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UNMSM

Ingeniera Geolgica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


(Universidad del Per, DECANA DE AMERICA)

FACULTAD DE I.G.M.M.G.
Sulfato Ferroso

Cristalografa

UNMSM

Ingeniera Geolgica

E.A.P. Ingeniera Geolgica

CRISTALIZACIN DEL SULFATO DE HIERRO (II)


Curso: Cristalografa
Profesora: Ing. Rosa Medina Sandoval
Integrantes:
Araujo Claudio, Brian
Gonzales Molina, Cesar
Romero Cceres, Hugo
Spencer More, Carlos
Trejo Sols, Aldo
Lima Per
2015

CONTENIDO
1.0.

RESUMEN.......................................................................................... 2

2.0.

INTRODUCCN................................................................................. 3

3.0.

OBJETIVOS........................................................................................ 4

3.1.

Objetivos generales..........................................................................4

Sulfato de Hierro (II)

Cristalografa

UNMSM

3.2.
4.0.

Ingeniera Geolgica

Objetivos especficos.........................................................................4
MARCO TERICO...............................................................................5

4.1.

Conceptos previos............................................................................5

4.2.

Mtodos de cristalizacin...................................................................6

4.3.

Mecanismo de la cristalizacin............................................................8

4.4.

Sulfato de hierro (II)........................................................................11

4.4.1.

Forma anhidra e hidratos...........................................................11

4.4.2.

Obtencin................................................................................ 12

4.4.3.

Reactividad qumica..................................................................12

4.4.4.

Usos....................................................................................... 12

4.4.5.

Nutricin..................................................................................13

4.4.6.

Propiedades fsicas y qumicas...................................................13

5.0.

METODOLOGA................................................................................14

6.0.

ANALISIS DE RESULTADOS..............................................................21

7.0.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES..........................................22

8.0.

BIBLIOGRAFIA..................................................................................24

1.0.

RESUMEN

En presente trabajo se realiz con el objetivo de obtener cristales de sulfato de hierro (II), de
tamao mayor a 2 cm., y que presenten todas sus caras bien desarrolladas.
Para poder obtener dichos cristales se emplearon tablas de solubilidad donde nos indica la
cantidad de soluto, en nuestro caso sulfato de hierro (II), por cada 100 ml de solvente (agua
bidestilada), con el fin de obtener grmenes cristalinos.
Para obtener grmenes cristalinos, que posteriormente sern usados para la obtencin de
cristales bien desarrollados, se usaron 40 g sulfato de hierro (II) por 100 ml de solvente, se
mezclaron en un vaso de precipitado para luego ponerlo a calentar en bao mara, se verti la
Sulfato de Hierro (II)

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solucin en un plato tendido y se dej reposar entre una hasta doce horas, se empezaron a formar
grmenes cristalinos de tamao variado entre 1 a 3 mm. Luego estos grmenes se amarraron a
un hilo y se introdujeron en un vaso de precipitado con solucin de proporcin de 35 g sulfato de
hierro (II) por cada 100 ml. de agua bidestilada, para que puedan crecer y desarrollar
perfectamente todas sus caras.
De los grmenes obtenidos se escogieron los ms grandes, se les introdujo en una solucin
sobresaturada, estos dejaron de crecer, por lo que se les dej que se desarrollasen en la solucin
madre, pasados los das el crecimiento de los cristales fue notorio, obtenindose cristales de 20
mm. de formas prismticas con pinacoides.
Por tanto, para poder obtener grmenes cristalinos de sulfato de hierro (II), es necesario hacer una
solucin en la proporcin de 40 g de sulfato de hierro (II) por 100 ml. de agua bidestilada.
Posteriormente, el crecimiento de cristales se logra dejando el germen cristalino en la solucin
sobresaturada cuya proporcin es de 40 g sulfato ferroso por 100 ml. de agua bidestilada.
Este crecimiento es de 4 mm por da aproximadamente y se observaron formas cristalinas de
prismas monoclnicos y pinacoides.

2.0.

INTRODUCCN

Los slidos cristalinos o tambin llamados cristales se caracterizan por poseer una periodicidad
perfecta en su estructura atmica. Tambin podemos decir que son un slido homogneo formado
en su interior por tomos, iones o molculas. Constituyendo lo que se denomina estructura
cristalina.
Como la literatura es escasa con respecto a aplicar el mtodo ms correcto para realizar la
cristalizacin del sulfato de hierro (II), el problema que afrontamos es como hacer crecer cristales
de sulfato ferroso, esto nos servir para conocer cmo se forman los minerales a partir de
soluciones sobresaturadas, y cmo influyen en el crecimiento varios factores como son la
temperatura, presin e impurezas presentes.
Sulfato de Hierro (II)

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El objetivo principal es obtener cristales de melanterita a partir de sulfato de hierro (II)


heptahidratado.
Para obtener estos cristales se preparan soluciones donde se varia el peso del soluto por cada
100 ml. de agua destilada hasta encontrar la proporcin correcta donde se produce la nucleacin y
el crecimiento lento que nos dan formas cristalinas bien desarrolladas.
Una vez realizado el procedimiento se lleg a la conclusin de que el crecimiento de cristales se
da cuando se prepara una solucin que contiene 40 g. de sulfato ferroso por cada 100ml. de agua
destilada.
Hay que tener en cuenta que las impurezas presentes en la solucin son un impedimento en el
crecimiento del cristal debido a que no deja formar la estructura cristalina caracterstica de este.
Tambin la temperatura de la solucin es importante porque nos permite disolver ms soluto para
poder sobresaturar la solucin que nos permitir obtener grmenes cristalinos.
Los cristales, luego de dejarlos en reposo durante 6 das, presentan un tamao de

20 mm

aproximadamente.

3.0.

OBJETIVOS
3.1.

Objetivos generales

Obtener cristales de sulfato de hierro (II) heptahidratado.

Establecer una metodologa para la obtencin de cristales a partir de sulfato de


hierro (II).

3.2.

Sulfato de Hierro (II)

Objetivos especficos

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Obtener grmenes cristalinos y experimentar el proceso mediante el cual

se

obtienen dichos grmenes.

Obtener cristales uniformes y bien desarrollados.

Establecer cuntos mm por da crece aproximadamente el cristal.

Determinar la temperatura ptima para la obtencin de cristales de sulfato de


hierro (II).

Determinar la concentracin exacta en gramos de sulfato de hierro (II) por cada


100 mililitros de solucin para experimentar la nucleacin y posterior crecimiento
de los cristales.

Disear la curva de solubilidad.

Averiguar si las impurezas presentes en la solucin influyen en el crecimiento de


los cristales.

4.0.

Conocer las formas que presentan los cristales y su sistema cristalino.

MARCO TERICO
4.1.

Conceptos previos

Cristalizacin
Es un proceso de formacin y crecimiento de cristales a partir de un slido amorfo, un lquido o un
gas.

Cristal

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Es un slido que posee una estructura atmica ordenada, que puede manifestarse exteriormente
en la existencia de caras planas que presentan entre s relaciones de simetra.
Las diferentes formas o hbitos que adoptan los cristales dependen de una serie de factores
qumicos y fsicos que se dan durante su formacin.
Para que un cristal pueda desarrollarse bien, son necesarias algunas condiciones:
Tiempo: Si la formacin de los enlaces se hace con rapidez, los tomos e iones que forman el
mineral no podrn disponerse ordenadamente y formarn vidrio, o los cristales tendrn un escaso
desarrollo.
Espacio: Para que un cristal se desarrolle bien es necesario que disponga de espacio libre para
crecer. Si hay limitaciones espaciales se producirn interferencias por el crecimiento simultneo de
cristales prximos y ninguno de ellos adquirir su forma geomtrica.
Reposo: Un ambiente turbulento dificulta el proceso de desarrollo de los cristales.

Sistema cristalino
Redes de Bravais
En geometra y cristalografa las redes de Bravais son una disposicin infinita de puntos discretos
cuya estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones. En la mayora de casos tambin se
da una invariancia bajo rotaciones o simetra rotacional. Estas propiedades hacen que desde
todos los nodos de una red de Bravais se tenga la misma perspectiva de la red. Se dice entonces
que los puntos de una red de Bravais son equivalentes.
Mediante teora de grupos se ha demostrado que slo existe una nica red de Bravais
unidimensional, 5 redes bidimensionales y 14 modelos distintos de redes tridimensionales.
14 tipos de redes de Bravais, agrupadas en siete sistemas cristalinos:

Sistema cristalino

Ejes

ngulos entre ejes

Cbico

a=b=c

= = = 90

Tetragonal

a=bc

= = = 90

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Ortorrmbico

abc
a

= = = 90

Hexagonal

a=bc

= = 90; =
120

Trigonal (o
Rombodrica)

a=b=c

= = 90

Monoclnico

abc
a

= = 90; 90

Triclnico

abc
a

4.2.

, , 90

Mtodos de cristalizacin

El proceso por el que se originan los cristales recibe el nombre de cristalizacin, la cual puede
producirse por:

Recristalizacin: se produce cuando un mineral ya cristalizado sufre una alteracin de las


condiciones fisicoqumicas que provocan un cambio en la posicin de los elementos de la red
cristalina formando un cristal diferente sin que se produzca un cambio de estado. Un ejemplo es la
andalucita.
Precipitacin qumica: a partir de una disolucin acuosa. Los iones disueltos se enlazan entre s
a medida que el disolvente desaparece o cambian las condiciones de solubilidad. As se forman la
halita o el yeso.

Sublimacin: de sustancias disueltas en gases. Por ejemplo, en los conductos volcnicos, los
gases que escapan solidifican al contacto con el exterior, formando cristales. Esto ocurre con el
azufre.

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Solidificacin de materiales fundidos: As se forman los cristales de las rocas plutnicas, por
enfriamiento del magma. El magma al perder temperatura, inicia el proceso de cambio de estado
de los minerales que solidifican y forman cristales de diferente tamao segn las condiciones.
Por regla general, es bastante complicado encontrar cristales aislados de tamao apreciable en la
naturaleza. Lo ms normal es observar asociaciones de cristales denominados agregados
cristalinos que tambin presentan hbitos. Dos de los hbitos ms comunes son las drusas y las
geodas. En las drusas, como la de la imagen inferior, los cristales se encuentran tapizando una
superficie plana (como la que muestra la imagen inferior) o convexa.

Fuente: desconocida bajo licencia Creative Commons.

Si se trata de una cavidad esfrica o una superficie cncava hablamos de una geoda.
4.3.

Mecanismo de la cristalizacin

Cualquier operacin de cristalizacin debe reunir los siguientes tres pasos bsicos:

a. Sobresaturacin de la solucin
b. Formacin de ncleos cristalinos
c.

Crecimiento del cristal

a. Sobresaturacin de la solucin
Una solucin la cual est en equilibrio con la fase slida se dice que est saturada con
respecto al slido. Sin embargo, es relativamente fcil prepara una solucin que contenga
ms slido disuelto que el presentado por la condicin de saturacin, en este caso se dice
que la solucin est sobresaturada.

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Tanto la formacin de los cristales como su crecimiento tienen la misma fuerza impulsora
que es la sobresaturacin de la solucin.
La sobresaturacin necesaria en ciertos es tan pequea que difcilmente podra medirse,
o bien puede ser tan grande que la solucin este en alto porcentaje ms concentrado que
lo que exige la curva normal de solubilidad.

Figura 1. La regin por encima de la curva de solubilidad es llamada zona sobresaturada. En la zona inestable
(verde) ocurre nucleacin espontnea. Un cristal suspendido en la zona metaestable continuar creciendo.

La figura 1 presenta tres zonas:

La zona estable o saturada donde la cristalizacin no es posible.

La zona metaestable sobresaturada entre las curvas de solubilidad y sobresolubilidad


donde no es posible la cristalizacin espontnea a menos que se agreguen ncleos
cristalinos.

La zona sobresaturada inestable o lbil donde la cristalizacin es espontnea es


probable pero no evitable.

Efectos de la sobresaturacin sobre la cristalizacin.


La sobresaturacin es una variable que puede afectar el tamao, forma y pureza del cristal
as como el rendimiento.

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La alta sobresaturacin conducir a una alta velocidad de produccin de cristales y estos


sern de un tamao pequeo y no uniformes, a menudo estos adoptan formas dendrticas
o arborescentes.
Empleando soluciones con

bajas sobresaturaciones, resultara una baja velocidad de

produccin de cristales y estos sern grandes y uniformes reteniendo una porcin mnima
de licores madre al separarse de la solucin, lo que conduce a obtener un producto
cristalino relativamente puro.
Cuando la solucin sobresaturada alcanza el nivel de saturacin la cristalizacin cesa, a
menos que se siga evaporado el solvente por evaporacin natural o por ayuda de calor
entonces la cristalizacin continuara.
b. Formacin de ncleos cristalinos
La preparacin de la materia cristalina partiendo de una solucin comprende dos etapas:
primero tienen que formarse los cristales y despus crecer alrededor de ncleos, por
consiguiente la teora puede dividirse en dos partes:
Nucleacin o formacin de ncleos cristalinos
Crecimiento resultante de los mismos
Nucleacin
La nucleacin es la formacin espontanea o inducida de los primeros cristales de soluto o
puede definirse como la generacin espontnea o inducida de una fase ms estable en la
cual un cristal es capaz de crecer.
Probablemente el mecanismos de nucleacin es como sigue: pequeas estructuras son
formadas, primero por la colisin de dos molculas, luego el choque de otra con el par
formado y as sucesivamente hasta formas nuevos ncleos, estos ncleos pueden existir
momentneamente porque, adems de la fuerzas atractivas y repulsivas entre molculas,
existe otra fuerza destructiva de las molculas del solvente sobre los ncleos formados. El
proceso de construccin, el cual ocurre muy rpidamente solamente puede continuar en
regiones locales de muy alta concentracin, muchos de estos ncleos se disuelven debido
a su extrema inestabilidad, sin embargo, cuando estos ncleos alcanzan un tamao critico
pasan a ser estables y el proceso de desarrollo del cristal alrededor de ellos.
c. Crecimiento del cristal
Tan pronto como un ncleo estable, o sea partculas ms grandes que el tamao critico
han sido formados en un sistema sobresaturado, empiezan a crecer en la forma de
cristales de tamao visible.
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Bsicamente el crecimiento del cristal consiste en dos pasos: difusin de los iones o
molculas a la superficie del cristal en crecimiento y la deposicin de estos iones sobre la
superficie.
El crecimiento del cristal es un proceso difusional modificado por el efecto de la superficie
solida sobre la cual ocurre crecimiento. Las molculas o iones del soluto llegan a las caras
en desarrollo del cristal por difusin a travs de las fase de liquida. Cuando llegan a la
superficie las molculas o iones deben ser aceptadas por el cristal y organizados dentro
del enrejado.

4.4.

Sulfato de hierro (II)

El sulfato de hierro (II) es un compuesto qumico inico de frmula (FeSO4). Tambin


llamado sulfato ferroso, caparrosa verde, vitriolo verde, vitriolo de hierro, melanterita o
Szomolnokita, el sulfato de hierro (II) se encuentra casi siempre en forma de sal
heptahidratada, de color azul-verdoso.

4.4.1.

Forma anhidra e hidratos

El sulfato de hierro (II) puede encontrarse en varios estados de hidratacin, y varias


formas de estas existen en la Naturaleza:

FeSO4H2O (mineral: szomolnokita)

FeSO44H2O

FeSO45H2O (mineral: siderotilo)

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FeSO47H2O (mineral: melanterita)

A 90 C, el heptahidratado pierde agua para formar el monohidrato incoloro, tambin


llamado vitriolo verde o caparrosa.

El sulfato ferroso forma una solucin turbia en agua, y precipita al cabo de un tiempo. Por
lo tanto, NO es soluble en agua a temperatura ambiente.

La frmula qumica de esta sal es FeSO4, la cual se origina de la reaccin del hidrxido
ferroso Fe (OH)2 y el cido sulfrico H2S04

4.4.2.

Obtencin

En el proceso de acabado del acero antes de la galvanoplastia o el recubrimiento, la


lmina o la barra de acero se pasa a travs de un bao decapante de cido sulfrico. Este
tratamiento produce grandes cantidades de sulfato de hierro (II) como producto.

Otra fuente de grandes cantidades de esta sustancia es la produccin de dixido de titanio


a partir del mineral ilmenita.

Comercialmente se prepara por oxidacin de la pirita, o tratando hierro con cido sulfrico.

4.4.3.

Reactividad qumica

Estable en condiciones normales de uso y almacenamiento.

En cualquiera de sus formas hidratadas, pierde agua en contacto con aire seco.

Bajo exposicin a la humedad, se oxida formando un recubrimiento marrn de


sulfato de hierro (III) muy corrosivo.

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Al quemarse puede producir xidos de azufre.

Usar crema de manos.

4.4.4.

Usos

El sulfato ferroso se usa para purificacin de agua por floculacin y para eliminar fosfatos
en las plantas de depuracin municipales e industriales para prevenir la eutrofizacin de
masas de agua superficiales.

Grandes cantidades de esta sal se usan como agente reductor, sobre todo para la
reduccin de cromatos en cemento.

4.4.5.

Nutricin

El sulfato ferroso se usa para tratar la anemia ferropnica. Efectos secundarios de esta
terapia pueden incluir nuseas y molestias epigstricas despus de tomar el hierro. Estos
efectos pueden minimizarse si se toma antes de ir a dormir o tambin se puede consumir
despus del almuerzo, puesto que el estmago se encuentra lleno. La caparrosa se dio
indiscriminadamente a personas tratadas como esclavos en los siglos XVIII y XIX con
varios alimentos. El conocimiento de que poda causar violentas nuseas y vmitos la
convirti en un remedio ideal para todo cuanto poda enfermar a un esclavo y apartarlo de
su trabajo. Muchos esclavos se envenenaron y murieron por esta prctica

4.4.6.

Sulfato de Hierro (II)

Propiedades fsicas y qumicas

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5.0.

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METODOLOGA

Da 24 de abril del 2015.


Hora 2:00 pm. Compra de materiales.
Se realiz la compra de los materiales que se usaran para la obtencin de cristales de sulfato de
hierro (II) heptahidratado.

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Sulfato de hierro (II) (solido)

Agua destilada o desmineralizada

Una varilla de vidrio

Termmetro

Contenedor plstico o de vidrio

Placa de calentamiento

Una lupa

Vaso de precipitado

Da 29 de abril del 2015.


Hora 8:00 am. Realizacin del ensayo.
Para poder realizar el ensayo de una manera adecuada es necesario saber:

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Con cunta sustancia debers trabajar, lo cual puedes determinar midiendo su masa en

una balanza.
La solubilidad en agua a temperatura ambiente de la sustancia, la cual puedes obtenerla

de un manual de datos de qumica.


Tambin es til conocer la solubilidad de la sustancia a temperaturas elevadas,
informacin que se encuentra disponible en manuales de datos fisicoqumicos. La figura 1
muestra la solubilidad del sulfato de hierro (II) heptahidratado. en agua en funcin de la
temperatura.

Figura 1. Solubilidad de sulfato ferroso en agua en funcin de la temperatura.

Tambin debes saber los riesgos a los que te expones al momento de manipular el sulfato de
hierro (II), para prevenir cualquier incidente debes seguir ciertos procedimiento que te ayudaran a
realizar el ensayo de una manera segura.

Busca el manual de seguridad de laboratorio.


Hay que asegrate de no tocar con los dedos el sulfato ferroso.
Utilizar materiales de vidrio seguros u otro material de laboratorio apropiado.
Hay que usar bata de laboratorio, guantes y lentes de proteccin al momento de realizar el
ensayo.

Procedimiento
Da 29 de abril del 2015.
Hora 6:30 am. observacin.

Aad 40g de sulfato de hierro (II) en el vaso de precipitado que contiene 80ml de agua
destilada.

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Remov y puse a calentar en bao mara hasta que se disuelva todo el soluto.

Deje enfriar por 40 minutos.

Despus de 3 horas se nota el crecimiento de cristales.

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Se not el crecimiento de cristales.

Despus de 12 horas se nota el crecimiento de cristales con formas prismticas.

Se not el crecimiento de cristales

Da 29 de abril del 2015.


Hora 6:30 pm. observacin.

Se verti el lquido sobrante en un recipiente plano y se dej reposar.

Da 30 de abril del 2015.


Sulfato de Hierro (II)

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Hora 6:30 am. observacin.

Se observan grmenes cristalinos, de los cuales se eligieron tres para hacerlos crecer.

Tres cristales de forma prismtica de 2 y 3 mm.

Se eligi un cristal y se introdujo en un vaso de precipitado que contiene una solucin de


35 g de sulfato de hierro por 100 ml. de solvente.

El cristal des pues de 24 horas se disolvi.

Da 1 de Mayo del 2015.


Hora 6:30 am. observacin.
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En el recipiente plano se dej un poco de solucin y algunos cristales y para sorpresa


haban crecido.

Se vertiendo solucin para hacer el crecer el cristal, 40g/100ml.


Da 2 de Mayo del 2015.
Hora 6:30 am. observacin.

Se observ el crecimiento de cristales.

Como no hubo crecimiento de cristales se de verter solucin al recipiente.

Da 3 de Mayo del 2015.


Hora 6:30 am. observacin.

Se observ el crecimiento de cristales.

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Da 4 de Mayo del 2015.


Hora 6:30 am. observacin.

Se not crecimiento de cristales y se procedi a retralos.

Se observan cristales de diferentes tamaos en un rango 6 a 20 mm.

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6.0.

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ANALISIS DE RESULTADOS

Cuando se empez a realizar el experimento para obtener cristales de sulfato de hierro (II)
heptahidratado, se us la tabla de solubilidad abajo mostrada.

Despus de haber realizado preparado varias soluciones, variando la concentracin del soluto y
basados en los resultados obtenidos, se procedi a realizar la tabla de solubilidad de peso en g de
soluto por cada 100 ml de solucin vs temperatura.

Curva de solubilidad de sulfato de hierro (II)

La curva de solubilidad nos dice que 40g de sulfato de hierro (II) se disuelve a una temperatura de
50 C, donde se observa que hay sobresaturacin que conlleva a la aparicin de grmenes
cristalinos y posterior crecimiento de estos.
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7.0.

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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Se obtuvo 4 cristales de sulfato de hierro heptahidratado despus de 6 das de dejar


reposar la solucin.

Determinamos una metodologa para la obtencin de cristales a partir de sulfato de


hierro (II), que consiste en preparar una solucin de concentracin de 40g soluto/100ml
de agua bidestilada, luego calentar en bao mara hasta disolver toda la solucin y
verter est en un recipiente plano de 15 por 15 cm y dejar reposar.

Se obtuvo grmenes cristalinos de tamaos entre 1 a 3mm., despus de 24 horas de


dejar reposar la solucin.

No se obtuvieron cristales bien desarrollados debido a que estos se mantuvieron en el


fondo del recipiente, limitando el crecimiento de la cara que esta paralelo al fondo del
recipiente.

El crecimiento de cristales es de 4mm por da aproximadamente.

La temperatura es importante porque influye de manera directa en el crecimiento de


cristales, en nuestro caso elevamos la temperatura hasta los 50 C y lo dejamos enfriar
hasta que alcance la temperatura ambiente, esto nos garantiza la formacin de ncleos
cristalinos.

La concentracin exacta en gramos de sulfato de hierro (II) por cada 100 mililitros es
de 40g /100mL, tanto para la nucleacin como para el crecimiento de los cristales
respectivamente.

Determinamos que las impurezas influyen de manera directa en el crecimiento de los


cristales ya que estas impiden que

se forme la estructura cristalina. Debido a la

diferente composicin qumica que presenta.

Obtuvimos la curva de solubilidad basado en nuestros resultados.

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Las formas que presentaron los cristales son pinacoides y primas en el sistema
monoclnico.

Se recomienda aplicar la metodologa tanto para obtener grmenes cristalinos como


para el crecimiento de estos.

Se recomienda evitar que la solucin este expuesta al ambiente ya que produce la


oxidacin de esta Fe (III), evitando as la aparicin de ncleos cristalinos.

Es importante el uso de agua bidestilada para la preparacin de la solucin ya que se


reduce de manera considerable las impurezas que impiden la aparicin de ncleos
cristalinos.

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8.0.

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BIBLIOGRAFIA

http://www.uhu.es/museovirtualdemineralogia/

http://portalweb.sgm.gob.mx/museo/es/minerales/mineralogia

http://www.foro-minerales.com/forum/

http://www.mineralogia.pl/

http://es.scribd.com/doc/60792778/Cristalizacion-Sulfatoferroso#scribd

http://www.geologiadesegovia.info/ASAM/

https://www.youtube.com/watch?v=TEmGSOzw3Hs

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