CAPITULO 1

Fundamentos de Radiacin para

Aplicaciones Atmosfricas

Este texto est diseado para el estudio, comprensin y anlisis cuantitativo de la

radiacin atmosfrica, un campo en el que las interacciones de la radiacin solar y
terrestre con las molculas, aerosoles y partculas de las nubes en atmsferas
planetarias, as como con la superficie, se estudian a travs de la teora de transferencia
radiativa y observaciones radiomtricas hechas desde el suelo, el aire y el espacio. Este
campo est estrechamente relacionado con la investigacin de los efectos invernadero
atmosfrico resultantes de las perturbaciones externas de radiacin en los sistemas
climticos y el desarrollo de metodologas para inferir los parmetros de la atmsfera y la
superficie por medio de la teledeteccin. Comenzamos con una discusin de varios
conceptos, definiciones y unidades que tengan relacin con el campo de la radiacin
atmosfrica.
1.1

CONCEPTOS, DEFINICIONES Y UNIDADES

1.1.1

Espectro EM
El proceso ms importante responsable de la transferencia de energa en la
atmsfera es la radiacin electromagntica (EM). La radiacin EM viaja en forma
de onda, y todas las ondas EM viajan a la misma velocidad, la velocidad de la luz.
c=2.99793 1 108 m s-1 en el vaco y casi la misma velocidad en el aire. La luz
visible, los rayos gamma, rayos X, luz ultravioleta, radiacin infrarroja, las
microondas, las seales de televisin y ondas de radio constituyen el espectro EM.
La retina del ojo humano es sensible a las ondas EM con frecuencias entre
4.31014 vibraciones por segundo (usualmente escrito como ciclos por segundo y
abreviado cps.) y 7.51014 cps. Esta banda de frecuencias es llamada la regin
visible del espectro EM. El ojo, sin embargo, no responde las frecuencias de ondas
electromagnticas superiores a 7.51014 cps. Tales ondas, se extienden ms all
del lmite violeta del espectro, llamada luz ultravioleta. El ojo humano tambin no
responde a ondas EM con frecuencias inferiores a 4.31014 cps. Estas ondas, con
frecuencias inferiores a la frecuencia ms baja de la luz visible en el extremo rojo
del espectro y mayor que 3 1012 cps, se llama luz infrarroja o radiacin infrarroja.
Ms all de la porcin infrarroja del espectro estn las microondas, las cuales
cubren las frecuencias desde 3 1010 cps a 3 1012 cps. Las regiones espectrales
ms significantes asociadas con transferencia de energa radiativa en atmosferas
planetarias se encuentran entre la luz ultravioleta y microondas.
La regin de los rayos X del espectro EM, consiste de ondas con frecuencias
desde 31016 cps a 31018 cps, y es adyacente a la regin ultravioleta del
espectro. La regin de rayos gamma del espectro tiene las frecuencias ms altas
en el espectro, por encima de 31019 cps. Las ondas de radio tienen las
frecuencias ms bajas en el espectro, extendindose por debajo de 3105 cps.

Las ondas EM son generalmente descritas en trminos de su longitud de onda

ms que su frecuencia. La siguiente formula general relaciona la frecuencia
 y la
longitud de onda :

  /


(1.1.1)

Donde c representa la velocidad de la luz en el vaco. Por convencin se usa las

unidades de micrmetros (m; 1 m = 10-4 cm) para denotar las longitudes de
onda de radiacin desde el sol. Otras unidades, conocidas como nanmetros
(nm; 1 nm = 10-7 cm = 10-3 m) y angstroms (; 1 = 10-4 m) tambin se usan
frecuentemente, particularmente para la radiacin ultravioleta. La ecuacin (1.1.1)
es vlida para cualquier tipo de onda y no est restringida a ondas EM. Es
costumbre utilizar el nmero de onda para describir las caractersticas de la
radiacin infrarroja. Es definido por:


 


(1.1.2)

As, una longitud de onda de 10 micrmetros (m) es igual a 1000 cm-1 nmero de
onda. En la regin de las microondas, sin embargo, la unidad de frecuencia es
usada frecuentemente y es llamada gigahertz (GHz). Un GHz es igual a 109 cps.
De aqu, 1 cm es equivalente a 30 GHz. La Figura 1.1 muestra el espectro EM
completo junto a cada regin correspondiente de frecuencias, numero de onda y
longitud de onda.

Figura 1.1.El espectro EM en trminos de la longitud de onda en m, frecuencia en GHz, y

-1
numero de onda en cm

1.1.2

Angulo solido
El anlisis del campo de radiacin a menudo requiere la consideracin de la
cantidad de energa radiante confinada a un elemento de ngulo solido. Un ngulo
solido es definido como: el cociente del rea de una superficie esfrica y el
cuadrado del radio, r, de la esfera que intercepta la superficie esfrica (Figura 1.2).

 / 

(1.1.3)

Las unidades del ngulo solido son expresadas en trminos del estereoradian (sr).
Para una esfera cuya superficie es 4r2, su ngulo solito es 4 sr.

Figura 1.2. Definicin de ngulo solido, donde denota el rea y r es la distancia

Figura 1.3. Ilustracin de un de ngulo solido diferencial y su representacin en

coordenadas polares, tambin muestra para propsitos demostrativos un haz de radiacin
a travs de un elemento de rea dA en direcciones confinadas a un elemento de ngulo
solido d. Las otras notaciones se definen en el texto.

Para obtener un elemento diferencial de ngulo solido, construimos una esfera

cuyo centro es denotado como O. Asumiendo una lnea a travs del punto O
movindose en el espacio e interceptando una superficie arbitraria localizada a

una distancia r desde el punto O, entonces es evidente de la Figura 1.3, que el

rea diferencial en coordenadas polares esta dado por

    

(1.1.4)

De aqu, el ngulo solido diferencial es:

 




 

(1.1.5)

donde y denota los ngulos cenit y acimut, respectivamente, en coordenadas

polares.
1.1.3

Cantidades Radiomtricas Bsicas

Considerar la cantidad diferencial de energa radiante dE en un intervalo de
tiempo dt y en un intervalo de longitudes de onda especificas, a + d, la cual
atraviesa un elemento de rea dA representado en la Figura 1.3, en las
direcciones confinadas a un ngulo solido diferencial, la cual est orientado un
ngulo a la normal de dA. Esta energa es expresada en trminos de la
Intensidad especfica I por:


 


(1.1.6)

donde cosdA denota el rea efectiva a la cual la energa est siendo

interceptada.
La ecuacin (1.1.6) define la intensidad monocromtica (o radiancia) en una
forma general como:




 !
"#$
%&

(1.1.7)

As, la intensidad esta en unidades de energa por rea por tiempo por longitud de
onda y por estereoradian. Es evidente que la intensidad implica una
direccionalidad en la radiacin. Por lo general, se dice que la intensidad esta
confinada en un haz de radiacin.
La densidad de flujo monocromtica o la irradiancia monocromtica de la
energa radiante es definida por la componente normal de I integrada sobre todo
el ngulo solido hemisfrico y puede ser escrito como:


'
 ( 


(1.1.8)

En coordenadas polares, se escribe como:

*

*/

'
 (+ (+

, 

(1.1.9)

Para radiacin isotrpica (es decir, si la intensidad es independiente de la

direccin), la densidad de flujo monocromtico es entonces:
'
 ,

(1.1.10)

La densidad de flujo total de la energa radiante, o irradiancia, para todas las

longitudes de onda (energa por rea por tiempo), se puede obtener integrando la
densidad de flujo monocromtico sobre todo el espectro electromagntico:
-

'  (+ '


(1.1.11)

Adems, el flujo total f, o potencia radiante W (energa por tiempo), es definido por:


.  (& '

(1.1.12)

La densidad de flujo monocromtico en el dominio de frecuencias puede ser

escrita en la forma:

'/0 

1

(1.1.13)

0
/

A partir de la relacin entre longitud de onda y frecuencia (Ec. 1.1.1), tenemos:

'/0  2 /'

(1.1.14)

/0  2 /

(1.1.15)

Del mismo modo, la intensidad en los dominios de longitud de onda y frecuencia

se relacionan por:

Una relacin similar entre la densidad de flujo monocromtico, o intensidad, en

trminos del numero de onda y longitud de onda (o frecuencia) se puede expresar
por medio de la Ec. 1.1.2.
Cuando la densidad de flujo o la irradiancia es desde una superficie emisora, la
cantidad se denomina Emitancia. Cuando expresamos en trminos de la longitud
de onda, se refiere como la Emitancia Monocromatica. La intensidad o la
radiancia es tambin llamada el Brillo o Luminancia (Brillo fotomtrico). El flujo
total de una superficie emisora es frecuentemente conocida como la Luminosidad.
Las cantidades radiomtricas bsicas son resumidas en la tabla 1.1, junto con su
smbolo, dimensiones y unidades.
Tabla 1.1. Smbolos, dimensiones y unidades de varias cantidades radiomtricas

Smbolo
E
f
F
I

Cantidad
Energa
Flujo (luminosidad)
Densidad de flujo (irradiancia)
Emitancia
Intensidad (radiancia)
Brillo (Luminancia)

Dimensiones
2 2
ML T
2 3
ML T
3
MT
MT

Unidades
J
1
Js ,W
2
Wm
Wm

sr

1.1.4

Conceptos de dispersin y absorcin

La mayor parte de la luz que llega a nuestros ojos no proviene directamente de su
fuente, sino indirectamente a travs del proceso de dispersin. Vemos dispersin
difusa de la luz del sol cuando miramos las nubes o el cielo. Las superficies del
suelo y del agua y los objetos que nos rodean son visibles a travs de la luz que se
dispersa. Una lmpara elctrica no nos enve la luz directamente desde el
filamento luminoso pero por lo general se ilumina con la luz que ha sido dispersada
por la bombilla de vidrio. A menos que miremos directamente a una fuente de luz,
como el sol, una llama o un filamento incandescente, vemos luz que ha sido
dispersada. En la atmsfera, vemos muchos ejemplos coloridos de dispersin
generada por las molculas, los aerosoles y las nubes que contienen gotas de
agua y cristales de hielo. El arco iris, el cielo azul, nubes blancas, y halos, por
nombrar algunos, son todos fenmenos pticos producidos por la dispersin. La
dispersin es un proceso fsico fundamental fsicos asociados con la luz y su
interaccin con la materia. Ocurre en todas las longitudes de onda a lo largo de
todo el espectro electromagntico.
La dispersin es un proceso fsico por la cual una partcula en el camino de una
onda electromagntica abstraer continuamente energa desde la onda incidente y
redirecciona la energa en todas las direcciones. Por lo tanto, la partcula puede
ser considerada como una fuente puntual de energa dispersada. En la atmosfera,
las partculas son responsables de la gama de dispersin por el tamao de las
molculas de gas (~10-4 m), aerosoles (~1 m), gotas de agua (~10 m),
cristales de hielo (~100 m), y grandes gotas de lluvia y partculas de granizo (~1
cm). El efecto del tamao de la partcula sobre la dispersin se infiere por un
trmino fsico llamado parmetro de tamao. Para una partcula esfrica, se
define como la relacin de la circunferencia de partculas a la longitud de onda
incidente, es decir, x = 2a/, donde a es el radio de la partcula. Si x<<1, la
dispersin se llama dispersin de Rayleigh. Un excelente ejemplo de este caso
es la dispersin de la luz visible (0,4 - 0,7 m) por molculas de la atmsfera, lo
que lleva a la explicacin de cielo azul y la polarizacin del cielo que se discutir
en el Captulo 3. Para partculas cuyas tamaos son comparables o ms grandes
de que la longitud de onda, es decir x 1, la dispersin es referida comnmente
como dispersin de Lorentz-Mie. La teora matemtica de dispersin de LorentzMie para partculas esfricas se presenta en el Capitulo 5. La Figura 1.4 ilustra los
patrones de dispersin de aerosoles esfricos de tamao 10-4, 0.1 y 1 m
iluminados por una luz visible de 0.5 m. Una partcula pequea tienda a dispersar
la luz igualmente en las direcciones hacia adelante u hacia atrs. Cuando la
partcula es ms grande, la energa se dispersada cada vez ms concentrndose
en la direccin hacia adelante con patrones de dispersin cada vez ms
complejos. Debido a la simetra esfrica con respecto al haz de luz incidente, los
patrones de dispersin para otros planos es el mismo como los presentados en la
figura 1.4. La dispersin de la luz del sol por gotas de las nubes y gotas de lluvia
producen el arco iris.
Observaciones in situ y la fotografas de microscpica electrnica han mostrado
que los aerosoles en la atmsfera, tales como minerales, holln e incluso partculas
ocenicas, muestran una gran variedad de formas que van desde las cuasiesfricas con figuras geomtricas muy irregulares dentro de su estructura interna.
La forma y el tamao de los cristales de hielo se rigen por la temperatura y la

sobresaturacin, pero por lo general tienen una estructura hexagonal bsica. En la

atmsfera, si el crecimiento de cristales de hielo consisten en la colisin y fusin, la
forma del cristal puede ser extremadamente complejo. Las observaciones
recientes sobre la base de las sondas de aeronaves ptica y tcnicas de replicador
de latitud media generalizada, tropicales, rticas, y cirros muestran que estas
nubes son en gran parte compuesta de cristales de hielo en forma de rosetas de
bala, columnas slidas y huecas, placas, y agregados y cristales de hielo con
superficies irregulares con tamaos que van desde unos pocos micrmetros a
miles de micrmetros. La dispersin de la luz solar por algunos de los cristales de
hielo definidos produce fenmenos pticos fascinantes incluyendo halos de 22 y
46 y numerosos arcos y puntos brillantes. La luz dispersada por partculas no
esfricas e inhomogeneas, es materia de investigacin en la actualidad, ser
cubierta en el Capitulo 5 y en la cual se presenta una combinacin de soluciones
geomtricas y soluciones numricas aproximadas.

Figura 1.4. Patrones angulares de la dispersin por aerosoles esfricos de tres tamaos
-4
iluminados por la luz visible de 0.5 m: (a) 10 m, (b) 0.1 m y (c) 1 m. El patrn de
dispersin hacia adelante para aerosoles de 1 m es extremadamente grande y se ha
escalado para propsitos de presentacin.

En dispersin atmosfrica, se asume generalmente que la luz dispersada por

molculas y partculas tienen la misma frecuencia (o longitudes de onda) que la
onda incidente. Notar, sin embargo, que luz laser de alta energa puede producir
fenmenos tales como dispersin Raman en corrimiento de frecuencias, la cual
puede ser empleada para el sensoramiento remoto del vapor de agua. Las
molculas atmosfricas y partculas estn separadas ampliamente, tal que cada
partcula disperse la luz exactamente en la misma forma como si todas las otras
partculas no existieran. Eso se refiere como dispersin independiente. La
suposicin de dispersin independiente simplifica enormemente el problema de la
dispersin de la luz por una coleccin de partculas, ya que permite el uso de la
cantidad de energa en vez de de campo elctrico en el anlisis de la propagacin
de ondas electromagnticas en atmosferas planetarias.
En un volumen de dispersin, que contiene muchas partculas, cada partcula est
expuesta, y tambin dispersa, la luz que ya se ha dispersado por otras partculas.
Para demostrar este concepto nos referimos a la figura. 1.5. Una partcula en la
posicin P elimina la luz incidente por dispersin por una sola vez, es decir,
dispersin simple, en todas las direcciones. Mientras tanto, una parte de esta luz

dispersada alcanza la partcula en la posicin Q, donde se dispersa de nuevo en

todas las direcciones. Esto se llama dispersin secundaria. Del mismo modo, una
subsecuente dispersin de tercer orden involucra la partcula en la posicin R. La
dispersin de ms de una vez se llama dispersin mltiple. De la figura. 1.5,
parte de la luz incidente que ha sido el primero dispersado fuera de la direccin d
puede volver a aparecer en esta direccin por medio de la dispersin mltiple. La
dispersin mltiple es un proceso importante para la transferencia de energa
radiante en la atmsfera, sobre todo cuando los aerosoles y las nubes estn
involucrados. El Captulo 6 se ocupa de la teora de la dispersin mltiple en
atmsferas planetarias.

Figura 1.5. Proceso de dispersin mltiple que involucra ordenes de dispersin en la

direccin denotada por d: primero (P), segundo (Q) y tercero (R)

La dispersin es a menudo acompaada por la absorcin. La hierba se ve verde,

ya que dispersa la luz verde mientras se absorbe la luz roja y azul. La energa
absorbida se convierte en otra forma, y ya no est presente como la luz roja o azul.
En ambientes moleculares, hay muy poca absorcin de energa en el espectro
visible. Las nubes tambin absorben la luz visible muy poco. Tanto la dispersin y
la absorcin eliminan la energa de un haz de luz que atraviesa un medio. El haz
de luz se atena, y llamamos a esta atenuacin extincin. Por lo tanto, la
extincin es el resultado de la dispersin mas la absorcin. En un medio no
absorbente, la dispersin es el nico proceso de extincin.
En el mbito de la dispersin de la luz y la transferencia radiativa, se acostumbra a
usar un trmino llamado seccin transversal, anloga al rea geomtrica de una
partcula, para indicar la cantidad de energa eliminada del haz original por la
partcula. Cuando la seccin transversal se asocia con la dimensin de las
partculas, sus unidades se denotan en trminos de rea (cm2). Por lo tanto, la
extensin de la seccin transversal, en unidades de rea, es la suma de la
dispersin y la absorcin de secciones transversales. Sin embargo, cuando la
seccin transversal es en referencia a la unidad de masa, sus unidades se dan en
el rea por unidad de masa (cm2 g-1). En este caso, la seccin transversal de
extincin en masa se utiliza en la transferencia de radiacin. La extincin en masa
de la seccin transversal es, por lo tanto, la suma de las secciones transversales
de absorcin de la masa y la dispersin de masa. Por otra parte, cuando la seccin
transversal de extincin se multiplica por la densidad del nmero de partculas (cm3
), o cuando la extincin en masa de la seccin transversal se multiplica por la
densidad (g cm-3), la cantidad se conoce como el coeficiente de extincin, cuyas
unidades se dan en trminos de longitud (cm-1). En el mbito de la transferencia de

radiacin infrarroja, la seccin transversal de absorcin de masa es simplemente

conocida como el coeficiente de absorcin.
La absorcin de energa por partculas y molculas conduce a la emisin. El
concepto de emisin est asociado con la radiacin de cuerpo negro y se discutir
en la siguiente seccin. Adems, un menor nmero de constituyentes atmosfricos
muestran complicadas estructuras de absorcin de lnea en la regin infrarroja. En
la Seccin 1.3 y el Captulo 4 se discute sobre los fundamentos de la formacin de
lnea y la transferencia de la radiacin infrarroja en la atmsfera. Una comprensin
fundamental de los procesos de dispersin y absorcin en la atmsfera es
imprescindible para el estudio del balance de radiacin y el clima de las atmsferas
planetarias y para la exploracin de tcnicas de sondeo remoto para deducir la
composicin atmosfrica y su estructura.
1.2

LEYES DE RADIACIN DE CUERPO NEGRO

Las leyes de la radiacin de cuerpo negro son bsicas para la comprensin de los
procesos de absorcin y emisin. Un cuerpo negro es un concepto bsico en la
fsica y puede visualizarse considerando una cavidad con un orificio de entrada
pequeo, como se muestra en la figura. 1.6. La mayor parte del flujo radiante de
entrada en este agujero desde el exterior quedar atrapado dentro de la cavidad,
con independencia de las caractersticas del material y la superficie de la pared.
Reflexiones repetidas internas se producen hasta que todos los flujos son
absorbidos por la pared. La probabilidad de que cualquiera de los flujos de entrada
se escape por el agujero es tan pequea que el interior parece oscuro. El termino
cuerpo negro se utiliza para una configuracin de material donde la absorcin es
completa. La emisin por un cuerpo negro es el inverso de la absorcin. El flujo
emitido por cualquier rea pequea de la pared se refleja en varias ocasiones y en
cada encuentro con la pared, el flujo se ve debilitado por la absorcin y reforzado
por la nueva emisin. Despus de numerosos encuentros, de emisin y absorcin
alcanzan una condicin de equilibrio con respecto a la temperatura de la pared. A
continuacin, se presentan cuatro leyes fundamentales que gobiernan la radiacin
del cuerpo negro, comenzando con la ley de Planck.

Figura 1.6. Una cavidad de radiacin de cuerpo negro para ilustrar que la absorcin es
completa.

1.2.1

Ley de Planck
En su bsqueda de una explicacin terica para la radiacin de la cavidad, Planck
(1901) supone que los tomos que componen la pared se comportan como
diminutos osciladores electromagnticos, cada uno con una frecuencia
caracterstica de oscilacin. Los osciladores emiten energa en la cavidad y
absorber la energa de ella. En su anlisis, Planck fue llevado a hacer dos
suposiciones acerca de los osciladores atmicos.
En primer lugar, Planck postul que un oscilador slo puede tener la energa
propuesta por
  34

(1.2.1)

Donde 4 es la frecuencia del oscilador, h es la constante de Planck, y n es llamado

el nmero cuntico y puede tomar solamente valores enteros, La Ec. (1.2.1) afirma
que la energa del oscilador esta cuantizada. Aunque desarrollos posteriores
revelan que la formula correcta para un oscilador harmnico es,
1
  5 6 9 34
2
(ver ecuacin 1.3.7), los cambios introducidos no difieren de las conclusiones de
Planck.
En segundo lugar, Planck postula que los osciladores no radian energa
continuamente, sino solo en paquetes, o en cuantos. Estos cuantos de energa
son emitidos cuando un oscilador cambia desde uno a otro de sus estados de
energa cuantizados. De aqu, si el nmero cuantico cambia por una unidad, la
cantidad de energa radiada viene dada por:

:  :34  34

(1.2.2)

> ?

(1.2.3)

Determinar la energa emitida requiere conocer el nmero total de osciladores con

frecuencia  para todos los estados posibles en acuerdo con la estadstica de
Boltzmann (apndice A). Despus de los dos postulados anteriores y la
normalizacin de la energa media emitida por oscilador, la funcin de Planck en
unidades de energa / rea / tiempo / sr / frecuencia est dada por

< = 

0
BC
  @A DEF G

Donde K es la constante de Boltzmann, c es la velocidad de la luz y T es la

temperatura absoluta. Las constantes de Planck y Boltzmann han sido
determinados experimentalmente y son h=6.62610-34Js y K = 1.380610-23J K-1.
La funcin de Planck relaciona la intensidad monocromtica emitida con la
frecuencia y la temperatura de la sustancia emisora. Utilizando la relacin entre
frecuencia y longitud de onda, la ecuacin (1.2.3) se puede escribir en trminos de
la longitud de onda, .
(1.2.4)
> 
JK

<
= 

BI

H @A D!EF G

L

H @A !E F G

Donde C1 y C2 son conocidas como las constantes de radiacin. La figura 1.7

muestra curvas de B(T) versus longitud de onda para un nmero de temperaturas
de emisin. Es evidente que la intensidad radiante del cuerpo negro aumenta con
la temperatura y que la longitud de onda del mximo de intensidad decrece con el
incremento de la temperatura. La funcin de Planck se comporta muy diferente
cuando , referida como la distribucin de Rayleigh-Jeans, y cuando 0,
referida como la distribucin de Wien.

Figura 1.7. Intensidad de cuerpo negro (funcin de Planck) como una funcin de la
longitud de onda para un numero de temperaturas de emisin

1.2.2

Ley de Stefan-Boltzmann
La intensidad de radiacin total de un cuerpo negro se puede obtener por
integracin de la funcin de Planck sobre todo el dominio de longitudes de onda
desde 0 a .
- > 
MH
(1.2.5)

<=  (+ <
=   (+

BI

@A D!E F G



Introduciendo una nueva variable, x =hc/KT, la ec. 1.2.5 se escribe como:

<= 

N O P O
>?  

 (+

Q?

A R F 

S

El trmino integral es igual a 4/15. Definiendo

T  2, U V U /15  3X 
Tenemos que:
<=  T= U

(1.2.6)
(1.2.7)
(1.2.8)

Ya que la radiacin de cuerpo es isotrpica, la densidad de flujo emitida por un

cuerpo negro es:
(1.2.9)
'  ,<=  = U
-8
-2 -1
Donde es la constante de Stefan-Boltzmann y es igual a 5.6710 Jm s K-4. La
ecuacin (1.2.9) establece que la densidad de flujo emitida por un cuerpo negro es
proporcional a la cuarta potencia de la temperatura absoluta. Esta es la ley de
Stefan-Boltzmann, fundamental para el anlisis de transferencia radiativa de
banda ancha en el infrarrojo.

1.2.3

Ley de desplazamiento de Wien

La ley de desplazamiento de Wien establece que la longitud de onda de la
intensidad mxima de radiacin de cuerpo negro es inversamente proporcional a
la temperatura. Diferenciando la funcin de Planck con respecto a la longitud de
onda igualando el resultado a cero,
YZ! P
Y

0

(1.2.10)

Obtenemos la longitud de onda del mximo,

\  ]/=

(1.2.11)

Donde a=2.89710-3 mK. A partir de esta relacin, podemos determinar la

temperatura de un cuerpo negro a partir de la medida de la intensidad
monocromtica mxima. La dependencia de la posicin de la intensidad mxima
sobre la temperatura es evidente a partir de las curvas de cuerpo negro en la
figura 1.7.
1.2.4

Ley de Kirchhoff
Las ltimas tres leyes fundamentales tienen que ver con la intensidad de radiacin
emitida por un cuerpo negro, que depende de la longitud de onda y la temperatura
del medio. Un medio puede absorber radiacin de una longitud de onda particular,
y al mismo tiempo, emitir radiacin de la misma longitud de onda. La razn a la
que las emisiones se llevan a cabo es una funcin de la temperatura y la longitud
de onda. Esta es la propiedad fundamental de un medio con la condicin de
equilibrio termodinmico. El enunciado fsico con respecto a la absorcin y emisin
fue propuesto por primera vez por Kirchhoff (1860).
Para comprender el significado fsico de la ley de Kirchhoff, consideremos un
recinto cerrado perfectamente aislado con paredes negras. Supongamos que este
sistema ha alcanzado el estado de equilibrio termodinmico caracterizado por
temperatura uniforme y radiacin isotrpica. Debido a que las paredes son de
color negro la radiacin emitida por el sistema a las paredes se absorbe. Por otra
parte, debido a que hay equilibrio, la misma cantidad de radiacin absorbida por
las paredes es tambin emitida. Ya que el cuerpo negro absorbe el mximo de
radiacin posible, se ha de emitir la misma cantidad de radiacin. Si se emite mas,
el equilibrio no ser posible, y esto violara la segunda ley de la termodinmica. La
radiacin dentro del sistema se conoce como radiacin de cuerpo negro como se
sealo anteriormente, y la cantidad de Intensad de radiacin es una funcin de la
temperatura y la longitud de onda.
Sobre la base de la discusin precedente, la emisividad de una determinada
longitud de onda, (definido como la razn de la intensidad emitida a la funcin
de Planck), de un medio es igual a la capacidad de absorcin, A (absortividad,
definida, como la razn de la intensidad absorbida a la funcin de Planck), de ese
medio en equilibrio termodinmico. Por lo tanto, podemos escribir:
= A

(1.2.12)

Un medio con una absortividad A absorbe solamente A times la intensidad de

radiacin de cuerpo negro B(T) y por lo tanto emite veces la intensidad de
radiacin de cuerpo negro. Para un cuerpo negro, la absorcin es un mximo y
tambin los es la emisin. As, tenemos
A = = 1,

(1.2.13)

para todas las longitudes de onda. Un cuerpo gris esta caracterizado por absorcin
y emisin incompleta y puede ser descrito por
A = < 1,

(1.2.13)

La ley de Kirchhoff exige la condicin de equilibrio termodinmico, de tal manera

que la temperatura uniforme y la radiacin isotrpica se alcancen. Obviamente, el
campo de radiacin de la atmosfera de la Tierra como un todo no es isotrpico y
su temperatura no es uniforme. Sin embargo, en un volumen localizado debajo de
los 6070 km., con una buena aproximacin, puede considerarse isotrpica con un
temperatura uniforme la cual las transiciones energa son gobernadas por
colisiones moleculares. Es en este contexto de Equilibrio Termodinmico Local
(LTE) que la ley de Kirchhoff es aplicable a la atmosfera. Situaciones fuera de las
condiciones de LTE se discutirn en la Seccion1.3.3.
1.3

FORMACIN DE LNEAS DE ABSORCIN Y FORMA DE LNEA

1.3.1

Formacin de Lnea
La iinspeccin de la espectroscopia de alta resolucin revela que los espectros de
emisin de ciertos gases estn compuestos por un gran nmero de lneas
espectrales individuales y caractersticas. En la seccin anterior, indicamos que
Planck explico con xito la naturaleza de la radiacin de los objetos slidos
calientes, de la que el radiador de cavidad formada el prototipo. Esta radiacin
genera espectros continuos, en lugar de lneas espectrales. Las ideas de Planck
de cuantificacin, bien extendida, sin embargo, conducen a una comprensin de
los espectros de lnea tambin. En lo siguiente, se utiliza el modelo ms simple de
hidrgeno para discutir la formacin de lneas de emisin y absorcin.

1.3.1.1 Modelo de Bohr

La investigacin del espectro de hidrogeno llevo a Bohr (1913) a postular que las
orbitas circulares de los electrones estn cuantizados; esto es, su momento
angular debe tener solamente mltiplos enteros de un valor bsico. Bohr asume
que el tomo de hidrogeno existe, de forma similar a los osciladores de Planck, en
ciertos estados estacionarios en la cual no radia. La radiacin ocurre solamente
cuando el tomo hace una transicin desde un estado con energa Ek a un estado
con menor energa Ej. As, escribimos
N 2 ^  34

(1.3.1)

Donde 34 representa el quantum de energa transportada por el fotn, el cual es

emitido desde el tomo durante la transicin. El estado de energa mas bajo es
llamado el estado fundamental del tomo. Cuando un electrn de un tomo

absorbe energa debido a la colisin y salta a una rbita mas grande, el tomo se
dice que est en un estado excitado. Entonces de acuerdo con la ecuacin (1.3.1),
una transicin sbita tendr lugar, y el tono emite un fotn de energa y colapsa a
un estado de energa mas bajo. Esto se ilustra en la Figura 1.8 para un tono de
hidrogeno. Tambin se muestra en esa figura la absorcin de un fotn para un
tono de hidrogeno estacionario.

Figura 1.8. Ilustracin de la emisin y absorcin para un tono de hidrogeno que est
compuesto de un protn y un electrn. El radio de la rbita circular r esta dado por
2
-8
n 053, donde n es el numero cuntico, y 1 = 10 cm.

Bohr adems postulo que el momento angular puede tomar solamente valores
discretos por:
>
(1.3.2)
_   `*a ,   1,2,3,
Con esta regla de seleccin, Bohr muestra a partir de la ecuacin de movimiento
para un electrn que el estado de energa total del sistema est dado por:
\A O

e  fg > e  2
h

ij >
e

,   1,2,3,

(1.3.3)

Done m es la masa del electrn, e es la carga elctrica transportada por el

electrn, 0 es la constante de permitividad dado por 8.8510-12 coul/volt/m, con 1
volt = 1 joule/coul, y RH es la constante de Rydberg para el hidrogeno con un valor
de 1.097105 cm-1. De la ecuacin (1.3.1), el numero de onda de las lneas de
emisin o absorcin en el espectro de hidrogeno es:

4  kl `  2
^

N

(1.3.4)

Figura 1.9. Diagrama de niveles de energa para un tono de hidrogeno mostrando el

numero cuntico n para cada nivel y algunas de las transiciones que aparecen en el
espectro.

Donde j y k son enteros que definen, respectivamente, los estados de energa

inferior y superior. La figura 1.9 muestra el diagrama de enrgia para el hidrogeno.
En el campo de la espectroscopia, la energa es usualmente dada en unidades de
electron voltios (eV) o en unidades de numero de onda (cm-1). UN electron voltio
es la energa adquirida por un electrn acelerado por una diferencia de potencial
de un voltio, y es equivalente a 1.60210-19 J.
Cada salto cuntico entre niveles de energa fijos resultan en la emisin o
absorcin de una frecuencia caracterstica o longitud de onda. Este cuanto
aparece en el espectro como lneas de emisin o absorcin. Para el tomo de
hidrgeno simple descrito previamente el espectro de lneas es relativamente
simple, mientras que los espectros de molculas de vapor de agua, dixido de
carbono y ozono son mucho ms complejos.
1.3.1.2 Transiciones Vibracional y Rotacional
En la discusin previa, usamos las transiciones electrnicas del tomo de
hidrogeno para ilustrar la emisin y absorcin. Esto nos ayuda a introducir las
formas en la cual una molcula puede almacenar varios tipos de energa.
Cualquier partcula que se mueve tiene energa cintica como un resultado de su
movimiento en el espacio. Esta es conocida como energa traslacional. La energa

cintica traslacional promedio de una sola molcula en las direcciones x, y, z es

igual a KT/2, donde K es la constante de Boltzmann y T es la temperatura
absoluta. Una molcula, compuesta de tomos, puede rotar o girar alrededor de
un eje a travs de su centro de gravedad y por lo tanto tiene energa rotacional.
Los tomos de las molculas estn ligados por ciertas fuerzas similares a los
resortes, tal que los tomos individuales puedan vibrar cerca de su posicin de
equilibrio relativo una a otra. La molcula, por lo tanto, tambin tendr energa
vibracional. Estos tres tipos de energa molecular se basan en una modelo muy
mecnico de la molcula, que ignora la estructura detallada de la molcula en
trminos de ncleo y electrones. Es posible, sin embargo, que la energa de la
molcula cambie como resultado de un cambio en el estado de energa de los
electrones de la cual est compuesto, como lo demostrado por el modelo de Bohr,
As, la molcula tienes energa electrnica. Los ltimos tres tipos de energa estn
cuantizados y toman solamente valores discretos. La absorcin y emisin de la
radiacin tomar lugar cuando los tomos de las molculas se someten a a las
transiciones de un estado de energa a otro. En general, estas transiciones estn
gobernadas por reglas de seleccin.
En transiciones radiativas, la molcula debe acoplarse con un campo
electromagntico tal que el intercambio de energa pueda tomar lugar. Este
acoplamiento es generalmente proporcionado por el momento dipolar elctrico de
la molcula. Si los centros efectivos de las cargas positivas y negativas de las
molculas tienen separacin no cero, entonces el momento dipolar existe. Los
gases radiativamente activos en el infrarrojo, tales como H2O y O3, tienen
momentos dipolar elctrico permanente debido a su distribucin de carga
asimtrica, La molculas lineales como N2 y O2, sin embargo, son inactivos en el
infrarrojo debido a su distribucin de carga simtrica. Sin embargo ellos tienes
momento dipolares magnticos dbiles que permiten actividades radiativas tengan
lugar en el ultravioleta y en menor medida en la regin visible.
Los cambios de energa rotacional son relativamente pequeos, con un mnimo en
el orden de 1 cm-1. Por esta razn, las lneas rotacionales puras ocurren en el
espectro de las microondas e infrarrojo lejano. La mayor parte de los niveles de
energa rotacional por encima del nivel ms bajo estn poblados a temperatura
terrestre. Los cambios en la energa vibracional son generalmente mayores que
600 cm-1, la cual es mucho mayor que el cambio mnimo en energa rotacional.
As, las transiciones vibracionales nunca ocurren solas pero estn acoplados con
transiciones rotacionales simultneas. Este acoplamiento da lugar a un grupo de
lneas conocido como la banda de vibracin-rotacin en el espectro infrarrojo
intermedio. Una transicin electrnica implica tpicamente unos pocos electrn
voltios (~104 cm-1) de la energa. Debido a que un fotn de alta energa se requiere
para la transicin, la absorcin y la emisin por lo general se producen en el
espectro visible o ultravioleta. Los tomos pueden producir espectros de lnea
asociada a la energa electrnica. Las molculas, sin embargo, pueden tener dos
tipos adicionales de energa, dando lugar a sistemas de banda complejo.
En el inciso 1.3.1.1, discutimos el significado fsico de los estados estacionarios de
un tomo de hidrgeno. Schrodinger (1926) introdujo por primera vez la idea de
estados estacionarios correspondientes a las ondas de materia y se utiliza esta
idea como base de la mecnica ondulatoria. En la mecnica cuntica, para
determinar los estados de energa producida por las transiciones de vibracin y

rotacin, un trmino que se refiere como el operador Hamiltoniano, H, fue

introducido como un operador conveniente para reemplazar variables en la
expresin clsica de la energa, E, de un sistema compuesto de un ncleo atmico
y electrones que forman una molcula. La ecuacin de Schrodinger puede ser
escrita en trminos de la ecuacin diferencial de primer orden involucrando la
funcin de onda y el operador Hamiltoniano (apndice B), El Hamiltoniano puede
ser linealmente separado en un trmino dependiente del tiempo y un trmino
independiente del tiempo. Los estados estacionarios de las molculas se pueden
deducir desde el termino independiente del tiempo, dado como resultado
eigenvalores discretos (niveles de energa), En, y eigenfunciones, n, Las
transiciones entre niveles de energa resultan en la absorcin y emisin de fotones
con frecuencia 4 siguiendo la relacin de Planck. El trmico dependiente del
tiempo puede ser tratado como una perturbacin a partir de la cual se puede
evaluar la razn de cambio de la probabilidad que el estado estacionario sea
ocupado.
El operador Hamiltoniano para el oscilador harmnico rgido que rota es separable
por movimientos vibracional y rotacional tal que las energas puedan ser
agregadas para un estado combinado. Para los estados rotacional, la energa
cintica de un dipolo rotador rgido es igual a la mitad del producto del momento
angular, L, y la velocidad angular, , es decir, L/2, donde L = I e I es el
momento de inercia. A partir de la solucin de la ecuacin de Schrodinger
independiente del tiempo, las restricciones cunticas para el momento angular
estn dadas por:
>
(1.3.5)
_  mnn 6 1o /
*

Donde J es el numero cuntico rotacional (un entero). As, la energa rotacional

cuantizada puede ser escrita como:
(1.3.6)
p  <3nn 6 1
Donde B=h/82Ic es la constante rotacional. Esta expresin es vlida para un
dipolo rgido que gira asumiendo tapas esfricos o molculas lineales. Para tapas
asimtricas, se requiere un trmino adicional. La regla de seleccin para
transiciones de radiacin es gobernada por J=1, aplicable para el modelo de
oscilador armnico rgido que rota. A partir de la relacin de Planck en (13.1), la
ubicacin de la lnea espectral se puede derivar y est dada por =2BJ (cm-1),
donde J puede ser cualquier numero cuntico. Debido a la regla de seleccin, la
separacin en nmero de onda de lneas adyacentes es simplemente 2B (cm-1),
como muestra la Figura 1.10a. Como se seal anteriormente, debido a la poca
energa de una transicin de rotacin, los espectros de rotacin pura se producen
slo en el infrarrojo lejano y las regiones de microondas.
Para los estados vibracionales, los niveles de energa cuantizados de una
vibracin armnica estn dados por

(1.3.7)
/  34N 4N 6 
Donde k es el numero cuntico vibracional (un entero) y el subndice k denota los
modos normales. Para molculas triatmicas tales como H2O y O3, hay tres modos
normales, referidos como fundamentales. Para molculas lineales como NO2 y

CO2, hay cuatro modos fundamentales, pero dos modos ortogonales son
degenerados y solamente tres fundamentales existen (Figura 3.3). El trmino
degenerado es usado para denotar estados con la misma energa pero con
diferente conjuntos de nmeros cunticos.

Figura 1.10. (a) transicin rotacional siguiendo la regla de seleccin J=+1 y lneas
espectrales espaciados igualmente en nmero de onda. (b) transiciones vibracional y
rotacional simultanea donde J=-1 produce la ramificacin P y J=+1 genera la
ramificacin R. J=0 muestra la ramificacin Q que traslapa con los numero de onda
vibracional.

La vibracin molecular produce un momento dipolar elctrico oscilante que es

suficiente para ambas transiciones vibracional y rotacional. As, ambas
transiciones ocurren simultneamente y el nivel de energa resultante es la suma
de las energas de transicin separadas. Debido a que la energa de la transicin
vibracional es mucho mayor que la de la transicin rotacional como se hizo notar
previamente, y ya que muchos niveles rotacionales estn activos, el espectro de
las transiciones combinadas es un arreglo de lneas rotacionales agrupadas
alrededor del numero de onda vibracional, como ilustra la Figura 1.10b. A partir de
la ecuacin (1.3.6) y (1.3.7) , la suma de las energas rotacional y vibracional es:

/,p  <3nn 6 1 6 34N 4N 6 

(1.3.8)

En casos simples, la regla de seleccin es k = 1, excepto que k = -1 no puede

ser aplicado a k = 0. Considere las transiciones (k, J)(k, J), y seak=0, el
estado base, y k=1, el primer estado excitado. J y J denotan los estados
rotacional superior e inferior, respectivamente, como muestra la Figura 1.10b. As
reglas de seleccin en este caso son k = 1 (fundamental) y J = 1. La mayora
de las molculas estn en el estado base pero estn distribuidos en numerosos
niveles de J. As, cualquier molcula avanzado al nivel puede ir al siguiente
nivel rotacional superior, para J=+1, o para el siguiente nivel inferior, para J=-1,
con una probabilidad ms o menos igual. Usando la relacin de Planck,
encontramos que el numero de onda espectral de la lnea est dada por
62<nr , nr  1,2, , n  61 t
4  4N q
22<nr 6 1, nr  0,1, , n  21

(1.3.9)

Donde J es el numero cuntico rotacional en el estado vibracional excitado .

Debido a que muchos niveles de energa rotacionales cercanamente espaciados
estn involucrados, numerosas transiciones generan una banda de lneas
rotacionales agrupadas a cada lado del nmero de onda vibracional, k, con
espaciamiento de 2B cm-1, en cuanto a un espectro de rotacin pura. Varias de
las transiciones simultaneas disponibles para molculas diatnicas y molculas
triatmicas (es decir, CO2) en modos normales k=1 (1) y k=3 (3) fundamentales
son mostrados esquemticamente en la figura 1.10b. El grupo con menor energa
(J=-1) y por tanto la porcin de numero de onda menor de la banda, es llamada la
ramificacin P. La parte del numero de onda superior es referida como la
ramificacin R, correspondiente a (J=+1). El espaciamiento del nivel rotacional en
el nivel son algo ms pequeos que aquellos en el nivel debido a que el
momento de inercia incrementa en niveles vibracionales mayores. Las longitudes
de las flejas no aumentan de manera constante desde la izquierda a la derecha y
la separacin del nmero de onda de las lneas disminuye levemente. La
ramificaciones P y R son llamadas Ramificaciones paralelas debido a que
momento dipolar oscila paralelamente al eje internuclear (Figura 3.3). Para tales
modos vibracionales la transicin (J=0) est prohibida. En mecnica cuntica, es
comnmente referida como transiciones prohibidas y permitidas. Par el modo
vibracional k=2 (2) molculas triatmicas lineales y los tres modos de inclinacin
triatmica (Figura 3.3), el cambio de momento dipolar tiene una componente
perpendicular a un eje inernuclear. La regla de seleccin rotacional es ahora
(J=0, 1), la cual produce una ramificacin Q que corresponde a J=0, conocida

como la ramificacin perpendicular. Esta ramificacin ocurre a la frecuencia

vibracional propia. En casos sencillos, aparece como una lnea ancha sin resolver.
Pero si el momento de inercia difiere en los niveles y , la ramificacin Q puede
ser vista como un grupo de lneas muy poco espaciadas.
Las transiciones vibracional y rotacional discutidas anteriormente son para el
oscilador armnico rgido que rota en la cual las reglas de seleccin estn dadas
por (J= 1) y (= 1). Debido a la no harmonicidad del oscilador, la transicin
=10 se diferencia de la transicin = 21. La banda de estado superior 21
no tiene la misma frecuencia que la banda del estado fundamental 10. Por otra
parte, la no harmonicidad tambin cambia las reglas de seleccin de las de un
oscilador armnico en el que todos los cambios integrales de los nmeros
cunticos son permitidos. Por ejemplo, =2 da la primera banda armnica con el
doble de la frecuencia del modo normal (fundamental). Los cambios simultneos
en dos diferentes nmeros cunticos vibracionales dan lugar a bandas
combinadas y diferentes con frecuencias que son la suma o diferencia de las
frecuencias del modo normal. Ellos normalmente tienen menores probabilidades
de transicin que los fundamentos.
1.3.2

Ensanchamiento de Lnea
La emisin monocromtica casi nunca se observa. Los niveles de energa durante
las transiciones de energa son normalmente cambiados ligeramente debido a las
influencias externas sobre los tomos y molculas, y la prdida de energa en la
emisin. Como consecuencia, la radiacin emitida durante las transiciones de
energa repetidas no es monocromtica, y las lneas espectrales de ancho finito
pueden observarse. La ensanchamiento de las lneas espectrales es causado por:
(1) la amortiguacin de las vibraciones del oscilador como resultado de la prdida
de energa en la emisin (el ensanchamiento de las lneas en este caso se
considera normal), (2) las perturbaciones debidas a colisiones recproca entre las
molculas absorbentes y molculas absorbentes y no absorbentes, y (3) el efecto
Doppler resultado de la diferencia de velocidades trmica de los tomos y
molculas. En ensanchamiento de las lneas debido a la prdida de energa en las
emisiones (ensanchamiento natural) es prcticamente insignificante en
comparacin con el causado por las colisiones y el efecto Doppler. En la alta
atmsfera, encontramos una combinacin de ensanchamientos por colisin y
Doppler, mientras que en la baja atmsfera, por debajo de 20 km
aproximadamente, el ensanchamiento por colisin prevalece debido al efecto de la
presin.

1.3.2.1 Ensanchamiento por presin

La forma de lneas espectrales debido a colisiones, referidas como
ensanchamiento por presin, estn dadas por el perfil de Lorentz (Lorentz, 1906).
Esta expresado por la formula
v

u/  * /F



h  xw

 y.4 2 z+ 

(1.3.10)

Donde u/ denota el coeficiente de absorcin, z+ el numero de onda de una

lnea monocromtica ideal, es el ancho medio de la lnea a la mitad del

mximo y es una funcin de de la presin y en menor medida de la
temperatura, .4 2 z+  representa el factor de forma de la lnea espectral, y
la intensidad de la lnea S es definido por
-

(F- u/ 4  y

(1.3.11)

En este caso, decimos que el coeficiente de absorcin esta normalizado. La Figura

1.11 ilustra el perfil de Lorentz.

Figura 1.11. Formas de lnea de Lorentz y Doppler para las mismas intensidades y anchos
de lnea.

La forma de la lnea de absorcin de Lorentz es fundamental para la teora de

transferencia de radiacin en el infrarrojo de las atmosferas y por esta razn es
necesario dar un breve explicacin de cmo se deriva la formula denotada en la
ecuacin (1.3.10). Una molcula aislada emite o absorbe una onda harmnica
pura dada por

.  2,4+ 

(1.3.12a)

Donde c es la velocidad de la luz y A es una amplitud arbitraria. Durante el periodo

t/2 a t/2, la distribucin de amplitud g() de la onda en el dominio de nmeros de
ondas discretos se puede obtener desde la transformada de Fourier del coseno:

2 %
{4  | } `2,40 ~ a 2,4~ ~
, +

,40 6 4 ,40 2 4


6

2,X/ 
40 6 4
40 2 4

1.3.12T

Generalmente, los anchos de lneas de absorcin son mucho ms pequeas que

4+ , tal que le primer trmino en (1.1312b) pueda ser despreciado cuando es

comparado al segundo.
1.3.2.2 Ensanchamiento Doppler
1.3.2.3 Perfil de Voigt
1.3.3

Detalle de Equilibrio Termodinmico

1.4

INTRODUCCIN A TRANSFERENCIA RADIATIVA

1.4.1

La ecuacin de Transferencia radiativa

Un haz de radiacin que atraviesa un medio ser atenuado por su interaccin con
la materia. Si la intensidad de radiacin I se convierte en I + dI despus de
atravesar un espesor ds en la direccin de propagacin, entonces

 2u



(1.4.1)

Donde es la densidad del material y k denota la seccin transversal de extincin

de masa (en unidades de rea por masa) para radiacin de longitud de onda .
Como se discuti en la seccin 1.1.4, la seccin eficaz de extincin de masa es la
suma de las secciones transversales de absorcin y dispersin. As, la reduccin
en la intensidad es debida a la absorcin del material as como la dispersin por el
material.
Por otro lado, la intensidad de la radiacin puede ser intensificada por emisin del
material ms la dispersin mltiple de todas las otras direcciones en un haz bajo
consideracin a la misma longitud de onda (Figura 1.13). definimos el coeficiente
funcin fuente j tal que el aumento en la intensidad debido a la emisin y mltiple
dispersin es dado por




(1.4.2)

Donde el coeficiente funcin fuente tiene el mismo significado fsico que la seccin
transversal de extincin de masa. Al combinar las ecuaciones (1.4.1) y (1.4.2)
tenemos
(1.4.3)

 2u

 6

Sin embargo, es conveniente definir la funcin fuente J tal que
n

/u

(1.4.4)

Figura 1.13. Atenuacin de la intensidad de la radiacin al atravesar un medio de extincin

De esta manera, la funcin fuente tiene unidades de intensidad radiante.

Permitiendo que la ecuacin (1.4.3) puede ser escrito como
!

N! #

 2
6 n

(1.4.5)

Esta es la ecuacin de transferencia radiativa general, la cual es fundamental para

la discusin de cualquier proceso de transferencia de radiacin.
1.4.2

Ley de Beer-Bouguer-Lambert
Considrese un haz de luz del sol, la cual cubre las longitudes de onda de 0.2 a 5
m aproximadamente. Las contribuciones del sistema Tierra-Atmsfera se pueden
despreciar generalmente, como se discuti en la seccin 1.2. Adems, si la
radiacin difusa producida por dispersin mltiple puede ser despreciada,
entonces la ecuacin (1.4.5) se reduce a la siguiente forma:
!

N! #

 2

(1.4.6)

Sea la Intensidad incidente I(0) en s=0. Entonces la intensidad emergente a una

distancia s1 mostrada en la Figura 1.3 puede ser obtenida por integracin de la
ecuacin (1.4.6) y viene dada por


1   
0S2 (+ K u

#

(1.4.7)

Asumiendo que el medio es homogneo, tal que k sea independiente de la

distancia s y definiendo la longitud de camino

 (+ 1 


La ecuacin (1.4.7) se puede escribir como

(1.4.8)


1   
02N!

(1.4.9)

Esta es conocida como la ley de Beer-Bouguer-Lambert, la cual establece que la

disminucin en la intensidad radiante que atraviesa un medio de extincin
homognea esta de acuerdo a un decaimiento exponencial cuyo argumento es el
producto de la seccin transversal de extincin de masa y la longitud del camino.
A partir de la ecuacin (1.4.9), definimos la transmisividad monocromtica T:

=
 
1 /
0  2N!

(1.4.10)


 1 2 =
 1 2 2N!

(1.4.11)

=
6 
6 k
 1

(1.4.12)

Adems, para un medio no dispersivo, la absortividad monocromtica, que

representa la fraccin de la radiacin incidente que es absorbida por el medio, es
dada por

Las ecuaciones (1.4.10) y (1.4.11) son normalmente expresadas en el dominio del

nmero de onda en conjuncin con la aplicacin de transferencia radiativa en el
infrarrojo. Finalmente, si hay una contribucin de dispersin del medio, ciertas
porciones de radiacin incidente puede reflejarse hacia la direccin incidente. En
este caso, definimos la reflectividad monocromtica R, la cual es la razn de la
intensidad reflejada (retro-dispersin) a la intensidad incidente. Por conservacin
de energa, se debe tener que

Para la transferencia de radiacin a travs de un medio dispersivo y absorbente.

1.4.3

La ecuacin de Schwarzschild y su Solucin

Consideremos un medio no dispersivo en LTE. Un haz de intensidad I pasa a
travs de el se someter a los proceso de absorcin y absorcin simultneamente.
Este es el caso de transferencia de radiacin en el infrarrojo trmico emitido desde
la Tierra y la atmosfera. La funcin fuente, definida en la ecuacin (1.4.4), es dada
por la funcin de Planck y puede ser expresada por

Y la ETR puede ser escrita como:

!

N! #

n
 <
=

(1.4.13)

 2
6 <
=

(1.4.14)

Donde k es ahora el coeficiente de absorcin. EL primer termino del lado derecho

de la ecuacin (1.4.14) denota la reduccin de la intensidad radiante debido a la
absorcin, mientras que el segundo trmico representa el incremento en la
intensidad de la radiacin debido a emisin de cuerpo negro del material. Para
buscar una solucin de la ecuacin de Schwarzchild, definimos el espesor ptico

monocromtico del medio entre los puntos s y s1 como muestra la Figura 1.14 en
la forma.

 ,   (# K u ~

Figura 1.14. Representacin esquemtica del espesor ptico del medio

#

Notando que:
La ecuacin (1.4.14) se hace


 ,   2u 
! #
! #K ,#

2 

 2
6 <
m=o

(1.4.15)

(1.4.16)

(1.4.17)

Multiplicando la ecuacin por el factor  F 1 , , e integrando el espesor ds desde 0

a s1, obtenemos
2 (+ 1   F 1 ,  (+ 1 < m=o F 1 ,  1 , 


(1.4.18)

Por consiguiente tenemos


1   
02!#K ,+ 6 (0 K <
m=o2!#K ,# u 
#

(1.4.19)

En primer termino de la ecuacin (1.4.19) es prcticamente equivalente a la

ecuacin (1.4.7), representa la atenuacin por absorcin de la intensidad de la
radiaciones por el medio. El segundo termino denota la contribucin de la emisin
del medio a lo largo del camino 0 a s1. Si la temperatura y densidad del medio y el
coeficiente de absorcin asociada a lo largo del camino del haz son conocidos, la
ecuacin (1.4.19) puede ser integrado numricamente para poder obtener la
intensidad de la radiacin en el punto s1. Las aplicaciones de la ecuacin (1.4.19)
para transferencia radiativa infrarroja y para el sondeo remoto de perfiles de
temperatura atmosfrica sern discutidos en los Captulos 4 y 7.
En la discusin de las lneas de absorcin y emisin en el espectro del sol y
estrellas, Schwarzschild (1914) presenta la ecuacin (1.4.14) dentro del contexto
de la ley de Kirchhoff y deriva una solucin integral para la condicin sin
dispersin.

Figura 1.15. Geometra para atmosfera plano-paralela, donde y son los ngulos cenit y
acimut, respectivamente, y s representa el vector posicin.

1.4.4

La ETR para Atmsferas Plano-Paralelas

Para muchas aplicaciones de transferencia radiativa atmosfrica, es fsicamente
apropiado considerar que la atmosfera en porciones localizadas es plano-paralela
tal que las variaciones en la intensidad y parmetros atmosfricos (temperatura y
perfiles de gases) sean permitidos solamente en la direccin vertical (es decir,
altura y presin). En este caso, es conveniente medir distancias normales lineales
al plano de estratificacin (Figura 1.15). Si Z denota esta distancia, entonces la
ETR general definida en la ecuacin (1.4.5) se hace



,$,
N

 2, ,  6 n, , 

(1.4.20)

Donde denota la inclinacin desde la normal, y el ngulo acimut en referencia

al eje x. Aqu, hemos omitido el subndice en varias cantidades radiomtricas.
Introduciendo el espesor ptico normal (o profundidad)
-

 (+ u~

(1.4.21)

Medida hacia abajo desde el lmite exterior, tenemos

,,


 , ,  2 n, , 

(1.4.22)

Donde = cos. Esta es la ecuacin bsica para el problema de dispersin

mltiple en atmosferas plano-paralelas

Figura 1.16. Intensidades hacia arriba () y hacia abajo (-) en un determinado nivel y en
los niveles de la parte superior ( = 0) e inferior ( = *) en una atmosfera finita planoparalelo.

Seguimos el mismo procedimiento descrito en la seccin (1.4.3), la ecuacin

(1.4.22) se puede resolver para obtener las intensidades hacia arriba y hacia abajo
para un atmosfera finita que est limitada en dos lados a =0 y =* como se ilustra
en la Figura 1.16.
Para obtener la intensidad hacia arriba (>0) en el nivel , multiplicamos la
ecuacin (1.4.22) por el factor  F/ y relaizados la integracin desde a = *.
Esto nos lleva a

, ,    , , 

F
F` a

6 } n r , , 

rF ~

1 0

(1.4.23)

Para obtener la intensidad hacia abajo (<0) en el nivel , se usa el factor  F/ y

es reemplazado por -. Despus de realizar la integracin desde =0 a ,
obtenemos:

, 2,   0, 2, 

6 } n , 2, 
+

FF  ~

1 0

(1.4.24)

En las ecuaciones (1.4.23) y (1.4.24),  , ,  y 0, 2,  representan las

intensidades fuentes internas en las superficies inferior y superior,
respectivamente, como se muestra en la Figura 1.16.
Para aplicaciones a atmosferas planetarias, es deseable medir las intensidades
emergentes hacia el exterior en la parte superior e inferior de la atmosfera en

conjuncin con estudios de sensoramiento remoto de la composicin atmosfrica y

balance de radiacin. Estableciendo =0 en la ecuacin (1.4.23), tenemos

0, ,    , , 

6 (+ n r , , 

r

(1.4.25)

Donde el primer y segundo termino representan, respectivamente, la contribucin

de la superficie inferior (atenuada en la parte superior) y la contribucin
atmosfrica interna. Por otro lado, si elegimos =* en la ecuacin (1.4.24),
obtenemos

 , 2,   0, 2, 

6 } n r , 2, 
+

F F  ~

1 0

(1.4.26)

Donde, nuevamente, el primer y el segundo termino representa la contribucin de

la superficie superior (atenuada en la parte inferior) y la contribucin de la
atmsfera interior, respectivamente. Las aplicaciones detalladas de las ecuaciones
anteriores asociadas a la transferencia de la radiacin en el infrarrojo y dispersin
mltiple se discutirn en los captulos 4 y 6.
1.4.5

La ETR para un medio no homogneos tridimensionales

En varias condiciones atmosfricas, la suposicin plano-paralela puede no ser
vlida. Estas incluyen incluye la transferencia de radiacin en la atmosfera donde
la geometra debe ser tomada en cuenta, y en nubes con dimensiones finitas y/o
no homogneas en la direccin horizontal. Lo ltimo ha sido objeto de
investigacin y desarrollo en la actualidad en relacin con estudios de nubes en
clima y sensoramiento remoto. Aunque este tema se ver con ms detalle en el
Capitulo 6, aqu proporcionamos algunas notas introductorias consistentes con la
presentacin precedente. Comenzamos con la ETR general discutida en la
seccin 1.4.1. El coeficiente de extincin ser A  u
y omitiendo el subndice
para simplificar, tenemos

(1.4.27)

#

2n

El operador diferencia puede ser definido en tiempo y espacio como:



#

 Y%

(1.4.28)

Donde c es la velocidad de la luz, es un vector unitario que especifica la

direccin de dispersin a travs de un vector posicin s, y t es el tiempo. Bajo la
condicin que la radiacin es independiente del tiempo (estado estacionario), Tal
como iluminacin del sol, La ecuacin (1.4.27) se puede expresar como



 ,   ,  2 n, 

(1.4.29a)

Donde la funcin fuente, J, puede ser producto de la dispersin simple del haz de
luz solar directa, dispersin mltiple de la intensidad difusa, y emisin del medio.
En coordenadas cartesianas (x, y, z), tenemos

(1.4.29b)

Donde los cosenos directores son dados por:

YQ
Y#

Y
Y#

   1 2   / 

   1 2   / 


Y
Y#

  

(1.4.30a)
(1.4.30b)
(1.4.30c)

Donde y son los ngulos cenit y acimut definidos anteriormente, y ||   

S  6  6   / . En general, soluciones analticas de la ecuacin (1.4.29a) no
existen y deben ser resueltos numricamente. En casos donde el medio es
homogneo con respecto a sus propiedades de dispersin simple incluyendo el
coeficiente de extincin, la ecuacin (1.4.29a) se reduce a una ecuacin diferencial
parcial de primer orden a partir de la cual se pueden derivar soluciones
simplificadas. Los lectores interesados deben referirse al Capitulo 6 para mas
detalles.