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Prctica No.

3
Extraccin de ADN

Maestra: Sagrario Albas

Angie Guel

Materia: Biologa

Paola Esther Guzmn Saucedo #10

2A

#9

San Pedro Garza Garca, Febrero 6 del 20

INTRODUCCIN

La estructura del ADN es una pareja de largas cadenas de nucletidos. La estructura de


doble hlice del ADN fue descubierta en 1953 por James Watson y Francis Crick. Una
larga hebra de cido nucleico est enrollada alrededor de otra hebra formando un par
entrelazado. Dicha hlice mide 3,4 nm de paso de rosca y 2,37 nm de dimetro, y est
formada, en cada vuelta, por 10,4 pares de nucletidos enfrentados entre s por sus bases
nitrogenadas.
La extraccin de ADN requiere hacer varias series de etapas bsicas. En primer lugar
tienen que romperse la pared celular y la membrana plasmtica para poder acceder al
ncleo de la clula. Despus debe romperse igual la membrana nuclear para dejar libre el
ADN. Por ltimo hay que proteger el ADN de enzimas que puedan disminuirlo y para
aislarlo hay que hacer que se precipite en alcohol. El ADN es soluble en agua, pero
cuando se encuentra en alcohol se desenrolla y precipita en la interface entre el alcohol
y el agua. Adems de permitirnos ver el ADN, el alcohol separa el ADN de otros
componentes celulares, los cuales son dejados en la solucin acuosa.

Se realizo una practica para asi poder comprobar que tanta longitud tien el ADN de los
frijoes de soya. Para poder llegar a nuestra respuesta y la conclusin se extrajo el ADN de
edamames utilizando como extrayente un jabn lquido.
Para la conclusin se utilizaron los datos de nueve prcticas que se hicieron en el
laboratorio del colegio y fueron comparados con datos anteriores de una practica ya hecha
por la alumna Ana Luca Bonilla.
Con esto en pie, nos cuestionamos lo siguiente.

Hay diferencia significativa entre la longitud de los chcharos y lo edamames?

Durante la practica se pudo controlar el tiempo, grados de temperatura, mililitros y los


gramos. Por lo tanto en el procedimiento de este experimiento ningun dao ambiental fue
ocasionado y por su puesto se tomaron los medios de seguridad que esto conlleva, ya que
al conectar la parrilla la conexin se mantuvo lejos.

Extraccin de ADN
OBJETIVO:
Aislar el ADN de chcharos y de eda mames (frijol de soya) utilizando jabn lquido.

Materiales:
1 parrilla de calentamiento
1 cpsula de porcelana grande
1 esptula
1 embudo de vidrio
1 jeringas de 5 ml
2 vasos de precipitados de 100ml
1 tubo de ensaye
1 probeta de 50 ml
1 vaso de precipitados de 10 ml
1 agitador de vidrio
2 pipetas
1 mortero grande con pistilo
1 regla
1 gasa

Sustancias:
15g de chcharos y edamames
10 ml de jabn lquido
3 g de NaCl
10 ml de etanol frio
1 g ablandador de carne (papana)
hielo
30 ml de agua destilada

Procedimiento:
1. En un vaso de precipitados de 100 ml disuelva 1 g de NaCl en 30 ml de agua
destilada, aada 3.5 ml de jabn lquido con una jeringa y agite vigorosamente.
2. Pese utilizando la cpsula de porcelana 15 g de chcharos y de edamames
macrelos en un mortero. Aada la pulpa de stos al vaso con la solucin recin
preparada en el punto 1.
3. Coloque el vaso por 15 min. en un bao de agua previamente calentado a 40C.
4. Enfre la mezcla colocndola en un bao de agua con hielo por 5 min agitando
constantemente.
5. Filtre la mezcla a un segundo vaso de precipitados a travs de una gasa, asegrese
que no pase espuma al filtrado.
6. En un tubo de ensaye coloque 10 ml del extracto recin filtrado y aada 1 g de
ablandador. Coloque el tubo por 5 min. en un bao de agua a temperatura de 3040C.
7. Vierta cuidadosamente a travs de la pared del tubo de ensaye, 10 ml de etanol frio
para formar una capa por encima del extracto de vegetales.
8. Deje el tubo sin mover durante unos minutos mientras los cidos nucleicos se
alojan en la capa superior (etanol).
9. Filtre, cuidadosamente, la mezcla con ADN.
10. Mida con una regla la cantidad de ADN obtenido en cada uno de los vegetales.

Se evaluarn los criterios siguientes: CP, Ex, A, Ev, C


HIPTESIS:
Hay diferencia significativa entre la longitud de los chcharos y lo edamames?
Variable dependiente: Longitud del ADN
Variable independiente: Edamames
Variables controladas: Tiempo y mtodos de medicin, medidas de seguridad,
diferencias posibles.

DATOS BRUTOS:
Se muestran los datos brutos. Estos datos fueron obtenidos midiendo la longitud del ADN
en las 9 legumbres. El ADN se observ que era de color blanco y flotaba en la parte de
arriba de la mezcla.

Tabla #1

Nmeros de datos
1
2
3
4
5
6
7
8
9

Edamames
Longitud (cm .1cm)
6
2.5
5
2.5
5
4
2
6
1.5

Chcharos
Longitud (cm .1cm)
2
1
0.8
0.9
1.8
0.5
1
0.6
1

PROCEDIMIENTO DE DATOS:
Tabla #2
En la siguiente tabla se va a obtener un promedio de la longitud del ADN de las legumbres.
Media(cm0.1)
Mediana(cm0.1)
Moda(cm0.1)
Valor Min. (cm0.1)
Valor Max. (cm0.1)

Edamames
3.83
4
No hay
1.5
6

DESVIACIN ESTNDAR DE LOS DATOS:


Tabla #3

Chcharo
1.07
1
1
0.5
2

Con la desviacin estndar tenemos el dato de que tan lejos estn los datos del promedio.
Con esto nos damos una idea de que tan variados son los datos.
DESVIACIN ESTANDAR
EDAMAMES
1.75

CHCHAROS
0.51

PRUEBA DE LA T-STUDENT:
Hiptesis Nula: no hay diferencia significativa en el tamao del ADN de los edamames y
chcharos.
Hiptesis Alternativa: si hay diferencia significativa en el tamao del ADN de los
edamames y chcharos.

COMPARACIN DEL EDAMAME Y EL CHCHARO:


Formula de la t- Student=

T-Student calculada = 7.47


Grados de libertad: = 16
T-Student crtica: = 2.12
La hiptesis nula se rechaza ya que la t-crtica es menor que la t-student calculada, por lo
tanto si existe una diferencia significativa en el tamao de ADN de los edamames y los
chicharos, esto quiere decir que el ADN vara dependiendo del tipo de legumbre
comparada.

Conclusin:

- Con este reporte se pudo llegar a la conclusin de que si exste una diferencia
significativa, por el hecho de que la t-student es mayor que la t-critica lo que provoca que
la hiptesis nula se rechaze y as darnos cuenta que es posible extraer el ADN de
cualquier ser viviente.