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Entalpa
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La entalpa
Calorimetra
Calor especfico y capacidad calorfica
Calorimetra a volumen constante
Calorimetra a presin constante
Calor latente de fusin
Calor de sublimacin
Calor de vaporizacin
Curva de calentamiento
Curva de enfriamiento
Fuerzas intermoleculares
Interacciones Ion-Dipolo
Enlace Dipolo Dipolo
Fuerzas de dispersin de London
Puentes de hidrgeno
Bibliografa

Como sabemos una de las unidades de la medida del calor es la calora, que se define como el
calor que es necesario aplicar a un gramo de agua, para que su temperatura aumente de 14,5C a
15,5C sea 1C.
La calora esta relacionada con otras unidades de energa as:
1 calora = 0,001 Kcal = 3,96 x 10-3 BTU = 4,186 Joul = 4,186 x 107 ergios
LA ENTALPA
La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar
con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa
del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo
de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de
vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de
variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante. El trmino de
entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E. Clausius en 1850. Matemticamente, la
entalpa H es igual a U + pV, donde U es la energa interna, p es la presin y V es el volumen. H se
mide en julios.
H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el cambio
de entalpa ( H).
H = Hf Hi
La entalpa recibe diferentes denominaciones segn el proceso, as:
Entalpa de reaccin, entalpa de formacin, entalpa de combustin, entalpa de disolucin,
entalpa de enlace, etc; siendo las ms importantes:
ENTALPIA DE REACCIN:
Es el calor absorbido o desprendido durante una reaccin qumica, a presin constante.
ENTALPA DE FORMACIN:

Es el calor necesario para formar una mol de una sustancia, a presin constante y a partir de los
elementos que la constituyen.
Ejemplo:
H2 (g) + O2 (g) = >
H2O + 68.3Kcal
Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrgeno y oxgeno se producen 68.3 Kcal, lo
que se denomina entalpa de formacin del agua.
ENTALPA DE COMBUSTIN:
Es el calor liberado, a presin constante, cuando se quema una mol de sustancia.
Ejemplo:
CH4 (g) + 2O2 (g) =>
2CO2 (g) + 2H2O (l)
H = -212.8 Kcal
Lo que significa que cuando se queman 16 g de metano se desprenden 212.8 Kcal.
Estas entalpas se determinan normalmente a 25C y 1 atm. Para determinar la entalpa estndar
de formacin de las sustancias, se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones:
1. La entalpa estndar de formacin de los elementos puros, libres y tal como se encuentran en su
estado natural es cero.
Por ejemplo:
H2 (g), O2 (g), N2 (g), Cl2 (g), Na (s), etc, tienen
Hf25 = 0, donde

Hf25 es la entalpa estandar de formacin.

2. El carbono se presenta a 25C 1 atm de presin y en el estado slido, de varias formas:


diamante, grafito, antracita, hulla, coke, etc, pero su estado estandar se define para el grafito, o sea
Hf25 del grafito es igual a cero.
3. El azufre se presenta en dos estados alotrpicos, el rombico y el monocclico; su entalpa
estandar se define para el rombico o sea
Hf25 del rombico es igual a cero.
ENTALPA ESTNDAR de una ecuacin general:

aA bB cC dD
Se calcula restando las entalpas estndares de formacin de los reactivos de las entalpas
estndares de formacin de los productos, como se ilustra en la siguiente ecuacin:

Hr c Hf C d Hf D a Hf A b Hf B
CALORIMETRA
Segn las teoras que iniciaron el estudio de la calorimetra, el calor era una especie de fluido muy
sutil que se produca en las combustiones y pasaba de unos cuerpos a otros, pudiendo
almacenarse en ellos en mayor o menor cantidad. Posteriormente, se observ que, cuando se
ejerca un trabajo mecnico sobre un cuerpo (al frotarlo o golpearlo, por ejemplo), apareca calor;
hecho que contradeca el principio de conservacin de la energa, ya que desapareca una energa
en forma de trabajo mecnico, adems de que se observaba la aparicin de calor sin que hubiese
habido combustin alguna. Benjamin Thompson puso en evidencia este hecho cuando diriga unos
trabajos de barrenado de caones observando que el agua de refrigeracin de los taladros se
calentaba durante el proceso. Para explicarlo, postul la teora de que el calor era una forma de
energa. Thompson no consigui demostrar que hubiese conservacin de energa en el proceso de
transformacin de trabajo en calor, debido a la imprecisin en los aparatos de medidas que us.
Posteriormente, Prescott Joule logr demostrarlo experimentalmente, llegando a determinar la
cantidad de calor que se obtiene por cada unidad de trabajo que se consume, que es de 0,239
caloras por cada julio de trabajo que se transforma ntegramente en calor.
La Calorimetra es la rama de la termodinmica que mide la cantidad de energa generada en
procesos de intercambio de calor. El calormetro es el instrumento que mide dicha energa. El tipo

de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con


agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de calor en el calormetro,
se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el
termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse
utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa liberada puede calcularse
fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de temperatura conocida, el calor
especfico y el calor latente pueden ir midindose segn se va enfriando el objeto.
CALOR ESPECFICO Y CAPACIDAD CALORFICA
El calor especfico (s) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para elevar un grado
Celsius la temperatura de un gramo de la sustancia. La capacidad calorfica (C) de una sustancia
es la cantidad de calor necesario para elevar un grado Celsius la temperatura de una cantidad
determinada de sustancia. El calor especfico es una propiedad intensiva, en tanto que la
capacidad calorfica es una propiedad extensiva. La relacin entre la capacidad calorfica y el calor
especfico de una sustancia es:
C = ms
Donde m es la masa de la sustancia en gramos. Por ejemplo el calor especfico del agua es 4.184
J/g . C y la capacidad calorfica de 60 gramos de agua es:
(60.0 g)(4.184 J/g . C) = 251 J/C
SUSTANCIA

CALOR ESPECFICO (J/g.C)

Aluminio

0.900

Oro

0.129

C(grafito)

0.720

C(diamante)

0.502

Cobre

0.385

Hierro

0.444

Mercurio

0.139

Agua

4.184

Etanol

2.46
Tabla 1. Calor especfico de algunas sustancias

Si se conoce el calor especfico y la cantidad de una sustancia, entonces el cambio en la


temperatura de una muestra (t) indicara la cantidad de calor (q) que se ha absorbido o liberado en
un proceso en particular. La ecuacin para calcular el cambio de calor esta dad por:
q mst
q Ct
donde m es la masa de la muestra y t es el cambio de la temperatura:
t t final tinicial

El signo convencional de q es igual que para el cambio de entalpa; que es positivo para procesos
endotrmicos y negativo para procesos exotrmicos.
CALORIMETRA A VOLUMEN CONSTANTE

Figura 1 diagrama de bomba calorimtrica


Para medir el calor de combustin se coloca una masa conocida de un compuesto en un recipiente
de acero, denominado bomba calorimtrica a volumen constante, que se llena con oxgeno, a ms
o menos 30 atm de presin. La bomba cerrada se sumerge en una cantidad conocida de agua. La
muestra se enciende elctricamente y el calor producido por la reaccin de combustin se puede
calcular con exactitud al registrar el aumento en la temperatura del agua. El calor liberado por la
muestra es absorbido por el agua y por el calormetro. El diseo especial de la bomba calorimtrica
permite suponer que no hay prdida de calor (o de masa) hacia los alrededores durante el tiempo
en que se hacen las mediciones.
Como consecuencia, se puede decir que la bomba calorimtrica y el agua en que se sumerge
constituyen un sistema aislado. Debido a que no entra ni sale calor del sistema durante el proceso,
se puede escribir:
qsistema qagua qbomba qreaccin 0

q sistema 0
donde qagua, qbomba
respectivamente. As:

y qreaccin son los cambios de calor del agua, de la bomba y de la reaccin,


q reaccin q agua qbomba

La cantidad qagua se obtiene por:


q mst

J
q agua m agua 4.184 C t
g

El producto de la masa de la bomba por su calor especfico es la capacidad calorfica de la bomba,


que permanece constante para todos los experimentos efectuados en dicha bomba calorimtrica:
De aqu

C bomba mbomba S bomba

qbomba C bomba t
Como es una bomba calorimtrica las reacciones ocurren bajo condiciones de volumen constante y
no de presin constante, los cambios de calor no corresponden al cambio de entalpa H. Es
posible corregir las mediciones en los cambios de calor de forma que correspondan a los valores
de H, pero debido que la correccin es muy pequea.
CALORIMETRA A PRESIN CONSTANTE
Sabemos que DH se define como la cantidad de calor transferida a presin constante,
(DH = qp), entonces un calormetro para medir ello tendr el siguiente esquema:

Figura 2 diagrama de un calormetro


El regulador de presin puede ser simplemente un agujero que permita que la presin sea la
misma que la presin atmosfrica Para aquellas reacciones que se hacen en agua en disoluciones
diluidas, el calor especfico de la disolucin ser aproximadamente igual al del agua, esto es, 4.18
J g-1 K-1 El calor absorbido por una disolucin acuosa es igual al calor liberado por la reaccin de
los solutos:

qdisolucin = -qrxn
Si la reaccin libera calor, es una reaccin exotrmica y el DH es negativa. La entalpa de los
productos es menor que la de los reactivos
DH = Hproductos-Hreactivos
En un calormetro con una disolucin acuosa, si la reaccin de los solutos es exotrmica, la
disolucin absorber el calor producido por la reaccin y se observar un incremento en la
temperatura.
De manera que para una reaccin exotrmica:
Los solutos tienen una entalpa final menor despus de la reaccin (DH negativa)
La disolucin tiene una entalpa final mayor despus de la reaccin (DH positiva)
De manera que para determinar el valor de DH rxn debemos invertir el signo de DHsoln (es decir el
valor medido)
CALOR LATENTE DE FUSIN
El calor latente de fusin es el calor absorbido en la fusin de 1 g de sustancia a temperatura
constante.
Los calores de fusin de las sustancias son muy inferiores a sus calores de vaporizacin. Para el
hielo es igual a 79,7 caloras por gramo.

La temperatura de fusin varia, aunque muy poco, con la presin aplicada a la sustancia; en
general, en los slidos ms densos que el lquido la temperatura de fusin aumenta al elevar la
presin, mientras que el caso contrario tal como el hielo, la temperatura de fusin disminuye al
elevar la presin.
CALOR DE SUBLIMACIN
El calor de sublimacin es la cantidad de calor necesario para sublimar a temperatura constante 1
g de sustancia en estado slido.
El calor de sublimacin de una sustancia es igual a la suma del calor de fusin ms el calor de
vaporizacin, ya que el paso directo de slido-vapor puede realizarse en las dos etapas
equivalentes slido-liquido y liquido-vapor.
CALOR DE VAPORIZACIN
Cuando un lquido se encuentra a la temperatura de ebullicin, para pasarlo a estado de vapor hay
necesidad de aplicarle una cantidad de calor adicional, para romper las fuerzas atractivas
intermoleculares, a este calor necesario para evaporar cierta cantidad de sustancia se le conoce
con el nombre de calor de vaporizacin.
El calor de vaporizacin se conoce como calor latente de vaporizacin puesto que al aplicarlo, no
hay cambio en la temperatura del sistema.
Qv mHv

T final

donde m es la cantidad de sustancia a evaporar y Hv es el calor de vaporizacin.


V

T eb

CURVA DE CALENTAMIENTO

SL

Tf

LV

S
Tinicial

t0

t1

t2

t3

t4

t5

Figura 3 Curva de calentamiento


En la figura 3 se presenta la grafica de una curva de calentamiento completa desde el estado
slido, hasta el estado de vapor.
Supongamos que se tiene una sustancia en el estado slido en un tiempo to a una temperatura
inicial Ti (figura 3). Si empezamos a adicionar calor progresivamente, su temperatura empieza a
aumentar (calor sensible) hasta llegar a la temperatura de fusin Tf en el tiempo t 1.
La cantidad de calor gastado entre to y t1 se calcula por la expresin:

Q1 mCes Tf Ti
donde:
Q1 = cantidad de calor en caloras.
m = masa (gramos) de sustancia que se esta calentando en el estado slido.
Ces = es el calor especfico de la sustancia en el estado slido (cal/g C)
Tf Ti = Representa el cambio de temperatura (T) en ese intervalo.

Cuando la sustancia se encuentra a la temperatura de fusin, hay necesidad de aplicarle calor


latente de fusin (Hfusin) para convertirla en lquido (intervalo t 1 a t2 ), el calor total de este
intervalo depende de la masa.

Q2 Q f mHfusin
Cuando todo el slido se haya transformado en lquido (t 2), al aplicar calor empieza nuevamente a
incrementarse la temperatura (calor sensible) hasta el tiempo (t 3), donde el lquido alcanza su
temperatura de ebullicin.
El calor aplicado entre t2 y t3 se calcula por la expresin:

Q3 mCel Teb Tf )

Q3 mCelT

Cel es el calor especfico de la sustancia en el estado lquido (cal/g C)


Cuando la sustancia se encuentra en la temperatura de ebullicin, hay necesidad de aplicarle el
calor latente de vaporizacin (Hv) para convertirla en vapor (intervalo t 3 a t4).
El calor total de este intervalo depende de la masa:

Q4 Qv mHv
Cuando todo el lquido se halla transformado en vapor (t 4), al aplicarle calor empieza de nuevo a
incrementarse la temperatura (calor sensible) hasta el tiempo final (t 5) y la temperatura final (Tf). En
el lapso de tiempo t4 a t5 se aplico una cantidad de calor que se calcula por la expresin:

Q5 mCev (Tf Teb )

Q5 mCevT

donde Cev es el calor especfico de la sustancia en el estado de vapor (cal/g C).


El calor total aplicado durante el proceso de calentamiento es la suma de todos los calores o sea:

QT Q1 Q2 Q3 Q4 Q5
CURVA DE ENFRIAMIENTO

Tinicial
TL

VL

TS

LS

Tf
t0

t1

t2

t3

t4

t5

En la figura 4 se presenta la grfica de una curva de enfriamiento completa, desde el estado de


vapor, pasando por el lquido, hasta el slido.

t0

t1

t2

t3

t4
t5
Figura 4 Curva de enfriamiento

Supongamos que se tiene una sustancia en el estado de vapor en un tiempo to a una temperatura
inicial Ti (figura 4). Si empezamos a extraer calor progresivamente, su temperatura empieza a
descender (calor sensible) hasta llegar a la temperatura de licuefaccin TL en el tiempo t1.
La cantidad de calor extrado entre to y t1 se calcula por la expresin:

Q1 mce v TL Ti
donde TL : es temperatura de licuefaccin e igual numricamente a Teb.
Cuando la sustancia se encuentra a la temperatura de licuefaccin, hay necesidad de extraerle el
calor latente de licuefaccin (-HL) para convertirla en lquido (intervalo t1 a t2 ), el calor total de este
intervalo depende de la masa.

Q2 QL m H L
Cuando todo el vapor se haya transformado en lquido (t 2), al extraer calor empieza nuevamente a
descender la temperatura (calor sensible) hasta el tiempo (t 3), alcanza la temperatura de
solidificacin (Ts).
El calor aplicado entre t2 y t3 se calcula por la expresin:

Q3 mce L TS TL )
Cuando la sustancia se encuentra en la temperatura de solidificacin, hay necesidad de extraerle el
calor latente de solidificacin (-Hs) para convertirla en slido(intervalo t 3 a t4).
El calor total de este intervalo depende de la masa:

Q4 QS m H S
Cuando todo el lquido se ha transformado en slido (t 4), al extraerle calor empieza de nuevo a
descender la temperatura (calor sensible) hasta el tiempo final (t 5) alcanza la temperatura final
deseada Tf.
El calor en este intervalo se calcula por la expresin:

Q5 mce s TF TS
El calor total extrado durante el proceso de enfriamiento es la suma de todos los calores o sea:

QT Q1 Q2 Q3 Q4 Q5
FUERZAS INTERMOLECULARES
Las propiedades fsicas de una sustancia dependen de su estado fsico.
El vapor de agua, el agua lquida y el hielo tienen exactamente las mismas propiedades
qumicas, pero sus propiedades fsicas son considerablemente diferentes.
El tipo de enlace de una sustancia determina:
Distancias y ngulos de enlace
Energas de enlace
Es decir sus propiedades qumicas
Las fuerzas intermoleculares de una sustancia determinan sus propiedades fsicas
GASES

Son una coleccin de molculas muy separadas entre s, pues la energa cintica de las
molculas es mayor que las fuerzas atractivas entre las molculas
La ausencia de cualquier fuerza atractiva significativa entre las molculas, les permite
expandirse hasta llenar el recipiente que lo contiene
Si las fuerzas atractivas empiezan a ser significativas, los gases exhiben comportamiento
diferente que al del gas ideal
LQUIDOS
Las fuerzas de atraccin intermolecular son suficientemente grandes como para mantener a
las molculas cerca unas de otras
Los lquidos son ms densos y menos compresibles que los gases
Los lquidos tienen un volumen definido que es independiente de la forma y tamao del
recipiente que los contiene.
Las fuerzas atractivas no son suficientes como para mantener a las molculas vecinas en
posicin fija y las molculas se mueven. De manera que los lquidos pueden vaciarse y
asumen la forma del recipiente.
SLIDOS
Las fuerzas intermoleculares entre molculas vecinas son ahora suficientemente grandes
para mantenerlas en posiciones fijas unas respecto a las otras
Los slidos (como los lquidos) no son compresibles debido a la ausencia de espacio entre
las molculas vecinas
Si las molculas en un slido adoptan un empaquetamiento ordenado, se dice que la
estructura de las molculas es cristalina
Debido a la magnitud de las fuerzas intermoleculares entre molculas vecinas, los slidos
son rgidos
Un examen de las propiedades de los diferentes estados de la material, nos convence de que el
estado de una sustancia depende del balance entre la energa cintica de las partculas
individuales que componen a cada sustancia (molculas, iones o tomos) y las fuerzas
intermoleculares.
La Energa Cintica mantiene a las molculas en movimiento y depende de la temperatura (est
en funcin de la temperatura) de la sustancia
Las fuerzas intermoleculares intentan mantener a las molculas juntas.
Los gases tienen fuerzas moleculares ms dbiles que los lquidos
Los lquidos tienen fuerzas moleculares ms dbiles que los slidos
Tanto los slidos como los lquidos tienen sus partculas muy cercanas unas a otras, por ello
les llamamos fases condensadas para distinguirlas de los gases
INTERACCIONES ION-DIPOLO
Se trata de una interaccin entre un ion cargado y una molcula polar (es decir un dipolo). Los
cationes se vern atrados por el lado negativo de un dipolo.
Los aniones se vern atrados por el lado positivo de un dipolo.
La magnitud de la energa de esta interaccin depende de la carga del ion (Q ), el momento dipolo
de la molcula (m) y la distancia del centro del ion al punto medio del dipolo (d )

Q
E
d 2
Este tipo de interacciones tienen gran importancia al estudiar el comportamiento de las
disoluciones de sustancias inicas en disolventes polares (por ejemplo sal en agua).

ENLACE DIPOLO DIPOLO


Ocurre cuando los tomos de una molcula tienen diferencias de c, se polarizan, produciendo un
dipolo. Cuando dos dipolos se avecindan, se atraen, dando como resultado un enlace.
Si los tomos muy electronegativos se encuentran unidos directamente a un H, tambin se formar
un dipolo. Estas interacciones se presentan entre las molculas neutras polares.
Las molculas polares se atraen entre s cuando la carga parcial positiva de una molcula
est cerca de la carga parcial negativa de otra
Las molculas polares deben de estar cerca unas de otras para que la fuerza atractiva de la
interaccin sea significativa
Las interacciones dipolo-dipolo son mucho menores que las interacciones Ion-dipolo
Las fuerzas dipolo-dipolo crecen al incrementarse la polaridad de una molcula.

Los puntos de ebullicin de las molculas polares de masa parecida crecen al crecer el dipolo:
Sustancia

Masa molecular (uma) Momento dipolo, Punto de ebullicin


m(D)
(K)

Propano

44

0.1

231

Dimetil ter

46

1.3

248

Cloruro de metilo

50

2.0

249

Acetaldehdo

44

2.7

294

Acetonitrilo

41

3.9

355

FUERZAS DE DISPERSIN DE LONDON


No pareciera que las molculas no-polares tengan ninguna base fsica para tener interacciones
atractivas.
Sin embargo, los gases
de las molculas no-polares pueden licuarse, y esto indica que si la energa cintica se reduce,
existe algn tipo de interacciones atractivas que predominan.
Fritz London (1930) sugiere que el movimiento de los electrones en un tomo o una
molcula no polar puede dar como resultado un dipolo transiente (transiente quiere decir que tiene
tiempos de vida muy cortos)
Cmo actan las fuerzas de dispersin de London?
El helio tiene 2 electrones consideremos que estos electrones son partculas, la distribucin
promedio de los electrones alrededor del ncleo es esfricamente simtrica, los tomos no tienen
dipolo y por tanto su momento dipolo es cero; sin embargo, puede ocurrir que la distribucin de los
electrones alrededor del ncleo de cada tomo en un instante dado, no sea completamente
simtrica. As puede pasar que:
Ambos electrones queden
en el mismo lado del ncleo, esto dar como resultado que en ese instante el tomo tenga un
dipolo aparente y por tanto un el momento dipolo sea diferente de cero, es decir que haya un dipolo
transiente.
Un tomo vecino que se encuentre cerca de
este tomo, se ver influido por este dipolo, los electrones de este tomo se alejarn de la regin
negativa del dipolo, es decir, debido a la repulsin electrnica, un dipolo temporal puede inducir un
dipolo similar en un tomo vecino, si este est lo suficientemente cercano esto, causar que los
tomos vecinos se sientan atrados unos a los otros. A este fenmeno se le conoce con el nombre
de interacciones de dispersin de London (o simplemente fuerzas de dispersin) Estas
interacciones son significativas nicamente cuando los tomos o molculas que lo presentan estn
muy cerca unas de otras.

PUENTES DE HIDRGENO
Puentes de hidrgeno, es la atraccin intermolecular e intramolecular resultante de la interaccin
de dipolos donde participa el H. Esta atraccin es responsable de muchas de las propiedades
caractersticas del H2O, entre ellas estn:
Tensin superficial
puntos de fusin y ebullicin
viscosidad

tensin superficial
capacidad de la misma para disolver muchas clases de sustancias.
Un tomo de hidrgeno en un enlace polar (por ejemplo H-F, H-O o H-N) puede experimentar una
fuerza atractiva hacia una molcula polar o un ion vecino que cuenta con pares electrnicos sin
compartir, usualmente tomos de F, O o N
A este tipo de interaccin se le conoce con el nombre de enlace de hidrgeno y en ltima instancia
no es ms que una interaccin del tipo dipolo-dipolo
Un enlace entre un hidrgeno y un tomo electronegativo como el F, O o N es muy polar:

Tomando en consideracin que el tomo de H no tiene electrones de core, entonces el lado del
tomo que est hacia afuera del dipolo es virtualmente un ncleo desnudo la carga parcial positiva
se ver atrada a la carga parcial negativa de un tomo electronegativo de una molcula cercana
debido a que el tomo de hidrgeno en un enlace polar tiene deficiencia de electrones
(particularmente en un lado, es decir, el lado opuesto al enlace covalente polar), entonces, puede
acercarse mucho al tomo electronegativo de la molcula vecina (el cual tiene carga parcial
negativa) de manera que puede interactuar fuertemente con l. Entre ms cerca pueda estar mayor
ser la atraccin electrosttica
La energa de los enlaces de hidrgeno va de alrededor de 4 kJ/mol a 25 kJ/mol, es decir, son ms
dbiles que los enlaces covalentes, pero, son mayores que las interacciones dipolo-dipolo o las
fuerzas de dispersin.
Este tipo de
interaccin tiene gran importancia en la organizacin de las molculas biolgicas y su influencia es
notable en la estructura de las protenas y los cidos nucleicos. El agua tiene una capacidad poco
comn para formar una red de enlaces de hidrgeno muy extensa. Como lquido, la energa
cintica de las molculas previene un arreglo ordenado extenso de los tomos de hidrgeno, al
enfriarse, las molculas van perdiendo energa cintica y esto permite que las molculas se vayan
ordenando en un arreglo que maximiza las interacciones atractivas de los enlaces de H.
Este arreglo de las molculas tiene un volumen mayor (es decir, es menos denso) que el agua
lquida, de manera que el agua se expande al congelarse. El arreglo de molculas de agua en el
hielo normal tiene geometra hexagonal (es decir que est compuesto de anillos con seis molculas
de agua), lo cual es la base estructural de la forma hexagonal de los copos de nieve.

H
O
H

Cada molcula de agua puede participar en cuatro enlaces de H, es decir, uno con cada par de no
enlace del oxgeno y uno con cada tomo de hidrgeno.
BIBLIOGRAFA
BABOR, Joseph. Qumica General Moderna. Editorial Marn. Barcelona. Pg 75-80.
GARCIA, Arcesio. AUBAD, Aquilino. ZAPATA, Rubn. Hacia La Qumica. Editorial Temis S.A.
Bogota-Colombia. Pg 269-282.
CHANG, Raymond. Qumica Sexta edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. Pg 209-222.
REALIZADO POR:
LUIS ALFONSO CHICA LLANES
ESTUDIANTE DE QUMICA PURA
quimicapura123@hotmail.com
MARZO 2 DEL 2004