CONFECCION DEL PROTOCOLO DE INVESTIGACION

Dr. Pablo Albuquerque Fernndez

Modelo proyecto de Tesis UPAO
Cartula:-Logo al costado derecho alto de primera hoja
-Letras arial, centradas, negritas
UNIVERSIDAD (altas) 16)
FACULTAD DE MED (15)
//TITULO;......(ALTAS Y BAJAS) (14)
PROYECTO DE TESIS PARA (ALTAS Y BAJAS) (13)
//NOMBRE (1 Altas) APELLIDO (Altas) (13)
Trujillo-Per (altas y bajas (13)
AO
I. Generalidades:(Letras Times New Roman 12)
1. Ttulo del estudio
Debe reflejar lo que realmente se ha desarrollado en la investigacin
Debe contener las variables del estudio, al menos la variable dependiente. No
debera contener ms de 21 palabras. Ideal 10 -12 palabras. Actualmente y en virtud
de la tarea de efectuar revisiones sistemticas PUEDE decir el tipo de estudio.
El exceso de artculos debe evitarse considerando que los artculos convierten a la
siguiente palabra en categora.
2. Personal Investigador:
2.1.

Autor:
Alumno del ciclo UPAO (NO MENOR DEL X CICLO)

2.2.

Nombre del profesor asesor o asesores:

El asesor debe ser docente de la UPAO. Consignar si es nombrado o
contratado. Si es nombrado si es auxiliar, asociado o principal. Tambin los
grados y las especialidades del docente. Debera su especialidad tener
relacin con el tema de la investigacin, aunque no es imprescindible.

Pueden incluirse otros coasesores no docentes de UPAO.

Dado que los asesores son autores del trabajo deben participar activamente
en todas las fases de la investigacin.
3. Tipo de Investigacin:
Si la investigacin es bsica (conocimiento por el conocimiento) o aplicada
(conocimiento que puede ser til). Podra incluirse investigacin tecnolgica si es
que parte desde la necesidad prctica.
4. Rgimen de Investigacin:
Si es libre o es encargada o auspiciada por alguna institucin.
5. Departamento y seccin acadmica:
rea a la que pertenece el estudio. P ej. Facultad de Medicina Humana UPAO
6. Instituciones donde se desarrollar el proyecto
El sitio donde se desarrollar el estudio. Precisar si es en archivos, en Emergencia,
en hospitalizacin etc. p ej. Emergencia del Hospital IV EsSALUD Vctor Lazarte
Echegaray de Trujillo
7. Duracin total del proyecto:
El tiempo incluye todas las fases de la investigacin: Planeamiento, ejecucin y
sustentacin (publicacin). pej.3 meses
8. Fecha probable de inicio y terminacin:
Precisar las fechas .p ej.
a.

Fecha de inicio: 01/04/2008

b. Fecha de termino: 26/02/2008

9. Cronograma del proyecto.
Usar el instrumento Cronograma de Gantt el cual incluye las fases, los das o
semanas y los meses de estudio. Debera quedar en hoja aparte, no cortado, y
considerar que los plazos no pueden iniciarse antes de los hitos y/o presentacin del
proyecto. P ej:

Personas
responsables

Abril

Mayo

Junio

Actividades

Planificacin
y elaboracin
del proyecto

2
3

4
5

Presentacin
y aprobacin
del proyecto

INVESTIGADOR

2s

3s

4s

1s

2s

3s

4s

1s

2s

*X

3s

4s

ASESOR
INVESTIGADOR

Recoleccin
de Datos

INVESTIGADOR

Procesamien
to y anlisis

INVESTIGADOR

Elaboracin
del Informe
Final

1s

ASESOR
X
ESTADISTICO

INVESTIGADOR

DURACIN
DEL 1S 2S 3S 4S 5S 6S 7S 8S 9S 10S
PROYECTO
PERIODO DE ACTIVIDADES PROGRAMADAS POR SEMANA

11S

12S

*Considerar que empieza despus de aprobado el proyecto.

10. Horas dedicadas al proyecto:
Considerar las horas de los autores, de los asesores estadsticos, secretaria u otros.
POR EJEMPLO:
10.1
10.2

Autor: 20 horas semanales

Asesor: 4 horas semanales

11. Recursos disponibles:

Incluyen los recursos propios y los que brinda la Universidad y la institucin donde se
desarrollar el estudio.
POR EJEMPLO:
11.1 Personal:

PARTICIPANTE

ACTIVIDADES DE PARTICIPACIN

HORAS

(1), (2), (3), (4) (5)

220

(1), (2), (3)

32

Estadstico

(4)

15

Personal de archivo

(3)

80

Investigador
Asesor

11.2 Material y Equipo:

Material Bibliogrfico
Historias clnicas
Computadora e Impresora personal
11.3 Locales:
Oficina de archivos del Consultorio de Ergometra del HVLE
12. PRESUPUESTO
12.1 Insumos para la Investigacin
Partida

1.4.4.002

Insumos
Papel Bulky
Papel Bond A4
Lapiceros
CD
Tinta
compatible
para
impresora
EDSON 670
SUBTOTAL

12.2 Servicios:

Unidad
millar
Millar

Cantidad
1
1

Costo (S/.)
17.00
37.00

Financiado
Propio
Propio

Unidad
Unidad
Unidad

6
5
2

6.00
10.00
80.00

Propio
Propio
Propio

150.00

Partida

Servicios

Unidad

Cantidad

1.5.6.023

Asesora
estadstica
Transporte y
viticos
INTERNET
Encuadernacin
Fotocopiado

Horas

1.5.3.003
1.5.6.030
1.5.6.014
1.5.6.004
1.5.6.023

Procesamiento
Automtico de
datos

Financiado

15

Costo
S/.
300.00

Da

40

200.00

Propio

Horas
Ejemplar
paginas

15
3
200

15.00
100.00
20.00

Propio
Propio
Propio

Horas

100.00

Propio

SUBTOTAL

735.00

INSUMOS:

S/. 150.00

SERVICIOS:

S/. 735.00

TOTAL

S/. 885.00

13. Financiamiento:
El presente trabajo se ejecutara con recursos propios del autor.

II. Plan de Investigacin:

Propio

1. Planteamiento del problema

1.1. Antecedentes:
Exposicin dirigida del conocimiento previo
descrito hasta el momento
(antecedentes tericos y experimentales) en relacin al aspecto de la realidad a
investigar.
Un esquema adecuado es:-. Iniciar con los datos de estadsticas de prevalenciaincidencia del dao en secuencia internacional, regional, nacional y local
Conocimientos tericos y fisiopatologa de las variables de estudio solas y despus
relacionadas comenzando con la variable dependiente.
Antecedentes empricos: Colocar el autor principal en negritas, el sitio, poblacin y
resultados encontrados. Estos estudios podran ser posteriormente confrontados al
presentar el informe final del trabajo. Insertar en secuencia internacional, regional,
nacional y local
1.2. Identificacin del Problema. Delimitar el problema desde la realidad.
1.3. Justificacin: Exponer en forma concreta las razones o motivaciones por la cual los
investigadores desean realizar este tipo de investigacin.
2. Formulacin del Problema Cientfico: Debe cumplir los criterios de Kerlinger y los
requisitos del Problema segn Medicina basada en la evidencia (POEM).
Formulado como pregunta incluye las variables del estudio, delimitada en espacio y
tiempo si es descriptivo.
Criterios de Kerlinger: Como pregunta, relacin entre variables, delimitado en tiempo y
espacio, posible de medirse empricamente y de resolverse por el mtodo de la ciencia.
POEM: debe originarse de la prctica clnica, ser importante y debe si se resuelve
hacernos cambiar en nuestra prctica.
3. Objetivos:
Generalmente se expresan como objetivo general y especficos (estratgicos para
alcanzar el objetivo general).
Son subconjuntos del problema. Deben ser expresados en

infinitivo con claridad y

precisin.
Son la gua de la investigacin y deben respetarse y mantenerse presentes en la
ejecucin de todos los pasos del proceso. Cada objetivo ser una conclusin del trabajo
Se debe ser cuidadoso en la construccin gramatical y el sentido del mensaje que se
expresa (sesgos, inviabilidad del estudio). Deben ser susceptibles de ser alcanzados.
4. Hiptesis :

Generalmente son operacionalizadas desde la pregunta en la forma de hiptesis nula

(Ho) e hiptesis alternativa (H1) a ser contrastadas.
Ambas deben tratar de lo mismo y la conducta que generen luego del anlisis de los
datos es el rechazo de la Ho, aceptando la H1 o viceversa.
Todo el diseo del estudio y tratamiento estadstico de los datos esta orientado a la
aceptacin o rechazo de las hiptesis nula.
Existe hiptesis nula desde estudios descriptivo-comparativos (p ej seccional
transversal, tendencias).
5. Material y Mtodos:
5.1. Poblaciones:
5.1. Poblacin Diana o Universo:
Definicin de la poblacin a la que se van a generalizar los resultados de la
investigacin. Determinar los criterios clnicos y espaciales (geogrficos y temporales)
P ej Para un trabajo descriptivo: Pacientes entre 20 y 60 aos de edad con artritis
reumatoide de la cuidad de Trujillo que fueron atendidos en el Hospital Regional de
Trujillo entre los aos 2000 y 2005.
5.2. Poblacin de Estudio:
Incluye los integrantes de la poblacin diana que cumplen con los criterios de
seleccin.
*Definicin de casos y controles
Criterios de inclusin, Criterios de exclusin y en algunos casos criterios de
eliminacin.
*Tanto para los casos y controles o para la poblacin expuesta y no expuesta
5.3. Muestra:
Unidad de anlisis
Unidad de muestreo
Tamao muestral:
Frmula para el calculo del tamao muestral: expresar los valores asumidos para el
nivel de confianza (error alfa), potencia del estudio y su inverso (error beta), tamao
del efecto(error gamma) que es tomado desde la literatura (poner el nmero de la
referencia) o de un estudio piloto o el valor= 0.5 para un tamao mximo de muestra.

5.4. Mtodos de seleccin: Muestreo*

6. Diseo del estudio:
6.1. Tipo de estudio:
Precisar si es observacional o no observacional, retrospectivo o prospectivo, transversal o
longitudinal, descriptivo o analtico o predictivo, el tipo epidemiolgico.
Pueden haber intermedios o mixtos pej; descriptivo-comparativo como seccional
transversal, casos y controles anidados en una cohorte, cuasiexperimentales etc
P ej.; El presente estudio corresponde a un Diseo Observacional, prospectivo, descriptivocomparativo, seccional transversal.
6.2. Diseo especifico:
Incluye la notacin segn Campbell.pej:

G1: O1
NR
G2: O1

Donde:
NR: No aleatoriedad para incluir pacientes en los grupos.
O1: Frecuencia de infarto agudo de miocardio.
G1: Pacientes con prueba de esfuerzo positiva.
G2: Pacientes con prueba de esfuerzo negativa

6.3. VARIABLES (Este es un modelo)

VARIABLE
INDEPENDIENTE:

TIPO

ESCALA

INDICADORES

Factores de Riesgo
EDAD

INDICES

21 a 35 aos
36 a 52 aos

PARIDAD

Sin partos
Con partos
SI: madre padeci dismenorrea

ANTECEDENTES
MATERNOS

primaria
NO: madre no padeci
dismenorrea primaria
SI: toma medicamentos
NO: no toma medicamentos
SI: IMC >30 Kg/m2
NO: IMC <29 Kg/m2

MEDICAMENTOS

OBESIDAD

6.4 Definiciones operacionales: P ej:

ENCUESTA DE LARROY PARA DISMENORREA:

El instrumento fundamental para la realizacin de este estudio fue el cuestionario

de Dolor Menstrual elaborado por Larroy
PREVALENCIA DE DISMENORREA:
Con dos valores, 0 (mi menstruacin no es dolorosa) y 1 (mi menstruacin es
dolorosa). La consideracin de esta variable es subjetiva: la mujer debe valorar
si, actualmente, sus menstruaciones son dolorosas o no.
INTENSIDAD DEL DOLOR:
Se emplear el EVA (escala visual analgica), cuyo valor refleja de forma fiable
la intensidad del dolor y su evolucin.
7. Procedimientos: P ej:
1. En los ambientes de la UPAO y el consultorio externo de Ginecologa del
Hospital I de Albretch ESSALUD- La Libertad, se captan las mujeres que
ingresarn al estudio.
2. A las que cumplan los criterios de inclusin y exclusin se les solicita el
consentimiento informado.
3. A las seleccionadas se les hace la encuesta respectiva, cuestionario adaptado de
Larroy y cols.
4. Las mujeres son encuestadas cara a cara por el encuestador dando diez minutos
para el desarrollo de sta. La encuesta es supervisada.
5. Luego los datos sern vaciados en la hoja de toma de datos diseado para tal fin.

8. Recoleccin y anlisis de datos

Los datos obtenidos desde la hoja de toma de datos sern
9. Referencias bibliogrficas

1. Akerland M. Pathophysiology of dysmenorrhea. Acta Obstet Gynecol 1979; 87

(Suppl): 27- 32.
2. Rosenwaks Z, Seegar- Jones G. Menstrual pain: its origin and pathogenesis. J
Reprod Med 1980; 25(4): 207- 12.

ANEXOS

ANEXO 1: CUESTIONARIO DE DOLOR MENSTRUAL DE LARROY

Le agradezco mucho que conteste a este cuestionario. La informacin que proporcione ser
tratada de modo absolutamente confidencial. Su colaboracin ser de gran utilidad para la
realizacin de un estudio que est llevando a cabo la estudiante de la Facultad de Medicina
Humana de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo.
*Por favor, conteste a todas las preguntas de la manera ms rpida y precisa posible.
No vacile en preguntar si tienen alguna duda.
No conteste si tiene DIU o si se le ha diagnosticado algn trastorno ginecolgico.

1. Edad:..Profesin:...Peso:.Talla...

2. Nmero de hijos:Abortos.Nacidos muertos..

3. Nivel de estudios:
Sin estudiosPrimarios.Secundarios..Universitarios.

4. A qu edad fue su primera regla?.............................................

5. Su menstruacin es dolorosa? No.

6. Punte en la siguiente escala la intensidad del dolor en la ltima menstruacin

(rodee con un crculo)
0

Sin dolor

10

Dolor muy intenso

7. Cuntas de sus menstruaciones son dolorosas en el ltimo ao (rodee con un

crculo el nmero)
0

8. Sus reglas son abundantes?

S.

10

11

12

No.

9. Ha acudido a consulta ginecolgica por el dolor menstrual? No..S..

10. Durante la menstruacin, el dolor se localiza en:

Vientre.. Parte baja de la espalda. Cara interna de los muslos..
Tensin en mamasOtros lugares (especificar).

11. Su madre ha padecido de menstruaciones dolorosas

S.. No... Otro familiar..

12. El dolor o las molestias menstruales suelen comenzar:

Dos das antes de la menstruacin.. Un da antes de la menstruacin...
Durante la menstruacin A veces antes y otras durante la regla...

13. Toma medicacin para aliviar el dolor? No... S. cul?.................................

Es prescrito por mdico. Otra persona. Usted mismo.
Le alivia la medicacin? Nada.Un pocoBastanteMucho...

14. En cuntas menstruaciones (al ao) consigue aliviar el dolor con la medicacin?
(rodee con un crculo)
0

10

11

12

15. Necesita dejar de trabajar o estudiar debido al dolor? No.... S

16. En cuntas menstruaciones (al ao) necesita dejar el trabajo o estudio debido al
dolor? (rodee con un crculo)
0

10

11

12

17. Por cunto tiempo abandona su trabajo o estudio? (marque con una X)
Menos de media hora.De media hora a una hora..De una a tres horas..
De tres a seis horas..De seis horas a un da Ms de un da

18. Ha fumado en el ltimo ao ms de 20 cigarrillos diarios.

19. Ha tomado ms de 2 cervezas, 2 vasos de vino 2 copas de wisky o ron ms de 12

veces en el ltimo ao. S. No.

** Hemos terminado. Muchas gracias por su colaboracin. Recuerde, sus datos son
annimos y sern tratados confidencialmente.

Modelo de Consentimiento Informado

Ttulo del proyecto de investigacin
Introduccin
Propsito del estudio
Procedimientos
Beneficios
Riesgos / Molestias
Derecho a retirarse del estudio
Informacin donde puede ubicar al investigador
(consultas, preguntas, dudas)
Espacio para firmas (sujeto de investigacin, Testigo, investigador).