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Definicin:
Cristalino
Estructura
Generalidades
El
Generalidades
Crecimiento del
cristalino
DIAMETRO
EJE
ANTERO
POSTERIOR
PESO
AL
6,4 mm 3,5 mm 90 mg
NACER
ADULTO
9 mm
5 mm
255
mg
su transparencia
Proporcionar
Reflejar
poder refractario
acomodacin
la luz
ESTRUCTURA MICROSCOPICA
Cpsula,
cpsula acelular
Epitelio,
Corteza,
Ncleo,
externa
14 micras
21 micras
17 micras
23 micras
LAMELA ZONULAR
capa
Fibras Zonulares
Epitelio
Una sola capa de cels. Detrs de la cpsula anterior.
Sitio de transporte activo (teora pump-leak)
Son metabolitamente activas
Las cels. Se diferencian y migran al ecuador hasta las
zonas (ejes) de las fibras zonulares, donde se convierten
en fibras cristalinianas, y pierden sus mitocondrias,
ncleos,etc; y carecen de funciones metabolicas que
llevaban a cabo sus organelos. Y ahora son dependientes
de la glicolisis para la produccin de energa
Mecanismo de acomodacin
Acomodacin
Mecanismo x el cual el ojo cambia el foco de imagen a
distancia a cerca
Esta mediada x III par craneal, fibras parasimpaticas
(oculomotor)
Producida x un cambio en la forma del cristalino resultado
de la accin del m. ciliar sobre las fibras zonulares
Se va perdiendo con los aos(40) la maleabilidad del
cristalino. La mayora de los cambios acomodativos
suceden en la parte central del cristalino.
Medicamentos parasimpaticomimeticos, inducen
acomodacin (pilo)
Tensin zonular
Anomalias
congenitas
.Clasificacin:
Ausencia de cristalino:
(Afaquia congnita)
Alteraciones de la
localizacin:
Desplazamiento del cristalino de su posicin normal. (Ectopia
Lentis)
Hereditarias.
Adquiridas.
Luxacin
Subluxacin
Sntomas:
Disminucin de la
agudeza visual.
Diplopia monocular.
Fotofobia.
Sgnos:
Iridofacodonesis.
Ausencia o desplazamiento.
Ectopia congnita:
Con asociaciones sistmicas :
-Sndrome de Marfan.
-Sndrome de Weill
Marchesani .
-Homocistinuria .
-Hiperlisinemia.
-Deficiencia de sulfitooxidasa.
-Sndrome de Stickler.
-Sndrome de EhlerDanlos.
Sndrome de Marfan.
Sndrome de Weill
Marchesani .
Enfermedad del tejido conectivo autosmica
dominante o recesiva, caracterizada por:
Baja talla.
Braquidactilia.
Rigidez articular.
Retraso mental.
Ectopia lentis bilateral e inferior, con frecuencia microesferofaquia,
glaucoma de ngulo cerrado secundario a bloqueo pupilar ocasionado por la
luxacin del cristalino microesferofquico y licuefaccin vtrea presenil.
Homocistinuria.
Error congnito del metabolismo con
herencia AR.
Se caracteriza por: acumulacin sistmica
de homocisteina y metionina.
Hbito marfanoide, episodios trombticos y
desde el punto de vista ocular:
ectopia lentis inferonasal,
prdida zonular y glaucoma
de ngulo cerrado secundario
a bloqueo pupilar.
Alteraciones de la
forma:
Deformidad hemisfrica
total del cristalino q se puede
asociar a opacidad polar
posterior.
Lentiglobo.
Lenticono anterior.
Microesferofaquia.
Alteraciones de la
transparencia:
CATARATA ZONULAR
CATARATA DIFUSA
CATARATA PUCTATA
O CERULEA
CATARATA CORONARIA
Estudio independiente
Catarata Adquiridas
Bibliografia
J. Kanski 5taEd.2004, Cap. 8
OFTALMOLOGIA Villar cap. 13
GLAUCOMA
OFTALMOLOGIA Villar Cap. 14
Kanski 5taEd.2004, Cap. 9
Gracias