluido del yacimiento
incluyanunaseparacindeloscomponenteshastaC10 comomnimo.Loslaboratoriosde
investigacin ms sofisticados hoy en da utilizan ecuaciones de estado que requieren
composicioneshastadeC30osuperiores.
En la tabla 3.1 se muestra el anlisis cromatogrfico y matemtico del fluido
muestreadoenelPozoA1.Latablaincluyefraccinmolar,fraccinpeso,densidadypeso
moleculardecadacomponente.
III.2.2Estudiodeexpansinacomposicinconstante(CCE)
LosresultadosreportadosdelapruebaCCEsepresentanenlatabla3.2.Lacolumnade
volumenrelativo(corregidoporlafuncinY)muestralarelacinentreelvolumentotala
lapresinindicadaporvolumentotalalapresinderoco.Elvolumendelafaselquidase
obtienealdividirelvolumendelquidoalapresinindicadaentreelvolumentotalala
presin de roco. El cambio brusco de la pendiente en un grfico presin vs volumen se
localiza a la presin de 399.55 kg/cm2, siendo esta ltima la presin de roco
. La
3
densidad del fluido a la presin de roco es de es de 0.4314 g/cm y se determina
mediantemedidasdirectasdemasavolumenefectuadasalamuestraenlaceldaPVT.
A presiones por encima de la presin de roco, la densidad de obtiene usando la
siguienteexpresin:
50
donde esladensidaddelfluidoacualquierpresinporencimadelapresinderoco;
ladensidadalapresinderocoy
elvolumenrelativoalapresindeinters.
Adicionalmente se muestra en la tabla 3.3 las presiones de roco del fluido de
yacimientoreportadasadistintastemperaturas.
| 67 |
Tabla3.2Resultadosdelapruebadeexpansinacomposicinconstantea
Presin
[kg/cm ]
Volumen
relativo
823.00
703.07
625.73
527.30
478.09
464.03
449.96
435.90
421.84
407.78
399.55
386.69
379.66
372.63
365.60
358.57
351.53
344.50
337.47
330.44
323.41
316.38
309.35
302.32
295.29
288.26
281.23
267.17
253.11
239.04
224.98
210.92
196.86
182.80
168.74
0.8000
0.8177
0.8417
0.8920
0.9266
0.9379
0.9504
0.9631
0.9767
0.9910
1.0000
1.0150
1.0240
1.0335
1.0435
1.0544
1.0657
1.0774
1.0905
1.1044
1.1188
1.1345
1.1505
1.1687
1.1884
1.2085
1.2300
1.2785
1.3364
1.4003
1.4758
1.5633
1.6760
1.8033
1.9554
Volumendela
faselquida
0.00
14.53
17.60
19.47
20.76
21.68
22.36
22.87
23.26
23.56
23.79
23.96
24.09
24.18
24.23
24.26
24.27
23.77
23.63
23.44
23.19
22.90
22.56
22.18
21.75
FuncinY
Densidaddelfluidode
3
yacimiento[g/cm ]
0.5393
0.5276
0.5126
0.4837
0.4656
0.4600
0.4539
0.4480
0.4417
0.4353
0.4314
2.2139
2.1800
2.1560
2.1370
2.1019
2.0786
2.0638
2.0317
2.0039
1.9818
1.9539
1.9373
1.9069
1.8741
1.8516
1.8295
1.7791
1.7200
1.6775
1.6307
1.5878
1.5232
1.4762
1.4318
Tabla 3.3 Presiones de roco del fluido de yacimiento a diferentes
temperaturas.
Muestra
| 68 |
Temperatura[C]
Presinderoco[kg/cm ]
Fluidodeyacimiento
177
399.55
Fluidodeyacimiento
150
420.59
Fluidodeyacimiento
120
437.90
Fluidodeyacimiento
100
446.24
III.2.2.1FuncinY
Demanerafrecuente,losdatosdevolumenrelativorequierenserajustadosparacorregir
inexactitudesquesecometenenellaboratorioalmedirelvolumentotaldehidrocarburos
justamentepordebajodelapresindesaturaciny,tambin,abajaspresiones.Paratal
finseutilizalafuncinadimensionalconocidacomofuncinY,cuyaexpresinmatemtica
sedefinesolamenteparapresionespordebajodelapresindesaturacindelasiguiente
manera:
1
51
eslapresindesaturaciny
elvolumenrelativoalapresin .
donde
Lacuartacolumnadelatabla3.2listalosvalorescalculadosdelafuncinYporla
ecuacin 51. Para ajustar los datos de volumen relativo por debajo de la presin de
saturacin, la funcin Y se presenta en funcin de la presin en un sistema cartesiano.
Cuandoseconstruyeelgrfico,estafuncinformaunalnearectaotienesolamenteuna
pequeacurvatura.Lafigura3.1muestralagrficadelafuncinYvspresinparaelfluido
muestreado. En este caso no se observa un comportamiento errtico importante en los
datoscercanosalapresindelpuntoderoco,porloqueelajustedelosdatosesmnimo.
2.3
Y =0.0036P+0.8227
2.2
2.1
2.0
FuncinY
1.9
1.8
1.7
1.6
1.5
1.4
150
200
250
300
350
400
Presin[kg/cm2]
Figura 3.1 Grfica de la funcin Y vs presin, en donde se muestra la funcin Y ajustada, con
=0.0036y =0.8227comocoeficientesdelalnearecta.
| 69 |
Lacorreccindelosdatosdevolumenrelativosehacesiguiendolos pasosquese
enumeranacontinuacin:
1) Se calcula la funcin Y para todas las presiones por debajo de la presin de
saturacin,usandolaecuacin51.
2) SerepresentalafuncinYvspresinenunsistemacartesiano(figura3.1).
3) Sedeterminanloscoeficientesquefijanlamejorlnearecta,esdecir:
52
donde y sonlapendienteylainterseccindelalnearectarespectivamente.
4) Se recalculan los volmenes relativos para todas las presiones por debajo de la
presin de saturacin (segunda columna de la tabla 3.2), usando la siguiente
expresin:
1
53
LamejorlnearectaquefijalospuntosdelafuncinYenfuncindelapresinpara
losdatosreportadosseobtienepor:
0.0036
0.8227 54
III.2.3Estudiodeagotamientoavolumenconstante(CVD)
Las tablas 3.4 y 3.5 muestran los resultados obtenidos de la prueba de agotamiento a
volumenconstante.LacolumnaAindicalacomposicinoriginaldelfluidodeyacimiento.
LacolumnaBmuestralacomposicindelaceiteresidual.Entrelosdatosproporcionados
enlastablasseencuentranlacomposicinmolardelgasproducidoalasdiferentesetapas
deagotamientodepresin,ascomolacomposicindellquido;indicandoacadaetapael
pesomolecularyladensidaddelafraccinpesada(
)deestosfluidos.
Cuandolapresinenyacimientosdegasycondensadoalcanzalapresinderoco,
la mezcla se divide en dos fases, un gas y un lquido. Durante el experimento de
agotamientoavolumenconstanteseasumequetodalaproduccinprovienedelazona
de gas, por lo tanto, la mezcla producida tendr la misma composicin que el gas
eliminadodelaceldaduranteelestudio.Estegasllegarasergradualmentemenosrico
en hidrocarburos pesados, debido a que stos sern los primeros en condensarse y
quedarse entrampados en los poros de la roca y, por lo tanto, menos lquido ser
recuperadodelabateradeseparacin.Elcomportamientoanteriorpuedeobservarseen
la figura 3.2 al graficar %mol vs etapas de agotamiento de presin, percibindose la
| 70 |
reduccin de la fraccin pesada en la composicin del gas producido en las distintas

etapasdeabatimientodepresinenelyacimiento.
Elporcentajedevolumendehidrocarburoslquidosqueestarandentrodelosporos
a las distintas etapas de agotamiento de presin, el factor del gas producido, el gas
acumulado producido, as como la densidad del lquido son de especial importancia en
estatesis,yaquesonlasmedicionesdelexperimentoCVDreproducidasparaelajustede
la ecuacin de estado utilizada en las simulaciones, estas observaciones se destacan en
color verde en las tablas 3.4 y 3.5. Dentro de las presiones de estudio, la saturacin
mximadecondensadoenelyacimientosealcanzarcuandoelabatimientodepresin
en el mismo alcance un valor de 316.38 kg/cm2 (4499.98 lpc), es decir, un 23.85% de
hidrocarburos lquidos dentro de los poros, en el supuesto que los nicos fluidos
existentesenelyacimientofueranslocondensadoretrgradoygas.
Tabla3.4Informacinobtenidadelgasproducidodelagotamientoavolumenconstanteatemperaturade
yacimiento(177C).
Anlisisdelafasegaseosaproducida[%mol]
Etapasdeagotamiento
A
1
2
Presin[kg/cm ]
399.55
cidoSulfhdrico
0.75
DixidodeCarbono
2.32
Nitrgeno
0.95
Metano
70.39
Etano
7.40
Propano
3.59
IsoButano
0.70
nButano
1.58
IsoPentano
0.59
nPentano
0.85
Hexanos
1.02
Heptanosyms(+)
9.86
Total
100
Propiedadesdelosheptanosyms(+)
168.4
Pesomolecular 3
0.8075
Densidad[g/cm ]
Propiedadesdelgasproducido
Viscosidaddelgas[mPas]
FactorZ
Fasedegasacumulada
producida(%)
0.00
10
70.31
0.82
2.52
1.01
75.64
8.02
3.86
0.74
1.64
0.59
0.83
0.90
3.43
100
35.15
0.86
2.50
0.96
73.37
8.14
4.11
0.82
1.86
0.70
1.00
1.14
4.54
100
1.03
0.75
1.93
0.69
54.42
6.59
3.74
0.85
2.02
0.91
1.38
2.12
24.60
100
1.03
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.07
0.07
0.24
0.33
0.64
2.30
96.34
100
105.9 105.8 105.4 106.3 106.7 106.9 105.8 106.3 106.3 104.2 182.4
0.6961 0.6960 0.6954 0.6967 0.6971 0.6974 0.6960 0.6966 0.6966 0.6938 0.8279
0.060
1.000
0.050
0.983
7.73
14.05
0.042
0.962
0.037
0.945
0.032
0.935
0.029
0.930
0.027
0.930
0.025
0.948
0.022
0.963
0.019
0.988
20.23
28.65
37.18
47.17
56.86
75.32
86.26
96.88
0.883
0.613
0.483
0.392
23.2
0.854
0.581
0.451
0.36
22.38
0.833
0.558
0.426
0.335
21.41
0.823
0.545
0.411
0.318
20.32
0.858
0.573
0.432
0.33
17.76
0.979
0.69
0.539
0.425
16.15
2.237
2.003
1.866
1.744
9.47
/10 m ]
Recuperacindecomposicionesdelgasproducido[m
Etano+
1.038 0.971 0.922
351.53 316.38 281.23 246.07 210.92 175.77 140.61
0.73
0.73
0.73
0.74
0.75
0.76
0.77
2.37
2.39
2.41
2.43
2.45
2.47
2.49
1.01
1.03
1.04
1.05
1.05
1.05
1.04
73.37 74.43 75.20 75.77 76.19 76.46 76.52
7.48
7.52
7.57
7.61
7.67
7.73
7.82
3.54
3.53
3.53
3.54
3.55
3.59
3.65
0.68
0.67
0.66
0.66
0.66
0.67
0.68
1.51
1.49
1.48
1.47
1.47
1.48
1.51
0.55
0.54
0.53
0.52
0.52
0.52
0.53
0.79
0.77
0.76
0.74
0.74
0.74
0.75
0.92
0.88
0.85
0.83
0.81
0.80
0.80
7.05
6.02
5.24
4.64
4.14
3.73
3.44
100
100
100
100
100
100
100
Propano+
Butano+
Pentano+
%deV satdelquido
0.773
0.643
0.549
22.65
0.704
0.574
0.482
23.85
0.653
0.523
0.432
23.77
Propiedadesdellquidoresiduala0.0kg/cm
178.6
Pesomolecular
| 71 |
Tabla 3.5 Informacin obtenida del lquido del agotamiento

a volumen constante a temperatura de
yacimiento(177C).
Composicindellquido[%mol]
Etapasdeagotamiento
Presin[kg/cm2]
399.55
cidoSulfhdrico
0.75
DixidodeCarbono
2.32
Nitrgeno
0.95
Metano
70.39
Etano
7.40
Propano
3.59
0.70
IsoButano
nButano
1.58
IsoPentano
0.59
nPentano
0.85
Hexanos
1.02
Heptanosyms(+)
9.86
Total
100
Propiedadesdelosheptanosyms(+)
Pesomolecular
168.4
3
0.8075
Densidad[g/cm
]
Propiedadesdelfluidototal
Pesomolecular
Densidad[g/cm3]
Volumendelafaselquida
10
351.53 316.38 281.23 246.07 210.92 175.77 140.61

0.82
0.83
0.83
0.82
0.80
0.76
0.70
2.10
2.02
1.93
1.81
1.67
1.50
1.30
0.69
0.62
0.55
0.48
0.41
0.34
0.27
56.77 53.17 49.22 44.86 40.04 34.73 28.88
6.96
6.82
6.64
6.39
6.07
5.64
5.06
3.77
3.81
3.84
3.84
3.81
3.72
3.53
0.80
0.82
0.85
0.87
0.89
0.90
0.89
1.85
1.93
2.00
2.08
2.14
2.19
2.19
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
1.04
1.10
1.17
1.25
1.34
1.43
1.51
1.58
1.45
1.58
1.73
1.90
2.08
2.28
2.47
22.94 26.43 30.31 34.71 39.71 45.43 52.09
100
100
100
100
100
100
100
70.31
0.48
0.75
0.13
15.43
3.24
2.61
0.74
1.87
0.99
1.54
2.68
69.54
100
35.15
0.28
0.40
0.06
7.78
1.84
1.66
0.51
1.34
0.78
1.25
2.44
81.66
100
1.03
0.01
0.01
0.00
0.17
0.05
0.05
0.02
0.05
0.04
0.07
0.19
99.34
100
194.2 193.7 192.9 192.1 191.4 191.0 190.9

0.8316 0.8313 0.8305 0.8298 0.8292 0.8288 0.8287
193.0
0.83
196.5 247.6
0.8322 0.8602
62.9
69.2
76.0
83.7
92.3
102.2 113.8 145.0 167.9 246.4
0.6203 0.6416 0.6623 0.6826 0.7028 0.7229 0.7432 0.7858 0.8085 0.8596
22.65 23.85 23.77 23.20 22.38 21.41 20.32 17.76 16.15
9.47
100
cidoSulfhdrico
DixidodeCarbono
Nitrgeno
10
%Mol
Metano
Etano
Propano
IsoButano
nButano
IsoPentano
nPentano
Hexanos
0.1
10
Heptanosyms(+)
Etapasdeagotamientodepresin
Figura3.2Componentesdelgasproducidoduranteelagotamientoavolumenconstante.
| 72 |
III.3AjustedelaecuacindeestadoconelsoftwarePVTideECLIPSE
A continuacin se explican las consideraciones realizadas, as como el procedimiento

efectuadoparaelajustedelaecuacindeestadoparaelfluidooriginalenelsoftwarede
caracterizacindefluidosPVTi.
III.3.1Definicindelsistemadefluidos
Elpasoinicialenlaobtencindelaecuacindeestadoesespecificar,porporcientomolo
porciento peso, los componentes que conforman el fluido muestreado en el Pozo A1
hastalafraccinpesada
(tabla3.4).Laspropiedadesnecesariasdeloscomponentes
paralosclculosinvolucradosautomticamentesontomadasdelalibreradelprograma.
Las propiedades de la fraccin pesada son caracterizadas a partir de su peso molecular,
siendo opcional la introduccin de su gravedad especfica como parmetro de
caracterizacin. La figura 3.3 muestra el desglose de los componentes del fluido
introducidoaPVTi.
III.3.2Seleccindelaecuacindeestado
LasecuacionesdeestadodisponiblesenPVTiseenlistanenseguida.
PengRobinson(2y3parmetros)
SoaveRedlichKwong(2y3parmetros)
RedlichKwong
ZudkevitchJoffe
SchmidtWenzel
SeutilizlaecuacindeestadodePengRobinsondetresparmetros(PR3),debido
a que ha sido la ms ampliamente utilizada en la industria petrolera para simular el
comportamiento de fases de fluidos hidrocarburos. La inclusin del tercer parmetro
( ,ecuacin43)sueledarmuchomejoresprediccionesdelaspropiedadesdeloslquidos
ascomodesaturaciones,ademsdequeproporcionaunconjuntomsdeparmetrosde
regresin, es decir, los parmetros de traslacin de los componentes ( ), haciendo ms
fcilajustarlosdatosmedidos.PVTitambinproporcionalaopcindeutilizarlaecuacin
originaldePengRobinson(tambinconocidacomoPR76)olapresentadaporlosmismos
autoresen1978(conocidacomoPR78)endondeseutilizauntrminodecorreccinpara
el factor acntrico (ecuacin 34), esta ltima opcin fue seleccionada. Las reglas de
mezcladoqueutilizaelsoftwareparatodaslasecuacionesdeestadosonlaspropuestas
| 73 |
porZudkevitchyJoffe(ecuaciones39,40y41).Paralos
inicialesseeligilaopcin
predeterminadadeKatzFiroozabadi,queconsideraconunvalordeceroloscoeficientes
hidrocarburohidrocarburo, a excepcin de los de metanohidrocarburos pesados (C6)
obtenidoscomo:
0.14
donde
0.06 55
es la gravedad especfica (del lquido) del componente . Los
componentesnohidrocarburosadquierenvaloresfijosrecomendadosporWhitson.
Figura3.3IntroduccindelacomposicindelfluidodeyacimientoaPVTi.
| 74 |
Figura 3.4 Seleccin de la ecuacin de

estado.
con
III.3.3Definicindelosexperimentosdesimulacin
Seintrodujeronlascondicionesdedosexperimentosalsimulador,unexperimentodeun
solopunto(puntoderoco)a177Cyunexperimentodeabatimientodepresin(CVD)a
177Ccon10etapasdeagotamientodepresin(tablas3.4y3.5).
Las observaciones introducidas en el simulador para el ajuste de la ecuacin de
estadoseresumenacontinuacin.
Unadescripcindelfluido(composicinporporcientomol).
Unexperimentodepuntoderocoa177C,conlaobservacindelapresindel
puntoderoco.
Un experimento de agotamiento a volumen constante, con observaciones del
factor de compresibilidad ( ) del gas producido a las distintas etapas de
agotamientodepresin.
Un experimento de agotamiento a volumen constante, con observaciones de la
saturacindelquidoalasdistintasetapasdeagotamientodepresin.
Unexperimentodeagotamientoavolumenconstante,conobservacionesdelgas
producidoacumulado.
Un experimento de agotamiento a volumen constante, con observaciones de la
densidaddellquido.
Figura3.5Introduccindelasobservacionesdelfactordecompresibilidaddelgas
producido.
| 75 |
Figura3.6Introduccindelasobservacionesdedensidaddelquido.
Figura3.7Introduccindelasobservacionesdesaturacindelquido.
Figura3.8Introduccindelaobservacindelapresinderocoatemperaturade
yacimiento(177C).
| 76 |
Figura3.9Introduccindelasobservacionesdelgasproducidoacumulado.
Utilizandoaladesviacinpromedioabsoluta(AverageAbsoluteDeviation,
,por
sus siglas en ingls) definida por la ecuacin 56 como indicador del porcentaje de error
entre los datos simulados y los experimentales, se realiz una primera corrida del
programaparasimularlasobservacionesdelosexperimentosintroducidos,obtenindose
losporcentajesdeerrorsiguientes.
Presindelpuntoderoco,ADD=17.38%
Factor delgasproducido,ADD=0.73%
Saturacindelquido,ADD=21.50%
Gasproducidoacumulado,ADD=31.35%
Densidaddellquidoresidual,ADD=17.88%

100 56
Como puede notarse, a excepcin de los datos del factor de compresibilidad, la

desviacinpromedioabsolutaesmuyaltaparaelrestodelasobservaciones.Estosedebe
aquelasecuacionesdeestadoparaelestudiodelcomportamientodefasesdefluidosgas
condensado,requierendeunanlisisextendidodelacomposicinmsalldelafraccin
pesada
,anlisisquegeneralmentefacilitarlaposteriorcalibracindelaecuacinde
estadoconunmnimoajustedelosparmetrosdisponibles.
| 77 |
III.3.4Extensin(splitting)delafraccin
Contcnicascromatogrficasgeneralmenteseidentificanycuantificandeunamezclade
hidrocarburosloscomponentesmslivianoscomo:N2,CO2,H2S,C1,C2yloscomponentes
intermedios como: C3 a C6. La fraccin remanente del fluido (conocida como fraccin
pesada) que contiene los heptanos (C7) y el resto de hidrocarburos ms pesados se
reporta comnmente con su peso molecular y gravedad especfica medidos en el
laboratorio, por lo que la informacin relativa a la fraccin pesada se limita a estas dos
es una mezcla compleja de miles de
ltimas propiedades. La fraccin pesada
compuestos parafnicos, naftnicos y aromticos, con masas moleculares que se
encuentrannormalmentedentrodeunrangode110a300g/mol,ydensidadesdeentre
0.7 y 1 g/cm3 (Rojas, 2003). Debido a su complejidad, la fraccin
afecta
considerablemente el comportamiento de fases de la mezcla de hidrocarburos y por lo
tantoesdevitalimportanciacaracterizarlacorrectaymsampliamente;particularmente
la caracterizacin de la fraccin pesada tiene mayor sensibilidad en los clculos de
comportamiento de fases para aceites voltil y gas condensado. La base slida para la
caracterizacindelafraccin
sonlosdatosprovenientesdeladestilacinTBP(True
sedivideenun
BoilingPointoPuntodeEbullicinVerdadero),enlacuallafraccin
nmero considerable de cortes,y se mideel peso molecular yel porcentajeen peso de
cada uno de estos cortes, por lo que se puede obtener una buena aproximacin de la
forma de distribucin de peso molecular. Sin embargo, la mayora de las veces esta
pruebanoesincluidacuandoserealizanlosexperimentosPVT,yenalgunoscasosenque
sedisponedeesteanlisiselnmerodecortesesmuylimitado,ynosepuedeestablecer
unacorrelacinentrelacomposicinyelpesomoleculardelafraccinpesada.
Varios mtodos han sido propuestos para extender la composicin de la fraccin
pesadaenausenciadedatosexperimentales,basadosenlaobservacindeunajustede
tendencia existente entre el logaritmo del porcentaje mol y el peso molecular de
pseudocomponentes de carbonos simples (SCN por sus siglas en ingls). En la industria
petrolera el mtodo ms utilizado es el propuesto por Whitson (1988). Este mtodo se
fundamenta en el uso de la funcin de densidad de probabilidad gamma de tres
parmetrospararepresentarlarelacinentrelafraccinmolaryelpesomoleculardela
fraccinpesada(veranexoA).
Previo a la calibracin de la ecuacin de estado, el nmero de grupos de SCN
necesariosparaconvergerlosdatoscalculadosporlaecuacindeestadoconrespectoa
los determinados experimentalmente son determinados. Frecuentemente, los anlisis
| 78 |
extendidosdelafraccinpesada,desdeSCNtanpequeoscomoSCN10atanaltoscomo
SCN45,sonnecesariosparaestaetapa.Conelobjetivodereducirloscostosytiemposde
simulacin, as como para obtener buenos resultados en el ajuste de la ecuacin de
estadoconlosdatosPVT,esquemasdereagrupamientoparalareduccindelosgrupos
deSCNaunrangodedosacincogruposdecarbonosmltiples(MCN)sonutilizados.Para
gascondensado,siseextiendelafraccin
serecomiendatrabajardentrodeunrango
detresacincoMCN;siseextiendelafraccin
larecomendacinesutilizar2o3MCN
(Rojas,2003).SisedisponendedatosexperimentalesTBP,elnmerodeMCNrequeridos,
ascomoladistribucindelosSCNdentrodecadagrupodeMCNpuedenserestimados
mediantedistintosmtodos.Sinembargo,actualmentenoexisteuncriterioestndarpara
laseleccindelmejoresquemadeagrupamientoquereproduzcaconprecisinsimilarlos
resultadosobtenidosdeutilizarlosmuchosgruposdeSCN(provenientesdedatosTBP),
exceptoporensayoyerror.
La experiencia ha demostrado que la calibracin de ecuaciones de estado
correspondientesagascondensadonoestareasencilla.Alserloscomponentespesados
delasmezclasdehidrocarburoslosdemayorinfluenciaensucomportamientodefases,
no es extrao que en ocasiones para lograr la reproduccin de los datos deseados se
necesite modificar ligeramente el peso molecular y la densidad de la fraccin pesada
reportada en el anlisis PVT; generalmente moverse dentro de un rango de 10% es
aceptable. Esta modificacin fue necesaria para el ajuste de la ecuacin de estado
utilizada,ajustandoelpesomolecularreportadode168.4a180(6.89%)ytrabajandocon
lagravedadespecficacalculadade0.8147(0.89%).
Figura3.10Fraccionamientoyagrupamientodelafraccin .
| 79 |
ParaextenderlafraccinpesadaseeligielmtododeWhitson;porensayoyerror,
yenconjuntoconelajustededistintascombinacionesdevariablesderegresin( , ,
, , , , , y
),elmejorajusteseobtuvoextendiendolafraccinpesadahasta
SCN25 y reagrupando despus el nmero de pseudocomponentes a tres grupos de
carbonosmltiples.
Acontinuacinseenlistanlosporcentajesdeerrorobtenidosrespectoalosdatos
experimentalesunavezextendidalafraccin .
Se aprecia en la informacin de arriba que la extensin de la fraccin pesada

proporciona una mejora en la prediccin de los datos medidos en laboratorio, sin
embargo, la correcta combinacin de parmetros de ajuste puede proporcionar an
mejoresprediccionesyporlotantoaumentarlarepresentatividaddelmodeloobtenido,
objetivoquedebeperseguirseagotandolosrecursosdisponibles.Aunadoaloanterior,un
mayorajusteenlasaturacindelquidoesdeintersparalosobjetivosquepersigueesta
tesisalanalizarelefectodelainyeccindediferentescomponentesenlarevaporizacin
decondensados.
En la figura 3.10 se observan los tres grupos de carbonos mltiples despus del
fraccionamiento y agrupamiento de la fraccin
, estos grupos de carbonos mltiples
tambinsonconocidoscomofraccionespesadas.
III.3.5Ajusteconparmetrosderegresin
De acuerdo a varios investigadores las propiedades de los pseudocomponentes de la

mezcladehidrocarburossonslovaloresaproximadosynoexperimentales,yporesosu
uso como parmetros de regresin se justifica. Sin embargo, se debe tener cuidado en
quesuspseudopropiedadestenganciertogradodeconsistencia,esdecirqueporejemplo
no se alejen del rango preestablecido de valores publicados para propiedades de
hidrocarburos de alto peso molecular, y que presenten continuidad al observar su
variacin con respecto a otras propiedades (por ejemplo temperatura crtica vs peso
molecular). Los parmetros recomendados por Pedersen y McCain para el ajuste de
| 80 |
ecuaciones de estado, as como algunos efectos que se han observado en propiedades

claveparagascondensadosemencionanacontinuacin.
Presin crtica ( ). Su aumento expande la regin de dos fases a bajas

temperaturas, pero no cambia a temperaturas cercanas a la cricondenterma.
Disminuyeunpocoelvolumenmximodecondensadoyafectapocolapresinde
roco.
Temperaturacrtica( ).Suaumentoincrementaelreadelaregindedosfases,
lapresinderocoyelvolumenmximodecondensado.
Factoracntrico( ).Suefectoessimilaraldelatemperaturacrtica.
Coeficientesdeinteraccinbinaria(
).Sonlosparmetrosquemsinfluencia
tienensobreelcomportamientodefases,peroestambinunodelosmsdifciles
deestimarenelajustedelasecuacionesdeestado.Porejemplo,elincremento
del
entreelC1yC11 de0a0.15aumentalapresinderocoen10a20%su
valor,yelvolumenmximodecondensadoenelordende10%.
Composicindelafraccinpesada( ).Laadicindepequeascantidadesdela
fraccin pesada a la mezcla, tan pequeas como de 0.02 a 0.05%, expanden
considerablementelaregindedosfases,incrementandolapresinderoco;el
porcentajemximodecondensadoseincrementamsdel20%.
Ademsdelasvariablesmencionadasarriba,PVTipermiteutilizaralasconstantes
y de laecuacin de estado como parmetros de regresin, as como al factor de
compresibilidad crtico ( ) y al parmetro de traslacin ( ) de cada elemento. Sin
embargo,elajustedeestosparmetrosserecomiendaqueserealiceslosobrelaltima
) debido a las razones mencionadas anteriormente. PVTi tambin
fraccin pesada (
permite asignar factores de peso a las diferentes observaciones experimentales para
jerarquizarlaimportanciadesuajusteenlafuncinderegresin.
Hosein y Dawe (2012) realizaron una recopilacin de las combinaciones de
parmetrosquemejoresresultadoshandadoenlareproduccindedatosexperimentales
en fluidos gas condensado con la ecuacin de estado de PengRobinson. Tales
combinacionesdeparmetrossemencionanenseguida.
AlSadoon y Almarry (1985) demostraron el xito en el ajuste de la ecuacin de

estado al tomar como parmetros de regresin a los coeficientes de interaccin
binaria entre el metano y las fracciones pesadas, as como la presin crtica,
temperaturacrticayfactoracntricodelaltimafraccinpesada.
| 81 |
Coats (1986) demostr el ajuste de la ecuacin de estado utilizando como

parmetrosderegresinaloscoeficientesdeinteraccinbinariaentreelmetanoy
lasfraccionespesadas,ascomoalasomegasdelmetanoydelaltimafraccin
pesada.
Danesh (1998) indic que el parmetro de traslacin tambin puede ser incluido
como una variable de ajuste para mejorar la prediccin del volumen de lquido;
debeasignarseunfactordepesode40alapresinderocoyunfactordepesode
10 al volumen de lquido. Sin embargo, la literatura abierta no demostr si el
parmetrodetraslacinconlosfactoresdepesosugeridosdebeusarsecon
,
, y ocon
y .
HoseinyDawe(2012),utilizandolaecuacindeestadodePR76conelparmetrode
correccin ( ), tambin probaron diversas combinaciones de parmetros de ajuste y
factoresdepeso.LasobservacionesdelosexperimentosPVTquereprodujeronyconlas
que analizaron la efectividad de las combinaciones de parmetros fueron: presin de
roco,volumendelquido,factordecompresibilidaddelgasproducidoyvolumendegas
producido.Algunasdesusconclusionessemencionanacontinuacin.
El parmetro de traslacin debe ser incluido con los parmetros

, , y
paraelajustedelaecuacindeestado.Unfactordepesode10comoelsugerido
porDaneshsedeberaaplicaralvolumendelquido.
Elparmetrodetraslacinnodebeserincluidocon
y comovariablesde
ajuste.Unfactordepesode1sedebeaplicaralvolumendelquidoyunfactorde
pesode10alfactordecompresibilidaddelgas.
Las predicciones de datos CVD con la ecuacin de estado de PR76 sern ms
precisasconelajustedelasvariables
y queconelajustedelasvariables
, , , y .
Evaluando varios conjuntos de parmetros, el ajuste ms satisfactorio se obtuvo

tomando como parmetros de ajuste a los coeficientes de interaccin binaria entre el
metano y las fracciones pesadas (
,
y
) en conjunto con la presin crtica,
temperatura crtica, factor acntrico y parmetro de traslacin de la ltima fraccin
pesada (
); siguiendo la recomendacin de Danesh, un factor de peso de 10 fue
asignadoalvolumendelquido.Losporcentajesdeerrorobtenidosdespusdelajustese
indicanenseguida.
| 82 |
La ecuacin de estado ajustada reproduce con buena exactitud las observaciones

experimentales deseadas, por lo que pueden esperarse resultados de simulacin
apegadosalcomportamientofsicoreal.Sinembargo,debetenerseenconsideracinque
lautilidaddelmodeloajustadopuedelimitarsealosrangosdepresionesytemperaturas
de las observaciones reproducidas, y que a muy diferentes presiones y temperaturas el
modelopuedenoserrepresentativodeltododelcomportamientorealdelfluido.
Figura3.11Parmetrosderegresinseleccionadosyfactoresdepesoasignados.
III.4ExperimentosPVTsimulados
En la tabla 3.6 se muestran los datos de salida de cada experimento arrojados por la
ecuacindeestadoajustada,datosutilizadosparaobtenerlasgrficasdelasfiguras3.13,
3.14 y 3.15 en las que se puede apreciar el comportamiento de las observaciones
experimentalesenrelacinconlasobservacionessimuladas.
| 83 |
Tabla3.6Datosdesalidadelosexperimentossimulados.
500
467.88
Puntocrtico
50%
300
200
100
40%
Cricondenterma
Presin[kg/cm ]
400
30%
20%
10%
100
200
Temperatura[C]
Figura3.12Diagramadefasesdelfluidomuestreado.
| 84 |
312.54
177
94.48
0
300
Porcentajedelquido
En la figura 3.12 se observa el diagrama de fases del fluido muestreado, el punto

crticoseencuentraaunatemperaturade94.48Cyaunapresinde467.88kg/cm2;la
lnearojarepresentalaisotermaatemperaturadeyacimientode177C.Latemperatura
cricondenterma se encuentra a 312.54 C. Los puntos negros sealan las presiones de
roco experimentales del fluido de yacimiento a diferentes temperaturas (tabla 3.3),
puedeapreciarseenlafiguraunaconcordanciaaceptableconlaspresionesreproducidas
por la ecuacin de estado ajustada (lnea amarilla). Las lneas azules representan las
curvasdecalidaddelquido.
30
25
20
15
Exp
10
Sim
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
Presin[kg/cm2]
Figura
3.13 Volumen de la fase lquida a 177 C (experimental y simulacin). Se destaca que los datos
experimentalesylosdesimulacinprcticamentesesuperponen,enraznalarelevanciaqueseledioal
ajustedeestasobservacionesenlaregresin.
Factordedesviacindelgas
1.1
1.05
1
0.95
Exp
0.9
Sim
0.85
0.8
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Presin[kg/cm2]
Figura3.14Factordedesviacindelgasa177C(experimentalysimulacin).
| 85 |
Gasproducidoacumulado(%)
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Exp
Sim
50
100
150
200
250
300
350
400
Presin[kg/cm2]
Figura3.15Gasproducidoacumuladodelexperimentodeagotamientoavolumenconstante(experimental
ysimulacin).
Las grficas anteriores permiten corroborar que la ecuacin de estado ajustada

simula de manera aceptable los datos deseados de las observaciones experimentales;
adems de ratificar la vala en las recomendaciones propuestas por los autores citados
sobrelaeleccindelosparmetrosdeajusteyasignacindefactorespeso.
| 86 |
CAPTULO
IV
CLCULODELCOMPORTAMIENTO
DEFASES
CONTENIDO
IV.1Introduccin.....................................................................................................87
IV.2ProcedimientoenPVTi.....................................................................................88
IV.3Ecuacindeestadoparaelfluidooriginalmsmetanol...................................90
IV.1Introduccin
Para evaluar la eficiencia de recuperacin por la inyeccin de algn fluido, es necesario

entenderelcomportamientodefasesdelosfluidosdelyacimientoamedidaquesufren
cambios en presin y composicin cuando son mezclados con los agentes de inyeccin.
Losdatosgeneradossonnecesarioseimportantesyaquepermitenconocereinferirlas
condiciones bajo las cuales los tratamientos con los diferentes fluidos de inyeccin son
msexitosos.Deacuerdoalaliteraturaconsultada,losagentesdeinyeccinelegidospara
suestudiofueron:gasnatural(GN),dixidodecarbono,nitrgeno,metanolylamezclade
dixido de carbono y metanol. En el presente captulo, se describe el procedimiento
realizado para generar los datos de simulacin necesarios para conocer el efecto de la
inyeccin de estos fluidos en el comportamiento de fases de los fluidos elegidos como
| 87 |
CAPTULOIVCLCULODELCOMPORTAMIENTODEFASES
casos base. En un intento por estudiar la eficiencia de los agentes de inters en la

revaporizacin de condensado a las condiciones menos favorables de saturacin del
mismo alcanzables en el yacimiento, se eligi como primer caso base al fluido gas
condensado presente en el yacimiento a la presin de mxima saturacin de lquido
observada en el experimento de agotamiento a volumen constante (316.38 kg/cm2),
asimismo,elcondensadolquidopresenteaestasmismascondicionesfueelegidocomo
un segundo fluido de inters, dado que la interaccin del fluido de inyeccin en el
yacimientoenalgunaszonassedarenmayormedidaconelcondensadoentrampado,y
en otras con la totalidad del sistema (gas y condensado). La composicin de los fluidos
hidrocarburospresentesenelyacimientoaestascondicionesfueobtenidadelaecuacin
deestadoajustadaysemuestraenlatabla4.1.
Tabla 4.1 Composicin de los fluidos hidrocarburos

presentes en el yacimiento a la presin de
mximasaturacindecondensado(316.38kg/cm2).
Composicindelgascondensado
Componente
Composicindelcondensado
%Mol
Componente
Composicindelgas
%Mol
Componente
%Mol
N2
0.938
N2
0.603
N2
1.036
H2 S
0.751
H2 S
0.774
H2 S
0.744
CO2
2.309
CO2
2.002
CO2
2.400
C1
69.768
C1
52.792
C1
74.772
C2
C3
7.389
3.602
C2
C3
7.059
3.926
C2
C3
7.486
3.507
iC4
0.705
iC4
0.849
iC4
0.663
nC4
1.595
nC4
2.004
nC4
1.475
iC5
0.598
iC5
0.818
iC5
0.533
nC5
0.863
nC5
1.208
nC5
0.761
C6
1.042
C6
1.632
C6
0.867
C7+
4.355
C7+
8.250
C7+
3.207
C11+
3.354
C11+
8.540
C11+
1.826
C17+
2.731
C17+
9.544
C17+
0.723
IV.2ProcedimientoenPVTi
Experimentos de agotamiento a composicin constante (CCE) a temperatura de

yacimiento fueron simulados para analizar el comportamiento de fases de las distintas
mezclasdefluidosalvariarlaconcentracindelcomponenteenestudioinyectado.
EnausenciadeexperimentosPVTconelcondensadolquidoquepermitieranajustar
unanuevaecuacindeestadoparalassimulacionesconestefluido,setrabajentonces
conlamismaecuacindeestadoajustadaenelcaptuloanterior.
| 88 |
CLCULODELCOMPORTAMIENTODEFASESCAPTULOIV
A continuacin se explica el procedimiento efectuado para obtener los datos de

simulacindelainyeccindeGN,CO2yN2enlosfluidosseleccionadoscomocasosbase.
LosdatosdelainyeccindeCH3OHydelamezclaCO2+CH3OHfueronobtenidosconuna
nuevaecuacindeestadopresentadaeneltemasiguiente.
Como paso inicial fue necesario definir la composicin de los nuevos fluidos de
intersenelsoftwaredesimulacin.Cinconuevosfluidosfueronespecificados:
gasycondensadoa316.38kg/cm2;
condensadolquidoa316.38kg/cm2;
gasnatural;
dixidodecarbono;
ynitrgeno.
Para la composicin del gas y condensado y condensado lquido, se introdujo el

porcentajemoldeloscomponentesespecificadosporlascolumnasComposicindelgas
condensado y Composicin del condensado respectivamente de la tabla 4.1. La
composicindelgasnaturalinyectadoseespecificaenlafigura4.1,yenlamismafigura
sesealatambinladefinicindelosfluidosrestantesconun100%moldelgassealado.
Figura4.1Introduccindelacomposicindelosfluidosdeyacimientoa316.38kg/cm2ydelosfluidosde
inyeccin.
Una vez definidos los fluidos de inters se generaron mezclas con diferentes
porcentajesmoldeinyeccindecadagasparalosfluidosseleccionadoscomocasosbase
atemperaturadeyacimiento.Enlafigura4.2seobservalageneracindelasmezclasde
inyeccin de 5% mol de gas natural, tanto para el gas y condensado existentes a las
condiciones de mxima saturacin de lquido (GYC) como para el condensado lquido
existentealasmismascondiciones(MAXC).
| 89 |
Con cada mezcla generada se simularon experimentos de agotamiento a

composicinconstanteatemperaturadeyacimiento,estoconlafinalidaddeconocerla
variacinenlapresindesaturacin,saturacindelquidocondensadoycomposicinde
lasfasesexistentesalasdiferentescondicionesdepresinycantidaddegasinyectado.
Figura4.2Generacindelasmezclasdeinyeccinde5%moldegasnaturalparalos
dosfluidosseleccionadoscomocasosbase.
IV.3Ecuacindeestadoparaelfluidooriginalmsmetanol
Elcomportamientodefasesdemezclasdegascondensadoymetanolhasidoestudiado
experimentalmenteporalgunosautoresydespusmodeladodemaneraaceptableconla
ecuacin de estado de PengRobinson. Ayyalasomayajula et al. (2002) estudiaron el
comportamientodefasesdemezclasentregascondensado,aguaymetanol.Losfluidos
gas condensado utilizados fueron gases sintticos compuestos de metano, nbutano,
nheptano y ndecano. La figura 4.3 muestra la variacinexperimental de la fraccin de
lquido condensado con la presin a diferentes concentraciones de metanol a 145 F
(62.78C)paraungascondensadocompuestoinicialmentepor80%moldemetano,15%
moldenbutano,3.8%moldenheptanoy1.2%molndecano.
Los autores utilizaron la ecuacin de estado de PR78 para reproducir los datos
mostrados por la figura 4.3, para ello ajustaron los coeficientes de interaccin binaria
metanolhidrocarburo y tomaron como cero el valor de los coeficientes de interaccin
binaria hidrocarburohidrocarburo. Los autores observaron para los experimentos
descritosenlafigura4.3,queelmetanolaumentalapresinderocoyelvolumendela
fase lquida a concentraciones por debajo de 25% mol de metanol en la mezcla,
concentracionesalasqueelfluidoexhibeuncomportamientodegascondensadocomo
| 90 |
eldelfluidooriginal;entre25y50%moldeconcentracindemetanol,existeunazonade
transicinenlaquepasadeobservarseunpuntoderocoaunpuntodeburbuja.Alas
condiciones adecuadasde concentracin demetanol, presin y temperatura los autores
indican que todos los hidrocarburos son miscibles con metanol, por lo que se llega a
observar en los experimentos un lquido como fase nica. Con otros experimentos los
autores tambin observaron que a medida que la temperatura se incrementa, para una
mismamezcla,elpuntoderocodisminuye,ademsdequelatransicindeunpuntode
roco a un punto de burbuja ocurre a mayores concentraciones de metanol. Entre sus
conclusiones los autores indican que los coeficientes de interaccin binaria metanol
hidrocarburojueganunpapelmuyimportanteenelmodeladodeestasmezclas,adems
de que implcitamente tambin demostraron que los coeficientes utilizados para
reproducirdatosexperimentalesaciertatemperatura,nodanbuenosresultadossiseles
utiliza para tratar de reproducir datos experimentales realizados a una temperatura
distinta.
Volumendelquido/Volumentotala
lapresinindicada
Sinmetanol
10%mol
25%mol
50%mol
75%mol
85%mol
Presin[lpca]
Figura 4.3 Volumen experimental de lquido condensado de mezclas hidrocarburometanol a

diferentesconcentracionesdemetanoly145F(Ayyalasomayajula,2002).
Bangetal.(2006)realizaronexperimentosdeagotamientoacomposicincontante
para estudiar el comportamiento de fases de mezclas entre gas condensado, agua y
metanol hasta temperaturas de 301 F (149.44 C), para ello los autores midieron los
| 91 |
efectos de la temperatura, la presin y la contraccin de agua y metanol en distintas

mezclas experimentales. Los autores utilizaron la ecuacin de estado de PR78 con la
correccindelparmetrodetraslacinparamodelarelcomportamientodeestasmezclas.
Al igual que Ayyalasomayajula (2002), para reproducir el comportamiento de mezclas
entre gas condensado y metanol a los coeficientes de interaccin binaria hidrocarburo
hidrocarburo se les asign un valor de cero, y los coeficientes de interaccin binaria
metanolhidrocarburofueronajustadosparareproducirlosdatosexperimentales.
Para estudiar el efecto del metanol, los autores aadieron metanol a un gas
condensado sinttico compuesto inicialmente por 79.5% mol de metano, 14.6% mol de
nbutano,4.6%moldenheptanoy1.4%molndecanoparadarlugaraunamezclafinal
compuesta por 66.25% mol de metano, 12.16% mol de nbutano, 3.75% mol de
nheptano,1.67%molndecanoy16.67%moldemetanol.Conlasdosmezclasanteriores
realizaronexperimentosdeagotamientoacomposicinconstantea152F(62.67C).Los
resultadosexperimentalesqueobtuvieronsemuestranenlafigura4.4.
Volumendelquido/Volumentotala
lapresinindicada(%)
Fluidofinal(con
metanol)
Fluidoinicial
Presin[lpca]
Figura 4.4 Volumen experimental de lquido condensado del fluido original y fluido con metanol
medidoporBangdurantesusexperimentosa152F(Bang,2006).
Los autores indican que la adicin de metanol incrementa la presin del punto de
roco as como la fraccin volumen de condensado lquido. Para estudiar el efecto de la
temperaturalosautoresrealizaronexperimentosCCEenunanuevamezclaa180F(82.22
C), 252 F (122.22 C) y 301 F (149.44 C), en estos experimentos se observ que la
presin de roco y el volumen de lquido disminuyen a medida que la temperatura
| 92 |
Coeficientedeinteraccinbinariacon
elmetanol
aumenta. Ajustando los coeficientes de interaccin binaria metanolhidrocarburo para

reproducir las mediciones realizadas en estos ltimos experimentos, los autores
mostraronqueloscoeficientesdeinteraccinbinariaexhibenunadependencialinealcon
latemperatura;talycomosemuestraenlafigura4.5.
Temperatura[F]
Figura 4.5 Variacin de los coeficientes de interaccin binaria metanolhidrocarburo con la

temperatura(Bang,2006).
Puedesealarsedelasreferenciasanteriores,quelosparmetrosocoeficientesde
interaccin binaria son de las variables clave para el correcto modelado de las mezclas
hidrocarburometanol. Los
en un sentido estricto pueden interpretarse como la
contabilidaddelasfuerzaspolaresentreparesdemolculas,porloqueesentendibleque
enpresenciademolculaspolarescomoelmetanol,elvalordelosmismosenlaecuacin
de estado cobre un papel ms relevante en la correcta reproduccin de datos
experimentales.
Loscoeficientesdeinteraccinbinariaseconsideranindependientesdelapresin,
composicin y generalmente independientes de la temperatura, stos tienen valores
diferentesparacadapardemolculasytomandiferentesvaloresparacadaecuacinde
estado.Loscoeficientesdeinteraccinbinariasuelensuponerseconunvalordeceropara
pares de molculas iguales, as como para molculas de aproximadamente la misma
polaridad.Comoloshidrocarburossoncompuestosesencialmentenopolaressuponerun
coeficiente de interaccin binaria igual a cero entre componentes hidrocarburos es una
| 93 |
buenaaproximacin,aunquetambinalgunosautorescomoSlotPeterson(1987)sealan
que la interaccin entre componentes hidrocarburos se incrementa en funcin de la
diferenciaentresuspesosmoleculares.
Los componentes nohidrocarburos contenidos en yacimientos de petrleo
generalmenteselimitanaN2,CO2yH2S,porloqueactualmenteexistenenlaliteratura
matrices de coeficientes recomendadas para estos componentes y los componentes
hidrocarburosmscomunesparaalgunasecuacionesdeestado.
Ademsdelasmatricesdecoeficientes,existeunagrancantidaddemodelosparala
estimacindelosparmetrosdeinteraccinbinaria,algunosmsgeneralesyotrosslo
aplicables a componentes especficos, tales modelos van desde correlaciones sencillas
comolapropuestaporChuehyPrausnitz(1967)enfuncindelosvolmenescrticosde
loscomponentes;hastamodelosmscomplejoscomolosmtodosdecontribucionesde
grupo,comoelmodelodePPR78desarrolladoporJaubertetal.(2004)queconsiderala
estructuramoleculardeloscomponentesyqueademsesfuncindelatemperatura.
Enpresenciadedatosexperimentales,comoyasehasealado,loscoeficientesde
interaccinbinariaseutilizanparareducirladiferenciaentrelosvaloresexperimentalesy
los calculados por la ecuacin de estado. Por lo tanto, de acuerdo a Danesh (2003), los
deben ser considerados como parmetros de ajuste y no como trminos fsicos
rigurosos.
Figura4.6IntroduccindelacomposicindelfluidodeyacimientomsmetanolaPVTi.
| 94 |
Para las simulaciones del efecto en el comportamiento de fases producto de la

inyeccindemetanol,esnecesarioutilizarunanuevaecuacindeestadoqueincluyaeste
componente en el fluido original, para posteriormente poder definir al metanol como
componentetotaloparcialdealgnfluidodeinyeccin.
En ausencia de datos experimentales del comportamiento de fases, del fluido
original ms metanol, que permitieran el ajuste de una nueva ecuacin de estado
siguiendo una metodologa similar a la descrita en el captulo anterior, se gener en su
lugar una nueva ecuacin de estado que incluyera al metanol como componente inicial
delfluidooriginalconunacomposicindeceroenlamezclainicial.Ladefinicindeeste
fluidosesealaenlafigura4.6.
El CH3OH no es un componente disponible en la librera de PVTi, por lo que fue
caracterizado definiendo su gravedad especfica as como las propiedades y constantes
fsicasdelcomponentenecesariasenlosclculosvolumtricosporlaecuacindeestado,
stasson:
pesomolecular;
presincrtica;
temperaturacrtica;
factoracntrico;
parmetrodetraslacin;
ycoeficientesdeinteraccinbinaria.
LascuatroprimerascaractersticasdelalistaanteriorfueronobtenidasdellibroThe
PropertiesofPetroleumFluids(McCain,1990)yelparmetrodetraslacinfuecalculado
conlaecuacin:
6.43098 0.25969
57
ecuacinderivadadelasecuaciones44,47y48deestatesis.
Las figuras 4.7 y 4.8 muestran los valores de peso molecular, presin crtica,
temperaturacrtica,factoracntricoyparmetrodetraslacinasignadosalmetanol.
Unavezdefinidoelmetanol,serealizdemaneraidnticaelprocedimientodescrito
enelcaptuloanterior,desdelaseleccindelaecuacindeestado,paraajustarlanueva
ecuacindetrabajoconlosmismosexperimentos.
| 95 |
Figura4.7Definicindelpesomolecular,presincrtica,temperaturacrticayfactoracntricodelmetanol
enelsimulador.
| 96 |
Figura 4.8 Parmetro de traslacin calculado para

elmetanol.
Enestepuntosedefinieronalosparmetrosdeinteraccinbinariaentreelmetanol
yloscomponentesdelfluidooriginal.Enlaliteraturaconsultada,nosehallaronmodelos
matemticosparalaestimacindeestosparmetrosparamezclasmetanolhidrocarburo
ometanolnohidrocarburoparalaecuacindeestadodePengRobinson.Asignarunvalor
deceroparatodosloscoeficientespodraincurrirenunamenorrepresentatividad,ono
representatividaddelcomportamientosimulado,debidoasualtoimpactoenlacorrecta
reproduccindelcomportamientodefasesenestasmezclas.Enunesfuerzoparacalcular
estosparmetrosseconsiderentonceslaobservacinhechaporBangetal.(2006)sobre
el comportamiento lineal de los
hidrocarburometanol con la temperatura. Como
primerpasoserealizunarevisinbibliogrficaparacompilarcoeficientesutilizadosenla
ecuacin de estado de PengRobinson con las reglas de mezclado originales (ecuaciones
39,40y41)enlareproduccindedatosdeequilibriometanolhidrocarburoymetanolno
hidrocarburo.
Tabla 4.2 Parmetros de interaccin binaria

metanolhidrocarburo y metanolno
hidrocarburoutilizadosendiferentesreferencias.
Componente
CO2
N2
C1
nC4
nC5
C6
nC7
nC10
Temperatura[K] BICconmetanol
Referencia
298.1500
0.042600
Benmekki,1987
313.1500
0.060300
Benmekki,1987
250.0000
0.192700
Benmekki,1988
422.0389
0.290000
Bang,2006
335.9278
0.200000
Ayyalasomayajula,2002
422.0389
0.250000
Bang,2006
335.9278
0.400000
372.7000
0.097350
Pires,2001
397.7000
0.132700
Pires,2001
422.6000
0.154300
Pires,2001
298.1500
0.001577
Pires,2001
333.1500
0.027900
Pires,2001
422.0389
0.075000
Bang,2006
335.9278
0.100000
422.0389
0.075000
Bang,2006
335.9278
0.200000
| 97 |
Los coeficientes encontrados, as como la temperatura de los experimentos

reproducidosenlasreferenciassemuestranenlatabla4.2.Sedestacaencolorgrisalos
coeficientes calculados mediante el ajuste de mezclas multicomponentes (fluidos gas
condensadosintticos),mientrasqueloscoeficientesrestantessonvaloresobtenidosde
reproducir el comportamiento de mezclas binarias. No se encontraron coeficientes para
losparesbinariosmetanolcidosulfhdrico,metanoletanoymetanolpropano.
Conlosdatosmostradosenlatabla4.2,paraelnpentanoseajustunalnearectay
se calcul el coeficiente de interaccin binaria correspondiente a la temperatura de
yacimiento, esto es 177 C (450.15 K), mientras que los
de los componentes
hidrocarburos restantes fueron obtenidos por extrapolacin lineal a la misma
temperatura.Loscoeficientesobtenidossemuestranenlatabla4.3.
Tabla4.3Coeficientesdeinteraccinbinariametanolhidrocarburoa177C.
Componente
BICconmetanol
C1
0.2991
nC4
0.2199
nC5
0.1694
C6
0.1074
nC7
0.0595
nC10
0.0124
Paralaestimacindelos
correspondientesalosparesbinariosmetanoletanoy
metanolpropano se graficaron los datos de peso molecular vs
con metanol. Se
apreciaenlafigura4.9que,paraestatemperatura,existeunatendenciaentrelosdatos
graficados; se opt por un ajuste lineal y se calcularon los coeficientes de inters. Se
obtuvoun
metanoletanode0.2651yun
metanolpropanode0.2315.
En la literatura revisada no se hallaron coeficientes de interaccin binaria
metanolhidrocarburo para pseudocomponentes de mayor peso molecular que el
ndecano, y que permitieran sustentar sobre algunas bases la extrapolacin de la recta
ajustadaparaelclculodelos
delasfraccionespesadas,anmsimportantequese
posee un pseudocomponente como el
con un peso molecular de 303.28 que
sobrepasapormuchoelintervaloanalizado.Sesuavizlatendenciaconsiderandoslolos
dosltimospuntosdelafigura4.9ymedianteinterpolacinlinealseobtuvoun
para
elpseudocomponente
( =113.31)conunvalorde0.047,sloporloobservadoen
otras matrices de coeficientes de interaccin binaria, se asign un mismo valor para el
con metanol para las tres fracciones pesadas. Cabe destacar que al efectuarse
distintas simulaciones con coeficientes de interaccin binaria con valor de cero para las
fraccionespesadas,ascomoconloscoeficientesdeinteraccinbinariaobtenidosparalas
fracciones pesadas con la recta suavizada, como era de esperarse, se observ una
| 98 |
BICconmetanola177C
variacinenlosvaloresobtenidosporfluidosdeinyeccinconmetanol;sinembargo,los
efectosdelainyeccinenelcomportamientodefasesfueronlosmismos.
0.35
BIC =0.0024PM +0.3373
0.30
0.2991
0.25
0.2199
0.20
0.1694
0.15
0.1074
0.10
0.0595
0.05
0.0124
0.00
0
20
40
60
80
100
120
140
160
Pesomoleculardelcomponentehidrocarburo
Figura4.9 Peso molecular vs BIC con metanol para el clculo de los parmetros de interaccin binaria
metanoletanoymetanolpropano.
Tabla4.4 BIC metanolhidrocarburoy
metanolnohidrocarburoutilizados.
Componente BICconmetanol
N2
0.1927
H2S
0.0000
CO2
0.0603
C1
0.2991
C2
0.2651
C3
0.2315
iC4
0.2199
nC4
0.2199
iC5
0.1694
nC5
0.1694
C6
0.1074
C7+
0.0470
C11+
0.0470
C17+
0.0470
| 99 |
Lasreferenciasconsultadasnomostraronobservacinalgunasobreladependencia
lineal con la temperatura de los
metanolno hidrocarburo, por lo que se decidi
utilizarlos
referidosalatemperaturamscercanaaladeyacimientoparaestospares
binarios. Para los componentes isobutano e isopentano se utilizaron los mismos
coeficientes de interaccin binaria que para el butano y pentano normales
respectivamente.Latabla4.4resumeloscoeficientesdeinteraccinbinariautilizadoscon
metanol(estos
seintrodujeronenelpanelBinaryInteractionCoefficientsdePVTi).
Enestanuevaecuacindeestado,ademsdelosfluidosseleccionadoscomocasos
base,sedefinieronalossiguientestresfluidosdeinyeccininiciales:
dixidodecarbono;
metanol;
y una mezcla de inyeccin compuesta por 80% mol de CO2 y 20% mol de
metanol.
Una vez definidos los fluidos anteriores, se generaron mezclas con diferentes
porcentajesmoldeinyeccindecadafluidoparalosdoscasosbase.
Experimentos de agotamiento a composicin constante a temperatura de
yacimiento tambin fueron representados para estudiar el comportamiento de fases de
lasmezclasgeneradas.
| 100 |
CAPTULO
ANLISISEINTERPRETACINDE
LOSRESULTADOS
CONTENIDO

V.1Introduccin....................................................................................................101
V.2Condensadolquido(simulacin).....................................................................102
V.3Condensadolquido(experimental).................................................................109
V.4Gascondensado(simulacin)..........................................................................113
V.1Introduccin
Enelpresentecaptuloseanalizanlosefectosdelainyeccindelosagentesdeintersen
el comportamiento de fases de los dos fluidos seleccionados como casos base. Para
estudiarelefectodelosagentesagregados,sesimularonexperimentosdeagotamientoa
composicin constante, todos a temperatura de yacimiento; como producto de estos
experimentossecompilaronyanalizaronlosdatosreferentesalcambioenlapresinde
saturacin, saturacin de lquido a las distintas presiones, y composicin de los fluidos
existentes a 316.38 kg/cm2. Es de inters sealar que la naturaleza de los experimentos
simulados slo considera el efecto de un primer contacto con el fluido de inyeccin; en
condiciones reales en el yacimiento, un fluido de inyeccin fresco contactara en
| 101 |
CAPTULOVANLISISEINTERPRETACINDELOSRESULTADOS
repetidas ocasiones al fluido de yacimiento, siendo a su vez el fluido de yacimiento

contactadounfluidodiferentealvariarlacomposicindestedeacuerdolasfracciones
desplazadasy/orevaporizadas.Adems,conformeelfrentedeinyeccinseadentraraen
el yacimiento la composicin del fluido inyectado variara debido a los componentes
revaporizadosy/ocondensados.Enrazndelomencionadoesclaroquelaconsideracin
demsposiblesfenmenosrequieredemayoresestudiosyherramientas,sinembargo,el
anlisis en conjunto de los datos obtenidos con las simulaciones de este trabajo,
proporciona un punto de partida importante en el entendimiento y prediccin del
comportamientorealdescrito.Losdatosgeneradospermitenrealizarunprimercontraste
delasventajasydesventajasdeinyectarunouotrofluido,ademsdedarlugaralinters
en profundizar con estudios de laboratorio en el comportamiento simulado por algunas
mezclasdeinyeccin.
V.2Condensadolquido(simulacin)
V.2.1Inyeccindegasnatural
La parte superior de la figura 5.1 muestra el comportamiento de fases del sistema

condensadolquidoconlainyeccindegasnatural.Enestafigurasepuedeobservarque
lainyeccindegasnaturalincrementalapresindeburbujadesdebajasconcentraciones,
loquedescartamiscibilidadporprimercontactoa316.38kg/cm2.Lapresindeburbuja
se incrementa hasta un mximo de 28.98% al pasar de 316.37 kg/cm2 (fluido original) a
408.05 kg/cm2 con una concentracin de 40% mol de gas natural; la presin de roco
observadaalcanzaunvalormximode448.43kg/cm2conlainyeccinde70%moldegas
natural.Enlaparteinferiordelafigura5.1semuestralavariacinenlacomposicindel
gasyellquidoenequilibrioamedidaqueseincrementalaconcentracindegasnatural
en la mezcla. Para una mejor visualizacin de los componentes revaporizados, la
composicin de los fluidos en equilibrio ha sido clasificada en componentes ligeros (N2,
H2S, CO2), metano (C1), componentes intermedios (C2C6) y componentes pesados (C7+).
Senotaenestosdiagramasquelatransferenciademasaentrelosfluidosmezclados,da
lugaraquelavariacinenlacomposicintantodelcondensadolquidocomodelgasen
equilibrio no sea cuantiosa, haciendo ms lento el proceso de enriquecimiento en
fracciones pesadas del lquido. Sustancialmente en un proceso dinmico, gran parte del
condensado lquido podra ser arrastrado por revaporizacin si ste es contactado con
suficientes cantidades de gas natural, debido a que la variacin en la composicin del
condensadolquidoarevaporizarserasimilaramedidaqueesteescontactadopornuevo
| 102 |
ANLISISEINTERPRETACINDELOSRESULTADOSCAPTULOV
gas natural, fluido que a su vez acta de manera consiste en la revaporizacin de las
agrupacionesdehidrocarburos.
V.2.2Inyeccindedixidodecarbono
Enlapartesuperiordelafigura5.2semuestraelcomportamientodefasesdelsistema
condensado lquido con la inyeccin de dixido de carbono. En esta figura se puede
observarquelainyeccindedixidodecarbonoincrementalapresindeburbujadesde
bajas concentraciones de inyeccin, lo que seala que 316.38 kg/cm2 se encuentra por
debajodelapresinmnimademiscibilidad(
).Conun50%moldeconcentracinde
CO2lapresindeburbujaseincrementahastaunmximode349.27kg/cm2,10.4%ms
que la exhibida por el fluido original. A 60% mol de CO2 se tiene la mxima presin de
rococonunvalorde351.90kg/cm2,estoes96.53kg/cm2menosencomparacinconla
quesevisualizaconelgasnatural.Lafiguratambinindicaquesielcondensadolquidoes
contactadoconsuficientescantidadesdedixidodecarbono,latotalidaddestepuede
serconvertidoalafasevapor.Lavariacindelacomposicindescritaenlaparteinferior
de la figura 5.2, muestra que el CO2 adems de revaporizar metano e hidrocarburos
intermedios, tambin revaporiza componentes pesados en una cantidad tal que se
observa una reduccin de esta fraccin en la composicin total del lquido, al igual que
como se observa con el resto de los componentes hidrocarburos. Se considera de
importanciacomentarqueapesardequegeneralmenteelCO2noesmisciblealprimer
contactoalascondicionescomnmenteencontradasenlosyacimientos;porloscambios
decomposicinquesellevanacabo,sepuedealcanzarmiscibilidadpormltiplecontacto
degasvaporizante,estoatravsdelavaporizacininsitudehidrocarburosdelafraccin
C5C30delaceitealCO2,conloquesecreaunazonadetransicinmiscible(Tovar,2011).
V.2.3Inyeccindenitrgeno
La parte superior de la figura 5.3 muestra el comportamiento de fases del sistema

condensadolquidoconlainyeccindenitrgeno.Enestafigurasepuedeobservarquela
inyeccindenitrgenoincrementarpidamentelapresindeburbujadelamezcla,con
apenas un 15% mol de concentracin de nitrgeno, la presin de burbuja se eleva un
39.86%alalcanzarunvalor442.49kg/cm2,sobrepasandolosmximosvaloresalcanzados
congasnaturalydixidodecarbonoaconcentracionesmsaltas.Hastaun85%molde
nitrgenolamezclanodescribeunapresinderoco,adiferenciadelosealadoporel
gasnaturalyeldixidodecarbono.Enlasgrficasdecomposicindelaparteinferiorde
la figura 5.3 se nota la baja capacidad del nitrgeno para revaporizar componentes
| 103 |
pesados.Sibienseobservaunafraccindecomponentespesadosenelgasenequilibrio,
la revaporizacin de stos de la fase lquida en relacin a la cantidad de metano y
componentesintermediosrevaporizadosesmuypequea,exhibiendolacomposicindel
lquido un aumento importante en la concentracin de componentes pesados. En
consecuencia,enunprocesodinmicounmayornmerodecontactosdenitrgeno,que
los requeridos por GN o CO2, seran necesarios para arrastrar por revaporizacin al
condensado, ya que la composicin del lquido insitu a contactar por el nitrgeno sera
cadavezmsricoencomponentespesados,siendostosloscomponentessobrelosque
acta en mucho menor medida el nitrgeno. Al igual que el dixido de carbono,
dependiendo de la composicin del condensado y de las condiciones del yacimiento, el
nitrgenotambinpuededesarrollarmiscibilidadconelaceitedelyacimientoatravsde
transferencias de masa y despus de mltiples contactos; sin embargo, se requieren de
tiemposmayores,presionesmselevadasyunmayornmerodecontactos.
V.2.4Inyeccindedixidodecarbonoymetanol
Lafigura5.4muestraelcomportamientodefasesdelsistemacondensadolquidoconla
inyeccin de una mezcla compuesta por 80% mol de CO2 y 20% mol de CH3OH. En esta
figura se puede observar que la inyeccin del fluido descrito disminuye la presin de
burbuja de la mezcla hasta un 8.31%, alcanzando un valor de 290.10 kg/cm2 con una
concentracindelfluidodeinyeccinde60%mol,porloqueelcomportamientosimulado
describe un proceso miscible de primer contacto a 316.38 kg/cm2. A 70% mol de
concentracinsetienelamximapresinderococonunvalorde275.64kg/cm2.Aligual
que con la inyeccin de CO2, con una cantidad suficiente de la mezcla de inyeccin de
CO2+CH3OHtodoellquidocondensadopuedeserconvertidoalafasevapor,ademsde
requerirseuntiempomenorparalograrlo,debidoaquesenecesitaunaporcin menor
delfluidoagregado.
Esevidentequedebeexistirunamnimaconcentracindemetanolenelfluidode
inyeccin para que resulte un comportamiento como el descrito en el prrafo anterior.
Paralassimulacionesdeestetrabajoesaconcentracinseencuentraalrededordel20%
mol,enrazndequepordebajodeestevalorsesigueobservandounprocesoinmiscible
alprimercontactoa316.38kg/cm2.Adems,comosevisualizaenlafigura5.5,desdeel
puntodevistadelacantidaddefluidoinyectadopararevaporizarlatotalidaddelquido,
existeunarelacinptimaCO2/CH3OHparalograrlo,puestoqueporarribade20%molde
metanol en la mezcla (considerando que se desea un proceso miscible), se necesitan
concentracionesmayoresdelfluidoagregadoparaconvertirlafaselquidaavapor.
| 104 |
Fluidooriginal
5%GN
10%GN
15%GN
20%GN
25%GN
30%GN
40%GN
50%GN
60%GN
70%GN
80%GN
85%GN
Py=316.38kg/cm2
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
40
90
140
190
240
290
340
390
440
490
Presin[kg/cm2]
Composicindelgas
Composicindellquido
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Ligeros
C1
C2C6
C7+
Fraccinmolenelgas(%)
Fraccinmolenellquido(%)
Volumendelquido/Volumentotalalapresinindicada(%)
100
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Ligeros
C1
C2C6
C7+
0 5 10 15 20 25 30 40 50 60 70 80 85
5 10 15 20 25 30 40 50 60 70 80 85
%MoldeGNenlamezcla
%MoldeGNenlamezcla
Figura 5.1 Datos generados de la inyeccin de gas natural al condensado lquido a temperatura de
yacimiento(177C).
| 105 |
Fluidooriginal
5%CO2
10%CO2
15%CO2
20%CO2
25%CO2
30%CO2
40%CO2
50%CO2
60%CO2
70%CO2
80%CO2
85%CO2
Py=316.38kg/cm2
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
40
90
140
190
Composicindellquido
290
340
390
Presin[kg/cm2]
240
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Ligeros
C1
Composicindelgas
C2C6
C7+
100
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Ligeros
C1
C2C6
C7+
0 5 10 15 20 25 30 40 50 60 70 80
5 10 15 20 25 30 40 50 60 70 80
%MoldeCO2 enlamezcla
%MoldeCO2 enlamezcla
Figura5.2Datosgeneradosdelainyeccindedixidodecarbonoalcondensadolquidoatemperaturade
yacimiento(177C).
| 106 |
100
Fluidooriginal
5%N2
10%N2
15%N2
20%N2
25%N2
30%N2
40%N2
50%N2
60%N2
70%N2
80%N2
85%N2
Py=316.38kg/cm2
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
40
140
240
340
440
540
640
740
840
940
Presin[kg/cm2]
Composicindellquido
Composicindelgas
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Ligeros
C1
C2C6
C7+
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Ligeros
C1
C2C6
C7+
0 5 10 15 20 25 30 40 50 60 70 80 85
5 10 15 20 25 30 40 50 60 70 80 85
%MoldeN2 enlamezcla
%MoldeN2 enlamezcla
Figura5.3Datosgeneradosdelainyeccindenitrgenoalcondensadolquidoatemperaturadeyacimiento
(177C).
| 107 |
100
Fluidooriginal
5%CO2+CH3OH
10%CO2+CH3OH
15%CO2+CH3OH
20%CO2+CH3OH
25%CO2+CH3OH
30%CO2+CH3OH
40%CO2+CH3OH
50%CO2+CH3OH
60%CO2+CH3OH
70%CO2+CH3OH
80%CO2+CH3OH
85%CO2+CH3OH
Py=316.38kg/cm2
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
40
90
140
190
240
290
340
Presin[kg/cm2]
Figura 5.4 Datos generados de la inyeccin de una mezcla de 80% mol de CO2 y 20% mol de CH3OH al
condensadolquidoatemperaturadeyacimiento(177C).
Concentracinnecesariadelfluido
deinyeccinpararevaporizarla
totalidaddelquido(%mol)
100
Inmisciblealprimercontacto
95
Misciblealprimercontacto
90
85
80
75
70
65
60
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
%MoldeCO2 enelfluidodeinyeccin(elrestodel%molesCH3OH)
Figura5.5DiferentesproporcionesdelamezcladeinyeccinCO2+CH3OH,yconcentracionesnecesariaspara
revaporizarlatotalidaddelquidocondensadoa316.38kg/cm2ytemperaturadeyacimiento(177C).
| 108 |
V.3Condensadolquido(experimental)
Utilizandouncondensadorecombinadoconunacomposicinsimilaraladelcondensado
lquidoempleadoenlassimulacionesdeestatesis,yconlafinalidaddeevaluardiferentes
agentes revaporizadores de condensados a condiciones de yacimiento, el laboratorio de
recuperacin de hidrocarburos del Instituto Mexicano del Petrleo (IMP) dentro de sus
experimentos realiz pruebas de revaporizacin con la inyeccin de GN, CO2, N2 y la
mezcladeCO2+CH3OH.Laspruebassellevaronacaboenunamirillavisualdealtapresin
a319.9kg/cm2(4550lpc)y177C.ParaelGN,CO2yN2seiniciconunvolumende10ml
decondensadoenlamirilla,alacualseleagregelagentedeintersporlaparteinferior
aunritmode5ml/hr.Paramantenerlapresinfija,elexcedentedepresincausadopor
lainyeccindefluidofueproducidoporunreguladordepresininversa(RPI)colocadoen
la parte superior de la mirilla. Para estudiar los efectos de la mezcla de CO2+CH3OH, un
fluido compuesto por 8 ml de condensado y 2 ml de metanol fue colocado como fluido
inicial, para posteriormente agregar CO2 al mismo gasto de inyeccin que con los otros
agentes.Lafigura5.6presentaelcomportamientodefasesobservadoenlamirillaconla
inyeccindelosagentesrevaporizantesmencionados.Elexperimentodescritoreproduce
mslapartedeldaoalpozoendondesetieneacumulacindecondensadosyflujodel
fluidodeinyeccinnuevoencontactoconlosmismos,yadiferenciadelassimulaciones,
estas pruebas de laboratorio representan un comportamiento dinmico, adems de
exhibir el fluido contactado en la mirilla cambios composicionales, esto al inyectarse un
fluidopuro(GN,CO2oN2)yproducirseotrodiferente,enriquecidoconloscomponentes
arrastrados.
ParaelGNyN2seobservaronsiempredosfases(elfluidoinyectadosepercebaen
formadeburbujasdentrodellquido)alolargodelexperimento,loqueindicaquealas
condicionesdelmismoseestpordebajodelapresinmnimademiscibilidad.Seadvirti
tambinlabajamiscibilidaddelnitrgenoaestascondiciones,encomparacinconelgas
natural que mostr una fuerte interaccin con el condensado. Parte de lo anterior se
entiende de las figuras 5.1 y 5.3, de las que se destaca la gran diferencia en presiones
requeridas para tener un proceso de inyeccin totalmente miscible, requiriendo el
nitrgenodeunapresinconsiderablementemayoraladelgasnatural.Conelgasnatural
sesumatambinelefectodeinyectarunfluidohidrocarburo,ocurriendounintercambio
de masas de los ligeros del lquido a la fase vapor y de los pesados de la fase vapor al
lquido.Labajamiscibilidaddelnitrgenoenelcondensadoaestascondiciones,ascomo
subajacapacidadpararevaporizarcomponentespesados,dancomoresultadounfuerte
| 109 |
contrasteenelvolumendelquidoqueseobservenlamirillaalolargodelexperimento,
encomparacinconelexhibidoconlainyeccindegasnatural.
ConlainyeccindeCO2sepercibialprincipiounprocesopordebajodelapresin
mnima de miscibilidad, ya que el fluido inyectado se observ tambin en forma de
burbujasdentrodellquido,loqueconcuerdaconlasimulacinrepresentadaporlafigura
5.2,quesugiereunprocesoinicialpordebajodelapresinmnimademiscibilidadalas
condiciones del experimento. En esta prueba se observ la formacin de un frente de
desplazamiento (min 40 al 50 aprox. en la figura 5.6) que mostr una interaccin
importantecomolaobservadaconelgasnatural,explicadaporlaaltamiscibilidaddelCO2
enelcondensadocomolorepresentalafigura5.2,lacualsealaelmenoraumentode
presin requerido para tener un proceso totalmente miscible, esto en comparacin con
los fluidos de inyeccin restantes. La produccin del frente observado caus un cambio
composicionalimportanteenelfluidodelamirilla,algradoqueelprocesodeinyeccin
subsiguienteexhibiuncomportamientototalmentemiscible.Loanteriorsugierequelos
hidrocarburos arrastrados por el frente eran en su mayora componentes intermedios y
metano,dejandoporlotantouncondensadomspesadoenlamirilla,disminuyendosu
presindeburbujaycambiandoenconsecuencialanaturalezainicialdelexperimento.
A diferencia de las simulaciones, en los experimentos de la mirilla el metanol fue
incluidocomouncomponenteinicialdellquidoarevaporizar,ynocomopartedelfluido
deinyeccin.Unvolumende8mldecondensadoy2mldemetanolequivaleaunlquido
con una composicin de aprox. 63% mol de condensado y 37% mol de metanol.
Definiendo una mezcla con la proporcin anterior en el software de simulacin, y
reproduciendo experimentos CCE con diferentes cantidades de inyeccin de CO2 se
obtuvo la figura 5.7. La figura muestra un proceso por encima de la presin mnima de
miscibilidad de la mezcla a las condiciones de la prueba, lo que concuerda con el
comportamientoobservadoalolargodelexperimento,estoalpercibirselaexistenciade
unasolafaseenlamirilla.
EsimportantemencionarqueelIMPrealizpruebascon5,10,15y20%envolumen
deCH3OHenelfluidoinicialarevaporizar,encontrandomedianteelajustedeunacurva
una proporcin ptima de 16% en volumen de metanol en la mirilla para desplazar la
totalidaddellquidoenelmenortiempoposible.
No obstante que se utiliz una ecuacin de estado ajustada para un fluido gas
condensadoparasimularexperimentosconuncondensadolquido,ylasconsideraciones
realizadas para las simulaciones con metanol; los datos generados proporcionan una
relacin satisfactoria con el comportamiento real observado en los experimentos,
| 110 |
permitiendo entender y dar explicacin a algunos de los fenmenos advertidos en los

mismos.
00:10hr
00:20hr
00:40hr
00:30hr
01:00hr
00:50hr
Figura 5.6 Comportamiento de fases observado en la mirilla con la inyeccin de diferentes agentes
2
y177C.Elrecuadroblancoindicaeltiempotranscurridoenelexperimento,
revaporizantesa319.9kg/cm
ylascuatrofigurasinmediatasenlaparteinferiorcontrastanelcomportamientoexhibidoconlainyeccin
delosdiferentesagentesaltiempoindicadoenelrecuadro.
| 111 |
01:10hr
01:20hr
01:30hr
01:40hr
01:50hr
02:00hr
Figura5.6Continuacin.
| 112 |
100
Fluidooriginal
5%CO2
10%CO2
15%CO2
20%CO2
25%CO2
30%CO2
40%CO2
50%CO2
60%CO2
70%CO2
80%CO2
85%CO2
Pmirilla=319.9kg/cm2
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
40
90
140
190
240
290
340
Presin[kg/cm2]
Figura 5.7 Datos generados de la inyeccin de CO2 a una mezcla lquida compuesta por 63% mol de
condensadoy37%moldemetanolatemperaturadeyacimiento(177C).
V.4Gascondensado(simulacin)
V.4.1Inyeccindegasnatural
La figura 5.8 muestra el comportamiento de fases del sistema gas condensado con la
inyeccindegasnatural.Conunaconcentracinde20%molsetienelamximapresin
derococonunvalorde405.11kg/cm2,unaumentodetansoloel0.78%respectoala
presinderocooriginal(401.98kg/cm2);elcomportamientoinicialobservadoserevierte
a mayores concentraciones, disminuyendo la presin de roco un 38.31% al pasar de
401.98a290.64kg/cm2aunaconcentracinde85%moldegasnatural.Parapresionesde
yacimiento mayores o iguales a la presin de roco, la eficiencia en la revaporizacin de
lquidonosevemermadademaneraimportanteporcondensacinprematura,debidoa
que el aumento en la presin de roco es muy pequeo, disminuyendo adems en
presenciadelascantidadesadecuadasdegas,yretrasandoporlotantolaformacinde
condensadosenelyacimiento.Parapresionesdeyacimientopordebajodelapresinde
| 113 |
roco, la figura muestra tambin que la totalidad de lquido condensado puede ser
revaporizadoconcantidadessuficientesdegas.
V.4.2Inyeccindedixidodecarbono
Enlafigura5.9sepresentaelcomportamientodefasesdelsistemagascondensadocon
lainyeccindedixidodecarbono.Enestafigurasepuedeobservarquelainyeccinde
dixido de carbono disminuye la presin de roco de la mezcla, cayendo de 401.98 a
223.09kg/cm2alaconcentracinde85%moldelgasinyectado,estoes6.19%msqueel
valorquedescribeelgasnaturalalamismaconcentracin.Conun10%moldeCO2enla
mezcla,sevisualizaunadisminucinenlapresinderocode12.79kg/cm2(181.92lpc),
proporcionandolainyeccindeCO2desdebajasconcentracionesunmargendecadade
presin valioso para presiones de yacimiento mayores o iguales a la presin de roco,
tantoporlarevaporizacindelquidoliberado,comoporlaproduccinenunafasealo
largodelaformacin.Parapresionesdeyacimientopordebajodelapresinderoco,al
igualqueconelgasnatural,lafiguramuestratambinquelatotalidaddelquidopuede
ser convertido a la fase vapor, con la diferencia de que se requiere de una menor
concentracindeCO2enelsistemaparalograrlo.
V.4.3Inyeccindenitrgeno
La figura 5.10 muestra el comportamiento de fases del sistema gas condensado con la
inyeccin de nitrgeno. Se nota en la figura que la inyeccin de nitrgeno incrementa
considerablemente la presin de roco de la mezcla; una concentracin de 30% mol de
nitrgeno causa un incremento de casi el 50% en la presin de roco, por lo tanto, la
revaporizacin de lquido que se pudiera tener a presiones de yacimiento mayores o
igualesalapresinderoco,severafectadademaneraimportanteporlacondensacin
prematuradelquidoinsitudebidoalamezclaconelfluidodeyacimiento.Adiferencia
delcomportamientoexhibidoporelGNyCO2,aunaconcentracinde85%moldeN2se
aprecia todava volumen de lquido en un amplio rango de presiones. En razn de lo
anterior,secorroboralosealadoenlasimulacinconcondensado,acercadelamenor
capacidaddeevaporacindelnitrgenoencomparacinconlosotrosagentesinyectados.
V.4.4Inyeccindemetanol
Elcomportamientodefasesdelsistemagascondensadoconlainyeccindemetanolse
exhibeenlafigura5.11.Lafiguramuestraquelaadicindemetanoldisminuyelapresin
de roco a concentraciones por debajo de 15% mol en la mezcla. A esta ltima
| 114 |
concentracin la presin de roco se reduce un 16.59% al pasar de 401.98 a 335.31

kg/cm2,estoes11.80%msqueelvalormostradoporelCO2alamismaconcentracin,lo
queparapresionesdeyacimientomayoresoigualesalapresinderocosetraduceen
revaporizacin de lquido liberado y retraso en la aparicin de condensados en la
formacin. El aditamento de metanol incrementa tambin la saturacin mxima de
lquido, 15% mol de metanol en la mezcla eleva la saturacin mxima de lquido un
43.96%,loqueimplicaqueelmetanolaestascondicionesprefierelafasedehidrocarburo
lquidoaladevapor.Entre15y20%moldemetanol,seobservaenlafiguraqueexiste
unazonadetransicinenlaquelamezclapasadedescribirunpuntoderocoaunpunto
de burbuja, percibindose una fase lquido nica a concentraciones por arriba de 20%
mol. La figura 5.11 sugiere adems que, para presiones de yacimiento por debajo de la
presinderoco,existeunrangodepresionesparalascualeslainteraccindelmetanol
conelfluidodeyacimientocausaslounaumentoenlasaturacindelquidosinllegara
larevaporizacin;taleselcasoparalaisotermarepresentadaporlalneapunteada.
El comportamiento simulado para la presin de roco contrasta con el
comportamiento experimental descrito por las figuras 4.3 y 4.4, que sealan que la
adicin de metanol aumenta la presin de roco desde concentraciones iniciales. Esta
diferencia en comportamiento puede deberse a la naturaleza de los fluidos gas
condensadoutilizadosenesosexperimentos,debidoaqueposeencontenidosdelquido
de aprox. 32 y 42
respectivamente, lo que los coloca en la categora de gas
condensado con riqueza pobre. Por el contrario, el gas condensado utilizado en las
simulacionesdeestetrabajoposeeuncontendidolquido deaprox.190
,ungas
condensadoconriquezamediadeacuerdoalaclasificacindeRojas,G.(2003),oungas
condensadoricodeacuerdoalaclasificacindeFanetal.(2006).
V.4.5Inyeccindedixidodecarbonoymetanol
Enlafigura5.12serepresentaelcomportamientodefasesdelsistemagascondensado
conlainyeccindeunamezclacompuestapor80%moldeCO2y20%deCH3OH.Enesta
figurasepuedeobservarquelainyeccindelfluidodescritodisminuyelapresinderoco
de la mezcla, cayendo de 401.98 a 181.63 kg/cm2 a la concentracin de 85% mol de la
mezcla inyectada, un 10.32% ms que el valor que describe la inyeccin de nicamente
CO2 a la misma concentracin. Para presiones de yacimiento mayores o iguales a la
presin de roco, el margen de cada de presin para la presencia de una sola fase es
mayorconlamezcladefinidaqueelqueproporcionaelCO2.Parapresionesdeyacimiento
pordebajodelapresinderoco,aligualqueconeldixidodecarbono,lafiguraindica
| 115 |
quelatotalidaddelquidopuedeserconvertidoalafasevapor,conladiferenciadeque
se requiere de una menor concentracin del fluido de inyeccin para lograrlo, sin
embargo,mientraselfluidoagregadonoalcancelaconcentracinrequeridaenlamezcla,
lasimulacinsealaqueelvolumendelquidoexistentealasmismasconcentracioneses
ligeramente menor para la inyeccin de CO2 que para la inyeccin de la mezcla de 80%
moldeCO2y20%moldeCH3OH.
ConlafinalidaddeencontrarunarelacinCO2/CH3OHptimadeinyeccinaligual
que con las simulaciones con lquido condensado, se obtuvo la figura 5.13. La figura
muestralaconcentracinnecesariapararevaporizarlatotalidaddelquidocondensadoa
316.38 kg/cm2 con diferentes mezclas de inyeccin. Hasta una relacin 5050% mol, la
simulacinsugierequeentremayorsealaproporcindemetanolenelfluidoinyectado,
serequieredeunamenorconcentracindeesteltimoparatransformarlafaselquidaa
vapor,sinembargo,sepercibetambinquemientraslacantidaddelfluidoagregadoala
mezclaestpordebajodeconcentracionesquevande27a30%molaprox.,elvolumen
delquidoseincrementar(encomparacinconelvolumendelquidoquesetendraala
mismaconcentracinconlainyeccindeCO2)conformelohagatambinlaproporcinde
metanolenelfluidoagregado.
A diferencia de las simulaciones con condensado lquido, no se realizaron
experimentos de laboratorio en el IMP con el fluido gas condensado, con los cuales se
pudiera corroborar la veracidad del comportamiento descrito; sin embargo, al utilizarse
una ecuacin de estado ajustada para gas condensado, se esperara una consistencia
entrelosresultadosexperimentalesylosdelasimulacin,enrazndequealutilizaresta
ecuacin de estado en las simulaciones con lquido (para las cuales no fue calibrada) se
obtuvo una relacin satisfactoria con el comportamiento real observado en los
experimentos.
| 116 |
Volumendelquido/Volumentotalala
presinindicada(%)
30
Fluidooriginal
5%GN
10%GN
15%GN
20%GN
25%GN
30%GN
40%GN
50%GN
60%GN
70%GN
80%GN
85%GN
Py=316.38kg/cm2
25
20
15
10
5
0
40
90
140
190
240
290
340
390
440
Presin[kg/cm2]
Figura 5.8 Datos generados de la inyeccin de gas natural al fluido gas condensado a temperatura de
yacimiento(177C).
presinindicada(%)
30
Fluidooriginal
5%CO2
10%CO2
15%CO2
20%CO2
25%CO2
30%CO2
40%CO2
50%CO2
60%CO2
70%CO2
80%CO2
85%CO2
Py=316.38kg/cm2
25
20
15
10
5
0
40
90
140
190
240
290
340
390
440
Presin[kg/cm2]
Figura5.9Datosgeneradosdelainyeccindedixidodecarbonoalfluidogascondensadoatemperatura
deyacimiento(177C).
| 117 |
presinindicada(%)
30
Fluidooriginal
5%N2
10%N2
15%N2
20%N2
25%N2
30%N2
40%N2
50%N2
60%N2
70%N2
80%N2
85%N2
Py=316.38kg/cm2
25
20
15
10
5
0
40
140
240
340
440
540
640
740
840
940
Presin[kg/cm2]
Figura 5.10 Datos generados de la inyeccin de nitrgeno al fluido gas condensado a temperatura de
yacimiento(177C).
presinindicada(%)
100
Fluidooriginal
90
5%CH3OH
10%CH3OH
80
15%CH3OH
70
20%CH3OH
60
25%CH3OH
30%CH3OH
50
40%CH3OH
40
50%CH3OH
30
Py=316.38kg/cm2
20
10
0
40
90
140
190
240
290
340
390
440
Presin[kg/cm2]
Figura 5.11 Datos generados de la inyeccin de metanol al fluido gas condensado a temperatura de
yacimiento(177C).
| 118 |
presinindicada(%)
30
Fluidooriginal
5%CO2+CH3OH
10%CO2+CH3OH
15%CO2+CH3OH
20%CO2+CH3OH
25%CO2+CH3OH
30%CO2+CH3OH
40%CO2+CH3OH
50%CO2+CH3OH
60%CO2+CH3OH
70%CO2+CH3OH
80%CO2+CH3OH
85%CO2+CH3OH
Py=316.38kg/cm2
25
20
15
10
5
0
40
90
140
190
240
290
340
390
440
Presin[kg/cm2]
Figura5.12Datosgeneradosdelainyeccindeunamezclade80%moldeCO2 y20%moldeCH3OHalfluido
gascondensadoatemperaturadeyacimiento(177C).
25
Volumendelquido/Volumentotal(%)
100%CO2
95%CO25%CH3OH
90%CO210%CH3OH
20
85%CO215%CH3OH
80%CO220%CH3OH
15
75%CO225%CH3OH
70%CO230%CH3OH
65%CO235%CH3OH
10
60%CO240%CH3OH
55%CO245%CH3OH
50%CO250%CH3OH
5
PORQUENOSEINYECTOLAMEZCLADECO2YMETANOL?
ENLASCONCLUSIONESPONERQUEPARAELMETANOLSERIAIMPORTANTE
0
EXPERIMENTOSPEROINYECTANDOAMEZCLA
5
15
25
35
45
55
Contenidodelfluidodeinyeccin(%Mol)
Figura 5.13 Diferentes proporciones de la mezcla de inyeccin CO2+CH3OH, y concentraciones necesarias
pararevaporizarlatotalidaddelquidocondensadoa316.38kg/cm2ytemperaturadeyacimiento(177C).
| 119 |
CONCLUSIONESY
RECOMENDACIONES
1)
2)
3)
4)
El comportamiento de fases de mezclas de hidrocarburos puede ser modelado de

manera satisfactoria utilizando la ecuacin de estado de PengRobinson con la
correccindelparmetrodetraslacin( )ylasreglasdemezcladopresentadaspor
ZudkevitchyJoffe,tambinconocidascomoreglasdemezcladooriginales.
Selogrobtenerunmodelodesimulacindecomportamientodefasessatisfactorio
para el fluido muestreado, esto al reproducirse con buena exactitud las
observaciones experimentales PVT deseadas, agregando al modelo la confiabilidad
deesperarseresultadosdesimulacinapegadosalcomportamientoreal,loscuales
fueroncorroboradosconestudiosexperimentalesproporcionadosporelIMP.Debe
tenerseenconsideracinquelautilidaddelmodeloajustadopuedelimitarsealos
rangosdepresionesytemperaturasdelasobservacionesreproducidas,yqueamuy
diferentespresionesytemperaturaselmodelopuedenoserrepresentativodeltodo
delcomportamientorealdelfluido.
Lafraccin
tieneespecialsensibilidadenelcomportamientodefasesdefluidos
gascondensado,yporlotantoesdevitalimportanciacaracterizarlacorrectayms
ampliamente; en razn de lo anterior, se recomienda entonces la obtencin de
datos TBP durante los anlisis PVT para gas condensado. En ausencia de datos
experimentales,elmtododeWhitsonhasidoutilizadoampliamenteenlaindustria
petroleraparaextenderlacomposicindelafraccinpesada.
Loscoeficientesdeinteraccinbinaria(
)sonlosparmetrosquemsinfluencia
tienen sobre el comportamiento de fases de fluidos gas condensado, y son de los
parmetros clave en el correcto modelado de las mezclas hidrocarburometanol,
para las cuales muestran una dependencia lineal con la temperatura. Los
metanolhidrocarburosonutilizadoscomovariablesdeajusteenlareproduccinde
datos experimentales, por lo que en ausencia de stos, es deseable un modelo
matemtico que permita estimar el valor de los
metanolhidrocarburo y
metanolnohidrocarburo en la ecuacin de estado de PengRobinson; en la
| 120 |
5)
6)
7)
8)
literatura consultada, no se hallaron modelos matemticos para este propsito,

pero se considera que un aporte de un grupo alcoholes a los mtodos de
contribucionesdegrupo,comoelmodelodePPR78dependientedelatemperatura,
esdelasalternativasmsatractivasparatrabajosfuturos.
Debido a la importancia de los

en el correcto modelado de las mezclas
hidrocarburometanol,serecomiendademanerageneralrealizarexperimentosde
abatimientodepresinenellaboratorioconmetanolcomocomponenteinicialdel
fluido de inters, para posteriormente calibrar la ecuacin de estado a utilizar
medianteelajustedeestoscoeficientes.
Los experimentos llevados a cabo en la mirilla de alta presin, reproducen ms la

parte del dao al pozo en donde se tiene acumulacin de condensados y flujo del
fluido de inyeccin nuevo en contacto con los mismos, y a diferencia de las
simulaciones, estas pruebas de laboratorio representan un comportamiento
dinmico, adems de exhibir el fluido contactado en la mirilla cambios
composicionales,estoalinyectarseunfluidopuro(GN,CO2oN2)yproducirseotro
diferente, enriquecido con los componentes arrastrados. De lo anterior, se
recomienda la programacin de un algoritmo para simular el proceso que se
presenta en la mirilla, una herramienta que puede resultar de inters para los
estudiosdecomportamientodefases.
Elintercambiodemasasdelosligerosdellquidoalafasevaporydelospesadosde
la fase vapor al lquido al inyectar gas natural, da lugar a que la variacin en la
composicin tanto del condensado retrgrado como del gas no sea cuantiosa,
haciendo ms lento el proceso de enriquecimiento en fracciones pesadas del
lquido,ypudindosearrastrargranpartedelcondensadoretrgradoenpresencia
decantidadessuficientesdegas.
Laeficienciaenlarevaporizacindelquidoporlainyeccindegasnaturalnoseve
mermada de manera importante por condensacin prematura, debido a que el
aumento en la presin de roco es muy pequeo, disminuyendo adems en
presenciadelascantidadesadecuadasdegas.
| 121 |
9)
10)
11)
12)
13)
El CO2, adems de revaporizar metano e hidrocarburos intermedios, tambin

revaporiza componentes pesados de manera importante, y es el agente puro del
que se requiere la menor concentracin en la mezcla de hidrocarburos para
revaporizar la totalidad del condensado retrgrado. De los agentes puros
inyectados, el dixido de carbono requiere de la menor presin de inyeccin para
alcanzarmiscibilidadporprimercontactoenlaszonasdemezclagasdeinyeccin
condensadoretrgrado.
LadisminucinenlapresinderococausadaporlainyeccindeCO2proporciona
un margen de cada de presin valioso para presiones de yacimiento mayores o
igualesalapresinderoco,tantoporlarevaporizacindelquidoliberado,como
porlaproduccinenunafasealolargodelaformacin.
La inyeccin de nitrgeno incrementa considerablementela presin de roco de la

mezcla,porlotanto,larevaporizacindelquidoquesepudieratenerapresiones
deyacimientomayoresoigualesalapresinderoco,severafectadademanera
importanteporlacondensacinprematuradelquidoinsitualmezclarseconelgas
condensado.
A diferencia del resto de los agentes examinados, la mezcla de CO2+CH3OH puede

proporcionarunprocesomiscibledeprimercontactoalascondicionesdemxima
saturacin de lquido y en las zonas de interaccin fluido inyectadocondensado
retrgrado;larelacinptimaencontradaenestetrabajoparalograresteproceso,
as como para convertir la totalidad de lquido retrgrado a vapor con la menor
concentracindelfluidoinyectado,esunagentecompuestopor80%moldeCO2y
20% mol de CH3OH. Esta relacin requiere ser comprobada con estudios de
laboratorio, sin embargo, los resultados experimentales obtenidos por el IMP,
refuerzanelhechodequedebeexistirunarelacinptimadeinyeccin.
Los datos obtenidos de simular la adicin de metanol al fluido gas condensado

seleccionado como caso base, contrastan con el comportamiento experimental
reportadoporAyyalasomayajulaetal.(2002)yBangetal.(2006),quesealanquela
adicin de metanol aumenta la presin de roco desde concentraciones iniciales.
Estadiferenciaencomportamientopuededebersealanaturalezadelosfluidosgas
condensado utilizados en esos experimentos, debido a que poseen contenidos de
| 122 |
14)
lquidodeaprox.32y42
respectivamente,loqueloscolocaenlacategora
degascondensadoconriquezapobre.Porelcontrario,elgascondensadoutilizado
en las simulaciones de este trabajo posee un contendido lquido de aprox. 190
,ungascondensadoconriquezamediadeacuerdoalaclasificacindeRojas,
G.(2003),oungascondensadoricodeacuerdoalaclasificacindeFanetal.(2006).
Lassimulacionessugierenademsque,parapresionesdeyacimientopordebajode
la presin de roco, existe un rango de presiones para las cuales la interaccin del
metanol con el fluido de yacimiento causa slo un aumento en la saturacin de
lquido, sin llegar a la revaporizacin. Para diferentes relaciones CO2/CH3OH de
inyeccin, hasta una relacin 5050% mol, los datos obtenidos indican que entre
mayor sea la proporcin de metanol en el fluido inyectado, se requiere de una
menor concentracin de este ltimo para transformar la fase lquida a vapor, sin
embargo, se percibe tambin que mientras la cantidad del fluido agregado a la
mezcla est por debajo de concentraciones que van de 27 a 30% mol aprox., el
volumendelquidoseincrementar(encomparacinconelvolumendelquidoque
se tendra a la misma concentracin con la inyeccin de CO2) conforme lo haga
tambinlaproporcindemetanolenelfluidoagregado.Losresultadosarrojadosde
estassimulacionesdanlugaralintersenprofundizarconestudiosdelaboratorioen
elcomportamientodefasesdelamezclaentremetanolyelfluidogascondensado
utilizado; sin embargo, al utilizarse una ecuacin de estado ajustada para gas
condensado,seesperaraunaconsistenciaentrelosresultadosexperimentalesylos
de la simulacin, en razn de que al utilizar esta ecuacin de estado en las
simulaciones con lquido (para las cuales no fue calibrada) se obtuvo una relacin
satisfactoriaconelcomportamientorealobservadoenlosexperimentos.
Desde el punto de vista del comportamiento de fases; la baja capacidad del

nitrgenopararevaporizarcomponentespesados,ascomosubajamiscibilidaden
el condensado, hacen del nitrgeno el agente menos atractivo para la
revaporizacindelquidobajolasmismascondicionesdeinyeccin.Porelcontrario,
la posibilidad de un proceso miscible al primer contacto con el condensado
retrgrado, la menor concentracin requerida para revaporizar la totalidad del
mismo,ascomolamayorreduccinenlapresinderoco,hacendelainyeccinde
unagentecompuestopor80%moldeCO2y20%moldeCH3OHeltratamientoms
atractivo. Adicionalmente, y con la finalidad de disminuir el riesgo de provocar un
daomayoralaformacin,esnecesariollevaracabopruebasdecompatibilidadde
| 123 |
15)
fluidos y de desplazamiento a nivel de laboratorio, empleando roca y fluidos de la

formacin.
Evidentemente en el punto anterior no se consideran una variedad de factores

importantes, como por ejemplo el alto costo del CO2 cuando no se dispone de
fuentesdesuministrocapacesdeproporcionarlacantidadnecesariadelmismo,la
inversin adicional necesaria para separar a los hidrocarburos producidos de los
agentes inyectados como el nitrgeno y metanol, el retraso en las ventas de gas
producto de la inyeccin de gas natural, entre otros. Por lo que la seleccin del
agente a inyectar depender de un equilibrio entre la disponibilidad del mismo, la
economadelproyectoylascondicionesdelyacimiento.
| 124 |
ANEXOAMTODODEWHITSON
MTODODEWHITSON
Es comnmente asumido que existe una relacin entre la fraccin molar y el peso
molecularonmerodecarbonos.Talrelacinesllamadadistribucinmolar,ypuedeser
modelada con una funcin exponencial sencilla para dividir la fraccin
en
pseudocomponentes. Una suposicin inherente en estos mtodos es que las fracciones
molares
decrecen exponencialmente. Un enfoque ms general para generar la
distribucinmolaresutilizarunafuncindedensidaddeprobabilidadtalcomolafuncin
gamma de tres parmetros propuesta por Whitson en 1983. Esto requiere un
procedimiento para discretizar la distribucin continua en un nmero de
pseudocomponentesfijos.
Un procedimiento para extender la fraccin
se puede asumir de la manera
siguiente:
1) Seleccionar el modelo de distribucin molar que define nicamente una relacin
entrelafraccinmolaryelpesomolecular.
2) Especificar el nmero de pseudocomponentes en los que la fraccin
ser
dividida.
3) Aplicarelmodelodedistribucinmolarparadeterminarlafraccinmolaryelpeso
moleculardecadapseudocomponente.
Ciertasrestriccionesestnpresentesenelprocedimientodeextensin.Porejemplo,
las propiedades combinadas de los pseudocomponentes deben resultar en las
propiedadesconocidasdelafraccin
global.
estasrestriccionessepuedenexpresarcomo:
Paralosdatosdelafraccin
58
y
59
donde y representanelpesomolecularylafraccinmolardelpseudocomponente
respectivamente,y denotaelnmerodepseudocomponentes.
| 125 |
MTODODEWHITSONANEXOA
Modelodedistribucinexponencial
Whitson (1987) dio un conjunto de ecuaciones para una distribucin exponencial que
puedenserresueltasexplcitamente:

7 60
14
61
62
14
84
63
donde eslafraccinmoldelpseudocomponente y eslafraccinmoldeheptano;

esunparmetroqueindicaeltipomolecularpromedio,estoes =2paraparafinas, =0
paranaftas,y =6paraaromticos.
Unarepresentacinalternativadeestemodelodedistribucinmolarseobtieneal
combinar las ecuaciones 61 y 63 con la ecuacin 62 para expresar como una funcin
discretade ,

14
7 64
Para un nmero de carbono especfico , la fraccin molar y el peso molecular se

obtienenentoncesconlasecuaciones64y61respectivamente.
Las ecuaciones 58 y 59 se cumplirn si se elige lo suficientemente grande (por
ejemplo =1000).Cuandolaextensinsellevaacabohasta 1pseudocomponentes,la
fraccin molar y el peso molecular del pseudocomponente remanente, +, se obtienen
de:
1
65
| 126 |
66
Modelodedensidaddeprobabilidadgamma
Estemtodosefundamentaenelusodelafuncindedensidaddeprobabilidadgamma
detresparmetrospararepresentarlarelacinentrelafraccinmolaryelpesomolecular
de la fraccin
. El modelo probabilstico como una funcin del peso molecular se
representaporlasiguienteecuacin:
67
con,
68
donde
es la funcin de densidad de probabilidad; el peso molecular como
variableindependiente; elmnimopesomolecularconunaprobabilidaddeocurrencia
diferentedecero,representaelpesomolecularmsbajodelafraccin
; representa
unamedidadelaformadeladistribucin;
eselpesomoleculardelafraccinpesada;
y eslafuncingammaevaluadaen .
Lafuncingammapuedeserestimadacomo:
Loscoeficientes hasta
1 69
1 70
tomanlossiguientesvalores:
=0.577191652
=0.988205891
=0.897056937
=0.918206857
=0.756704078
=0.482199394
=0.193527818
=0.035868343
| 127 |
Conestemodeloladistribucinacumuladadesde hastaunpesomolecular
obtienede:
se
71
con,
72
Lafraccinmolardelcortelimitadoporlospuntos
vienedadapor:
73
Elpesomolecularseexpresacomo:
donde
seevalaen
74
1 .
Unadelasprincipalesventajasdeestemodeloeslaversatilidadquetienerespecto
alaformadeladistribucin,yaquesepuedeadaptaradiferentesformasdedistribucin
tpicas de los fluidos de yacimiento. El parmetro se relaciona con la forma de la
distribucin, y se encuentra en lamayora delas veces dentro de un rango de 0.5 a 2.5
para los fluidos de yacimiento, siendo el valor de = 1 el correspondiente a la forma
exponencial. El parmetro puede ser fsicamente interpretado como el mnimo peso
molecularencontradoenladistribucin.
En la literatura se conoce que la distribucin de peso molecular de petrleos
voltiles y condensados es de naturaleza exponencial, por lo que si no se dispone de
informacinparaestimarelparmetro ,elvalorsupuestodebeser1.Paraelparmetro
elvalordebeestarentre86y100,lospesosmolecularesdelnC6ynC7respectivamente
enelcasodequelafraccinpesadasea
;sepuedetratartambincomounparmetro
deajuste,osuponerseconunvalormediode90enausenciadedatosexperimentales.
Demanerageneral,Whitsonrecomienda:
14
6 75
donde eselprimerpseudocomponenteenlafraccinpesada,porejemplo7.
| 128 |
EnunestudioBherensySandlerenelaode1986,propusieronelusodelmtodo
deintegracinporcuadraturagaussianapararealizarlaseparacinenfraccionesapartir
de un modelo de distribucin continuo. Los autores mostraron como la evaluacin
numrica de la integral de la funcin de distribucin de peso molecular puede ser
estimadacomounasumatoria,dondecadaunodeloselementosdeestasumatoriapuede
serasociadoaunafraccinopseudocomponente.EstemtodofueutilizadoporWhitson
etal.(1988),adicionandoelprincipiodecuadraturagaussianaalafuncingammadetres
parmetros, para establecer el mtodo que se conoce actualmente como el mtodo de
Whitson.
Conestemtodosepuedediscretizaraladistribucincontinuadelafraccin
en
unnmerodeterminadodepseudocomponentes.
Lainformacindelaquesedisponeenlamayoradeloscasosseenlistaenseguida.
Fraccinmolardelafraccinpesada( )
Pesomoleculardelafraccinpesada(
)
Gravedadespecficadelafraccinpesada(
Con estas propiedades del fluido se puede aplicar el mtodo de Whitson de la

manerasiguiente:
1) Se fija un nmero de fracciones ( ) a dividir la fraccin
y se obtienen los
valores y correspondientes al mtodo de integracin por cuadratura
gaussiana.Losvaloresde =2hasta =5semuestranenlatablaA.
2) Seespecificanlosvalorespara y .Sinoseobtienenvaloresexperimentales,los
valoresrecomendadosson =90y =1.
3) Seespecificaelpesomolecularmspesado,quecorrespondealaltimafraccin.
Elvalorrecomendadoes:
2.5
76
4) Secalculaeltrmino:
77
5) Secalculaelparmetro mediantelasiguienteecuacin:
1 78
6) Secalculalafraccinmolar yelpesomolecular paracadafraccinconlas
siguientesecuaciones:
79
| 129 |
80
1
81
7) Se calcula el peso molecular de la fraccin pesada

a partir de los valores
obtenidosparacadafraccinresultante,conlaecuacinsiguiente:
82
8) Se compara el valor obtenido para
con el obtenido de manera
experimental (
). Si el valor calculado es ligeramente menor que el valor
experimental, se reduce el valor de y se repiten los pasos 6 y 7 hasta que la
diferenciaentreestosdosvaloresseadespreciable.Deestamaneraseobtienenun
nmerode fraccionesysuspesosmolecularescorrespondientes.
Para caracterizar varias muestras simultneamente se debe seguir este
procedimientoparacadaunadeellas,manteniendolosvaloresde (pesomolecularde
la ltima fraccin), y los parmetros y iguales para cada una. Este tratamiento da
como resultado las fracciones con las mismas caractersticas (pesos moleculares) para
cadamuestracondiferentefraccinmolar.
1
2
3
4
5
0.05857864 3.41421356
Ai
2
0.85355339 0.14644661
Wi
0.41577455 2.29428036 6.28994508

Ai
0.71109300 0.27851773 0.01038925

Wi
0.32254769 0.35741869 0.03888791 9.39507091

Ai
4
0.60315410 0.35741869 0.03888791 0.00053929

Wi
0.26356046 1.41340345 3.59642654 7.08581064 12.64080150

Ai
5
0.52175561 0.39866681 0.07594245 0.00361176 0.00002337

Wi
TablaAValores y delmtododeintegracinporcuadraturagaussianapara desde2hasta5.
| 130 |
ANEXOBNOMENCLATURA
NOMENCLATURA
Desviacinpromedioabsoluta
Coeficiente(s)deinteraccinbinaria
Factordevolumendelaceite
Factordevolumendelaceiteporseparacindiferencial
Factordevolumendelaceitealapresindeburbuja
Factordevolumentotal
Factordemermadelaceite
Capacidaddeflujo
Permeabilidadrelativaalgas
Permeabilidadrelativaalcondensado
Masamolar
Masa
Presinmnimademiscibilidad
Nmerocapilar
Presin
Presindeatraccin
Presindeburbuja
Presincrtica
Presininicialdelyacimiento
Pesomolecular
Presinderepulsin
Presinderoco
Presindesaturacin
Presindefondofluyendo
Gastodeproduccindegas
Gastodeproduccindeaceite
Constanteuniversaldelosgases
Relacingasaceite
Relacingascondensado
Relacindesolubilidad
Relacingasensolucinalapresindeburbuja
Parmetrodetraslacin
Saturacincrticadecondensado
| 131 |
NOMENCLATURAANEXOB
| 132 |
Saturacindecondensado
Saturacincrticadeagua
Saturacindegas
Saturacindeagua
Temperatura
Temperaturacrtica
Temperaturacricondenterma
Temperaturareducida
Temperaturadeyacimiento
Volumen
Volumenmolar
Volumenmolarcorregido
Volumentotaldegasremovidodelosseparadores
Volumendeaceiteremanente
Volumenmolar
Volumendeaceiteacondicionesdetanquedealmacenamiento
Volumenrelativo
Volumenalapresindesaturacin
Volumendeaceiteresidual
Volumeshiftparameter (parmetrodetraslacin)
Volumentotaldehidrocarburos
Fraccinmolardelcomponente
Factordecompresibilidad
Factordecompresibilidadcrtico
Factordecompresibilidaddelafaselquida
FactordecompresibilidaddeRackett
Factordecompresibilidaddelafasevapor
Factordeturbulencia
DensidadAPI
Coeficientedeinteraccinbinariaentreloscomponentes y
Densidaddelfluido
Densidaddelfluidoalapresinderoco
FactoracntricodePitzer
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| 136 |

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DIVISIN DE INGENIERA EN CIENCIAS DE LA TIERRA

REDUCCIN DE DAO EN POZO EN

QUE PARA OBTENER EL TTULO DE:

VICENTE JOSAFAT SANDOVAL GUTIRREZ

DR. ERICK EMANUEL LUNA ROJERO

Produccin mundial de aceite por tipo de fuente, en millones de

fluids, constant composition expansion (CCE) experiments were simulated at reservoir

En la figura 1.2 se muestra una grfica realizada por la Comisin Nacional de

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La recuperacin mejorada se refiere a la recuperacin de aceite obtenida al inyectar

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La recuperacin avanzada se refiere a cualquier tcnica de recuperacin utilizada para

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Este mtodo es recomendable cuando la presin de fondo fluyendo del pozo es

Al determinar la presin de burbuja mediante inyeccin de agua o de mercurio,

ms en las lneas de flujo que conectan el pozo con la central de recoleccin, y en la

La cantidad de datos deseados determina el nmero de pruebas a realizar en el

estudiar muestras de yacimientos de hidrocarburos, estas pruebas se enlistan a

Separacin diferencial. Se define como aquella donde la composicin total del

El procedimiento experimental, como se muestra en la figura 1.5, consiste en

La prueba de agotamiento a volumen constante, ha sido diseada para adquirir

Factor de compresibilidad del gas. Calculado del gas extrado de la celda a

En la figura 1.8 se esboza un experimento de liberacin diferencial. ste slo se lleva a

en solucin a la presin de burbuja, medida en la prueba de liberacin instantnea; y

Los fluidos de yacimiento contienen una variedad de sustancias de diversa naturaleza

A bajas presiones y grandes volmenes, el parmetro es insignificante en

La ecuacin de estado de Van der Waals, ecuacin 12, en forma cbica y en

un parmetro que tiene en cuenta las fuerzas de

La ecuacin de estado de PengRobinson, como todas las ecuaciones de estado

En 1978 Peng y Robinson presentaron una modificacin a la ecuacin 33 para ser

donde es el nmero de componentes de la mezcla; es la fraccin molar del

donde es la masa molar del componente ; y coeficientes de correlacin

Tabla 1.4 Coeficientes de correlacin por tipo de

yacimientos son apenas distinguibles de un aceite ligero estabilizado, con densidades

Tabla 2.1 Caractersticas y propiedades tpicas de mezclas provenientes de yacimientos de hidrocarburos

Tabla 2.2 Caracterizacin de fluidos de yacimientoscon base en informacin de datos de produccin y

Figura 2.1 Diagrama de fases tpico (presin vs temperatura) de una mezcla de

Se puede utilizar el comportamiento termodinmico de una mezcla natural de

clasificacin. En funcin de la localizacin del punto crtico y los valores de presin y

Yacimientos de aceite y gas disuelto. Cuando la temperatura del yacimiento es

Figura 2.2 Diagrama de fases

Figura 2.3 Diagrama de fases

Figura 2.4 Diagrama de fases correspondiente a un

Figura 2.6 Diagrama de fases correspondiente a un

Tabla 2.3 Caractersticas y propiedades tpicas de los

Muypegadasala Msseparadasde Tiendenapegarse Mspegadasala Casipegadasala

Dentrodelaregin Dentrodelaregin Dentrodelaregin Dentrodelaregin Fueradelaregin

Entre ms rico en componentes pesados (

De acuerdo a su riqueza, un gas condensado puede clasificarse como se enlista a

Cuando se produce una reduccin isotrmica de la presin en un yacimiento de gas y

debajo de la zona retrgrada, la disminucin de presin produce vaporizacin del

condensado. Se observa la disminucin de la permeabilidad

relativa al gas a medida que la saturacin de condensado se

Figura 2.9 Formacin del bloque de condensado (Fan,

formacin del bloque. El eje vertical, representado por un

Figura 2.10 Regiones para estudiar el comportamiento de los yacimientos de gas y