cidos nuclicos

Base nitrogenada
- Puricas: adenina (A), Guanina (G) > hay un doble ciclo
- Pirimdicas: Timina (t), Citocina (U), Uracilo (C)
- Isoalociacnicas: flavina
Pentosa
- Ribosa
- Desoxirribosa
Grupo fosfato
Nuclesido: base nitrogenada + pentosa (Cuando no hay grupo fosfato)
Funcin
- Forman parte de los cidos nucleicos
- Moneda energtica
- Segundos mensajeros (cAMP, cGMP)
- Componentes de coenzimas
- Precursores
- Portadores intermediarios activados
- Efectores alostricos
Sntesis de purinas
- Biosntesis de novo: sntesis a partir de precursores metablicos (aa,
ribosa 5 P, CO2, NH3)
Ribosa (PRPP) + Precursores (aa + ATP + CO2) > nucletido
- Vas de recuperacin: la degradacin metablica de nucletidos
produce bases libres que se reutilizan mediante un proceso simple y
econmico para sintetizar nucletidos
Ribosa (PRPP) + Base > nucletido
Se lleva a cabo en el hgado
Inicia con el fosforribosilpirofosfato (PRPP) y termina con la formacin de
inosina 5 monofosfato (IMP)
Del IMP derivan AMP y GMP
Las purinas se sintetizan sobre la ribosa
La sntesis de IMP se requiere
- 5 ATP
- 2 Glutaminas
- 1 Glicina
- 1 Aspartato
- 2 Formiatos (llevados por tetrahidrofolato
Son 10 reacciones
En el mapa metablico es prudente poner las 10 reacciones.
Al final se forma el IMP o cido inosnico.
A partir del IMP se forman el AMP y el GMP en dos reacciones distintas. Para
formar GTP se requiere ATP. Para formar AMP se requiere GDP.
10 reacciones > pasos regulatorios? Primera y segunda.

Cmo se regula la va? IMP, GMP, AMP,

Acidos nucleicos se rompen (por fosfodiesterasas) quedando nucletidos
Los nucletidos se rompen en sus nucleoases por las fosforilasas.
La case de purinas pueden reciclarse por una ruta de recuperacin
o salvamento
Dos enzimas transferasas importantes estn implicadas en el salvamento de
las purinas.
- Adenosin fosforibosil transferasas (APRT), que cataliza la siguiente
reaccin
Adenina + PRPP > AMP + PPi
- Hipoxantina guanina fosforibosil transferasa (HGPRT), que cataliza las
siguientes reacciones
Guanina + PRPP > GMP + PPi
Hipoxantina + PRPP > IMP + PPi
Sindrome de Lesch-Nyban > falla de la enzima hipoxantina guanina
fosforribosiltransferasa HGGPRTasa
La degradacin de bases de purina conduce al cido rico en
humanos.
Cuando no sucede puede precipitar en las articulaciones, llevando a
la inflamacin, artritis, gota.
Desrdenes
- Gota
- Sindrome de Lesch Nuhan
- SCID
- Inminodeficiencia
- Litiasis renal
- Xantinuria
- Enfermedad de von Gierke
Mebatolismo de pirimidinas
Formacin del carbomil fosfato (carbomil fosfato sintetasa) Ciclo de la UREA
6 reacciones
La ms importante: asparatto transcarbaminasa
Sntesis de CTP a partir de UTP
El UMP es fosforilado dos veces para producir UTP
LA primera fosforilacin es catalizada por la uridilato cinasa
El segundo por la nuclesido difosfato cinasa
El UTP es aminado por la accin de la CTP cintasa, generando CTP.
UMP > UTP > CTP
Sntesis de los nucletidos de timina

Los nucletidos de tmina son a su vez derivados por la sntesis de novo

desde dUMP o mediante vas de salvamento a partir de deoxiuridina o
deoxitinidina.
Regulacin de los nucletidos de timina
Regulacin de la biosntesis de nucletidos de pirimidina
Los ribonucleotidos son los precursores de los
desoxirribonucleotidos
Los desoxirribonucleotidos se sintetizan por reduccin de los ribonucleotidos
difosfato.
La ribonucleotido reductasa es la nica enzima usada en la generacin de
todos los desoxirribonucleotidos
Sintesis de los nucletidos de timina
Los nucletidos de timina zona su vez derivados por la sntesis de novo
desde dUMP o mediante vas de salvamento x_x
Degradacion de nucletidos de pirimidina
*Recomendacin poner sntesis y degradacin