Está en la página 1de 16

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin

CUESTIONARIO
NOMBRE: _________________________________________________
GRADO: UNDECIMO AREA: QUIMICA
FECHA:
DOCENTE: ING. VIVIANA MARCELA PINZN DAZ

1. Qu metabolitos dan el olor a humedad caracterstico a la orina?

2. Cules son los sntomas de la fenilcetonuria en el SNC?

3. Cmo se sintetiza la glicina?

4. Qu enzima lleva a cabo la sntesis de glicina?

5. Cmo se produce la cistena?

6. A qu se debe la fenilcetonuria?

7. A qu se debe la hiperenialaninemia?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

8. Qu coenzima utiliza la hidroxilasa de fenilalanina?

9. Qu otras enzimas requieren de la tetrahidrobiopertina como


coenzima?

10. Qu catalizan estas enzimas?

11. Qu tratamiento mejora el pronstico clnico de pacientes con


fenilcetonuria?

12. Dnde se encuentra la fenilalanina en altas concentraciones?

13. Que se debe que a menudo los pacientes con fenilcetonuria tengan
defectos en la pigmentacin?

14. Cul es el tratamiento para la fenilcetonuria?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

15. Qu tipo de tratamientos pueden ocasionar deficiencia de


crecimiento y sntomas neurolgicos?

16. Qu sucede cuando las mujeres con fenilcetonuria que no tienen


una dieta baja en fenilalanina se embarazan?

17. Que causan los altos niveles de fenilalanina en la sangre materna?

18. Qu es la enfermedad de orina en miel de maple?

19. Que aminocidos se acumulan en la sangre y que efecto tiene?

20. Qu sntomas caracterizan esta enfermedad?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

21. Si la enfermedad no es tratada o correctamente tratada que puede


llegar a ocasionar?

22. Cul es el tipo ms frecuente de EOMM?

23. A que pueden ayudar las grandes dosis de tiamina a pacientes con
formas intermedia e intermitente de EOMM?

24. Qu tratamiento tiene esta enfermedad?

25. A qu se debe el albinismo?

26. Qu defectos produce un metabolismo defectuoso de tirosina?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

27. Qu tipo de enfermedad es?

28. A qu se debe el albinismo completo?

29. Que produce la deficiencia de la actividad de la tirosinasa?

30. Que sntomas pueden tener las personas afectadas?

31. Qu son las homocistinurias?

32. De qu forma se heredan estas enfermedades?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

33. Cmo se caracterizan estas enfermedades?

34. Cul es la causa ms frecuente de homocistinuria?

35. Qu tratamiento se les da a los pacientes con homocistinuria?

36. Qu es la alcaptonuria?

37. Cules son los tres sntomas caractersticos de la alcaptonuria?

38. En que se convierte la treonina?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

39. Que produce el alfa cetobutirato?

40. Que conduce a la formacin de tirosina?

41. Qu enzima cataliza esta reaccin?

42. Que se forma de la convergencia del metabolismo de fenilalanina


y tirosina?

43. Con que est relacionada la homocisteina?

44. Que impulsa la formacion de S-adenosilmetionina?

45. Qu es el S-adenosilhomocisteina?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

46. Que forma la S-adenosilhomocisteina al hidrolizarse?

47. Qu sucede con la homocisteina si hay deficiencia de metionina?

48. Qu sucede con la homocisteina si las reservas de metionina son


adecuadas?

49. Que forma la homocisteina al combinarse con serina y que sucede


con este producto?

50. Qu sucede con el alfa-cetobutirato?

51. En que se convierte el propionil-CoA?

52. Por qu se caracteriza la homocistinuria?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

53. Que presentan los pacientes con homocistinuria?

54. Que conduce a la sntesis de Succinil-CoA?

55. Que producen la valina y la isoleucina?

56. Cul es el precursor de la succinil-CoA?

57. Que forman la leucina, lisina y triptfano?

58. Quines dan origen al acetoacetato durante su catabolismo?

59. Qu tipo de aminocido es la leucina y que forma?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

60. Qu tipo de aminocido es la isoleucina y que forma?

61. Qu tipo de aminocido es la lisina y que forma?

62. Qu tipo de aminocido es el triptfano y que forma?

63. Qu tipo de aminocidos son la isoleucina, leucina y valina?

64. Dnde se metaboliza la isoleucina, leucina y valina?

65. Quin cataliza el retiro del grupo carboxilo de los alfa cetoacidos
derivados de la leucina, valina e isoleucina?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

66. Qu coenzimas utiliza el complejo deshidxrogenasa del alfa


cetoacido de cadena ramificada?

67. Que produce una deficiencia hereditaria de deshidrogenasa de


cetoacido alfa de cadena ramificada?

68. Qu compuestos portadores transfieren unidades de un solo


carbn?

69. A qu estructuras se transfieren estas unidades de un solo carbn?

70. A qu se refiere la reserva de carbn?

71. Cul es la forma activa del cido flico?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

72. Cmo se produce el cido tetrahidrofolico y que enzima cataliza


esta formacion?

73. Qu utilidad tiene el cido tetrahidrofolico?

74. Las concentraciones de cuales aminocidos son limtrofes durante


los periodos de crecimiento tisular?

75. Cmo se sintetizan la alanina, el aspartato y el glutamato?

76. Por qu es inusual el glutamato?

77. Qu enzima cataliza la formacion de aspartato y quien se utiliza


como donador de amida?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

78. Cules son los 7 productos que se forman del catabolismo de los
aminocidos?

79. A partir de quien se sintetizan los aminocidos no esenciales?

80. A partir de quien se sintetiza la cistena y la tirosina?

81. Los aminocidos esenciales se pueden sintetizar en el cuerpo?

82. De dnde se obtienen los aminocidos esenciales?

83 Cmo se clasifican los aminocidos?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

84. Cul es el criterio para clasificar a los aminocidos como


glucognicos o cetogenicos?

85. Cules son los aminocidos glucognicos?

86. Cules son los aminocidos cetogenicos?

87. Cules son los cuerpos cetnicos?

88. Cules son los dos aminocidos exclusivamente cetogenicos?

89. Cul aminocido se hidroliza y libera amoniaco y aspartato?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

90. Qu enzima cataliza esta hidroxilacion?

91. Qu uso clnico tiene la asparaginasa?

92. Qu efecto tiene la asparaginasa en el plasma?

93. Que forma el aspartato?

94. Qu tipo de reaccin es la conversin de aspartato en oxalacetato?

95. En que se convierte la glutamina?

Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin


CUESTIONARIO

96. Qu enzima cataliza la conversin de glutamina en glutamato y


amoniaco?

97. En que se convierte el glutamato y que enzima cataliza esta


reaccin?

98. Que produce la prolina al oxidarse?

99. Que produce la arginina y que enzima cataliza esta reaccin?

100. Qu sucede con las personas con deficiencia de cido flico


despus de la ingestin de una dosis grande de histidina?

También podría gustarte