INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

ACADEMIA DE FISICOQUMICA

LABORATORIO DE TERMODINMICA DEL EQUILIBRIO DE

FASES

PRCTICA NO. 3 y 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR(ELV)

Profesor: M.C Edgar Ivan Hernandez Carbajal.

Alumnos: Daz Brito Gladys Mayte.

Hernndez Martnez Karen Anah
Snchez Morelos Gustavo Enrique
Vegil Garca Hctor Alexis

Badillo Nuez Luis Enrique

Grupo: 2IV38

OBJETIVOS GENERALES.

1. Observar el comportamiento de dos sistemas binarios. Sistema I: metanol (1)

isopropanol (2). Sistema II: cloroformo (1) metanol (2).
2. Determinar experimentalmente la temperatura de burbuja, a presin baja, de cada una de
las disoluciones preparadas.

3. Construir los diagramas de temperatura (xi , yi vs. T) y composicin del lquido y del
vapor (xi vs yi).
4. Comparar con los datos de temperatura y composicin obtenidas con la ley de Raoult.
5. Comparar con los datos de temperatura y composicin obtenidas con las ecuaciones de
Van Laar y Margules. 6. Ajustar los datos experimentales utilizando dos modelos de
solucin y compararlos con los datos experimentales.

OBJETIVOS ESPECFICOS.

1. Determinacin experimental de los coeficientes de actividad de los componentes de una

mezcla binaria.
2. Determinar las curvas de equilibrio lquido-vapor para mezclas binarias de lquidos
totalmente miscibles.
3. Determinar si las mezclas obedecen a la ley de Raoult o presentan desviacin positiva o
negativa.
4. Validar la consistencia termodinmica de los datos obtenidos con los modelos
matemticos estudiados.
5. Verificacin de las ecuaciones de Margules y Van Laar para la determinacin de los
coeficientes de actividad

INTRODUCCION.
El conocimiento de los fundamentos de la termodinmica del equilibrio entre fases es
indispensable para poder discutir las operaciones unitarias de transferencia de materia
destinadas a la separacin de mezclas. De hecho, la transferencia de materia ocurre debido
a que el sistema no se encuentra en equilibrio y por tanto, los componentes se transfieren
entre las fases en contacto hasta alcanzar el equilibrio. Las composiciones de equilibrio
dependen de ciertas variables como la presin, la temperatura y la naturaleza qumica y la
composicin de la mezcla global. La termodinmica del equilibrio entre fases establece las
relaciones entre las variables que determinan el equilibrio y que permanecen constantes
cuando ste se ha alcanzado. Una fase de acuerdo a la definicin clsica, se define como
materia uniforme en todas sus partes, tanto en composicin qumica como fsica, ejemplos
de sta son: agua lquida, hielo, vapor de agua, solucin de sacarosa en agua, la mezcla de
gases en una muestra de aire etc. Dos o ms fases se presentan cuando hay una superficie
macroscpica de separacin entre las fases homogneas, ejemplos son: un sistema formado
por tres fases (hielo-agua-aire), sistemas formados por dos fases (lquidos inmiscibles) y
mezclas de slidos o formas cristalinas diferentes del mismo slido. El nmero de fases
identificables depende de cmo se observe la muestra, por ejemplo, una solucin de DNA
es homognea a simple vista, y a nivel microscpico se observa no homognea. Existen
diferentes tipos de equilibrios entre fases: slidolquido (S-L), lquido-lquido (L-L),
lquidovapor (L-V), etc., y tambin, pueden existir equilibrios de un solo componente, de
dos componentes llamado binario y de tres componentes denominado ternario El estado de
una muestra de materia se define por dos tipos de variables: intensivas y extensivas. Las

variables intensivas son aquellas que no dependen de la cantidad de materia presente como
la temperatura, presin y concentracin; y las variables extensivas son aquellas que si
presentan dependencia de la cantidad de materia presente como por ejemplo la masa y
volumen.

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES.

ID

X1

T C

n(liquido)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9

---70
73
74.5
69.5
67
65
63
62
60

------1.3676
1.3652
1.3504
1.3588
1.3599
1.3508
1.3452
1.3386
1.3316

n(vapor=
condensado)
-------1.3689
1.3614
1.3665
1.3517
1.3482
1.3387
1.3367
1.3367
1.3264

n(curva de
calibracion)
1.3745
1.3722
1.3689
1.3661
1.3611
1.3579
1.3536
1.3479
1.3423
1.3339

CALCULOS
SISTEMA IDEAL
1. Graficar nliq y ajustar la curva en Excel.

Curva de calibracion experimental

1.38
1.37
1.36
n calibracin

1.35

Polynomial (n
calibracin)

1.34
1.33
1.32
1.31
1.3

0.2

0.4

0.6

0.8

1.1 Curva de calibracin experimental

1.2

curva ajustada
1.38
1.37
1.36
1.35

n ajuste

1.34
1.33
1.32
1.31
1.3

0.2

0.4

0.6

0.8

1.2

1.2 Curva ajustada

2. Llenar la siguiente tabla de datos experimentales del Sistema ideal metanol(1)isopropanol(2).

ID
1
2
3
4

X1
0.0
0.1
0.2
0.3

X2
1
0.9
0.8
0.7

nliq
--1.3676
1.3652
1.3504

TEXP=TB
--73.5
71.3
68.6

ncon
--1.3689
1.3614
1.3665

Y1EXP
0
0.21
0.41
0.28

Y2EXP
0
0.19
0.59
0.72

5
6
7
8
9
10

0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9

0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1

1.3588
1.3599
1.3508
1.3552
1.3386
1.3316

67.3
65.5
63.9
62.3
60.8
59.3

1.3517
1.3482
1.3387
1.3367
1.3367
1.3264

0.62
0.68
0.84
0.8805
0.8865
1

0.38
0.32
0.16
0.1195
0.1195
1

3. Calcular la TB y la composicin de la fase gaseosa yi utilizando la ley de Raoult.

(SE PROPONE UTILIZAR EL SIGUIENTE ALGORITMO), se pide un ejemplo de
clculo, con 5 iteraciones y los dems clculos puede utilizarse un programa y solo
reportar los resultados.

Para Tsup=70=243.15 K
Texp=70
X1=0.1 X2=0.9
Sustituyendo en la ecuacin de Antoine

Psat=e

A (

P1 sat =e
P2 sat=e

B
)
T +C

18.5875(

3640.2
)
343.15+(34.29)

18.6929(

3640.20
)
343.15+(53.54 )

=939.899 mmHg
=456 mmHg

Calcular PT Con la expresin

PT= X 1 P1 sat + X 2 P2 sat
PT= ( 0.1 )( 939.899 mmHg ) + ( 0.9 ) ( 456 mmHg ) =504.37
Por lo tanto, TsupuestaTB.

Para Tsup=75=348.15 K
Texp=70
X1=0.1 X2=0.9
Sustituyendo en la ecuacin de Antoine
Psat=e

A (

P1 sat =e
P2 sat=e

B
)
T +C

18.5875(

3640.2
)
343.15+(34.29)

18.6929(

3640.20
)
348.15+(53.54 )

=565.044 mmHg
=621.863 mmHg

Calcular PT Con la expresin

PT= X 1 P1 sat + X 2 P2 sat
PT= ( 0.1 )( 565.044 mmHg ) + ( 0.9 ) ( 621.863 mmHg )=621.863 mmHg
Por lo tanto, TsupuestaTB.

Para Tsup=73=346.15K
Texp=70

X1=0.1 X2=0.9
Sustituyendo en la ecuacin de Antoine
Psat=e

A (

P1 sat =e
P2 sat=e

B
)
T +C

18.5875(

3640.2
)
346.15+(34.29)

18.6929(

3640.20
)
346.15+(53.54 )

=1052 mmHg
=572.284mmHg

Calcular PT Con la expresin

PT= X 1 P1 sat + X 2 P2 sat
PT= ( 0.1 )( 1052 mmHg )+ ( 0.9 )( 572.284 mmHg )=572.585 mmHg
Por lo tanto, TsupuestaTB.
Para Tsup=74=347.15 K
Texp=70
X1=0.1 X2=0.9
Sustituyendo en la ecuacin de Antoine
Psat=e

A (

P1 sat=e
P2 sat=e

B
)
T +C

18.5875(

3640.2
)
347.15+(34.29)

18.6929(

3640.20
)
347.15+(53.54 )

=1092.14 mmHg
=541.759 mmHg

Calcular PT Con la expresin

PT= X 1 P1 sat + X 2 P2 sat
PT= ( 0.1 )( 1092.14 mmHg ) + ( 0.9 ) ( 541.759 mmHg )=596.797 mmHg
Por lo tanto, TsupuestaTB.
Para Tsup=73.5=346.65K
Texp=70

X1=0.1 X2=0.9
Sustituyendo en la ecuacin de Antoine
Psat=e

A (

P1 sat =e
P2 sat=e

B
)
T +C

18.5875(

3640.2
)
346.65+(34.29)

18.6929(

3640.20
)
346.65+(53.54 )

=1072.06 mmHg
=530.421mmHg

Calcular PT Con la expresin

PT= X 1 P1 sat + X 2 P2 sat
PT= ( 0.1 )( 1072.06 mmHg ) + ( 0.9 ) ( 530.421mmHg )=584.655mmHg
Por lo tanto, Tsupuesta585mmHg
Con la TB calculada obtener con la ley de raoult

1 sat / PT
y 1=P1 sat X
y 1=(1072.060.1)/584.655=0.18
2 sat / PT
y 2=P2 sat X
y 2=

530.4210.9
=0.81
584.655

4. Llenar la siguiente tabla de datos calculados para el sistema ideal: metanol (1)isopropanol (2).
ID

X1

X2

1
2

0.0
0.1

1
0.9

TBcal
C
--73.5

0.2

0.8

71.3

P1sat
mmHg
--1072.0
6
987.31

P2sat
mmHg
--580.42
1
482.87

Y1

Y2

0
0.18

0
0.81

0.41

0.59

0.3

0.7

68.6

0.4

0.6

67.3

0.5

0.5

65.5

0.6

0.4

63.9

0.7

0.3

62.3

0.8

0.2

60.8

10

0.9

0.1

59.3

2
890.96
7
847.44
3
790.10
8
741.89

2
429.45
9
405.57
2
372.35
2
348.32
7
323.84
6
302.23
2
281.85
1

696.14
8
655.42
5
616.71

0.28

0.72

0.62

0.38

0.68

0.32

0.84

0.16

0.8805

0.1195

0.8865

0.1135

5. Elabore el diagrama de fases graficando TB vs. x1, y1 experimental y TB vs. x1,y1

terico.

Diagrama de fases experimental

1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0

10

20

30

40
X1

50
Y1EXP

60

70

80

1.3 Diagrama de fases experimental

Diagrama de fases teorico

1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0

10

20

30

40
X1

1.4 Diagrama de fases terico.

50
Y1

60

70

80

6. Por comparacin de los diagramas de fases experimental y terico, deduzca s el sistema

obedece a la ley de Raoult, justificando su respuesta.
Si se cumple ya que las disoluciones son ideales y es una buena aproximacin
cualitativa al igual que el proceso es endotrmico

SISTEMA NO IDEAL.
1. Graficar nliq vs x1 y ajustar la curva en Excel.
Curva de calibracion experimental
Polynomial ()
f(x) = - 0.07x^2 + 0.18x + 1.32
R = 1

1.4 Curva de calibracin experimental.

Curva ajustada

1.5 Curva ajustada

2.

Llenar la siguiente tabla de datos experimentales del Sistema NO ideal cloroformo

(1) metanol(2).

ID
1

X1
0

X2
1

0.1

0.9

0.2

0.8

0.3

0.7

0.4

0.6

0.5

0.5

0.6

0.4

0.7

0.3

0.8

0.2

10

0.9

0.1

11

nliq
1.322
8
1.341
0
1.358
6
1.372
1
1.386
2
1.898
0
1.405
7
1.430
8
1.419
8
1.436
9
1.438
1

TEXP=TB C
54
53
49
47
46
47
46
48
49
49
55

ncon
1.322
1
1.372
5
1.376
5
1.399
6
1.404
6
1.4114

Y1EXP
0

Y2EXP
1

0.29

0.70

0.31

0.68

0.50

0.49

0.54

0.45

0.61

0.38

1.414
1
1.419
0
1.416
9
1.423
5
1.432
5

0.64

0.35

0.69

0.30

0.67

0.32

0.74

0.25

P1sat-exp
587.361
8
567.569
4
493.620
8
459.639
0
443.361
9
459.639
0
443.361
9
476.388
7
493.620
8
493.620
8
607.699
6

3. Con la ecuacin de Antoine a la TBexp encontrar P1sat-exp y P2sat-exp

Psat=e

A (

B
)
T +C

Donde P=mmHg y T=K

Cloroformo
A=15.9731
B=2696.79

P2sat-exp
494.8622
474.3050
399.0905
365.4191
349.5020
365.4191
349.5020
381.9426
399.0905
399.0905
516.1612

C=-46.16
Metanol
A=18.5875
B=3626.55
C=-34.29

Psat 1.1=e

Psat 1.2=e

15.9731(

2696.79
)
327.15+(46.16)

15.9731(

2696.79
)
326.15+(46.16)

15.9731(

2696.79
)
322.15+(46.16)

15.9731(

2696.79
)
320.15+(46.16)

Psat 1.3=e
Psat 1.4=e

15.9731

Psat 1.5=e

=587.3618 mmHg

=567.5694 mmHg
=493.6208 mmHg
=459.6390 mmHg

2696.79
=443.3619 mmHg
( 319.15+
( 46.16 ) )

2696.79
=459.6390 mmHg
( 320.15+
( 46.16 ) )

15.9731

Psat 1.6=e

2696.79
=443.3619 mmHg
( 319.15+
( 46.16 ) )

15.9731

Psat 1.7=e

15.9731(

Psat 1.8=e

15.9731

Psat 1.9=e

15.9731

2696.79
)
321.15+(46.16)

=476.3887 mmHg

2696.79
=493.6208 mmHg
( 322.15+
(46.16 ) )

2696.79
= 493.6208mmHg
322.15+ (46.16 )
Psat 1.10=e

15.9731(

Psat 1.11=e

2696.79
)
328.15+(46.16)

= 607.6996 mmHg

Psat 2.1=e
Psat 2.2=e

18.5875(

18.5875(

3626.55
)
327.15+(34.29)

= 494.8622 mmHg

3626.55
)
326.15+(34.29)

18.5875 (

Psat 2.3=e

= 474.3050 mmHg

3626.55
)
322.15+ (34.29 )

= 399.0905 mmHg

18.5875(

3626.55
)
320.15+ ( 34.29 )

18.5875(

3626.55
)
319.15+ (34.29 )

18.5875 (

3626.55
)
320.15+ ( 34.29 )

Psat 2.4=e
Psat 2.5=e
Psat 2.6=e

18.5875 (

Psat 2.7=e

3626.55
)
319.15+ ( 34.29 )

18.5875 (

3626.55
)
322.15+ (34.29 )

Psat 2.10=e

3626.55
)
322.15+ (34.29 )

Y 2exp P
X 2 P 2satexp

=381.9426 mmHg

18.5875(

3626.55
)
328.15+ ( 34.29 )

= 399.0905 mmHg

4. Obtener 1 y 2 con la siguiente expresin.

2 exp=

=349.5020 mmHg

= 399.0905 mmHg

18.5875(

Psat 2.11=e

Y 1exp P
X 1 P 1satexp

= 365.4191 mmHg

3626.55
)
321.15.15 + ( 34.29 )

Psat 2.9=e

1 exp=

= 349.5020 mmHg

18.5875(

Psat 2.8=e

= 365.4191 mmHg

= 516.1612 mmHg

 1.1 exp=

0585 mmHg
=0
0587.3618 mmHg

1.2 exp=

0.29585 mmHg
=2.99
0.1567.3618 mmHg

1.3 exp=

0.31585 mmHg
=0.7347
0.2493.6208mmHg

1.4 exp=

0.50585 mmHg
=2.1212
0.3459.6390 mmHg

1.5 exp=

0.54585 mmHg
=1.8073
0.4443.3619 mmHg

1.6 exp=

0.61585mmHg
=1.5611
0.5459.639 mmHg

1.7 exp=

0.64585 mmHg
=1.4096
0.6443.3619 mmHg

1.8 exp=

0.69585 mmHg
=1.2178
0.7476.3887 mmHg

1.9 exp=

0.67585 mmHg
=0.9938
0.8493.6208 mmHg

1.10 exp=

0.74585 mmHg
=0.9839
0.9493.6208 mmHg

1.11 exp=

1585 mmHg
=0.9625
1607.6996 mmHg

5. Llenar las siguientes tablas.

ID

X1

X2

nliq

1.322
8

TEXP=TB

ncon

Y1EXP

Y2EXP

P1sat-exp

P2sat-exp

1.322
1

587.361
8

494.862
2

1 exp

2 exp

54

2
3
4
5
6
7
8
9
10
11

0.
1
0.
2
0.
3
0.
4
0.
5
0.
6
0.
7
0.
8
0.
9
1

0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
z
0

1 exp

0
2.99
0.7347
2.1212
1.8073
1.5611
1.4096
1.2178
0.9938
0.9839
0.9626

1.341
0
1.358
6
1.372
1
1.386
2
1.898
0
1.405
7
1.430
8
1.419
8
1.436
9
1.438
1

53
49
47
46
47
46
48
49
49
55

1.372
5
1.376
5
1.399
6
1.404
6
1.4114

0.29

0.70

0.31

0.68

0.50

0.49

0.54

0.45

0.61

0.38

1.414
1
1.419
0
1.416
9
1.423
5
1.432
5

0.64

0.35

0.69

0.30

0.67

0.32

0.74

0.25

2 exp

1
0.9694
1.2573
1.1366
1.2612
1.2381
1.5022
1.5612
2.4120
3.7056
0

6. Realizar las siguientes graficas.

567.569
4
493.620
8
459.639
0
443.361
9
459.639
0
443.361
9
476.388
7
493.620
8
493.620
8
607.699
6

In 1 exp
0
1.1038
0.6202
0.7579
0.5918
0.4454
0.3433
0.1970
-0.0061
-0.0162
-0.0380

474.305
0
399.090
5
365.419
1
349.502
0
365.419
1
349.502
0
381.942
6
399.090
5
399.090
5
516.161
2

In 2 exp
0.1673
-0.0310
0.2289
0.1280
0.2320
0.2136
0.4069
0.4454
0.8804
1.3098
1

2.99

0.9694

0.734
7
2.121
2
1.807
3
1.5611

1.2573

1.409
6
1.217
8
0.993
8
0.983
9
0.962
6

1.5022

1.1366
1.2612
1.2381

1.5612
2.4120
3.7056
0

Grafica TBexp vs X1 Y1

1.6 Grafica TBexp vs X1 Y1

Grafica y1 vs X1

1.7 Grafica y1 vs X1

Grafica Ingamma1 vs X1 y In gamma2 vs x2

1.8 Grafica Ingamma1 vs X1 y In gamma2 vs x2

7. Conteste las siguientes preguntas relacionadas con los grficos:
a) Diga s la desviacin es positiva o negativa, justificando su respuesta
Es una desviacin positiva ya que la dispersin de los datos no pasa ms alla de 0
b) Obtenga la composicin de x1 y y1 para el pto. Azeotrpico
x1=0.5
y1=0.6
c) Extrapole para encontrar el valor de las constantes A12 y A21 como sigue.
A12=1.4

A21=1.8

1. Calcular la TB y la composicin de la fase gaseosa yi utilizando la ley de Raoult

modificada. (SE PROPONE UTILIZAR EL SIGUIENTE ALGORITMO), se pide un
ejemplo de clculo, con 5 iteraciones y los dems clculos puede utilizarse un
programa y solo reportar los resultados.

9. Llenar la siguiente tabla de datos calculados para el sistema no ideal cloroformo(1)

metanol(2)

ID

X1

X2

TBcal

1
2

0
0.1

1
0.9

331.15
323.15

P1satc
al
672.06
652.26

P2satcal
584.721
564.164

Y1ca
l
0
0.30

Y2ca
l
1
0.70

0.2

0.8

320.75

0.3

0.7

318.68

5
6

0.4
0.5

0.6
0.5

316.15
315.15

0.6

0.4

0.7

0.3

3.17.6
5
320.15

0.8

0.2

317.14

10

0.9

0.1

315.55

11

311.11
5

8
578.31
9
544.33
7
488.06
488.33
7
488.06
521.08
7
538.31
9
538.31
9
652.39
8

438.949

0.32

0.68

405.287

0.51

0.49

389.361
405.278

0.55
0.63

0.45
0.37

389.361

0.66

0.34

391.922
6
408.949

0.69

0.31

0.68

0.32

358.949

0.73

0.27

510.452

10. Elabore el diagrama de fases graficando TB vs. x1, y1 experimental y TB vs. x1,y1
terico(escoger entre Margules y Vaan Lar).

Diagrama de fases experimental

1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0

6
X1

8
Y1exp

10

12

1.9 Grafica TB vs. x1, y1 experimental

Diagrama de fases teorico

1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0

6
x1

2.0 Grafica TB vs. x1,y1 terico

8
Y1cal

10

12

CUESTIONARIO.
1. El sistema formado por benceno (1) y tolueno (2) en EVL obedece la ley de
Raoult a presiones bajas y moderadas. Para una mezcla en EVL a 90 C y 1
atmsfera Cul es la composicin de cada fase?
T=90 C
PT=1 atm=101.325Kpa
Obtenido las presiones de saturacin con la ley de Antoine utilizando unidades en P=Kpa y
T= C
Constantes para Benceno:
A1=13.7819
B1=2726.81
C1=217.572
Constantes para Tolueno:
A2=13.9320
B2=3056.96
C2=217.625
Para Benceno:
ln P= A
Sustituyendo:

B
T +C

ln P=13.7819

2726.81
=136.4967 KPa
90C +217.572

Para Tolueno:
ln P= A
Sustituyendo:
ln P=13.9320

B
T +C

3056.96
=54.3098 KPa
90C +217.625

Obteniendo presin total

De la ecuacin:
sat
PT=x 1 P sat
1 +x 2 P2

sat
PT=x 1 P sat
1 +(1x2 ) P2

sat
sat
PT=x 1 P sat
1 + P2 x 2 P 2

sat
PTP2sat =x 1 ( Psat
1 P2 )

x 1=
Sustituyendo para Benceno
x 1=
Sustituyendo para Tolueno

PT Psat
2
=
sat
P1 Psat
2

101.32554.3098
=0.5720
136.496754.3098

x 2=1x 1
x 2=10.5720=0.428
x 1+ x 2=1

De la ecuacin de Raoult para casos ideales:

PT y 1=x 1 PTsat
Despejando de la ecuacin al componente y
x Psat
y 1= 1 1
PT

Sustituyendo en la ecuacin para Benceno

y 1=

( 0.5720 ) (136.4967 KPa)

=0.7706
101.32 KPa

Despejando la ecuacin para Tolueno

y 2=

x2 Psat
2
PT

Sustituyendo la ecuacin para Tolueno

( 0.428 ) (54.3098 KPa)
y 2=
=0.2294
101.32 KPa
y 1+ y 2=1

2. Si la composicin del benceno es x1 = 0.55 y y1 = 0.75. Determine la

temperatura y la presin.
x 1=0.55 y y 1=0.75
x 2=0.45 y y 2 =0.15
ITERANDO TEMPERATURA
x1 y1

TSUP=90

sat
Psat
1 , P2

PT=0.55 P1sat + 0.45 P2sat

De la ecuacin de Raoult
PT y 1=x 1 Psat
T
Despejando de la ecuacin de Raoult el componente y
y=

x 1 Psat
1
PT

De la ecuacin de Antoine
Para Benceno:
ln P= A

B
T +C

Sustituyendo:
ln P=13.7819

2726.81
=136.4967 KPa
90C +217.572

Para Tolueno:
ln P= A
Sustituyendo:
ln P=13.9320

B
T +C

3056.96
=54.3098 KPa
90C +217.625

Obteniendo de la ecuacin PT
PT =( 0.55 ) (136.4967 KPa )+ ( 0.45 ) (54.3098 KPa )=99.50 KPa
Sustituyendo la ecuacin de Raoult
( 0.55 ) (136.4967 KPa )
y 1=
=0.75
99.50 KPa
y 1 ( dato ) = y 1 ( calculado )=0.75 con T=90

3. Si se enfra una mezcla gaseosa de composicin y1 = 0.3 hasta 100 C y 1

atmsfera de presin total Qu fraccin de la mezcla se lica y cul ser su
composicin?
PT =1atm=101.325 KPa
T=100
y 1=0.3
y 2=10.3=0.7
De la ecuacin de Antoine
Para Benceno:
ln P= A

B
T +C

Sustituyendo:
ln P=13.7819

2726.81
=180.4527 KPa
100 C+ 217.572

Para Tolueno:
ln P= A
Sustituyendo:
ln P=13.9320

B
T +C

3056.96
=74.2597 KPa
100 C+ 217.625

De la ecuacin de Raoult
PT y 1=x 1 Psat
T

Despejando componente x
x 1=

PT y 1
P sat
1

Sustituyendo
x 1=

( 101.325 KPa )( 0.3 )

=0.1685
( 180.4527 )

x 2=

( 101.325 KPa )( 0.7 )

=0.9551
( 74.2597 )
x 1+ x 2=1

OBSERVACIONES.
A lo largo de la prctica se observ los diferentes comportamientos que obedecen dos
sistemas binarios al modificar diferentes factores como los son la temperatura del sistema,

la composicin y el volumen y que, segn lo anterior, tendr un comportamiento diferente.

As mismo se observ tambin que el ndice de refraccin de cada mezcla tambin va a
variar dependiendo de la composicin de la mezcla ya es esta propiedad muy importante
para realizar diversos trabajos con las sustancias. Se observ tambin que los puntos de
ebullicin de cada lectura son muy semejantes debido a que el sistema ya se encuentra con
cierta temperatura y cierto rebajo.
Vegil Garca Hctor Alexis
En esta prctica pudimos observar que los equilibrios entre fases deben aplicarse
procedimientos analticos, as como tambin deben de aplicarse ecuaciones para lograr la
representacin de las propiedades termodinmicas que se presentan durante la prctica. De
igual manera pudimos observar en los dos sistemas como es que reaccionan los
componentes que forman una mezcla binaria.
Hernndez Martnez Karen Anah
Durante el desarrollo de la prctica me pude dar cuenta que conforme bamos midiendo el
ndice de refraccin de nuestras diferentes muestras, esta su ndice de refraccin variaba y
varia en una relacin inversamente proporcional a la composicin. Pude notar que el valor
de ndice de refraccin vara de acuerdo a la temperatura al que se mide es decir es funcin
de la temperatura.
Daz Brito Gladys Mayte
Durante la experimentacin se pudo visualizar que debido a que se tiene una mezcla de
sustancias, la temperatura no permaneca constante o no lo haca durante mucho tiempo,
cuando se vaporizaba una de las sustancias, por lo cual las mediciones de temperatura
resultan ser imprecisas a comparacin de las mediciones realizadas en la prctica no. 1.
Snchez Morelos Gustavo Enrique

CONCLUSION.
A travs de esta prctica se logr observar el comportamiento de dos sistemas binarios en
este caso fue para el primer sistema metanol e isopropanol(1), y el segundo cloroformo y

metanol(2). As mismo se determin experimentalmente la temperatura de burbuja a

presin baja de cada una de las disoluciones preparadas para poder construir los diagramas
de temperatura y composicin del lquido y del vapor, as como las comparaciones de
temperatura y composicin obtenidas a travs de la ley de Raoult. Finalmente se ajustaron
los datos experimentales a travs de la utilizacin de modelos de solucin para lograr
comparar los datos experimentales.
Vegil Garca Hctor Alexis
En esta prctica pudimos observar que el equilibrio entre fases debe aplicarse
procedimientos analticos, as como tambin deben de aplicarse ecuaciones para lograr la
representacin de las propiedades termodinmicas que se presentan durante la prctica. De
igual manera pudimos observar en los dos sistemas como es que reaccionan los
componentes que forman una mezcla binaria.
Hernndez Martnez Karen Anah
Se determinaron las temperaturas de burbuja que es el momento en que comienza la
primera ebullicin de cada una de las soluciones, tomamos la muestra de vapor, para
determinar la composicin puedo concluir que, en una disolucin ideal, las presiones
parciales de cada componente en el vapor, son directamente proporcionales a sus
respectivas fracciones molares en la disolucin, se observa mediante las grficas que existe
una aproximacin al comportamiento de la mezcla.
Daz Brito Gladys Mayt

El ndice de refraccin est en funcin de la temperatura y a su vez mantiene una relacin

inversamente proporcional respecto a la composicin del lquido. A su vez la composicin
de la fase vapor se encuentra en funcin del ndice de refraccin cuando ocurre la
condensacin del vapor. Se elabor un algoritmo el cual nos facilit el clculo de la
temperatura de burbuja.
Snchez Morelos Gustavo Enrique

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.

. M. Smith, H. C. Van Ness, M. M. Abbott, 7 edicin. Introduccin a la termodinmica en

Ingeniera Qumica.