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ASTROFSICA MOLECULAR:
CARACTERIZACIN DE ENVOLTURAS
CIRCUNESTELARES Y PROCESOS
COLISIONALES EN EL LABORATORIO.
MEMORIA PARA OPTAR AL GRADO DE DOCTOR
PRESENTADA POR
ISBN: 978-84-693-0662-8
A STROFSICA M OLECULAR :
C ARACTERIZACIN DE
E NVOLTURAS C IRCUNESTELARES
Y P ROCESOS C OLISIONALES EN EL
L ABORATORIO
Jos Pablo Fonfra Expsito
Madrid, 2008
Astrofsica Molecular:
caracterizacin de envolturas
circunestelares y procesos
colisionales en el laboratorio
Directores
Agradecimientos
Lo que pareca tan lejano cuando me decid a comenzar el doctorado ya ha llegado. Durante todos
estos aos he estado centrado principalmente en aprender y hacer lo mejor posible las investigaciones
que en esta Tesis se presentan, pensando que an quedaba lejos el final. . .
En las siguientes pginas hay mucho de m, de cmo he entendido lo que me han explicado y de cmo
he interpretado lo que he ido viendo. Sin embargo, este texto y los trabajos que contiene son el
resultado de la labor de muchsima gente, ms de lo que en un principio me hubiera parecido. Por lo
tanto, es el momento de los agradecimientos a todos aqullos que, an sin saberlo, han contribuido a
que esta Tesis Doctoral que lleva mi nombre vea la luz.
En primer lugar, quiero agradecer a mis dos directores de Tesis, los Profs. Jos Cernicharo y Salvador
Montero, toda la confianza que han depositado en m, la ayuda que me han proporcionado en todo
momento y la grandsima cantidad de cosas que me han ayudado a aprender. Ambos han sido un gran
ejemplo para m, mostrndome cmo ha de ser un gran investigador.
Agradezco a toda la gente del DAMIR que ha estado a mi lado y me ha ayudado con apoyo,
conversaciones, correcciones, comentarios, consejos y de otros muchos modos a que esta Tesis haya llegado
a buen puerto (en especial Marcelino, Miguel, Macarena, Alicia, Javier, Juan Ramn y M Luisa).
Tambin quiero agradecer todo lo que han hecho por m Jos Mara y Guzmn o Guzmn y Jos
Mara porque, sinceramente, no s a quin poner antes. Ellos han sido con los que he trabajado ms de
cerca en el laboratorio y los que han aguantado buena parte de mis preguntas, comentarios, y errores,
dndome siempre buenas respuestas y haciendo muy agradable y enriquecedor el trabajo en equipo.
A continuacin, quiero agradecer a la que fue mi tutora en la UCM, la Profa. M Jos Fernndez
Figueroa, por sus comentarios sobre la Tesis.
Al Dr. Matthew J. Richter le agradezco todas las interesantes conversaciones que tuve con l va
correo electrnico, ayudndome adems a mejorar mi ingls escrito sin desesperarse.
Mil gracias al Dr. Laurent Loinard por acogerme en el Centro de Radioastronoma y Astrofsica
(CRyA) en Mxico en el verano del ao 2006. Gracias a su ayuda y conocimientos me llegu a
familiarizar con la interferometra, siendo capaz de mirar las estrellas de otra manera.
Tambin quisiera agradecer de forma muy especial al Dr. Alejandro Palma por haberme recibido tan
bien en Mxico, permitido trabajar con l y haberme financiado a travs de sus proyectos. Por otro
lado, le agradezco al Dr. Francisco Melndez el haber respondido a todas mis preguntas y haber
tenido conmigo tan buena disposicin e interesantes charlas. Adems, le agradezco a la Benemrita
Universidad de Puebla y al Instituto de Fsica Luis Rivera Terrazas el haberme acogido durante
varios meses mientras acababa de escribir la Tesis.
I
Ninguno de los trabajos realizados hubiera sido posible sin la financiacin provista por numerosas
organizaciones lideradas por el CSIC y el Fondo Social Europeo, que me concedi la beca I3P que
disfrut durante la mayor parte de mi doctorado. Igualmente, tambin quiero agradecer al Consejo
Nacional de Ciencia y Tecnologa (CONACyT) el haberme apoyado durante mi estancia en Mxico en
las etapas finales de la escritura de esta Tesis a travs del proyecto del Dr. Alejandro Palma
SEP2004C0147090.
Les doy las gracias de todo corazn a mis padres, Jos y Milagros, porque gracias a ellos estoy aqu
en todos los sentidos. Gracias por hacerme lo suficientemente curioso como para meterme en esto de la
investigacin. Gracias por hacerme lo suficientemente fuerte como para no dejarlo. Gracias por hacerme
lo suficientemente inteligente como para poder seguir adelante. Muchas gracias.
Les doy las gracias a mis hermanas, Laura, Inmaculada, Teresa y Montserrat, por estar ah, por
apoyarme siempre como lo han hecho, por sentirse orgullosas de m y por ayudarme a llegar hasta
donde estoy.
Les doy las gracias a mis suegros, Leopoldo y Yolanda, y a mis cuados, Hiram y Marco, por
acogerme y quererme como lo hacen, todos los das y bajo cualquier circunstancia. Si esta Tesis ha
salido es en gran parte por su cario y su amistad, haciendo muchsimo ms llevadero el trauma que
supone un cambio de pas.
Y, por ltimo, le doy las gracias con todo mi amor a mi esposa, Wilma, por ser mi esposa, mi amiga,
mi compaera, mi ltigo, mi puente, mi puerta, mi apoyo, mi brjula y la luz que ilumina mis pasos.
Sin t esto no hubiera sido posible.
II
Prefacio
La inmensa mayora de la materia ordinaria del Universo se encuentra en forma de gas.
Este gas puede encontrarse en estrellas o nubes interestelares, discos protoplanetarios o
envolturas circunestelares, en las zonas densas de las galaxias o en el propio espacio intergalctico. El gas de cada medio posee sus propias caractersticas a causa de los fenmenos
fsicos que le afectan. Sus condiciones fsicas junto con su riqueza en metales, proporcionan
la gran variedad de especies qumicas detectadas (y no detectadas todava) dentro y fuera
del Sistema solar.
Las estrellas de la Rama asinttica de las gigantes (AGB) y las que estn en el siguiente
estadio de la evolucin estelar, las Nebulosas planetarias (PN), son objetos muy valiosos
de cara al entendimiento de los fenmenos fsicos presentes en las estrellas. La violencia
de estos fenmenos junto con la velocidad a la que se produce la transicin entre una fase
y otra (unos pocos cientos de aos) hacen de estos objetos laboratorios en potencia, tanto
fsica como qumicamente.
Actualmente, la nica manera conocida de obtener informacin de objetos extrasolares
es a travs de la deteccin de radiacin electromagntica, intensamente acoplada a la materia. Esta interaccin es lo suficientemente fuerte como para que el equilibrio (o la falta de
ste) entre la materia y la radiacin determine la evolucin dinmica de las acumulaciones
de gas y el espectro de la propia radiacin que interacta con l.
El caso de las estrellas AGB y PNe es un ejemplo claro de los efectos de la interaccin
entre la interaccin entre la radiacin y materia. Es esta interaccin la que crea las nebulosas que rodean a las estrellas centrales (fase AGB) expulsando parte de la materia de la
fotosfera estelar. Esta interaccin tambin parece ser la causante de la eyeccin final de
gran parte de la atmsfera de la estrella dejando el ncleo al descubierto (fase PN). Y es
esa interaccin la que expulsa definitivamente hacia el medio interestelar toda la materia
eyectada, dejando como resto una enana blanca y enriqueciendo el medio interestelar con
metales procesados que formarn parte de la nueva generacin de estrellas.
Sin embargo, la interaccin entre la radiacin y la materia no es el nico fenmeno del
que depende la evolucin de estos y otros muchos objetos. En un gas en equilibrio macroscpico con una cierta temperatura cintica, cada segundo se produce un inmenso nmero
de colisiones entre las partculas que lo forman. Estas colisiones unidas a la excitacin radiativa, tienen la capacidad de transformar la energa mecnica en radiacin y viceversa.
Consideremos una molcula nicamente con dos niveles de energa, up y low, y cuyas
energas son Eup y Elow , respectivamente (Eup > Elow ). Supongamos que estos dos niveles
estn conectados radiativa y colisionalmente, con constantes de Einstein Auplow , Buplow
y Blowup , y con constantes colisionales Cuplow y Clowup . Si esta molcula est inmersa
en un medio gaseoso con temperatura cintica TK y sometido a la accin de un campo
radiativo con una temperatura de cuerpo negro Tbb , utilizando el Principio del balance
detallado se puede demostrar que
gup e/Tbb + xe/TK 1 e/Tbb
nup
=
,
(1)
nlow
glow
1 + x xe/Tbb
donde = hc/kB = 1.4388 cm K, es la frecuencia en cm1 y x = Cuplow /Auplow . Es
posible redefinir el parmetro x = n/nc , siendo nc la densidad caracterstica del gas estudiaIII
do. Si n nc , x 1 y nup /nlow gup /glow e/TK , comportndose el gas trmicamente.
Por el contrario, si n nc (x 1), nup /nlow gup /glow e/Tbb y el gas se comporta
de forma radiativa. Definiendo
la temperatura de excitacin como aquella que cumple que
nup /nlow = gup /glow e/Texc para cualquier valor de x, se demuestra que:
mn{TK , Tbb } Texc m
ax{TK , Tbb },
Texc es montonamente creciente o decreciente para cualquier valor de x dependiendo
de los valores de TK y Tbb del problema, y
si TK = Tbb entonces Texc = TK = Tbb .
Estas deducciones indican que las poblaciones de los niveles up y low dependen fuertemente tanto del campo radiativo en el cual est inmerso la molcula considerada como de
las colisiones entre las molculas de gas, pudiendo ambos efectos tener la misma importancia.
Es posible aproximar las condiciones fsicas de un gas en el espacio utilizando nicamente nuestro conocimiento de los fenmenos radiativos, pero en muchos casos los resultados pueden ser aproximaciones poco realistas. Por lo tanto, para obtener resultados
cuantitativos que representen la realidad acerca de las condiciones fsicas del gas y su evolucin dinmica, es absolutamente necesario conocer cmo se producen esas colisiones y
qu efectos tienen en el gas considerado. Por ejemplo, pequeas diferencias en las condiciones fsicas de una nube en colapso pueden determinar la formacin de una o varias
estrellas, o incluso inhibir dichas formaciones.
Estas son las razones que me han inducido a realizar las investigaciones que presento en esta Tesis doctoral. Por un lado, la necesidad de estudiar los objetos que se pueden
encontrar en el Universo para entender nuestros orgenes ms remotos y el lugar donde
vivimos; por otro, la de obtener toda la informacin posible sobre los procesos colisionales
que dirigen en la sombra junto con la gravedad la formacin y evolucin de gran parte de
lo conocido.
IV
ndice general
Agradecimientos
Prefacio
III
ndice general
ndice de figuras
ndice de tablas
XIII
XV
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30
32
Espectroscopa Molecular
2.1. Molculas lineales . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.1. El momento angular vibracional . .
2.1.2. Simetras y paridades . . . . . . . .
2.1.3. Bandas, ramas y subramas . . . . .
2.1.4. Degeneracin . . . . . . . . . . . . .
2.1.5. Reglas de seleccin rovibracionales
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ndice general
2.1.6. Intensidad de lnea . . . .
2.2. Casos particulares . . . . . . . . .
2.2.1. C2 H2 , H13 CCH y 13 C2 H2
2.2.2. C4 H2 . . . . . . . . . . . .
2.2.3. C6 H2 . . . . . . . . . . . .
2.2.4. C8 H2 . . . . . . . . . . . .
2.2.5. HCN y H13 CN . . . . . .
2.2.6. SiS . . . . . . . . . . . . .
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VI
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ndice general
4.5.1. Abundancias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.5.2. Temperaturas vibracionales . . . . . . . . . . . . . .
4.5.3. Temperaturas rotacionales . . . . . . . . . . . . . . .
4.5.4. Buscando 13 C2 H2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.6. Modelado del cianuro de hidrgeno, HCN y H13 CN . . . .
4.6.1. Temperaturas vibracionales . . . . . . . . . . . . . .
4.6.2. Temperaturas rotacionales . . . . . . . . . . . . . . .
4.6.3. Abundancias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.7. Sensibilidad del cdigo a diversos parmetros y discusin
4.8. Conclusiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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II Determinacin experimental de tasas de transferencia colisional moleculares a temperaturas pequeas: colisiones N2 :N2 como sistema de referencia
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Expansiones supersnicas
9.1. Estructura y propiedades fsicas de las expansiones supersnicas . . . . .
9.1.1. La zona de silencio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9.1.2. El disco de Mach y la onda de choque lateral . . . . . . . . . . . . .
9.1.3. Influencia de la geometra de la tobera en la expansin . . . . . . .
9.2. Teora clsica de las expansiones supersnicas . . . . . . . . . . . . . . . .
9.3. Rotura de equilibrio termodinmico en la zona de silencio . . . . . . . . .
9.4. La relajacin rotacional y la expansiones supersnicas . . . . . . . . . . . .
9.5. El papel de las transiciones radiativas en las expansiones de gas molecular
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ndice general
10.1.1. Introduccin al efecto Raman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.1.1.1. La aproximacin de polarizabilidad . . . . . . . . . . . . . .
10.1.2. Aplicacin de la teora al N2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.2. Montaje experimental . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.2.1. Descripcin de los elementos del montaje . . . . . . . . . . . . . . . .
10.2.2. Alineamiento de los sistemas pticos . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3. Procedimiento metodolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.1. Muestreo de la expansin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.2. Toma de datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.2.1. Parmetros importantes en el registro de los espectros . . .
10.3.2.2. Optimizado del dispositivo experimental . . . . . . . . . .
10.3.2.3. Descripcin de una sesin experimental genrica . . . . . .
10.3.3. Reduccin de los datos experimentales . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.1. Normalizacin de las poblaciones rotacionales . . . . . . .
10.3.3.2. Determinacin de las temperaturas rotacionales, sus incertidumbres y su ajuste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.3. Las poblaciones y sus derivadas . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.4. Densidades relativas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.5. Determinacin de las densidades absolutas . . . . . . . . .
10.3.3.6. Escalado de los perfiles de densidad relativa y absoluta, y
ajuste del perfil de densidades . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.7. Temperatura traslacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.8. Velocidad de expansin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.9. Aplicacin a la Ecuacin Maestra . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.10.Determinacin de las derivadas temporales de las poblaciones con el cdigo MEQNEW . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.4. Problemas experimentales detectados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11 Resultados
11.1. Condiciones generales de las expansiones realizadas . . . . . . . . . . . . . .
11.2. Poblaciones y temperatura rotacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.2.1. Espectros rotacionales e intensidades . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.2.2. Temperatura rotacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.2.3. Poblaciones rotacionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.3. Densidades relativa y absoluta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.3.1. Densidad relativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.3.2. Densidad absoluta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.4. Otras magnitudes derivadas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.4.1. Temperatura traslacional y rotura de equilibrio . . . . . . . . . . . . .
11.4.2. Velocidad de expansin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.4.3. Las derivadas temporales de las poblaciones . . . . . . . . . . . . . .
11.5. Tasas de transferencia y secciones eficaces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.5.1. Las tasas de transferencia calculadas y los datos experimentales . . .
11.5.2. Estudio individual de las tasas de transferencia . . . . . . . . . . . .
11.5.2.1. Errores de las derivadas temporales de las poblaciones y de
down,es
las tasas k
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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173
175
175
176
177
179
179
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181
185
185
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186
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191
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202
202
203
204
205
206
210
. 216
219
Bibliografa
221
Publicaciones
235
VIII
ndice general
III Apndices
237
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269
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270
272
275
278
281
D Cuaderno de laboratorio
D.1. Expansin de 2000 mbar
D.2. Expansin de 1000 mbar
D.3. Expansin de 500 mbar .
D.4. Expansin de 200 mbar .
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295
307
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IX
ndice de figuras
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
1.7.
1.8.
1.9.
1.10.
1.11.
1.12.
1.13.
1.14.
1.15.
1.16.
1.17.
1.18.
1.19.
1.20.
1.21.
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5
6
7
10
13
15
16
17
23
24
25
26
27
28
29
29
30
31
32
32
33
2.1.
2.2.
2.3.
2.4.
2.5.
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36
37
40
47
48
3.1.
3.2.
3.3.
3.4.
3.5.
3.6.
3.7.
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52
61
68
71
73
75
77
4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
4.5.
4.6.
4.7.
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81
82
83
84
85
86
88
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ndice de figuras
4.8. Profundidad ptica por unidad de longitud para varias lneas del C2 H2 . . . .
4.9. Ajustes de las lneas seleccionadas de C2 H2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.10. Efecto de la velocidad de microturbulencia en los ajustes . . . . . . . . . . . . .
4.11. Temperatura rotacional para algunos niveles del C2 H2 y del HCN . . . . . . . .
4.12. Las poblaciones, P , de los estados vibracionales del C2 H2 . . . . . . . . . . . . .
4.13. Temperaturas cintica y de excitacin vibracional para las transiciones observadas del C2 H2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.14. Temperaturas cintica y de excitacin vibracional para las transiciones observadas del H13 CCH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.15. Ajustes de algunas lneas de HCN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.16. Temperaturas cintica y de excitacin vibracional para las transiciones observadas del HCN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.17. Magnitudes fsicas en la CSE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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5.1.
5.2.
5.3.
5.4.
5.5.
5.6.
89
92
94
96
98
. 99
. 103
. 105
. 107
. 109
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116
117
119
119
122
122
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126
128
130
131
165
168
174
175
177
180
183
. 192
. 194
. 196
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198
201
203
204
205
206
207
210
212
213
214
XI
ndice de figuras
11.15.Espectro colisional del N2 (2000 mbar) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
C.1.
C.2.
C.3.
C.4.
C.5.
C.6.
C.7.
C.8.
XII
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270
272
273
274
276
276
278
280
ndice de tablas
2.1. Degeneraciones nucleares dependiendo de las simetras de los niveles rovibracionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
2.2. Momentos dipolares de las transiciones vibracionales del C2 H2 y HCN . . . . . . 45
4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
4.5.
4.6.
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87
96
99
103
106
110
5.1. Solapamientos en el infrarrojo medio del SiS con C2 H2 , HCN y sus isotopmeros
ms abundantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
6.1. Parmetros derivados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
11.1. Condiciones experimentales de las expansiones de N2
11.2. Intensidades integradas de lneas rotacionales . . . .
11.3. Parmetros de ajuste de la temperatura rotacional . .
11.4. Intensidades integradas de la rama Q . . . . . . . . .
11.5. Densidad absoluta: intensidades de la rama Q . . . .
11.6. Densidades absolutas . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.7. Factores de escala de la densidad absoluta . . . . . . .
11.8. Parmetros de los ajustes de las densidades . . . . . .
11.9. Factor de escala promedio . . . . . . . . . . . . . . . .
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XIII
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por mtodos
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. . . . . . . .
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193
193
195
197
199
200
200
202
209
. 271
. 274
.
.
.
.
275
277
279
282
ALI.
CARS.
CC.
CCD.
Charge-Coupled Device
CS.
CSE.
Circumstellar Envelope
CSIC.
CSO.
ECS.
ECS-E.
ETL.
GBT.
IOS.
IR.
InfraRed Radiation
IRAM.
IRS.
IRTF.
ISM.
Interstellar Medium
ISO.
JCMT.
LIF.
ndice de tablas
LSR.
LVG.
LWS.
MEQ.
Master Equation
MIR.
Main Sequence
PAH.
PN(e).
Planetary Nebula(e)
Raman Spectroscopy
SCS.
SMA.
SubMillimeter Array
SRS.
SWS.
WS.
Ecuacin de Waldmann-Snider
XVI
Parte I
Captulo 1
1.1.1.
La vida de una estrella puede ser dividida en tres partes diferenciadas: su nacimiento, su vida estacionaria y las ltimas fases de su evolucin. En un diagrama H-R estos tres
3
Seccin 1.1
periodos ocupan ciertas regiones bien delimitadas: a partir de una nube de gas se crea
una protoestrella que se mueve a lo largo de la traza de Hayashi hasta llegar a la Secuencia
Principal (MS), donde pasa la mayor parte de su vida y mantiene un comportamiento estacionario. Al cabo de 1010 aos esa estrella sale de la Secuencia Principal para sufrir las
transformaciones correspondientes a las ltimas etapas de su evolucin (Figura 1.1).
Durante el tiempo que la estrella permanece en la MS, el H existente en el centro de su
ncleo convectivo (la regin ms caliente) se va transformando paulatinamente en He gracias al ciclo CN1 . Conforme la cantidad de He aumenta en el ncleo (entre los puntos 1 y
2), la densidad de partculas decrece. El tamao del ncleo se reduce debido a que la energa interna de ste es menor que su energa gravitatoria. Como consecuencia, aumenta la
temperatura nuclear y el ritmo de produccin de energa se hace mayor, incrementndose a
su vez la presin de radiacin sobre las diferentes capas de la estrella. As pues, aumentan
el radio estelar y la luminosidad reducindose la temperatura superficial. Este proceso se
mantiene mientras la abundancia de H sea suficiente como para mantenerlo. Despus, la
produccin de energa comienza a reducirse y el ncleo se contrae para tratar de mantener
esta produccin de energa contrayndose ligeramente toda la estrella. Cerca del punto 3,
la fraccin msica de H en el ncleo es tan slo del 1 %. Las estrellas con ms de 1.25 M ,
poseedoras de una capa convectiva en el ncleo, la van perdiendo paulatinamente (puntos
12 de la Figura 1.1, T12 5107 5108 aos), desapareciendo completamente al llegar
al punto 3 (T23 106 107 aos). Entre los puntos 3 y 5 la mxima produccin de energa
por el ciclo CN se traslada a capas ms externas, donde el H es abundante (T35 106 107
aos). Mientras, la materia procesada se une al ncleo central (inactivo), que sigue contrayndose por su propia gravedad, cada vez ms rpidamente. Esta compresin nuclear hace
que la generacin de energa en la capa activa aumente considerablemente, expandiendo
la atmsfera estelar. La luminosidad decrece porque la mayor parte de la energa generada
en la capa activa se invierte en incrementar el radio de la estrella. Este decrecimiento de
luminosidad de traduce en un descenso de la temperatura efectiva de la estrella. Durante
este proceso, la anchura de la capa activa va decreciendo y la produccin de energa se
reduce igualmente. En este punto, el ncleo estelar alcanza densidades de 105 g cm3
y est formado principalmente por He y N, pudindose encontrar C y O en menores proporciones. Cerca del punto 6 aparece una capa convectiva que se va expandiendo desde la
superficie hacia dentro de la estrella (T56 5 105 5 106 aos). Entre los puntos 6 y 7
esta capa sigue aumentando de grosor llegando a tener un radio interno de ' 0.3 R . Esta
capa mezcla el material estelar homogeneizando el medio y sacando especies procesadas
hacia la superficie en un proceso que podramos llamar el primer dragado. Los efectos de este
fenmeno son una reduccin sustancial de las abundancias de Li, Be y B; un decrecimiento
de la abundancia de C en un 30 %, aproximadamente; un descenso de la razn 12 C/13 C
de 90 a 20 30 y un incremento de la abundancia de N. La abundancia de O sufre muy
pocas variaciones pudindose considerar constante. El transporte de energa por conveccin resulta ser ms eficiente que por difusin y aumenta la luminosidad y ligeramente el
radio, reducindose an ms la temperatura superficial. En el diagrama H-R esta regin se
llama la rama de las gigantes (RGB). Al empezar a subir por esta rama, la estrella comienza a
eyectar materia con ritmos de 109 M /ao.
En las estrellas de entre 0.5 y 3 M , antes de que en el ncleo se alcance la temperatura
necesaria para la ignicin del He, los electrones quedan degenerados por la gran presin
existente en el ncleo, pasando a seguir una funcin de estado prcticamente independiente de la temperatura. Posteriormente, debido al proceso de contraccin del ncleo, el 4 He
comienza a transformarse en 12 C por medio de la reaccin triple alfa 2 . La generacin de esta
energa calienta el ncleo aumentando considerablemente el ritmo de fusin del 4 He. Sin
1 El
14 N(H,)15 O(e+ ,
Captulo 1
F IGURA 1.1. Evolucin de una estrella de 5 M al salir de la MS. Las lneas oblicuas
indican las regiones geomtricas del diagrama en las que las estrellas tienen radio
constante. Las estrellas de menor masa no presentan la zona entre el punto 2 y el punto
medio entre el 5 y el 6, pasando directamente de uno a otro. La diferencia se debe a la
falta de ncleo convectivo en estrellas de masas similares a las solares (Figura tomada
de Iben, 1967).
embargo, el ncleo no es capaz de contrarrestar este incremento de temperatura expandindose, puesto que en este momento la presin en el ncleo es bsicamente la electrnica
y depende muy ligeramente de la temperatura. La temperatura sigue aumentando rpidamente hasta que, finalmente, se rompe la degeneracin electrnica y el ncleo se expande.
A este fenmeno se le llama el flash de He. La luminosidad generada por el ncleo, obtenida
por medio de los modelos numricos, es extremadamente grande ( 1011 L ). Este proceso
es muy rpido, del orden de segundos. Despus el ncleo se reajusta para fusionar He de
manera estable.
Al comenzar la fusin del He la estrella baja por la rama hasta quedar situada en la zona
media (T ' 7 107 aos) siendo visible esta acumulacin observacionalmente (Figura 1.2).
La regin de fusin del 4 He en el diagrama H-R est situada entre los puntos 7 y 10 de la
Figura 1.1. Durante ese trayecto la mayor fuente de energa sigue siendo la fusin del H
con una contribucin del 85 % de la energa total. Al fusionarse el 4 He del ncleo central,
expande sus capas ms externas moviendo hacia el exterior la capa activa en la que se
fusiona el H. Por ello, la atmsfera estelar se contrae. Aparece una capa convectiva en el
centro del ncleo que crece segn la estrella evolucione hacia el punto 10. El 12 C reacciona
con 4 He para dar lugar a 16 O. Igualmente, tambin es generado el 22 Ne. Antes de llegar
al punto 10, la fraccin de la energa generada en la estrella por medio de la fusin del
4
He es del 35 % de la generada por la fusin del H. La abundancia de 4 He en el ncleo
central comienza a decaer cerca del punto 10 y se reduce el ritmo de generacin de energa,
5
Seccin 1.1
F IGURA 1.2. Diagrama H-R color-color para 47 Tucanae (NGC 104). Se puede apreciar claramente la Secuencia Principal, la rama de las subgigantes, la rama de las
gigantes, la rama horizontal y la rama asinttica de las gigantes (Figura tomada de
Bhm-Vitense, 1992, pg. 9).
Captulo 1
la rama de las gigantes por la izquierda (por la rama AGB) mientras que las estrellas de
la poblacin I poco masivas entran en la rama de las gigantes directamente y las de masas
intermedias entran primero en la RGB y luego en la AGB.
Cuando la estrella ha llegado a la rama AGB, la generacin de energa corre a cargo de
una capa de 4 He, habiendo desaparecido la contribucin procedente de la fusin del H en
una capa ms externa. Estas estrellas no pulsan y se dice que estn en la etapa E-AGB o
fase AGB temprana. Hacia el final de la fase E-AGB, una capa muy delgada de H se vuelve a
activar dando lugar a lo que se llaman los pulsos trmicos, entrando en la fase TP-AGB o fase
AGB de pulsos trmicos, donde la estrella pulsa. Cuando la estrella entra en la fase TP-AGB,
el 4 He que hace de frontera con la capa activa de H comienza a fusionarse mediante la
reaccin tripe alfa. La generacin repentina de energa produce una expansin de las capas
externas a esa frontera debido a que el gas de electrones no est degenerado. Una vez que la
expansin ha evolucionado lo suficientemente, el 4 He se apaga. La masa expandida tiende
a caer sobre el ncleo y la capa activa de H se enciende de nuevo, mantenindose la fusin
estable durante un tiempo al final del cual se produce otro pulso por el mecanismo anterior.
La amplitud de cada pulso, al igual que el tiempo entre pulsos, aumenta con el nmero de
estos hasta que se llega a un valor constante.
Cuando la estrella ha consumido la mayor parte del 4 He, es expulsada el 50 % de su
masa por presin de radiacin debido a inestabilidades en la fusin de los elementos del
ncleo, aunque, en realidad, el proceso de eyeccin de la atmsfera es todava desconocido.
Una de las teoras actuales indica que puede estar relacionado con el cambio del modo de
pulsacin, desde el fundamental al primer sobretono, dando lugar al llamado superviento.
Este fenmeno consistira en eyecciones intensas discretas que se repetiran cada varias decenas de pulsos trmicos, expulsando la atmsfera estelar en unos 1000 aos. Durante la
7
Seccin 1.1
expulsin de la atmsfera estelar van quedando al descubierto cada vez capas ms internas
y por lo tanto ms calientes, hasta llegar a zonas con temperaturas de unos 30000 K. En ese
momento, el campo de radiacin emitido por la nueva estrella central (el antiguo ncleo
convertido en enana blanca) es lo suficientemente energtico como para ionizar eficientemente las capas expulsadas y crea una regin HII que rodea la estrella. As, el sistema se
convierte en una nebulosa protoplanetaria (PPN). Las enanas blancas son objetos muy calientes (tipos espectrales F, A o B) compuestos principalmente por carbono y oxgeno en un gas
de electrones degenerado y con densidades 109 g cm3 . Cuando las capas eyectadas se
alejan lo suficientemente de la estrella, la regin HII desaparece y el sistema pasa a la fase
de nebulosa planetaria (PN), en la que est compuesto por una estrella central muy caliente
rodeada por una nebulosa de gas fro con diferentes geometras.
Las etapas posteriores quedan fuera del tema de este trabajo porque lo que no sern
tratadas.
1.1.2.
Se calcula que entre el 95 % y el 98 % de todas las estrellas que estn muriendo actualmente deben poseer una masa intermedia o pequea. Muchas de ellas darn lugar a estrellas AGB. Estas estrellas, detectadas por vez primera por Deutsch (1956), se caracterizan por
tener masas menores de 6 8 M , luminosidades por encima de 3000 L , una temperatura
efectiva pequea (entre 2000 y 3000 K), grandes dimensiones (su radio aumenta en 2 3 rdenes de magnitud con respecto a la estrella que la dio lugar) y, en consecuencia, porque la
fuerza de la gravedad sufrida por las capas externas de sus atmsferas es poco intensa. Los
fenmenos fsicos producidos por la evolucin del ncleo estelar producen efectos no compensados gravitacionalmente y la atmsfera estelar pulsa con periodos de entre 100 y 700
das (e.g., Schier & Olofsson, 2001) expulsando parte de los materiales que la componen
(veremos los mecanismos de eyeccin en la Seccin 1.1.3). Esta pulsacin presenta amplitudes de oscilacin con mbol , mMIR , mNIR 3 mag (Habing, 1996; Le Bertre, 1992, 1993)
que pueden ser observadas tanto en el ptico como en el UV (si la envoltura que rodea a
la estrella es pticamente transparente y lo permite) o en el infrarrojo, que es la zona del
espectro donde este tipo de estrellas emiten ms radiacin. Los modelos sugieren que la
eyeccin de materia se produce, en primera aproximacin, de manera radial e istropa a
velocidades de entre 10 y 20 km s1 y con ritmos de eyeccin de 108 104 M /ao
durante periodos de unos 105 aos (Bujarrabal et al., 1994; Schier & Olofsson, 2001; Olofsson et al., 2002), frente a las 1015 M que una estrella de tipo solar en la MS eyecta en un
ao (Perrin et al., 2004). Observacionalmente, estudios realizados sobre un gran nmero
de estrellas AGB indican que la mayor parte de ellas pierden materia a ritmos pequeos.
(Glassgold, 1996). La densidad y la temperatura en el entorno de estas estrellas son tales
que el gas eyectado pasa a ser totalmente molecular, llegando incluso a formarse granos de
polvo por condensacin de especies refractarias, como pueden ser el carbono amorfo, H2 O,
CO2 , SiC, especies con Ti, Al o Fe y otros tipos de molculas ms complejas como silicatos
(ver Seccin 1.1.6). La CSE en su fase AGB puede llegar a ser tan opaca como para impedir
la deteccin de la estrella central (ver, por ejemplo, el caso de IRC+10216 en la Figura 1.6).
Sin embargo, parece ser que no existe formacin de granos de polvo a distancias menores
de ' 5 R (Zuckerman, 1980; Ridgway & Keady, 1988).
En general, todas las estrellas se forman en un entorno con mayor abundancia de oxgeno que de carbono. Eso supone que la probabilidad de que una estrella AGB sea oxigenada es mayor que de que sea carbonada. Sin embargo, dependiendo de los procesos
convectivos que se produzcan desde que la estrella entra en la RGB, la cantidad de carbono u oxgeno que es llevado al exterior de la atmsfera estelar desde el ncleo puede
hacer cambiar la razn entre las abundancias con respecto a lo esperado. As, si el cociente
[C]/[O]>1 la estrella es carbonada; si es [C]/[O]<1 la estrella es oxigenada; y si [C]/[O] ' 1
la estrella es de tipo S (Habing, 1996). Segn veremos en la Seccin 1.1.4, la qumica de las
envolturas de estrellas de tipo C es mucho ms rica que las de tipo S u O.
8
Captulo 1
En resumen, parece ser que las estrellas avanzadas en la rama asinttica de las gigantes
ya comienzan a mostrar el comportamiento del que, ms adelante, sern consecuencia las
nebulosas planetarias. Desafortunadamente, a pesar de que el nmero de estrellas AGB y
de PNe detectadas y estudiadas es relativamente grande4 , es difcil encontrar estrellas que
se encuentren entre los estadios de AGB y PNe. Esta carencia de observaciones dificulta
el desarrollo de una teora evolutiva robusta y sugiere que la fase PPN es bastante rpida
( 1000 aos, Volk, 1992), siendo muy pocas las estrellas que se encuentran actualmente
en ella. Las PPNe tienen caractersticas similares a las estrellas AGB pero con la presencia
adicional de chorros bipolares de alta velocidad (Cernicharo et al., 1989), una regin HII
ultracompacta que rodea a la estrella central (el ncleo de la antigua estrella) y una PDR
en la frontera entre la regin HII y la nube molecular circunestelar, que envuelve todo el
sistema.
1.1.3.
Velocidad de expansin
Gracias a diferentes estudios realizados desde los aos 50 se sabe que la velocidad de
expansin terminal de la materia estelar expulsada por una estrella AGB alcanza valores
de entre 5 y 25 km s1 (Herpin et al., 2002), que son velocidades similares a la velocidad de
escape en la superficie de la estrella (Pijpers & Hearn, 1989a). Las actuales teoras aceptadas
sugieren que la presin de la radiacin emitida por la estrella sobre el polvo es la principal causante
de la aceleracin a la que est sometido el gas (ver Seccin 1.1.3.2).
Sin embargo, esta consideracin falla al estudiar las zonas internas donde el polvo an
no se ha formado: la temperatura cintica del gas cerca de la estrella es demasiado alta como
para que aparezcan granos de polvo lo suficientemente grandes. Sin embargo, se piensa
que el SiC o los compuestos de titanio, aluminio o hierro, pueden condensar incluso en la
fotosfera estelar dando lugar a granos de polvo muy pequeos. Estos granos diminutos
sirven como centro de condensacin a mayores distancias para otras especies moleculares,
pero no son capaces de acelerar el gas que les rodea. Entonces, cmo llega el gas hasta las
zonas en las que los granos crecen lo suficiente como para acelerarlo?
1.1.3.1.
Seccin 1.1
(a) Densidad
Ondas de choque
El otro mecanismo, que hasta ahora se ha considerado como complementario a la aceleracin por presin de radiacin sobre granos, es la aparicin de ondas de choque generadas
por la pulsacin estelar. Bowen (1988) lo estudia en profundidad, aplicndolo al fenmeno
de la prdida de masa, considerando tanto la pulsacin radial simple como el primer sobretono. Los resultados son distintos para ambos casos pero sus consecuencias son las mismas:
una expansin de la atmsfera estelar y la generacin de un viento capaz de eyectar materia al ISM, an sin contar con el polvo. An as, el autor introduce la generacin de polvo
en su modelo para estudiar cmo influye ste en la eyeccin de materia. En la Figura 1.4(a)
se puede ver el efecto de los frentes de onda generados en la pulsacin estelar sobre la
densidad de materia.
Debido a la accin de la pulsacin sobre los elementos de volumen de la zona externa
de la envoltura, estos son expulsados hacia el medio interestelar. Despus de la accin del
frente sobre esos elementos de volumen, su trayectoria se vuelve balstica, respondiendo
nicamente a la accin de la gravedad, al gradiente de presiones y al momento cedido por
los granos de polvo, en el caso de ser lo suficientemente importante. Los elementos que se
encuentran con otro frente antes de llegar a su posicin original repiten el proceso siendo
desplazados hacia el exterior de la CSE en promedio y aumentando la densidad en las
zonas externas a la estrella (ver Figuras 1.4(a) y (b)).
1.1.3.2.
Gilman (1972) demuestra mediante un planteamiento sencillo que el polvo puede ceder
la suficiente energa al gas y la transmisin del momento lineal entre ellos es suficientemente eficiente como para alcanzar las velocidades observadas. Poco despus, Kwok (1975)
10
Captulo 1
trata el tema planteando un modelo terico que predice un incremento complejo de la velocidad del gas producido por el acoplamiento dinmico entre ste y los granos de polvo.
Segn esta teora, el gas de una CSE se puede considerar como un fluido con una cierta
viscosidad a las escalas a las que el gas es acelerado. As pues, la friccin sufrida por los
granos de polvo a moverse en un medio viscoso con una densidad de gas relativamente
grande, como es el caso de la CSE interna, sera la encargada de transmitir al gas la energa
recibida de los fotones estelares y acelerarlos hacia el ISM.
La presin de radiacin por fotones estelares acelera los granos de polvo formados cerca
de la estrella. El acoplamiento dinmico entre el polvo y el gas en las regiones en las que
coexisten es efectivo a causa de que la densidad de gas es lo suficientemente grande. En
consecuencia, el gas es tambin acelerado (Gilman, 1972; Kwok, 1975).
1.1.3.3.
Proceso de aceleracin
Seccin 1.1
12
Captulo 1
donde es una superficie cerrada que contiene a la estrella, j es la corriente de materia, v es la velocidad del gas, M es el flujo de masa y es la densidad de masa.
13
Seccin 1.1
k
X
i=1
i (r) =
k
X
i=1
k
X
mi
xi (r),
m
H2
i=1
(1.3)
densidad se reduce en, aproximadamente, un 75 % sin tener en cuenta el efecto de la propia expansin.
14
Captulo 1
F IGURA 1.6. Estructura en capas de la envoltura de polvo de IRC+10216. A la izquierda se muestran las observaciones de luz Galctica reflejada en la envoltura de
polvo de IRC+10216 realizadas con el instrumento FORS1/VLT. A la derecha se muestra una visin esquemtica de las observaciones. En ambas se ve claramente como la
componente de polvo de la CSE est compuesta por arcos (casquetes) delgados y esfricos, aunque no concntricos, de densidad mayor que sus entornos. Los objetos
negros que se ven en la imagen de la izquierda son estrellas que estn delante de
IRC+10216 (Figura tomada de Leo et al., 2006).
las PPNe CRL618, que presenta flujos bipolares bien diferenciados, y CRL2688,
que est ms cerca de su etapa de estrella AGB. Estas asimetras modifican la
funcin densidad dotndola de una dependencia con los ngulos (, ) en coordenadas esfricas que procede principalmente de la asimetra en la velocidad de
expansin.
1.1.4.
De las diversas observaciones realizadas sobre estrellas AGB se deduce que existe una
gran diversidad de especies moleculares en sus envolturas. Slo en IRC+10216 se han detectado hasta la fecha ms de 50 especies moleculares distintas (sin contar con sus isotopmeros; ver p.e., Kawaguchi et al., 1995; Cernicharo et al., 2000).
El nmero de especies y las especies mismas que se lleguen a formar en la CSE depende profundamente de si la estrella es oxigenada o carbonada. Se observan diferencias muy
importantes al comparar espectros de estrellas de tipo O y de tipo C (con las de tipo S como mezcla de los dos). Sin embargo, estas diferencias apenas afectan a la evolucin estelar.
Gracias al trabajo que se ha ido desarrollando durante muchos aos, ahora es posible explicar tanto cualitativa como cuantitativamente las abundancias observadas de una cantidad
apreciable de especies moleculares. Por desgracia, el actual desconocimiento de muchos
parmetros absolutamente necesarios para un estudio preciso de la evolucin qumica de
las CSEs, tanto en el campo observacional como en el laboratorio, impide una determinacin ms precisa de las abundancias de especies detectadas y no detectadas. Adems,
como la dinmica de la CSE influye considerablemente en las velocidades de las reacciones
que se dan en ella, el estudio completo de la evolucin qumica de la envoltura requiere
desechar muchas aproximaciones, tericas y observacionales, necesarias para la evolucin
de los primeros estadios de las teoras qumicas vigentes.
15
Seccin 1.1
F IGURA 1.7. Las Figuras (a) y (b) muestran, respectivamente, la densidad y la temperatura de IRC+10216 entre 1 y 80 R . Puede verse como en 10 R la densidad se
reduce en ms de 2 rdenes de magnitud y la temperatura pasa de ms de 2000 K a
700 K.
para que la accin del tercer cuerpo sea eficiente, la densidad del gas debe ser & 1010 cm3 .
Es por ello por lo que las reacciones a tres cuerpos no son posibles en regiones lejanas a
la estrella, donde las densidades son pequeas, y dominen la qumica cuando las densidades igualan y superan ese valor, es decir, cerca de la fotosfera estelar (ver Figura 1.7(a)). La
mayora de los modelos suponen ETL en las zonas internas (entre 5 y 10 R ) aunque para
ello es necesario que el tiempo de evolucin dinmico de la envoltura sea mayor que el tiempo
qumico de la reaccin7 . La hiptesis de ETL no siempre se puede aplicar con seguridad
entre 5 y 10 R puesto que las temperaturas son tales que existe condensacin en granos de
polvo, lo cual puede afectar de manera importante las condiciones en las que se producen
las reacciones qumicas (Agndez & Cernicharo, 2006). Por otro lado, a distancias menores de 5 R es difcil que se cumpla la condicin de ETL pues se espera encontrar choques
y, en general, la formacin del viento estelar (Cherchneff et al., 1992; Agndez & Cernicharo, 2006). En puntos relativamente alejados de la estrella las reacciones que dominan
son a dos cuerpos, de fotodisociacin y asociacin radiativa, siendo las nicas reacciones
neutro-neutro posibles las que incluyen radicales.
Conforme el radio aumenta, las reacciones endotrmicas y neutro-neutro dejan de ser
eficientes y las abundancias de las especies moleculares quedan congeladas (McCabe et al.,
1979). Debido a la reduccin del ritmo de reaccin, es posible encontrar especies con abundancias distintas de lo que les correspondera por las condiciones fsicas de las zonas en
7 El tiempo dinmico se puede definir como [(v/n)(dn/dr)]1 , que es el tiempo que tarda la densidad
d
n de un elemento de volumen de la CSE (que se mueve a una velocidad v) en sufrir una variacin relativa de
una unidad. Por otro lado, se puede definir el tiempo qumico de la reaccin A + B C + D que cumple que
dnC /dt = dnD /dt = knA nB segn la expresin q (knA )1 (knB )1 , que es el tiempo caracterstico
que se invierte en hacer reaccionar una sola molcula de tipo B (o A) con otra del tipo A (o B) para dar lugar a
dos molculas de tipo C y D. Ambos tiempos dependen de la posicin en la envoltura y, en el caso del tiempo
qumico, tambin de la reaccin qumica estudiada. La comparacin de los dos tiempos nos dice si en el punto de
la envoltura considerado la reaccin qumica alcanza el equilibrio qumico rpidamente y se pueden estudiar las
abundancias localmente o por el contrario, va a estar afectada por la propia evolucin de la CSE y el clculo de
abundancias va a ser un problema no local.
16
Captulo 1
las que estn. Los tiempos qumicos caractersticos de las reacciones en las que est involucrada una especie molecular en particular aumentan hasta superar el tiempo dinmico
de evolucin de la envoltura. En consecuencia, el radio a partir del cual queda congelada la
abundancia de una especie depende de esa especie.
Con esta qumica se espera encontrar especies estables con abundancias grandes, como
CO, H2 O, C2 H2 , HCN, SiO, SiC, . . . , mientras que los radicales son raros (HCO+ , CH, OH,
. . . ). En las estrellas carbonadas se espera que casi todo el oxgeno pase a formar parte
del CO muy cerca de la estrella central, mientras que el carbono restante se reparta entre
otras especies. En envolturas oxigenadas ocurre lo contrario siendo raros los compuestos
distintos del CO y del CO2 que contengan carbono.
A distancias de entre 1016 y 1017 cm gran parte de las molculas ms fcilmente observables son destruidas por la accin del campo UV interestelar, que es capaz de penetrar
hasta la envoltura media. De este modo se crean radicales tan activos como el C2 H y el
CN (en estrellas carbonadas, Huggins & Glassgold, 1982) e iones, que activan la qumica
neutro-neutro e in-neutro ya en la parte ms externa de la CSE y dan lugar a especies complejas como, por ejemplo, {HC2n+1 N}5n=1 , CH3 CN o C2 H4 . A pesar de esto, el CO mantiene
prcticamente constante su abundancia debido a su estabilidad y su autoapantallamiento
(Glassgold et al., 1985; Mamon et al., 1988), que le permite no fotodisociarse a pesar del
intenso campo UV al que est sometido (ver Figura 1.8). El efecto del autoapantallamiento
F IGURA 1.8. Destruccin que sufren las molculas CO, C2 H2 y HCN por el efecto
de la radiacin UV del medio interestelar. Se puede ver cmo las molculas elegidas
son destruidas por la accin de un fotn de alta energa generndose radicales como
consecuencia en una capa ms o menos delgada. Tambin se aprecia cmo al cabo del
tiempo, incluso los radicales son destruidos quedando nicamente tomos neutros e
iones (Figura tomada de Glassgold, 1996).
es tan grande que en IRC+10216 se detecta CO a distancias de 30 40 , aunque hay que decir
que el polvo existente en esas regiones y otras ms lejanas tambin ayuda en la labor de
proteccin del CO. El CO no es la nica especie molecular que posee autoapantallamiento
aunque s la que presenta este efecto de manera ms intensa. Utilizando la mayor distancia
a la que se ha detectado CO se puede estimar un lmite inferior para el periodo de tiempo en el que ha existido eyeccin de materia desde la estrella. Para IRC+10216 los datos
indican que la eyeccin comenz al menos hace 1.4 104 aos.
Actualmente, los modelos no son todava capaces de estimar correctamente las abundancias de todas las especies. Todo esto se debe a que varias magnitudes importantes para
los clculos numricos son todava desconocidas, como pueden ser las propiedades del polvo en el UV lejano, las secciones eficaces de fotodisociacin (especialmente de los radicales)
y la distancia estelar. Un ejemplo importante de fenmeno poco conocido es la generacin
de especies qumicas con distintos grados de complejidad en la superficie de los granos de
17
Seccin 1.1
polvo (Watson & Salpeter, 1972). De este modo pueden aparecer especies qumicas no esperadas o variar su abundancia de manera importante otras que s son conocidas, pudiendo
modificar significativamente las abundancias observadas respecto de las esperadas. Por ltimo, no hay que olvidar las simplificaciones (en ocasiones fuertes) que se han de aplicar a
la teora para poder hacer clculos abordables numricamente.
1.1.5.
La emisin intensa de radiacin mser a las frecuencias del espectro de rotacin pura de
algunas molculas es un fenmeno comn en las envolturas circunestelares de las estrellas
evolucionadas (Elitzur, 1992; Gray, 1999). Los mseres son generalmente provocados en
pequeas regiones en la CSE y a veces proveen de una informacin muy valiosa sobre las
condiciones fsicas de la regin emisora.
Debido a la qumica existente en las estrellas carbonadas u oxigenadas, los mseres
son producidos por diferentes especies moleculares y en distintas regiones de la CSE. De
hecho, hasta el momento se han encontrado diferentes mseres de OH en la CSE externa de
estrellas oxigenadas, mientras que los de H2 O han sido encontrados tanto en las regiones
ms internas de la envoltura de ciertas estrellas como en las ms externas (Humphreys,
2007). Por otro lado, todos los mseres de HCN y de SiO se observan cerca de la estrella
central. La situacin espacial de las regiones emisoras de radiacin mser impone fuertes
restricciones sobre las condiciones fsicas necesarias para su formacin. A continuacin
hablaremos de los mseres que se forman en las regiones internas de la CSE pues son los
que en realidad nos interesan.
En estrellas ricas en oxgeno, se observa intensa radiacin mser en varias transiciones
rotacionales correspondientes al nivel vibracional v = 4 del SiO y v = 1, 2 y 3 de sus isotoplogos 29 SiO and 30 SiO distintos niveles vibracionales del SiO, desde v = 1 hasta v = 4
(Cernicharo et al., 1991; Cernicharo & Bujarrabal, 1992; Cernicharo et al., 1993; GonzlezAlfonso et al., 1996; Gonzlez-Alfonso & Cernicharo, 1997; Pardo et al., 1998, 2004a). Se
supone que estos mseres son producidos por solapamientos entre lneas rovibracionales
del SiO y sus isotoplogos en el infrarrojo cercano y medio (v = 1, 2, 3) y se forman en
regiones cercanas a la estrella central.
En estrellas ricas en carbono, aunque el SiO presenta abundancias muy similares a las
que tiene en estrellas oxigenadas (Schier et al., 2006a), no se ha detectado emisin mser procedente de esta especie. Este hecho puede ser explicado considerando que el SiO se
forma ms lejos de la estrella en CSE carbonadas que en las oxigenadas (' 3 5 R ; Agndez & Cernicharo, 2006). La dilucin de la radiacin estelar es grande y la densidad y la
temperatura menores que en las regiones donde los mseres de SiO se forman en estrellas
oxigenadas. En estrellas carbonadas, slo el HCN emite radiacin mser en varias lneas
rotacionales puras pertenecientes a los estados vibracionales entre 2 = 1 y 2 = 4 (Lucas &
Cernicharo, 1989; Schilke & Menten, 2003). Estos mseres se deben formar en la parte ms
interna de la CSE. En el caso del SiS, slo se ha detectado un mser dbil correspondiente
a la transicin v = 0 J = 1 0 en IRC+10216 (Henkel et al., 1983).
1.1.6.
La importancia del polvo circunestelar en la evolucin de la estrella AGB (y en la evolucin del resto de la Galaxia) es evidente. Es por ello, un punto importante a tratar en esta
Tesis y en cualquier investigacin que pretenda obtener resultados ajustados a la realidad.
Experimentalmente, slo es posible la obtencin de granos de polvo reales a partir de
muestras del propio Sistema Solar. Estos granos de polvo contienen granos presolares procedentes de otras partes de nuestra Galaxia, siendo posible aislar estas porciones de polvo
y estudiar los sistemas en los que fueron creados. De estos estudios se desprende que los
granos de polvo presolares estn formados principalmente en estrellas AGB (Glassgold,
1996) siendo la contribucin del polvo formado en supernovas una pequea fraccin del
18
Captulo 1
total. Igualmente, se encuentra que el SiC presenta distribuciones de tamao que se pueden relacionar tanto con estrellas carbonadas como oxigenadas o de tipo S. Esto supone un
mecanismo de formacin comn a los distintos tipos de fuentes.
Gracias a muchos experimentos de laboratorio se han llegado a estudiar granos de polvo similares a los encontrados en las estrellas AGB mediante dos mtodos distintos, cada
uno con sus pros y sus contras:
1. Se crea en laboratorio el material que se quiere estudiar en forma de lminas (o equivalentes) y se derivan experimentalmente la opacidad del material a partir de la medicin de la absorcin o emisin de la muestra. La obtencin de las propiedades pticas
del material supone conocer el camino ptico de la luz incidente dentro de la muestra, suponindola homognea. Adems, es necesario el suponer una distribucin de
tamaos de granos de polvo con las incertidumbres que ello plantea.
2. Se crea en laboratorio una poblacin de granos de polvo que se aislan unos de otros
mediante su fijacin en una matriz transparente a la radiacin aplicada. Sin embargo, a pesar de que este experimento parece libre de incertidumbres, los granos de
polvo tienden a agruparse en conjuntos de granos lo que puede dar resultados muy
distintos de los que dara la poblacin de granos aislada.
En general, los granos de polvo presentan una serie de caractersticas que conviene comentar. La absorcin de radiacin se produce en dos bandas distintas: en el IR y en el UV.
Existe una resonancia en el IR causada por los acoplamientos entre la radiacin incidente
y las frecuencias de oscilacin de la red molecular. La otra banda supone la existencia de
transiciones electrnicas entre estados ligados. La absorcin de energa por el polvo en las
zonas internas de las estrellas AGB se produce por resonancias entre la zona del UV de la
radiacin estelar, que es bastante ms intensa que la IR, y la banda de absorcin UV del
espectro del polvo. La mayor parte de esta energa UV pasa a formar parte de la red cristalina y es emitida en el IR. Por ello, cuanto ms rpido caiga la absorcin del polvo con la
longitud de onda, ms caliente estar el grano: ste absorbe mucha ms radiacin UV de la
que puede emitir en el IR y parte de la energa absorbida se queda en forma de fonones en
la red cristalina. Segn esto, una temperatura de grano muy grande impide un crecimiento
eficiente de granos de polvo en la atmsfera estelar. Esta es la razn por la que la mayor
parte de los granos se forman a temperaturas menores, aunque observacionalmente, los
granos parecen necesitar una densidad mayor para su formacin que la considerada en
los modelos actuales. Este incremento en la densidad necesaria puede aparecer debido al
proceso de levitacin generado por la pulsacin estelar: los granos de polvo pueden permanecer durante un tiempo relativamente largo en zonas que benefician su crecimiento
llegando incluso a generarse granos mayores que la media.
El carbono amorfo es el principal constituyente del polvo en estrellas AGB carbonadas.
Este compuesto es en realidad una mezcla amorfa de compuestos carbonados con todas las
hibridaciones posibles. Dependiendo del tipo de las micropropiedades del carbono amorfo
utilizado, la absorcin puede variar en un orden de magnitud. Este hecho apenas cambia el
comportamiento hidrodinmico de la envoltura pero s el continuo emitido por la estrella.
El carburo de silicio (SiC) es el otro componente ms abundante en el polvo de las
estrellas carbonadas aunque tambin se genera en las oxigenadas en menor proporcin por
la menor cantidad disponible de carbono. Es el causante de la banda que aparece entre 11
y 11.5 m. Se sabe que cuanto menor sea la ordenacin de la red cristalina, ms ancha ser
la banda de absorcin. A partir de comparaciones realizadas entre las observaciones y los
experimentos de laboratorio con SiC, se concluye que el SiC que se encuentra en los granos
de las CSE es cristalino principalmente. Otros experimentos indican que la morfologa de
los granos de SiC es ms importante que la estructura cristalina de los mismos. El Si atmico
desaparece por debajo de ' 1550 K. Mediante clculos en ETL se estima que slo la mitad
va a parar al SiC slido. La otra mitad se mantiene en estado gaseoso formando parte del
SiS (Glassgold, 1996).
19
Seccin 1.1
1.1.7.
Nebulosas protoplanetarias
Como vimos al final de la Seccin 1.1.1, la fase PN sigue a la fase AGB siendo la fase
PPN el transitorio entre las dos anteriores (Iben & Renzini, 1983). Esta fase (o interfase) se
considera muy rpida en la evolucin estelar (de unos 1000 aos segn Bujarrabal et al.,
1988) pues apenas hay estrellas observadas que pertenezcan a este tipo de objetos. Se han
detectado unos cientos de ellas (Kwok, 1993) pero slo han sido confirmadas unas decenas
(Bujarrabal et al., 2001). En realidad, casi todo lo que se sabe acerca de las PPNe ha sido
aprendido mediante el estudio de las fuentes carbonadas CRL618, CRL2688 y la estrella
oxigenada OH231.8+4.2 (Woods et al., 2005).
La eyeccin por parte de las estrellas AGB de la mitad de su masa en los ltimos momentos de esa fase, produce severos cambios en la CSE generada por la estrella progenitora
y determinan la morfologa, la cintica y la qumica de la futura PN. An no se sabe a ciencia cierta qu mecanismo fsico produce la eyeccin de tal cantidad de materia, habiendo
varias teoras que se barajan como plausibles (ver Seccin 1.1.1 y, por ejemplo, Nordhaus
et al., 2007).
Sea como fuere, la eyeccin de parte de la atmsfera se produce a velocidades mayores
a las de la antigua CSE (vatm vCSE ' 10 km s1 ), producindose una colisin entre ambas.
La consecuencia de este choque es la formacin de una capa de alta densidad, midindose temperaturas de excitacin grandes (' 2000 K para el caso de CRL618), en la zona de
contacto que alcanza una velocidad constante debido al freno a su avance que suponen los
restos de la CSE generada en la fase AGB (Kwok et al., 1978; Thronson, 1981). Por otro lado,
la radiacin en el UV lejano generada por la nueva estrella central (lo que era el ncleo de la
estrella AGB progenitora) es capaz de fotodisociar e ionizar el gas de las regiones prximas
a ella, dando lugar a una regin HII con una cantidad apreciable de polvo y rodeada por
una PDR (Hollenbach & Natta, 1995; Justtanont et al., 2000) situada a radios 1015 cm y
con densidades 107 cm3 (Woods et al., 2005). Adems, durante todo este proceso se observa la accin de un superviento que puede llegar a alcanzar los 200 km s1 (Cernicharo
et al., 1989; Neri et al., 1992) dando lugar a flujos bipolares de diferentes formas (Balick &
Frank, 2002; Dwarkadas et al., 1996; Soker & Livio, 1989) que atraviesan la nueva regin
de la CSE compuesta por la materia de la atmsfera eyectada. Como ejemplo, podemos
hablar de CRL618 que presenta flujos bipolares dispuestos a grosso modo en una sola direccin (p.e., Snchez-Contreras et al., 2002) o de CRL2688, que est compuesto por dos flujos
bipolares que se expanden en direcciones ms o menos ortogonales (Cox et al., 2000). Las
diferentes formas que toman las PNe parecen estar relacionadas con diferencias de densidad en las CSE a lo largo de distintas direcciones. Ignace et al. (1996) demuestran que basta
un incremento de un factor 2 en la densidad entre los polos y el ecuador de la CSE de la
estrella AGB para romper la simetra esfrica y que aparezcan flujos bipolares. Debido a la
confinacin que sufren estos flujos bipolares es difcil que el resto de la envoltura cercana a
la estrella central se vea afectada (Bachiller et al., 1997).
As pues, estos cambios tan extraordinarios en las condiciones fsicas de la envoltura
interna y la riqueza en especies moleculares alcanzada en los ltimos estadios de la fase
20
Captulo 1
AGB parecen ser la causa de la aparicin de una fotoqumica muy rica cerca de los restos
de la estrella progenitora, como veremos en la siguiente Seccin.
1.1.8.
Aproximadamente unos 500 aos despus del cese de la eyeccin de materia, los fotones
UV procedentes de la nueva estrella central comienzan a fotodisociar el material molecular
existente en la zona prxima a la fotosfera. El ritmo de ionizacin es grande y las molculas son destruidas rpidamente. En el caso del CO, el autoapantallamiento podra resistir
la accin del campo de radiacin UV hasta 12000 aos. Ese periodo de tiempo permite a
la regin HII expulsar parte del polvo que contiene y a la envoltura evolucionar, expandindose. La consecuencia es la reduccin de la atenuacin que sufre la radiacin UV al
penetrar en la envoltura. Cuando esa atenuacin es menor que 10 mag o una densidad de
columna ' 1.6 1022 cm2 , la radiacin UV comienza a disociar las molculas rpidamente. Considerando una envoltura prxima a la estrella de forma toroidal, las molculas
padres son fotodisociadas en unos 100 aos. El ritmo de fotodisociacin no es demasiado
rpido permitiendo la produccin de una gran cantidad de reacciones qumicas y dando
lugar a un gran nmero de especies qumicas, algunas de gran complejidad. Sin embargo, suponiendo que la envoltura sigue expandindose a una velocidad de 15 km s1 , estas
nuevas molculas son fotodisociadas en apenas 200 aos (Woods et al., 2003, 2005). En el
caso de la PPN NGC 7027, con una estrella central muy caliente, se observa que a pesar
de la intensidad del campo de radiacin, el nmero de especies moleculares observadas es
muy alto. Howe et al. (1992) han propuesto la existencia de un apantallamiento adicional
que podra proceder de grumos de gas neutro.
Hasta ahora hemos visto que la evolucin de las estrellas AGB inmediatamente despus
de la eyeccin masiva de la atmsfera estelar genera una serie de cambios muy importantes
en la zona ms interna de la envoltura circunestelar, cerca de la nueva estrella central (CSEPPN). Sin embargo, no podemos olvidar que la fase PPN es la siguiente a la AGB, por lo
que la parte externa de la CSE son los restos de la envoltura de la estrella AGB (CSE-AGB).
Es por ello que la qumica en la CSE-PPN debe ser similar a la de la zona externa de la CSEAGB (Woods et al., 2003) y est generada a partir de sta ltima, pudindose encontrar
prcticamente las misma especies moleculares en ambas partes de la envoltura (Pardo &
Cernicharo, 2007). No obstante, al producirse los procesos qumicos en una zona mucho
ms densa que la zona externa de la CSE-AGB y ser el campo de radiacin UV mucho ms
intenso, las escalas de tiempo involucradas en las reacciones qumicas en la CSE-PPN deben
ser ostensiblemente ms cortas que en el caso de la CSE-AGB (Cernicharo et al., 2001b).
Al igual que en el caso de las estrellas AGB, se observa que las PPNe carbonadas presentan una qumica ms rica que las oxigenadas. La emisin molecular en PPNe con menos
de 300 aos es mucho ms intensa y variada que para el resto. Es el caso de, por ejemplo,
CRL2688 y CRL618 frente al Rectngulo Rojo o NGC 2346, en cuyos espectros las lneas
moleculares son menos numerosas (Remijan et al., 2005). En el caso de las PPNe carbonadas, la qumica que prevalece est basada en la fotodisociacin del C2 H2 , del HCN, del
CO y del H2 , muy abundantes en la CSE-PPN. La accin de la radiacin UV sobre las dos
primeras especies da lugar a los radicales C2 H y CN, que son muy reactivos, adems de
producir carbono, oxgeno e hidrgeno atmicos. Gracias a la eficiencia de las reacciones
in-neutro, la gran densidad prevaleciente en la CSE-PPN y las temperaturas de entre 100
y 1000 K, aparecen largas cadenas carbonadas como los polinos (Cn H2 , n par), metilpolinos (CH3 Cn H, n par), cianopolinos (HCn N, n impar), metilcianopolinos (CH3 Cn N, n
impar), alquenos como C2 H4 e incluso benceno (C6 H6 ; Bujarrabal et al., 1988; Cernicharo et
al., 2001a,b; Pardo et al., 2004b; Cernicharo, 2004a). La accin del carbono atmico sobre los
radicales anteriores podra crear los cumulenos (Cn , todava no observados en este tipo de
objetos), mientras que la existencia de oxgeno e hidrgeno afectaran a la qumica para generar molculas como H2 O, CO2 , H2 CO, SiO, OH y HCO+ (Cernicharo, 2004a; Cernicharo
et al., 1989; Herpin & Cernicharo, 2000; Bujarrabal et al., 1988; Waters et al., 1998; Bachiller
21
Seccin 1.2
1.2.
1.2.1.
IRC+10216 eyecta materia (en forma de gas y polvo) a un ritmo de 12105 M ao1
(Keady et al., 1988; Cernicharo et al., 1996b, 1999). La eyeccin de polvo que se deriva
de diferentes observaciones es de ' 2 4 107 M ao1 (Ridgway & Keady, 1988;
Menshchikov et al., 2001), aunque este valor es poco preciso. La estrella pulsa con un periodo de 636 3 das (Ridgway & Keady, 1988; Dyck et al., 1991; Jones et al., 1989). La
temperatura efectiva de la estrella, Teff , que se puede encontrar en la literatura vara de un
autor a otro: 2330 350 K (Ridgway & Keady, 1988), 2200 150 K (Ivezic & Elitzur, 1996),
1915 K cuando la estrella est en fase 0.16 y 2105 K en fase 0.27 (Bergeat el al., 2001) y 2800
y 2500 K para el mximo y mnimo brillo, respectivamente (Menshchikov et al., 2001).
La distancia a IRC+10216 no est bien determinada variando entre 120 y 300 pc (Doty
& Leung, 1997; Keady et al., 1988; Weigelt et al., 2002; Bergeat el al., 2001; Loup et al.,
1993; Cernicharo et al., 2000; Herbig & Zappala, 1970). A partir de observaciones interferomtricas y datos obtenidos por el mtodo de ocultacin lunar, Ridgway & Keady (1988)
proponen un radio angular de 0. 0190. 003, el valor obtenido por Monnier et al. (2000a) es
0.022, y Menshchikov et al. (2001) sugieren un radio angular estelar que vara entre 0. 014
y 0. 018 sobre un periodo completo de pulsacin, mientras que. Keady et al. (1988) asumen
0.023. Estos valores angulares se corresponden con ' 815 R para una distancia de 200 pc,
habiendo sido obtenidos a partir de observaciones a 1.65, 2.2, 3.15, and 4.95 m; ' 635 R
para una distancia de 135 pc a partir de observaciones en el rango 8-12 m; y un radio que
vara entre 390 y 500 R con una distancia asumida de 130 pc a partir de observaciones
entre 0.6 m y 6 mm, y ' 970 R con una distancia de 200 pc, respectivamente.
1.2.2.
El gas en IRC+10216
Las condiciones fsicas en la zona ms interna de la CSE propician el equilibrio termodinmico. Sin embargo, el gas podra estar fuera del equilibrio debido a la accin de
ondas de choque peridicas generadas por la pulsacin estelar (Cherchneff et al., 1992;
Agndez & Cernicharo, 2006). Para las temperaturas existentes en esas regiones, la mayor
parte de los tomos forman parte de molculas, principalmente H2 . La qumica es tan rica
que ms del 50 % de las especies conocidas en el espacio han sido detectadas por primera
vez en esta fuente (ver, por ejemplo, Morris et al., 1975; Betz, 1981; Cernicharo et al., 2000,
2004b, y referencias). Algunas de las molculas, como SiO (Schier et al., 2006a), SiS, CS
22
Captulo 1
(Lucas et al., 1995) y especies con metales (Cernicharo & Gulin, 1987; Cernicharo et al.,
2000), son refractarias y se forman en la envoltura interna. Otras especies, principalmente
radicales, emiten desde la parte externa de la CSE (por ejemplo, Dayal & Bieging, 1993,
1995; Lucas et al., 1995; Cernicharo & Gulin, 1996a; Lindqvist et al., 2000), donde el campo
de radiacin UV Galctico fotodisocia las molculas estables formadas en la zona interna
de la CSE, y reacciones neutro-radical producen largas cadenas carbonadas (Cernicharo &
Gulin, 1996a; Gulin & Cernicharo, 1997; McCarthy et al., 2006), y la qumica gaseosa del
oxgeno (Agndez & Cernicharo, 2006, y Seccin 1.1.4).
El campo de velocidades que se ha considerado necesario hasta el momento para ajustar
correctamente las lneas moleculares formadas desde de la fotosfera, requiere que el gas pase por dos regmenes de aceleracin principales antes de alcanzar la velocidad terminal de
expansin (Keady et al., 1988). La posicin de las zonas de aceleracin podra estar relacionada con la temperatura de condensacin de diferentes especies moleculares refractarias.
Segn lo anterior, se cree que el gas es acelerado a ' 2 km s1 cerca de la fotosfera estelar
a causa de fenmenos relacionados con la pulsacin de la estrella (ver Seccin 1.1.3.1), para ser de nuevo acelerado en una regin muy estrecha (' 1 R ) debido a la condensacin
de algunos materiales carbonados, hasta alcanzar una velocidad ms o menos constante
de ' 11 km s1 . La posicin de esta zona de aceleracin interna es de ' 5 R (Ridgway &
Keady, 1988) mientras que a ' 15 R , parece que otras especies refractarias compuestas por
Mg y/o S condensan y el gas alcanza su velocidad terminal de ' 14 km s1 (p.e., Huggins
& Healy, 1986; Cernicharo et al., 2000). En realidad, Keady et al. (1988) detectan un leve
incremento de la velocidad de expansin desde de la segunda zona de aceleracin, necesario para un ajuste preciso de las lneas rovibracionales del CO, llegando a ' 16 km s1 a
5000 R (ver Figura 1.9).
F IGURA 1.9. Perfil de velocidades del gas en IRC+10216. El perfil est compuesto
por tres regiones con velocidad aproximadamente constante y dos zonas de aceleracin situadas a distancias bien definidas (Figura tomada de Keady & Ridgway, 1993).
La velocidad de turbulencia propuesta por Keady et al. (1988) es de ' 5 km s1 en la
zona interna de la CSE y de ' 1 km s1 hacia el final de la envoltura. Sin embargo, en
un trabajo posterior donde Keady & Ridgway (1993) estiman las abundancias del NH3 ,
llegan a la conclusin de que a distancias mayores de 450 R la velocidad de turbulencia
es ' 0.8 km s1 . Adems, es posible encontrar en la literatura velocidades de turbulencia
similares o incluso menores, como por ejemplo, 0.92 km s1 (Huggins & Healy, 1986)
0.65 km s1 (Skinner et al., 1999).
23
Seccin 1.2
La temperatura cintica decae desde 2300 a 1200 K en los primeros 3 R (Keady et al.,
1988), para volver a caer hasta los ' 200 K a 100 R (Keady & Ridgway, 1993), siguiendo
una dependencia con la distancia del tipo r . El valor del exponente que se puede
encontrar en la literatura depende del autor y de la regin de la CSE estudiada, siendo
' 0.6 0.7 a distancias menores a 17 R y = 1.3 si r > 17 R (Keady et al., 1988,
mediante ajustes de lneas en el infrarrojo), = 0.525 si r < 400 R (Keady & Ridgway,
1993, tambin mediante ajuste de lneas en el infrarrojo), y = 1.0 para Doty & Leung
(1997), a partir de ajustes de lneas en radio y justificndolo mediante un modelo sencillo
terico basado en el enfriamiento de la CSE por emisin de radiacin a travs de lneas de
CO.
1
El perfil de densidad que se utiliza en general es del tipo n r2 vexp
que procede de
la ecuacin de continuidad (ver Seccin 1.1.2). Sin embago, a pesar de que sta ecuacin
debe cumplirse (considerando tambin la materia que pasa a formar parte del polvo), no
es imprescindible que la envoltura interna tenga simetra esfrica. De hecho, como veremos en la Seccin 1.2.3 que est dedicada al polvo circunestelar, la estructura interna de la
componente del polvo de la CSE se aleja mucho de la simetra esfrica por lo que tambin
podra ocurrir que la componente gaseosa se desviara significativamente. Desafortunadamente, no es posible deducir esta informacin observacionalmente a da de hoy. Las observaciones interferomtricas moleculares con mayor resolucin espacial existentes hasta
el momento de la zona interna de IRC+10216 han sido realizadas con un haz de tamao
2.3 1. 5 utilizando el SMA (Young et al., 2004). Las isofotas de la lnea J = 14 13 del CS
son muy elpticas en la CSE interna no observndose ninguna irregularidad (Figura 1.10),
aunque es posible la existencia de irregularidades a escalas menores. Otras molculas han
Captulo 1
de pero en realidad slo nos interesan las que se dan en la envoltura interna de IRC+10216.
De todas las especies moleculares detectadas en IRC+10216 muy pocas son las que se forman cerca de la fotosfera con abundancias relativamente grandes (ver Figura 1.12). Las
especies moleculares ms abundantes, despus del H2 , son CO, C2 H2 , HCN y SiS. CO tiene una abundancia de ' 8 104 y se extiende desde la fotosfera estelar hasta ms all
de 1000 R (Lafont et al., 1982; Knapp & Morris, 1985; Agndez & Cernicharo, 2006). Diferentes observaciones infrarrojas indican que la abundancia de C2 H2 es de ' 8 105 ,
siendo posible encontrar esta especie molecular por lo menos entre 1 y 40 R (Keady &
Ridgway, 1993; Cernicharo et al., 1999), aunque los modelos qumicos indican que se extiende hasta distancias de varios cientos de radios estelares (Figura 1.8). La abundancia de
HCN, ' 3 4 105 , se obtiene de observaciones en radio, infrarrojo lejano e infrarrojo
medio (Keady & Ridgway, 1993; Cernicharo et al., 1996b, 1999) extendindose en la envoltura hasta distancias similares a las del C2 H2 . El SiS por su parte tiene una abundancia de
' 4 105 cerca de la fotosfera pero a ' 12 R decae y pasa a valer ' 4 106 , extendindose despus hasta ms de 500 R (Boyle et al., 1994; Lucas et al., 1995).
25
Seccin 1.2
1.2.3.
El polvo en IRC+10216
Los resultados de los estudios realizados hasta el momento sobre el polvo en IRC+10216
(ver, por ejemplo, Keady et al., 1988; Ivezic & Elitzur, 1996) indican que la mayor parte de
materia que forma los granos es carbono amorfo. Todava no se sabe a ciencia cierta qu
especie molecular condensa en la CSE interna para dar lugar a esta composicin, aunque se
sospecha que debe estar relacionada con el C2 H2 (Frenklach & Feigelson, 1997). El carbono
amorfo produce el grueso del continuo no habiendo ninguna banda de estado slido que
d informacin sobre este material (Figura 1.13). El segundo componente en importancia es
el SiC. Es una especie muy refractaria y tiene temperaturas de condensacin de unos 2000 K
(Menshchikov et al., 2001), por lo que podra condensar incluso muy cerca de la atmsfera
estelar y dar lugar a los centros de condensacin del resto de las especies moleculares refractarias, incluida aquella o aquellas que dan lugar al carbono amorfo. En el espectro del
continuo se observa claramente una banda a ' 11.3 m, que se suele asociar al SiC. An
no se puede decir con precisin si est en estado amorfo o cristalino, aunque a partir de
diferentes estudios la mayor parte de los investigadores se decantan por la estructura cristalina (Mutschke et al., 1999). Por ltimo, el tercer componente ms abundante se cree que
da lugar a la banda observada a ' 27 30 m. Se han propuesto varios candidatos para
su generacin como son el MgS (Nuth et al., 1985) o conglomerados de sulfuros de Fe y/o
Mg (por ejemplo, Begemann et al., 1994; Menshchikov et al., 2001). Clculos realizados por
Ivezic & Elitzur (1996) indican que las cantidades relativas de estos tres componentes son
26
Captulo 1
F IGURA 1.13. Continuo de IRC+10216 tomado con ISO. El espectro fue tomado
con los instrumentos SWS (Short Wavelength Spectrometer) y el LWS (Long Wavelength
Spectrometer) y con una resolucin espectral de ' 2000, siendo la anchura del haz
del telescopio de ' 2000 . La emisin trmica producida por las temperaturas a las
que estn los granos de polvo, la mayor parte de la emisin del continuo se produce
en el infrarrojo medio. Como hemos visto anteriormente, las bandas que se pueden
observar (a 11.3 m y ' 27 30 m) corresponden al SiC y al MgS o compuestos
similares. En el espectro tambin se pueden observar diferentes bandas moleculares
no resueltas producidas por CO, C2 H2 , HCN y otros compuestos abundantes en la
envoltura (Figura tomada de Cernicharo et al., 1999).
La condensacin de especies qumicas refractarias en los granos de polvo da lugar al
crecimiento de estos, pudiendo haber una poblacin dependiente del tamao del grano.
La historia evolutiva de cada grano determina su tamao, composicin y, posiblemente,
forma. La poblacin que comnmente se utiliza es la propuesta por Jura (1994).
n(a) a3.5 ea/a0 ,
(1.5)
donde a es el radio de los granos de polvo y a0 ' 0.15 0.2 m para IRC+10216. Esta
poblacin permite ajustar correctamente el continuo de la fuente (Ivezic & Elitzur, 1996).
27
Seccin 1.2
Captulo 1
de dichas zonas de mayor densidad tienen como consecuencia la aparicin de perfiles del
tipo representado en la Figura 1.15. En la estructura interna existen grandes inhomogenei-
F IGURA 1.15. Perfil de intensidad de la envoltura de polvo de IRC+10216. La Figura muestra el perfil de intensidad de la radiacin ambiente Galctica reflejada en la
componente de polvo de la envoltura de IRC+10216 en la direccin del plano celeste
a 214 y un ajuste a esos datos (Figura tomada de Mauron & Huggins, 2000).
dades (al menos 4 zonas ms densas en los lbulos) que evolucionan rpidamente con el
tiempo y que deforman completamente la CSE en esta regin, rompiendo la simetra esfrica (ver Figura 1.16). Todava no se conoce el origen de dichas irregularidades y el porqu
de la evolucin en escalas de tiempo tan cortas ( 1 ao) aunque se sospecha que la estrella
central de IRC+10216 podra ser en realidad un sistema binario, hiptesis que es apoyada
por la existencia de los casquetes tratados anteriormente.
29
Seccin 1.3
1.3.
1.3.1.
A grandes rasgos, CRL618 est compuesta por una estrella central de tipo B0V, rodeada de una regin HII elptica y ultracompacta con una densidad de polvo significativa
(Westbrook et al., 1975; Calvet & Cohen, 1978; Kwok & Bignell, 1984). La temperatura de
la estrella central es Teff ' 27000 32000 K (Westbrook et al., 1975; Calvet & Cohen, 1978;
Kaler, 1978; Knapp et al., 1993), y su masa y luminosidad ' 0.8 M y ' 1 4 104 L ,
respectivamente (Schmidt & Cohen, 1981; Goodrich et al., 1991; Knapp et al., 1993). La regin HII, que est elongada en la direccin este-oeste (0. 2 0.4; Calvet & Cohen 1978;
Wynn-Williams 1977; Kwok & Feldman 1981; Kwok & Bignell 1984), emite radiacin continua de tipo libre-libre y presenta lneas de recombinacin (Martn-Pintado et al., 1988) que
pueden ser observadas a longitudes de onda centimtricas y milimtricas (Wynn-Williams,
1977; Kwok & Feldman, 1981; Knapp et al., 1993; Martn-Pintado et al., 1988, 1993, ver Figura 1.17). La temperatura electrnica crece desde los 8000 K en el centro de la regin HII
Captulo 1
(Beckwith et al., 1978) lo que sugiere la existencia de regiones compactas y neutras de alta
densidad en el gas ionizado de la regin HII. Las observaciones indican que esta regin
comenz su formacin hace tan slo entre 30 y 60 aos (Knapp et al., 1993).
En torno a la regin HII se observa una envoltura toroidal en expansin compuesta
por gas en forma molecular y una gran cantidad de polvo (ver Figura 1.18). Por ltimo,
Seccin 1.3
cin entre un viento post-AGB rpido y colimado y de varias regiones compactas en la CSE
interna que se expanden lentamente (Calvet & Peimbert, 1983; Sahai & Trauger, 1998; Kastner & Gatley, 2000; Snchez-Contreras et al., 2002; Lee & Sahai, 2003; Balick, 1987). Esta
conclusin es apoyada por las observaciones de Martn-Pintado et al. (1993), que indican la
presencia de estructuras densas a pequea escala en los flujos bipolares de alta velocidad.
1.3.2.
Qumica en CRL618
Captulo 1
Seccin 1.3
HC3 N es de 2.0 3.5 1017 cm2 mientras que la razn de abundancias [HC3 N]/[HC5 N] y
[HC5 N]/[HC7 N] es ' 3 6, dependiendo de si se observa el toro o la CSE-AGB (Wyrowski
et al., 2003; Pardo et al., 2004b, 2005).
Es importante sealar que, a pesar de que la abundancia de los radicales C2 H y CN
parece ser bastante grande, no se detectan trazas de ellos en los espectros. Este hecho indica que participan en reacciones qumicas muy rpidas desapareciendo inmediatamente
despus de formarse (Pardo & Cernicharo, 2007).
Adems de los polinos y cianopolinos, el espectro infrarrojo de CRL618 muestra una
gran cantidad benceno, etileno y metilpolinos, producindose estos ltimos ms eficientemente en CRL618 que en IRC+10216 (Cernicharo et al., 2001a,b). Por otro lado, Pardo et
al. (2005) indican que las especies CH3 CCH y CH3 CN se detectan tanto en el toro como
en la CSE-AGB. Aparte de las anteriores, existe una gran cantidad de especies moleculares
tanto en el toro como en la CSE-AGB y de las que no hablaremos en mayor profundidad
ya que nos apartaramos de nuestro objetivo. Algunas molculas observadas son C3 H2 , cC3 H, C4 H, MgNC, N2 H+ y, por supuesto, molculas oxigenadas como H2 CO, SiO, HCO+
y CO, que se extiende hasta los 17 (Pardo & Cernicharo, 2007, ver Figura 1.21).
34
Captulo 2
Espectroscopa Molecular
Desde la primera deteccin de emisin molecular extraterrestre (Huggins, 1882), la utilizacin de transiciones moleculares en los estudios astronmicos ha ido aumentando progresivamente hasta convertirse en una herramienta esencial para el astrnomo. En especial,
dos de los tres espectros estudiados durante este trabajo contienen una densidad de lneas
tpica de la estructura ro-vibracional de las molculas lineales, que permite determinar condiciones fsicas con gran precisin. El correcto manejo de esta herramienta sera imposible
sin el estudio y la comprensin de los fenmenos cunticos que se dan en los sistemas moleculares. Hay muchos y buenos textos de Fsica Molecular (por ejemplo Herzberg I, 1989;
Herzberg II, 1989) que permitirn (y en mi caso me han permitido) al lector alcanzar el
nivel de comprensin adecuado. Es por ello por lo que en este Captulo expondremos los
conocimientos necesarios para la correcta interpretacin de los datos observacionales.
Las molculas ms abundantes existentes en la envoltura de IRC+10216 son, por este
orden, CO, C2 H2 , HCN, SiS y SiO (ver, por ejemplo Keady & Ridgway, 1993, y la Seccin
1.1.4). Por otra parte, las molculas C4 H2 y C6 H2 son mucho ms abundantes en la PPN
CRL618. Concretamente los espectros que hemos estudiado contienen una gran cantidad de
lneas de las anteriores especies moleculares y sus principales isotopmeros, por lo que nos
es necesario conocer la estructura de niveles de energa y los parmetros cunticos de estas
molculas para poder identificar las lneas detectadas y obtener las intensidades correctas
en el espectro sinttico. Las molculas que vamos a tratar en este trabajo son todas lineales
y por ello, tendrn comportamientos similares. An as, existen diferencias importantes
entre ellas debido a su diferente grado de simetra.
A lo largo de la Tesis hablaremos, por un lado, de las llamadas cadenas poliacetilnicas o
polinos (C2n H2 , n = 1, 2, . . .) y de algunos de sus isotopmeros y, por otro, del HCN (cianuro
de hidrgeno, que es la especie ms sencilla de los cianopolinos HC2n1 N, n = 1, 2, . . .) y
los suyos. Sin embargo, durante la exposicin de la teora sobre las molculas lineales,
nicamente nos centraremos en los polinos con el C2 H2 y H13 CCH como representantes
de todas las especies poliatmicas que nos interesan, sin prdida de generalidad para el
resto1 , aunque haciendo mencin ms o menos constantemente a las otras molculas.
2.1.
Molculas lineales
35
Molculas lineales
Seccin 2.1
HERMAN ET AL.
1. Introduction
Acetylene, C2 H2 , also named ethyne and pictured in Fig.
1, is the prototype carboncarbon triple bond species in
chemistry. Thanks to its vibrationrotation absorption spectrum in the infrared range, it is observed in a number of outer
environments and the Earths atmosphere. The vibration
rotation spectrum of acetylene was extensively investigated
from the far infrared to the visible/ultraviolet range and
played a significant role in the prototypical investigation of
intramolecular processes. Interest in spectroscopic data on
acetylene in the ground electronic state is demonstrated by
the abundant related literature, as gathered, up to 1998 in
annex 1 of Herman et al.1 This annex provides the full reference of all papers mentioned, including their title. For
completeness, one should mention that the vibrationrotation
lines from the absorption spectrum of acetylene, X 1 S 1
g , are
currently used both as energy standards, to calibrate spectral
energy scales, and as absorption intensity standards, to retrieve concentration and calibrate instrumental detection sensitivity. These areas are, however, not considered in this paper, because they are still significantly evolving in the
FIG. 1. Normal modes of vibration in acetylene, 12C2 H2 ~adapted from Herliterature, with an expected increasing emphasis in the near
man et al.1!.
future.
F IGURA 2.1. Modos de vibracin del C2 H2 e isotopmeros. Todos los
Thismovimientos
prototypical role played by acetylene in a number of
1
12
1 estos
vibracionales del sistema
son combinaciones
lineales
de
modos
fundamentales
research
areas motivates the present spectroscopic database.
6. Assigned
experimental states in C2 D2 , X S g ,
the relevant
of interest to an increasingly
dominant
assignment indicated inde
terms
of
de vibracin. Para ver elwith
proceso
mecano-cuntico
obtencin
de Among
frecuencias
deinformation
vilarger community are the prediction of the energy G v and
normal (1975,
mode quantum
. . . . tomada
. . . . . . . 938
bracin ver, por ejemplo,the
Levine
Cap. numbers..
6) (Figura
de
Herman
et
al.,
2003).
principal rotational constants B v of the vibrational states up
7. Assigned experimental states in 13C2 H2 , X 1 S 1
g ,
to high excitation energy. This is not a trivial task, by any
with dominant assignment indicated in terms of
means, given the extent of anharmonic resonances affecting
the normal mode quantum numbers.. . . . . . . . . . . . 941
the vibrational
pattern in
this molecule. As a result of
Dadas las condiciones 8.fsicas
reinantes
eninlatheenvoltura
y de energy
CRL618,
que
Degeneracy
factors used
calculations ofde IRC+10216
recent studies on 12C2 H2 , 12C2 D2 , and 13C2 H2 performed in
the
partition
functions
of
symmetric
isotopomers
se caracterizan por tener temperaturas y densidades intermedias various
o pequeas,
podemos
laboratories, a theoretical model was developed in
of acetylene.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 926
the literature,
allows the many observations
considerar que no hay transiciones
electrnicas
estnwhich
en nowadays
el estado
9. Variation of the
partition function(todas
at three las molculas
to be precisely reproduced and therefore reliable predictions
temperatures..
. . . . . . . . la
. . . observacin
. . . . . . . . . . . . . . . . . de
. . 926
electrnico fundamental) y slo
es posible
transiciones
rovibracionales
to be made. The major goal of this paper is to make the list
10. Polynomial coefficients for the total internal
(y rotacionales puras en aquellos
isotopmeros con momento dipolar
permanente).
of predicted
vibrational energies and principal rotational conpartition function.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 927
stants available
scientific2.1.
community ~as given in Secs.
Los modos de vibracin
acetileno
son the
los representados
en tolathe
Figura
11.moleculares
Coefficients of thedel
polynomial
reproducing
911!. These predictions are used to calculate statistical
integrated number of vibrational states.. . . . . . . . . 927
Estos modos, sus estados excitados
y sus combinaciones lineales danproperties,
lugar anamely
los movimienthe integrated number of states, in Sec. 8,
12. Predicted vibrational energy, principal rotational
andms
partition
functions at que
variousse
temperatures in Sec. 7. All
tos vibracionales moleculares.
La notacin
(laofcompletaremos
adelante)
constants
~all in cm21!,inicial
and fraction
basis
experimental vibrational energy states reported in the literastates of the 12C2 H2 , X 1 S 1
vibrational
g
ture are listed for the three isotopomers considered in Secs.
2 Palabras procedentes del ingls.
eigenstates..
. . . . .es
. . .prolate
. . . . . . .si. . puede
. . . . . . . ser
. . . . generado
. . . 944 a partir de la rotacin de una
Un cuerpo
4 6. We gather, in Sec. 3, vibrational frequencies and anhar13. Predicted vibrational energy, principal rotational
elipse en torno a su eje mayor. Por otro lado, un cuerpo
es oblate si puede ser generado
mediante
de and labels relevant to
monicities,
as welllaasrotacin
other constants
constants ~all in cm21!, and fraction of basis
predictions
listed
inlargo
the final
sections. The ground state
una elipse en torno a su eje menor.states
No of
confundir
con
que
significa
ms
que
12
1 la1 palabra espaola oblongo the
the C2 D2 , X S g vibrational
principal rotational constants and moments of inertia of
ancho, es decir, prolate.
eigenstates.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1155
12
12
13
12
C2 H2 , C2 D2 , C2 H2 , and C2 HD, and their vibrational
14. Predicted vibrational energy, principal rotational
dependence, are provided in Sec. 2, allowing the geometrical
constants ~all in cm21!, and fraction of basis
structure of acetylene to be updated in that section.
36
states of the 13C2 H2 , X 1 S 1
g vibrational
eigenstates.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1258
2. Geometrical Structure
List of Figures
1. Normal modes of vibration in acetylene,
12
C2 H2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
J. Phys. Chem. Ref. Data, Vol. 32, No. 3, 2003
922
Espectroscopa Molecular
Captulo 2
(2.1)
donde los coeficientes vi son los niveles vibracionales del modo i-simo que forman un
nivel dado y los nmeros `4 y `5 indican el momento angular vibracional asociado a cada
uno de los modos de flexin (ver Seccin 2.1.1). El conjunto de los n modos normales de
vibracin {1 , 2 , . . . , n } se puede dividir en dos distintos que contienen a los modos de
tensin o stretching, con ns elementos, y a los modos de flexin o bending, con nb elementos.
Para el caso de cualquier molcula poliatmica lineal, los niveles de energa se pueden
escribir como:
ns
X
i=1
vi i +
nX
s +nb
vj j j .
(2.2)
j=ns +1
A los niveles vibracionales que se describen mediante un slo sumando y cuyo nmero
cuntico asociado vi = 1 se les llama niveles fundamentales. Aquellos niveles que se pueden
escribir mediante un slo sumando y un coeficiente distinto de 1, se les llama sobretonos,
mientras que a los niveles que se han de escribir haciendo uso de ms de un sumando se
les llama niveles de combinacin (ver Figura 2.2).
F IGURA 2.2. Niveles vibracionales del acetileno. En esta figura se muestran los
niveles vibracionales (con J mnimo) hasta los 4000 cm1 . Tambin se han dibujado
las transiciones posibles entre los estados considerados con lneas negras delgadas y
las transiciones observadas en IRC+10216 con los instrumentos TEXES/IRTF entre 11
y 14 m con lneas negras gruesas (ver Seccin 4).
37
Molculas lineales
Seccin 2.1
2.1.1.
2,
.
.
.
,
,
(2.3)
4
5
4
5
0 , si `max par
siendo `max = `max
+ `max
4
5 . La manera de estndar de representar el momento angular vibracional total es mediante el uso de letras griegas, tomando las mismas equivalencias que
para los orbitales atmicos: ` = 0 , ` = 1 , ` = 2 , ` = 3 , etc. Dependiendo del texto (o artculo) que se lea, se puede encontrar que las letras griegas usadas son
maysculas o minsculas. Nosotros adoptaremos el convenio de que las minsculas se refieren a los momentos angulares vibracionales y las maysculas a los momentos angulares
electrnicos.
2.1.2.
Simetras y paridades
Es posible dar ms informacin til de cada nivel presentando la paridad del nivel en su
forma usual4 , representada a travs del operador P y definida como:
P (r1 , . . . , rne , R1 , . . . , Rnn ) = (r1 , . . . , rne , R1 , . . . , Rnn ) ,
(2.4)
e
n
donde {ri }ni=1
son los vectores posicin de los ne electrones y {Rj }nj=1
son los vectores
posicin correspondientes a los nn ncleos. Si existe algn tipo de paridad, sta debe ser +
o . Adems, tambin se puede dar el valor de la paridad con respecto al plano medio molecular,
3 Segn la teora clsica de las pequeas vibraciones, el nmero de modos normales de vibracin o grados de
libertad, n, que tiene un sistema de N partculas es 3N 6 para cualquier sistema excepto para los lineales que
es 3N 5. En ese nmero de modos tambin se incluyen los modos degenerados, que debern ser identificados
ms tarde.
4 En esta Tesis slo consideraremos molculas en el nivel electrnico fundamental y con paridad de la funcin
de onda electrnica positiva. Aqulla que aparece en los niveles que utilicemos est referida solamente al sistema
nuclear y a la estructura rotacional.
38
Espectroscopa Molecular
Captulo 2
representada mediante el operador PM . sta ltima consiste en una reflexin con respecto
al plano medio molecular, esto es, un giro de 180 con respecto al eje perpendicular al plano
de la vibracin y contenido en el plano medio molecular5 . Se define como:
PM (x1 , z1 , . . . , xne , zne , X1 , Z1 , . . . , Xnn , Znn ) =
(x1 , z1 , . . . , xne , zne , X1 , Z1 , . . . , Xnn , Znn ) (2.5)
n
e
y tomando el eje de rotacin en la direccin
, {Rj = (Xj , Zj )}nj=1
siendo {ri = (xi , zi )}ni=1
del eje z. Puede tener dos valores que se representan mediante el uso de las palabras alemanas para par, gerade (g), e impar, ungerade (u). Geomtricamente hablando, es muy til el
indicar que los estados gerade son aquellos cuyo movimiento vibracional se mantiene igual
al girar 180 la molcula y los ungerade aqullos cuyo movimiento de vibracin queda invertido con respecto al movimiento inicial (vase los modos 4 (g ) y 5 (u ) del acetileno
como ejemplos de modo gerade y ungerade, respectivamente; Figura 2.1).
As, una expresin ms adecuada para un nivel vibracional genrico es:
v1 1 + v2 2 + + vn1 n1 + vn n `
(2.6)
g,u .
En la Figura 2.2 vemos que varios niveles estn desdoblados en el + y el , como por
ejemplo 4 + 5 (u+ ) y 4 + 5 (u ), mientras otros como 25 (g+ ) o 3 (u+ ) slo son + . Es
necesario decir que el nmero cuntico rotacional total, J, no puede ser menor que ` en
el nivel electrnico fundamental para el modo de flexin vibracional considerado pues J
contiene la contribucin de todos los momentos angulares existentes en la molcula. As
pues, J = `, ` + 1, ` + 2, . . .
El momento angular vibracional total interacciona con el momento angular total molecular desdoblndose los niveles vibracionales distintos de en un nivel par y otro impar a
travs de la fuerza de Coriolis. En el caso de que el momento angular molecular total sea
distinto de cero, el momento de inercia de la molcula depende de la direccin de oscilacin del modo de flexin considerado, generando una diferencia energtica rotacional entre
los dos casos y desdoblando el nivel inicial. Los niveles representan niveles con ` = 0 y
pueden ser de dos tipos: aqullos cuyo momento angular vibracional est formado por la
suma de varios momentos angulares vibracionales nulos y aqullos cuyo momento angular
vibracional es nulo porque la suma de los momentos angulares vibracionales de los modos
que lo forman vale 0, sin ser estos ltimos iguales a 0. Los niveles que pertenecen al primer grupo no estn desdoblados (como por ejemplo, el nivel fundamental) mientras que
los que pertenecen al segundo grupo s lo estn en + y . Un ejemplo de estos niveles
desdoblados es el ya mencionado par 4 + 5 (u+ ) y 4 + 5 (u ) del C2 H2 . En cuanto a la
paridad de cada uno de estos niveles desdoblados depende de la paridad de las funciones
de onda vibracional y rotacional, puesto que el estado electrnico fundamental tiene simetra par para las molculas que nos interesan. En consecuencia, para cada nivel vibracional
tenemos una serie de niveles rotacionales desdoblados en niveles con distinta paridad (ver
Figura 2.3).
A partir de los niveles desdoblados obtenidos, es posible construir otros distintos ms
adecuados para la consideracin del momento angular vibracional total de un nivel de
combinacin. As introducimos la paridad e y f . Los nuevos niveles dan lugar a una nueva
base de autoestados y son a su vez autoestados del operador de paridad E , definido como:
J`
(2.7)
(2.8)
simetra la presentan todos los polinos que estamos estudiando excepto el H13 CCH.
39
Seccin 2.1
Molculas lineales
F IGURA 2.3. Niveles rotacionales del C2 H2 dependiendo del valor del momento
angular vibracional. Podemos apreciar la existencia de los dobletes para los niveles
vibracionales y y como la separacin aumenta con J. A la derecha de las estructuras de niveles se indica la paridad de cada nivel y si es simtrico o antisimtrico con
respecto a la reflexin en el plano medio molecular en un nivel vibracional g. Entre
parntesis se muestra la simetra del nivel en el caso de tener un nivel vibracional u
(Figura tomada de Herzberg II, 1989).
y el f como
i
1 h
|4`4 5`5 `Jf i = |4`4 5`5 `Ji |4`4 5`5 `Ji .
(2.9)
2
Segn estas definiciones, e es el estado par mientras que f es el impar. En cuanto a los
niveles vibracionales con ` = 0, el + es el e mientras que el es el f .
La diferencia energtica entre los niveles desdoblados depende del estado vibracional
y del nmero rotacional J, aumentando con ste. Esta diferencia es entre 200 y 300 veces
ms pequea que la constante rotacional para el C2 H2 y el HCN. Pero a pesar de ser tan
pequea, es posible observarla en espectros de gran resolucin espectral como veremos a
lo largo de esta Tesis.
2.1.3.
Cada estado vibracional contiene un gran nmero de niveles rotacionales con una paridad determinada. Las transiciones rovibracionales se producen entre dos niveles rotacionales de dos estados vibracionales distintos. Al conjunto de todas las transiciones rovibracionales existentes entre dos estados vibracionales se le llama banda. Si la banda se produce
entre un nivel fundamental y el estado fundamental, se dice que es una banda fundamental.
Si los niveles involucrados son un nivel fundamental y un sobretono o dos sobretonos del
mismo modo vibracional, a la banda se le llama sobretono. Si la transicin se produce entre
un nivel de combinacin y el estado fundamental, se dice que es una banda de combinacin.
Por ltimo, si alguno de los niveles involucrados en la transicin (o los dos) es un nivel
de combinacin y el estado vibracional inferior no es el estado fundamental, se habla de
banda caliente. La cantidad de transiciones que contiene una banda est directamente determinada por las reglas de seleccin, que veremos en la Seccin 2.1.5. En esta Seccin tambin
veremos que para las transiciones rovibracionales la regla de seleccin referente al cambio
de nmero cuntico J establece que J = 0, 1, siendo J = Jsup Jinf . De este modo
se pueden definir las ramas, que son los conjuntos de transiciones de una banda dada que
cumplen que J es igual a uno de esos tres nmeros. Si Jsup = Jinf + 1 tenemos la rama R,
si Jsup = Jinf la rama Q y si Jsup = Jinf 1, la rama P. Dependiendo de si los niveles superior
40
Espectroscopa Molecular
Captulo 2
v1 1 + + vn n `
(2.10)
g,u sup v1 1 + + vn n `g,u inf Be,f (Jinf ) ,
donde B es la rama en cuestin, el subndice sup se refiere al nivel superior e inf al
nivel inferior. Si la paridad no aparece, entonces nos estamos refiriendo a ambas a la vez.
Por otro lado, si no aparece la simetra g u se entiende que la molcula no es simtrica con
respecto al plano medio molecular. En algunos casos pueden aparecer niveles vibracionales
distintos de combinacin con el mismo identificador debido a que esta notacin no es del
todo unvoca. En estos casos, se utilizan nmeros romanos en maysculas en sentido de
energa decreciente para nombrar a cada uno de estos niveles.
2.1.4.
Degeneracin
41
Molculas lineales
Seccin 2.1
TABLA 2.1. Degeneraciones nucleares dependiendo de las simetras del nivel [v]`J.
Simetra
(g, u)
g
Paridad 1
(e, f )
e
f
e
f
Paridad 2
(J par, impar)
par
impar
par
impar
par
impar
par
impar
Simetra global
s
a
a
s
a
s
s
a
Degeneracin
C2 H2 13 C2 H2 HCN
1
6
1
3
10
1
3
10
1
1
6
1
3
10
1
6
1
6
3
10
2.1.5.
En el caso de todas las molculas simtricas con respecto al plano medio molecular
(C2 H2 , 13 C2 H2 , C4 H2 y C6 H2 ) las transiciones rotacionales puras son transiciones prohibidas porque el momento dipolar permanente es nulo. No ocurre as con las especies o los
isotopmeros no simtricos, que s tienen un pequeo momento dipolar permanente (por
ejemplo, el momento dipolar del HCCD es de ' 0.001 D, siendo inducido por el deuterio).
Pero, a pesar de esto, todas las molculas que estamos estudiando tienen transiciones rovibracionales pues stas no dependen del valor del momento dipolar sino del valor de su
derivada con respecto a las coordenadas normales de los modos de vibracin (por ejemplo,
Levine, 1975, pg. 257-258).
Se puede demostrar que las transiciones rovibracionales en un trompo simtrico se deben o bien a una variacin en el momento dipolar paralela al eje de simetra, transiciones
paralelas (k), o bien perpendicular a ste, transiciones perpendiculares (). Teniendo en cuenta
la aproximacin de oscilador anarmnico, se puede ver que las reglas de seleccin para las
transiciones paralelas son distintas que para las perpendiculares. Las paralelas dan lugar
a las ramas R y P mientras que las perpendiculares, a las ramas P, Q y R7 . Las reglas de
7 Una consecuencia de las reglas de seleccin es que tanto las ramas P como las R se dan entre niveles con la
misma paridad e o f mientras que las ramas Q involucran niveles con paridades contrarias (e f o f e).
42
Espectroscopa Molecular
Captulo 2
f f
i = modos de flexin
i = modos de tensin
`i = 0 permitida slo si `i,inf = 0; i = modos de flexin
prohibida
permitida para molculas simtricas
prohibida para molculas simtricas
J = 0 prohibida si J = 0 J = 0, cuando ` = 0 y `inf = 0,
y para transiciones paralelas; permitida en cualquier otro caso
permitida para las ramas R y P; rohibida para la rama Q
permitida para la rama Q; prohibida para las ramas R y P,
(2.12)
2.1.6.
Intensidad de lnea
h
i
s
0 1
1 8 3 ginf
|R|2 L(J, `)ehcEinf /kB T 1 ehc0 /kB T ,
40 3hc Z(T ) gv
(2.13)
donde el cuadrado del momento dipolar, |R|2 , est expresado en Debye2 , 0 es la frecuencia
s
central de la lnea en cm1 , Einf es la energa del nivel inferior en cm1 , ginf
es la degeneracin de espn del nivel inferior, L(J, `) es la fuerza de lnea (o factor de Hln-London) y Z(T ) es
la funcin de particin molecular a la temperatura T . El factor gv vale 2 cuando los niveles
vibracionales superior e inferior involucrados en la transicin rovibracional estn desdoblados por la accin del momento angular vibracional, es decir, si `sup , `inf 6= 0. En cualquier
otro caso, gv = 1. Si gv = 2 el valor utilizado de |R|2 considera las dos subramas, e y f , a
la vez. La fuerza de lnea de una transicin rovibracional, L(J, `), para una molcula lineal
viene dada por las siguientes expresiones (Rothman et al., 1992; Herzberg I, 1989)8 :
L(J, `) =
(J + 1 + `)(J + 1 `)/(J + 1)
(J + `)(J `)/J
rama R, ` = 0;
rama Q, ` = 0;
rama P, ` = 0;
(J + 2 + ``)(J + 1 + ``)/2(J + 1)
(J 1 ``)(J ``)/2J
rama R, ` = 1;
rama Q, ` = 1;
rama P, ` = 1.
(2.14)
donde tanto J como ` estn referidos al nivel inferior, ` = `sup `inf , las transiciones paralelas son aquellas que tienen ` = 0 y las perpendiculares la que cumplen que ` = 1.
8 Las siguientes expresiones son las mismas que obtendramos de estudiar el desdoblamiento sufrido por las
lneas producido por la interaccin entre el momento angular orbital electrnico con el momento angular total,
tambin llamado desdoblamiento .
43
Seccin 2.2
2.2.
2.2.1.
Casos particulares
Casos particulares
C2 H2 , H13 CCH y 13 C2 H2
Los tres isotopmeros ms abundantes del acetileno son 12 C2 H2 (C2 H2 ), H13 C12 CH
(H CCH) y 13 C2 H2 . El acetileno es una molcula lineal con 5 modos normales de vibracin
(ver Figura 2.1). Los modos de flexin 4 y 5 estn doblemente degenerados en primera
aproximacin, con energas de 612.871 y 730.332 cm1 respectivamente (Herman et al.,
2003). El modo 4 es inactivo en el infrarrojo para el C2 H2 y el 13 C2 H2 aunque s es activo
para el H13 CCH. Los modos de tensin 1 , 2 y 3 tienen energas de 3372.849, 1974.316 y
3294.839 cm1 respectivamente para C2 H2 , y son ligeramente distintas para el resto de los
isotopmeros (Herman et al., 2003).
El C2 H2 y el H13 CCH son iguales excepto por sus carbonos. En el H13 CCH uno de los
carbonos tiene un neutrn ms que el otro lo que hace que su centro de masas est desplazado hacia el 13 C y el momento de inercia sea algo distinto, modificando a su vez la
constante rotacional. No presenta prcticamente ninguna diferencia electrnica ni vibracional con el C2 H2 9 , pero la presencia del 13 C rompe una de las simetras de la molcula.
De este modo, es posible una diferenciacin entre ella y su reflexin especular con respecto
al plano medio molecular. Una de las consecuencias de esta ruptura de simetra es que la
transicin 4 ()G.S.( + ) es permitida para las transiciones dipolares elctricas. Adems,
por esta falta de simetra, el H13 CCH tiene un momento dipolar permanente pequeo a lo
largo del eje molecular. Es, por tanto, posible encontrar un espectro de rotacin puro dbil.
Por otro lado, vemos que el 13 C2 H2 tambin presenta diferencias similares a las del caso
del H13 CCH con respecto al C2 H2 , excepto en la simetra de reflexin: la molcula tambin
es simtrica con respecto al plano medio molecular. Tanto el C2 H2 como el 13 C2 H2 tienen
un momento dipolar permanente nulo debido a su simetra con respecto al plano medio
molecular. Por lo tanto, no tienen transiciones rotacionales puras.
En cuanto a la degeneracin procedente de la funcin de onda de espn nuclear, en el
caso del H13 CCH es 1 porque la falta de simetra gu. Las bandas moleculares no muestran
ninguna alternancia en intensidades (Di Lonardo et al., 1993). Por otro lado, las molculas
C2 H2 y 13 C2 H2 son simtricas con respecto al plano medio molecular y su degeneracin
por espn es ga = 3 y gs = 1 para el C2 H2 (o-C2 H2 y p-C2 H2 , respectivamente), y ga = 10 y
gs = 6 para el 13 C2 H2 (o-13 C2 H2 y p-13 C2 H2 , ver Tabla 2.1). La diferencia entre las degeneraciones procede de que I(12 C) = 0 mientras que I(13 C) = 1/2.
Las derivadas del momento dipolar que utilizaremos para calcular el espectro del C2 H2
y de las transiciones rovibracionales de la banda 5 ()G.S.( + ) del H13 CCH proceden
de la Base de Datos HITRAN (Rothman et al., 2003), mientras que hemos considerado los
momentos de las bandas calientes del H13 CCH iguales a los del C2 H2 por falta de datos de
laboratorio publicados al respecto (ver Tabla 2.2). No nos ha sido posible encontrar informacin sobre los momentos dipolares de las transiciones vibracionales del 13 C2 H2 . Por eso
aceptamos los valores del C2 H2 como una buena aproximacin.
Hemos tomado los datos espectroscpicos del acetileno y sus isotopmeros principalmente de la Base de Datos HITRAN y completado esta informacin con datos publicados
por Herman et al. (2003), Kabbadj et al. (1991) y Di Lonardo et al. (1993, 2002). Las frecuencias de estas lneas tienen precisiones mejores que 103 cm1 (' 0.4 km s1 ).
13
2.2.2.
C4 H2
El C4 H2 (diacetileno) es una molcula lineal formada por 6 tomos con 9 modos vibracionales: 5 de ellos son modos de tensin (1 , 2 y 3 de tipo g+ , y 4 y 5 de tipo u+ ) y el resto son modos de flexin (6 y 7 de tipo g , y 8 y 9 de tipo u ). Sus energas son 3332.1548,
9 La vibracin nuclear queda afectada por el mismo motivo que la funcin de onda electrnica: el neutrn
de diferencia en uno de los carbonos. Esa diferencia de masa produce una ligera variacin en las frecuencias de
vibracin que adems, tiene como consecuencia un pequeo cambio en la funcin de onda nuclear.
44
Espectroscopa Molecular
Captulo 2
Transicin
C2 H2
2
gv |R0 | (102 D2 )
5 (u ) G.S.(g+ )
4 + 5 (u+ ) 4 (g )
4 + 5 (u ) 4 (g )
4 + 5 () 4 (g )
25 (g+ ) 5 (u )
25 () 5 (u )
1
1
1
2
1
2
9.81 0.11a
4.904 0.063a
5.006 0.062a
9.599 0.084a
9.79 0.19a
18.86 0.14a
Transicin
HCN
2
gv |R0 | (102 D2 )
2188.9285, 871.9582, 3333.6646, 2022.2415, 625.4986, 482.7078, 627.8958 y 219.9778 cm1 respectivamente (Guelachvili et al., 1984). Al igual que en el caso del C2 H2 y del 13 C2 H2 , el
C4 H2 es simtrico con respecto al plano medio molecular y no presenta momento dipolar
permanente. Es por ello por lo que no tiene espectro de rotacin pura aunque s muchas
bandas activas en el infrarrojo. Tiene dos tomos de 1 H con espn I(1 H) = 1/2 y 4 tomos
de 12 C con espn I(12 C) = 0, por lo que el C4 H2 est dividido en o-C4 H2 y p-C4 H2 con la
misma estadstica de espn que el C2 H2 . Desafortunadamente, esta especie molecular est
bastante mal caracterizada y slo se pueden encontrar algunas constantes espectroscpicas en la literatura. Hemos adoptado las constantes obtenidas por McNaughton & Bruget
(1992); Guelachvili et al. (1984); Arie & Johns (1992) y las hemos utilizado para calcular el
espectro de la banda 6 + 8 (g+ ) de esta molcula. Las energas de los niveles vibracionales hasta 1 + 8 (u ) (situado a 3940.5 cm1 ) proceden de los trabajos de Guelachvili et
al. (1984); McNaughton & Bruget (1992); Matsumura & Tanaka (1982); Matsumura et al.
(1984). Hemos aadido a la estructura vibracional un gran nmero de estados vibracionales por debajo de los 4000 cm1 no caracterizados experimentalmente mediante el clculo
de sus energas a partir de las constantes espectroscpicas. El momento dipolar para cada
transicin rovibracional no se conoce actualmente, as que lo hemos derivado a partir de
la opacidad de la banda completa obtenida por Khlifi et al. (1995) (' 171 cm1 atm1 ),
dividiendo por la funcin de particin vibracional (' 3) para corregir esa opacidad de la
presencia de bandas calientes como 6 + 8 + 9 (g ) 9 (u ) en las medidas (McNaughton & Bruget, 1992). Khlifi et al. (1995) no hablan en ningn momento de la presencia de
estas bandas calientes pero la temperatura durante el experimento es suficientemente alta
(' 300 K) como para que contribuyan significativamente. En el proceso de obtencin del
momento dipolar, hemos considerado que los coeficientes de Herman-Wallis10 son nulos y
hemos calculado la funcin de particin a 300 K con la ayuda del modelo de CSE desarro10 Los coeficientes de Herman-Wallis permiten expresar los momentos dipolares de las transiciones rovibracionales de las ramas R, P y Q de una banda dada mediante una dependencia del tipo |R|2 = |R0 |2 F (m),
siendo |R0 |2 el momento dipolar de la transicin vibracional. F (m) depende de la rama de tal modo que
Q
PR 2 2
Q
2
F PR (m) = (1+APR
1 m+A2 m ) y F (m) = [1+A2 m(m+1)] , con m = J +1 para la rama R, m = J para la
rama P y m = J para la rama Q (Jacquemart et al., 2001). Para el caso del C2 H2 los coeficientes de Herman-Wallis
son 104 103 , dependiendo de la banda, pero no se conocen ni para el C4 H2 ni para el C6 H2 .
45
Seccin 2.2
Casos particulares
llado durante esta Tesis (ver Seccin 3.3.12 y Apndice A.9). El mtodo consiste en calcular
numricamente el momento dipolar vibracional utilizando para ello la expresin analtica
de la suma de las opacidades de todas las lneas de la banda (segn la Ec. 2.13) con las
mismas condiciones fsicas que las existentes durante el experimento (ver Apndice A.9).
Al tomar los coeficientes de Herman-Wallis nulos el momento dipolar no depende de la
transicin rovibracional, siendo igual para todas ellas, y pudindose sacar como factor comn de la suma de opacidades. Este mtodo ha sido testado con varias bandas del C2 H2
(Jacquemart et al., 2001) produciendo momentos dipolares menores que los publicados en
un 1.5 % en promedio. Utilizando este procedimiento, el momento dipolar de cada transicin rovibracional del C4 H2 es ' 0.096 D, adoptando como error el derivado para el caso
del C2 H2 .
2.2.3.
C6 H2
2.2.4. C8 H2
C8 H2 es una molcula compuesta por 10 tomos, lo que le proporciona 17 modos vibracionales. Los 9 primeros son modos de tensin mientras que los otros 8 son de flexin:
10 13 (g ) y 14 17 (u ) con energas (tericas) de 600, 537, 447, 164, 600, 514, 289 y
62 cm1 (Shindo et al., 2001). Ninguna de las constantes espectroscpicas han sido determinadas por medio de trabajos en laboratorio. An as, hemos calculado ' 400 niveles entre
el estado fundamental y ' 1300 cm1 . B0 ha sido obtenido tericamente por Shindo et al.
(2001) a partir de los resultados (tambin tericos) derivados por Toto et al. (1996), quienes
proponen un valor de ' 1.87 102 cm1 . De igual modo que en los casos del C4 H2 y del
C6 H2 , hemos estimado los momentos dipolares de las transiciones rovibracionales de la
banda 10 + 14 (g+ ) adoptando la opacidad obtenida experimentalmente por Shindo et al.
(2001, 256 cm1 atm1 ), habiendo sido corregida de la contribucin de las bandas calientes
(Zvib ' 14). El momento dipolar derivado es ' 0.14 D.
46
Espectroscopa Molecular
2.2.5.
Captulo 2
HCN y H13 CN
Los cianopolinos son tambin molculas lineales. En esta Tesis slo estudiaremos el
HCN y su isotopmero ms abundante, el H13 CN aunque hablaremos nicamente del
HCN sin prdida de generalidad11 . En realidad, la nica diferencia significativa existente entre los polinos y los cianopolinos es que estos ltimos tienen un momento dipolar
permanente no nulo a lo largo del eje molecular, lo que da lugar a un espectro de rotacin
pura relativamente intenso y a una rama Q en todas sus bandas rovibracionales.
Los 3 tomos que componen el cianuro de hidrgeno son distintos, siendo imposible la
existencia de simetra con respecto al plano medio molecular (simetra g u). El HCN tiene
4 modos normales de vibracin siendo dos de ellos, 1 ( + ) y 3 ( + ), modos de tensin
y 2 () el nico modo de flexin (doblemente degenerado, ver Figura 2.4), con energas
3311.480, 2096.846 y 713.461 cm1 , respectivamente (Maki et al., 2000). En consecuencia,
los niveles rovibracionales del HCN en 2 s tienen paridad e f pues esta paridad est
relacionada con el momento angular vibracional generado por el modo de flexin 2 . La
resolucin espectral de las observaciones que estudiaremos ms adelante es lo suficientemente buena como para poder observar fcilmente los desdoblamientos de las lneas
rovibracionales.
47
Casos particulares
Seccin 2.2
F IGURA 2.5. Niveles vibracionales del cianuro de hidrgeno. En la Figura se muestran los niveles vibracionales del HCN (con J = 0) entre los 0 y los 3400 cm1 .
Se pueden ver las transiciones rovibracionales permitidas observadas en el rango
700 900 cm1 dibujadas como lneas negras gruesas (ver Seccin 4). Con lneas
negras delgadas estn indicadas las transiciones ms intensas entre los estados vibracionales dibujados. Hay que hacer notar que dependiendo del texto que se lea, uno
puede encontrar intercambiados los nombres de los modos 1 y 3 . La doble flecha
roja indica la existencia de una resonancia por la que varios niveles rotacionales de
los estados vibracionales 2 + 3 () y 42 ( + ) estn prcticamente degenerados. Este
efecto es bastante grande llegando a observarse un mser entre los niveles J = 10 y
J = 9 del estado vibracional 42 ( + ) (ver Seccin 3.1.2 y Schilke & Menten, 2003).
2.2.6.
SiS
A lo largo de este Captulo hemos hablado del comportamiento cuntico de las molculas lineales poliatmicas sin ocuparnos de las diatmicas, que son las ms sencillas dentro
de las lineales. Estas especies no poseen un momento angular vibracional puesto que el
nico modo normal de vibracin que presentan es de tensin, por lo que tampoco presentan rama Q. En consecuencia, los niveles rovibracionales no estn desdoblados en estados
e y f . Igualmente, tampoco es necesario considerar la simetra g u: en molculas como
el H2 , que son simtricas con respecto al plano medio molecular, el modo de tensin es
siempre gerade y no hace falta indicarlo.
El caso que nos ocupa, el SiS, corresponde a una molcula diatmica no simtrica con
respecto al plano medio molecular y que por lo tanto tiene un momento dipolar permanente no nulo de ' 1.73 D (Hoeft et al., 1969). Esto implica que es posible observar el espectro
rotacional puro. Las energas de los primeros estados vibracionales son 744.476, 1483.790 y
2217.946 cm1 (Sanz et al., 2003; Mller et al., 2007). La notacin utilizada para referirse a
las transiciones rovibracionales de molculas como sta es tan sencilla como:
vsup vinf B (Jinf ) .
48
(2.15)
Espectroscopa Molecular
Captulo 2
Si las transiciones son de rotacin pura, la expresin es an ms sencilla utilizndose nicamente la expresin:
v = vsup (= vinf ) J = Jsup Jinf .
(2.16)
Para calcular las frecuencias del SiS, hemos utilizado los coeficientes de Dunham obtenidos por Sanz et al. (2003), para los cuales el error del centro de banda es < 104 cm1
(' 0.04 km s1 ). La precisin relativa de las lneas de las bandas P y R es incluso mucho
mejor.
De todos los isotopmeros del SiS, algunos como el 29 Si32 S o el 28 Si33 S poseen estructura
hiperfina por el acoplamiento entre el espn nuclear del 29 Si o el 33 S y el momento angular
rotacional. Sin embargo, el isotopmero principal (28 Si32 S, que es el que nos interesa en esta
Tesis) no sufre desdoblamiento por este efecto, por lo que no hablaremos de l.
49
Captulo 3
3.1.1.
Transferencia de radiacin
coeficientes de Einstein cumplen las relaciones Aul = 8h 3 Bul /c3 y gu Bul = gl Blu .
51
Seccin 3.1
(3.1)
g
d
S?
(r, u ?) Ad (r, u) S?
(r, u ?),
donde dl = |dr|, Eg (r, u) es la emisin de energa por parte del gas en la direccin dada
por el vector unitario u generada en un entorno del punto r, Ag (r, u) es la absorcin de
g
energa que incide sobre ese mismo punto segn la direccin u, S?
(r, ? u) es la
cantidad de energa con una frecuencia aleatoria que se acerca a r en cualquier direccin y
g
es dispersada en la direccin u con frecuencia y S?
(r, u ?) es la cantidad de energa
con frecuencia que se mueve en la direccin u que es dispersada en una direccin distinta
de u y con una frecuencia diferente a (igual para las magnitudes con subndice d). Dado
que la expresin completa de la ecuacin de transferencia de radiacin es bastante larga,
en este Captulo expondremos una reducida que, a la sazn, ser la que utilicemos en el
modelo. La expresin completa puede ser consultada en el Apndice A.1. En el presente
Captulo, utilizaremos las siguientes hiptesis para desarrollar la teora en la que se basa el
modelo:
1. Los perfiles de absorcin y emisin estimulada y de emisin espontnea para las transiciones
moleculares son iguales. Esto supone una redistribucin completa de los fotones emitidos en frecuencias y direcciones. Este fenmeno slo se da de manera estricta cuando
la excitacin colisional domina frente a otras vas de excitacin (van der Tak et al.,
2007).
2. Cualquier dispersin molecular distinta del proceso absorcin estimulada + emisin espontnea no es importante y puede ser despreciada en todo el espectro. La radiacin incidente en
un punto dado no es lo suficientemente intensa como para necesitar tener en cuenta
la dispersin Rayleigh. Igualmente, no consideramos el efecto Compton pues la cantidad de radiacin energtica existente es pequea y la mayor parte de la materia est
en estado molecular y neutro.
52
Captulo 3
3. La dispersin debida a los granos de polvo puede ser despreciada en el rango de longitudes de
onda tratado en esta Tesis (8 14 m). La justificacin se ver en la Seccin 3.3.1.
4. Las poblaciones moleculares son perfectamente conocidas. Las magnitudes relativas al gas
dependen de las poblaciones de los niveles moleculares. En la prctica se debe resolver el problema de la transferencia radiativa junto con las ecuaciones de equilibrio
estadstico. Comnmente, se utiliza un proceso iterativo y autoconsistente para obtener las poblaciones y el campo de radiacin en el estado estacionario. Sin embargo,
formalmente podemos suponer que conocemos las poblaciones y tomarlas como independientes de la intensidad del campo de radiacin y dependientes del punto r.
Igualmente, podemos hacer lo mismo con las poblaciones y dar expresiones (formales) para ellas dependientes del campo de radiacin en el rgimen estacionario. Este
mtodo nos permite obtener resultados cualitativos acerca del proceso de interaccin
radiacin-materia.
A partir de ahora, y haciendo uso de las hiptesis anteriores, omitiremos el vector posicin
r y el vector direccin u en las expresiones para hacer la ecuacin ms manejable, ya que
todas las magnitudes estn evaluadas en ese punto y actan en esa direccin:
dI ddsd = Eg + Ed Ag Ad ,
es decir,
p
m
X
X
1 i
1 i
dI
a,d d
i
= h
Aul + Bul I niu iul ( ul
) + nd
yj ,j
S (Td )
dl
4
c
i=1
j=1
h
m
X
1
i=1
i
Blu
I nil iul (
i
ul
)
nd I
p
X
a,d
yj ,j
. (3.2)
j=1
o bien
dI
= kg + kd I + g + d
dl
(3.3)
kd
dI
kg
= I + g d Sg + g d Sd ,
d
k + k
k + k
(3.4)
donde kg y Sg y kd y Sd son las opacidades y las funciones fuente del gas y del polvo,
respectivamente, y la profundidad ptica especfica en la direccin u. Los coeficientes
de absorcin vienen dados por:
kg
kd =
m
X
i=1
p
X
g
k,i
m
h X i i
gli niu
i
=
nB
1 i i I nl iul ( ul
),
c i=1 l lu
gu nl
d
k,j
= nd
j=1
g =
a,d
yj ,j
,
(3.6)
j=1
m
h X i i i
i
A n ( ul
),
4 i=1 ul u ul
d = nd
Sg
p
X
p
X
(3.5)
(3.7)
a,d d
yj ,j
S (Td ),
j=1
g
m
X
k,i
kg
i=1
2h 3
1
i
2
i
c gu nl /gli niu 1
(3.8)
.
(3.9)
53
Seccin 3.1
Hemos supuesto la funcin fuente del polvo Sd (Td ) como dependiente tan slo de la direccin de propagacin y de la temperatura de cada grano de polvo. La composicin de
los granos de polvo influye en cmo emite y absorbe cada grano por medio de la seccin
eficaz de absorcin, distinta para cada especie y que puede variar de un punto a otro de la
nube. Una buena aproximacin a la funcin fuente del polvo consiste en tomar la funcin
de Planck a una temperatura de cuerpo negro igual a Td .
La ecuacin de transporte radiativo tiene una solucin formal sencilla. Omitiremos la
resolucin, que se puede encontrar en el Apndice A.2, y expondremos nicamente el resultado. As pues,
Z
S (t)et dt,
(3.10)
+e
I = I,0 e
0
donde consideramos
S ( ) =
kg
kd
kg
g
S
+
S d (Td ).
g
+ kd
k + kd
(3.11)
Ntese que S ( ) es una funcin fuente que engloba a todas las contribuciones del medio
y que est compuesta por una suma pesada de todas las funciones fuente consideradas.
3.1.2.
Utilizando la teora formulada en el anterior punto, podemos llegar a encontrar la naturaleza del fenmeno mser. Antes considerbamos (sin mencionarlo pues es la situacin
comn) que para un nivel rovibracional dado se cumpla que la cantidad de molculas
existentes en cada subnivel magntico decreca estrictamente con J. sta es la situacin
asociada al equilibrio termodinmico y que se suele describir mediante el uso del factor de
Boltzmann con una temperatura de excitacin adecuada. Este hecho implica que la cantidad nl /gl nu /gu es positiva para cualquier par de niveles de la especie molecular dada.
Pero y si fuera posible que esa cantidad fuera negativa para algn par de niveles? Entonces, el comportamiento del sistema cambiara profundamente puesto que la opacidad se
hara negativa y con ella la profundidad ptica, . Como la intensidad es una funcin del
tipo e , un cambio de signo en introducira una amplificacin de tipo exponencial. Al
fenmeno de cambio de signo de la cantidad nl /gl nu /gu asociada a una transicin de una
molcula en especial se le llama inversin de poblacin y es la base del fenmeno mser. Llamaremos al parmetro que controla la intensidad de la radiacin mser y lo definiremos
como = nu /gu nl /gl para una transicin dada de una molcula dada.
Supongamos un gas monomolecular (para simplificar el desarrollo matemtico) con
una densidad de partculas n dependiente de la posicin r. Supongamos que la especie
molecular es multinivel de tal modo que se produce una transicin mser entre los niveles
u y l, con Eu > El . Supongamos que existe un bombeo de molculas Pu (t) y Pl (t) que representan cualquier aporte o extraccin de poblacin por parte del sistema a los niveles u y
l por unidad de tiempo. Estas cantidades representan un nmero indeterminado de niveles
rovibracionales en interaccin con los considerados as como las transiciones colisionales.
En estas condiciones, las ecuaciones que describen la evolucin de las poblaciones nu y nl
son:
dnu
4
4
= Bul Iul nu Aul nu +
Blu Iul nl + Pu (t)
dt
c
c
dnl
4
4
=
Bul Iul nu + Aul nu
Blu Iul nl + Pl (t),
dt
c
c
(3.12)
donde Iul = I ul ( ul ). En el estado estacionario tiene que ocurrir que dnu /dt =
dnl /dt = 0, lo que implica que d(nu + nl )/dt = 0. Sea nul = nu + nl la fraccin de molculas
en la posicin r que estn en los niveles u y l, de tal modo que en estado estacionario nul
es constante en cada punto r. Igualmente, se debe cumplir que lmt [Pu (t) + Pl (t)] = 0,
54
Captulo 3
o bien lmt Pu (t) = lmt Pl (t) = P0 . Con todo esto, las poblaciones en el estado
estacionario son:
P0 + Blu Iul nul 4/c
Aul + (Blu + Bul )Iul 4/c
Aul nul P0 + Bul Iul nul 4/c
nl =
Aul + (Blu + Bul )Iul 4/c
nu =
(3.13)
(3.14)
(3.15)
(3.18)
1
2h 3
= 2
.
k
c 1 gu nl /gl nu
(3.19)
Ntese que en este caso la cantidad 0 < gu nl /gl nu < 1, es decir, es necesario utilizar una
temperatura de excitacin negativa si se quiere expresar ese cociente mediante el factor de
Boltzmann.
La Ec. 3.18 sugiere que la intensidad crece de manera exponencial. Pero, es cierto esto
para cualquier valor de la intensidad? La Ec. 3.16 depende de la intensidad de tal modo
que lmIul = 0, es decir, si la intensidad es muy grande en el estado estacionario la
inversin de poblacin tiende a anularse. No obstante, la intensidad por s misma no puede
llegar a destruir el efecto mser y, como veremos, sigue creciendo indefinidamente mientras
el bombeo de los niveles u y l sea el adecuado. Cuando la intensidad del mser cumple que
3
Iul 2hul
/c2 (que es el equivalente fsico a decir que Iul para este caso), entonces
' 0 y se dice que el mser est saturado. En estas circunstancias la opacidad se hace
despreciable y la profundidad ptica alcanza un valor lmite (Ec. 3.17). Entonces,
dI
h
h
=
gl Blu ul ( ul )I +
Aul ul ( ul )nu
dl
c
4
h
h
nul
Aul ul ( ul )nu =
Aul ul ( ul )
4
4
1 + gl /gu
(3.20)
h
Aul
ul ( ul )
4 1 + gl /gu
Z
nul dl.
(3.21)
55
Seccin 3.1
R
Si bien nul dl no es estrictamente proporcional a la densidad de columna para el caso de
un medio inhomogneo, s podemos decir que I Ncol cuando el medio es homogneo y
el mser queda saturado.
Por lo tanto, el comportamiento de I cuando es pequea es exponencial mientras
que cuando I es suficientemente grande, sta crece ms o menos linealmente con la densidad de columna.
3.1.3.
(3.22)
2 ln 2
(3.24)
mientras que si 0 1:
s
2 ln
0
.
0 ln 2
(3.25)
3.1.4.
Captulo 3
Este mecanismo fue propuesto por Kwan & Scoville (1974) para explicar las intensidades anmalas detectadas en las lneas del SiO v = 1 J = 3 2, J = 2 1 y J = 1 0 en
Orin y algunas estrellas infrarrojas. Su mtodo solamente requiere que las desexcitaciones
vibracionales v = 1 0 sean principalmente radiativas y que las transiciones v = 0 1
sean pticamente opacas. Si se cumplen estas dos condiciones, el nivel v = 1 J = 0 se puede desexcitar al estado vibracional fundamental nicamente mediante una transicin de la
rama P, ya que no existe rama Q en el espectro de una molcula diatmica. Por el contrario,
el nivel v = 1 J = 1 puede desexcitarse de dos maneras distintas: mediante las ramas P y R.
Por lo tanto, el ritmo de desexcitacin del nivel v = 1 J = 0 es menor que el del v = 1 J = 1.
Sin embargo, el ritmo de desexcitacin por subnivel magntico es menor para el nivel v = 1
J = 1 que para el v = 1 J = 0. Entonces, si los niveles del estado v = 1 son poblados por
colisiones o por otra ruta distinta, es posible que se llegue a la inversin de poblacin. De
este modo, se puede generar emisin mser en las transiciones v = 1 J = 1 0, J = 2 1,
J = 3 2, etc., en este orden. La ltima transicin que muestra el efecto mser depende de
las rutas de bombeo.
Es importante hacer hincapi en que este mecanismo es nicamente aplicable a grupos
de niveles rotacionales entre los que se producen transiciones tales que todas ellas dan
lugar a emisin mser, sin que sea posible que alguna emita trmicamente. Esta propiedad
procede del hecho de que las propiedades cunticas de niveles rotacionales adyacentes son
muy similares.
3.2.
El problema del clculo de la transferencia de radiacin en sistemas complejos, compuestos por gas expandindose con un campo de velocidad dependiente del punto considerado y con temperaturas y densidades no homogneos, es demasiado complicado como
para darle soluciones analticas. Es ms, dependiendo del sistema, la cantidad de transiciones radiativas introducidas, el mtodo utilizado y el grado de precisin requerido, puede
utilizar una cantidad apreciable de tiempo de clculo en los ordenadores ms potentes
existentes en la actualidad.
En las distintas pocas desde el inicio del tratamiento cuantitativo de estos sistemas,
los mtodos de clculo utilizados han variado desde los mtodos aproximativos como el
tipo LVG (Large Velocity Gradient) o mtodo de Sobolev, hasta los mtodos que calculan
los perfiles de lnea esperados desde primeros principios, como son el mtodo de Monte
Carlo, ampliamente utilizado en las diferentes ramas de la fsica, o el mtodo ALI (Accelerated/Approximate Lambda Iteration).
1. Mtodo LVG o de Sobolev (Sobolev, 1958, 1960; Castor, 1970)
Este mtodo est basado en la consideracin de que el campo de velocidades del gas
mvil tiene un gradiente lo suficientemente grande en la direccin de observacin
como para considerar que la anchura de las lneas en las regiones de emisin son despreciables. Esta aproximacin permite proponer una expresin matemtica sencilla
para la forma de las lneas emitidas por el sistema. La ventaja de este mtodo frente
al resto es el poco tiempo de clculo empleado para obtener los resultados: slo hay
57
Seccin 3.2
que resolver una integral relativamente sencilla para cada frecuencia adems de las
ecuaciones de equilibrio estadstico que no consumen un tiempo de clculo excesivo.
Con los equipos informticos actuales es posible obtener un modelado completo de
un gas multimolecular con una geometra compleja en pocos segundos. Por el contrario, muchas veces nos encontramos con sistemas con gradientes de velocidad no
lo suficientemente grandes y los resultados derivados con este mtodo no son fiables. Sin embargo, a pesar de esa falta de precisin en los valores del flujo emitido,
la aplicacin de este mtodo genera lneas con perfiles similares a los observados que
permiten un interpretacin cualitativa del sistema estudiado. Es por todo ello por lo
que este mtodo se utiliza en general para el estudio de gases fros, los cuales suelen
cumplir fcilmente la condicin impuesta debido a sus anchuras de lnea pequeas.
2. Mtodo de Monte Carlo (Bernes, 1979; Gonzlez-Alfonso & Cernicharo, 1993; Crosas
& Menten, 1997; Schier et al., 2006b)
El mtodo de Monte Carlo es una aproximacin estadstica a problemas complejos
mediante la simulacin del comportamiento del sistema considerado en cada una
de las situaciones posibles. Su aplicacin a los sistemas astrofsicos permite hacer
clculos referentes a sistemas sin simetras, con campos de velocidad y radiacin anistropos e inhomogneos y con cualquier tipo de irregularidad en la densidad del
medio. El mtodo se basa en el estudio de varios fotones que podramos llamar sintticos, que representan a una cierta cantidad de fotones reales y que se desplazan en
direcciones aleatorias y son generados de manera istropa en posiciones al azar. Del
mismo modo, a cada fotn sinttico creado se le da una frecuencia tambin aleatoria
a una distancia del centro de la lnea que puede estar movida con respecto a la
frecuencia de laboratorio por desplazamiento Doppler inducido por el campo de velocidades. A ese fotn sinttico se le asigna un peso que decrece exponencialmente
con su recorrido debido a la absorcin del medio que atraviesa. Ese fotn deja de ser
tenido en cuenta si escapa de la regin considerada o si su peso es menor que un
lmite determinado. Para cada punto de su trayecto se calculan las poblaciones de las
molculas existentes mediante la resolucin de las ecuaciones de equilibrio estadstico. El tiempo de clculo empleado en la resolucin de estas ecuaciones es pequeo
en comparacin con el tiempo total de clculo, si el nmero de niveles involucrados
en el problema es limitado, incrementndose aproximadamente de manera lineal con
el nmero de transiciones tenidas en cuenta. En general, la mayor parte del tiempo
de clculo se emplea en el seguimiento de los fotones sintticos.Debido a que es un
mtodo estadstico, el tiempo de convergencia es proporcional a Niter , donde Niter es
el nmero de iteraciones. Cuanto mayor sea la profundidad ptica del sistema, ms
lenta ser la convergencia, siendo el nmero mnimo de iteraciones necesario para
obtener una precisin aceptable del mismo orden que la profundidadptica mxima. Se demuestra que el ruido estadstico en las soluciones es 1/ Nfotones . Con
estos mtodos, se pueden obtener perfiles de lnea con una precisin mejor que el 1 %
obtenidas en un periodo de tiempo de clculo razonable.
3. Mtodo Acelerado (Aproximado) de Iteracin Lambda (ALI) (Ribicky, 1972, 1984;
Cannon, 1973; Ribicky & Hummer, 1991; Justtanont et al., 2005)
El mtodo ALI es, al igual que el mtodo de Monte Carlo, un mtodo de tratamiento
global de transferencia de radiacin en sistemas complejos. El mayor problema del
mtodo de Monte Carlo es que no es aplicable a sistemas pticamente opacos porque la convergencia se ralentiza al aumentar la profundidad ptica. Este problema se
puede suprimir estudiando nicamente los fotones de las alas de la lnea a estudiar,
donde el gas es pticamente transparente (mtodo del ncleo saturado). Est basado
en la utilizacin de una aproximacin del operador , donde I = S , siendo
I es la intensidad media especfica en la direccin y S la funcin fuente especfica en el punto r segn tambin la direccin . El problema central de este mtodo
58
Captulo 3
3.3.
Como veremos en los Captulos 4 y 6, una gran parte del objetivo de la presente Tesis
es el estudio de dos espectros en el rango del infrarrojo medio de alta resolucin espectral.
Para ello, es necesario desarrollar un modelo de transferencia de radiacin adecuado que
pueda tratar tanto la contribucin del polvo como la del gas. Desafortunadamente, ninguno
de los mtodos de simulacin de envolturas circunestelares enumerados anteriormente son
adecuados para el estudio que pretendemos hacer. La falta de precisin en la determinacin de la forma de las lneas inherente al mtodo LVG introducira un error importante
en los parmetros fsicos de la envoltura determinados. Por otro lado, el gran nmero de
niveles rovibracionales necesarios para la correcta determinacin de las poblaciones y las
abundancias moleculares, adems de la gran profundidad ptica existente en IRC+10216,
el desconocimiento de los coeficientes colisionales de una gran mayora de las especies moleculares y la posible existencia de solapamientos de lneas, hacen inviable por una razn
u otra el uso de los mtodos no locales (Monte Carlo y ALI).
Es por ello por lo que necesitamos desarrollar un mtodo que pueda tratar los problemas que los anteriores no pueden. En esta Seccin expondremos las consideraciones y
expresiones matemticas necesarias para el desarrollo de modelo de envoltura circunestelar que pueda calcular el espectro infrarrojo generado por molculas pesadas, es decir, con
una gran cantidad de niveles vibracionales poblados.
Inicialmente propondremos varias hiptesis que el modelo debe cumplir para ser realista justificndolas ya sea terica u observacionalmente, y que se refieren a los datos y
comportamientos incluidos en la Seccin 1.2. Seguidamente, mostraremos los algoritmos
y frmulas matemticas implementadas explicando su procedencia y justificando su eleccin.
3.3.1.
Seccin 3.3
3. El sistema est aislado. Consideraremos que el sistema est aislado del resto del universo radiativamente. La CSE est sometida a la accin de un campo de radiacin UV
no despreciable en las zonas exteriores pero la componente de polvo de la envoltura
exterior atena la radiacin protegiendo las regiones internas.
4. La abundancia de las especies moleculares vara de forma sencilla en toda la regin de la envoltura estudiada. Debido a la falta de resultados experimentales determinantes con
respecto al comportamiento con la distancia a la estrella de las abundancias moleculares, se puede considerar que su comportamiento espacial sigue una ley sencilla
(p.e., una funcin escaln o incluso una funcin constante) que represente lo mejor
posible las distintas regiones de la envoltura conforme a las observaciones.
5. El sistema est fuera del equilibrio termodinmico. En general, es posible considerar que
las poblaciones de los niveles rotacionales con J pequeo en un nivel vibracional no
muy energtico siguen el equilibrio termodinmico local o ETL, pero no as los niveles con J grande. La densidad y la temperatura reinantes en la envoltura no son lo
suficientemente grandes como para garantizar ETL para todos los niveles rotacionales. Por otro lado, es muy probable estas mismas condiciones fsicas no permitan ni
siquiera que los niveles vibracionales poco energticos presenten este comportamiento, quedando fuera del equilibrio.
6. Los perfiles de lnea son gaussianos. En este tipo de ambiente astrofsico la presin gaseosa no es importante, siendo posible despreciar este efecto en buena aproximacin.
Por el contrario, la temperatura cintica, TK , es lo suficientemente grande como para
producir un ensanchamiento trmico. En consecuencia, es posible adoptar gaussianas
para los perfiles de lnea. En el caso de existir fenmenos de microturbulencia,
el perfil
q
2
2
+ microturbulencia
.
de las lneas se mantendra gaussiano con una anchura = trmica
Adems, tambin consideraremos que el perfil de absorcin y el de emisin son iguales.
7. Las temperaturas relativas al gas y la del polvo siguen leyes del tipo r . Del estudio de una
expansin adiabtica y del enfriamiento de la envoltura por medio del CO, se deduce
que la ley de temperaturas debe ser de ese tipo aunque el exponente no sea constante
en toda la envoltura. Igualmente, este tipo de temperatura se ha utilizado con xito
para modelar el polvo en estudios anteriores. A pesar de que los resultados de trabajos anteriores no permiten asegurar inequvocamente que las temperaturas sigan esa
ley, podemos tomarla como una aproximacin aceptable para todas las temperaturas
que utilizadas en el modelo.
8. Los granos de polvo son esfricos y con radio constante en funcin de la distancia a la estrella. Los modelos desarrollados hasta el momento muestran que para observaciones a
longitudes de onda > 5 10 m el adoptar una poblacin de granos de polvo esfricos con radios < 0.1 m e independientes de la distancia a la estrella es una buena
aproximacin.
9. Los granos de polvo radian como cuerpos grises a una temperatura determinada. Los granos absorben energa que les llega de la estrella y la reemiten en forma de radiacin.
Las colisiones que sufren con las molculas del gas y entre ellos mismos calientan an
ms los granos contribuyendo a la emisin radiativa. El comportamiento estacionario
del sistema exige que los granos estn en equilibrio radiativo con su medioambiente
mantenindose constante su temperatura (en escalas de tiempo mucho menores que
las relativas a la propia evolucin de la CSE). Los procesos de absorcin y emisin
radiativa dependen de los materiales que conformen el grano, por lo que ni absorbern toda la energa en forma de radiacin que les llegue ni la perdern por procesos
totalmente radiativos. Es por ello que los tomaremos como cuerpos grises.
60
3.3.2.
Captulo 3
Geometra
Supongamos un sistema de simetra esfrica formado por un objeto estelar central y una
envoltura circunestelar compuesta de gas y polvo eyectados hacia el medio interestelar. Dividamos la envoltura en n capas concntricas donde las magnitudes fsicas y qumicas del
gas y del polvo se mantienen constantes. Al aadir la direccin de observacin el nuevo
sistema adquiere simetra cilndrica en torno a ella. Introduciendo cilindros cuyo eje coincida con la direccin de observacin y con un radio igual al de las esferas que delimitan
las capas concntricas, la envoltura queda dividida en regiones con propiedades fsicas y
qumicas constantes. Observacionalmente, slo se observa la proyeccin del sistema en la
esfera celeste (2 dimensiones), siendo ste tambin cilndricamente simtrico. Sin embargo,
el estudio de la transferencia de radiacin hace necesario la utilizacin de un eje de coordenadas paralelo a la direccin de observacin. Por lo tanto, para estudiar el sistema nos
basta con 2 coordenadas, a saber: la distancia angular al centro de la estrella y la distancia
de un punto de la envoltura al plano tangente a la esfera celeste que pasa por el centro de la
proyeccin de la fuente sobre sta. Consideraremos coordenadas cartesianas con origen en
el centro de la proyeccin de la envoltura en la esfera celeste y con los ejes contenidos en el
plano tangente a la esfera en ese punto. Elijamos el centro de la estrella como el origen de
coordenadas, tomemos el eje y como eje coincidente con la direccin de observacin de modo que el valor de la coordenada y crezca en el sentido contrario a nosotros, y el eje x como
el perpendicular al eje y. Por simetra, no es necesario considerar el eje z (ver Figura 3.2).
Seccin 3.3
Las coordenadas del centro de la regin k son:
x=
xi + xi+1
2
(3.27)
y
s
yk,i =
1 2
sk
rk+1
2
xi + xi+1
2
2
+
rk2
xi + xi+1
2
2
(3.28)
(3.29)
lk,i = rk+1
2
y la coordenada y:
yk,i
1
= sk
2
s
2
rk+1
xi + xi+1
2
2
.
(3.30)
3.3.3.
Como vimos en la Seccin 1.2.2, las lneas moleculares en el rango del infrarrojo observadas por Keady et al. (1988) y Keady & Ridgway (1993) sugieren que el campo de velocidades de expansin divide la envoltura en tres regiones distintas, que llamaremos Regin I,
II y III de aqu en adelante, y donde tomaremos la velocidad de expansin como constante.
Estas tres regiones estn delimitadas por la fotosfera estelar y las dos zonas de aceleracin
situadas a distancias Rd1 y Rd2 (ver Figura 1.9). En el estudio realizado sobre IRC+10216
que expondremos ms adelante, adoptaremos este perfil y trataremos de determinar los
parmetros que mejores resultados den.
El caso del campo de velocidades del polvo es ms complicado de estimar, no habiendo datos observacionales al respecto. Utilizando expresiones sencillas, se puede dar una
expresin matemtica para la velocidad de expansin del polvo, vd :
r
L v
vd = v + hQi
,
(3.31)
M c
donde L es la luminosidad bolomtrica de la estrella, v es la velocidad del gas, M es el
flujo de masa en forma gaseosa y hQi2 es un parmetro que indica la fraccin de energa
R
est definido como hQi = L1
62
Captulo 3
luminosa que llega a los granos y que se transforma en energa cintica de estos. Desafortunadamente, apenas hay datos fiables relativos a hQi. Por otro lado, las velocidades de
expansin del gas son 10 km s1 lo que implica que la velocidad de expansin de los
granos de polvo debera ser 10 50 km s1 . El desplazamiento Doppler que produciran
estas velocidades en las bandas observadas en el continuo generado por el polvo es tan
pequeo con respecto a la anchura de las bandas que se puede considerar que el polvo est
en reposo. Entonces consideraremos que el polvo no se mueve.
3.3.4.
Una de las razones de no utilizar los mtodos expuestos en la Seccin 3.2 es el evitar el
clculo numrico de las poblaciones mediante la resolucin de las ecuaciones de equilibrio
estadstico. Una estimacin razonablemente buena de las poblaciones de los niveles rovibracionales puede hacerse a partir de la determinacin de las temperaturas de excitacin,
aprovechando el gran nmero de lneas rovibracionales observadas que se producen entre
niveles por debajo de los 2500 cm1 . Este mtodo de procesado de los datos observacionales tiene en cuenta todos los fenmenos fsicos que influyen en las poblaciones moleculares
en el entorno de cada punto de la envoltura, como por ejemplo, los procesos colisionales.
Por ello, adoptaremos una ley para las temperaturas del tipo r y hallaremos los valores
de los exponentes y las constantes multiplicativas. De este modo, obtendremos una estimacin de las poblaciones de cada uno de los niveles.
3.3.4.1.
En la envoltura interna de IRC+10216 la densidad es grande. Es por ello por lo que podemos suponer ETL rotacional en esa regin. Sin embargo, conforme nos alejamos de la
estrella, la densidad decrece proporcionalmente a r2 y la condicin de ETL se convierte
en poco realista para los niveles de mayor energa. El considerar ETL en toda la envoltura
equivale a decir que en todas las regiones con magnitudes fsicas constantes las poblaciones de los niveles rotacionales moleculares siguen la ley de Boltzmann y la temperatura
de excitacin no depende del nivel considerado. Es decir, las transiciones colisionales son
mucho ms importantes que las radiativas y el gas est termalizado rotacionalmente.
El ritmo de excitacin colisional depende de la densidad del medio pero decrecen conforme aumenta la separacin energtica de los niveles entre los que producen la transicin.
Cuanto ms baja sea la densidad, menor ser el nmero de niveles que sigan la ley de Boltzmann, desvindose sobre todo en los niveles superiores. La razn es que, la cantidad de
transiciones colisionales que pueblan los niveles se hace comparable al nmero de transiciones radiativas que los despueblan.
La separacin energtica entre niveles vibracionales adyacentes es, en general, mucho
mayor que en el caso rotacional. Es por ello por lo que es muy probable que la molcula
est fuera de ETL vibracionalmente ya que la densidad crtica para las transiciones vibracionales es significativamente mayor que para la estructura rotacional.
Una manera de modificar sensiblemente la estadstica de Boltzmann requiere la introduccin de las temperaturas de rotacin y vibracin.
Temperatura de vibracin. Es la temperatura de excitacin para cada nivel de la estructura vibracional. Al contrario que en el caso de la estructura rotacional, la vibracional
suele ser bastante inhomognea para molculas poliatmicas con ms de dos tomos
de masa intermedia. El nico modo vibracional existente en molculas diatmicas
permite que los niveles vibracionales presenten separaciones energticas regulares,
lo que sugiere la posibilidad de definir una temperatura vibracional que apenas dependa del nivel considerado. En el caso de las molculas poliatmicas con muchos
tomos, el nmero de modos vibracionales es muy grande (3N 6, en general, siendo N el nmero de tomos) lo que implica que las diferencias energticas entre dos
63
Seccin 3.3
adyacentes son pequeas. Este hecho sugiere que en medios con una densidad superior a la densidad crtica (vibracional) el sistema vibracional est cerca del ETL salvo
por los efectos de las reglas de seleccin, tanto radiativas como colisionales. Sin embargo, las molculas poliatmicas con pocos tomos (como es el caso del C2 H2 y el
HCN) tienen un nmero de modos vibracionales moderado que genera una cantidad
igualmente moderada de niveles vibracionales pero con distancias energticas entre
niveles adyacentes muy dispares. Por ejemplo, en el C2 H2 , la diferencia energtica entre el nivel 4 y el fundamental es de 613 cm1 mientras que la diferencia entre el 5 y
el 4 es de unos 117 cm1 . As pues, las temperaturas vibracionales que representan
adecuadamente estos sistemas pueden ser muy irregulares a no ser que la densidad
del gas sea grande. Esta es la razn de que elijamos la temperatura vibracional como
dependiente de los niveles vibracionales.
Temperatura de rotacin. Es la temperatura de excitacin para cada nivel de la estructura rotacional. Esta temperatura depende del nivel vibracional por las modificaciones que sufre
al aumentar la vibracin (recordemos que
Pn la constante de rotacinP
n
B[v] = Be i=1 vi (vi + di /2) = B[0] i=1 vi vi , para una molcula con n modos
de vibracin, [v] = (v1 , . . . , vn ) y donde di es la degeneracin de cada modo). En el
caso de considerar que esta temperatura no depende del nivel vibracional, la funcin
de particin queda fraccionada en una rotacional y otra vibracional. Por supuesto,
esta aproximacin empeora conforme aumenta la energa del nivel vibracional considerado puesto que la fuerza centrfuga se incrementa al aumentar la amplitud de
vibracin, aumenta el momento de inercia y, en consecuencia, se reduce la constante
de rotacin (B I 1 ). Por otro lado, para especies moleculares en ETL la temperatura
rotacional es constante para cualquier nivel. No obstante, esto no tiene por qu ocurrir en molculas que no estn en ETL y la temperatura rotacional depende del nivel
rotacional considerado. En este tipo de estudios fuera de ETL, el concepto de temperatura comienza a perder significado convirtindose en una medida caracterstica de
la energa involucrada en los procesos de excitacin que pueblan niveles rotacionales
adyacentes. Esta temperatura nos permite utilizar el factor de Boltzmann para estimar la relacin entre poblaciones, dndonos informacin sobre las desviaciones del
sistema con respecto a lo esperado en ETL. En consecuencia, una eleccin razonable
de las dependencias de la temperatura rotacional, habida cuenta la gran calidad de
los datos a estudiar, es el considerar que depende tanto del nivel vibracional como
del rotacional considerados.
3.3.4.2.
Perfiles de temperatura
Como asumimos al comienzo de esta Seccin, los perfiles de temperatura (ya sean cintica, vibracional, rotacional o del polvo) que se utilicen en el modelo van a seguir la ley
r . Tanto la expresin de la temperatura generada por la expansin del gas, como la procedente del enfriamiento radiativo a travs del CO, siguen la ley r . Por ello, los perfiles
de temperatura (ya sea cintica, vibracional, rotacional o del polvo) que se utilicen en el
modelo seguirn igualmente esta ley.
Al considerar la envoltura dividida en tres regiones distintas con propiedades que pueden ser diferentes, tambin pueden ser diferentes los perfiles de temperatura. Estas diferencias se traducen en exponentes distintos para cada regin de la CSE. Por ello, los permitimos variar aunque imponiendo que los perfiles sean continuos a lo largo de toda la
envoltura. El modo de modificar los exponentes es variando las temperaturas en las zonas
de aceleracin, esto es, en r = Rd1 y Rd2 , y en la fotosfera estelar. El exponente de la ley
de temperaturas (para el gas) en la Regin III lo fijaremos a 1.0, ya que existen evidencias
experimentales al respecto (Doty & Leung, 1997, ver Seccin 1.2).
La forma de modificar la temperatura rotacional elegida se hace con respecto a la tem64
Captulo 3
(3.32)
donde J es el nmero cuntico rotacional para cada nivel vibracional, i indica si la tempei
i
i
ratura est medida en r = 1 R , Rd1 o Rd2 , y Cr1,[v]
, Cr2,[v]
y J0,[v]
son tres parmetros que
i
controlan la desviacin de Trot,[v] con respecto a ETL en la posicin de la envoltura i, sieni
do Trot,[v]J
la temperatura rotacional en la posicin i asociada al nivel rotacional J dentro
del vibracional [v]. Este mtodo de desviacin de la temperatura rotacional con respecto a
la cintica permite introducir dependencias suaves de Trot con J. Sin embargo, tambin es
conveniente el poder especificar directamente el valor de Trot para un nivel rotacional dado, esto es, de dar temperaturas rotacionales anmalas o ad hoc. Como veremos ms adelante,
ser necesario en el estudio de IRC+10216.
Como vimos antes, la estructura vibracional de las especies moleculares a modelar puede ser tan irregular que una expresin similar a Ec. 3.32 no es til. Por ello, el modo de
modificar las Tvib en r = 1 R , Rd1 y Rd2 adoptado es dando directamente los valores para
cada nivel vibracional.
Las definiciones de temperatura rotacional y vibracional vienen dadas por las expresiones:
i
P[v]J+1
g[v]J+1 h(E[v]J+1 E[v]J )/kB T i
rot,[v]J
=
e
(3.33)
i
g[v]J
P[v]J
y
i
P[v]+1
i
P[v]
=e
i
h(E[v]+1 E[v] )/kB Tvib
,[v]
(3.34)
i
i
es la
donde P[v]J
es la poblacin del nivel rotacional J en el estado vibracional [v] y P[v]
poblacin del estado vibracional [v], evaluadas ambas en la posicin de la envoltura i. El
estado con subndice [v] + 1 es el siguiente a [v] en energa. La energa del estado vibracional [v], E[v] , es la energa del nivel rotacional con J = 0 de ese estado. Para los estados
vibracionales con momento angular vibracional ` 6= 0, en los que el primer nivel rotacional
existente tiene J = `, esa energa es la que tendra el estado con J = 0 si existiera.
Adems de lo anterior, debe cumplirse que ninguna temperatura sea menor que la del
fondo csmico de microondas (TCMB ' 2.73 K). Con esto cerramos el proceso de introduccin de temperaturas relativas al gas (tanto de excitacin como cintica), no sin antes
comentar que todas ellas son tomadas iguales a TK a no ser que se diga lo contrario.
3.3.5.
Seccin 3.3
suponiendo que la seccin eficaz de absorcin a,d p , ha de cumplirse que toda la radiacin absorbida por el polvo debe ser reemitida de nuevo y Td r2/(4+p) (la justificacin
matemtica se puede ver en el Apndice A.6; Sopka et al., 1985).
Desgraciadamente, al contrario que en el caso pticamente transparente, en el pticamente opaco no existe una expresin sencilla para el flujo promedio en un punto dado de
la envoltura y no es posible encontrar una ley analtica del tipo anterior sin imponer condiciones ms fuertes. An as, si bien el flujo promedio puede tener una dependencia muy
complicada con r, parece una aproximacin aceptable el suponer que el flujo promedio cae
ms lentamente con el radio si la CSE es pticamente opaca que si es delgada. Entonces,
J rq , donde q es un nmero real positivo menor que 2. Esta dependencia sugiere que
Td se puede aproximar mediante una ley de potencias decreciente, como en el caso de la
CSE pticamente transparente.
Es por ello por lo que usaremos Td rd , tomando d como un parmetro libre del
modelo y, de hecho, permitiremos distintos valores de d para las diferentes regiones. En
las CSEs de las estrellas AGB esperamos que ese exponente se pueda tomar como constante en toda la envoltura (en primera aproximacin) pero no as en las PPNe. Al estar estas
fuentes en una fase de rpida evolucin, las propiedades de la regin externa de su envoltura pueden ser similares a las de una estrella AGB y diferir de ellas en sus zonas interna e
intermedia.
3.3.6.
La densidad del gas se obtiene a partir de la expresin del flujo de materia eyectado por
la estrella. Suponiendo geometra esfrica,
M = 4r2
k
X
ni (r)mi v(r),
(3.35)
i=1
(3.36)
Pm
donde = i=1 mi /mH2 xi , con i variando desde 1 hasta el nmero mximo de especies
moleculares y atmicas y estando ordenado segn abundancias decrecientes. De ese modo,
= 1 + mHe /mH2 x(He) + . . . ' 1 + 2 0.2 = 1.4. Se puede ver la representacin del perfil
de densidad de IRC+10216 en la Figura 1.7(a).
La opacidad de una capa de gas de longitud s compuesto por m especies puede ser
expresada de este modo:
k Z s
X
k =
ni (s),i (s)ds,
(3.37)
i=1
3.3.7.
Captulo 3
Abundancias moleculares
3.3.8.
0
2
n0 (Rd2 /r)
Rd2 r Rext ,
donde n0 es la densidad de granos en Rd1 y n00 es la densidad de granos en Rd2 . Escribiendo
la profundidad ptica de toda la envoltura desde la fotosfera estelar hasta el radio externo
de la envoltura Rext (el desarrollo matemtico completo se puede ver en el Apndice A.7):
"
d0
n0 a,d
R
0 ,II d1
a,d
1 0 ,I
2 a,d,II
0
#
R
Rd1
1
+ (1 + ) 1
,
Rd1
Rd2
(3.40)
0 ,III
nd2,III 0 ,III Rd2 (1 Rd2 /Rext )
=
,
0 ,II
nd2,II a,d,II Rd1 (1 Rd1 /Rd2 )
(3.41)
siendo nd2,III = lmrRd2 + n(r) y nd2,II = lmrRd2 n(r). El cociente nd2,III /nd2,II tiene en
cuenta la posible aparicin de una discontinuidad en la densidad de granos en Rd2 , es
decir, de una variacin abrupta del ritmo de condensacin del gas en granos de polvo. Este
hecho puede ser debido a un fenmeno de cambio rpido de ritmo de eyeccin de materia
por parte de la estrella en pocas anteriores al momento considerado, como en el caso de
la expulsin de la atmsfera de una estrella AGB antes de convertirse en PPN. As pues,
67
Seccin 3.3
mediante la Ec. 10.28 es posible obtener el valor de n0 a partir de la profundidad ptica, las
secciones eficaces de absorcin y el parmetro .
La seccin eficaz de absorcin se puede definir del siguiente modo:
a,d = g Qabs () = g
abs ()
Q
(3.42)
(3.43)
F IGURA 3.3. Constantes pticas del carbono amorfo y el SiC amorfo. La figura de
la derecha muestra en negro la parte real del ndice de refraccin m = n ik del
carbono amorfo y en rojo la del SiC amorfo. En la figura de la derecha se muestra la
parte compleja (sin el signo ) de m igualmente en negro para el carbono amorfo y
en el rojo para el SiC amorfo. El pico en n y k para el SiC amorfo da lugar a la banda
a 11.3 m observada en el polvo inter y circunestelar. Los datos representados del
carbono y el SiC amorfos se han tomado de Rouleau & Martin (1991) y Mutschke et
al. (1999), respectivamente.
En cuanto al tamao de los granos, todas las investigaciones previas parecen indicar que
la hiptesis 8 se cumple en el rango de frecuencias estudiado (700 900 cm1 ). Adems,
3 La expresin de Q
abs () se obtiene al tratar el problema de la interaccin de radiacin electromagntica
con pequeas partculas (Teora de Mi; Hoyle & Wickramasinghe, 1991, Cap. 2). En especial, se utiliza la aproximacin asinttica para pequeas esferas homogneas. Esta aproximacin supone que 2rg / 1 y se cumple
ms o menos bien para granos con un radio de 0.05 m para las longitudes de onda consideradas en este estudio
( 10m).
68
Captulo 3
la radiacin con estas frecuencias no sufre apenas dispersin y el tamao de los granos no
es importante. Por ello el modelo no contempla este proceso y, en consecuencia, no puede
ser utilizado para estudiar radiacin con . 1 m, donde s es importante la dispersin
(Ivezic & Elitzur, 1996). En el Apndice A.8 se puede ver la justificacin de que el tamao
de los granos es poco importante en la absorcin de radiacin con & 10 m, siempre que
se cumpla que son esferas pequeas (2rg / 1).
3.3.9.
Intensidad de lnea
En este modelo no resolvemos las ecuaciones de equilibrio estadstico sino que suponemos los perfiles de temperatura (cintica, rotacional y vibracional) y densidad necesarios y
proponemos un campo de velocidades de expansin para la envoltura gaseosa. Con toda
esta informacin, para resolver el problema radiativo tan slo son necesarios los momentos dipolares, el espectro y las constantes espectroscpicas de cada molcula, que se pueden
encontrar en base de datos como HITRAN o en la literatura (ver Captulo 2).
Este proceso de clculo se basa principalmente en la interaccin entre la radiacin y
la materia existentes en el entorno de un punto en la CSE. Para una transicin de una
molcula dada, es posible proponer una expresin para la intensidad de lnea utilizando
la aproximacin de dos niveles (similar a la la Ec. 2.13 pero ms general; se puede ver una
reescritura ms adecuada para su implementacin y adaptada para las molculas lineales
en el Apndice A.3):
1 nl
gl nu
1 8 3 gls lu 1
|R|2 L (J, `)
1
,
(3.45)
Slu =
40 3hc Z gv
gl nf
gu nl
donde 1/40 = 1036 erg cm3 D2 , |R|2 est expresado en D2 , lu es la frecuencia de la
lnea en cm1 , gls es la degeneracin del nivel inferior debida al espn nuclear, L(J, `) es la
fuerza de lnea, gv es un factor que vale 2 para transiciones en las que tanto el nivel superior
como el inferior estn desdoblados por interaccin entre el momento angular vibracional
total y el momento angular total molecular y 1 para el resto4 , gl es la degeneracin total del
nivel inferior, nf la poblacin del nivel fundamental y Z es la funcin de particin total de
la molcula (incluido el espn nuclear).
3.3.10.
Perfiles de lnea
2
1
e(0 )/ ,
(3.46)
2
2
2
2
2 ln 2 c
S = Slu
e4c ln 2(0 ) /0 (v) ,
(3.47)
0 v
donde v y c estn expresados en km s1 .
Adems de los anteriores perfiles hay una infinidad de formas que puede adoptar una
lnea debido a las caractersticas fsicas de un sistema. Este es el caso de cualquier sistema
4 Este factor se coloca por convenio aunque hay autores para los que siempre vale 1. Como la mayor parte de
los datos utilizados en este trabajo proceden de la base de datos HITRAN y los valores que en ella se exponen
utilizan este convenio, nosotros haremos lo mismo.
69
Seccin 3.3
que contenga gas con campos de velocidad complejos como pueden ser envolturas circunestelares o nebulosas planetarias. Estos perfiles son la envolvente de muchos perfiles
individuales El tipo de perfil que vamos a utilizar en esta Tesis es el de tipo P-Cygni adems
de los tpicos perfiles obtenidos en radiofrecuencias de tipo parablico o de U. Los perfiles
P-Cygni tienen la particularidad de que una parte del perfil est en emisin y la otra en
absorcin. Aparecen debido a un efecto cinemtico y por los diferentes tamaos de la fuente molecular y la fuente del continuo. Los perfiles parablicos (con una forma parecida a
una parbola) estn generados por la emisin de radiacin por especies moleculares que se
extienden desde la zona interna de las envolturas circunestelares hasta las zonas externas.
Por otro lado, los perfiles en forma de U son generados tambin en las CSEs por especies
moleculares que existen nicamente en las capas externas de la envoltura.
3.3.11.
Anchura de lnea
3.3.11.1.
Anchura trmica
La anchura de una lnea gaussiana para una especie molecular x que forma parte de un
gas a temperatura TK es 2x (TK ) con
r
2kB TK
105 ,
(3.48)
x (TK ) =
mx
donde los parmetros fsicos estn expresados en unidades cgs, x (TK ) en km s1 y mx es
la masa de una molcula de la especie x. La anchura a media altura para esta especie x,
FWHMx o vx :
r
2kB TK
ln 2 105
(3.49)
vx (TK ) = 2
mx
en las mismas unidades que x (TK ).
La temperatura cintica decrece con la distancia a la estrella produciendo anchuras de
lnea del tipo anterior hasta llegar a la envoltura externa donde se observan anchuras constantes, como en el caso de IRC+10216, donde se derivan anchuras de microturbulencia para
el CO de ' 1 2 km s1 (Huggins & Healy, 1986).
3.3.11.2.
Anchura de microturbulencia
La anchura de lnea cerca de la fotosfera no ha sido bien determinado todava en observaciones previas de IRC+10216. La eyeccin de materia cerca de la estrella podra incrementar la velocidad de microturbulencia, aadiendo una contribucin no trmica a la
anchura de lnea. En nuestro cdigo, hemos esta contribucin como vm,1 e(r1)/` , donde
vm,1 es la velocidad de microturbulencia no trmica sobre la fotosfera y ` es una longitud
caracterstica (r y ` estn expresados en R ). Como las lneas afectadas por efectos trmicos y de microturbulencia presentan perfiles gaussianos, la anchura de lnea resultante es
(v)2 = (vtrmica )2 + (vmicroturbulencia )2 . Para obtener parmetros fsicamente representativos de nuestro cdigo, el parmetro que hemos usado es la anchura total de la lnea en la
fotosfera, v1 . Las lneas rovibracionales de alta energa (bandas calientes), que se forman
en la fotosfera, podran llevar informacin sobre estos parmetros.
3.3.12.
Funcin de particin
Z = g0
X
[v]`J
70
n[v]`J
,
n0
(3.50)
Captulo 3
3.3.13.
3.3.13.1.
F IGURA 3.4. Esquema de la discretizacin de la envoltura de IRC+10216. Es posible reducir el problema tridimensional a uno bidimensional en las coordenadas x e
y porque el sistema es axialmente simtrico. Los nombres C1 -C9 indican el nmero
de capa (esfrica) en este esquema simplificado. Las regiones R1 -R16 son las regiones
con la misma coordenada x (todas las regiones cuya proyeccin sobre la esfera celeste
coinciden). El flujo emitido en la coordenada x es la suma de las contribuciones de
todas las regiones de R1 a R16 .
71
Seccin 3.3
Dado que cada regin tiene densidad y temperaturas constantes, se puede usar la solucin de la ecuacin de transferencia de radiacin para una funcin fuente constante. As
pues,
I = I,0 e + S 1 e ,
(3.51)
donde S es la funcin fuente, I,0 es la intensidad que entra en el sistema por el lado
opuesto a dondeR observamos y es la profundidad ptica especfica de cada regin defis
nida como = 0 k n(s)ds = k Ncol (k es constante en cada regin).
En virtud de la hiptesis 3, el sistema est aislado, lo que quiere decir (esquemticamente) que I,0 = 0 en la regin R16 de la Figura 3.4.
La contribucin a la funcin fuente utilizada procedente del polvo es la funcin de Planck a la temperatura Td y la funcin fuente derivada del estudio de un sistema de dos niveles
en el caso molecular (ver Ec. 3.11). La funcin fuente total podemos tomarla como compuesta por las funciones fuente corregidas por el efecto Doppler que aparece como consecuencia
de la expansin de la envoltura5 . La funcin fuente del polvo es lo suficientemente suave
como para no necesitar ser corregida. Sin embargo, esta correccin s es necesaria en el caso
molecular. La funcin fuente molecular es, entonces:
3
1
1
2h 3
,
(3.52)
S = 2
1/(1vk /c)
c
1 vk /c
1
(nu /nl )
donde vk es la proyeccin de la velocidad de expansin sobre la direccin de observacin,
siendo positiva cuando existe un desplazamiento hacia el rojo y negativa cuando ese desplazamiento es hacia el azul.
Como la intensidad especfica es la energa que atraviesa la unidad de rea en la unidad de tiempo en una direccin (en realidad en todas las direcciones seleccionadas por la
unidad de ngulo slido en torno a esa direccin principal) y que est compuesta por luz
con frecuencias entre y + d, seleccionando la energa en la direccin de observacin
obtendremos el flujo emitido hacia nosotros.
La intensidad emergente en la direccin de observacin para cada coordenada x es la
siguiente:
(1)
(1)
I (x) = S 1 e +
(2)
(1)
(2)
+S 1 e e +
(3)
(1)
(2)
(3)
+S 1 e e +
(4)
(1)
(2)
(3)
(4)
+S 1 e e +
(5)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
+S 1 e e + ,
(3.53)
(i)
donde S es la funcin fuente en la regin i modificada por efecto Doppler debido a la ve(i)
locidad de esa regin relativa al sistema de referencia de la estrella y es la profundidad
ptica de esa misma regin i. Reescribiendo la suma anterior de una manera ms compacta
tenemos,
nx
Pi1 (j)
X
(i)
I (x) =
S(i) 1 e e j=1 ,
(3.54)
i=1
72
Captulo 3
Apndice A.4):
1
e (x) '
4 ln 2
206265
2
2 2
2
2 2
2
I (x) e4 ln 2 x1 / e4 ln 2 x2 / ,
(3.55)
donde por simplicidad hemos considerado el haz principal como una funcin gaussiana,
x = (x1 + x2 )/2, es el radio angular de la estrella en segundos de arco, es el HPBW o
anchura del haz principal del telescopio tambin en segundos de arco y x1 y x2 , que son las
posiciones interna y externa correspondiente a la capa estudiada, (y por lo tanto x) estn
medidos en R .
Una vez que conocemos el flujo observado emitido por cada anillo del sistema, podemos sumarlos todos y obtendremos el flujo total observado, et , es decir, el flujo que entra
en el telescopio.
et
1
'
4 ln 2
206265
2 n1
X
2 2
2
2
2
2
I,i e4 ln 2 xi / e4 ln 2 xi+1 / ,
(3.56)
i=1
La utilizacin de monocromadores en las observaciones espectroscpicas implica la inclusin de una rendija de entrada con geometra rectangular en un sistema con simetra
cilndrica, como en el caso envoltura circunestelar-telescopio. La introduccin de este nuevo elemento, al contrario de ser complicada por la ruptura que produce en la simetra del
sistema, es relativamente sencilla al darnos cuenta de que lo nico que introduce en la
Ec. 3.56 es una correccin al ngulo slido subtendido por cada anillo.
Es posible simular aproximadamente la rendija de entrada del monocromador hallando
el ngulo slido de cada anillo que se ve a travs de la rendija (ver Figura 3.5). Tomando
F IGURA 3.5. Vista de la estrella AGB esquematizada durante este Captulo a travs
de la rendija del monocromador. La inclusin de una rendija con dimensiones S1 y S2
antes del detector modifica el ngulo slido que subtiende cada anillo. De ese modo,
los anillos ms internos no quedan modificados por la rendija mientras que los externos s lo son, perdindose gran parte del flujo emitido por la componente ms fra de
la envoltura. Si el ngulo slido subtendido por un anillo es y si la rendija afecta a
ese anillo, el ngulo slido subtendido que vemos a travs de la rendija es (/2)4,
donde depende de x (el radio del anillo). De este modo, la emisin seleccionada por
la rendija se puede aproximar a la emitida por regiones del tipo de la representada en
rojo en la Figura. La rendija cambia ligeramente de forma tomando su lado largo una
apariencia de sierra mientras que el corto pasa de ser una lnea a un arco (ver texto
para ms informacin).
un anillo de radio x = (xi+1 + xi )/2 nicamente se pueden observar dos partes del anillo
que se corresponden con dos arcos de 2 radianes cada uno, siendo = arc sen (S2 /2 x)
con S2 y expresados en segundos de arco y x expresado en R . Por lo tanto, la fraccin
73
Seccin 3.3
fR del ngulo slido subtendido por este anillo que se ve a travs de la rendija es
fR =
2
S2
4
= arc sen
.
2
2 x
(3.57)
El aprovechamiento de la simetra cilndrica para simular la rendija tiene como consecuencia una deformacin de sta. Utilizando la expresin anterior nos es posible ajustar
perfectamente la circunferencia central de cada anillo pero no as los bordes. Es por ello que
la rendija deformada presenta los lados ms largos con forma de sierra y los ms cortos con
forma de arco. Si el nmero de anillos considerados es pequeo, las diferencias entre la
rendija simulada y la real son bastante grandes pero conforme aumentemos el nmero de
anillos estas diferencias se reducirn paulatinamente. En cualquier caso, esta deformacin
de la rendija produce ligeras variaciones en el espectro observado generado por el modelo,
aunque de ningn modo lo suficientemente grandes como para dar lugar a modificaciones significativas en los resultados. Esta afirmacin est sustentada por dos razonamientos
sencillos:
1. Cada anillo es axialmente simtrico y es la proyeccin sobre el cielo de regiones homogneas segn la coordenada x. Adems, el rea de las zonas consideradas que
quedan fuera de la rendija es la misma que la de aqullas que no se consideran dentro. As, las zonas consideradas fuera de la rendija emiten el mismo flujo que deberan
emitir las zonas que no consideramos y que estn dentro de la rendija. En consecuencia, el flujo observado por cada anillo es el mismo que observaramos al tomar una
rendija exactamente igual a la real.
2. La consideracin de que los lados de la rendija simulada sean curvos aumenta en
una pequea cantidad el flujo observado en comparacin con el que observaramos
si utilizramos una rendija como la real. No obstante, como en general la rendija de
entrada del monocromador es bastante ms larga que ancha (S1 S2 ) ese incremento
en el flujo procede de las regiones ms fras de la envoltura y es muy pequeo en
comparacin con el flujo emitido por las regiones internas.
3.3.13.3.
Deteccin
Una vez estudiada la respuesta del telescopio, es necesario modelar la respuesta del
detector cuando esa luz llega hasta l. Supongamos un detector multicanal donde cada
canal tiene una respuesta gaussiana, , siendo su FWHM y su poder de resolucin
R = /. Entonces, el espectro detectado, e , es simplemente la convolucin del espectro
et con la funcin de respuesta del detector.
Z
e () =
et ( 0 ) ( 0 ) d 0 .
(3.58)
En el caso del un detector ideal, la funcin de respuesta es una delta de Dirac. As pues, el
flujo recibido convolucionado es:
Z
e () =
et ( 0 ) ( 0 ) d 0 = et ()
(3.59)
y e = et . Si por el contrario, el detector no tiene una resolucin espectral infinita, se mezclan contribuciones a distintas frecuencias, limitando la resolucin espectral la cantidad de
informacin contenida en los perfiles de lnea observados.
3.3.14.
Captulo 3
observadas tengan irregularidades que de algn modo rompan la simetra esfrica, como
es el caso de CRL618 (ver Captulo 6). Es por ello que en esta Seccin vamos a modificar de la forma ms sencilla posible el modelo esfrico para poder incluir irregularidades
puntuales a modo de grumos o ndulos en una zona aleatoria de la CSE. Para ello nicamente hemos de tener en cuenta que el espectro observado por el telescopio de un slo
disco procede de la envoltura completa, ya que en el proceso de observacin se suman todas
las contribuciones al flujo generadas por regiones emisoras con diferentes parmetros de
impacto.
Seccin 3.3
1 ea
= e0 (I S0 ) + S0 ,
(3.60)
donde Si = Si (Ti ), con i = 0, a, n, son las funciones fuente de las tres componentes gaseosas
consideradas. La derivacin de la expresin anterior se puede encontrar en el Apndice A.10.
La Ec. 3.60 es engaosa y requiere observarla cuidadosamente para darse cuenta de
que, a pesar de ser una igualdad, representa una equivalencia aproximada entre la estructura real y el anillo homogneo formado por las dos componentes gaseosas, incluso en el
caso de tener gases pticamente transparentes. Tanto las profundidades pticas, como las
funciones fuente y la intensidad de la radiacin que incide desde las regiones traseras de
la envoltura dependen de la frecuencia. El tener xito en la determinacin de una estructura equivalente a la que contiene al ndulo hubiera requerido encontrar un sistema tal
que los gases esfrico, anular y nodular emitieran y absorbieran segn un perfil de lnea
gaussiano. Tomando los perfiles de lnea de los gases esfrico y anular como gaussianos
(por ser estos gases a los que tenemos acceso a travs del cdigo), nos encontramos con
que el determinado para el perfil del gas nodular no es gaussiano y puede llegar a tener una
pequea contribucin a la velocidad del gas esfrico (ver Figura 3.7). No obstante, la aproximacin es relativamente buena y esta contribucin no deseada no supera el 10 15 % de
la producida a la velocidad del gas nodular tomando valores razonables de los parmetros.
76
Captulo 3
F IGURA 3.7. Estimacin de la emisin molecular de un ndulo a partir de los gases esfrico y anular. Con el fin de ver una representacin de los resultados obtenidos
mediante la utilizacin de la Ec. 3.60, hemos considerado varios casos de anillo equivalente. (a) La grfica superior de la columna representa la opacidad de una lnea
genrica centrada a 750 cm1 (frecuencia de laboratorio) en el anillo equivalente al
ndulo (formado por gas esfrico y gas anular; ver texto). En el sistema inicial la componente esfrica est compuesta por gas y polvo y tiene un desplazamiento Doppler
de 15 km s1 , siendo la composicin de la componente anular similar a la esfrica
(aunque aumentando los valores de la funcin fuente y de las opacidades del gas y
del polvo) pero con un desplazamiento en velocidades de 18.5 km s1 . El espectro
negro de la grfica inferior muestra la opacidad de la lnea obtenida mediante la aplicacin de la Ec. 3.60. El espectro rojo es un ajuste gaussiano a la lnea anterior realizado
mediante el mtodo de los mnimos cuadrados. En ambas grficas hemos tomado la
cantidad / = 0.1. Se observa que la opacidad del gas nodular generada es muy
similar a una gaussiana, existiendo una pequea contribucin a la velocidad del gas
esfrico. (b) Las grficas superior e inferior representan lo mismo que las del caso (a)
pero con / = 0.5. La opacidad inferior ha sido multiplicada por un factor 4 para una mejor comparacin. La importancia de la contribucin a la velocidad del gas
esfrico es muy grande, indicando un muy pequeo grado de equivalencia entre el
sistema con el ndulo y el sistema con el anillo. (c) Este caso es igual al caso (a) pero habiendo elegido un desplazamiento Doppler para el gas nodular (y el anular) de
30 km s1 . El perfil de la opacidad correspondiente al gas nodular sigue sin ser gaussiano pero es muy parecido. La contribucin a la velocidad del gas esfrico es bastante
pequea con respecto a aqulla con velocidad de 30 km s1 y puede ser despreciada
en primera aproximacin.
3.3.15.
Clculo de errores
Seccin 3.3
por un mtodo numrico. Dada una lnea, pueden existir varios parmetros que afecten de
modo similar el perfil sinttico enmascarando sus efectos e impidiendo una determinacin
precisa de los valores que permiten un ajuste razonable. No obstante, podemos calcular el
valor mximo (y mnimo) adoptado por cada parmetro considerndolo como una funcin
de los dems y siguiendo el gradiente de esta funcin (o el vector opuesto al gradiente
para buscar el mnimo). Para crear este tipo de funciones, es necesario imponer una restriccin sobre el perfil sinttico con respecto al observado. Esta restriccin puede ser, por
ejemplo, el fijar la funcin 2 como igual a un valor elegido o el forzar al perfil sinttico a
diferir del observado en menos de una cantidad. Este mtodo es especialmente adecuado
para el tratamiento de modelos dependientes de un gran nmero de parmetros, puesto
que el tiempo de clculo necesario para encontrar el mximo (mnimo) de las funciones
propuestas es directamente proporcional al nmero de parmetros.
3.3.16.
Cdigo desarrollado
6 Si
bien hemos utilizado GNU/Linux para desarrollar el programa, es independiente de la plataforma por no
depender de libreras externas, aunque s depende ligeramente del compilador.
7 http://gcc.gnu.org/fortran/
78
Captulo 4
Seccin 4.1
Observaciones
en el proceso, cmo cambia la geometra de la zona cercana a la estrella y a raz de qu, son
algunos de los procesos fsicos que todava necesitan ms datos observacionales para poder obtener respuestas convincentes y poder desarrollar modelos tericos slidos. En este
Captulo, trataremos de contribuir a la resolucin de algunos de estos problemas estudiando un espectro en el rango del infrarrojo medio de la estrella AGB prototpica IRC+10216.
Las observaciones en este rango del espectro son muy tiles para estudiar las zonas ms
calientes de la envoltura, es decir, las ms internas, evitando tener contribuciones del gas
fro que se encuentra en las regiones ms externas de la CSE. Estudiaremos, entre otras cosas, cmo es el campo de radiacin en la envoltura interna, cul es el papel que desempea
el polvo en la evolucin de la envoltura, cmo puede ser la geometra de la CSE y cmo
se comportan el acetileno y el cianuro de hidrgeno en un medio tan extremo como el que
rodea a una estrella pulsante.
4.1.
Observaciones
Captulo 4
F IGURA 4.1. Espectro observado de IRC+10216 en el rango 720-744 cm1 con resolucin de ' 102 cm1 (' 3 4 km s1 ). En la Figura se indican las transiciones
ms importantes de C2 H2 (rojo), HCN (azul), H13 CCH (verde) y H13 CN (azul claro).
La sensibilidad es lo suficientemente alta como para detectar especies moleculares con
abundancias relativas al H2 tan pequeas como 108 107 . Los huecos se producen
entre rdenes de la red de dispersin y en regiones de muy alta opacidad atmosfrica.
Muchas de las lneas no indicadas permanecen sin identificar todava mientras que
otras s lo han sido pero no se han indicado por cuestin de espacio.
81
Seccin 4.1
Observaciones
82
Captulo 4
83
Seccin 4.1
Observaciones
84
Captulo 4
85
Seccin 4.1
Observaciones
86
2 ()
22 ( + )
Re
Qe
Re
37 (19)
3 ( 0)
11 (10)
HCN
7 ( 5)
0 ( 0)
0 ( 0)
H13 CN
# Lneas detectadas
C2 H2
H13 CCH
50 (30)
39 (26)
21 ( 0)
17 ( 0)
2 ( 0)
1 ( 0)
46 (15)
11 ( 9)
42 (25)
9 ( 4)
20 ( 0)
2 ( 0)
3 ( 0)
0 ( 0)
37 (25)
9 ( 7)
3 ( 0)
0 ( 0)
2 ( 0)
1 ( 0)
44 (27)
6 ( 5)
13 ( 0)
1 ( 0)
1 ( 0)
1 ( 0)
34 (18)
2 ( 2)
3 ( 0)
0 ( 0)
31 (16)
5 ( 5)
2 ( 0)
0 ( 0)
22 ()
Nivel sup.
2 ()
Re
Rf
Qe
Banda rovibracional
Nivel sup. Nivel inf. Rama
25 (g )
5 (u )
Rf
Pf
24 + 5 (u ) 24 (g+ )
Re
24 + 5 (u ) 24 (g )
Re
Rf
24 + 5 (u ) 24 (g )
Re
Qe
Rf
Qf
4 + 25 (g ) 4 + 5 (u+ ) Re
4 + 25 (g ) 4 + 5 (u ) Rf
4 + 25 (g ) 4 + 5 (u ) Re
Rf
35 (u )
25 (g+ )
Re
35 (u )
25 (g )
Re
Rf
23 (14)
22 (17)
1 ( 0)
HCN
0 ( 0)
0 ( 0)
0 ( 0)
H13 CN
# Lneas detectadas
C2 H2
H13 CCH
40 (24)
2 ( 0)
1 ( 0)
0 ( 0)
7 ( 0)
0 ( 0)
4 ( 0)
0 ( 0)
2 ( 0)
0 ( 0)
7 ( 0)
0 ( 0)
2 ( 0)
0 ( 0)
11 ( 0)
0 ( 0)
2 ( 0)
0 ( 0)
2 ( 0)
0 ( 0)
5 ( 0)
0 ( 0)
7 ( 0)
0 ( 0)
8 ( 0)
0 ( 0)
2 ( 0)
0 ( 0)
5 ( 0)
0 ( 0)
4 ( 0)
0 ( 0)
Los nmeros indican las lneas detectadas (entre parntesis las modeladas). Muchas de las lneas detectadas en cada banda
estn contaminadas por solapamientos con otras lneas del sistema, con lneas atmosfricas o por el efecto de las fronteras de
los rdenes de la red de difraccin. Las lneas detectadas que incluyen niveles rovibracionales con J y energa elevados sern
estudiadas ms adelante. Aquellas que han sido elegidas para ser ajustadas son las lneas de mayor calidad de cada banda.
La notacin espectroscpica se puede ver en el el Captulo 2.
G.S.( + )
2 ()
Banda rovibracional
Nivel sup. Nivel inf. Rama
5 (u )
G.S.(g+ ) Re
Qe
Pe
4 + 5 (u+ ) 4 (g )
Re
4 + 5 (u ) 4 (g )
Rf
Qe
Pf
4 + 5 (u ) 4 (g )
Re
Qf
Pe
Rf
Qe
Pf
25 (g+ )
5 (u )
Re
Qf
25 (g )
5 (u )
Re
Qe
TABLA 4.1. Lneas del C2 H2 , H13 CCH, HCN y H13 CN identificadas y modeladas
87
Seccin 4.2
4.2.
Utilizando la informacin obtenida de trabajos previos sobre IRC+10216 (ver Seccin 1.2
y Figura 4.7), hemos adoptado en nuestros modelos una temperatura estelar de 2330 K, una
distancia de 180 pc, un radio angular para la estrella de 0. 019 (que se corresponde con un
radio lineal de 735 R ) y un ritmo de prdida de masa de 2.1 105 M yr1 . Todos estos
parmetros se han mantenido fijos en nuestras simulaciones de IRC+10216.
Captulo 4
F IGURA 4.8. Profundidad ptica por unidad de longitud para varias lneas de la
rama 5 (u )Re del C2 H2 . La opacidad de las lneas que involucran niveles rovibracionales con J pequeo es todava importante a 50 R . Sin embargo, aqullas que se
producen entre niveles rovibracionales con valores grandes de J (J > 20) se forman
principalmente en las regiones internas e intermedias (Regiones I y II). Por tanto, podemos obtener informacin sobre la envoltura externa (Regin III) ajustando lneas
con J pequeo mientras que aquellas con J grande son sensibles a las condiciones
fsicas y qumicas cerca de la estrella. Eligiendo la lnea adecuada podemos mejorar la
precisin en la determinacin de los parmetros en una regin en particular (ver Tabla 4.6). La lnea roja gruesa representa el campo de velocidades. El gran incremento
sufrido por la opacidad a ' 5 R se corresponde con el cambio en la abundancia de
acetileno en la Regin I que hemos encontrado en este trabajo.
El primer paso del procedimiento a seguir consiste en hallar los valores de los parmetros relativos al polvo que hacen que el continuo generado por el modelo ajuste lo mejor
posible los datos observacionales tomados con el instrumento ISO/SWS. De este modo podemos estimar el comportamiento del polvo en cada una de las capas en las que hemos
dividido la envoltura. Para ello, uno de los puntos ms importantes es la determinacin de
la extensin de la CSE, Rext . El valor de este parmetro debe ser tal que una variacin suya
no perturbe significativamente el espectro sinttico. Aunque la envoltura puede extenderse hasta ms de 1000 R , el polvo que se encuentra en la parte ms externa de la CSE no
contribuye notoriamente al flujo del continuo en el infrarrojo medio. Una envoltura con un
radio mximo de 600 R dividida en 300 capas es suficiente como para tener un buen ajuste
del continuo. En la Seccin siguiente expondremos el proceso de ajuste del continuo con
toda la informacin relevante.
Una vez obtenidos los mejores valores para los parmetros relativos a la componente del polvo de la CSE, es posible iniciar el proceso de ajuste de las lneas moleculares.
Las temperaturas vibracionales y rotacionales decrecen tan rpido que slo la emisin y
la absorcin de los niveles rotacionales con una energa pequea en el estado vibracional
fundamental del C2 H2 y HCN pueden estar afectados por la eleccin del radio externo en
nuestros modelos (p.e., a 100 R la temperatura cintica es ' 85 K y el nivel ms poblado
del C2 H2 es J ' 4 5, ver Figura 4.8). El radio externo de la CSE para el ajuste de lneas ha
sido fijado en 300 R ya que no se observa modificacin significativa alguna en el perfil de
las lneas considerando la regin 300 600 R . Un total de 100 capas han sido utilizadas en
el modelado.
La absorcin a velocidades terminales est principalmente producida por el gas en la
89
Seccin 4.3
Regin III para lneas con valores pequeos de J. La absorcin de las lneas pticamente
transparentes se produce esencialmente en la Regin II, relacionada con el rango en velocidades en los perfiles (10, 10) km s1 , encontrndose el mximo de absorcin a velocidades de entre 8 y 10 km s1 . El efecto de la regin ms interna de la CSE (Regin I) y
el hecho de que el continuo creado por el polvo se forma en su mayor parte fuera de esta
zona, sobre las lneas con J pequeo queda atenuado en las lneas observadas porque el
radio angular de estas regiones es pequeo en comparacin con el del resto de la envoltura
y est intensamente diluido en la PSF del telescopio. La temperatura cintica y la densidad
en la Regin I son suficientemente grandes como para asegurar ETL en toda la CSE para
niveles rotacionales con J 20 en los estados vibracionales con energas menores o iguales
que 25 para el C2 H2 y 22 para HCN. La validez de esta suposicin ha sido testada en
nuestros modelos y es aceptable. Sin embargo, a pesar de que los niveles rovibracionales
muy energticos puedan no cumplir la condicin de ETL, estn bastante poblados en la Regin I permitindonos la derivacin de parmetros fsicos para las zonas ms cercanas a la
estrella. En consecuencia, la sensibilidad de las lneas observadas a las condiciones fsicas
del gas y la gran variacin de estos parmetros a lo largo de la envoltura, limitan la resolucin radial que podemos alcanzar para los perfiles de abundancias moleculares aunque
nos permiten una caracterizacin bastante profunda de la CSE.
Como muchas lneas observadas estn modificadas por una gran cantidad de pequeas
irregularidades, efectos telricos y solapamientos con otras lneas, los ajustes derivados
por minimizacin de la funcin 2 podran ser peores que los obtenidos. Por otro lado,
el modelo depende de muchos parmetros y minimizar la funcin 2 para todas las lneas seleccionadas es un problema totalmente intratable, por la gran cantidad de tiempo
de integracin necesario para los clculos. Es posible demostrar que ajustar las lneas por
inspeccin visual es un mtodo suficientemente preciso disminuyendo el nmero de parmetros como una aproximacin. En el clculo de errores (ver Tabla 4.6) tomaremos la
incertidumbre del espectro de un 10 % para considerar la acumulacin de errores instrumentales y de calibracin, a pesar de que el error estimado durante la reduccin de los
datos observaciones fue significativamente menor.
4.3.
Captulo 4
pequea, con un valor mximo de 1075 Jy a 5.31 m (frente a un flujo total a esa longitud
de onda de ' 15000 Jy) mientras que la emisin a 10 m es ' 1.73 veces menor. Es por
ello que una pequea modificacin en la temperatura estelar no afecta significativamente
al flujo emergente de la fuente en nuestro modelo. Sin embargo, hay que hacer notar que
un cambio importante en la temperatura estelar en el sistema real podra modificar las
condiciones fsicas y qumicas de la CSE y, por lo tanto, del flujo emergente (Monnier et
al., 1998). En cualquier caso, parece obvio que la emisin del infrarrojo medio y lejano de
IRC+10216 procede principalmente de la componente de polvo de la envoltura.
A partir de nuestro anlisis, obtenemos que las zonas de formacin de polvo interna y
externa estn situadas a 5.2+0.6
. 1 y 0. 4), respectivamente (ver Figura 4.8,
0.5 y 21 3 R (0
Tabla 4.6, y Seccin 4.7). Rd1 se deriva fcilmente del ajuste del continuo pero Rd2 puede ser
determinado con mayor precisin ajustando varias lneas moleculares, ya que el continuo
no permite estudiar regiones para las que se requiera mucha resolucin angular, como es
el caso de Rd2 . Por otra parte, estudiando cmo afecta un cambio en la densidad de polvo,
nd , en Rd2 al continuo observado, obtenemos resultados imprecisos porque la variacin de
la densidad del polvo en esta capa afecta muy ligeramente al continuo.
La profundidad ptica calculada con nuestro modelo a 11 m es de 0.7, similar a la propuesta por Monnier et al. (2000a), ( = 11.15 m) = 0.66, y mayor que el valor derivado
por Ivezic & Elitzur (1996), ( = 10 m) ' 0.32 0.40. Por otro lado, la temperatura de
la zona interna de formacin de polvo, Td1 , obtenida en este trabajo es 850 25 K (ver Seccin 4.7 y Tabla 4.6 para una discusin en torno a los errores), menor que las sugeridas por
Ridgway & Keady (1988) (Td1 = 1040 100 K) y Groenewegen (1997) (Td1 = 1075 50 K),
similar a Monnier et al. (2000a) (Td1 = 860 K) y mayor que Ivezic & Elitzur (1996) (Td1 =
750 50 K). El exponente de la ley que sigue Td resulta ser 0.39, bastante parecido al propuesto por Keady et al. (1988).
La composicin del polvo que produce los mejores ajustes al continuo es de un 95 %
de carbono amorfo y un 5 % de carburo de silicio. Una modificacin en la proporcin de
SiC cambia la razn del flujo a 11 m con respecto al resto de continuo. Pero este cambio
en la composicin puede ser balanceado modificando la profundidad ptica del polvo y
su temperatura en Rd1 . Para ajustar el continuo completo es necesario utilizar porcentajes
ms realistas, introducir otros materiales para tratar en el ajuste bandas como la que se
encuentra a 30 m y ampliar el ajuste a longitudes de onda mayores, regin que no hemos
tenido en cuenta por no considerar buena la calidad de los datos de ISO/LWS (Swinyard
et al., 1998).
Teniendo en cuenta los diferentes periodos de observacin y el rango de longitudes
de onda cubierto en los dos conjuntos de datos considerados (ISO/SWS y IRTF/TEXES),
consideramos que Td y la opacidad en Rd1 que hemos derivado son representativos de las
condiciones fsicas de IRC+10216.
4.4.
Modelado de acetileno, C2 H2
4.4.1.
Perfil de velocidades
El modelado simultneo de distintas transiciones rovibracionales de la misma banda requiere un campo de velocidad de expansin con tres regiones distintas (Keady et al., 1988).
Como se puede ver en la Figura 4.8, las lneas con una energa grande se forman ms cer91
Seccin 4.4
Modelado de acetileno, C2 H2
92
Captulo 4
5,
1 r/R < 4.7
14.5,
21.75 r/R
donde indica la existencia de un gradiente de velocidad constante, dve /dr, entre los radios
interno y externo de la zona correspondiente.
4.4.2.
Anchura de lnea
Cuando se incluye la microturbulencia en los clculos, la emisin procedente de la Regin I se ensancha en frecuencias y la intensidad de las lneas alcanza su mximo a mayores
velocidades (hacia frecuencias menores), comparado con los ajustes sin microturbulencia.
Desafortunadamente, los ajustes de lneas en las que intervienen niveles rovibracionales de
J intermedia y pequea son relativamente insensibles a los parmetros v1 y `. Un cambio
significativo en los perfiles ajustados requiere valores poco realistas para estos parmetros.
Valores razonables para ellos son v1 = 5 km s1 y ` = 1.5 R . Para la longitud caracterstica, este valor es compatible con los fenmenos fsicos que se producen cerca de la fotosfera,
es decir, una pulsacin moderada de la estrella central y la posible aparicin de ondas de
sonido (Bowen, 1988; Pijpers & Hearn, 1989a; Pijpers & Habing, 1989b). Sin embargo, los
ajustes obtenidos con estos parmetros no son mucho ms precisos que los calculados sin
microturbulencia. Slo cuando elegimos v1 = 30 km s1 y ` = 1.5 R , los resultados del
modelo reproducen mejor el ala roja de la componente en emisin del perfil P-Cygni para
una gran cantidad de lneas (ver Figura 4.10). Las modificaciones producidas en los ajustes
al incluir dicha velocidad de microturbulencia parecen aumentar la calidad de los perfiles
sintticos aunque, tanto los generados con v1 = 5 km s1 como con v1 = 30 km s1
estn dentro de la precisin supuesta para las observaciones (' 10 %). Discutiremos esto
en la Seccin 4.7.
4.4.3.
Temperatura cintica, TK
Los niveles de C2 H2 con una energa pequea o intermedia estn muy poblados en cada
estado vibracional y muchas de las transiciones rovibracionales en las cuales ellos estn involucrados son pticamente opacas (p.e., las transiciones fundamentales con J pequeo en
las Regiones I y II). Por lo tanto, se puede obtener de ellas poca informacin. No obstante,
hay todava muchas lneas en ETL que no son tan espesas (o incluso son delgadas) en las
bandas calientes en toda la envoltura y en las transiciones fundamentales en las Regiones
II y III (ver Figura 4.8). Podemos determinar el perfil de la temperatura cintica ajustando simultneamente varias lneas con J pequea e intermedia de la banda fundamental y
93
Seccin 4.4
Modelado de acetileno, C2 H2
bandas calientes con una energa relativamente pequea. La relacin entre las intensidades de lneas rovibracionales adyacentes en ETL en una banda dada nos permite derivar
TK . Ntese que en este proceso es necesario obtener las temperaturas vibracionales y las
abundancias moleculares al mismo tiempo que TK . Discutiremos esta determinacin en la
Seccin 4.4.5.
Hemos fijado la temperatura cintica a r = 1 R igual a la temperatura de la estrella
central. Para las Regiones I y II, TK en Rd1 y Rd2 estn considerados como parmetros libres,
y con ellos podemos determinar completamente el valor del exponente. El exponente de la
temperatura obtenido es 0.58 para las Regiones I y II, mientras que los ajustes apoyan la
hiptesis hecha por la que = 1.0 sobre la Regin III.
94
Captulo 4
El perfil de la temperatura cintica derivado del mejor ajuste a todas las lneas del acetileno es:
0.58
, Regin I
2330 (r/R )
TK (r) =
(4.2)
900 (r/Rd1 )0.58 , Regin II
1.00
400 (r/Rd2 )
, Regin III
4.4.4.
Una estimacin precisa de las temperaturas rotacionales necesita de un modelo sofisticado que incluya parmetros moleculares como son los coeficientes colisionales entre niveles rotacionales y rovibracionales, que actualmente son desconocidos o muy imprecisos
para la mayor parte de las molculas. Sin embargo, mediante el uso del modelo que hemos
desarrollado, es posible obtener una primera estimacin de las temperaturas rotacionales
y vibracionales para todas las transiciones observadas en las tres Regiones definidas anteriormente, eliminando la necesidad de un conocimiento ms profundo que el actual en
cuanto a la microfsica de las molculas estudiadas.
El procedimiento para obtener los perfiles de Trot es:
1. TK y las temperaturas vibracionales se obtienen modelando las transiciones rovibracionales entre niveles con energas rotacionales pequeas o intermedias (ver Seccin 4.4.3).
2. Inicialmente, todos los niveles rovibracionales se consideran en ETL, incluidos los
ms energticos.
3. Variamos Trot para los niveles con J grande en cada estado vibracional hasta ajustar
las lneas observadas. Se considera que Trot depende de J parablicamente.
4. En la siguiente iteracin, el paso 3 se repite para la siguiente transicin rovibracional
de la banda considerada.
En cada paso, las intensidades de todas las lneas son recalculadas puesto que un cambio en
la temperatura rotacional de uno de los niveles implica una variacin en las opacidades del
resto de las lneas. Conforme las transiciones estudiadas incluyen niveles de mayor energa,
la variacin que sufren las opacidades de las transiciones ajustadas por cambios en la temperatura rotacional se hace ms y ms pequea. El proceso se repite hasta la convergencia
para cada banda. Las lneas que no se han incluido en los ajustes en este estudio pertenecen
a transiciones rovibracionales que incluyen los estados vibracionales con energas mayores.
La razn de esta decisin es que los perfiles de estas lneas comienzan a presentar muchas
irregularidades probablemente generadas por inhomogeneidades en el medio cercano a la
estrella y su estudio ha sido aplazado temporalmente. La ejecucin del cdigo en dos o
tres ocasiones suele ser suficiente para ajustar las lneas correctamente, con un tiempo de
clculo de unos 10 s por lnea. Desafortunadamente, para ajustar las lneas de las bandas
calientes es con frecuencia necesario repetir los ajustes de lneas que incluyen estados vibracionales de menor energa: el nivel superior de una transicin pticamente opaca puede
ser, a la vez, el nivel inferior de una pticamente transparente.
Como ya se discuti anteriormente, se puede considerar que Trot es igual a TK en las zonas ms internas para los niveles con J pequea e intermedia en estados vibracionales poco
energticos. No obstante, para niveles rotacionales con J grande en estados vibracionales
muy energticos, hemos encontrado que Trot es menor que TK , incluso cerca de la fotosfera.
Adems, para algunas transiciones especficas, ha sido necesario incluir temperaturas rotacionales ad hoc para ajustar los datos (ver Tabla 4.2). Parece ser usual encontrar dos o tres
temperaturas rotacionales ad hoc que se separan significativamente de la temperatura cintica en un slo nivel vibracional por debajo de J ' 30 35. Estas temperaturas rotacionales
anmalas no estn relacionadas con grandes interferencias telricas ni se encuentran efectos
95
Modelado de acetileno, C2 H2
Seccin 4.4
C2 H2
4 (g )
5 (u )
26(620,200)
32(425,100)
34(425,100)
20(900,200)
26(900,150)
32(620,200)
HCN
G.S.( + )
2 ()
20(900,250)
24(640, 85)
25(250,35)
Temperaturas rotacionales ad hoc del C2 H2 y el HCN para los niveles vibracionales de menor energa. Los nmeros se muestran de acuerdo a la nomenclatura
J(Trot (Rd1 ),Trot (Rd2 )), donde J es el nivel rotacional que necesita una Trot ad hoc y
las temperaturas estn expresadas en K (ver Seccin 3.3.4). El resto de las temperaturas rotacionales se pueden describir mediante dependencia suave con J. Nosotros
slo consideraremos niveles rotacionales que intervengan en transiciones rovibracionales hasta J = 35 40, dependiendo de la banda. Posiblemente deban ser aadidas
nuevas temperaturas ad hoc para niveles con J mayor.
instrumentales que puedan afectar el perfil de las lneas. Adems, las lneas con J grande
estn en una parte de la atmsfera ms favorable para la observacin que las tienen un J
pequeo, y estas ltimas parecen estar en ETL con bastante precisin (ver Figura 4.11). As
pues, estos efectos podran reflejar procesos fsicos reales como efectos de coeficientes de
colisin, efectos de bombeo radiativo selectivos o solapamientos de estas lneas con otras
no identificadas (ver Fonfra Expsito et al., 2006).
F IGURA 4.11. Temperatura rotacional para algunos niveles del C2 H2 y del HCN.
En el cuadro de la izquierda se muestra la temperatura rotacional para algunos niveles del C2 H2 y del HCN dependiente del radio. En la de la derecha, la temperatura
rotacional para algunos niveles vibracionales del C2 H2 y del HCN a r = Rd2 , dependiente de J. La temperatura rotacional es menor o igual a la temperatura cintica a
lo largo de la CSE (izquierda). Para ajustar las transiciones rovibracionales a veces es
necesario la introduccin de temperaturas rotacionales ad hoc. En general Trot decrece
suavemente con J (derecha).
En la mayor parte de los casos, hemos encontrado que Trot es igual a TK para niveles con
J . 20 30 (dependiendo del estado vibracional). Sin embargo, para las lneas con valores
de J grandes, Trot es sistemticamente menor que TK . Este hecho parece indicar que las
96
Captulo 4
condiciones fsicas sobre la CSE interna no son las apropiadas para mantener los niveles
con J grande en ETL, como asumimos en la Seccin 3.3.1.
4.4.5.
Temperaturas vibracionales
Las temperaturas vibracionales han sido determinadas a partir de los ajustes de las
intensidades de lnea no realizando clculos de transferencia de radiacin fuera de ETL,
aunque es posible explicar las poblaciones por medio de excitaciones radiativas.
Algunos niveles excitados del C2 H2 estn conectados con el nivel fundamental slo
mediante colisiones y cascadas radiativas (4 , banda activa mediante transiciones Raman),
mientras que otros estn conectados a travs de colisiones y absorcin directa de fotones
(5 , banda activo en el IR). Adems, las reglas de seleccin para el C2 H2 permiten solamente las transiciones radiativas desde estados vibracionales gerade a ungerade y viceversa
(ver Seccin 2.1.5). En consecuencia, cerca de la estrella las colisiones con H2 y He podran
desempear un papel importante en el bombeo de los niveles vibracionales poco energticos. Igualmente, el bombeo de los niveles vibracionales poco energticos podra ser realizado tambin a travs de absorcin de fotones del IR cercano emitidos por la estrella y el
polvo. Estos fotones bombearan el C2 H2 desde el nivel fundamental al modo de tensin
ms intenso, 3 (u+ ), y sus bandas de combinacin, 3 +4 (u ), 3 +5 (g ), y 2 +4 +5 (u+ )
(ver Captulo 2), seguido por un decaimiento radiativo hasta los modos de flexin (Cernicharo et al., 1999). Estas transiciones infrarrojas son intensas (3 (u+ )), medias (3 + 4 (u ),
3 +5 (g )) y muy intensas (2 +4 +5 (u+ )), como indican Mandin et al. (2005) y Herzberg
II (1989, pg. 290).
El bombeo radiativo a travs de 3 (u+ ) y sus bandas de combinacin es slo efectivo en
la regin ms interna de la CSE. Ms all, la absorcin de los fotones del infrarrojo medio
procedentes de la estrella y del polvo bombean el C2 H2 desde el estado fundamental hasta
5 y desde 4 y 5 hasta su banda de combinacin, 4 + 5 , y otros niveles vibracionales
como sus sobretonos. Para r > 20 R , el nmero de fotones disponibles en el infrarrojo
cercano est fuertemente reducido debido a la absorcin del polvo. No obstante, el bombeo
de 5 (u ) es eficiente hasta regiones de la CSE ms lejanas gracias a la existencia de una
cantidad apreciable de fotones emitidos a ' 14 m (que corresponde al mximo de emisin
de un cuerpo negro con Tbb ' 200 K, segn la ley de Wien). Por lo tanto, esperamos que
las temperaturas vibracionales, Tvib , se aparten de TK conforme la distancia a la estrella
aumenta.
Para estimar Tvib hemos seleccionado inicialmente algunas lneas con J pequeo de cada banda vibracional observada. El modelado posterior del resto de las lneas que estn
en ETL nos ha permitido determinar con mayor precisin las temperaturas vibracionales.
Definamos Tev como la temperatura de excitacin entre dos estados vibracionales adyacentes o no, que depende de Tvib y que controla la poblacin del nivel vibracional superior
con respecto al inferior. Es por ello por lo que las temperaturas vibracionales estn acopladas con la abundancia de la especie molecular considerada. As pues, un procedimiento
iterativo que incluya TK , Tev (que depende de Tvib ) y la abundancia requiere obtener al
mismo tiempo, ajustando las lneas rovibracionales observadas, las poblaciones de todos
los niveles rotacionales con Js pequeas e intermedias pertenecientes a los estados vibracionales en ETL con energa pequea y moderada. Como veremos en la seccin 4.4.6, el
primer paso en este procedimiento es la estimacin de las abundancias sobre toda la envoltura. La Tvib resultante para el C2 H2 est mostrada en la Tabla 4.3, habiendo sido definida
Tvib como referida al estado vibracional de menor energa (ver Ec. 3.34). Las Figuras 4.12 y
4.13 muestran las poblaciones obtenidas, Pi , de los niveles vibracionales observados y Tev ,
respectivamente.
El anlisis de las temperaturas vibracionales y las poblaciones obtenidas (comparadas
con aquellas en ETL) indica que:
En la envoltura ms interna (Regin I), la poblacin del estado fundamental es menor
97
Seccin 4.4
Modelado de acetileno, C2 H2
F IGURA 4.12. Las poblaciones, P , de los estados vibracionales del C2 H2 . Los niveles se nombran como sigue: P0 P [G.S.(g+ )], P1 P [4 (g )], P2 P [5 (u )],
P3 P [24 (g+ )], P4 P [24 (g )], P5 P [4 + 5 (u+ )], P6 P [4 + 5 (u )],
P7 P [4 + 5 (u )], P8 P [25 (g+ )] y P9 P [25 (g )]. Los niveles y estn desdoblados en dos subniveles con paridades opuestas, e y f (ver Seccin 2). En la Figura
estos subniveles han sido fundidos en un nico nivel con degeneracin 2. Slo hemos
incluido los niveles vibracionales hasta 25 (g ) aunque en los clculos hemos considerado niveles de mayor energa. El grfico principal contiene los niveles vibracionales,
mientras que el cuadro superior es una ampliacin del cuadro principal que muestra los niveles de mayor energa. Los cuadros de la derecha contienen la densidad de
C2 H2 (en cm3 , inferior) y la temperatura cintica (en K, superior).
Captulo 4
Pi
P0
P1
P2
P3
P4
P5
P6
P7
P8
T1 (K)
2330
2330
2330
2330
2330
2330
2330
500
2330
2330
1
0.58
1.66
0.58
0.58
0.58
0.58
0.58
0.98
0.58
0.58
T2 (K)
900
150
900
900
900
900
900
100
900
900
2
0.19
0.43
0.26
0.58
0.58
0.58
0.58
0.16
1.40
0.58
T3 (K)
685
82
625
400
400
400
400
80
125
400
3
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
T1 es la temperatura vibracional muy cerca de la fotosfera estelar, T2 en la capa interna de formacin de polvo (r = 5.2 R ) y T3 en la capa externa de formacin de polvo
(r = 21.2 R ). 1 , 2 y 3 son los exponentes de la ley de potencias de las temperaturas (r ) en las Regiones I, II y III, respectivamente. Ntese que la temperatura
vibracional del nivel 4 + 5 (u ) es muy pequea incluso cerca de la superficie estelar.
Hemos incluido TK en la ltima fila de la Tabla para facilitar las comparaciones.
F IGURA 4.13. Temperaturas cintica y de excitacin vibracional para las transiciones observadas del C2 H2 . Las Tev estn fundidas en dos grupos distintos. A pesar de
la similitud de los momentos dipolares de las transiciones, Tev [25 (g+ ) 5 (u )]
y Tev [25 (g ) 5 (u )] son bastante distintas de Tev [4 + 5 (u ) 4 (g )],
Tev [4 + 5 (u ) 4 (g )] y Tev [5 (u ) G.S.(g+ )]. Todos los niveles vibracionales estudiados estn fuera de ETL en toda la envoltura. Ntese que 25 (g+ ) y 25 (g )
estn fuera de ETL incluso cerca de la estrella.
ETL en toda la CSE, incluso cerca de la superficie estelar (2P8 /P7 < 2P8 /P7 |LTE )1 , porque est conectado radiativamente con 5 (u ) (el momento dipolar de la transicin
25 (g+ ) 5 (u ) es similar al de 5 (u ) G.S.(g+ )).
La dependencia radial de la poblacin de todos los niveles vibracionales vara en
1 Hemos aadido el factor 2 para tener en cuenta que el estado 8, es decir, 2 ( + ) slo tiene niveles rovibra5 g
cionales con paridad e mientras que el estado 7, es decir, 4 + 5 (g ) est desdoblado y sus niveles rovibracionales tienen paridades e y f . De este modo ese cociente es simplemente el factor de Boltzmann correspondiente
sin necesidad de tener en cuenta la degeneracin de cada estado. Haremos lo mismo con el resto de los estados
vibracionales a lo largo de esta discusin y de las relativas al H13 CCH, HCN y H13 CN.
99
Seccin 4.4
Modelado de acetileno, C2 H2
Captulo 4
4.4.6.
Abundancias
La condensacin de las molculas refractarias en los granos de polvo sobre las dos zonas
de aceleracin modifica las abundancias de varias especies moleculares. No est claro en
qu grado el acetileno condensa sobre los granos de polvo pero nuestros datos nos permiten
verificar si se producen o no cambios significativos de una Regin a otra.
Como veremos ms adelante (ver Seccin 4.7), la abundancia en la Regin I presenta
grandes incertidumbres debido a su pequea influencia en la mayor parte de las lneas observadas comparado con el resto de la CSE. El tamao angular de la regin ms interna de
la CSE es pequeo (' 0.2) y, a pesar de la gran densidad y TK existentes, el flujo observado
es igualmente pequeo con respecto al flujo procedente de capas ms externas de la envoltura. Por otro lado, la Regin II (con un dimetro angular ' 0.8) se corresponde con la zona
de mxima transmisividad del telescopio (con una PSF con anchura ' 100 ). Las prdidas de
luz en la rendija de entrada del monocromador, que tiene una anchura de ' 1.6, no es todava suficientemente importante para la Regin II pero s para una gran parte de la radiacin
emitida por la Regin III. Adems, TK y la densidad tienen todava valores altos en la Regin II (TK y la densidad media para el C2 H2 son ' 560 K y 220 cm3 , respectivamente).
Por lo tanto, la mayor parte de la emisin para lneas pticamente opacas (que se extienden
hasta ms all de Rd1 ) y la absorcin ms intensa para lneas delgadas (producidas en la
Regin I) son debidas a la Regin II. En la Regin III, TK y la densidad son pequeas de tal
modo que incluso antes de hacer los ajustes sabemos que la emisin/absorcin de esta regin debe ser pequea. Es ms, la Regin III sufre la mayor parte de la prdida de luz en la
rendija de entrada y que afecta solamente a la componente en emisin de las lneas pticamente opacas. As pues, la mxima informacin sobre la abundancia de C2 H2 en la Regin
III se puede obtener de la zona de absorcin en los perfiles P-Cygni de estas lneas gruesas.
Desafortunadamente, su gran espesor ptico evita la posibilidad de obtener informacin
precisa sobre las abundancias del C2 H2 para ngulos mayores que 100 (r > 50 R ). A mayores distancias, la componente en absorcin de las lneas est casi completamente saturada
y a ms de 300 R no hay emisin por parte del C2 H2 (ver Figura 4.12) y las transiciones
rotacionales puras estn prohibidas debido a la falta de momento dipolar elctrico.
101
Seccin 4.5
Las abundancias de C2 H2 obtenidas a travs de
son:
7.5 10 ,
xC2 H2 (r) = 8.0 105 ,
8.0 105 ,
(4.3)
habiendo considerado un valor inicial de 8 105 para toda la CSE. La densidad de columna que se obtiene para el C2 H2 es ' 1.6 1019 cm2 , mientras que para el H2 es
' 1.1 1024 cm2 .
Ntese que la abundancia en la Regin I es un orden de magnitud menor que en el resto
de la envoltura. Obtener una abundancia menor en esa regin implica disminuir su tamao,
dando valores incompatibles con los resultados previos encontrados en la literatura (ver
Seccin 4.3). Discutiremos este punto en la Seccin 4.7. Las abundancias de C2 H2 en las
Regiones II y III son similares a las obtenidas en estudios anteriores (Keady & Ridgway,
1993; Cernicharo et al., 1999).
Adems, el incremento en la abundancia de C2 H2 entre las Regiones I y II es compatible
con el obtenido a partir de clculos en ETL (M. Agndez, comunicacin privada) y con
los resultados de la qumica en una estrella pulsante publicados por Cherchneff (2006). El
valor de la abundancia en ETL entre las Regiones I y II vara entre un 15 % y un 99 % (con
respecto a la abundancia en la Regin II), dependiendo de las condiciones fsicas en las
regiones ms internas de la CSE (Agndez & Cernicharo, 2006). La accin de choques en las
abundancias qumicas a distancias menores que 5 R produce perfiles con incrementos del
99 % en la abundancia en la Regin II (Cherchneff, 2006). Ambos modelos podran explicar
la variacin del 90 % obtenida en este trabajo. Discutiremos esto en la Seccin 4.7.
Los errores en las abundancias (ver Tabla 4.6) son compatibles con una pequea condensacin de acetileno en granos de polvo y la consecuente existencia de un rgimen de
aceleracin entre las Regiones II y III. Por desgracia, no podemos asegurar la existencia de
estos procesos con nuestros datos.
4.5.
Como en el caso del C2 H2 , podemos obtener la abundancia, las temperaturas vibracionales y restringir los valores de los parmetros relativos a las condiciones fsicas de la CSE,
a travs del ajuste de tantas lneas de H13 CCH como sea posible. El procedimiento de ajuste
es el mismo que para el C2 H2 (ver Seccin 4.4). Para realizar dichos ajustes hemos utilizado
las condiciones fsicas determinadas previamente con C2 H2 como valores iniciales.
4.5.1.
Abundancias
La razn [C2 H2 ]/[H13 CCH] es fcilmente determinable teniendo en cuenta que la abundancia de H13 CCH debe ser proporcional a la de C2 H2 . As,
1
[C2 H2 ]
'
' 20.5,
0.049
[H13 CCH]
(4.4)
donde las lneas ajustadas se muestran en la Tabla 4.1. Este valor es muy parecido a
[C2 H2 ]/[H13 CCH]' 22, propuesto por Cernicharo et al. (1996b, 1999, 2000). La razn de
abundancias [12 C]/[13 C] obtenido a partir de nuestros datos es ' 41 en IRC+10216.
4.5.2.
Temperaturas vibracionales
Como se muestra en el Captulo 2, el espectro del H13 CCH presenta algunas diferencias
con respecto al C2 H2 (p.e., la transicin 4 ()G.S.( + ) es activa en el IR para el H13 CCH
102
Captulo 4
mientras que est prohibida para el C2 H2 ). Por tanto, aunque el H13 CCH sea muy parecido al C2 H2 , sus temperaturas vibracionales son distintas (ver Tabla 4.4 y la Figura 4.14).
Las transiciones observadas del H13 CCH tambin sustentan el mecanismo de bombeo con
TABLA 4.4. Temperaturas vibracionales del H13 CCH
Nivel vib.
G.S.
4 ()
5 ()
24 ( + )
24 ()
4 + 5 ( + )
4 + 5 ( )
4 + 5 ()
25 ( + )
TK
Pi
P0
P1
P2
P3
P4
P5
P6
P7
P8
T1 (K)
2330
2330
2330
2330
2330
2330
2330
2330
2330
2330
1
0.58
0.58
0.58
0.58
0.58
0.58
0.58
0.93
0.58
0.58
T2 (K)
900
900
900
900
900
900
900
500
900
900
2
0.56
1.92
1.43
0.58
0.58
0.58
0.58
2.78
0.58
0.58
T3 (K)
410
60
120
400
400
400
400
10
400
400
3
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
F IGURA 4.14. Temperaturas cintica y de excitacin vibracional para las transiciones observadas del H13 CCH. Al igual que para el C2 H2 , las Tev forman varios grupos
distintos aunque en este caso la transicin 5 () G.S.( + ) queda separada del resto
con una Tev no mucho menor que la TK . Todas las transiciones seleccionadas estn en
ETL en la Regin I.
Seccin 4.5
La conexin existente entre el estado 25 y otros de menor energa a travs de transiciones permitidas para el H13 CCH y el incremento de la poblacin de 5 gracias a la
transicin 4 + 5 5 , resultan en una disminucin de Tev [25 5 ] en las Regiones
II y III con respecto al caso del C2 H2 .
En las Regiones II y III, P2 /P1 , 2P3 /P2 y 2P8 /P7 son menores que en ETL, como ocurre
para el C2 H2 . Sin embargo, varias transiciones radiativas del H13 CCH, prohibidas
para el C2 H2 , mantienen estas razones cercanas al caso en ETL.
El estado vibracional 4 (g ) del C2 H2 est conectado nicamente con el estado fundamental colisionalmente, mientras que en el caso del H13 CCH la conexin es tanto
radiativa como colisional. Este hecho reduce la razn P1 /2P0 y termaliza el estado 4
sobre casi toda la CSE. Adems, la razn P2 /P1 es similar a la que encontraramos
en ETL en la Regin I, donde las colisiones consiguen termalizar el estado 5 , pero
est fuera de ETL en las Regiones II y III una vez que TK y la densidad han decrecido y la excitacin radiativa se ha convertido en el principal mecanismo de bombeo.
Como la transicin 4 G.S. es ms dbil que 5 G.S. (Di Lonardo et al., 2002),
podemos concluir que el bombeo de molculas desde el estado fundamental hasta los
estados 4 y 5 a travs de cascadas radiativas desde estados vibracionales con una
gran energa parece ser casi el mismo para ambos estados (ver Figura 2.2).
La razn 2P3 /P2 es menor que en ETL en las Regiones II y III por varias razones:
24 ( + ) est conectado radiativamente con 4 () y el estado fundamental; las molculas son bombeadas desde el ste ltimo hasta 5 a travs de cascadas radiativas y
el bombeo colisional no es suficientemente eficiente para mantener su poblacin en
ETL en estas regiones.
Como en el caso del C2 H2 , el modelo indica que P4 /2P3 , 2P5 /P4 y P7 /2P6 pueden ser
considerados en ETL.
El hecho de que Tev [5 () G.S.( + )] < TK se puede explicar con la gran intensidad
de la transicin. Por otro lado, la transicin 4 + 5 5 podra despoblar 4 + 5 ,
siendo este hecho compatible con que Tev [4 +5 4 ] < Tev [5 G.S.], en contraste
con el comportamiento de estas temperaturas para el C2 H2 , donde son iguales.
4.5.3.
Temperaturas rotacionales
Al contrario que para el C2 H2 , todas las lneas del H13 CCH quedan bien ajustadas considerando los niveles rotacionales en ETL. Ninguna temperatura ad hoc parece ser necesaria.
4.5.4.
Buscando 13 C2 H2
Dada la gran abundancia de C2 H2 , debera ser posible la deteccin de lneas rovibracionales de 13 C2 H2 . La doble sustitucin de tomos de carbono reduce ostensiblemente
la abundancia de esta especie con respecto al isotopmero principal. Como hemos visto
en la Seccin 4.5, [12 C]/[13 C] ' 41 lo que significa que [13 C2 H2 ]/[C2 H2 ] ' (1/41)2 '
6 104 . Desafortunadamente, las bandas ms intensas del 13 C2 H2 estn precisamente en
un rango del espectro lleno de lneas intensas del C2 H2 , H13 CCH y HCN (ver Figura 4.1).
Hemos comparado la profundidad ptica de una de las lneas ms intensas del 13 C2 H2 ,
5 (u )Re (3), con la misma lnea para el C2 H2 . El momento dipolar empleado en los clculos para el 13 C2 H2 ha sido tomado igual al momento dipolar de esa transicin para el C2 H2 .
La profundidad ptica de esta lnea ha sido calculada ejecutando el cdigo con los parmetros derivados de los ajustes de las lneas observadas de C2 H2 y usando la relacin dada
anteriormente como el cociente de abundancias x(13 C2 H2 )/x(C2 H2 ). Las profundidades
pticas obtenidas a lo largo de la lnea de mirada, sin considerar el efecto Doppler, son 630
104
Captulo 4
para el C2 H2 y 0.033 para el 13 C2 H2 . Una profundidad ptica tan pequea para la lnea del
C2 H2 resulta en una absorcin mxima de < 1 % del flujo del continuo y no puede ser
observada en nuestros datos. La misma absorcin, o incluso menor, se espera para otras
lneas de la misma banda.
13
4.6.
El modelado de lneas de HCN (y H13 CN) aade restricciones adicionales a las condiciones fsicas obtenidas a partir de los modelados del C2 H2 y H13 CCH para r < 100 R . El
espectro mostrado en las Figuras 4.14.6 indica la presencia de muchas lneas rovibracionales pertenecientes a la banda 2 y varios sobretonos asociados. Como para el acetileno,
hemos elegido una muestra de lneas de HCN (y H13 CN) para ser ajustadas y obtener as
las condiciones fsicas y qumicas en la envoltura (vanse algunos ajustes en la Figura 4.15).
La observacin de los sobretonos del HCN y de las transiciones del H13 CN nos permiten
estudiar lneas pticamente ms transparentes que aquellas de la banda fundamental.
F IGURA 4.15. Ajustes de algunas lneas de HCN. Los histogramas negros representan los espectros observados mientras que las curvas rojas representan los resultados del modelo. Los datos han sido corregidos de las desviaciones observacionales
en frecuencias aadiendo o suprimiendo la diferencia media entre las frecuencias de
laboratorio y las observacionales para muchas lneas. Las discrepancias existentes son
pequeas y pueden ser asumidas como solapamientos con otras lneas y/o errores
observacionales (la notacin espectroscpica est descrita en el Captulo 2).
El nmero de lneas utilizado para los ajustes est indicado en la Tabla 4.1. La informacin sobre las frecuencias, intensidades y nomenclatura del HCN e isotopmeros puede ser
105
Seccin 4.6
Pi
P0
P1
P2
T1 (K)
2330
1250
800
2330
1
0.58
0.82
1.26
0.58
T2 (K)
900
600
100
900
2
1.56
0.62
1.24
0.58
T3 (K)
130
250
17.5
400
3
1.00
1.00
1.00
1.00
encontrada en el Captulo 2.
A partir de ahora y a no ser que indique especficamente, cuando hablemos del HCN
tambin lo estaremos haciendo del H13 CN, debido a la gran similitud entre ambas molculas.
4.6.1.
Temperaturas vibracionales
Captulo 4
regin tan caliente y densa como la zona ms interna de la CSE. Modificando la Tvib
de estos niveles en la superficie estelar desde 1250 K a 2330 K se produce un cambio de un 20 30 % en el mximo de emisin de las transiciones rovibracionales de
la banda 22 ( + ) 2 (). As pues, nuestros datos son sensibles al valor de Tvib .
22 ( + ) puede ser bombeado desde el nivel fundamental y desde 2 + 3 ( + ). Sin
embargo, el nivel 22 () no est conectado con el nivel fundamental excepto a travs
de cascadas radiativas desde niveles de mayor energa (ver Cernicharo et al., 1999).
Es decir, P3 /2P2 es siempre menor que 2P2 /P1 .
Tvib [2 G.S.] y Tvib [22 2 ] son iguales a ' 10 R (ver Figura 4.16). En las regiones
externas a aqulla donde el polvo emite radiacin en el infrarrojo cercano, el bombeo
a travs de los estados de gran energa desde el nivel fundamental (a travs de radiacin de 7 m, que es la longitud de onda correspondiente al mximo de emisin de
un cuerpo negro a una temperatura de Tbb ' 400 K) se hace importante; la poblacin
del nivel 22 ( + ) aumenta con respecto al 2 ().
F IGURA 4.16. Temperaturas cintica y de excitacin vibracional para las transiciones observadas del HCN. Ver texto para los comentarios sobre esta Figura.
4.6.2.
Temperaturas rotacionales
La estructura rotacional del estado fundamental parece estar en ETL hasta el nivel con
J ' 20. Para ajustar las lneas de la banda 2 Re nos es necesario utilizar Trot ad hoc para
los niveles J = 20 y 24 (ver Tabla 4.2). La lnea 2 ()G.S.( + )Re (21) se puede ajustar con
ms precisin utilizando una Trot ad hoc en r = Rd2 para el nivel J = 20 (aunque el ajuste es
relativamente bueno en ETL). Sin embargo, esta temperatura rotacional ad hoc es necesaria
para ajustar lneas rovibracionales con mayor J. Por ejemplo, J = 24 debe estar fuera
de ETL ya que en ETL la absorcin y la emisin de la lnea 2 ()G.S.( + )Re (25) es un
15 % y un 70 % mayores respectivamente comparadas con la lnea observada. Adems, el
considerar que ese nivel se desva de ETL con la misma dependencia con J que los niveles
adyacentes no produce un buen ajuste, pues el perfil sinttico presenta un 77 % ms de
emisin y un 6 % ms de absorcin que el mejor ajuste. La utilizacin de una temperatura
rotacional ad hoc en el nivel J = 24 mejora sensiblemente los ajustes de todas las lneas
de mayor energa. Los ajustes sugieren la existencia de una desviacin de ETL cuadrtica
con J para la estructura rotacional del estado vibracional fundamental, comenzando en
J = 20 y con un decrecimiento por nivel rotacional de 96 7.8(J 20) K en r = Rd1 y de
46 3.2(J 20) K en r = Rd2 .
107
Seccin 4.7
4.6.3.
Abundancias
Las lneas de la banda 2 ()G.S( + ) del HCN con J pequeo son pticamente opacas
debido al gran momento dipolar de la transicin vibracional. Muchas lneas estn saturadas y se puede obtener poca informacin de ellas. En particular, la abundancia es un
parmetro que no puede ser determinado con precisin a partir de ajustes de lneas del
HCN poco energticas. La intensidad de las lneas rotacionales puras del estado vibracional fundamental estn directamente relacionadas con la abundancia de HCN mientras
que, desafortunadamente, la intensidad de las lneas rovibracionales depende adems de
Tvib que es inicialmente desconocida. La falta de observaciones en radio limitadas a estas regiones impide una determinacin precisa de la abundancia de HCN. Por lo tanto, es
mejor estimar la abundancia de H13 CN ajustando las lneas pticamente transparentes de
la banda 2 ()G.S.( + ) y usando la razn [12 C]/[13 C]' 41 obtenida anteriormente para
determinar la abundancia de HCN. Los valores que producen los mejores ajustes son:
Regin I
1.23 10
(4.5)
xHCN (r) = 4.51 105 Regin II
5
2.05 10
Regin III
lo que significa que la densidad de columna del HCN es 1.6 1019 cm2 , similar a la del
C2 H2 . De hecho, parece que el HCN es ms abundante que el C2 H2 en la Regin I, donde
se encuentra la mayor densidad de gas. Al igual que en el caso del C2 H2 , la abundancia
interna est determinada con poca precisin (ver Seccin 4.7) y las abundancias para las
Regiones II y III con compatibles con las que se pueden encontrar en la literatura (Keady
& Ridgway, 1993; Cernicharo et al., 1999, 1996b; Wiedemann et al., 1991; Dayal & Bieging,
1995; Lindqvist et al., 2000). El incremento de la abundancia de HCN entre las Regiones I
y II es slo de un factor 3.7 mientras que para el acetileno es de un orden de magnitud,
siendo incompatible en este caso con las predicciones de los modelos qumicos en ETL
(M. Agndez, comunicacin privada) y de los modelos de estrellas pulsantes fuera de ETL
(Cherchneff, 2006) donde se encuentra que la abundancia de HCN decrece con la distancia
(vase la discusin sobre el tema en la Seccin 4.7). El decrecimiento de un factor 2 en la
abundancia entre las Regiones II y III parece ser real (ver Tabla 4.6).
En la Figura 4.17 se representan todas las magnitudes fsicas de la envoltura representadas en una misma grfica.
4.7.
Para conseguir dar una informacin completa sobre la CSE, es necesario estudiar el
comportamiento del modelo cuando se varan los parmetros y dar las incertidumbres que
este hecho implica. Para este propsito, hemos seleccionado varias lneas de todas las molculas estudiadas en este trabajo. Cada lnea es activa radiativamente en distintas regiones
de la CSE. Por ejemplo, la lnea de H13 CCH 25 () 5 ()Re (7) se extiende hasta 22 R y
108
Captulo 4
Seccin 4.7
Regin
I
II
III
x(H13 CCH)
I
II
III
x(HCN)
I
II
III
13
x(H
CN)
I
II
III
Valor
a
8+6
106
4
+1.2 a
8.0
105
1.1
+4.0 b
8.02.3
105
+1.6 d
3.7
107
1.5
d
3.9+0.5
106
0.4
+1.0 f
3.90.9
106
h
1.2 0.4
105
+0.7 h
4.5
105
0.6
+0.8 g
2.0
105
0.6
+1.1 e
3.00.9
107
+0.18 e
1.100.16
106
h
5.0+2.0
107
1.5
Parmetro
Unidad
Valor
Rd1
Rd2
i
5.2+0.6
0.5
21 3b
TK (Rd1 )
TK (Rd2 )
e
900+300
200
b
400+27
25
I
II
Tvib (5 Re ,Rd1 )
Tvib (5 Re ,Rd2 )
Td1
ve,I
0.58 0.16e
b
0.58+0.05
0.04
b
175+22
20
b
82+10
9
850 50i
K
1
e
5.0+1.6
0.9
c
11.0+1.5
1.4
km s
ve,II
km s
ve,III
km s1
14.5 0.4c
i
0.39+0.08
0.06
i
(11 m)
0.70+0.13
0.11
La Tabla muestra los parmetros obtenidos utilizando el modelo con sus errores, estimados por medio de un
estudio de sensibilidad. Todos los errores dan lugar a variaciones de las lneas (o del continuo) en un intervalo
de un 20 % del flujo (normalizado en el caso de las lneas) en torno al mejor ajuste. La incertidumbre de un parmetro dado se calcula comparando el espectro sinttico con el observado y forzando al primero a que est en
ese intervalo, mientras que el resto de los parmetros son modificados hasta que el que estamos considerando
alcanza su valor mximo/mnimo (ver Seccin 3.3.15 para ms informacin sobre el mtodo). Algunos de los
valores de la Tabla superior pueden ser algo distintos de aqullos que aparecen a lo largo del texto, ya que
estos ltimos generan los mejores ajustes y la escritura de los que aparecen en la Tabla depende de los errores
que los acompaan. x es la abundancia en las tres regiones en las que hemos dividido la CSE. Rd1 y Rd2 son
las posiciones de las capas de formacin de polvo interna y externa, respectivamente. La temperatura cintica, TK , se evala en Rd1 y Rd2 . I y II son los exponentes de TK en las Regiones I y II, respectivamente.
Tvib (5 Re ,Rd1 ) y Tvib (5 Re ,Rd2 ) son las temperaturas vibracionales de la transicin 5 G.S.Re evaluadas
en Rd1 y Rd2 , respectivamente (se ha puesto en la Tabla como un ejemplo de los errores de Tvib ). Td1 es la
temperatura del polvo en Rd1 . La velocidad de expansin del gas, ve , se muestra en las tres regiones de la
CSE. d es el exponente de la ley de temperaturas seguida por el polvo. Finalmente, el ltimo parmetro es la
profundidad ptica del polvo, , a 11 m.
A continuacin se muestra un listado de las lneas utilizadas para calcular los errores de cada parmetro, con informacin relativa a ellas. Cada lnea est acompaada por el conjunto de parmetros P =
[r1 % (R ), Total , I , II , III ], donde r1 % es la distancia mnima para la cual la opacidad de la lnea es 1 %
del mximo, Total es la profundidad ptica total y I , II y III son las profundidades pticas en las Regiones
I, II y III, respectivamente.
(a) C2 H2 25 (g ) 5 (u )Re (30) con P = [20.1, 3.57, 0.549, 2.83, 0.00664].
(b) C2 H2 5 (u ) G.S.(g+ )Re (30) con P = [28.4, 42.0, 1.83, 37.2, 0.988].
(c) C2 H2 5 (u ) G.S.(g+ )Re (6) con P = [206, 241, 1.60, 103.0, 127.4].
(d) H13 CCH 25 () 5 ()Re (7) con P = [22.6, 1.47, 0.0492, 1.38, 0.00660].
(e) H13 CN 2 () G.S.( + )Re (14) con P = [46.4, 3.14, 0.132, 2.64, 0.234].
(f ) H13 CCH 5 () G.S.( + )Re (26) con P = [37.8, 2.98, 0.0629, 2.59, 0.188].
(g) HCN 2 () G.S.( + )Re (22) con P = [32.8, 62.6, 5.16, 53.9, 1.07].
(h) El error absoluto de la abundancia en la Regin en consideracin para el isotopmero en cuestin se ha
calculado con el error relativo para el otro isotopmero. Tomando la razn [12 C]/[13 C] como constante a lo
largo de toda la envoltura para las especies consideradas, el error relativo para ambos isotopmeros debe ser
igual.
(i) El error se ha calculado ajustando el continuo con distintos valores del parmetro.
Captulo 4
111
Seccin 4.8
Conclusiones
las abundancias que hemos derivado en esta Seccin. En las Regiones II y III, estas incertidumbres permiten que un 20 30 % del acetileno se deposite en los granos. Podemos
estimar cunto debera incrementarse el radio de los granos debido a la deposicin del
acetileno en ellos utilizando la densidad de esta especie y la densidad de granos de polvo
en Rd2 obtenida a partir de los ajustes (' 1200 cm3 y ' 3 104 cm3 , respectivamente), asumiendo que un 30 % del acetileno se vuelve slido con una densidad, digamos, de
' 1 g cm3 , y considerando que los granos de polvo son esferas de radio 0.05 m. Con estas premisas calculamos que 1.2 106 molculas de acetileno condensan en un slo grano.
La contribucin a la masa del grano de polvo es de un 10 % y el radio del grano crece en
un 3.2 %. Para radios iniciales mayores que el supuesto, el incremento es incluso menor. El
pequeo incremento en el tamao de los granos de polvo sugiere que la condensacin del
acetileno en ellos no contribuye significativamente a su crecimiento y que es probable que
otras especies carbonadas sean las responsables de ello. Sin embargo, podra ser posible
que el acetileno reaccionara con otras molculas en la superficie de los granos dando lugar
a molculas orgnicas ms complejas.
La disminucin de la abundancia del HCN en Rd2 podra ser considerada como una
deplecin sufrida por esta especie por deposicin en los granos de polvo. En este caso, sera
razonable pensar en una posible emisin o absorcin en el continuo observado a longitudes
de onda de entre 4 y 5 m como consecuencia del modo de tensin del grupo CN (ver
por ejemplo, Lacy et al., 1984; Pendleton et al., 1999). Esta modificacin del espectro tomado
con los instrumentos ISO/SWS no se observa aunque puede ser posible que cierta cantidad
de molculas de HCN condensen en los granos. Sin embargo, su contribucin al continuo
podra estar enmascarada por la banda vibracional del CO a 4.67 m. Incluso si ese fuera
el caso, creemos que este posible proceso de deposicin no es el principal causante del
decaimiento sufrido por la abundancia de HCN en Rd2 , estando sta ltima producida por
procesos qumicos. El mayor decrecimiento sufrido por el HCN en toda la CSE se debe a
su fotodisociacin en las capas externas de la envoltura (Agndez & Cernicharo, 2006, y
referencias).
4.8.
Conclusiones
Captulo 4
acuerdo con el incremento predicho por los modelos qumicos, al contrario que con
la abundancia de HCN, que crece con el radio mientras que los modelos sugieren
un decrecimiento. Adems, las abundancias determinadas en las Regiones II y III
permiten la condensacin de 20 30 % de molculas de acetileno en los granos de
polvo. Por otro lado, el decrecimiento de la abundancia de HCN cuando alcanza la
zona de formacin de polvo externa se debe probablemente a procesos qumicos.
3. Las temperaturas vibracionales determinadas mediante los ajustes de lneas sugieren la existencia de un mecanismo de bombeo complejo producido por la radiacin
del infrarrojo cercano (3.5 7 m) emitida por la estrella y el polvo existente en las
capas internas de la CSE. Los niveles vibracionales de gran energa desempean un
papel importante en el bombeo por cascadas radiativas fuera de ETL de los estados
vibracionales poco energticos y moderado en la Regin II y el principio de la III.
Un modelo realista que haga uso de mtodos espectroscpicos de cualquier especie
molecular en la envoltura interna debera introducir un anlisis de los niveles vibracionales de gran energa hasta temperaturas de hasta ' 3000 K.
4. La mayor parte de los niveles rotacionales se comportan como se espera: los niveles
rotacionales con J pequeo pueden ser considerados en ETL, mientras que los de
J grande no estn termalizados. Hemos encontrado que es necesario aadir temperaturas rotacionales ad hoc para ajustar varias lneas rovibracionales. Estas Trot son
bastante distintas de las de los niveles adyacentes. Las transiciones rovibracionales
afectadas parecen no sufrir efectos instrumentales o telricos, as que sospechamos
que estas variaciones son reales y podran estar producidas por procesos moleculares
como solapamientos con lneas de otras especies.
Los datos espectroscpicos infrarrojos nos proveen de una gran informacin sobre las condiciones fsicas de fuentes calientes con una buena resolucin espacial sin utilizar mtodos
interferomtricos. An as, los procesos fsicos y la qumica dependiente del tiempo existente en la CSE permanecen poco entendidos. Observaciones futuras de alta resolucin con
TEXES en el dominio del infrarrojo nos proporcionarn datos de gran calidad muy tiles
para el estudio de la dinmica, qumica y condiciones fsicas de la zona caliente y asimtrica que es la envoltura interna. Por otro lado, ALMA podr tomar en algunos aos los
datos interferomtricos necesarios para una aproximacin ms profunda a la dinmica del
entorno cercano a la estrella central y a los mecanismos de formacin y crecimiento de los
granos de polvo.
113
Captulo 5
5.1.
Observaciones
Las lneas del SiS v = 0 J = 6 5 y desde J = 8 7 hasta J = 15 14 (izquierda, Figura 5.1) fueron observadas el 19 de Junio del 2004 con el radiotelescopio de 30 m de IRAM.
Durante esas observaciones la fase estelar fue IR ' 0.05 (Monnier et al., 1998). Se utilizaron simultneamente cuatro receptores SIS operando a 3, 2, 1.3 y 1 mm. Las temperaturas
de sistema fueron iguales a 120 225 K para los receptores a 3 y 2 mm y a 200 600 K para
aqullos a 1.3 y 1 mm. Las opacidades atmosfricas variaron entre 0.08 a 108 GHz y 0.2 a
272 GHz. La temperatura de sistema para la lnea J = 10 9 a 181.5 GHz fue significativamente ms alta, 104 K, debido a la proximidad de la lnea de vapor de agua a 183.3 GHz.
La escala de intensidades fue calibrada usando dos cuerpos absorbentes a distinta temperatura de acuerdo al Modelo de Transmisin Atmosfrica ATM (Cernicharo, 1985; Pardo et
al., 2001). El apuntado y el enfoque del telescopio fueron comprobados regularmente utilizando el cusar OJ287. Se us el modo wobbling para la realizacin de las observaciones
con un offset de 180 y con el secundario nutando a una frecuencia de 0.5 Hz. Los backends
utilizados fueron un banco de filtros con un ancho de banda de 256 MHz y una resolucin
de 1 MHz, y un autocorrelador con una resolucin de 80 kHz (v ' 0.08 0.2 km s1 ).
Las lneas del SiS en el estado vibracional v = 1 (derecha, Figura 5.1), fueron observadas
tambin con el mismo telescopio entre los aos 1989 y 2001.
Adems, utilizaremos algunos espectros de lneas rovibracionales del SiS (centro, Figura 5.1) de un espectro de alta resolucin en el infrarrojo medio (11 14 m) tomado en
Diciembre del 2002 con el monocromador TEXES montado en el telescopio de 3 m IRTF. El
proceso de observacin se describe en la Seccin 4.1 y en los trabajos de Lacy et al. (2002) y
Fonfra et al. (2008).
115
Seccin 5.1
Observaciones
5.2.
Captulo 5
Resultados y discusin
Las lneas rotacionales del nivel v = 1 presentan perfiles de tipo gaussiano y sus intensidades relativas indican que los niveles rotacionales estn poblados trmicamente. Las
anchuras de lnea corresponden a velocidades de expansin de 9 11 km s1 . Como ya
hemos visto anteriormente (Figura 4.8), el perfil de velocidades de expansin est compuesto por tres regiones donde la velocidad se mantiene ms o menos constante, siendo
en la Regin I de entre 2 y 5 km s1 , en la Regin II de ' 11 km s1 y en la Regin III de
' 14.5 km s1 (Keady et al., 1988; Keady & Ridgway, 1993; Cernicharo et al., 2000; Fonfra
et al., 2008). Esto nos indica que las lneas rotacionales del primer estado vibracional excitado del SiS se forman en las Regiones I y II, principalmente en la I (ver Figura 5.2). Por lo
tanto, la emisin procede de la regin ms interna de la CSE, entre la fotosfera estelar y la
capa de formacin de polvo interna, situada a ' 5 R (Keady & Ridgway, 1993; Fonfra et
al., 2008).
Es posible calcular la abundancia de SiS en esta regin utilizando las lneas del estado
vibracional v = 1. Para ello hemos asumido una esfera uniforme con un radio de 10 R ,
situada a una distancia de 180 pc, iluminada por una estrella central (R = 5 1013 cm,
T = 2300 K), con una temperatura cintica y densidad del gas de 1000 K y 1.6 109 cm3 ,
respectivamente. La velocidad de expansin asumida es de 11 km s1 . Los valores anteriores son todos promedios para la envoltura interna obtenidos a partir de los resultados del
estudio de Fonfra et al. (2008, ver Captulo 4). Las ecuaciones de equilibrio estadstico para
el SiS se han resuelto considerando 100 niveles rotacionales y 3 vibracionales. Para resolver
el problema de la transferencia de radiacin, hemos utilizando el formalismo LVG mediante el uso del cdigo desarrollado por J. Cernicharo (p.e., Castor, 1970). Con la nH2 asumida,
Seccin 5.2
Resultados y discusin
la densidad de columna de H2 es ' 7 1023 cm2 y la de SiS ' 5.0 1018 cm2 , con una
abundancia de ' 7 106 . Esta abundancia es compatible con un valor mayor en la zona interna de la envoltura, 3 105 , calculado con modelos de qumica en ETL (Agndez
& Cernicharo, 2006), y una abundancia considerablemente menor en las capas externas,
6.5 107 de acuerdo con las observaciones de lneas rotacionales del estado vibracional
v = 0 sobre la CSE externa (Bieging & Nguyen-Q-Rieu, 1989).
La mayor parte de las lneas rotacionales en v = 0 muestran perfiles redondeados o con
dos picos con la parte azul parcialmente absorbida por el SiS fro existente en la Regin III.
Sin embargo, M1 , M2 y M3 muestran emisin extra en forma de picos estrechos y con una
anchura de ' 1 3 km s1 , lo que sugiere que la emisin surge de regiones muy pequeas.
Las velocidades de estos picos aparecen en el rango de entre 10 y 10 km s1 , lo que indica
que la radiacin mser es emitida desde diferentes regiones localizadas entre la estrella y
la zona interna de formacin de polvo (r ' 5 R ), y en la zona de aceleracin misma. Las
lneas M2 y M3 fueron observadas previamente por Sahai et al. (1984) pero no detect emisin mser. Esto puede ser debido o bien a que las observaciones no eran lo suficientemente
sensibles como para detectar claramente las diferencias en intensidad observadas en cada
una de las lneas mser o bien a una dependencia temporal del fenmeno mser del SiS.
El cuadro inferior del centro de la Figura 5.1 muestra en detalle los perfiles de lnea de los
mseres observados. En l se identifican 10 picos de emisin mser nombrados de la a a la
j. El perfil ms complejo es el de la lnea M3 . Est formado por los picos a, d, f , i y j, que
estn situados a velocidades de v=8.8, 3.7, 0.88, 6.3 y 8.4 km s1 , respectivamente. Los
perfiles de lnea indican que los picos ms intensos se producen a velocidades negativas,
siendo aqullos generados a velocidades positivas ms dbiles. Este comportamiento fue
encontrado por Henkel et al. (1983) en la lnea v = 0 J = 1 0, centrada a 13.5 km s1 . La
gran asimetra en la posicin de los picos ms externos encontrada en los perfiles de lnea
puede ser debida a un ocultamiento por la propia estrella de la emisin mser emitida en
el rojo, o a una amplificacin de la radiacin mser emitida hacia el azul por el entorno de
la estrella.
El mser observado ms intenso, M3 , con TMB ' 60 K (Fobs ' 300 Jy; entre las emisiones trmica y no trmica), es dbil comparado con varios mseres de SiO detectados en
estrellas ricas en oxgeno (Cernicharo et al., 1993) o con los mseres de HCN detectados
en IRC+10216 (Lucas & Cernicharo, 1989; Schilke & Menten, 2003). Sin embargo, M1 , M2 y
M3 son ms intensos que el mser de SiS J = 1 0 observado en IRC+10216 por Henkel
et al. (1983). El parecido entre los picos mser en M2 y M3 indica que estos pueden estar
generados en las mismas regiones y por el mismo mecanismo de bombeo. El mser en M1
se forma probablemente en otras regiones distintas. Por lo tanto, sugerimos dos posibles
geometras en la zona interna de la envoltura que pueden explicar los picos observados:
1. Una envoltura interna estructurada en capas, donde cada mser se forma en una capa
distinta (Figura 5.3). Esta hiptesis est respaldada por la simetra de los picos a j y
di. Los picos situados a velocidades extremas, a y j, podran ser producidos justo en
frente y detrs de la estrella, cerca de la zona interna de formacin de polvo (r ' 5 R )
y con velocidades de expansin de ' 5 11 km s1 . Los picos d e i podran estar
producidos de una forma parecida pero en una capa ms interna con una velocidad
de expansin menor. Finalmente, el pico central, f , podra estar formado en una capa
muy cercana a la estrella, contribuyendo toda esta capa a la emisin mser. Por otro
lado, M1 podra proceder de una regin con forma de casquete en frente de la estrella
(Figura 5.3, en amarillo).
2. Todos los mseres estn formados en diferentes ndulos o grumos de una misma capa (Figura 5.4). Los diferentes picos en M2 y M3 podran estar formados en regiones
distintas de esa capa con diferentes velocidades proyectadas: los picos a y j en ndulos en frente y detrs de la estrella, y los otros picos (d, f e i) en diferentes ndulos.
Una distribucin diferente a la anterior sera la causante del pico de M1 (Figura 5.4,
en amarillo).
118
Captulo 5
F IGURA 5.3. Estructura de IRC+10216 en forma de capas. Cada capa o casquete representado podra ser el generador de los picos observados en los mseres. Las capas
en negro se corresponden con los picos observados en los mseres M2 y M3 (Figura 5.1), mientras que el amarillo dara lugar al pico principal del mser M1 .
El mecanismo clsico de bombeo para los mseres de SiO en v > 0 que se observan en estrellas oxigenadas se basa en una disminucin con J de la probabilidad de escape (A/ )vv1
para las transiciones rovibracionales v v 1, que se convierten en pticamente opacas
(Kwan & Scoville, 1974, ver Seccin 3.1.4.1). Dicho mecanismo produce mseres en lneas
rotacionales adyacentes del estado vibracional v, y explica los mseres con J pequeo detectados en v = 1 y v = 2 para SiO (Bujarrabal & Nguyen-Q-Rieu, 1981; Lockett & Elitzur,
1992). Sin embargo, los mseres observados en el espectro rotacional de los estados vibracionales v = 3 y v = 4 del SiO y de los isotopmeros 29 SiO y 30 SiO, no pueden ser
explicados mediante este mecanismo sino que parecen ser el producto de solapamientos
infrarrojos entre lneas rovibracionales de los isotopmeros del SiO (Cernicharo et al., 1991;
Gonzlez-Alfonso & Cernicharo, 1997). La ausencia de emisin mser en las lneas rotacionales del SiS en el estado vibracional v = 1 y el extrao patrn existente en el espectro
rotacional de v = 0 tambin excluyen el mecanismo de bombeo propuesto por Kwan &
Scoville. Adems, Carlstrm et al. (1990) encontraron una oscilacin fuera de fase en la intensidad de las lneas del SiS v = 0 J = 6 5 y J = 5 4. En esta ltima, los picos azul y
rojo (ver Figura 5.2) detectados a velocidades cercanas a la velocidad de expansin terminal
aparecen y desaparecen, indicando que esos picos podran ser producidos por solapamientos que incluyan el nivel J = 5. Estos hechos sugieren que los solapamientos de las transiciones rovibracionales de la banda v = 1 0 del SiS con otras de las bandas fundamentales
119
Seccin 5.2
Resultados y discusin
5 del C2 H2 y 2 del HCN, pueden ser los causantes del mecanismo de bombeo. El C2 H2 y
el HCN son abundantes en la envoltura interna de IRC+10216 y dominan el espectro entre
11 14 m (Fonfra et al., 2008, ver Captulo 4). Los solapamientos con esas dos especies
ya fueron propuestos por Sahai et al. (1984) para explicar los perfiles de lnea tan distintos
observados en transiciones rotacionales adyacentes en el espectro del SiS. Sin embargo, las
frecuencias del SiS utilizadas en este trabajo no eran tan precisas ( 101 cm1 ) como
las disponibles hoy en da. Las frecuencias que hemos utilizado en este trabajo han sido
calculadas con los coeficientes de Dunham publicados por Sanz et al. (2003). El error del
centro de banda es < 104 cm1 (' 0.04 km s1 ) mientras que la precisin relativa de las
lneas de las bandas P y R es mucho mejor. Las frecuencias de las lneas de C2 H2 , H13 CCH,
HCN y H13 CN han sido tomadas de la Base de Datos HITRAN (Rothman et al., 2005) y
tienen una precisin mejor que 103 cm1 (' 0.4 km s1 ) para el C2 H2 y el H13 CCH, y
104 cm1 para el HCN y el H13 CN.
La Tabla 5.1 muestra los solapamientos en el infrarrojo medio del SiS con C2 H2 , HCN
y sus isotopmeros ms abundantes. Para la bsqueda de solapamientos hemos seleccionado las coincidencias con |v| < 10 km s1 (la definicin de v se puede encontrar en
los comentarios de la Tabla 5.1). La razn de elegir un lmite superior de 10 km s1 es que
la interaccin radiativa existente entre las regiones de la envoltura con velocidades lo suficientemente distintas como para que |v| > 10 km s1 es probable que d lugar a una
inversin de poblacin poco intensa (o que no genere inversin de poblacin) a causa del
desplazamiento Doppler producido por el movimiento relativo. No debemos olvidar que
la envoltura se expande y, por ello, cada regin recede con respecto a las otras. Por lo tanto,
si la poblacin de los niveles del SiS es afectada por un solapamiento con una lnea intensa
de otra especie molecular, la frecuencia de esta otra lnea debe ser mayor que la del SiS.
Este hecho restringe la condicin a v no negativas. Por otro lado, debido a sus anchuras,
las lneas con v < 0 pueden solapar con las lneas del SiS. Por lo tanto, hemos puesto el
lmite negativo en la mitad de una anchura de lnea tpica en la zona interna de la envoltura
(' 5 km s1 ; Keady et al. 1988; Keady & Ridgway 1993). Por lo tanto, nuestra bsqueda
queda restringida a 2.5 v 10 km s1 .
El hecho de haber elegido 5 km s1 como la anchura estndar de una lnea en la regin
interna de la CSE teniendo en cuenta que, segn lo expuesto en el Captulo 4 las anchuras
de lnea en la Regin I pueden ser varias veces mayores que 5 km s1 , se corresponde
principalmente con la adopcin de una postura conservadora. La existencia de anchuras de
lnea en la zona ms interna de la regin I de ' 30 km s1 es una sugerencia que conviene
estudiar en ms profundidad mientras que es ampliamente aceptado que las anchuras de
lnea cerca de la fotosfera estelar son al menos de 5 km s1 . No obstante, existe un segundo
razonamiento que apoya nuestra eleccin. El flujo integrado en frecuencias de cada lnea
generada en la Regin I prcticamente no vari en el trabajo presentado en el Captulo 4
al pasar de considerar anchuras de lnea de ' 5 km s1 a ' 30 km s1 . Por lo tanto, al
aumentar la anchura de estas lneas, disminuy la intensidad de la radiacin emitida a cada
frecuencia. Este hecho, junto con la consideracin de que las lneas con anchura ' 30 km s1
deberan estar generadas muy cerca de la fotosfera (r . 1.5 R ), supone que stas afectaran
a ms regiones de la CSE pero de manera menos intensa no dando lugar al proceso de
inversin de poblaciones.
Con el fin de interpretar cualitativamente los efectos de los solapamientos infrarrojos en
la emisin mser, vamos a usar el mismo cdigo de transferencia radiativa LVG que anteriormente, pero modificado para tener en cuenta los solapamientos, permitiendo variar la
intensidad de radiacin existente a la frecuencia del solapamiento y la probabilidad de escape1
para los fotones de las transiciones solapadas. As, para algunas lneas del SiS, la temperatura de excitacin se hace negativa (activacin mser) y la temperatura de brillo aumenta con1 Se define la probabilidad de escape de un fotn con frecuencia , , como la probabilidad de que ese fotn
emitido en una regin determinada de una nube molecular escape de ella sin ser reabsorbido, es decir, = e
donde es la profundidad ptica del material existente a lo largo de la trayectoria del fotn. Cuando 1, se
cumple que ' .
120
Captulo 5
TABLA 5.1. Solapamientos en el infrarrojo medio del SiS con C2 H2 , HCN y sus
isotopmeros ms abundantes
Lnea del SiS
(cm1 )
Molcula
Transicin
v (km s1 )
750.3695
738.2889
752.6431
735.7324
735.0861
HCN
C2 H2
C2 H2
C2 H2
C2 H2
2 () G.S.( + ) Re (12)
4 + 5 (u ) 4 (g ) Rf (3)
5 (u ) G.S.(g+ ) Re (9)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (38)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (36)
6.6
1.2
5.9
6.1
9.9
743.2624
734.4368
731.8114
730.4815
757.5819
757.5819
729.8123
729.1402
728.4654
759.1733
759.6977
763.2816
719.4363
766.7130
767.6652
769.0697
712.1720
C2 H2
C2 H2
C2 H2
C2 H2
C2 H2
H13 CN
H13 CCH
C2 H2
H13 CCH
HCN
C2 H2
H13 CN
C2 H2
C2 H2
C2 H2
C2 H2
C2 H2
5 (u ) G.S.(g+ ) Re (5)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (34)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (24)
4 + 5 (u ) 4 (g ) Qe (18)
4 + 5 (u ) 4 (g ) Re (10)
2 () G.S.( + ) Re (17)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (19)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (1)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (7)
2 () G.S.( + ) Re (15)
5 (u ) G.S.(g+ ) Re (12)
2 () G.S.( + ) Re (19)
4 + 5 (u ) 4 (g ) Pe (5)
5 (u ) G.S.(g+ ) Re (15)
4 + 5 (u+ ) G.S.(g+ ) Re (20)
5 (u ) G.S.(g+ ) Re (16)
4 + 5 (u ) 4 (g ) Pf (8)
0.6
1.1
9.5
2.1
0.1
5.2
8.7
9.4
0.0
3.6
1.0
6.1
4.5
4.3
8.7
1.8
4.7
121
Seccin 5.2
Resultados y discusin
F IGURA 5.6. Mecanismo de bombeo para los mseres M1 . En este caso, el solapamiento entre las lneas SiS R(10) y C2 H2 4 +5 (u )4 (g ) Rf (3) reduce la poblacin
del nivel v = 0 J = 10 dando lugar al mser M1 . El incremento de poblacin sufrido
en el proceso por el nivel v = 1 J = 9 podra dar lugar a un mser asociado a la
transicin v = 1 J = 9 8, que no se observa (ver Figura 5.1). Ver el texto para ms
detalles.
Al igual que para el caso de los mseres M2 y M3 , el proceso de solapamiento podra
incrementar significativamente la poblacin del nivel v = 1 J = 9 y generar un mser
asociado a la transicin v = 1 J = 9 8. A pesar de que esta lnea ha sido observada (ver
Figura 5.1), no se detecta ningn tipo de emisin mser. Este hecho podra deberse a falta
de resolucin espectral o a la variabilidad temporal del mecanismo de bombeo, tomando el
propuesto como vlido. Las lneas rotacionales del estado vibracional v = 0 fueron tomadas
en el ao 2004 mientras que las del estado v = 1 se tomaron en el periodo comprendido
entre los aos 1989 y 2001 (ver Seccin 5.1). Este desfase temporal podra producir esta
supuesta incompatibilidad entre nuestras observaciones y el mecanismo propuesto para
explicarlas.
122
Captulo 5
123
Captulo 6
6.1.
Observaciones
Seccin 6.1
Observaciones
F IGURA 6.1. Espectro de CRL618 observado y modelo entre 778.4 y 783.6 cm1 y
entre 1227 y 1249 cm1 . En el rango 778.4 783.6 cm1 se pueden ver algunas lneas
del C2 H2 y del HCN mientras que en el rango 12271249 cm1 las lneas son de C4 H2
y C6 H2 . El rango 1227 1233 cm1 presenta una ondulacin con una semilongitud
de onda del mismo orden que las anchuras de las lneas observadas que introduce
diferencias significativas entre el espectro observado y el calculado (ver texto para
ms detalles). Las lneas sintticas ajustan razonablemente bien las lneas observadas.
126
Captulo 6
Becklin-Neugebauer (BN)1 como referencia para detectar los posibles efectos telricos que
sufrieran las observaciones de CRL618, ya que hasta el momento no se han observado lneas espectrales con el monocromador TEXES en este objeto en el rango espectral en consideracin. La anchura de rendija del monocromador se fij en 1. 4 aproximadamente en
todas las configuraciones, mientras que su longitud y su cobertura espectral s variaron
con la configuracin. Cada 16 segundos se sac a CRL618 fuera de la rendija para eliminar la emisin de fondo. Los datos fueron procesados utilizando el software de reduccin
de datos de TEXES (Lacy et al., 2002, ver Seccin 4.1). Posteriormente, el espectro ha sido
normalizado y hemos eliminado la lnea de base utilizando polinomios de grado 4 como
mximo. El intervalo de frecuencias 1205 1227 cm1 presenta una ondulacin con una
semilongitud de onda del mismo orden que las anchuras de las lneas observadas. Por lo
tanto, no lo consideraremos en este trabajo.
El espectro tomado con TEXES/IRTF se ha completado con las observaciones del continuo entre 2.4 y 45 m tomado con el satlite SWS/ISO el 27 de Marzo del 1998. En la
Seccin 6.2 discutiremos la validez de la hiptesis por la que consideramos compatibles
estos datos con los de TEXES/IRTF.
Para estudiar los datos de los que disponemos ha sido necesario considerar en nuestros
clculos 42 estados vibracionales con 66 niveles rotacionales cada uno para el C4 H2 , 163 estados vibracionales con 104 niveles rotacionales para el C6 H2 , 347 estados vibracionales con
144 niveles rotacionales para el C8 H2 , 4 estados vibracionales y 65 niveles rotacionales para
el C2 H2 y 3 estados vibracionales y 65 niveles rotacionales para el HCN (ver Seccin 2.2).
Todos los estados vibracionales utilizados tienen energas menores o iguales que los estados vibracionales superiores de las transiciones rovibracionales detectadas (. 1200 cm1 ).
La consideracin de tantos estados vibracionales es necesaria por el mtodo utilizado en el
clculo de las poblaciones. Los estados vibracionales de mayor energa pueden ser despreciados pues las temperaturas existentes en la CSE de CRL618 son . 200 K.
6.2.
Resultados y discusin
CRL618 no es una fuente esfrica (ver Secciones 1.1.7 y 1.3), procediendo la principal
asimetra de los chorros de gran velocidad. Tanto estos chorros como el toro contienen una
cantidad significativa de polvo que puede ser considerada como formada por granos estticos, incluso para las velocidades de expansin que se alcanzan en los chorros (' 200 km
s1 , Cernicharo et al., 1989). Las bandas que se encuentran en el continuo y que son producidas por el polvo son tan anchas que los desplazamientos Doppler son imperceptibles.
Por lo tanto, esta componente de la CSE puede ser tratada como esfricamente simtrica en
primera aproximacin.
El primer paso para derivar cualquier tipo de informacin a partir del estudio de un
espectro molecular es determinar las propiedades del campo radiativo que afecta a las molculas, en este caso procedente del polvo y de la fuente central (Figura 6.2). Llama la atencin la falta de la banda de SiC a 11.3 m (Thronson, 1981). La inclusin en los clculos
del SiC de los granos que se encontraran en los restos de la CSE-AGB produce la banda
a 11.3 m en absorcin y una modificacin fcilmente reconocible en el espectro sinttico
entre 6 y 12 m. No es posible encontrar dichas estructuras en los datos observacionales.
Teniendo en cuenta que el SiC podra existir en los granos de polvo ya que CRL618 es un
objeto rico en carbono, esta falta podra indicar que los granos estn formados por ncleos
de SiC rodeados por un manto pticamente opaco de algn tipo de material carbonceo.
Ntese que la banda detectada en emisin a 28 m en IRC+10216 (Cernicharo et al., 1999)
aparece en CRL618 en absorcin, lo que sugiere que est producida por granos de polvo
fros de la CSE-AGB.
1 El Objeto de Becklin-Neugebauer es una estrella joven rodeada por una nube opaca de gas y polvo en la
Nebulosa de Orin Becklin & Neuegebauer (1967).
127
Seccin 6.2
Resultados y discusin
F IGURA 6.2. Continuo de CRL618 (SWS/ISO) y ajuste entre 6 y 45 m. Las observaciones no muestran la existencia de la banda del SiC a 11.3 m aunque s se observa
aqulla a 28 m en absorcin. Es posible obtener un ajuste de muy buena calidad considerando granos de polvo formados nicamente por carbono amorfo (ver texto para
ms detalles).
En consecuencia, slo es necesario utilizar granos formados por carbono amorfo para
ajustar con gran precisin el continuo entre 6 y 40 m. Hemos tomado las propiedades
pticas del carbono amorfo, AC, de los datos de Rouleau & Martin (1991). Los parmetros
obtenidos del ajuste se pueden encontrar en la Tabla 6.1. Para ajustar el continuo se requiere
una fuente central con una temperatura de cuerpo negro de ' 400 K que representa la
emisin de la regin HII en el infrarrojo cercano-medio. El mejor ajuste considera una CSE
que se extiende desde la regin HII hasta una distancia de 600 RHII , donde RHII es el radio
promedio de la regin HII, estando dividida en 250 capas esfricas calculadas utilizando
un paso logartmico. El espectro sinttico se desva del observado a longitudes de onda
mayores que 40 m. El decrecimiento sufrido por los datos observacionales en esa regin
del espectro puede deberse a un efecto instrumental, ya que no se espera una variacin tan
importante.
Entre las observaciones tomadas con SWS/ISO y con TEXES/IRTF hay un intervalo de
4 aos. Durante este tiempo la componente de polvo de la envoltura se ha debido separar
de la estrella central un ' 5 10 % reducindose las temperaturas del polvo del toro y de la
regin HII. Por lo tanto, son esperables variaciones . 10 % en el nivel del continuo a 8 m.
Estas modificaciones se pueden englobar dentro del error considerado permitiendo el uso
de las observaciones realizadas con SWS/ISO en el presente trabajo (ver Tabla 6.1).
Los espectros observados contienen las bandas fundamentales C4 H2 6 +8 (u+ ) y C6 H2
8 + 11 (u+ ). Un estudio ms profundo de las condiciones fsicas de la envoltura interna
necesitara observaciones adicionales de otras bandas de estas especies. Las lneas de estas
bandas no parecen tener componente en emisin y la relacin seal-ruido es algo pequea
y enmascara las posibles irregularidades de los perfiles de lnea generadas por movimientos de gases en la envoltura. Estas razones hacen difcil la obtencin de una temperatura
vibracional confiable por lo que supondremos que el gas est en ETL como una aproximacin razonable a la situacin real. De esta manera es posible estimar la abundancia de
cada especie molecular utilizando las componentes en absorcin de las lneas (Fonfra et
al., 2008), adems de otros parmetros geomtricos (Figura 6.3).
Adelantndonos al proceso de ajuste, que veremos a continuacin, es necesario comentar que la calidad del espectro en el rango 1227 1233 cm1 es peor que en el resto del espectro observado (ver Figura 6.1). Si bien esta degradacin de la calidad no es observable a
simple vista, est sugerida por la comparacin entre los espectros experimental y sinttico.
Existen diferencias observables entre las profundidades de las lneas de ambos espectros.
Adems, parece existir una componente en emisin en las lneas del C4 H2 6 +8 (u+ )Pe (29)
y (31) no existente ni en el espectro sinttico ni en el resto del observado. Tal vez fuera po128
Captulo 6
Unidades
pc
N(HCN)
N(C2 H2 )
N(C4 H2 )
N(C6 H2 )
d toro
Td1
Td2
Rd2
vtur
THII
TK (RHII )
TK (Rd2 )
d (11 m)
cm2
cm2
cm2
cm2
m
arcsec
km s1
K
K
RHII
km s1
K
K
K
Valor
900
0.39
0.1
0.135
15
17
7.2+1.7
1.5 10
+1.2
5.01.0 1017
16
9.0+2.1
1.6 10
+0.8
16
4.00.7 10
0.040+0.012
0.013
110+25
18?
100 5
11.0+1.0
0.6
6.0 0.9
405+55
65
200+10
7
50+16
11
1.50+0.30
0.25
1.2+0.7
0.4
Comentarios
Asumidoa
Asumidob,c
Asumido
Asumidod
Asumidod
Derivado6
Derivado2
Derivado4
Derivado5
Derivado1
Derivado1
Derivado1
Derivado1
Derivado3
Derivado1
Derivado2
Derivado2
Derivado1
Derivado1
Estos parmetros han sido obtenidos tras ajustar el continuo y las lneas rovibracionales del HCN, C2 H2 , C4 H2 y el C6 H2 . D es distancia a la estrella, d toro y d AGB son
los exponentes de la ley de temperatura del polvo en el toro y en la CSE-AGB, THII es
la temperatura de cuerpo negro de la regin HII, d (11 m) es la profundidad ptica
del polvo, a es el radio de un grano de polvo genrico y (RRII ) es el radio angular
de la regin HII. El resto de los parmetros estn relacionados nicamente con el toro:
N(X) representa una densidad de columna para la especie X, vtoro es la velocidad de
expansin del gas, Td1 y Td2 son las temperaturas del polvo en las fronteras interna
y externa, Rd2 es el radio de la frontera externa, vtur es la velocidad de turbulencia,
TK es la temperatura cintica del gas, y es la razn entre la profundidad ptica del
polvo de la CSE-AGB y la del toro. Hemos calculado los errores variando los parmetros relativos al (1) continuo, (2) C2 H2 5 Re (21), (3) C4 H2 6 + 8 Re (7), (4) C4 H2
6 + 8 Re (22), (5) C6 H2 8 + 11 Re (34), y (6) HCN 2 Re (23). Estos errores representan
los valores mximo y mnimo que puede adoptar cada parmetro sin desviarse ms
del 10 % de la profundidad de la componente en absorcin en el caso de las lneas
y del mximo de emisin en el caso del continuo. Hay ciertos parmetros sealados
con el smbolo ? que no llegan nunca a separarse el 10 % del mejor ajuste, por lo que
hemos utilizado un 5 % en esos casos. (a) Snchez-Contreras et al. (2004a), (b) Fonfra
et al. (2008), (c) Sopka et al. (1985), (d) Pardo et al. (2004b).
sible la existencia de dicha componente en emisin en el resto de las lneas del espectro
pero la razn seal-ruido hace imposible asegurarlo, lo que implica que de existir es dbil. Por otro lado, si esa componente fuera real debido a algn proceso molecular selectivo
(como un solapamiento intenso con otra lnea molecular), tambin deberan estar afectadas
las lneas de la banda Re que involucraran alguno de los niveles participantes en las lneas
6 + 8 (u+ )Pe (29) y (31). Desafortunadamente, el espectro del que disponemos no contiene
las lneas de la banda Re que deberan estar afectadas, por lo que no es posible corroborar o
desmentir si estos solapamientos son o no reales. Examinando la transmitancia atmosfrica
se observa un patrn ondulatorio con una longitud de onda similar a las anchuras de las
lneas en el rango mencionado que no aparece en el resto del espectro, donde hay variaciones en la transmitancia (a veces intensas) pero probablemente procedentes de transiciones
129
Resultados y discusin
Seccin 6.2
F IGURA 6.3. Densidad del gas y del polvo normalizada a sus valores en la frontera
interna del toro, y temperaturas cinticas del gas y del polvo.
moleculares telricas. Este hecho parece sugerir que esas diferencias entre los dos espectros
tienen su origen en el procedimiento de observacin, puesto que la transmitancia atmosfrica no debe tener este tipo de comportamientos. Por lo tanto, las lneas pertenecientes al
rango 1227 1233 cm1 no son adecuadas para la derivacin de valores representativos
de la geometra y los procesos moleculares que se dan en CRL618. No obstante, la gran
cantidad de lneas encontradas en el resto del espectro hacen que la prdida de ese rango
no influya en la calidad de los resultados de este trabajo.
La forma ms eficiente de que se produzca C4 H2 y C6 H2 es a partir del C2 H2 mediante
las siguientes reacciones (Cernicharo et al., 2001b; Cernicharo, 2004a):
C2 H2 + C2 H + H
C2 H2 + C2 H
C4 H2 + H.
Es por ello que no esperamos encontrar C4 H2 y C6 H2 en los lbulos aunque s en la frontera
interna del toro, cerca de la PDR, donde la abundancia de C2 H2 es grande y hay suficiente
radiacin UV procedente de la estrella central como para disociar el C2 H2 y generar C2 H.
Sin embargo, la contribucin del gas de las regiones de los lbulos ms prximas a la regin
HII es muy pequea en comparacin con la del resto de la envoltura a causa del pequeo
ngulo slido subtendido. La estabilidad molecular del C2 H2 y del HCN sugiere su posible
presencia incluso en los chorros de materia, aunque no esperamos que su temperatura de
excitacin sea muy grande comparada con la del resto de la envoltura interna, lo que implica una emisin pequea por parte del C2 H2 y del HCN. Por lo tanto, no esperamos que la
supresin de estos en el modelo produzca modificaciones significativas en los resultados.
En la primera aproximacin al ajuste de las lneas de la banda del C4 H2 hemos utilizado
la rama R, ya que las de la rama P estn afectadas por las lneas del C6 H2 . En los perfiles de
las lneas de la rama R del C4 H2 es posible observar una estructura compleja que aparece
claramente al representar todas las lneas juntas (ver los cuadros a y b de la Figura 6.4). Esta
estructura est compuesta por una componente en absorcin principal (R1 ), correspondiente a las lneas de la rama R del C4 H2 , y una serie de absorciones secundarias a diferentes velocidades relativas con respecto a R1 (R5 , R4 , R3 , R2 , B1 , B2 y B3 ). Las componentes
R2 y B1 se observan como dos incrementos en la absorcin de la componente R1 , a su derecha e izquierda, con respecto al perfil de lnea esperado que generara una distribucin
gaseosa simtrica y expandindose con un campo de velocidades constante o uniformemente acelerado. Estos incrementos en la absorcin podran proceder de variaciones en la
profundidad ptica de ciertas regiones del toro. Sin embargo, las componentes R5 , R4 , B2
y B3 tienen velocidades relativas mayores (en mdulo) que la velocidad de expansin del
toro de CRL618 (vR5 ' 35 km s1 , vR4 ' 28.5 km s1 , vB2 ' 7.5 y vB3 ' 15 km s1 ;
Pardo et al. 2004b proponen vexp ' 12 18 km s1 y vmicroturbulencia ' 3.5 km s1 a partir de
observaciones en radiofrecuencias), lo que implica que no pueden ser generadas por l.
130
Captulo 6
F IGURA 6.4. Seleccin de lneas observadas de las ramas 6 + 8 (u+ )Re y Pe del
C4 H2 y sus respectivos perfiles sintticos. Hay 6 contribuciones significativas en los
perfiles de todas las lneas (R5 , R4 , R3 , R2 , R1 , B1 , B2 y B3 ). Todas estas lneas de
la rama 6 + 8 (u+ )Pe del C4 H2 estn solapadas con las de la rama 8 + 11 (u+ )Re
del C6 H2 . Se ha incluido en ambos cuadros (a y b) la lnea de C2 H2 5 (u )Re (21) para
comparar los perfiles de lnea.
Por otro lado, estas absorciones secundarias tampoco pueden estar formadas por las
bandas calientes 6 + 8 + x x, donde x = 9 , 7 y otros estados vibracionales con energas mayores. Las frecuencias de esas transiciones rovibracionales son muy cercanas a las
de la banda 6 + 8 (las diferencias en frecuencias son < 1 cm1 en mdulo, McNaughton
& Bruget, 1992) pero la temperatura vibracional es demasiado pequea como para generar
dichas componentes, siendo necesarias temperaturas de excitacin 1000 K o un aumento
de la abundancia de C4 H2 en dos rdenes de magnitud. Incluso en el caso de que la estructura vibracional estuviera fuera de ETL, el valor de la temperatura vibracional requerido
sera demasiado elevado. Adems, como se puede ver en la Figura 6.4, la lnea de C2 H2
131
Seccin 6.2
Resultados y discusin
tambin presenta dichas absorciones con las mismas velocidades relativas con respecto a
la componente principal. En este caso la asociacin de las lneas de las bandas calientes
5 + x x (siendo x = 4 , 5 , 4 + 5 , 2 , . . .) del C2 H2 con esas absorciones es imposible
puesto que las primeras tienen frecuencias bastante distintas a las de las lneas de la banda fundamental 5 (ver Captulo 4 y, por ejemplo, Jacquemart et al., 2001). Para el C6 H2
la contribucin esperada de las bandas calientes est por debajo del nivel del ruido de las
observaciones por lo que los perfiles de linea estn dominados por las transiciones de la
banda fundamental 8 + 11 .
Estos razonamientos refuerzan el hecho de que estas absorciones estn formadas en
regiones que no forman parte del toro segn lo estamos considerando en este trabajo. Podemos sugerir dos escenarios distintos para explicarlas:
hay varias capas o casquetes de materia contrayndose y expandindose ms rpido
que el toro. Podra ser posible encontrar capas discretas de materia eyectada por la
estrella central esfricamente y de forma discontinua a velocidades grandes.
Las absorciones observadas estn formadas por condensaciones o ndulos de gas
movindose a diferentes velocidades en algn lugar cerca de la regin HII, lo cual es
compatible con la visin de Beckwith et al. (1978) y Burton & Geballe (1986).
Podemos pensar en una capa movindose ms rpida o lentamente que el toro en la
frontera interna pero no ms all de la frontera externa. La primera razn es que parece
ser necesaria la presencia de radiacin UV para la formacin del C4 H2 y del C6 H2 , y no
es posible encontrarla ms all del toro (en la CSE-AGB) porque sta es pticamente muy
opaca a esas longitudes de onda por la presencia del polvo circunestelar (Bujarrabal et al.,
1988). Podra ser posible encontrar C4 H2 y C6 H2 en la zona externa de la CSE-AGB donde la radiacin UV Galctica tal vez pudiera desencadenar las reacciones de formacin de
C4 H2 y C6 H2 . Sin embargo, es muy probable que su abundancia fuera bastante pequea
debido a que estas regiones son poco densas (Cernicharo, 2004a). La segunda razn es que
si hubiera una capa acelerada por el gas del toro en la zona de interaccin entre ste y la
CSE-AGB con una cierta abundancia de C4 H2 y C6 H2 , esta capa debera tener una velocidad de expansin necesariamente menor o igual que la del toro como consecuencia de su
interaccin con el gas de la CSE-AGB, por lo que slo podra producir modificaciones en
torno a la componente R1 con velocidades relativas menores que vexp . Esto podra explicar
la presencia de las absorciones R2 y B1 pero no la de, por ejemplo, R5 y B3 . Sin embargo,
s sera posible encontrar capas discretas en la zona externa de la regin HII suponiendo
que la estrella central eyectara materia a grandes velocidades. La frontera interna del toro
podra interactuar con esas capas reflejando parte de ellas de nuevo hacia la estrella central
por la mayor densidad gaseosa del toro.
La segunda propuesta que explica las observaciones parece ser la ms compatible con
trabajos anteriores (Beckwith et al., 1978; Burton & Geballe, 1986), por lo que haremos los
clculos segn esta visin de la regin interna de CRL618. No obstante, ambas posibilidades generaran observaciones similares (ver Seccin 3.3.14), por lo que la discusin siguiente es aplicable a las dos.
La emisin de la regin HII es al menos 5 rdenes de magnitud mayor que aqulla
procedente de cualquier regin con un parmetro de impacto, b, mayor que RHII . Por lo
tanto, un ndulo con b > RHII no es capaz de modificar el espectro significativamente y
crear las absorciones observadas. Pero una condensacin con b < RHII s puede producir ese
efecto2 . Hay muchas incertidumbres relativas a ellas por lo que tratar de obtener valores
precisos para los parmetros fsicos no es posible con los datos (y los conocimientos de
CRL618) disponibles. An as, podemos estimar la la columna de densidad y la velocidad
2 No olvidemos que lo que entendemos por condensacin es una regin con dimensiones mucho menores que
la longitud caracterstica de la envoltura. En este caso, tomar condensaciones con dimensiones menores (o incluso
del mismo orden) que el radio de la regin HII, RHII , sera una eleccin razonable.
132
Captulo 6
133
Seccin 6.3
Conclusiones
lneas estn demasiado juntas para poder ser resueltas con los instrumentos utilizados por
lo que la banda 10 +14 (supuestamente en el rango observado) debera aparecer como una
variacin en la lnea de base esperada con la forma de la envolvente de la banda. Aunque
la relacin seal-ruido debera permitir observar esta envolvente, en la prctica es extremadamente difcil a causa de la gran densidad de lneas que contiene el espectro. Adems,
la lnea de base puede estar afectada por efectos telricos e instrumentales no controlables
que produzcan oscilaciones y variaciones similares a la envolvente buscada. En consecuencia, no nos es posible asegurar que la banda de C8 H2 sea observable en nuestro espectro.
Podemos dar un lmite superior a su densidad de columna modelando la banda completa
de tal modo que la diferencia entre el valor mximo de la emisin (normalizada) y el valor
mnimo fuera igual a 1/3 de la misma diferencia para las lneas de C4 H2 que son las que
dominan el espectro, habiendo impuesto la condicin sobre el C8 H2 de que slo exista en
el toro. El resultado es N(C8 H2 ) . 5 10 1016 cm2 . Esta densidad de columna es muy
parecida a la de C6 H2 por lo que no sera extrao que su valor real fuera 2 3 veces menor
que el lmite obtenido. Los anteriores resultados apoyan el modelo de qumica propuesto
por Cernicharo (2004a) por el que la abundancia de los polinos, C2n H2 , disminuye con n
aunque es necesaria una mejor determinacin de la densidad de columna del C8 H2 para
restringir todava ms los procesos qumicos que se desarrollan en el toro.
6.3.
Conclusiones
Las observaciones infrarrojas nos proporcionan un excelente til de trabajo para el estudio del gas templado/caliente que rodea a la regin HII de las PPNe. Los espectros tomados
con el monocromador TEXES en torno a los 8 m nos han permitido estudiar en detalle las
bandas 6 + 8 y 8 + 11 del C4 H2 y del C6 H2 , respectivamente. Como consecuencia de
dicho estudio, hemos obtenido una cantidad apreciable de informacin que resumimos a
continuacin:
1. El modelado de las lneas de ambas bandas ha sido posible considerando que la zona
interna de la envoltura circunestelar tiene simetra esfrica y los chorros de materia
eyectada a gran velocidad no influyen en la emisin estudiada.
2. Las densidades de columna obtenidas para el C4 H2 y el C6 H2 , limitando su presencia
al toro, son ' 9.0 1016 y ' 4.0 1016 cm2 . Estos valores son compatibles con los
propuestos anteriormente por Cernicharo et al. (2001a). Las densidades de columna
del C2 H2 y del HCN son ' 5.0 1017 y ' 7.2 1017 cm2 , tomando valores en el
toro ' 1.6 1017 y ' 5.0 1017 cm2 . Los resultados son tambin compatibles con los
propuestos anteriormente por estos autores, aunque se observan discrepancias en los
datos del HCN posiblemente relacionadas con la incapacidad de ISO de proporcionar
perfiles de lnea precisos con los que obtener densidades de columna no afectadas por
la gran opacidad de esta especie. Adems, el haz de SWS/ISO es significativamente
mayor que el de TEXES/IRTF estando los datos de ISO promediados en toda la envoltura. Los valores para las densidades de columna apoyan el modelo de qumica
para la generacin de los polinos propuesto por Cernicharo (2004a).
3. El lmite superior a la densidad de columna del C8 H2 es 5 10 1016 cm2 .
4. La lnea 5 (u )Re (21) del C2 H2 y las de la rama R del C4 H2 presentan pequeas
absorciones en torno al mnimo de emisin. En el resto de las lneas no se observan
debido al ruido y a solapamientos con otras lneas. Se puede explicar su presencia:
mediante la inclusin en la envoltura de ndulos o condensaciones de gas en la
zona externa de la regin HII que se mueven en todas direcciones y a diferentes
velocidades o
134
Captulo 6
mediante capas o casquetes eyectados por la estrella central a grandes velocidades hacia el toro, siendo reflejados por ste durante su interaccin con el gas
denso que lo forma.
Estos objetos (capas eyectadas o ndulos) tienen densidades de columna para el C4 H2
y el C2 H2 & 2 8 1016 y & 5 50 1015 cm2 , respectivamente, suponiendo que
su temperatura es similar a la del gas de la frontera interior del toro.
De nuevo las observaciones infrarrojas son muy tiles para estudiar las regiones ms
internas de los objetos post-AGB. Sera posible obtener una gran cantidad de informacin
a travs del estudio de otros espectros a otras longitudes de onda distintas en el infrarrojo,
ya sea cercano, medio o lejano. Futuros trabajos que incluyan varias bandas fundamentales, bandas calientes y sobretonos sern capaces de completar los resultados que hemos
obtenido dando informacin acerca de si las especies moleculares estn o no en ETL, tanto
vibracional como rotacionalmente, y utilizar estos resultados para restringir las condiciones fsicas existentes en el toro y el campo de radiacin generado en la regin HII. Nuevas
observaciones son necesarias para verificar o desmentir la existencia de los ndulos o capas
eyectadas en la regin HII que nos ha sido necesario incluir.
Al igual que en el trabajo sobre IRC+10216 en el infrarrojo medio (ver Captulo 4), la utilizacin del monocromador TEXES (en telescopios como IRTF o Gemini), el satlite Herschel y el futuro interfermetro ALMA se erigen como las piedras angulares para la investigacin de los entornos templados y calientes de las regiones HII de las PPNe. El estudio
en mayor profundidad de dichos objetos nos podra dar informacin sobre los mecanismos
de eyeccin de materia por parte de la estrella central en un periodo de la evolucin estelar
tan complejo como es el fin de la fase AGB y el comienzo de la fase PN.
135
Captulo 7
7.1.
Desde la dcada de los aos 80 se sabe que existe C2 H2 y HCN a lo largo de toda la
CSE de IRC+10216. No obstante, si bien ha sido posible determinar con cierta fiabilidad los
parmetros relativos a estas especies en las regiones ms externas de la CSE, no ha ocurrido
as con las ms internas debido a la dificultad que ha supuesto hasta hace poco tiempo la
realizacin de observaciones infrarrojas y la falta de observaciones en radiofrecuencias de
gran resolucin angular.
A partir de los trabajos realizados sobre IRC+10216 en esta Tesis (utilizando los espectros infrarrojos registrados con el monocromador TEXES), hemos podido verificar la existencia de un crecimiento sustancial de las abundancias del C2 H2 y el HCN a distancias
menores a 4 5 R , como los modelos qumicos sugieren. Para ello, ha sido necesario considerar velocidades de microturbulencia muy grandes en estas zonas que explicaran parte
de la regin de emisin de las lneas rovibracionales asociadas a estados vibracionales de
pequea energa. Estas velocidades de microturbulencia se pueden tomar como el modelado de un grupo de inhomogeneidades en el gas calientes y ricas en C2 H2 y HCN que
se mueven a velocidades grandes y prcticamente aleatorias cerca de la fotosfera estelar,
acercndose y alejndose de sta. Este aumento de la abundancia con respecto al resto del
gas cerca de la estrella podra deberse o bien a una modificacin de la qumica en estas
137
Seccin 7.1
inhomogeneidades con respecto a la del resto del gas o bien simplemente a un aumento en
la densidad del gas. El anterior escenario tambin explica la existencia de irregularidades
observadas en los perfiles de las lneas rovibracionales asociadas a estados vibracionales de
gran energa, es decir, generadas nicamente por el gas ms cercano a la estrella.
Por otro lado, estas inhomogeneidades podran estar ntimamente relacionadas con las
estructuras existentes antes de la zona de formacin de polvo y que dan lugar a los mseres
de SiS dependientes del tiempo, observados en esta Tesis por vez primera en una envoltura circunestelar (a partir de las observaciones en radio en el telescopio de 30 m de IRAM).
Tanto la existencia de estos mseres como su dependencia temporal pueden ser explicadas
mediante el solapamiento entre ciertas lneas rovibracionales de C2 H2 y HCN con algunas de SiS generadas en pequeas regiones de la envoltura ms interna y que en ciertos
momentos presentan relaciones de velocidad especficas. Por lo tanto, la existencia de este
fenmeno reside en gran parte en el comportamiento dinmico de parcelas de gas individuales cercanas a la fotosfera estelar. El posible solapamiento de lneas de C2 H2 y HCN
consigo mismas o con otras especies podra causar tambin perturbaciones en la temperatura rotacional de niveles rovibracionales (en diferentes estados vibracionales) asociados a
ciertas lneas, presentando intensidades significativamente distintas a las esperadas. Este
efecto tambin ha sido observado en los espectros infrarrojos en varias ocasiones, habiendo sido imposible el encontrar una explicacin instrumental o relacionada con una posible
contaminacin atmosfrica a este tipo de perturbaciones.
Las inhomogeneidades mencionadas parecen ir suavizndose o perdiendo importancia
conforme el gas avanza hacia el exterior de la envoltura, ya que deja de observarse su
influencia en la emisin generada por las regiones de la envoltura alejadas de la estrella.
Ciertos materiales refractarios que son generados en las regiones mencionadas anteriormente o incluso en la propia fotosfera estelar, condensan en forma de granos de polvo
a ' 5 R y ' 20 R . Estos granos, adems de acelerar el gas debido a su interaccin con
la radiacin UV estelar y al acoplamiento dinmico con ste, absorbe radiacin UV estelar reemitindola a frecuencias menores. Dicho proceso da lugar a un intenso campo de
radiacin infrarroja que afecta de forma muy importante a las poblaciones de los estados
vibracionales de C2 H2 y HCN. La intensidad del campo de radiacin en las regiones de la
CSE en las que se forma el polvo es tal que una cantidad apreciable de molculas son excitadas hasta estados vibracionales con energas tan grandes como ' 4000 cm1 . El efecto de
cascada radiativa posterior puebla significativamente los estados vibracionales con energas menores situando a las especies estudiadas lejos del equilibrio termodinmico. Este
gran incremento en la intensidad de radiacin en la que el gas est inmerso debera afectar
igualmente al resto de las especies moleculares existentes en la envoltura, incluso en las
regiones ms externas aunque de forma menos intensa.
El caso de CRL618 ilustra el siguiente paso en la evolucin de las estrellas AGB ricas
en carbono. Las regiones externas de la CSE se mantienen con condiciones (tanto fsicas
como qumicas) similares a las encontradas en la envoltura externa de IRC+10216. No obstante, las regiones internas de CRL618 s sufren modificaciones importantes con respecto a
las de IRC+10216 aunque hay ciertas caractersticas que ambas envolturas parecen poseer.
Del estudio del espectro infrarrojo observado con TEXES se deduce la existencia de inhomogeneidades en las regiones de la CSE formadas por gas molecular ms prximas a la
regin HII. Estas inhomogeneidades presentan velocidades aleatorias lo que implica que,
como en el caso de las sugeridas para IRC+10216, sus movimientos poseen componentes
radiales de expansin y colapso. Sin embargo, el hecho de que las inhomogeneidades en
CRL618 den lugar a absorciones resueltas en nuestras observaciones aade una diferencia
importante con respecto al caso de IRC+10216, donde no ocurre as. Este hecho sugiere diferencias sustanciales en el tamao, en la geometra, la temperatura cintica y la velocidad
de microturbulencia del gas en las inhomogeneidades de una y otra fuente. Posiblemente
la explicacin ms verosmil tenga que ver con la distinta naturaleza de los fenmenos que
podran dar lugar a las inhomogeneidades. Por un lado, las sugeridas en IRC+10216 de-
138
Captulo 7
beran proceder del propio fenmeno de eyeccin de materia estelar, probablemente muy
catico e irregular. Por el otro lado, es probable que las consideradas en CRL618 estn compuestas por gas molecular aislado en las regiones ms externas de la regin HII y, por lo
tanto, separadas por regiones amplias formadas por el gas atmico e ionizado caracterstico
de este tipo de entornos.
Las abundancias encontradas de C2 H2 , C4 H2 y C6 H2 junto con la estimada de C8 H2 son
consistentes con modelos de qumica propuestos en la literatura para regiones sometidas a
la accin de campos UV intensos. Los resultados de la reduccin de los datos observacionales parecen indicar que dicho campo UV rodean las inhomogeneidades modificando la
qumica principalmente en sus superficies y, en menor medida, en sus interiores.
7.2.
Los trabajos desarrollados se han centrado fundamentalmente en la utilizacin de observaciones en el infrarrojo medio para estudiar con la mayor profundidad posible las regiones ms internas (y en este caso, tambin ms calientes) de las envolturas de estrellas
evolucionadas. Los resultados han demostrado claramente que este tipo de observaciones
son muy tiles, siendo una va de estudio muy prometedora de entornos gaseosos que hasta el momento no ha sido posible conocer. La obtencin de ms informacin experimental
sera de gran utilidad para establecer los mecanismos fsicos que generan fenmenos tan
importantes como los estudiados en esta Tesis, permitiendo avances significativos en las
teoras evolutivas de las atmsferas estelares e, incluso, de los interiores de estrellas de tipo
solar. Es por ello conveniente utilizar en la medida de lo posible este potencial observando
otros objetos o tratando de obtener ms informacin de IRC+10216 y CRL618.
Por el momento, parte de los resultados ms significativos estn relacionados con inhomogeneidades en el gas eyectado, el cual a su vez est directamente relacionado con
la evolucin violenta de el gas de la fotosfera estelar y la transferencia energtica en esta,
ya sea radiativa o trmicamente. En consecuencia, es importante aprender ms acerca de
las inhomogeneidades existentes en esta zona, ya sea mediante observaciones infrarrojas o
utilizando tcnicas interferomtricas. Actualmente estamos planeando un estudio interferomtrico del SiS en IRC+10216 con resoluciones espaciales de decenas de mas para intentar
determinar la distribucin de esta especie cerca de la fotosfera estelar. Esta distribucin podra estar ntimamente relacionada con la formacin del polvo circunestelar y, por lo tanto,
con la aceleracin de gas de la envoltura. Por otro lado, y debido a que este efecto aumenta
la probabilidad de escape de la radiacin generada en las regiones ms internas, obtendramos informacin que permitira una mayor comprensin de la termodinmica en la regin
interna y que, a la postre, influye intensamente en la evolucin dinmica del gas eyectado.
La verificacin de la evolucin qumica de los polinos sometidos a campos de radiacin UV intensos en CRL618 tambin marca otro camino interesante de investigacin en
IRC+10216 adems de otras estrellas AGB. Es bien sabido que IRC+10216 est en un periodo de su evolucin tarda muy cercano al estadio PPN. De hecho, podra darse el caso de
que ya se hubiera producido la transicin entre estrella AGB y PPN y en estos momentos se
estuviera generando la regin HII caracterstica de todas las PNe. Una manera de averiguar
si este fenmeno est o no ocurriendo es la deteccin de C4 H2 y C6 H2 en las regiones internas de la CSE que no deberan aparecer en estas regiones (con la suficiente abundancia)
si no existiera un campo radiativo UV lo suficientemente intenso.
Por otro lado, y centrndonos en la variedad de especies moleculares de IRC+10216,
las observaciones en el infrarrojo nos pueden permitir encontrar especies moleculares an
desconocidas en estos objetos evolucionados y no observables en radiofrecuencias debido
a sus simetras. Este tipo de estudios, unidos a modelados de la qumica esperada, podra
proporcionar informacin acerca de reacciones qumicas existentes en estas regiones internas y calientes, en especial acerca de reacciones que se produzcan en las superficies de los
granos de polvo y que podran crear molculas complejas imposibles de formarse en estado
139
Seccin 7.2
gaseoso.
En este punto, dos instrumentos a utilizar muy importantes para el avance de la investigacin de las regiones internas de este tipo de objetos sern en un futuro prximo el satlite
Herschel y el interfermetro ALMA. Si bien ambos instrumentos no estudian el rango del
infrarrojo medio, si pueden detectar emisin en parte del infrarrojo lejano y en microondas.
Estas caractersticas, unidas a la ausencia de atmsfera en el caso de Herschel y a la reduccin drstica de sta junto con la gran resolucin angular de ALMA, prometen proveernos
de datos de gran calidad de los que obtener una informacin muy rica acerca de los sucesos
presentes en las regiones internas de las estrellas evolucionadas.
140
Parte II
141
Captulo 8
8.1.
Tipos de colisiones
La evolucin temporal de los gases viene determinada microscpicamente por las colisiones entre sus partculas. Dependiendo de la energa de las colisiones, el gas se comporta
de un modo u otro. Por lo tanto, procede exponer una clasificacin de los tipos de colisiones
con el fin de aclarar qu tipo de fenmenos estamos tratando y cul es el objetivo perseguido en el estudio desarrollado en esta Tesis. A partir de ahora consideraremos que los
sistemas en colisin son molculas, englobando a un tiempo a sistemas ms simples como
son los tomos.
Supongamos un proceso colisional elemental entre dos molculas A y B del tipo
A(i) + B(j) A(l) + B(m),
donde los ndices i, j, l y m representan los estados cunticos de las molculas en colisin,
antes y despus de sta. En estas condiciones, es posible clasificar las colisiones en dos tipos
principales:
las elsticas, en las que no hay transferencia de energa traslacional a los grados de
libertad internos moleculares (i = l, j = m), y
las inelsticas, donde la propia colisin produce transiciones moleculares (i 6= l, j = m;
i = l, j 6= m; i 6= l, j 6= m).
143
La ecuacin de Boltzmann
Seccin 8.2
Dentro de las inelsticas podemos distinguir:
las trmicas o no reactivas, que producen transiciones (rotacionales puras, rovibracionales o electrnicas en especies moleculares) pero dejan intacta la estructura interna,
y
las reactivas, que dan lugar a reacciones qumicas e incluso a la disociacin en el caso
molecular (disociativas). Ntese que las colisiones reactivas disociativas son colisiones
en las que hay al menos una molcula y que producen en ella una transicin electrnica a un estado no enlazante.
A lo largo de esta Tesis trataremos nicamente las colisiones inelsticas trmicas que afectan nicamente a los estados rotacionales moleculares, ya que la temperatura cintica del
gas estudiado es menor de 100 K.
8.2.
La ecuacin de Boltzmann
(8.1)
donde A(r, v, t) puede ser cualquier magnitud fsica relacionada con el fluido incluida la
funcin de distribucin de velocidades f (r, v, t)1 . Esta ecuacin indica que las magnitudes
fsicas de los fluidos ideales varan nicamente por la deformacin del propio fluido.
Tomando A(r, v, t) = f (r, v, t), introduciendo en la ecuacin un trmino de ganancias
G y otro de prdidas L y reescribiendo se obtiene que:
f (r, v, t)
+ v f (r, v, t) = G(r, v, t) L(r, v, t).
t
(8.2)
144
Captulo 8
interaccionan repelindose y su velocidad cambia durante el tiempo que tardan en escapar de la esfera de accin del potencial V (r). Mediante este mecanismo, una partcula que
inicialmente tiene una velocidad v puede cambiar su velocidad a v0 . El periodo de tiempo
que dura la colisin, tc , es muy breve pero no nulo.
Despus de un nmero suficiente de colisiones la funcin de distribucin cambia significativamente. Al tiempo caracterstico necesario para ello se le llama tiempo de relajacin,
tr . La deduccin de los trminos de prdidas y ganancias colisionales requiere que la unidad de tiempo considerada (t) sea lo suficientemente pequea como para muestrear bien
la variacin de la funcin de distribucin y lo suficientemente grande como para poder
deducir estadsticamente el nmero de colisiones existentes en un volumen del gas dado
(tr t tc ).
El nmero de partculas con velocidad u que colisionan con una partcula con velocidad
v segn un parmetro de impacto b es gt2bdbf (r, u, t)du, donde g es el mdulo del
vector velocidad relativa o velocidad de colisin, g = vu. Integrando en b y u, y multiplicando
esa cantidad por el nmero de partculas con velocidad v, se obtiene el nmero total de
colisiones sufridas por las partculas con velocidad v:
Z
Z
du dbf (r, u, t)f (r, v, t)2gbdvt = Ldvt.
(8.3)
Como en cada colisin ambas partculas cambian de velocidad, esta cantidad es la de partculas que dejan de tener una velocidad en el intervalo (v, v + dv) a causa de las colisiones
sufridas durante el periodo de tiempo t, es decir, el trmino Ldvt de prdidas buscado.
Igualmente podemos calcular el trmino de ganancia G:
Z
Z
0
du
dbf (r, u0 , t)f (r, v0 , t)2g 0 bdv0 t = Gdv0 t.
(8.4)
Es posible demostrar que dvdu = dv0 du0 puesto que u y v estn relacionados con u0 y v0
mediante una transformacin cannica2 . Los mdulos de las velocidades g 0 y g son iguales
puesto que las colisiones son elsticas y se conserva la energa. Por lo tanto, la Ec. 8.2 queda
as:
f (r, v, t)
+ v f (r, v, t) = C[f ](r, v, t),
(8.5)
t
que es la ecuacin de Boltzmann, donde C es el operador de colisin que se define mediante:
Z
Z
C[f ](r, v, t) = du db2gb [f (r, v0 , t)f (r, u0 , t) f (r, v, t)f (r, u, t)] .
(8.6)
Es posible reescribir el operador C de la forma:
Z
Z
C[f ](r, v, t) = du dgd (, g, g0 ) [f (r, v0 , t)f (r, u0 , t) f (r, v, t)f (r, u, t)] ,
(8.7)
donde en vez del parmetro de impacto se utiliza la seccin eficaz diferencial de colisin,
d (, g, g0 ), con = (, ) y y las coordenadas angulares esfricas, habindose elegido el sistema de coordenadas con el eje z paralelo a la lnea de colisin. La ventaja que
tiene esta ltima formulacin del operador C es que expresa una relacin directa entre el
caso clsico y el caso cuntico.
8.3.
145
Seccin 8.4
(8.8)
XZ
Z
du
dgijlm (, g, g0 )
jlm
(2i + 1)(2j + 1)
0
0
fi (r, v, t)fj (r, u, t) , (8.9)
fl (r, v , t)fm (r, u , t)
(2l + 1)(2m + 1)
donde los identificadores de los niveles (i, j, l y m) son los nmeros cunticos rotacionales
correspondientes (Ji , Jj , Jl y Jm ). Por razones de agilidad en la escritura y claridad en
la lectura, mantendremos la anterior asignacin a lo largo del resto del texto. Es necesario
decir que Rabitz & Lam (1975) presentan la Ec. 8.9 de forma errnea, incluyendo el trmino
(2l + 1)(2m + 1)/(2i + 1)(2j + 1) en lugar de (2i + 1)(2j + 1)/(2l + 1)(2m + 1) (ver Apndice
B.2).
La seccin eficaz ijlm (, , g, g0 ) representa la probabilidad de que se produzca la
colisin inelstica (ver Seccin 8.1):
A(i, v) + B(j, u) A(l, v0 ) + B(m, u0 ),
(8.10)
si A y B son las molculas que participan en la colisin. stas estn inicialmente en los
estados internos i y j y pasan a los estados l y m a causa de la transferencia de energa
traslacional durante la colisin. En el caso de que A y B sean molculas idnticas, la colisin
pasa a ser:
A(l, v0 ) + A(m, u0 )
A(i, v) + A(j, u)
.
(8.11)
A(m, v0 ) + A(l, u0 )
8.4.
Captulo 8
8.5.
La correccin de las PESs a partir de informacin experimental requiere de la utilizacin de parmetros observables experimentalmente relacionados con las secciones eficaces
de colisin. Estos parmetros son las llamadas tasas de transferencia colisional nivel a nivel,
kijlm . En lo sucesivo usaremos simplemente el nombre de tasas de transferencia o tasas
para agilizar la lectura.
Suponiendo un sistema gaseoso en equilibrio termodinmico a una temperatura cintica T , la frecuencia a la que una partcula en un estado interno i se excita/desexcita a otro
estado distinto l al colisionar con otra partcula en el estado j que se excita/desexcita a
otro estado m, es nPj kijlm (T ), donde Pj es la poblacin de partculas en el estado interno j y n es la densidad numrica del gas. Por otro lado, el ritmo al que una partcula
en el estado interno i se excita/desexcita a cualquier estado distinto l tras colisionar con
una
P partcula en cualquier estado j, que se excita/desexcita a cualquier estado distinto m, es
n jlm Pj kijlm (T ).
Utilizando estas frecuencias de excitacin/desexcitacin colisional la ecuacin de evolucin para las poblaciones de los niveles rotacionales en un gas de molculas distinguibles
es (Rabitz & Lam, 1975):
X
dPi
=n
[Pi Pj kijlm + Pl Pm klmij ]
(8.12)
dt
jlm
que es la llamada ecuacin maestra (MEQ). Para el caso de un gas de molculas indistinguibles, la MEQ se transforma en (Rabitz & Lam, 1975):
X
dPi
=n
[Pi Pj kijlm + Pl Pm klmij ] Qijkl
(8.13)
dt
j,lm
con
Qijkl = [1 + ij (1 li ) (1 mi )] [1 li (1 ij )] [1 mi (1 ij )] .
(8.14)
Seccin 8.6
(8.16)
8.6.
Desde hace varias dcadas se ha intentado obtener informacin microscpica sobre los
procesos colisionales en los gases, con poco xito. La gran dificultad de observar estos procesos directamente a travs de experimentos ha llevado a tratar de obtener informacin de
modo indirecto mediante el estudio de magnitudes de muy difcil interpretacin.
En prcticamente todas las investigaciones previas, se ha supuesto que las tasas de
transferencia colisional representan colisiones entre dos molculas donde una de ellas no
cambia de estado energtico durante la colisin. Estas son las llamadas tasas reducidas y nicamente dependen de los niveles inicial y final de la molcula que sufre las transiciones.
Estas tasas no son verdaderas magnitudes moleculares puesto que estn sumadas sobre las
poblaciones moleculares, que dependen de la temperatura rotacional del medio. Este promedio
considera muchos procesos colisionales a un tiempo proporcionando tasas poco realistas.
Sin embargo, ahora es posible obtener medidas precisas y fiables de magnitudes directamente relacionadas con las colisiones moleculares, aunque de interpretacin tambin
compleja (ver Captulos 10 y 11).
A continuacin se exponen brevemente los mtodos experimentales empleados en el
estudio de la relajacin rotacional y las colisiones moleculares. Posteriormente, se repasan
las investigaciones realizadas sobre este tema desde los aos 60 para proporcionar al lector
una visin global del problema y sus avances hasta la actualidad.
8.6.1.
Mtodos y tcnicas
Captulo 8
de haces moleculares.
A continuacin se exponen dichos mtodos y sus ventajas e inconvenientes en el estudio
experimental de la relajacin rotacional.
8.6.1.1.
Los mtodos acsticos utilizan la transferencia de energa entre los grados de libertad
traslacionales y los internos moleculares de un gas para obtener informacin experimental
sobre las tasas de transferencia colisional. Dos de las tcnicas que emplean este mtodo son:
Absorcin/dispersin ultrasnica. Durante la propagacin de una onda sonora en un
gas se produce una atenuacin en la intensidad de la onda al ser absorbida parte de su
energa mecnica por las molculas del gas. El coeficiente de absorcin depende del
tipo de molculas que formen el gas y de sus tasas de transferencia. Las variaciones
de intensidad de la onda pueden ser detectadas con gran precisin proporcionando
datos de calidad. Los modelos tericos utilizados para extraer la informacin de las
tasas de transferencia de los coeficientes de absorcin son bien conocidos y el acuerdo
entre estos y los datos experimentales muy bueno. nicamente es posible obtener informacin sobre las tasas de transferencia cuando el nmero de stas involucradas en
la relajacin es pequeo. Cuando no es as, la informacin obtenida est promediada.
Debe aplicarse en gases en esttico. (Jonkman et al., 1968; Prangsma et al., 1972).
Espectroscopa fotoacstica. La incidencia de un pulso de radiacin lser con una frecuencia determinada sobre una regin de una muestra gaseosa viene acompaada de
la absorcin de parte de esta radiacin por la regin irradiada. Un porcentaje de la
energa absorbida es transferida a los grados de libertad traslacionales dispersndose
por el resto de la muestra. Esta transferencia genera una onda sonora en el gas, pudiendo ser detectada y cuantificados su intensidad y el coeficiente de absorcin del
medio. Su principal desventaja es que la teora es bastante complicada y debe aplicarse a gases en esttico. Sin embargo, es muy sensible y su rango dinmico es de varios
rdenes de magnitud. El montaje experimental es sencillo (Sigrist, 2000).
8.6.1.2.
Estos mtodos aprovechan el espectro de la radiacin emitida o dispersada en las desexcitaciones radiativas de molculas excitadas por varios procedimientos. El estudio cuantitativo de los espectros registrados permite obtener, entre otras cosas, la anchura de dichas
lneas y las poblaciones de los niveles moleculares. Hay tres tipos mtodos espectroscpicos que resultan de utilidad en el estudio de la relajacin rotacional y la determinacin de
tasas de transferencia:
Ensanchamiento de lnea. La componente de la anchura de las lneas espectrales de un
gas debida a la presin contiene informacin acerca de las colisiones que se producen
en ese gas. Estas medidas se pueden interpretar en trminos de tasas de transferencia
(p.e., Gmez et al., 2007). Las tcnicas utilizadas en este mtodo deben proporcionar
perfiles de lnea precisos para obtener medidas de calidad.
Pump-probe. Se utiliza un mecanismo de bombeo para excitar las molculas de un
gas en combinacin con otro mecanismo que testa el cambio de las poblaciones en el
tiempo. Por lo tanto, puede utilizarse con buenos resultados en la estimacin de las
tasas de transferencia reducidas (Sitz & Farrow, 1990). La combinacin de dos tcnicas
distintas en un mismo montaje lo complica significativamente. La interpretacin de
los datos depende de las tcnicas utilizadas.
149
Seccin 8.6
Captulo 8
Esta tcnica es muy sensible pero el anlisis de los espectros es una labor compleja.
Suele utilizarse con muestras enrarecidas, proporcionando nicamente informacin
acerca de las condiciones terminales en expansiones supersnicas (Aoiz et al., 1999).
8.6.1.3.
Haces moleculares
En este mtodo se utilizan haces moleculares generados seleccionando una regin pequea en torno al eje de una expansin obteniendo un haz de molculas. Con estos haces
se pueden realizar mltiples experimentos, desde estudios poblacionales hasta reacciones
qumicas. En especial, es interesante la aplicacin a la determinacin de las poblaciones y la
distribucin de velocidades de las molculas del gas. Utilizando tcnicas de excitacin molecular (mseres, lseres infrarrojos, EBF, etc.) se puede determinar el tiempo caracterstico
de relajacin colisional e, incluso, estimar las tasas de transferencia reducidas utilizando
modelos tericos (p.e., Gough & Miller, 1982).
La interpretacin de los datos experimentales se ha tratado de hacer frecuentemente
comparando con resultados numricos generados por diferentes mtodos. El estudio de
las tasas de transferencia colisional presentado en esta Tesis es prcticamente experimental.
Por lo tanto, aunque se presentan varios mtodos toricos, nicamente es necesario incluir
una introducir para el mtodo CC (ver Captulo 11).
Los mtodos ms comnmente utilizados son:
Mtodo de los canales acoplados (CC). Este mtodo se basa en la descomposicin de la
funcin de onda total de las molculas en colisin en una suma de armnicos biesfricos. Los pares de coordenadas angulares marcan la direccin de cada una de las dos
molculas con respecto al centro de masas del sistema. Utilizando esta descomposicin, la ecuacin de Schrdinger para el sistema se transforma en un sistema infinito
de ecuaciones diferenciales acopladas, donde la nica variable es la distancia entre las
molculas. Puesto que solo se ha hecho un desarrollo en serie de la funcin de onda,
la consideracin de todos los trminos de la suma proporciona la solucin del problema, siendo posible dar una aproximacin truncando la serie (Arturs & Dalgarno,
1960). Por lo tanto, este mtodo est considerado como exacto.
Mtodo de los estados acoplados (CS, McGuire & Kouri, 1974),
aproximacin semiclsica centrfuga repentina (SCS, Belikov et al., 1989),
mtodo semiclsico de los estados estacionarios perturbados (PSS, Jolicard & Bonamy, 1983),
aproximacin sbita de orden infinito (IOS, Goldflam et al., 1977),
formalismo de la correccin sbita de energa (ECS, DePristo et al., 1979), y
ley exponencial de la correccin sbita de energa (ECS-E, Strekalov, 1995),
entre otros. Parte de estos mtodos consideran clculos numricos desde primeros principios (CC, CS, PSS, IOS). El resto se engloban en las llamadas leyes de escala (Brunner &
Pritchard, 1982), que proponen tasas de transferencia colisional calculadas con una cantidad reducida de informacin del sistema (ECS, SCS), y en las leyes de ajuste, en las que
se propone una teora basada en parmetros a ajustar relacionados con todas las tasas de
transferencia y muy difciles de interpretar (ECS-E).
8.6.2.
Investigaciones anteriores
En la dcada de los aos 60 se comienza el estudio experimental de los efectos macroscpicos de las colisiones moleculares en un gas para as estudiar las magnitudes microscpicas. Los primeros experimentos se basan en la determinacin del tiempo de relajacin
151
Seccin 8.6
152
Captulo 8
(1986). Green & Huo (1996) utilizan los resultados obtenidos por Huo & Green (1996) con
los mtodos CC y CS para calcular las anchuras de lnea del N2 esperadas a temperaturas
ambiente y menores con el mtodo CARS y compararlas con resultados experimentales.
Los valores calculados concuerdan con los experimentales a temperaturas prximas a la
ambiente aunque empeoran paulatinamente conforme se reduce la temperatura.
Tejeda et al. (1996) presentan un montaje experimental para medir las condiciones fsicas en expansiones supersnicas de gases moleculares utilizando la espectroscopa Raman
(RS), basado en los trabajos de Silvera & Tommasini (1976). Ramos et al. (2002) utilizan
una versin mejorada del montaje anterior para determinar las tasas de transferencia reducidas del N2 entre 3 y 16 K directamente a partir de la MEQ (Ec. 8.13). La metodologa
seguida no utiliza ningn tipo de ley de escala ni ajuste para hallar los resultados. Mat et
al. (2003) aplican el procedimiento anterior en expansiones mixtas de He:N2 . Estos autores
obtienen las tasas de transferencia reducidas para las colisiones He:N2 entre 3 y 20 K, utilizando los resultados del trabajo de Ramos et al. (2002). Por otro lado, se realizan clculos
numricos con el mtodo CC y la PES de Reid et al. (1997), existiendo un acuerdo razonable
entre las tasas de transferencia experimentales y las calculadas. Continuando con la serie de
experimentos, Mat et al. (2005) aplican de nuevo este mtodo para determinar experimentalmente las tasas de transferencia del para-H2 . Se obtiene informacin experimental de la
tasa de transferencia (no reducida) k0002 entre 2 y 110 K con un error promedio ' 18 %.
Tambin se realizan clculos numricos con el mtodo CC y la PES de Diep & Johnson
(2000). El acuerdo entre los datos experimentales y los numricos es bueno, con desviaciones de los datos tericos con respecto a los experimentales del 15 % a ' 110 K y del 50 %
por debajo de 10 K.
Finalmente, con un montaje experimental y una metodologa mejoradas, Montero et al.
(2006) realizan el mismo experimento anterior para el H2 (orto-H2 y para-H2 ). Obtienen las
tasas de transferencia (no reducidas) entre 10 y 140 K. Este experimento demuestra que las
colisiones en las que ambas molculas sufren transiciones rotacionales no son en absoluto
despreciables, siendo las causantes en un gran porcentaje de las variaciones sufridas por las
poblaciones a lo largo de las expansiones (el proceso 30 12 es el segundo en importancia).
Al mismo tiempo se realizan estudios numricos de las colisiones H2 :H2 con el mtodo CC
y utilizando una PES calculada ab initio. Las tasas de transferencia no reducidas calculadas
numricamente estn dentro del intervalo de error de las experimentales para todas las
temperaturas consideradas.
8.6.3.
Resumen y conclusiones
Seccin 8.6
El resto de esta Tesis est dedicado a exponer los resultados obtenidos durante la investigacin realizada para la obtencin de las tasas de transferencia nivel a nivel no reducidas
del N2 a temperaturas pequeas (Fonfra et al., 2007) segn la metodologa expuesta en
Montero et al. (2006).
154
Captulo 9
Expansiones supersnicas
Como hemos visto en el Captulo 8, la evolucin de los sistemas fuera del equilibrio est
completamente determinada por las interacciones a escala microscpica entre las partculas
que forman estos sistemas. Esto implica que la evolucin de los sistemas fuera del equilibrio es fuente potencial de datos experimentales relacionados con la estructura cuntica de
tomos y molculas.
El problema que se plantea es cmo obtener los datos experimentales adecuados y cmo
extraer la informacin cuntica sobre las colisiones a partir de ellos.
El trabajo desarrollado en esta Tesis utiliza un gas expandido supersnicamente como
sistema fuera del equilibrio. En este Captulo veremos que este sistema puede proporcionar
los datos buscados con la precisin necesaria como para permitir nuevos avances en la
teora cuntica de las colisiones.
9.1.
La estructura de una expansin supersnica es la siguiente (Figura 9.1; Mat et al., 2001;
Graur et al., 2004):
I. la zona de silencio (Figura 9.1b, zona azul),
II. la onda de choque normal o disco de Mach (Figuras 9.1b y c, regin paralela al eje de las
ordenadas situada entre 60 y 70 Re ),
III. la onda de choque lateral (Figura 9.1c, zona curva de color amarillento bordeada por
regiones azules), y
IV. la estela posterior al disco de Mach (Figuras 9.1b y c, ms all de 70 Re ).
De esta ltima regin no veremos nada en esta Tesis por no influir en los estudios desarrollados.
9.1.1.
La zona de silencio
La zona de silencio es la regin de la expansin donde el flujo es supersnico y prcticamente isentrpico. Est contenida en la estructura cerrada formada por el disco de Mach y
la onda de choque lateral (ver zona I en las Figuras 9.1a, b y c). La densidad en esta zona
a lo largo del eje de la expansin vara como y 2 (Rebrov, 1985), siendo y la distancia a
la boca de tobera. Esto implica una reduccin de 4 rdenes de magnitud a una distancia de
100 dimetros de tobera de sta (Figura 9.1c). Por otro lado, las temperaturas traslacional y
rotacional pueden llegar a variar en 2 rdenes de magnitud (Figura 9.1b), dependiendo de
las condiciones del experimento y de la molcula utilizada. La expansin es prcticamente
155
Seccin 9.1
F IGURA 9.1. Campo de velocidades, temperatura rotacional y densidad de una expansin supersnica genrica. Una expansin est formada por varias regiones con
diferentes propiedades fsicas: la zona de silencio (zona I) donde el flujo es supersnico
(M > 1) est rodeada por la onda de choque lateral (zona III) y el disco de Mach (zona II).
Las zonas IV y V forman la interaccin entre el flujo expulsado a lo largo de la onda de
choque lateral y el medio subsnico posterior al disco de Mach. (a) La Figura superior
muestra el campo de velocidades existente en una expansin supersnica calculado
numricamente. La expansin del fluido en la zona de silencio es prcticamente radial. Cuando el flujo alcanza la onda de choque lateral es deflectado paralelamente
al eje de la expansin. (b) La Figura intermedia representa un mapa experimental de
temperaturas rotacionales de la misma expansin que la Figura superior. La zona de
silencio es la ms fra de toda ella. (c) La Figura inferior es un mapa experimental de
densidades. La zona de silencio es la zona menos densa de toda la expansin. En las
Figuras, Re es el radio de la boca de la tobera, la temperatura est expresada en Te y
la densidad en 105 ne , donde Te y ne son la temperatura y la densidad numrica en
la boca de tobera (Figura tomada de Mat et al., 2001).
radial (Ashkenas & Sherman, 1965) hasta alcanzar la onda de choque lateral donde el gas
es deflectado hacia direcciones prximas a la del eje del sistema.
Conforme el gas se va expandiendo los intensos gradientes de densidad y temperatura
(cintica y rotacional) disminuyen progresivamente. En un gas en expansin en un medio
con presin no nula, dichas disminuciones estn limitadas por el disco de Mach. En cambio,
en una expansin en el vaco (p.e., expansiones producidas en el espacio por satlites) la
densidad tiende asintticamente a cero y las temperaturas a valores constantes no nulos.
156
Expansiones supersnicas
Captulo 9
(9.1)
(9.3)
0
Sr = Sr + R ln Z (y) + Tr (y)
ln Z (y) .
Tr (y)
En estas expresiones Z es la funcin de particin rotacional, n la densidad, Tt la temperatura traslacional, Tr la rotacional y R = 8.3145 J K1 mol1 la constante universal de los
gases. Aplicando la condicin de isentropa (STotal (y) = cte) se obtiene la siguiente expresin para la temperatura traslacional, Tt (Montero et al., 2006, Apndice B.1):
(
Tt (y) = T0
P (y)
)2/3
,
(9.5)
Seccin 9.2
9.1.2.
El disco de Mach (ver Figura 9.1; regin II) es una regin aproximadamente perpendicular al flujo en la zona de silencio en la que el flujo pasa de supersnico a subsnico incrementndose la presin en dos rdenes de magnitud. Su anchura es de varios recorridos
libres medios de las partculas del gas (Mott-Smith, 1951; Ramos et al., 2000, ver Captulo
11).
La posicin del disco de Mach y su anchura, yM y xM , vienen determinadas aproximadamente por las siguientes expresiones fenomenolgicas (Ashkenas & Sherman, 1965):
r
P0
,
yM = 0.67D
(9.7)
Pr
xM ' 0.5yM ,
donde P0 es la presin de estancamiento del gas expandido y Pr es la presin residual, definida
como la presin del gas que rodea a la expansin.
La onda de choque lateral es la regin de transicin del flujo supersnico existente en la
zona de silencio al entorno subsnico que rodea a la expansin (ver Figura 9.1; regin III).
El gas expandido que llega a la onda de choque lateral es deflectado en la direccin paralela
al eje de la expansin (ver Figura 9.1a). En este proceso, el mdulo de la velocidad del gas
se reduce ligeramente producindose una retermalizacin paulatina en la direccin radial.
La mayor parte del momento lineal y la masa asociados a la expansin se transmiten a
travs de esta estructura. Experimentalmente se observa que la anchura mxima de la zona
de silencio es de ' 0.75yM (Tejeda et al., 1996).
9.1.3.
Las propiedades y la evolucin de una expansin generada a travs de una tobera dada
dependen de su forma y su estructura, siendo las axialmente simtricas las ms utilizadas.
No obstante, a pesar de que la simetra de la tobera determina las caractersticas de la expansin, tambin lo hace dentro de cada simetra la geometra de la boca de tobera y de las zonas
anteriores a ella en la direccin de la expansin. La geometra de los ltimos tramos de una
tobera determina la forma de la superficie snica (y = 0), es decir, la zona geomtrica del
espacio donde M = 1 y que supone el origen de la expansin. La superficie snica influye
ampliamente en la evolucin de la expansin cerca de la boca de tobera, donde los gradientes son ms intensos. Experimentalmente, se observa que esta influencia va disminuyendo
conforme el gas evoluciona en la expansin y se acerca al disco de Mach.
9.2.
La Dinmica de fluidos permite caracterizar el gas en la zona de silencio dando expresiones para su temperatura, densidad y presin en funcin del nmero de Mach, M , y de
la constante adiabtica, (p.e., Kundu, 1990). En estas condiciones, la temperatura cintica
del gas expandido es:
T0
1 2
=1+
M .
(9.8)
T
2
158
Expansiones supersnicas
Captulo 9
T0
T
/(1)
/(1)
1 2
= 1+
M
2
(9.9)
y
n0
0
=
=
n
T0
T
1/(1)
1/(1)
1 2
= 1+
,
M
2
(9.10)
9.3.
La rotura de equilibrio que sufre el gas a lo largo de la zona de silencio puede ser estudiada mediante la teora de Hamel & Willis (1966). La densidad decae rpidamente en la
zona de silencio a lo largo de las lneas de corriente (Ecs. 9.1 y 9.2), reducindose el nmero de colisiones por unidad de tiempo segn aumenta la distancia a la boca de tobera. El
tiempo de relajacin puede variar en rdenes de magnitud entre un entorno cercano a la
tobera y otro cercano al disco de Mach (Rebrov, 1985).
Durante gran parte la zona de silencio el gas se expande isentrpicamente, aumentando
su nmero de Mach de forma progresiva hasta llegar a la onda de choque frontal. En las
regiones de la zona de silencio ms lejanas a la tobera la isentropa desaparece, tendiendo
M a un valor constante. En este proceso aparece una diferenciacin entre el comportamiento del gas a lo largo de las lneas de corriente y en las direcciones perpendiculares a ellas,
mantenindose la isentropa durante ms tiempo en las perpendiculares.
Esta diferenciacin en la evolucin segn la direccin procede de que las colisiones y
la frecuencia con las que se producen stas en las direcciones perpendiculares a las lneas
de corriente son distintas que en la direccin paralela. Por lo tanto, el principio de equiparticin de energa entre los grados de libertad traslacionales no es vlido. El concepto de
temperatura cintica pierde sentido y es necesario definir la temperatura cintica paralela, Tk ,
y la temperatura cintica perpendicular, T , dando lugar a la llamada distribucin de poblaciones
elptica (Holway, 1965). Se pueden cuantificar estas diferencias a travs del parmetro rotura de equilibrio, X = Tk T . La distribucin de poblaciones elptica es una aproximacin
vlida cuando X T t (Willis et al., 1972), donde T t = Tk + 2T /3 y que tomaremos
en adelante como la temperatura traslacional del gas, Tt . A valores mayores de X, aparecen desviaciones significativas de la funcin de distribucin del gas con respecto a la de
Maxwell-Boltzmann (Muntz, 1967; Edwards & Cheng, 1967).
En las expansiones de gases moleculares es posible redefinir el parmetro rotura de
equilibrio rotacin-traslacin ms adecuadamente de tal modo que X = B Tt1 Tr1 ,
donde = hc/kB = 1.4388 cm K y B es la constante rotacional de la molcula considerada
expresada en cm1 (Ramos et al., 2002).
9.4.
Seccin 9.4
terizacin realista del gas en expansin slo puede hacerse mediante la ecuacin de Boltzmann generalizada. Randeniya & Smith (1990) hicieron este trabajo utilizando para ello
una versin de la ecuacin de Waldmann-Snider (Waldmann, 1957; Snider, 1960, Captulo
8) adecuada para sistemas con niveles no degenerados: la llamada ecuacin de Wang ChangUhlenbeck (Wang Chang et al., 1964). Si bien la anterior eleccin no permite el estudio de
partculas con estructura interna, es adecuada para la determinacin de las diferencias existentes entre el comportamiento de las expansiones de gases monoatmicos y el de los gases
moleculares introducidas por los fenmenos de relajacin.
Los resultados de este trabajo sugieren la existencia de variaciones significativas en el
enfriamiento y el perfil de velocidad dependiendo de la composicin del gas expandido.
Los gases monoatmicos se enfran muy rpidamente alcanzando velocidades similares a
la terminal a distancias de unos pocos dimetros de tobera.
Expansiones supersnicas
Captulo 9
F IGURA 9.3. Velocidades de expansin de gases atmicos y moleculares. En la Figura se ha representado la velocidad del gas de las expansiones de argn y N2 de la
Figura 9.2 normalizada al valor asinttico en funcin de la distancia al origen de la
expansin, expresada en dimetros de tobera (DTobera ). El argn alcanza velocidades
muy prximas a la velocidad asinttica muy cerca de la tobera mientras que el N2 no
lo consigue sino hasta haberse alejado significativamente de la tobera (Figura tomada
de Randeniya & Smith, 1990, modificada).
La tendencia de la temperatura rotacional a tomar un valor constante es el resultado del
decrecimiento de la frecuencia colisional a lo largo de la expansin. Como consecuencia, la
cantidad de energa rotacional transferida a los grados de libertad traslacionales disminuye rompindose el equilibrio (X > 0 Tr > Tt ). Finalmente, la temperatura traslacional
en la direccin paralela a las lneas de corriente se congela por falta de colisiones. La temperatura traslacional en la direccin perpendicular a las lneas de corriente mantiene su
comportamiento decreciente, al ser un efecto puramente geomtrico.
9.5.
161
Seccin 9.5
162
Captulo 10
10.1.
El mtodo experimental ptimo para realizar el muestreo anterior debera poder cumplir los siguientes objetivos:
Proporcionar una gran resolucin espacial para poder muestrear adecuadamente cualquier punto de la expansin y no mezclar informacin de regiones del gas prximas
con propiedades fsicas muy diferentes.
Tener una gran sensibilidad siendo capaz de tratar seales con intensidades muy distintas (gran rango dinmico). La densidad del gas expandido decae en su evolucin hasta
cuatro rdenes de magnitud. Sera necesario detectar seales cuyas intensidades cambiaran en varios rdenes de magnitud con el mismo instrumento.
Presentar una gran estabilidad temporal que permitiera el estudio del sistema manteniendo las condiciones fsicas durante sesiones experimentales largas (varias horas).
En caso contrario las observaciones de los ltimos puntos podran no ser consistentes
con las de los primeros.
La espectroscopa Raman lineal (ver Seccin 10.1.1) posee estas caractersticas y otras
deseables para la realizacin de un montaje experimental dedicado al estudio de expansiones moleculares supersnicas (Tejeda et al., 1996). Sus caractersticas son:
Universalidad: Todas las molculas pueden ser estudiadas puesto que es posible tomar
espectros Raman de cualquier molcula aunque sea apolar.
Gran resolucin espacial: La construccin del experimento basado en este mtodo de
medida permite una resolucin espacial de algunos micrmetros (ver Captulo 10).
163
Seccin 10.1
10.1.1.
Captulo 10
F IGURA 10.1. Esquema de la dispersin Raman cuntica. Un fotn excita una molcula del nivel i al metaestable r que se desexcita espontneamente. Esa desexcitacin
puede llevar a la molcula de nuevo al nivel i (dispersin Rayleigh; verde), al nivel f
(dispersin Raman-Stokes; rojo), o al nivel f 0 (dispersin Raman-antiStokes; azul).
10.1.1.1.
La aproximacin de polarizabilidad
En virtud de la aproximacin de Born-Oppenheimer y suponiendo que no existe interaccin entre rotacin y vibracin, la funcin de onda molecular toma la forma |i '
|e i |v i |r i, siendo |e i la funcin de onda electrnica, |v i la vibracional nuclear y
|r i la rotacional total. Supongamos que:
la frecuencia de la radiacin excitatriz, 0 , es mucho menor que la frecuencia de la
e
,
transicin electrnica del estado fundamental g al estado excitado electrnico e, ge
la frecuencia de la transicin electrnica g e es mucho mayor que la de la transicin
v
, y que
vibracional del fundamental al excitado vibracional ge
la frecuencia de la radiacin excitatriz es mucho mayor que la frecuencia de la transicin Raman del estado i al estado f , |if |.
En estas condiciones es posible demostrar que la accin del campo elctrico excitatriz sobre
la funcin de onda total afecta principalmente a la funcin de onda electrnica (Anderson,
e
, pues los
1973). Las aproximaciones anteriores suponen que ri 0 ' rf 0 ' ge
niveles intermedios, r, pertenecen al estado electrnico excitado e. Por lo tanto, se puede
if
if
despreciar la contribucin antisimtrica del tensor de dispersin y Sjk
' jk
.
La intensidad dispersada por una molcula es, en el Sistema Internacional de unidades
(Montero, 1983):
2
x[jk]z
4
2 gi Ei /kB T
Iif = N
(0 if ) |hi|jk |f i|
e
I0 ,
(10.2)
0
|Z {z
}
Pi
Seccin 10.1
Cabe sealar que, como la intensidad de la radiacin dispersada depende de la poblacin del nivel inicial, el espectro Raman-Stokes es ms intenso que el Raman-antiStokes.
Esto es debido a que una lnea dada es generada en el espectro Raman-Stokes a partir de la
excitacin de las molculas existentes en un nivel de menor energa que el espectro RamanantiStokes (ver Figura 10.2).
Es posible calcular la intensidad dispersada por una molcula a travs de un modo
vibracional. Suponiendo el modo vibracional l,
x[jk]z
Il
=N
2
(0 l ) (jk )l gl Fl I0 ,
(10.3)
Il,a
x[jk]z
Il,b
Na 1 el /Tvib,b
.
Nb 1 el /Tvib,a
x[jk]z
10.1.2.
x[jk]z
/Il,b
(10.4)
' Na /Nb .
Aplicacin de la teora al N2
En esta Tesis aplicaremos la teora expuesta a una expansin de N2 , que es una especie
simtrica con respecto al plano medio molecular y se compone de dos subespecies: el ortoN2 (estados rotacionales con J par) y el para-N2 (estados rotacionales con J impar).
Las condiciones fsicas que se dan en las expansiones supersnicas N2 a temperatura
ambiente permiten hacer las siguientes aproximaciones:
1. la temperatura traslacional en cualquier punto de la zona de silencio no supera a
la del gas en la boca de tobera (. 300 K). La energa del primer estado electrnico
excitado es ' 28000 cm1 (' 40000 K; Barrow, 1962), lo que equivale a temperaturas
inalcanzables en estas expansiones. Por lo tanto, todas las molculas estn en el estado
electrnico fundamental.
2. La energa del primer estado vibracional excitado es ' 2331 cm1 (Base de Datos HITRAN), necesitndose temperaturas mayores a 3000 K para poblar significativamente
el primer estado vibracional excitado. Por lo tanto, el nmero de molculas excitadas
vibracionalmente es despreciable (ver Captulo 10).
Todo esto supone que la funcin de particin molecular es aproximadamente igual a la
rotacional. Adems, como Tvib . 300 K por no haber transiciones radiativas significativas,
x[jk]z
hv=10 kB Tvib siendo posible tomar el cociente Iv=10 /N ' cte. Por otra parte, se
pueden estudiar las poblaciones y la densidad a partir de radiacin polarizada linealmente
y dispersada en una nica direccin.
La regla de seleccin para el espectro rotacional Raman de las molculas diatmicas
es J = 2, siendo J el nmero cuntico rotacional. En estas condiciones se cumple que
166
Captulo 10
(Long, 2002):
2
1
bJ+2,J 02
15
(10.5)
con
bJ+2,J =
3 (J + 1)(J + 2)
,
2 (2J + 1)(2J + 3)
(10.6)
donde las constantes bJ+2,J son los factores de Placzek-Teller. La expresin para la poblacin
rotacional de un nivel con un nmero cuntico rotacional J es:
PJ =
gJ (2J + 1) EJ /Tr
e
,
Zr
(10.7)
10.2.
Montaje experimental
El montaje experimental utilizado (ver Figura 10.2) es el resultado de varias Tesis doctorales. Dicho montaje est dedicado a la obtencin experimental de las propiedades fsicas
de un gas en expansin mediante el efecto Raman lineal (ver Captulo 9 y Seccin 10.1.1).
El sistema est compuesto a grandes rasgos por una fuente de radiacin excitatriz intensa,
una cmara donde se generan las expansiones y un espectrmetro Raman. Estos instrumentos estn acompaados por diferentes controles que proporcionan la flexibilidad suficiente
como para obtener datos de gran calidad.
10.2.1.
167
Seccin 10.2
Montaje experimental
F IGURA 10.2. Esquema del montaje experimental en planta (arriba) y visin panormica (abajo). En la fotografa inferior se identifican todos los elementos del experimento, encontrndose fotografas de cada uno en el texto. El haz lser entra en la
cmara de expansiones segn la direccin x y polarizado linealmente en la direccin
z o y, dependiendo de lo que se vaya a medir. El gas a observar se introduce en la
cmara por medio de un sistema de alimentacin regulado por dos manorreductores
que permite controlar sensiblemente y de forma estable el caudal del gas. Posteriormente, se expande en la direccin y (en sentido negativo; hacia arriba). La radiacin
excitatriz interacciona con el gas expandido y es dispersada en todas direcciones (ver
Seccin 10.1.1). La parte de esta radiacin dispersada en la direccin z y polarizada en
las direcciones x e y es recogida y dirigida por el sistema ptico colector hacia el monocromador, registrndose su espectro con la CCD. El gas expandido es evacuado con
la ayuda de un sistema de bombas cuya estabilidad permite mantener presiones residuales menores a 1 mbar durante periodos de tiempo largos (5 10 horas). El sistema
de toma de datos est controlado ntegramente por ordenador a travs del paquete
REGISTRA? (Tejeda, 1997b).
168
Captulo 10
valores mnimos para la presin de salida han sido estimados en nuestros experimentos.
169
Montaje experimental
Seccin 10.2
Autor: G. Tejeda
5. Sistema ptico interno? : El sistema ptico interno est compuesto por dos dispositivos
pticos. La lente focalizadora tiene un dimetro de 20 mm, una distancia focal de 35 mm
y un recubrimiento antirreflectante de banda ancha y gran eficiencia (> 99.5 %) para el rango del visible (415 700 nm). Est colocada con eje ptico en la direccin
x entre la ventana de acceso del haz lser y la tobera. Su funcin es la de focalizar
el haz lser sobre el eje ptico del monocromador, punto que se ha tomado como
origen del sistema de coordenadas de la cmara (ver Figura 10.2). Esta lente est montada en un soporte mvil controlado electrnicamente desde el exterior de la cmara
de expansiones por tres microposicionadores de precisin. El segundo dispositivo es
un objetivo fotogrfico Leica, modelo Noctilux con una distancia focal de 50 mm y
apertura f /1. Se ha hecho coincidir su eje ptico con la direccin z. El objetivo est
colocado entre la tobera y la ventana de la brida ms cercana al monocromador o ventana de coleccin. Su colocacin con respecto a la tobera permite recolectar la radiacin
dispersada en un ngulo slido de ' 1 sr. El objetivo colima esta radiacin y la dirige
fuera de la cmara a travs de la ventana de coleccin. Es posible mover el objetivo en
la direccin z utilizando otro microposicionador controlado electrnicamente desde
el exterior. El objetivo, junto con el sistema ptico externo forman el sistema ptico de
coleccin, cuyo aumento lateral es ' 10.
6. Sistema ptico externo? : El sistema ptico externo forma parte del sistema ptico de
coleccin y est compuesto por una lente y un diafragma iris. La lente es un doblete
acromtico con un dimetro de 80 mm y una distancia focal de 490 mm. Est colocado
entre la ventana de coleccin y el monocromador. Su eje ptico sigue la direccin z. Su
funcin es enfocar la radiacin recolectada por el objetivo sobre la rendija de entrada
del monocromador. Es posible mover el doblete acromtico en las direcciones z e y
mediante dos tornillos micromtricos manuales con precisiones de 10 m y recorridos
de 12 mm. Inmediatamente antes de la rendija del monocromador se ha situado un
obturador automtico que controla el tiempo que la CCD permanece expuesta a la
radiacin incidente.
170
Captulo 10
8. CCD: La CCD es una LN/CCD-2048/512 con un chip E2V CCD42-10 Back Illuminated
recubierto para mejorar la sensibilidad en el UV y compuesto por pixeles cuadrados
de 13.5 m de lado distribuidos en 2048 filas y 512 columnas. El chip est colocado
con las columnas en la direccin x y refrigerado con nitrgeno lquido (T = 77.35 K).
El proceso de enfriado de la CCD es ' 1 hora, siendo la temperatura de trabajo tpica
' 230 K. La eficiencia cuntica es ' 65 % a ' 500 nm. Es posible controlar completamente la CCD por ordenador con el programa REGISTRA? .
9. Evacuacin de gases? : Los gases expandidos son evacuados de la cmara de expansiones a travs de un tubo de acero inoxidable con un dimetro de 153 mm y paredes
171
Seccin 10.2
Montaje experimental
de 2 mm. Este tubo est conectado a dos bombas de succin dispuestas en serie: una
Roots Telstar RT-1400 y una rotatoria Telstar RS-70, con capacidades de bombeo de
1430 y 70 m3 h1 , respectivamente. Debido a que la Roots no puede trabajar adecuadamente por encima de 100 150 mbar, se ha instalado una lnea de gases adicional (by-pass) formada por un tubo de 18 mm de dimetro, que conecta la cmara
de expansiones directamente con la bomba rotatoria. Este montaje permite mantener
vacos de 102 mbar mientras se inyecta gas a 1 bar. Una vlvula de guillotina de
aluminio de accionamiento manual VAT serie 12 modelo 12044-PA06 colocada en la
unin entre el tubo de evacuacin y la cmara de expansiones posibilita el mantenimiento del vaco una vez apagadas las bombas.
10.2.2.
El alineamiento de los sistemas pticos es un proceso clave en la realizacin del experimento. De su calidad depende que las seales recibidas por la CCD sean intensas o dbiles,
determinando la precisin de los datos derivados de la radiacin recolectada.
El proceso de alineamiento se puede dividir en cuatro partes:
1. Alineamiento de la cmara de expansiones con el eje ptico del monocromador.- En este proceso el sistema ptico de coleccin no est presente. Se utiliza un lser de He-Ne
( = 632.8 nm) para determinar el eje ptico del monocromador (eje z). Posteriormente se coloca la cmara de expansiones de tal modo que el haz lser pase por los
centros de los orificios mayores de las paredes de la cmara ms cercana y ms lejana
al monocromador (ver Figuras de la pg. 1 y Figura 10.2).
2. Alineamiento del haz lser con la cmara de expansiones.- Utilizando el lser de He-Ne
como representacin visual del eje z, se coloca el lser de tal modo que su haz pase
por los centros de los orificios de las paredes de la cmara ms cercana y ms lejana a
ste, y cruce con el haz del lser de He-Ne. No se utiliza lente focalizadora. Fijaremos
el origen del sistema de coordenadas de la cmara, OC , en el punto de cruce de los
haces.
3. Focalizado del haz lser en el eje ptico del monocromador.- En este proceso de utiliza la
lente focalizadora. La posicin de la lente segn los ejes y y z se fija haciendo que
el cono de luz lser formado despus del foco imagen de la lente focalizadora se
distribuya simtricamente en torno al eje x. Posteriormente, la posicin de la lente en
la direccin x se determina colocando su foco en el punto OC .
4. Alineamiento de la ptica de coleccin.- Se determinan las posiciones de los elementos
pticos de este sistema en las direcciones x e y tales que el haz del lser de He-Ne,
que diverge por la accin de estos elementos, se distribuye de forma simtrica en
torno al eje z. En primer lugar se coloca el objetivo seguido del doblete acromtico. El
172
Captulo 10
ltimo paso consiste en maximizar una seal Raman optimizando las posiciones en
las direcciones x e y y determinando las posiciones en la direccin z.
10.3.
10.3.1.
Procedimiento metodolgico
Muestreo de la expansin
173
Seccin 10.3
Procedimiento metodolgico
F IGURA 10.3. Estimacin de la regin de muestreo. Es posible aproximar la geometra de la zona de silencio con caractersticas fsicas similares mediante el tringulo
rojo representado en la Figura. Este tringulo permite estimar la altura mxima que
deben tener las regiones de muestreo (en amarillo) en cada punto de la expansin para
que en ellas las condiciones fsicas sean aproximadamente constantes.
La mayor cantidad de puntos muestreados deben ser cercanos a la tobera por la intensidad de los gradientes existentes en esa zona. Sin embargo, la zona ms alejada de sta
tambin debe estar bien muestreada, pues un muestreo deficiente puede producir errores
grandes en la determinacin de las derivadas de las poblaciones, necesarias durante la reduccin de los datos experimentales (ver Figura 10.4 y Seccin 10.3.3).
174
Captulo 10
10.3.2.
Toma de datos
175
Seccin 10.3
Procedimiento metodolgico
Tamao del pixel efectivo: Hemos considerado el agrupamiento vertical como la altura de la regin sensible (2048 pixeles) y un agrupamiento horizontal de entre 1 y 5
pixeles. Esta eleccin produce espectros con una buena relacin seal-ruido (ver Captulo 11 y Apndice D) y con las lneas rotacionales resueltas.
Nmero de fotografas en un espectro: La anchura en frecuencias de una fotografa es de
' 50 75 cm1 dependiendo de la frecuencia central del rango a observar. En el caso
del espectro de vibracin, basta con utilizar una fotografa puesto que la anchura de
la rama Q de la transicin v = 1 0 es ' 10 cm1 a ' 250 K. A estas temperaturas,
en los espectros rotacionales de regiones de muestreo cercanas a la tobera las lneas
con J > 15 no son despreciables siendo necesarias 2 fotografas.
Nmero de espectros: Dependiendo de la regin de la expansin a estudiar y las condiciones de registro, el nmero de espectros de buena calidad tomados en un mismo
punto de la expansin vara entre 3 y 8. Sin embargo, en alguna ocasin ha sido necesario tomar 12, por estar varios de ellos contaminados por rayos csmicos (spikes).
Tiempo de integracin por espectro: En las regiones cercanas a la tobera los tiempos de
integracin elegidos han sido de 10 s, aumentndose hasta 60 s en las regiones ms
lejanas de la tobera.
10.3.2.2.
En la Seccin 10.2.2 hemos expuesto los procedimientos esenciales para la puesta a punto global del montaje experimental. No obstante, hay ciertos elementos del montaje que
conviene recalibrar antes de cualquier experimento. Los resultados son muy sensibles al
estado de estos dispositivos y el inevitable cambio de las condiciones experimentales entre
dos sesiones consecutivas condiciona en gran medida la calidad de los datos.
Optimizado de la seal Raman
El efecto de la radiacin Rayleigh en los espectros rotacionales Raman observado es
el de contaminar con sus alas las lneas con valores pequeos de J, perturbando la lnea
de base, los perfiles de lnea y reduciendo la relacin seal-ruido. Por lo tanto, minimizar o
eliminar de la seal registrada las contribuciones de la radiacin Rayleigh y posibles reflejos
mejora la calidad de los espectros.
La haz lser utilizado est polarizado en la direccin y mantenindose la polarizacin
de la radiacin dispersada Rayleigh en esa misma direccin. La calidad de la seal registrada se puede mejorar evitando que la radiacin Rayleigh sea dispersada en la direccin z.
La introduccin de una lmina de semionda entre el lser y la ventana de acceso del haz a
la cmara de expansiones rota la polarizacin del haz lser a la direccin z dispersndose la
radiacin Rayleigh en el plano xy. En esta situacin, la radiacin que llega al monocromador es generada nicamente por la componente anistropa del tensor de polarizabilidad.
Centrado de la tobera
La determinacin del origen del sistema de referencia de la cmara, OC , es especialmente importante para la observacin de la expansin cerca de la tobera. Al no ser posible
conocer la posicin exacta de la superficie snica de la expansin (Seccin 9.1.3), es una
buena aproximacin considerar que coincide con el plano que contiene a la boca de la tobera. En estas condiciones, definimos el origen de la expansin como la interseccin entre
la superficie snica y el eje de la expansin. El objetivo del proceso de centrado de la tobera es el de hacer coincidir de forma iterativa el origen de la expansin con el punto de
focalizacin del haz lser, OC .
176
Captulo 10
Sean (x, y, z) las coordenadas iniciales del origen de la expansin en el sistema de coordenadas de la cmara. El proceso de centrado est basado en la maximizacin de la rama
Q de la transicin v = 1 0, proporcional a la densidad del gas (Seccin 10.1.1.1). Durante los experimentos la tobera se mueve nicamente en la direccin y, lo que obliga a
centrarla en esta direccin antes de cada experimento y hace innecesario este proceso en
las direcciones x y z.
El proceso de centrado de la tobera en la direccin y puede resumirse en los siguientes
pasos (ver Figura 10.5):
1. Con el lser apagado, se coloca una fuente de luz blanca extensa en el eje z dejando
la cmara de expansiones entre ella y el monocromador.
2. Se fijan las dimensiones de la rendija de entrada del monocromador a 50 m1 mm.
3. Se bloquea con la tobera el paso de luz hasta la rendija de entrada. Esto es posible
porque boca de tobera queda por encima del punto OC y su imagen en el plano que
contiene a la rendija de entrada tiene una anchura de ' 3 mm.
4. Se desplaza la tobera hacia abajo hasta que comience a llegar la luz a la CCD.
La dependencia de la intensidad de la seal observada con la posicin de la tobera en el eje
y es de tipo aproximadamente sigmoidal, con un valor mnimo (asinttico) Imin y un valor mximo (asinttico) Imax . Por lo tanto, cuando el origen de la expansin coincide con el
punto OC , la intensidad de la seal es (Imax +Imin )/2. En este proceso es importante no cambiar las condiciones ambientales de iluminacin para asegurar que el punto de inflexin de
la curva es precisamente el promedio de los valores mximo y mnimo.
F IGURA 10.5. Proceso de centrado de la tobera en el eje y. Se hace incidir luz blanca
sobre la cmara de expansiones en la direccin z registrando la seal detectada, I,
para diferentes posiciones de la tobera. El valor mximo de la intensidad, Imax , se
alcanza cuando la tobera no bloquea la luz incidente y el valor mnimo, Imin , cuando
la bloquea totalmente. Si la imagen de la boca de la tobera en el plano de la rendija de
entrada est dentro de la rendija, Imin < I < Imax . Cuando la intensidad registrada
es (Imax + Imin )/2 el origen del sistema de coordenadas, OC , est en el plano que
contiene a la boca de tobera.
10.3.2.3.
Seccin 10.3
Procedimiento metodolgico
(514.5 nm = 19436.35 cm1 ). Supondremos que el montaje est alineado, los medidores de
presin y el motor de barrido encendidos, la CCD y el lser estn en condiciones de trabajo
y la cmara en vaco.
Temperaturas rotacionales
1. Se calibran los aparatos de medida.
2. Se coloca el motor de barrido a 60 cm1 y se enfoca la ptica. Es recomendable hacer
este proceso en cada sesin para corregir posibles desviaciones, pues las intensidades
de las seales registradas son muy sensibles a variaciones en las posiciones del objetivo y del doblete acromtico. El enfoque de estos dispositivos se realiza maximizando
una seal generada con gas en esttico.
3. Se sita el motor de barrido en 0 cm1 y se minimiza la seal Rayleigh con la lmina
de semionda.
4. Se coloca el motor de barrido de nuevo en 60 cm1 . Se centra la tobera en la direccin
y (ver Seccin 10.3.2.2).
5. Se conecta el sistema de vaco y se genera la expansin a la presin deseada, esperando hasta la estabilizacin del flujo.
6. Se registran las seales dispersadas Raman en diferentes posiciones del eje de la expansin seleccionando para cada posicin el tamao de la rendija de entrada del monocromador, los agrupamientos horizontal y vertical de la CCD, el tiempo de integracin y el nmero de espectros registrados en cada regin de muestreo. Al ser los microposicionadores dispositivos mecnicos, podra aparecer histresis en sus componentes a causa de una inversin en el sentido del movimiento de la tobera, haciendo
irrecuperables las posiciones de las regiones de muestreo. Por lo tanto, el movimiento
de la tobera al cambiar de regin de muestreo debe realizarse siempre alejndola del
origen del sistema de referencia de la cmara y en sentido positivo a lo largo del eje
y.
Densidades relativas
La determinacin de las densidades absolutas en cada punto requiere registrar las ramas Q de la transicin vibracional v = 1 0 del gas en expansin, de un gas de control en
esttico y comparar ambas medidas (ver Seccin 10.3.3). Esto supone una gran cantidad de
operaciones durante el experimento que pueden dar lugar a errores. Por lo tanto, es preferible dividir el estudio de las densidades en dos partes desacopladas: la medida de las
densidades relativas y la medida de las densidades absolutas.
El procedimiento de medida de las densidades relativas es prcticamente el mismo que
para las temperaturas rotacionales. No obstante, hay ciertos cambios que se exponen a
continuacin:
La frecuencia central de la rama Q de la transicin v = 1 0 es ' 2331 cm1 .
El enfocado de la ptica debe realizarse a esas frecuencias para obtener una seal
ptima.
El efecto sobre el espectro de la dispersin Rayleigh es prcticamente nulo debido
a la distancia en frecuencias entre la lnea Rayleigh y la rama Q rovibracional del
N2 . Adems, la radiacin dispersada correspondiente a la rama Q est polarizada
en la misma direccin que la radiacin dispersada Rayleigh. Por lo tanto, se debe
maximizar la seal de la rama Q con la lmina de semionda.
178
Captulo 10
Ntese que mediante este procedimiento no es posible obtener valores de la densidad absoluta fiables puesto que no es posible conocer la relacin exacta entre la intensidad
de la rama Q y la densidad del gas que genera la seal. Sin embargo, se obtiene la
relacin existente entre las densidades del gas en puntos adyacentes a partir de las
relaciones entre las intensidades de sus ramas Q. Por ello, en los puntos de cambio de
las condiciones de observacin es absolutamente necesario registrar las seales antes
y despus del cambio.
Densidades absolutas
Para determinar la funcin densidad completa nicamente falta escalar el perfil obtenido en el experimento anterior. Este escalado se hace registrando los espectros en varios
puntos de la expansin (' 5 10) y el mismo nmero de espectros en esttico con presiones conocidas y en las mismas condiciones de observacin (iluminacin, enfoque, alineamiento,
etc.).
El procedimiento de medida es el mismo que el empleado para las densidades relativas
hasta el momento de comenzar con las medidas. Despus se siguen estas directrices:
1. Se eligen varias posiciones a lo largo de la expansin que se hayan considerado durante la toma de datos de las densidades relativas, tratando de utilizar las mismas
condiciones experimentales.
2. Se sita la tobera en el punto a observar y se toma una serie de espectros en expansin
con una presin en precmara lo ms prxima posible a la utilizada en el experimento
de las densidades relativas.
3. Se corta la expansin y se llena la cmara con gas a una presin tal que los espectros
registrados tengan una intensidad del mismo orden de magnitud que la obtenida en
la expansin (diferencindose en un factor . 2 3; ver Seccin 10.3.3).
4. Se repiten estos dos ltimos pasos varias veces en el mismo punto para hacer un
promedio y calcular la desviacin estadstica.
5. Se cambia de punto y se repite el proceso desde el punto 2.
Es imposible generar dos expansiones con una presin de estancamiento. Por lo tanto,
no se deben utilizar los espectros tomados en el experimento de las densidades relativas
para el clculo de las densidades absolutas, pudiendo introducir errores de hacerlo as. No
obstante, suponer que el perfil de densidades apenas vara en expansiones obtenidas con
presiones en precmara similares es una aproximacin razonable (ver Seccin 9.1.1).
10.3.3.
En esta Seccin se expone el proceso de reduccin de los datos experimentales obtenidos segn el procedimiento de la Seccin anterior. Durante toda la reduccin de datos las
incertidumbres de las magnitudes obtenidas sern de dos desviaciones estndar (2).
10.3.3.1.
En la reduccin de datos se tienen en cuenta todas las lneas rotacionales por encima
del nivel del ruido, considerando las que estn por debajo como despreciables. Utilizando
las Ecs. 10.2,10.5 y 10.6, y la condicin 0 if , donde 0 es la frecuencia de la radiacin
excitatriz, se obtiene que (p.e., Ramos, 2001):
x[zy]z
PJ IJJ+2
(2J + 1) (2J + 3)
,
(J + 1) (J + 2)
(10.8)
179
Seccin 10.3
Procedimiento metodolgico
x[zy]z
La determinacin de la temperatura rotacional para cada regin de muestreo se realiza con las poblaciones de los niveles. Representando las cantidades ln {PJ / [gJ (2J + 1)]}
frente a J (J + 1) (plot de Boltzmann; ver Figura 10.6), es posible hacer un ajuste lineal de la
nube de puntos cuya pendiente es la cantidad B/Tr , suponiendo el efecto de la constante de distorsin centrfuga como despreciable (aproximacin del rotor rgido)5 . Si el gas de
F IGURA 10.6. Ejemplo de plot de Boltzmann de una expansin. La Figura muestra las poblaciones experimentales asociadas a una regin de muestreo a 900 m de
la boca de tobera en una expansin a 500 mbar (puntos negros). La lnea continua
negra es un ajuste parablico pesado (1/error2 ) de la nube completa de puntos experimentales. La lnea discontinua roja es el ajuste lineal pesado de los puntos experimentales a la izquierda de la lnea vertical azul. La separacin entre ambos ajustes
para valores grandes de J indica la desviacin de la distribucin de Boltzmann. La
temperatura rotacional derivada del conjunto de puntos a la izquierda de la lnea azul
es Tr = 118 3 K.
las regiones de muestreo est en equilibrio termodinmico local la nube de puntos representa una recta. Si est fuera del equilibrio se producen desviaciones del comportamiento
lineal para los valores de J mayores. Este hecho implica que no es posible utilizar la distribucin de Boltzmann para describir las poblaciones de los niveles de energas grandes
en esas regiones de muestreo (ver Figura 10.6; Captulo 9). Pero es posible estimar la temperatura rotacional utilizando los niveles con valores pequeos de J mediante un ajuste
lineal por mnimos cuadrados de estos datos pesado con las incertidumbres experimenta5 Para el N B = 1.989730 cm1 y D = 5.76 106 cm1 (Bendtsen, 1974). El valor del sumando
2
BJ (J + 1) ' 541.21 cm1 para el nivel mximo en los experimentos (J = 16) mientras que el sumando
DJ 2 (J + 1)2 ' 0.43. Por lo tanto, el segundo es 103 veces el primero, siendo posible despreciar la contribucin de la distorsin centrfuga en nuestros experimentos.
180
Captulo 10
2 =
1X
2
[vi f (ui ; )] wi ,
n i=1
(10.9)
donde los pares (u, v) son las coordenadas de los puntos a ajustar, es el vector de parmetros del ajuste, wi es el peso asociado al punto experimental i-simo y f (u, ) es una
funcin lineal en los parmetros .
Una vez obtenidas las temperaturas rotacionales en cada una de las regiones de muestreo observados de la expansin, se procede a ajustarlos mediante la funcin tipo:
Tr () = T (T T ) eC1 /(+C2 ) ,
300 m.
(10.10)
Las derivadas temporales de las poblaciones se pueden escribir en funcin de sus derivadas espaciales y de la velocidad de expansin, vexp (Seccin 10.3.3.8):
dPi
dPi
= vexp ()
dt
d
(10.11)
Procedimiento metodolgico
Seccin 10.3
Pi ( = 1 ) = 0 + 1 (1 0 ) + 2 (1 0 ) + ,
(10.12)
= 1 + 2 |1 0 | 2 + 3 |1 0 | 3 + ,
d =1
(10.14)
Captulo 10
Procedimiento metodolgico
Seccin 10.3
Esta Figura indica que las poblaciones tericas son una buena aproximacin a las poblaciones experimentales. Esta compatibilidad es esperable ya que el ajuste de las temperaturas rotacionales es bueno (ver Figura 11.2) y las poblaciones son una transformacin de esta
funcin. En cuanto a las derivadas, existen ciertas zonas de la expansin en las que se aprecian diferencias entre las derivadas de las poblaciones puntuales y las de las tericas, pero
estas desviaciones son siempre menores que los errores de las derivadas de las poblaciones
puntuales. En consecuencia, se concluye que es posible utilizar el ajuste de la temperatura
rotacional para generar las poblaciones y sus derivadas en las expansiones estudiadas.
Para obtener las poblaciones a partir de la temperatura rotacional se utiliza:
gJ (2J + 1) EJ /Tr
e
,
Zr
PJ =
(10.15)
donde EJ = BJ (J + 1) en la aproximacin del rotor rgido. La funcin de particin molecular es aproximadamente igual a la rotacional en las condiciones del experimento (Seccin 10.1.2). En consecuencia:
Z ' Zr =
(10.16)
J=0
3 X
gJ (2J + 1) eEJ /Tr
go
Jpar
Zrp
(10.17)
3 X
=
gJ (2J + 1) e(EJ E1 )/Tr ,
gp
Jimpar
dPJ
d eEJ /Tr
= gJ (2J + 1)
d
d
Zrs
s
EJs Zrs /Tr2 Zrs /Tr dTr
= gJ (2J + 1) eEJ /Tr
2
Zrs
d
EJs
1 Zrs dTr
= PJ
,
Tr2
Zrs Tr
d
(10.18)
donde
1 3
1 Zrs
=
Zrs Tr
Zrs Tr gs
=
1 3
Tr2 gs
1 3
= 2
Tr gs
184
Jpar/impar
X
Jpar/impar
X
Jpar/impar
hEJs is
=
,
Tr2
gJ
s
(2J + 1)
EJs eEJ /Tr
Zrs
EJs PJ
(10.19)
Captulo 10
(10.20)
Considerando la funcin tipo elegida para representar la temperatura rotacional (Ec. 10.10)
y utilizando la aproximacin del rotor rgido,
1 dPJ
C1
T Tr
.
= B [J (J + 1) hJ (J + 1)is ]
PJ d
Tr2 ( + C2 )2
(10.21)
dPJ
PJ + dPJ 2T Tr Tr Tr + 1 dPJ C1
d T Tr
C1 d
d
2 dPJ
C
T
T
1
r
C2 + PJ B
+
hJ (J + 1)is , (10.22)
( + C2 )2 Tr2
+ C2 d
P
donde hJ (J + 1)is = (3/gs ) Jpar/impar J (J + 1) PJ .
dPJ
d
10.3.3.4.
1
PJ
Densidades relativas
Los espectros de los puntos donde se cambiaron las condiciones de observacin estn
registrados con ambas. Esta maniobra permite conocer el efecto que dicho cambio introduce en la intensidad de la seal registrada, escalar las intensidades y conseguir un conjunto
de datos que describa la funcin densidad de forma continua y coherente, excepto por un
factor de escala global.
Durante este proceso, tambin deben escalarse los errores de cada punto para adaptarlo
a sus nuevas condiciones. En los puntos donde se cambian las condiciones de observacin
existen dos errores distintos, tomndose el mayor de ellos como opcin ms sensata.
10.3.3.5.
I2331 = Kn,
p = nkB Tamb ,
est
I2331
I2331
=
exp
n
p/kB Tamb
exp
nexp =
p
I2331
est ,
kB Tamb I2331
(10.25)
donde los superndices exp y est indican en expansin y en esttico, y la presin p est
expresada en Pa.
185
Procedimiento metodolgico
Seccin 10.3
Para escalar el perfil de densidades relativas basta con minimizar la cantidad siguiente:
m
2 =
1 X
m i=1
2
2
m
2
1
1 X
nrel
abs
rel
i
n
,
F
n
=
1
F
i
i
m i=1
nabs
nabs
i
i
| {z }
(10.26)
wi
donde m es el nmero de puntos elegidos para determinar las densidades absolutas, nabs ,
nrel son las densidades relativas asociadas a esos puntos y F es el factor de escala a de2
terminar. La utilizacin del peso wi = 1/ nabs
en la funcin 2 es necesaria porque la
i
variacin en las densidades existente entre los puntos cercanos a la tobera y los lejanos
es de varios rdenes de magnitud. En estas condiciones, una pequea modificacin en las
densidades cerca de la tobera supone un cambio importante en aqullas lejos de la tobera.
El peso utilizado concede la misma importancia a todos los puntos considerados. Por lo
tanto,
Pm rel abs
n /ni
F = Pmi=1 i
(10.27)
.
rel
abs 2
i=1 ni /ni
Las Ecs. 9.1 y 9.2 permiten describir la densidad en funcin de la distancia al origen de
la expansin (Captulo 9). Sin embargo, esas expresiones son complicadas siendo preferible utilizar una funcin que dependa de la menor cantidad posible de parmetros y que
proporcione un buen ajuste a los datos experimentales. Esta funcin es:
n() =
C3
( + C4 )
2,
1250 m.
(10.28)
En el Captulo 11 se ver que basta con considerar los puntos con distancias mayores a
1250 m para obtener los resultados buscados en este trabajo. Al igual que con la temperatura rotacional, el error asignado a la densidad ajustada, nai , correspondiente al punto i
es tambin el mximo del valor ni = 2 |nai nei | y el doble de la desviacin tpica experimental de ese punto, si nei es el valor de la densidad obtenida experimentalmente en ese
punto.
Ntese que la constante C4 en la anterior expresin representa al origen de la expansin
mientras que en la Ec. 10.10 es la constante C2 la que lo hace. En general, C2 6= C4 pues las
funciones tipo utilizadas para ajustar la temperatura rotacional y la densidad no representan bien los datos a distancias menores a 300 m. Al igual que en el caso de la Ec. 10.10, la
constante C4 tampoco tiene significado fsico directo.
10.3.3.7.
Temperatura traslacional
Utilizando los datos de la temperatura rotacional y de la densidad, se calcula la temperatura traslacional del gas considerando que ste se comporta isentrpicamente en la zona
186
Captulo 10
T0 n()
n0 Tr ()
2/3
,
1250 m,
(10.29)
Velocidad de expansin
La velocidad de expansin del gas puede ser determinada considerando que se conserva la entalpa de la fuente (Mat et al., 1998). As,
r
R
[7T0 5Tt () 2Tr ()],
(10.30)
vexp () =
W
siendo T0 la temperatura en precmara, R la constante universal de los gases (' 8.3145 J K1 )
y W la masa molecular del N2 (' 0.028 kg mol1 ). Los errores de esta magnitud tambin se pueden calcular por medio del mtodo de propagacin, dando como resultado que
1
(7T0 /2 + 5Tt /2 + Tr ).
vexp = (R/W ) vexp
10.3.3.9.
(10.31)
j,lm
con
Qijlm = [1 + ij (1 li ) (1 mi )] [1 li (1 ij )] [1 mi (1 ij )] .
(10.32)
(10.33)
(10.34)
se obtiene que
kijlm
Es
187
Procedimiento metodolgico
Seccin 10.3
(10.36)
donde los coeficientes a dependen de la densidad, las poblaciones de los niveles y exponenciales del tipo e(Ei +Ej El Em )/kB Tt . Los ndices de la suma en la expresin anterior,
, , y , aparecen por la imposibilidad de dar relaciones sencillas entre los ndices i, j,
l y m que permitan expresar convenientemente la suma en funcin de las tasas de transferencia de decaimiento global. Los nmeros rotacionales i, j, l y m han de cumplir que
i(i + 1) + j(j + 1) l(l + 1) m(m + 1) > 0 y l m, habiendo considerado los niveles (i, j)
como iniciales. Las condiciones anteriores no imponen restricciones a pares de nmeros
cunticos rotacionales sino a todos a la vez. En consecuencia, es posible encontrar procesos
del tipo ij lm como 03 21 22 02 que cumplan la condicin impuesta.
Las ecuaciones de la RMEQ (Ec. 10.36) para el N2 cuando la temperatura traslacional
es tal que nicamente los niveles rotacionales con J 2 estn poblados significativamente
son:
P0 = a2000 k2000 + a2200 k2200 + a2101 k2101 + a2202 k2202 ,
P1 = 0,
P2 = P0 ,
cuyos coeficientes a toman las formas:
h
i
a2000 = n 5P0 P0 e6B/Tt + P2 P0 ,
h
i
a2101 = n 5P0 P1 e6B/Tt + P2 P1 ,
h
i
a2202 = n 5P0 P2 e6B/Tt + P2 P2 ,
h
i
a2200 = n 50P0 P0 e12B/Tt + 2P2 P2 .
(10.37)
(10.38)
Cuando el nmero J del nivel rotacional mximo poblado aumenta, la escritura de las
ecuaciones se complica extraordinariamente pudindose introducir errores en ellas con facilidad. Por ello, es conveniente utilizar un programa de ordenador (MEQNEW, desarrollado por S. Montero; ver Seccin 10.3.3.10) para tratar el problema a temperaturas mayores
de 10 15 K. Cuando el valor de los nmeros cunticos rotacionales es 3 existen 11 tasas
de transferencia necesarias (down). Cuando J 4, 33, cuando J 5, 65, cuando J 7, 217
y cuando J 10, se necesitan 822 tasas de transferencia colisional diferentes.
Inicialmente se podra pensar en resolver de forma aproximada la ecuacin maestra,
convertida al utilizar los datos experimentales en un sistema de ecuaciones algebraico infinito cuyas variables son las tasas de transferencia. Para obtener los valores de las tasas
de transferencia sera necesario utilizar varias expansiones a diferentes presiones, a fin de
conseguir que los coeficientes a fueran distintos para cada expansin a una misma temperatura. Desafortunadamente, al aumentar tan rpidamente con la temperatura el nmero
188
Captulo 10
(10.39)
d
e
de
siendo ijlm
y ijml
los trminos directo y de intercambio, y (W + W ) ij;lm
un trmino
de interferencia. En el caso del N2 , este ltimo trmino es despreciable (Huo & Green, 1996).
La suma de la RMEQ (Ec. 10.36) debe cumplir dos condiciones importantes:
Seccin 10.4
decir,
X dPi
i
dt
=n
(10.40)
ij,lm
La primera condicin se cumple inmediatamente al considerar el principio del balance detallado. La segunda implica la conservacin del nmero de molculas en el volumen de
muestreo.
10.4.
Durante este estudio han aparecido problemas instrumentales y experimentales no conocidos inicialmente, haciendo necesario el prescindir de ciertas medidas que se pensaban
correctas. A continuacin se exponen brevemente estos problemas.
1. Las primeras lneas de cada tramo espectral (fotografa) cerca de la tobera presentan intensidades perturbadas con respecto a las esperadas. Las intensidades de estas lneas son mayores
que las que les corresponderan segn los plots de Boltzmann. Este efecto afecta a la
lnea J = 0 modificando sustancialmente la normalizacin de las poblaciones al quedar perturbada la constante de normalizacin con respecto al valor correcto. Los plots
de Boltzmann sugieren que el resto de las lneas estn bien pues dan lugar a una recta
en la zona de lneas con J pequeo. Este efecto parece proceder de algn reflejo que
incide en el borde de la regin sensible de la CCD correspondiente a las frecuencias
pequeas. Los experimentos realizados dirigidos a la determinacin de la eficiencia
de deteccin de la regin sensible de la CCD sugieren la existencia de pequeas variaciones aleatorias a lo largo del chip, pero no lo suficientemente importantes como
para producir lo observado. No ha sido posible corregir este error siendo necesario
evitar el uso de las lneas perturbadas durante la reduccin de los datos. Se han utilizado las lneas no perturbadas para predecir el valor de las intensidades de las lneas
perturbadas a travs de los plots de Boltzmann, y normalizar las poblaciones posteriormente.
2. Los espectros registrados a distancias . 300 m no son vlidos. Cuando la regin de muestreo est en la zona sealada parte de la luz dispersada por el gas es bloqueada por
la tobera, reduciendo el ngulo slido efectivo de coleccin de manera incontrolada.
Estas prdidas introducen un sesgo en la seal primando la contribucin del gas ms
fro y menos denso contenido en la regin de muestreo. En consecuencia, al estar observando una zona de la expansin con gradientes de densidad y temperatura muy
intensos, las condiciones fsicas derivadas de los espectros estn falseadas y deben
ser descartadas.
190
Captulo 11
Resultados
Una vez expuestos el montaje experimental y la metodologa en el Captulo 10, se presentan los resultados de los experimentos realizados y la informacin derivada de estos.
El conjunto de experimentos llevados a cabo consta de cuatro expansiones supersnicas
de N2 con presiones en precmara nominales de 200, 500, 1000 y 2000 mbar. Primero mostraremos las poblaciones y la temperatura rotacional, seguido de la determinacin de la
funcin densidad a lo largo de la expansin. Posteriormente obtendremos la temperatura
traslacional, el parmetro rotura de equilibrio, la velocidad de expansin y las derivadas
temporales de las poblaciones. Por ltimo, utilizaremos los datos generados a partir de
los experimentos para escalar un conjunto de tasas de transferencia colisional calculadas
numricamente.
11.1.
11.2.
11.2.1.
Inicialmente disponemos de una serie de espectros Raman-Stokes para cada una de las
expansiones (ver Figura 11.1) de los que es posible obtener las intensidades de las lneas y
su respectivo error para cada uno de los puntos de la expansin elegidos. En la Tabla 11.2
se puede encontrar una muestra de los datos referidos a las intensidades para fines in191
Seccin 11.2
192
Resultados
Captulo 11
200 mbar
25-27 Oct
199.5-201.1
0.05-1.00
0.03
0.01
295
0.5
17000
500 mbar
20, 21, 24 Oct
499.25-501.55
0.05-1.00
0.05
0.01
295.0-295.5
0.5
21000
1000 mbar
5, 7, 9, 12 Dic
936-950
0.05-0.10
999.7-1003.4
0.1-0.6
0.09
0.01
296.0-297.0
0.5
22000
2000 mbar
13-16 Dic
940-950
0.05-0.20
1997-2003
4
0.15
0.01
296.5-298.0
0.5
24000
formativos. El listado completo de los datos para las 4 expansiones est disponible en el
Apndice D.
TABLA 11.2. Intensidades integradas de lneas rotacionales
(m)
1000
17500
I0 (cps)
338.6
336.3
338.9
344.4
340 3
10.82
10.08
10.86
10.30
10.69
10.19
11.36
10.6 0.5
I1 (cps)
266.9
269.2
265.5
276.2
269 5
4.50
5.42
4.96
4.53
5.34
4.29
5.65
5.0 0.5
I2 (cps)
591.9
595.2
597.6
600.0
596 3
4.162
4.121
3.699
4.021
3.935
4.178
3.756
3.98 0.19
I3 (cps)
272.5
262.7
268.6
273.2
269 5
0.00
0.16
0.65
0.82
0.34
0.08
0.35
0.3 0.4
I4 (cps)
397.5
403.9
406.3
396.8
401 5
0.89
0.53
0.00
0.20
0.78
0.99
0.12
0.5 0.4
La Tabla muestra 6 columnas con datos relativos a la expansin de 1000 mbar. La primera columna contiene la distancia a la boca de tobera y las otras 5 a las intensidades
integradas de las lneas J = 0 2, 1 3, 2 4, 3 5 y 4 6 (columnas 2 6)
de los espectros registrados. Las filas contienen las intensidades integradas de las lneas correspondientes expresadas en cuentas por segundo (cps) para cada distancia a
la boca de tobera. Las filas en amarillo contienen la intensidad integrada del espectro
promedio y su error (ambas cantidades expresadas en cps). El error ha sido calculado
como la desviacin tpica de las intensidades integradas de los espectros individuales
para cada lnea.
Los niveles de ruido de los espectros son muy similares para cada lnea. Las relaciones
seal-ruido cerca de la tobera pueden llegar a ser de varios cientos mientras que lejos de
sta se degrada reducindose a varias decenas para las lneas con J 2 y a valores menores
193
Seccin 11.2
de 10 para las lneas con J > 2. En este ltimo caso, la relacin seal-ruido es pobre y el
error relativo de las intensidades del espectro promedio puede llegar a ser ' 100 %. Por lo
tanto, es recomendable obtener conclusiones utilizando nicamente lneas rotacionales con
J pequeo (J 4).
11.2.2.
Temperatura rotacional
Hemos obtenido las temperaturas rotaciones segn lo expuesto en el Captulo 10. Los
ajustes se pueden ver en la Figura 11.2. Para hacer los ajustes hemos descartado ciertos pun-
Resultados
Captulo 11
200 mbar
13.000 0.3
165.197 1.6
90
0.9966
500 mbar
7.852 0.03
187.589 0.4
140
0.9995
1000 mbar
5.642 0.09
188.884 0.9
90
0.9998
2000 mbar
4.030 0.016
199.020 0.25
113
0.9999
La Tabla contiene los parmetros que proporcionan un buen ajuste a los datos experimentales de las 4 expansiones. Los parmetros estn complementados con sus errores
estadsticos (excepto para el parmetro C2 ). Los errores estn aproximados mientras
que es conveniente dar los parmetros sin aproximar ya que una aproximacin impedira reproducir la funcin temperatura rotacional segn fue ajustada. El parmetro
C2 no presenta errores porque no ha sido incluido en el proceso de ajuste, siendo fijado al valor que da ajustes con menor 2 (ver texto). El coeficiente de correlacin lineal
pone en evidencia el aumento del ruido al disminuir la presin en precmara.
Los ajustes han sido realizados pesando los sumandos de la funcin 2 (Ec. 10.9) con los
errores de las temperaturas rotacionales obtenidos de los plots de Boltzmann.
El ajuste ha sido realizado linealizando los puntos y la funcin tipo (Ec. 10.10):
ln [T Tr ()] = ln (T T )
C1
.
( + C2 )
(11.1)
(11.2)
Seccin 11.2
F IGURA 11.3. Poblaciones P0 ,. . . , P4 a lo largo de las 4 expansiones con sus respectivos errores. Las poblaciones han sido calculadas utilizando su definicin y utilizando la temperatura rotacional ajustada con los datos experimentales (poblaciones
tericas; ver Seccin 10.3.3.3). Los errores de las poblaciones son el mximo del doble
de los errores experimentales y el doble de la separacin entre las poblaciones ajustadas y las experimentales.
11.2.3.
Poblaciones rotacionales
Una vez determinadas las temperaturas rotacionales se han calculado las poblaciones
con la propia definicin de stas (Ec. 10.15; ver Figura 11.3). Los valores de las poblaciones
cerca de la tobera son prcticamente iguales en las 4 expansiones. Las poblaciones de las
expansiones a 1000 y 2000 mbar (presin grande) son bastante parecidas en toda la zona
de silencio pero existe una diferencia apreciable entre stas y las de 200 y 500 mbar (presin pequea). En las expansiones a presiones pequeas, y en especial en la de 200 mbar,
las poblaciones tienden a un valor constante ms rpidamente que en las expansiones a
presiones grandes. En las expansiones a presiones pequeas, P2 > P0 en toda la expansin
mientras que en las expansiones a presiones grandes P0 > P2 nicamente cerca del disco
de Mach. Por lo tanto el gas se enfra ms cuando la presin en precmara es mayor.
Los errores se han determinado segn el mtodo expuesto en la Seccin 10.3.3.3. Para
tener una referencia global acerca de la calidad de las poblaciones obtenidas con la tempera196
Resultados
Captulo 11
tura rotacional, es conveniente calcular los errores relativos promedio para cada poblacin
y expansin. Para la expansin a 2000 mbar, los errores relativos de las poblaciones varan
entre 1 y ' 40 %, siendo la poblacin P3 la de peor calidad. Los errores relativos de la mayor parte de las poblaciones de la expansin a 1000 mbar son muy parecidos a los de la de
2000 mbar. Sin embargo, el error relativo promedio de P4 adopta valores extremadamente
grandes con un ' 123 %. Este valor es esperable puesto que P4 es prxima a cero en gran
parte de la zona de silencio. Las expansiones a 500 y 200 mbar presentan errores relativos
promediados significativamente menores, siendo de 2 25 % y 2 9 %, respectivamente.
El promedio total de los errores relativos para cada expansin es de 17, 35, 10 y 6 % para
las expansiones a 2000, 1000, 500 y 200 mbar. La determinacin de un error relativo caracterstico de todas las expansiones proporciona informacin acerca del mtodo de intercambio
de datos tericos por experimentales en s mismo. Este promedio global es de ' 17 % (2)
' 8 % (1).
TABLA 11.4. Intensidades integradas de la rama Q
(m)
I1 (cps)
I2 (cps)
I3 (cps)
I4 (cps)
I5 (cps)
I6 (cps)
I (cps)
400
71.2(0.7)
64.8(0.8)
65.5(0.8)
64.6(0.7)
63.8(0.8)
400+
111.2(0.8)
116.4(0.7)
111.8(0.7)
112.2(0.8)
66.0 3.0
113.1 2.4
15000
3.1(0.3)
3.08(0.23)
2.5(0.3)
3.10(0.24)
2.4(0.3)
3.0(0.3)
3.0 0.3
La Tabla muestra las intensidades integradas de las ramas Q para dos puntos distintos en la expansin a 2000 mbar. En los puntos de la expansin donde se cambie de
condiciones de observacin se debe tomar una serie de espectros antes y despus del
cambio para relacionar las densidades relativas en toda la expansin. Los superndices
y + se refieren a los espectros Ii tomados antes y despus del cambio de condiciones
de observacin. Los nmeros entre parntesis indican la desviacin tpica del ruido de
cada espectro en cps/cm1 . Las cantidades I son las intensidades integradas de la rama Q de los espectros promedio y sus errores la desviacin tpica de las intensidades
integradas de la rama Q de cada uno de los espectros tomados individualmente.
11.3.
11.3.1.
Densidad relativa
Seccin 11.3
198
Resultados
Captulo 11
de los errores estimados con cada una de las condiciones de observacin, habiendo sido los
errores correspondientes tambin escalados.
11.3.2.
Densidad absoluta
La forma de reducir los datos para hallar la densidad absoluta es distinta que para la
relativa (Seccin 10.3.3.5). Posteriormente a la integracin de las ramas Q de los espectros
individuales y promedio en cada punto de la expansin, se deben comparar estas intensidades con las de las ramas Q del N2 en esttico a una presin conocida. Esta comparacin
permite hallar la constante K de la Ec. 10.23.
TABLA 11.5. Densidad absoluta: intensidades de la rama Q
I0 (cps)
I1 (cps)
I2 (cps)
I3 (cps)
I4 (cps)
hS i (cps)
Iprom (cps)
prom (cps)
I (cps)
I0 (cps)
I1 (cps)
I2 (cps)
I3 (cps)
I4 (cps)
hS i (cps)
Iprom (cps)
prom (cps)
I (cps)
Serie 1
44.43
42.54
43.47
44.07
44.12
1 (cps)
0.7483
43.73
Serie 1
331.9
340.0
330.5
335.4
335.9
1 (cps)
3.712
334.7
Expansin
Serie 2 2 (cps)
42.32
44.18
0.8759
43.07
42.42
44.04
0.7738
43.20
0.2608
43.5 0.8
Esttico
Serie 2 2 (cps)
333.2
341.2
339.8
3.311
339.7
341.2
3.439
339.0
2.566
336 4
Serie 3
42.97
42.46
43.84
44.00
43.98
3 (cps)
0.6971
43.45
Serie 3
333.3
332.9
336.5
330.2
339.1
3 (cps)
3.455
334.4
2
prom
+ hS i2 . Finalmente se repite el
proceso con los espectros registrados con el gas en esttico. Generalmente, los errores
relativos de la intensidad I son ' 1 2 %.
Seccin 11.3
exp exp
esc
( %)
nabs n
/n
abs
abs
200 mbar
9.71634 1023
7.1
500 mbar
2.61973 1024
9.0
1000 mbar
6.31092 1024
3.6
2000 mbar
1.31463 1025
4.3
Se consideran los factores sin error pues es preferible estimarlo en la funcin densidad
absoluta. En la tercera fila se incluyen las desviaciones relativas promedio de las denexp
sidades relativas escaladas (nesc
abs ) con respecto a las absolutas experimentales (nabs ).
con valores comnmente 10 %. Existe un nico caso en el que el error relativo es ' 30 %,
siendo achacable a un error en el experimento (ver Tabla 11.6).
Utilizando las densidades absolutas y siguiendo las directrices especificadas en la Seccin 10.3.3.6, se obtienen los factores de escala para la funcin densidad relativa que se
muestran el Tabla 11.7. Estos factores permiten escalar las funciones densidad relativa para
obtener las funciones densidad absoluta a lo largo de la expansin. En la Figura 11.5 se
muestran las nubes de puntos de las densidades absoluta experimental y relativa escalada,
y su ajuste a partir de 1250 m.
El acuerdo entre los datos experimentales de la densidad absoluta y los de la densidad
relativa escalados es muy bueno en todas las expansiones (ver Tabla 11.7), aunque empeora
para presiones en precmara pequeas. En especial, en la expansin a p0 = 200 mbar,
200
Resultados
Captulo 11
F IGURA 11.5. Densidades absolutas de las 4 expansiones. En cada una de las grficas se han representado (i) las densidades relativas escaladas (Seccin 10.3.3.6) junto
con sus errores (negro y gris), (ii) las densidades absolutas experimentales junto con
sus errores (azul), y (iii) el ajuste de los puntos con 1250 m (Ec. 10.28; curva
continua roja) junto con los errores estimados para los puntos ajustados. Los puntos
negros han sido utilizados para realizar el ajuste; los puntos grises han sido excluidos
por cumplir que 1250 m. Los puntos azules correspondientes a las densidades
absolutas experimentales han sido sealados con flechas azules para facilitar su observacin. Ntese el buen acuerdo entre los puntos de las densidades relativa escalada y
absoluta experimental.
Seccin 11.4
200 mbar
4.3 0.026
0
0.9988
500 mbar
11.8 0.05
40
0.9996
1000 mbar
21.0 0.08
20
0.9998
2000 mbar
40.2 0.14
50
0.9995
En este caso, al contrario de con las temperaturas rotacionales (Tabla 11.3), tanto los
errores como los parmetros han sido aproximados pues en este caso la aproximacin
no degrada de manera importante la reproducibilidad de las funciones ajustadas. Los
valores de la constante C4 han sido fijados como en el caso de la temperatura rotacional. El hecho de que los valores del parmetro C4 cambien de signo no es fsicamente
representativo (ver texto). El coeficiente de correlacin lineal indica que todos los ajustes son buenos pero en la expansin los datos son ms ruidosos debido al efecto de la
anchura del disco de Mach (ver Figura 11.5).
Los errores de las densidades tambin han sido elegidos como el mximo del doble del
error experimental y el doble de la separacin entre las densidades experimentales y las
ajustadas.
Es til obtener el promedio de los errores relativos, como se hizo con las poblaciones,
siendo del 12, 15, 10 y 16 % para las expansiones a 2000, 1000, 500 y 200 mbar, respectivamente. Con estos nmeros, el valor del error relativo global es de ' 13 % (2) ' 6 %
(1).
Es posible dar una expresin analtica del parmetro C3 en funcin de p0 :
i
h
p
C3 ' 75.9 + 5664 + 3.9p0 1028 ,
(11.3)
con p0 expresada en mbar y C3 en m3 m2 . La desviacin tpica de la separacin entre
los valores de C3 obtenidos de los ajustes de las densidades y los generados a travs de la
expresin anterior es ' 1 10 % del valor de C3 . Esta incertidumbre es lo suficientemente
pequea como para proporcionar el comportamiento aproximado de la densidad lejos de
la tobera para cualquier expansin con una presin en precmara entre 200 y 2000 mbar.
11.4.
La determinacin de las expresiones analticas de la temperatura rotacional y la densidad permite trabajar con funciones suaves que contienen la mayor parte de la informacin
fsica relevante. En adelante se han utilizado nicamente las funciones ajustadas para calcular el resto de las magnitudes necesarias en la estimacin de las tasas de transferencia
colisional.
11.4.1.
T0 n ()
n0 Tr ()
2/3
,
1250 m
(11.4)
donde T0 y n0 son la temperatura y la densidad del gas en precmara. La Figura 11.6 muestra las temperaturas rotacional y traslacional, adems del parmetro rotura de equilibrio
(X = B[Tt1 Tr1 ]). Los errores de Tt han sido calculados mediante el mtodo de propagacin.
Las diferencias de temperatura mximas en cada expansin varan entre 3.5 K en la de
2000 mbar y 11 K en la de 200 mbar. El parmetro rotura de equilibrio en un punto de la
202
Resultados
Captulo 11
F IGURA 11.6. Temperatura traslacional, Tt , y rotura de equilibrio, X, de las 4 expansiones. En cada una de las 4 grficas se han representado las temperaturas rotacional (negro) y traslacional (rojo), y el parmetro rotura de equilibrio (azul). Los
errores de la temperatura rotacional han sido estimados segn lo expuesto en la Seccin 10.3.3.2 (ver Seccin 11.2.2). Los de la temperatura traslacional han sido calculados con el mtodo de propagacin (ver Seccin 10.3.3.7).
11.4.2.
Velocidad de expansin
Seccin 11.4
F IGURA 11.7. Velocidades de expansin del gas en las 4 expansiones. En las grficas se muestran las velocidades de expansin en todos los puntos muestreados junto
con sus respectivos errores. Las velocidades se han obtenido utilizando las temperaturas rotacional y traslacional segn indica la Ec. 10.30. Los errores se han calculado
con el mtodo de propagacin. Las velocidades de expansin son muy parecidas para
todas las expansiones, variando bastante poco en la mayor parte del recorrido del gas.
Por ejemplo, en la expansin de 2000 mbar la velocidad vara entre 1250 y 17500 m
en ' 6 %. En la grfica de la expansin de 2000 mbar se ha aadido un cuadro con
la representacin conjunta de las velocidades de expansin de las 4 expansiones para
permitir comparaciones. Las magnitudes representadas y los intervalos en el eje de las
abscisas y el de las ordenadas son los mismos que los utilizados para representar las
velocidades de expansin de la expansin de 2000 mbar.
11.4.3.
Resultados
Captulo 11
(11.5)
11.5.
Para la estimacin de las tasas de transferencia (Seccin 10.3.3.9) se ha utilizado un conjunto de valores calculados por F. Thibault especialmente para este estudio (Fonfra et al.,
2007), en el que se consider la superficie de energa potencial (PES) de van der Avoird
modificada para el N2 (vdA-PES; van der Avoird et al., 1986; Cappelletti et al., 1998). Los
clculos fueron realizados con el cdigo MOLSCAT (Hutson & Green, 1994), con el que se
simularon las colisiones del N2 con el mtodo close coupling (CC; p.e. Bernstein, 1979). Este
205
Seccin 11.5
mtodo es exacto, estando la precisin de sus resultados limitada nicamente por la cantidad de autoestados utilizados en la base considerada. Se consideraron tanto el o-N2 como
el p-N2 . Los niveles rotacionales involucrados en los clculos fueron J = {i, j, l, m} 7,
siendo la energa del proceso |i(i + 1) + j(j + 1) l(l + 1) m(m + 1)| 70 expresada en
unidades de la constante rotacional B. En las colisiones o-N2 :o-N2 y p-N2 :p-N2 las molculas fueron consideradas como indistinguibles y en las o-N2 :p-N2 , distinguibles. Se obtuvieron 148 secciones eficaces de colisin distintas que posteriormente fueron utilizadas para
down,cc
calcular el mismo nmero de tasas de transferencia, k
(ver Figura 11.9 y Tabla B.1).
Los clculos fueron realizados con un ordenador IBM Power 4 Station. En los clculos de
las colisiones orto-orto y para-para se invirtieron 4 h de tiempo de CPU por seccin eficaz
mientras que para las colisiones orto-para se necesitaron 360 h por seccin eficaz. La gran
cantidad de tiempo de clculo requerido limit el nmero de secciones eficaces calculadas,
impidiendo el posterior tratamiento del gas a temperaturas traslacionales mayores a 35 K.
11.5.1.
Todos los clculos realizados a partir de ahora junto con el programa MEQNEW fueron desarrollados primero por S. Montero y repetidos posterior e independientemente de
forma completa por el autor de esta Tesis. Los resultados a los que se han llegado son totalmente compatibles y slo hay pequeas diferencias de origen numrico.
El programa MEQNEW (Seccin 10.3.3.10) ha proporcionado cada una de las contribuciones a la derivada temporal de la poblacin i-sima asociadas a cada proceso colisional,
down
es decir, cada sumando a k
de la Ec. 10.36.
206
Resultados
Captulo 11
La utilizacin de los datos experimentales obtenidos, la RMEQ (Ec. 10.36) y las tasas
calculadas numricamente han permitido estimar la calidad de stas y corregirlas con los
factores de escala Ri = (LHT)i / (RHT)i (ver Seccin 10.3.3.9), donde LHTi y RHTi son
los miembros de la izquierda y la derecha de la RMEQ para el punto i-simo, respectivamente. El miembro de la izquierda es completamente experimental y el de la derecha se ha
down,cc
down,cc
. Si k
calculado con las poblaciones y la densidad experimentales, y las tasas k
down
fueran exactamente iguales a las tasas de transferencia reales, k , los factores de escala
seran iguales a la unidad a cualquier temperatura. En consecuencia, cualquier desviacin
down,cc
de estos con respecto a la unidad indica desviaciones de las tasas k
con respecto a
down
k
.
down,cc
Las tasas k
han sido calculadas a Tt = 2, 4, 6, 8, 10, 14, 18, 22, 28, 40 y 50 K, aunque
down,cc
no disponibles
el conjunto no es completo a 40 y 50 K. Considerando que las tasas k
17
3 1
a estas temperaturas deben ser 10
m s , algunos de los sumandos de la RMEQ
faltantes pueden ser 10 % de las derivadas temporales de las poblaciones. Por lo tanto, es
probable que los resultados asociados a temperaturas traslacionales por encima de los 35 K
estn afectados sustancialmente por estas carencias, hacindolos intiles. En consecuencia,
la Tt mxima utilizada ha sido de 35 K y las tasas calculadas mediante interpolacin lineal.
Los factores de escala han sido representados en la Figura 11.10. Para cada expansin
se han representado dos nubes de puntos distintas que corresponden a los valores de los
factores de escala calculados para los niveles fundamentales del o-N2 (J = 0) y del p-N2
(J = 1) a Tt = 4, 6, 8, 10, 14, 18, 22, 28 y 35 K.
Cuando Tt es pequea, los factores de escala se comportan del siguiente modo:
1. Las nubes de puntos del o-N2 y del p-N2 de una misma expansin se separan conforme la temperatura traslacional disminuye, siendo mxima esta separacin en la
207
Seccin 11.5
expansin a 2000 mbar y mnima en la expansin a 200 mbar (ver Figura 11.10).
2. Los factores de escala del p-N2 disminuyen con p0 a una misma temperatura.
3. Los factores de escala asociados al p-N2 son menores que los del o-N2 en todas las
expansiones.
4. La dependencia de los factores de escala con Tt por debajo de 20 K para todas las
expansiones y ambas especies (orto y para) presenta una gran curvatura.
5. Los factores de escala asociados del o-N2 parecen ser muy similares por debajo de
20 K para todas las expansiones. No ocurre as con los del p-N2 , siendo distintos a
una misma Tt para las 4 expansiones, principalmente cuando Tt < 10 K.
A partir de estos hechos es posible obtener ciertas conclusiones:
El grado de separacin entre los factores de escala para las especies orto y para aumenta con p0 , por lo que depende de la temperatura rotacional alcanzada durante cada expansin (Ec. 11.2; Tr (Tt = 4 K, p0 = 2000 mbar) = 7.31 K, Tr (Tt = 4 K,
p0 = 200 mbar) = 16.92 K). Por lo tanto, las divergencias detectadas entre los factores de escala de ambas especies se pueden interpretar como una dependencia errnea
de la vdA-PES con la simetra de las molculas en colisin (puntos 1 y 2).
down,cc
La dependencia con Tt de las tasas k
ms importantes para ambas especies
down
(orto y para) es distinta a las de las tasas k
, siendo mejor para el o-N2 que para
el p-N2 (punto 3).
down,cc
con Tt aumenta conforme
La calidad de los valores adoptados por las tasas k
sta disminuye (punto 4).
Resultados
Captulo 11
TABLA 11.9. Factor de escala promedio
Tt (K)
4
6
8
10
14
18
22
28
35
R
0.83
0.68
0.62
0.60
0.593
0.612
0.649
0.73
0.855
R
0.12
0.08
0.06
0.04
0.025
0.015
0.020
0.04
0.015
R/R ( %)
14.5
11.8
9.7
6.7
4.2
2.4
3.1
5.5
1.8
El comportamiento de los factores de escala para todas las expansiones es muy similar y
la dispersin de la nube de puntos es pequea con respecto a los valores adoptados por los
primeros. Por lo tanto, se puede determinar un factor de escala promedio, R (Tt ), junto con
su incertidumbre para cada Tt (ver Figura 11.10; Tabla 11.9), con los que extraer informadown,cc
y, en ltima instancia, del potencial intermolecular
cin genrica acerca de las tasas k
utilizado en los clculos. De este proceso de promediado se han obtenido factores de escala
con errores relativos menores al 15 % y con un error relativo promedio ' 5 %.
La determinacin del factor de escala promedio en funcin de Tt ha permitido el escalado de las tasas de transferencia y la obtencin de las que en adelante se llamarn tasas
down,cc
down,es
down,es
= R (Tt ) k
, definidas como k
de transferencia escaladas experimentalmente, k
(Tabla B.2). Utilizando estas nuevas tasas de transferencia se ha podido recalcular la suma
presente en la RMEQ (ver Figura 11.11).
En la Figura estn representadas las derivadas experimentales y las calculadas con la
RMEQ para los niveles J = 0, 1, 2, 3 y 4 para todas las expansiones estudiadas, aplicando
y sin aplicar el factor de escala promedio. Las derivadas temporales de las poblaciones
down,es
estn en general en muy buen acuerdo con las derivadas
calculadas con las tasas k
experimentales cuando Tt 22 K. Para Tt = 28 K existe un porcentaje significativo de
derivadas calculadas no compatibles con las experimentales, aumentando este porcentaje
para Tt = 35 K. En el caso de los 4 primeros niveles rotacionales en la expansin a 200 mbar,
las derivadas calculadas estn dentro del intervalo de error de los experimentos para todos
los valores de Tt . En el resto de las expansiones nicamente ocurre esto para el nivel J = 3.
Llama la atencin que la derivada calculada de la poblacin P4 en la expansin a
200 mbar no representa bien los datos experimentales a Tt = 35 K, cuando el factor de
escala R (Tt ) ha sido determinado nicamente a partir de las poblaciones P0 y P1 de esta
down,cc
expansin. Esto puede ser debido a la falta de completitud del conjunto de tasas k
utilizado. Igualmente, las grandes diferencias existentes entre las derivadas experimentales
y las calculadas escaladas a Tt = 35 K (y en menor grado a 28 K) en las expansiones a 1000
y 2000 mbar no parecen ser significativas debido a la falta de tasas de transferencia. Para
las expansiones con p0 > 200 mbar, las derivadas calculadas son demasiado pequeas con
respecto a las derivadas experimentales en los niveles con J < 3 y demasiado grandes
en el nivel con J = 4. Este comportamiento es esperable puesto que el nmero total de
molculas se conserva y, por lo tanto, la suma de las derivadas de las poblaciones es igual a
cero. El efecto de la falta de sumandos en la RMEQ por la falta de completitud del conjunto
down,cc
de tasas k
en las derivadas asociadas a los niveles inferiores es el opuesto al mismo
209
Seccin 11.5
11.5.2.
Un concepto muy til para el anlisis de los resultados numricos es el de espectro colisional, introducido por primera vez por Montero et al. (2006, ver Figuras 11.1211.15). Un
espectro colisional es una representacin del valor de cada sumando de la RMEQ (Ec. 10.36;
ordenadas) en funcin de la energa del proceso colisional asociado (abscisas) para la derivada temporal de la poblacin i-sima. Suponiendo el proceso colisional A(i) + A(j)
A(l) + A(m), la parte negativa del eje de las abscisas da cuenta de los procesos con energa negativa, es decir, en los que se pierde energa rotacional globalmente (procesos down,
i(i + 1) + j(j + 1) l(l + 1) m(m + 1) > 0). La parte positiva trata los procesos colisionales
en los que se gana energa rotacional globalmente, es decir, aqullos con energa positiva
210
Resultados
Captulo 11
211
Seccin 11.5
Tt = 14.0 K, Tr = 25.9 K
Tt = 28.0 K, Tr = 35.3 K
F IGURA 11.12. Espectros colisionales de la expansin a 200 mbar. Estos diagramas de barras representan las contribuciones a las derivadas temporales de las pobladown,es
ciones P0 (izquierda) y P1 (derecha) utilizando las tasas k
. La longitud de las
down
barras representa cada sumando a k de la RMEQ (Ec. 10.36). En la Figura
slo estn representadas las barras correspondientes a los sumandos ms importantes. Los espectros superiores corresponden al gas con Tt = 4.00 K, que est situado a
= 9451.8 m y tiene Tr = 18.92 K y n = 4.983 1020 m3 ; los intermedios al gas
con Tt = 14.00 K en = 3114.9 m y con Tr = 25.94 K y n = 4.472 1021 m3 ;
y los inferiores al gas con Tt = 28.00 K en = 1579.9 m y con Tr = 35.32 K y
n = 1.723 1022 m3 (ver el texto para ms detalles).
212
Resultados
Captulo 11
Tt = 4.0 K, Tr = 18.9 K
Tt = 14.0 K, Tr = 25.9 K
Tt = 28.0 K, Tr = 35.3 K
213
Seccin 11.5
Tt = 4.0 K, Tr = 18.9 K
Tt = 14.0 K, Tr = 25.9 K
Tt = 28.0 K, Tr = 35.3 K
214
Resultados
Captulo 11
Tt = 4.0 K, Tr = 18.9 K
Tt = 14.0 K, Tr = 25.9 K
Tt = 28.0 K, Tr = 35.3 K
215
Seccin 11.5
down,es
Errores de las derivadas temporales de las poblaciones y de las tasas k
En este punto, tan slo queda estimar los errores de las derivadas de las poblaciones
down,es
.
obtenidas mediante la RMEQ (Ec. 10.36) y discutir los errores de las tasas k
down,es
Partiendo de la RMEQ con las tasas k
X
dPi
down,cc
= nR (Tt )
b k
,
dt
(11.6)
down,cc
donde b = a /n (Ec. 10.36). Considerando que las tasas k
no tienen error, el
error relativo de la derivada de la poblacin i-sima es
r
dPi
dt
= r (n) + r (R) + r
down,cc
b k
(11.7)
dPi
dt
= r (n) + r (R) +
r (b ) P
down,cc
|b | k
down,cc
(11.8)
P
down,cc
down,cc
donde las cantidades |b | k
/
k
b
representan la importancia de cada sumando dentro de la suma. Cuando la temperatura es pequea los trminos positivos
son en general mucho mayores que los negativos (ver Figuras 11.1211.15). En este caso, la
contribucin de los coeficientes b al error de las derivadas no se ve incrementada por
P
down,cc
cancelaciones en la suma
k
b
. En estas condiciones los trminos que contribuyen al error de forma significativa son relativamente pocos y se puede considerar que
P
P
down,cc
down,cc
k
|b | k /
Resultados
Captulo 11
eEr /Tt , donde Er es la variacin de la energa del proceso down. En la mayor parte de los casos el trmino con la exponencial es menor que el 10 % del otro trmino y se
puede despreciar en primer orden de aproximacin. Por lo tanto, es posible suponer que
r (b ) ' r (P P ) = 2r (P ). Una estimacin global sobre el error relativo (1) de las
poblaciones, hr (P )i, se puede encontrar en la Seccin 11.2.3 y resulta ser 5 %. Por lo
tanto, considerando que r (P ) hr (P )i, r (b ) 2hr (P )i y
X
r (b ) P
down,cc
|b | k
down,cc
hr (P )i P
down,cc
|b | k
down,cc
2hr (P )i.
(11.9)
En consecuencia, cuando la temperatura traslacional es lo suficientemente pequea,
dPi
r
r (n) + r (R) + 2hr (P )i.
(11.10)
dt
Introduciendo en la anterior expresin los valores numricos de las magnitudes,
r (dPi /dt) ' 20 % en las mejores condiciones. Comparando estos errores relativos con
los obtenidos para las derivadas de las poblaciones (' 10 15 %, pg. 205), se ve que los
primeros son algo ms grandes que los segundos pero similares y compatibles entre s.
En la comparacin entre las derivadas experimentales y las obtenidas con la RMEQ, los
errores ms importantes y que contienen informacin ms significativa sobre los procesos
de colisin son los asociados a las primeras. Esto supone que las magnitudes involucradas
en la RMEQ pueden variar con respecto a los valores obtenidos siempre que la derivada
generada est dentro de los intervalos determinados experimentalmente. Sin embargo, los
errores de las derivadas hallados a partir de la RMEQ son mayores que los experimentales,
lo que sugiere la posibilidad de que r (R) y/o r (b ) estn sobrestimados.
down,es
, se cumple
En conclusin y considerando que el error de R es el error de las tasas k
down,es
que r k . 5 % (1).
217
Captulo 12
3. El estudio experimental de gases expandidos supersnicamente mediante las tcnicas de la espectroscopa Raman lineal junto con la metodologa desarrollada durante
este trabajo, se revelan como muy tiles en la determinacin de las tasas de transferencia de molculas ligeras a temperaturas traslacionales de hasta 180 K (Tejeda et al.,
2008). Gracias a que el mtodo desarrollado por el grupo de Fluidodinmica Molecular del IEM permite restringir experimentalmente los resultados de las simulaciones
219
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3. Presentacin del poster titulado Physical and Chemical Conditions in the Dust Formation Zone of IRC+10216 durante el congreso IAU Symposium 231: Astrochemistry Recent Successes and Current Chanllenges organizado en Asilomar (California,
EEUU) por California Institute of Technology (CalTech).
4. Presentacin de poster titulado High-J v = 0 SiS Maser Emission in IRC+10216: A
New Case of Infrared Overlaps en el congreso Science with ALMA: a New Era for
Astrophysics realizado en Madrid (Espaa) y organizado por el Dpto. de Astrofsica
Molecular e Infrarroja (DAMIR, CSIC) y por el Observatorio Astronmico Nacional
(OAN).
5. Presentacin oral titulada The Dust Formation Zone of IRC+10216 en el workshop
The Large Millimeter Telescope: First-Light science and future surveys celebrado
en Santa Mara Tonantzintla (Puebla, Mxico) y organizado por el Instituto Nacional
de Astrofsica, ptica y Electrnica (INAOE) y la University of Massachussets Amherst (UMASS).
6. Presentacin de poster titulado La envoltura interna de las estrellas evolucionadas.
Determinacin experimental de los coeficientes colisionales del N2 a bajas temperaturas en el XXII Congreso Nacional de Astronoma celebrado en Mxico D.F. (Mxico)
y organizado por la Universidad Iberoamericana (UIA) y el Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares (ININ).
Charlas y seminarios
1. Seminario impartido en el Instituto de la Estructura de la Materia (IEM) perteneciente
al Consejo Superior de Investigaciones Cientficas (CSIC) titulado Astrofsica Molecular: del experimento de laboratorio a la observacin del Universo.
2. Seminario impartido en el Dpto. de Astrofsica Molecular e Infrarroja (DAMIR) titulado Mseres de SiS en la envoltura circunestelar de la estrella AGB IRC+10216.
3. Seminario impartido en el Instituto de Fsica de la Benemrita Universidad de Puebla
(BUAP, Puebla) titulado Clculo del espectro terico de molculas de inters astrofsico.
236
Parte III
Apndices
237
Apndice A
Si estudiamos el comportamiento de la intensidad de radiacin que incide en un entorno del punto r en el seno de un gas, vemos que hay varias contribuciones producidas
por emisin, absorcin y dispersin de radiacin (ver Figura 3.1). Podemos proponer la
siguiente igualdad:
I (r + dr, u)ddsd = I (r, u)ddsdd` + dI (r, u)ddsdd`
g
= I (r, u)ddsdd` + Eg (r, u) + S?
(r, ? u)
d
+ Ed (r, u) + S?
(r, ? u) Ag (r, u)
(A.1)
g
d
S?
(r, u ?) Ad (r, u) S?
(r, u ?)
donde Eg (r, u) es la cantidad de energa con frecuencia emitida por el gas en un entorno
del punto r y en la direccin u, Ag (r, u) es la cantidad de energa con frecuencia que
g
se propaga en la direccin u que absorbida en esa misma regin, S?
(r, ? u) es la
radiacin con una frecuencia dada y que se propaga en una direccin determinada que
g
es dispersada en la direccin u y que adquiere una frecuencia , y S?
(r, u ?) es la
cantidad de energa que, llevando una direccin u, es dispersada hacia otra direccin y
pasa de tener una frecuencia a tener otra distinta (las definiciones son las mismas para el
polvo). Podemos expresar cada uno de esos trminos del siguiente modo, no indicando la
dependencia de las magnitudes en r para aligerar la lectura:
Ag (u) = h
Eg (u) = h
"
g
S?
(?
u) = n
"
g
S?
(u
m
X
i
i
Blu
I nl iul ( ul
)ddsdd`
(A.2)
i
i
(Aiul + nu Bul
I )iul ( ul
)ddsdd`
(A.3)
i=1
m
X
i=1
m
X
xi
i=1
m
X
?) = nI
i=1
Z
4
s,g
0 ,i (v
xi
4
(A.4)
s,g
0 ,i (u
239
v)d dv ddsdd`
(A.5)
Seccin A.2
Ad (u)
p
X
= nd
a,d
ddsdd`
yj ,j
(A.6)
j=1
p
X
Ed (u) = nd Sd (Td )
a,d
yj ,j
ddsdd`
(A.7)
j=1
p
X
d
S?
(? u) = nd
j=1
p
X
d
S?
(u ?) = nd I
0
ddsdd`
s,d
0 ,j (v u)I 0 (v)d dv
yj
0
yj
4
j=1
(A.8)
s,d
0
ddsdd`
0 ,j (u v)d dv
(A.9)
Las definiciones de las magnitudes que aparecen en las anteriores igualdades estn expuestas en la Seccin 3.1.1.
Escribiendo todo explcitamente y reduciendo,
m
X
X
dI
i
i
i
i
= h
Blu
I nl iul ( ul
) + h
(Aiul + nu Bul
I )iul ( ul
)
d`
i=1
i=1
Z Z
m
X
0
+n
xi
s,g
0 ,i (v u)I 0 (v)d dv
i=1
m
X
nI
nd I
+ nd
j=1
p
X
j=1
p
X
A.2.
s,g
0
0 ,i (u v)d dv
a,d
yj ,j
+ nd
p
X
(A.10)
a,d
yj ,j
B (Td )
j=1
yj
Z
yj
j=1
xi
i=1
p
X
nd I
s,d
0
0 ,j (u v)d dv
0
s,d
0 ,j (v u)I 0 (v)d dv
(A.11)
donde indica la emisin mientras que k indica la absorcin. En el caso de tener dos
fuentes de opacidad y de emisin,
dI
= kg + kd I + g + d
ds
(A.12)
donde kg y kd son las absorciones del gas y del polvo respectivamente y g y d son las
emisividades del gas y del polvo, igualmente. Definamos la opacidad total como k = kg +kd .
La ecuacin quedara de esta manera,
dI
g + d
= I +
d
k
240
(A.13)
Captulo A
(A.14)
(A.15)
A.3.
(A.17)
= x(j 1) x(i)
ni
nj1 nj2
ni
(A.20)
241
Seccin A.3
N
n1
(A.21)
m
g1 X
ni
n1 i=1
(A.22)
Z=
m
m
m
m
X
X
X
n2
ni
ni
g1 X
ni = g1
= g1
= g1
x(i 1) x(1)
n1 i=1
n
n
n1
i=1 1
i=1 i1
i=1
(A.23)
Slu
1
gl
1 8 3 glS lu 1
2
|R| L (J, `) x(l 1) x(1) 1 x(u 1) x(l)
(A.24)
=
40 3hc Z gV
gl
gu
n[v0 ]J 0 e
n[v]J1f n[v]J1e
n[v]0f n[v]0e n[v]10e
n[v0 ]0e
n[v0 ]1e n[v0 ]0f 1
n[v0 ]J 0 e n[v0 ]J 0 1f
n[v0 ]J 0 1f n[v0 ]J 0 1e
n[v0 ]0f n[v0 ]0e
=
xr[v]J1 xef
[v]J1
v
xr[v]0 xef
[v]0 x[v]1
(A.25)
xv[v0 ]
h
i1
ef
r
xr[v0 ]J 0 1 xef
x
x
0
0
0
0
[v ]0 [v ]0
[v ]J 1
v
donde xr[v]J = n[v]J+1e /n[v]Jf , xef
[v]J = n[v]Jf /n[v]Je y x[v] = n[v]+10e /n[v]0e .
En la anterior expresin encontramos trminos referidos a niveles moleculares no existentes fsicamente. En esa expresin estn colocados para regularizar la estructura de niveles rotacionales y aligerar el cdigo. Los niveles no existentes sern auxiliares no considerndose en cualquier proceso fsico real. Utilizando las fracciones x y combinndolas
adecuadamente se puede representar cualquier cociente de poblaciones mediante sus productos. Los niveles con J = 0 en cada nivel vibracional con ` 6= 0 no tienen desdoblamiento
por no haber interaccin entre momentos angulares. Por lo tanto, es equivalente usar el nivel e que el f ; su fraccin xef
v0 = 1.
242
Captulo A
S[v0 ]J 0 e[v]Je =
=
1
g[v0 ]J 0 e n[v]Je
g[v]Je n[v0 ]J 0 e
S
1 8 3 g[v0 ]J 0 e [v0 ]J 0 e[v]Je 1
2
|R| L (J, `)
40 3hc
Z
gV
1
v
v
xr 0 0 xef0 0 xr[v0 ]0 xef
[v 0 ]0 x[v 0 ]1 x[1]
g[v0 ]J 0 e [v ]J 1 [v ]J 1
r
ef
ef
(A.26)
!
[v ]0 [v ]0
Usando esta manera de escribir las expresiones, podemos dar una frmula para la funcin
de particin:
X n[v]Jp
X ef
ef
v
v
r
(A.27)
Z = gf
= gf
x[v]J xr[v]J1 xef
[v]J x[v]0 x[v]0 x[v]1 x[1]
nf
[v]Jp
[v]Jp
donde xef
[v]J est entre parntesis porque slo hay que aadirlo si p = f .
A.4.
La radiacin procedente de un cuerpo celeste extenso se puede formular matemticamente del siguiente modo: sea e el flujo recibido (para agilizar la escritura supondremos
luz monocromtica) y sea I la intensidad de radiacin emitida en la direccin de observacin. La intensidad se mide en erg s1 cm2 Hz1 sr1 mientras que el flujo e se mide en
erg s1 cm2 Hz1 . Esto es debido a que la intensidad es la energa emitida por unidad
de tiempo, por unidad de superficie y por unidad de frecuencia en en una direccin en particular. Por contra, el flujo e es la energa recibida por unidad de tiempo, de superficie y de
frecuencia independientemente de la direccin que lleve la radiacin. Entonces,
de = I()d
(A.28)
(A.30)
243
Seccin A.4
Ahora tratemos de estudiar la funcin P (). Esta funcin debe ser tal que en la direccin
de observacin ( = 0) valga 1 y en el resto de las direcciones ( 6= 0) tenga valores menores. Esta es una manera de decir que no existen prdidas en la direccin de observacin
pero aparecen contribuciones en otras direcciones imposibles de suprimir. Para un telescopio ideal, esta funcin es una funcin de Airy aunque una funcin fcil de manejar y
que es aproximadamente igual a la funcin de Airy es una gaussiana. En realidad, la funcin de Airy est compuesta por un lbulo principal y muchos secundarios y poco intensos
localizados en ciertas posiciones determinadas. Como la contribucin de estos lbulos secundarios es muy pequea se puede despreciar, siendo la gaussiana
una aproximacin ms
que aceptable. As pues, consideremos P () = exp 2 / 2 , donde es la semianchura
caracterstica de la gaussiana.
Juntando todo lo anterior tenemos que:
de = I()e
/ 2
(A.31)
2d
e(1 , 2 ) = 2
I()e
/ 2
(A.32)
e ' 2I0
e /
d = 2I0
2/ 2
2
2 2
2
2
= 2 I0 e1 / e2 /
(A.33)
Segn la discretizacin hecha sobre la envoltura circunestelar (ver Seccin 3.3.2), sta est
dividida de tal manera que su proyeccin sobre la esfera celeste est formada por diferentes
anillos emisores en los que se toma la intensidad emitida como constante.
Considerando una anchura del
haz del telescopio , la relacin entre esta anchura y la
usada anteriormente es = 2 ln 2. Reescribiendo la ltima expresin en funcin de
tenemos,
e'
2
2
1 2 4 ln 2 12 /2
I0 e
e4 ln 2 2 /
4 ln 2
(A.34)
e'
1
4 ln 2
206265
2
2 2
2
2 2
2
I0 e4 ln 2 x1 / e4 ln 2 x2 /
(A.35)
206265
2 n1
X
2 2
2
2
2
2
Ii e4 ln 2 xi / e4 ln 2 xi+1 /
i=1
(A.36)
A.5.
Captulo A
h 2 i
1
Como ya hemos visto, Qabs Im m
m2 +2 , donde m = n ik. Para poder implementar
todo esto en el programa, hemos de escribirlo en funcin de n y k.
"
#
2
2
m 1
(n ik) 1
Qabs Im
= Im
2
m2 + 2
(n ik) + 2
(A.37)
2
n k 2 2ink 1
= Im 2
n k 2 2ink + 2
Multiplicando y dividiendo por el complejo conjugado del denominador,
"
#
n2 k 2 2ink 1 n2 k 2 + 2ink + 2
Qabs = Im
2
(n2 k 2 + 2) + 4n2 k 2
"
n2 k 2 1 n2 k 2 + 2 + 4n2 k 2
= Im
2
(n2 k 2 + 2) + 4n2 k 2
#
2ink n2 k 2 1 n2 + k 2 2
+
2
(n2 k 2 + 2) + 4n2 k 2
"
#
n2 k 2 1 n2 k 2 + 2 + 4n2 k 2 6ink
= Im
2
(n2 k 2 + 2) + 4n2 k 2
Por lo tanto, la parte compleja de esa fraccin ser:
2
6nk
m 1
=
Im
2
2
2
2
m +2
(n k + 2) + 4n2 k 2
(A.38)
(A.39)
As pues,
Qabs
A.6.
6nk
(n2
k2
+ 2) + 4n2 k 2
(A.40)
Sea una envoltura de polvo con una simetra aleatoria en la que consideramos un grano
de polvo con una seccin eficaz de absorcin a,d y una seccin eficaz de emisin en el
punto r. Supongamos tambin que el sistema es estacionario, lo que significa que a escalas
de tiempo mucho mayores que las correspondientes a los procesos de emisin y absorcin
radiativa y mucho menores que el tiempo caracterstico de evolucin de la envoltura se
cumple que el grano emite la misma energa que absorbe. En consecuencia, la temperatura
del grano, Td , se mantiene constante. As pues, considerando que el grano radia como un
cuerpo gris:
Z
Z
Z
a,d
I (u, r)dd =
4
B (Td (r))d
(A.41)
245
Seccin A.7
2h
c2
2h
= 2
c
2h
c2
p B (Td (r))d =
3+p
eh/kB Td (r)
kB Td (r)
h
4+p Z
kB Td (r)
h
4+p
x3+p
dx
ex 1
(A.43)
f (p)
En resumen,
2h
c2
kB Td (r)
h
4+p
Z
f (p) '
4 J (r) p d
(A.44)
Despejando Td (r),
h
Td (r) '
kB
c2
2hf (p)
4 J (r) p d
1/(4+p)
(A.45)
4 J (r) p d '
Z
0
L p
1
d =
2
4r
4r2
L p d =
L (p)
4r2
(A.46)
A.7.
2/(4+p)
h
kB
c2 L (p)
8hf (p)
1/(4+p)
(A.47)
0
2
n0 (Rd2 /r)
Rd2 r < Rext .
(A.48)
Captulo A
Con esto, calculemos la profundidad ptica de la CSE entre la fotosfera y un radio externo,
Rext , necesario para delimitar la envoltura.
Z R
Z Rext
Z
d1
a,d
a,d
nd (r)a,d
dr
nd (r)0 (r)dr =
nd (r)0 (r)dr '
0 =
0 ,I
Z
+
Rd2
Rd1
nd (r)a,d
dr +
0 ,II
Rext
Rd2
nd (r)a,d
dr
0 ,III
2
Z R
d2
r/R 1
Rd1
dr
dr + a,d
n
0
(A.49)
0 ,II
Rd1 /R 1
r
R
Rd1
2
Z Rext
Rd2
0
+ a,d
n
dr
0 ,III 0
r
Rd2
"
#
a,d
a,d
1 0 ,I
R
Rd1
n00 0 ,III Rd2
Rd2
a,d
= n0 Rd1 0 ,II
1
+ 1
+
1
2 a,d,II
Rd1
Rd2
n0 a,d,II Rd1
Rext
= a,d
n0
0 ,I
Rd1
Puede llegar a ser til el escribir este resultado en funcin de la profundidad ptica de las
Regiones II y III, que son:
Rd1
a,d
0 ,II = n0 Rd1 0 ,II 1
Rd2
(A.50)
Rd2
a,d
0
0 ,III = n0 Rd2 0 ,III 1
Rext
y su cociente ,
a,d
(A.51)
(A.52)
A.8.
r vd (r)
R
Es posible separar la opacidad del polvo en dos partes: la correspondiente a la geometra
propia de los granos y la asociada a su comportamiento electromagntico adems de otros
parmetros macroscpicos del sistema. El factor que tiene en cuenta la parte geomtrica de
los granos, ,geo , es
g 8rg
,geo =
(A.54)
mg
Considerando el polvo circunestelar como formado por granos de polvo esfricos con radio
rg , el valor de g = rg2 y mg = g 4/3rg3 . Entonces el factor geomtrico de la opacidad del
polvo vale:
rg2 8rg
g 8rg
6
,geo =
=
=
(A.55)
mg
g
g 43 rg3
247
Seccin A.9
El resultado slo depende de la densidad del material del que est hecho el grano y no
del tamao si los granos son esfricos y de radios mucho menores que la longitud de onda
de la radiacin (2rg ). Cuando 2rg (o bien, . 1 m para granos con radio
rg ' 0.05 m) la aproximacin realizada sobre a,d no es vlida y la profundidad ptica
depende del tamao del grano.
A.9.
Puede sernos til el calcular una aproximacin del momento dipolar de una transicin vibracional a partir de la opacidad de una banda rovibracional completa. Para ello,
partimos de la expresin de la intensidad de lnea de la Eq. A.19, reescrita de manera ms
adecuada para nuestros fines. Para cada rama de la banda (P, Q y R) tenemos una expresin
ligeramente distinta:
S R
J 1
1 nlJ
1 8 3 glJ
|RR |2 LR (J, `)
=
40 3hc Z gV J
glJ nf
glJ nuJ+1
1
guJ+1 nlJ
Q
S
J 1
1 8 3 glJ
1 nlJ
glJ nuJ
SJQ =
|RJQ |2 LQ (J, `)
1
40 3hc Z gV
glJ nf
guJ nlJ
3 S P
1 nlJ
1 8 glJ J 1
glJ nuJ1
|RJP |2 LP (J, `)
SJP =
1
40 3hc Z gV
glJ nf
guJ1 nlJ
SJR
(A.56)
donde hemos elegido que l [v]inf y u [v]sup por conveniencia y que el nmero cuntico
rotacional J est referido al nivel inferior de la transicin.
La absorcin total, S, de una banda genrica con las tres ramas es:
S=
SJR +
J=0
X
J=0
SJQ +
SJP
(A.57)
J=1
X
(A.58)
J=0
Escribiendo las frmulas completas en vez de SJR , SJQ y SJP , y sacando como factor comn
todos los trminos posibles:
S
nlJ
1 8 3 1 X glJ
glJ nuJ+1
R
R 2 R
S=
J |RJ | L (J, `) 1
40 3hc ZgV
glJ nf
guJ+1 nlJ
J=0
glJ nuJ
glJ nuJ1
+JQ |RJQ |2 LQ (J, `) 1
+ JP |RJP |2 LP (J, `) 1
(A.59)
guJ nlJ
guJ1 nlJ
Introduzcamos ahora la dependencia del momento dipolar con el nmero J usando los
coeficientes de Herman-Wallis (pg. 45):
PR 2 2
F PR (m) = FJPR = (1 + APR
1 m + A2 m )
2
F Q (m) = FJQ = [1 + AQ
2 m(m + 1)]
248
(A.60)
Captulo A
S
nlJ
glJ nuJ+1
1 8 3 |R0 |2 X glJ
JR FJR LR (J, `) 1
40 3hc ZgV
glJ nf
guJ+1 nlJ
J=0
glJ nuJ
glJ nuJ1
+JQ FJQ LQ (J, `) 1
+ JP FJP LP (J, `) 1
(A.61)
guJ nlJ
guJ1 nlJ
S
X
glJ
nlJ R R R
glJ nuJ+1
J FJ L (J, `) 1
glJ nf
guJ+1 nlJ
J=0
1
glJ nuJ
glJ nuJ1
+JQ FJQ LQ (J, `) 1
+ JP FJP LP (J, `) 1
guJ nlJ
guJ1 nlJ
40 3hcZgV
|R0 | = S
8 3
2
(A.62)
S
X
nlJ R R
glJ
glJ nuJ+1
J L (J, `) 1
glJ nf
guJ+1 nlJ
J=0
1
glJ nuJ
glJ nuJ1
+JQ LQ (J, `) 1
+ JP LP (J, `) 1
guJ nlJ
guJ1 nlJ
40 3hcZgV
|R0 | ' S
8 3
2
(A.63)
h
S
X
R
glJ
eElJ /TK JR LR (J, `) 1 eJ /TK
gf
J=0
io1
Q
P
+JQ LQ (J, `) 1 eJ /TK + JP LP (J, `) 1 eJ /TK
40 3hcZgV
|R0 | ' S
8 3
2
(A.64)
A.10.
Supongamos un sistema como el de la Figura 3.6 en el que hay un ndulo signficativamente ms denso que su entorno con anchura a, grosor g, que subtiende un ngulo slido
y que se expande con velocidad vn , tiene por coordenadas el par (x, y). Consideremos
que el gas de este ndulo (gas nodular) se caracteriza por tener una profundidad ptica ,n
y una temperatura de excitacin Tn , por lo que emite un flujo igual a ,n . Supongamos
que el gas de todas los dems regiones con el mismo par de coordenadas (x, y) (gas esfrico),
es decir, con diferente coordenada axial e igual distancia a la lnea de mirada, se expande
con una velocidad v0 , tiene una profundidad ptica ,0 y una temperatura de excitacin T0
siendo flujo asociado ,0 . Es decir, todas las regiones anteriores (incluido el ndulo) forman un anillo con la misma anchura a que el ndulo y que subtiende un ngulo slido .
249
Seccin A.10
(A.66)
(A.67)
Con la anterior expresin se puede obtener la relacin entre las profundidades pticas n , 0
y a que hacen que el anillo homogneo sea similar al que contiene el ndulo, imponiendo
la condicin N A = 0, . Desarrollando esta ecuacin tenemos que:
Ie0 1 ea a = I e0 en + 0 n
(A.69)
1 ea = I e0 en + S0 1 e0 Sn 1 en
(A.70)
Reescribiendo,
(I Sn ) en + Sn Sa Ie0
1 ea
= e0 (I S0 ) + S0
(A.71)
Se observa que esta expresin depende de las funciones fuente del gas en los diferentes
entornos, lo cual es esperable puesto que todas las componentes consideradas estn conectadas radiativamente. Adems, incluso en el caso de que las temperaturas de las tres
regiones fueran iguales, no podemos olvidar que estamos permitiendo que cada una tenga una velocidad de expansin distinta. Este hecho influye decisivamente en la forma de
250
Captulo A
las funciones fuente y la forma funcional del perfil de la profundidad ptica de las lneas
moleculares.
El flujo emitido por los gases nodular y esfrico de las regiones con coordenadas (x, y) se
debe representar por dos funciones fuente y dos profundidades pticas distintas emitidas
por regiones que se expanden a dos velocidades diferentes. Esto supone que, para una
nica lnea molecular, el espectro emitido por esta estructura da lugar a la misma lnea a dos
frecuencias distintas (y con intensidades tambin distintas). Es por ello por lo que hemos
considerado que la estructura equivalente est formada por dos componentes gaseosas,
que nos permiten tratar cada una de las lneas mencionadas anteriormente. Es, por tanto,
conveniente suponer que la funcin fuente del anillo es la misma que la del ndulo (Sa =
Sn , lo que implica que Ta = Tn y va = vn ). De este modo,
(I Sn ) en + Sn + Ie0 Sn
1 ea
= e0 (I S0 ) + S0
(A.72)
Esta igualdad sugiere que es posible encontrar el anillo. Es necesario, por otro lado, discutir
esta expresin y sus implicaciones en los resultados de su uso.
A pesar de que la Ec. A.72 es una igualdad no hemos de olvidar que todos los trminos
dependen de las frecuencias y que representan volmenes de gas que se expanden a velocidades distintas. Esto implica que si las velocidades de los gases esfrico y nodular son
muy diferentes, la opacidad relativa a una lnea molecular dada en el gas esfrico es nula
(sin tener en cuenta el polvo) evaluada a la frecuencia correspondiente al centro de la lnea
del gas nodular (o anular). Por ello, e0 = 1 y la Ec. A.72 toma la forma
(I Sn ) en + Sn + (I Sn ) 1 ea
=I
(A.73)
o bien, operando,
.
(A.74)
Apndice B
(B.1)
Sr = Sr0 + R ln Z + Tr
ln Z .
Tr
St = St0 + R
(B.2)
En la zona de silencio de una expansin supersnica de un gas formado por molculas ligeras, la condicin de isentropa (STotal = cte) implica que la entropa del proceso es
igual en la precmara (condiciones de estancamiento) que en cualquier punto de la zona
de silencio. Por lo tanto,
St0 + R
3
ln Tt0 ln n0 + Sr0 + R ln Z 0 + Tr0
ln Z
=
2
Tr
0
3
0
0
St + R
ln Tt ln n + Sr + R ln Z + Tr
ln Z . (B.3)
2
Tr
0
ln
= ln 0 + ln
+ Tr
ln Z Tr
ln Z
2 Tt0
n
Z
Tr
T
r
0
n
Z0
T 0 Z
Tr Z
= ln 0 + ln
+ r0
.
n
Z
Z Tr 0
Z Tr
253
(B.4)
Seccin B.2
PJ Z/gJ (2J+1)
Z X
PJ Z
=
PJ ln
.
Tr
gJ (2J + 1)
J
PJ ln
+
PJ ln
2 Tt
n
Z
gJ (2J + 1)
gJ (2J + 1)
J
X
Z0 X 0
PJ0
PJ
n
PJ ln
+
PJ ln
= ln 0 + ln
n
Z
gJ (2J + 1)
gJ (2J + 1)
J
J
X
X
PJ0 ln Z 0 +
PJ ln Z.
J
(B.6)
P
J PJ ln Z = ln Z
J PJ = ln Z y
X
Tt
n
Z0 X 0
PJ0
PJ
Z0
3
ln 0 = ln 0 + ln
PJ ln
+
PJ ln
ln
2 Tt
n
Z
gJ (2J + 1)
gJ (2J + 1)
Z
Como
J PJ = 1, entonces
X
X
n
PJ0
PJ
= ln 0
PJ0 ln
+
PJ ln
n
gJ (2J + 1)
gJ (2J + 1)
J
J
PJ X
PJ0
X
n
PJ
PJ0
= ln 0 +
ln
ln
.
n
gJ (2J + 1)
gJ (2J + 1)
J
B.2.
(B.7)
(B.8)
(B.9)
con
C[fi ](v, t) =
XZ
Z
du
dgijlm (, g, g0 )
jlm
(2i + 1)(2j + 1)
0
0
fl (v , t)fm (u , t)
fi (v, t)fj (u, t) , (B.10)
(2l + 1)(2m + 1)
254
Captulo B
(B.16)
jlm
1X
=
[Slmij (t) Sijlm (t)] .
n
jlm
(B.19)
255
Seccin B.2
Para realizar el siguiente paso de este desarrollo, es necesario hacer varios razonamientos y aproximaciones referidos a los sumandos Sijlm (t) y Slmij (t):
1. Debido a que el eje de la colisin lo deteminan las velocidades v y u, ni el producto
fi (v, t)fj (u, t) ni la velocidad relativa g dependen de en el sistema de referencia del
centro de masas. Entonces,
Z
Z
Z
Sijlm (t) = dv dufi (v, t)fj (u, t)g dijlm (, g, g0 )
Z
Z
(B.20)
= dv dugfi (v, t)fj (u, t)ijlm (g, g0 ),
R
donde ijlm (g, g0 ) = dijlm (, g, g0 ). La expresin correspondiente a los sumandos Slmij (t) es similar, siendo necesario colocar los apstrofes en los lugares
correspondientes.
2. En la mayor parte de los casos, no es posible acceder a las expresiones de las secciones eficaces y la funcin de distribucin del gas es desconocida. Sin embargo, en
muchas ocasiones sta es parecida a la de Maxwell. Es por ello que conviene aproximar las secciones eficaces de colisin por sus valores promediados suponiendo una
3/2
funcin de distribucin maxwelliana, fM (m, T ; v) = 21 (m/2kB T ) exp mv 2 /2kB T
(ver Apndice B.3). De este modo se obtiene que
Z
Z
Sijlm (t) = dv dugfi (v, t)fj (u, t)ijlm (g, g0 )
Z
Z
(B.21)
' hgijlm (g, g0 )iMaxwell dv dufi (v, t)fj (u, t).
Considerando la velocidad relativa, g = v u, y la velocidad del centro de masas,
G = (v + u)/2, se obtiene que dvdu = dgdG. Por lo tanto,
Z
Z
hgijlm (g, g0 )iMaxwell = dv dufM (m, T ; v)fM (m, T ; u)gijlm (g, g0 )
Z
Z
(B.22)
0
= dg dGfM (, T ; g)fM (M, T ; G)gijlm (g, g ),
donde M es la masa total del sistema y su masa reducida. Como nicamente
fM (M, T ; G) depende de G se puede integrar en esta variable obteniendo:
Z
hgijlm (g, g0 )iMaxwell = dgfM (, T ; g)gijlm (g, g0 )
(B.23)
3. Finalmente, utilizando la definicin de poblacin (Ec. B.12),
Sijlm (t) ' hgijlm (g, g0 )iMaxwell n2 Pi Pj .
(B.24)
En resumen,
X
DPi
'n
[hgijlm (g, g0 )iMaxwell Pi Pj + hglmij (g, g0 )iMaxwell Pl Pm ] ,
Dt
(B.25)
jlm
(B.26)
B.3.
Captulo B
Como hemos visto en el Apndice B.2, las tasas de transferencia se toman como expresadas segn la expresin siguiente:
Z
hvi
dEEijlm (E)eE/kB T ,
(B.27)
kijlm (T ) =
(kB T )2 Es
donde E es la energa cintica colisional y v es la velocidad asociada1 . En este Apndice
veremos que esta expresin procede de promediar la seccin eficaz de colisin utilizando
la funcin de distribucin de Maxwell (ver Apndice B.2).
El promedio con la distribucin de Maxwell del producto vijlm es:
Z
Z
2
hvijlm i = N
dvv 2 emv /2kB T dvijlm (, v)
(B.28)
Z0
3
mv 2 /2kB T
dvv ijlm (v)e
,
=N
0
R
2
siendo N el factor de normalizacin de la distribucin (N = 0 dvv 2 emv /2kB T ) con valor
R
(4/ )(m/2kB T )3/2 y ijlm (v) = dijlm (, v). Haciendo un cambio de variable de
v a la energa colisional E = mv 2 /2 la ltima integral se convierte en:
Z
Z
2
dE 2E E/kB T
e
ijlm (E) = N 2
N
dEEijlm (E)eE/kB T ,
(B.29)
m m
m 0
0
donde ijlm ahora depende de la energa y, aunque no hayamos cambiado el smbolo que
la presenta, la funcin s es distinta al ser la transformacin E v no lineal. Para reescribir la constante multiplicativa de forma ms adecuada es necesario calcular la velocidad
promedio.
Z
Z
dvv 2 vemv
hvi = N
/2kB T
dvv 3 emv
=N
N
0
/2kB T
(B.30)
2
x3
p
ex = N
3/2
(m/2k
T
)
m/2kB T
B
dx
p
m/2kB T ,
2kB T
m
2 Z
dxx3 ex .
(B.31)
Esta ltima integral tiene solucin analtica y vale 1/2. Por lo tanto,
hvi =
1
N
2
2kB T
m
2
.
(B.32)
2
2
2hvi
hvi
= 2
=
,
m2
m (2kB T /m)2
(kB T )2
(B.33)
257
down,cc
Tasas de transferencia calculadas, k
Seccin B.4
B.4.
down,cc
Tasas de transferencia calculadas, k
down,cc
TABLA B.1. Tasas de transferencia calculadas, k
(1020 m3 s1 )
Proceso
06 44
43 05
70 36
55 17
25 43
63 45
30 12
41 23
20 00
21 01
22 02
23 03
24 04
25 05
26 06
27 07
45 61
07 45
04 22
50 14
15 33
61 25
62 44
72 36
30 10
31 11
32 12
33 13
34 14
35 15
36 16
41 03
56 72
22 00
05 23
61 43
70 16
72 54
04 02
14 12
24 22
34 32
44 42
54 52
64 62
61 05
52 14
23 01
06 24
65 07
17 35
258
E/B
2
2
2
2
4
4
4
4
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
8
8
8
8
8
8
10
10
10
10
10
10
10
10
10
12
12
12
12
12
14
14
14
14
14
14
14
14
14
16
16
16
16
50
5379
1252
4208
1662
6975
5454
9071
8277
1146
3343
2881
2771
3451
2080
2337
1492
2349
6094
7161
3923
6302
4602
4742
4167
1923
4132
5333
4575
4396
6854
3191
1491
2581
315
6017
5856
1928
4783
3264
3865
4718
5012
4539
3998
5932
894
2763
1045
7547
516
6706
40
5712
1334
4377
1729
7201
5476
9764
8750
1211
3471
3037
2818
3573
1996
2320
1454
2490
6323
7686
4242
6647
5019
4834
4471
2072
4341
5503
4815
4462
6007
3257
1601
2853
329
6153
6004
2001
5014
3407
4083
4927
5209
4698
4113
6056
980
2956
1073
7876
576
6990
28
6144
1416
4330
1778
7354
5223
10824
9334
1328
3674
3249
2889
3699
1836
2261
1356
2656
6240
8541
4644
7100
5581
4916
4683
2304
4616
5735
5132
4483
6112
3129
1743
3278
347
6360
6075
1972
5130
3663
4405
5161
5412
4876
4207
6019
1098
3171
1112
8309
670
7315
22
6352
1433
4083
1784
7308
4902
11481
9579
1410
3802
3353
2935
3741
1740
2218
1301
2745
5890
9003
4829
7310
5844
4943
4575
2439
4738
5863
5273
4465
6088
3037
1807
3568
354
6515
6059
1852
5014
3821
4575
5234
5482
4947
4226
5878
1154
3234
1133
8520
734
7480
18
6460
1427
3788
1781
7180
4594
11968
9680
1477
3893
3411
2967
3705
1676
2182
1277
2821
5481
9362
4931
7412
5956
4941
4315
2530
4792
5941
5343
4436
6010
2946
1836
3813
357
6645
6022
1711
4800
3937
4670
5235
5501
4974
4218
5714
1179
3232
1145
8627
787
7585
Tt (K)
14
10
6506 6427
1400 1352
3390 2965
1770 1742
6925 6492
4225 3852
12470 12887
9670 9432
1553 1633
3978 4025
3444 3419
2992 2990
3638 3502
1611 1536
2136 2064
1272 1285
2923 3045
4933 4342
9722 10013
5007 5050
7443 7330
5924 5566
4892 4732
3809 3013
2614 2674
4795 4700
5991 5971
5378 5267
4382 4286
5850 5570
2820 2639
1840 1790
4105 4391
356 351
6790 6928
5943 5738
1521 1315
4411 3809
4053 4142
4715 4650
5169 4994
5482 5400
4966 4890
4181 4089
5481 5157
1174 1100
3168 3014
1152 1144
8663 8544
850 911
7665 7650
8
6308
1319
2787
1710
6199
3685
12970
9157
1667
4013
3364
2965
3398
1488
2013
1283
3072
4082
10061
5049
7174
5184
4580
2560
2683
4592
5909
5149
4212
5371
2521
1729
4435
345
6976
5535
1224
3456
4150
4542
4848
5321
4806
4003
4946
1020
2891
1129
8373
920
7558
6
6104
1279
2632
1652
5841
3519
12843
8714
1682
3955
3261
2906
3263
1427
1949
1252
2988
3841
9941
5012
6910
4654
4356
2165
2663
4428
5786
4953
4109
5122
2381
1630
4213
335
6984
5233
1139
3125
4097
4353
4650
5198
4667
3861
4683
910
2728
1101
8064
874
7362
4
5753
1221
2442
1550
5375
3308
12297
8030
1655
3817
3087
2780
3080
1341
1867
1174
2622
3539
9481
4883
6488
4041
4046
1881
2585
4199
5560
4639
3948
4805
2228
1477
3340
320
6897
4824
1027
2839
3918
4046
4378
4991
4440
3601
4339
785
2498
1050
7509
694
7012
2
5088
1127
2107
1372
4684
3226
10975
6931
1538
3530
2796
2505
2795
1190
1739
1028
1896
3034
8371
4445
5794
3331
3608
1611
2369
3870
5123
4135
3658
4353
2330
1233
1785
288
6524
4209
844
2495
3510
3551
3963
4595
4047
3109
3810
648
2151
953
6504
378
6316
18
18
18
18
18
18
18
18
18
20
20
20
20
20
20
20
20
20
22
22
22
22
22
22
22
24
24
24
24
26
26
26
26
26
28
28
28
28
28
28
28
28
28
30
30
30
32
32
32
32
34
34
34
34
36
36
36
36
1508
6003
3986
4569
4368
4087
3703
2605
1828
964
267
700
1817
1026
809
882
1124
3217
2061
2814
6337
3801
3820
3630
1868
535
871
3454
2128
152
2926
995
3727
2963
1178
1189
553
1212
1582
3748
1969
1570
1578
431
1836
3107
442
631
1603
2478
277
455
1169
1978
920
1272
1934
1926
1551
6288
4208
4721
4562
4193
3815
2702
1970
1013
288
739
1908
1059
848
914
1152
3341
2093
2923
6601
3893
3918
3729
2006
558
919
3563
2229
159
3158
1000
3866
3053
1228
1240
580
1286
1687
3904
2080
1629
1689
445
1943
3310
486
647
1639
2570
297
476
1218
2077
967
1367
2033
2020
1609
6651
4502
4839
4808
4235
3825
2729
2074
1070
315
787
2009
1081
901
935
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212
139
77
205
18
654
129
2663
2017
779
432
486
1153
46
1880
627
115
204
504
286
517
352
829
482
1956
1185
642
545
39
203
404
880
198
605
95
286
486
493
1237
238
156
86
208
19
608
121
Las tasas estn escaladas con respecto a las calculadas numricamente con
el factor de escala, R(Tt ), obtenido como valor promedio de los derivados
al comparar los miembros izquierdo y derecho de la RMEQ (Ec. 10.36). Las
tasas de transferencia estn expresadas en unidades de 1020 m3 s1 (ver Secciones 10.3.3.10, 11.5.1 y 11.5.2).
263
Apndice C
Introduccin
Las nubes moleculares son grandes regiones de formacin molecular, donde las condiciones fsicas son muy distintas de las encontradas en la Tierra. Es por ello que en ocasiones,
las observaciones espectroscpicas de estos objetos contienen lneas moleculares no identificadas incluso despus de largas investigaciones. En estos casos, el procedimiento a seguir
sera la preparacin de un experimento que permitiera obtener el espectro de estas especies. Sin embargo, este objetivo a veces es difcil de alcanzar siendo necesario decantarse
por los mtodos tericos para el clculo de estos espectros.
Existen dos tipos de clculos tericos:
los mtodos ab initio y
los mtodos basados en ajustes por mnimos cuadrados.
Los mtodos de clculo ab initio tratan de obtener la estructura de niveles energticos desde primeros principios, utilizando inicialmente la estructura molecular clsica para tratar
luego el problema cunticamente, obtener una geometra final y las interacciones cunticas
ms importantes que se dan en ella. Este tipo de mtodos son bastante complejos tanto
terica como numricamente.
Un tratamiento desde primeros principios eficaz de los sistemas moleculares debe tratar las interacciones internas con precisin. No obstante, estas interacciones no se conocen
todava lo suficientemente bien como para proporcionar constantes espectroscpicas con
errores relativos 5 10 %.
En observaciones de nubes moleculares es comn encontrar lneas con anchuras .
10 km s1 (5 MHz a 150 GHz), mientras que en observaciones de estrellas AGB estas anchuras son mayores variando entre 20 y 60 km s1 (10 30 MHz a 150 GHz). Los espectros
observados puede llegar a poseer rangos con una gran cantidad de lneas procedentes de
especies moleculares conocidas y desconocidas, siendo crucial el disponer de frecuencias
precisas para la identificacin de lneas. Por lo tanto, en general los mtodos ab initio no son
tiles para esta tarea por la poca precisin alcanzada.
No obstante, estos mtodos han dado buenos resultados en la identificacin de bandas
vibracionales de molculas desconocidas en la Tierra, como es el caso de la confirmacin
de la banda fundamental 7 de la molcula C5 observada con el satlite ISO en la nebulosa planetaria NGC 7027 (Goicoechea et al., 2004; Masso et al., 2007). La gran ventaja de
estos mtodos es que pueden proporcionar informacin relevante sobre el espectro de una
molcula desconocida.
Los mtodos basados en los ajustes por mnimos cuadrados no parten de primeros principios sino que tratan de generar el espectro completo en un intervalo de frecuencias a
265
Seccin C.1
Introduccin
partir de un conjunto relativamente pequeo de frecuencias experimentales. Su gran desventaja es que necesitan lneas ya identificadas. En general, estos mtodos son muy eficaces
para predecir las frecuencias de las lneas menos intensas de los espectros de molculas poco conocidas con errores relativos menores al 0.1 % (mucho menores, en bastantes casos;
Baskakov et al., 1996), determinando las constantes espectroscpicas con gran precisin
(ver, por ejemplo, la deteccin del glicoaldehido, CH2 OHCHO, en Sgr B2 por Hollis et al.,
2000).
Estos mtodos proponen expresiones para la energa de los niveles involucrados en las
transiciones (en adelante se considerarn niveles rotacionales) obtenidas a partir de Hamiltonianos parametrizados en los que las interacciones entre los diferentes momentos angulares moleculares estn bien caracterizadas (Hamiltoniano reducido de Watson, Watson, 1967)
En este Apndice se ajustar el Hamiltoniano a un conjunto de datos experimentales
obtenidos de la literatura para obtener las constantes espectroscpicas de las molculas
CH2 CHCN, CH3 CCH, CH2 CN y H2 CS, todas ellas de inters astrofsico. Los motivos de
descartar los mtodos ab initio son su complejidad y la mayor precisin en las frecuencias
derivadas con los mtodos de ajuste por mnimos cuadrados.
C.1.1.
Metodologa
El objetivo de este estudio es el de intentar predecir el mayor nmero de lneas moleculares de las anteriores especies a partir de los datos experimentales existentes, que
tengan la suficiente precisin como para identificar lneas en espectros de estrellas AGB.
Para ello debemos proponer un proceso de tratamiento de datos que conste de dos partes. En la primera estimaremos la calidad de los ajustes comparando las frecuencias experimentales con los valores calculados correspondientes utilizando sus desviaciones relativas, = |calc exp |/exp , donde exp es la frecuencia experimental y calc es la calculada mediante el ajuste. Relacionando la anterior expresin con la del efecto Doppler
Doppler = | 0 |/0 = |v|/c. Teniendo en cuenta que la semianchura de las lneas generadas por envolturas en expansin es ' 1030 km s1 , diremos que una frecuencia calculada
tiene calidad
buena, si 5 105 ( |v| 15 km s1 ),
aceptable, si 5 105 < 104 ( 15 < |v| 30 km s1 ), y
deficiente, si 104 < ( |v| > 30 km s1 ).
Las frecuencias calculadas de buena calidad deberan ser tiles para su utilizacin en la
identificacin de lneas espectrales pues indicaran con claridad a qu lnea corresponden.
Las frecuencias de calidad aceptable tambin indican la lnea asociada pero menos claramente. En ocasiones podran no ser tiles. Por ltimo, sera difcil utilizar las frecuencias
de calidad deficiente para identificaciones de lneas excepto en los casos poco frecuentes en
los que las lneas buscadas estuvieran aisladas.
En la segunda parte del proceso estimaremos si las frecuencias interpoladas utilizando
el ajuste son o no estables con la modificacin del conjunto inicial de frecuencias experimentales. Si a ste se le aaden nuevas frecuencias puede ocurrir que existas diferencias
significativas entre los nuevos ajustes y los antiguos, debido a la inclusin de nueva informacin sobre la estructura energtica molecular. Esto indicara que muchas de las frecuencias calculadas con el ajuste pueden ser falsas a pesar de ser precisas. Se puede hacer esta
estimacin utilizando conjuntos de frecuencias experimentales modificados del siguiente
modo:
se suprime del listado inicial de frecuencias experimentales una cantidad apreciable
de ellas (' 10 %) al azar, se rehace el ajuste y se comparan las frecuencias calculadas
de ambos ajustes;
266
Captulo C
C.2.
1
a N N (N + 1) + hN N 2 (N + 1)2 + lN N 3 (N + 1)3
2
1
+
K + hN K N (N + 1) + lN K N 2 (N + 1)2
2
1
(K 2)2 + K 2 + [hK + lKN N (N + 1)]
2
1
(K 2)4 + K 4 + lK (K 2)6 + K 6
2
(C.2)
267
Seccin C.2
(C.3)
+ LJ J 4 (J + 1)4 + MK K 10 + NK K 12 ,
donde AK = A B si la molcula es prolate y AK = C B si es oblate. La expresin para
las frecuencias de las transiciones dipolares elctricas del tipo (J + 1, K 0 ) (J, K 00 ) en el
estado vibracional fundamental cumple que K = 0:
JK = 2B(J + 1) 2JK (J + 1)K 2 4J (J + 1)3 + 2HKJ (J + 1)K 4
+ 4HJK (J + 1)3 K 2 + 2HJ (J + 1)3 [3J 2 + 6J + 4] + 2LKKJ (J + 1)K 6
+ 4LJK (J + 1)3 K 4 + 2LJJK (J + 1)3 [3J 2 + 6J + 4]K 2
(C.4)
C.2.1.
Estructura hiperfina
Hasta el momento hemos supuesto que el Hamiltoniano representa la rotacin molecular, ya sea la molcula simtrica o asimtrica. Pero muchas de estas molculas sufren
perturbaciones debidas a procesos internos que producen desdoblamientos en los niveles
rotacionales, dando lugar a la estructura hiperfina de la molcula. Actualmente, para muchas
especies moleculares, las tcnicas espectroscpicas tienen la resolucin espectral necesaria
como para poder detectar estos desdoblamientos.
En dos de las molculas que vamos a estudiar (CH2 CHCN, CH2 CN), la estructura hiperfina es observable generndose a partir de diferentes procesos (por ejemplo, Saito &
Yamamoto, 1997):
la procedente de la interaccin entre la nube electrnica molecular y el momento cuadrupolar de algn ncleo atmico (estructura hiperfina cuadrupolar elctrica),
la generada por la interaccin entre el momento angular molecular y el spin de los
electrones desapareados (estructura hiperfina dipolar magntica), y
la debida a la interaccin entre el spin de esos electrones y los de los ncleos atmicos
(interaccin spin-spin).
Cada interaccin viene representada por un trmino que se aade al Hamiltoniano de Watson y que modifica los niveles de rotacin desdoblndolos. Los acoplamientos entre los
diferentes momentos angulares dan lugar a nuevos nmeros cunticos que permiten la
identificacin de los nuevos niveles. De este modo, es posible nombrar los nuevos niveles
de la siguiente manera:
|N Ka Kc SJI1 F1 I2 F2 Fn1 In F i.
(C.5)
En la anterior expresin, S es el nmero cuntico asociado al operador S, que es el momento
angular total de spin de los electrones desapareados. F1 es el nmero que representa al momento angular J = N+S procedente del acoplamiento entre la rotacin molecular y el spin
total electrnico. Suponiendo que en la molcula hay n momentos angulares distintos de N
y S, Ij es el nmero cuntico asociado al j-simo momento angular de ese conjunto, Ij . As
pues, definimos Fj como el nmero cuntico asociado al momento angular Fj = Fj1 + Ij
procedente del acoplamiento del momento Ij con Fj1 , siendo F1 = J + I1 . Por ltimo,
F es el nmero cuntico que representa al momento angular total producido a partir del
acoplamiento de todos los momentos angulares moleculares (F = Fn1 + In ).
268
C.3.
Captulo C
Mtodo de ajuste
El mtodo de ajuste es similar para las molculas simtricas (CH3 CCH) y no simtricas
(CH2 CHCN, H2 CS y CH2 CN), aunque la dificultad es mayor en el tratamiento terico del
espectro de las asimtricas con respecto a las simtricas.
C.3.1.
Molculas simtricas
La diagonalidad del Hamiltoniano para las molculas simtricas simplifica en gran medida el tratamiento numrico de las frecuencias de las lneas observadas porque la expresin para las frecuencias dada por la Ec. P
C.4 es lineal en las constantes espectroscpicas.
n
Por lo tanto, definiendo la funcin 2 = i=1 [i f (, Ji , Ki )]2 /n, donde es el vector
de parmetros y f (, Ji , Ki ) la expresin de la frecuencia, se puede desarrollar un cdigo
sencillo que proporcione los valores de y sus errores estadsticos. Estas incertidumbres no
muestran claramente la calidad del ajuste, por lo que utilizaremos el proceso de estimacin
de la calidad de los ajustes expuesto en la Seccin C.1.1.
Dependiendo de la precisin requerida para las frecuencias calculadas que busquemos,
utilizaremos unas constantes u otras. Sin embargo, la mejora del ajuste por medio de la
utilizacin de un nmero excesivo de constantes no implica una mejor descripcin del fenmeno fsico subyacente, pues disminuye la cantidad de informacin fsica contenida. Es
por ello que la mejor opcin es elegir el menor nmero de constantes espectroscpicas posible que mejor ajuste la nube de puntos, siendo las constantes representativas aqullas
cuyos errores relativos sean pequeos.
C.3.2.
Molculas asimtricas
El mtodo seguido para el estudio de los espectros de las molculas asimtricas es distinto que para las simtricas puesto que el Hamiltoniano que las describe es ms complicado. ste no puede ser diagonalizado pero s es posible obtener las energas de cada uno
de sus niveles. El desarrollo de un programa informtico que permita ajustar un espectro
rotacional de una molcula asimtrica es complicado, por lo que hemos decidido utilizar
los paquetes SPFIT/CALPGM y SPCAL/CALPGM (Pickett, 1991).
El programa SPFIT (Pickett, 1991) es uno de los ms potentes que se pueden encontrar hoy en da, siendo ampliamente utilizado por la comunidad cientfica. SPFIT permite
ajustar casi cualquier tipo de espectro experimental mediante el mtodo de los mnimos
cuadrados, utilizando en la minimizacin el mtodo de Levenberg-Marquardt (Marquardt,
1963). Gracias a un mtodo flexible de construccin de operadores cunticos, permite ajustar cualquier tipo de molcula, simtrica o asimtrica, e incluir en el ajuste una gran variedad de interacciones cunticas, como pueden ser las interacciones spin-spin o cuadrupolar
elctrica nuclear. El paquete SPFIT devuelve las constantes espectroscpicas elegidas para
participar en el ajuste con sus errores estadsticos y el valor calculado de las frecuencias
experimentales usadas. El programa SPCAT se utiliza para generar el espectro sinttico a
partir de las constantes obtenidas con SPFIT.
La comparacin de las frecuencias calculadas con las experimentales se realiza del mismo modo que en el caso de las molculas simtricas, una vez calculado el espectro sinttico
con el programa SPCAT y las constantes derivadas del ajuste. La estimacin de la calidad
de las frecuencias obtenidas mediante el clculo se puede hacer del mismo modo que para
las molculas simtricas.
C.4.
Resultados
En esta Seccin se incluyen los resultados de los ajustes por orden de complejidad de las
molculas, comenzando por la ms sencilla. Con el fin de evitar la inclusin de largas Tablas
con todas las frecuencias experimentales se proporciona un pequeo listado representativo
269
Seccin C.4
Resultados
F IGURA C.1. Desviacin relativa del ajuste del CH3 CCH. La Figura muestra la
divisin en las tres zonas definidas en el texto: la zona deficiente, la zona aceptable y
la zona de buena calidad. Los tringulos rojos con la flecha hacia abajo indican que la
desviacin relativa de la frecuencia calculada es todava menor que el menor valor que
el eje de las desviaciones relativas permite representar. El ajuste es lo suficientemente
bueno como para que todos los puntos estn en la zona de buena calidad, bastante
apartados de la frontera con la zona aceptable. Las constantes derivadas de este ajuste
se pueden encontrar en la Tabla C.1.
(Tabla C.6), los valores de las constantes derivadas junto con sus errores estadsticos, una
representacin grfica del error relativo de las frecuencias calculadas con respecto a las
experimentales y la desviacin tpica de la distribucin de desviaciones de las frecuencias
calculadas con respecto a las experimentales, = |exp calc |. Adems, las constantes
espectroscpicas se comparan con las de otros autores. Por ltimo, haremos el estudio de
estabilidad de las soluciones para ver si las frecuencias calculadas interpoladas a partir
de las constantes espectroscpicas pueden ser utilizadas para la identificacin de lneas
desconocidas en observaciones astrofsicas o no.
C.4.1.
CH3 CCH
El CH3 CCH o propino es un rotor simtrico prolate sin estructura hiperfina apreciable.
Las frecuencias experimentales a ajustar han sido tomadas de los trabajos de Dubrulle et al.
(1978), Ware & Roberts (1984), Wlodarczak et al. (1988), Mller et al. (2000) y Bocquet et al.
(1994). El conjunto total ajustado est formado por 278 frecuencias entre 17 GHz y 1.3 THz.
El clculo de las frecuencias tericas ha sido realizado segn lo expuesto en la Seccin C.1.1.
Las desviaciones relativas de las frecuencias calculadas se pueden ver en la Figura C.1. La
Tabla C.1 contiene las constantes obtenidas mediante el ajuste de las frecuencias experimentales. En ella se pueden encontrar, adems, las mismas constantes calculadas por otros
autores para permitir comparaciones.
Las constantes calculadas son en general muy similares a las propuestas por investigaciones previas. Sin embargo, tanto HJK como HKJ son menores que aqullas en un 5 %.
Este desacuerdo no puede ser suprimido mediante la adicin de ms constantes espectroscpicas en el ajuste. De hecho, al aadir ms, la calidad de las otras constantes se degrada
sin que mejore el resultado del ajuste significativamente, indicando una sobresaturacin en
270
Captulo C
Constante
B
JK
J 103
HKJ 106
HJK 106
HJ 1012
LKKJ 1012
LJK 1012
LJJK 1012
Valor (MHz)a
8545.87766(5)
0.16330770(53)
2.939499(6)
4.9721(8)
0.869176(48)
0.211
Valor (MHz)b
8545.87712(6)
0.163423(10)
2.9423(7)
5.23(14)
0.935(68)
0.0014
Valor (MHz)c
8545.876888(19)
0.1634220(48)
2.939352(83)
5.304(47)
0.9049(40)
0.00044e
Valor (MHz)d
8545.8768831(220)
0.16341306(227)
2.9393443(316)
5.2914(116)
0.91451(113)
29.6(95)
417.1(214)
39.15(223)
6.588(232)
0.755
(a) Este trabajo, (b) Dubrulle et al. (1978), (c) Wlodarczak et al. (1988), (d) Mller et al.
(2000), ajuste 1, (e) 2 reducido del ajuste. El parmetro es la desviacin tpica de la
nube de la distribucin de desviaciones absolutas de los valores de exp calc . Todos
los ajustes desarrollados por Mller et al. (2000) generan constantes muy similares por
lo que hemos optado por utilizar el ajuste 1 como conjunto de constantes representativo de todos. Los valores obtenidos mediante nuestro ajuste proporcionan constantes
espectroscpicas compatibles con las de trabajos previos, aunque en el caso de HJK y
HKJ son 5 % menores (ver texto).
Seccin C.4
Resultados
bla C.6). Se observa que para gran parte de las transiciones es negativo, lo que implica
un error sistemtico en el proceso del ajuste, tal vez por falta de constantes o por falta de
sensibilidad del programa a diferencias tan pequeas. Las constantes HJK y HKJ son 9
rdenes de magnitud menores que la constante principal B. Es por ello que puede ser necesario reescalar las constantes antes del proceso de ajuste a fin de tratar adecuadamente el
problema numrico. Igualmente, el pesar los sumandos de la funcin 2 con las frecuencias
2
experimentales (1/exp
) podra mejorar los resultados.
An as, las constantes derivadas son bastante similares a las publicadas con anterioridad y las frecuencias experimentales estn bien ajustadas por lo que estas diferencias no
impiden que alcancemos nuestro objetivo.
C.4.2.
H2 CS
272
pesar de ser asimtrico est ms cerca de ser un rotor simtrico prolate que oblate.
Captulo C
F IGURA C.3. Desviacin relativa del ajuste del H2 CS. Las desviaciones de las frecuencias calculadas con respecto a las experimentales estn al menos 1 orden de magnitud por debajo de la frontera de la zona de buena calidad con la zona aceptable. Por
lo tanto, el ajuste es bueno.
En la Tabla C.2 se muestran las constantes derivadas de los ajustes junto con las de otros
autores.
Todos los puntos ajustados estn en la zona de buena calidad. La zona peor ajustada
es la de frecuencias pequeas disminuyendo su error relativo en un orden de magnitud
en la zona de frecuencias mayores. Esta zona contiene varias frecuencias generadas por
transiciones entre niveles con nmero J grande (J = 15, 16) y valores de K pequeos
(K = 2). La utilizacin de constantes como HJ y LJ debera mejorar el ajuste pero degrada
el resto de los parmetros no mejorando significativamente el ajuste. Por lo tanto, no se han
utilizado.
Las constantes derivadas en el presente trabajo son compatibles con los resultados previos, siendo muy parecidas principalmente a las de Clouthier & Ramsay (1983). Las diferencias entre nuestros resultados y los obtenidos por Turner et al. (1981) pueden proceder
del hecho de que estos autores utilizan datos infrarrojos procedentes de transiciones rovibracionales en su estudio. Por otro lado, los resultados de McNaughton & Bruget (1993) son
ms confiables que los derivados en este estudio y por el resto de autores a consecuencia
del nmero de frecuencias ajustadas (755) correspondientes a transiciones rotacionales con
J 51 y K 9. Desafortunadamente no nos ha sido posible conseguir estos datos para
usarlos en nuestro estudio.
El pequeo nmero de frecuencias utilizadas puede hacer que el ajuste sea inestable. En
la Figura C.4 se representan las desviaciones relativas de las frecuencias calculadas durante
el estudio de estabilidad. Los resultados indican que modificar el archivo inicial de datos
aadiendo lneas a frecuencias grandes puede producir un ajuste que d lugar a frecuencias
calculadas diferentes de las actuales, principalmente en la zona entre 0 y 30 GHz. El resto
del espectro tambin sufrira variaciones significativas pero las lneas calculadas seguiran
siendo tiles para la identificacin de lneas en espectros astrofsicos.
La falta de estabilidad es consecuencia del uso de un nmero pequeo de frecuencias
experimentales a ajustar. La estructura rotacional no est todava bien determinada, al contrario de lo que ocurre en el trabajo de McNaughton & Bruget (1993). No obstante, los
resultados obtenidos pueden ser utilizados en la bsqueda de lneas procedentes de transiciones entre niveles rotacionales con valores pequeos de J y K.
273
Resultados
Seccin C.4
TABLA C.2. Constantes espectroscpicas del H2 CS
Constante
A
B
C
K
JK
J 103
K
J 103
Valor (MHz)a
291619.8?
17699.71428(49)
16651.74206(49)
23.99?
0.5211880(280)
19.5232(67)
0.369927(55)
1.204639(95)
0.116
Valor (MHz)b
291619.8(36)
17698.9951(15)
16652.5021(15)
23.99(35)
0.52442(35)
18.9776(89)
0.6555
1.2052(14)
(a) Este trabajo, (b) McNaughton & Bruget (1993), (c) Clouthier & Ramsay (1983), (d)
Turner et al. (1981). Los campos correspondientes a la magnitud de los datos de (c) y
(d) no han sido publicados por los autores. En el caso de los campos correspondientes
a las constantes J y K de los ajustes de las referencias (b) y (d), no se han incluido en la Tabla por haber optado los autores por la utilizacin de la reduccin S del
Hamiltoniano de Watson en sus estudios. Por lo tanto, puede haber ligeras diferencias adicionales en las constantes comunes de ambas reducciones entre los diferentes
trabajos, adems de las propias de los ajustes estadsticos. Los errores de los valores propuestos en (d) no fueron publicados por los autores. El valor de las constantes
marcadas con un ? durante el ajuste ha sido fijado a los valores de McNaughton &
Bruget (1993) para evitar divergencias debido a que las frecuencias consideradas en
nuestro ajuste (K = 0) no permiten la determinacin de las constantes relacionadas
nicamente con el nmero cuntico K (AK o A, K , HK , etc.).
F IGURA C.4. Estudio de estabilidad de las frecuencias calculadas (H2 CS). La informacin sobre los estudios realizados y el significado de las grficas se puede encontrar en la Figura C.2 y en el texto. La modificacin que genera variaciones ms
severas en las frecuencias calculadas es en la que se aaden (o eliminan) transiciones
a frecuencias grandes. Las variaciones son tales que podran llegar inutilizar la regin
de frecuencias pequeas para la identificacin de lneas espectroscpicas en espectros
astrofsicos. Es muy probable que las grandes variaciones que se observan entre los
tres estudios estn relacionadas con el pequeo nmero de frecuencias utilizadas en
el ajuste.
274
C.4.3.
Captulo C
CH2 CHCN
Tipo
Semiemprico
A (MHz)
50382.6198
49305.4397
50920.2152
51105.7602
51109.7898
49476.8183
49272.5275
49427.3121
49949.2319
49607.8010
49357.5489
49522.6460
49850.64892(43)
B (MHz)
4958.0437
5017.7106
5025.7764
5045.3061
5040.2267
4907.6338
4920.1621
4909.0332
4963.5377
4918.6671
4929.2504
4917.9916
4971.2081574(332)
C (MHz)
4513.8460
4554.2356
4574.2976
4591.9734
4587.7979
4464.7707
4473.4598
4465.5251
4514.8860
4474.9691
4481.6736
4473.7161
4513.8240254(332)
Es posible calcular una aproximacin a las constantes rotacionales principales mediante mtodos ab initio (columnas de la izquierda; los datos han sido calculados por F. Melndez). Cualquiera de estas aproximaciones sirve como conjunto de valores iniciales
para el proceso de ajuste de las frecuencias experimentales. Para poder comparar la
bondad de los valores obtenidos ab initio hemos aadido en la ltima fila las constantes principales derivadas de los ajustes por mnimos cuadrados. La desviacin tpica
de los conjuntos de valores ab initio con respecto a los valores ajustados es mnima
para los resultados del mtodo MP2/6-311g(2df,2p) con ' 60 MHz.
275
Seccin C.4
Resultados
F IGURA C.5. Desviacin relativa del ajuste del CH2 CHCN. A pesar de que el conjunto de frecuencias ajustadas no contiene informacin sobre varias zonas del espectro, el ajuste a los datos experimentales es bastante bueno estando todos los puntos en
la zona de buena calidad y ms de un orden de magnitud por debajo de la frontera
con la zona de calidad aceptable.
la gran cantidad de puntos existentes en ciertas zonas del espectro, especialmente por debajo de los 200 GHz. La desviacin relativa de todas las frecuencias calculadas est por
debajo de 105 , lo que supone que el ajuste es de buena calidad y la desviacin mxima
' 1 MHz 3 km s1 en todo el rango estudiado.
Captulo C
Constante
A
B
C
K
JK 103
J 103
K 103
J 103
HK 106
HKJ 106
HJK 109
HJ 109
hK 106
hJK 109
hJ 109
aa
bb
cc
bb cc
Valor (MHz)a
49850.64892(43)
4971.2081574(332)
4513.8240254(332)
2.7144174(121)
85.450121(179)
2.2413546(73)
24.62526(66)
0.45631249(227)
374.718(108)
8.26627(114)
8.41(34)
5.96632(87)
39.393(46)
135.401(222)
2.23810(37)
3.7375(69)
0.7024(160)
0.183
Valor (MHz)b
49850.68907(491)
4971.212817(412)
4513.828233(393)
2.714735(242)
85.41195(795)
2.243057(571)
24.5270(283)
0.456701(76)
375.51(310)
7.574(112)
144.1(294)
5.865(191)
24.15(353)
224.7(327)
2.132(61)
0.045
Valor (MHz)c
49850.69805(44)
4971.213195(33)
4513.828309(34)
2.715147(23)
85.38059(82)
2.244438(39)
24.6340(29)
0.4567086(87)
382.20(55)
7.8344(71)
6.520(12)
38.83(11)
144.2(17)
2.3862(41)
3.7823(44)
0.403(14)
0.0628?
Valor (MHz)d
49850.6985(20)
4971.21330(18)
4513.82896(18)
2.715020(71)
85.3815(25)
2.24462(13)
24.629(10)
0.456398(18)
378.06(75)
7.848(19)
6.548(38)
38.29(11)
139.3(45)
2.2454(56)
Valor (MHz)e
3.78913(40)
1.68607(43)
2.10306(49)
0.41699(92)
(a) Este trabajo, (b) Cazzoli & Kisiel (1988), (c) Baskakov et al. (1996), (d) Demaison et al. (1994), (e) Colmont et al. (1997). En general, todas las constantes
calculadas son compatibles con las publicadas en trabajos previos, excepto
HKJ , HJK y bb cc , que se desvan de manera importante de las propuestas por otros autores o que parece que presentan valores aleatorios como es
el caso de HJK . El parmetro es la desviacin tpica de la nube de la distribucin de desviaciones de los valores de exp calc . ? Valor obtenido como
promedio de las desviaciones tpicas de diferentes conjuntos de datos utilizados en un mismo ajuste.
importante en la constante HJK . Esta constante es utilizada nicamente en uno de los trabajos publicados (Cazzoli & Kisiel, 1988), con un valor muy distinto al nuestro. Esto supone
que la precisin de esa constante debe ser muy pequea. Probablemente no tiene apenas
importancia en la descripcin de los estados rotacionales con la precisin de las frecuencias
experimentales de la que disponemos. La variacin de la constante HKJ con respecto a las
propuestas en trabajos previos es bastante ms pequea, pudiendo ser esta variacin una
consecuencia del uso de HJK . Las constantes principales A, B y C se alejan igualmente de
las propuestas por otros autores en cantidades que en ningn caso superan los 10 kHz. El
valor de la constante espectroscpica relativa a la estructura hiperfina cuadrupolar elctrica producida por el tomo de N, aa , es tambin similar a las propuestas anteriormente.
Sin embargo, no ocurre as con la constante bb cc , cuyo mdulo es casi dos veces mayor
que en trabajos previos.
En cuanto a la estabilidad de las frecuencias obtenidas en el ajuste (ver Figura C.6), parece ser bastante grande. En general los puntos menos estables varan en un factor 2 entre
una nube y otra. Excepto en la zona de frecuencias muy pequeas de la grfica de la derecha, todos los puntos estn lo suficientemente por debajo de la frontera con la zona de
calidad aceptable como para suponer que no existen variaciones significativas en las frecuencias predichas al modificar el nmero de frecuencias experimentales en el conjunto
a ajustar. Algunas frecuencias pequeas pueden verse afectadas por posibles modificacio277
Seccin C.4
Resultados
C.4.4.
CH2 CN
F IGURA C.7. Desviacin relativa del ajuste del CH2 CN. El espectro calculado del
CH2 CN no es lo suficientemente bueno como para que todas las desviaciones estn en
la zona de buena calidad. Parte de las frecuencias ocupan la zona de calidad aceptable
mientras que una pequea fraccin est en la zona de calidad deficiente.
278
Captulo C
Constante
A
B
C
K
N K 103
N 103
K 103
N 106
HKN 106
hK 103
LN K 109
LN KK 106
aa
bb
cc
s
KN 103
s
K 103
aF (H)
Taa (H)
Tbb (H)
aF (N )
Taa (N )
Tbb (N )
aa (N )
bb (N )
Caa (N ) 103
Cbb (N ) 103
Valor (MHz)a
284981
10246.93089(152)
9875.85441(152)
23.536
427.78(51)
3.3923(45)
263
161.1
122.59(217)
2.4
655.749(85)
23.8045(240)
59.82
7.809(32)
27.697(47)
27.165(51)
6.914(66)
2.1
1.865
Valor (MHz)b
284981(115)
10426.765(64)
9876.035(65)
23.536?
415.73(57)
4.0515(88)
263(33)
161.1(73)
719(49)
2.4(20)
115(109)
8.93(68)
661.54(30)
24.129(69)
2.056(67)
10.5(38)
140(32)
59.82(30)
15.891(70)
10(24)
9.513(63)
15.671(98)
12.77(130)
4.182(98)
2.1?
Valor (MHz)c
284981
10246.76582(216)
9876.02992(216)
23.536
416.26(85)
4.063(70)
263
161.1
719
2.4
115
8.93
661.537(20)
24.1205(132)
2.0345(132)
10.5
140
59.630(33)
15.9006(68)
14.6(67)
9.4866(37)
15.6386(73)
12.4519(96)
4.1950(89)
1.8327(131)
27.3(70)
2.9(23)
(a) Este trabajo, (b) Saito & Yamamoto (1997), (c) Ozeki et al. (2004). Las constantes
derivadas en este caso son peores que en los anteriores debido a la mayor dificultad
existente en el proceso de ajuste. De hecho, ha sido necesario fijar varias constantes a
los valores obtenidos por Saito & Yamamoto (1997) (sealadas con el smbolo ) para poder conseguir un ajuste aceptable con constantes parecidas a las ya publicadas.
Incluso as muchas constantes de las obtenidas son claramente diferentes de las de
trabajos previos, aunque parece que dichas diferencias mejoran la calidad de los ajustes. Las constantes sealadas con el smbolo ? han sido fijadas por Saito & Yamamoto
(1997) a partir de similitudes entre el CH2 CN y otras molculas para facilitar el ajuste.
En este caso, al contrario que en los anteriores, no ha sido posible conseguir un ajuste lo
suficientemente bueno como para que todas las desviaciones estn en la zona de buena calidad. El 1.8 % de los puntos son deficientes; el 12.4 % aceptables y el 85.8 % buenos. Durante
el ajuste hemos tenido que rechazar 55 lneas (algo ms del 10 % de las frecuencias iniciales),
la mayor parte de la zona de frecuencias pequeas. Los multipletes experimentales estn
bien resueltos a frecuencias pequeas mientras que a frecuencias grandes no es posible
detectar los desdoblamientos, posiblemente por falta de resolucin espectral. El ajuste del
conjunto completo de frecuencias de tal modo que la calidad de las frecuencias calculadas
sea buena es difcil de conseguir. De hecho, el ajuste de las frecuencias pequeas realizado
279
Seccin C.4
Resultados
por Ozeki et al. (2004) tampoco proporciona frecuencias calculadas con < 5 105 en
una cantidad apreciable de las frecuencias. Saito & Yamamoto (1997) s consiguen buenos
ajustes tratando por separado las lneas con I(H) = 0 e I(H) = 1 mediante un programa
de ajuste propio. Desafortunadamente, a nosotros no nos es posible actualmente desarrollar ese tipo de programas, obteniendo necesariamente resultados peores que estos ltimos
autores.
El conjunto de constantes espectroscpicas usado es menor que el utilizado por Saito
& Yamamoto (1997) y Ozeki et al. (2004) porque la adicin de ms constantes degrada las
utilizadas apartndolas incluso ms de las obtenidas en estudios previos. La fijacin de la
constante A ha sido necesaria puesto que las transiciones consideradas no permiten una
buena determinacin de su valor. Cualquier variacin producida por el programa de ajuste
en las constantes principales afecta en gran medida al resto pudiendo hacer que el proceso
de ajuste diverja. Igualmente, y en vista de la dificultad del ajuste, hemos decidido fijar
todas las constantes relativas a contribuciones al Hamiltoniano de Watson que contengan
nicamente potencias de K (K , K y hK ). Adems, hemos fijado tambin las constantes
N , aF (H) y bb (N) para conseguir que el resto no se separen mucho de las ya publicadas.
Otras como HKN se diferencian bastante de los valores propuestos por Saito & Yamamoto
(1997) y Ozeki et al. (2004). Probablemente los problemas aparecidos durante el ajuste sean
consecuencia de la gran complejidad de la estructura energtica molecular introducida por
la estructura hiperfina.
No obstante, si bien las constantes obtenidas no coinciden con las publicadas, la mayor
parte de las frecuencias calculadas est en la zona de buena calidad habiendo utilizado para
el ajuste un nmero adecuado de constantes. Es por ello muy posible que las frecuencias
calculadas sean prximas a las reales. Para completar este estudio es necesario estudiar la
estabilidad de las frecuencias calculadas (ver Figura C.8).
F IGURA C.8. Estudio de estabilidad de las frecuencias calculadas (CH2 CN). Para
conocer el significado de las grficas y los estudios que representa cada una, lase la
nota de la Figura C.2 y el texto. Las frecuencias calculadas parecen lo suficientemente
estables como para no sufrir grandes modificaciones al aadir ms frecuencias experimentales al conjunto inicial. La supresin aleatoria es el proceso que parece generar
ms inestabilidad mientras que los otros dos dan lugar a comportamientos similares,
siendo nicamente las frecuencias por debajo de 30 GHz las susceptibles de pasar de
la zona de buena calidad a las zonas de calidad aceptable o deficiente. Por encima de
40 GHz, todas las frecuencias modificadas estn en la zona de buena calidad o calidad
aceptable.
Las grficas de esta Figura sugieren que las frecuencias calculadas son estables con respecto a la adicin o supresin de frecuencias experimentales del conjunto a ajustar. Pero no
todas las frecuencias calculadas son lo suficientemente precisas como para poder utilizarlas
en identificaciones de lneas moleculares: la regin por debajo de 40 GHz contiene muchas
frecuencias que se desvan significativamente de las calculadas mediante el mejor ajuste.
280
Captulo C
Por lo tanto, las frecuencias calculadas en ese rango con el mejor ajuste podran variar significativamente al aadir ms frecuencias experimentales al conjunto a ajustar, no siendo
fiables. Por el contrario las frecuencias calculadas por encima de 40 GHz son ms estables
pudiendo ser utilizadas en procesos de identificacin.
C.5.
Conclusiones
En este Apndice hemos tratado de ajustar los espectros de cuatro especies moleculares:
una simtrica (CH3 CCH) y tres asimtricas (H2 CS, CH2 CHCN y CH2 CN). De las tres ltimas, dos de ellas (CH2 CHCN y CH2 CN) presentan estructura hiperfina, lo que complica el
proceso de ajuste especialmente en el caso del CH2 CN. El objetivo de estos ajustes es obtener frecuencias de lneas de esas especies desconocidas experimentalmente que nos puedan
ayudar a identificar lneas moleculares en espectros de nubes moleculares, principalmente
envolturas circunestelares.
Considerando que la expansin de las envolturas circunestelares se produce a velocidades & 10 km s1 y que suele producirse en todas direcciones, las anchuras de lnea esperadas 20 km s1 . Por lo tanto, las frecuencias que disten del centro de la lnea . 15 km s1
pueden ser tomadas como de buena calidad. En consecuencia, el objetivo de los ajustes es
el de obtener la mayor cantidad de frecuencias de buena calidad para poder utilizarlas en
procesos de identificacin de lneas moleculares.
Todos los ajustes realizados en este Apndice cumplen en un grado mayor o menor la
condicin impuesta sobre las desviaciones relativas de las frecuencias calculadas. De hecho, los mejores ajustes en cuanto a la calidad de las frecuencias calculadas y su estabilidad
parecen ser los del CH3 CCH y del CH2 CHCN. Prcticamente todas las lneas predichas por
los ajustes para estas molculas parecen ser lo suficientemente precisas como para identificar lneas desconocidas. El espectro de la molcula peor ajustado es el del CH2 CN aunque
la gran dificultad existente en el tratamiento de dicha molcula hace que incluso este ajuste
sea suficientemente bueno para utilizar en procesos de deteccin. El caso del H2 CS es el
nico en el que claramente han faltado frecuencias experimentales para ajustar. El ajuste
del espectro tiene la calidad buscada pero el estudio de estabilidad produce desconfianza
en las frecuencias predichas.
Es interesante hacer notar el comportamiento general de las representaciones de las desviaciones relativas de las frecuencias calculadas por medio del mejor ajuste con respecto a
las frecuencias experimentales. En todos los casos (incluso en el caso del CH3 CCH, aunque no sea tan obvio como en el resto) el lmite superior de la nube parece decrecer con la
frecuencia. Esto implica que en general las desviaciones son aproximadamente constantes
en todo el rango de frecuencias. Esta es la razn de que en todos los ajustes las lneas con
frecuencias pequeas sean las peor ajustadas llegando incluso, en el caso del CH2 CN, a no
cumplir la condicin impuesta. Este hecho podra complicar la identificacin de lneas moleculares a frecuencias pequeas puesto que la anchura de una lnea depende linealmente
de su frecuencia.
Conseguir un buen ajuste del espectro de una especie molecular es relativamente sencillo cuando las molculas no sufren interacciones internas y el nmero de lneas experimentales es suficientemente grande. Desafortunadamente, sta no siempre es la situacin
general y conseguir un buen ajuste con el que predecir frecuencias no observadas puede
llevarnos a falsas identificaciones como consecuencia de falta de informacin experimental
o una mala eleccin en el proceso de ajuste. Es entonces conveniente no excederse en los
objetivos a cumplir y tratar de ajustar las regiones del espectro mejor caracterizadas con
la esperanza de ampliar de ese modo el conjunto de frecuencias experimentales y poder
aplicar la nueva informacin posteriormente a otras regiones menos estudiadas.
281
Conclusiones
Seccin C.5
TABLA C.6. Frecuencias ajustadas de CH3 CCH, H2 CS, CH2 CHCN y CH2 CN
u u l l
N u Ka
Kc N Ka Kcl
exp
calc
u u
N u Ka
Kc J u
l
F1u F u N l Ka
Kcl J l
CH3 CCH
3
3
4
6
6
6
7
7
7
7
8
8
13
14
20
31
32
33
34
36
36
36
41
41
42
42
42
42
45
45
45
45
45
48
48
48
1
0
3
2
1
0
5
4
2
0
2
1
0
0
0
3
16
2
15
13
3
1
1
0
10
9
4
0
9
8
6
1
0
9
6
0
2
2
3
5
5
5
6
6
6
6
7
7
12
13
19
30
31
32
33
35
35
35
40
40
41
41
41
41
44
44
44
44
44
47
47
47
1
0
3
2
1
0
5
4
2
0
2
1
0
0
0
3
16
2
15
13
3
1
1
0
10
9
4
0
9
8
6
1
0
9
6
0
51273.98000
51274.94700
68354.49800
102540.14500
102546.02400
102547.98400
119581.16800
119601.72600
119629.10000
119638.24400
136717.56000
136725.39700
222166.97000
239252.29700
341741.02000
529403.91900
543925.25400
563562.74000
578206.81800
612805.12700
614650.23000
614742.98300
699938.44100
699951.55700
715640.76300
715895.04500
716767.29400
716982.55300
766895.63500
767138.98400
767540.37100
768043.11100
768057.49300
817868.31200
818553.94300
819103.85500
1
1
2
2
1
2
2
1
2
2
1
2
1
2
0
2
1
2
1
2
1
2
2
1
0
1
1
2
1
3
3
0
1
1
5
5
1
2
13
14
3
15
16
4
17
18
5
19
6
20
1
21
7
22
8
23
9
24
25
2
2
10
1
1
2
2
1
4
3
4
3
2
2
3
15
16
4
17
18
5
19
20
6
21
7
22
0
23
8
24
9
25
10
26
27
1
1
11
1
2
2
3
3
3
3
4
6
6
1
1
2
2
1
2
2
1
2
2
1
2
1
2
0
2
1
2
1
2
1
2
2
1
0
1
1
2
1
3
3
0
1
1
5
5
2
3
14
15
4
16
17
5
18
19
6
20
7
21
0
22
8
23
9
24
10
25
26
1
1
11
0
0
1
1
0
3
2
3
2
1
3139.38000
6278.65000
7052.07000
9050.16000
10463.97000
11438.53000
14261.90000
15695.12000
17565.92000
21397.44000
21971.71000
25803.14000
29293.21000
30830.35000
34351.43000
36525.32000
37658.83000
42933.80000
47067.73000
50100.07000
57518.80000
58066.56000
66873.59000
67653.82000
68699.41000
69010.61000
69746.72000
103051.81000
104617.04000
137369.17000
137369.17000
137371.05000
139483.41000
174344.85000
240261.38000
240261.38000
Fl
exp
calc
CH2 CHCN
51273.96875
51274.94922
68354.51563
102540.15630
102546.03130
102547.99220
119581.17190
119601.71090
119629.11720
119638.25780
136717.57810
136725.40630
222166.98440
239252.31250
341741.03130
529403.93750
543925.25000
563562.75000
578206.81250
612805.12500
614650.25000
614743.00000
699938.43750
699951.56250
715640.75000
715895.06250
716767.31250
716982.56250
766895.62500
767139.00000
767540.37500
768043.12500
768057.50000
817868.31250
818553.93750
819103.87500
0.01125
0.00222
0.01762
0.01125
0.00725
0.00819
0.00388
0.01506
0.01719
0.01381
0.01812
0.00925
0.01438
0.01550
0.01125
0.01850
0.00400
0.01000
0.00550
0.00200
0.02000
0.01700
0.00350
0.00550
0.01300
0.01750
0.01850
0.00950
0.01000
0.01600
0.00400
0.01400
0.00700
0.00050
0.00550
0.02000
1 0 1
1 0 1
2 0 2
2 1 1
2 1 1
2 1 2
2 1 2
3 1 3
28 2 26
18 1 17
27 2 25
8 5 3
8 6 3
47 4 43
55 4 51
19 1 18
9 7 3
70 5 65
10 7 3
10 9 2
57 4 53
11 8 3
11 9 3
21 1 20
20 4 17
21 2 19
22 2 20
20 4 16
20 4 16
16 7 10
16 8 9
16 8 9
33 2 32
33 2 32
47 13 35
29 3 27
1
2
2
2
1
2
3
4
29
18
27
7
7
47
54
19
8
71
9
9
57
10
10
21
21
21
22
19
21
15
15
17
32
34
46
30
0
0
1
1
1
1
3
4
28
17
26
7
7
46
55
18
8
70
9
9
57
10
10
20
21
21
22
21
21
15
15
15
32
32
46
28
0
0
0
1
1
1
0
0
2
2
3
5
6
5
4
2
7
5
7
9
4
8
9
2
3
1
1
3
3
7
8
8
1
1
13
2
0
0
1
0
0
1
3
4
27
16
24
2
2
42
52
17
2
66
2
0
54
2
2
19
18
20
21
19
19
9
8
8
31
31
34
26
H2 CS
2
3
15
16
4
17
18
5
19
20
6
21
7
22
1
23
8
24
9
25
10
26
27
2
2
11
2
3
3
4
4
4
4
5
7
7
F1l
1
1
2
1
0
1
4
5
29
17
26
6
6
46
54
18
7
71
8
8
57
9
9
20
22
21
22
20
22
14
14
16
31
33
45
29
9484.08400
9485.22250
18965.39530
19426.67690
19429.09600
18512.13300
15982.39030
5844.96690
70207.66500
71903.82600
74149.61600
75926.91300
75937.99500
77479.93000
82455.10900
85097.23500
85447.89000
92471.89600
94942.63000
94991.77400
100751.31400
104461.60000
104490.48100
111793.92300
113093.99700
113501.80900
114120.96900
115287.66600
115287.66600
151915.86800
151944.55000
151944.55000
350864.95800
350864.95800
446578.00300
453036.87900
9484.08946
9485.21000
18965.39539
19426.67188
19429.09028
18512.12951
15982.38722
5844.97369
70207.67285
71903.81523
74149.62709
75926.89946
75938.00755
77479.94018
82455.10173
85097.22380
85447.89774
92471.89198
94942.61883
94991.78701
100751.31620
104461.59160
104490.47740
111793.91320
113094.00540
113501.80140
114120.97570
115287.66960
115287.67030
151915.86290
151944.56480
151944.55790
350864.97110
350864.97060
446577.98920
453036.88780
0.00546
0.01250
0.00009
0.00502
0.00572
0.00349
0.00308
0.00679
0.00785
0.01077
0.01109
0.01354
0.01255
0.01018
0.00727
0.01120
0.00774
0.00402
0.01117
0.01301
0.00221
0.00839
0.00362
0.00984
0.00841
0.00762
0.00667
0.00356
0.00430
0.00515
0.01476
0.00785
0.01308
0.01264
0.01378
0.00880
39916.66660
39927.83590
40240.00450
40453.69970
40477.29170
40659.89600
60360.75050
60369.68860
80490.26100
80491.26300
80491.26300
79759.15500
79759.78800
100608.83200
100610.15200
99689.12100
99689.83300
99689.83300
120723.75300
120725.06000
120726.17600
119608.99300
119608.99300
120734.87200
120734.87200
140828.51200
139545.47700
139545.47700
139552.13800
139552.13800
139552.13800
219268.99500
219268.99500
239194.57600
239194.57600
241492.55100
39916.75485
39927.87254
40239.92636
40453.47751
40477.17002
40660.26083
60361.01207
60369.72146
80490.24892
80491.28732
80490.94422
79759.19775
79759.64063
100608.85720
100610.26640
99689.10907
99689.81676
99689.45982
120723.5797
120725.11340
120726.37400
119609.32210
119608.74930
120734.94600
120734.86700
140828.31880
139545.30000
139545.37330
139552.26510
139552.08130
139551.86900
219268.60070
219268.70030
239194.88890
239194.91000
241492.17770
0.08825
0.03664
0.07814
0.22219
0.12168
0.36483
0.26157
0.03286
0.01208
0.02432
0.31878
0.04275
0.14737
0.02517
0.11444
0.01193
0.01624
0.37318
0.17327
0.05338
0.19795
0.32907
0.24366
0.07398
0.00498
0.19320
0.17696
0.10370
0.12709
0.05668
0.26899
0.39428
0.29469
0.31289
0.33402
0.37327
CH2 CN
3139.39076
6278.60275
7052.04061
9050.12008
10463.92419
11438.52204
14261.87301
15695.07083
17565.96936
21397.41120
21971.64768
25803.20427
29293.12257
30830.33639
34351.43234
36525.33629
37658.79454
42933.82467
47067.75697
50100.06864
57518.85555
58066.55110
66873.56696
67653.83047
68699.38378
69010.64124
69746.73837
103051.75620
104616.95190
137369.21150
137369.24330
137370.98100
139483.39740
174344.85030
240261.39250
240261.39250
0.01076
0.04725
0.02939
0.03992
0.04581
0.00796
0.02699
0.04917
0.04936
0.02880
0.06232
0.06427
0.08743
0.01361
0.00234
0.01629
0.03546
0.02467
0.02697
0.00136
0.05555
0.00890
0.02304
0.01047
0.02622
0.03124
0.01837
0.05384
0.08814
0.04149
0.07327
0.06898
0.01262
0.00033
0.01246
0.01246
2
2
2
2
2
2
3
3
4
4
4
4
4
5
5
5
5
5
6
6
6
6
6
6
6
7
7
7
7
7
7
11
11
12
12
12
1
1
0
1
1
1
0
0
0
0
0
1
1
0
0
1
1
1
0
0
0
1
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0
1
1
1
1
1
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1
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2
2
1
1
1
3
3
4
4
4
4
4
5
5
5
5
5
6
6
6
6
6
5
5
7
7
7
7
7
7
11
11
12
12
10
5/2
5/2
5/2
3/2
3/2
5/2
7/2
5/2
7/2
7/2
7/2
9/2
9/2
9/2
9/2
11/2
11/2
11/2
11/2
11/2
11/2
11/2
11/2
13/2
13/2
15/2
13/2
13/2
15/2
15/2
15/2
13/2
21/2
13/2
13/2
13/2
3/2
7/2
7/2
3/2
3/2
7/2
9/2
7/2
9/2
9/2
5/2
7/2
9/2
11/2
7/2
9/2
13/2
11/2
11/2
13/2
9/2
13/2
11/2
13/2
13/2
15/2
15/2
11/2
17/2
15/2
13/2
25/2
19/2
13/2
21/2
21/2
3/2 1
7/2 1
9/2 1
3/2 1
3/2 1
7/2 1
11/2 2
9/2 2
11/2 3
7/2 3
7/2 3
7/2 3
9/2 3
13/2 4
5/2 4
9/2 4
13/2 4
11/2 4
11/2 5
15/2 5
7/2 5
15/2 5
13/2 5
13/2 5
11/2 5
17/2 6
17/2 6
11/2 6
19/2 6
17/2 6
15/2 6
25/2 10
19/2 10
13/2 11
21/2 11
21/2 11
1
1
0
1
1
1
0
0
0
0
0
1
1
0
0
1
1
1
0
0
0
1
1
2
2
0
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
0
0
0
2
2
3
3
3
3
3
4
4
4
4
4
5
5
5
5
5
4
4
6
6
6
6
6
6
10
10
11
11
9
3/2
3/2
3/2
1/2
1/2
3/2
5/2
3/2
5/2
5/2
5/2
7/2
7/2
7/2
7/2
9/2
9/2
9/2
9/2
9/2
9/2
9/2
9/2
11/2
11/2
13/2
11/2
11/2
13/2
13/2
13/2
21/2
19/2
21/2
21/2
21/2
3/2
5/2
5/2
3/2
1/2
5/2
7/2
5/2
7/2
7/2
3/2
5/2
7/2
9/2
5/2
7/2
11/2
9/2
9/2
11/2
7/2
11/2
9/2
11/2
11/2
13/2
13/2
9/2
15/2
13/2
11/2
13/2
17/2
21/2
19/2
19/2
3/2
5/2
7/2
3/2
1/2
5/2
9/2
7/2
9/2
5/2
5/2
5/2
7/2
11/2
3/2
7/2
11/2
9/2
9/2
13/2
5/2
13/2
11/2
11/2
9/2
15/2
15/2
9/2
17/2
15/2
13/2
13/2
17/2
21/2
19/2
19/2
Esta Tabla contiene una muestra de los ajustes realizados a los datos de las molculas CH3 CCH, H2 CS, CH2 CHCN y CH2 CN.
El gran nmero de frecuencias utilizadas durante los clculos hacen imposible la presentacin de todas ellas (junto con las
ajustadas) en este Apndice. La Tabla consta de dos columnas principales correspondiendo cada una a los datos de dos molculas distintas. Cada una de estas columnas principales est subdividida en otras para incluir las frecuencias experimentales
(exp ,en MHz), las calculadas mediante el ajuste (calc , en MHz), la diferencia = exp calc (en MHz) y las transiciones
asociadas a las frecuencias experimentales expresadas mediante sus nmeros cunticos. Los superndices u y l hacen referencia a los niveles superior e inferior, respectivamente. Llama la atencin el comportamiento de las frecuencias calculadas para
el CH3 CCH, que son ligeramente superiores a las experimentales. Ver el texto para ms detalles.
282
Apndice D
Cuaderno de laboratorio
D.1.
1053.5-1058.0 mbar
1059-1060 mbar
1057(4) mbar
1054(4) mbar (no tengo el error pero tomo
el mismo que para el da anterior)
943.40(0.20)
942.65(0.05)
942.65(0.05)
946.35(0.05)
mbar
mbar
mbar
mbar
Temperatura de precmara:
- Poblaciones: 297.0(0.5) K
- Densidades absolutas [14/12/05]:
[15/12/05]:
- Densidades relativas [15/12/05]:
[16/12/05]:
296.5(0.5)
297.0(0.5)
297.0(0.5)
298.0(0.5)
K
K
K
K
87.6
82.5
82.5
82.5 (no la toqu desde el da anterior)
CONDICIONES EXPERIMENTALES:
- Poblaciones:
50-200um
->
250-300um
->
400-500um
->
600-700um
->
800-900um
->
1000-1250um
->
1500-2000um
->
2250-3500um
->
3750-5000um
->
5500-14000um ->
14500-19500um ->
(S es la rendija
- Densidades absolutas: Medidas
283
Seccin D.1
15000 y
- Densidades relativas:
[15/12/05]
50-200um
->
200-400um
->
400-600um
->
600-800um
->
800-1000um
->
1000-1500um
->
1500-2000um
->
2000-2500um
->
2500-3000um
->
3000-5000um
->
5000-13000um ->
[16/12/05]
13500-18500um ->
18000 um.
S=50umx1mm,
S=50umx1mm,
S=50umx1mm,
S=50umx2mm,
S=50umx2mm,
S=100umx5mm,
S=150umx5mm,
S=150umx5mm,
S=150umx5mm,
S=150umx5mm,
S=150umx5mm,
Agrup=5x20,
Agrup=5x40,
Agrup=5x74,
Agrup=5x100,
Agrup=5x148,
Agrup=5x200,
Agrup=5x250,
Agrup=5x300,
Agrup=5x400,
Agrup=5x370,
Agrup=5x370,
Comentarios:
Durante la sesin de medida de poblaciones hubo un intervalo de
1.5h entre el final de la serie 5500-14000um y el principio de 14500-19500um,
durante el cual se cerr el chorro de gas. Al comenzar de nuevo con el
experimento, la presin en precmara se mantuvo pero la presin residual
en la cmara baj de 0.15mbar a 0.135mbar. Puede que haya habido alguna
variacin en el cero del baratrn.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
600.
700.
800.
900.
1000.
1250.
1500.
1750.
2000.
2250.
2500.
2750.
3000.
3250.
3500.
3750.
4000.
4250.
4500.
4750.
5000.
5500.
6000.
6500.
7000.
7500.
8000.
8500.
9000.
9500.
10000.
10500.
11000.
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12000.
12500.
13000.
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14000.
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15000.
15500.
16000.
16500.
17000.
17500.
284
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2.2)
2.2)
2.4)
v
m/s
F
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sec-1
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3831.(
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1206.)
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1880.)
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1730.)
1903.)
Cuaderno de laboratorio
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18500.
19000.
19500.
z
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A
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100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
600.
700.
800.
900.
1000.
1250.
1500.
1750.
2000.
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2500.
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3000.
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z
micras
A
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4.940(
4.720(
4.510(
4.310(
4.120(
3.950(
3.790(
3.630(
3.490(
3.350(
3.230(
3.110(
3.000(
2.890(
7.1)
6.1)
7.5)
9.1)
1.7)
2.8)
3.8)
2.3)
2.3)
2.1)
2.0)
1.4)
1.2)
0.5)
0.6)
1.0)
0.5)
0.7)
0.9)
0.6)
0.4)
0.3)
0.4)
0.3)
0.3)
0.4)
0.4)
0.3)
0.4)
0.2)
1.0)
0.2)
0.4)
0.7)
0.2)
0.2)
0.4)
0.4)
0.2)
0.5)
0.2)
0.3)
0.2)
0.2)
0.2)
0.3)
0.3)
0.3)
0.4)
0.5)
0.3)
0.5)
0.4)
0.3)
0.5)
0.1)
Trpoint
Kelvin
N
146.800
137.130
124.360
108.640
106.550
98.360
82.120
72.260
64.140
57.650
52.080
48.180
44.480
37.540
32.810
29.010
25.590
24.000
22.310
20.170
19.550
18.200
17.210
16.640
15.960
15.540
14.630
13.490
13.290
12.540
11.970
11.160
10.760
10.440
9.930
9.970
9.770
8.340
9.070
8.330
8.100
7.740
7.740
7.880
7.510
7.610
6.680
7.720
7.540
7.520
6.550
6.660
6.720
6.900
5.150
5.760
Trfit
Kelvin
O
134.380(
124.820(
116.130(
108.220(
101.020(
94.460(
83.020(
73.500(
65.560(
58.920(
53.350(
48.670(
44.710(
37.230(
32.120(
28.500(
25.840(
23.780(
22.140(
20.770(
19.600(
18.570(
17.660(
16.840(
16.090(
15.410(
14.780(
14.210(
13.680(
12.730(
11.930(
11.240(
10.660(
10.160(
9.730(
9.360(
9.050(
8.780(
8.550(
8.360(
8.190(
8.050(
7.930(
7.820(
7.730(
7.660(
7.590(
7.530(
7.490(
7.450(
7.410(
7.380(
7.360(
7.330(
7.320(
7.300(
2.4)
2.5)
1.9)
2.2)
0.7)
0.5)
0.4)
0.2)
0.3)
0.7)
0.3)
0.2)
0.1)
0.1)
0.1)
0.7)
0.1)
0.1)
0.3)
0.3)
0.0)
0.2)
0.1)
0.1)
0.1)
0.2)
0.2)
0.1)
0.1)
0.0)
0.0)
0.1)
0.1)
0.0)
0.0)
0.1)
0.2)
0.3)
0.1)
0.2)
0.1)
0.2)
0.2)
0.1)
0.2)
0.0)
0.3)
0.1)
0.1)
0.1)
0.3)
0.2)
0.1)
0.1)
0.5)
0.4)
Cuaderno de laboratorio
Captulo D
Archivos
00-02 00poblaciones.crg
03-05
06-08
09-12
00-02 01poblaciones.crg
03-05
00-02 02poblaciones.crg
03-06
00-02 03poblaciones.crg
03-06
00-02 04poblaciones.crg
03-06
00-02 05poblaciones.crg
03-05
00-02 06poblaciones.crg
03-05
06-09
00-03 07poblaciones.crg
04-06
07-09
10-13
14-18
19-24
00-02 08poblaciones.crg
03-05
06-08
09-12
13-17
18-23
00-03 09poblaciones.crg
04-06
07-09
10-12
13-16
17-20
21-25
26-29
Comentarios
Con pantalla, 50umx1mm, 5x20, T=10s, 2 fotos
291
Seccin D.1
9500
10000
10500
11000
11500
12000
12500
13000
13500
14000
14500
15000
15500
16000
16500
17000
17500
18000
18500
19000
19500
30-33
34-38
39-42
43-47
48-52
53-56
57-60
61-65
66-70
71-75
00-05 10poblaciones.crg
06-10
11-15
16-21
22-26
27-31
32-37
38-43
44-49
50-55
56-62
Expansin
P0(mbar)
Archivos
1056.0(0.5)
00-04
1056.0(1.0)
00-04
1053.5(0.5)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
160.95(0.05)
00-04
169.30(0.10)
00-04
174.95(0.05)
00-04
z=900um
,,,,,,,
S=100umx5mm, Agrup.=5x370, T=10s, Sin pantalla
Archivos=0#expansion900.crg, 0#estatico900.crg
#
292
Expansin
P0(mbar)
Archivos
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
Cuaderno de laboratorio
1
2
3
1055.5(0.5)
1056.5(0.5)
1057.5(0.5)
Captulo D
00-04
00-04
00-04
53.11(0.01)
53.24(0.01)
53.98(0.01)
00-04
00-04
00-04
z=3000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=30s
Archivos=0#expansion3000.crg, 0#estatico3000.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
1054.5(0.5)
00-04
1058.0(0.5)
00-04
1055.0(1.0)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
6.54(0.01)
00-04
6.50(0.01)
00-04
6.72(0.01)
00-04
z=6000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion6000.crg, 0#estatico6000.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
1055.5(2.5)
00-04
1055.0(---)*
00-04
1056.0(---)*
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
2.60(0.01)
00-04
2.58(0.01)
00-04
2.56(0.01)
00-04
z=9000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion9000.crg, 0#estatico9000.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
1054.5(1.5)
00-04
1054.5(1.5)
00-04
1054.5(1.5)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.62(0.01)
00-04
0.61(0.01)
00-04
0.60(0.01)
00-04
Expansin
P0(mbar)
Archivos
1058.0(1.0)
00-04
1060.0(---)*
00-04
1059.5(0.5)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.56(0.01)
00-04
0.49(0.01)
00-04
0.47(0.01)
00-04
z=15000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion15000.crg, 0#estatico15000.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
1059.0(---)*
00-04
1059.0(---)*
00-04
1059.0(---)*
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.55(0.01)
00-04
0.54(0.01)
00-04
0.56(0.01)
00-04
z=18000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion18000.crg, 0#estatico18000.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
1058.5(1.5)
00-04
1058.0(1.0)
00-04
1057.5(1.5)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.36(0.01)
00-04
0.37(0.01)
00-04
0.39(0.01)
00-04
293
Seccin D.1
DENSIDADES RELATIVAS
-------------------Consideraciones iniciales
.........................
Las posiciones de tobera en las que mediremos sern las mismas que para las
poblaciones excepto en el punto 250um, que no aparece en esta serie.
Preparacin del experimento
...........................
1) Pongo el cero del baratrn (se ha ido unos 0.02 mbar).
2) Enfoco la ptica a 2330 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2 con una rendija de 150umx10mm y un agrupamiento de 3x400.
3) Utilizo la banda Q rovibracional para colocar el eje de la lmina de semionda.
La posicin que maximiza la seal es 87.9.
4) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm y agrupamiento de 3x77. La tobera se ha ido +6.07 um desde el
experimento anterior.
5) Coloco la pantalla.
6) Centro la tobera en el eje de coleccin a 2330 cm-1 utilizando una rendija
para el monocromador de 150umx10mm, con la pantalla con la cmara a una
presin de 50.3 mbar.
7) Medidas:
Condiciones experimentales:
- P0(precmara,Sensotec,inicial)=51.00(0.05) mbar
- T(ambiente)=23.5(0.5)C=296.5(0.5) K
- P(cmara,Baratrn 1 bar)=0.090(0.005) mbar
- Potencia del lser (2045)=5.8 W@514.5 nm
- S2=7 mmx15 mm
z(um)
Archivos
Comentarios
[14/12/05]
50
100
150
200
200
250
300
400
400
500
600
600
700
800
800
900
1000
1000
1250
1500
1500
1750
2000
2000
2250
2500
2500
2750
3000
3000
3250
3500
3750
4000
4250
4500
4750
5000
5000
5500
6000
6500
7000
7500
8000
8500
9000
9500
10000
294
00-04
05-09
10-14
15-19
00-03
04-07
08-12
13-17
00-03
04-07
08-13
00-03
04-07
08-13
00-03
04-07
08-12
00-03
04-07
08-13
00-03
04-08
09-14
00-03
04-07
08-13
00-03
04-07
08-13
00-03
04-07
08-11
12-15
16-19
20-23
24-28
29-35
36-41
00-03
04-07
08-11
12-15
16-19
20-23
24-27
28-31
32-35
36-40
41-44
00densidad.crg
01densidad.crg
02densidad.crg
03densidad.crg
04densidad.crg
05densidad.crg
06densidad.crg
07densidad.crg
08densidad.crg
09densidad.crg
10densidad.crg
Cuaderno de laboratorio
10500
11000
11500
12000
12500
13000
Captulo D
45-48
49-52
53-56
57-61
62-66
67-71
00-04 11densidad.crg
05-10
11-16
17-22
23-28
29-35
36-42
43-49
50-57
58-65
66-71
D.2.
295
Seccin D.2
- Densidades absolutas [05/12/05]: 85.9
[07/12/05]: 87.0
- Densidades relativas: 87.9
CONDICIONES EXPERIMENTALES:
- Poblaciones:
50-100um
-> S=50umx1mm, Agrup=5x20, T=10s, Con pantalla
150-200um
-> S=50umx1mm, Agrup=5x40, T=10s, Sin pantalla
250-400um
-> S=50umx1mm, Agrup=5x74, T=10s
500-700um
-> S=50umx2mm, Agrup=5x148, T=10s
800-1000um
-> S=100umx5mm, Agrup=5x250, T=10s
1250-3000um -> S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=10s
3250-4750um -> S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=30s
5000-19500um -> S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=60s
(S es la rendija de entrada al monocromador)
- Densidades absolutas: Medidas hechas a 300, 900, 3000, 6000, 9000, 12000,
15000 y 18000 um.
- Densidades relativas:
50-100um
-> S=50umx1mm, Agrup=5x20, T=10s, Con pantalla
100-200um
-> S=50umx1mm, Agrup=5x40, T=10s, Sin pantalla
200-400um
-> S=50umx1mm, Agrup=5x77, T=10s
400-600um
-> S=100umx2mm, Agrup=5x140, T=10s
600-900um
-> S=150umx5mm, Agrup=5x300, T=10s
900-2000um
-> S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=10s
2000-5000um -> S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=30s
5000-19500um -> S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=60s
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
600.
700.
800.
900.
1000.
1250.
1500.
1750.
2000.
2250.
2500.
2750.
3000.
3250.
3500.
3750.
4000.
4250.
4500.
4750.
5000.
5500.
6000.
6500.
7000.
7500.
8000.
8500.
9000.
9500.
10000.
10500.
11000.
11500.
12000.
12500.
13000.
13500.
14000.
14500.
15000.
15500.
16000.
16500.
17000.
296
P00exp
adim
B
0.02483(0.00339)
0.02755(0.00259)
0.03046(0.00125)
0.03043(0.00087)
0.03419(0.00059)
0.03740(0.00112)
0.04406(0.00127)
0.05006(0.00042)
0.05633(0.00061)
0.06331(0.00159)
0.07027(0.00066)
0.07648(0.00111)
0.08230(0.00083)
0.09830(0.00146)
0.11252(0.00141)
0.12546(0.00174)
0.13860(0.00253)
0.14996(0.00312)
0.16182(0.00698)
0.16933(0.00308)
0.18072(0.00447)
0.18998(0.00137)
0.19901(0.00387)
0.20952(0.00201)
0.21796(0.00166)
0.22430(0.00318)
0.23072(0.00398)
0.23252(0.00374)
0.24481(0.00247)
0.25924(0.00245)
0.27258(0.00243)
0.28112(0.00307)
0.28986(0.00436)
0.30221(0.00827)
0.30857(0.00408)
0.32110(0.00586)
0.32551(0.02581)
0.33691(0.01649)
0.33711(0.00861)
0.34622(0.00381)
0.34998(0.00444)
0.35767(0.01299)
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20.930
19.320
18.310
14.210
16.780
16.040
15.380
15.100
13.040
302
0.)
0.)
Trfit
Kelvin
O
146.320(
134.330(
123.600(
114.010(
97.730(
84.650(
74.100(
65.570(
58.510(
52.960(
48.290(
44.430(
37.310(
32.550(
29.180(
26.640(
24.640(
22.990(
21.590(
20.370(
19.300(
18.350(
17.510(
16.750(
16.060(
15.450(
14.890(
14.400(
3.1)
4.0)
1.9)
1.8)
0.5)
0.9)
0.4)
0.4)
0.0)
0.2)
0.2)
0.2)
0.3)
0.4)
0.8)
1.2)
0.2)
0.2)
0.3)
0.6)
0.1)
0.2)
0.9)
0.4)
0.0)
0.1)
0.1)
0.6)
Cuaderno de laboratorio
5500.
6000.
6500.
7000.
7500.
8000.
8500.
9000.
9500.
10000.
10500.
11000.
11500.
12000.
12500.
13000.
13500.
14000.
14500.
15000.
15500.
16000.
16500.
17000.
17500.
18000.
18500.
19000.
19500.
0.6879
0.5888
0.4964
0.4335
0.3708
0.3263
0.2960
0.2468
0.2395
0.2119
0.1906
0.1846
0.1556
0.1512
0.1306
0.1185
0.1196
0.1126
0.0971
0.1002
0.0890
0.0805
0.0779
0.0685
0.0706
0.0633
0.0639
0.0658
0.0515
0.6959
0.5843
0.4976
0.4288
0.3734
0.3281
0.2906
0.2591
0.2325
0.2098
0.1903
0.1734
0.1586
0.1457
0.1342
0.1241
0.1151
0.1070
0.0998
0.0932
0.0873
0.0819
0.0770
0.0726
0.0685
0.0647
0.0613
0.0581
0.0552
Captulo D
-0.0080
0.0045
-0.0012
0.0047
-0.0026
-0.0018
0.0054
-0.0123
0.0070
0.0021
0.0003
0.0112
-0.0030
0.0055
-0.0036
-0.0056
0.0045
0.0056
-0.0027
0.0070
0.0017
-0.0014
0.0009
-0.0041
0.0021
-0.0014
0.0026
0.0077
-0.0037
9.520
9.540
8.490
7.880
7.490
6.660
6.590
5.720
5.810
5.400
4.930
4.950
4.400
4.330
3.980
3.850
3.930
3.510
3.750
3.160
2.910
2.700
2.640
1.840
2.380
2.180
2.030
1.700
1.660
10.040(
9.260(
8.570(
7.960(
7.420(
6.930(
6.480(
6.080(
5.720(
5.380(
5.080(
4.800(
4.550(
4.310(
4.100(
3.900(
3.710(
3.540(
3.390(
3.240(
3.100(
2.980(
2.860(
2.750(
2.650(
2.550(
2.460(
2.370(
2.290(
0.4)
0.4)
0.2)
0.3)
0.2)
0.4)
0.5)
0.4)
0.4)
0.6)
0.5)
0.4)
0.4)
0.3)
0.6)
0.4)
0.6)
0.5)
0.4)
0.4)
0.5)
0.7)
0.6)
0.9)
0.7)
0.6)
0.8)
0.7)
0.0)
14.520
12.370
12.430
12.130
11.200
11.760
10.840
11.170
10.600
10.460
10.780
10.390
10.430
10.390
10.190
9.710
9.500
10.600
8.270
11.050
11.100
11.220
11.230
17.030
11.920
12.190
13.650
18.360
14.950
13.540(
12.850(
12.280(
11.820(
11.450(
11.150(
10.900(
10.700(
10.540(
10.400(
10.300(
10.210(
10.140(
10.080(
10.030(
9.990(
9.960(
9.940(
9.920(
9.900(
9.890(
9.870(
9.870(
9.860(
9.850(
9.850(
9.840(
9.840(
9.840(
H:
I:
J:
K:
L:
0.4)
0.2)
0.1)
0.1)
0.1)
0.2)
0.0)
0.4)
0.1)
0.2)
0.4)
0.1)
0.4)
0.3)
1.1)
0.4)
0.5)
0.7)
0.3)
0.6)
1.0)
2.4)
1.1)
3.6)
2.0)
1.3)
2.2)
2.8)
0.0)
Archivos
00-02 00poblaciones.crg
03-06
00-02 01poblaciones.crg
03-05
00-02 02poblaciones.crg
03-05
06-08
00-02 03poblaciones.crg
Comentarios
Con pantalla, 50umx1mm, 5x20, T=10s, 2 fotos
Con pantalla hasta 150um (incluido),
50umx1mm, 5x40, T=10s, 2 fotos
Sin pantalla, 50umx1mm, 5x74, T=10s, 2 fotos
Sin pantalla, 50umx2mm, 5x148, T=10s, 2 fotos
303
Seccin D.2
600
700
800
900
1000
1250
1500
1750
2000
2250
2500
2750
3000
3250
3500
3750
4000
4250
4500
4750
5000
5500
6000
6500
7000
7500
8000
8500
9000
9500
10000
10500
11000
11500
12000
12500
13000
13500
14000
14500
15000
15500
16000
16500
17000
17500
18000
18500
19000
19500
03-06
07-10
00-02 04poblaciones.crg
03-05
06-09
00-02 05poblaciones.crg
03-05
06-09
10-13
14-17
18-21
22-26
27-30
00-02 06poblaciones.crg
03-06
07-10
11-15
16-20
21-25
26-30
00-02 07poblaciones.crg
03-05
06-08
09-11
12-15
16-19
20-23
24-27
28-31
32-35
36-40
41-46
47-51
52-56
57-61
62-66
67-72
73-78
79-84
85-90
91-96
97-102
103-109
110-115
116-122
123-129
130-136
137-143
144-150
151-158
304
Cuaderno de laboratorio
Captulo D
[07/12/05]=23.0(0.5)C=296.0(0.5) K
- Potencia del lser (2045)=5.8W@514.5nm
- S2=7mmx15mm
Comentarios: Las presiones en precmara que se dan a continuacin son presiones
medidas con el Sensotec. En estos casos no es necesario dar una
presin inicial y otra final porque el flujo de gas es bastante estable.
Las presiones de cmara estn medidas con el baratrn de 1bar.
[05/12/05]
z=300um
,,,,,,,
S=50umx1mm, Agrup.=5x40, T=10s, Con pantalla
Archivos=0#expansion300.crg, 0#estatico300.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
67.00(0.05)
00-04
67.00(0.05)
00-04
67.00(0.05)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
152.75(0.05)
00-04
152.20(0.05)
00-04
155.25(0.05)
00-04
z=900um
,,,,,,,
S=100umx5mm, Agrup.=5x370, T=10s, Sin pantalla
Archivos=0#expansion900.crg, 0#estatico900.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
66.00(0.05)
00-04
67.00(0.05)
00-04
66.00(0.05)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
42.10(0.05)
00-04
43.40(0.05)
00-04
43.11(0.01)
00-04
z=3000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=30s
Archivos=0#expansion3000.crg, 0#estatico3000.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
60.00(0.05)
00-04
66.00(0.05)
00-04
66.00(0.05)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
5.42(0.01)
00-04
5.46(0.01)
00-04
5.40(0.01)
00-04
z=6000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion6000.crg, 0#estatico6000.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
65.00(0.05)
00-04
65.00(0.05)
00-04
65.00(0.05)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
1.54(0.01)
00-04
1.55(0.01)
00-04
----(----)*
00-04
[07/05/05]
z=9000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion9000.crg, 0#estatico9000.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
1.01(0.01)
00-04
1.00(0.01)
00-04
1.00(0.01)
00-04
z=12000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion12000.crg, 0#estatico12000.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.59(0.01)
00-04
0.50(0.01)
00-04
0.50(0.01)
00-04
z=15000um
305
Seccin D.2
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion15000.crg, 0#estatico15000.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.49(0.01)
00-04
0.54(0.01)
00-04
0.57(0.01)
00-04
z=18000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion18000.crg, 0#estatico18000.crg
#
1
2
3
Expansin
P0(mbar)
Archivos
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.47(0.01)
00-04
0.56(0.01)
00-04
0.58(0.01)
00-04
306
Archivos
00-09 00densidad.crg
10-18
00-05 01densidad.crg
06-10
11-17
00-03 02densidad.crg
04-07
08-12
00-03 03densidad.crg
04-07
08-11
00-03 04densidad.crg
04-07
08-12
13-17
00-03 05densidad.crg
04-07
08-12
13-17
18-23
24-30
00-03 06densidad.crg
04-07
08-12
Comentarios
Con pantalla, 50umx1mm, 5x20, T=10s
Con pantalla, 50umx1mm, 5x40, T=10s
Sin pantalla, 50umx1mm, 5x77, T=10s
Sin pantalla, 100umx2mm, 5x140, T=10s
Sin pantalla, 150umx5mm, 5x300, T=10s
Cuaderno de laboratorio
2750
3000
3250
3500
3750
4000
4250
4500
4750
5000
5000
5500
6000
6500
7000
7500
8000
8500
9000
9500
10000
10500
11000
11500
12000
12500
13000
13500
14000
14500
15000
15500
16000
16500
17000
17500
18000
18500
19000
19500
Captulo D
13-18
19-24
25-30
31-36
37-48
49-54
55-60
61-66
67-72
73-78
00-03 07densidad.crg
04-08
09-13
14-18
19-24
25-30
31-36
37-42
43-48
49-54
55-61
62-68
69-74
75-81
82-88
89-95
96-103
104-110
111-117
118-124
125-131
132-138
139-145
146-152
153-159
160-166
167-174
175-181
182-188
189-199
D.3.
->
->
->
->
->
->
S=50umx1mm,
S=50umx1mm,
S=50umx1mm,
S=100umx5mm,
S=150umx10mm,
S=150umx10mm,
Agrup=5x40,
Agrup=5x74,
Agrup=5x74,
Agrup=5x350,
Agrup=5x400,
Agrup=5x400,
307
Seccin D.3
308
P00exp
adim
B
0.02629(0.00212)
0.02904(0.00017)
0.03353(0.00122)
0.04278(0.00248)
0.04766(0.00739)
0.04966(0.00293)
0.05735(0.00483)
0.06339(0.00279)
0.06907(0.00012)
0.08296(0.00045)
0.09589(0.00063)
0.10807(0.00042)
0.11895(0.00107)
0.13011(0.00126)
0.14981(0.00303)
0.16723(0.00193)
0.18233(0.00258)
0.19512(0.00103)
0.20538(0.00478)
0.21824(0.00447)
0.22946(0.00332)
0.23351(0.00139)
0.24415(0.00517)
0.25038(0.00635)
0.25166(0.01202)
0.26002(0.00785)
0.26406(0.00678)
0.26778(0.00543)
0.26840(0.00995)
0.27232(0.00680)
0.26899(0.00891)
0.26593(0.01072)
P01exp
adim
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Kelvin
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312
Cuaderno de laboratorio
Captulo D
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78-85
Comentarios
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Archivos
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313
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#
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2
3
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Esttico
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,,,,,,,
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#
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Esttico
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,,,,,,,
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#
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2
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Archivos
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Esttico
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,,,,,,,
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#
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2
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Archivos
00-04
00-04
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
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00-04
1.41(0.01)
00-04
1.50(0.01)
00-04
314
Cuaderno de laboratorio
Captulo D
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150
150
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350
350
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650
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1750
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3000
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Archivos
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04-08
09-14
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33-38
39-44
Comentarios
Con pantalla hasta 150um incluido
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D.4.
-> S=50umx1mm,
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315
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316
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671.4
686.6
P14exp-P14fit
adim
D
dP14fit/dz
metros-1
E
v
m/s
F
0.00136
-0.00447
0.00521
-0.00246
-0.00074
-0.00211
0.00377
-0.00137
103.9( 0.0)
23.3( 16.8)
-57.4(102.7)
-78.0( 61.9)
-92.4( 73.6)
-16.6( 65.9)
-10.8( 77.0)
-4.9( 0.0)
544.5
576.3
601.1
621.0
637.3
650.7
671.4
686.6
dP15fit/dz
metros-1
v
m/s
P15exp-P15fit
adim
dP11fit/dt
sec-1
G
-74379.(
-64488.(
-52458.(
-38875.(
-24173.(
-8622.(
24231.(
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
dP12fit/dt
sec-1
G
-99916.(
-91862.(
-81389.(
-69179.(
-55694.(
-41241.(
-10306.(
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
dP13fit/dt
sec-1
G
56574.(
13405.(
-34521.(
-48438.(
-58893.(
-10802.(
-7218.(
-3357.(
0.)
9693.)
61733.)
38459.)
46899.)
42868.)
51698.)
0.)
dP14fit/dt
sec-1
G
56574.(
13405.(
-34521.(
-48438.(
-58893.(
-10802.(
-7218.(
-3357.(
0.)
9693.)
61733.)
38459.)
46899.)
42868.)
51698.)
0.)
dP15fit/dt
sec-1
Cuaderno de laboratorio
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
A:
B:
C:
D:
E:
F:
G:
Captulo D
0.00175(0.00376)
0.00627(0.00693)
0.00912(0.00815)
0.00065(0.00373)
0.00294(0.00512)
0.00441(0.00387)
0.00206(0.00805)
0.00268(0.00964)
0.00254
0.00559
0.00640
0.00353
0.00281
0.00324
0.00352
0.00218
-0.00079
0.00068
0.00272
-0.00288
0.00013
0.00117
-0.00146
0.00050
E
83.6(
38.6(
-6.5(
-19.8(
-25.6(
11.0(
-5.3(
-21.6(
F
0.0)
52.0)
26.7)
30.6)
44.3)
14.2)
15.5)
0.0)
544.5
576.3
601.1
621.0
637.3
650.7
671.4
686.6
G
45542.(
22234.(
-3895.(
-12296.(
-16321.(
7151.(
-3559.(
-14824.(
0.)
29985.)
16025.)
19009.)
28252.)
9220.)
10393.)
0.)
z
micras
H
nexp
10^22m-3
I
nfit
10^22m-3
J
nexp-nfit
10^22m-3
K
Ttpoint
Kelvin
L
Ttsmo
Kelvin
M
Trpoint
Kelvin
N
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
600.
700.
800.
900.
1000.
1250.
1500.
1750.
2000.
2250.
2500.
2750.
3000.
3250.
3500.
3750.
4000.
4250.
4500.
4750.
5000.
5500.
6000.
6500.
7000.
97.1634
68.9180
48.3971
40.6454
33.3581
26.1739
16.9200
12.8372
9.6814
7.4301
5.7560
4.7542
3.9341
2.5729
1.8714
1.3690
1.0727
0.8375
0.6879
0.5684
0.4771
0.4052
0.3527
0.3177
0.2711
0.2371
0.2303
0.1953
0.1691
0.1613
0.1234
0.1166
0.1108
93.3036
69.3677
52.8127
41.0504
32.5255
26.2289
17.8648
12.8111
9.5732
7.3946
5.8678
4.7610
3.9354
2.6058
1.8474
1.3760
1.0637
0.8466
0.6896
0.5724
0.4828
0.4126
0.3567
0.3114
0.2742
0.2434
0.2174
0.1954
0.1766
0.1463
0.1231
0.1051
0.0907
3.8598
-0.4497
-4.4156
-0.4050
0.8326
-0.0550
-0.9448
0.0261
0.1082
0.0355
-0.1118
-0.0068
-0.0013
-0.0329
0.0240
-0.0070
0.0090
-0.0091
-0.0017
-0.0040
-0.0057
-0.0074
-0.0040
0.0063
-0.0031
-0.0063
0.0129
-0.0001
-0.0075
0.0150
0.0003
0.0115
0.0201
165.270
143.470
113.460
107.940
98.180
92.130
73.900
66.120
59.880
52.900
47.310
44.070
40.080
32.770
28.790
25.540
20.840
20.500
17.690
16.350
16.420
12.530
12.740
10.910
9.740
8.780
9.080
8.450
5.980
6.130
4.910
4.590
4.220
154.220(15.3)
136.550(13.7)
122.050(15.4)
109.960( 6.4)
99.790( 7.3)
91.170( 6.6)
77.480( 8.3)
67.170( 3.4)
59.200( 1.7)
52.890( 1.7)
47.790( 1.4)
43.590( 1.2)
40.090( 0.6)
33.420( 0.9)
28.670( 0.4)
25.060( 0.5)
22.180( 1.6)
19.820( 2.3)
17.830( 0.6)
16.140( 0.7)
14.680( 1.0)
13.410( 0.9)
12.300( 0.6)
11.330( 0.8)
10.470( 0.8)
9.710( 1.3)
9.040( 0.7)
8.440( 0.8)
7.910( 1.5)
6.990( 1.7)
6.240( 1.2)
5.620( 1.2)
5.100( 0.0)
138.480
121.440
121.270
109.760
103.840
89.630
80.640
72.300
63.270
58.470
53.560
49.210
46.950
41.540
36.690
32.110
34.150
27.320
27.990
26.040
21.710
27.650
23.490
26.700
27.000
27.580
25.470
24.090
35.030
32.200
34.330
35.880
38.730
Trfit
Kelvin
O
147.520(
131.650(
118.600(
107.810(
98.810(
91.240(
79.330(
70.460(
63.640(
58.220(
53.790(
50.090(
46.950(
40.840(
36.450(
33.220(
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27.720(
26.740(
26.000(
25.450(
25.040(
24.740(
24.510(
24.340(
24.210(
24.120(
24.050(
23.960(
23.900(
23.880(
23.860(
H:
I:
J:
K:
L:
9.3)
5.7)
5.3)
1.8)
3.7)
3.9)
4.6)
3.7)
0.4)
0.4)
0.6)
0.6)
0.3)
0.5)
0.2)
0.5)
1.5)
3.8)
0.3)
0.3)
1.1)
0.8)
0.4)
0.8)
1.6)
1.5)
0.6)
0.5)
5.2)
5.0)
4.4)
4.0)
0.0)
321
Seccin D.4
Archivos
00-03 00poblaciones.crg
04-07
08-11
00-03 01poblaciones.crg
04-07
08-11
12-15
16-21
00-03 02poblaciones.crg
04-07
08-11
12-16
00-03 03poblaciones.crg
04-07
08-12
00-03 04poblaciones.crg
04-07
08-12
13-17
00-04 05poblaciones.crg
05-09
10-14
15-19
20-25
26-31
32-37
38-43
44-49
50-55
56-61
62-67
68-73
74-80
Comentarios
Con pantalla, 50umx1mm, 5x40, T=10s, 2 fotos
Sin pantalla, 50umx1mm, 5x74, T=10s, 2 fotos
322
Cuaderno de laboratorio
Captulo D
5) Coloco la pantalla.
6) Centro la tobera en el eje de coleccin a 2330 cm-1 utilizando una rendija
para el monocromador de 150umx10mm y con la pantalla.
No parece haber variacin alguna en un intervalo de +/-30 um centrado en el
cero anterior. Lo dejo como est.
9) Medidas:
Condiciones experimentales:
- T(ambiente)=22.0(0.5)C=295.0(0.5)K
- Potencia del lser (2045)=5.8W@514.5nm
- S2=7mmx15mm
z=300um
,,,,,,,
S=50umx1mm, Agrup.=5x40, T=10s
Archivos=0#expansion300.crg, 0#estatico300.crg
#
1
2
3
P0_inicial(mbar)
200.60(0.05)
200.90(0.05)
200.85(0.05)
Expansin
P0_final(mbar)
200.55(0.05)
200.50(0.05)
200.35(0.05)
Archivos
00-04
00-04
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
30.16(0.01)
00-04
30.24(0.01)
00-04
30.04(0.01)
00-04
z=900um
,,,,,,,
S=100umx5mm, Agrup.=5x250, T=30s
Archivos=0#expansion900.crg, 0#estatico900.crg
#
1
2
3
P0_inicial(mbar)
200.40(0.05)
200.50(0.05)
200.20(0.05)
Expansin
P0_final(mbar)
200.25(0.05)
200.20(0.05)
199.95(0.05)
Archivos
00-04
00-04
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
15.16(0.01)
00-04
10.06(0.01)
00-04
10.06(0.01)
00-04
z=1800um
,,,,,,,
S=150umx10mm, Agrup.=5x400, T=60s
Archivos=0#expansion1800.crg, 0#estatico1800.crg
#
1
2
3
P0_inicial(mbar)
200.00(0.05)
200.00(0.05)
199.90(0.05)
Expansin
P0_final(mbar)
199.70(0.05)
199.50(0.05)
199.20(0.05)
Archivos
00-04
00-04
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
5.17(0.01)
00-04
5.09(0.01)
00-04
5.07(0.01)
00-04
z=3000um
,,,,,,,
S=150umx10mm, Agrup.=5x400, T=60s
Archivos=0#expansion3000.crg, 0#estatico3000.crg
#
1
2
3
P0_inicial(mbar)
200.30(0.05)
200.30(0.05)
200.00(0.05)
Expansin
P0_final(mbar)
199.80(0.05)
199.70(0.05)
199.50(0.05)
Archivos
00-04
00-04
00-04
Esttico
P_camara(mbar) Archivos
1.20(0.01)
00-04
1.22(0.01)
00-04
1.32(0.01)
00-04
323
Seccin D.4
Condiciones experimentales:
- P0(precmara,Baratrn 1 bar,inicial)=200.80(0.05) mbar
- P0(precmara,Baratrn 1 bar,final)=197.35(0.05) mbar
- T(ambiente)=22.0(0.5)C=295.0(0.5) K
- P(cmara,Baratrn 1 bar)=0.020(0.005) mbar
- Potencia del lser (2045)=5.8 W@514.5 nm
- S2=7 mmx15 mm
z(um)
50
100
100
150
200
200
250
300
400
500
500
600
700
800
900
900
1000
1250
1500
1500
1750
2000
2250
2500
2500
2750
3000
3250
3500
3750
4000
4250
4500
4750
5000
5500
6000
6500
7000
Archivos
00-09 00densidad.crg
10-19
00-07 01densidad.crg
08-15
16-23
00-04 02densidad.crg
04-09
10-14
15-21
22-28
00-04 03densidad.crg
05-09
10-16
17-23
24-31
00-03 04densidad.crg
04-07
08-12
13-18
00-03 05densidad.crg
04-08
09-13
14-19
20-25
00-04 06densidad.crg
05-09
10-14
15-19
20-26
27-31
32-36
37-41
42-46
47-51
52-58
59-64
65-70
71-77
78-85
Comentarios
Con pantalla, 50umx1mm, 5x20, T=10s
Con pantalla, 50umx1mm, 5x40, T=10s
Sin pantalla, 50umx1mm, 5x74, T=10s
324