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EXTRACCIN EN FASE LQUIDA

Denominada tambin extraccin lquido - lquido


extraccin por solventes
Las operaciones con transferencia de masa estn
dirigidas habitualmente a cambios en la composicin
de las soluciones mezclas

Suelen basarse en la distribucin desigual en el


equilibrio, de las sustancias que han de separarse
entre dos fases mutuamente inmiscibles.

La extraccin lquido-lquido es, junto a la


destilacin, la operacin bsica ms importante en
la separacin de mezclas homogneas lquidas.
Consiste en separar una o varias sustancias
disueltas en un solvente mediante su transferencia
a otro solvente inmiscible, o parcialmente
inmiscible, en el primero.
La transferencia de materia se consigue mediante
el contacto directo entre las dos fases lquidas.
Una de las fases es dispersada en la otra para
aumentar la superficie interfacial y aumentar el
caudal de materia transferida.

Lquido inmiscible
(Solvente)

Agitacin
Solvente enriquecido

Solucin conteniendo
componente valioso
(Alimentacin)

Reposo

Solucin residual

Operacin con transferencia de masa entre dos


fases inmiscibles
La extraccin lquida es un mtodo para separar
los componentes de una solucin lquida mediante
el empleo de otro lquido (solvente), inmiscible con
la solucin anterior.
Debe entenderse la inmiscibilidad en forma
relativa, ya que lo importante es la formacin de
dos fases lquidas, lo cual es indispensable para
poder aplicar este mtodo de separacin.

Operacin con transferencia de masa indirecta


Esta operacin es un mtodo indirecto, puesto que
los componentes de la solucin original no son
separados directamente sino que una sustancia
extraa a la mezcla original, un lquido inmiscible,
es introducida para dar lugar a una segunda fase.
Si los componentes de la solucin original se
distribuyen de modo desigual entre las dos fases
lquidas resultantes, entonces se tiene cierto
grado de separacin de stos.

Principio de la extraccin
Es un mtodo para separar compuestos basados en
sus solubilidades relativas en dos lquidos inmiscibles
diferentes. Esta diferencia entre los lquidos se
debe a su estructura qumica.

La solucin lquida se contacta con otro lquido


inmiscible o cercanamente inmiscible, que presenta
una afinidad preferencial selectividad hacia uno
varios componentes de la solucin original.

Solucin acuosa de
cido actico

(Componente a recuperar:
cido actico)

Solvente: acetato
de etilo (inmiscible
con la solucin acuosa)

Agitacin y reposo

Se formarn dos fases entre las cuales se ha


distribuido el cido actico, ya que el cido
pasa en una cierta proporcin al acetato de
etilo.

Otro ejemplo, sera la separacin de cido


actico y acetona por adicin de la solucin que
los contiene a una mezcla inmiscible de agua y
cloroformo, pues el cido pasa preferentemente
al agua y la acetona pasa con preferencia al
cloroformo.

Extraccin lquido-lquido
Dada una solucin que contenga uno o ms
componentes valiosos en cantidad apreciable, se
trata de recuperar estos componentes mediante
la adicin de un solvente con el cual stos tienen
afinidad y con el cual la solucin anterior es
inmiscible.
Dos fases resultan de este contacto: una fase
que contiene al solvente enriquecido en el
componente valioso y la otra fase que es la
solucin residual a la que se ha extrado el
componente valioso.

En adicin a la extraccin, un aspecto


extremadamente importante es el diseo del
sistema para recuperar y reciclar el solvente.
En muchos casos, esta etapa adicional del
proceso corresponde a una destilacin.

En una operacin de extraccin lquido-lquido se


denomina alimentacin a la solucin cuyos componentes
se pretende separar, solvente de extraccin al lquido
que se va a utilizar para separar el componente
deseado, refinado a la alimentacin ya tratada y
extracto a la solucin con el soluto recuperado.
Extracto

Alimentacin

Extraccin lquido
lquido

Solvente

Refinado

El sistema ms simple de extraccin en fase lquida


comprende a tres componentes:
Componente A
Solvente portador, que es el componente de la
solucin original que generalmente se encuentra en
mayor proporcin
Componente B

Solvente extractor del soluto C, inmiscible con la


solucin original de A y C.
Componente C
Soluto o componente a recuperar de la solucin
original.

La extraccin se puede llevar a cabo en un equipo


sencillo, el que consiste en una combinacin de un
tanque de agitacin o mezclador y de un decantador.
Alimentacin (F)

Solvente (S)

Extracto (E)

Refinado (R)
DECANTADOR
MEZCLADOR

Carga o alimentacin ( F )
Es la solucin original, que contiene uno o varios
componentes que se van a recuperar o separar
mediante la extraccin.
En el caso ms simple, se tiene una solucin de
dos componentes A y C, donde el componente A
generalmente es el que se encuentra en mayor
proporcin.

Solvente ( S )

Lquido inmiscible con la solucin original, cuya


finalidad es extraer el componente C de dicha
solucin, debido a la afinidad del soluto con el
solvente.
Generalmente se carga puro ( S = B ).
Sin embargo, puede suceder que el solvente
provenga de una extraccin anterior, es decir que
el solvente ya ha sido utilizado y luego
recuperado para una posterior utilizacin.

Extracto ( E )

Fase resultante de la extraccin que corresponde


al solvente enriquecido en el componente C.
Fundamentalmente est
componentes B y C.

constituida

por

los

Sin embargo, es frecuente la situacin en que el


extracto sea una solucin de los componentes A,
B y C; en cuyo caso las concentraciones de stos
tendran generalmente la siguiente relacin:
B >> C >> A

Refinado ( R )
Fase resultante de la extraccin que corresponde a
la solucin rica en el solvente portador que ha
cedido el componente C.
Fundamentalmente,
componentes A y C.

est

constituida

por

los

Sin embargo, es frecuente la situacin en que el


refinado sea una solucin de los componentes A, B y
C; en cuyo caso las concentraciones de stos
tendran generalmente la siguiente relacin:
A >> C >> B

APLICACIONES
Generalmente la extraccin en fase lquida se
emplea en sustitucin de mtodos directos, cuando
stos son ms costosos.
Por ejemplo en sustitucin de la destilacin:
Separacin de lquidos de puntos de ebullicin
prximos (separacin de butadieno y butilenos)
Separacin de lquidos de mala volatilidad
relativa (separacin de cido actico y agua).

Tambin se emplea cuando fallan los mtodos


directos.
Separacin de sustancias sensibles al calor
(penicilina y la mayora de antibiticos).
Separacin
de
mezclas
que
forman
azetropos (separacin de metil-etil-cetona y
agua).

Separacin de compuestos orgnicos de alto punto de


ebullicin de aguas residuales: fenol, anilina y
compuestos aromticos nitrogenados.

Recuperacin de compuestos orgnicos, ligados


estrechamente por enlaces hidrgeno, del agua:
formaldehdo, cido frmico y cido actico.

Purificacin de materiales sensibles al calor:


productos farmacuticos, sabores y aromas,
fragancias

Neutralizacin/lavado de cidos bases de


corrientes orgnicas: acrilatos, compuestos
orgnicos nitrogenados, compuestos de clorobenceno.

Seleccin del solvente


Factores a considerar:
Selectividad
Coeficiente de distribucin
Solubilidad del solvente
Recuperacin de soluto del solvente

Densidad entre las fases lquidas


Tensin interfasial
Reactividad qumica
Costos
Viscosidad, presin de vapor
Inflamabilidad, toxicidad

Selectividad
Primera propiedad que se estudia para decidir la
aplicabilidad de un solvente.
Se define como la capacidad de un solvente para
extraer un componente de una solucin con
preferencia a otro.
Se escoge al solvente que disuelve un mximo de un
componente y un mnimo del otro.
(fraccin masa C en E)/(fraccin masa A en E)
=---------------------------------------(fraccin masa C en R)/(fraccin masa A en R)

b > 1

Coeficiente de distribucin: K

fraccin masa del soluto en el extracto


K = y / x = -------------------------------fraccin masa del soluto en el refinado
Es un factor
selectividad.

importante

que

influye

en

la

Son deseables altos valores de K, dado que se


requerir menor cantidad de solvente para un
determinado grado de extraccin.

Solubilidad del solvente

En los sistemas del tipo 1, se necesita


un alto grado de mutua insolubilidad de
los componentes A y B.
A y B tienen limitada solubilidad

Solvente preferido

B es muy soluble en A y
A es muy soluble en B
A

En los sistemas del tipo 2, un alto grado de mutua


insolubilidad de los componentes A y B suele
producir una alta selectividad, pero limita la
capacidad.
Recuperacin del solvente y del soluto
En toda extraccin se requiere separar el solvente
de los productos extracto y refinado, para:
Obtener productos exentos del solvente y evitar
la contaminacin de stos con el solvente.
Utilizar de nuevo el solvente.

Por lo general, la destilacin es el mtodo ms


comn.

Otros
mtodos:
evaporacin,
cristalizacin,
destilacin por arrastre con vapor, reacciones
qumicas.
No debe formarse azetropos entre el solvente y el
soluto
La mezclas
relativa.

deben

tener

una

alta

volatilidad

El solvente debe tener un bajo calor latente de


vaporizacin

Densidad
Se requiere una diferencia de densidades entre las
dos fases, lo mayor posible.
Esta diferencia de densidades entre las dos fases,
produce efectos tales como:
Aumenta la velocidad de separacin de las dos
fases
Aumenta la capacidad del equipo
No es suficiente comparar las densidades relativas
de la alimentacin y del solvente, ya que al
mezclarse la mutua solubilidad puede alterar la
densidad.

Tensin Interfasial
Cuanto mayor sea la tensin interfasial entre las dos
fases ocurrir ms fcilmente la coalescencia de
emulsiones para dar dos fases lquidas distintas pero
ms difcil ser la dispersin de un lquido en el otro
para lograr una extraccin eficiente del soluto.
Si es demasiado baja, puede originarse la formacin
de emulsiones estables.

Reactividad qumica
El solvente debe ser estable e inerte, en presencia
de la solucin que se est tratando.
Si dan productos extraos al proceso:
Pueden reducir el rendimiento del producto
deseado
Aumentan el problema de la recuperacin del
solvente, puede ocurrir prdida del mismo.

Viscosidad

Una baja viscosidad permite:


Una extraccin rpida.
Una rpida sedimentacin de las dispersiones.
Altas velocidades de transferencia de masa.
Baja demanda de energa para el bombeo y agitacin.

Baja presin de vapor.


No inflamable
No txico.
Bajo costo y fcil disponibilidad.

NOMENCLATURA
Referida a las diversas
concentraciones y flujos.

formas

de

expresar

Para la fase refinado


Fraccin peso de C,
en el refinado: x

C
x = --------A + B + C

Fraccin peso de C, en
base libre de C, en el
refinado: x

C
x = -----A + B

Fraccin peso de C, en
base libre de B, en el
refinado: X

C
X = ----A + C

A = 60 g

Refinado

B =

5 g

C = 35 g
C
35
x = --------- = ----------- = 0.35
A + B + C
60 + 5 + 35
C
35
x = ----- = ------- = 0.5385
A + B
60 + 5
C
35
X = ----- = ------- = 0.3684
A + C
60 + 35

Para la fase extracto


Fraccin peso de C,
en el extracto: y

C
y = --------A + B + C

Fraccin peso de C, en
base libre de C, en el
extracto: y

C
y = -----A + B

Fraccin peso de C, en
base libre de B, en el
extracto: Y

C
Y = -----A + C

A = 10 g

Extracto

B = 65 g
C = 25 g

C
25
y = --------- = ------------ = 0.25
A + B + C
10 + 65 + 25
C
25
y = ----- = -------- = 0.3333
A + B
10 + 65
C
25
Y = ----- = ------- = 0.7143
A + C
10 + 25

Fraccin peso de B, en
base libre de B: N

A = 60 g

Refinado

B =

5 g

C = 35 g

B
N = ----A + C

5
Nrefinado = ------ = 0.0053
60 + 35

A = 10 g
Extracto

B = 65 g

C = 25 g

Nextracto

65
= ------ = 1.8571
10 + 25

Mediante un apstrofe ( ' ) se indica flujos en


base libre de B :
R'

flujo de A y C, en el refinado

E'

flujo de A y C, en el extracto
A = 60 g

Refinado

B =

5 g

C = 35 g

A = 10 g
Extracto

B = 65 g
C = 25 g

R = 100g

R =

95 g

E = 100g
E =

35 g

Mediante subndices literales se hace referencia a


una determinada corriente:
Para la alimentacin:
xF

fraccin peso de C

xF

fraccin peso de C, en base libre de C

XF

fraccin peso de C, en base libre de B

Para el solvente:
yS

fraccin peso de C

yS

fraccin peso de C, en base libre de C

Ys

fraccin peso de C, en base libre de B

Mediante subndices numricos se hace referencia a


la etapa de la cual procede una corriente:
R4

Refinado proveniente de la etapa N 4

E2

Extracto proveniente de la etapa N 2

Mediante subndices literales y numricos se hace


referencia a una corriente y a la etapa de la cual
procede :
NR6

Fraccin peso de B, en base libre de B, del


refinado proveniente de la etapa N 6

NS2

Fraccin peso de B, en base libre de B, del


solvente que ingresa a la etapa N 2

Relaciones de conversin

x
x = -----1 - x

x
x = -----1 + x

y
y = -----1 - y

y
y = -----1 + y

X
x = ------1 + NR

Y
y = ------1 + NE

F = F (1 + NF)

S = S (1 + NS)

R = R (1 + NR)

E = E (1 + NE)

F = A (1 + xF)

S = B (1 + yS)

R = A ( 1 + x )

E = B ( 1 + y )

EQUILIBRIO LQUIDO - LQUIDO DE


SISTEMAS TERNARIOS

Para el estudio del equilibrio lquido - lquido de


sistemas ternarios se requiere aplicar la regla de las
fases:
F = C - P + 2
Para un sistema ternario, el nmero de componentes
ser
C = 3

( A, B y C )

Excepto a presiones muy elevadas,


la influencia de la presin en el
equilibrio lquido-lquido es muy
pequea y puede ser ignorada.

Como el efecto de la presin sobre los equilibrios en


fase lquida es relativamente insignificante, se puede
excluir la consideracin de la fase vapor como no
importante para los presentes fines y considerar que
la presin es lo
suficientemente alta como para
mantener sistema condensado, es decir muy por
encima de las presiones de vapor de las soluciones.

Por lo tanto, el nmero de fases ser


P = 2 ( dos fases lquidas ).
Luego, el nmero de grados de libertad ser:
F = 3 - 2 + 2 = 3 grados de libertad.

Si se considera constante la presin, se tendran dos


grados de libertad, la temperatura y la composicin.

El efecto de la temperatura se puede mostrar en un


diagrama tridimensional, donde se representa la
temperatura en la arista vertical y las composiciones
en las aristas de la base de un prisma triangular

Si se fija la temperatura, solamente ser necesario


conocer las concentraciones.

As, si la composicin de una de las fases lquidas se


halla especificada o fijada de antemano, quedarn
fijadas todas las variables y la composicin de la
otra fase lquida resultar igualmente fija, dejando
de ser una variable independiente; siempre que se
establezca el equilibrio en el sistema considerado.

Para representar los datos de equilibrio lquido lquido de sistemas ternarios a temperatura
constante se puede hacer uso de un tringulo
equiltero.

h = om + on + op

El tringulo equiltero tiene


la propiedad de que si desde
un punto cualquiera dentro
del
tringulo
se
trazan
perpendiculares a los lados,
la suma de estos segmentos
es igual a la altura del
tringulo.

Basndose en esta caracterstica, se hace que la


altura del tringulo represente la composicin del
100 % y que la longitud de los segmentos
perpendiculares, desde cualquier punto, represente
los porcentajes de los tres componentes.
on
om
op

% A
% B

% C

p
El sistema ternario formado por los componentes A,
B y C puede considerarse como compuesto por tres
sistemas binarios A B , A C y B - C .

As se puede construir un diagrama triangular que


cuenta con las siguientes caractersticas:

% B
% A

% C

Todo punto que coincide


con uno de los vrtices
del tringulo representa a
un componente puro.
A

100 % componente A

100 % componente B
C

100 % componente C

Todo punto en un lado del tringulo representa a una


mezcla binaria de los dos componentes que se
encuentran en los extremos del lado.
C
P
50 % A y 50 % C
Q

20 % B y 80 % C

70 % A y 30 % B

Todo punto dentro del tringulo representa a una


mezcla ternaria
C

S
B

A
S

50 % de A, 30 % de B y 20 % de C

Los puntos fuera del tringulo representan mezclas


imaginarias y solo tiene significado desde el punto
de vista de la construccin geomtrica

REGLA DE LAS MEZCLAS

Si a D Kg de la mezcla representada
en el diagrama por el punto D,

F
E

se le agregan E Kg de la mezcla
representada en el diagrama por
el punto E,

la mezcla resultante tendr la composicin en el


punto F; la cual est ubicada en la lnea recta DE,
de modo que se cumpla la siguiente relacin:

E / D = FD / EF

D
E

xD
F

xF
xE

Balance de materia
total:
D + E = F

Balance de componente C: D . xD + E . xE = F . xF
D . xD + E . xE = ( D + E ) . xF

E
xD - xF
---- = ------D
xF xE
D

xD
F

xF

xE

Por semejanza de tringulos:


xD - xF
FD
------- = ---xF - xE
EF
E
FD
--- = ---D
EF

REPRESENTACIN GRFICA DE
LOS DATOS DE EQUILIBRIO

La representacin de los datos de equilibrio, a una


determinada temperatura, para un sistema ternario
en un diagrama tringulo equiltero,
da como
resultado a una curva conocida como la Curva de
solubilidad o de equilibrio
que representa a
soluciones saturadas, y cuya forma depender del
tipo de sistema.

Sistema: Agua - Clorobenceno - Acetona


T = 25 C

Fase acuosa

Fase clorobenceno

Agua

Acetona

Clorobenceno

Agua

Acetona

Clorobenceno

99.89

0.00

0.11

0.18

0.00

99.82

94.82

5.00

0.18

0.32

5.21

94.47

89.79

10.00

0.21

0.49

10.79

88.72

84.78

15.00

0.24

0.68

16.20

83.17

79.69

20.00

0.31

0.79

22.23

76.98

74.58

25.00

0.42

1.17

29.01

69.82

69.42

30.00

0.58

1.72

37.48

60.80

64.22

35.00

0.78

2.33

43.28

54.39

58.64

40.00

1.36

3.05

49.44

47.51

52.76

45.00

2.24

4.28

54.92

40.80

45.28

50.00

3.72

7.24

59.19

33.57

38.69

55.00

6.31

13.83

61.79

24.38

27.41

60.00

12.59

22.85

62.07

15.08

25.66

60.58

13.76

25.66

60.58

13.76

Sistema : Agua - Metil-isobutil-cetona Acetona


(T = 30 C)

Datos para la curva de


solubilidad:

Composiciones de equilibrio
que determinan rectas de
reparto:

Agua

MIK

Acetona

2.33

93.20

4.60

3.86

77.30

18.95

4.66

71.00

24.40

Capa de
MIK

Capa de
agua

5.53

65.50

28.90

10.66

5.58

7.82

54.70

37.60

18.00

11.83

10.70

46.20

43.20

14.80

38.30

47.00

25.50

15.35

18.80

32.80

48.30

30.50

20.60

24.10

27.40

48.40

35.30

23.80

33.50

20.10

46.30

45.00

12.40

42.70

64.30

5.01

30.90

75.80

3.23

20.90

94.20

2.12

3.73

% peso acetona en

Regin de
una fase

Regin de dos fases

Toda mezcla representada por puntos en el rea


situada fuera de la curva de equilibrio son soluciones
homogneas de una sola fase lquida; mientras que las
mezclas representadas en el interior del rea limitada
por la curva forman dos capas lquidas insolubles
(Regin de las dos fases).

Debe imaginarse el rea


de heterogeneidad (regin
de 2 fases) como llena de
un nmero infinito de
lneas de equilibrio.

lneas de equilibrio
La unin de las composiciones de fases en equilibrio
mediante una lnea recta da lugar a lo que se conoce
como la lnea de equilibrio (lnea de unin, de
interconexin de reparto).

C
Punto de
pliegue
Curva de
refinados

Curva de
extractos

Punto de pliegue o
de equisolubilidad:
Punto crtico donde
se
forman
dos
capas lquidas de
composicin
y
densidad idnticas.

B
En la curva de solubilidad, la zona cercana al
lado AC del tringulo se conoce como la Regin o
curva de refinados y la zona cercana al lado BC
se conoce como la Regin o curva de extractos,
unindose en el punto de pliegue.

SISTEMAS TERNARIOS DE INTERS EN LA


EXTRACCIN
Carecen de importancia para la extraccin en fase
lquida, los sistemas donde los tres componentes se
mezclan en todas proporciones con formacin de
soluciones homogneas.
Solo interesan aquellos sistemas en que ocurra
inmiscibilidad y que pueden clasificarse en:

Sistemas tipo 1: Formacin de un par de lquidos


parcialmente miscibles
Sistemas tipo 2: Formacin de dos pares de
lquidos parcialmente miscibles
Sistemas tipo 3: Formacin de tres pares de
lquidos parcialmente miscibles

Sistemas del Tipo 1

Combinacin ms frecuente

Regin de dos fases

En estos sistemas de esta naturaleza, los


pares de lquidos A-C y B-C son miscibles en
todas las proporciones a la temperatura que
prevalece y el par de lquidos A-B es
parcialmente miscible.

Para estos sistemas, las lneas de equilibrio no son


paralelas y de ordinario cambian de pendiente
lentamente en una direccin al cambiar la
concentracin.

Sin embargo, son bastante


comunes los casos en que hay
una inversin de la pendiente
de las lneas de equilibrio.
( Sistemas solutrpicos)

B
Ejemplos:
agua - tricloroetano - acetona
agua - metil isobutil cetona - acetona
agua - ter isoproplico - cido actico

Sistemas del Tipo 2


En la isoterma mostrada en la figura el rea
interior de la banda representa mezclas que
forman dos fases; fuera de ella la mezcla es una
solucin homognea de una sola fase lquida.

C
Curva de refinados

Regin de una fase

Regin de dos fases


Curva de extractos
B

En este tipo de sistemas no existe punto de pliegue

En los sistemas de esta naturaleza, los pares de


lquidos A-B y B-C son parcialmente miscibles
mientras que el par de lquidos A-C es miscible en
todas las proporciones, a la temperatura que
prevalece.
C

Ejemplos :
n-heptano - anilina - metilciclohexano
clorobenceno - agua - metiletilcetona
aceite de semillas de algodn - propano - cido oleico

Sistemas del Tipo 3


En los sistemas de esta naturaleza, los pares de
lquidos A-B, A-C y B-C son parcialmente miscibles,
C
Estos sistemas son relativamente
inusuales y pueden llegar a ser
sumamente complejos.

Ejemplo: Etilenglicol - Alcohol laurlico - nitrobenceno

COORDENADAS RECTANGULARES PARA EQUILIBRIO


LQUIDO EN SISTEMAS TERNARIOS

Los datos de equilibrio para sistemas


ternarios
suelen representarse en coordenadas triangulares
equilteras donde se pueden realizar directamente y
con mucha comodidad muchos clculos de extraccin.
Pero como generalmente se dispone de un solo tamao
de este tipo de grficas y siendo frecuente el uso de
escalas diferentes, para estos casos son tiles los
diagramas rectangulares.

Dentro de este tipo de diagramas tenemos:


Diagrama tringulo rectngulo
Diagrama de Janecke

Diagramas de distribucin

Diagrama tringulo rectngulo


En este tipo de diagrama se representa, tanto para
la fase extracto como refinado, la fraccin peso de C
en el eje de ordenadas con lneas paralelas al lado
AB; la fraccin peso de B en las abscisas con lneas
paralelas al lado AC y la fraccin peso de A con
lneas paralelas al lado BC.

A
B

A
C

Se puede utilizar un diagrama tringulo rectngulo


con escalas iguales (adems de rectngulo, el
tringulo es issceles), las escalas se pueden
ampliar segn sea conveniente y debe hacerse notar
que se pueden utilizar escalas diferentes segn sea
necesario.

Escala recomendada:

Abscisas

2 cm = 0.10

Ordenadas

5 cm = 0.10

Sistema tipo I

Sistema tipo II

Diagrama de Janecke
Para
construir
este
diagrama
se
requiere
transformar los datos de equilibrio a fracciones
peso en base libre de B.
Se representa la fraccin peso de B, en base libre
de B, en funcin de la fraccin peso de C, en base
libre de B, tanto para la fase extracto como para
la fase refinado.

Sistema: Agua (A) - Clorobenceno (B)- Acetona (C)


T = 25 C

Fase acuosa

C
X = ----A + C

B
N = ----A + C

Agua

Acetona

Clorobenceno

99.89

0.00

0.11

94.82

5.00

0.18

89.79

10.00

0.21

84.78

15.00

0.24

79.69

20.00

0.31

74.58

25.00

0.42

69.42

30.00

0.58

64.22

35.00

0.78

58.64

40.00

1.36

52.76

45.00

2.24

----

----

45.28

50.00

3.72

----

----

38.69

55.00

6.31

27.41

60.00

12.59

----

----

25.66

60.58

13.76

----

----

----

----

----

----

0.11
N = -------99.89 + 0

X = --------99.89 + 0

0.18
N = -------94.82 + 5

X = --------94.82 + 5

Sistema: Agua (A) - Clorobenceno (B)- Acetona (C)


T = 25 C

Fase clorobenceno

C
Y = ----A + C

B
N = ----A + C

Agua

Acetona

Clorobenceno

0.18

0.00

99.82

0.32

5.21

94.47

0.49

10.79

88.72

0.68

16.20

83.17

0.79

22.23

76.98

1.17

29.01

69.82

1.72

37.48

60.80

2.33

43.28

54.39

3.05

49.44

47.51

4.28

54.92

40.80

----

----

7.24

59.19

33.57

----

----

13.83

61.79

24.38

----

----

22.85

62.07

15.08

----

----

25.66

60.58

13.76

----

----

----

----

99.82
N = -------0.18 + 0

Y = -------0.18 + 0

5.21

94.47
N = ---------0.32 + 5.21

Y = ----------0.32 + 5.21

N
N vs Y

N vs Y

N vs X

N vs X

X , Y

Sistema tipo I

X , Y

Sistema tipo II

Diagramas de distribucin
En este tipo de diagramas se representa la
composicin de C en el extracto en funcin de la
composicin de C en el refinado.

Las composiciones pueden estar expresadas como:


fraccin peso ( x , y )
fraccin peso en base libre de C ( x, y )

fraccin peso en base libre de B ( X , Y ).

INTERPOLACIN DE DATOS DE EQUILIBRIO


En el diagrama triangular
Para la interpolacin de datos de equilibrio en los
diagramas triangulares, sea tringulo equiltero o
tringulo rectngulo, debe trazarse una lnea que
correlacione las lneas de equilibrio, a la que se
denomina Lnea de Conjugadas.
Para trazar la lnea de conjugadas se conocen
los mtodos de Alders y de Sherwood.

Mtodo de Alders

E
R
A

E
R
A

Mtodo de Sherwood

Diagrama de Janecke

X, Y
Y

Diagrama de Janecke

X, Y
Y