UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPRITO SANTO

CENTRO UNIVERSITRIO NORTE DO ESPRITO SANTO

EXPERIMENTO 5: VELOCIDADE DE REAO

DISCIPLINA: CMN05868 LABORATRIO DE QUMICA

ALUNOS:
PROFESSOR:
CURSO: ENGENHARIA DE PETRLEO

So Mateus, 26 de outubro de 2015

UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPRITO SANTO

CENTRO UNIVERSITRIO NORTE DO ESPRITO
SANTO

EXPERIMENTO 5: VELOCIDADE DE REAO

Relatrio referente ao experimento acima

citado, realizado no laboratrio de Qumica
Geral, sob a orientao do professor

So Mateus, 26 de outubro de 2015

Sumrio
1.

Introduo...................................................................................... 4

2.

Objetivos........................................................................................ 4

3.

Materiais e reagentes.....................................................................5

4.

Procedimento Experimental............................................................5
4.1. Parte A: Influncia da concentrao.............................................5
4.2. Parte B: Influncia da temperatura..............................................5
5.

Resultados e Discusses..........................................................6

5.1. Parte A: Influncia da concentrao.............................................6

5.2. Parte B: Influncia da temperatura..............................................6
6.

Concluso....................................................................................... 6

7.

Referncias Bibliogrficas...............................................................7

1. Introduo
De acordo com [1], velocidade de uma reao qumica definida como sendo a
mudana de concentrao de um dos reagentes dividida pelo intervalo de tempo no qual a
mudana ocorre. Ainda baseando-se em [1], temos que a velocidade mdia da reao
baseando-se nos reagentes :
Velocidade mdia da reao de R=

[R]
t

(1)
Como os reagentes so consumidos em uma reao, a concentrao molar de R
decresce com o tempo e [R] negativo. O sinal negativo assegura que a velocidade
positiva. J para os produtos, [1] descreve a velocidade como
Velocidade mdia de formao de

P=

[P]
t

(2)

A maioria das reaes qumicas acontece mais rapidamente se a concentrao de um ou

mais dos reagentes aumentada. Quanto maior a concentrao dos reagentes maior ser a
velocidade da reao. Para que acontea uma reao entre duas ou mais substncias,
necessrio que as molculas se choquem, de modo que haja quebra das ligaes e
consequentemente formao de outras novas. O nmero de colises entre as molculas ir
depender das concentraes em que os reagentes se encontram [2]
Atravs do processo de titulao possvel definir a concentrao de uma substncia
desconhecida, e o clculo pode ser dado atravs de [5]:
Concentrao do acido A x volume do mesmo = concentrao da base B x volume da
mesma, ou C1V1 = C2V2

(3)
A temperatura na qual a reao ocorre tambm pode influenciar na velocidade da
reao, pois, o aumento da temperatura faz com que as energias cinticas das molculas
aumentem. proporo que as molculas movem-se mais velozmente, elas chocam com mais
frequncia e tambm com energia mais alta, ocasionado aumento de sua velocidade [3]
A presena de um catalisador tambm um grande efeito na questo da velocidade,
pois, catalisadores so substncias que aumentam a velocidade de uma reao, sem sofrerem
alteraes qumicas permanentes no processo, ou seja, no participam da formao dos
produtos. Essas substncias chamadas catalisadores, permitem que a reao tome um
caminho alternativo, que exige menor energia de ativao, produzindo a mesma quantidade de
produto em um tempo menor [3]

Neste experimento ser estudada a velocidade de reao entre os

ons permanganato e oxalato, em meio cido [4]:

O on permanganato (MnO4-) apresenta a cor violeta e ao reagir com

o on oxalato (C2O4 2-), em meio cido, forma MnO (Mn2+) que incolor [4].

2. Objetivos

Verificar o efeito da temperatura e da concentrao sobre a velocidade

de uma reao [4].

3. Materiais e reagentes
Tabela 1: Materiais utilizados no experimento.
Bquer de (50 e 250
Cronmetro;
mL);
Proveta (10 e 100 mL);
gua destilada;
Pipeta graduada (5 ou 10
Soluo de cido clordrico 5 mol L-1;
mL);
Basto de vidro;
Soluo de cido oxlico 0,5 mol L-1;
Manta de aquecimento;
Soluo de KMnO4 0,04 mol L-1.
Termmetro;

4. Procedimento Experimental
4.1. Parte A: Influncia da concentrao
Primeiramente 3 bqueres de 250 mL, limpos e secos foram
numerados de 1 a 3 para facilitar a identificao dos mesmos. Logo aps foi
adicionado aos trs bquers, nesta ordem: 10 mL de cido sulfrico H 2SO4 e
5mL de cido oxlico.
Em seguida, seguindo as instrues de [4], foi adicionado ao bquer 2
50 mL de gua destilada e misturou-se a soluo at homogeneizar. No
bquer 3 foi adicionado 100 mL de gua destilada e misturou-se at a
soluo homogeneizar. Por fim, no bquer 1, adicionou-se 4 mL da soluo
de KMnO4 (com o auxlio de uma pipeta) acionando simultaneamente o
cronmetro. Agitou-se a mistura a fim de adquirir o descoramento da
soluo.

Concentrao de KMnO4: 0,04 mol/L

Concentrao de cido oxlico: 0,5 mol/L
Concentrao de H2SO4: 3 mol/L

4.2. Parte B: Influncia da temperatura

Assim como na Parte A, 3bquers de 250 mL, limpos e secos foram
numerados de 1 a 3 para facilitar a identificao dos mesmos. Logo aps foi
adicionado aos trs bqueres, nesta ordem: 10 mL de cido sulfrico H 2SO4
e 5mL de cido oxlico.
Novamente, seguindo instrues de [4], foi adicionado, temperatura
ambiente, 4mL de soluo de KMnO4 no bquer 1, acionando
simultaneamente o cronmetro. A mistura foi ento agitada (suavemente) a
fim de obter-se o tempo exato de descoramento. O bquer 2 foi aquecido
at alcanar aproximadamente 35C (usando a manta de aquecimento) e
em seguida repetiu-se o mesmo procedimento para o bquer 1. O bquer de
5

nmero 3 foi submetido uma temperatura de aproximadamente 45C e

em seguida os mesmos procedimentos feitos nos bqueres 1 e 2 foram
repetidos.

Concentrao de cido oxlico: 0,25 mol/L

5. Resultados e Discusses
5.1. Parte A: Influncia da concentrao
Os trs bqueres que foram submetidos s etapas experimentais da
Parte A tiveram seus respectivos tempos de descoramento medidos e os
resultados esto apresentados na Tabela 1, juntamente com os clculos das
concentraes:
Bquer 1: C1V1 = C2V2 0,5 mol/L x 5x10-3L = C2 x 19x10-3L
Bquer 2: C1V1 = C2V2 0,5 mol/L x 5x10-3L = C2 x 65x10-3L
Bquer 3: C1V1 = C2V2 0,5 mol/L x 5x10-3L = C2 x 115x10-3L
Tabela 1: Tempo de descoramento e concentrao para os bqueres 1, 2 e 3.
No do
Tempo de descoramento
Concentrao de C2O42Bquer
(mol.L-1)
1
2 minutos e 18
0,1316
2
3

segundos
6 minutos e 35
segundos
9 minutos e 38
segundos

0,0385
0,0217

O clculo da velocidade da reao pode ser dado atravs da equao 1

e com base em [6], multiplicando pelo coeficiente de C2O42 na equao:

mol
]
L
4 mol
Velocidade descoramento bequer 1=
=5,33 x 10
L.s
138 [ segundos ] x 5
0,50,1316 [

mol
]
L
mol
Velocidade descoramento bequer 2=
=2,34 x 104
L. s
395 [ segundos ] x 5
0,50,0385 [

mol
]
L
4 mol
Velocidade descoramento bequer 3=
=1,66 x 10
L. s
578 [ segundos ] x 5
0,50,0217[

Diante do que est exposto na Tabela 1 e pelas equaes mostradas

acima, possvel notar que o aumento na concentrao de C2O42- aumenta a
velocidade com que a soluo descora.

5.2. Parte B: Influncia da temperatura

Na parte B foi anotado o tempo de descoramento das solues dos trs
bqueres juntamente com a temperatura de descoramento. Os resultados
esto na Tabela 2.
Tabela 2: Tempo e temperatura de descoramento das solues para os
bqueres 1, 2 e 3.
No do
Tempo de descoramento
Temperatura de
Bquer
descoramento (oC)
1
2 minutos e 23
28 C
2
3

segundos
1 minuto e 16
segundos
0 minutos e 36
segundos

41C
47 C

Atravs dos dados obtidos na Tabela 2 possvel verificar que o

aumento da temperatura favorece o aumento da velocidade da reao,
configurando assim uma reao endotrmica, uma vez que o aumento na
temperatura favorece a formao de produtos, deslocando o equilbrio para
o sentido direto da reao.

6. Concluso
Como pde ser observado atravs da literatura [1], [2] e [3] e pelos
resultados experimentais apresentados acima, notrio que as reaes
qumicas ocorrem em diferentes velocidades, variando devido
dependncia de fatores como temperatura, a natureza e concentrao dos
reagentes, entre outros. Foi possvel perceber que quanto maior a
temperatura maior a velocidade da reao, uma vez que proporciona o
aumento da frequncia de choques moleculares. O mesmo aplica-se a
concentrao dos reagentes.

7. Referncias Bibliogrficas
[1] ATKINS, Peter; JONES, Loretta. Princpios de qumica: questionando a vida moderna e o
meio ambiente, 3 edio, 2007.

[2] Brown, T.L.; Lemay, H.E.; Bursten, B.E. Burdge, J.R Qumica: A cincia
central, 9 Ed., Pearson Prentice Hall, So Paulo, 2005.
[3] http://www.mundoeducacao.com/quimica/velocidade-das-reacoesquimicas.htm. Acesso em 05/11/2015.

[4] LUCCA, B. G. Roteiro aula prtica 26-08-2015. Experimento 5: Velocidade de Reao.

Ceunes, 2015.

[5] http://www.infoescola.com/quimica/titulacao. Acesso em 05/11/2015

[6] http://www.brasilescola.com/quimica/velocidade-das-reacoesquimicas.htm. Acesso em 05/11/2015.

QUESTIONRIO
1 Escreva a expresso matemtica para a constante de equilbrio das reaes
estudadas.

2++8 H 2 O
+ 10 C O2 +2 Mn
+16 H
2+2 Mn O4
5 C 2 O4
CO2

2+
Mn

2
C2 O 4

Mn O4

+
H

K C =

2 Com base nos resultados obtidos aps as misturas dos reagentes (Parte A) e
o aquecimento (Parte B), explique os resultados observados.
Aps a mistura dos reagentes na parte A foi possvel observar que a
velocidade da reao aumentou, uma vez que o aumento na concentrao
acelera a velocidade das reaes. Aps o aquecimento na parte B observouse que com o aumento na temperatura h um aumento na velocidade das
reaes, uma vez que um aumento na temperatura gera um maior grau de
agitao entre as molculas, fazendo com que a reao ocorra mais
rapidamente.
3 Com base nos resultados obtidos na Parte B, voc conclui que a reao
estudada exotrmica ou endotrmica? Justifique.
Endotrmica, uma vez que o aumento na temperatura favorece a
formao de produtos, deslocando o equilbrio para o sentido direto da
reao.
4) Qual a maneira correta de descartar os resduos gerados durante a
aula?

Os resduos gerados durante a aula devem ser descartados em

vidraria apropriada para descarte consciente, neste caso como trabalhamos
com o Mn, e o mesmo um metal pesado, este necessita de um descarte
especial, no podendo ser descartado na pia.

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