Taller de diseo de reactores

Presentado a: Mara Acevedo

Presentado por: Antonio Jos Nio Villalobos - Jaime Andrs Puello
Yarce

1) En un reactor batch que opera a volumen constante y 100 C , se

efectua una reaccin qumica de descomposicin

2 A R+ S

en fase

gaseosa. Los siguientes resultados fueron obtenidos en el laboratorio

t(s)

P A (atm) 1

20
0.8

40
0.6
8

60
0.5
6

80
0.4
5

100
0.3
7

140
0.2
5

200
0.1
4

260
0.0
8

330
0.0
4

Que tamao de reactor PFR (en L) es requerido para tratar 100mol de A/h en
una corriente de alimentacin con 20% de inertes con conversin de 80% y a
presin constante de 1 atm?
Solucin
1) Ecuacin de diseo

d C A
=r A
dt

2) Ley de velocidad de reaccin

r A=k C A
Teniendo que

CA=

PA
RT

d CA=

d PA
RT

Combinando y ordenando nos queda

d P A
1
=( RT ) k PA
dt

Adems sabiendo que

420
0.02

k p =( RT )

Entonces

P A
=k P PA
dt
Como se tiene un conjunto de datos experimentales vamos a aplicar un
mtodo de anlisis de datos, se escoge el mtodo integral debido a su
simplicidad y exactitud, lo primero que se hace es suponer un orden de
reaccin, graficar o usar la calculadora hallamos la pendiente y el valor de

si este valor nos da muy cercano a 1 estamos ante la solucin correcta para
nuestro mtodo.

Entonces para orden cero nos queda despus de integrar

P A =K P t+ P A 0
Haciendo la regresin lineal en la calculadora de los datos de tiempo (x) y

PA

(y), nos dio los siguientes valores

r 2=0.7951

m=2.1566103

Como se ve el valor de

r2

esta algo alejado de 1, por eso suponemos orden

de reaccin de primer orden y probamos.

Entonces para primer orden de reaccin nos queda despus de integrar

ln

PA 0
=k P t
PA

( )

Haciendo la regresin lineal en la calculadora de los datos de tiempo (x) y

ln

PA 0
PA

( )

r 2=0.9988

(y), nos dio los siguientes valores

m=9.4583103

El valor de

es casi 1, por esto sumimos que el orden de reaccin puede

trabajarse as, entonces nuestra pendiente es

kp

pero necesitamos es el

valor de K, por ende la convertimos

K=K P ( RT )

K=9.458310

Kpa m3
8.314
373 K
Kmol K

11

K=9.4583103
Como en la ecuacin

P A
=k P PA
dt
El negativo quedo del lado de

P A
dt , lo pasamos el otro termino y nos queda

que
3 1

K=9.458310 s

Ahora planteamos las condiciones de nuestro sistema

La ecuacin de diseo
x

V PFR =
0

FA 0
dx
r A

Ley de velocidad de reaccin

r A=k C A
Estequiometria

C A =C A 0 ( 1x )
Calculo de

C A 0=

C A 0 para un gas

PT y A 0
RT

C A 0=

1 atm0.8
mol
=0.0261
atm L
L
0.082
373 K
mol K

Combinando nos queda

0.8

V PFR =
0

v0 CA 0
dx
KC A 0 ( 1x )

V PFR =

v 0 0.8 dx

K 0 ( 1x )

V PFR =

v0
1
ln
K
10.8

Sabiendo que

L
1h
F A0
100 mol/h
h
L
v0
=
=3831.41
=1.0642
C A 0 0.0261 mol/ L
3600 s
s
L
s
1
V PFR =
ln
3 1
10.8
9.458310 s
1.0642

Resolviendo nos queda

V PFR =181.08 L

2) La reaccin elemental en fase gaseosa

2 A B +C , se efecta en

condiciones isotrmicas a 300C. El flujo volumtrico se mantiene constante.

La concentracin y el flujo molar de A es 1 Kmol/L y 2 Kmol/min
respectivamente. La presin a la entrada del reactor es 10 atm.
a) Calcular el peso del catalizador necesario para alcanzar una conversin
del 80%.
b) Calcular la conversin alcanzada con cada de presin y determine la
presin a la salida.
c) Explique qu pasara si el dimetro de las partculas del catalizador es
disminuido a la mitad.

Datos:

D p=0.006 m
P0=10 atm
c =2000

kg
( densidad de catalizador )
m3

A c =0.0013 m2
largo del reactor 20 m

0=30

KPa
m

Porosidad del catalizador: 0.4

6

k =15

dm
Kg ca t . h
Kmol

a) Teniendo en cuenta la ecuacin de diseo de un PBR:

FA 0

dx

=r A
dw

C A =C A 0 ( 1x ) .
r A =k C A 2 ,
FA 0

dx
=k C A 02 ( 1x )2
dw
w

F A 0 dx
k C A 02 ( 1x )

w=

= dw
2

C A 0 v0
k C A0

dx
2
( 1x )
x

( )|

v
1
w= 0
k C A 0 1x

w=

v0
1
1
k C A 0 1x

v0 =

F A 0 2 Kmol /min 2 L
=
=
=120 L/h
C A0
1 Kmol /L
min

w=

120 L/min
1
1
2
L
Kmol 10.8
(15
)(1
)
Kmol . Kgcat h
L

w=32 Kg

b) Se demostr que

k CA 0 w
w
( 1
)
v0
2
x=
k C A0 w
w
1+
(1
)
v0
2

2 0
=
Ac( 1 )Po

2(30 kPa/ m)
=0.038 kgcat1
m ( 10.4 )2000 Kg
0.0013
1013.325 Kpa
m3
2

Reemplazando datos para hallar la conversin:

L
Kmol
(1
)(32 kgcat)
Kmol. K h
L
(0.037 kg1) ( 32 kgcat )
(1
)
L
2
(120 )
h
x=
2
L
Kmol
15
(1
)(32 kgcat )
Kmol . Kgcat h
L
(0.037 kg1 )( ( 32 kgcat ))
1+
(1
)
L
2
(120 )
h
15

x=0.6105
Para calcular la presin a la salida se recurri a la siguiente formula

1w

P
y= =
P0

Despejando

1w

P=P0

Pero como el factor elevado a la da mejor que cero esa raz

imaginaria

de

C) es inversamente proporcioan la Dp por lo que si lo dismunimos a

mitad tendramos que multiplicar el numero

por 2

=0.038 kgcat12=0.076
L2
Kmol
(1
)(32 kgcat)
Kmol. K h
L
(0.076 kg1) ( 32 kgcat )
(1
)
L
2
(120 )
h
x=
2
L
Kmol
15
(1
)(32 kgcat )
Kmol . Kgcat h
L
(0.076 kg1 )( ( 32 kgcat ))
1+
(1
)
L
2
(120 )
h

15

Esto da una conversin negativa por lo que no es posible disminuir el

dimetro de las partculas a la mitad

3 la reaccin irreversible elemental

A + B 2 C

en fase liquida, es llevada a

cabo en un reactor CSTR isotrmico. La corriente de alimentacin contiene

cantidades equimolares de A y B en un solvente, la conversin alcanzada con
respecto a A es de 60%. Se est estimando aumentar el flujo volumtrico o el
volumen del reactor. Estime cual de las dos situaciones es ms conveniente.
A) Si el flujo volumtrico en el proceso es aumentado por un factor de 2, con
las mismas concentraciones de A y B y a la misma temperatura constante.
Cul es la nueva conversin de A?
B) Si el reactor es cambiado por otro CSTR de un volumen cuatro veces mayor,
con las mismas concentraciones de A y B y la misma temperatura constante.
Cul
es
la
nueva
conversin
de
A?
Solucin
1) Ecuacin de diseo

V=

FA 0 X
ra

2) Ley de velocidad de reaccin

ra=K C A C B
3) Estequiometria

C A =C A 0 (1x )
C B=C A 0 ( Bx ) , sabiendo que por ser una reaccion equimolar B=1 C B =C A
4) Cambiando y simplificando

V=

v0 x

K C A 0 ( 1x )

Despejando nos queda la definicin de damkohler de segundo orden

VK
X
C A0=
v0
( 1 X )2

D a2=

0.6
=3.75
( 10.6 )2

A) Sabiendo que

v 02=2 v 01

Entonces teniendo la definicin damkohler de segundo orden

D a2 (a)=

V
K C A0
2 v0

Remplazamos el valor de nuestro damkohler y nos queda

damkohler

D a2 ( a ) =

que el nuevo

D a2 3.75
=
=1.875
2
2

Entonces sabiendo nuestro valor nuevo remplazamos en la ecuacin para la

conversin de damkohler de segundo orden

X=

2 ( D a2 ) +1 4 ( D a2 ) +1 2 (1.875 )+1 4 ( 1.875 ) +1

=
=0.4892
2(D a2 )
2(1.875)

B) Sabiendo que

V 2=4 V 1

Entonces teniendo la definicin damkohler de segundo orden

D a2 (b)=

4V
K CA 0
v0

Remplazamos el valor de nuestro damkohler y nos queda

damkohler

que el nuevo

D a2 ( a )=4 D a2=3.754=15
Entonces sabiendo nuestro valor nuevo remplazamos en la ecuacin para la
conversin de damkohler de segundo orden

X=

2 ( D a2 ) +1 4 ( D a2 ) +1 2 (15 )+1 4 ( 15 ) +1
=
=0.7729
2(D a2 )
2(15)

La reaccin irreversible en fase liquida, A + B 2 C , es llevada a cabo

en un reactor semibatch. El alimento contiene B con un flujo volumtrico

de 2 L/min a una concentracin de alimentacin de 10 mol/L. La ley de
velocidad de reaccin es de primer orden con respecto a A, con un valor
de constante de velocidad de reaccin de 0.1 min -1. Inicialmente se
encuentra en el reactor 100 moles de A en un volumen inicial de 50 litros
a) Determine la conversin alcanzada con un tiempo de reaccin de 16
minutos.
b) Calcule la concentracin de las especies A, B y C.
Datos:

vo=2

L
10 mol
0.1
, Cbo=
,K=
, Nao =100 moles , Vo=50 L
min
l
min

La ecuacin de diseo que esta describiendo el sistema en primera media

podemos considerarlo como un Bacth teniendo que

N ao

dX
=r a V
dt

ra=KCa
Donde Ca esta dado por

Ca=

Nao( 1X )
(Vo+ vo)

El volumen esta dado por

V =Vo+ vo

N ao

Nao ( 1 X )
dX
=K
( Vo+ vo )
dt
( Vo+vo )

Simplificando queda que

dX
=K(1x )
dt
X

dX
= Kdt
( 1x
) 0
0

ln

( 1x1 )=Kt

ln

0.1
16 min
( 1x1 )= min

Despejando la X obtemos que

x=0.7981
b Tenemos que:

Ca=

Nao(1x)
Vo+ vot

Cb=

FbotNaox
Vo+ vot

Cb=

Naox
Vo+ vot

Remplazando obtenemos que

Ca=

100( 10.7981 ) 0.2462 mol

=
50+216
l

Cb=

20161000.7981 2.92 mol

=
50+216
l

Cc=

1000.7981 0.97 mol

=
50+ 216
l