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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN


MARCOS
UNIVERSIDAD DEL PER, DECANA DE AMRICA
FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA, METALURGICA
Y GEOGRFICA
EAP ING. DE MINAS

LABORATORIO N2: Cintica Qumica


INTEGRANTE:
LEN MENA HANS JUNIOR
PROFESOR(A):
ING. GODELIA CANCHARI SILVERIO
CURSO:
LABORATORIO FISICOQUIMICA

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INDICE
OBJETIVO..
..3
INTRODUCCIN..
...4
RESEA
HISTRICA..5
FUNDAMENTOS
TEORICOS.7
MATERIALES VISTOS EN CLASE..
..8
PROCESO
EXPERIMENTAL.................9
CONCLUSIONES..
..13
REFERENCIAS
..13
APENDICE
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OBJETIVO:
Medir experimentalmente el tiempo que tarda una
reaccin qumica en alcanzar una determinada
concentracin y a partir de las medidas deducir como
varia ese tiempo en funcin de la concentracin inicial
de tiosulfato de sodio.
Tener un conocimiento experimental del proceso de
cintica qumica
Conocer al detalle cada paso de la reaccin qumica.
Obtener la velocidad de reaccin a partir del tiempo
experimental y si fuese posible comparar con la parte
terica
Hallar las curvas [M] vs t(tiempo) ; [M]vs 1/t

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INTRODUCCION
La qumica, por su misma naturaleza, se ocupa del cambio.
Las reacciones qumicas convierten sustancias con
propiedades bien definidas en otros materiales con
propiedades diferentes. Gran parte del estudio de las
reacciones qumicas se ocupa de la formacin de nuevas
sustancias a partir de un conjunto dado de reactivos. Por lo
tanto, es necesario entender la rapidez con que pueden
ocurrir las reacciones qumicas.
En este laboratorio se realizaron procedimientos distintos
para hallar la cantidad de reactivo a utilizarse, en este
caso tiosulfato de sodio, para luego obtener la solucin
que reaccionara con el cido clorhdrico he aqu donde
tendremos que hacer uso del tiempo para determinar la
velocidad de reaccin para cada uno de las soluciones.

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RESEA HISTORICA

CINETICA QUIMICA

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Antes de
1900, el gran foco de la cintica en las
reacciones qumicas consista
en establecer leyes
neutrales acerca de la rapidez de estas. Existieron
estudios desde hace ms de 200 aos, cuando Wenzel en
1771 noto que la disolucin de zinc y cobre no era
instantnea, sino que tomaba un tiempo finito de tiempo.
Posteriormente en 1778, Priestley encontr que la
cantidad de tiempo requerido para transformar el xido de
mercurio en mercurio elemental era dependiente la
cantidad de oxigeno presente. As se consider que las
primeras medidas sobre las velocidades de las reacciones
qumicas
mostraban
que exista un tiempo
finito para que llevaran
a cabo, sin embargo,
aun no se entendan
bien estos fenmenos.
En
una
serie
de
artculos
publicados
entre 1860 y 1879, los
cientficos Hercourt y
Essen mostraron que exista una relacin entre la rapidez
de las reacciones qumicas y la concentracin de los
reactivos. Este periodo histrico es muy importante ya que
qumicos como Bernoulli, Joule, Kroing y particularmente
Maxwell, permitieron a travs de la teora cintica de los
gases determinar bases conceptuales para comprender
diferentes fenmenos y poder estudiarlos con nuevas
teoras, por ejemplo la teora de las probabilidades.
Durante los siguientes aos, en 1886 Vant Hoff propuso la
idea para mostrar que la rapidez de las reacciones era una
funcin de la concentracin en el reactor y de la

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temperatura. Arrhenius cuantifico el comportamiento


sobre la temperatura en la rapidez de una reaccin
qumica y Menschutkin mostro que la rapidez tambin
variaba con la estructura de las molculas y la naturaleza
de los disolventes.
Las primeras teoras de la rapidez de una reaccin fueron
propuestas entre 1889 y 1930. En 1889 Arrhenius escribi
una famosa publicacin (ESTUDIOS DE LA DINAMICA
QUIMICA) donde propuso
que las reacciones eran
activadas porque solo las molculas calientes en realidad
pueden reaccionar. Esto condujo a la idea que la rapidez
de una reaccin era determinada por la rapidez de colisin
de las molculas calientes. En 1918, Trautz y Lewis
cuantificaron la idea mostrando que la rapidez de la
colisin, por la probabilidad de que la colisin conduzca a
la reaccin. El modelo resultante se llam TEORIA DE
COLISONES.
Actualmente, la CINETICA DE LAS REACCIONES QUIMICAS
se considera una rama de la Termodinmica, la cual
investiga los estados intermedios de las transformaciones
Fsico-Qumicas desde la variable tiempo, la cual es
inherentemente dependiente del camino que siguen tales
procesos. As sobre la base del concepto de reversibilidad
en el equilibrio qumico, desde un enfoque macroscpico,
es
que
parmetros
como
temperatura,
presin,
concentracin; toman una importancia significativa, los
estudios se basan en estados de equilibrio y procesos
reversibles desde un enfoque microscpico por lo que
trabaja sobre parmetros como temperatura, presin. La
diferencia entre la Cintica y la Termodinmica, es que la

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primera estudia los procesos fsicos y qumicos tomando


en cuenta la perspectiva temporal.

MARCO TEORICO
CINETICA QUIMICA
La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se
encarga del estudio de la rapidez de reaccin, cmo
cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y
qu eventos moleculares se efectan durante la reaccin
general (Difusin, ciencia de superficies, catlisis). La
cintica qumica es un estudio puramente emprico y
experimental; la qumica cuntica permite indagar en las
mecnicas de reaccin, lo que se conoce como dinmica
qumica.
VELOCIDAD DE REACCION.

La velocidad de un suceso se define como el cambio que


tiene lugar en un intervalo de tiempo.
Las aplicaciones de la qumica son innumerables, ya que,
por ejemplo:
En la elaboracin de un producto interesa la obtencin
de la mayor masa posible en el menor tiempo

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La conservacin de una sustancia en buenas


condiciones mejora cuando se consigue disminuir la
velocidad con la que se altera la misma.
Se expresa generalmente en moles por litro de uno de los
reactantes que se consumen en cada cantidad unidad de
tiempo (seg, o min,) o bien en moles por litro de uno de los
productos que se constituyen en la unidad de tiempo.
V=[ ]/t
Para clculos de molaridad, normalidad y volumen:
M=

%w..10

N 1 . V 1=N 2 . V 2

MATERIALES Y REACTIVOS
Tiosulfato de sodio ( Na2 S2 O3 .
Vaso de precipitados de 250 mL.
cido Clorhdrico Concentrado.
Agua destilada.
Vaso de precipitados auxiliar.
Fiolas de 100 ml.
Vidrio de reloj, esptula,
varilla de vidrio.
Cronometro.
Papel blanco.
Matraz de Erlenmeyer de
125 ml.

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Empezamos por hacer los clculos respectivos para
obtener la cantidad necesaria de HCl que necesitamos
mediante la frmula:

M=

%w..10

N 1 . V 1=N 2 . V 2

En este caso los datos son los siguientes:


%w= 37%

= 1.12g/ml

N=6

Entonces necesitaremos reemplazar los datos en las


formulas
As:

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M =N=

37 .1,12 .10
=11.4
36.46

Luego

6 x 100 ml=11.4 x V 2

V2=52.63 ml
CONCENTRADO PARA OBTENER UNA DISOLUCION DE
2M
AHORA:
Como la densidad del (
regla de 3.

Na 2 S O3

es 40g/ml hacemos una

40g (sal) --------------1000ml


Xg (sal) ---------------150ml
X =6g

Na 2 S2 O3+ HCl S+ S O2 + NaCl+ H 2 O

Na 2 S O3

H2O

TIEMPO

---

20,53 s

50

HCl(2M)
5

40

10

26,50 s

30

20

38,15 s

10

20

30

59,85 s

10

40

142 s

TOMANDO LAS MEDIDAS DEL REACTIVO:


Masa plato: 64gr
Masa plato + Sal: 70.01
Masa Sal: 6.01

=158
M

M 1 V 1 + M 2 V 2=M T V T

W1 - 2gr
2g
50 ml +2 M 5 ml=M T 55 ml
50 ml158
M T =0.412

W2- 1.6gr
W3- 1.2gr

M T =0.36
M T =0.32

W4- 0.8gr

M T =0.27

W5- 0.4gr

M T =0.228

El tiempo fue obtenido del proceso de la reaccin que en


este caso fue desde el momento de la combinacin de
compuestos hasta que esta se tornaba diferente a la vista,
asumiendo as que este tiempo es el tiempo de reaccin.
RESULTADOS

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GRAFICA []vsTiempo
0.45
0.4
0.35
0.3
[ ] TioSulfato de Sodio

0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0

50

100

150

TIEMPO(S)

200

250

300

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GRAFICA []vs1/t
0.45
0.4
0.35
0.3
[ ] TioSulfato de Sodio

0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0

0.01

0.01

0.02

0.02

0.03

0.03

0.04

1/t(s^-1)

CONCLUSIONES
Una vez terminada la experiencia podemos concluir que
las reacciones tienen un nico comportamiento que jams
se repetir de la misma manera sino de forma similar y
que en la medida que usamos mayor concentracin la
reaccin ser ms veloz, mientras este se vaya diluyendo
la reaccin ser ms lenta.
Adems tenemos una idea de cmo se forman las
funciones para las curvas en las grficas [ ] vs Tiempo y [ ]
vs frecuencia.
REFERENCIAS

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Libro de FISICOQUIMICA GASTON PONS MUZZO


QUIMICA LEXUS
APENDICE

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