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RESOLUCIN 90874 DE 2014

(agosto 11)
Diario Oficial No. 49.241 de 12 de agosto de 2014
MINISTERIO DE MINAS Y ENERGA
Por medio de la cual se establecen los requisitos y procedimientos para la expedicin de
autorizaciones para el empleo de fuentes radiactivas y de las inspecciones de las
instalaciones radiactivas.
EL MINISTRO DE MINAS Y ENERGA,
en uso de las facultades legales y en especial las dispuestas en la Ley 489 de 1998, el
Decreto nmero 381 de 2012 y el Decreto nmero 1617 de 2013,
CONSIDERANDO:
Que el Decreto nmero 381 de 2012, por el cual se modifica la estructura del Ministerio de
Minas y Energa, en el artculo 2o numeral 12 establece que es funcin del
Ministerio:Formular la poltica nacional en materia de energa nuclear y de materiales
radiactivos;
Que el numeral 1 del artculo 5o del mencionado decreto establece que es funcin del
Despacho del Ministro de Minas y Energa: Adoptar la poltica en materia de minas, energa
elctrica, energa nuclear, materiales radiactivos, fuentes alternas de energa, hidrocarburos y
biocombustibles;
Que el numeral 16 del artculo 5o del Decreto nmero 381 de 2012 establece que es funcin
del Despacho del Ministro de Minas y Energa: Dictar las normas y reglamentos para la
gestin segura de materiales nucleares y radiactivos en el pas;
Que el Decreto nmero 1617 de 2013 en su artculo 1o adiciona el numeral 31 al artculo 2o
del Decreto nmero 381 de 2012, sealando como funcin del Ministerio de Minas y Energa
la siguiente: Ejercer la funcin de autoridad competente encargada de la aplicacin del marco
legislativo y reglamentario, as como de los tratados, acuerdos y convenios internacionales
relacionados con el sector minero-energtico y sobre seguridad nuclear, proteccin fsica,
proteccin radiolgica y salvaguardias;
Que el mismo Decreto nmero 1617 de 2013 en su artculo 6o adiciona al artculo 14 del
Decreto nmero 381 de 2012, estableciendo como funcin del Despacho del Viceministro de
Energa los siguientes numerales: 22. Autorizar la expedicin, modificacin, renovacin,
suspensin o revocatoria de autorizaciones para las actividades relacionadas con la gestin
segura de los materiales radiactivos y nucleares en el territorio nacional., y 23. Autorizar la
realizacin de inspecciones programadas y de control, a las instalaciones que utilizan
materiales radiactivos y nucleares, con una periodicidad establecida en correspondencia con
el riesgo inherente a los mismos;

Que mediante la Resolucin nmero 181434 de 2002, el Ministerio de Minas y Energa expidi
el Reglamento de Proteccin y Seguridad Radiolgica, cuyo objetivo es: () establecer los
requisitos y condiciones mnimos que deben cumplir y observar las personas naturales o
jurdicas interesadas en realizar o ejecutar prcticas que causan exposicin a la radiacin
ionizante ();
Que la Repblica de Colombia hace parte del Organismo Internacional de Energa Atmica, en
adelante OIEA, cuyos estatutos fueron aprobados mediante Ley 16 de 1960;
Que mediante nota diplomtica del 31 de agosto de 2006 la Misin Permanente de Colombia
ante las Naciones Unidas y los Organismos Internacionales con sede en Viena, Austria,
inform al Organismo Internacional de Energa Atmica su adhesin al Cdigo de Conducta
sobre Seguridad Tecnolgica y Fsica de las Fuentes de Radiacin (IAEA/CODEC/2004) y a
las Directrices sobre la Importacin y Exportacin de Fuentes Radiactivas
(IAEA/CODEOC/IMP-EXP/2005);
Que mediante Resolucin nmero 180052 de 2008, Colombia adopt el sistema de
categorizacin de las fuentes radiactivas fundamentado en el potencial de la radiacin para
causar dao a la salud humana y la metodologa para dicha clasificacin;
Que acogiendo las recomendaciones internacionales y del Organismo Internacional de
Energa Atmica sobre la materia, adaptndolas a las necesidades y a la normatividad del
Pas, es necesario actualizar los criterios para la aplicacin de los principios generales de
control con enfoque graduado del riesgo para las autorizaciones aplicables a las fuentes
radiactivas utilizadas en cualquier actividad;
Que con base en las recomendaciones realizadas, el Ministerio de Minas y Energa elabor un
nuevo proyecto de reglamento y dando cumplimiento a lo dispuesto en el numeral 8 del
artculo 8o de la Ley 1437 de 2011 este se public en la pgina web del Ministerio para
conocimiento de los interesados entre los das 24 de septiembre de 2013 y 1o de noviembre
de 2013, habindose informado del proceso mediante comunicacin electrnica a 1.062
actores identificados, de los cuales se recibieron observaciones y comentarios, que fueron
debidamente analizadas y evaluadas;
Que el Acuerdo sobre Obstculos Tcnicos al Comercio (OTC) de la Organizacin Mundial del
Comercio (OMC) establece que los Miembros de la OMC debern notificar a los dems
Miembros los proyectos de reglamentos tcnicos y procedimientos de evaluacin de la
conformidad cuando el contenido tcnico de estos no est de acuerdo con las normas
internacionales pertinentes y siempre que dichos reglamentos o procedimientos de evaluacin
de la conformidad puedan tener un efecto significativo en el comercio de otros Miembros;
Que mediante memorando identificado con nmero de Radicado 2014041331 del 1o de julio
de 2014 el Ministerio de Minas y Energa solicit concepto previo sobre el Proyecto de
Resolucin de que trata el Decreto nmero 1844 de 2013 a la Direccin de Regulacin del
Ministerio de Comercio, Industria y Turismo. Al respecto, mediante Comunicado nmero 12014-015670 del 6 de agosto de 2014, la Direccin de Regulacin concluy del Proyecto de
Resolucin que () en su contenido no se encuentran prescripciones que tengan un efecto
significativo en el comercio de otros miembros, segn lo estipulado en el numeral 2.9 del
acuerdo OTC de la OMC, debido a que se trata de una medida nacional procedimental, que
no establece requisitos de producto y no generan obstculos tcnicos innecesarios al
comercio con otros pases, por consiguiente () dicho proyecto de resolucin no quiere del

concepto previo que indica el Decreto nmero 1844 de 2013, ni tampoco requiere de surtir el
proceso de notificacin internacional;
Que mediante memorando identificado con nmero de Radicado nmero 2014041324 del 1o
de julio de 2014 el Ministerio de Minas y Energa solicit concepto previo sobre el Proyecto de
Resolucin, de que trata el artculo 7o de la Ley 1340 de 2009, reglamentado por el Decreto
nmero 2897 de 2010. Al respecto, mediante Comunicado nmero 14-141696-4-0 del 16 de
julio de 2014 la Superintendencia de Industria y Comercio concluy del Proyecto de
Resolucin que: () se trata de un proyecto de regulacin de carcter eminentemente
tcnico y cuyo anlisis no refleja preocupaciones en materia de competencia, dadas las
cualidades del proyecto (), as mismo indic que () la Delegatura no encuentra
objeciones al proyecto normativo bajo anlisis y confirma su opinin tras estudiar
detalladamente los comentarios de terceros, que no sugieren un eventual perjuicio para la
competencia en caso de expedirse la regulacin;
Que en mrito de lo expuesto,
RESUELVE
TTULO I.
DISPOSICIONES GENERALES.
ARTCULO 1o. OBJETO. Establecer los requisitos tcnicos y los procedimientos
administrativos aplicables en los procesos de solicitud y expedicin de autorizaciones para el
empleo de fuentes radiactivas y de las inspecciones a las instalaciones radiactivas asociadas
con la utilizacin de fuentes radiactivas, selladas o no selladas, de acuerdo a los estndares
internacionales de clasificacin de este tipo de fuentes.

ARTCULO 2o. ALCANCE. El presente reglamento aplica a todas las personas naturales o
jurdicas, pblicas o privadas, nacionales o extranjeras radicadas o con representacin en el
territorio nacional, que dentro de la jurisdiccin de la Repblica de Colombia realicen
actividades de diseo y construccin, operacin, cese temporal de operaciones y clausura de
instalaciones radiactivas que utilicen en sus actividades fuentes radiactivas.
PARGRAFO. La presente norma no es aplicable a:
1. Equipos generadores de radiacin, tales como los equipos emisores de rayos X y
aceleradores de partculas.
2. Materiales nucleares, tal y como se encuentran definidos en la Convencin sobre la
Proteccin Fsica de los Materiales Nucleares, aprobada mediante la Ley 728 de 2001.

ARTCULO 3o. DEFINICIONES. Para efectos exclusivos de interpretacin y aplicacin de la


presente resolucin, se adoptarn las siguientes definiciones:

Accidente: Todo suceso involuntario, incluidos errores de operacin, fallos del equipo u otros
contratiempos, cuyas consecuencias, reales o potenciales, no sean despreciables desde el
punto de vista de la proteccin y la seguridad.
Autorizacin: Permiso por parte del rgano Regulador u otra Entidad de carcter
gubernamental a quien esta delegue para que una persona natural o jurdica de carcter
pblico o privado, realice actividades relacionadas con el empleo de fuentes radiactivas.
Control reglamentario: Cualquier forma de control o reglamentacin que el rgano
Regulador, o su Entidad delegada, aplique por motivos relacionados con la proteccin
radiolgica y con la seguridad tecnolgica nuclear o con la seguridad fsica nuclear.
Enfoque graduado: Tratndose de un sistema de control, como un sistema reglamentario o
un sistema de seguridad, proceso o mtodo en el que el rigor de las medidas de control y las
condiciones que deben aplicarse corresponden, en la medida de lo posible, con la
probabilidad y posibles consecuencias de la prdida de control, as como con el nivel de
riesgo asociado.
Evaluacin de la seguridad: Evaluacin de todos los aspectos de una prctica que guardan
relacin con la proteccin y la seguridad; en el caso de una instalacin autorizada, ello incluye
la seleccin de un emplazamiento, el diseo y la explotacin de la instalacin.
Fuente: 1. Cualquier elemento que pueda causar exposicin a las radiaciones por ejemplo
por emisin de radiacin ionizante o de materiales radiactivos y que pueda tratarse como un
todo a efectos de la proteccin y seguridad. 2. Material radiactivo utilizado como fuente de
radiacin.
Fuente en desuso: Fuente radiactiva que ya no se utiliza, ni se tiene la intencin de utilizar en
la prctica para la cual se otorg la autorizacin.
Fuente sellada: Material radiactivo que est 1. Permanentemente sellado en una cpsula,
o2. Fuertemente consolidado y en forma slida.
Fuente no-sellada: Fuente radiactiva en la que el material radiactivo no
est: 1.Permanentemente sellado en una capsula, ni. 2. Fuertemente consolidado y en forma
slida.
Incidente: Todo suceso no intencionado, incluidos los errores de funcionamiento, los fallos del
equipo, los sucesos iniciadores, los precursores de accidentes, los cuasiaccidentes y otros
contratiempos, o acto no autorizado, doloso o no, cuyas consecuencias reales o potenciales
no son despreciables desde el punto de vista de la proteccin y la seguridad.
Inspeccin: Examen, observacin, medicin o prueba que se realiza para evaluar estructuras,
sistemas y componentes y materiales, as como actividades operacionales, procesos tcnicos,
procesos de organizacin, procedimientos y la competencia del personal.
Instalacin: Cualquier lugar donde se produzca, procese, utilice, manipule, almacene o
disponga material radiactivo en una escala tal que se requieran medidas de proteccin y
seguridad.

Justificacin: Proceso mediante el cual se determina respecto de una situacin de exposicin


planificada, si una prctica es globalmente beneficiosa; es decir, si los beneficios previstos
para las personas y la sociedad como consecuencia de la iniciacin o continuacin de la
prctica superan los perjuicios (incluido el detrimento por la radiacin) que resultan de dicha
prctica.
Licencia: Acto administrativo que expide el rgano Regulador, o su Entidad delegada,
mediante la cual se concede la autorizacin para realizar determinadas actividades
relacionadas con una instalacin o actividad.
Notificacin: Documento que una persona o entidad presenta al rgano Regulador, o su
Entidad delegada, con objeto de comunicarle su intencin de llevar a cabo una prctica o
emplear una fuente de alguna otra forma.
Oficial de Proteccin Radiolgica (OPR): Persona tcnicamente competente y capacitada
en proteccin radiolgica, y que es designada por el titular registrado, el titular de la licencia o
el empleador, para supervisar la aplicacin de los requisitos y la normatividad establecida
sobre el particular.
rgano regulador: Autoridad a la que de conformidad con la legislacin vigente el Gobierno
Nacional le confiere facultades legales para llevar a cabo el proceso de reglamentacin,
incluida la concesin de autorizaciones y, de este modo, reglamentar la seguridad nuclear,
radiolgica, de los desechos radiactivos y del transporte. En Colombia dicha competencia est
radicada en cabeza del Ministerio de Minas y Energa.
Plan de emergencia: Descripcin de los objetivos, la poltica y los conceptos bsicos de las
operaciones para dar respuesta a una emergencia, as como de la estructura, las facultades y
las responsabilidades inherentes a una respuesta sistemtica, coordinada y eficaz.
Prctica: Toda actividad humana que introduce fuentes de exposicin o vas de exposicin
adicionales o modifica el conjunto de las vas de exposicin debida a las fuentes existentes,
de forma que aumente la exposicin o la probabilidad de exposicin de las personas o el
nmero de las personas expuestas.
Proteccin radiolgica: Proteccin de las personas contra los efectos nocivos de la
exposicin a la radiacin ionizante y medios para conseguir esa proteccin.
Proteccin y seguridad: Proteccin de las personas contra la exposicin a la radiacin
ionizante o debida a materiales radiactivos, as como seguridad de las fuentes, incluidos los
medios para conseguir esa proteccin y seguridad, y los medios para prevenir accidentes y
atenuar las consecuencias de estos, si ocurrieran.
Registro: Forma de autorizacin de prcticas de riesgo bajo o moderado en virtud de la cual la

persona o entidad responsable de la prctica, si procede, ha efectuado una evaluacin de la


seguridad de las instalaciones y el equipo y la ha presentado al rgano Regulador, o su
Entidad delegada. La prctica o el uso se autorizan bajo las condiciones o limitaciones que
correspondan.
Riesgo: Magnitud multiatributiva con la que se expresa un riesgo en sentido general, peligro o
probabilidad de consecuencias nocivas o perjudiciales vinculadas a exposiciones reales o
potenciales. Guarda relacin con magnitudes tales como la probabilidad de determinadas
consecuencias dainas y la amplitud y el carcter de tales consecuencias.

Riesgos radiolgicos: 1. Efectos en la salud perjudiciales por la exposicin a la radiacin


(incluida la posibilidad de que se produzcan esos efectos). 2. Cualquier otro riesgo relacionado
con la seguridad (incluidos los riesgos para el medio ambiente) que podra surgir como
consecuencia directa de: a) La exposicin a la radiacin; b) La presencia de material
radiactivo (incluidos los desechos radiactivos) o su emisin al medio ambiente; c) La prdida
de control sobre el ncleo de un reactor nuclear, una reaccin nuclear en cadena, una fuente
radiactiva o cualquier otra fuente de radiacin.
Seguridad fsica: Prevencin y deteccin de robo, sabotaje, acceso no autorizado,
transferencia ilegal u otros actos dolosos relacionados con materiales nucleares, otros
materiales radiactivos o sus instalaciones conexas, y la respuesta a tales actos.
Titular de la licencia: Persona que previo el lleno de los requisitos legales obtiene de la
autoridad competente licencia para una prctica o fuente determinada; licencia en virtud de la
cual tiene derechos y deberes reconocidos en lo que respecta a esa prctica o fuente,
especialmente en lo que atae a la proteccin y seguridad.
Titular de registro: Persona a la que se autoriza la inscripcin en registro de una prctica o
una fuente determinada, en virtud de la cual adquiere una serie de derechos y deberes
reconocidos en lo que atae a esa prctica o fuente, especialmente en lo relativo a la
proteccin y seguridad.
Trabajador Ocupacionalmente Expuesto (TOE): Toda persona que trabaja, ya sea en
jornada completa, jornada parcial o temporalmente, por cuenta de un empleador y que tiene
derechos y deberes reconocidos en lo que atae a la proteccin radiolgica ocupacional. Se
considera que una persona empleada por cuenta propia tiene a la vez los deberes de un
empleador y un trabajador.
TTULO II.
DISPOSICIONES PRINCIPALES.

ARTCULO 4o. OBLIGACIONES. Ninguna prctica podr ser adoptada, introducida,


realizada, interrumpida o suprimida y ninguna fuente adscrita a una prctica podr ser, segn
el caso, extrada, preparada mecnicamente, tratada, diseada, fabricada, construida,
montada, comprada, importada, exportada, vendida, prestada, alquilada, recibida, emplazada,
situada, puesta en servicio, poseda, usada, explotada, mantenida, reparada, transferida,
clausurada, desmontada, transportada, almacenada o evacuada, sin el cumplimiento y
formalizacin de los requisitos de notificacin y autorizacin, de acuerdo con lo prescrito en el
reglamento de proteccin y seguridad radiolgica adoptado mediante la Resolucin
nmero 181434 de 2002 o aquella que la modifique, adicione o sustituya.

ARTCULO 5o. NOTIFICACIN. La notificacin mencionada en el artculo anterior deber


surtirse mediante documento escrito dirigido al rgano Regulador, o su Entidad delegada, en
el que se informe el inters de realizar actividades que involucren la utilizacin de fuentes
radiactivas.

El rgano Regulador, o su Entidad delegada, informar por escrito el inicio de las acciones
que se deriven del proceso de notificacin, dentro de los cinco (5) das hbiles siguientes a su
recepcin.
Cuando, excepcionalmente, no fuera posible resolver la notificacin en el plazo sealado el
rgano Regulador, o su Entidad delegada, deber informar de inmediato o en todo caso antes
del vencimiento del trmino, esta circunstancia al interesado, expresando los motivos y
sealando a la vez, el plazo en que se resolver, el cual no podr exceder del doble del
inicialmente previsto.
PARGRAFO 1o. En el caso de las prcticas para las que es obligatoria una autorizacin la
solicitud misma tiene el carcter de notificacin.
PARGRAFO 2o. Todo cambio en la estructura de la organizacin responsable que pueda
afectar la proteccin y seguridad de una instalacin radiactiva deber ser notificado y
autorizado previamente por el rgano Regulador o su Entidad delegada.
PARGRAFO 3o. La introduccin de una nueva prctica en una instalacin radiactiva deber
ser autorizada por el rgano Regulador, o su Entidad delegada, de acuerdo con lo establecido
en la presente resolucin y deber ser notificada al rgano Regulador, o su Entidad delegada,
incluyendo la justificacin de la misma, cuando corresponda.

ARTCULO 6o. IMPROCEDENCIA DE LA AUTORIZACIN. Ningn proceso relacionado con


el trmite de autorizacin para una instalacin radiactiva se adelantar cuando:
i) La informacin contenida en la solicitud est incompleta, falten firmas o estas no
correspondan con las del solicitante, representante legal y Oficial de Proteccin Radiolgica
(OPR), o estas se encuentren enmendadas o tachadas;
ii) La documentacin presentada por el solicitante est incompleta o sea contradictoria;
iii) Los requerimientos o las no conformidades detectadas por el rgano Regulador, o su
Entidad delegada, cuando este sea el caso, no hayan sido resueltas en su totalidad;
iv) La instalacin o el equipo en el que se ha de utilizar no sean adecuados para el uso
especfico que se le dar a las fuentes radiactivas;
v) La persona responsable de las funciones de Oficial de Proteccin Radiolgica (OPR) de la
instalacin no cumpla con los requisitos establecidos para tal fin en la Resolucin
nmero181434 de 2002, o aquella norma que la adicione, modifique o sustituya;
vi) La informacin proporcionada en el informe de la seguridad de la instalacin, cuando
corresponda, no sea exacta y suficiente para permitir la confirmacin del cumplimiento de los
requisitos y condiciones de seguridad;
vii) La autorizacin anteriormente concedida haya sido suspendida o revocada y los motivos
de esa suspensin o revocatoria subsistan.

PARGRAFO 1o. Cuando la documentacin presentada para el trmite de una autorizacin o


su renovacin est incompleta, su contenido sea insuficiente para efectuar su evaluacin el
rgano Regulador, o su Entidad delegada, requerir al solicitante en un tiempo no mayor a
cinco (5) das hbiles posteriores a la radicacin de la documentacin, sobre la necesidad de
completarla, corregirla o ampliarla, e igualmente se le informar la suspensin del trmite
hasta la fecha de entrega de la informacin solicitada.
PARGRAFO 2o. El diseo y construccin, la operacin, el cese temporal de operacin, y la
clausura de una instalacin radiactiva no podr iniciarse sin poseer, previamente, la
autorizacin correspondiente emitida por el rgano Regulador, o su Entidad delegada.
TTULO III.
DISPOSICIONES COMUNES A LA AUTORIZACIN.

ARTCULO 7o. AUTORIZACIN. La autorizacin de prcticas y actividades asociadas al


empleo de fuentes, en adelante autorizacin, es el documento oficial que expide el rgano
Regulador, o su Entidad delegada, que faculta a su titular a realizar la prctica en ella
especificada, por el perodo de vigencia que se establece en cada caso, y puede revestir la
modalidad de Licencia o Registro, segn corresponda. Los requisitos y las condiciones que se
imponen en la autorizacin son de obligatorio cumplimiento para su titular.

ARTCULO 8o. AUTORIZACIN POR PRCTICA. La autorizacin se otorga para cada


prctica de acuerdo a la solicitud presentada por el representante legal de la Entidad
interesada ante el rgano Regulador, o su Entidad delegada (formato disponible en la pgina
web del rgano Regulador y su Entidad delegada). Esta solicitud debe estar acompaada de
la documentacin que se establece en la presente resolucin y debe presentarse en idioma
castellano.

ARTCULO 9o. EVALUACIN DE LA DOCUMENTACIN. El rgano Regulador, o su


Entidad delegada, realiza el examen y la evaluacin de la documentacin presentada por el
solicitante de la autorizacin.
PARGRAFO. Como parte del proceso de evaluacin, el rgano Regulador podr requerir la
informacin adicional que considere necesaria dentro de los trminos establecidos en la
presente resolucin, a fin de adoptar la decisin final en el proceso.

ARTCULO 10. EVALUACIN TCNICA. La autorizacin se otorga, mediante escrito


fundamentado, sobre la base del dictamen del rgano Regulador, o su Entidad delegada, en
el cual se exponen los resultados de la evaluacin de la solicitud presentada.

ARTCULO 11. INFORMACIN DE LA AUTORIZACIN. La autorizacin contiene la


siguiente informacin:
1. Identificacin del titular.
2. Material radiactivo.
3. Actividad o prctica especfica que ampara.
4. Personal autorizado para ejercer la prctica.
5. Lmites y condiciones en materia de proteccin y seguridad de la prctica o de la actividad
autorizada.
6. Periodo de vigencia.

ARTCULO 12. TENENCIA DE LA AUTORIZACIN. Es de carcter obligatorio e


indispensable la tenencia de la autorizacin por parte del titular, para dar cumplimiento a los
requisitos y condiciones que en ella se disponen y, en tal sentido, debe poseerla en todo
momento, inclusive cuando los trabajos se realicen fuera de los predios de la instalacin.

ARTCULO 13. NEGACIN DE LA SOLICITUD DE LA AUTORIZACIN. La negacin de una


solicitud de autorizacin procede, entre otras y sin limitarse a estas, por las siguientes causas:
a) La documentacin entregada por el solicitante resulta incompleta o no ha sido elaborada en
correspondencia con lo establecido en el presente Reglamento;
b) La solicitud no ha sido debidamente firmada por el representante legal de la Entidad;
c) La documentacin presentada es confusa, omisa o contradictoria;
d) La prctica para la que se solicita Autorizacin no se justifica a los fines de proteccin
radiolgica;
e) No se satisfacen por el solicitante los requisitos reguladores y las condiciones de seguridad
exigidos para la realizacin de la prctica.
PARGRAFO. En el caso de la negacin de una solicitud de Autorizacin, el rgano
Regulador, o su Entidad delegada, emite el dictamen correspondiente y, en tal sentido, expone
su decisin mediante escrito fundamentado.
TTULO IV.
TIPOS DE AUTORIZACIN.

ARTCULO 14. AUTORIZACIN SEGN EL RIESGO. La autorizacin se otorgar en


correspondencia con el riesgo asociado a las fuentes radiactivas empleadas en las prcticas,
que se determinar haciendo uso del enfoque graduado, y tendr la forma de Licencia o
Registro.

ARTCULO 15. LICENCIA. Sern objeto de autorizacin mediante licencia las prcticas que
empleen fuentes selladas o no selladas que correspondan a las categoras 1 o 2, de acuerdo
con lo establecido en la Resolucin nmero 180052 de 2008, o aquella norma que la adicione,
modifique o sustituya, y en el Anexo I de esta Resolucin, as como el diseo y construccin,
operacin, cese temporal de operaciones, y clausura de instalaciones radiactivas.
La autorizacin tendr las siguientes modalidades:
a) Licencia de diseo y construccin;
b) Licencia de operacin;
c) Licencia de cese temporal de operacin;
d) Licencia de clausura.

ARTCULO 16. REGISTRO. Sern objeto de autorizacin mediante registro las prcticas que
empleen fuentes selladas o no selladas que correspondan a las categoras 3 o 4, de acuerdo
con lo establecido en la Resolucin nmero 180052 de 2008, o aquella norma que la adicione,
modifique o sustituya, y en el Anexo I de esta Resolucin, las cuales implican un riesgo bajo o
moderado, en las que la seguridad se puede garantizar en gran medida mediante el diseo de
las instalaciones y el equipo, y las operaciones con las mismas tienen una baja variabilidad.

ARTCULO 17. FUENTES DE MUY BAJO RIESGO. Todas las prcticas que empleen fuentes
selladas o no selladas que correspondan a la categora 5, de acuerdo con lo establecido en la
Resolucin nmero 180052 de 2008, o aquella norma que la adicione, modifique o sustituya, y
en el Anexo I de esta Resolucin, no estn sujetas a autorizacin y solamente debern ser
notificadas al rgano Regulador, o su Entidad delegada.

ARTCULO 18. LICENCIA DE DISEO Y CONSTRUCCIN. La etapa de diseo y


construccin de la instalacin comprende adems el montaje donde se empleen fuentes
radiactivas. Esta licencia incluye la realizacin de las pruebas de aceptacin y puesta en
servicio de los equipos y sistemas de la instalacin.
PARGRAFO. En el caso de aquellas prcticas en las que no sea necesario establecer
requisitos constructivos tales como: blindaje, distribucin de reas, sistemas de ventilacin y
otros similares, el rgano Regulador, o su Entidad delegada, puede eximir al solicitante de la
licencia para esta etapa.

ARTCULO 19. REQUISITOS. El interesado en obtener la licencia de diseo y construccin de


instalacin radiactiva deber presentar al rgano Regulador, o su Entidad delegada, la
siguiente documentacin:
a) Solicitud de licencia, completamente diligenciada y firmada por el representante legal y el
Oficial de Proteccin Radiolgica (OPR) de la instalacin (formato disponible en la pgina web
del rgano Regulador y su Entidad delegada);
b) Evaluacin preliminar de la seguridad de la instalacin;
c) Documento donde consten las caractersticas arquitectnicas del proyecto;
d) Documento donde conste el clculo de blindajes, el cual deber ser elaborado y firmado por
el Oficial de Proteccin Radiolgica (OPR) de la instalacin. Si el clculo ha sido realizado por
un experto cualificado, este deber ser refrendado por el Oficial de Proteccin Radiolgica
(OPR) de la instalacin;
e) Recibo de pago por concepto de estudio tcnico de la licencia.

ARTCULO 20. TRMITE DE LA SOLICITUD. Una vez radicada la solicitud de licencia, el


trmite se realizar de acuerdo al siguiente procedimiento:
1. El rgano Regulador, o su Entidad delegada, contar con cinco (5) das hbiles siguientes
a la presentacin de la solicitud, para verificar que se haya suministrado la totalidad de los
documentos requeridos para el inicio del trmite por parte del solicitante.
2. Una vez la documentacin est completa y conforme con el cumplimiento de los requisitos
establecidos se informar por escrito al solicitante del inicio formal del trmite de evaluacin,
para lo cual el rgano Regulador, o su Entidad delegada, tendr un plazo de veinte (20)
das hbiles para pronunciarse mediante una decisin tcnica sobre el contenido de los
documentos presentados con la solicitud.
3. Si durante el proceso de evaluacin tcnica se requiere precisar o complementar la
informacin contenida en la documentacin el solicitante ser notificado de la suspensin del
trmite, la cual se har por una sola vez. As, el solicitante contar con un plazo mximo de
diez (10) das hbiles para resolver y/o aclarar la documentacin presentada al rgano
Regulador, o su Entidad delegada.
4. En el evento en que el resultado de la evaluacin tcnica sea no satisfactorio se negar la
licencia, se informar al solicitante y dar por finalizado el trmite.
5. Si el resultado de la evaluacin tcnica es satisfactorio el rgano Regulador, o su Entidad
delegada, tendr diez (10) das hbiles para expedir la licencia.
PARGRAFO 1o. El rgano Regulador, o su Entidad delegada, realizar las inspecciones
que sean necesarias para verificar el cumplimiento de las condiciones establecidas en la

licencia. Durante las inspecciones se verificar la ejecucin de las pruebas de aceptacin y la


puesta en servicio de los equipos y sistemas de la instalacin.
Si como resultado de la inspeccin se formulan requerimientos, estos debern ser resueltos
en un plazo de diez (10) das hbiles. Al final de este trmino el solicitante deber notificar al
rgano Regulador, o su Entidad delegada, sobre la solucin completa de estos, adjuntando
copia de las evidencias que as lo confirmen;
En caso de que el solicitante requiera un plazo mayor al sealado en el numeral anterior,
deber presentar un plan de trabajo, en el que se establezcan las acciones y cronograma para
el cumplimiento total de los requerimientos;
PARGRAFO 2o. El titular de la licencia deber notificar por escrito al rgano Regulador, o
su Entidad delegada, el inicio de construccin de la obra, acompaado por el cronograma de
ejecucin de la misma.
PARGRAFO 3o. En caso de negacin el interesado podr presentar, en cualquier momento,
una nueva solicitud de licencia, la cual iniciar el trmite desde el principio, de acuerdo con el
procedimiento establecido.

ARTCULO 21. LICENCIA DE OPERACIN. Es el tipo de autorizacin que se emite para


todas las prcticas que se ejecutan en una instalacin radiactiva y para cuya realizacin se
emplean fuentes selladas o no selladas que correspondan a las categoras 1 o 2.

ARTCULO 22. REQUISITOS. El interesado en obtener una licencia de operacin para una
instalacin radiactiva deber presentar al rgano Regulador, o su Entidad delegada, los
siguientes documentos, conforme a lo establecido en el Anexo II de la presente resolucin:
a) Solicitud de licencia, completamente diligenciada y firmada por el representante legal y el
Oficial de Proteccin Radiolgica (OPR) de la instalacin (formato disponible en la pgina web
del rgano Regulador y su Entidad delegada);
b) Memoria descriptiva de la instalacin;
c) Manual de proteccin radiolgica de la instalacin;
d) Manual de seguridad fsica;
e) Evaluacin de la seguridad de la instalacin;
f) Plan de emergencias radiolgicas de la instalacin;
g) Manual de procedimientos;
h) Inventario de las fuentes, que deber contener la lista completa de las fuentes radiactivas
objeto de la autorizacin;

i) Listado del personal ocupacionalmente expuesto vinculado a la instalacin;


j) Listado de los equipos de proteccin radiolgica disponibles en la instalacin, con su
correspondiente certificado de calibracin vigente, expedido por un servicio reconocido para
tal fin por el rgano Regulador, o su Entidad delegada;
k) Plan de gestin para las fuentes selladas en desuso, cuando aplique. El Plan deber incluir
los procedimientos establecidos por la instalacin para la gestin de las fuentes selladas una
vez estas sean declaradas en desuso, de acuerdo con lo establecido en la Resolucin
nmero180005 de 2010, o aquella norma que la adicione, modifique o sustituya;
l) Recibo de pago por concepto de expedicin de licencia de operacin.
PARGRAFO. El personal adscrito a las prcticas deber certificar el cumplimiento de los
requisitos establecidos en la normatividad para el desarrollo de actividades con fuentes
radiactivas. Dicha certificacin deber considerar la cualificacin y entrenamiento en
proteccin radiolgica.
En el caso de las prcticas mdicas, el personal tambin deber cumplir con los requisitos
establecidos o que establezca el Ministerio de Salud y Proteccin Social.

ARTCULO 23. TRMITE DE LA SOLICITUD. Una vez radicada la solicitud de licencia de


operacin se evaluar el cumplimiento de cada uno de los requisitos, de acuerdo con el
procedimiento que a continuacin se describe:
1. Dentro de los cinco (5) das hbiles siguientes a la presentacin de la solicitud el rgano
Regulador, o su Entidad delegada, revisar la totalidad de los documentos e informacin all
contenida y presentada por el solicitante.
2. Una vez la documentacin est completa y conforme con el cumplimiento de los requisitos
establecidos se informar por escrito al solicitante del inicio formal del trmite de evaluacin,
para lo cual, rgano Regulador, o su Entidad delegada, tendr un plazo de veinte (20) das
hbiles para pronunciarse mediante una decisin tcnica sobre el contenido de los
documentos presentados con la solicitud.
3. Si durante el proceso de evaluacin tcnica se requiere precisar o complementar la
informacin contenida en la documentacin le ser comunicada al solicitante la suspensin del
trmite, la cual se har por una sola vez. As, el solicitante contar con un plazo mximo de
diez (10) das hbiles para resolver y/o aclarar la documentacin presentada al rgano
Regulador, o su Entidad delegada.
4. En el evento en que el resultado de la evaluacin tcnica sea no satisfactorio, se negar la
licencia, se informar al solicitante y dar por finalizado el trmite.
5. Si el resultado de la evaluacin tcnica es satisfactorio, en un trmino de diez (10) das
hbiles, se ordenar la realizacin de una inspeccin de verificacin, la cual se notificar al
solicitante mediante oficio, al menos con tres (3) das de anticipacin a la realizacin de la
misma.

6. El inspector elaborar un acta de inspeccin, que se firmar en la reunin de cierre de la


misma. El original del acta se entregar al representante legal de la instalacin y en ella
estarn consignadas las no conformidades y hallazgos.
7. En el evento en que una vez realizada la inspeccin no hubiese lugar a la formulacin de
requerimientos por parte del rgano Regulador, o su Entidad delegada, esta tendr un
trmino de diez (10) das hbiles para expedir y remitir al solicitante el informe de inspeccin,
acompaado del original de la licencia de operacin para la instalacin radiactiva.
8. Si como resultado de la inspeccin se formulan requerimientos, estos debern ser resueltos
en un plazo de diez (10) das hbiles. Al final de este trmino el solicitante deber notificar
alrgano Regulador, o su Entidad delegada, sobre la solucin completa de estos,
adjuntando copia de las evidencias que as lo confirmen.
9. En caso de que el solicitante requiera un plazo mayor al sealado en el numeral anterior,
deber presentar un plan de trabajo, en el que se establezcan las acciones y cronograma para
el cumplimiento total de los requerimientos.
10. El rgano Regulador, o su Entidad delegada, verificar el cumplimiento de la totalidad de
los requerimientos y en un trmino no mayor a diez (10) das hbiles emitir la respectiva
autorizacin. En caso contrario, se negar la licencia y se dar por terminado el trmite.
PARGRAFO 1o. En caso de negacin el interesado podr presentar en cualquier momento
una nueva solicitud de licencia, la cual iniciar el trmite desde el principio, de acuerdo con el
procedimiento establecido.
PARGRAFO 2o. La licencia expedida ser especfica y exclusiva para la operacin de las
fuentes radiactivas y para las actividades autorizadas en la licencia, bajo ninguna
circunstancia podr considerarse o hacerse extensiva a otros servicios.

ARTCULO 24. RENOVACIN DE LA LICENCIA DE OPERACIN. Procede la renovacin de


una licencia de operacin cuando el trmino de su vigencia est prximo a expirar y su titular
pretende continuar realizando la prctica o actividad.
PARGRAFO. La solicitud de renovacin de la licencia de operacin deber hacerse al
rgano Regulador, o su Entidad delegada, como mnimo con sesenta (60) das calendario
antes del trmino de vigencia de la misma.

ARTCULO 25. REQUISITOS. El interesado en renovar una licencia de operacin deber


presentar ante el rgano Regulador o su Entidad delegada:
a) La documentacin prevista en el artculo 22 literales a), b), h), i), j), k), l) de la presente
resolucin;
b) As mismo, la documentacin prevista en el artculo 22 literales c), d), e), f), g) de esta
Resolucin, solo en el caso de que haya sufrido cambios o modificaciones respecto de la
licencia presentada cuando se tramit la autorizacin cuya renovacin se solicita;

c) Cuando el rgano Regulador, o su Entidad delegada, evidencie la existencia de


modificaciones sustanciales en los documentos, en particular en aquellos que tienen conexin
directa con la seguridad (proteccin radiolgica y seguridad fsica), el titular deber remitir la
nueva documentacin actualizada, indicando los cambios efectuados y los hechos que los
motivaron.

ARTCULO 26. TRMITE DE LA SOLICITUD. Una vez radicada la solicitud de renovacin de


licencia de operacin se evaluar el cumplimiento de los requisitos establecidos, de acuerdo
con el procedimiento que se describe a continuacin:
1. Dentro de los cinco (5) das hbiles siguientes a la presentacin de la solicitud se
examinar la totalidad de los documentos e informacin all contenida y requerida por el
rgano Regulador, o su Entidad delegada.
2. En el caso de que la documentacin suministrada sea completa y satisfaga los requisitos
establecidos se comunicar por escrito al solicitante sobre el inicio del trmite de evaluacin y
en un lapso no mayor de diez (10) das hbiles, el rgano Regulador, o su Entidad delegada,
se pronunciar sobre el contenido de la solicitud.
3. Si durante el proceso de evaluacin tcnica se requiere precisar o complementar la
informacin contenida en la documentacin, el solicitante ser informado de la suspensin del
trmite, la cual se har por una sola vez. As, el solicitante contar con un plazo mximo de
diez (10) das hbiles para resolver y/o aclarar la documentacin presentada al rgano
Regulador, o su Entidad delegada.
4. Si el resultado de la evaluacin tcnica es satisfactorio el rgano Regulador, o su Entidad
delegada, tendr diez (10) das hbiles para expedir la licencia por una nueva vigencia.
5. En caso de que la evaluacin tcnica no sea satisfactoria el rgano Regulador, o su
Entidad delegada, negar la licencia, dar por terminado el trmite y ordenar el cese de
actividades en la instalacin.
PARGRAFO 1o. El rgano Regulador, o su Entidad delegada, se reserva el derecho de
realizar inspecciones de verificacin durante el proceso de renovacin, las cuales sern
comunicadas mediante oficio con tres (3) das de anticipacin a su realizacin.
Cuando se ordene una inspeccin de verificacin el rgano Regulador, o su Entidad
delegada, aplicar el procedimiento descrito en el Anexo III de la presente resolucin.
PARGRAFO 2o. El titular de una licencia que haya expirado no puede realizar la prctica
hasta tanto la autorizacin haya sido renovada por el rgano Regulador, o su Entidad
delegada, a menos que el titular haya iniciado el trmite de solicitud de renovacin de la
licencia en los tiempos establecidos y hasta que se decida de fondo sobre la renovacin de la
misma.

ARTCULO 27. LICENCIA DE CESE TEMPORAL DE OPERACIN. Es la autorizacin que el


rgano regulador, o su Entidad delegada, otorga a una instalacin radiactiva para que esta

efecte un cese temporal de operacin, sea porque las fuentes radiactivas empleadas se
declaren en desuso o por alguna otra razn que haga que el titular de la instalacin tome esta
decisin.

ARTCULO 28. REQUISITOS. El representante legal de la instalacin deber notificar al


rgano Regulador, o su Entidad delegada, sobre el cese temporal de operaciones y su
justificacin o causa, y adjuntar los siguientes documentos al oficio de notificacin:
1. Inventario de las fuentes selladas que posea la instalacin en el momento del cese
temporal.
2. Justificacin del cese temporal de operacin de la instalacin.
3. Programa de seguridad de la instalacin, el cual deber incluir los procedimientos y
registros aplicables para garantizar la seguridad tecnolgica y fsica de las fuentes durante el
proceso.
PARGRAFO 1o. Si el cese de operaciones es ocasionado por la declaracin de desuso de
las fuentes, previa verificacin del cumplimiento de los requisitos de seguridad por parte de la
autoridad competente, el rgano Regulador, o su Entidad delegada, otorgar licencia de cese
temporal por un periodo no superior al establecido por el Decreto 4741 de 2005 del Ministerio
de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial, hoy Ministerio de Ambiente y Desarrollo
Sostenible, o aquellas normas que la adicionen, modifiquen o deroguen.
PARGRAFO 2o. Durante el cese de operaciones el titular de la licencia deber ejecutar las
actividades establecidas en la normatividad vigente para la realizacin de la gestin de las
fuentes en desuso de la instalacin.

ARTCULO 29. LICENCIA DE CLAUSURA. Es la autorizacin que el rgano regulador, o su


Entidad delegada, otorga a una instalacin radiactiva para que esta efecte las medidas
administrativas y tcnicas que sean necesarias para realizar la clausura de la misma, la cual
implica el final de la vida operacional de una instalacin para retirarla del servicio e incluye los
procesos de descontaminacin y desmantelamiento.
PARGRAFO 1o. La clausura implica que no se prev volver a usar dicha instalacin (o parte
de ella) para el fin con que fue construida.
PARGRAFO 2o. Con sujecin a los requisitos reglamentarios y jurdicos nacionales, una
instalacin (o las partes de ella que se conserven) podr tambin considerarse clausurada
cuando haya sido incorporada a una instalacin nueva o ya existente, o incluso cuando el
emplazamiento en el que se encuentre est todava bajo control reglamentario o control
institucional.
PARGRAFO 3o. Las medidas que se tomen sern las necesarias para asegurar la
proteccin a largo plazo del pblico y del medio ambiente y normalmente incluirn la reduccin
de los niveles de radionucleidos residuales en los materiales y en el emplazamiento de la
instalacin, de manera que los materiales puedan reciclarse, reutilizarse o eliminarse de forma

segura como desechos exentos o como desechos radiactivos, y que el emplazamiento pueda
liberarse para su uso irrestricto o reutilizarse de otra manera.

ARTCULO 30. REQUISITOS. El representante legal de la instalacin notificar al rgano


Regulador, o su Entidad delegada, sobre clausura, la justificacin o causa de la misma, y
deber adjuntar los siguientes documentos:
1. Plan de clausura, el cual deber estar acompaado de la descripcin detallada de los
procedimientos tcnicos y las medidas administrativas para adoptados para tal fin por la
instalacin.
2. El inventario y destino de las fuentes selladas y, cuando aplique, las medidas de
descontaminacin total la instalacin.

ARTCULO 31. REGISTRO. Es el tipo de autorizacin que emite el rgano regulador, o su


Entidad delegada, para todas las prcticas que se ejecutan en una instalacin radiactiva y en
cuya ejecucin se emplean fuentes selladas o no selladas que correspondan a las categoras
3 o 4.

ARTCULO 32. REQUISITOS. El interesado en obtener un registro de una instalacin


radiactiva, deber presentar ante el rgano regulador o su Entidad delegada, los siguientes
documentos, conforme a lo establecido en el Anexo II de la presente Resolucin, los cuales
debern estar en concordancia con el riesgo de las fuentes presentes en la instalacin:
a) Solicitud de registro, completamente diligenciada y firmada por el representante legal y el
Oficial de Proteccin Radiolgica (OPR) de la instalacin (formato disponible en la pgina web
del rgano Regulador y su Entidad delegada);
b) Memoria descriptiva de la instalacin y de la prctica que se habr de realizar;
c) Manual de proteccin radiolgica de la instalacin;
d) Evaluacin de la seguridad de la instalacin;
e) Plan de emergencias radiolgicas, cuando sea requerido;
f) Manual de procedimientos;
g) Inventario de las fuentes;
h) Listado del personal ocupacionalmente expuesto vinculado a la instalacin;
i) Listado de los equipos de proteccin radiolgica disponibles en la instalacin, con su
correspondiente certificado de calibracin vigente, expedido por un servicio reconocido para

tal fin por el rgano Regulador, o su Entidad delegada, cuando estos sean necesarios para las
operaciones objeto de la prctica;
j) Plan de gestin para las fuentes selladas en desuso, cuando aplique. El Plan deber incluir
los procedimientos establecidos por la instalacin para efectuar la gestin de las fuentes
selladas una vez sean declaradas en desuso y especificar los compromisos financieros para
su implementacin, de acuerdo con lo establecido en la Resolucin No. 180005 de 2010, o
aquellas normas que la adicionen, modifiquen o deroguen;
k) Recibo de pago por concepto de expedicin del registro operacin.

ARTCULO 33. TRMITE DE LA SOLICITUD. Una vez radicada la solicitud de inscripcin en


el registro se evaluar el cumplimiento de los requisitos establecidos, de acuerdo con el
procedimiento que se describe a continuacin:
1. Dentro de los cinco (5) das hbiles siguientes a la presentacin de la solicitud el rgano
Regulador, o su Entidad delegada, revisar la totalidad de los documentos e informacin all
contenida y presentada por el solicitante.
2. Una vez la documentacin est completa y conforme con el cumplimiento de los requisitos
establecidos se comunicar por escrito al solicitante del inicio formal del trmite de evaluacin,
para lo cual el rgano Regulador, o su Entidad delegada, tendr un plazo de veinte (20) das
hbiles para pronunciarse sobre el contenido de los documentos presentados con la solicitud.
3. Si durante el proceso de evaluacin tcnica se requiere precisar o complementar la
informacin contenida en la documentacin, el solicitante ser informado de la suspensin del
trmite, la cual se har por una sola vez. As, el solicitante contar con un plazo mximo de
diez (10) das hbiles para resolver y/o aclarar la documentacin presentada al rgano
Regulador, o su Entidad delegada.
4. En el evento en que el resultado de la evaluacin tcnica sea no satisfactorio, se negar el
Registro, se informar al solicitante y dar por finalizado el trmite.
5. Si el resultado de la evaluacin tcnica es satisfactorio, el rgano Regulador, o su Entidad
delegada, tendr diez (10) das hbiles para expedir el registro.
TTULO V.
DISPOSICIONES COMUNES A LAS AUTORIZACIONES.

ARTCULO 34. NOTIFICACIN E INFORME SOBRE ACCIDENTES O INCIDENTES. La


ocurrencia de un accidente deber ser notificada al rgano Regulador, o su Entidad delegada,
en un plazo no mayor a veinticuatro (24) horas. Si se trata de un incidente, este deber seguir
el procedimiento establecido por la instalacin radiactiva como parte de su programa de
proteccin radiolgica.

PARGRAFO 1o. El informe del accidente deber ser remitido al rgano Regulador, o su
Entidad delegada, en un plazo no superior a quince (15) das hbiles desde el inicio del
suceso.
PARGRAFO 2o. Los informes de incidentes sern responsabilidad de la instalacin y harn
parte de la documentacin y registros, los cuales podrn ser revisados durante el proceso de
inspeccin regulatoria y debern ser incluidos en los reportes al rgano Regulador, o su
Entidad delegada, en los casos para los que aplique este proceso de inspeccin.

ARTCULO 35. CONTENIDO DE LOS INFORMES DE ACCIDENTES O INCIDENTES. Los


informes presentados al rgano regulador, o su Entidad delegada, debern contener, como
mnimo, los siguientes aspectos:
1. Descripcin del accidente o incidente.
2. Causa probable.
3. Medidas adoptadas en relacin con las posibles personas afectadas.
4. Medidas adoptadas para enfrentar el evento y funcionamiento futuro de la instalacin.

ARTCULO 36. VALIDEZ DE LAS LICENCIAS Y LOS REGISTROS. El periodo de validez de


las autorizaciones para instalaciones radiactivas ser el siguiente:
1. Licencia de diseo y construccin: dos (2) aos.
2. Licencia de operacin de instalacin radiactiva que emplee fuentes categora 1: cuatro (4)
aos.
3. Licencia de operacin de instalacin radiactiva que emplee fuentes categora 2: seis (6)
aos.
4. Registro de instalacin radiactiva que emplee fuentes categoras 3 o 4: diez (10) aos.
5. Cese temporal de operacin: un (1) ao.
6. Clausura: un (1) ao.

ARTCULO 37. SUSPENSIN DE LA AUTORIZACIN. Consiste en la prohibicin por parte


del rgano Regulador, o su Entidad delegada, en virtud de la cual el titular de una autorizacin
no podr ejecutar las actividades propias de la prctica como consecuencia de la suspensin
del funcionamiento y el consiguiente cierre temporal de sus instalaciones.
La suspensin tendr lugar en los siguientes casos, cuando se verifique que:

1. No se cumplen las condiciones establecidas en la autorizacin.


2. No se cumplen las normas de proteccin radiolgica y seguridad fsica aplicables a la
prctica.
3. Los equipos, instrumentos, o la instalacin no renen las condiciones para su uso seguro y
adecuado.
4. Se realicen cambios y modificaciones a la prctica, sin previo consentimiento del rgano
Regulador, o su Entidad delegada, que impliquen riesgo para las personas o alteraciones al
medio ambiente.
5. El titular de la autorizacin haya proporcionado al rgano Regulador, o su Entidad
delegada, informacin o documentacin que no corresponde, total o parcialmente a la
realidad.
6. Cuando no se cuente con un Oficial de Proteccin Radiolgica (OPR), en las prcticas que
as lo requieran.
PARGRAFO. Una vez el rgano Regulador, o su Entidad delegada, haya comprobado que
todas las causas que motivaron la suspensin de la autorizacin han sido resueltas, proceder
a notificar al titular de la autorizacin para reiniciar su ejecucin e informar el periodo de
vigencia de la misma.

ARTCULO 38. CANCELACIN DE LA AUTORIZACIN. Es la decisin en virtud de la cual,


el rgano Regulador, o su Entidad delegada, informa al titular de una autorizacin que no
puede seguir operando y, como consecuencia de ello, se cancela la autorizacin y se ordena
el cierre definitivo de la instalacin. Esta determinacin ser tomada por el rgano Regulador,
o su Entidad delegada, y se coordinar su ejecucin con la autoridad judicial competente.
La cancelacin es procedente en los siguientes casos:
1. No se hayan subsanado las causas de la suspensin de una autorizacin en el plazo
establecido para tal fin.
2. Cuando se verifique que la documentacin presentada por un solicitante, para la obtencin
de la autorizacin correspondiente, no corresponde total o parcialmente a la realidad.
3. Incumplimiento sistemtico de las condiciones establecidas en la autorizacin.
4. Se altere cualquier condicin establecida en la autorizacin de la prctica que ponga en
peligro la vida de seres humanos o altere de forma grave el medio ambiente.
5. Se est realizando la prctica en condiciones que conlleven riesgo para la salud de los
trabajadores y del pblico en general.
PARGRAFO. El titular de una autorizacin que ha sido cancelada y que pretenda reanudar
la prctica, deber iniciar un nuevo proceso de autorizacin, de acuerdo a lo establecido en la
presente resolucin.

ARTCULO 39. RECURSO DE REPOSICIN. Contra la decisin de denegacin, suspensin


o cancelacin de una autorizacin, adoptada por el rgano Regulador, o su Entidad delegada,
podr interponerse recurso de reposicin por escrito ante quien expidi la decisin, en la
diligencia de notificacin personal, o dentro de los diez (10) das siguientes a ella, o a la
notificacin por aviso, o al vencimiento del trmino de publicacin, segn el caso.
TTULO VI.
INSPECCIONES DE INSTALACIONES Y ACTIVIDADES.

ARTCULO 40. INSPECCIONES. El rgano Regulador, o su Entidad Delegada, practicar,


como parte integral del trmite establecido para toda solicitud de licencia de instalacin
radiactiva que utilice fuentes selladas o no selladas de categora 1 o 2, una inspeccin
regulatoria de verificacin del cumplimiento de los requisitos de proteccin y seguridad por la
instalacin solicitante.
PARGRAFO. Las inspecciones sern realizadas de conformidad con el procedimiento
establecido en el Anexo III, el cual hace parte integral de esta resolucin.

ARTCULO 41. INSPECTORES. El personal del rgano Regulador, o su Entidad delegada,


designado para realizar las inspecciones de las instalaciones ser considerado como agente
de esa Autoridad en lo relativo a las funciones regulatorias.
PARGRAFO 1o. El rgano Regulador podr delegar, de manera temporal, personal para
realizar misiones de inspeccin y control en las instalaciones radiactivas.
PARGRAFO 2o. El titular de la instalacin deber facilitar el acceso de los inspectores
autorizados por el rgano Regulador, o su Entidad delegada, a las instalaciones donde se
utilizan fuentes radiactivas. As mismo, cuando sea requerido, a los funcionarios de
organismos internacionales que hayan sido autorizados en virtud de los tratados y
convenciones internacionales ratificados por la Repblica de Colombia.
PARGRAFO 3o. El titular de la licencia deber poner a disposicin de los inspectores
autorizados, la documentacin e informacin necesaria para el cabal cumplimiento de sus
funciones regulatorias.

ARTCULO 42. PERIODICIDAD DE LAS INSPECCIONES DE CONTROL REGULATORIO. El


rgano Regulador, o su Entidad delegada, realizar inspecciones regulatorias a las
instalaciones donde se utilizan fuentes radiactivas, de acuerdo con la categora de las
mismas, con la periodicidad que se define a continuacin:
Fuentes categora 1: una (1) vez al ao.

Fuentes categora 2: cada dos (2) aos.


Fuentes categora 3 o 4: cada tres (3) aos.
PARGRAFO. El rgano Regulador, o su Entidad delegada, cuando lo considere pertinente,
con o sin previo aviso, por razones relacionadas con la proteccin y seguridad, podr efectuar
inspecciones o auditoras regulatorias a las instalaciones en donde se realicen prcticas con
fuentes radiactivas.

ARTCULO 43. INFORMES AL RGANO REGULADOR. Las prcticas que utilicen fuentes
radiactivas de categora 2, 3 o 4, debern presentar anualmente un informe al rgano
Regulador, o su Entidad delegada, sobre las condiciones de proteccin radiolgica y
seguridad fsica de sus instalaciones.
PARGRAFO. Los contenidos de los informes al rgano regulador, o su Entidad delegada, se
describen en el Anexo IV, el cual hace parte integral de esta resolucin.
TTULO VII.
DISPOSICIONES FINALES.
ARTCULO 44. ANEXOS. El Anexo I Categorizacin de las Fuentes, Anexo II Gua para la
Presentacin de la Documentacin, Anexo III Procedimiento para Inspecciones y Anexo IV
Informes al rgano Regulador, hacen parte integral de la presente resolucin.

ARTCULO 45. RGIMEN DE TRANSICIN. Las autorizaciones que estn vigentes a la


fecha de promulgacin de esta resolucin, emitidas con anterioridad a su entrada en vigor,
mantendrn su validez por el plazo para el que fueron concedidas.
PARGRAFO 1o. Las solicitudes de autorizacin presentadas antes de la entrada en vigor de
la presente resolucin se tramitarn de acuerdo a lo establecido en las
Resoluciones 181304,181478 de 2004 y 180208 de 2005.
PARGRAFO 2o. Los solicitantes cubiertos por lo dispuesto en el pargrafo anterior podrn
pedir al rgano Regulador, o su Entidad delegada, la aplicacin de lo establecido en la
presente resolucin.

ARTCULO 46. VIGENCIA. La presente resolucin empezar a regir a partir de los seis (6)
meses posteriores a su expedicin, contados desde la fecha de su publicacin en el Diario
Oficial, y deroga las normas que le sean contrarias, en especial, las
Resoluciones 181304,181478 de 2004 y 180208 de 2005.
Publquese y cmplase.
Dado en Bogot, D. C., a 11 de agosto de 2014.

El Ministro de Minas y Energa,


AMLCAR DAVID ACOSTA MEDINA.
ANEXO I.
CATEGORIZACIN DE LAS FUENTES.
Para la determinacin de la categora a la que pertenece una prctica dada o una fuente
adscrita a esa prctica se debe utilizar, tal como lo establece la Resolucin 180052 de 2008, la
razn entre la actividad del radionucleido, A, y el valor D, que permite establecer las cinco
categoras siguientes:
Categora
1
2
3
4
5

Proporcin de la actividad
A/D = 1000
1000 > A/D = 10
10 > A/D = 1
1 > A/D = 0,01
0,01 > A/D y A > nivel de exencin

En el caso de algunas prcticas que utilicen fuentes no selladas se aplicar el mismo principio
de categorizacin establecido en la resolucin arriba mencionada. El rgano Regulador, o su
Entidad delegada, evaluar y categorizar tales situaciones, efectuando un anlisis una por
una.
En las situaciones en que en una instalacin o en una prctica existan varias fuentes que se
encuentren muy prximas entre s, el conjunto de fuentes, para los fines de su categorizacin,
ser considerado como una sola fuente, utilizando la siguiente frmula para su agregacin:

Donde:
Ai,n =
Dn =

actividad de cada fuente individual (i) de un radionucleido n;


valor D actividad para el radionucleido n.

A continuacin se anexa una tabla con los valores de D.


Valores de D
La tabla muestra los valores de D, expresados en terabecquerelios (TBq), para los
radionucleidos ms utilizados, de acuerdo con la publicacin EPR-D-Values-2006 del OIEA
[19].
Radionucleido
H-3
Be-7
Be-10

TBq
2.E+03
1.E+00
3.E+01

Radionucleido
Fe-55
Fe-59
Fe-60+

TBq
8.E+02
6.E-02
6.E-02

C-11
C-14
N-13
F-18
Na-22
Na-24
Mg-28
Al-26
Si-31
Si-32+
P-32
P-33
S-35
Cl-36
Cl-38
Ar-37
Ar-39
Ar-41
K-40
K-42
K-43
Ca-41
Ca-45
Ca-47+
Sc-44
Sc-46
Sc-47
Sc-48
Ti-44+
V-48
V-49
Cr-51
Mn-52
Mn-53
Mn-54
Mn-56
Fe-52+
Rb-86
Rb-87
Sr-82
Sr-85
Sr-85m+
Sr-87m
Sr-89
Sr-90+
Sr-91+
Sr-92+
Y-87+
Y-88
Y-90
Y-91
Y-91m+
Y-92
Y-93
Zr-88+
Zr-93+
Radionucleido
Zr-95+
Zr-97+
Nb-93m
Nb-94
Nb-95
Nb-97
Mo-93+
Mo-99+
Tc-95m
Tc-96
Tc-96m+
Tc-97
Tc-97m
Tc-98
Tc-99
Tc-99m

6.E-02
5.E+01
6.E-02
6.E-02
3.E-02
2.E-02
2.E-02
3.E-02
1.E+01
7.E+00
1.E+01
2.E+02
6.E+01
2.E+01d
5.E-02
ULe
3.E+02
5.E-02
ULe
2.E-01
7.E-02
ULe
1.E+02
6.E-02
3.E-02
3.E-02
7.E-01
2.E-02
3.E-02
2.E-02
2.E+03
2.E+00
2.E-02
ULe
8.E-02
4.E-02
2.E-02
7.E-01
ULe
6.E-02
1.E-01
1.E-01
2.E-01
2.E+01
1.E+00
6.E-02
4.E-02
9.E-02
3.E-02
5.E+00
8.E+00
1.E-01
2.E-01
6.E-01
2.E-02
ULe
TBq
4.E-02
4.E-02
3.E+02
4.E-02
9.E-02
1.E-01
3.E+02d
3.E-01
1.E-01
3.E-02
3.E-02
ULe
4.E+01
5.E-02
3.E+01
7.E-01

Co-55+
Co-56
Co-57
Co-58
Co-58m+
Co-60
Ni-59
Ni-63
Ni-65
Cu-64
Cu-67
Zn-65
Zn-69
Zn-69m+
Ga-67
Ga-68
Ga-72
Ge-68+
Ge-71
Ge-77+
As-72
As-73
As-74
As-76
As-77
Se-75
Se-79
Br-76
Br-77
Br-82
Kr-81
Kr-85
Kr-85m
Kr-87
Rb-81
Rb-83
Rb-84
Ag-105
Ag-108m
Ag-110m
Ag-111
Cd-109
Cd-113m
Cd-115+
Cd-115m
In-111
In-113m
In-114m
In-115m
Sn-113+
Sn-117m
Sn-119m
Sn-121m+
Sn-123
Sn-125
Sn-126+
Radionucleido
Sb-122
Sb-124
Sb-125+
Sb-126
Te-121
Te-121m+
Te-123m
Te-125m
Te-127
Te-127m+
Te-129
Te-129m+
Te-131m+
Te-132+
I-123
I-124

3.E-02
2.E-02
7.E-01
7.E-02
7.E-02
3.E-02
1.E+03d
6.E+01
1.E-01
3.E-01
7.E-01
1.E-01
3.E+01
2.E-01
5.E-01
7.E-02
3.E-02
7.E-02
1.E+03
6.E-02
4.E-02
4.E+01
9.E-02
2.E-01
8.E+00
2.E-01
2.E+02
3.E-02
2.E-01
3.E-02
3.E+01
3.E+01
5.E-01
9.E-02
1.E-01
1.E-01
7.E-02
1.E-01
4.E-02
2.E-02
2.E+00
2.E+01
4.E+01
2.E-01
3.E+00
2.E-01
3.E-01
8.E-01
4.E-01
3.E-01
5.E-01
7.E+01
7.E+01
7.E+00
1.E-01
3.E-02
TBq
1.E-01
4.E-02
2.E-01
2.E-02
1.E-01
1.E-01
6.E-01
1.E+01
1.E+01
3.E+00
1.E+00
1.E+00
4.E-02
3.E-02
5.E-01
6.E-02

Ru-97
Ru-103+
Ru-105+
Ru-106+
Rh-99
Rh-101
Rh-102
Rh-102m
Rh-103m
Rh-105
Pd-103+
Pd-107
Pd-109
Xe-135
Cs-129
Cs-131
Cs-132
Cs-134
Cs-134m+
Cs-135
Cs-136
Cs-137+
Ba-131+
Ba-133
Ba-133m
Ba-140+
La-137
La-140
Ce-139
Ce-141
Ce-143+
Ce-144+
Pr-142
Pr-143
Nd-147+
Nd-149+
Pm-143
Pm-144
Pm-145
Pm-147
Pm-148m
Pm-149
Pm-151
Sm-145+
Sm-147
Sm-151
Sm-153
Eu-147
Eu-148
Eu-149
Eu-150b
Eu-150a
Eu-152
Eu-152m
Eu-154
Eu-155
Eu-156
Gd-146+
Gd-148
Gd-153
Gd-159
Radionucleido
Pt-191
Pt-193
Pt-193m
Pt-195m
Pt-197
Pt-197m+
Au-193
Au-194
Au-195
Au-198
Au-199

3.E-01
1.E-01
8.E-02
3.E-01
1.E-01
3.E-01
3.E-02
1.E-01
9.E+02
9.E-01
9.E+01
ULe
2.E+01
3.E-01
3.E-01
2.E+01
1.E-01
4.E-02
4.E-02
ULe
3.E-02
1.E-01
2.E-01
2.E-01
3.E-01
3.E-02
2.E+01
3.E-02
6.E-01
1.E+00
3.E-01
9.E-01
1.E+00
3.E+01
6.E-01
2.E-01
2.E-01
4.E-02
1.E+01
4.E+01
3.E-02
6.E+00
2.E-01
4.E+00
ULe
5.E+02
2.E+00
2.E-01
3.E-02
2.E+00
2.E+00
5.E-02
6.E-02
2.E-01
6.E-02
2.E+00
5.E-02
3.E-02
4.E-01
1.E+00
2.E+00
TBq
3.E-01
3.E+03
1.E+01
2.E+00
4.E+00
9.E-01
6.E-01
7.E-02
2.E+00
2.E-01
9.E-01

I-125
I-126
I-129
I-131
I-132
I-133
I-134
I-135
Xe-122
Xe-123+
Xe-127
Xe-131m
Xe-133
Tb-157
Tb-158
Tb-160
Dy-159
Dy-165
Dy-166+
Ho-166
Ho-166m
Er-169
Er-171
Tm-167
Tm-170
Tm-171
Yb-169
Yb-175
Lu-172
Lu-173
Lu-174
Lu-174m+
Lu-177
Hf-172+
Hf-175
Hf-181
Hf-182+
Ta-178a
Ta-179
Ta-182
W-178
W-181
W-185
W-187
W-188+
Re-184
Re-184m+
Re-186
Re-187
Re-188
Re-189
Os-185
Os-191
Os-191m+
Os-193
Os-194+
Ir-189
Ir-190
Ir-192
Ir-194
Pt-188+
Radionucleido
Th-231
Th-232+
Th-234+
Pa-230+
Pa-231+
Pa-233
U-230+
U-232+
U-233
U-234+
U-235+

2.E-01
1.E-01
ULe
2.E-01
3.E-02
1.E-01
3.E-02
4.E-02
6.E-02
9.E-02
3.E-01
1.E+01
3.E+00
1.E+02
9.E-02
6.E-02
6.E+00
3.E+00
1.E+00
2.E+00
4.E-02
2.E+02
2.E-01
6.E-01
2.E+01
3.E+02
3.E-01
2.E+00
4.E-02
9.E-01
8.E-01
6.E-01
2.E+00
4.E-02
2.E-01
1.E-01
5.E-02
7.E-02
6.E+00
6.E-02
9.E-01
5.E+00
1.E+02
1.E-01
1.E+00
8.E-02
7.E-02
4.E+00
ULe
1.E+00
1.E+00
1.E-01
2.E+00
1.E+00
1.E+00
7.E-01
1.E+00
5.E-02
8.E-02
7.E-01
4.E-02
TBq
1.E+01
ULe
2.E+00
1.E-01
6.E-02
4.E-01
4.E-02
6.E-02d
7.E-02 f
1.E-01f
8.E-05f

Hg-194+
Hg-195m+
Hg-197
Hg-197m+
Hg-203

7.E-02
2.E-01
2.E+00
7.E-01
3.E-01

Tl-200
Tl-201
Tl-202
Tl-204
Pb-201+
Pb-202+
Pb-203
Pb-205
Pb-210+
Pb-212+
Bi-205
Bi-206
Bi-207

5.E-02
1.E+00
2.E-01
2.E+01
9.E-02
2.E-01
2.E-01
ULe
3.E-01
5.E-02
4.E-02
2.E-02
5.E-02

U-236
U-238+
U Natural
U Empobrecido
U Enriquecido 1020%
U Enriquecido >20%
Np-235
Np-236b+
Np-236a
Np-237+
Np-239
Pu-236
Pu-237
Pu-238
Pu-239
Pu-240
Pu-241+
Pu-242

Bi-210+

8.E+00

Pu-244+

Bi-210m
Bi-212+
Po-210
At-211
Rn-222
Ra-223+
Ra-224+
Ra-225+
Ra-226+
Ra-228+
Ac-225
Ac-227+
Ac-228
Th-227+
Th-228+
Th-229+
Th-230+
Cf-250
Cf-251
Cf-252
Cf-253

3.E-01
5.E-02
6.E-02
5.E-01
4.E-02
1.E-01
5.E-02
1.E-01
4.E-02
3.E-02
9.E-02
4.E-02
3.E-02
8.E-02
4.E-02
1.E-02
7.E-02d
1.E-01
1.E-01
2.E-02

Am-241
Am-242m+
Am-243+
Am-244
Cm-240
Cm-241+
Cm-242
Cm-243
Cm-244
Cm-245
Cm-246
Cm-247
Cm-248
Bk-247
Bk-249
Cf-248+
Cf-249
Cf-254
239Pu/9Be
241Am/9Be
4.E-01

2.E-01d
ULe
ULe
ULe
8.E-04f
8.E-05f
1.E+02
7.E-03
8.E-01
7.E-02
5.E-01
1.E-01
2.E+00
6.E-02
6.E-02
6.E-02
3.E+00
7.E-02d,
f
3.E04d,f
6.E-02
3.E-01
2.E-01
9.E-02
3.E-01
1.E-01
4.E-02
2.E-01
5.E-02
9.E-02f
2.E-01
1.E-03f
5.E-03
8.E-02
1.E+01
1.E-01
1.E-01
3.E-04
6.E-02g
6.E-02g

Al calcular los valores D


de
todos
los
radionucleidos se tuvo
en cuenta el aumento
interno de la progenie
radiactiva tal como se
seala en el Apndice
VIII (Caractersticas de
las fuentes radiactivas)
de la publicacin EPRD-Values-2006
del
OIEA [19]. El smbolo
'+'
indica
los
radionucleidos en cuyo
caso
la
progenie
supuso
fuentes
significativas de dosis
en
los
escenarios
considerados.
UL Sigla en ingls
de unlimited quantity,

cantidad
ilimitada,
como se define en el
Apndice II (Escenarios
para determinar los
valores
D)
de
la
publicacin
EPR-DValues-2006 del OIEA
[19].
La fraccin incorporada
de 3H se duplic para
tener en cuenta la
absorcin cutnea de
material
dispersado.
Fue
una
hiptesis
conservadora
basada
en
datos
de
la
Publicacin 71 de la
CIPR[1] que sugieren
que, en situaciones de
contaminacin
atmosfrica por agua
tritiada
(HTO),
la
absorcin a travs de la
piel
constituye
aproximadamente 1/3
de la incorporacin por
inhalacin.
Las emergencias en las
que estn presentes
estas cantidades de
radionucleidos pueden
dar
lugar
a
concentraciones
atmosfricas
que
excedan
el
nivel
considerado como de
Peligro Inmediato para
la Vida o la Salud
(PIVS).
Para
ms
detalles
vase
el
Apndice
VIII
(Caractersticas de las
fuentes radiactivas) de
la publicacin EPR-DValues-2006 del OIEA
[19].
Las emergencias en las
que estn presentes
grandes cantidades de
esos
radionucleidos

pueden dar lugar a


concentraciones
atmosfricas
que
excedan
el
nivel
considerado como de
Peligro Inmediato para
la Vida o la Salud
(PIVS).
Para
ms
detalles
vase
el
Apndice
VIII
(Caractersticas de las
fuentes radiactivas) de
la publicacin EPR-DValues-2006 del OIEA
[19].
El valor D se basa en el
examen del lmite de
criticidad de masa. Para
ms detalles vase el
Apndice
VIII
(Caractersticas de las
fuentes radiactivas) de
la publicacin EPR-DValues-2006 del OIEA
[19].
La actividad indicada es
la
del
radionucleido
emisor
alfa,
por
ejemplo, el 239Pu o el
241Am.
ESPACIO EN BLANCO
ANEXO II.
GUA PARA LA PRESENTACIN DE LA DOCUMENTACIN.

I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.
IX.
X.
XI.
XII.

OBJETIVO
ALCANCE
RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PRESENTACIN
POLTICA DE SEGURIDAD
MEMORIA DESCRIPTIVA DE LA INSTALACIN
MANUAL DE PROTECCIN RADIOLGICA
MANUAL DE SEGURIDAD FSICA
EVALUACIN DE SEGURIDAD
PLAN DE EMERGENCIAS RADIOLGICAS
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
INVENTARIO DE FUENTES
PERSONAL OCUPACIONALMENTE EXPUESTO

XIII. EQUIPOS DE PROTECCIN RADIOLGICA


XIV. PLAN DE GESTIN DE LAS FUENTES SELLADAS EN DESUSO
XV. DOCUMENTACIN Y REGISTROS
I. OBJETIVO
Este anexo tcnico tiene como objetivo fundamental presentar una descripcin de la
informacin que el rgano Regulador considera que, como mnimo, deber contener la
documentacin que acompaar la solicitud de autorizacin para una instalacin que utilice
fuentes radiactivas, de acuerdo con la reglamentacin vigente.
II. ALCANCE
El contenido del presente Anexo es aplicable a todas las instalaciones radiactivas que en
Colombia realicen actividades que involucren prcticas asociadas al empleo de fuentes
radiactivas, y cubre las diferentes etapas del ciclo de vida de la instalacin, que van desde el
diseo hasta la aprobacin del plan de clausura o desmantelamiento, incluyendo la operacin
de la misma.
Nada de lo prescrito en este Anexo deber interpretarse en el sentido de restringir u omitir
cualquier otra medida que pueda ser necesaria para la proteccin y seguridad.
III. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PRESENTACIN
Dado que la documentacin referida en este Anexo hace parte integral del proceso de
autorizacin toda ella deber tener una presentacin profesional. En este sentido, se
recomienda el uso de hojas tamao carta y una edicin de calidad, sin enmendaduras ni
tachones.
Las pginas, las secciones y subsecciones debern ser numeradas secuencialmente,
siguiendo los estndares recomendados para la elaboracin de documentos escritos (e. g. las
Normas Icontec).
Los planos, croquis y esquemas debern estar acotados y a escala, de manera que permitan
una interpretacin inequvoca. Los planos debern estar firmados por un arquitecto o un
ingeniero civil con tarjeta profesional.
Para las magnitudes fsicas deber hacerse uso del Sistema Internacional de Unidades (S.I.).
Si en la instalacin se utiliza un sistema de unidades alterno, sea porque la instrumentacin de
la misma as est diseada o sea por otra necesidad razonable, en el Informe de Seguridad
debern expresarse estas magnitudes con su equivalente en el S.I.
Las ecuaciones utilizadas para clculos debern estar numeradas e indicarse claramente el
significado de cada una de las variables.
Si se utilizan manuales tcnicos, catlogos o folletos, preparados por los fabricantes de los
equipos o de la instrumentacin, que estn escritos en un idioma diferente al castellano, se
deber aadir, en el texto pertinente de la documentacin donde se haga uso de esta
informacin, la traduccin libre de las partes que contengan la informacin relativa a la
seguridad.

Las grficas debern ser de un tamao apropiado, especificar las magnitudes y unidades
utilizadas en ellas y con un ttulo que indique el contenido de la misma.
Toda informacin tomada de fuentes bibliogrficas (textos, ecuaciones, grficas, etc.), deber
estar perfectamente referenciada.
IV. POLTICA DE SEGURIDAD
Como cualquier organizacin hoy, una instalacin radiactiva deber contar con un sistema de
gestin, que contiene la poltica de calidad de la misma y que, en general, deber estar
publicado en un lugar visible de la instalacin.
En este sentido y dado que uno de los parmetros de evaluacin en las inspecciones
regulatorias es el grado de implementacin del programa de calidad, a continuacin se
sugieren algunos de los aspectos que, como mnimo, deber contemplar el sistema de gestin
de la organizacin:
1. Declaracin del titular de la licencia en la que reconoce que es el responsable principal por
la proteccin y la seguridad de la instalacin as como de las actividades que generan riesgos
radiolgicos.
2.
Declaracin, como uno de los principios rectores de la poltica, de que la proteccin y
seguridad de los trabajadores, miembros del pblico y pacientes, si este es el caso, goza de la
ms alta prioridad para la organizacin.
3. Estructura organizacional de la instalacin, destacando los roles y responsabilidades del
personal vinculado a la prctica y sealando claramente las lneas de comunicacin entre los
diferentes niveles de la organizacin, de manera que garanticen un correcto flujo de la
informacin relacionada con la proteccin y seguridad.
4. Un programa de monitoreo y verificacin de los diferentes parmetros.
5. Un programa de evaluacin sistemtica (auditoras internas y externas).
6. Implementacin de un programa de mejoras.
V. MEMORIA DESCRIPTIVA DE LA INSTALACIN
La documentacin deber contener una descripcin detallada de las diferentes dependencias
de que consta la instalacin, detallando las operaciones que se realizarn en cada una de
ellas, y contener la siguiente informacin:
1. Plano arquitectnico de la instalacin.
2. Plano de clasificacin de reas y controles de acceso, especificando la localizacin de las
zonas controladas, supervisadas y reas colindantes.
3. Plano con los puntos de referencia para monitoreos, incluyendo los valores estimados de
dosis para cada punto.
4. Blindajes estructurales y porttiles, con su respectiva memoria de clculo.

5. Diagrama descriptivo de la ubicacin de las fuentes y de los flujos de material radiactivo.


6. Plano del sitio de almacenamiento de las fuentes selladas en desuso o en proceso de
gestin.
7. Descripcin de los sistemas, elementos y componentes importantes para la proteccin
radiolgica y la seguridad fsica de la instalacin.
8. Descripcin de los materiales de construccin y acabado de superficies de los locales de
trabajo, en los casos que se requiera.
9. Descripcin del sistema elctrico de emergencia, que deber alimentar los servicios
esenciales para la seguridad tal como: iluminacin de emergencia, instrumentacin y control,
etc.
10. Descripcin del sistema de deteccin y extincin de incendios, que proteja la integridad de
la fuente de irradiacin y de los dispositivos, equipos, sistemas y estructuras de seguridad.
Si la instalacin cuenta con un recinto de almacenamiento temporal de fuentes, por ejemplo
para el caso en que sea necesario el desmontaje de las fuentes o mientras se realiza su
gestin, deber sealarse su ubicacin e identificarla claramente. El recinto deber cumplir
todos los requisitos de proteccin radiolgica y seguridad que garanticen la minimizacin de
los riesgos radiolgicos y, en particular, los siguientes:
i) No contener materiales con riesgo de incendio o explosin, ni estar vecino a dependencias
que los almacenen;
ii) Tener acceso controlado;
iii) No existir puestos de trabajo fijos.
Si no se tiene previsto disponer de dicho recinto de almacenamiento deber sealarse
expresamente en la documentacin.
VI. MANUAL DE PROTECCIN RADIOLGICA
El Manual de Proteccin Radiolgica constituye una pieza clave en el funcionamiento de la
instalacin puesto que su objetivo fundamental es garantizar que, tanto el personal tcnico
como administrativo de la instalacin o prctica a licenciar, se encuentren debidamente
informados y comprometidos con la responsabilidad derivada del uso, manejo,
almacenamiento, transporte y gestin de las fuentes radiactivas selladas objeto de
autorizacin.
El Manual de Proteccin Radiolgica deber contemplar los siguientes aspectos bsicos:
1. Aspectos generales.
2. Organizacin.
3. Programa de proteccin radiolgica.

4. Formacin y entrenamiento en proteccin radiolgica.


5. Programa QC/QA de la instalacin.
6. Registros.
7. Auditoras y revisiones del programa de proteccin radiolgica.
A continuacin se presenta el contenido mnimo de las secciones que debern estar
contenidas en el Manual de Proteccin Radiolgica de la instalacin:
1. Aspectos generales
Esta seccin deber incluir:
1.2. Objetivo y alcance del Manual.
1.3. Definicin de los trminos de uso exclusivo en la instalacin o que tengan un significado
especfico en el Manual.
1.4. Situaciones operativas a las que es aplicable.
1.5. Revisiones del Manual: objeto, frecuencia y procedimiento a seguir.
1.6. Control administrativo: responsable, copias que se deben generar, retirada de ejemplares
obsoletos y distribucin de copias.
1.7. Lista de smbolos y acrnimos utilizados en el texto.
2. Organizacin
Esta seccin deber contener la descripcin detallada de:
2.1. Organizacin del personal de la instalacin.
2.2. Lmites de dosis.
2.3. Clasificacin de las zonas de trabajo.
2.4. Normas de acceso, permanencia y trabajo en zonas clasificadas.
2.5. Contabilidad de las fuentes.
A continuacin se describe en detalle el contenido de cada uno de los elementos de la
organizacin responsable del funcionamiento de la instalacin:
2.1. Organizacin del personal de la instalacin
En esta parte reflejar el compromiso de la alta direccin de la entidad solicitante de la licencia
con la proteccin y seguridad y deber contener la informacin relativa a la estructura

organizativa de la instalacin, definiendo claramente las responsabilidades de cada una de las


personas con respecto a la proteccin radiolgica y los criterios utilizados para su
clasificacin.
2.1.1. Organigrama.
2.1.2. Roles y responsabilidades en materia de proteccin radiolgica de las personas que
hacen parte de la organizacin.
2.1.3. Requisitos de calificacin para cada uno de los cargos con responsabilidades directas
de proteccin y seguridad.
2.1.4. Programa de capacitacin, entrenamiento y calificacin de personas que ocupan cargos
con responsabilidades directas con la proteccin y seguridad.
La instalacin deber incluir la hoja de vida del oficial de proteccin radiolgica (OPR).
Adems, deber presentar los registros que certifiquen el entrenamiento en proteccin
radiolgica del personal encargado de las actividades que involucren exposicin ocupacional
y, cuando sea del caso, de los expertos cualificados.
Personal mdico: En las prcticas mdicas se deber incluir la capacitacin en proteccin
radiolgica de los mdicos, o una declaracin de que solo a los mdicos con calificacin en
proteccin radiolgica contemplados en las reglamentaciones pertinentes o que se
especificarn en la licencia se les permitir prescribir la exposicin mdica.
2.2. Lmites de dosis
Para todas las zonas de la instalacin se deber contar con:
2.2.1. Una estimacin de los valores operacionales de los lmites de dosis.
2.2.2. Los valores de los niveles de referencia.
2.3. Clasificacin de las zonas de trabajo
En esta parte se deber detallar los criterios generales usados para la clasificacin de las
zonas donde haya exposicin ocupacional a la radiacin (controlada, supervisada, de
permanencia limitada) y las medidas para el control de permanencia en ellas, cuando este sea
el caso.
Para cada zona deber presentarse su definicin, en trminos de tasa de dosis, lugares de
acceso (entradas y salidas) y su correspondiente sealizacin. Esta clasificacin deber estar
acompaada de un plano de la instalacin, en el cual estn sealadas las zonas y sus
respectivas caractersticas radiolgicas.
Adicionalmente, se debern presentar los criterios que se utilicen para realizar la revisin y
actualizacin de la clasificacin, delimitacin y sealizacin de las zonas, cuando sea el caso.
2.4. Normas de acceso, permanencia y trabajo en zonas clasificadas

En este aparte se deber describir las rutas de ingreso a las zonas clasificadas y los tipos de
controles que existen para el ingreso a las mismas.
2.4.1. Requisitos exigidos para el acceso a las zonas supervisadas.
2.4.2. Requisitos exigidos para el acceso a las zonas controladas, medidas de control de
acceso y permanencia en las mismas.
2.4.3. Mtodos de evaluacin (estimacin) de dosis para el personal que acceda a zonas
supervisadas y controladas.
2.4.4. Criterios de asignacin y uso de vestuario y equipos de proteccin en zonas con riesgo
de contaminacin.
2.4.5. Prcticas no permitidas en zonas controladas y supervisadas.
2.4.6. Criterios para el control radiolgico de las personas y del material, al abandonar zonas
controladas y supervisadas.
2.4.7. Criterios para el seguimiento de dosis por trabajos.
2.5. Contabilidad de las fuentes
La instalacin deber mantener un sistema de contabilidad en el que conste:
2.5.1. La ubicacin y descripcin de cada fuente de la que sea responsable.
2.5.2. La actividad y forma de cada substancia radiactiva de la que sean responsables.
3. Programa de proteccin radiolgica
Esta seccin del Manual deber contener el programa de proteccin radiolgica de la
instalacin e incluir los siguientes apartes:
3.1. Monitoreo de reas.
3.2. Proteccin de los trabajadores ocupacionalmente expuestos (TOE).
3.3. Proteccin del pblico.
3.4. Control de la exposicin potencial.
3.5. Proteccin al paciente en prcticas mdicas.
3.6. Vigilancia especial.
A continuacin se describe en detalle el contenido de cada uno de los elementos del programa
de vigilancia de la instalacin:
3.1. Monitoreo de reas

Programa de vigilancia de la instalacin, incluyendo los criterios establecidos para vigilar las
condiciones radiolgicas de cada una de las zonas de la misma. Este programa deber
describir el tipo de monitoreo utilizado (de radiacin, ambiental, de contaminacin superficial),
y contener la siguiente informacin:
3.1.1. Alcance y frecuencia del monitoreo.
3.1.2. Niveles de registro, investigacin e intervencin.
3.1.3. Registro y evaluacin de los resultados.
En la medicin de los niveles de radiacin en zonas controladas y supervisadas se deber
definir la persona responsable de realizar estas tareas y el tipo de equipos que se utilizarn.
En este apartado tambin deber estar especificada la siguiente informacin relativa al
equipamiento utilizado para la realizacin de la vigilancia radiolgica de las reas:
3.1.4. Equipos para el monitoreo y localizacin de los mismos.
3.1.5. Caractersticas generales de los equipos (rango, tipo de radiacin, eficiencias, etc.).
3.1.6. Verificacin funcional y calibracin.
3.1.7. Acciones y medidas correctivas a ser adoptadas en el caso que se sobrepasen los
niveles de registro, investigacin e intervencin.
3.2. Proteccin de los TOE
La vigilancia de los trabajadores ocupacionalmente expuestos, incluir:
3.2.1. Vigilancia radiolgica individual.
3.2.2. Registro de las dosis.
3.2.3. Vigilancia de la contaminacin en piel y vigilancia mdica, si la prctica as lo exige.
3.2.1. Vigilancia radiolgica individual
Se debern definir los lmites de dosis para los trabajadores ocupacionalmente expuestos.
Para el caso de dosimetra de lectura indirecta la instalacin deber detallar la siguiente
informacin:
3.2.1.1. Entidad que presta el servicio de dosimetra.
3.2.1.2. Criterios de asignacin de los dosmetros.
3.2.1.3. Frecuencia de lectura de los dosmetros.
3.2.1.4. Niveles de registro, investigacin e intervencin [2].

3.2.1.5. Normas internas para el uso del dosmetro individual.


Cuando la prctica requiera el uso de dosimetra de lectura directa la informacin deber
contemplar:
3.2.1.6. Criterios de asignacin de los dosmetros.
3.2.1.7. Niveles de registro, investigacin e intervencin.
3.2.1.8. Normas para el uso del dosmetro.
La vigilancia radiolgica individual para la evaluacin de la dosis interna solamente deber
realizarse cuando la dosis interna pueda ser importante. Cuando sea posible, la incorporacin
de material radiactivo debera evaluarse utilizando mediciones in vivo o in vitro, o mediante
muestras individuales de aire.
En caso de que la prctica as lo requiera debern estar definidos los lmites de
incorporacin anual y los lmites derivados de concentracin de radionucleidos en
aire que hayan sido establecidos para los trabajadores ocupacionalmente expuestos.
Los programas de vigilancia radiolgica de los puestos de trabajo debern especificar:
3.2.1.9. Las magnitudes que han de medirse.
3.2.1.10. Dnde y cundo y con qu frecuencia han de efectuarse las mediciones.
3.2.1.11. Los mtodos y procedimientos de medicin;
3.2.1.12. Los niveles de referencia y las medidas a adoptar, si son superados.
La instalacin deber describir, en detalle, las normas de actuacin para aquellos casos en
que se superen los lmites de dosis establecidos.
3.2.2. Registro de dosis
La instalacin deber mantener actualizado el historial dosimtrico de los trabajadores, el cual
deber estar disponible para su revisin por el rgano Regulador, o su Entidad delegada, y
ser de conocimiento del trabajador.
En el historial dosimtrico de los trabajadores se deber registrar:
3.2.2.1. La dosis mensual.
3.2.2.2. La dosis acumulada en cada ao oficial;
3.2.2.3. Dosis acumulada durante cada perodo de cinco aos oficiales consecutivos.
El trabajador que cambie de empleo deber proporcionar una copia certificada de su historial
dosimtrico al titular de la licencia de su nuevo destino.

3.3. Proteccin del pblico


Describir el programa de vigilancia radiolgica ambiental diseado en relacin con el
inventario de fuentes, caractersticas de la instalacin y operaciones que en ella se efecten.
Su alcance y nivel de detalle depende de los sucesos potenciales probables y los intereses de
informacin del pblico.
Instalaciones, equipos y servicios idneos y apropiados para la proteccin del pblico, cuya
naturaleza y magnitud est en consonancia con la magnitud y probabilidad de la exposicin.
3.4. Control de la exposicin potencial
Describir las acciones establecidas para investigar la desviacin de los parmetros de
funcionamiento de los sistemas, equipos y componentes importantes para la seguridad.
3.5. Proteccin al paciente en prcticas mdicas
Este captulo deber contener todos los procedimientos de proteccin radiolgica que se
aplican al paciente, teniendo en cuenta los principios bsicos de la proteccin radiolgica, tal
como lo establece la Resolucin 18-1434 de 2002 o aquella que la modifique, adicione o
sustituya.
3.6. Vigilancia especial
En este apartado se debern describir aquellas operaciones que se realicen en la instalacin y
que requieran vigilancia especial, por ejemplo recambio de fuentes, preparacin de sondas,
traslado de fuentes. Adems, se deber contener los criterios para establecerlas y las medidas
de proteccin respectivas.
4. Formacin y entrenamiento en proteccin radiolgica
Esta seccin deber describir los planes de formacin y entrenamiento para todos los
trabajadores que se consideran ocupacionalmente expuestos de la instalacin, sobre la
naturaleza de los riesgos, la proteccin y la seguridad, de manera que se alcance y mantenga
el nivel de competencia en materia de proteccin radiolgica acorde con las funciones y las
responsabilidades del puesto de trabajo.
La capacitacin bsica debera abarcar, por lo menos, los siguientes tpicos:
4.1. Riesgos asociados con las radiaciones ionizantes y sus efectos biolgicos.
4.2. Magnitudes bsicas y unidades empleadas en la proteccin radiolgica.
4.3. Principios de la proteccin radiolgica (justificacin, optimizacin y lmites de dosis).
4.4. Procedimientos y mtodos para reducir la exposicin. Normas generales y especficas de
proteccin.
4.5. Riesgos radiolgicos asociados a los procesos que se realizan en la instalacin.
Clasificacin de zonas. Sealizacin.

4.6. Riesgos radiolgicos asociados a las actividades a realizar en la prctica, sea


directamente o bajo su responsabilidad.
4.7. Fundamentos de la proteccin radiolgica prctica.
4.8. Instruccin para la utilizacin de equipos, ropa protectora, dosmetros e instrumentos de
reconocimiento y vigilancia de la radiacin, blindajes.
4.9. Procedimientos a seguir en caso de incidente o de emergencia.
4.10 Ejercicios de simulacin de varios tipos de accidentes.
5. Programa de gestin de calidad de la instalacin
Esta seccin deber describir el programa de gestin de calidad implementado por la
instalacin, haciendo nfasis en aquellos aspectos ligados directamente con la proteccin
radiolgica y la seguridad fsica.
6. Registros
Todo procedimiento operativo y que tenga relacin con el programa de proteccin radiolgica
de la instalacin deber contar con un registro.
A continuacin se enumeran, a manera de ejemplo, algunos de los posibles registros con que
deber contar la instalacin:
a) Certificado de las fuentes.
b) Registro de recepcin e inspeccin de fuentes.
c) Inventario de fuentes selladas almacenadas.
d) Registro de desechos radiactivos slidos.
e) Registro de control de hermeticidad de fuentes radiactivas selladas.
f) Registro de control radiolgico de los puestos de trabajo y de la instalacin.
g) Historial dosimtrico individual de los trabajadores ocupacionalmente expuestos (TOE).
h) Registro de calibracin y verificacin del equipamiento de proteccin radiolgica.
i) Registro de mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos.
j) Registro de verificacin de los sistemas, equipos y componentes importantes para la
seguridad.
k) Registro de inspecciones de proteccin radiolgica.
l) Registro de control de ingreso de trabajadores ocupacionalmente expuestos (TOE).

m) Registro de control de ingreso de pblico.


n) Registro de control de ingreso de zona controlada.
o) Registro de investigacin de incidentes o accidentes.
p) Registro de ejecucin del programa de capacitacin.
q) Registro de ejecucin de mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos.
r) Registro de no conformidades.
7. Auditoras y revisiones del programa de proteccin radiolgica
En esta seccin se debern describir los criterios para la revisin, inspeccin y auditora de la
ejecucin del Programa de Proteccin Radiolgica de la instalacin. Adems, se deber
especificar la periodicidad con la que estas actividades se efectuarn.
VII. MANUAL DE SEGURIDAD FSICA
Este manual deber describir los mecanismos y las medidas diseadas por la instalacin
orientados a garantizar la seguridad fsica de las fuentes radiactivas, es decir para impedir el
robo, sabotaje, accesos no autorizados y transferencias ilegales u otros actos dolosos de que
puedan ser objeto. En este se deber describir:
1. Caractersticas del acceso a la instalacin.
2. Barreras fsicas instaladas y sus caractersticas (puertas, cerraduras).
3. Sistemas para la verificacin de acceso, formas de activacin y respuesta.
4. Medidas administrativas para la limitacin de accesos no autorizados.
5. Medidas administrativas para el control de los sistemas de barreras y verificacin
automtica de acceso.
El Manual deber estar escrito en un lenguaje claro y accesible al personal responsable de los
sistemas y medidas que tengan relacin con la seguridad fsica. Todos los procedimientos
debern estar normalizados y documentados.
El presente Manual de Seguridad Fsica o la norma que lo modifique, adicione o sustituya
deber ser aplicado por las personas naturales o jurdicas, pblicas o privadas, nacionales o
extranjeras radicadas o con representacin en el territorio nacional, que dentro de la
jurisdiccin de la Repblica de Colombia realicen actividades de diseo y construccin,
operacin, cese temporal de operaciones y clausura de instalaciones radiactivas que utilicen
en sus actividades fuentes radiactivas.
VIII. EVALUACIN DE SEGURIDAD[3]

En general, esta evaluacin deber comprender todos los aspectos de una prctica que
guardan relacin con la proteccin y seguridad tecnolgica; en el caso de una instalacin
autorizada, ello incluye la seleccin de un emplazamiento, el diseo y la explotacin de la
instalacin.. (Glosario 2007, OIEA).
La evaluacin deber tener un alcance y un grado de detalle en correspondencia con la
magnitud de los riesgos radiolgicos relativos a la instalacin o la actividad que en ella se
realice, la frecuencia de los incidentes incluidos en el anlisis, la complejidad de la instalacin
o la actividad y las incertidumbres propias de los procesos que estn incluidos en el anlisis.
Los solicitantes o titulares de autorizaciones debern efectuar evaluaciones de la seguridad
relativas a las medidas de proteccin y seguridad aplicables a las fuentes adscritas a las
prcticas de las que son responsables, a fin de:
1. Determinar en qu formas podran producirse exposiciones normales y potenciales,
teniendo en cuenta los efectos de sucesos externos a las fuentes, as como los sucesos que
afecten directamente a las fuentes y al equipo conexo.
La identificacin de los sucesos iniciadores de accidentes postulados deber estar de acuerdo
con las particularidades de la prctica e incluir todos los errores humanos, fallos de equipos y
sucesos externos, o la combinacin de ellos que potencialmente pueden conllevar a la
ocurrencia de accidente.
La identificacin podr hacerse utilizando mtodos estndar de identificacin de peligros tales
como: Anlisis de Modos y Efectos de Fallo (FMEA), Anlisis de Peligros y Operabilidad
(HAZOP), Anlisis Preliminar de Peligros, criterios de expertos y otros, as como si se ha
tenido en consideracin las lecciones aprendidas de situaciones accidentales e incidentales.
2. Determinar la magnitud prevista de las exposiciones normales y, en la medida que sea
razonable y prctico, estimar la probabilidad y la magnitud de las exposiciones potenciales.
Deber contener una descripcin de la severidad de las consecuencias potenciales asociadas
a cada uno de los sucesos iniciadores de accidente, especificar las consecuencias para los
trabajadores y miembros del pblico, segn el efecto potencial que pudiera provocar cada
suceso iniciador de accidente, sin tener en cuenta las barreras o medidas de seguridad
previstas.
3. Evaluar la calidad y la amplitud de las disposiciones en materia de proteccin y seguridad.
Se deber describir para cada suceso iniciador las barreras de seguridad existentes para
prevenir o mitigar los accidentes, las cuales podrn diferenciarse en los siguientes tres tipos:
i) Enclavamientos de seguridad;
ii) Alarmas o advertencias de seguridad;
iii) Procedimientos de seguridad y emergencias.
En este sentido, los solicitantes o titulares de autorizaciones debern efectuar una evaluacin
de la seguridad para las fuentes de las que sean responsables, que deber incluir un examen
crtico sistemtico de:

a) La naturaleza y magnitud de las exposiciones potenciales y su probabilidad.


b) Los lmites y condiciones tcnicas de funcionamiento de la fuente.
c) Las posibles modalidades de fallo de las estructuras, sistemas, componentes y
procedimientos relacionados con la proteccin o seguridad, aisladamente o en combinacin, o
de otras causas de exposicin potenciales, y las consecuencias de tales fallos.
d) Las posibilidades de alteracin de la proteccin o seguridad a causa de cambios en el
medio ambiente.
e) Las posibilidades de error en los procedimientos operacionales relacionados con la
proteccin o seguridad, y las consecuencias de tales errores.
f) Las consecuencias, en lo que atae a la proteccin y seguridad, de toda modificacin
propuesta.
Adems, el solicitante o titular de licencia deber tener en cuenta en la evaluacin de la
seguridad, segn corresponda, los siguientes aspectos:
i) Los factores que pudieran conducir a una emisin considerable de una sustancia radiactiva
y las medidas aplicables para evitar o controlar esa emisin, as como la actividad mxima de
cualquier sustancia radiactiva que pudiera ser emitida a la atmsfera en caso de un gran fallo
de la contencin;
ii) Los factores que pudieran precipitar una emisin menor pero continua de una sustancia
radiactiva y las medidas aplicables para evitar o controlar tal emisin;
iii) Los factores que pudieran originar la presencia fortuita de todo haz de radiacin, as como
las medidas aplicables para prevenir, detectar y controlar tales sucesos;
iv) La medida en que los dispositivos de seguridad redundantes y diversos, independientes
entre s, de modo que el fallo de uno no cause el fallo de ningn otro, son apropiados para
restringir la probabilidad y magnitud de las exposiciones potenciales.
En la evaluacin de seguridad los riesgos asociados a los sucesos iniciadores de accidente
debern clasificarse segn criterios de prioridad que faciliten la toma de decisiones. Los
riesgos asociados a cada suceso iniciador de accidente dependern de la frecuencia de
ocurrencia, la robustez de las barreras de seguridad y la severidad de las consecuencias
potenciales del mismo.
En este sentido se recomienda emplear criterios cualitativos, semicuantitativos o cuantitativos
para su evaluacin. Los sucesos iniciadores de accidente con mayor riesgo debern tener
asociado un programa con las medidas de seguridad que permitan garantizar la optimizacin
de la proteccin al nivel de seguridad ms alto que sea razonablemente posible alcanzar.
La evaluacin de seguridad deber ser elaborada por el oficial de proteccin radiolgica
(OPR) de la instalacin y/o por un experto calificado. Si la evaluacin de seguridad ha sido
elaborada por un experto calificado, esta deber ser avalada por el oficial de proteccin
radiolgica (OPR) de la instalacin, como responsable primario por la seguridad de la misma.

La evaluacin de la seguridad deber apoyarse con documentos y, si procede, ser objeto de


examen independiente en el marco del programa pertinente de garanta de calidad. Adems,
debern efectuarse los exmenes suplementarios que sean necesarios para asegurar que
continan satisfacindose las especificaciones tcnicas o las condiciones de uso, siempre
que:
1. Se contemplen modificaciones significativas de una fuente o su instalacin conexa, o bien
de los procedimientos para su explotacin o mantenimiento.
2. La experiencia de funcionamiento, u otra informacin sobre accidentes, fallos, errores u
otros sucesos que pudieran conducir a exposiciones potenciales, indique la posibilidad de que
la evaluacin vigente no sea vlida.
3. Se contemplen o se hayan introducido modificaciones significativas en las actividades, o
modificaciones importantes de directrices o normas.
Introduccin de modificaciones. Si como resultado de una evaluacin de la seguridad, o por
cualquier otra razn, parecen existir y son deseables oportunidades de mejorar las medidas
de proteccin o seguridad relacionadas con una fuente adscrita a una prctica, toda
modificacin que se introduzca en consecuencia deber efectuarse de manera prudente y solo
despus de una evaluacin favorable de todas las repercusiones en la proteccin y seguridad,
y si esas mejoras no pueden todas hacerse realidad, o no todas a la vez, deber establecerse
entre ellas un orden de prioridad cuyo resultado sea una mejora ptima de la proteccin o
seguridad.
Las modificaciones se realizaran solo despus de la correspondiente aprobacin por el
rgano Regulador o su Entidad delegada.
Finalmente, se debern establecer procedimientos para la revisin peridica de la evaluacin
de seguridad, en concordancia con los programas de garanta de calidad de la instalacin y
las exigencias regulatorias.
IX. PLAN DE EMERGENCIAS RADIOLGICAS
El Plan deber definir claramente el papel y las responsabilidades de todas las personas
involucradas en la preparacin y la respuesta a una emergencia radiolgica en la instalacin y,
por lo tanto, deber ser elaborado a partir de los eventos postulados en la Evaluacin de
Seguridad de la instalacin, tomando en consideracin las recomendaciones nacionales e
internacionales para este tipo de documento.
En este sentido, el Plan deber incluir tanto la preparacin como la respuesta de la instalacin
en consideracin con el fin de minimizar las consecuencias para las personas, los bienes y el
medio ambiente de cualquier situacin de emergencia radiolgica que pueda ocurrir.
El plan deber contener los siguientes captulos:
1. Bases de la planificacin
2. Organizacin de la respuesta
3. Operaciones

4. Capacitacin
A continuacin se detalla el contenido mnimo de cada uno de los captulos:
1. Bases de la planificacin
En este captulo debern ser descritos los criterios que se utilizarn para implementar el plan
de emergencias. Adems, se debern definir los mecanismos de notificacin y participacin de
las entidades interventoras, as como cules sern las medidas de proteccin y en qu
momento debern ser aplicadas.
2. Organizacin de la respuesta
Este captulo deber contener la descripcin de la estructura organizativa de la instalacin
para dar respuesta a una situacin de emergencia radiolgica, precisando las lneas de
autoridad, roles y responsabilidades de cada individuo y/o institucin interviniente. Adems,
deber establecer los mecanismos de interaccin entre los intervinientes.
3. Operaciones
Este captulo deber responder a la pregunta: cmo se acta en la preparacin y respuesta a
una situacin de emergencia. El contenido sugerido es:
a) Evaluacin de la categora de la amenaza[4];
b) Medidas o acciones de respuesta;
c) Procedimiento de notificacin;
d) Acciones para activar la estructura de emergencia y cmo se coordina entre todos los
involucrados la respuesta;
e) Manera en que se declara el fin de las acciones de emergencia y cmo se realiza la
recuperacin;
f) Mecanismos de informacin e instruccin del pblico, cuando esto sea considerado
oportuno por el regulador;
g) Acciones para garantizar el mantenimiento de los medios y equipamiento para la respuesta
a la emergencia.
4. Capacitacin
En este captulo se deber detallar el programa de capacitacin requerido para cada puesto y
grupo que conforma la estructura de respuesta a las emergencias. Este programa debera
especificar:
a) Los tipos de entrenamientos (generales y especficos) del personal;
b) Los tipos de simulacros y ejercicios (tericos, prcticos, parciales e integrales);

c) El alcance y la frecuencia de la capacitacin;


d) Todas las actividades de capacitacin que se planifiquen, y las actividades para evaluar el
desempeo del personal involucrado.
La instalacin o prctica deber contar en todo momento con una persona en el
emplazamiento con la autoridad y responsabilidad de:
i. Clasificar una emergencia radiolgica;
ii. Iniciar prontamente, sin necesidad de consultar, la correspondiente respuesta en el
emplazamiento;
iii. Informar al punto de notificacin fuera del emplazamiento pertinente;
iv. Proporcionar la informacin necesaria para una respuesta eficaz fuera del emplazamiento.
Esta persona deber contar con los medios apropiados para alertar al personal de respuesta
en el emplazamiento y notificar al punto de notificacin fuera del emplazamiento.
X. MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
Este manual deber incluir exclusivamente los procedimientos aplicables a la prctica y
relacionados con la proteccin radiolgica y seguridad de la instalacin, teniendo como
objetivo el cumplimiento del principio ALARA.
El Manual deber estar escrito en un lenguaje claro y accesible al personal que interviene en
las acciones descritas en los procedimientos e incluir todas las acciones que tengan relacin
con la seguridad de la prctica as como los procedimientos especficos para cada uso de las
fuentes radiactivas. Todos los procedimientos debern quedar normalizados y documentados.
Los procedimientos debern contener la informacin concreta aplicable a los aspectos
operacionales, administrativos y de emergencia, que sean pertinentes para la instalacin y
prctica.
En este sentido, los procedimientos constarn de una serie de instrucciones escritas
referentes a los aspectos antes mencionados, con el objeto de establecer un mnimo de
requisitos uniformes y debern contener al menos los siguientes elementos:
a) Personal;
b) Instalaciones y equipos;
c) Mantenimiento y calibracin de sistemas de medicin;
d) Almacenamiento;
e) Transporte;
f) Registro.

Contenido sugerido para los procedimientos


1. Objetivo. Indicar el objetivo especfico del procedimiento.
2. Alcance. Sealar las actividades para las cuales es aplicable el procedimiento.
3. Prerrequisitos. Indicar los documentos, actividades o condiciones previas necesarias para
la aplicacin del procedimiento, cuando sea aplicable.
4. Definiciones. Definir los trminos y conceptos aplicables al procedimiento, en lenguaje
claro y accesible para los ejecutores del mismo.
5. Responsabilidades. Establecer las responsabilidades y facultades asignadas al personal.
6. Material y equipo. El material y equipo requerido para la ejecucin del procedimiento,
indicando en esta seccin la cantidad y tipo de material y equipo que va a utilizar.
7. Instrucciones, precauciones y documentos generados. El procedimiento debe revelar,
en forma lgica y detallada, los pasos a seguir para realizar la actividad que se desarrollar.
Tambin deber incluir las medidas de seguridad a aplicar por parte del personal que lo
ejecutar. Las precauciones indicadas deben ser descritas en forma clara y precisa.
8. Revisin, aprobacin, distribucin y control. Identificar el personal encargado de la
revisin y aprobacin del procedimiento, as como de las reglas existentes para su distribucin
y control.
9. Referencias. Documentacin empleada para el desarrollo del procedimiento.
10. Anexos. En caso de requerirse deben listarse los anexos al procedimiento e incluirlos al
final del mismo.
XI. INVENTARIO DE FUENTES
La instalacin deber poseer, en todo momento, un inventario categorizado de las fuentes
selladas objeto de la autorizacin.
Todas las fuentes que se utilicen en la instalacin debern contar con el certificado expedido
por el fabricante de las mismas, conforme a la norma ISO 2919.
Dado que toda fuente sellada debe ser sometida peridicamente a pruebas de hermeticidad,
tanto antes de comenzar a usarse como durante su vida til, de conformidad con la norma ISO
9978, se deber conservar un registro de los resultados obtenidos en estas pruebas.
El registro de las pruebas de hermeticidad deber contener los siguientes aspectos: fabricante
de la fuente, modelo, nmero de serie, certificado de origen, actividad detectada en Bq, fecha
de realizacin de la prueba y nombre de la persona e institucin que la realiza.
Los formatos anexos presentan un ejemplo del registro de la informacin de todas las fuentes
no exentas que posee la instalacin.

Adems, se deber incluir un plano donde se detalle la ubicacin de las fuentes en la


instalacin.

XII. PERSONAL OCUPACIONALMENTE EXPUESTO


La instalacin deber contar, en todo momento,
ocupacionalmente expuesto o vinculado a la prctica.

con

un

registro

del

personal

El formato anexo presenta un ejemplo de los registros e informacin bsica que deber
contener el historial dosimtrico de cualquier trabajador ocupacionalmente expuesto de una
instalacin radiactiva.

XIII. EQUIPOS DE PROTECCIN RADIOLGICA


La instalacin deber contar, en todo momento, con el registro completo de los equipos
existentes para fines de proteccin radiolgica, sean fijos o porttiles. Estos equipos debern
ser de uso exclusivo y estar siempre disponibles en la instalacin radiactiva para la que se
solicita la autorizacin.
En un plano de la instalacin deber estar claramente sealada la localizacin de los equipos
fijos.
En todo caso se indicar si los sistemas actan sobre enclavamientos, y si se dispone, o no,
de niveles de alarma incorporados.

En la documentacin de la instalacin (ver apndice de Documentacin y registros) deber


reposar una copia del catlogo del equipo, donde consten las especificaciones tcnicas de
cada instrumento, y de los certificados de calibracin.
El formato anexo muestra la informacin mnima que deber ser suministrada al regulador.

XIV. PLAN DE GESTIN DE LAS FUENTES SELLADAS EN DESUSO


Este documento deber contener los procedimientos para la gestin de las fuentes selladas,
una vez sean declaradas en desuso, as como los compromisos financieros para garantizar
una gestin adecuada de estas.
El documento deber contener, como mnimo:
1. Inventario actualizado de fuentes a cargo de la instalacin;
2. Criterios para seleccionar los lugares de la instalacin destinados para el almacenamiento
temporal de las fuentes en desuso, en funcin de sus caractersticas y de su uso o destino;
3. Medidas de vigilancia radiolgica que se realizarn en estos lugares y al material
almacenado, adems de la establecida en el programa de vigilancia radiolgica de las reas
de la instalacin;
4. Medidas que garanticen el control de acceso a estos lugares solo a personas autorizadas y
que aseguren que las exposiciones debidas a estos materiales son lo ms bajas
razonablemente posible;
5. Criterios que garanticen que, de ser necesario almacenar provisionalmente fuentes en
desuso en un lugar diferente a su lugar de almacenamiento, esta disposicin no supere, en
ningn caso, tres meses y se haga en las debidas condiciones de proteccin, de forma que no
supongan riesgos adicionales;
6. Medidas para la preparacin, y transporte de fuentes selladas en desuso, que garanticen el
cumplimiento de la legislacin vigente;
7. Envo fuera de la instalacin de todo tipo de fuentes selladas en desuso, preferiblemente al
fabricante o al proveedor.

XV. DOCUMENTACIN Y REGISTROS


DOCUMENTOS
En general, los documentos y registros que debern estar disponibles en la instalacin son los
siguientes:
De la instalacin
Planos
Autorizaciones (licencias) otorgadas por el rgano Regulador
Informes de investigacin de incidentes y accidentes
Modificaciones a la instalacin
Inspecciones de proteccin radiolgica
Auditoras internas
Del personal
Cualificaciones (hojas de vida)
Autorizaciones personales
Historial radiolgico individual (deber conservarse por 30 aos)
Ejecucin del programa de capacitacin y entrenamiento
De las fuentes
Certificado de origen
Certificado de calibracin
Prueba de hermeticidad de la fuente del fabricante
De los sistemas, equipos y componentes de
Deteccin de radiacin
Dosimetra personal
Seguridad fsica
Certificados de calibracin de proteccin radiolgica

REGISTROS
Todo procedimiento operativo y del programa de proteccin radiolgica que se efecte en la
instalacin deber contar con un registro. A continuacin se enumeran algunos registros
sugeridos:
De la instalacin
Mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de proteccin radiolgica y seguridad
Calibracin y Verificacin del Equipamiento de Proteccin Radiolgica
Verificacin de los sistemas, equipos y componentes importantes para la seguridad
Vigilancia (control) radiolgico a los puestos de trabajo y la instalacin
Control de ingreso de POES y pblico
Inventario actualizado de las fuentes
Control de hermeticidad de fuentes selladas
Recepcin e inspeccin de las fuentes selladas
Gestin de fuentes selladas en desuso
Resultados de pruebas peridicas (anuales, semestrales, mensuales, diarias) y especiales
Registro de no conformidades
Del personal
Dosis individuales del personal (mensual)
Supervisin mdica
Nota: Los registros de comprobacin peridica se debern conservar por el periodo
establecido en el Manual de Procedimientos de la instalacin, el cual se recomienda que, en
ningn caso, no sea inferior a dos (2) aos o al trmino fijado por la normatividad.
ANEXO III.
PROCEDIMIENTO PARA INSPECCIONES.
La inspeccin reguladora es un mecanismo de control regulatorio que tiene por objeto la
verificacin del cumplimiento de los requisitos de proteccin y seguridad establecidos en la
normatividad, ya sea durante el proceso de autorizacin o durante la operacin de una
instalacin radiactiva.

En este sentido, la inspeccin regulatoria permite al rgano Regulador asegurar que la


instalacin lleva a cabo sus actividades de acuerdo con las buenas prcticas de ingeniera y
seguridad y que, adems, opera sin representar un riesgo indebido para los trabajadores, el
pblico y el ambiente.
El procedimiento de inspeccin comprende:
1. Presentacin y acreditacin de los inspectores ante el titular o solicitante de la autorizacin
(licencia, registro);
2. Por principio de independencia las inspecciones sern realizadas por al menos dos
inspectores, uno de los cuales ejercer la funcin de inspector lder y deber informar a la
instalacin sobre su rol;
3. Una reunin de apertura, a la cual debern asistir con carcter obligatorio: el titular de la
autorizacin (licencia, registro), el oficial de proteccin radiolgica (OPR) de la instalacin y el
equipo de inspectores;
4. En caso de que uno de los delegados de la entidad inspeccionada no estuviera presente se
dar por terminada la inspeccin y se levantar un acta en la que conste las razones de la no
realizacin de la misma. Los costos adicionales generados para la realizacin de una nueva
inspeccin sern asumidos en su totalidad por el solicitante;
5. En la reunin de apertura el inspector lder informar al inspeccionado el alcance y objetivos
de la inspeccin y la duracin prevista, as como el programa de entrevistas al personal de la
instalacin;
6. La inspeccin se iniciar con un recorrido completo de la instalacin;
7. La inspeccin en s misma consta de:
a) Un examen y revisin de los documentos, procedimientos y registros que la instalacin ha
presentado al rgano Regulador, o su Entidad delegada, para su autorizacin con el fin de
verificar que:
i. La organizacin para la proteccin y de seguridad propuesta por el solicitante es calificada,
suficiente y posee la competencia adecuada para la realizacin de la prctica;
ii. La calidad y comportamiento requerido por la normatividad se alcanzan y mantienen en
materiales, equipos componentes, estructura y actividades;
iii. Se cumplen todas las leyes, reglamentos, cdigos de prctica, guas, especificaciones y
condiciones de la autorizacin (licencia, registro);
iv. Existe un mecanismo interno de evaluacin de la proteccin radiolgica y seguridad de las
fuentes de radiacin;
v. Existe la disciplina de informar al rgano Regulador de todos los eventos que involucran a
las fuentes de radiacin y la exposicin de trabajadores y ambiente.
b) Entrevistas y consultas con el personal de la instalacin;

c) Mediciones y actividades de verificacin.


8. Los inspectores consignarn en un acta los hallazgos e incumplimientos de los requisitos
regulatorios y sus impactos;
9. Una reunin de cierre en la cual se informar los aspectos inspeccionados, las conclusiones
preliminares de la inspeccin consignadas en el acta. A esta reunin debern asistir, con
carcter mandatorio, el titular de la autorizacin (licencia, registro), el Oficial de Proteccin
Radiolgica (OPR) de la instalacin y el equipo de inspectores;
10. El acta deber ser firmada por las participantes y de ella se entregar original a la
instalacin.
ANEXO IV.
INFORMES AL RGANO REGULADOR.
Este documento deber contener:
1. Reportes de dosis de los trabajadores ocupacionalmente expuestos (los expedidos por el
prestador).
2. Historial dosimtrico del trabajador ocupacionalmente expuesto.
3. Reportes de investigacin de incidentes, cuando hayan ocurrido.
4. Constancia de la implementacin del programa de vigilancia mdica del trabajador
ocupacionalmente expuesto.
5. Certificados de calibracin de los equipos de proteccin radiolgica de la instalacin.
6. Copia de los reportes de mantenimiento preventivo y correctivo realizados a los equipos.
7. Inventario actualizado de las fuentes radiactivas a cargo de la instalacin.
8. Registro de movimientos de material radiactivo.
9. Certificados de las pruebas de estanqueidad realizados a las fuentes.
10. Copia de los registros de los monitoreos de rea y contaminacin superficial realizados de
acuerdo con el programa aprobado para la instalacin, en los casos que aplique.
11. Programa de capacitacin y registros de su ejecucin.
REFERENCIAS
[1] AGENCIA PARA LA ENERGA NUCLEAR DE LA OCDE, ORGANISMO INTERNACIONAL
DE ENERGA ATMICA, ORGANIZACIN DE LAS NACIONES UNIDAS PARA LA
AGRICULTURA Y LA ALIMENTACIN, ORGANIZACIN INTERNACIONAL DEL TRABAJO,
ORGANIZACIN MUNDIAL DE LA SALUD, ORGANIZACIN PANAMERICANA DE LA

SALUD. Normas Bsicas Internacionales de Seguridad para la Proteccin Contra la


Radiacin Ionizante y para la Seguridad de las Fuentes de Radiacin, Coleccin
Seguridad No 115, OIEA, Viena, (1997).
[2] AGENCIA PARA LA ENERGA NUCLEAR DE LA OCDE, OFICINA DE COORDINACIN
DE ASUNTOS HUMANITARIOS DE LAS NACIONES UNIDAS, ORGANISMO
INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA, ORGANIZACIN DE LAS NACIONES UNIDAS
PARA LA AGRICULTURA Y LA ALIMENTACIN, ORGANIZACIN INTERNACIONAL DEL
TRABAJO, ORGANIZACIN MUNDIAL DE LA SALUD, ORGANIZACIN PANAMERICANA
DE LA SALUD. Preparacin y respuesta a situaciones de emergencia nuclear o
radiolgica, Coleccin de Normas de Seguridad del OIEA No. GS-R-2, OIEA, Viena (2004).
[3] COMISIN INTERNACIONAL DE PROTECCIN RADIOLGICA. Las Recomendaciones
2007 de la Comisin Internacional de Proteccin Radiolgica, Publicacin ICRP103,editada por la Sociedad Espaola de Proteccin Radiolgica (SEPR) con la autorizacin
de la ICRP, Senda Editorial S.A., Madrid (2008).
[4] COMUNIDAD EUROPEA DE LA ENERGA ATMICA, ORGANIZACIN DE LAS
NACIONES UNIDAS PARA LA AGRICULTURA Y LA ALIMENTACIN, ORGANISMO
INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA, ORGANIZACIN INTERNACIONAL DEL
TRABAJO, ORGANIZACIN MARTIMA INTERNACIONAL, AGENCIA PARA LA ENERGA
NUCLEAR DE LA OCDE, ORGANIZACIN PANAMERICANA DE LA SALUD, PROGRAMA
DE LAS NACIONES UNIDAS PARA EL MEDIO AMBIENTE, ORGANIZACIN MUNDIAL DE
LA SALUD. Principios fundamentales de seguridad. Coleccin de Normas de Seguridad del
OIEA No. SF-1, OIEA, Viena (2007).
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[6] MINISTERIO DE MINAS Y ENERGA. Poltica para la Gestin de los Desechos
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[8] MINISTERIO DE MINAS Y ENERGA. Reglamento para la gestin de los desechos
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para la seguridad nuclear, radiolgica, de los desechos radiactivos y del
transporte.Coleccin de Normas de Seguridad del OIEA No. GS-R-1, OIEA, Viena (2004).

[12] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA. Marco gubernamental,


jurdico y regulador para la seguridad. Requisitos de Seguridad Generales. Coleccin de
Normas de Seguridad del OIEA. GSR Parte 1, OIEA, Viena (2010).
[13] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA. Evaluacin de la seguridad
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Normas de Seguridad del OIEA No. GSR Parte 4, Viena (2010).
[14] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA. Glosario de Seguridad
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[16] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA. Code of Conduct on the
Safety and Security of Radioactive Sources, IAEA/CODEOC/2004, IAEA, Vienna (2004).
[17] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA. Code of Conduct on the
Safety and Security of Radioactive Sources: Guidance on the Import and Export of
Radioactive Sources, IAEA/CODEOC/IMP-EXP/2005, IAEA, Vienna (2005).
[18] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA. Clasificacin de las fuentes
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[19] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA. Cantidades peligrosas de
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[20] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGA ATMICA. Inspeccin de las fuentes de
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[22] ORGANIZACIN INTERNACIONAL DE NORMALIZACIN. Radiation Protection Sealed Radioactive Sources - General Requirements and Classification, ISO 2919: 1999
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[23] ORGANIZACIN INTERNACIONAL DE NORMALIZACIN. Radiation Protection Sealed Radioactive Sources - Leakage Test Methods, ISO 9978: 1992 (E), ISO, Ginebra
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[25] INTERNATIONAL ATOMIC ENERGY AGENCY. Method for Developing Arrangements


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[26] INTERNATIONAL ATOMIC ENERGY AGENCY. Categorization


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[28] INTERNATIONAL ATOMIC ENERGY AGENCY. Management of Waste from the Use of
Radioactive Material in Medicine, Industry, Agriculture, Research and Education.Safety
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[29] INTERNATIONAL ATOMIC ENERGY AGENCY. Storage of radioactive waste. Safety
Guide No. WS-G-6.1, IAEA, Vienna (2009).
[30] INTERNATIONAL ATOMIC ENERGY AGENCY. Management System for Facilities and
Activities, Safety Requirement GS-R 3, IAEA, Vienna (2006).
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Radioactive

[32] REPBLICA DE COLOMBIA. Ley 728 de 2001, Convencin sobre Proteccin Fsica de los
Materiales Nucleares, Diario Oficial No. 44.662, 30 de diciembre de 2001.
***
1. COMISIN INTERNACIONAL DE PROTECCIN RADIOLGICA, Age-dependent Doses
to Members of the Public from Intake of Radionuclides: Part 4 Inhalation Dose
Coefficients, Annals of the ICRP, v. 25 no 3-4. ICRP publication 71, Pergamon Press, Oxford:
ICRP (1995).
2. El nivel de registro est prescrito por el regulador en la normatividad. Los niveles de
intervencin e investigacin debern ser establecidos por la instalacin con base en su
experiencia operacional y ser adoptados previa aprobacin del regulador.
3. Este captulo ha sido preparado con base en documento del OIEA (Evaluacin de la
seguridad de las instalaciones y actividades, GSR Part 4, entre otros) y las Guas para
autorizacin e inspeccin, preparadas como resultado del proyecto RLA/9/064:
Fortalecimiento de las Infraestructuras Reglamentarias Nacionales para el Control de las
Fuentes de Radiacin.
4. Para la realizacin de esta evaluacin se recomienda utilizar el documento Preparacin y
respuesta a situaciones de emergencia nuclear o radiolgica, Coleccin de Normas de
Seguridad del OIEA No. GS-R-2, OIEA, Viena (2004).

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