UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERA ELCTRICA Y ELECTRNICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA ELECTRNICA

ENTALPIA

ALUMNO:
Wedemeyer de las Casas, Jose Andres
CODIGO:
1323220212
DOCENTE:
Doc. Jhony Ramirez Acua
CURSO:
Fisica III
SEMESTRE:
2015-B
TEMA:
Tipos de entalpia y ley de Hess

ENTALPIA
El trmino entalpa es un trmino que se utiliza normalmente en el mbito de la
ciencia fsica y que sirve para designar a aquel fenmeno mediante el cual la
magnitud termodinmica de un cuerpo o elemento es igual a la suma que resulta
de su propia energa interna ms el resultado de su volumen por la presin
exterior. Esta frmula es una frmula muy comn de la fsica y de la
termodinmica que permite conocer informacin sobre la reaccin de diferentes
elementos y fuerzas naturales en diferentes condiciones. La palabra entalpa
proviene del trmino griego enthalpos que significa calentar.
La entalpa forma parte de la informacin que junta y organiza la termodinmica,
una parte de la ciencia fsica encargada de calcular magnitudes de energa. La
entalpa supone la cantidad de energa que se pone en movimiento o en accin
cuando se genera presin constante sobre un determinado elemento u objeto
material. As, el sistema termodinmico conocido como entalpa es el que se
puede utilizar para conocer la energa o los joules (unidad que se usa en este
caso) contiene un elemento, por ejemplo un alimento.
La frmula de la entalpa termodinmica es la de H = U + pV. La entalpa es
representada oficialmente con la letra H y en la ecuacin es igual a la suma de la
energa interna o U con el volumen del elemento puesto a presin constante. As,
para conocer la entalpa de un alimento por ejemplo para conocer sus caloras, se
lo debe someter a presin constante para conocer la energa liberada y esa
energa ms la cantidad de presin aplicada sobre su volumen dar como
resultado la entalpa.
Hay otros tipos de entalpa como por ejemplo la qumica, aquella que tiene que ver
con la reaccin qumica de diferentes elementos cuando son puestos a prueba,
por ejemplo cuando se combinan elementos contrarios y se libera una
determinada cantidad de energa por expansin.
TIPOS DE ENTALPIA
Entalpia de formacin
Es, por definicin, la variacin de entalpa que acompaa a la formacin de un mol
de compuesto a partir de los elementos que la componen a una presin y
temperatura determinadas. Por ejemplo:

1
2 + 32 + 2 3 2
2

Si las condiciones son estndar ser

+
Por convenio, la entalpa de formacin de un elemento qumico y la del ()
es

nula, lo que se debe a la imposibilidad de medir tal calor experimentalmente.

Ahora bien, si un elemento qumico posee varios estados alotrpicos, slo tiene
entalpa de formacin nula el ms estable de todos ellas, por ejemplo:

(S rmbico) = 0 KJ/mol
(S monoclnico) = 0,34 KJ/mol
En este caso la reaccin de formacin del azufre monoclnico sera:
S (rmbico)

S (monoclnico)

= 0,34 KJ/mol

En la siguiente tabla se dan las entalpas de formacin en condiciones estndar de

algunas sustancias:

El valor de la entalpa de formacin estndar de un compuesto indica la estabilidad

del mismo, ya que a mayor calor desprendido en su formacin ( < 0) mayor
ser su estabilidad, ya que se necesitar ms calor para su descomposicin.

Entalpia de combustin
Es la variacin de entalpa que se produce en la combustin de un mol de una
sustancia:
Compuesto + O2 CO2 + H2O

Por ejemplo:

C6H6 + 15/2 O2

6CO2 + 3H2O

Si el combustible (compuesto que se quema) posee C, se forma CO2(g); H se

forma H2O(liq), N se forma N2(g); Cl, se forma Cl2 y S, se forma SO2(g). Si adems
contiene cualquier otro elemento, se formar como producto de la reaccin el
xido ms estable correspondiente de dicho elemento.
Tabla con distintas entalpas de combustin de compuestos orgnicos:
NOMBRE
Metano
Etano
Propano
Etileno
Benceno
Metanol
Etanol
ter etlico
cido actico
Glucosa
Sacarosa

FRMULA
CH4 (g)
C2H6(g)
C3H8(g)
C2H4(g)
C6H6(liq)
CH3OH(liq)
C2H5OH(liq)
(C2H5)2O(liq)
CH3COOH(liq)
C6H12O6(s)
C12H22O11(s)

(KJ/mol)
-889,5
-1558,3
-2217,9
-1409,5
-3264,6
-725,6
-1365,6
-1453,8
-875,3
-2813,3
-5638,4

Se observa que todas las entalpas de combustin son negativas, ya que en

cualquier reaccin de combustin, siempre se produce un desprendimiento de
energa calorfica.

Entalpia de disolucin
La entalpa de solucin, entalpa de disolucin o calor de disolucin es el cambio
de entalpa asociado a la disolucin de una sustancia en un solvente a presin
constante. El calor de solucin es una de las tres dimensiones del anlisis de
solubilidad. Se expresa ms frecuentemente en kJ/mol a temperatura constante.
El calor de solucin de una sustancia est definido como la suma de la energa
absorbida, o energa endotrmica (expresada en kJ/mol "positivos"), y la energa
liberada, o energa exotrmica (expresada en kJ/mol "negativos").
El proceso de disolucin puede verse, termodinmicamente, como si consistiera
en tres etapas:
* Ruptura de las atracciones soluto-soluto (endotrmica), por ejemplo la energa
reticular en el caso de las sales.
* Ruptura de las atracciones solvente-solvente (endotrmica), por ejemplo el
enlace de hidrgeno en el agua.
* Formacin de atracciones solvente-soluto (exotrmica), en la solvatacin.

LEY DE HESS
"H en una reaccin qumica es constante con independencia de que la reaccin
se produzca en una o ms etapas.
Recuerda que H es funcin de estado. Por tanto, si una ecuacin qumica se
puede expresar como combinacin lineal de otras, podremos igualmente calcular
H de la reaccin global combinando los H de cada una de las reacciones.
Ejemplo:
Calcula la entalpa estndar de formacin de la hidracina lquida, N2H4, a partir de
las siguientes reacciones:
A 2 NH3 (g) + 3 N2O (g) 4 N2 (g) + 3 H2O (l);
B N2O (g) + 3 H2 (g) N2H4 (l) + H2O (l)
;
C H2 (g) + O2 (g) H2O (l);
D 2 NH3 (g) + O2 (g) N2H4 (l) + H2O (l);
H0 (kJ/mol): A: 1010; B: 317; C: 285; C: 143.
Reaccin de formacin: N2 (g) + 2 H2 (g) N2H4 (l)
El N2 (g) slo se encuentra en la reaccin A y aparecen 4 moles por lo
podramos empezar con A, o bien, obtener 4 moles de N2H4 (l) para evitar
poner denominadores, que es lo que vamos a hacer: 4 N2 (g) + 8 H2 (g) 4 N2H4
(l).
As, slo ser necesario escribir A: 4 N2 (g) + 3 H2O (l) 2 NH3 (g) + 3 N2O
(g)
Como el H2 (g) aparece en las ecuaciones B y C, y la N2H4 (l) aparece en las
ecuaciones B y D, es posible que se utilicen diferentes proporciones de una u otra,
por lo que procederemos a eliminar las sustancias que no aparecen en la ecuacin
final: H2O (l), NH3 (g) y N2O (g). Como el H2O (l) aparece en las ecuaciones B, C y
D, la dejaremos para el final.
Para eliminar los 2 moles de NH3 (g) sumaremos la ecuacin D:
A + D:
4 N2(g) + 3 H2O(l) + 2 NH3(g) + O2(g) 2 NH3(g) + 3 N2O(g) + N2H4(l) + H2O(l);
Para eliminar los 3 moles de N2O(g) sumaremos tres veces la ecuacin B:
A+D+3B:

4 N2(g) + 3 H2O(l) + O2(g) + 3 N2O(g) + 9 H2(g) 3 N2O(g) + N2H4(l) + H2O(l)

+ 3 N2H4(l) + 3 H2O(l);
Con esto, eliminamos adems 3 moles de H2O (l) y obtenemos ya los 4
moles de N2H4(l). Basta ya restar la ecuacin C para eliminar el mol O 2(g) y el
H2O(l) restante, adems de ajustar el H2 (g).
A+D+3BC:
4 N2(g) + O2(g) + 9 H2(g) + H2O (l) 4 N2H4(l) + H2O(l) + H2 (g) + O2 (g)
y eliminando 1 mol de H2 (g) quedara la ecuacin de formacin buscada:
A+D+3BC:
4 N2 (g) + 8 H2 (g) 4 N2H4 (l).
H0 = (1010 kJ) + 3 (317 kJ) (-285 kJ) + (143 kJ) = 201 kJ
Como se forma 1 mol de N2H4 (l) H0f = 50,25 kJ/mol