Está en la página 1de 5

Prctica #8

Extraccin
activos.

con

disolventes

orgnicos

[pon tu nombre ac], Snchez Rodrguez Adn (16).


RESUMEN
Se realizaron dos procedimientos. El primero fue la separacin de una solucin de
Yodo-yodurada y se realiz una extraccin simple usando diclorometano y acetona.
Posteriormente se realiz una extraccin mltiple usando los mismos reactivos.
Esto con la finalidad de comparar ambos procesos y ver con cul podemos obtener
las extracciones ms puras.
Para la segunda parte el profesor nos proporcion una mezcla problema que poda
contener una base, un cido y una sustancia neutra. Lo primero fue disear un
diagrama de extraccin tomando en cuenta las reacciones cido base que se
llevarn a cabo. Dicho proceso consta de agregar una disolucin cida o bsica,
segn lo indicado en el diagrama, con el fin de generar dos fases insolubles entre
s, luego extraer la fase soluble y destilarla. Este proceso se repetir 3 veces. Del
primero proceso de extraccin se puede obtener la base, del segundo el cido y de
la ltima la sustancia neutra. Una vez terminadas estas extracciones podremos
saber si tenemos las 3 posibles sustancias o slo dos. Por ltimo mediremos el
punto de fusin de los residuos de las destilaciones (si los hay) para identificarlos.

ANTECEDENTES
El coeficiente de reparto (K) de una sustancia, tambin llamado coeficiente de
distribucin (D), o coeficiente de particin (P), es el cociente o razn entre las
concentraciones de esa sustancia en las dos fases de la mezcla formada por dos
disolventes inmiscibles en equilibrio. Por tanto, ese coeficiente mide la solubilidad
diferencial de una sustancia en esos dos disolventes.

Donde [sustancia]1 es la concentracin de la sustancia en el primer disolvente y,


anlogamente [sustancia]2 es la concentracin de la misma sustancia en el otro
disolvente.
Extraccin simple: de esta forma se dividen las sustancias acorde al sistema de
extraccin que se utilice. La tcnica se basa en el grado de solubilidad de un
compuesto en un lquido en particular. Podemos encontrar dos disolventes no
miscibles agitamos la mezcla con una sustancia que tenga la propiedad de poder
dividirse entre los dos lquidos. Despus de haber dejado reposar la sustancia se

separarn dos fases lquidas y as obtenemos concentraciones de soluto que son


independientes
del
volumen
de
sus
fases.
Extraccin mltiple: es un tipo de extraccin a contracorriente que efecta la
divisin por medio de tubos de extraccin. De esta forma, la fase inferior
permanece estable en cambio la fase superior es mvil. As se transfiere la fase
superior de un tubo al siguiente a travs de un recipiente de extraccin.
Los disolventes orgnicos utilizados en extraccin deben tener baja solubilidad en
agua, alta capacidad de solvatacin hacia la sustancia que se va a extraer y bajo
punto de ebullicin para facilitar su eliminacin posterior
Los compuestos orgnicos con carcter cido o bsico que estn disueltos en un
disolvente orgnico, pueden llevarse a una fase acuosa simplemente
aprovechando sus propiedades cido/base y un compuesto neutro se puede
separar en sus componentes mediante extracciones sucesivas con disoluciones
diluidas de cidos o bases. Las sales que se forman en estas extracciones con
solubles en agua e insolubles en el disolvente orgnico, al contrario que el resto de
compuestos orgnicos de la mezcla inicial. Los compuestos orgnicos neutros, no
se vern afectados por estas reacciones cido/base y permanecern inalterados en
la disolucin orgnica de partida. [1]
La emulsin es un proceso que consiste en la mezcla de dos lquidos diferentes
que no se puedan mezclar, es decir, que sean inmiscibles entre s. [2]
Las sustancias desecantes se escogen de acuerdo con la muestra que se quiere
secar y pueden ser cidas, neutras o bsicas. Los desecantes ms frecuentes y sus
caractersticas
principales
son:
El xido de fsforo(V) (P2O5) es el desecante corriente ms eficaz y se utiliza
mucho en los desecadores para eliminar el agua de las muestras a pesar de ser el
ms caro. Forma cido fosfrico. Para diluciones; El sulfato de sodio anhidro
(Na2SO4), el xido de bario (BaO) o el de calcio (CaO). [3]
SUSTANCIAS
Diclorometano

Acido Benzoico

Naftaleno

Benzocana

Densidad: 1.7 g/cm3


Masa molar: 165.19 g/mol
Punto de fusin: 88~90 C
Punto de Ebullicin: 310 C
Sulfato de sodio anhidro

REACCIONES

DIAGRAMA
RESULTADOS
Primera parte; extraccin simple y mltiple
Segunda parte; extraccin selectiva
Discusin
Primera parte; extraccin simple y mltiple
Segunda parte; extraccin selectiva
Nos pareci extrao que hayamos obtenido mas soluto que el que
aadimos, pero esto se lo atribuimos a que cometimos un error
cuando adicionamos el HCl por primera vez, ya que este era el
concentrado, lo que ocasion que usramos mas NaOH de lo previsto y
generando NaCl en exceso.

Adems que derramamos un poco de la fase soluble. Provocando que


el NaCl este en mucha mayor proporcin que las sustancias que
agregamos al inicio, haciendo imposible de encontrar su punto de
fusin con el aparato de Fisher jhones, pues este funde a 801C.

Conclusiones

Referencias
[1] http://www.tipos.co/tipos-de-extraccion/#ixzz3ni00YAXo
[2] http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/emulsion#ixzz3ni2P1twQ
[3] http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/dessecacio_agents.html