Tipos de RNA

Hay varios tipos y formas de ARN. Por ejemplo, el ARN mensajero (ARNm) lleva la
informacin desde el ADN al ribosoma en el citoplasma donde realiza la sntesis de
protena real (traduccin).
Tipos de ARN pueden definirse como:
ARN mensajero (ARNm)
Esto est formado por el proceso de transcripcin. La cadena de ADN acta como una
plantilla en la formacin de esta hebra de RNA. El ARNm lleva el cdigo gentico del
ADN en el citoplasma a los ribosomas para su traduccin del ARN en un filamento de
protena o polipptido.
ARN ribosmico
Esto ayuda al ARNm y el ARN de transferencia a unirse para formar la cadena
polipeptdica.
ARN de transferencia o ARNt
Hay al menos 20 especies de ARNt y estos actan en traer las bases para formar los
aminocidos de la cadena polipeptdica.
ARN no codificante o ARNt
Estos son codificados por genes de RNA y tambin deriva de intrones de ARNm.
Transferencia-mensajero RNA (tmRNA)
Esto se encuentra en muchas bacterias y plastos. Estas etiquetas las protenas codifican por
el ARNm que carecen de codones de parada para la degradacin e impide que el ribosoma
calado.
Ribozimas (enzimas RNA)
Algunos RNAs son enzimas. Durante muchos aos se crea ampliamente que slo protenas
podran ser enzimas. RNAs son conocidos a adoptar estructuras terciarias complejas y
actuar como catalizadores biolgicos. Estas enzimas RNA son conocidas como ribozimas y
exhiben muchas de las caractersticas de una enzima clsica, como un sitio activo, un sitio
de enlace para un substrato y un sitio de enlace para un cofactor, como un ion de metal.
Una de las ribozimas de primera en ser descubierta fue ARNasa P, una ribonucleasa que
participa en la generacin de molculas de tRNA de mayor tamao, precursor RNAs.

ARNasa P se compone de RNA y protenas; Sin embargo, la porcin de RNA solo es el

catalizador.
ARNs reguladores
Estos RNAs sirven para regular el proceso de la expresin gnica. MicroRNAs (miRNA;
21-22 nt) por ejemplo son encontrados en eucariotas y actuar a travs de ARN de
interferencia (ARNi). Estos miRNA y enzimas pueden descomponer ARNm que es
complementario a la miRNA. Esto puede bloquear el ARNm de ser traducido, o aceleran su
degradacin.
Por otro lado pequeos RNAs de interferencia (siRNA; 20-25 nt) a menudo son producidos
por la degradacin del ARN viral, tambin hay fuentes endgenas de ARNsi. Actan
similares a miRNA. Un ARNm puede contener elementos reguladores, como riboswitches,
en la 5' UTR o 3' UTR; Estos elementos cis reguladores regulan la actividad de ese mRNA.
RNAs en proceso de la estructura terciaria de RNA
RNAs muchos participan en la modificacin de otros RNAs. Por ejemplo, los intrones son
empalmados fuera del pre-mRNA por catabolizar, que contienen varios RNAs pequeos de
nucleares (snRNA).
RNA como material gentico o genomas de ARN
Como el ADN, RNA puede llevar la informacin gentica. Esto se ve en muchos virus de
ARN.
ARN en la transcripcin inversa
Algunos virus como el VIH tienen RNA como su material gentico que copia en ADN en
forma de transcripcin inversa. Estas copias de ADN, a continuacin, se transcriben ARN
nuevo.
ARN bicatenario
Estos son llamados dsARN donde el ARN tiene dos hebras complementarias, similares al
ADN encontrado en todas las clulas. dsARN constituye el material gentico de algunos
virus (virus de ARN bicatenario).

Splicing/ Splicing alternativo

El splicing alternativo es un proceso de edicin post-transcripcional que se produce tras la obtencin del ARN
mensajero primario. El ARN mensajero primario es la transcripcin `literal` de ADN a ARN. En los genes de
eucariotas no todo el ADN que se transcribe en el mensajero primario va a ser traducido. En los eucariotas existen
regiones de ADN que no codifican aminocidos conocidas como intrones que estn flanqueadas por seales de
inicio y de parada de la transcripcin. Los fragmentos que s van a codificar la secuencia de aminocidos de la
futura protena son los exones. Distintas combinaciones de exones darn lugar a distintas isoformas de la protena
madura. La generacin de las isoformas se lleva a cabo mediante el splicing alternativo. El splicing alternativo
permite que en un mismo gen pueda estar codificada la informacin necesaria para sintetizar distintas protenas ya
que mediante este proceso a partir de un mismo mensajero primario pueden obtenerse varias secuencias de ARN
mensajero maduro dependiendo de cules sean los exones que se combinen. El mecanismo de splicing alternativo
es una de las maneras de originar distintas isoformas funcionales de una misma protena en diferentes tejidos o
compartimentos celulares.
El splicing alternativo aade complejidad a los mecanismos de regulacin de la expresin gnica ya que permite
codificar mayor nmero de protenas con el mismo nmero de genes. Mediante estudios realizados con mtodos
informticos se estima que en humanos cerca de un 50% de los productos de los genes son susceptibles de ser
procesados por splicing alternativo. El mecanismo molecular que permite la edicin del ARN mensajero primario
implica la formacin de un complejo ribonucleoprotico, el espliceosoma. Este complejo es dinmico y los
elementos que lo forman van cambiando durante el proceso de maduracin. En la formacin del espliceosoma
participan unas secuencias pequeas de ARN que reconocen las regiones iniciales y finales de los intrones, son las
snRNA (small nuclear RNA), que se unen al menos a siete subunidades proteicas para formar las snRNP (small
nuclear ribonucleoprotein). El complejo permite que el intrn forme un lazo que se corta quedando los exones
adyacentes uno detrs de otro. Una vez escindido, el ARN que forma el intrn es degradado en el mismo ncleo y
las snRNP son recicladas.