1.

La ley de accin de masas, tambin conocida como ley de masas,

formulada por Maximillian Guldberg y Peter Waage (Chang, 2013),
enuncia que cuando una reaccin qumica es reversible y cumple con
dos condiciones, a saber:
a. Alcanza el equilibrio qumico
b. Se encuentra a una presin y temperatura constantes
Dadas estas condiciones, la ley de masas establece que en este estado
de equilibrio, las concentraciones de cada uno de los componentes
(reactivos y productos) adquieren un valor constante. Cabe resaltar que
el hecho de que las concentraciones de estos compuestos se mantengan
constantes, no significa que no exista un intercambio de reactivos a
producto o viceversa. Por el contrario, las reacciones se realizan en
ambos sentidos a la misma velocidad, lo que permite que se mantengan
iguales todas las concentraciones. (Harris, 2010)
2. La constante de equilibrio en una reaccin reversible es un valor que
conceptualmente define la relacin entre las actividades de los
productos de la reaccin con las actividades de los reactivos en un
estado de equilibrio. Matemticamente, se puede definir as:
Para una reaccin:

aA+ bB cC +dD
Donde
las
letras
en
minscula
representan
el
coeficiente
estequiomtrico en la ecuacin qumica balanceada y las letras
maysculas son la especie que reacciona. En este caso, la constante de

K ps

equilibrio
c

es igual a:

[C ] [ D ]
K ps= a b
[ A ] [B ]
Para el caso de utilizar compuestos diluidos, los valores de las
actividades pueden tomarse como las concentraciones de cada uno de
los reactivos o productos de la reaccin. (Harris, 2010)
3.-4.
Los cambios de temperatura y presin en un sistema en equilibrio se gua por
el principio de Le Chatelier que dice: si un sistema est en equilibrio y se le
somete a un cambio, los procesos que tienen lugar son aquellos que tienden a
anular parcialmente el cambio impuesto por ejemplo:
Cambios en la temperatura:

Si se aumenta la temperatura en un sistema en equilibrio, el sistema se

reorganizar de tal manera que el exceso de calor sea absorbido(endotrmica)
y si disminuye lo har para liberar calor (exotrmica), en estequiometria el
sistema se mover de un sentido a otro es decir, si el aumento en la
temperatura afecta a los reactivos entonces habr un desplazamiento hacia los
productos y si hay disminucin en la temperatura se vern afectados los
productos por lo tanto el sistema se desplazar hacia los reactivos
Cambios de presin:
Si hay un aumento en la presin el sistema se desplazar hacia el lado con
menor nmero de moles con tal de minimizar la elevacin de presin y si la
presin disminuye la reaccin se trasladar para el lado con mayor numero de
moles con el fin de no reducir la presin
5.Dfdf
6.Dfdf
7.
La Ley Lambert Beer es un medio matemtico de expresar cmo la materia
absorbe la luz. Esta ley afirma que la cantidad de luz que sale de una
muestra es disminuida por tres fenmenos fsicos:
1. La cantidad de material de absorcin en su trayectoria (concentracin)
2. La distancia que la luz debe atravesar a travs de la muestra
(distancia de la trayectoria ptica)
3. La probabilidad de que el fotn de esa amplitud particular de onda sea
absorbido por el material (absorbencia o coeficiente de extincin)
Esta relacin puede ser expresada como:
A = dc
c =Concentracin molar
d =Distancia en cm
=Coeficiente molar de extincin
A =Absorbencia
8.
ESPECTROFOTMETRO ULTRAVIOLETA-VISIBLE
El instrumento utilizado en la espectrometra ultravioleta-visible se llama
espectrofotmetro UV-Vis. Mide la intensidad de luz que pasa a travs de una
muestra (I), y la compara con la intensidad de luz antes de pasar a travs de la
muestra (Io). La relacin I / Io se llama transmitancia, y se expresa
habitualmente como un porcentaje (%T). La absorbancia (A) se basa en la
transmisin:
A = - log (%T)

Las partes bsicas de un espectrofotmetro son una fuente de luz (a menudo

una bombilla incandescente para las longitudes de onda visibles, o una
lmpara de arco de deuterio en el ultravioleta), un soporte para la muestra,
una rejilla de difraccin o monocromador para separar las diferentes longitudes
de onda de la luz, y un detector. El detector suele ser un fotodiodo o un CCD.
Los fotodiodos se usan con monochomadores, que filtran la luz de modo que
una sola longitud de onda alcanza el detector. Las rejillas de difraccin se
utilizan con CCDs, que recogen la luz de diferentes longitudes de onda en
pxeles.

9.
Se usa la siguiente tabla, reorganizada:

Y con ella se obtiene la siguiente grfica con su ecuacin de regresin

lineal:

A partir de esta ecuacin y para una absorbancia de 0,65 se puede

obtener el valor de la concentracin de

++
FeSC N :

++
FeSC N

10.Reaccin:

++
FeSC N
++++ SC N
F e
a. Para calcular la cantidad de moles de los reactivos

0,003

mol
x mol
=
L
0,004 L

+++=mol SC N
1,2 105 mol F e
b. Se toman en cuenta las tres etapas:

I
C
E

+++
F e

SC N

++
FeSC N

0,0012
-x
0,0012 - x

0,0012
-x
0,0012 - x

0
x
x

Se tiene en cuenta que la concentracin de

la del punto anterior, se tiene que:

++
FeSC N
x=

++
FeSC N

++
FeSC N

es igual a

Es decir:

+++
F e

SC N

c. Para hallar la constante de equilibrio se tiene la relacin de los

productos y los reactivos en el equilibrio:

++
Fe SC N

+++
F e

SC N

K ps=