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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA - FIGMM

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA


FACULTAD DE INGENIERIA GEOLGICA, MINERA
Y METALRGICA

LABORATORIO N7

ACIDIMETRIA Y ALCALIMETRIA

CURSO

PROFESOR

ALUMNOS

ANLISIS QUMICO

ING. VIZARRETA ESCUDERO, TOMAS

- BARRERA VERGARA, JORMAN IVN

20112612B

- SALDAA VELIZ, LUIS OSCAR

20111145A

SECCIN

S1

2013-II
OBJETIVOS:
7 LABORATORIO ANLISIS QUIMICO

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El objetivo del presente laboratorio es Neutralizar una


solucin

valorada

de

HCl

0.1N

con

brax

puro,

neutralizar una solucin valorada de HCl 0.1N con NaOH,


y determinar la normalidad, molaridad de un cido
comercial mediante un densmetro
Determinar la concentracin de una solucin de una
base.
Determinar la concentracin de una solucin de un acido.

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FUNDAMENTO TERICO:
VALORAR O TITULACIN
Son los nombres que e dan al proceso de determinar del volumen necesario de
la solucin valorada para reaccionar con una cantidad determinada de la
muestra a analizar. Por este motivo se dice que es un mtodo de anlisis
volumtrico. Se lleva acabo agregando en forma controlada de la solucin
valorada a la solucin problema, hasta que se juzga completa la reaccin entre
los dos (Con el cambio de color del indicador).
Significa determinar la cantidad de una sustancia desconocida disuelta,
hacindola pasar cuantitativamente de una forma inicial de combinacin a otra
forma final de combinacin, ambas bien definidas qumicamente.
Para ello se aade una solucin adecuada de un reactivo de concentracin
conocida y se mide exactamente el volumen que se aade de esta solucin.

PREPARACION DE SOLUCIONES VALORADAS


SOLUCIONES VALORADAS

Al realizar un anlisis volumtrico hay que conocer con toda exactitud la


cantidad de sustancia reaccionante que est disuelta en un volumen
determinado de lquido.
Obtener soluciones valoradas exactas, de concentracin perfectamente
conocida, es el punto ms importante del anlisis volumtrico: son el patrn de
medida de las soluciones problema, de concentracin desconocida.

OBTENCION DE SOLUCIONES VALORADAS

Pueden prepararse directa o indirectamente:

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a)

Obtencin directa.- Las soluciones valoradas se pueden obtener


directamente por pesada de una cantidad de sustancia y disolucin de la
misma en un volumen determinado de agua.
Las sustancias empleadas para la obtencin directa, llamadas sustancias
patrn o sustancias tipo primario, deben reunir las siguientes condiciones:

b)

Obtencin indirecta.- Cuando no es posible la obtencin directa, porque


las sustancias no cumplen las condiciones del apartado anterior, se
disuelve una cantidad de dichas sustancias prxima a la requerida y se
valora indirectamente por medio de otra solucin ya valorada o de un peso
exacto de otra sustancia slida, qumicamente pura, que reaccione con
aqullas.
Por ejemplo, no puede obtenerse una solucin valorada exacta de cido
clorhdrico porque su concentracin suele ser muy variable, ni tampoco de
hidrxido sdico tan difcil de prevenir de una carbonatacin. Sin embargo,
si pueden tomarse como punto de partida al carbonato sdico puro, los
que, previamente pesados, permiten valorar la solucin de cido
clorhdrico y, ms tarde, a partir de sta, la de hidrxido sdico.

VALORACION DE SOLUCIONES

El mtodo para valorar soluciones debe elegirse teniendo en cuenta el fin a que
se va a destinar, incluso los HCl y H2SO4 pueden valorarse gravimtricamente.
Las soluciones cidas pueden valorarse por reaccin con soluciones de
productos qumicos purificados en cantidades exactamente pesadas, es el caso
del Borax o carbonato de sodio o por valoracin de soluciones alcalinas
valoradas.

POSIBILIDAD DE UNA VALORACION


Se dice que es posible una valoracin, si el cambio de observado que indica el
final, tiene lugar por adicin de un volumen de reactivo valorante que pueda
medirse con un error relativo al volumen total de reactivo utilizado admisible
para el propsito que se persigue.
Puesto que los indicadores presentan un cambio de color detectable al cambiar
el pH de la disolucin en 2 unidades de pH es posible la valoracin si esta
modificacin de pH se consigue por adicin de un incremento de volumen de

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reactivo valorante comprendido dentro del margen de error admisible que es
solo una parte por mil.

VALORACION DE UN ACIDO FUERTE CON UNA BASE


FUERTE
Este tipo de neutralizacin se ilustra con la valoracin del cido clorhdrico con
hidrxido sdico.
H+ + OH- H2O

A medida que la valoracin progresa, va decreciendo la concentracin de in


hidrgeno (aumento el pH) cerca del punto estequiomtrico la variacin sirve
de base para la deteccin del punto final de valoracin.

VALORACION DE UNA BASE FUERTE CON UN ACIDO


FUERTE
Esta valoracin es enteramente anloga a la de un cido fuerte con una base
fuerte, excepto en el sentido de la valoracin. Al comienzo (disolucin
alcalina), la disolucin tiene una elevada concentracin de OH - y por lo tanto un
pH alto. El pH decrece gradualmente al principio, despus rpidamente en las
proximidades del punto estequiomtrico y de nuevo gradualmente despus de
dicho punto.

Soluciones Standard para anlisis cuantitativo y


cualitativo
En el anlisis volumtrico la concentracin del analito se determina
midiendo su capacidad de reaccionar con el reactivo patrn.
Este es una solucin de concentracin conocida capaz de reaccionar
mas o menos completamente con la sustancia que se analiza. El
volumen de la solucin patrn requerido para completar la reaccin con
el analito se considera como un parmetro analtico dentro del anlisis
volumtrico

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Puede ser necesario, ocasionalmente basar un anlisis en una sustancia
que no cumple
Patrones primarios para cidos:
Carbonato de Sodio que es frecuentemente usado para soluciones
cidas de analitos, se puede obtener puro en el comercio o prepararlo a
partir del carbonato hidrogeno C por una hora C y 300 de sodio puro
calentado entre 270
2NaHCO3 Na(s) 2CO3 (s) + H2O (g) + CO2 (g)
Tris-(hidroximetil) amino metano (THAM o TRIS)
(HOCH2)3CNH2
se puede obtener comercialmente con pureza de patrn primario, su
peso equivalente es mas elevado (121,14) que el carbonato de sodio
(53,000)
Otros patrones primarios cidos como el tetraborato de sodio, oxido de
mercurio (II), oxalato de calcio.
Patrones primarios para bases:
Los ms comunes son cidos orgnicos dbiles
Hidrogeno Ftalato de Potasio (KHC8H4O4) el cual posee muchas
cualidades necearas para ser un patrn primario ideal. Es un slido no
higroscpico con un peso equivalente elevado. En la mayora de los
casos se puede usar el producto comercial sin necesidad de purificarlo
pero para anlisis con mayor exactitud este con certificado de pureza se
puede obtener en el National Bureau of Standars.
Acido Benzoico: se puede obtener con un elevado grado de pureza y se
puede usar como patrn primario para bases el inconveniente es su
limitada solubilidad
Hidrogeno Yodato de Potasio (KH(IO3)2) excelente patrn primario con
peso equivalente elevado es un cido fuerte que se puede valorar
usando cualquier indicador con intervalos de transicin de pH entre
4y10.

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INDICADORES ACIDO-BASE
Las sustancias utilizadas como indicadores en las valoraciones de
neutralizacin son cidos o bases dbiles, cuyos iones tienen un color diferente
del de las formas sin disociar. Sus equilibrios en disolucin pueden tratarse
matemticamente lo mismo que los de cualquier otro icgeno dbil.
Para un indicador cido, representado para simplificar por Hin,
H+ + In-

HIn

Forma "cida"

Ka =

Forma "alcalina"

El color observado, es decir, la relacin

depende de

; a elevada

, esta relacin es pequea y el indicador presenta su color cido; a baja


, la relacin es grande y el indicador manifiesta su color alcalino.

Para un indicador cido - base, representado por InOH,

In+ + OH-

InOH
Forma " alcalina "

Kb =

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Forma " cida alcalina"

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Para valores bajos de

, la relacin

color cido; para valores altos de


pequea, se aprecia el color alcalino.

es grande y se aprecia el

, en que la relacin anterior es

Experimentando con observadores de visin normal, se ha demostrado que en


un sistema de dos colores, un color puede ser detectado en presencia del otro
cuando la relacin de la intensidad del primero a la del segundo es alrededor
de 1/10. As, al pasar de la forma cida de un indicador o su forma alcalina
puede apreciarse el caucho de color cuando [forma alcalina]/[forma cida] es
de 1/10; en direccin contraria se observa el primer cambio de color cuando la
relacin es de 10/1. Poniendo la ecuacin en forma logartmica, se tiene

pH = pKa + log([In-]/[HIn])

El intervalo de viraje del color expresado en pH es, pues,


pH = pKa log(1/10) = pKa 1

Experimentalmente, el intervalo de viraje de la mayor parte de los indicadores


es aproximadamente de 1.6 unidades de pH. Cuando la mitad del indicador
puesto est en cada una de sus formas [In -] = [HIn] y pH = pKa. Como los
colores se basan en su percepcin subjetiva por el observador y el ojo presenta
distinta sensibilidad para los diferentes colores, los valores lmite del intervalo
de viraje son solo aproximados y pueden no ser simtricos respecto al valor de
pKa del indicador.

SELECCIN DEL INDICADOR ADECUADO


Como regla general se debe seleccionar el indicador que cambia de color en un
pH aproximado al punto de equivalencia de la titulacin preferiblemente que
este por encima de ste.

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MATERIALES:

1 Bureta
1 Vaso de precipitado
1 Probeta
1 Piseta
1 Matraz de Erlenmeyer
Reactivos:
cido Clorhdrico HCl.
Hidrxido de sodio NaOH.
Brax Na2B4O710H2O

(187.9 mgr.)

Indicadores
Anaranjado de metilo

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Fenolftalena

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PROCEDIMIENTO:
Procedimiento ilustrativo de los resultados y
observaciones obtenidos durante el desarrollo
del laboratorio:
1.

Valoracin de HCl 0.1N


Se pesa 0.1896 gr. de brax puro (Na 2B4O710H2O), se disuelve con
50ml de H2O dest., agitar hasta completa disolucin (si fuese
necesario calentar).

Aadir unas 6 u 8 gotas de indicador anaranjado de metilo.

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Titular con solucin de HCl 0.1N valorado. Anotar el gasto: 8,7ml.

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2.

Valoracin de NaOH 0.1N


Se toma 15ml de la solucin de NaOH 0.1N y se diluye hasta 35ml
con H2O destilada.

Luego aadir unas 2 gotas de indicador fenolftalena.

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Titular con solucin de HCl 0.1N valorado. Anotar el gasto: 13,6ml.

Resultados obtenidos en las dos primeras valoraciones.

3. Calculo de la concentracin (N, M, m) de cido comercial


concentrado y medicin de su densidad.
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Con ayuda de un densmetro medimos la densidad de la sustancia
dada.
En estas imgenes podemos apreciar como calcular el peso
especfico del NH3.

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DATOS DEL LABORATORIO


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Valoracin de HCl usando Brax.

mBrax (Diluido en
H2O)

Indicador utilizado

Volumen
utilizado

Normalid
ad

171.4 mg

Anaranjado de Metilo
(8 gotas)

7.9 ml de HCl

0.114

Indicador utilizado

Volumen
utilizado

Normalid
ad

Fenolftaleina (2 gotas)

14.6 ml de HCl

0.120

Valoracin de NaOH con HCl

Volumen de NaOH
15 ml

De estos dos resultados podemos ver que las normalidades sobrepasan


a lo ideal que es de 0.1N, esto se debe a que no usamos la cantidad
correcta de titulante e indicador o quiz a un mal manejo de nuestro
equipo.

Datos obtenidos de

HN O3

Specific Gravity:

F
60
HNO 3
relativa = 60 F
H 2 O

1,407867,18

1,411267,95

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21 F

HNO3=1,410 (valor medio)

CUESTIONARIO:
1. Se dispone en el laboratorio, del HCl, cido cloridrico 12M y
del NaOH, hidrxido de sodio, en forma de lentejuelas
blancas o pellets.
a) Indique con los clculos respectivos Cmo preparara 1.75
L de ambas disoluciones 0.1M?
Para el HCl:
Su molaridad comercial es 12M, y un volumen V y con esto
queremos preparar HCl 0.1M con un volumen de 1.75Lts.
Agregamos agua destilada al HCl comercial hasta lograr la
concentracin y el volumen requerido.
#Eq-g (HCl)1 = #Eq-g (HCl)2
N1.V1 = N2. V2
M1.. V1 = M2.. V2
(12M).V = (0.1). (1.75Lts)
V = 0.014583Lts.
V = 14.583ml
Con esto observamos que el volumen del cido comercial es de
14.583ml y la cantidad de agua destilada que se necesita es de:
1750ml 14.583ml = 1735.417ml para obtener las condiciones
requeridas.
Para el NaOH
Su molaridad comercial es 1M, y un volumen V y con esto
queremos preparar NaOH 0.1M con un volumen de 1.75Lts.
Agregamos agua destilada al HCl comercial hasta lograr la
concentracin y el volumen requerido.
#Eq-g (NaOH) 1 = #Eq-g (NaOH) 2
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N1.V1 = N2. V2
M1.. V1 = M2.. V2
(1M).V = (0.1). (1.75Lts)
V = 0.175Lts.
V = 175ml
Con esto observamos que el volumen de NaOH comercial es de
175ml y la cantidad de agua destilada que se necesita es de:
1750ml

175ml

1575ml

para

obtener

las

condiciones

requeridas.
b) Cmo procedera para determinar sus concentraciones
con tres cifras decimales?
Para el HCl (ac)
Brax: Na2B4O7. 10H2O
W brax = 232.7 mg
M BORAX = 381.2 g/mol
Valencia del soluto: = 2

#eq-g (HCl) = # eq-g (solucin de brax)


NHCl VHCl = nbrx x
NHCl (10.5 x 10- 3L) = 6.1044x10-4 (2)
NHCl = 0.1161N

Para el NaOH (ac)


Anlogamente para el NaOH
#eq-g (NaOH) = # eq-g (HCl)
NNaOH x VNAOH = NHCL x VHCl
NNaOH x (20 x10-3L) = (0.1161N) x (16.8x10-3L)
NNaOH = 0.0975N

c) Qu indicador se utiliz para cada caso? Y Cmo se


determin el punto final para cada caso?
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El anaranjado de metilo:
Es un indicador bsico plenamente anftero, puesto que normalmente
contiene SO3H (cido) y N (OH3) (bsico) cuando se ionizan forman
anfolitos (iones) portadores de cargas positivas y negativas.
Estos iones tienen un tinte rosado cuando se acumulan en la
acidificacin. Si se alcaliniza la solucin, se produce una interaccin
entre iones anfteros y OH- reestructurndose el indicador, variando su
color de rosado al amarillo.
Fenolftalena:
El intervalo de viraje de este indicador est entre pH: 8,2 y 10 y se
aplica en las variaciones en que participa un cido dbil. La fenolftalena
se decolora fcilmente bajo la accin del dixido de carbono y por lo
tanto no se emplea para las determinaciones en las cuales se desprende
CO2. Durante la estancia en reposo las disoluciones valoradas hasta un
color rosa de fenolftalena vuelven a decolorarse. Esta debe tomarse en
consideracin cuando se realiza una valoracin.
La fenolftalena se utiliza en forma de disolucin alcohlica al 1 (1,
2,3,..., gotas por 25 ml de disolucin que se valore)

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COLOR

COLOR

RANGOS DE

Fenolftaleina
Anaranjado de

ACIDO
incoloro
Rojo

ALCALINO
grosella

pH
8.2 10

metilo

zanahoria

amarillo

3.0 4.4

INDICADOR

2.
a) Con sus valores experimentales, calcule las concentraciones
de las disoluciones ya preparadas.
Para los datos obtenidos el proceso del clculo para hallar la
concentracin de HCl con 3 cifras es el siguiente:
Brax: Na2B4O7. 10H2O
W brax = 171.4 mg
M BORAX = 381.2 g/mol
Valencia del soluto: = 2

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n soluto=

W 0,1714
3
=
=0.4 49 10 mol

M 381.2

#eq-g (HCl) = # eq-g (solucin de brax)


NHCl VHCl = nbrx x
NHCl (7,9 x 10- 3L) =

2 0.449 103

NHCl = 0.114 N
Del NaOH
#eq-g (NaOH) = #eq-g (HCl)
NNaOH X VNaOH
= NHCl x VHCl
NNaOH (15x10- 3L) = (0.114)(7,9 x 10- 3L)
NNaOH =0.0555N

b) Cunto milis equivalentes de brax hidratado, recibi para la


titulacin respectiva?

Brax:

Valencia del soluto:

HALLAMOS EL MILIEQUIVALENTE
Peq/100 =0.0857mEq

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3.

a) Con los densmetros, se midi las densidades


cidos comerciales (concentrados)

, de los

, cido ntrico y

. De acuerdo al fabricante qu es lo que se midi?; con


el valor
(ver tabla-anotar autor), calcule las densidades,
propias, de las sustancias anteriormente mencionadas.
PARA EL HNO3

PARA EL HCl

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b) Con sus valores experimentales, para una sustancia


o

, calcule su normalidad (N), molalidad (m) y fraccin

molar del soluto

PARA HNO3

N=Mx

N=

x1

N =

N =

normal

PARA HCl

N=Mx

N=

x1

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normal

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4. De una fiola o matraz aforado de 250 ml, con una


N a2 B 4 O 7

disolucin de

0.052N, se toma 50 ml, a la

disolucin restante se le aade 2.2784 gr de Brax


hidratado

Na 2 B4 O7 .10 H 2O

y el volumen se enrasa de nuevo

hasta el volumen inicial con H20 destilada calcule la


normalidad de la solucin resultante.

Hallamos el nmero de moles de

Na 2 B4 O7

en 200 ml

de la solucin de concentracin 0.052 N.


N=M

Se sabe:

; para

Na2 B4 O7

=2

Remplazando.
N 0.052
M= =
=0.026 mol/ L

2
0.026 mo l/ L=

nNa B O
V sol
2

n Na B O =0.026 mol / L x 0.2 L=5 .2 x 10 mol .


2

Hallamos el nmero de moles de


brax hidratado (

Na 2 B4 O7 .10 H 2 O

Na 2 B4 O7

en 2.2784 gr. de

).

Por estequiometria:

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Na
Na
2 B
M
(

O7 .10 H 2 O)

m( 2 B
n Na

2.2784 gr
381.224 gr /mol

O7 .10H 2 O)

B4 O7

n Na B O =5 . 97 x 103 mol
2

Hallando la concentracin despus de aadir 2.2784 gr. de


brax hidratado en la solucin de 200ml 0.052 N y
completarla con agua destilada hasta los 250 ml.
El nmero total de moles seria:
3

ntotal =5.2 x 10 mol+ 5.97 x 10 mol=11 .17 x 10 mol


Entonces:
ntotal 11 . 17 x 103 mol
M=
=
V sol
0.25 L
M =0.04468 mol /L ; N=M donde =2

N=0 . 08936

5.

Trazar

la

HCOOH(ac);cido

curva

de

metanoico

titulacin
o

formico

de
;0.2N

20ml
,con

de
la

disolucin de KOH(ac) hidrxido de potasio ,dela misma


concentracin ;calculando los puntos de la misma

que

corresponde a la adicin de :2,6,10,18,19.8,20,20.02 ml de


lcali.
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Curva de valoracin
KoH
0,2 N

20 ml

HcooH

0,2 N

Titulacin de un cido dbil con una base fuerte.


Al agregar lcali:
a) (2ml)

HcooH + KoH =sal+ H 2 O

Inicio :4 x 103 4 x 104

m ( HcooH )=4 x 103 mol


m ( KOH )=4 x 104 mol

4
4
4
. Reacci :4 x 10 4 x 10 + 4 x 10
3
4
. Equil:3,6 x 10 0 4 x 10

Se forma una disolucin bfer:

+
H 3 O

3,6 x 10
4
3
. ( H 3 O ) = 4 x 104 :1,77 x 10 =1,593 x 10
+
H 3 O

PH =log

b)

( 6 ml ) m ( HcooH )=4 x 103 mol


3
. m ( K oH ) =1,2 x 10 mol

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+
H 3 O
.

+
H 3 O
.

H3O

PH =log

c)

( 10 ml ) m ( HcooH )=4 x 103 mol


3
. m ( KoH )=2 x 10 mol
+
H 3 O
.

+
H 3 O
.

. PH =3,752
d)

( 18 ml ) m ( HcooH )=4 x 103 mol


3
. m ( KoH )=3,6 x 10 mol
+
H 3 O
.

+
H 3 O
.

. PH =4,706
e)

( 19,8 ml ) m ( HcooH )=4 x 103 mol


3
. m ( KoH )=3,96 x 10 mol

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+
H 3 O
.

+
H 3 O
.

. PH =5,747

( 19,98 ml ) m ( HcooH )=4 x 103 mol

f)

3
. m ( KoH )=3,996 x 10 mol
+
H 3 O
.

+
H 3 O
.

. PH =6,751
g) (20 ml)
m ( HcooH )=4 x 103 mol
.

m ( KOH )=4 x 103 mol

HcooH + KoH =Sal+ H 2 O

Punto de equivalencia

3
4
. Inicio :4 x 10 4 x 10
3
3
3
. Reacci :4 x 10 4 x 10 + 4 x 10

Equil: 0 0 4 x 103

La sal se hidroliza, calculando su PH:


4

1,77 x 10
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.

HcooH +KoH =Hco oK +H 2 O

.
+
K
.
Hco o

K a . K b=104

. ( HcooH ) ( KooH ) No se hicroliza


. Se hidroliza

O H

Hco o

.
( HcooH )
K b =
+ H 2 O=HcooH +O H
Hco o
x2
3
11
Inicio
:4
x
10
5,6
x
10
=
.
4 . 103x

OH
.

Reacc :x+ x + x x =
3
. Equil: 4 . 10 x x x

. P (OH )=6,324
. P ( H ) =7,675
h) (20.02ml)
3
m ( HcooH )=4 x 10 mol
.

m ( KOH )=4,004 x 103 mol

HcooH + KoH =Sal+ H 2 O


3

. Inicio :4 x 10 4,004 x 10
3

. Reacci :4 x 10 4 x 10 4 x 10
6

. Equil: 0 4 x 10 4 x 10

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El KoH es responsable de convertir en bsico la solucin la sal

proporciona muy pocos O H por lo que se desprecia.
4 x 106
5
[
KoH
]
=
=9,995 x 10
3
.
40,02 x 10
5
. P (OH )=log ( 9,995 x 10 )=4

. P ( H ) =9,999

Al inicio de la titulacin antes de agregar (KoH)


Volumen de 20 ml de HCOOH (ac) 0.2 N.
+
+ H 3 O
.
HcooH + H 2 O=Hco o
. Inicio :0,2
. Reacc :x+ x + x
. Equil: 0,2x x x
+
H 3 O

.
( x) ( x )
K a=
=1,77 x 104 x=
( 0,2x )
. PH =2,225

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12

10

0
0

10

15

20

25

CUR
VA DE VALORACION DE UN ACIDO DEBIL CON UNA BASE FUERTE.

PH

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V
(ml)

APLICACIN A LA ESPECIALIDAD:
Trata sobre la determinacin de la concentracin de soluciones cidas y
alcalinas partiendo de soluciones patrn cido y alcalino.
El HCl por ejemplo es considerado como el cido ms usado ya que
pueden preparar soluciones de concentracin exacta a partir del cido
de punto de ebullicin constante, por dilucin.
El cido
clorhdrico
(HCl),
hidroclrico
o tambin llamado cido
muritico tiene diferentes usos, en la metalurgia a veces se utiliza para
disolver la capa de xido que recubre un metal, previo a procesos como
galvanizado, extrusin, u otras tcnicas.
En cuanto a las soluciones alcalinas son muchas pero entre las ms
empleadas destaca: NaOH.
En nuestra carrera tiene un uso en el proceso y refinacin de metales;
tambin se usa en la refinacin del petrleo para la extraccin de
compuestos sulfurosos; como un reactivo para flotacin; como un
modificador y precipitador de cal; adems se utiliza en el control de pH.
Son mltiples las aplicaciones que tenemos en la ingeniera, en especial
en la ingeniera de minas con respecto al uso de cidos y bases
(alcalinos).

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RECOMENDACIONES:
La Fenolftalena en medio bsico, es de color grosella y luego se torna
incolora en el punto de equivalencia del NaOH y HCl.
El anaranjado de metilo en medio bsico es de color mostaza y al
variar de medio cambia a un anaranjado zanahoria.

El cambio de color de la Fenolftalena es demasiado brusco, mientras


que el del anaranjado de metilo es ms suave.

La variacin de color del metilo se muestra de manera gradual y


lenta, por ello debemos titular consumo cuidado (agitando hasta que
el color final sea naranja rojizo (medio cido).

La Fenolftalena posee un cambio brusco de color, permitiendo la


variacin de color, tal vez con un ligero excedente.

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CONCLUSIONES:
Una solucin valorada es aquella cuya concentracin se conoce
con gran exactitud.
Los cidos valorados que ms se emplean son:
El clorhdrico, el ntrico, el sulfrico y, en ocasiones el oxlico.
El cido clorhdrico es bueno para determinaciones en fro o
calor suave.
El

cido

oxlico

tiene

la

ventaja

de

poderse

preparar

directamente con una pesada y servir de intermediario entre la


acidimetra y la oxidimetra.
La valoracin de una solucin de cido se lleva a cabo
experimentalmente, determinando el volumen de cido que
equivale a un peso conocido de sustancia alcalina.
Tipo primario (Brax Na2B4O7 10H2O Carbonato sdico
anhidro (SOSA)). De modo similar se contrasta una solucin de
alcali buscando su equivalencia con un peso o con un volumen
de un cido de riqueza conocida.

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Para preparar y valorar soluciones cidas; se puede partir de
soluciones concentradas puras midiendo su peso especfico con
un aremetro y tomando de una tabla el tanto por ciento en
peso correspondiente a la densidad encontrada.
Conociendo as los gramos de cido por unidad de volumen en
la solucin concentrada, puede calcularse fcilmente el nmero
de centmetros cbicos de la misma que han de ponerse en un
matraz aforado, para que despus de enrasar,
El cambio de color del indicador debe ser un proceso
plenamente reversible.

BIBLIOGRAFA:
ARTHUR I. VOGEL
Qumica Analtica Cualitativa. Editorial
Karpelusz Quinta Edicin

V. N. ALEXEIEV Anlisis Cuantitativo Editorial Mir URSS 1978

Anlisis qumico cuantitativo- HAMILTON

Qumica analtica cualitativa, BURRIEL LUCENA

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