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FISICOQUMICA AMBIENTAL

PRE-INFORME DE LABORATORIO

ERIKA ALMARIO ALVARADO


Cdigo: 1079409862
Grupo: 358115_51

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD


PROGRAMA INGENIERIA AMBIENTAL
CEAD NEIVA
2015
OBJETIVOS DE LAS PRCTICAS

Objetivo General:
Aplicar los conceptos bsicos, enfocados a Fisicoqumica Ambiental dentro de un
laboratorio de acuerdo a los procedimientos establecidos en la Gua de
Actividades por la Universidad Nacional Abierta y a Distancias UNAD.
Objetivos Especficos:
-

Calcular los conceptos vistos en el curso como, capacidad calorfica,


entalpa molar de disoluciones, gases y cintica de la reaccin.

Reforzar los conocimientos adquiridos en el transcurso de la asignatura por


medio de la prctica.

Identificar los protocolos y elementos bsicos de seguridad para llevar a


cabo las prcticas dentro de laboratorio de Fisicoqumica Ambiental.

Reconocer los equipos e instrumentos necesarios para llevar a cabo el


correcto desarrollo de las prcticas de Fisicoqumica Ambiental.

DIAGRAMAS DE FLUJO

Procedimiento 1:

Lavar y secar el
calormetro a
emplear.

Medir la temperatura del


vaso Dewar cada minuto
y confirmar que sea
constante a dos tiempos
despus de los 3
minutos.

Pesar el vaso
Dewar y registrar
el valor como

Calentar agua hasta


los 80 C

mc

Adicionar agua
destilada a temperatura
ambiente al vaso Dewar
y tapar

Medir la temperatura
a una muestra de
agua de 100 mL

Adicionar los 100ml de


agua calentados a 80C
al vaso dewar, mezclar y
tapar

Medir la temperatura del


vaso Dewar cada minuto
y confirmar que sea
constante a dos tiempos
despus de los 3
minutos.

Desocupar, lavar y secar


el calormetro para el
siguiente ensayo

La muestra de agua a
calentar debe ser agua
destilada. Mientras que la
muestra de agua a
temperatura ambiente
(T) corresponde al agua
de rio o industrial.

Repetir el procedimiento
descrito anteriormente
empleando la muestra de
agua (rio, quebrada,
industrial residual),

Calcular el calor
especfico de acuerdo a
lo indicado en el Anexo B

Procedimiento 2:

Lavar y secar
adecuadamente el
baln de fondo plano
con desprendimiento
lateral, beaker de 1L y
probeta de 500ml

Tapar el baln con el


tapn y conectar la
manguera de tal forma
que un extremo quede
en el interior del baln
y el otro extremo se
ubica en el beaker

Llenar la probeta de
500ml de agua
destilada

Adicionar partes del


volumen del beaker
con agua destilada

Invertir la probeta en el
beaker, teniendo en
cuenta que no queden
burbujas dentro de la
probeta y que esta
contine llena

Pesar 0.1g, 0.2g, 0.4g,


0.8g, y 1.2g de CaCO3

Adicionar 200ml de HCl


2N en el baln fondo
plano

Tapar la probeta con la


mano (con precaucin)
e insertar el
termmetro para medir
la temperatura del gas
producido

Desocupar, lavar y
secar los materiales
empleados para el
siguiente ensayo.

Repetir el
procedimiento para las
muestras de CaCo3 de
0.2g, 0.4g, 0.8g, 1.2g.

Calcular la constante
universal de los gases
y el error obtenido de
acuerdo a lo indicado
en el Anexo C

Procedimiento 3:

Alistar las soluciones de tiosulfato


sdico (Na2S2O3) 0.1N y cido
clorhdrico 1N

Lavar 4 Erlenmeyer de 100mL,


roturarlo de 1 a 4 e introducirlos en
un recipiente que contenga agua a
temperatura ambiente.

Registrar la temperatura del agua


del recipiente

Agregar al beaker 1, 10 mL de HCl


1N, y cronometrar el tiempo que
tarda la solucin en tornarse opaco
por completo. Contine el
procedimiento con los 3 beaker
restantes.

Mezclar suavemente cada solucin

Preparar soluciones de tiosulfato


sdico en cada beaker al 0.05M.
0.025M y 0.0125M

Repetir el procedimiento anterior


empleando un bao de hielo y
cronometrar el tiempo que cada
solucin tarda en tornarse opaco.

Calcular las constantes de


velocidad, energa de activacin y
tiempo de vida media de acuerdo a
lo indicado en el Anexo D

Procedimiento 4:

Rotular 4
beakers de
250mL

Adicionar 3 gotas
de fenolftalena y
agitar
suavemente.

Cargar la bureta
con NaOH 0.1N,
ajustando el nivel
a cero.

Pesar dos
muestras de +/1 gramo de suelo
y dos muestras
de +/- 1gramo de
carbn activado

Adicionar con
una pipeta 25 mL
del filtrado e
introducirlo en el
Erlenmeyer de
titulacin.

Ubicar el
Erlenmeyer bajo
la bureta y
adicionar gota a
gota de NaOH
agitando el
Erlenmeyer
constantemente
hasta tornar a
color rosado.

Introducir cada
muestra en uno
de los beaker
rotulados

Filtrar cada
muestra
desechando los
primeros 10 mL
de filtrado, como
medida de
adsorcin del
cido por el
papel filtro

Registrar los
mililitros
gastados de
NaOH. Repetir la
titulacin para
cada muestra.

Adicionar 100 mL
de solucin de
cido actico
0.15 M a dos
muestras, una de
suelos y otra de
carbn activado

Dejar reposar las


muestras durante
15 min a
temperatura
ambiente (mida
la temperatura
del ambiente una
vez inicie
reposo).

Realizar
nuevamente el
procedimiento
descrito a una
temperatura
cercana a 40C,
colocando los
beaker en un
termostato o
bao Mara

Adicionar 100 mL
de solucin de
cido actico
0.05 M a las
otras dos
muestras: una de
suelo y otra de
carbn activado.

Tapar
rpidamente los
recipientes y
agitar
peridicamente
durante 30
minutos

Determine el
H de cada
muestra
estudiada, de
acuerdo a lo
indicado en el
Anexo E

RESPUESTA AL CUESTIONARIO
1. Consultar los tipos de calormetro y sus caractersticas fisicoqumicas.
Tipos de calormetro:
-

Calormetro de presin constante.


Bomba o calormetro de volumen constante.
Calorimetra de exploracin diferencial.
Calormetro de carga seca.
Microcalormetro.
Calormetro de flujo.
Calormetro de Lavoisier.

2. Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1.2g de


NaOH slido en 250ml, la temperatura de la disolucin incrementa en 1.24
C.
Calor cedido por el NaOH = calor absorbido por el agua
Calor absorbido por el agua = masa de agua * calor especfico del agua *
incremento de temperatura del agua
-Densidad del agua = 1 g/mL, con lo que:
magua 250mL

1g
250 g
1mL

Calor especfico del agua = 1 cal / (g * C)

QAbsorbidoporelagua 250 g 1

cal
1.24C 310Cal
g C

Este es el calor producido por la disolucin de 1.2 g de NaOH.


El calor de disolucin del NaOH ser:
Q

310Cal
Cal
258.3
1.2 g
g

3. Consultar que es la adsorcin, los tipos de absorcin, tipos de carbn


activado y sus aplicaciones ambientales.
Una alternativa a los sistemas de absorcin por lquido lo constituye la
adsorcin de los contaminantes sobre slidos. En los procesos de adsorcin
los gases, vapores y lquidos se retienen sobre una superficie slida como
consecuencia de reacciones qumicas y/o fuerzas superficiales. Se produce
una difusin desde la masa gaseosa hasta la superficie externa del slido y de
las molculas del gas dentro de los poros de slido seguida de la adsorcin
propiamente dicha de las molculas del gas en la superficie del slido.
Tipos de adsorcin.
Adsorcin por intercambio: en este proceso el soluto y el adsorbente se atraen
por fuerzas electrostticas, donde los iones del soluto se concentran en la
superficie del absorbente, que tiene una carga elctrica contraria a la de los
iones del soluto.
Adsorcin por fuerzas de Van der Waals: Tambin conocida como adsorcin
fsica o fisisorcin. En este tipo de adsorcin, el adsrbato no est fijo en la
superficie del adsorbente, sino que tiene movilidad en la interface. Ejemplo de
este tipo de adsorcin es el de la mayora de las sustancias orgnicas en agua
con carbn activado. En este tipo de adsorcin el adsrbato conserva su
naturaleza qumica.
Adsorcin qumica: Sucede cuando hay interaccin qumica entre adsrbato y
adsorbente. Tambin llamada quimisorcin. La fuerza de la interaccin entre
adsrbato y adsorbente es fuerte, casi como un enlace qumico. En este tipo
de adsorcin el adsrbato sufre una transformacin, ms o menos intensa, de
su naturaleza qumica.
Tipos de carbn activado.
Carbn activado granular (CAG): Es utilizado en aplicaciones en fase liquido
como en fase gaseosa.
Carbn activado en polvo (CAP): Es utilizado en aplicaciones en fase liquida y
para el tratamiento de gases de combustin.
Carbn activado extruido: Es utilizado para aplicaciones en fase gaseosa,
posee una mayor resistencia mecnica y un menor contenido en polvo que
otros carbones.
Carbn activado textil: esta clase de carbn es encontrada en telas o fibras.
Tambin podemos encontrar muchas ms clases de carbn activado y muchos
de estos son utilizados ambientalmente para tratar aguas (potables y
residuales) aire, gas y otros procesos qumicos.
4. Explique la influencia de la temperatura en la adsorcin de las soluciones.

Es un parmetro muy importante que controla la competencia entre el equilibrio


termodinmico y la adsorcin limitada cinticamente, un aumento en la
temperatura aumenta los efectos cinticos en relacin con la disminucin de la
solubilidad. Sin embargo luego de una cierta temperatura la solubilidad controla
los efectos cinticos. La modificacin de este parmetro influye no solo en la
cantidad de CO2 adsorbido sino tambin en la prdida de agua y aminas ya que
estas aumentaran a medida que aumenta la temperatura de adsorcin.
5. Indique la diferencia fisicoqumica entre la adsorcin de soluciones sobre
suelos y carbn activado.
La absorcin de las soluciones en la superficie de los absorbentes slidos se
diferencia de los de absorcin de las sustancias individuales (gases, vapores,
lquidos puros) en que en la solucin hay dos componentes, que forman una capa
compacta, como consecuencia de esto, los componentes de una solucin, en esta
capa, al variar la concentracin, se desalojan unos a otros. La absorcin est
influenciada por la naturaleza qumica de la superficie, dimensiones de los poros
del absorbente y por las propiedades de las soluciones. En la superficie de la slice
o del carbn activado, se absorben son especial fuerza las molculas que puedan
formar, con los grupos oxhidrilos de la superficie, enlaces de hidrogeno (fenoles,
alcoholes, agua) y complejos de quimiosorcin (aminas). La absorcin de
sustancias orgnicas de las soluciones acuosas es muy grande en la superficie de
absorbentes dbilmente polares tales como los carbones activos.
6. Investigue la ecuacin de la isoterma de adsorcin de las soluciones
binarias, ecuacin de Lagmuir para la adsorcin de soluciones.
Ecuacin:

K A

1 K A

= Fraccin de superficie solida cubierta por molculas adsorbidas.

[A] = Concentracin molar de las molculas en la fase gaseosa o lquida, aunque para el
caso de los gases, [A] suele sustituirse por la presin parcial dentro de la mezcla.
K = Constante de equilibrio que representa la relacin entre Ka, la constante de velocidad
que se relaciona con el proceso de adsorcin y Kd , la constante de velocidad que se
relaciona con el proceso de desorcin.

BIBLIOGRAFA

Guevara V., O. (2009). Gua para prcticas de laboratorio de fisicoqumica.


UniversidadNacional Abierta y A Distancia. Colombia.

Parker, V.B., Thermal Properties of Aqueous Univalent Electrolytes, Natl.


Bureau Standards Ref. Data Series 2, U.S. Government Printing Office,
Washington D.C. (1965).[ Links ]

Cerar, J. y J. Skerjanc, Water-soluble fullerenes. 2. Sodium Fullerene


hexamalonate Th- C66 (COONa) 12, a highly asymmetric electrolyte, J.
Phys. Chem. B: 104,727-730 (2000). [ Links ]

Jairo Enrique Granados Moreno, Universidad Nacional Abierta y a Distancia


(UNAD), Ingeniera ambiental 358115, director Nacional 2011. {modulo}.

Granados J., (1999), Fisicoqumica aplicada. Ed antropos, (UNAD), facultad


de ciencias agrarias, segunda edicin. Bogot D C.

lvaro Enrique Cisneros Revelo, modulo de Termodinmica Unad.