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Fundamentos de la Lixiviacion

Ines Espuelas Cifuentes


18 de noviembre de 2015

1.

Control difusional.

Si las etapas de naturaleza qumica son las mas rapidas, la velocidad de reaccion estara controlada
difusionalmente. Si C es la concentraci
on de reactivo en la disolucion,en la superficie se alcanzar
a
una concentraci
on Cs que ser
a peque
na en relacion con la anterior. Se produce as un gradiente de
concentraciones, a traves de una delgada pelcula de lquido que rodea al solido, de espesor .
La difusion se rige por la ley de Fick, que establece que la cantidad de materia que difunde por
unidad de tiempo (velocidad de difusi
on) es proporcional al area de transferencia y al gradiente de
concentraciones. Su expresi
on matem
atica es:
dm
dC
= DA
dt
dx
siendo m la cantidad de materia difundida, A el area, la derivada en el segundo miembro es el gradiente
de concentraciones y D la constante de proporcionalidad, denominada habitualmente coeficiente de
difusion o difusividad, cuyo significado se deduce directamente de la expresion donde se encuentra.

1.1.

Flujo. Ecuaci
on de Newton
d( Pv ) d(m v)
dP
du
=
=
d(A t)
dr d(A t)
dr

1.2.

Calor. Ecuaci
on de Fourier.
mcp T
d(
)
d(mcp T
dT
V
=
=k
d(A t)
dr
dr

1.3.

Materia.
d(m/v)
dc
dm
=D
=D
d(A t)
dr
dr

La etapa mas lenta es la que controla el proceso.

2.

Control qumico.

En el caso de que la etapa de reacci


on qumica sea la mas lenta, pasara a ser la controlante del
proceso. (Cuando el control difusional no es el mas lento).
La expresion generica de la velocidad de una reaccion qumica es:

dm
= kc ACsn
dt

3.

Influencia de la temperatura.

La ecuacion de Arrhenius establece la relacion entre la velocidad de reaccion y la temperatura a


traves de la energa de activaci
on:
RdLnK
Ea =
d(1/T )
siendo Ea la energa de activaci
on, R la constante de los gases, k la constante de velocidd y T la
temperatura en o K.
Representando el logaritmo neperiano de la constante de velocidad frente al inverso de la temperatura,
se obtiene una recta de pendiente Ea /R, a partir de la cual se obtiene la energa de activacion.
Pendiente grande El control es qumico.
Pendiente peque
na El control es difusional.

Siempre el aumento de la temperatura provoca un aumento de la velocidad, pero lo hace de manera


diferente seg
un el proceso este controlado qumica o difusionalmente.
Control difusional Aumenta poco.
Control qumico Aumenta mucho.

4.

Influencia de la agitaci
on

Al aumentar la agitaci
on, dismunuye el espesor de la capa lmite y aumenta la velocidad de difusi
on.
Por tanto, influye de forma apreciable sobre la velocidad de los procesos con control difusional y apenas
tiene influencia sobre la de los procesos con gobierno qumico. Para estos u
ltimos, la agitacion necesaria
es la suficiente para evitar la decantaci
on de los solidos.

5.

Formaci
on de una capa de producto.

Lo expuesto hasta ahora ha partido de la suposicion de que la reaccion tiene lugar entre el solido y
una u
nica especie disuelta en la fase lquida y, ademas, se no se forman productos solidos de reacci
on.
En el caso de qque se forme una capa de producto solido de reaccion que recubra al n
ucleo sin
reaccionar, cabe distinguir entre dos posibles situaciones distintas:

5.1.

Capa porosa

Desde el punto de vista cinetico puede haber un control qumico o difusional. Es decir, la capa de
producto sera porosa si, a
un existiendo, no introduce resistencias adicionales.

5.2.

Capa no porosa

En este caso, la resistencia a la difusi


on a traves de la capa lmite de lquido es despreciable frente a
la resistencia que introduce la capa de producto. Se define, por tanto, la capa no porosa como aquella
que induce necesariamente un control difusional a su traves.
Ley parab
olica