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UNIDAD # 3 BIOLOGIA

3.1 TEORIA CELULAR


BREVE HISTORIA DE LOS PROPULSORES DE LA TEORIA CELULAR Y
LA IMPORTANCIA DEL PRIMER MICROSCOPIO.
La teora celular es una parte fundamental y relevante de la Biologa que explica la
constitucin de los seres vivos sobre la base de clulas, y el papel que estas tienen en la
constitucin de la vida y en la descripcin de las principales caractersticas de los seres vivos.

El concepto moderno de teora celular se puede resumir en los siguientes principios:

1. Todos los seres vivos estn formados por clulas o por sus productos de
secrecin. La clula es la unidad estructural de la materia viva, y dentro de los
diferentes niveles de complejidad biolgica, una clula puede ser suficiente para
constituir un organismo.
2. Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las clulas, o en su
entorno inmediato, controladas por sustancias que ellas secretan. Cada clula es
un sistema abierto, que intercambia materia y energa con su medio. En una
clula caben todas las funciones vitales, de manera que basta una clula para
tener un ser vivo (que ser un ser vivo unicelular). As pues, la clula es la
unidad fisiolgica de la vida.
3. Todas las clulas proceden de clulas preexistentes, por divisin de stas (Omnis
cellula e cellula1 ). Es la unidad de origen de todos los seres vivos.

IMPORTANCIA DEL PRIMER MICROSCOPIO


El microscopio (del griego micrs, pequeo, y scopo, mirar)1 es un
instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeos para ser vistos a
simple vista. El tipo ms comn y el primero que se invent es el microscopio ptico.
Se trata de un instrumento ptico que contiene dos o ms lentes que permiten obtener
una imagen aumentada del objeto y que funciona por refraccin. La ciencia que
investiga los objetos pequeos utilizando este instrumento se llama microscopa.

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del laboratorio del
duque de Chaulnes y pertenece al Museo de Artes y Oficios, Pars.

El microscopio fue inventado por Zacharias Janssen en 1590. En 1665 aparece en la


obra de William Harvey sobre la circulacin sangunea al mirar al microscopio los
capilares sanguneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia.

En 1665 Robert Hooke observ con un microscopio un delgado corte de corcho y not
que el material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo
de celditas a las que llam clulas. Se trataba de la primera observacin de clulas
muertas. Unos aos ms tarde, Marcello Malpighi, anatomista y bilogo italiano,
observ clulas vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio.

A mediados del siglo XVII un holands, Anton van Leeuwenhoek, utilizando


microscopios simples de fabricacin propia, describi por primera vez protozoos,
bacterias, espermatozoides y glbulos rojos. El microscopista Leeuwenhoek, sin
ninguna preparacin cientfica, puede considerarse el fundador de la bacteriologa.
Tallaba l mismo sus lupas, sobre pequeas esferas de cristal, cuyos dimetros no
alcanzaban el milmetro (su campo de visin era muy limitado, de dcimas de
milmetro). Con estas pequeas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observ
los glbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examin por primera vez los
glbulos rojos y descubri que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no
revel sus mtodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a
la Royal Society de Londres.
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Durante el siglo XVIII continu el progreso y se lograron objetivos acromticos por


asociacin de Chris Neros y Flint Crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados
por John Dollond. De esta poca son los estudios efectuados por Isaac Newton y
Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersin y la refraccin se
podan modificar con combinaciones adecuadas de dos o ms medios pticos, se lanzan
al mercado objetivos acromticos excelentes.

Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecnicos que


aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el
momento mejoras pticas. Las mejoras ms importantes de la ptica surgieron en 1877,
cuando Ernst Abbe public su teora del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss,
mejor la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que
permite obtener aumentos de 2000. A principios de los aos 1930 se haba alcanzado el
lmite terico para los microscopios pticos, no consiguiendo estos aumentos superiores
a 500X o 1,000X. Sin embargo, exista un deseo cientfico de observar los detalles de
estructuras celulares (ncleo, mitocondria, etc.).

El microscopio electrnico de transmisin (TEM) fue el primer tipo de microscopio


electrnico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la
muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst
Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio
electrnico de barrido.

ENUNCIADOS DE VIRCHOWE

concepto de clula como unidad anatmica y funcional de los organismos surgi entre
los aos 1830 y 1880, aunque fue en el siglo XVII cuando Robert Hooke describi por
vez primera la existencia de las mismas, al observar en una preparacin vegetal la
presencia de una estructura organizada que derivaba de la arquitectura de las paredes
celulares vegetales. En 1830 se dispona ya de microscopios con una ptica ms
avanzada, lo que permiti a investigadores como Theodor Schwann y Matthias
Schleiden definir los postulados de la teora celular, la cual afirma, entre otras cosas:

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1.

Que la clula es una unidad morfolgica de todo ser vivo: es decir, que en los
seres vivos todo est formado por clulas o por sus productos de secrecin.

2.

Este primer postulado sera completado por Rudolf Virchow con la afirmacin
Omnis cellula ex cellula, la cual indica que toda clula deriva de una clula
precedente (biognesis). En otras palabras, este postulado constituye la
refutacin de la teora de generacin espontnea o ex novo, que hipotetizaba la
posibilidad de que se generara vida a partir de elementos inanimados.

3.

Un tercer postulado de la teora celular indica que las funciones vitales de los
organismos ocurren dentro de las clulas, o en su entorno inmediato, y son
controladas por sustancias que ellas secretan. Cada clula es un sistema abierto,
que intercambia materia y energa con su medio. En una clula ocurren todas las
funciones vitales, de manera que basta una sola de ellas para tener un ser vivo
(que ser un ser vivo unicelular). As pues, la clula es la unidad fisiolgica de la
vida.

4.

Finalmente, el cuarto postulado de la teora celular expresa que cada clula


contiene toda la informacin hereditaria necesaria para el control de su propio
ciclo y del desarrollo y el funcionamiento de un organismo de su especie, as
como para la transmisin de esa informacin a la siguiente generacin celular

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3.2 QUE ES UNA CELULA

Una clula (del latn cellula, diminutivo de cella, hueco)1 es la unidad morfolgica y
funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el elemento de menor tamao que
puede considerarse vivo. 2 De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos
segn el nmero de clulas que posean: si solo tienen una, se les denomina unicelulares
(como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscpicos); si poseen
ms, se les llama pluricelulares. En estos ltimos el nmero de clulas es variable: de
unos pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de billones (1014), como en
el caso del ser humano. Las clulas suelen poseer un tamao de 10 m y una masa de
1 ng, si bien existen clulas mucho mayores.
La teora celular, propuesta en 1838 para los vegetales y en 1839 para los animales,3 por
Matthias Jakob Schleiden y Theodor Schwann, postula que todos los organismos estn
compuestos por clulas, y que todas las clulas derivan de otras precedentes. De este
modo, todas las funciones vitales emanan de la maquinaria celular y de la interaccin
entre clulas adyacentes; adems, la tenencia de la informacin gentica, base de la
herencia, en su ADN permite la transmisin de aquella de generacin en generacin. 4

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La aparicin del primer organismo vivo sobre la Tierra suele asociarse al nacimiento de
la primera clula. Si bien existen muchas hiptesis que especulan cmo ocurri,
usualmente se describe que el proceso se inici gracias a la transformacin de molculas
inorgnicas en orgnicas bajo unas condiciones ambientales adecuadas; tras esto, dichas
biomolculas se asociaron dando lugar a entes complejos capaces de autorreplicarse.
Existen dos grandes tipos celulares: las procariotas (que comprenden las clulas de
arqueas y bacterias) y las eucariotas (divididas tradicionalmente en animales y
vegetales, si bien se incluyen adems hongos y protistas, que tambin tienen clulas con
propiedades caractersticas).

TIPOS DE CELULAS

LA CLULA PROCARIOTA

Las clulas procariotas son pequeas y menos complejas que las eucariotas. Contienen
ribosomas pero carecen de sistemas de endomembranas (esto es, orgnulos delimitados
por membranas biolgicas, como puede ser el ncleo celular). Por ello poseen el
material gentico en el citosol.

Por lo general podra decirse que los procariotas carecen de citoesqueleto. Sin embargo
se ha observado que algunas bacterias, como Bacillus subtilis, poseen protenas tales
como MreB y mbl que actan de un modo similar a la actina y son importantes en la
morfologa celular.

De gran diversidad, los procariotas sustentan un metabolismo extraordinariamente


complejo, en algunos casos exclusivo de ciertos taxa, como algunos grupos de bacterias,
lo que incide en su versatilidad ecolgica. Los procariotas se clasifican, segn Carl
Woese, en arqueas y bacterias.

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Estructura bioqumica de la membrana de arqueas (arriba) comparada con la de


bacterias y eucariotas (en medio): ntese la presencia de enlaces ter (2) en
sustitucin de los tipos ster (6) en los fosfolpidos.
Las arqueas poseen un dimetro celular comprendido entre 0,1 y 15 m, aunque las
formas filamentosas pueden ser mayores por agregacin de clulas. Presentan multitud
de formas distintas: incluso las hay descritas cuadradas y planas. Algunas arqueas tienen
flagelos y son mviles.

Las arqueas, al igual que las bacterias, no tienen membranas internas que delimiten
orgnulos. Como todos los organismos presentan ribosomas, pero a diferencia de los
encontrados en las bacterias que son sensibles a ciertos agentes antimicrobianos, los de
las arqueas, ms cercanos a los eucariotas, no lo son. La membrana celular tiene una
estructura similar a la de las dems clulas, pero su composicin qumica es nica, con
enlaces tipo ter en sus lpidos. Casi todas las arqueas poseen una pared celular (algunos
Thermoplasma son la excepcin) de composicin caracterstica, por ejemplo, no
contienen peptidoglicano (murena), propio de bacterias. No obstante pueden
clasificarse bajo la tincin de Gram, de vital importancia en la taxonoma de bacterias;
sin embargo, en arqueas, poseedoras de una estructura de pared en absoluto comn a la
bacteriana, dicha tincin es aplicable pero carece de valor taxonmico.

Como en casi todos los procariotas, las clulas de las arqueas carecen de ncleo, y
presentan un solo cromosoma circular. Existen elementos extracromosmicos, tales
como plsmidos. Sus genomas son de pequeo tamao, sobre 2-4 millones de pares de
bases. Tambin es caracterstica la presencia de ARN polimerasas de constitucin
compleja y un gran nmero de nucletidos modificados en los cidos ribonucleicos
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ribosomales. Por otra parte, su ADN se empaqueta en forma de nucleosomas, como en


los eucariotas, gracias a protenas semejantes a las histonas y algunos genes poseen
intrones. Pueden reproducirse por fisin binaria o mltiple, fragmentacin o gemacin.

Bacterias

Estructura de la clula procariota.

Las bacterias son organismos relativamente sencillos, de dimensiones muy reducidas,


de apenas unas micras en la mayora de los casos. Como otros procariotas, carecen de
un ncleo delimitado por una membrana, aunque presentan un nucleoide, una estructura
elemental que contiene una gran molcula generalmente circular de ADN. Carecen de
ncleo celular y dems orgnulos delimitados por membranas biolgicas. En el
citoplasma se pueden apreciar plsmidos, pequeas molculas circulares de ADN que
coexisten con el nucleoide y que contienen genes: son comnmente usados por las
bacterias en la parasexualidad (reproduccin sexual bacteriana). El citoplasma tambin
contiene ribosomas y diversos tipos de grnulos. En algunos casos, puede haber
estructuras compuestas por membranas, generalmente relacionadas con la fotosntesis.
Poseen una membrana celular compuesta de lpidos, en forma de una bicapa y sobre ella
se encuentra una cubierta en la que existe un polisacrido complejo denominado

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peptidoglicano; dependiendo de su estructura y subsecuente su respuesta a la tincin de


Gram, se clasifica a las bacterias en Gram positivas y Gram negativas.

LA CLULA EUCARIOTA

Las clulas eucariotas son el exponente de la complejidad celular actual. Presentan una
estructura bsica relativamente estable caracterizada por la presencia de distintos tipos
de orgnulos intracitoplasmticos especializados, entre los cuales destaca el ncleo, que
alberga el material gentico. Especialmente en los organismos pluricelulares, las clulas
pueden alcanzar un alto grado de especializacin. Dicha especializacin o
diferenciacin es tal que, en algunos casos, compromete la propia viabilidad del tipo
celular en aislamiento. As, por ejemplo, las neuronas dependen para su supervivencia
de las clulas gliales. Por otro lado, la estructura de la clula vara dependiendo de la
situacin taxonmica del ser vivo: de este modo, las clulas vegetales difieren de las
animales, as como de las de los hongos. Por ejemplo, las clulas animales carecen de
pared celular, son muy variables, no tiene plastos, puede tener vacuolas pero no son
muy grandes y presentan centrolos (que son agregados de microtbulos cilndricos que
contribuyen a la formacin de los cilios y los flagelos y facilitan la divisin celular). Las
clulas de los vegetales, por su lado, presentan una pared celular compuesta
principalmente de celulosa, disponen de plastos como cloroplastos (orgnulo capaz de
realizar la fotosntesis), cromoplastos (orgnulos que acumulan pigmentos) o
leucoplastos (orgnulos que acumulan el almidn fabricado en la fotosntesis), poseen
vacuolas de gran tamao que acumulan sustancias de reserva o de desecho producidas
por la clula y finalmente cuentan tambin con plasmodesmos, que son conexiones
citoplasmticas que permiten la circulacin directa de las sustancias del citoplasma de
una clula a otra, con continuidad de sus membranas plasmticas.

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Diagrama de una clula animal.

(1. Nuclolo, 2. Ncleo, 3. Ribosoma, 4. Vescula, 5. Retculo endoplasmtico


rugoso, 6. Aparato de Golgi, 7. Cito esqueleto (micro tbulos), 8. Retculo
endoplasmtico liso, 9. Mitocondria, 10. Vacuola, 11. Citoplasma, 12.
Lisosoma. 13. Centrolos.)

Diagrama de una clula vegetal

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3.3 DISTRIBUCION DE LAS ESTRUCTURAS CELULARES

SUPERFICIE CELULAR

El contenido de todas las clulas vivas est rodeado por una membrana delgada llamada
membrana plasmtica, o celular, que marca el lmite entre el contenido celular y el medio
externo. La membrana plasmtica es una pelcula continua formada por una doble capa de
molculas de lpidos y protenas, de entre 4 y 5 nanmetros (nm) de espesor y acta como una
barrera selectiva reguladora de la composicin qumica de la clula. La mayor parte de los iones
y molculas solubles en agua son incapaces de cruzar de forma espontnea esta barrera, y
precisan de la concurrencia de protenas especficas de transporte o de canales proteicos. De este
modo la clula mantiene concentraciones de iones y molculas pequeas distintas de las
imperantes en el medio externo.

MEMBRANA CITOPLASMATICA

Aproximadamente de 7,5 nm, est compuesta fundamentalmente de fosfolpidos (20% 30%) y protenas (50% - 70%). Los fosfolpidos forman una bicapa donde se intercalan
las protenas. En la bicapa lipdica, la parte polar soluble en H2O est alineada hacia
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afuera de la bicapa y la parte no polar hacia adentro. Estos fosfolpidos de la membrana


la hacen fluda, permitiendo que las protenas se muevan alrededor. La mayor parte de
las membranas citoplasmticas de procariotas no contienen como ocurre en los
eucariotas esteroles tales como el colesterol por lo que son menos rgidas que las de los
eucariotas.

FUNCIN DE LA MEMBRANA CITOPLASMTICA:


1.

Acta como barrera para la mayor parte de las molculas solubles en H2O, siendo
mucho ms selectiva que la pared celular.

2.

Contiene enzimas biosintticos que actan en la produccin de energa y sntesis


de la pared celular.

3.

Las clulas bacterianas no contienen orgnulos como las mitocondrias y


cloroplastos de las clulas eucariotas; sin embargo, la membrana citoplasmtica
de muchas bacterias se extiende dentro del citoplasma formando unos tbulos que
se llaman mesosomas.

4.

Estos mesosomas pueden localizarse cerca de la membrana citoplasmtica o ms


adentro en el citoplasma.

AREA CITOPLASMICA

El citoplasma es un fluido que contiene sustancias disueltas y partculas en suspensin


como los ribosomas. El 80% del citoplasma corresponde a H2O y el resto lo componen
cidos nucleicos, protenas, carbohidratos, lpidos, iones orgnicos, compuestos de bajo
peso molecular y partculas. En este fluido espeso ocurren muchas reacciones qumicas
tales como la sntesis del material celular a partir de los nutrientes (anabolismo).

PARED CELULAR

Es un componente tpico de las clulas eucariticas vegetales y fngicas. Entre las


Embrifitas, las nicas clulas que no la tienen son los gametos masculinos y a veces
los gametos femeninos. En las clulas vivas las paredes tienen un papel importante en
actividades como absorcin, transpiracin, traslocacin, secrecin y reacciones de
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reconocimiento, como en los casos de germinacin de tubos polnicos y defensa contra


bacterias u otros patgenos. Son persistentes y se preservan bien, por lo cual se pueden
estudiar fcilmente en plantas secas y tambin en los fsiles.
NUCLEO

Es un orgnulo membranoso que se encuentra en el centro de las clulas eucariotas.


Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples
molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad
de protenas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de
esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La funcin del ncleo es mantener la
integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresin
gnica. Por ello se dice que el ncleo es el centro de control de la clula.

Envoltura Nuclear
La envoltura nuclear, tambin conocida como membrana nuclear, se compone de dos
membranas, una interna y otra externa, dispuestas en paralelo una sobre la otra. Evita
que las macromolculas difundan libremente entre el nucleoplasma y el citoplasma. La
membrana nuclear externa es continua con la membrana del retculo endoplsmico
rugoso (RER), y est igualmente tachonada de ribosomas. El espacio entre las
membranas se conoce como espacio o cisterna perinuclear y es continuo con la luz del
RER.
Los poros nucleares, que proporcionan canales acuosos que atraviesan la envoltura,
estn compuestos por mltiples protenas que colectivamente se conocen como
nucleoporinas. Los poros tienen 125 millones de daltons de peso molecular y se
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componen de aproximadamente 50 (en levaduras) a 100 protenas (en vertebrados). Los


poros tienen un dimetro total de 100 nm; no obstante, el hueco por el que difunden
libremente las molculas es de 9 nm de ancho debido a la presencia de sistemas de
regulacin en el centro del poro. Este tamao permite el libre paso de pequeas
molculas hidrosolubles mientras que evita que molculas de mayor tamao entren o
salgan de manera inadecuada, como cidos nucleicos y protenas grandes. Estas
molculas grandes, en lugar de ello, deben ser transportadas al ncleo de forma activa.
El ncleo tpico de una clula de mamfero dispone de entre 3000 y 4000 poros a lo
largo de su envoltura.

NUCLEOLO

El nuclolo es una estructura discreta que se tie densamente y se encuentra en el


ncleo. No est rodeado por una membrana, por lo que en ocasiones se dice que es un
suborgnulo. Se forma alrededor de repeticiones en tndem de ADNr, que es el ADN
que codifica el ARN ribosmico (ARNr). Estas regiones se llaman organizadores
nucleolares. El principal papel del nuclolo es sintetizar el ARNr y ensamblar los
ribosomas. La cohesin estructural del nuclolo depende de su actividad, puesto que el
ensamblaje ribosmico en el nuclolo resulta en una asociacin transitoria de los
componentes nucleolares, facilitando el posterior ensamblaje de otros ribosomas. Este
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modelo est apoyado por la observacin de que la inactivacin del ARNr da como
resultado en la "mezcla" de las estructuras nucleares

Cuando se observa bajo el microscopio electrnico, se puede ver que el nuclolo se


compone de tres regiones distinguibles: los centros fibrilares (FCs), rodeados por el
componente fibrilar denso (DFC), que a su vez est bordeado por el componente
granular (GC). La transcripcin del ADNr tiene lugar tanto en el FC como en la zona
de transicin FC-DFC, y por ello cuando la transcripcin del ADNr aumenta, se
observan ms FC's. La mayor parte de la escisin y modificacin de los ARNr tiene
lugar en el DFC, mientras que los ltimos pasos que implican el ensamblaje de
protenas en las subunidades ribosmicas tienen lugar en el GC.

CROMOSOMAS
Se denomina cromosoma (del griego , - chroma, color y , - soma,
cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que
se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y
meiosis). En las clulas eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el
ADN siempre se encontrar en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a
unas protenas denominadas histonas. Este material se encuentra en el ncleo de las
clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados. Cuando el ncleo
celular comienza el proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un
fenmeno de condensacin progresivo que finaliza en la formacin de entidades
discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son
dos aspectos morfolgicamente distintos de una misma entidad celular.

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Diagrama de un cromosoma eucaritico duplicado y condensado (en metafase


mittica). (1) Cromtida, cada una de las partes idnticas de un cromosoma luego
de la duplicacin del ADN. (2) Centrmero, el lugar del cromosoma en el cual
ambas cromtidas se tocan. (3) Brazo corto. (4) Brazo largo.

Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que los cromosomas
presentan una forma y un tamao caractersticos. Cada cromosoma tiene una regin
condensada, o constreida, llamada centrmero, que confiere la apariencia general de
cada cromosoma y que permite clasificarlos segn la posicin del centrmero a lo largo
del cromosoma. Otra observacin que se puede realizar es que el nmero de
cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de
cromosomas se denomina nmero diploide y se simboliza como 2n. Cuando se examina
la longitud de tales cromosomas y la situacin del centrmero surge el segundo rasgo
general: para cada cromosoma con una longitud y una posicin del centrmero
determinada existe otro cromosoma con rasgos idnticos, o sea, casi todos los
cromosomas se encuentran formando parejas. Los miembros de cada par se denominan
cromosomas homlogos.

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Mapa citogentico o cariograma de una nia antes de nacer, resultado de una


amniocentesis.
En la figura se presentan todos los cromosomas mitticos de una nia (obsrvese los
dos cromosomas X), ordenados por parejas de homlogos y por su longitud, lo que se
denomina cariotipo. Puede observarse que en ese cariotipo hay 46 cromosomas (o sea,
2n=46) que es el nmero cromosmico de la especie humana. Se puede advertir,
tambin, que cada cromosoma tiene una estructura doble, con dos cromtidas hermanas
que yacen paralelas entre s y unidas por un nico centrmero. Durante la mitosis las
cromtidas hermanas, que son idnticas, se separan una de otra hacia dos nuevas
clulas.

Las parejas de cromosomas homlogos que se observan en la imagen tienen, adems,


una semejanza gentica fundamental: presentan los mismos genes situados en los
mismos lugares a lo largo del cromosoma (tales lugares se denominan locus o loci en
plural). Esto indica que cada miembro del par de homlogos lleva informacin gentica
para las mismas caractersticas del organismo. En organismos con reproduccin sexual,
uno de los miembros del par de cromosomas homlogos proviene de la madre (a travs
del vulo) y el otro del padre (a travs del espermatozoide). Por ello, y como
consecuencia de la herencia biparental, cada organismo diploide tiene dos copias de
cada uno de los genes, cada una ubicada en uno de los cromosomas homlogos.
MATERIAL GENETICO
La gentica de una forma de vida orgnica y est almacenado en el ncleo de la clula.
Para todos los organismos conocidos actualmente, el material gentico es casi
exclusivamente cido desoxirribonucleico . Algunos virus usan cido ribonucleico
como su cdigo gentico.

Se cree generalmente que el primer material gentico fue el ARN, inicialmente


manifestado por molculas de ARN que autoreplicaban flotando en masas de agua. Este
perodo hipottico en la evolucin de la vida celular se llama la hiptesis del mundo de
ARN. Esta hiptesis est basada en la capacidad del ARN de actuar como un material
gentico y como un catalizador, conocido como una ribozima. Sin embargo, cuando las
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protenas (que pueden formar enzimas) llegaron a la existencia, la molcula ms estable,


el ADN, se convirti en el material gentico dominante, una situacin que contina hoy.
La naturaleza de la doble cadena del ADN permite que las mutaciones se corrijan, y
tambin el ARN es intrnsecamente inestable.
Las clulas modernas usan el ARN principalmente para construir protenas de las
instrucciones del ADN, en la forma de ARN mensajero, ARN ribosmico y ARN de
transferencia.
El ARN y el ADN son macromolculas compuestas de nucletidos (Son
Polinucletidos), de los cuales hay cuatro en cada molcula. Tres nucletidos componen
un codn, un tipo de "palabra gentica", que es como un aminocido en una protena. La
traduccin codn-aminocido se conoce como Traduccin (gentica).
Los cromosomas estn Formados por la sustancia del cido desoxirribonucleico o ADN.
Cada carascterstica del ser humano, como el color de ojos o la forma de las orejas, est
codificada en una parte del ADN. Cada de una de estas partes se llama gen que son
pequeos fragmentos de cromosomas que portan la informacin para una caracterstica
determinada.

ESTRUCTURAS CITOPLASMATICAS

EL CITOPLASMA

Es la parte del protoplasma que, en una clula eucariota, se encuentra entre el ncleo
celular y la membrana plasmtica. Consiste en una emulsin coloidal muy fina de
aspecto granuloso, el citosol o hialoplasma, y en una diversidad de orgnulos celulares
que desempean diferentes funciones.

Su funcin es albergar los orgnulos celulares y contribuir al movimiento de estos. El


citosol es la sede de muchos de los procesos metablicos que se dan en las clulas.
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El citoplasma se divide en ocasiones en una regin externa gelatinosa, cercana a la


membrana, e implicada en el movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y una
parte interna ms fluida que recibe el nombre de endoplasma y donde se encuentran la
mayora de los orgnulos. El citoplasma se encuentra en las clulas procariotas as como
en las eucariotas y en l se encuentran varios nutrientes que lograron atravesar la
membrana plasmtica, llegando de esta forma a los orgnulos de la clula.

El citoplasma de las clulas eucariotas est subdividido por una red de membranas
(retculo endoplasmtico liso y retculo endoplasmtico rugoso) que sirven como
superficie de trabajo para muchas de sus actividades bioqumicas.

RETICULO ENDOPLASMATICO Y RIBOSOMAS

RIBOSOMAS
Estructura de un ribosoma. Las subunidades mayor (1) y menor (2) estn unidas.

Los ribosomas son grnulos citoplasmticos encontrados en todas las clulas, y miden
alrededor de 20 nm. Son portadores, adems, de ARN ribosmico.

La sntesis de protenas tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Los ARN
mensajeros (ARNm) y los ARN de transferencia (ARNt) se sintetizan en el ncleo, y
luego se transmiten al citoplasma como molculas independientes. El ARN ribosmico
(ARNr) entra en el citoplasma en forma de una subunidad ribosomal. Dado que existen
dos tipos de subunidades, en el citoplasma se unen las dos subunidades con molculas
ARNm para formar ribosomas completos activos.

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

Los ribosomas activos pueden estar suspendidos en el citoplasma o unidos al retculo


endoplsmico rugoso. Los ribosomas suspendidos en el citoplasma tienen la funcin
principal de sintetizar las siguientes protenas:

1. Protenas que formarn parte del citosol.


2. Protenas que construirn los elementos estructurales.
3. Protenas que componen elementos mviles en el citoplasma.

El ribosoma consta de dos partes, una subunidad mayor y otra menor; estas salen del
ncleo celular por separado. Por experimentacin se puede inducir que se mantienen
unidas por cargas, ya que al bajarse la concentracin de Mg+2, las subunidades tienden
Separarse.

RETICULO ENDOPLASMATICO

Imagen de un ncleo, el retculo endoplasmtico y el aparato de Golgi.(1) Ncleo


(2) Poro nuclear (3) Retculo endoplasmtico rugoso (RER) (4) Retculo
endoplasmtico liso (REL) (5) Ribosoma en el RER (6) Protenas siendo
transportadas (7) Vescula (transporte) (8) Aparato de Golgi (9) Lado cis del
aparato de Golgi (10) Lado trans del aparato de Golgi (11) Cisternas del aparato
de Golgi

El retculo endoplasmtico es un complejo sistema y conjunto de membranas


conectadas entre s, que forma un esqueleto citoplsmico. Forman un extenso sistema de
canales y mantienen unidos a los ribosomas. Su forma puede variar, ya que su
Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

naturaleza depende del arreglo de clulas, que pueden estar comprimidas u organizadas
de forma suelta.

Es un conjunto de cavidades cerradas de forma muy variable: lminas aplanadas,


vesculas globulares o tubos de aspecto sinuoso. Estos se comunican entre s y forman
una red continua separada del hialoplasma por la membrana del retculo
endoplasmtico. En consecuencia, el contenido del lquido del citoplasma queda
dividido en dos partes: el espacio luminar o cisternal contenido en el interior del retculo
endoplasmtico y el espacio citoslico que comprende el exterior del retculo
endoplasmtico.

Sus principales funciones incluyen:

Circulacin de sustancias que no se liberan al citoplasma.

Servir como rea para reacciones qumicas.

Sntesis y transporte de protenas producidas por los ribosomas adosados a sus


membranas (RER nicamente).

Glicosilacin de protenas (RER nicamente).

Produccin de lpidos y esteroides (REL nicamente).

Proveer como un esqueleto estructural para mantener la forma celular.

Retculo endoplasmtico rugoso


Cuando la membrana est rodeada de ribosomas, se le denomina retculo
endoplasmtico rugoso (RER). El RER tiene como funcin principal la sntesis de
protenas, y es precisamente por esa razn que se da ms en clulas en crecimiento o
que segregan enzimas. Del mismo modo, un dao a la clula puede hacer que haya un
incremento en la sntesis de protenas, y que el RER tenga formacin, previsto que se
necesitan protenas para reparar el dao.

Las protenas se transforman y desplazan a una regin del RER, el aparato de Golgi. En
estos cuerpos se sintetizan, adems, macromolculas que no incluyen protenas.

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Retculo endoplasmtico liso

En la ausencia de ribosomas, se le denomina retculo endoplasmtico liso (REL). Su


funcin principal es la de producir los lpidos de la clula, concretamente fosfolpidos y
colesterol, que luego pasan a formar parte de las membranas celulares. El resto de
lpidos celulares (cidos grasos y triglicridos) se sintetizan en el seno del citosol; es por
esa misma razn que es ms abundante en clulas que tengan secreciones relacionadas,
como, por ejemplo, una glndula sebcea. Es escaso, sin embargo, en la mayora de las
clulas.

APARATO DE GOLGUI

Diagrama donde se observa el aparato de golgui

El aparato de Golgi, nombrado por quien lo descubri, Camillo Golgi, tiene una
estructura similar al retculo endoplasmtico; pero es ms compacto. Est compuesto de
sacos de membrana de forma discoidal y est localizado cerca del ncleo celular.

Un dictiosoma es el nombre al que se le da a cada pila de sacos. Miden alrededor de


1 m de dimetro y agrupa unas 6 cisternas, aunque en los eucariotas inferiores su
nmero puede llegar a 30. En las clulas eucariticas, el aparato de Golgi se encuentra
ms o menos desarrollado, segn la funcin que desempeen. En cada caso el nmero
de dictiosomas vara desde unos pocos hasta numerosos.

El aparato de Golgi est formado por una o ms series de cisternas ligeramente curvas y
aplanadas limitadas por membranas, y a este conjunto se conoce como apilamiento de
Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

Golgi o dictiosoma. Los extremos de cada cisterna estn dilatados y rodeados de


vesculas que o se fusionan con este comportamiento, o se separan del mismo mediante
gemacin.

El aparato de Golgi est estructuralmente y bioqumicamente polarizado. Tiene dos


caras distintas: la cara cis, o de formacin, y la cara trans, o de maduracin. La cara cis
se localiza cerca de las membranas del RE. Sus membranas son finas y su composicin
es similar a la de las membranas del retculo. Alrededor de ella se sitan las vesculas de
Golgi, denominadas tambin vesculas de transicin, que derivan del RE. La cara trans
suele estar cerca de la membrana plasmtica. Sus membranas son ms gruesas y se
asemejan a la membrana plasmtica. En esta cara se localizan unas vesculas ms
grandes, las vesculas secretoras.

Sus funciones son variadas:

1.

Modificacin de sustancias sintetizadas en el RER: en el aparato de Golgi se


transforman las sustancias procedentes del RER. Estas transformaciones pueden
ser agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la estructura
definitiva o para ser proteolizados y as adquirir su conformacin activa.

2.

Producir glicoprotenas requeridas en la secrecin al aadir un carbohidrato a la


protena.

3.

Producir enzimas secretoras, como enzimas digestivas del pncreas: las


sustancias atraviesan todos los sculos del aparato de Golgi y cuando llegan a la
cara trans del dictiosoma, en forma de vesculas de secrecin, son transportadas
a su destino fuera de la clula, atravesando la membrana citoplasmtica por
exocitosis.

4.

Segregar carbohidratos como los usados para restaurar la pared celular.

5.

Transportar y almacenar lpidos.

6.

Formar lisosomas primarios.

VESICULAS

Esquema de una clula animal donde se observa con el numero 4 las vesculas
Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

Tambin llamada vescula pinoctica, es un orgnulo que forma un compartimento


pequeo y cerrado, separado del citoplasma por una bicapa lipdica igual que la
membrana celular.

Las vesculas almacenan, transportan o digieren productos y residuos celulares. Son una
herramienta fundamental de la clula para la organizacin del metabolismo.

Muchas vesculas se crean en el aparato de Golgi, pero tambin en el retculo


endoplasmtico rugoso (RER), o se forman a partir de partes de la membrana
plasmtica. Las vesculas de SECRECIN se denominan GERL, que significa una
porcin del retculo endoplsmico cerca del aparato de golgi y carente de ribosomas,
estas vesculas se originan por secrecin celular de las cisternas membranosas del
complejo de golgi, presentes nicamente en las clulas eucariotas y que se diferencian
en LISOSOMAS (animales) y VACUOLAS funcionales (en vegetales).

MITOCONDRIAS

Esquema de una mitocondria. (1) Membrana interna (2) membrana externa (3)
espacio entre membranas (4) matriz

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

La mitocondria es un orgnulo que puede ser hallado en todas las clulas eucariotas,
aunque en clulas muy especializadas pueden estar ausentes. El nmero de mitocondrias
varia segn el tipo celular, y su tamao es generalmente de entre 5 m de largo y 0,2
m de ancho.

Estn rodeadas de una membrana doble. La ms externa es la que controla la entrada y


salida de sustancias dentro y fuera de la clula y separa el orgnulo del hialoplasma. La
membrana externa contiene protenas de transporte especializadas que permiten el paso
de molculas desde el citosol hacia el interior del espacio intermembranoso.

Las membranas de la mitocondria se constituyen de fosfolpidos y protenas. Ambos


materiales se unen formando un retculo lpido proteico. Las mitocondrias tienen
distintas funciones:

1.

Oxidacin del piruvato a CO2m acoplada a la reduccin de los portadores


electrnicos.

2.

Transferencia de electrones acoplada a la generacin de fuerza protn-motriz

3.

Utilizacin de la energa almacenada en el gradiente electroqumico de protones


para la sntesis de ATP.

El espacio entre ambas membranas es el espacio intermembranoso. El resto de la


mitocondria es la matriz. Es un material semi-rgido que contiene protenas, lpidos y
escaso ADN.

Matriz

La matriz consta de una composicin de material semifluido. Tiene una consistencia de


gel debido a la presencia de una elevada concentracin de protenas hidrosolubles, y se
conforma de un 50 % de agua e incluye:

1.

Molculas de ADN (el ADN mitocondrial), doble y circular, que contiene


informacin para sintetizar un buen nmero de protenas mitocondriales.

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2.

Molculas de ARN mitocondrial formando los mitorribosomas, distintos del


resto de los ribosomas celulares.

3.

Ribosomas (los mitorribosomas), que se localizan tanto libres como adosados a


la membrana mitocondrial interna. Son semejantes a los ribosomas bacterianos.

4.

Iones, calcio y fosfato, ADP, ATP, coenzima-A y gran cantidad de enzimas. 5

Membrana interna

Esta membrana de la mitocondria tiene una superficie mayor debido a las crestas
mitocondriales. Tiene una mayor riqueza de protenas que otras membranas celulares.
Entre sus lpidos no hay colesterol, y es rica en un fosfolpido poco frecuente, la
cardiolipina.5

Sus protenas son variadas, pero se distinguen:

1.

Las protenas que forman la cadena que transporta los electrones hasta el
oxgeno molecular (cadena respiratoria)

2.

Un complejo enzimtico, la ATP-sintasa, que cataliza la sntesis de ATP y est


formada por tres partes: Una esfera de unos 9 nm de dimetro. Es la parte
cataltica del complejo y se denomina factor F.

3.

Las protenas transportadoras, que permiten el paso de los iones y molculas a


travs de la membrana mitocondrial interna, bastante impermeable al paso de los
iones.

Membrana externa

La membrana externa de la mitocondria tiene parecido a otras membranas celulares, en


especial a la del retculo endoplasmtico. Entre sus componentes sobresaltan:

1.

Protenas, que forman grandes "canales acuosos o porinas", lo que la hace muy
permeable, al contrario de lo que ocurre con la membrana mitocondrial interna.

2.

Enzimas, como las que activan los cidos grasos para que sean oxidados en la
matriz.

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

Espacio intermembranoso

Su composicin es parecida a la del hialoplasma. Entre sus funciones existen:

1.

Oxidaciones respiratorias.

2.

Sntesis de protenas mitocondriales. Esta funcin se realiza del mismo modo


que la sntesis de protenas en el hialoplasma

LISOSOMAS

Son vesculas esfricas, de entre 0,1 y 1 m de dimetro. Contienen alrededor de 50


enzimas, generalmente hidrolticas, en solucin cida; las enzimas necesitan esta
solucin cida para un funcionamiento ptimo. Los lisosomas mantienen separadas a
estas enzimas del resto de la clula, y as previenen que reaccionen qumicamente con
elementos y orgnulos de la clula.

Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgnulos de la clula,
englobndolas, digirindolas y liberando sus componentes en el citosol. Este proceso se
denomina autofagia, y la clula digiere estructuras propias que no son necesarias. El
material queda englobado por vesculas que provienen del retculo endoplsmico y del
aparato de Golgi formando un autofagosoma. Al unirse al lisosoma primario forma un
autofagolisosoma y sigue el mismo proceso que en el anterior caso.

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

En la endocitosis los materiales son recogidos del exterior celular y englobados


mediante endocitosis por la membrana plasmtica, lo que forma un fagosoma. El
lisosoma se une al fagosoma formando un fagolisosoma y vierte su contenido en este,
degradando las sustancias del fagosoma. Una vez hidrolizadas las molculas utilizables
pasan al interior de la clula para entrar en rutas metablicas y lo que no es necesario
para la clula se desecha fuera de esta por exocitosis.
Los lisosomas tambin vierten sus enzimas hacia afuera de la clula (exocitosis) para
degradar, adems, otros materiales. En vista de sus funciones, su presencia es elevada
en glbulos blancos, debido a que estos tienen la funcin de degradar cuerpos invasores.
CILIOS Y FLAGELOS

ESQUEMA DE COMPARACIN DE COMPONENTES DE CILIOS Y


FLAGELOS EN LAS CLULAS ANIMALES Y VEGETALES
Los flagelos y cilios son estructuras microtubulares, que se extienden hacia afuera en
algunas clulas y funcionan para darles movimiento. Los flagelos son ms largos que
los cilios. Cuando una clula tiene cilios, su nmero es muy grande, mientras que una
clula tiene pocos o un solo flagelo. Muchos protozoarios tienen cilios y la esperma de
muchas plantas y animales tienen flagelos. Los flagelos y cilios estn hechos de
subunidades de tbulos, organizadas en forma circular por nueve pares de microtbulos
pegados a un par central, como rayos de rueda de bicicleta. Los flagelos y cilios se
flexionan para causar movimiento a la clula o a los alrededores. El movimiento usa
energa derivada de la hidrlisis del ATP.

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

FAGOSITOS

Un fagocito es un tipo de glbulo blanco que ayuda al cuerpo humano a combatir las
infecciones y dispone de clulas somticas muertos o moribundos.

Los fagocitos eliminan del cuerpo de bacterias y otros agentes patgenos a travs de un
proceso de la ingestin llamada fagocitosis. Durante la fagocitosis, los fagocitos
engullen y matan microbios usando una variedad de mtodos diferentes. Hay dos tipos
de fagocitos, profesionales y no profesionales. Las clulas profesionales estn equipadas
con molculas receptoras que son atrados a ciertas sustancias qumicas que indican la
presencia de una infeccin.

Una de las funciones importantes llenas por los fagocitos es la eliminacin de las
clulas que han experimentado apoptosis, o muerte celular programada.
Fagocitos profesionales vienen en muchos tipos. Hay neutrfilos, que son el tipo ms
numeroso de los fagocitos y por lo general son la primera lnea de defensa del cuerpo contra
las infecciones.

CENTRIOLO

Esquema de la estructura tridimensional de un centriolo.


Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

Es un orgnulo con estructura cilndrica, constituido por 9 tripletes de microtbulos, que


forma

parte

del

citoesqueleto.

Una

pareja

de

centrolos

posicionados

perpendicularmente entre s y localizada en el interior de una clula se denomina


diplosoma. Cuando el diplosoma se halla rodeado de material pericentriolar (una masa
proteica densa), recibe el nombre de centrosoma o centro organizador de microtbulos
(COMT), el cual es caracterstico de las clulas animales.

Provoca el movimiento de cilios y flagelos en los organismos unicelulares


(protozoarios), y participa en la divisin celular en organismos pluricelulares.

Los centriolos permiten la polimerizacin de microtbulos de dmeros de tubulina, que


forman parte del citoesqueleto y que se irradian a partir del mismo mediante una
disposicin estrellada llamada huso mittico.

Adems, intervienen en la divisin celular, contribuyen al mantenimiento de la forma de


la clula, transportan orgnulos y partculas en el interior de la clula, forman elementos
estructurales como el huso mittico y conforman el eje citoesqueltico en cilios y
flagelos eucariotas, as como el de los corpsculos basales.

VACUOLA CENTRAL

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

ESQUEMA DE VACUOLA CENTRAL

La vacuola es un saco de fluidos rodeado de una membrana. En la clula vegetal, la


vacuola es una sola y de tamao mayor; en cambio, en la clula animal, son varias y de
tamao reducido. La membrana que la rodea se denomina tonoplasto. La vacuola de la
clula vegetal tiene una solucin de sales minerales, azcares, aminocidos y a veces
pigmentos como la antocianina.

La vacuola vegetal tiene diversas funciones:

1.

Los azcares y aminocidos pueden actuar como un depsito temporal de


alimento.

2.

Las antocianinas tienen pigmentacin que da color a los ptalos.

3.

Generalmente poseen enzimas y pueden tomar la funcin de los lisosomas.

La funcin de las vacuolas en la clula animal es actuar como un lugar donde se


almacenan protenas; estas protenas son guardadas para su uso posterior, o ms bien
para su exportacin fuera de la clula mediante el proceso de exocitosis. En este
proceso, las vacuolas se funden con la membrana y su contenido es trasladado hacia
afuera de la clula. La vacuola, adems, puede ser usada para el proceso de endocitosis;
este proceso consiste en transportar materiales externos de la clula, que no son capaces
de pasar por la membrana, dentro de la clula.

CITO ESQUELETO

ESQUEMA DEL CITOESQUELETO


Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

En el citoplasma existe una red de filamentos proteicos, que le confieren forma y


organizacin interna a la clula y permiten su movimiento. A estos filamentos se le
denomina citoesqueleto. Existen varios tipos de filamentos:

Microfilamento o filamentos de actina, tpicos de las clulas musculares.

Microtbulo, que aparecen dispersos en el hialoplasma o forman estructuras ms


complejas, como el huso acromtico.

Filamentos intermedios como los filamentos de queratina tpicos de las clulas


epidrmicas.

A su vez, estas estructuras mantienen una relacin con las protenas, y originan otras
estructuras ms complejas y estables. Asimismo, son responsables del movimiento
citolgico.

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3.4 TRANSPORTE CELULAR Y SOLUCIONES


El transporte es importante para la clula porque le permite expulsar de su interior los
desechos del metabolismo, tambin el movimiento de sustancias que sintetiza como
hormonas. Adems es la forma en que adquiere nutrientes mediante procesos de
incorporacin a la clula de nutrientes disueltos en el agua.

DEFINICION DE FLUIDO
Se denomina fluido a un tipo de medio continuo formado por alguna sustancia entre
cuyas molculas slo hay una fuerza de atraccin dbil. La propiedad definitoria es que
los fluidos pueden cambiar de forma sin que aparezcan en su seno fuerzas restitutivas
tendentes a recuperar la forma "original" (lo cual constituye la principal diferencia con
un slido deformable, donde s hay fuerzas restitutivas).

Un fluido es un conjunto de partculas que se mantienen unidas entre s por fuerzas


cohesivas dbiles y las paredes de un recipiente; el trmino engloba a los lquidos y los
gases. En el cambio de forma de un fluido la posicin que toman sus molculas vara,
ante una fuerza aplicada sobre ellos, pues justamente fluyen. Los lquidos toman la
forma del recipiente que los aloja, manteniendo su propio volumen, mientras que los
gases carecen tanto de volumen como de forma propias. Las molculas no cohesionadas
se deslizan en los lquidos, y se mueven con libertad en los gases. Los fluidos estn
conformados por los lquidos y los gases, siendo los segundos mucho menos viscosos
(casi fluidos ideales).

DEFINICION DE CONCENTRACION
la concentracin de una disolucin es la proporcin o relacin que hay entre la
cantidad de soluto y la cantidad de disolvente, donde el soluto es la sustancia que se
disuelve, el disolvente la sustancia que disuelve al soluto, y la disolucin es el resultado
de la mezcla homognea de las dos anteriores. A menor proporcin de soluto disuelto en
el disolvente, menos concentrada est la disolucin, y a mayor proporcin ms
concentrada est.

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El trmino tambin es usado para hacer referencia al proceso de concentracin,


aumentar la proporcin de soluto en el disolvente, inverso al de dilucin.

Estos vasos, que contienen un tinte pardo rojizo, muestran cambios cualitativos en la
concentracin. Las disoluciones a la izquierda estn ms diluidas, comparadas con las
soluciones ms concentradas de la derecha.

DEFINICION DE GRADIENTE
La membrana de la clula, es una membrana semipermeable. Por lo tanto, no todas las
substancias tienen la misma facilidad para atravesarla. En la dificultad que encuentran las
substancias para atravesar la membrana celular, est la clave del gradiente de concentracin.
Un gradiente de concentracin es la diferencia entre la concentracin de una substancia
dentro y fuera de la clula, y la energa potencial que ello supone.

Por ejemplo, si tienes en el interior de la clula una concentracin de x dentro de la clula y de


4x en el exterior, y puedes de alguna forma 'liberar' el paso a travs de la membrana, las
concentraciones tendern a equilibrarse hasta tener 2x en el interior y 2x en el exterior.

La capacidad de la clula para movilizar ciertas substancias, como por ejemplo protones (H+) al
exterior, permite el que se cree un gradiente de concentracin, es decir, una diferencia de
concentracin.

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SOLUCION HIPOTONICA, HIPERTONICA E ISOTONICA

SOLUCION HIPOTONICA
Una solucin hipotnica es aquella que tiene menor concentracin de soluto en el
medio exterior en relacin al medio interior de la clula, es decir, en el interior de la
clula hay una cantidad de sal mayor que de la que se encuentra en el medio en la que
ella habita. Una clula sumergida en una solucin con una concentracin ms baja de
materiales disueltos, est en un ambiente hipotnico; la concentracin de agua es ms
alta (a causa de tener tan pocos materiales disueltos) fuera de la clula que dentro. Bajo
estas condiciones, el agua se difunde a la clula, es decir, se produce smosis de lquido
hacia el interior de la clula.

Una clula en ambiente hipotnica se hincha con el agua y puede explotar; cuando se da
este caso en los glbulos rojos de la sangre, se denomina hemlisis. Los organismos que
viven en suelos de arroyos y lagos habitan en agua de lluvia modificada, que es un
ambiente hipotnico. Las clulas animales sufren el fenmeno de citlisis, que lleva a la
destruccin de la clula, debido al paso del agua al interior de ella. Por otro lado, en las
clulas vegetales ocurre el fenmeno de presin de turgencia: cuando entra agua, la
clula se hincha pero no se destruye debido a la gran resistencia de la pared celular.

SOLUCION HIPERTONICA
Una solucin hipertnica (gr. hypr, en exceso y ton(o), tensin) es aquella que tiene
mayor concentracin de soluto en el medio externo, por lo que una clula en dicha
solucin pierde agua (H2O) debido a la diferencia de presin, es decir, a la presin
osmtica, llegando incluso a morir por deshidratacin. La salida del agua de la clula
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contina hasta que la presin penctica del medio interno y de la clula sean iguales.
Fenmenos similares ocurren al conservar alimentos en salmueras o jarabes
concentrados de azcar.

La clula animal sufre el fenmeno de crenacin como consecuencia de la salida de


agua de la clula ("arrugandose"). A su vez, en las clulas vegetales se produce la
plasmlisis: cuando el agua sale del medio intracelular, el protoplasma se retrae,
producindose un espacio entre la membrana plasmtica y la pared celular.

SOLUCION ISOTONICA
Un medio o solucin isotnico es aquel en el cual la concentracin de soluto es igual
fuera y dentro de una clula.

En hematologa, se dice de las soluciones que tienen la misma concentracin de sales


que las clulas de la sangre son isotnicas. Por tanto, tienen la misma presin osmtica
que la sangre y no producen la deformacin de los glbulos rojos. Aplicando este
trmino a la contraccin muscular, se dice que una contraccin es isotnica cuando la
tensin del msculo permanece constante.

TRANSPORTE PASIVO
El transporte pasivo permite el paso molecular a travs de la membrana plasmtica a
favor del gradiente de concentracin o de carga elctrica. El transporte de sustancias se
realizan mediante la bicapa lipdica o los canales inicos, e incluso por medio de
protenas integrales.

DEFINICION DE DIFUCION SIMPLE


Es el

paso de sustancias a travs de la membrana plasmtica, como los gases

respiratorios, el alcohol y otras molculas no polares.

DEFINICION DE DIFUCION FACILITADA


Es el transporte celular donde es necesaria la presencia de un carrier o transportador
(protena integral) para que las sustancias atraviesen la membrana. Sucede porque las
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molculas son ms grandes o insolubles en lpidos y necesitan ser transportadas con


ayuda de protenas de la membrana.
DEFINICION DE OSMOSIS
Es el transporte de molculas de agua a travs de la membrana plasmtica mediado por
protenas especficas acuaporinas y a favor de su gradiente de concentracin.

DEFINICION DE TRANSPORTE ACTIVO


El transporte activo es un mecanismo celular por medio del cual algunas molculas
atraviesan la membrana plasmtica contra un gradiente de concentracin, es decir, desde
una zona de baja concentracin a otra de alta concentracin con el consecuente gasto de
energa. Los ejemplos tpicos son la bomba de sodio-potasio, la bomba de calcio o
simplemente el transporte de glucosa.

En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un


gradiente de H+ (potencial electro-qumico de protones) previamente creado a ambos
lados de la membrana, por procesos de respiracin y fotosntesis; por hidrlisis de ATP
mediante ATP hidrolasas de membrana. El transporte activo vara la concentracin
intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmtico de re-balanceo por
hidratacin. Los sistemas de transporte activo son los ms abundantes entre las
bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios naturales la
mayora de los procariontes se encuentran de forma permanente o transitoria con una
baja concentracin de nutrientes.

Los sistemas de transporte activo estn basados en permeasas especficas e inducibles.


El modo en que se acopla la energa metablica con el transporte del soluto an no est
dilucidado, pero en general se maneja la hiptesis de que las permeasas, una vez
captado el sustrato con gran afinidad, experimentan un cambio transformacional
dependiente de energa que les hace perder dicha afinidad, lo que supone la liberacin
de la sustancia al interior celular.

El transporte activo de molculas a travs de la membrana celular se realiza en direccin


ascendente o en contra de un gradiente de concentracin (Gradiente qumico) o en

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contra un gradiente elctrico de presin (gradiente electro-qumico), es decir, es el paso


de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado.

DEFINICION DE ENDOCITOSIS
La endocitosis es el proceso celular, por el que la clula mueve hacia su interior
molculas grandes o partculas, este proceso se puede dar por evaginacin, invaginacin
o por mediacin de receptores a travs de su membrana citoplasmtica, formando una
vescula que luego se desprende de la pared celular y se incorpora al citoplasma. Esta
vescula, llamada endosoma, luego se fusiona con un lisosoma que realizar la digestin
del contenido celular.

Existen tres procesos:


1.

Pinocitosis: consiste en la ingestin de lquidos y solutos mediante pequeas


vesculas.

2.

Fagocitosis: consiste en la ingestin de grandes partculas que se engloban en


grandes vesculas (fagosomas) que se desprenden de la membrana celular.

3.

Endocitosis mediada por receptor o ligando: es de tipo especfica, captura


macromolculas especficas del ambiente, fijndose a travs de protenas
ubicadas en la membrana plasmtica (especficas).

Una vez que se unen a dicho receptor, forman las vesculas y las transportan al interior
de la clula. La endocitosis mediada por receptor resulta ser un proceso rpido y
eficiente.

DEFINICION DE EXOCITOSIS

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Es la expulsin o secrecin de sustancias como la insulina a travs de la fusin de


vesculas con la membrana celular.

La exocitosis es el proceso celular por el cual las vesculas situadas en el citoplasma se


fusionan con la membrana citoplasmtica, liberando su contenido.

La exocitosis se observa en muy diversas clulas secretoras, tanto en la funcin de


excrecin como en la funcin endocrina.

Tambin interviene la exocitosis encargada de la secrecin de un neurotransmisor a la


brecha sinptica, para posibilitar la propagacin del impulso nervioso entre neuronas.
La secrecin qumica desencadena una despolarizacin del potencial de membrana,
desde el axn de la clula emisora hacia la dendrita (u otra parte) de la clula receptora.
Este neurotransmisor ser luego recuperado por endocitosis para ser reutilizado. Sin este
proceso, se producira un fracaso en la transmisin del impulso nervioso entre neuronas.
Es el proceso mediante el cual transporta molculas de gran tamao desde su interior
exterior. Estas molculas se encuentran dentro de vesculas intracelulares las cuales se
desplazan hasta la membrana celular, se fusionan con esta y liberan su contenido en el
fluido circundante.

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

3.5 REPRODUCCION CELULAR


REPRODUCCION SEXUAL
La reproduccin sexual es el proceso de crear un nuevo organismo descendiente a
partir de la combinacin de material gentico de dos organismos de una misma especie;
el cual se produce en organismos eucariotas.1 2

La reproduccin sexual constituye el procedimiento reproductivo ms habitual de los


seres pluricelulares. Muchos de estos la presentan, no como un modo exclusivo de
reproduccin, sino alternado, con modalidades de tipo asexual. Tambin se da en
organismos unicelulares, principalmente protozoos y algas unicelulares. Se puede
definir de tres formas, aceptadas cada una por diversos autores.

Reproduccin en la que existe singamia (fusin de gametos)

Reproduccin en la que interviene un proceso de meiosis (formacin de gametos


haploides)

Reproduccin en la que interviene un proceso de recombinacin gentica


(descendencia diferente a la parental)

QUE ES EL ADN
El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que contiene
instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los
organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisin
hereditaria. La funcin principal de la molcula de ADN es el almacenamiento a largo
plazo de informacin. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta,
o un cdigo, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros
componentes de las clulas, como las protenas y las molculas de ARN. Los segmentos
de ADN que llevan esta informacin gentica son llamados genes, pero las otras
secuencias de ADN tienen propsitos estructurales o toman parte en la regulacin del
uso de esta informacin gentica.

Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria
celular, debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucletidos, ms cortos y con
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unas unidades diferentes, llamados ARN. Las molculas de ARN se copian exactamente
del ADN mediante un proceso denominado transcripcin.

Dentro de las clulas, el ADN est organizado en estructuras llamadas cromosomas que,
durante el ciclo celular, se duplican antes de que la clula se divida. Los organismos
eucariotas (por ejemplo, animales, plantas, y hongos) almacenan la mayor parte de su
ADN dentro del ncleo celular y una mnima parte en elementos celulares llamados
mitocondrias, y en los plastos y los centros organizadores de microtbulos o centriolos,
en caso de tenerlos; los organismos procariotas (bacterias y arqueas) lo almacenan en el
citoplasma de la clula, y, por ltimo, los virus ADN lo hacen en el interior de la
cpsida de naturaleza proteica

DIVICION CELULAR
La divisin celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que una clula
inicial se divide para formar clulas hijas. Gracias a la divisin celular se produce el
crecimiento de los seres vivos. En los organismos pluricelulares este crecimiento se
produce gracias al desarrollo de los tejidos y en los seres unicelulares mediante la
reproduccin vegetativa.

Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin celular y


suele estar asociada con la diferenciacin celular. En algunos animales la divisin
celular se detiene en algn momento y las clulas acaban envejeciendo. Las clulas
senescentes se deterioran y mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas
dejan de dividirse porque los telmeros se vuelven cada vez ms cortos en cada divisin
y no pueden proteger a los cromosomas como tal.

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MITOSIS
La mitosis es el tipo de divisin del ncleo celular diploide por el cual se conservan los
orgnulos y la informacin gentica contenida en sus cromosomas, que pasa de esta
manera a las clulas hijas resultantes de la mitosis. La mitosis es igualmente un
verdadero proceso de multiplicacin celular que participa en el desarrollo, el
crecimiento y la regeneracin del organismo. Este proceso tiene lugar por medio de una
serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y que para
facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas.

Esquema que muestra de manera resumida lo que ocurre durante la mitosis.

El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la informacin hereditaria de la


clula madre en cada una de las dos clulas hijas. El genoma se compone de una
determinada cantidad de genes organizados en cromosomas, hebras de ADN muy
enrolladas que contienen la informacin gentica vital para la clula y el organismo.
Dado que cada clula debe contener completa la informacin gentica propia de su
especie, la clula madre debe hacer una copia de cada cromosoma antes de la mitosis,
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de forma que las dos clulas hijas reciban completa la informacin. Esto ocurre durante
la fase S de la interfase, el perodo que alterna con la mitosis en el ciclo celular y en el
que la clula entre otras cosas se prepara para dividirse.

Interfase
Durante la interfase, la clula se encuentra en estado basal de funcionamiento. Es
cuando se lleva a cabo la replicacin del ADN y la duplicacin de los organelos para
tener un duplicado de todo antes de dividirse. Es la etapa previa a la mitosis donde la
clula se prepara para dividirse, en sta, los centriolos y la cromatina se duplican,
aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles. El primer proceso clave para
que se de la divisin nuclear es que todas las cadenas de ADN se dupliquen (replicacin
del ADN); esto se da inmediatamente antes de que comience la divisin, en un perodo
del ciclo celular llamado interfase, que es aquel momento de la vida celular en que sta
no se est dividiendo. Tras la replicacin tendremos dos juegos de cadenas de ADN, por
lo que la mitosis consistir en separar esas cadenas y llevarlas a las clulas hijas. Para
conseguir esto se da otro proceso crucial que es la conversin de la cromatina en
cromosomas.

La duracin del ciclo celular en una clula tpica es de 16 horas: 5 horas para G1, 7
horas para S, tres horas para G2 y 1 hora para la divisin. Este tiempo depende del tipo
de clula que sea. 2

Profase

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Profase: Los dos centros de origen de los microtbulos (en verde) son los centrosomas.
La cromatina ha comenzado a condensarse y se observan las cromtidas (en azul). Las
estructuras en color rojo son los cinetocoros. (Micrografa obtenida utilizando marcajes
fluorescenteses).

Se produce en ella la condensacin del material gentico (ADN, que en interfase


existe en forma de cromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas, los
cromosomas. Como el material gentico se ha duplicado previamente durante la fase S
de la Interfase, los cromosomas replicados estn formados por dos cromtidas, unidas a
travs del centrmero por molculas de cohesinas.

Uno de los hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es la duplicacin


del centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos) migran
entonces hacia extremos opuestos de la clula. Los centrosomas actan como centros
organizadores de unas estructuras fibrosas, los microtbulos, controlando su formacin
mediante la polimerizacin de tubulina soluble. De esta forma, el huso de una clula
mittica tiene dos polos que emanan microtbulos.

En la profase tarda desaparece el nuclolo y se desorganiza la envoltura nuclear.

Prometafase
La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtbulos (verde) invaden el espacio
nuclear. Los microtbulos pueden anclar cromosomas (azul) a travs de los cinetocoros
(rojo) o interactuar con microtbulos emanados por el polo opuesto. La membrana
nuclear se separa y los microtbulos invaden el espacio nuclear. Esto se denomina
mitosis abierta. 8

Cada cromosoma ensambla dos cinetocoros hermanos sobre el centrmero, uno en cada
cromtida. Un cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que se anclan los
microtbulos. Aunque la estructura y la funcin del cinetocoro no se conoce
completamente, contiene varios motores moleculares, entre otros componentes. 10
Cuando un microtbulo se ancla a un cinetocoro, los motores se activan, utilizando
energa de la hidrlisis del ATP para "ascender" por el microtbulo hacia el centrosoma
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de origen. Esta actividad motora, acoplada con la polimerizacin/despolimerizacin de


los microtbulos, proporciona la fuerza de empuje necesaria para separar ms adelante
las dos cromtidas de los cromosomas. 10

Cuando el huso crece hasta una longitud suficiente, los microtbulos asociados a
cinetocoros empiezan a buscar cinetocoros a los que anclarse. Otros microtbulos no se
asocian a cinetocoros, sino a otros microtbulos originados en el centrosoma opuesto
para formar el huso mittico. La prometafase se considera a veces como parte de la
profase.

Metafase

Metafase: Los cromosomas se encuentran alineados en la placa metafsica.


A medida que los microtbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la
prometafase, los centrmeros de los cromosomas se congregan en la "placa metafsica"
o "plano ecuatorial", una lnea imaginaria que es equidistante de los dos centrosomas
que se encuentran en los 2 polos del huso. 11 Este alineamiento equilibrado en la lnea
media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los
cinetocoros hermanos. El nombre "metafase" proviene del griego que significa
"despus."

Dado que una separacin cromosmica correcta requiere que cada cinetocoro est
asociado a un conjunto de microtbulos (que forman las fibras cinetocricas), los
cinetocoros que no estn anclados generan una seal para evitar la progresin prematura

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hacia anafase antes de que todos los cromosomas estn correctamente anclados y
alineados en la placa metafsica. Esta seal activa el checkpoint de mitosis.
Anafase

Anafase: los microtbulos anclados a cinetocoros se acortan y los dos juegos de


cromosomas se aproximan a cada uno de los centrosomas.

Cuando todos los cromosomas estn correctamente anclados a los microtbulos del
huso y alineados en la placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase (del griego
que significa "arriba", "contra", "atrs" o "re-"). Es la fase crucial de la mitosis,
porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica
original.

Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas que mantenan unidas ambas
cromatidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la separacin de las
cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos
diferentes, son separados por los microtbulos anclados a sus cinetocoros al
desensamblarse, dirigindose hacia los centrosomas respectivos.

A continuacin, los microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a


los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos
opuestos de la clula. Este movimento parece estar generado por el rpido ensamblaje
de los microtbulos.

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Estos dos estados se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tarda (B). La
anafase temprana viene definida por la separacin de cromtidas hermanas, mientras
que la tarda por la elongacin de los microtbulos que produce la separacin de los
centrosomas. Al final de la anafase, la clula ha conseguido separar dos juegos idnticos
de material gentico en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un centrosoma.

Telofase

Telofase: Los cromosomas de condensados estn rodeados por la membrana nuclearica.


La telofase (del griego , que significa "finales") es la reversin de los procesos que
tuvieron lugar durante la profase y prometafase. Durante la telofase, los microtbulos no
unidos a cinetocoros continan alargndose, estirando an ms la clula. Los
cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La
membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosmicos, utilizando
fragmentos de la membrana nuclear de la clula original. Ambos juegos de
cromosomas, ahora formando dos nuevos ncleos, se descondensan de nuevo en
cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la divisin celular an no est completa.
Sucede una secuencia inmediata al terminar.

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Esquema resumen de las distintas fases de la divisin celular: profase, prometafase,


metafase, anafase, telofase y citocinesis.

MEIOSIS

Meiosis es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza en las
glndulas sexuales para la produccin de gametos. Es un proceso de divisin celular en
el cual una clula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad
de generar cuatro clulas haploides (n). En los organismos con reproduccin sexual
tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los vulos y
espermatozoides (gametos).1 Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y
citoplasmticas, llamadas primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I
y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

Visin general de la meiosis. En la interfase se duplica el material gentico. En meiosis


I los cromosomas homlogos se reparten en dos clulas hijas, se produce el fenmeno
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de entrecruzamiento. En meiosis II, al igual que en una mitosis, cada cromtida migra
hacia un polo. El resultado son 4 clulas hijas haploides (n).
Durante la meiosis I miembros de cada par homlogo de cromosomas se emparejan
durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura
proteica denominada complejo sinaptonmico, permitiendo que se produzca la
recombinacin entre ambos cromosomas homlogos. Posteriormente se produce una
gran condensacin cromosmica y los bivalentes se sitan en la placa ecuatorial durante
la primera metafase, dando lugar a la migracin de n cromosomas a cada uno de los
polos durante la primera anafase. Esta divisin reduccional es la responsable del
mantenimiento del nmero cromosmico caracterstico de cada especie. En la meiosis
II, las cromtidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen
entre los ncleos de las clulas hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa
S (replicacin del ADN). La maduracin de las clulas hijas dar lugar a los gametos.

Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idnticos en patrn y nombre a
la interfase del ciclo mittico de la clula. La interfase se divide en tres fases:3

Fase G1: caracterizada por el aumento de tamao de la clula debido a la


fabricacin acelerada de orgnulos, protenas y otras materias celulares.

Fase S : se replica el material gentico, es decir, el ADN se replica dando origen


a dos cadenas nuevas, unidas por el centrmero. Los cromosomas, que hasta el
momento tenan una sola cromtida, ahora tienen dos. Se replica el 98 % del
ADN, el 2 % restante queda sin replicar.

Fase G2: la clula contina aumentando su biomasa.

Meiosis I
En meiosis 1, los cromosomas en una clula diploide se dividen nuevamente. Este es el
paso de la meiosis que genera diversidad gentica.

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Meiosis. Se divide en dos etapas. Meiosis I o fase reductiva: su principal caracterstica


es que el material gentico de las clulas hijas es la mitad (n) del de las clulas
progenitoras (2n). Meiosis II o fase duplicativa: las clulas resultantes de esta etapa
tienen diferente contenido gentico que sus clulas progenitoras (n).

Profase I
La Profase I de la primera divisin meitica es la etapa ms compleja del proceso y a su
vez se divide en 5 subetapas, que son:

Leptoteno
La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los cromosomas
individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del ncleo. Cada
cromosoma tiene un elemento axial, un armazn proteico que lo recorre a lo largo, y por
el cual se ancla a la envuelta nuclear. A lo largo de los cromosomas van apareciendo
unos pequeos engrosamientos denominados crommeros. La masa cromtica es 4c y
es diploide 2n.

Zigoteno o zigonema
Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar recombinados en toda
su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unin) y el complejo resultante se conoce
como bivalente o ttrada (nombre que prefieren los cito genetistas), donde los
cromosomas homlogos (paterno y materno) se aparean, asocindose as cromtidas
homlogas. Producto de la sinapsis, se forma el complejo sinaptonmico (estructura
observable solo con el microscopio electrnico).

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La disposicin de los crommeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado


genticamente. Tal es as que incluso se utiliza la disposicin de estos crommeros para
poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meitica.

Adems el eje proteico central pasa a formar los elementos laterales del complejo
sinaptonmico, una estructura proteica con forma de escalera formada por dos
elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que
garantiza el perfecto apareamiento entre homlogos. En el apareamiento entre
homlogos tambin est implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual
evita el apareamiento entre cromosomas no homlogos.

Durante el zigoteno concluye la replicacin del ADN (2% restante) que recibe el
nombre de zig-ADN.

Paquiteno
Una vez que los cromosomas homlogos estn perfectamente apareados formando
estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenmeno de entrecruzamiento
cromosmico (crossing-over) en el cual las cromtidas homlogas no hermanas
intercambian material gentico. La recombinacin gentica resultante hace aumentar en
gran medida la variacin gentica entre la descendencia de progenitores que se
reproducen por va sexual.

La recombinacin gentica est mediada por la aparicin entre los dos homlogos de
una estructura proteica de 90 nm de dimetro llamada ndulo de recombinacin. En l
se encuentran las enzimas que medan en el proceso de recombinacin.

Durante esta fase se produce una pequea sntesis de ADN, que probablemente est
relacionada con fenmenos de reparacin de ADN ligados al proceso de recombinacin.

Diploteno
Los cromosomas continan condensndose hasta que se pueden comenzar a observar las
dos cromtidas de cada cromosoma. Adems en este momento se pueden observar los
lugares del cromosoma donde se ha producido la recombinacin. Estas estructuras en
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forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de


entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos cromtidas
homlogas que intercambiaron material gentico y se reunieron.

En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la formacin
de los vulos humanos. As, la lnea germinal de los vulos humanos sufre esta pausa
hacia el sptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis no continuar
hasta alcanzar la madurez sexual. A este estado de latencia se le denomina dictioteno.

Diacinesis
Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los cromosomas algo
ms condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I
meitica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear. Durante toda la profase I
continu la sntesis de ARN en el ncleo. Al final de la diacinesis cesa la sntesis de
ARN y desaparece el nuclolo.

Anotaciones de la Profase I

La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno


por cada cromtida, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse.
Algunas veces las ttradas son visibles al microscopio. Las cromtidas hermanas
continan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas
homlogos ya no lo estn y sus centrmeros y cinetocoros se encuentran separados.

Metafase I
El huso acromtico aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitan en el
plano ecuatorial y unen sus centrmeros a los filamentos del huso.

Anafase I
Los quiasmas se separan de forma uniforme. Los microtbulos del huso se acortan en la
regin del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homlogos a
lados opuestos de la clula, junto con la ayuda de protenas motoras. Ya que cada
cromosoma homlogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada
lado. En la reparticin de cromosomas homlogos, para cada par, el cromosoma
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materno se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el nmero de


cromosomas maternos y paternos que haya a cada polo vara al azar en cada meiosis.
Por ejemplo, para el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos
cromosomas maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno
materno y otro paterno

Telofase I
Cada clula hija ahora tiene la mitad del nmero de cromosomas pero cada cromosoma
consiste en un par de cromtidas. Los microtbulos que componen la red del huso
mittico desaparecen, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los
cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la carioteca (membrana nuclear).
Ocurre la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las
clulas animales o la formacin de esta en las clulas vegetales, finalizando con la
creacin de dos clulas hijas). Despus suele ocurrir la intercinesis, parecido a una
segunda interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna rplica
del ADN. No es un proceso universal, ya que si no ocurre las clulas pasan directamente
a la metafase II.

Meiosis II
La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromtidas de cada cromosoma ya no son
idnticas en razn de la recombinacin. La meiosis II separa las cromtidas produciendo
dos clulas hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene
solamente una cromtida.

Profase II

Profase Temprana:

Comienzan a desaparecer la envoltura nuclear y el nuclolo. Se hacen evidentes largos


cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas
visibles.

Profase Tarda II:

Los cromosomas continan acortndose y engrosndose. Se forma el huso entre los


centrolos, que se han desplazado a los polos de la clula.
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Metafase II
Las fibras del huso se unen a los cinetocoros de los cromosomas. Estos ltimos se
alinean a lo largo del plano ecuatorial de la clula. La primera y segunda metafase
pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromtidas se disponen en haces
de cuatro (ttrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase
mittica).

Anafase II
Las cromtidas se separan en sus centrmeros, y un juego de cromosomas se desplaza
hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromtidas, unidas a fibras del huso en sus
cinetocoros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase
mittica. Como en la mitosis, cada cromtida se denomina ahora cromosoma.

Telofase II
En la telofase II hay un miembro de cada par homlogo en cada polo. Cada uno es un
cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso
acromtico, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de
cromatina, y ocurre la citocinesis.

REPRODUCCION ASEXUAL
La reproduccin asexual consiste en que de un organismo ya desarrollado se
desprende una sola clula o trozos del cuerpo, los que por procesos mitticos son
capaces de formar un individuo completo, genticamente idntico al primero. Se lleva a
cabo con un solo progenitor y sin la intervencin de los ncleos de las clulas sexuales
o gametos.1

Los organismos celulares ms simples se reproducen por un proceso conocido como


fisin o escisin, en el que la clula madre se fragmenta en dos o ms clulas hijas,
perdiendo su identidad original.

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La divisin celular que da lugar a la proliferacin de las clulas que constituyen los
tejidos, rganos y sistemas de los organismos pluricelulares no se considera una
reproduccin, aunque es casi idntica al proceso de escisin binaria.

En ciertos animales pluricelulares, tales como celentreos, esponjas y tunicados, la


divisin celular se realiza por yemas. Estas se originan en el cuerpo del organismo
madre y despus se separan para desarrollarse como nuevos organismos idnticos al
primero. Este proceso, conocido como gemacin, es anlogo al proceso de reproduccin
vegetativa de las plantas.
Procesos reproductores como los citados, en los que un nico organismo origina su
descendencia, se denominan cientficamente reproduccin asexual. En este caso, la
descendencia obtenida es idntica al organismo que la ha originado.

BIPARTICION

Es un proceso de reproduccin asexual consistente en la divisin de una organismo


unicelular denominado clula madre, en dos organismos con estructuras idnticas,
dicho proceso se presenta en arqueobacterias, bacterias, levaduras de fisin, algas
unicelulares y protozoos.

Este proceso implica la mutacin del material gentico de dicho organismo unicelular y por
esta razn su adaptacin a diferentes ambientes inhspitos se produce de manera rpida y
eficiente.

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

En este proceso se produce la proliferacin de la membrana celular, hasta el punto de


su divisin junto con el material gentico, y las diferentes estructuras necesarias para su
subsistencia,

dando

origen as a

de biparticin o fusin binaria


denominado

conjugacin

se

dos

celulas

presenta

bacteriana

y en

otro
el

hijas;

dentro

proceso
cual

se

de

este

proceso

de reproduccin sexual
produce el

traspaso

de

material gentico por parte de una bacteria donadora hasta otra bacteria que se encarga
de la aceptacin de dicho material , para la efectuacin de este proceso es necesario el
uso de pelos sexuales especializados en la transferencia del material gentico.

La repeticin contante

de

este

proceso

permite

la conformacin de

tejidos

y rganos fundamentales para la subsistencia de un individuo de composicin mas


compleja.

GEMACION

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

La gemacin (del latn geminus "gemelo") es un tipo de reproduccin asexual. Es una


divisin desigual, consistente en la formacin de prominencias sobre el individuo
progenitor, y que al crecer y desarrollarse, origina nuevos seres que pueden separarse
del organismo parental o quedar unidos a l, iniciando as una colonia. A nivel
unicelular, es un proceso de mitosis asimtrica que se da en algunos seres unicelulares,
como las levaduras.

A nivel pluricelular, de dos o ms clulas, este tipo de reproduccin es frecuente en los


cnidarios, briozoos y porfera.
En el caso de seres unicelulares, se forma un abultamiento que se denomina yema en
cierta porcin de la membrana plasmtica. El ncleo de la clula progenitora se divide y
uno de los ncleos hijos pasa a la yema. Bajo condiciones favorables, la yema puede
producir a la vez otra yema antes de que se separe finalmente de la clula progenitora.

El proceso de gemacin es frecuente en esponjas, celentreos,hidras, briozoos. Ciertas


especies de animales pueden tener gemacin interna, yemas que sobreviven en
condiciones desfavorables gracias a una envoltura protectora. En el caso de las esponjas
de agua dulce, las yemas tienen una cpsula protectora y en el interior hay sustancia de
reserva. Al llegar la primavera se pierde la cpsula protectora y a partir de la yema surge
la nueva esponja. En los briozoos de agua dulce se produce una capa de quitina y de
calcio y no necesitan sustancia de reserva pues se encuentra en estado de hibernacin.

ESPORULACION

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

La esporulacin es un tipo de reproduccin mediante esporas como endosporas. De cada


organismo, la esporulacin se puede ver favorecida o desencadenada por circunstancias
medioambientales adversas, como falta de disponibilidad de tiempo 1 o de luz;2 o puede ser
parte del ciclo de vida normal3 durante la reproduccin. La bacteria Bacillus subtilis y el hongo
del pan Neurospora crassa se usan frecuentemente en el laboratorio como organismos modelo
en los estudios de esporulacin

Esporulacin en las plantas


Algunas plantas son capaces de reproducirse bajo este sistema teniendo incluso partes
encargadas de la formacin de esporas: esas regiones se conocen como esporngios y
estn ubicados en el envs de la hoja, que se encarga de la produccin de esporas. Estas
plantas alternan el mecanismo de reproduccin con una reproduccion sexuada de tal
manera que los hijos pueden ser producidos tanto por reproduccin sexual como
asexual.

Esporulacin en bacterias
El proceso de esporulacin en bacterias sigue una serie de etapas:
1. Se produce una duplicacin del material gentico (ADN).
2. Comienza a formarse el septo de la espora y va aislando el ADN recin replicado
junto a una pequea porcin de citoplasma.

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3. La membrana plasmtica comienza a rodear el ADN, citoplasma y membrana


aislada en el paso 2.
4. El septo de la espora rodea la porcin aislada formndose la forespora.
5. Se forma una capa de peptidoglicano entre las membranas.
6. La espora se recubre de una cubierta de resistencia.
7. Liberacin de la endospora de la clula al medio, en ocasiones a este paso tambin
se le denomina esporulacin. Durante el proceso de esporulacin se llevan a cabo
una serie de cambios qumicos y fsicos que dan lugar a cambios morfolgicos en
la espora.

DIVICION MULTIPLE.
Es un tipo de reproduccin asexual que se presenta en algunos animales; consiste
en la formacin de un nuevo organismo a partir de fragmentacin y generacin
de las partes faltantes. Este proceso tambin es conocido como ESCISIPARIDAD O
FRAGMENTACION, y se presenta en algunos equinodermos y gusanos,

por

ejemplo cuando una estrella de mar o una planaria se divide en dos cada parte
regenera o forma todos los rganos que le faltan, desarrollndose as dos
individuos.

PARTENOGENESIS

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

La partenognesis es una forma de reproduccin basada en el desarrollo de clulas


sexuales femeninas no fecundadas, que se da con cierta frecuencia en platelmintos,
rotferos, tardgrados, crustceos, insectos, anfibios y reptiles, ms raramente en algunos
peces y, excepcionalmente, en aves. La partenognesis fue descubierta por Charles
Bonnet. Jan Dzierzon fue el primero en descubrir la partenognesis de los znganos de
las abejas.

Puede interpretarse como reproduccin asexual o como sexual monogamtica, puesto


que interviene en ella una clula sexual, gameto o huevo.

Consiste en la segmentacin del vulo sin fecundar, puesta en marcha por factores
ambientales, qumicos, descargas elctricas, etc. En algunos casos (peces), a los que nos
referimos como geitonogamia, se requiere el contacto o la fusin con un gameto
masculino, pero no se completa la fecundacin, no contribuyendo con sus genes la
clula masculina. En algunos animales y bajo ciertas condiciones especficas, un vulo
puede desarrollarse en un nuevo ser sin que haya sido fertilizado por un espermatozoide.

El producto, llamado partenote, no podr llevar cromosomas especficamente


masculinos. Segn la modalidad de la determinacin del sexo, eso puede limitar a los
descendientes a slo uno de ellos, como ocurre en las abejas y otros insectos
himenpteros, donde las hembras son diploides, procedentes de huevos fecundados, y
los machos haploides, partenogenticos.

Aunque el procedimiento se ha intentado tambin con gametos masculinos, no se ha


logrado todava el desarrollo de embriones, porque las clulas masculinas estn
generalmente reducidas para la nica funcin de fecundar, mientras que las femeninas
son caractersticamente totis potentes.
Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc

BIBLIOGRAFIA-WEBGRAFIA

http://www.monografias.com/trabajos14/pared-celular/paredcelular.shtml#ixzz3HTkNwCsD
BIOLOGIA DE ELENA CURTIS
BIOLOGIA DE GUARDERAS
BIOLOGIA DE ESTRELLA
Dr. Jos Yaguana Jimnez MgSc

Compilador: Dr. Jos Stalin Yaguana Jimnez, Mg.Sc