Universidad Autnoma de Nuevo Len

Facultad de Ciencias de la Tierra

Materia: Mtodos de Anlisis Geoqumicos

Docente: M.C. Federico Viera Dcida

Alumno: Carlos Epitacio Almanza Garca

Matrcula 1543706

Evidencia: Tabla comparativa de los tratamientos a que debe someterse una

muestra de materiales geolgicos (roca, sedimento, suelo o agua) para su
disolucin para poder separar sus componentes mediante Cromatografa de
Intercambio Inico.

La cromatografa es un poderoso mtodo de separacin que tiene aplicacin en

todas las ramas de la ciencia. Las aplicaciones de la cromatografa han
aumentado en gran medida en los ltimos 50 aos, debido, no slo al desarrollo
de nuevos y diversos tipos de tcnicas cromatogrficas, sino tambin a las
necesidades crecientes, por parte de los cientficos, de mejores mtodos para la
caracterizacin de mezclas complejas.
El tremendo impacto de estos mtodos en la ciencia se confirm al otorgarse el
Premio Nobel de 1952 a A. J. P. Martin y R. L. Synge por sus descubrimientos en
este campo. Ms impresionante es, quizs, la lista de doce Premios Nobel
concedidos entre 1937 y 1972, los cuales se basaron en trabajos en los que la
cromatografa tena un papel vital.
En la actualidad se interpreta la cromatografa como la separacin de
componentes de una muestra al distribuirse entre dos fases: una estacionaria y
otra mvil, que por lo regular, pero no necesariamente, se hace en una columna.

Cromatografa

Cromatografa es un mtodo fsico de separacin, en el que los

componentes a separar se distribuyen entre dos fases, una
estacionaria (fase estacionaria) y otra que se mueve (fase mvil) en
una direccin definida Definicin de la IUPAC.

De gases

De lquidos

Se separan sustancias gaseosas

con base en su adsorcin o
particin en una fase estacionaria
a partir de una fase gaseosa.

Comprende tcnicas como la de exclusin

de tamao (separacin basada en el
tamao molecular), de intercambio inico
(separacin basada en cargas elctricas) y
de cromatografa de lquidos de alta
eficiencia (HPLC), basada en la adsorcin
o separacin de una fase liquida.

Los procesos cromatogrficos se pueden clasificar de acuerdo con el proceso de

equilibrio que se maneje, el cual estar gobernado por la fase estacionaria.
Algunas bases para el equilibrio son: 1) adsorcin, 2) particin, 3) intercambio
inico y 4) penetracin en poros.
En la cromatografa de intercambio inico se usa una resina de intercambio inico
como fase estacionaria. El mecanismo de separacin se basa en equilibrios de
intercambio inico.
Aunque casi todos los dems tipos de cromatografa se usan principalmente para
separar sustancias orgnicas complejas, la cromatografa de intercambio inico se
ubica en particular para separar iones inorgnicos, tanto cationes como aniones,
porque esta separacin se basa en el intercambio de iones en la fase estacionaria.
Tambin ha demostrado ser en extremo til para separar aminocidos.
En la cromatografa de intercambio inico, la fase estacionaria est formada por
perlas de un polmero de poliestireno entrecruzado con di-vinil-benceno. Este
polmero (resina) tiene grupos fenilo libres unidos a la cadena que se pueden
tratar con facilidad para agregarles grupos funcionales. Bsicamente hay cuatro
tipos de resinas de intercambio inico que se usan en qumica analtica.
Tipos de resinas intercambiadoras de iones
Tipo de intercambio

Grupo funcional intercambiador

Catinico
cido fuerte

cido sulfrico

cido dbil

cido Carboxlico

Aninico
Base fuerte

Ion amonio cuaternario

Base dbil

Grupo amino

Una de las aplicaciones ms importantes en la separacin de cationes metlicos

es la extraccin con disolventes. En este mtodo, el ion metlico se distribuye
pasando de una fase acuosa a una fase orgnica inmiscible con el agua mediante
reacciones qumicas apropiadas. La extraccin de iones metlicos con disolventes
es til para removerlos de una matriz que interfiera o para separar uno de los
metales o un grupo de ellos (con las reacciones qumicas adecuadas) del resto. El
mtodo se usa mucho en la determinacin espectrofotomtrica de iones metlicos
porque los reactivos que se usan para lograr la extraccin forman, con frecuencia,
complejos coloridos con el ion metlico. Tambin se usa en espectrofotometra de

Extraccin con disolventes

absorcin atmica de flama para introducir la muestra en un disolvente no acuoso

que va a la llama; as se obtiene mayor sensibilidad y se eliminan los efectos de la
matriz.
Mtodo
Extraccin de
complejos
asociados a
iones
Extraccin de
quelatos
metlicos

Extraccin
acelerada

Extraccin
asistida con
microondas

Concepto
El ion metlico se incorpora a una molcula
voluminosa y se asocia con otro ion de carga
opuesta para formar un par inico, o el ion
metlico se asocia a otro ion de gran tamao
(parecido a una sustancia orgnica).
Un agente quelante contiene dos o ms grupos
complejantes. Muchos de estos reactivos forman
quelatos coloridos con los iones metlicos, y son
la base de los mtodos espectrofotomtricos
para determinar los metales. Con frecuencia, los
quelatos son insolubles en agua y precipitan; sin
embargo, suelen ser solubles en disolventes
orgnicos, como el cloruro de metileno.
Es una tcnica para extraer de manera eficiente
analitos de una matriz slida de muestra para
que pase a un disolvente. La muestra y el
disolvente se colocan en un recipiente cerrado y
se calientan a 50 a 200 C. La alta presin
permite calentar por arriba del punto de
ebullicin, y la alta temperatura acelera la
disolucin de los analitos en el disolvente. Se
reducen mucho el tiempo de extraccin y el
volumen necesario del disolvente
El disolvente se calienta con energa de
microondas. Los compuestos de analito se
separan de la matriz de la muestra y pasan al
disolvente. Este mtodo es una extensin de la
digestin cida en un recipiente cerrado. Un
recipiente cerrado, que contiene la muestra y el
disolvente, se coloca en un horno de
microondas. La cintica de la extraccin es
influida por la temperatura y por la eleccin del
disolvente o mezcla de disolventes. El
calentamiento atmosfrico para la extraccin se
limita hasta el punto de ebullicin del disolvente.
Se pueden usar mezclas de disolventes,

siempre que uno de ellos absorba la energa de

microondas.
Las extracciones lquido-lquido son muy tiles, pero tienen ciertas limitaciones.
Los disolventes para extraccin se limitan a los que son inmiscibles con agua (por
ejemplo, para muestras acuosas).
Muchas de estas dificultades se evitan si se usa la extraccin en fase slida (SPE,
solid-phase extraction). En este mtodo se unen qumicamente grupos funcionales
orgnicos hidrofbicos a una superficie slida, por ejemplo, de slice pulverizada.
Estos grupos interactan con compuestos orgnicos hidrofbicos a travs de
fuerzas de van der Waals y los extraen de una muestra acuosa que est en
contacto con la superficie slida. Las mismas fases slidas que se usan en
cromatografa lquida de alta eficiencia se usan en la extraccin en fase slida.

slida en fase Extraccin

Concepto
La fase slida se coloca en un pequeo
cartucho, semejante a una jeringa de plstico.
En el cartucho se coloca la muestra y se hace
pasar a travs de ste mediante un mbolo
(presin positiva), un vaco (presin negativa) o
por centrifugacin. Se extraen las trazas de las
molculas orgnicas, se preconcentran en la
columna, y se separan de la matriz de la
muestra. Despus se pueden eluir con un
disolvente como metanol para analizarlas.
Con una etapa de lavado se eliminan algunos de
los componentes no deseados, en tanto que la
elucin remueve el analito que se desea, quiz
dejando atrs otros componentes dependiendo
de las intensidades relativas de interaccin con
la fase slida o de la solubilidad en el disolvente
de elucin.

Formas de
separacin
Cartuchos para
extraccin en
fase slida,
puntas de
pipeta, discos,
placas de 96
pozos, bases
polimricas,
fases duales,
etc.