Está en la página 1de 16

Universidad Nacional Autnoma de

Mxico
Facultad de Qumica
Curso:
Laboratorio de Equilibrio y cintica
Informe de prctica
DESCOMPOSICION CATALITICA DEL
PEROXIDO DE HIDROGENO

Semestre: 2016-1
Equipo 4
Alumnos:

Maldonado Cabrera Luis Alberto


Gmez Romero Jorge
Soria Cruz Karla Mitzy

Objetivos

Objetivos particulares

Resultados experimentales.
NOTA: Los tiempos no llevan en algunos casos coherencia, porque en ellos no se registr
cambio de volumen alguno, por lo que fueron eliminados para evitar problemas en sus
correspondientes grficos, as como para evitar inconsistencias matemticas como el ln 0 o
bien la divisin entre 0.
Tabla 1. Volmenes de O2 registrados a diversos valores de tiempo al agregar 0.5 mL de
catalizador K2Cr2O7.
Volumen de
Tiempo (t) O2 generado
(min)
(V) (mL)
1
0.2
1.5
0.3
2
0.4
2.5
0.7
3
0.9
3.5
1
4
1.2
4.5
1.3
5
1.5

Tabla 2. Volmenes de O2 registrados a diversos valores de tiempo al agregar 0.7 mL de


catalizador K2Cr2O7.
Volumen de
Tiempo (t) O2 generado
(min)
(V) (mL)
2.5
0.4
3
0.8
3.5
1.7
4
2.6
4.5
3.3
5
3.7
5.5
4
6
4.5
6.5
4.9

Tabla 3. Volmenes de O2 registrados a diversos valores de tiempo al agregar 1.0 mL de


catalizador K2Cr2O7.
Volumen de
Tiempo (t) O2 generado
(min)
(V) (mL)
1
0.2
1.5
0.4
2
0.8
2.5
1.3
3
1.8
3.5
2.2
4
2.8
4.5
3.2
5
3.7

Tabla 4. Volmenes de O2 registrados a diversos valores de tiempo al agregar 1.2 mL de


catalizador K2Cr2O7.
Volumen de
Tiempo (t) O2 generado
(min)
(V) (mL)
1.5
0.3
2
0.6
2.5
1
3
1.3
3.5
1.8
4
2.3
4.5
2.8
5
3.3
5.5
3.8
La constante de rapidez de una reaccin, ya definida como la constante de proporcionalidad
entre la rapidez de reaccin y el cambio de la concentracin de los reactivos o las especies
presentes, de acuerdo a la expresin:
n

r=k [ A i ] (1)

Donde r es la rapidez de reaccin, k la constante de rapidez, A la concentracin de los


reactivos i presentes y n el orden de reaccin.
No precis mantenerse tan constante como se crea, ya que se postularon algunos factores
que influan en el valor de la misma, como por ejemplo la temperatura, tal y como lo
propuso Arrhenius con su expresin:
lnk=ln k 0

Ea
(2)
RT

Donde k es la constante de rapidez, k0 es el factor de frecuencia, Ea es la energa de


activacin del sistema, R constante de los gases ideales y T la temperatura del sistema.
La cual de manera general, indica que si la temperatura del sistema en anlisis aumenta,
tambin el valor de nuestra constante lo har y viceversa, de manera que con tales
caractersticas, se pens en la influencia de otras variables en dicha constante, por lo que
recordando la expresin:

d
=V f ( T , P ,C i ,C x ) (3)
dt
Que propona una relacin proporcional entre el cambio de la concentracin de los
reactivos en funcin del tiempo para su transformacin en productos, y el volumen de
aparicin de los ltimos mencionados, se extrajeron algunas otras propiedades que podan
modificar nuestra constante, como era el caso, de la presin, la concentracin de los
reactivos, y por ultimo lo catalizadores. De manera que con esto se puso un especial nfasis
en el estudio de los ltimos, teniendo as, que definidos como aquellas sustancias qumicas
que tienden a acelerar una reaccin qumica, se platean como un punto de anlisis
importante para observar su influencia en la velocidad de reaccin, y sobre todo en el valor
de la constante ya mencionada.
Por lo que pasando al plano experimental, y siguiendo el mtodo grfico ya conocido para
la determinacin de las constantes de rapidez y orden de reaccin, esto es trazando los
grficos:

Para orden 0; A vs t
Para orden 1; ln A vs t
Para orden 2; 1/A vs t

Donde A es la concentracin y t el tiempo transcurrido.


Procederemos directamente a ver la afeccin que tendra aadir un catalizador sobre nuestra
constante y sobre el orden de reaccin.
Por lo que solo basta aadir, que dado ahora no se utiliza el espectrofotmetro como
herramienta para la construccin de la curva patrn y obtener las concentraciones A
requeridas para el trazo de los grficos, dado conocemos la relacin directa entre la
concentracin molar A y el volumen V por la expresin:
A=

n
(4 )
V

Donde A es la concentracin molar definida como el nmero de moles (n) contenidos en 1


litro de disolucin (V).
Procederemos a trazar volmenes de producto generado, que en este caso ser graficar los
diferentes volmenes de O2 generado en ves de la concentracin molar del mismo,
suponiendo la reaccin:
2 H 2 O 2 K 2 Cr 2 O 7 2 H 2 O+ O 2

A diferentes tiempos, lo que nos permitir obtener los valores ya mencionados,


prosiguiendo as con los siguientes clculos.

I)

Algoritmo de clculo.

Se proceder a trazar una serie de grficos V (volumen) vs t, por lo que con esto, podremos
determinar la constante de rapidez y el orden de reaccin, para diversos volmenes
agregados de catalizador, el cual para este caso ser de K2Cr2O7 sobre la reaccin de
descomposicin del perxido de hidrogeno en agua y oxigeno:
2 H 2 O2 K 2 Cr 2 O7 2 H 2 O+ O2

De manera que para ver tal relacin, haremos uso una vez ms de los grficos A vs t, lnA vs
t, y 1/A vs t, para asignar el orden de reaccin, y planteando el mismo, sobre el grfico ms
parecido a un recta, y de cuya ecuacin (ecuacin de la recta), determinaremos la constante
de rapidez, a partir de la pendiente m, la cual tomar un valor de k, indicando nicamente
que los grficos sern ahora: V vs t, lnV vs t y 1/V vs t para los ordenes 0, 1 y 2
correspondientemente.
a) Grficos para 0.5 mL de K2Cr2O7.
Tabla 6. Tabulacin para las grficas V vs t.; ln V vs t., y 1/ V vs t. para la determinacin
del orden de reaccin.
Tiempo
(t) (min)
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5

Volumen de
1/V
O2 mL (V) Ln V
(1/mL)
0.2
1.60943791 5
3.3333333
0.3
-1.2039728 3
0.4
0.91629073 2.5
1.4285714
0.7
0.35667494 3
0.9
0.10536052 1.11111111
1
0
1
0.8333333
1.2
0.18232156 3
0.7692307
1.3
0.26236426 7
1.5
0.40546511 0.6666666

i)

Figura 1.Grfico V vs t suponiendo orden 0.

ii)

Figura 2.Grfico ln V vs t suponiendo 1er orden.

iii)

Figura 3.Grfico 1/V vs t suponiendo 2 orden.

De manera que de acuerdo con los grficos mostrados, podemos determinar que la
figura ms parecida a la recta buscada la posee la Figura 1, con ecuacin:
y=0.3367 x0.1767

Por lo que a partir de esta ecuacin, y recordando que m=k, tenemos que k adquiere
el valor de 0.3367 mL/min, destacando adems que la reaccin, se infiere como de
orden 0.
b) Grficos para 0.7 mL de K2Cr2O7.
Tabla 7. Tabulacin para las grficas V vs t.; ln V vs t., y 1/ V vs t. para la determinacin
del orden de reaccin.
Tiempo (t) Volumen de
(min)
O2 mL (V) Ln V
2.5
0.4
-0.91629073
3
0.8
-0.22314355
3.5

1.7

0.53062825

4
4.5

2.6
3.3

0.95551145
1.19392247

5
5.5

3.7
4

1.30833282
1.38629436

4.5

1.5040774

6.5

4.9

1.58923521

i)

1/V (1/mL)
2.5
1.25
0.5882352
9
0.3846153
8
0.3030303
0.2702702
7
0.25
0.2222222
2
0.2040816
3

Figura 4.Grfico V vs t suponiendo orden 0.

ii)

Figura 5.Grfico ln V vs t suponiendo 1er orden.

iii)

Figura 6.Grfico 1/V vs t suponiendo 2 orden.

De igual manera, en este caso, la figura ms afn a la recta deseada corresponde a la


Figura 4, de manera que a partir de su ecuacin:

y=1.16 x2.3422

Podemos establecer que si k=m, k adquiere el valor de 1.16 mL/min.

Por el tipo de grfico la reaccin se establece como de orden 0.

c) Grficos para 1.0 mL de K2Cr2O7.


Tabla 8. Tabulacin para las grficas V vs t.; ln V vs t., y 1/ V vs t. para la determinacin
del orden de reaccin.
Tiempo (t) Volumen de
(min)
O2 mL (V)
Ln V
1
0.2
1.60943791
1.5
0.4
0.91629073
2
0.8
0.22314355
2.5

1.3

0.26236426

1.8

0.58778666

3.5

2.2

0.78845736

4
4.5

2.8
3.2

1.02961942
1.16315081

1/V (1/mL)
5
2.5
1.25
0.7692307
7
0.5555555
6
0.4545454
5
0.3571428
6
0.3125

3.7

0.2702702
1.30833282 7

i)

Figura 7.Grfico V vs t suponiendo orden 0.

ii)

Figura 8.Grfico ln V vs t suponiendo 1er orden.

iii)

Figura 9.Grfico 1/V vs t suponiendo 2 orden.

La Figura 7 posee la recta mejor formada, por lo que partiendo de su ecuacin:


y=0.91 x0.9078
Y sabiendo que m=k, tenemos que k vale 0.91 mL/min, y el orden de la reaccin es
de orden 0.

d) Grficos para 1.2 mL de K2Cr2O7.


Tabla 9. Tabulacin para las grficas V vs t.; ln V vs t., y 1/ V vs t. para la determinacin
del orden de reaccin.
Tiempo (t) Volumen de
(min)
O2 mL (V)
Ln V
1.5

0.3

2
2.5

0.6
1

-1.2039728
0.51082562
0

1.3

0.26236426

3.5

1.8

0.58778666

1/V (1/mL)
3.3333333
3
1.6666666
7
1
0.7692307
7
0.5555555
6

2.3

0.83290912

4.5
5

2.8
3.3

1.02961942
1.19392247

5.5

3.8

1.33500107

0.4347826
1
0.3571428
6
0.3030303
0.2631578
9

i)

Figura 10.Grfico V vs t suponiendo orden 0.

ii)

Figura 11.Grfico ln V vs t suponiendo 1er orden.

iii)

Figura 12.Grfico 1/V vs t suponiendo 2 orden.

Claramente podemos apreciar que la Figura 10, posee la forma mas afn a la recta
indicada, por lo que si su ecuacin es:
y=0.89 x1.2039
K adquiere el valor de 0.89 mL/min y la reaccin es un reaccin de orden 0.

Tabla 11. Resultados obtenidos; Constantes obtenidas a diversos volmenes de catalizador


aadidos.

Nmero
de Volmenes
de Constante
experimento
catalizador
rapidez k
aadido (V de (mL/min)
K2Cr2O7) (mL)
1
0.5
0.3367
2
0.7
1.16
3
1.0
0.91
4
1.2
0.89
.
Conclusiones

de Orden
de Ordenada al
reaccin (n)
origen.

0
0
0
0

0.1767
2.3422
0.9078
1.2039

Se pudo observar el comportamiento de la velocidad de la reaccin qumica con distintas


concentraciones de catalizador, encontrando que lo nico que varia es la constante de
rapidez de la reaccin, y no el orden de la reaccin, ya que para los 5 experimentos, con
distintas concentraciones de catalizador, el orden de la reaccin fue cero, ajustndose a la
grfica [A] vs. t. Los valores de las constantes fueron tambin muy similares, puesto que no
mostraron variaciones grandes, sin embargo, experimentalmente se observ que la mayor
concentracin de catalizador, favoreca el mayor volumen de oxgeno en menor tiempo.
Podemos decir que nuestros resultados son buenos, aunque existen errores como los
posibles errores de paralelaje al medir los volmenes de producto o las posibles fugas de
productos por el deterioro del equipo.

Bibliografa:
Chang, Raymond. Fisicoqumica para las ciencias qumicas y biolgicas. 3 ed.
Mxico. McGraw-Hill Interamericana.
Castellan,Gilbert. Fisicoqumica. 3ed. Mxico. Addison-Wesley Iberoamericana.