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EVALUACIN DE LA CINTICA DE UNA REACCIN QUMICA (OXIDACIN

DE UNA SOLUCIN NEUTRA DE YODURO POR PERSULFATO)


Alvarez Asdrubal C.I:21155239; Alida Atacho C.I:20798545; Alejandro Camacho
C.I:19817601, Jurez Wileyma C.I:20553416, rea Tecnologa, Departamento De
Qumica, Lab De Fisicoqumica
Programa De Ing. Qumica, Seccin 53, Grupo A, Equipo 1, Fecha 6 de febrero de
2013
RESUMEN:
En

los

experimentos

cinticos

se

obtiene

informacin

sobre

las

concentraciones de las especies reaccionantes en funcin del tiempo, as como


tambin informacin acerca de la ecuacin cintica que gobierna la reaccin
siendo sta una ecuacin diferencial que da las velocidades de variacin de las
concentraciones de las especies que reaccionan. En esta practica se presentan
varios factores que influyen en la cintica de una reaccin qumica (concentracin,
temperatura), por su parte se obtuvo que a medida que la temperatura aumenta es
mayor la energa cintica de las partculas, es decir, tericamente los choques
ocurren con mayor frecuencia y las molculas adquieren ms rpidamente la
energa de activacin. Esta energa es la mnima requerida para romper los
enlaces y que se inicie la reaccin. Por lo tanto, al aumentar la temperatura en el
sistema estudiado, la velocidad de la reaccin aument. Tambin se evidenci que
al aumentar las concentraciones tambin se manifiesta un aumento en la
velocidad de la reaccin; tericamente esto se debe al aumento en el nmero de
colisiones y por ende la posibilidad de que existen choques entre molculas es
mayor.

INTRODUCCIN.

Toda reaccin qumica posee una velocidad de reaccin, sea lenta o rpida.
Esta se define como la cantidad de sustancia que reacciona por unidad de tiempo,
y son estudiadas por la cintica de la reaccin y con ella todos sus mecanismos,
pues proporciona informacin de los mecanismos de transformacin de reactivos
en productos.
En la prctica a realizada se presto mayor atencin al estudio de la
evaluacin de la cintica de una reaccin qumica (oxidacin de una solucin
neutra de yoduro por persulfato), para as observar la influencia de la
concentracin y la temperatura en la velocidad de reaccin, determinar la energa
de activacin, el orden de la reaccin, y as la constante cintica; por otra parte al
hacer el estudio cuantitativo del orden de reaccin por el mtodo de las
velocidades inciales se busca analizar la variacin de las concentraciones de los
reactivos en funcin del tiempo, para determinar los rdenes parciales y el orden
global de la reaccin.

Experimento #1. Influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin.


Determinacin de la constante cintica y orden de reaccin.
PARTE A:
Reaccin de KI (0.20
Mol/L),
K2S208 (0.10 Mol/L)
Na2S2O3 (0.01 Mol/L)

Tomar 5mL de K2S2O8 y colocar en un


Erlenmeyer

Tomar 5mL de KI y colocar en un Erlenmeyer


2

Mezclar las soluciones anteriores y tomar el


tiempo hasta que la mezcla se oxide

Tomar 2.5mL de la mezcla anterior y colocar


en un Erlenmeyer previamente sumergido en
hielo y agua

Titular la mezcla con Na2S2O3

Agregar 3 4 gotas de almidn cerca del punto


final

Tomar 3 muestras ms de la mezcla original a


intervalos de 5 minutos y repetir pasos 5 y 6.

Tomar y registrar la temperatura ambiente.

PARTE B:

Reaccin de KI (0.10 Mol/L),


K2S208 (0.05 Mol/L) y
Na2S2O3 (0.01 Mol/L)

Repetir el procedimiento realizado en la Parte


A pero con las nuevas concentraciones

Las muestras de las mezclas son tomadas en


intervalos de 10 minutos

Experimento #2. Influencia de la temperatura en la velocidad de reaccin.


Determinacin de la energa de activacin.
PARTE A:
A 5C

Repetir pasos 1 y 2 del Experimento #1 Parte


A

Colocar ambos Erlenmeyers (sin mezclarlos)


en una cava con hielo

Sumergir los Erlenmeyers en el hielo hasta la


altura del cuello del matraz

Colocar ambos Erlenmeyers (sin mezclarlos)


en una cava con hielo

Sumergir los Erlenmeyers en el hielo hasta la


altura del cuello del matraz

Cerrar la cava y chequear constantemente la


temperatura de ambos lquidos hasta que cada
una llegue a 5C

Agregar el KI sobre el K2S2O8 y repetir el


procedimiento de la Parte A del Experimento
#1, tomando muestras en intervalos de 10
minutos

PARTE B:
A 50C

Repetir pasos 1 y 2 del Experimento #1 Parte


A

Colocar ambos Erlenmeyers (sin mezclarlos)


en un bao termosttico A 50C en intervalos
de 10 minutos

Chequear constantemente la temperatura de


cada lquido hasta que cada una llegue a 50C

Agregar el KI sobre el K2S2O8 y repetir el


procedimiento de la Parte A del Experimento
#1, tomando muestras en intervalos de 10
minutos

DATOS EXPERIMENTALES
Experimento #1. Influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin.
Determinacin de la constante cintica y orden de reaccin.
Parte A: Alta concentracin
KI (0.20mol/L) ; K2S2O8 (0.1 mol/L)
Tiempo de reaccin: 3,50 min
T (min)
V gastado de Na2S2O3
0
4
5
5.2
10
8

Tabla 1
Parte B: Baja concentracin
KI (0.10mol/L) ; K2S2O8 (0.05 mol/L)
Tiempo de reaccin: 17 min
T (min)
V gastado de
Na2S2O3
0
4
10
3
20
3
Tabla 2

Experimento #2. Influencia de la temperatura en la velocidad de reaccin.


Determinacin de la energa de activacin.
Parte A: baja temperatura (5C)
KI (0.20mol/L) ; K2S2O8 (0.1 mol/L)
Tiempo de reaccin: 21,36 min
T (min)
V gastado de
Na2S2O3
0
2.4
10
2
20
1.9

Tabla 3
Parte B: alta temperatura (50 C)
KI (0.20mol/L) ; K2S2O8 (0.10 mol/L)
Tiempo de reaccin: 1,19 min
T (min)
V gastado de
Na2S2O3
0
5.8
10
9.2
20
9.8

Tabla 4
RESULTADOS EXPERIMENTALES
Tabla N5: Moles y concentracin del K2S2O8 (Influencia de la concentracin).
Temperatura ambiente (21C)

PARTE A
KI (0.20 Mol/L), K2S2O8 (0.10 Mol/L) y Na2S2O3 (0.01 Mol/L)

Moles
[Na2S2O3]

Moles
[K2S2O8]

0.00004
0.000052
0.00008

0.00002
0.000026
0.00004

[K2S2O8]
consumido
(Mol/L)
0.008
0.0104
0.0160

[K2S2O8]
final
(Mol/L)
0.092
0.0896
0.0840

1/[K2S2O8]
(M-1)
10.87
11.16
11.90

PARTE B
Moles
[Na2S2O3]

Moles
[K2S2O8]

[K2S2O8]
consumido
(Mol/L)

[K2S2O8]
Final
(Mol/L)

1/[K2S2O8]
(M-1)

0.00004
0.00003
0.00003

0.00002
0.000015
0.0000015

0.008
0.006
0.006

0.042
0.044
0.044

23.81
22.73
22.73

Tabla N6: Moles y concentracin del K2S2O8 (Influencia de la temperatura).

PARTE A (5C)

KI (0.20 Mol/L), K2S2O8 (0.10 Mol/L) y Na2S2O3 (0.01 Mol/L)

Moles
[Na2S2O3]

Moles
[K2S2O8]

0.000002
0.000019

0.000012
0.000001
0.0000095

[K2S2O8]
consumido
(Mol/L)
0.0048
0.0004
0,0038

[K2S2O8]
Final
(Mol/L)
0.0952
0.0996
0.0962

1/[K2S2O8]
(M-1)
10.50
10.041
10,39

PARTE B (50C)

KI (0.20 Mol/L), K2S2O8 (0.10 Mol/L) y Na2S2O3 (0.01 Mol/L)

Moles
[Na2S2O3]

Moles
[K2S2O8]

[K2S2O8]
consumido
(Mol/L)

[K2S2O8]
Final
(Mol/L)

1/[K2S2O8]
(M-1)

12
11.8

11.4

Series1

11.2

y = 0.0043x + 9.8268
R = 0.9996

Linear (Series1)

11
10.8
200

300

400

500

Axis Title

Grafica 1
24
23.8
23.6
1/K2S2O8

1/K2S2O8

11.6

y = 0.018x + 19.49
R = 1

23.4
Series1
23.2

Linear (Series1)

23
22.8
22.6
0

100

200

Grafica 2.

300

10.52
10.5
10.48

y = -0.0001x + 10.51
R = 0.7337

1 / [K2S2O8 ]

10.46
10.44
10.42
10.4
10.38
10.36
0

500

1000

1500

T(s)

Grafico 3.
0.089
0.088

Concentracin

0.087

y = -7E-06x + 0.0875
R = 0.8596

0.086
0.085
0.084

Series1

0.083

Linear (Series1)

0.082
0.081
0.08
0.079
0

500

1000

1500

Tiempo (s)

Grafico 4.
CLCULOS TPICOS
Influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin:

2 KI K 2 S 2 O8 I 2 2 K 2 SO4

Na2 S 2O3 I 2 2 NaI Na2 S 4O6

EXPERIMENTO #1.

PARTE A: A una concentracin de 0.10 Mol/L de K2S2O8, con


temperatura ambiente (21C).

Clculo de moles de tiosulfato de sodio (Na2S2O3):

Clculo de moles de persulfato de sodio (K2S2O8), haciendo uso de la


estequiometra de la reaccin:

Clculo de la concentracin de K2S2O8 consumida:

Clculo de la concentracin K2S2O8 final:

Clculo de la inversa de la concentracin de persulfato de sodio (K2S2O8)


final:

Clculo de la constante cintica de velocidad:

PARTE B: A una concentracin de 0.05 Mol/L de K2S2O8, con


temperatura ambiente (25C).

Clculo de moles de tiosulfato de sodio (Na2S2O3):

Clculo de moles de persulfato de sodio (K2S2O8), haciendo uso de la


estequiometra de la reaccin:

Clculo de la concentracin de K2S2O8 consumida:

Clculo de la concentracin K2S2O8 final:

Clculo de la inversa de la concentracin de persulfato de sodio (K2S2O8)


final:

Clculo de la constante cintica de velocidad:

EXPERIMENTO #2.

PARTE A: A una concentracin de 0.10 Mol/L de K2S2O8, con


temperatura 5C.

Clculo de moles de tiosulfato de sodio (Na2S2O3):

Clculo de moles de persulfato de sodio (K2S2O8), haciendo uso de la


estequiometra de la reaccin:

Clculo de la concentracin de K2S2O8 consumida:

Clculo de la concentracin K2S2O8 final:

Clculo de la inversa de la concentracin de persulfato de sodio (K2S2O8)


final:

Clculo de la constante cintica de velocidad:

PARTE B: A una concentracin de 0.05 Mol/L de K2S2O8, con


temperatura 50C.

Clculo de moles de tiosulfato de sodio (Na2S2O3):

Clculo de moles de persulfato de sodio (K2S2O8), haciendo uso de la


estequiometra de la reaccin:

Clculo de la concentracin de K2S2O8 consumida:

Clculo de la concentracin K2S2O8 final:

Clculo de la inversa de la concentracin de persulfato de sodio (K2S2O8)


final:

ANLISIS DE RESULTADOS
Durante los primeros experimentos, es algo fcil determinar y comprender
experimentalmente,

la

influencia

que

tienen

dos

variables

importantes

involucradas en las reacciones, la temperatura y la concentracin. En la primera


parte del experimento, a concentraciones mayores, la reaccin tarda menos en
completarse, esto puede evidenciarse ya que la solucin present la coloracin
esperada, coincidiendo con la teora de que al aumentar las concentraciones,
aumenta el nmero de colisiones y por consiguiente la velocidad.
Anlogamente, se puede ver la influencia (aun ms notable) de la temperatura;
tericamente se tiene que si en un sistema de equilibrio se aumenta la
temperatura siendo el volumen constante, el sistema se desplazar hacia el
sentido que absorba ms calor. A medida que la temperatura aumenta es mayor la
energa cintica de las partculas, los choques ocurren con mayor frecuencia y las
molculas adquieren ms rpidamente la energa de activacin. Esta energa es la

mnima requerida para romper los enlaces y que se inicie la reaccin. Por lo tanto,
al aumentar la temperatura del sistema, la velocidad de la reaccin aumentar, sin
embargo es importante resaltar que a mayor temperatura, la reaccin se da mucho
ms rpido, siempre y cuando esta reaccin sea endotrmica. Si se tratara de una
reaccin que necesita desprender calor para llevarse a cabo, y se le suministra
energa, la reaccin tardar mas en llevarse a cabo y esa energa extra impedira
que la reaccin ocurriera de una forma espontnea.
Cabe destacar que a travs de los grficos realizados con los datos obtenidos de
los experimentos se puede observar que la reaccin que se llevo a cabo en el
laboratorio es de orden 2, debido a que dichos datos obtenidos obedecen la
ecuacin de lnea recta del segundo orden. Algunos de los grficos no obedecen
del todo esta ecuacin pero si se aproximan a ella ms que a la ecuacin del
primer orden. Se piensa que el haber tomado mal algunas mediciones pudo haber
afectado el hecho de que algunos de los grficos de segundo orden no dieran
exactamente una lnea recta.

CONCLUSIONES.

Se verific grficamente que la reaccin es de segundo orden, siendo la ecuacin de la


velocidad para esta reaccin r= k[K2S2O8] [KI], la cual especifica que la rapidez de
reaccin depende de la concentracin de ambos reactivos

Se determin para el estudio cintico de la reaccin de oxidacin de una solucin neutra de


yoduro de potasio por persulfato de potasio, la constante cintica para cada experimento
(apndice, resultados).

Se comprob que la velocidad de reaccin y por tanto la constante cintica dependen de la


concentracin de los reactivos y la temperatura en que se lleve a cabo la reaccin, siendo
directamente proporcionales, a medida que aumenta la concentracin de los reactivos y la
temperatura la rapidez de la reaccin experimenta un incremento en su valor.

RECOMENDACIONES.

Se debe titular rpidamente debido a que el yodo tiende a evaporarse, lo que implica
prdida de muestra.

El almidn tiene propiedades de descomposicin, por lo que se recomienda, realizar la


solucin de almidn antes de empezar la prctica, a fin de evitar la descomposicin de la
misma.

Tomar en cuenta que la cpsula de agitacin debe agitar la mezcla en forma homognea, es
decir, debe estar en el centro del matraz Erlenmeyer.

Al realizar la titulacin con el tiosulfato de sodio hacerlo con lentitud puesto que la reaccin
es bastante rpida tornndose amarillo pardo y as poder diferenciar a partir desde ese
punto el punto final de la valoracin.

No dejar por mucho tiempo las muestras contenidas del Erlenmeyer en el bao termosttico
o bao de hielo, slo hasta el valor de la temperatura requerida (50C) o (5C), en vista de
que las mismas pueden variar de concentracin al estar sometidas a temperaturas
superiores o inferiores a la establecida y originando errores en el experimento, factor
influyente en la velocidad de la reaccin.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.

PERRY H. Robert, GREEN W. Don. (1992). Manual del Ingeniero Qumico. Volumen IV.
Editorial Mc Graw Hill. Colombia.

LEVINE, Ira N. (2004). Fisicoqumica. 5ta Edicin. Volumen 1. Editorial Mc Graw Hill. Madrid, Espaa.