Está en la página 1de 5

Departamento

de Qumica
Aplicaciones de Qumica QUIM 1105
2015-2

Primer examen parcial Aplicaciones de Qumica QUIM 1105


19 Agosto 2015 (1)
Soluciones
La pregunta 5) vali 1.5 puntos, todas las otras 1 punto. El examen se calific
sobre 14 puntos totales (nota mxima posible = 5.56)
La respuesta correcta est evidenciada en verde
1) Trace la frmula de lneas de enlace para cada una de las siguientes estructuras

2) Indique qu tipo de enlace ( y/o ) se puede formar como resultado del overlap de
orbitales atmicos en cada uno de los tres casos [justificar la respuesta]:
a) s + p
b) p + p
c) s + s
a) solo sigma
b) sigma y pi
c) solo sigma
El enlace sigma tiene simetra cilndrica y la densidad electrnica se encuentra a lo largo del eje
que une los ncleos de los tomos entre los cuales se forma.
En el enlace pi, el overlap entre los orbitales atmicos es lateral y, a lo largo del eje que une los
ncleos de los tomos entre los cuales se forma no hay densidad electrnica (que se encuentra
arriba y abajo
3) Cul de estas dos reacciones ocurre ms fcilmente y por qu?

Departamento de Qumica
Aplicaciones de Qumica QUIM 1105
2015-2
+
C

a)

H + H-

C
H

+
C

b)

+ H-

CH2

En los reactivos el C central tiene una hibridacin sp2 (en esta situacin los ngulos de enlaces
ideales son de 120 grados) y en los productos sp3 (en esta situacin los ngulos de enlaces
ideales son de 109.5 grados). Cuando este C es parte de un ciclo a 3 trminos est forzado a
formar enlaces a 60 grados. Por lo tanto en el caso b) la reaccin es ms fcil porque, al
reaccionar y formar el producto, el C puede acercarse al ngulo de enlace ideal, es decir aliviar
parcialmente la tensin de anillo (que no existe en el caso b)).
4) En las siguientes molculas, determine si los tomos de O y de N poseen una carga
formal y si la tienen, indquela

El nitrgeno tiene una carga positiva, el oxigeno no tiene carga


5) Considerando la imagen de al lado, indique el numero de
tomos de H unidos a cada tomo de C (escriba el numero al
lado de cada tomo de C) y conteste a las siguientes
preguntas:
a) Cul es la hibridacin de los tomos de C?
b) Cuntos y qu tipo de enlaces ( y/o ) forma el tomo de
carbono unido al tomo de nitrgeno?
c) Con cuales orbitales el C unido al N forma cada uno de sus enlaces?

NH

NH

0
3

0
2

a) Los dos C que forman el triple enlace tienen hibridacin sp, el C unido al N tiene hibridacin
sp2, todos los otros C tienen hibridacin sp3
b) Forma 3 enlaces sigma y un enlace pi
c) Forma los 3 enlaces sigma con orbitales sp2 y el enlace pi con un orbital p

Departamento de Qumica
Aplicaciones de Qumica QUIM 1105
2015-2
6) Encierre en un circulo las molculas diferentes que sean ismeros estructurales
entre las estructuras de al lado y escriba la definicin de ismeros estructurales
H3C

H3C
H

CH2

CH3

CH3

CH3

CH2
CH3
H
H
H3C

H C CH3
CH2

H3C

H3C
H

CH2

CH3

CH3

CH3

CH2
CH3
H
H
H3C

H C CH3
CH2

7) Considerando los siguientes compuestos A y B,


cul de estas afirmaciones es correcta?
a) A y B son cicloalcanos ramificados y sus puntos de
ebullicin son ms solubles que los de los
correspondientes isopropilos
b) A tiene un punto de ebullicin ms alto por ser un
alcano insaturado y por lo tanto puede
establecer interacciones inter-moleculares son ms fuertes
c) B tiene un punto de ebullicin ms alto que A porque puede formar interacciones dipolo-dipolo
d) A tiene un punto de ebullicin ms alto que B por tener una rea de superficie ms grande y
por lo tanto forma interacciones inter-moleculares ms fuertes
8) Determine si estas flechas que indican el movimiento imaginario de electrones en la
resonancia, son correctas o no y explique el motivo.

Departamento de Qumica
Aplicaciones de Qumica QUIM 1105
2015-2

H
O+

N+

En ambos casos, la flechas no son correctas: el oxgeno no puede tener a su rededor 10


electrones (en la figura de izquierda el O tiene un par solitario) y la resonancia no involucra
electrones de enlaces sigma (no se puede romper un enlaces sigma al pasar de una estructura
de resonancia a otra)
9) Escriba el nombre del siguiente compuesto

7-etil-3,3,5-trimetildecano

10) Considerando que la diferencia de energa entre la conformacin anti (ms


estable) y cualquiera de las dos eclipsadas (no la totalmente eclipsada) en el butano
es 15 kJ/mol y la energa torsional en el etano es 12.6 kJ/mol, cuanto vale la
desestabilizacin causada por el eclipsamiento de un enlace C-H con uno C-CH3?
[justificar la respuesta]
Si la energa torsional en el etano es 12.6 kJ/mol, esto quiere decir que el eclipsamiento de un
enlace C-H con otro enlace C-H vale 4.2 kJ/mol ya que en la conformacin eclipsada (ms
inestable) hay 3 de estas interacciones.
En una conformacin eclipsada (no la totalmente eclipsada) del butano, hay un eclipsamiento de
un enlace C-H con otro enlace C-H y dos eclipsamiento de un enlace C-H con un enlace C-CH3:
por eso cada una de estas dos ultimas interacciones vale: (15 4.2 )/ 2 = 5.4 kJ/mol
11) Considerando las posibles estructuras de resonancia significativas de
O
esta molcula y que la longitud del enlace sencillo C-O es 1.43 y la del
enlace doble C=O es 1.23 , cul de estas afirmaciones es correcta?
a) en el hibrido de resonancia formado por la mezcla imaginaria de las
1
estructuras de resonancia, el O tiene una parcial carga negativa, el C1 una
parcial carga positiva y el enlace entre los dos tiene una longitud menor que 1.33
y mayor que 1.23
b) si pudiramos analizar un conjunto de 100 molculas, la mayora tendra la estructura
mostrada (por ser la ms estable) y una minora la estructura de otra formula de resonancia en
la cul el C1 tiene una parcial carga positiva, es decir la longitud del enlace entre C1 y O es
menor que 1.33 y mayor que 1.23
c) las molculas de gases reales son doblemente ocupadas por la resonancia de hibridacin con
un enlace entre C1 y O tendr una longitud de 1.30
d) en el hibrido de resonancia que corresponde a la molcula real, el O posee ms carga
negativa que C1 y el enlace entre los dos tiene una longitud mayor que 1.33 y menor que 1.43

Departamento de Qumica
Aplicaciones de Qumica QUIM 1105
2015-2

12) Dibuje con una proyeccin de Newman la conformacin ms estable del 3metilpentano en torno al enlace C2-C3

Et
H

Met
Met


13) Cul de estas afirmaciones es correcta?
a) un hibrido de resonancia corresponde a la estructura de resonancia ms estable, en la cul: la
carga negativa (si existe) est sobre el tomo ms electronegativo, hay ms enlaces y todos los
tomos tienen el octeto.
b) el hibrido de resonancia es ms estable que las estructuras de resonancia que existen slo en
el papel y se diferencian por una ubicacin diferente de los electrones
c) las estructura de resonancia son tpicas de compuestos inicos con formula de Lewis doble
d) la resonancia es un tipo particular de enlace que es un hibrido entre un enlace totalmente
inico y otro covalente homopolar (ninguna diferencia de electronegatividad entre los dos
tomos)
14) Hacia cual o cuales tomos se dirigir una especie qumica con carga
negativa al encontrar la molcula de al lado y por qu? (considere
todas las posibles estructuras de resonancia

O4
3

Hacia el 1 o el 3

15) Cul de estos carbaniones es ms estable y por qu?


a)

b)

En el anin de izquierda el par suelto reside en un orbital sp2 que tiene ms carcter s que un
sp3, donde reside el par suelto en el anin de derecha y por lo tanto est ms cerca del ncleo
positivo y se estabilizar ms por estar cerca de ste. Esto determina que el carbanin de
izquierda es ms estable