19/10/2015

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS.

NOTAS SOBRE TRANSFERENCIA DE MASA

Y ABSORCIN POR CONTACTO CONTINUO
Principios y clculos

Por

Rubn Joel Garca Barajas

Profesor de la E.S.I.Q.I.E. y Becario de COFAA
y
Jos Luis Morales Pineda
Profesor de la E.S.I.Q.I.E.

MXICO, D.F.
1970 1976

ENS

BIBLIOGRAFA.
1. Welty J.R, Wilson R.E. and Wicks C.E. Fundamentals of Momentum, Heat
and Mass Transfer. John Wiley and sons, Inc. New York (1969).
2. Bennett C.O. and Myers J.E. Momentum, Heat and Mass transfer. Mc
Graw-Hill Book Co. New York (1962).
3. Bird B.R., Stewart W.E. and Ligthfoot E.N. Transport Phenomena. John
Wiley and sons, Inc. New York (1960).
4. Eckert J.E. Heat and mass Transfer. Mc Graw-Hill Book Co. Kugakusha.
Tokio (1969).
5. Treybal R.E. Mass Transfer Operations. Sec. Ed. Mc Graw-Hill Book Co.
Kugakusha. Tokio (1968).
6. Sawistowsky H. and Smith W. Mtodos de clculo en los procesos de
transferencia de materias. Editorial Alambra, S.A. Madrid (1967).
7. Perry R.H. and Chilton C.H. Ed. Chemical engineers Handbook. Fifth
Ed.Mc Graw-Hill Kugakusha ltd. Tokio (1973).
8. Foust A:S., Wenzel I.A., Clump C.W. Maus I.
Principies of Unit Operations: John Wiley and Sous, Inc. New York (1960)
9. Hobler T. Mass Transfer and Absosbers
Oxford (1966)
10. Sherwood T.K. and Pigford R.L. Absorption and Extraction.
Mc Graw Hill Book Co. New York (1952)
11. Ocon G.J. y Tojo B.G. Problemas de Ingeniera Qumica.
Operaciones bsicas. Tomo II. Aguilar. Espaa (1960)
12. King C.J. Separation Processes
Mc Graw Hill Book Co. Mxico (1971)

ENS

CONTENIDO
I. INTRODUCCIN.
A. Las operaciones unitarias y el campo de la ingeniera qumica y
bioqumica.
B. Clasificacin de las operaciones unitarias difusionales.
C. Mtodos de realizar las operaciones difusionales.
D. Criterios bsicos para la seleccin del mtodo de separacin.
E. Factores importantes en el diseo de equipo para transferencia de masa.
II. ABSORCIN Y DESORCION ISOTERMICA DE UN
COMPONENTE EN TORRES EMPACADAS QUE OPERAN EN
REGIMEN PERMANENTE.
A.
B.
C.
D.
E.

Absorcin y torres de absorcin.

Equilibrio de fases en absorcin.
Balance global de materia y linea de operacin.
Relacin de velocidad de flujo lmite lquido / gas.
Velocidad de transferencia de masa.

III. DISEO BASICO DE TORRES EMPACADAS PARA LA

ABSORCIN ISOTERMICA DE UN COMPONENTE EN REGIMEN
PERMANENTE.
A. Clculo de altura de empaque.
B. Clculo de dimetro.

ENS

I. INTRODUCCIN.
A. Las operaciones unitarias y el campo de la ingenieria qumica y
bioqumica.
El objetivo de las operaciones unitarias es realizar un cambio fsico en una
sustancia. Las consideraciones como exclusivas de la ingeniara qumica y
algunas de la ingenieria bioqumica tienen por objeto la separacin de una
sustancia en sus partes componentes. Dentro de estas y de acuerdo con el
mtodo empleado para la separacin pueden ser mecnicas o difusionales. Las
mecnicas se emplean para separar mezclas y las difusionales para soluciones.
Un ejemplo clsico de una separacin mecanica es la clasificacin de slidos
por tamizado; una difusional es la destilacin.
Fig. 1. Clasificacin de las operaciones unitarias.
Flujo de fluidos,
No hay cambio
Flujo de calor,
de composicin Agitacin, etc.
Operaciones
Unitarias
Mecnicas Tamizado,
(Mezclas) Filtracin,
Existe cambio de
etc.
Composicin
Trmicas
Difusionales Absorcin,
(soluciones) Destilacin,
etc.
En las operaciones unitarias difusionales la separacin se realiza debido a la
transferencia por difusin de uno o varios componentes cuando dos fases se
ponen en contacto.
* Por difusin se entiende el movimiento a escala molecular de especies
qumicas dentro de una fase de una regin de alta concentracin a una de baja
concentracin.
Anlogo a la transferencia de momentum y calor, la de masa se debe a un
gradiente o potencial de impulso, en este de concentracin*, y cesar cuando
ENS

las fases estn en equilibrio. Por ello, para su estudio se debe tener un
conocimiento profundo del equilibrio del sistema que se forme y de la
velocidad en que lo alcanza.
B. Clasificacin de las operaciones unitarias difusionales.
Tomando en cuenta que una fase puede ser liquida, gaseosa o slida, Treybal
realiza el estudio de las operaciones unitarias difusionales, o de transferencia
de masa, considerando seis grandes grupos: gas gas, gas liquido, gas
slido, lquido lquido, liquido slido y slido slido. Por otro lado,
Foust realiza su estudio considerando dos tipos de operacin: operacin por
etapas y operacin por contacto continuo, cuyas caractersticas se mencionan
mas adelante.
En adicin, con base en las caractersticas del contacto entre las fases, Treybal
distingue cuatro tipos de operaciones difusionales: de contacto directo de dos
fases inmiscibles, de fases separadas por una membrana, de contacto directo
de fases miscibles y aquellas en las que se explota el fenmeno de superficie.
Para el caso de las de contacto directo de dos fases inmiscibles, cuando las dos
fases presentes en la operacin se producen a partir de una de ellas por adicin
o eliminacin de calor, como es el caso de la destilacin, la operacin se
conoce como directa. Si en cambio, para la separacin se realiza la adicin de
una sustancia extraa, como en la absorcin de un gas, la operacin se
denomina indirecta. En las directas el producto es generalmente puro; en las
indirectas esta generalmente en solucin y se requiere un tratamiento posterior
si se desea puro. Las operaciones directas tienen preferencia sobre las
indirectas y cuando las segundas se emplean es por no existir alternativa.
Con base en lo anterior se puede elaborar un cuadro de clasificacin tal como
la Fig. 2.
* En adicin a este mecanismo existen otros, pero su contribucin es, en
general, despreciable.

ENS

Fig. 2. Clasificacin de las operaciones unitarias difusionales.

Gas Gas

Gas Lquido

Por etapas

Contacto directo
de dos fases
no miscibles

Gas Slido
Operaciones
Unitarias
Difusionales.

Directas (todos los

componentes son
comunes a ambas
fases)

Indirectas
Absorcin,
(No todos los componentes son Secado,
comunes a ambas fases)
Lixiviacin

Fases separadas
por membranas

Efusin,
Dilisis,
Osmosis inversa

Contacto directo
de fases miscibles

Difusin trmica,
Atmlisis,
Centrifugacin

Lquido Slido

Lquido Lquido Por contacto

continuo

Slido Slido

ENS

Explotan los
fenmenos de
Superficie

Destilacin

Espumacin

A continuacin se presentan los principales caractersticas, as como ejemplos, de

las operaciones difusionales de contacto directo entre fases no miscibles, de fases
separadas por una membrana, de contacto directo de fases miscibles y aquellos en
que se explota el fenmeno de superficie.
Contacto directo de dos fases inmiscibles.
Son las ms importantes y numerosas. Con pocas excepciones, en el equilibrio, la
composicin de las fases es diferente.
Gas Gas

No
a. Todos los componentes son comunes

Destilacin
Absorcin,

b. No todos los componentes son comunes

Gas Lquido

Desorcin
Humidificacin,
c. Fase lquida pura; fase gaseosa de varios
Componentes.
a. Todos los componentes son comunes

Deshumidificacin
Sublimacin
fraccionada

Gas Slido
b. Uno o ms componentes son comunes

Secado,
Adsorcin,
Adsorcin
fraccionada

Extraccin lquido lquido

Lquido Lquido
Extraccin fraccionada de lquidos
a. Todos los componentes son comunes

Cristalizacin
fraccionada

Lquido Slido
b. Uno o ms componentes son comunes

Extraccin por
solventes
(lixiviacin),
Adsorcin

Slido Slido Como la difusividad es muy pequea no se aplica a escala

Industrial.
Fases separadas por una membrana.
Son poco usadas. Su importancia esta en aumento. Permite la separacin de un
componente por un control selectivo de los componentes de uno a otro lado de la
membrana por difusin. Evitan el entremezclado de dos fases miscibles.
Membrana microscpica.
Difusin o Efusin Difusin basada en pesos moleculares
( separacin de istopos de uranio )

Gas Gas
Permeacin

Membrana no porosa.
Primero se disuelve el gas en la membrana y luego
se difunde.
Separacin basada en solubilidad de componentes
( separacin de Helio de gas natural por permeacin
selectiva a travs de membranas de polmero de
fluorocarbono )

Gas Lquido Permeacin Separacin de alcohol agua con membrana no

Porosa

ENS

Separacin de una sustancia cristalina de un coloide por

Dilisis contacto de su solucin en presencia de una membrana
permeable al disolvente y a la sustancia cristalina
disuelta.
Dilisis
Se basa en la diferencia de permeabilidad de varias
fraccionada
sustancias cristalinas en solucin.
Lquido liq.
Electrodilisis Si se emplea fem para ayudar a la difusin de
partculas con carga.
Cuando en el contacto entre una solucin y
un disolvente la membrana es nicamente
Osmosis inversa permeable al disolvente aplicando una presin
mayor a la osmtica, en sentido opuesto para
que el flujo de disolvente se invierta.

Contacto directo de fases miscibles.

No son generalmente usadas a escala industrial debido a la dificultad para mantener
gradientes de concentracin sin entremezclar el fluido.

Difusin Trmica

Separacin por
Arrastre

ENS

Formacin un gradiente de concentracin en una fase liquida

o gaseosa aplicando un gradiente de temperatura.
Separacin de gases por arrastre selectivo con vapor
condensable de uno de los componentes de la mezcla.

Atmlisis

Separacin de gases por arrastre, empleando una malla de

orificios relativamente grandes entre las dos zonas de concentracin
Diferente. Aprovecha las diferencias en la velocidad de la difusin
de los componentes a travs de la malla.

Centrifugacin de gases Se basa en el peso molecular de los componentes.

Uso del fenmeno de superficie.

Separacin de
espuma

No se debe confundir con flotacin. Consiste en la separacin de

sustancias que al disolverse en un liquido producen una solucin
de baja tensin superficial y que al pasar un gas se forme una
espuma que se puede separar para concentrar el soluto.

C. Mtodos de realizar las operaciones difusionales.

a. Recuperacin o eliminacin de soluto o fraccionamiento.
Cuando los componentes de una solucin forman dos grupos de propiedades
bastante diferentes, uno de ellos se puede visualizar como el solvente y el otro como
el soluto. En este caso la separacin es relativamente fcil y la operacin se refiere
como una recuperacin o eliminacin de soluto. Por otro lado, cuando las
diferencias en las propiedades de los componentes son pequeas para separarlos en
componentes relativamente puros se requiere una tcnica diferente. Tales
separaciones se denominan fraccionamiento como es el caso de la destilacin
fraccionada.
La seleccin del procedimiento depender de la propiedad que se utilice para la
separacin.
b. Rgimen de flujo.
El rgimen de flujo puede ser permanente o no-permanente. En la Fig. 3 se anotan
las principales caractersticas de estos dos regmenes.

ENS

Fig. 3. Rgimen de flujo.

Rgimen
de
Flujo

Intermitente Fases
En cualquier punto o de lote
estacionarias
Rgimen no del sistema la con permanente centracin vara con
Una fase es
el tiempo.
Semiestacionaria, la
intermitente otra fluye continuamente al
y del aparato.

La concentracin, temperatura y presin en

Rgimen
cualquier punto del
permanente sistema no varan con
el tiempo.

Flujo conti- Paralelo Laminar

nuo de las cruzado
fases al y contra- Turbulento
del aparato. Corriente

c. Operacin por etapas y continuo.

La operacin por etapas consiste en poner en intimo contacto dos fases no
miscibles y permitirles suficiente tiempo de contacto para que se alcance el
equilibrio; una vez alcanzado, las fases se separan mecnicamente. Cuando una
etapa permite alcanzar el equilibrio se denomina etapa ideal o terica. Varias etapas
interconectadas forman una cascada.
La operacin por contacto continuo o diferencial no establece repeticin de contacto
y separacin. En ellas la desviacin del equilibrio se mantiene deliberadamente.
Nunca se establece el equilibro.
La eleccin del mtodo depende de la eficiencia de la etapa. Cuando la eficiencia de
la etapa es baja, puede ser que los mtodos de contacto continuo sean ms
adecuados.

ENS

d. Criterios bsicos para la seleccin del mtodo de separacin.

Principalmente en el costo, ocasionalmente:
1.- Simplicidad.
2.- Conocimientos.
3.- Experiencia.
Tcnicamente se pueden establecer los siguientes criterios:
1.- Que tipo de propiedad se va a explorar ?
2.- La separacin es mecnica, difusional, qumica o biolgica o una
combinacin?
3.- Es mejor conocido que bueno por conocer ?
4.- Es una operacin por fraccionamiento o recuperacin o eliminacin de soluto ?
e. Factores importantes en el diseo de equipos para transferencia de masa.
Son tres los factores principales que intervienen en el diseo del equipo que
implique operaciones unitarias difusionales.
a) Velocidad de transferencia de masa.
b) Velocidad de flujo de gases permisible.
c) Requerimientos de energa.
a) Velocidad de transferencia de masa.
Es el factor dominante y que fija el tiempo de contacto necesario para realizar un
cambio de composicin deseada. Para el caso de operaciones por etapas da lugar a
la eficiencia de la etapa y combinado sta con las caractersticas del equilibrio del
sistema y el balance de materia se obtendr el nmero de etapas reales necesarias.
En operaciones por contacto continuo combinndolo tambin con las caractersticas
de equilibrio del sistema y el balance de materia se puede determinar el volumen o
longitud del aparato.
La velocidad de transferencia de masa o bien, indirectamente el tiempo de contacto,
es independiente de la cantidad total de materia que se procesa.
b) Velocidad de flujo de fases permisible.
Con base en los balances de matera se determina la cantidad absoluta de cada una
de las corrientes. Mediante el anlisis de la dinmica de los fluidos se establece la
velocidad de flujo y con ella, se determina el rea de seccin transversal del equipo
y ase a en rgimen semi intermitente o permanente.
ENS

c) Requerimiento de energa.
Las energas mecnicas y trmica son ordinariamente necesarias para realizar las
operaciones difusionales y ello resulta de los balances de energa mecnica y
trmica.
El calor es necesaria para producir el cambio de temperaturas, para la creacin de
nuevas fases y para absorber los efectos de las diluciones. La energa mecnica es
necesaria para el transporte de fluidos y slidos, para la dispersin de lquidos y gas
y para la operacin de partes mviles de maquinaria.
En resumen, del diseo se basa en el anlisis de lo que sigue,
1.- Caractersticas de equilibrio del sistema.
2.- Balances de materia.
3.- Velocidad de transferencia de masa.
4.- Dinmica de fluidos, y
5.- Balances de energa.
II. ABSORCIN Y DESORCION ISOTERMICA E ISOBARICA DE UN
COMPONENTE EN TORRES EMPACADAS QUE SE OPERAN EN
REGIMEN PERMANENTE.
A. ABSORCIN Y TORRES DE ABSORCIN EMPACADAS .
B. EQULIBRIO DE FASES EN ABSORCIN.
El estudio del equilibrio es muy importante en las operaciones difusionales puesto
que la desviacin del equilibrio es el potencial que da lugar a la transferencia de
masa. Considerando que en este momento ya se ha estudiado el equilibrio de fases
para diferentes sistemas, el objetivo de lo que sigue es simplemente afirmar lo
relativo a la absorcin o desorcin de un componente, mencionado en varias
ocasiones conceptos que son aplicables a cualquier sistema. Para ello, a
continuacin se aborda brevemente la regla de las fases y su aplicacin a dos
sistemas, de los cuales el segundo es tpico en absorcin. Posteriormente se discute
la elaboracin de diagramas de equilibrio, en virtud de que los grficos, por su
simplicidad, son muy utilizados en ingeniera y el estudio de la absorcin y
desorcin no son una excepcin.

ENS

a. Regla de las fases

Se aplica al equilibrio de las fases de cualquier sistema. J. Willard Gibbs la dedujo
considerando el nmero de variables en un sistema junto con el nmero de
ecuaciones que las relacionan. Para casos en las que ni hay reaccin qumica se
establece como sigue:
V=C+2P

(1)

donde,
V = nmero de variables intensivas que se pueden variar independientemente sin
alterar el nmero de fases del sistema, o bien, el nmero de variables que es
necesario conocer para establecer el estado termodinmico del sistema.
C = nmero de componentes del sistema.
P = nmero de fases en el sistema.
Una fase se puede definir como una porcin homognea y fsicamente distinta de un
sistema y puede ser slida, lquida o gaseosa. Una variable intensiva es
independiente de la cantidad total presente de fase. Una variable extensiva depende
de la cantidad presente de fase.
Para el agua lquida el nmero de componentes es uno, el de f fases uno, por tanto,
aplicando 1 se deduce que el nmero mnimo de variables intensivas necesarias para
conocer el estado termodinmico del sistema, son dos, como por ejemplo la presin
y la temperatura. Esto tambien se puede interpretar como que se puede variar
independientemente dos variables intensivas sin que exista variacin del estado
lquido del agua, es decir, el agua puede existir liquida para diferentes valores de
presin y temperatura.
Lo anterior es un sistema muy simple. Un sistema mas complicado sera una fase
gaseosa de aire y dixido de azufre, en equilibrio con una fase lquida de agua con
dixido de azufre que es tpico de una absorcin. En este caso el nmero de
componentes es tres, el de fases dos, y por tanto el nmero de variables mnimo que
es necesario conocer para determinar el estado termodinmico del sistema son tres.
Por ejemplo, conociendo la temperatura y presin total en el sistema as como la
fraccin mol en la fase liquida de dixido de azufre, se fijan todas las demas
variables como serian la fraccin mol en fase gaseosa de dixido de azufre, entalpa
y entropa del sistema, etc. Otro grupo de tres variables que se podra fijar sera la
composicin de dixido de azufre en la fase lquida y gaseosa y la presin en el
ENS

sistema con lo cual estaran definidas todas las demas variables. Lo sealado
tambien se puede interpretar de otra forma, a saber, se pueden variar
independientemente tres variables intensivas del sistema sin que se altere el nmero
de fases presentes.
b. Formas usuales de reportar los datos experimentales.
Para cualquier sistema gas lquido, cuando un componente es comn a ambas
fases, los datos del equilibrio que comnmente se reportan, en forma grafica o
tabular, son la presin parcial del componente comn ( pA ) contra la fraccin mol
del mismo componente en la fase lquida ( x A ). Estos datos dependen nicamente
de la temperatura y cuando se reporta en tablas, con ellos se pueden construir
graficas de pA vs. xA a temperatura constante tal como la Fig. 4
300 SO2 10OC
B
*

P = presin
250
parcial de soluto en
el gas, mm Hg
200

NH3, 30OC
A

150
100

50

NH3,
10OC
HCl
10OC

0.05
0.10
0.15 0.20
x = fraccin mol de soluto en
el lquido.

Fig. 4. Curvas de equilibrio para un componente comn a ambas fases ( soluble )

pA vs. xA a temperatura constante*.
* Treybal R.H: Mass Transfer Operations. Mc Graw Hill
Book Co. New York ( 1968 ) p. 221

ENS

Si una curva de equilibrio, es una grfica cuyas ordenadas sean p A Y xA tal como la
Fig. 4 resulta ser una linea recta a bajas concentraciones, entonces en vez de una
grfica o tabla de valores pA vs. xA se reporta el valor de la pendiente de la recta a
las temperaturas a las que se realizo la experimentacin y se indica si su
comportamiento se puede interpretar a travs de la ley de Rauolt o la ley de Henry,
las cuales se discuten posteriormente.
Otra forma de reportar datos experimentales del equilibrio gas lquido es en tablas
o graficas de fraccin mol de un componente comn en la fase gaseosa ( y A ) vs. xA.
Estos datos son a temperatura constante y en adicin a presin constante, ya que
yA = pA
p
Cuando el sistema tiene un solo componente comn, en la fase gaseosa e inerte en
la fase lquida, la composicin queda definida y por tanto todo el sistema. Si dos
componentes fueran comunes, habra que conocer adems, la fraccin del otro
componente comn, o en su defecto la del inerte para que el sistema quedara
definido. Para que este ultimo se ilustrara grficamente, sera necesario elaborar un
diagrama triangular.
El caso del equilibrio de un sistema gas lquido con un componente comn
( soluble ), gas inerte y lquido inerte es representativo de la absorcin de un
componente y las grficas que se reportan y A vs. xA son a temperatura y presin
constante. Un ejemplo sera la absorcin de amonaco de un gas formado por N 2 +
H2 ( inerte ) y NH3 ( soluble ) mediante agua lquida, que consecuentemente estar
formada por agua ( inerte ) y NH3 ( soluble ).
En adicin a lo anterior, otra forma, aunque menos usual es reportar datos de
equilibrio gas lquido para definir sistemas como le citado en le prrafo anterior
de la relacin mol en la fase gaseosa de componente soluble a inerte ( y A ) vs.
relacin mol en la fase lquida de componente soluble a inerte ( x A ) a una presin y
temperaturas dadas. Los valores de y A y xA se obtienen a partir de los de y A y xA de
acuerdo al siguiente razonamiento,
nA
YA = nA = nT =
nS
nS
nT

ENS

yA
yS

(2)

donde nA, nS y nT son el nmero de moles de A, inerte y totales respectivamente,

en la fase gaseosa .
Puesto que el caso que se discute,
yS + yA = 1
YA =

(3)

yA
1 yA

(4)

xA
1 xA

(5)

similarmente se obtiene,
XA =

Si se puede expresar el caso de conocer xA y yA a partir de valores de XA vs. YA,

entonces de 4 y 5 se tendra,
yA =

YA
(6)
1 + YA

xA =

XA
1 + XA

(7)

c. Elaboracin de diagramas de equilibrio que definen sistemas de soluble, inerte,

gaseoso e inerte lquido.
Se pueden realizar a partir de datos experimentales o bien, usando conceptos que
permitan su pronstico; esto ltimo no ser tratado aqu. Las ordenadas mas
comunes son pA vs. xA, yA vs. xA y YA vs. XA.
Como se mencion, en la literatura tcnica los datos experimentales se reportan en
base a ley de Raoult, a la de Henry, o bien, en forma tabular o grfica. La
elaboracin a partir de estos datos tabularse es obvia. A continuacin se discute la
ley de Raoult y la de Henry.
Ley de Raoult. Se aplica nicamente al equilibrio gas lquido de un lquido ideal
en equilibrio con un vapor que se comporta como gas ideal y se expresa como
sigue,
pA* = pAO xA
ENS

(8)

donde,
pA* = presin parcial de A en la fase gaseosa = presin parcial de A en la fase
lquida.
pAO = presin vapor de A puro ( dato experimental ).
xA = fraccin mol de A en la fase lquida.
Aplicando a 8 la ley de Daltn ( pA = pyA ) se tiene
y*A =

pOA
P

(9)

donde,
y*A = fraccin mol de A en la fase gaseosa en el equilibrio.
P = presin total en el sistema.
Por 8 y 9 se deduce que para construir un diagrama de equilibrio del sistema gas
lquido que se discute pA vs. xA nicamente es necesario conocer pOA. Para un
diagrama yA vs. xA son indispensables pOA y P. Para un diagrama YA vs. XA
nicamente se requiere convertir los valores de y A a YA y xA a XA para lo cual se
emplean 4 y 5.
En general se puede decir que la ley de Raoult establece que un sistema ideal la
presin de vapor de los componentes puros dependen exclusivamente de la
temperatura y que la composicin depende de la presin total en el sistema y de las
presiones de vapor de los componentes puros, que estan determinados por la
temperatura.
La ley de Henry. Se aplica al equilibrio de gases ideales sobre soluciones no ideales
diluidas y se expresa como sigue,
p*A = bxA

( 10 )

Sistemas ideales son cuyos componentes tienen estructuras y propiedades fsicas

similares tales como benceno tolueno y propano butano.

ENS

o bien,
y*A = mxA

( 11 )

donde,
b = constante experimental que depende de la temperatura.
m = constante experimental que depende de la temperatura y presin total en el
sistema.
Por tanto para construir un diagrama de equilibrio empleando la ley de Henry, las
observaciones son las mismas que para la ley de Raoult.
Finalmente solo resta asentar que para el sistema que se discute, un diagrama p A vs.
xA es a temperatura constante y no lo define. Un diagrama y A vs. xA o YA vs. XA es
a temperatura y presin constante y si lo define .
Ejemplo t 1. Calculo de composiciones en el equilibrio de sistemas clsicos en
absorcin.
a. Un gas con benceno esta en contacto con aceite pesado a 800 mm de Hg. y 80 OF.
El benceno es el nico componente soluble en ambas fases. Las soluciones benceno
aceite pesado son ideales. Calcular la fraccin mol de benceno en la fase gaseosa
correspondiente al equilibrio con una fraccin mol de benceno en la fase lquida de
0.1.
b. Un gas con H2S esta en contacto con agua a 75 OF. El H2S es el nico componente
soluble. La ley de Henry describe el equilibrio y ( p * / x ) = 545 atm. / fraccin mol.
Calcular la fraccin mol de H2S en la fase lquida correspondiente al equilibrio con
una fraccin mol de H2S en la fase gaseosa de 0.
02.

ENS

a.- Datos directos.

Benceno ( A )
+
inerte gaseoso
( Sa )
Benceno (A )
+
inerte lquido
(SA)
( aceite pesado)

T = 80OF
P = 800 mm Hg.
Las soluciones benceno aceite
Pesado son ideales por lo que
p* = pOAxA

Pregunta: yA = ? cuando xA = 0.1

Solucin:
puesto que, p*A = pOAxA
entonces, y*A = pOA xA
P
Suponiendo que la fase gaseosa se comporta como un gas ideal.
Se conoce P y xA en forma directa.- POA se puede conocer de la bibliografa ya que
se conoce la temperatura de equilibrio del sistema y el componente comn de que se
trata ( de lo contrario el problema se resuelve experimentalmente ).
Para benceno a 80OF ( 26.6 OC ), de Perry ( Pg. 3 47 ):
POA @ 80OF = 100 mmHg
Por lo que,
Y*A = 100 * 0.1 = 0.0125 moles de benceno
800
moles totales

ENS

b.- Datos indirectos.

H2S ( A )
+
Inerte gaseoso
( Sa )

T = 75OF
( p* / x ) = 545 atm. / fraccin mol
o bien ( p*A / xA ) = 545 atm. /fraccin mol

HsS ( A )
+
Inerte lquido
( Agua )
SA

Pregunta: x*A = ? cuando yA = 0.02

Solucin:
Puesto que para el equilibrio a 75OF, ( p*A / xA ) = 545 atm. / fraccin mol entonces,
considerando el comportamiento de la fase gaseosa como ideal,
Y*A = 545 xA , donde P = atm.
P
De lo anterior,
xA = Py*A
545

donde, P = atm.

No obstante, en virtud de que el dato que se da es y A y se requiere conocer x*A,

conviene anotar la ecuacin anterior en la siguiente forma,
x*A = PyA
545

donde, P = atm.

para determinar x*A se conoce nicamente yA, por lo que habr que suponer el valor
de P,
Si P = 1 atm.

ENS

x*A = 1*0.02 = 0.0000367

545

Si P = 10 atm.

x*A = 10*0.02 = 0.000367

545

Si P = 60 atm.

x*A = 60*0.02 = 0.0022

545

es decir, mientras mayor sea P, mayor ser la fraccin de H2S en el agua.

Comentarios.
1.Aplicando, la respuesta de ( a ) para el caso de una torre de absorcin de benceno
en aire con un aceite pesado a 800 mm Hg y 80 OF se puede concluir entre otras
cosas lo siguiente: si la concentracin de benceno en el aceite pesado es del 10%, en
mol, la corriente de gas con benceno deber tener una concentracin mayor al
1.25%, en mol, para que se lleve acabo la absorcin. Si es igual o menor a dicho
valor la transferencia ser nula o habr desorcin, respectivamente.
2. Similar a lo anterior, en el caso ( b ) se puede comentar que existe un valor de
equilibrio del agua con el H2S.
3. De lo anotado en 1 y 2 se visualiza adecuadamente empleando diagramas de
equilibrio.
Ejemplo t 2. Elaboracin de diagramas de equilibrio para un sistema clsico de
absorcin isotrmica de un solo componente.
En un proceso se desea absorber con agua el SO2 presente en una mezcla de aire
SO2. La operacin se lleva acabo a 585 mm Hg y 50 OC. Construir la curva de
equilibrio para este sistema en las siguientes ordenadas:
a).- xSO2 vs. pSO2 ( xA vs. pA )
b).- xSO2 vs. ySO2 ( xA vs. yA )
c).- XSO2 vs. YSO2 ( XA vs. YA )
Los datos de equilibrio a 50OC son los siguientes:
gr. SO2 / 100 gr. H2O
Presin parcial de SO2, mmHg.

ENS

0.2
29

0.3
46

0.5
83

0.7
119

a).- Datos directos.

T = 50OC
P = 585 mmHg.
cA vs. PA
Pregunta: diagrama de equilibrio xA vs. PA
Solucin:
Se sabe:

xA = nA
nT

Adems :

nT = nA + nS1

Por lo que,

nA = m A ;
PMA

xA =
mA
PMA

ns1 = mS1
PMS1

mA
PMA
+ mS1
PMS1

Por lo que aplicando datos:

0.2
xA =
64
0.2 + 100
64
18
0.3
xA =
64
0.3 + 100
64
18
0.5
xA =
64
0.5 + 100
64
18
0.7
xA =
64
0.7 + 100
64
18

ENS

0.00313
= 0.000563 vs. PA = 29 mm Hg
0.00313 + 5.55

0.00470
= 0.000843 vs. PA = 46 mm Hg
0.00470 + 5.55

0.00781
= 0.001405 vs. PA = 83 mm Hg
0.00781 + 5.55

0.01093
= 0.00197 vs. PA = 119 mm Hg
0.01093 + 5.55

Graficando los datos anteriores.

120
100
80
60
Presin en
mm Hg.
40
20
0
0

0.2

0.4

0.6
0.8 1.0
1.2
xA, fraccin mol *10-3

1.4

1.6

b).- Datos directos

T = 50 OC
P = 585 mm Hg
y de ( a ) se tiene que xA vs. PA
Pregunta: Diagrama xA vs. yA
Solucin: Asumiendo que la fase gaseosa se comporta como gas ideal
yA - PA
P
Sustituyendo datos,
yA = 29 / 585 = 0.0495

vs.

xA = 0.563*10-3

yA = 46 / 585 = 0.0786

vs.

xA = 0.843*10-3

ENS

1.8

2.0

yA = 83 / 585 = 0.1420

vs.

xA = 1.405*10-3

yA = 119 / 585 = 0.2040

vs.

xA = 1.970*10-3

Graficando los datos anteriores.

0.24
0.20
yA, fraccin
mol
0.16
0.12
0.08
0.04
0
0

0.2

c).- Datos directos :

0.4
0.6
0.8
1.0
xA, fraccin mol*10-3
T = 55OC
P = 585 mm Hg
y de ( b )
xA vs. yA

Pregunta: Diagrama xA vs. yA

Solucin: se sabe,
mA
xA = PMA
mS1
PMS1
ENS

mA
yA = PMA
mSG
PMSG

= - PA
- PS

1.2

1.4

1.6

1.8

( = mA / mS1 = PMS1 / PMA )

( = PA / ( P PS ))

en donde,
XA =

xA
1 - xA

YA =

yA
1 - yA

Sustituyendo datos,
XA =

0.000563
= 0.563*10-3
1 0.000563

vs.

YA =

0.0495
= 0.0520 =
29
1 0.0495
585 29

XA =

0.000843
= 0.843*10-3
1 0.000843

vs.

YA =

0.0786
= 0.0854 =
46
1 0.0786
585 - 46

XA =

0.001405
= 1.400*10-3
1 0.001405

vs.

YA =

0.1420
= 0.1655 =
83
1 0.1420
585 - 83

XA =

0.001970
= 1.970*10-3
1 0.001970

vs.

YA =

0.2040
= 0.0520 =
119
1 0.204
585 119

donde,
y

XA = moles de SO2 ( A ) en la fase lquida = nA

moles de agua ( S1)
nS1
YA = moles de SO2 ( A ) en la fase gaseosa = nA
moles de aire ( SG)
nSG

Comentarios.
De los datos de equilibrio o de la curva trazada pA vs. xA se deduce que la pendiente
es,
b1 = 29 / 0.000563 = 29*104 / 5.63 = 51500 mm Hg / f.m.
b2 = ( 46 29 ) / ( 0.843 0.563 )*10-3 = 17*104 / 2.8 = 60800 mm Hg / f.m.
b3 = ( 83 46 ) / ( 1.4 0.843 )*10-3 = 37*103 / 0.28 = 65900 mm Hg / f.m.
b4 = ( 119 83 )*103 / ( 1.97 1.4 ) = 36*103 / 0.565 = 63800 mm Hg / f.m.

ENS

En Hougen O.A., Watson K.M. y Ragatz R.A., Chemical Process Principles. Part.
1, material and energy balances; sec. Ed. John Wiley and Soud, Inc. New York
( 1954 ) Pg. 84 para el SO2 puro se encontr que a 50OC ( 122 OF ) su presin de
vapor era de 6300 mm Hg, es decir,
POA = 6300 mm Hg
De lo anterior se deduce que este sistema no sigue la ley de Rault. Tampoco sigue la
ley de Henry dentro del rango de concentraciones que se tienen como datos ya que
b1 b2 b3 b4. sin embargo, esto ultimo se podra satisfacer, aproximadamente un
promedio de bs si se considera que su variacin no es, muy grande, es decir,
b = 51500 + 60800 + 65900 + 63800
4
es decir, P*A = 60500 xA
donde, P*A = mm Hg ;

= 60500 mm Hg / f.m.

xA = f.m.

para el rango de concentraciones que se dan como dato.

Lo anterior, tambin se puede aplicar a yA vs. xA y YA vs. XA considerando su
posible aproximacin a una recta.
Problema T 1. elaboracin de curvas de equilibrio para sistemas clsicos en
absorcin.
Una fase gaseosa de aire con amoniaco se pone en contacto con agua lquida a 20,
25 y 30 OC. Trazar los diagramas de equilibrio de este sistema en ordenadas pA vs. xA desde una concentracin de xNH3 = 0.000 hasta una de xA = 0.04, en base a estos
datos reportados en la literatura tcnica. Emplear papel milimtrico.

ENS

C. BALANCE GLOBAL DE MATERIA Y LINEA DE OPERACIN PARA

LA ABSORCIN O DESORCION DE UN SOLO COMPONENTE EN
REGIMEN PERMANENTE.
a. Flujo en contracorriente. Su uso es muy comn.
G2 = GA1 + GS ,G2 Gr2
YA2 = GA1 / GS ,
yA2 = GA2 / GS ,
GS = Constante.
GA2 ; yA2 + yS2 = 1
YA2 ; (yA2 + yS2 1 )

G1 = GA1 + GS ; G1 GV1
YA1 = GA1 / GS ,
yA1 = GA1 / G1
G1 = constante
GA1 ; yA1 + yS1 = 1
YA1 ; YA1 + YS1 1

L2 = LA2 + LS
XA2 = LA2 / LS
xA2 = LA2 / L2
L2 I2, LS = cte.
LA2 IA2, xA2 xA2
xA2, xA2 + xS2 = 1
xA2 + xS2 = 1
xA2 + xS2 1

1 I1 = IA1 + IS, L1 I1

XA1 = LA1 / LS,

xA1 = IA1 / I1, LS = cte.
LA1 IA1, xA1 xA1
XA1, xA1 + x S1 = 1
xA1 + xS1 = 1
XA1 + xS1 1

Para absorcin, el balance global en moles, considerando que no hay reaccin

qumica es el siguiente,
L1 + G2 = L2 + G1
(1)

G1 G2 = L1 L2 = TA ( 2 )
Donde,
G1, G2 = flujo de moles de fase gaseosa en los niveles 1 y2 de referencia, en Kg.
mol / hr., lb. mol / hr., etc.
L1, L2 = flujo de moles en fase lquida en los niveles 1 y 2 de referencia, en Kg.
mol / hr., lb. mol / hr., etc.

ENS

TA = moles transferidos de A = moles absorbidos por la fase lquida de A =

moles de A perdidos por la fase gaseosa.
Por otro lado, el balance global de moles de A en funcin de los flujos de inerte es
el siguiente,
LA1 + GA2 = LA2 + GA1
LSXA1 +GSYA2 = LSXA2 + GSYA1

GSYA1 GSYA2 = LSXA1 - LSXA2 = TA

GS( YA1 YA2 ) = LS ( XA1 XA2 ) = TA

(Z)
(3)
( 4)
(5)

De donde se deduce,
YA1 = LS ( XA1 XA2 ) + YA2
GS

(6)

Considerando un nivel cualesquiera, por debajo del nivel 2 alcanzar el 1 .

El balance global de moles de A en funcin de las corrientes de inerte dar lugar a,
YA = LS ( XA XA2 ) + YA2
GS

(7)

Si se grafica sus ordenadas X vs. YA, se tendr una linea recta de pendiente positiva
( LS / GS ). Dicha linea ilustra la variacin de la concentracin de A en ambas fases
desde el nivel 1 hasta el nivel 2 , y con base en Z se deduce que para las
torres empacadas que se discuten, cualesquier punto de dicha linea muestra la
concentracin de A en las fases lquidas y gaseosa en un nivel especifico del equipo.
La mencionada linea se reconoce como linea de operacin y la ecuacin que
representa ( Z ) ecuacin de la linea de operacin .
En general el termino linea de operacin implica la representacin grfica de un
balance de materia.
Si junto con la linea de operacin se traza la curva de equilibrio en el mismo
diagrama con ordenadas XA vs. YA, la grfica resultante ser como la siguiente.

ENS

YA
( XA1, YA1 )
ABSORCIN.

Y*A = f ( x )

LS / GS
( XA2 , YA2 )

XA
Esta grafica facilita la interpretacin del proceso y el efecto de las variaciones de las
condiciones de operacin. Dicha grafica ilustra la forma general que tienen la
absorcin de un solo componente en una torre con flujo en contracorriente a presin
y temperatura constante.
Para el caso de desorcin, el balance global de moles totales, considerando que no
hay reaccin qumica es el siguiente,
L1 + G2 = L2 + G1

G2 G1 = L2 L1 = TA

(8)
(9)

Donde,
G1, G2 = flujo de moles de fase gaseosa en los niveles 1 y2 de referencia, en Kg.
mol / hr., lb. mol / hr., etc.
L1, L2 = flujo de moles en fase lquida en los niveles 1 y 2 de referencia, en Kg.
mol / hr., lb. mol / hr., etc.
TA = moles transferidos de A = moles absorbidos por la fase lquida de A =
moles de A perdidos por la fase gaseosa.

ENS

Similarmente que para la absorcin, el balance global de moles de A en funcin de

los flujos de inerte es el siguiente,
LSXA1 +GSYA2 = LSXA2 + GSYA1

GSYA2 GSYA1 = LSXA2 - LSXA1

GS( YA2 YA1 ) = LS ( XA2 XA1 )

( 10 )
( 11 )
( 12 )

De 12 se deduce,
YA2 = LS ( XA2 XA1 ) + YA1
GS

( 13 )

Considerando un nivel cualesquiera por debajo del nivel 2 sin alcanzar el 3, la

absorcin se deduce
YA = LS ( XA XA2 ) + YA2
GS

( 14 )

Si se grafica 14 en un diagrama con ordenadas XA vs. YA se tendr una linea recta

con pendiente positiva ( LS / GS ), al combinarlo con la curva de equilibrio dar una
grafica como la siguiente.

YA
Y*A = f ( xA )
( XA2 , YA2 )
( LS / GS )
( XA1 , YA2 )

DESORCION.

XA

ENS

por lo anterior se deduce, que la diferencia entre absorcin y desorcin es el sentido

del flujo de transferencia de moles de A, de tal forma las ecuaciones deducidas por
absorcin y desorcin son las mismas.
Si en lugar de lo sealado se graficara el balance de materia de A en ordenadas xA
vs. yA, la linea de operacin no sera recta y no seria tan sencillo, como se mostro al
graficar XA vs. YA, interpretar graficamente variacin de las condiciones de
operacin. Esto se pueded deducir de las expresiones analiticas del balance de
materia en funcin de xA y yA.
Realizando un balance de moles de A, que segn se asento es igual para absorcin y
desoprcin, en funcin de la cantidad total de fases lquidas y gaseosa , se tiene,
L1xA1 + G2yA2 = L2xA2 + G1yA1

( 15 )

Dado que L1 L2 y G1 G2; conviene anotar 15 como funcin de GS y LS, para ello
se deduce,
LS = L1 xS1 = L1 ( 1 xA1 ) = L2 ( 1 xA2 )
GS = G1 yS1 = G1 ( 1 yA1 ) = G2 ( 1 yA2 )

( 16 )
( 17 )

Aplicando 16 y 17 a 15,
LS ( xA1 / 1 xA1 ) + GS ( yA2 / 1 yA2 ) = LS ( xA2 / 1 xA2 ) + GS ( yA1 / 1 yA1 )
( 18 )
Por 18 se deduce lo antes sealado de que el balance de materia de moles de A
graficado en ordenadas xA vs. yA no da origen a una linea recta, por lo que para su
trazo se requieren conocer mas de 2 puntos. Por lo anterior y dado que ,
XA = ( xA / 1 xA ),

YA = ( yA / 1 yA )

( 19 )

El balance de materia es costumbre anotarlo como ya se sealo,

LS ( XA1 XA2 ) = GS ( YA1 YA2 ) = TA

ENS

( 20 )

b. Flujo paralelo. Es poco comn su uso.

G2 GU2; GA2 GU2
GS = cte. GUS = cte.
yA2 + yS2 = 1
YA2

L2 I2; LA2 IA2; LS = cte.

IS = cte.; xA2, xA2;
XA2; xA2 + xS2 = 1
2

G1 GV1; GA1 GV1

GS = cte. GVS = cte.
yA1 + yS1 = 1
YA1

L1 I1; LA1 IA1; LS = cte.

IS = cte.; xA1, xA1;
XA1; xA1 + xS1 = 1, xA1 + xS1 = 1

Balance global de moles totales. Es el mismo par absorcin que para desorcin.
L2 + G2 = L1 + G1

G2 G1 = L1 L2 = TA

( 21 )
( 22 )

Donde,
TA = moles de A absorbidos y desorbidas de la fase lquida.
= moles de A perdidas o ganadas por la fase gaseosa.
= moles de A transferidas.
Balance global de moles de A en funcin de flujos de inerte
GS ( YA2 YA1 ) = LS ( XA1 XA2 ) = TA

( 23 )

Donde,
XA1 > XA2 y YA1 < YA2 para absorcin
XA1 < XA2 y YA1 > YA2 para desorcin
Similar a 23, para cualquier nivel por debajo de 2 sin alcanzar 1 se tiene,
ENS

YA = - LS ( XA XA2 ) + YA2
GS

( 24 )

De 24 se deduce que si se grafica en ordenadas XA vs. YA resultara una recta de

pendiente negativa ( LS / GS ) que combinada con la curva de equilibrio dar lugar a
un diagrama de operacin como los que siguen,
YA
( XA2 , YA2 )

( XA1 , YA1 )

ABSORCIN.
Y = f ( XA )
*
A

XA

YA
Y*A = f ( XA )
( XA1 , YA1 )

( XA2 , YA2 )
DESORCION.
XA
Flujo paralelo.

ENS

1.-Fase lquida.
xA2 + xS2 = 1, xA2 + xS2 = 1
nT2 = nA2 + nSI2; mT2 = mA2 + mS12; n = m / PM
xA2 =

nA2
nA2 + nSI2

mA2 / PMA
mA2 / PMA + mAI2 / PMSI2

xA2 =

mA2
mA2 + mSI2

nA2 PMA
nA2 PMA + nAI2 PMSI2

xA2 / PMA
xA2 / PMA + ( 1 - xA2 ) / PMSI2

=
xA2 PMA
xA2 PMA + ( 1 - xA2 ) PMSI2

XA2 = nA2 / nSI2 = nA2 / ( nT2 nA2 ) = xA / 1 xA; XA2 = ( mA2 / PMA )
( mSI2 / PMSI2 )
XA2 = nA2 / nT2 = nA2 / ( nA2 + nSI2 ) = xA2 / 1 + xA2
XA2 = ( mA2 / PMA ) = mA2 * PMSI = XA2 PMSI =
( mSI2 / PMSI )
mSI2 * PMA
PMA

xA2 PMSI
( 1 xA2 ) PMA

XA2 = mA2 / mSI2 = nA2 PMA / nSI2 PMSI = XA2 PMA / PMSI
IS = LS PMSI;
LS = IS / PMSI
IA2 = LA2 PMA; LA2 = IA2 / PMA
I2 = L2 PML2;
L2 = I2 / PML2
PMI2 = PMAxA2 + PMSI ( 1 xA2 )
IS = I2 xSI2 = I1 ( 1 xA1 )
I2 = IS + IA2 , I1 = IS + IA1
LS = L2 ( 1 xA2 ) = L1 ( 1 xA1 )
LA2 = L2 xA2, LA2 = L2 xA2 / PMA
L2 = LS / ( 1 - xA2 ) , L1 = LS / ( 1 - xA1 )
L2 = LS / ( 1 - xA2 ) , L1 = LS / ( 1 - xA1 )
Lo anterior es aplicado al nivel 1 de la torre y en general, a cualquier nivel.
ENS

2.- Fase gaseosa.

yA2 + ySG2 = 1,

y=/P

YA2 = nA2 / nSG2 = yA2 / 1 yA2,

YA2 = A2 / p - A2;

yA2 = nA2 / nA2 + nSG2 = YA2 / 1 + YA2;

YA2 = GA2/ GS

yA2 = A2 / P2, yA2 = GA2 / G2

P2GV2 = G2 RT2 pero, M = G / GV = P2 / RT2

G2 = GV2 M2 GV2 = G2 /MG2
GA2 = G2yA2
GS = G1 ( yS1 ) = G2 ( yS2)
GS = G1 ( 1 yA1 ) = G2 ( 1 yA2)
G1 = GS / ( 1 yA1 ); G2 = GS / ( 1 yA2 )
G2 = G2 PMG2
PMG2 = PMAyA2*PMSG ( 1 yA2 )
De moles totales:
De moles de A:

G1 G2 = L1 L2 = TA
G1yA1 G2yA2 = L1xA1 L2xA2 = TA

GSYA1 GSYA2 = LSXA1 LSXA2 = TA

GS ( YA1 YA2 ) = LS ( XA1 XA2 ) = TA

Ecuacin de la lnea de operacin: YA = LS ( XA XA1 ) + YA1

GS

Balance de materia para absorcin y desorcin en paralelo.

ENS

De moles totales:

G1 G2 = L2 L1 = TA

De moles de A:

G1yA1 G2yA2 = L2xA2 L1xA1 = TA

GSYA1 GSYA2 = LSXA2 LSXA1 = TA
GS ( YA1 YA2 ) = LS ( XA2 XA1 ) = TA

Ecuacin de la lnea de operacin: YA = - LS ( XA XA1 ) + YA1

GS
Ejemplo T 3. Resolucin analtica de un balance de materia tpico de columnas
para la absorcin en contracorriente en rgimen permanente.
En una columna para la absorcin en contracorriente de un componente en rgimen
permanente se disponen de los siguientes datos: YA1, YA2, GV1, PMA, PMSG, xA2, I2 Y
PMSIG. indicar varios mecanismos para determinar el valor de x A1, la presin y
temperatura permanecen constantes durante todo el proceso y se conocen.
xA1 = nA1 / nT1 = LA1 / L1
LA1 = LA2 + TA
LA2 = I2 xA2 / PMA
TA = GA1 GA2
GA1 = G1 yA1
G1 = GV1 M1 = GV1 ( P1 / RT1 ) = GV1 ( 1 / PMG1 )
GA2 = G2yA2
G2 = G1 ( 1 yA1 )
( 1 yA2 )
L1 = L2 + TA;

L2 = LA2 + LS

LS = I2 ( 1 xA2 ),
ENS

( G2 = % GA1 )

L2 = I2 / PMI2

PMS1
PMI2 = PMAxA + PMSL ( 1 xA )
b) se sabe,
GS = ( YA1 YA2 ) = LS ( XA1 XA2 )
XA1 = ( GS / LS ) ( YA1 YA2 ) + XA2
XA1 = xA1 / ( 1 + xA1 )

GS =

GV1, yA1, PMA, PMSG, P, T

G1= GV1M = GV1 ( P / RT )
GS = G1 ( 1 yA1 )
I2, xA2, PMA, PMSL

LS =
LS = I2 ( 1 xA2 ) = I2 ( 1 xA2 )
PMSL
PMI2
YA1 =

YA1 = yA1 / ( 1 yA1 )

YA2 = % YA1

YA2 =
XA2 =

YA2 = yA2 / ( 1 yA2 )

XA2 = nA2 / nSL2 = ( mA2 / mSL2 ) ( PMSL / PMA )
=
xA2
PMSL
( 1 xA2 ) PMA

de lo anterior, sustituyendo valores se obtiene XA1.

Comentarios.

ENS

Aparentemente lo sealado en (a ) es la mejor forma de calculo. Sin embargo, dado

que ya se demostr veracidad de
GS (YA1 YA2 ) = LS ( XA1 XA2 )
Ser algo similar a lo ya sealado en ( b ) lo que aqu utilizara para resolver
cualesquier balance de materia similar al que se planteo en este problema, y para
ello ser necesario convertir los datos directos de que se disponga a los valores que
involucran la concentracin de este ltimo se entender mas ampliamente
considerando que a continuacin se presenta.
C. RELACION DE VELOCIDAD DE FLUJO LIMITE LIQUIDO / GAS,
LS / LS.
Absorcin con flujo en contracorriente.
En el diseo de equipos de absorcin, la cantidad de gas que se desea tratar G G S,
las concentraciones inicial y final del gas Y1 y Y2 respectivamente, y la
concentracin del lquido que se alimenta X2, son comnmente fijadas por las
condiciones del proceso, pero la cantidad de fase lquida que circula esta sujeta a
seleccin. La lnea de operacin,
YA = LS (X1 X2) + Y2
GS
Donde LS es variable y por lo tanto LS / GS, pasa a travs del punto D y debe
terminar en la ordenada Y1 ( Fig. 6 )

Y
Y1
ENS

P
m = ( LS / GS )MIN.
Y = f(x)
*

Y2
D
X2 X1

XMAX.

X
a. Curva de equilibrio cncava hacia arriba.

Y
Y1
m = ( LS / GS )MIN.
Y2
Y* = f ( x )
X2

X1MAX.

b. curva de equilibrio cncava hacia abajo.

Fig. 6 curvas de equilibrio en la absorcin de un componente, isotrmica e
isobrica y linea de operacin de pendiente mnima ( LS / GS )MIN.*
Si se emplea una cantidad de lquido que de lugar al punto E la composicin de
salida ser X1. si se emplea menos lquido, la composicin de la fase lquida ser
* Treybal R.H. Mass transfer Operations. Mc Graw Hill Book Co. New York ( 1968
) p. 229
mayor pero la velocidad de difusin ser menor y por lo tanto la absorcin es ,mas
difcil, el tiempo de contacto entre el gas y el lquido debe ser mayor y por tanto el
ENS

equipo ser correspondientemente mas alto. El lquido mnimo que se debe usar
corresponde a la lnea de operacin D M que tiene la pendiente mas alta de las
lneas que tocan la linea de equilibrio y es tangente a esta en el punto p, es decir,
( LS / GS )MIN. = LSMIN. / GS. Cuando LS, Y2 y Y1 son datos que es un caso poco comn
en absorcin, entonces ( LS / GS )MIN. = LS / GS MAX.
En el punto P el potencial a la transferencia de masa es cero y el tiempo infinito
para lograr el cambio de concentracin deseado en la fase gaseosa y la altura de la
torre es correspondientemente infinita.
Cuando la curva es cncava hacia arriba ( Fig. 6a ) la evaluacin de la relacin
mnima ( LS / GS )MIN. se realiza mediante datos obtenidos de grafica, a saber
( LS / GS )MIN. = ( Y2 Y1 ) / ( X2 X1 )MAX.

(1)

Cuando la curva es cncava hacia abajo ( Fig. 6b ) la evaluacin se puede realizar

de datos de equilibrio,
( LS / GS )MIN = ( Y2 Y1 ) / ( X2 X1 )MAX. = ( Y2 Y1 ) / ( X2 X1 )

(2)

el sistema sigue la ley de Raoult, entonces se aplica*,

y = pOA x*1
p

(3)

Si la ley de Henry
y1 = mX*1

(4)

En general, el mtodo mas conveniente es el grafico ya que a priori no se puede

saber si la curva de equilibrio en un diagrama Y vs. X es cncavo hacia arriba o
hacia abajo, o bien una linea recta.
* De Y1 se obtiene y1. aplicando 3 se obtiene x*1 y con ello X*1.
Finalmente, aplicando 2 se obtiene ( LS / GS )MIN.
Absorcin con flujo en paralelo.
Cuando el flujo es en paralelo, lo que es poco comn, la pendiente de la linea de
operacin es negativa, es decir, a = - ( L S / GS ). Por lo anterior y con ayuda de la
ENS

Fig. 7 se deduce que existe una relacin ( L S / GS )MIN., fijados los valores de Y1, Y2,
X1, pero en cualquier caso, si la altura de la torre es infinita se alcanzara el
equilibrio en las corrientes que salen de la columna. Su determinacin es similar a
la sealada para flujo en contracorriente.
Y
Y1

( LS / GS )MIN
Y =f(x)
*

( LS / GS )OP.
Y2

( Xe, Ye )

X1 X2

Xmax.

Fig. 7. Pendiente de la linea de operacin en la absorcin isotrmica e isobrica

de un componente con flujo en paralelo.

Desorcin en contracorriente y paralelo.

Los principios anotados para absorcin son los mismos que para desorcin ( Fig. 8 )

ENS

Y
Y2MAX.
Y* 0 f ( x )
( LS / GS )MAX.
Y1
X1

X2

a. Flujo en contracorriente.
Y
Y* = f ( x )
Y1MAX.
( Xe , Ye )

( LS / GS ) MAX.

Y1
( LS / GS )OP
Y2
X1

X2 X

b. Flujo en paralelo.
Fig. 8. Pendiente de la linea de operacin en la desorcin isotrmica e isobrica
de un componente en contracorriente y en paralelo.

ENS

Sin embargo, para flujo en contracorriente y por razones analticas, la relacin

limite LS / GS es desorcin mxima. El caso mas comn es conocer X2, X1 y LS y
por tanto;
( LS / GS )Max. = ( LS / GSMIN ) = ( Y2Max. Y1 ) / ( X2 X1 )

(5)

En el caso menos comn en desorcin, que es conocer X2, X1 y GS, da lugar a

( LS / GS )Max. = ( LSmax. / GS ) = ( Y2Max. - Y1 ) / ( X2 X1 )

(6)

Su evaluacin, como en el caso de absorcin se recomienda realizarla grficamente.

Si la curva de equilibrio es cncava hacia arriba se puede realizar como sigue,
( LS / GS )Max. = ( Y*2 Y1 ) / ( X2 X1 )

(7)

Donde Y*2 se puede evaluar por la ley de Raoult o Henry, a saber,

y*2 = ( pOA / P) x2

(8)

y*2 = mx2

(9)

Si la curva es cncava hacia abajo el nico mtodo es grafico, aplicando los datos
que se obtengan a 5 y 6 segn sea el caso.
Ejemplo T 4. Determinacin de la velocidad de flujo limite L S / GS, en la
absorcin y desorcin isotrmica e isobrica de un componente. *
Se desea separar el aceite ligero presente en un gas de hulla ponindolo en contacto
con aceite pesado ( wash oil ). Posteriormente, el aceite ligero se recupera por
desorcin de la solucin resultante, tratndola con vapor de agua sobrecalentado.
Las condiciones de operacin son las siguientes.
a. columna de absorcin. Entran 30,000 pies 3 / hr de gas a 800 mm Hg y 80 OF
conteniendo 2% en volumen, de aceite ligero. El aceite ligero se puede considerar
* Treybal R.H. Mass Transfer Operations. Mc Graw Hill Book Co. New York
( 1968 ) p 231 233.
como benceno. Se desea eliminar el 95% del benceno. El aceite pesado entra a la
columna a 80OF cont6eniendo una fraccin mol de benceno de 0.005 y tiene un peso
ENS

molecular promedio de 260. Se va emplear una velocidad de circulacin del aceite

de 1.5 veces el mnimo. Las soluciones aceite pesado benceno son ideales. La
temperatura a travs de toda la columna permanece constante a 80OF.
b. Columna de desorcin. La solucin que sale de el absorsor se calienta y entra al
desorsor a 250OF y 1 atm. de presin. El vapor que se utiliza para la desorcin esta a
presin atmosfrica, sobre calentado a 250oF. El aceite desbenzolinado, con una
fraccin mol de benceno de 0.005 se enfra a 80OF y se retorna al absorsor. Se va a
emplear una relacin de vapor de 1.5 veces el mnimo. Durante la operacin la
temperatura permanece constante a 250OF.
Calcular las velocidades de circulacin del aceite pesado y vapor sobrecalentado.
Datos directos.
Aceite pesado
(A)

T = 80OF
XA2 = 0.005
PMLS = 260
LS = 1.5LS MIN.

T = 250OF
P = 1 atm.

T =250OF

P*A = P AxA
T = 80OF

GV1 = 30,000 ft3 / hr

P = 800 mm Hg
T = 80OF
yA1 = 0.02

Gas de hulla
con aceite ligero
( benceno = A )

xA = 0.005

vapor
de agua

( A)

ENS

P = 1 atm.
T = 250OF
yS1 = 1
GS = 1.5
GSMIN.

kg mol de A que sale

kg de A que sale
PMA

0.05 kg mol de A que entra

=

0.05

kg de A que entra
PMA

A / PMA ( m3 de A que sale )= 0.05A / PMA ( m3 de A que entra )

yA2 yA1*0.05
pero,
YA2 = YA1*0.05
Preguntas.
a) LS = 1.5, LSMIN. = ?
b) GS = 1.5, GSMIN = ?
a). Para evaluar LS se debe conocer LSmin y este se obtiene grficamente trazando la
linea de operacin de pendiente mnima que toque la curva de equilibrio. En primer
termino se calculara YA1, YA2, XA2 y GS. Posteriormente la curva de equilibrio para
el rango de concentraciones de YA2 a YA1. Finalmente se traza la curva de equilibrio
y la linea de operacin de pendiente mnima par este proceso en un mismo diagrama
con ordenadas XA vs. YA y con ello se obtienen ( LS / GS )Mim.
Calculo de YA1, YA2, XA2 y GS
yA1 = 0.02
YA1 =

= 0.0204
YA1 = (yA1 / 1 - yA1 ) = ( 0.02 / 1 0.02 )

YA2 = 0.05 YA1

YA2 =

= 0.00102
YA2 = 0.05*0.0204
xA1 = 0.005

XA2 =

= 0.00502
XA2 = (xA2 / 1 - xA2) = ( 0.005 / 1 0.005 )

ENS

GV1 = 30,000 ft3 / hr ; P = 800 mm Hg, T = 80OF ( 26.6 OC )

PGV1 = G1RT; G1 = GV1 ( P / RT ) = GV1M1
G1 = (30,000 ft3/hr)(28.3lb ft/ft3)(800 atm/760*82.05)(KgmolOK/atmlb)
(1/298.60K) = 35.9 Kgmol / hr.
GS =
G1 = ( 30,000 / 298.6 ) ( 28.316 / 82.05 ) ( 800 / 760 ) = 36.5 Kgmol / hr.
se sabe, GS = G1yS1 = G1 ( 1 yA1 )
GS = 36.5 ( 1 - 0.02 ) = 35.9 Kgmol / hr.
Calculo de la curva de equilibrio.
Se sabe

P*A = POA xA, y y*A = ( POA / P ) xA

T = 80OF y benceno

POA = 100 mm Hg.( de Perry pag. 3 47 )

Adems: P = 800 mm Hg.

Sustituyendo datos, y*A = ( 100 / 800 ) xA = 0.125xA
Tambin se sabe,
YA2 = 0.00102,
YA1 = 0.02

yA2 = ( YA2 / 1 + YA2 ) = ( 0.00102 / 1 + 0.00102 ) = 0.00102

Dando valores a Y*A desde cero hasta 0.020, en intervalos de 0.004, se tiene,
Y*A
xA = 8 y*A
Y*A = y*A / 1 y*A
XA = xA / 1 - xA

ENS

0.000
0.004
0.008
0.012
0.016
0.020

0.000
0.032
0.064
0.096
0.128
0.160

0.00000
0.00402
0.00806
0.01215
0.01625
0.02040

0.00000
0.03300
0.06840
0.10600
0.14700
0.19050

Trazando la curva de equilibrio en ordenadas XA vs. YA y la linea de operacin de

pendiente mnima, grficamente se deduce XA1Max. = 0.176 ( Fig. 9 )
Se sabe,
( LS / GS ) Min. = ( YA2 YA1 ) / XA2 XA1Mx.
Sustituyendo valores,
0.024
YA1
0.020
0.016

LS = 1.5 = LS Min.

YA = moles de C6H6
moles de gas seco
0.012

T = 8OOF
P=100mmHg

0.008

m = LS Max. / GS

0.004
( XA2 , YA2 )
0.000
0.00

0.04

0.08
XA =

0.12
0.16
0.20
moles de C6H6
moles de aceite pesado

Fig. 9. Determinacin grafica de ( LS / GS )Min. para la absorcin de gas de hulla y el

gas pesado segn condiciones planeadas en el proceso del ejemplo T 4.
( LS / GS )Min = ( 0.00102 0.0204 ) / ( 0.00502 0.176 ) = (-0.01938)/(-0.17098 ) =
= 0.113

ENS

se sabe,

GS = 35.9 Kg mol / hr
( = cte. )
( LS / GS )Min. = LS min. / GS = 0.113
y
LS = 1.5 LS min. = 1.5 * 4.05 = 6.09 Kg mol de aceite / hr.

El valor de la concentracin del benceno en el aceite que sale de la columna se

puede encontrar analticamente como sigue.
Se sabe,
LS ( XA1 XA2 ) = GS ( YA1 YA2 )
Sustituyendo datos,
6.09 ( XA1 0.00502 ) = 35.9 ( 0.0204 0.00102 )
por lo tanto,
XA1 = ( 35.9 ) / ( 6.09 ) * 0.01938 + 0.00502 = 0.11902
y
xA1 = ( 0.11902 ) / ( 1.11902 ) = 0.1065
La linea de operacin del proceso ser,
YA = ( LS / GS ) ( XA XA2 ) + YA2
YA = ( 6.09 / 35.9 ) ( XA 0.00502 ) + 0.00102
YA = 0.1695 XA + 0.00017
b). Para evaluar GS se debe conocer GS min., lo cual se deduce grficamente
trazando la linea de operacin de pendiente mxima que toca la curva de equilibrio.
En primer termino se calcular XA2, XA1, YA1 y LS. Posteriormente la curva de
equilibrio para el rango de concentraciones de X A1 a XA2. Finalmente se traza la
curva de equilibrio y la linea de operacin de pendiente mxima que toque la curva
de equilibrio en un nuevo diagrama en ordenadas XA vs. YA, y con ello se obtiene
( LS / GS )Max.
GS min. y GS.
Calculo de XA2, XA1, YA1 y LS.
De la columna de absorcin se deduce que para la columna de desorcin,
ENS

XA2 = 0.11902
XA1 = 0.00502
LS = 6.09 Kg mol de aceite / hr.
Ya que la solucin que sale de la columna de absorcin se alimenta a la de
desorcin y viceversa.
En adicin, dado que la fase gaseosa que se alimenta al desorsor es vapor de agua
sobrecalentado puro,
YA1 = 0.00000
Calculo de la curva de equilibrio.
Se sabe que las soluciones de aceites pesado benceno, siguen la ley de Raoult, es
decir,
Y*A = ( POA / P ) = XA
En el desorsor t = 250OF, por tanto ( Perry Pg. 3 59 ),
POA = 2,400 mmHg ( Benceno a 250OF ),
Adems,

P = 760 mmHg

Y*A = ( 2400 / 760 ) XA = 3.16 XA

tambin
XA2 = 0.11902
xA2 = 0.1065
XA1 = 0.00502
xA1 = 0.0050
Dando valores a xA desde 0.00 hasta 0.12 en intervalos de 0.02, se tiene,
xA
y*A = 3.16xA
XA = xA / 1 - xA
Y*A = y*A / 1 y*A
0.00
0.0000
0.0000
0.0000
0.02
0.0632
0.0204
0.0675
0.04
0.1264
0.0407
0.1450
0.06
0.1296
0.0634
0.2340
0.08
0.2528
0.0870
0.3380
0.10
0.3160
0.1110
0.4620
0.12
0.3792
0.1363
0.6100
Trazando la curva de equilibrio junto con la linea de operacin de pendientes
mximas, grficamente se deduce
ENS

YA2 = 0.45 ( Fig. 10 )

( LS / GS ) mx. = ( YA2 mx. YA1 ) / ( XA2 XA1 )

Se sabe,
Sustituyendo datos
( LS / GS ) mx. = ( 0.45 0.00 ) / ( 0.11902 0.00502 ) = 0.450 / 0.114 = 3.95
Se sabe,
LS = 6.09 Kg mol / hr. ( = cte. )
0.60
0.50
T = 250OF
P = 760 mmHg

0.40
YA = moles de benceno
moles de gas
0.30

m =LS / GS mx.

( xA2 , yA1 )

0.20
0.10

GS = 1.5GS min.

0.00
0.00
XA =

XA

( xA1 , yA2 )
0.02

0.04

0.06

0.08

0.10

0.12

0.14

moles de benceno
moles de aceite pesado

Fig. 10 Determinacin grafica de ( LS / GS )mx. para la desorsion isotrmica de

benceno en aceite pesado con vapor de agua sobrecalentado de acuerdo a las
condiciones planteadas para el ejemplo T 4.

Por lo tanto,
( LS / GS )mx. = LS / GS min. = 3.95
y
ENS

Se sabe,

GS min. = 6.09 / 3.95 = 1.54 Kg mol / hr.

GS = 1.5 GS min.
GS = 1.5*1.54 = 2.31 Kg mol de vapor sobrecalentado / hr.

La concentracin de benceno en el vapor que sale de la columna para el gasto

anterior se deduce del balance de materia, a saber,
GS ( YA2 YA1 ) = LS ( XA2 XA1 )
Sustituyendo datos,
2.31 ( YA2 0.00 ) = 6.09 ( 0.11902 0.00502 )
YA2 = ( 6.09 / 2.31 )*0.114 = 0.30
y
yA2 = ( 0.30 / 1.30 ) = 0.231
La ecuacin de la linea de operacin del proceso, ser
YA = ( LS / GS )( XA XA1 ) + YA2
YA = ( 6.09 / 2.31 ) ( XA 0.00502 ) + 0.000
YA = 2.63XA 0.0132
D. VELOCIDAD DE TRANSFERENCIA DE MASA.
a. Mecanismos de transferencia de masa.
Cuando dos regiones de un sistema formado por una mezcla de especies qumicas
estan en desequilibrio, existe una tendencia natural para que se transfieran especies
qumicas de una regin a otra hasta que se logra el equilibrio. El transporte de
especies qumicas de una regin a otra se llama transferencia de masa ( difusional ).
La transferencia de especies qumicas puede ser consecuencia de: ( 1 ) un gradiente
de concentracin ( difusin ordinaria ), ( 2 ) un gradiente trmico ( difusin
trmica ), ( 3 ) un gradiente de presin ( difusin por presin ) y ( 4 ) un
gradiente de fuerzas externas actuando sobre las diferentes especies qumicas (
difusin forzada ), o bien, una combinacin de ellos.
La transferencia de masa que resulta de un gradiente de concentracin, es decir, la
que provoca el transporte de una especie qumica de una regin de alta
concentracin a una de baja concentracin dentro de un sistema, es el proceso
principal encontrado por los ingenieros y es el que se discutir. Los otros
ENS

fenmenos de transferencia de masa son procesos muy especficos, importantes en

separaciones muy particulares. Sin embargo, es importante sealar su existencia ya
que pueden representar un papel importante en el futuro de las operaciones de
transferencia de masa.
Como en la transferencia de calor, la forma o mecanismo por el que se realiza la
transferencia de masa ordinaria depende de la dinmica del sistema en que ocurre.
La masa se puede transferir por un movimiento molecular al azar en un fluido
esttico, o se puede transferir desde una superficie hasta un fluido en movimiento,
ayudado por las caractersticas dinmicas del flujo. Estas dos formas distintas de
transporte, transferencia de masa molecular y transferencia de masa convectiva
, son anlogos a la transferencia de calor por conduccin y conveccin. Como en
caso de transferencia de calor, a menudo los dos mecanismos actan
simultneamente . sin embargo, al presentarse ambos mecanismos, uno de ellos
puede cuantitativamente, de tal forma que nicamente ser necesario emplear las
soluciones aproximadas que incluyen el mecanismo dominante.
b. Transferencia de masa molecular y ley de Fick.
La transferencia de masa, a diferencia de la de movimiento y calor, ocurre
nicamente cuando estan presentes varias especies qumicas y por ello su
evaluacin debe involucrar el anlisis del efecto de cada componente presente en la
mezcla.
En general, la velocidad de transferencia o difusin de un componente en una
mezcla es la diferencia de velocidades entre la velocidad del componente y la de la
mezcla en que se mueve. La velocidad de la mezcla, dado que cada componente
puede poseer una movilidad diferente, se puede evaluar promediando la velocidad
( en masa o en moles ) de todos los componentes presentes en el sistema.
Experimentalmente se infiere que al velocidad de transferencia o difusin ordinaria
por unidad de rea de un componente en una mezcla anloga a la de movimiento y
calor, es proporcional a un gradiente, en este caso de concentracin de masa de
dicho componente. Esto se reconoce como la primera ley de Fick y se puede
expresar en masa o en moles.
A continuacin se abordan las definiciones y relaciones que a menudo se usan para
explicar el papel de los componentes dentro de la mezcla a fin de establecer
claramente la expresin matemtica de la ley de Fick.

ENS

Concentraciones. En un sistema multicomponente la concentracin de las varias

especies se pueden expresar en varias formas,
i = concentracin masa.
Ci = i / Mi 0 concentracin mole.
xi = i / = fraccin masa
xi = ci / c = fraccin mole.
Donde,

= 1 + 2 + + I = densidad total masa del sistema.

c = c1 + c2 + .............+ ci = densidad total molar del sistema.

Para gases, las concentraciones se expresan a menudo en trminos de presiones

parciales,
pAV = nART
CA = nA / v = pA / RT
yA = CA / C = ( pA / RT ) / ( P / RT ) = pA / P
Velocidades. Cada especie de una mezcla posee su propia velocidad y por ello la
evaluacin de la velocidad de la mezcla requiere promediar las velocidades de todos
los componentes.
La velocidad masa promedio para una mezcla multicomponente se define, en
trminos de las densidades de masa y velocidades de todos los componentes
mediante la expresin,
= i i / ci = ii / = ni /

(1)

donde,
= velocidad que sera medida por un tubo pitot ( = ) cm / seg, etc.
ni = flux de masa de i referido a ejes fijos ( = ) gmol / seg cm2, etc.

La velocidad molar promedio para una mezcla multicomponente se define en

trminos de las concentraciones molar de todos los componentes por

ENS

* = ci i / ci = cii / c = Ni / c

(2)

donde,
* = velocidad molar promedio ( = ) cm / seg.
Ni = flux de moles de i referido a ejes fijos ( = ) gmol / seg. cm2
Velocidad de difusin. Con base a lo anterior se define

Tambin,

J*A = CA AZ CA *Z = NAZ x A (Niz )

(3)

jAZ = A AZ - A Z = nAZ xA (niz )

(4)

donde J*A y jAZ son los fluxes ( Kg mole / hr m 2, etc. ) de componente A que se
transfiere por difusin, en la direccin z, con relacin a la velocidad promedio
molar y masa, respectivamente.
Ley de Fick. Segn la estableci Fick, define la difusin de un componente A en un
sistema isobrico e isotrmico. Para difusin nica en direccin z se expresa,*
J*A = - DAB ( dcA / dz )

(5)

Donde,
J*A = flux molar de A en direccin z, relativo a la velocidad promedio molar ( = )
gmole / hr cm2, etc.
( dcA / dz ) = gradiente de concentracin en direccin z ( = ) gmol / cm3 cm, etc.
DAB = difusividad de masa o coeficiente de difusin para la difusin del componente
A a travs del componente B ( = ) cm2 / seg, etc.
Una forma mas general, no limitada a sistemas isotrmicos e isobricos fue
propuesta por Grott y se expresa,
J*A = - cDAB ( dxA / dz )

(6)

* El signo negativo enfatiza que la difusin ocurre en direccin de una cada de

concentracin.
Una forma equivalente a 6 para j AZ, el flux masa en direccin z en relacin a la
velocidad masa promedio es,
jAz = - DAB ( dxA / dz )
ENS

( 7)

Cando es constante,
jAz = - DAB ( d / dz )

(8)

Para un sistema binario de A y B la expresin de la ley de Fick en funcin de la

velocidad molar promedio es,
NAz xA ( NAz + NBz ) = - cDAB ( dxA / dz )

(9)

Por ser mas general, 6 es la expresin que mas se utiliza en la mayor parte de las
aplicaciones reportadas en la literatura tcnica. Para el caso de una mezcla binaria,
estar representado por 9.
El caso mas general de 6 es,
J*A = cDAm xA

( 10 )

Donde
xA = ( xA / x ) + (xA / y ) + (xA / z )
DAm 0 coeficiente de difusin de A en una mezcla de componentes.
El coeficiente de difusividad que involucra la ley de Fick se puede evaluar mediante
correlaciones o directamente se toma de las tablas reportadas en la literatura tcnica.
Aqu no se discutir su evaluacin, ni su variacin con relacin a la temperatura,
presin y concentracin para gases, lquidos y slidos. Ellos se puede consultar en
Treyball R. H. o bien en cualesquier de los libros especializados en transferencia de
masa, incluyendo el Perry J.
Ejemplo T 4. Aplicacin de la ley de Fick a sistemas binarios.
Deducir la expresin que permita evaluar la transferencia de masa molecular en
rgimen permanente, en una nica direccin, sin reaccin qumica, para sistemas
binarios de especies qumicas A y B, cuyas caractersticas son como siguen,
a. Contradifusin equimolecular de A y B, que es representativo de destilacin.
b. Transferencia de A a travs de especies estacionarias B, lo que representa una
absorcin sin reaccin qumica.
Solucin.

ENS

a). Se sabe
NAz = - NBz ; NAz = cte. , NBz = cte.
Aplicando la ley de Fick para un sistema binario ( 9 ),
NAz xA ( NAz + NBz ) = - c DAB ( dxA / dz )
Se deduce,
NAz = - cdAB ( dxA / dz )
Si c y DAB son constantes,
xA2
dxA
NAz = - cDAB

xA1
z2
dz
z1
NAz = + ( ( xA1 xA2 ) ( cDAB ) ) / ( z2 z1 )

Si z2 z1 = ,
NAz = ( cDAB / ) ( xA1 - xA2 )
Si ( cDAB / ) = kx,
NAz = kx ( xA1 - xA2 )
b). Se sabe,
NBz = 0 ; NAz = cte.
Por lo tanto de 9 NAz ( 1 xA ) = - cDAB ( dxA / dz )
z2
NAz
ENS

xA2
dz = - cDAB

dxA / ( 1 xA )

z1

xA1

NAz = ( ( cDAB ) / ( z2 z1 ) ) Ln ( ( 1 xA2 ) / ( 1 xA1 ) ) =

= ( cDAB ) / ( z2 z1 ) )

( xA1 xA2 )
( 1 xA2 ) ( 1 xA1 )
Ln ( xA2 / xA1 )

o bien
NAz = cDAB ( xA1 xA2 )
( z2 z1 ) ( xBm )

NAz = cDAB ( xA1 xA2 )

( x Bm )
si,
cDAB = kx
( x Bm )
NAz = kx ( xA1 xA2 )
Comparando la solucin de ( a ) con la ecuacin anterior se deduce que,
kx = ( kx / xBm )
Comentarios.
1. Las expresiones deducidas son para la fase lquida. Para aplicarlas a
una fase gaseosa nicamente se cambia xA por yA.
2. Los gradientes de concentracin de masa se expresan en muchas
formas. Para la fase lquida en fraccin mol ( x A ), fraccin peso ( xA ),
relacin mol ( XA ), relacin masa ( XA ), concentracin mol ( CA ) y
concentracin masa ( A ). Para la fase gaseosa en fraccin mol ( yA ),
ENS

fraccin peso ( yA ), relacin mol ( YA ), relacin peso ( YA ),

concentracin mol ( CA ), concentracin masa (A ) y presin parcial
( pA ).
3. Por lo anotado en 2 existen muy diversas formas de expresar la
transferencia de masa, no solo en los sistemas discutidos si no para
cualquier sistema. Entre otras, para flux molar.
Para contradifusin equimolar.
NAz = kx ( xA1 xA2 ) = ( kx / c ) ( cA1 cA2 ) =
= kx ( ( xA1 / 1 + xA1 ) ( xA2 / 1 + xA2 ) )
NAz = kx ( yA1 yA2 ) = ( ky / P ) ( A1 A2 ) =
= ky ( ( yA1 / 1 + yA1 ) ( yA2 / 1 + yA2 ) )
Para la difusin de A a travs de B estacionario.
NAz = ( kx / xBm ) ( xA1 xA2 ) = ( kx / xBmc ) ( cA1 cA2 ) =
= ( kx / xBm ) ( ( xA1 / 1 + xA1 ) ( xA2 / 1 + xA2 ) )
NAz = ( ky / yBm ) ( yA1 yA2 ) = ( ky / Bm ) ( A1 A2 ) =
= ( ky / yBm ) ( ( yA1 / 1 + yA1 ) ( yA2 / 1 + yA2 ) )
4. En forma similar a lo discutido se pueden analizar, otro tipo de
sistemas, incluyendo sistemas con reaccin qumica.
c. Transferencia de masa convectiva en rgimen permanente y definicin de
coeficientes convectivos de transferencia de masa.
La transferencia de masa debida a conveccin involucra transferencia entre un
fluido en movimiento y una superficie, o entre dos fluidos en movimiento,
relativamente inmiscibles y al igual que la transferencia de masa molecular, ocurre
en la direccin de un incremento de concentracin.
Como en transferencia de calor convectiva, existen dos tipos de flujo. Cuando una
bomba externa u otro aparato similar causa el movimiento del fluido, el proceso se
llama conveccin forzada. Si el movimiento del fluido se debe a una diferencia de
densidad, que puede resultar de un gradiente de concentracin o temperatura, el
proceso se denomina conveccin natural o libre.

ENS

La ecuacin de velocidad para la transferencia de masa convectiva, anloga a la de

transferencia de calor,
q = h t

( 11 )

se expresa,
NA = kc CA

( 12 )

Donde,
NA = transferencia de masa molar de especies A medida en relacin de coordenadas
espaciales fijas, que ocurre en la direccin de un decremento de concentracin, en
Kg mol / hr mt2.
CA = diferencia de concentracin de especies A entre el inicio y el termino de la
trayectoria de difusin, Kg mol / mt3.
kc = coeficiente convectivo de transferencia de masa, en Kg mol / ( hr. ) ( mt 2 )
( unidades de CA )
Como en transferencia de calor, habr mayor velocidad de transferencia de masa
asociada con flujo turbulento que con flujo laminar. Por ello, en cualquier proceso
convectivo de transferencia de masa ser importante distinguir entre flujo laminar
y/o turbulento del sistema dentro de la trayectoria de difusin.
Para explicar la transferencia de masa se han elaborado varias teoras; teora de la
pelcula , teora de la penetracin , teora de la renovacin de superficie y
teora de la capa limite . La que primero se elaboro fue la de la pelcula y con base
en ella los coeficientes convectivos tanto de transferencia de calor, como de masa,
tradicionalmente se conocen como coeficientes de pelcula an cuando ello no
sea correcto en todos los casos.
Las ecuaciones anotadas en ejemplo 3 ( en funcin de la concentracin en la fase
gaseosa ),
NA = cDAB ( yA1 yA2 )
z2 z1

ENS

( 13 )

NA = cDAB ( yA1 yA2 )

( z2 z1 ) ( yBm )

( 14 )

se han usado para describir los coeficientes convectivos de transferencia de masa

por el concepto de pelcula o teora de la pelcula. El concepto de pelcula se basa
en un modelo en que la resistencia total a la difusin desde una superficie lquida
hacia la corriente principal de un gas, se supone que ocurre en una pelcula
estacionaria de espesor . Es decir, es una longitud ficticia que representa el
espesor de una capa estacionaria de fluido que ofrece la misma resistencia a la
difusin molecular que se encuentra en el proceso combinado de difusin molecular
y difusin, debido al mezclado provocado por el fluido en movimiento. Si este
modelo es exacto para el sistema de que se trate, lo cual no es valido para todos los
sistemas, el coeficiente convectivo de transferencia de masa se puede expresar en
trminos del coeficiente de difusin del gas. Si Z2 Z1 se igualan a , entonces,,

NA = ( DAB / ) ( CA1 CA2 )

( 15 )

NA = ( DAB / yBm ) ( CA1 CA2 )

( 16 )

Comparando 15 y 16 con 12 se deduce,

kc = ( DAB / )

( 17 )

kc = ( DAB / yBm )

( 18 )

comparando 17 y 18 se observa que cuando se considera el concepto de pelcula

para transferencia de masa con contra difusin equimolar ( 17 ), la definicin de
coeficiente convectivo de transferencia de masa que se obtiene es diferente del
establecido para difusin en un gas estacionario ( 18 ).
Como se podr observar , 17 y 18 sern numricamente iguales nicamente cuando
la concentracin de A sea muy pequea, es decir, cuando sea esencialmente igual a
la unidad. Por y ello y para diferenciarlos se establecen las definiciones,

ENS

kc = ( DAB / )

( 19 )

kc = ( DAB / yBm )

( 20 )

Por 19 y 20 se deduce
kc = kc / yBm

( 21 )

Lo anterior indica que kc es independiente d la concentracin del componente A

que se transfiere y que kc depende de ello.
Con base en lo sealado se infiere que para cada proceso de transferencia de masa
se puede definir un coeficiente convectivo de transferencia de masa especifico, que
nicamente ser valido para la situacin fsica que se describe, y que k c es el tipo
de coeficiente que puede ligarse con cualquier situacin, por lo que ser til evaluar
su valor en lugar de los de cualquier kc.
Los casos de contradifusin equimolecular y difusin de una sustancia a travs de
otra estacionaria, ocurre tan frecuentemente que usualmente se emplean coeficientes
de transferencia especiales para ello. Estos coeficientes se definen de acuerdo con
12 y dado que se refieren a una fase con 2 componentes, se reconocen como
coeficientes convectivos individuales binarios de transferencia de masa. Puesto que
la concentracin se puede expresar en varias formas y an no se han aceptado
estndares, se tiene una variedad de coeficientes para cada situacin, a saber.
Transferencia de A a travs de B estacionario.
Gases:
NA = kG (pA1 pA2 ) = kY ( yA1 yA2 ) = kc ( cA1 cA2 )

( 22 )

Lquidos:
NA = kx ( xA1 xA2 ) = kL ( cA1 cA2 )
Contradifusin equimolar.

( 23 )

Gases:
NA = kG (pA1 pA2 ) = kY ( yA1 yA2 ) = kc ( cA1 cA2 )
Lquidos:
NA = kx ( xA1 xA2 ) = kL ( cA1 cA2 )

( 24 )
( 25 )

La conversin de un coeficiente a otro, considerando tambin la teora de la

pelcula, es como sigue
Gases:
ENS

KG pBm = kY ( pBm / P ) = kc ( pBm / RT ) = kG = kY = kc ( P / RT ) = kc C ( 26 )

Lquidos:
Kx xBm = kLxBm C = kL C = kL ( / M ) = kx

( 27 )

En la tabla 1 se resumen estos conceptos y se anotan las unidades correspondientes

involucrados.
Tabla 1. Coeficientes individuales de transferencia de masa.
Fase gaseosa.
Difusin de A a travs
de B estacionario.

Contradifusin
equimolecular.

NA = kG A

NA = kG A

Mol de A Transf.. / (tiempo)(rea)( presin)

NA = kc CA

NA = kc CA

Mol de A Transf.. / ( tiempo)(rea)(mol/vol.)

NA = ky YA

NA = ky YA

Mol de A Transf. / (tiempo)(rea)(fraccin mol)

Unidades del coeficiente.

NA = ky YA

Mol de A Transf.. / ( tiempo)(rea)(mol A /mol B)

NA = ky YA

Mol de A Transf.. / ( tiempo)(rea)(mol A /mol B)

ky = kGP = ( P / RT )kc = kY (Bm / P ) = kG Bm = kc (Bm / RT ) = kc CBm = kc CBm = kc / MB

Fase Lquida.
NA = kLCA

NA = kLCA

NA = kxCA

NA = kxCA

Mol de A Transf.
( tiempo)(rea)(mol / Vol.)
Mol de A Transf.
(tiempo)(rea)(fraccin mol)

kx = kL C = kx xBm = kL CBm

d. Transferencia de masa entre fases.

Previamente se ha discutido la transferencia de masa dentro de una sola fase. Sin
embargo, muchos problemas prcticos implican la transferencia de masa cuando dos
fases se ponen en contacto. Estas fases pueden ser dos lquidos inmiscibles, una
corriente gaseosa en contacto con un lquido, o en un fluido que pasa sobre un
ENS

slido. A continuacin se discute el mecanismo de transferencia de masa entre dos

fases en rgimen permanente.
Transferencia de masa local entre dos fases.
Consideremos la absorcin sin reaccin qumica de un gas soluble tal como el
amoniaco ( sustancia A ), de una mezcla de aire y amoniaco, empleando agua
lquida como absorbente, en uno de los aparatos mas simples, la torre de pared
mojada ( Fig. 1 )
Lquido.
Fig. 1 Torre de pared mojada.

Salida de lquido.
Gas
La mezcla de amoniaco aire entra en la base y fluye hacia arriba, mientras que el
agua fluye hacia abajo alrededor del interior de la columna. Se considera que al
columna opera en rgimen permanente, es decir, las concentraciones en cualquier
punto del aparato no cambian con el tiempo.
En un nivel particular de la torre mencionada, el soluto se difunde de la fase gaseosa
a la lquida, en virtud de un gradiente de concentracin dentro de cada fase. Esto se
puede demostrar grficamente en trminos de la distancia a travs de la cual estan
en contacto ( Fig. 2 )

interfase
yAG
Concentracin del soluto
difuso A
ENS

xAi
xAL

yAi
Gas

Lquido

Distancia.
Fig.2. Transferencia de masa local de acuerdo con la teora de la doble resistencia.
La concentracin media de A en la fase gaseosa es yAG y desciende hasta yAi en la
interfase. En el lquido, la concentracin disminuye de x Ai en la interfase, hasta xAL
en el grueso del lquido . Puesto que x AL y yAG tienen unidades cualitativas
diferentes, no se puede usar directamente un coeficiente de transferencia de masa
para describir la velocidad de transferencia de masa interfacial.
Para resolver este problema Lewis y Whitman supusieron que LAS UNICAS
RESISTENCIAS A LA DIFUSIN SON LAS QUE PRESENTAN FLUIDOS
MISMOS, ES DECIR, NO HAY RESISTENCIA A LA TRANSFERENCIA DE
SOLUTO EN LA INTERFASE QUE SEPARA LAS FASES y como resultado, las
concentraciones yAi, xAi son valores del equilibrio que se localizan sobre la curva de
equilibrio del sistema.
La validez de esta teora ha sido objeto de muchas pruebas. Como resultado,
actualmente se reconocen situaciones donde se invalida, pero son casos tan
particulares que las teoras que las explican son altamente especulativas. Un
ejemplo clsico es el del alcohol etlico cuando se esparce sobre agua a muy bajas
concentraciones, lo que provoca que la velocidad de evaporacin del agua en el aire
sea reducida hasta en un 95%. En situaciones ordinarias, la evidencia es que el
equilibrio existe en la interfase y que las concentraciones interfaciales son las dadas
por un punto de la curva de equilibrio.
Refirindose nuevamente a la Fig. 2, conviene hacer resaltar que el aumento de
concentracin en la interfase de yAi a xAi, no es una barrera a la difusin en la
direccin gas a lquido , en virtud de que ellas corresponden a las concentraciones
de equilibrio.
En un diagrama y vs. x se puede analizar la relacin entre las concentraciones de
bulto con los valores de equilibrio ( Fig. 3 )

ENS

yAG
P ( xAL, yAG )
yAi = f ( xAi )
concentracin de soluto
- kxlog / kylog
en el gas
yAi
M ( xAi, yAi )

xAL

xAi

concentracin de soluto en el lquido

Fig. 3. Desviacin de las concentraciones de bulto de las fases respecto al
equilibrio.
En la Fig. 3 el punto P representa las concentraciones de bulto de las dos fases y el
punto M las de la interfase. Para rgimen permanente, la velocidad a la que A
alcanza la interfase del gas debe ser igual a la que se difunde en el grueso del
lquido ya que no hay acumulacin o desaparicin de A en la interfase. Por ello,
podemos escribir el flux de A en trminos de los coeficientes de transferencia de
masa para cada fase. ( El anlisis se realiza en trminos de los coeficientes del tipo
k ).
Para el caso en que kx y kY son los coeficientes individuales de transferencia de
masa locales,
NA = kYlog ( yAG yAi ) = kxlog ( xAi xAL )

(1)

( yAG yAi ) / ( xAL xAi ) = - ( kxlog / kYlog )

(2)

La ecuacin 2 da lugar a la pendiente de la lnea PM. Si los coeficientes

individuales se conocen, se podrn determinar las concentraciones interfaciales, y
por tanto el flux NA, ya sea, grficamente trazando la lnea PM, o analticamente a
partir de 2 conociendo una expresin analtica para la curva de equilibrio,
yAi = f ( xAi )

ENS

(3)

Definicin de coeficientes de transferencia de masa globales locales para la

transferencia de masa entre dos fases.
En la determinacin experimental de la velocidad de transferencia de masa,
usualmente es posible determinar las concentraciones del soluto en el grueso de los
fluidos mediante muestreo y anlisis. Sin embargo, el muestreo de un fluido en la
interfase no es posible puesto que los gradientes de concentracin, como por
ejemplo ( yAG yAi ), toman lugar en distancias extremadamente pequeas. Por l
anterior, experimentalmente se pueden obtener yAG y xAL pero no yAi y xAi. Bajo estas
circunstancias, solo es posible determinar un efecto global, en trminos de las
concentraciones e bulto.
Por razn de que no es posible relacionar y y x en forma directa, debemos encontrar
un mtodo indirecto. Ello se logra analizando la curva de equilibrio tal como se
muestra en la Fig. 4
yAG
yAi

P ( xAL, yAG )

D ( xA*, yAG )
m=yAGyAi
xA*xAi

-kxlog/kylog

Fig. 4. Diferencias
globales
de concentracin.+
yA*
m=yAiyA*
xAixAL
xAL
xAi

curva de equilibrio
xA*

yA* se puede evaluar conociendo xAL y los datos de equilibrio del sistema.

De la Fig. 4 se deduce que x AL se puede anotar en funcin de yA* que es la

concentracin de equilibrio de la fase gaseosa cuando al concentracin de la fase
lquida se xAL, pero con la diferencia de que y A* esta en la misma base que y AG. Con
base en lo anterior, para evaluar el efecto global de la transferencia de masa entre
fases se define un coeficiente global de transferencia de masa como sigue,
ENS

NA = KYLOC ( yAG yA* )

(4)

donde,
KYLOC = coeficiente global de transferencia de masa local ( = ) Kg mol / hr mt 2 y de
la geometra de la figura,
yAG yA* = ( yAG yAi ) + ( yAi yA* )

(5)

m = ( yAi yA* ) / ( xAi - xAL )

(6)

yAG yA* = ( yAG yAi ) +m ( xAi xAL )

(7)

pero,

entonces,

sabemos,
yAG yA* = ( NA / KYLOC )
yAG yAi = ( NA / KYLOC )

(8)

xAi xAL = ( NA / KXLOC )

sustituyendo 8 en 7,
( 1 / KYLOC ) = ( 1 / kYLOC ) + ( m / kXLOC )

(9)

Anlogamente a la transferencia de calor, al ecuacin 9 muestra que la resistencia

total a la transferencia de masa ( ( 1 / K YLOC ) es igual a al suma de las resistencias
individuales de las fases ( 1 / kYLOC ) = resistencia de la fase gaseosa y ( m / k XLOC )
= resistencia de la fase lquida, ambas referidas al gradiente total a la transferencia
de masa en la fase gaseosa ).
En forma similar, se puede definir un coeficiente global referido al gradiente total
en la fase lquida. As se observa que x A* es una medida de yAG y la definicin
queda entonces,
NA = KXLOC ( xA* - xAL )
ENS

( 10 )

de la geometra de la figura
xA* - xAL = ( xA* - xAi ) + ( xAi xAL )

( 11 )

m = ( yAG yAi ) / ( xA* - xAi )

( 12 )

pero,

entonces,
xA* - xAL = (yAG yAi ) / m + ( xAi xAL ) ( 13 )
sabemos,
xA* - xAL = NA / KXLOC
yAG yAi = NA / KYLOC

( 14 )

xAi xAL = NA / KXLOC

sustituyendo 14 en 13,
( 1 / KXLOC ) = ( 1 / m kYLOC ) + ( 1 / kXLOC )

( 15 )

en las ecuaciones 9 y 15 se pueden presentar dos casos: que la resistencia en la fase

lquida sea la predominante, o que la resistencia en la fase gaseosa predomine. Ello
sera consecuencia de los valores correspondientes del sistema K X, KY, m y m. Al
respecto conviene mencionar que el efecto de la temperatura es mayor en los
coeficientes de transferencia de masa para los lquidos que para los gases. Por tal
motivo cuando la resistencia a la TM sea controlada por la fase lquida, los
esfuerzos para aumentar la velocidad de transferencia de masa debern dirigirse
hacia dicha fase variando la temperatura como una de las posibilidades.
Por otro lado, si m = m se puede deducir una relacin entre KY y KX, a saber
( 1 / KYLOC ) = ( 1 / kYLOC ) + ( m / kXLOC )
( 16 )
( 1 / KXLOC ) = ( 1 / m kYLOC ) + ( 1 / kXLOC )
la ecuacin 16 tambien se puede escribir
ENS

( 17 )

( 1 / KYLOC ) = m ( 1 / m kYLOC + 1 / kXLOC )

( 18 )

sustituyendo 17 en 18
( 1 / KYLOC ) = m ( 1/ KXLOC )

( 19 )

es decir,
KXLOC = m KYLOC

( 20 )

Donde m es la pendiente de la lnea de equilibrio.

Para evaluar los principios expuestos se considero la absorcin de gas como
ejemplo. Sin embargo, estos se pueden aplicar a cualquier operacin de
transferencia de masa, usando las respectivas unidades de concentracin,
correspondientes a las diferentes definiciones de ks. Para cada caso, los valores de
m y m deben ser consistentes con las unidades de los coeficientes. Para el caso de
la absorcin con las definiciones de kL y kG se tiene
NA = kGLOC ( PAG PAi ) = kL LOC ( CAi CAL ) = KGLOC ( PAG PA* ) =
= KL LOC ( CA* - CAL )

( 21 )

y
1 / KGLOC = 1 / kGLOC + m / kL LOC

( 22 )

1 / KL LOC = m / kGLOC + 1 / kL LOC

( 23 )

donde,
KG LOC = lb mol / ( hr. ) ( pie2 ) ( atm. )
kG LOC = lb mol / ( hr. ) ( pie2 ) ( atm. )
kL LOC = lb mol / ( hr. ) ( pie2) ( lb mol / pie3)
m = atm / ( lb mol / pie3);
m = ( PAi PA* ) / ( CAi CAL )
3
m = atm / ( lb mol / pie );
m = ( PAG PAi ) / ( CA* - CAi )
PA = atm.
CA = lb mol / pie3
Tambin,
ENS

KGP = KY;

KLC = KX;

KL = mKG

( 24 )

Empleo de coeficientes globales locales.

Al igual que los coeficientes globales de transmisin de calor, los de transferencia
de masa se obtienen frecuentemente a partir de correlaciones desarrolladas para los
coeficientes individuales. Para ello, conviene sealar las limitaciones inherentes al
procedimiento.
Las condiciones hidrodinmicas deben ser las mismas que para los que se
desarrollan las correlaciones. Para el caso de dos fluidos donde el movimiento de
uno puede influenciar el movimiento del otro, las correlaciones individuales pueden
dar lugar a error puesto que no se consideran dicho fenmeno. Para la transferencia
de soluto entre dos lquidos debido a los gradientes de tensin superficial peculiares
de este sistema, se presenta una turbulencia interfacial o movimiento extraordinario
de la interfase que da lugar a una inesperada, alta transferencia de masa. En otras
ocasiones, la adsorcin de sustancias de superficie activa en la interfase ha causado
una reduccin de movilidad en la interfase con la consecuente reduccin en la
velocidad de transferencia de masa esperada.
En general, para aplicar adecuadamente los coeficientes individuales de
transferencia de masa, la resistencia a la transferencia de masa en una fase, no debe
influenciar a la que ocurre en la otra, es decir, las resistencias no se deben
interaccionar. Esto es importante puesto que las correlaciones desarrolladas para los
coeficientes individuales, frecuentemente se obtienen bajo condiciones donde la
resistencia a la transferencia de masa a la otra fase es nula como en el caso de que la
segunda fase sea una sustancia pura. En resumen, el anlisis para tales situaciones
depende del mecanismo supuesto para la transferencia de masa.
Coeficientes de transferencia de masa globales promedio.
En la prctica, en los aparatos para la transferencia de masa, las concentraciones de
bulto de las fases en contacto, de ordinario varan considerablemente de un punto a
otro del equipo, de tal forma que un punto tal como P en la Fig. 3 y 4 es uno de un
nmero infinito de puntos sobre la lnea de operacin. As, en la columna de pared
mojada para la absorcin de gas en contracorriente considerada, las concentraciones
de soluto en ambos fluidos son pequeas en el domo y altas en la base. En esta
situacin podemos hablar de un coeficiente global promedio aplicable a todo el
equipo. Dicho coeficiente promedio se puede obtener de los coeficientes
individuales mediante las mismas ecuaciones desarrolladas para los coeficientes
globales locales, pero UNICAMENTE CUANDO LA CANTIDAD mk Y / kX ( o
m kX / kY ) PERMANECEN SIEMPRE CONSTANTES.
ENS

Es obvio que las variaciones del valor de los coeficientes y la pendiente m y m

pueden ocurrir de tal forma que ellos mismos se compensen, pero en la prctica, en
virtud de que los coeficientes individuales promedio se consideran constantes para
todo el aparato, y que son los nicos que generalmente se pueden evaluar, los
coeficientes globales promedio tendrn significado nicamente cuando m = m =
constante, es decir, cuando la lnea de equilibrio sea recta. Obviamente, y en adicin
a lo anterior, el rgimen hidrodinmico debe ser el mismo a travs de todo el
aparato para que el coeficiente global promedio tenga significado.
Coeficientes de transferencia de masa para torres de absorcin.
El coeficiente de transferencia de masa K Y fue definido por 4 como la velocidad de
difusin interfacial expresada en moles por unidad de tiempo, por unidad de rea,
por unidad de gradiente de concentracin en trminos de fraccin mol. An cuando
la columna de pared mojada sealada tiene un rea interfacial definida, la
correspondiente a una torre empacada de absorcin es difcil, si no imposible de
evaluar. Usualmente es posible calcular la superficie total del empaque seco, pero
esta es algo mayor que el rea interfacial ( rea de transferencia de masa ) en virtud
de que el solvente circula irregularmente y toda la superficie de los empaques no
puede ser mojada. Por esta razn, conviene considerar una nueva variable a que
representa el rea interfacial por unidad de volumen. Puesto que a y KY dependen de
la naturaleza del empaque y de las velocidades de flujo de las corrientes de vapor y
lquido, ellas se pueden combinar como un producto KY a, que representa el
coeficiente de transferencia global para cualquier tipo de empaque en base a
volumen. En esta forma ( KY a ) representa la velocidad de transferencia interfacial
en moles por unidad de volumen, por unidad de tiempo, por unidad de gradiente de
impulso en trminos de fraccin mole.
Con base en lo anterior y de acuerdo con 9 y 15, los coeficientes globales
volumtricos de transferencia de masa en funcin de los coeficientes individuales
quedaran como sigue,
( 1 / KY a ) = ( 1 / kY a ) + ( m / kX a )

( 25 )

( 1 / KX a ) = ( 1 / m kY a ) + ( 1 / kX a )

( 26 )

Adems, ( si m = m )
( KX a ) = m ( KY a )
Tambin se puede anotar,
ENS

( 27 )

( 1 / KG a ) = ( 1 / k G a ) + ( m / k L a )

( 28 )

( 1 / KL a ) = ( 1 / m kG a ) + ( 1 / kL a )

( 29 )

( KL a ) = m ( K G a )

( 30 )

DISEO BASICO DE TORRES EMPACADAS PARA LA ABSORCION

ISOTERMICA E ISOBARICA DE UN COMPONENTE EN REGIMEN
PERMANENTE.
a. Clculo de la altura de empaque.
Para evaluar la altura de empaque necesaria para lograr un cambio deseado en la
concentracin de la fase gaseosa o lquida es necesario un modelo matemtico y el
se establece a partir del modelo fsico. El aparato consiste esencialmente de una
tubera vertical, empacad al azar con un material qumicamente inerte a las
corrientes que se procesan ( Fig. 1 )
El lquido se distribuye uniformemente en el extremo superior d los empaques y se
desliza sobre sus superficies. Conforme esto pasa el lquido esta en ntimo contacto
con la mezcla gaseosa que asciende a travs de la torre, permitiendo al transferencia
de uno o varios componentes de cualquiera de las fases.
Por lo anterior, en una torre empacada las composiciones cambian continuamente
con la altura de empaque. Por ello, cualquier punto sobre la lnea de operacin
representa las condiciones que prevalecen en algn punto de la torre, a diferencia de
las torres por etapas en que nicamente puntos aislados de la lnea de operacin
corresponden a la composicin real en una etapa.

a. Evaluacin de coeficientes convectivos binarios individuales de transferencia de

masa a partir de correlaciones.
Puesto que el comportamiento de una torre empacada es muy complejo,
empezaremos por establecer un modelo simplificado. El sistema se considera
equivalente a dos corrientes que fluyen cara a cara, sin retromezclado y en contacto
la una con la otra a travs de un rea interfacial a . Tambin se considera que la
velocidad de las dos corrientes y sus composiciones, son uniformes sobre la seccin
ENS

transversal de la torre. Despreciaremos el transporte de soluto por difusin en la

direccin de flujo. Finalmente, consideremos que los perfiles de concentracin en la
direccin del flujo son curvas continuas muy poco afectadas por la presencia de
empaques.
Probablemente el mtodo resultante de estas suposiciones no den una descripcin
real del comportamiento de una torre empacada. Sin embargo, las correlaciones de
las que ya se dispone para evaluar los coeficientes de transferencia de masa, se han
calculado en base a este modelo. Por ello, cuando se usen tales correlaciones se
deber emplear el modelo descrito.
Para establecer el modelo matemtico limitaremos nuestra discusin a la absorcin
isotrmica e isobrica sin reaccin qumica de un gas soluble A mezclado con
uno o varios gases insolubles SG inertes, mediante un lquido disolvente no
voltil SL inerte. Simultneamente analizaremos la desorcin isotrmica e
isobrica sin reaccin qumica de un componente.
Con lo anterior, estamos en posicin de desarrollar la expresin deseada. Puesto que
la composicin de las fases cambian conforme atraviesan el empaque, se requiere
realizar un anlisis diferencial.
A cualquier nivel del empaque,
NA = KY LOC ( yAG yA* )

(1)

S,
S = rea de la seccin transversal de los empaques.
Z = altura de los empaques.
a = concentracin de rea para la transferencia de masa,
el rea para la transferencia de masa ser,
Ai = aSZ

(2)

Para una diferencial de altura,

NA = ( dGA / dAi ) = ( dGA / aSdZ )
Por 3 y1,
ENS

(3)

dGA / ( yAG yA* ) = ( KY a )loc. S dZ

(4)

GA = GyAG = GS ( yAG / 1 yAG )

(5)

sabemos,

Diferenciando 5,
dGA = GS dyAG / (1 yAG )2 = GS / (1 yAG ) = G dyAG / (1 yAG )

(6)

sustituyendo 6 en 4 y rearreglando,
dZ = G / S ( KY a )LOC.* ( dyAG / (1 yAG ) ( yAG yA* ) )

(7)

para el caso en que la curva de equilibrio sea una recta ( m = m = cte. ) o se pueda
aproximara a una lnea recta,
( KY a )LOC = ( KY a )

(8)

por otro lado se sabe,

(KY a ) = (KY a ) / ( 1 yAG ) m

(9)

donde,
( KY a ) = coeficiente volumtrico de transferencia de masa que es independiente
de la concentracin de A
( 1 yAG ) m = ( 1 yA* ) ( 1 yAG )
Ln ( 1 yA* )
( 1 yAG )

aplicando 9 y 8 a 7,
dZ = G / S ( KY a ) * ( 1 yAG ) m dyAG / ( 1 yAG ) ( yAG yA* )

ENS

( 10 )

dZ =
G
S ( KY a ) ( 1 yAG )*m

( 1 yAG )*m dyAG

( 1 yAG ) ( yAG yA * )

( 11 )

Integrando 11,
z

yAG1

G
S ( KY a ) ( 1 yAG )*m
yAG2

dZ =

( 1 yAG )*m dyAG

( 1 yAG ) ( yAG yA * )

( 12 )

puesto que ( G / S ) / ( KY a ) ( 1 yAG )*m ( G / S ) / ( KY a ) es mas constante que

( G / S ), es posible anotar 12 como sigue,

Z=

(G/S)
( KY a ) ( 1 yAG )*m

yAG1
( 1 yAG ) * m dyAG
( 1 yAG ) ( yAG yA* )
YAG2

( 13 )

En la integral de 13, en muchos casos ( 1 yAG )*m / ( 1 yAG ) es

aproximadamente igual a la unidad. Con ello la integral se interpreta como el
nmero de veces que la variacin de la concentracin del gas ( y AG1 yAG2 ) es
mayor que el promedio del potencial de transferencia ( y AG - yA* ). Lo anterior es
una medida de la dificultada a la absorcin y tradicionalmente se conoce como
nmero de unidades de transferencia global ( NUTG )G, es decir,

( NUTG )G =

yAG1
( 1 yAG )*m dyAG
( 1 yAG ) ( yAG yA* )
yAG2

( 14 )

aplicando 14 y 13,
Z=

ENS

(G/S)
* ( NUTG )G
( KY a ) ( 1 yAG )

( 15 )

con base en 15 la cantidad ( G / S ) / ( K Y a ) ( 1 yAG )*m se define, es

correspondientemente, como la altura de unidad de transferencia global ( AUTG ) G,
es decir,
( AUTG )G =

(G/S)
( KY a ) ( 1 yAG )*m

( 16 )

aplicando 16 a 15 se tiene,
Z = ( AUTG )G ( NUTG )G

( 17 )

En 17 la evaluacin de ( AUTG ) G resulta relativamente sencilla. Para evaluar

( NUTG )G la integral implcita: ( a ) se evala directamente por mtodos grficos,
( b ) se simplifica antes de evaluarse o ( c ) se resuelve analticamente mediante
suposiciones aplicables a sistemas diluidos cuya linea de equilibrio es recta o se
puede aproximar por una recta.
La integral implcita en ( NUTG )G se puede simplificar sustituyendo el promedio
logartmico por el aritmtico, a saber,
( 1 yAG )*m = ( 1 yA* ) ( 1 yAG ) = ( 1 yA* ) + ( 1 yAG )
Ln ( 1 yA* )
2
( 1 yAG )

( 18 )

Lo cual involucra un pequeo error. Sustituyendo 18 en 14

yAG1
( NUTG )G =

( z yAG yA* )
dyAG
z ( 1 yAG ) ( yAG yA* )
yAG2

( 19 )

resolviendo 19 por fracciones racionales,

z yAG yA*
z ( 1 yAG )( yAG yA* )

ENS

A
+
B
z ( 1 yAG ) ( yAG yA* )

( 20 )

z yAG yA* = A ( yAG yA* ) + 2B ( 1 yAG )

( 21 )

z yAG yA* = 2B yAG ( 2B A ) yA*A

( 22 )

B= 1,

A= 1

( 23 )

sustituyendo 23 en 20,
z yAG yA*
z ( 1 yAG )( yAG yA* )

1
+
1
2(1 yAG ) ( yAG yA* )

( 24 )

sustituyendo 24 en 19,
( NUTG )G =

yAG1
dyAG
yAG yA*

+1
2

yAG2

( NUTG )G =

yAG1
dyAG
yAG yA*

+ 1 Ln
2

yAG1
dyAG
( 1 yAG )
yAG2

( 1 yAG2 )
( 1 yAG1 )

( 25 )

( 26 )

yAG2
En 26, la integral implcita se resuelve grficamente, lo cual resulta relativamente
sencillo.
La ecuacin 26 resulta equivalente a

( NUTG )G =

yAG1
dyAG
yAG yA*

- 1 Ln
2

( 1 + yAG2 )
( 1 + yAG1 )

( 27 )

yAG2
Ello se deduce sustituyendo en 14 el valor de y, en funcin de Y, y aplicando el
promedio aritmtico en lugar de logaritmo implcito en la integral, a saber
YAG1

ENS

( NUTG )G =

1 YAG
1 + YAG

*m

1 YAG
1 + YAG

dYAG
1 + YAG

( 28 )

YAG - YA*
1 + YAG
1 + YA*

YAG2

YAG1
( NUTG )G =

1
1 + YAG
1
1 + YAG

dYAG
(1 + YAG )2

*m

( 29 )

( YAG YA* )
( 1 + YAG ) ( 1 + YA* )

YAG2

YAG1
( NUTG )G =

1
1 + YAG

( 1 + YA* ) dYAG

( 30 )

*m

( YAG YA* )
YAG2
Considerando,
1
1 + YAG

1
+
1
= 1 + YAG
1 + YA* =
2 + YAG + YA*
2
2 ( 1 +YAG ) ( 1 +YA* )

Sustituyendo 31 en 30,
ENS

( 31 )

( NUTG )G =

YAG1
z + YAG + YA*
dYAG
z ( 1 + YAG ) ( YAG YA* )

( 32 )

YAG2
Se sabe,
( z + YAG + YA* )
z ( 1 + YAG ) ( YAG YA* )

1
( YAG YA* )

1
z ( 1 + YAG )

( 33 )

sustituyendo 33 en 32,

( NUTG )G =

YAG1
dYAG
YAG YA*
YAG2

( NUTG )G =

YAG1
-1
dYAG
2
( 1 + YAG )
YAG2

YAG1
dYAG
( YAG YA * )
YAG2

- 1 Ln ( 1 + YAG1 )
2
( 1 + YAG2 )

( 34 )

( 35 )

Para simplificar la nomenclatura y una vez que se ha adquirido el significado de las

literales conviene anotar las ecuaciones ms importantes como sigue,
Z = ( AUTG )G ( NUTG )G

( 36 )

( AUTG )G =

( 37 )

(G/S)
( KY a ) ( 1 y )*m

donde,
( 1 y )*m =

ENS

( 1 y* ) ( 1 y )
Ln ( 1 y* )
(1y)

( 38 )

y1
( NUTG )G =

dy
y y*

1 Ln ( 1 y2 )
2
( 1 y1 )

( 39 )

1 Ln ( 1 + y2 )
2
( 1 + y1 )

( 40 )

y2
o bien,
y1
( NUTG )G =

dy
y y*
y2

las relaciones anteriores ( 36 a 40 ), tienen su equivalente en trminos de las

concentraciones de lquidos y se deducen en la misma forma. Ellas son,
Z = ( AUTG )L ( NUTG )L

( 41 )

Donde,
( AUTG )L = altura de la unidad de transferencia global de lquido.
( NUTG )L = nmero de unidades de transferencia globales de lquido.
( AUTG )G =

(L/S)
( KX a ) ( 1 x )*m

(L/S)
( KX a )

( 42 )

donde,
( 1 x )*m =

( 1 x ) ( 1 x* )
Ln ( 1 x )
( 1 x* )

x1
( NUTG )L =

dx
x* x
x2

ENS

1 Ln ( 1 - x2 )
2
( 1 - x1 )

( 43 )

x1
( NUTG )L =

dx
x* x

1 Ln ( 1 + x1 )
2
( 1 + x2 )

( 44 )

x2
puesto que ,
NA = KY LOC ( yAG yA* ) = KX LOC ( xA* - xAL )

( 45 )

El valor de la altura de empaque obtenido mediante 36 debe ser el mismo que el

obtenido con 41, es decir,
Z = ( AUTG )G ( NUTG )G = ( AUTG )L ( NUTG )L

( 46 )

No obstante lo anterior, las ecuaciones 36 a 40 se emplean usualmente cuando la

resistencia principal a la transferencia de masa reside en el gas. Cuando la
resistencia principal reside en la fase lquida, generalmente se emplean las
ecuaciones 41 a 44.
Las ecuaciones para la evaluacin de la altura de empaque necesaria para la
desorcin isotrmica e isobrica de un componente en rgimen permanente son las
mismas que se dedujeron para la absorcin. Los gradientes de concentracin ( y AG
yA* ) y ( xA* - xAL ) que aparecen en las ecuaciones anteriores son negativas, pero
como para la desorcin xAL2 > xAL1 y yAG2 > yAG1, el resultado de Z es positivo.
La forma ideal de escribir las ecuaciones para desorcin es como sigue,
Z = ( AUTG )G ( NUTG )G = ( AUTG )L ( NUTG )L
( AUTG )G =

(G/S)
( KY a ) ( 1 y )*m

donde,
( 1 y )*m =

ENS

( 1 y ) ( 1 y* )
Ln ( 1 y )
( 1 y* )

( 47 )

Y2
( NUTG )L =
dx
Y* Y
Y1

1 Ln ( 1 + Y2 ) =
2
( 1 + Y1 )

y2
dy
y* - y
y1

- 1 Ln ( 1 y1 )
2
( 1 y2 )

( 48 )

( AUTG )G =

(L/S)
( KX a ) ( 1 x )*m

( 49 )

donde,
( 1 x )*m =

( 1 x* ) ( 1 x )
Ln ( 1 x* )
(1x)

X2
( NUTG )L =
dX
X X*
X1

1 Ln ( 1 + X2 ) =
2
( 1 + X1 )

x2
dx
x x*
x1

- 1 Ln ( 1 x1 )
2
( 1 x2 )

( 50 )
Evaluacin de ( NUTG )G para soluciones diluidas.
Se sabe que para cualquier tipo de solucin se puede aplicar razonablemente bien,
y1
( NUTG )G =

dy
y y*

1 Ln ( 1 - y2 )
2
( 1 - y1 )

( 34 )

y2
Cuando la mezcla se diluida, el segundo trmino de 34 se hace despreciable, es
decir,
y1
( NUTG )G =
dy
( 51 )
y y*
y2

ENS

Si la curva de equilibrio en el rango d concentraciones de x 1 a x2 es una lnea recta,

o se puede aproximar a ella,
y* = mx + r

( 52 )

Tambin, puesto que las soluciones son diluidas, la lnea de operacin en funcin de
L y G ser una recta,
Y = ( L / G )( x x2 ) + Y2

( 53 )

Por 52 y 53,
Y Y* = ( L / G )x mx ( L / G ) x2 +Y2 r

( 54 )

Y Y* = qx + s

( 55 )

En 55 es obvio que q y s son constantes. Sustituyendo 55 y 53 en 51,

x1
( NUTG )G =

d L ( x x2 ) + Y2
G
qx + s

x2

x1
=L
G

dx
qx +s

( 56 )

x2

por tanto,
( NUTG )G = L ln qx1 + s
Gq
qx2 + s

( 57 )

Aplicando 55 a 57,
( NUTG )G = L ln ( y y* )1
Gq
( y y* )2
( NUTG )G = L
( qx1 + s ) ( qx2 + s ) = ln ( y y* )1
Gq
( y y* )1 ( y y* )2
( y y* )2
( NUTG )G =
ENS

q ( x1 x2 )

= L ( x1 x2 )

( 58 )
( 59 )

( 60 )

Gq

( y y* )1 ( y y* )2
Ln ( y y* )1
( y y* )2

G ( y y* )m

aplicando 53 a 60,
( NUTG )G = ( y1 y2 ) / ( y y*)m

( 61 )

Con lo anterior, la ecuacin para determinar la altura de empaque ser como sigue,
Z=

G
S ( KY a ) ( 1 y )*m

Z=

G
( y1 y2 )
S ( KY a ) ( y y* )m

( y1 y2 )
( y y* )m

( 62 )

( 63 )

Por tanto,
( G / S ) ( y1 y2 ) = ( KY a ) SZ ( y y* )m

( 64 )

se sabe,
TA = G ( y1 y2 )

( 65 )

TA = ( KY a ) SZ ( y y* )m

( 66 )

La ecuacin 65 es anloga a la velocidad de transferencia de calor Q = U mA( t )m y

nos expresa que la velocidad de transferencia de especies A(TA) es proporcional
( KY a ) al rea de transferencia (aSZ) y al gradiente de transferencia de masa ( y
y* )m
La ecuacin 61 se puede escribir de otra forma considerando la ley de Dalton, a
saber,
( NURG )G = ( y1 y2 ) =
( y y* )
ENS

1 - 2
P P
- * - - *

( 67 )

P P 1
P P 2
Ln ( / P - * / P )1
( / P - * / P )2
es decir,
( NUTG )G = (1 - 2 ) / ( - * )m

( 68 )

donde,
( p p* )m =

( 1 - 2 )
( - * )1 ( - * )2
Ln ( - * )1
( - * )2

con lo anterior la expresin para calcular la altura de empaque ser

Z=

G
( 1 - 2 )
S ( KY a ) ( - * )m

( 69 )

Se sabe,
KY a = P ( KG a )

( 70 )

Por tanto para que la altura se determine plenamente en funcin de presiones la

ecuacin de altura de empaque se puede anotar
Z=

G
( 1 - 2 )
S ( KY a ) P ( - * )m

( 71 )

Similarmente a ( NUTG )G la expresin para ( NUTG )L ser como sigue,

( NUTG )L ( x1 x2 ) / ( x* - x )m

ENS

( 71 )

donde,
( x* - x )m = ( x* - x )1 ( x* - x )2
Ln ( x* - x )1
( x* - x )2
es decir
Z=

L
( x1 - x2 )
S ( KX a ) ( x* - x )m

( 72 )

Puesto que 71 y 72 dan lugar al mismo valor de altura de empaque, se pueden

emplear indiferentemente. Sin embargo, 63, 69 o 71 se recomiendan cuando la
resistencia en la fase gaseosa es quien domina. Cuando al resistencia en la fase
lquida sea quien domine, se recomienda aplicar 72.
Las ecuaciones anteriores son aplicables a absorcin y desorcin. La forma ideal de
anotar las expresiones para desorcin es como sigue,
Z=

G
( y2 y1 )
S ( KY a ) ( y* - y )m

( 73 )

Z=

G
( 2 1 )
S ( KY a ) (* - )m

( 74 )

Z=

G
( 2 1 )
S ( KG a )P (* - )m

Z=

L
( x2 x1 )
S ( KG a ) ( x x* )m

( 75 )

( 76 )

Evaluacin de ( NUTG )G para disoluciones diluidas a quienes se aplica la ley de

Henry.
Si la ley de Henry se aplica a la solucin diluida de que se trate, la ecuacin de la
curva de equilibrio ser de la forma,

ENS

y* = mx

( 77 )

para soluciones diluidas,

y = ( L / G ) ( x x2 ) + Y2

( 78 )

y
y1
( NUTG ) G =

dy
y y*

( 79 )

y2
aplicando 77 a 78,
y = ( L / G ) ( y* / m x2 ) + Y2

( 80 )

y = ( mG / L ) ( y y2 ) + mX2

( 81 )

por tanto,

definiendo,
A = L / mG

( = factor de absorcin )

( 82 )

Sustituyendo 82 en 81,
y* = ( 1 / A ) ( y y2 ) + mx2
y1
( NUTG )G =

y1

dy
=
dy
y ( 1 / A ) ( y y2 ) mx2
y ( 1 y / A ) + ( ( 1 / A ) y2 mx2 )
y2
y2
( 84 )

y1 1 1
( NUTG )G = 1
Ln
A
11
y2 1 1
A
A
ENS

( 83 )

1 y2 mx2
A
+ 1 y2 mx2
A

( NUTG )G =

1
Ln
11
A

y1 1 1 + 1 y2 mx2
A
A
y2 mx2

1
Ln
11
A

y1 1
A

- mx2 1 1 + mx2 1 1
A
A
y2 mx2

( 85 )

+ 1 y2 mx2
A

( 86 )

( NUTG )G =

1
Ln
11
A

( NUTG )G = Ln

y1 mx2 1 1
A
y2 mx2

y1 mx2
y2 mx2

+ mx2 mx2 1 + 1 y2 mx2

A A
y2 mx2

( 87 )
11 + 1
A
A

( 88 )

11
A
Para desarrollar, la expresin correspondiente en trminos de ( NUTG ) L es anloga,
a saber,
x2 y1/ m
1A + A
( NUTG )G = Ln
x1 y1/ m
( 89 )
1A
En la figura 8.20 de Treyball R.H. , estan graficados convenientemente 88 y 89 a
saber,
( NUTG )G ( NUTG )L vs.

ENS

y2 mx2
y1 mx2

x1 y1 / m
x2 y1 / m

teniendo como parmetro A 1 / A.

Determinacin grafica de ( NUTG )G
La ecuacin para soluciones diluidas
( NUTG )G = y1 y2
( y y* )m

( 61 )

demuestra que una unidad global de transferencia de gas resulta cuando el cambio
en la composicin del gas es igual al promedio del potencial global que causa el
cambio. Aplicando lo anterior a un diagrama de operacin como el de la Fig. 1 se
deduce que la determinacin grafica de ( NUTG )G ser como sigue.
1
lnea de operacin
y = fraccin mol de soluto
en el gas

D
E

K
J

H
curva de equilibrio

x = fraccin mol de soluto en el lquido

Fig. 1 Determinacin grafica de ( NUTG )G
Se traza una lnea ( KB ) de tal manera que cualquier punto de ella bisecta una lnea
vertical entre la lnea de operacin y la curva de equilibrio. El escaln ( CFD ), que
corresponde a una unidad de transferencia, se constituye trazando la lnea ( CEF )
de tal forma que ( CE ) = ( EF ) y continuando verticalmente a D. ( y G yC ),
correspondiente a este escaln. En esta forma se construyen las otras unidades de
transferencia.

ENS

Para evaluar grficamente ( NUTG )L, la lnea ( KB ) se traza de tal forma que
cualquier punto de ella que bisecte cualquier lnea horizontal trazada entre la lnea
de operacin y la curva de equilibrio, adems las porciones verticales de los
escalones.
Con lo anterior se infiere que para evaluar ( NUTG )G se parte de y2 hasta llegar a
y1. para evaluar ( NUTG )L se parte de y1 hasta llegar a y2.
RESUMEN: EXPRESIONES PARA EVALUAR LA ALTURA DE EMPAQUE
NECESARIA PARA LA ABSORCIN O DESORCIN DE UN SOLO COMPONENTE,
ISOTRMICA E ISOBRICA, EN RGIMEN PERMANTE.
SITUACIN.

ABSORCIN.+
Z = ( AUTG )G ( NUTG )G
( AUTG )G

GENERAL.

G
S ( KY a )( 1 y )*m
donde,
( 1 y )*m = ( 1 y* ) ( 1 y )
Ln ( 1 y* )
(1y)
G
S ( KY a )

G
S ( KY a )

ENS

Y1

dY 1 Ln 1 + Y1
Y Y* 2
1 + Y2
Y2

y1 y2
( y y* )m
donde,
(yy*)m =(y1y1*) (y2y2*)
Ln ( y1 y1* )
( y2 y2* )

SOLUCIONES
DILUIDAS

SOLUCIONES

( NUTG )G

1 - 2
( - * )m
donde,

(-*)m= (1-1*) (2-2*)

Ln (1-1*)
(2-2*)

DILUIDAS

1 - 2
( - * )m
donde,
(-*)m= (1-1*) (2-2*)
Ln (1-1*)
(2-2*)

G
S ( KG a ) P
SOLUCIONES
DILUIDAS

SITUACIN.

DESORCIN.+
Z = ( AUTG )L ( NUTG )L
( AUTG )G

GENERAL.

L
S ( KX a )( 1 x )*m
donde,
( 1 x )*m = ( 1 x ) ( 1 x* )
Ln ( 1 x )
( 1 x* )
L
S ( KX a )

L
S ( KX a )

ENS

X2
dX 1 Ln 1 + X2
X X* 2
1 + X1
X1

x2 x1
( x x* )m
donde,
(xx*)m =(x2x2*) (x1x1*)
Ln ( x2 x2* )
( x1 x1*)

SOLUCIONES
DILUIDAS

SOLUCIONES

( NUTG )G

c2 - c1
(c - c* )m
donde,

(c-c*)m= (c2-c2*) (c1-c1*)

Ln (c2-c2*)
(c1-c1*)

DILUIDAS

L
S ( KL a ) C
SOLUCIONES
DILUIDAS

c2 c1
(c - c* )m
donde,
(c-c*)m= (c2-c2*) (c1-c1*)
Ln (c2-c2*)
(c1-c1*)

Es obvio que Z = ( AUTG ) G (NUTG )G = ( AUTG )L ( NUTG )L para absorcin y

desorcin. Sin embargo, y dado que, en general, para absorcin la resistencia
principal reside en la fase gaseosa, las expresiones que aqu se anotan para evaluar
la altura de empaque se anotan en funcin del gas. Para desorcin y dado que, en
general, la resistencia principal reside en el lquido, las expresiones de Z se anotan
explcitamente en funcin del lquido.
Ejemplo T 6. calculo de la altura de empaque necesaria para la absorcin
isotrmica e isobrica en contracorriente de un componente en rgimen permanente.
Se desea separar benceno gaseoso de un gas de hulla, utilizando aceite pesado como
absorbente. La columna seleccionada tiene 1.5 pies de dimetro y empaque del tipo
silletas Berl de 1.5 pulg.
Fase gaseosa.
Contenido de benceno.

Entrada:
Salida :

y1 = 0.02
Y1 = 0.0204
y2 = 0.00102 Y2 = 0.00102

Peso molecular medio de gas inerte = 11.0

Alimentacin = 36.5 Kg mole totales / hr. ; 35.77 Kg mol inerte / hr.
Temperatura = 80O F
Presin = 800 mm Hg.
Viscosidad = 0.01 cp
DAG = 0.504 pies2 / hr.
( KY a ) = 26.4 lb mol / hr pie3 fraccin mol

ENS

Fase lquida.
Contenido de benceno.

Entrada:
Salida:

x2 = 0.005
x1 = 0.1063

X2 = 0.00502
X1 = 0.1190

Aceite libre de benceno.

Peso molecular medio = 260
Velocidad de circulacin = 6.09 Kg mol / hr.
Viscosidad = 2.0 cp.
Gravedad especifica = 0.84
DAL = 1.85*10 - 5 pies2 / hr.
Tensin superficial = 30 dinas / cm.
Temperatura =80O F
m = y* = 0.125
x
( KX a ) = 5.6 lb mol / hr pie3 fraccin mol
Calcular la altura de empaque necesaria.
y2 = 0.00102
Y2 = 0.00102
PMGS = 11.0

x2 = 0.005; LS = 2.0 cp.

X2 = 0.00502; LS = 0.84
PMLS = 260; DAL = 1.85*10-5 ft2/seg.
LS = 6.09 Kg mo, / hr.
VL = 30 dinas / cm.
m = y* = 0.125
x
D = 1.5 pies.
Empaques = silletas Berl de 1.5 pulg.
Presin = 800mm Hg. T = 80OF
( KY a ) = 26.4 lb mol / hr pie3 f.m.
( KX a ) = 5.6 lb mol / hr pie3 f.m.

y1 = 0.02, Y1 = 0.0204
G1 = 36.5 Kg mol / hr.
GS = 35.9 Kg mol / hr.
G = 0.01 cp
DAG = 0.504 pies2 / hr.
B. Preguntas.
Z=?

ENS

x1 = 0.1063
X1 = 0.1190

C. Solucin.
Considerando ( KY a ) y ( KX a ) constantes a travs de todo el empaque, que la
curva de equilibrio es una recta en ordenadas y vs. x ( y* = mx ) y dado que se trata
de absorcin, las ecuaciones que se aplicaran son las que siguen:
Z = ( AUTG )G ( NUTG )G
Donde,
( AUTG )G =

Gm
S ( KY a )

(1)
(2)

1 / ( KY a ) = 1 / ( ky a ) + m / ( kx a )

(3)

en este caso, en virtud de que la solucin es diluida, adems de que la lnea de

equilibrio es recta en ordenadas y vs. x
( NUTG )G = y1 y2
( y y* )

(4)

donde,
(yy*)m =(y1y1*) (y2y2*)
Ln ( y1 y1* )
( y2 y2* )
Para evaluar 2, primero se evala 3 y posteriormente se sustituyen datos. La
evaluacin de 4 se realiza conociendo los datos del balance global de materia y los
de equilibrio.
a). Determinacin de ( AUTG )G
1. Calculo de ( KY a )
sustituyendo datos en 3
1 / ( KY a ) = 1 / 26.4 + 0.125 / 5.6 = 0.0379 + 0.0227 = 0.0602
( KY a ) = 16.6 lb mol / hr pie3 f.m.
2. Clculo de Gm
se sabe,
G1 = 36.5 Kg mol / hr = 80 lb mol / hr.
GS = 35.9 Kg mol / hr. = 79.2 lb mol / hr.
ENS

y2 = 0.00102
GS = G2 ( 1 y2 ) por lo tanto

G2 =

79.2
= 79.4 lb mol / hr.
1 0.00102

puesto que,
( G1 / G2 ) = ( 80.6 / 79.4 ) < 2
Gm = ( G1 + G2 ) /2 = ( 80.6 + 79.4 ) / 2 = 80 lb mol / hr.
3. Clculo de ( AUTG )G
( AUTG )G =

80 lb mol / hr. ( A + S )
=
80
pies f.m.
2
2
( 1.5 ) pies * lb mol ( ft ) *16.6
1.77 * 16.6
3
4
hr pie f.m.

( AUTG )G = 2.725 pies f.m. ( lb mol totales / lb mol de A )

b). Determinacin de ( NUTG )G
y1 y1* = y1 mx1 = 0.02 0.125 * 0.1063 = 0.006700
y2 y2* = y2 mx2 = 0.00102 0.125 * 0.005 = 0.000395
y1 y1* = 0.006700 = 16.95
y2 y2* 0.000395
( y1 y1* ) ( y2 y2* ) = 0.006700 0.000395 = 0.006305
( y y* )m = 0.006305 = 0.00223
ln 16.95
y1 y2 = 0.02000 0.00102 = 0.01898
( NUTG )G = ( 0.01898 / 0.00223 ) = 8.52 ( yA / f.m. )
c). Determinacin de altura de empaque
Z = 2.725 pies f.m. * ( lb mol totales / lb mol de A )* 8.52 ( yA / f.m. )
Z = 2.725 * 8.52 = 23.2 pies

Comentarios
1. La determinacin masa precisa de ( AUTG )G es como sigue,
ENS

( AUTG )G =

Gm
S ( KY a ) ( 1 y )*m

(i)

donde,
Gm = ( G1 G2 ) / ln ( G1 / G2 )

Gm = ( G1 + G2 ) / 2

si ( G1 / G2 ) > 2
si ( G1 / G2 ) < 2

( 1 y )*m = ( 1 y )*m2 - ( 1 y )*m1

ln ( 1 y )*m2
( 1 y )*m1

si

( 1 y )*m2 > 2
( 1 y )*m1

( 1 y )*m = ( 1 y )*m2 + ( 1 y )*m1

2

si ( 1 y )*m2 < 2
( 1 y )*m1

( 1 y )*m2 = ( 1 y2* ) - ( 1 y2 )
ln ( 1 y2* )
( 1 y2 )

si

( 1 y2* ) > 2
( 1 y2 )

( 1 y )*m2 = ( 1 y2* ) + ( 1 y2 )
ln ( 1 y2* )
( 1 y2 )

si

( 1 y2* ) < 2
( 1 y2 )

( 1 y )*m1 = ( 1 y1* ) - ( 1 y1 )
ln ( 1 y1* )
( 1 y1 )

si

( 1 y1* ) > 2
( 1 y1 )

si

( 1 y1* ) < 2
( 1 y1 )

( 1 y )*m1 = ( 1 y1* ) + ( 1 y1 )
2
Se sabe,
( KY a ) = 16.6 lb mol / hr pie2 y
G1 = 36.5 Kg mol / hr = 80.3 lb mol / hr.
ENS

GS = 35.9 Kg mol / hr = 79.2 lb mol / hr.

S = 1.77 Pies2
Gm = 80 lb mol / hr
y1 = 0.02
y1* = 0.0133
y2 = 0.00102
y2* = 0.000625
por lo tanto,
( 1 y1 ) = 1 0.02 = 0.98
( 1 y1* ) = 1 0.0133 = 0.9867
puesto que,
( 1 y1* ) / ( 1 y1 ) < 2
( 1 y1 )*m = ( 0.9867 + 0.9800 ) = 0.98335 = ( 1 y1 )
( 1 y2 ) = 1 0.000625 = 0.998980
( 1 y2*) = 1 0.000625 = 0.999375
puesto que,
( 1 y2* ) < 2
( 1 y2 )
( 1 y )*m2 = ( 0.998980 + 0.999375 ) / 2 = 0.9991775 = ( 1 y2 )
puesto que,
( 1 y )*m2 < 2
( 1 y )*m1
( 1 y )*m = ( 0.9992 + 0.9834 ) / 2 = 0.19913

sustituyendo datos en 1,
( AUTG )G =
ENS

20

= 2.75 pies

1.77 * 16.6 * 0.9913

Otras formas de evaluar ( AUTG )G sern,
( AUTG )G =

G1
=
80.6
= 2.795 pies
S ( KY a ) ( 1 y )*m1 1.77 * 1.66 * 0.9834

( AUTG )G =

G2
=
79.4
= 2.705 pies
S ( KY a ) ( 1 y )*m2 1.77 * 1.66 * 0.9992

( AUTG )G =

G1
=
80.6
= 2.75 pies
S ( KY a ) ( 1 y )*m2 1.77 * 1.66 * 0.9992

( AUTG )G =

G2
=
79.4
= 2.745 pies
S ( KY a ) ( 1 y )*m1 1.77 * 1.66 * 0.9834

( AUTG )G =

G1
=
S ( KY a ) ( 1 y1 )

( AUTG )G =

G2
=
79.4
= 2.705 pies
S ( KY a ) ( 1 y2 )
1.77 * 1.66 * 0.99898

( AUTG )G =

G2
=
S ( KY a ) ( 1 y1 )

( AUTG )G =

G1
=
80.6
= 2.75 pies
S ( KY a ) ( 1 y2 )
1.77 * 1.66 * 0.99898

80.6
= 2.8 pies
1.77 * 1.66 * 0.98

79.4
= 2.76 pies
1.77 * 1.66 * 0.98

Por lo anterior, conviene por sencillez y aproximacin que la evaluacin de

( AUTG )G , aplicar,

( AUTG )G =

ENS

G1
S ( KY a ) ( 1 y2 )

( AUTG )G =

G2
S ( KY a ) ( 1 y1 )

Si se dispone de ( KY a ), entonces se aplica

( AUTG )G =

Gm
S ( KY a )

2. El valor de ( NUTG )G se puede determinar en forma ms precisa aplicando,

( NUTG )G =

y1
dY + 1 Ln ( 1 + y2 )
y y* 2
( 1 + y1 )
y2

( ii )

Y1
( NUTG )G =
dY 1 Ln ( 1 + Y1 )
Y Y* 2
( 1 + Y2 )
Y2

( iii )

El valor de ( NUTG )G resultante de aplicar ii o iii es el mismo. Sin embargo, resulta

ms sencillo aplicar iii en virtud de que, en general, siempre se construye un
diagrama de operacin X vs. Y en el que la lnea de operacin es recta. Por ello, lo
que sigue se discute para iii*.
Se sabe,
*y=

Y1 = 0.0204 ;

Y
1 +Y

Sustituyendo valores en iii se tiene,

ENS

Y2 = 0.00102

0.0204
( NUTG )G =
dY 1 Ln ( 1 + 0.0204 )
Y Y* 2
( 1 + 0.00102 )
0.00102
0.0204
( NUTG )G =
dY 0.0099
Y Y*
0.00102

( iv )

Para evaluar, analticamente, el rea de un rectngulo se sabe,

q
AT
qO

puesto que, qO = qn = q
qn

AT = qO ( b a ) = qn ( b a ) = qr ( v )

Para el caso de rea bajo una curva,

q

Puesto que, qO qn, la forma adecuada de

evaluar el rea es dividiendo AT en segmentos
verticales tomando en cuenta que mientras
mayor sea su nmero mayor ser la precisin,
es decir,

qO
qn
AT

q
qO

ENS

AT = A1 + A2 + .+ An .. ( vi )
AT = qmo r1 * qm 1,2 r2 + + q m n 1, n rn ( vii )

A1

A2

A3

A1 A2 A3 A4 A5 A6

r1 r2 r3 r4 r5 r6
r1

r2

r3

AT = A1 + A2 + .+ An ..
( vi )
AT = qmo r1 * qm 1,2 r2 + + q m n 1, n rn
( vii )

AT = q0,2 r1 + qm 2,4 r2 + . + qm n 2,n rn ( viii )

r=b
AT = qm n 1, n rn
r=a

( ix )

r=b
AT = qm n 2, n rn
r=a

(x)

si r
AT =

0,

si rn

b
q dr

( xi )

Si se aplica la regla de los trapecios,

AT = ( qO + q1 ) r1 + ( q1 + q2 ) r2 + + ( qn-1 + qn ) rn
ENS

( xii )

2
si,

r1 = r2 = .. = rn

( xiii )

AT = r ( qO / 2 + q1 / 2 +q2 / 2 + + qn 1 / 2 + qn / 2 )

( xiv )

AT = r ( qO / 2 + q1 +q2 + + qn 1 + qn / 2 )

( xv )

Si se aplica la regla de Simpson,

= r2

= r4

AT = ( qO + 4q1 + q2 ) ( r1 / 3 ) + ( q2 + 4q3 + q4 ) (r3 / 3 )

= rn
+ ( qn 2 + 4qn 1 + qn ) (rn 1 / 3 )
donde n = nmero par

( xvi )

si r1 = r3 = r5 = ................................ = rn = r .

( xvii )

AT = (r / 3 ) ( qO + 4q1 +q2 + 4q3 + q4 + . + qn 2 + 4qn 1 + qn )

( xviii)

AT = (r / 3 ) ( qO + 4 (q1 +q3 + qn 1 ) + 2 (q2 + q4 + qn 2 ) + qn

( xix )

Donde n = nmero par ( qO

( de tiras )

qn )

Aplicando lo anterior a iv,

Y1
ENS

q=

dY
Y Y*
Y2

1
Y Y*

Y2

Y1

r=Y

De lo sealado, se pueden establecer dos mtodos generales de evaluar la integral

de iv, dependiendo de los datos de equilibrio.
a). Si los datos de equilibrio se reportan tubularmente y no siguen la ley de Rault o
la de Henry, se elabora el diagrama de operacin X vs. Y; en el intervalo de Y 2 a Y1
se divide en el nmero deseado de segmentos de espesor Y, con ello para cada
valor de Y se deduce uno de Y*, Y Y* y 1
, con lo que ya se puede
Y Y*
construir la grafica y determinar el rea bajo la curva en forma directa. Si el calculo
del rea se realiza analticamente ( regla de los trapecios o regla de simpson ), no
ser necesario construir la grfica si no aplicar en las ecuaciones respectivas los
valores obtenidos. La secuencia anterior es como sigue,
Y

Y1

Y2

Y*

Y Y*

1
Y Y*

Y2 + Y
Y2 + Y2

Y2

..............
..............

Y2 + ( n 1 ) Y

Y2*

.....
.....

Y1

Y*
Y2*
X
Se aplica regla de los trapecios regla de simpson ( nmero de segmentos del
mismo incremento si se aplica la regla de simpson ),
ENS

Y1
dY
Y Y*
Y2

1
Y Y*

Y2

Y1

b). Si los datos de equilibrio del sistema siguen la ley de Rault o la ley de Henry, no
es necesario contar con el diagrama de operacin X vs. Y, procedindose de la
siguiente forma.
Y
Y2
Y2 + Y
Y2 + 2Y
................
................
Y2 + ( n 1 ) Y
Y1

X = GS ( Y1 Y ) + X2
LS
---------------------------------------------------------------------------------......................................
.....................................
-------------------------------------------------------

y* = mx

Y* YY*

---------.....
.....
-------

---------------------------..............
..............
---------------------

------....
....
-----

------------------..........
..........
---------------

1
Y Y*
------------------------------..............
..............
---------------------

Una vez obtenidos estos datos, se construye la grfica ( 1 / Y Y* ) vs. Y, o se

aplica la regla de los trapecios o la de simpson (o una combinacin de ambas
reglas).
Para el ejemplo que se discute, a continuacin se presenta la evaluacin grfica,
aplicacin de la regla de los trapecios y la regla de simpson, dividiendo el
incremento de Y2 a Y1 arbitrariamente en 10 partes iguales ( se considero nmero
par de partes en virtud de que tambin se aplica la regla de simpson ) ( por
comodidad de clculo las partes podran ser diferentes )
Y = ( 0.0204 0.00102 ) / 10 = 0.01938 / 10 = 0.001938
Y1 = 0.001020
ENS

Y1 + Y = 0.001020 + 0.001938 = 0.002958

Y1 + 2Y = 0.002958 + 0.001938 = 0.004896
Y1 + 3Y = 0.004896 + 0.001938 = 0.006834
Y1 + 4Y = 0.006834 + 0.001938 = 0.008772
Y1 + 5Y = 0.008772 + 0.001938 = 0.010610
Y1 + 6Y = 0.010610 + 0.001938 = 0.012648
Y1 + 7Y = 0.012648 + 0.001938 = 0.014586
Y1 + 8Y = 0.014586 + 0.001938 = 0.016524
Y1 + 9Y = 0.016524 + 0.001938 = 0.018462
Y1 + 10Y = Y2 = 0.018462 + 0.001938 = 0.020400
Con los dato anteriores y el diagrama de operacin sig. T 4 ( absorcin de
benceno en gas de hulla con aceite pesado ), se deduce*,
Y
Y1 = 0.001020
0.002958
0.004896
0.006834

Y*
0.000600
0.001800
0.003300
0.004700

Y Y*
0.000420
0.001158
0.001596
0.002134

1 / ( Y Y* )
2380.0 = qO
865.0 = q1
626.0 = q2
469.0 = q3

0.008772
0.010710
0.012648
0.014586

0.006000
0.007300
0.008600
0.010000

0.002772
0.003410
0.004048
0.004586

361.0 = q4
293.0 = q5
247.0 = q6
218.0 = q7

0.016524
0.018462
Y2 = 0.020400

0.011200
0.012400
0.013600

0.005324
0.006062
0.006800

188.0 = q8
165.0 = q9
147.0 = q10

Aplicando regla de los trapecios,

AT = 0.001938 2380 + 865 +626 +469 + 361 + 293 +247 +218 +188 +165+ 147
2
2
* En este caso hubiera sido posible aplicar lo sealado en el caso ( b ) en virtud de
que el sistema sigue la ley de Rault, sin embargo se presenta el mtodo que se
considera mas general.

ENS

Por lo tanto,
0.02040

AT =

dY = 0.001938 * 4695 = 9.09

Y Y*
0.001020

por lo tanto,
( NUTG )G = 9.09 0.0099 = 9.08 ( vs. 8.62 )
Aplicando la regla de simpson,
AT = 0.001938 2380+4(865+469+293+218+165)+2(626+361+247+188)+147
3
por lo tanto,
0.02040

AT =

dY = ( 0.001938 / 3 ) * 13,411= 8.66

Y Y*
0.001020

por lo tanto,
( NUTG )G = 8.66 0.0099 = 8.65 ( vs. 8.62 )
trazando la grafica ( 1 / Y Y* ) vs. Y y evaluando directamente el rea adecuada
0.02040

dY = 8.34
Y Y*
0.001020

( NUTG )G = 8.34 0.0099 = 8.33 ( vs. 8.62 )

ENS

1
Y Y*

2000

1500
A = 83.4 * 0.001 * 100 = 8.34
1000

500

0.005

0.010

0.015

0.020

Resumiendo, si se toman 10 incrementos entre Y1 y Y2 se deduce,

Mtodo
Regla de los trapecios
Regla de Simpson
Lectura directa de grafica ( 1 / Y Y* ) vs. Y
( 1 / XA )

Valor de ( NUTG )G
9.08
8.65
8.33

Previamente se dedujo,
( NUTG )G =

y1 y2 = 8.52
( y y* )m

Por otro lado, se sabe que el valor correcto ( Treybal R. ) de ( NUTG )G = 8.62

ENS

Por lo anterior, para sistemas cuyas lineas de equilibrio sea recta ( y muy
probablemente para sistemas en que la curva de equilibrio se puede aproximar a una
recta dentro del rango de operacin ) conviene aplicar para determinar ( NUTG )G la
expresin simplificada
( NUTG )G =

y1 y2
( y y* )m

ya que con rapidez y exactitud se determina su valor. De lo contrario, se requiere

trazar con precisin el diagrama de operacin o disponer y aplicar la expresin
analtica de la lnea de equilibrio combinada con la ecuacin de la lnea de
operacin, tambin, tomar un nmero mnimo de 10, ya que se podra incurrir en
valores de ( NUTG ) G muy alejados del correcto, a saber.
Nmero de
incrementos.

Valor de ( NUTG )G
Regla de los trapecios.

Regla de simpson

correcto

y1 y2
( y y* )m

15.06

11.94

4
6

11.01
10.08

9.68
9.34

8.62

8
10

9.53
9.08

9.04
8.65

8.52

3. Para comparar, a continuacin se presentan los otros mtodos para evaluar

( NUTG )G que previamente se discutieron.
a) Mtodo grfico.
Para aplicar este mtodo se emplea un diagrama y vs. x, sin embargo, en virtud de
que para soluciones diluidas ( que en el caso que se discute ) el diagrama Y vs. X es
casi igual al y vs. x, por razones de comodidad y dado que es muy aproximado se
aplicara el diagrama Y vs. X elaborado en el ejemplo T 4 para determinar ( NUTG
)G de estos ejemplo. En el diagrama adjunto, BD se trazo equidistando verticalmente
de la linea de operacin y la de equilibrio, los escalones, que representan las
unidades de transferencia, se construyen trazando segmentos horizontales tales que
AB = BC.
De grfica se deduce:
( NUTG )G = 9 ( 10 / 38 ) = 9.264
ENS

b). Ecuacin simplificada que se deduce para soluciones que satisfacen la ley de
Henry y son soluciones diluidas.
Se sabe,

( NUTG )G = Ln

y1 mx2 1 1
y2 mx2
A

1
A

11
A
donde,
A = ( L / m G ) A = ( L m / m Gm )
Gm = 80 lb mol / hr.
m = 0.125
y1 mx2 = 0.02 0.125 * 0.005 = 0.019375
YA = moles de C6H6
moles de gas de
hulla sin benceno
0.030
0.025
10 / 38
0.020
0.015
A

0.010
0.005
0.000
0.00

ENS

0.05
XA =

0.010
0.15
moles de benceno
moles de aceite absorbente

0.20

y2 mx2 = 0.00002 0.125 * 0.005 = 0.000395

L1 ( 1 x1 ) = LS = L2 ( 1 x2 )
L1 = LS / ( 1 x1 ) = ( 6.09 * 2.2046 ) / ( 1 0.1063 ) = 15.02 lb mol / hr.
L2 = LS / ( 1 x2 ) = ( 6.09 * 2.2046 ) / ( 1 0.005 ) = 13.50 lb mol / hr.
puesto que,
( L1 / L2 ) < 2
entonces,
Lm = ( 15.02 + 13.50 ) / 2 = 14.26 lb mol / hr.
A = 14.26 / ( 0.125 * 80 ) = 1.426
Sustituyendo datos,
( NUTG )G = Ln

0.019375 1 1
+ 1
0.000395
1.426
1.426
11
1.426

( NUTG )G = Ln ( 14.65 + 0.701 ) = ( 2.73 / 0.299 ) = 9.13

0.298
Comparando este valor con los deducidos por los otros mtodos, cabe sealar que es
bastante cercano al correcto de 8.62, pero sorpresivamente esta mas alejado que el
encontrado aplicando ( NUTG )G = y1 y2 = 8.52 a pesar de que el sistema
( y y* )m
sigue y* = mx. Esto seguramente se debe a la presencia del factor de absorcin A =
( L / mG ) que habra que analizar con ms detenimiento.

ENS

4. De los valores encontrados de ( NUTG ) G aplicando los diferentes mtodos se

concluye que en este ejemplo, en que el equilibrio del sistema sigue una lnea recta
en ordenadas y vs. x, las soluciones son diluidas, y que el mejor mtodo por su
evolucin tomando en cuenta en sencillez y aproximacin es,
( NUTG )G =

y1 y2
( y y* )m

5. Los mtodos de solucin aplicados en este ejemplo son adecuados cuando la

lnea de equilibrio es recta en ordenadas y vs. x ( m = m = m = cte.
( KY a ) =
cte. ) y cuando la velocidad de flujo no varan equivalentemente de uno a otro
extremo de los empaques ( ( K X a ) = cte. ; ( K Y a ) = cte. ), lo que implica que las
soluciones sean diluidas.
Si la lnea de equilibrio no es recta dentro del cambio de construccin efectuado, y
las velocidades de flujo varan de uno a otro extremo de los empaques, para mayor
veracidad en el resultado se debe aplicar,
y1
Z=

G
S ( KY a )

dy
( 1 y )( y y* )

y2
o bien, una expresin en funcin de coeficientes individuales ( K Y a KX a ), lo que
sern menos problemticas.
6. Todo lo anterior es aplicable para ( NUTG )L , ( AUTG )L es decir se puede
extrapolar a las expresiones deducidas para la fase lquida, y obviamente tambin
para desorcin.

ENS

A. Datos directos.
Aceite pesado +
heptano

PMSL = 485
I2 = 36 Kg / hr.
xA2 = 0.045

t = 115OC, P = 585mmHg
y* = 2.05x Y* = 2.55X
Z = 2.05m
( AUTG )L = 23 cm
GS = 2.5Gmn
YS = 0.00
B. Preguntas.
a).
y

CO2
xA1 = 0.005
Gvco2 = ? en lb / hr. = GVS

yCO2 2 = ?
= yA2
yheptano 2 = ?
= ( 1 yA2 )
b). Puede o no usarse la columna.
C.Solucin.
Para ello se supone que el Co2 es prcticamente insoluble e inerte en el aceite a la
temperatura y presin de operacin.
Adems, el aceite no se transfiere al CO2.
a). GVS y yA2 y yS2 son datos del balance global de materia y se sabe que cualquier
dato sobre ello se conoce.
Si se resuelve o esta resuelta la expresin
LS ( XA XA1 ) = GS ( YA2 YA1 )

(1)

En 1 se puede conocer a partir de los datos directos L S, XA1, XA2 y YA1. GS se puede
deducir conociendo GSmn., lo que se logra empleando los datos del equilibrio.
Finalmente.

* forma explicita para desorcin.

ENS

Ejemplo T 7. Estudio comparativo de la capacidad instalada y demas de una

columna empacada para la desorcin isotrmica e isobrica de un componente que
se opera con flujo en contracorriente y rgimen permanente.
Se desea realiza una experimentacin sobre desorcin de heptano contenido en
aceite pesado ponindole en contacto con CO2 puro a travs de una columna
empacada. El contacto entre las fases se piensa realizar en contracorriente,
isotrmica e isobaricamente. El peso molecular medio del aceite sin benceno es 485.
A la columna se piensan alimentar como mximo 36 Kg / hr. de una solucin de
heptano en aceite, con 4.5%, en peso, de heptano. La solucin se desea salga de la
columna con un contenido de heptano del 0.5%, en peso. El flujo de operacin de
CO2 que se piensa emplear es el equivalente a 2.5 veces el mnimo.
Los datos de equilibrio del sistema, a la temperatura y presin a que se operar,
115OC y 585 mmHg abs., respectivamente son los correspondientes a las
expresiones:
y* = 2.05x Y* = 2.55X
Para realizar lo anterior, se dispone de una columna empacada que tiene 2.05m de
empaques, cuya altura de unidad de transferencia global de la fase lquida se estima
en 23 cm.
Determinar: ( a ) el flujo de CO2 en lt / hr y la composicin del gas a la slida de la
columna en por ciento en volumen, ( b ) puede o no usarse la columna mencionadas
para las condiciones propuestas.
YA se puede conocer una vez evaluado lo anterior por simple despeje de 1. una vez
resuelto lo anterior fcilmente se puede conocer GVS, yA2 y yS2.
CALCULO DE LS, XA1, XA2 y YA2
LS = I2 ( 1 x2 )
PMS1

= 36 ( 1 0.045 ) = 0.0709 Kg mol / hr.

495

xA1
0.005
5
XA1 = nA1 = PMA = 100 = 100
nS1
1 xA1
0.995
995
PMS1
485
485

ENS

= 0.0244 Kg mol heptano / Kg mol aceite

xA2
XA2 = 100 =
( 1 xA2 )
485

0.045
45
100 = 100
0.995
995
485
485

= 0.2280 Kg mol heptano / Kg mol aceite

YA1 = 0.0000
CALCULO DE GS mn.
El mtodo general es grfica. Sin embargo, en esta caso se sabe,
Y
Y* = 2.55X
Y* = 2.55X
LS / GS mn
YA1
XA1

XA2

Es decir,
LS
GS mn.

= YA2 mx. YA1 = Y*A2 YA1

XA2 XA1
XA2 XA1

= 2.55 XA2 YA1

XA2 XA1

Sust. datos
( 0.0709 / GS
0.2036 = 2.86

min.

) = ( 2.55 * 0.2280 0.000 ) / ( 0.2280 0.0244 ) = 0.5830 /

GS min. = ( 0.0709 / 2.86 ) = 0.0248 Kg mol / hr

Calculo de GS
Se sabe

GS = 2.5 GS min
GS = 2.5 * 0.0248 = 0.0619 Kg mol de CO2 / hr.

Calculo de YA2
Sustituyendo datos en 1,
0.0709 ( 0.2280 0.0244 ) = 0.0619 ( YA2 - 0.0000)
YA2 = ( 0.0709 / 0.0619 ) * 0.2036 = 0.2336 Kg mol de heptano / Kg mol de CO2
ENS

Calculo de GS ( asumiendo gases ideales ya que P = 585 mmHg, T = 115OC)

Se sabe,
y,

PGVS = GS RT por lo tanto GVS = GS / S = GS ( RT / P )

GS = 0.0619 Kg mol / hr; P = 585 mmHg, T = 115OC

sustituyendo datos,
GVS = ( 0.0619 Kg mol / hr ) * ( 82.05 atm lt / Kg mol OK )( 388OK / 585 atm. ) *
760
GVS = 2,560 lt de CO2 / hr.
Calculo de YA2, ( 1 YA2 )
YA2 = YA2 / 1 +YA2 = 0.2336 / 1.2336 = 0.189 = 18.9%
YS2 = 1 yA2 = 1 0.189 = 0.811 = 81.1%
b). Para determinar si se puede no usarse la columna de que se dispone se puede
aplicar 10 segmentos, primero se calcula la altura de empaque necesaria para lograr
el cambio deseado en las condiciones propuestas. Si la altura resuelta mayor que de
la que se dispone, es obvio que la columna no servir, si por el contrario, resuelta
igual o menor.
Por lo anterior, primero se procede a calcular la altura de empaque necesaria para
las condiciones descritas.
Para desorcin se sabe,
Z = ( AUTG )L ( NUTG )L
donde,
( AUTG )L = 23 cm
( NUTG )L = ( xA2 xA1 ) / ( xA - x*A )m ( se asume sol. dil. y se sabe que y* = mx )
( xA x*A )m = ( xA2 x*A2 ) ( xA1 x*A1 )
ln ( xA1 x*A1 )
( xA2 x*A2)

ENS

si ( xA2 x*A2 ) < 2

( xA1 x*A1 )

se sabe,
XA2 = 0.2280 por lo tanto
XA1 = 0.0244 por lo tanto
Adems,
y* = 2.05x

xA2 = ( 0.2280 / 1.2280 ) = 0.1858

xA1 = ( 0.0244 / 1.0244 ) = 0.0238

x* = y / 2.05

por lo que,
x*A1 = yA1 / 2.05 = 0.000 / 2.05 = 0.00000
x*A2 = yA2 / 2.05 = 0.189 / 2.05 = 0.0922
xA2 x*A2 = 0.1858 0.0922 = 0.0936
xA1 x*A1 = 0.0238 0.0000 = 0.0238
xA2 x*A2 = ( 0.0936 / 0.0233 ) = 3.94 ( > 2 )
xA1 x*A1
( xA x*A )m = ( 0.0936 0.0238 ) / ln 3.94 = ( 0.0698 / 1.37 ) = 0.051
( NUTG )L = ( 0.1858 0.0238 ) / 0.051 = ( 0.1620 / 0.051 ) = 3.18
por lo tanto,

Z = 23 * 3.18 = 73 cm

Puesto que Z = 73 cm < Z = 2.05 m, la columna de que se dispone se podr utilizar.

Comentarios.
Otras formas de resolver ( b ) ser:
I: Se calcula de ( NUTG )L que tiene el equipo y se comparan con las requeridas
para el proceso, a saber
Z = ( AUTG )L ( NUTG )L
Para el equipo
( NUTG )L = ( 2.05 m / 0.23 m ) = 8.9
los necesarios fueran
( NUTG )L = 3.18
por lo que el equipo se podr utilizar.
ENS

II. Se calcula ( AUTG )L en los datos del proceso y se compara con el dato
reportado, a saber,
( AUTG )L = 2.05 cm / 3.18 = 64.5 cm ( disponible )
puesto que el equipo,
( AUTG )L = 23 cm ( requerida )
por lo tanto la columna si sirve para el fin deseado.

ENS

b. Calculo del dimetro de torres empacadas.

FLUJO DE FLUIDOS A TRAVES DE LECHOS EMPACADOS AL AZAR.
Para la mayora de los lechos empacados al azar, la cada de presin del gas est
afectada por las velocidades de flujo del gas y lquido, en forma similar a la
presentada en la Fig. 1

Log P / Z,
cada de presin / pie

( I / s ) = 20,000
( I / s ) = 15,000

Empaque
seco ( I / S ) = 0

( I / s ) = 10,000/
( I / s ) = 5,000

Log ( G / S ), velocidad superficial masa del gas.

Fig.1. Cada de presin de gas, tpica para el flujo en contracorriente de lquido y
gas, en lechos empacados al azar.
La pendiente de la lnea para empaque seco, usualmente vara entre 1.8 y 2.0,
indicando flujo turbulento para la mayora de las velocidades practicas del gas. A
una velocidad de gas de fija, la cada de presin del gas aumenta al incrementarse la
velocidad de lquido, debido a que el rea libre para el flujo de gas disminuye por la
presencia del lquido.
En la regin por debajo de A ( Fig. 1 ), el lquido retenido, es decir, la cantidad de
lquido presente en le lecho casi no varia al modificar la velocidad del gas, pero
vara con la velocidad del lquido. En la regin entre A y B, el lquido retenido
ENS

aumenta rpidamente con la velocidad del gas, el rea libre para el flujo de gas
disminuye y la cada de presin aumenta ms rpidamente. Esto se conoce como
carga. Conforme la velocidad del gas alcanza B, para una velocidad fija de lquido,
puede suceder una de tres cosas: ( 1 ) el nivel de lquido sobrepase el nivel superior
del empaque, formndose una capa de lquido en la que burbujea el gas; ( 2 ) el
lquido inunde la torre, empezando en la base o en cualquier regin intermedia de
estrangulamiento, como un soporte de empaque, de tal forma que ocurre una
inversin de dispersin del gas por el lquido, a una dispersin del lquido por el
gas; o ( 3 ) partculas de espuma ascienden rpidamente a travs del empaque. Al
mismo tiempo, puede aumentar rpidamente el arrastre del lquido, debido al flujo
ascendente del gas, provocando que toda la torre se inunde; entonces, la cada de
presin del gas aumenta rpidamente.
El cambio de condiciones de la regin A a la B de la Fig. 11, es gradual y la carga
inicial e inundamiento, frecuentemente se determinan por le cambio de pendiente de
la linea de cada de presin, en vez de basarse en cualquier efecto visible.

ENS

Inundamiento y carga. Las velocidades de inundacin para empaque al azar se

obtienen mediante la curva superior de la Fig. 2.

Fig. 2 Flooding and pressure drop in packed towers. ( The united states stoneware
company )
El lmite inferior de carga, ocurrir a una presin del gas alrededor de 0.5 pulgadas
de agua / pie de altura de empaque, y el inundamiento en alrededor de 2 a 3
pulgadas de agua / pie de altura de empaque. Los valores de Cf , que caracterizan
los empaques, estan dados en la tabla 1, y dependen sustancialmente del mtodo de
acomodar los empaques. Para empacado regular o en paquetes, es obvio que las
velocidades de inundacin sern considerablemente mayores que para el empacado
al azar.

ENS

Tabla 1. Characteristics of random packings+

Packing
Raschig rings:
Ceramic:
Cf
d
aP
Metal:
in wall
Cf
d
aP
in wall
Cf
d
aP

Nominal size, In.

1
1 1 /4

Berl saddles,
ceramic
Cf
d
aP
ENS

95

65

37

1.000 750

640

380

255

160

125

0.73 0.68

0.63

0.68

0.73

0.73

0.74

0.71

0.74

0.78

240

111

100

80

58

45

38

28

19

300

258

185

115

700

155

0.69

0.84

0.88

0.92

236

128

83.5

62.7

230

145

110

82

57

37

0.73

0.78

0.85

0.87

0.90

0.92

0.95

118

71.8

56.7

49.3

41.2

31.4

20.6

340

Pall rings:
Plastic:
Cf
D
aP
Metal:
Cf
d
aP
Intalox saddles,
ceramic
Cf
d
aP

11/2

290

97

52

32

25

0.88

0.90

0.905

0.91

110

63.0

39

31

71

48

28

20

0.902

0.938

0.953

0.964

131.2

66.3

48.1

36.6

600

265

130

98

52

40

0.75

0.78

0.77

0.775

0.81

0.79

300

190

102

78

59.5

36

900

380

170

110

65

45

0.60

0.63

0.66

0.69

0.75

0.72

274

142

82

76

44

32

31/2

16
23.4

Tellerttes * 2 in., plastic:

High density:
Cf = 57
d = 0.87
Low density:
Cf = 65
d = 0.83

Cada de presin para el flujo de una sola fase. La cada de presin sufrida por el
flujo de una sola fase a travs de un lecho empacado de slidos, se puede expresar
mediante la ecuacin de Ergun,
P gC E3 dP G = P 6 gC G = 150 ( 1 E ) + 1.75
Z ( 1 E ) ( G / S )2 Z Cf ( G / S )2
P.e.
En 1,

Re = dP ( G / S ) / G

(1)

(2)

Donde, d es el dimetro efectivo de la partcula y representa el dimetro de una

esfera con la misma relacin superficie a volumen, que el empaque que se
considere. Si la superficie del empaque es a P pies2 de superficie / pie3 de lecho
empacado, la superficie por unidad de volumen de partculas ser,
aP ( 1 E )
donde, E es la fraccin hueca.

(3)

Por lo anterior,
dP = 6 ( 1 E )
aP

(4)

Para los empaques manufacturados huecos de la Tabla 1, a velocidades de flujo

mayores a 500 lb / pie2 hr, el lado derecho de el se puede considerar como 1.75.
Por otro lado, para obtener buenos resultados con ( 1 ), se recomienda que C f sea
alrededor de dos veces los valores de Cf reportados en la Tabla 1.
Cada de presin para el flujo de fases. Para el flujo simultaneo en contracorriente
de gas y lquido, los datos de cada de presin de varios investigadores muestran
mucha diferencia, en ocasiones hasta del 60% para el mismo tipo de empaque y
velocidad de flujo, probablemente a consecuencia de las diferencias de densidad de
empaque. Para la mayora de los propsitos la correlacin generalizada de Leva,
representada por la Fig. 2, servir. En ella, el valor de C f se debe usar directamente.
ENS

Datos mas elaborados para cierto tipo de empaques, se puede obtener de los
fabricantes.
Ejemplo T 8. Seleccin del dimetro de una columna empacada y clculo de la
potencia necesaria para alimentar la fase gaseosa a la columna.
A. Verificar el dimetro de columna empacada y calculo de absorcin del ejemplo T
6, y
B. Calcular la potencia necesaria para alimentar la fase gaseosa a la columna, si la
eficiencia del motor y ventilador es 60%, considerando que por encima de la
entrada del lquido se emplean 3 pies del mismo tipo de empaque para evitar el
arrastre del lquido.
Solucin.
A. Dimetro de la columna. Puesto que en una columna de absorcin la mayor
cantidad de flujo se presenta en la base, el dimetro de la columna se seleccionara
para dichas condiciones.
Para la seleccin, primero se determina la velocidad de inundacin y posteriormente
se selecciona un por ciento de dicha velocidad de operacin ( segn resolucin de
un problema en Treybal R. H. Mass Transfer Operations. Mc Graw Hill Book Co.
New York 1968 pp 161 4), se seleccionar el 60% de la velocidad de inundacin,
lo que se considera razonable.
Para la determinacin de la velocidad de inundacin se emplea la Fig. 2, cuyas
ordenadas corresponden a las siguientes expresiones:
abcisa:
ordenada:

( L / G ) ( G / L )1 / 2 = ( I / G ) ( G / L )1/2
( G )2 Cf (L )0.2 *W
gC G L
L

= ( G / S )2 Cf (L )0.2 W
gC G L
L

donde,
I = lb d fase lquida / hr.
G = lb de fase gaseosa / hr.
S = rea de seccin transversal de la columna, pie2
L = densidad del lquido, lb / pie3
G = densidad del gas, lb / pie3
W = densidad del agua, lb / pie3
ENS

L = viscosidad de lquido, centipoises

gC = constante de conversin = 4.18*108 ( lb / lbf ) ( pie / hr2 )
Cf = factor de caracterizacin del empaque para el flujo de dos fases, adimensional.
En la base de la columna se sabe,
Fase lquida.
L1 = 15 lb mol / hr;
xA1 = 0.1063;
xS1 = 0.8937
I1 = 15*0.1063*78 + 15*0.8937*260 = 3,604.3 lb / hr.
S1 = L1 = 0.84*62.37 = 52.4 lb / pie3
S1 = L1 = 2.0 cp.
Fase gaseosa.
G1 = 79.6 lb mol / hr; yA1 = 0.02; yS1 = 0.98
G1 = G1 PMG1 = G1 yA1 PMA + G1 ( 1 yA1 ) PMSG
PMG1 = 78 * 0.02 + 11 * 0.98 = 984 lb mol / hr
G = 0.01 cp.
Adems, dado que P = 800 mm Hg y T = 26.65OC se puede asumir comportamiento
de gas ideal y entonces
G1 = ( P / RT ) PMG1 =
= ( 800 atm. * 12.34 g ) / ( 700*82.05*10-3atm lt gmol *299.65K )
gmol K
G1 =

800*12.34
g * 1 lb * 28.316 lt = 0.033 lb / pie3
760*82.05*299.65*10-3 lt 453.6 1 pie3

sustituyendo valores en la abcisa de grfica de velocidad de inundacin ( Fig. 2 )

( I / G )( G / L )1/2 = ( 3604.3 / 984 ) ( 0.0330 / 52.4 )1/2 = 3.66*10-2( 330 / 52.4 )
=0.092
con este valor se asciende verticalmente en la Fig. 2 hasta interceptar la curva de
inundacin y se lee,

ENS

( G / S )2i Cf (L )0.2 W = 0.14

gC G L
L
En la expresin anterior se puede despejar ( G / S ) i y para ello se debe conocer C f,
L, W, L, gC y G. De ellos solo resta conocer Cf y W, lo que se logra
consultando la Tabla 1 y Perry. De tabla 1 y Perry,
Cf = 65 ( billetas Berl de 1 )
W @ 26.65OC = 0.9966*62.37 0 62.2 lb / pie3
sustituyendo datos,
1/2
5

( G / S )i = 0.14*4.18*10 *0.033*52.4
65*20..2* 62.2
52.4

= 102( 1143 )1/2

( G / S )i = 1,070 lb / hr pie2
considerando que la columna operara al 60% de la velocidad de inundacin,
( G / S ) = 0.6 ( G / S )i = 0.6*1070 = 642 lb / hr pie3
S = ( 984 / 642 ) = 1.53 pies2
Se sabe,
S = ( D2 / 4 ) por lo tanto D = ( 4*S / )1/2
D = ( 4*1.53 / )1/2 = 1.951/2 = 1.4 pies
De lo anterior, por razones prcticas se recomienda
D = 1.5 pies
Comparando este dimetro con el recomendado, se concluye que fue el correcto.

ENS

B. Potencia del ventilador. Se determina a partir de un balance de energa entre los

extremos del equipo, a saber,
nWmec. - Qelim. = ( v2 / 2gC ) + ( P / ) + U + ( g / gC ) Z + F
Aplicando esta ecuacin al sistema que se discute,
Wmec. = ( 1 / n )F Wmec. = ( G / n ) F
Se sabe,
F = (PT / Gm ) + Ke ( v2/ 2gC ) + KC ( v2 / 2gC )
Donde,
PT = cada de presin por el flujo en contracorriente de las fases gaseosas y
lquida + cada de presin de fase gaseosa a travs del empaque seco = PH + PS
si,
F = pies ( lbf / lb )
G = lb / hr
y
Wmec = H.P.
Entonces,
Wmec. = 5.05*10-7 ( G / n ) F
En esta ecuacin nicamente se desconoce F y es lo que a continuacin se evala.
1. EVALUACIN DE LA CAIDA DE PRESION POR EL FLUJO EN
CONTRACORRIENTE DE LA FASES GASEOSA Y LIQUIDA, Ph. Se calcula a
travs de la Fig. 2 y para ello se debe conocer los valores de las ordenadas y las
condiciones en que se opera la columna.
abcisa:

ordenada:

ENS

( L / G ) ( G / L )1 / 2 = 0.092, misma que previamente se evalu

2

( G ) Cf (L )
gC G L

0.2

*W
L

984
= (*1.52 / 4 ) *65 * 20.2 62.2 =
4.18*108*0.033*52.4
52.4

= 30.9*104*65*1.149*1.188 = 0.0378
4.18*108*0.033*52.4
con los valores anteriores en la Fig. 2 se deduce,
Ph = 0.38
pulg. agua
14.7lbf
Z
pie de altura de empaque 1 pie2
Por lo tanto,
( Ph / Z ) = 1.97

*
144 pulg.2
29.92 * 13.6 pulg. H2O

lbf / pie2
pie de altura de empaque

se sabe, Z = 27 pies
Ph = 1.97*27 = 53.3 lbf / pie2
2. EVALUACIN DE LA CAIDA DE PRESION POR EL FLUJO DE GAS A
TRAVES DEL EMPAQUE SECO, PS. Se determina aplicando la ecuacin de
Ergun, a saber,
P gC E3 dP G = P 6 gC G = 150 ( 1 E ) + 1.75
Z ( 1 E ) ( G / S )2 Z Cf ( G / S )2
P.e.
En empaque seco,
(G/S)=
G 2 = G2 ;
( 1.5 )2
1.77

G2 = 0.033*( 11.07 / 12.4 )= 0.0295 lb / pie3

G2 = G2 PMG2 = 78.9 ( 78*0.00102 + 11*0.099898 ) = 872 lb / hr.

G / S = ( 872 / 1.77 ) = 494 lb / hr pie2
Puesto que ( G / S ) = 500 lb / hr pie2, la ecuacin de Ergun se puede reducir a,
PS 6 gC G
Z Cf ( G / S )2

ENS

= 1.75

Considerando, Cf = 2Cf y sustituyendo valores,

PS = 1.75*2*65*8 494 )2
Z
6*4.18*108*0.0095

por lo tanto,

PS = 0.75 ( lbf / pie2 ) / pie

Z
Se sabe Z = 3 pies, por lo que
PS = 0.75*3 = 2.35 lbf / pie2
Consecuentemente,
PT = Pn + PS = 53.3 + 2.35 = 55.55 lbf / pie2
donde,
PT = cada de presin a travs de todo el empaque.
3. EVALUACIN DE CAIDA DE PRESION POR LOS SOPORTES DE LOS
EMPAQUES, DISTRIBUIDOR DE LIQUIDO Y CONTRACCIN Y
EXPANSION DEL A LA ENTRADA Y SALIDA DEL EQUIPO,
RESPECTIVAMENTE.
Segn Treybal, para un distribuidor lquido y un soporte de empaque ( 85% de rea
libre ) bien diseados, la cada de presin deber ser despreciable. Para una
velocidad de gas de 25 pies / seg. en las tuberas de entrada y salida, las perdidas
por expansin y contraccin debern ser cuando mucho ( segn Treybal ),
FC + Fe = KC ( v2 / 2gC ) + Ke ( v2 / 2gC ) = 1.5 ( v2 / 2gC ) = 1.5 ( 25 )2 / 2*322
Por lo tanto,
KC ( v2 / 2gC ) + Ke ( v2 / 2gC ) = 14.6 lbf pie / lb
Para nuestro caso, en la torre, la velocidad es aproximadamente
= ( G1 / G1 ) / A = ( 984 lb / hr ) ( 0.033 lb / pie3 )*1.77 pie2
ENS

 = ( 984*1 hr / 0.033*1.77 ) ( pies / hr ) ( 1 / 3600 seg ) = 4.69 pies / seg.

y se estima que la velocidad mxima en las tuberas de entrada y salida de gases
puede llegar a ser como mximo de 25 pies / seg. es decir, el valor antes deducido
es el que se considerar.
Por lo anterior,
F = ( PT / Gm ) + Ke ( v2 / 2gC ) + KC ( v2 / 2gC )
Gm = ( 0.0330 + 0.0295 ) / 2 = 0.0625 / 2 = 0.03125
F = ( 55.55 / 0.03125 ) + 14.6 = 1,794.6 lbf pie / lb
Sustituyendo valores en la expresin deducida para evaluar la potencia del
ventilador se deduce,
Wmec. = 5.05*10-7 * ( 984 / 0.60 ) * 1,794.6 = 1.488 H.P.
De lo anterior, se recomienda
Wmec. = 1 1 /2 H.P.
Comentarios.
1) Si en el balance de energa se considero,
Wmec. = 8.28*10-4 ( 1,794.6 + 30 ) = 1.51 H.P.
Por ello, en general, para gases se desprecia Z, as como las perdidas por
contraccin y expansin.
2) De tabla 1, para el tipo de empaque en esta columna ( silletas Berl de 1.5 ), se
sabe,
= 0.75
aP = 44 pies2 / pie3 de volumen empacado.
E

Y por tanto,

ENS

Re = aP ( G / S ) = 6 ( 1 E ) ( G / S )
G
aP
G
Re = 6 ( 1 0.75 ) *
494
*
1
-4
2
44
0.01*6.72*10 *3600 ( pie / pie3 )
Re = ( 6*0.25*494 ) / ( 4.4*0.672*0.36 ) = ( 1.5*494 / 4.4*0.672*0.36 ) = 696
Por lo tanto,
150 ( 1 E ) / Re = 150*0.25 / 696 = 0.0539
y
PS / Z = 0.428 ( 1.75 + 0.0539 ) = 0.773 ( lbf / pie2 ) / pie
PS = 0.773*3 = 2.319 lbf / pie2 vs. 2.25 lbf / pie2
por ello es razonable despreciar 150 ( 1 E ) / Re, cuando ( G / S ) > 500 lb / hr pie 2
y cuando ( G / S ) = 500 lb / hr pie2, se comete un error pequeo.
3) Relativo a suponer S1 = L1 y S1 = L1, al determinar el dimetro de la
columna, conviene sealar que L1 y S1 se puede estimar en la siguiente forma,
L1 = S1 xS1 + LA xA1
donde,
L1, S1, LA = densidades molares de la mezcla y los componentes,
xS1 = 0.8937
xA1 = 0.879 20/4
Adems,
L1Y3 = S1Y3 xS1 + LAY3 xA1
donde,
LA = 0.59 cp.

ENS

Problema T 4. Calculo de altura de empaque necesaria para absorber un

componente en una torre empacada.
Se desea recuperar el acetona presente en el aire con que se seca la pelcula de
acetato de celulosa en un material textil. Para ello se propone absorber con agua el
acetona presente en el aire empleando una torre empacada con silletas Berl de 1,
operando con flujo en contracorriente en las siguientes condiciones.
En la base se alimentarn 11,000 m 3 / hr. de gas con 12 % en mol, de acetona y
saldr una solucin acuosa de acetona.
En el domo se alimentar agua pura y saldr un gas con 1.3 %, en mol, de acetona.
La operacin es a 77 O F y 760 mm Hg, isotrmica e isobrica.
Determinar:
a). La cantidad mnima requerida de agua que se debe alimentar para lograr el
cambio de concentracin deseado (577 Kg. mol / Hr.)
b). La concentracin de acetona en % peso, en la solucin que saldra de la columna
si se empleara un flujo de operacin de agua equivalente al doble del flujo mnimo.
(9.45 % en peso).
c). La altura de empaque necesaria cuando el flujo de operacin de agua es el
sealado en (b), considerando que (AUTG)G = 80 cm (< 64 cm.)
d). Si se usara tres veces la cantidad mnima de agua en lugar de dos, como se
afectaran cualitativamente las dimensiones de la columna y por que ?
Dato de equilibrio.
X (mol acetona / mol de agua)
0.0
0.0256
0.0526
0.0811
0.1100

ENS

Y (mol acetona / mol aire)

0.0000
0.0532
0.1111
0.1785
0.2500

Problema T 5. Calculo de altura de empaque necesaria para absorber un

componente en una torre empacada y dimetro de la misma.
Se desea recuperar el 98 % del tolueno presente en el aire con que se seca un barniz
al pasar a travs de un tnel. Para ello se propone absorber en un aceite de peso
molecular 310, el mencionado tolueno empleando una torre empacada con anillos
de particin de 3 * 3 , operando con flujo en contracorriente.
Tomando en cuenta que el tolueno evaporando en el tnel es 300 Kg / hr y que la
operacin es isotrmica e isobrica a 80 O C y 3 atm, calcular:
a). La cantidad de gas que entra en la base de la columna, en m 3 / hr, tomando en
cuenta que contiene 13 % mol de tolueno.
b). La concentracin e tolueno en % peso en el aceite que sale de la torre,
empleando un flujo de aceite 60% mayor que el mnimo. (18.8%).
c). El dimetro de la columna tomando en cuenta que el flux de fase lquida (masa
velocidad) es el 50 % del flux de inundacin que es de 700 lb / hr pie 2 (2.74 pies)
d). La altura de empaque, tomando en cuenta que (AUTG)L = 65 cm (482 cm)
Datos de equilibrio:
Y* = 0.1194 X
Y = mol de tolueno / mol aire
X = mol tolueno / mol aceite

ENS

Problema T 6. Calculo de la altura de empaque necesaria para absorber un

componente en una torre empacada.
Se desea eliminar el 90 % benceno presente en una mezcla gaseosa que contiene 5
%, volumen, de benceno, empleando una columna empacada. En la base de la
columna se alimenta el benceno y en el domo un aceite absorbente, no voltil que
contiene 2 % en peso de benceno. Las condiciones de operacin como siguen:
Alimentacin de fase lquida = 4,000 lb / hr
Presin total = constante = 1 atm.
Temperatura = constante = 27 O C
Peso molecular medio del aceite absorbente = 230
Presin de vapor de benceno a 27 O C = 106 mm Hg
Volumen de gas alimentado = 40, 000 pies 3 / hr.
Empaque de la torre = anillos Rasching de 1 / 2 pulg.
Flux masa (velocidad masa) de gas alimentado = 300 lb / hr. pie2
Seccin transversal de la torre = 5 pies 2
Las soluciones aceite pesado benceno son ideales.
Los coeficientes volumtricos individuales de transferencia de masa se pueden
calcular a partir de las expresiones:
( K y a ) = 0.036 (G / S) 0.77 (L / S) 0.20
( K x a ) = L / S ( AUTL )L
donde,
(K y a) = lb. mol / hr. pie 3 y; (K x a) = lb. mol / hr. pie 3 x
(G / S) = Flux masa (masa velocidad) de gas = lb. / hr. pie 2

ENS

L / S = Flux masa (masa velocidad) de lquido = lb. / hr. pie 2

L = velocidad molar de lquido = lb. mol / hr.
(AUTL) L = altura de una unidad de transferencia de masa de la fase lquida = 1.43
pies.
Calcular la altura de empaque necesaria para esta operacin. (12 pies)

ENS

Problema T 7. Calculo de altura de empaque y dimetro necesario para absorber

un componente en una torre empacada.
Una mezcla gaseosa contiene 6 % mol de SO 2 y 94 % mol de aire libre de
humedad. Se desea elimina el SO 2 que contiene la mezcla absorbindolo en agua.
El gas no deber contener mas del 0.1 % mol de SO 2 al salir de la torre.
La operacin se realizara en una torre empacada con anillos Rasching de 1 pulg.
La torre tratara 980 lb / hr de gas y deber disearse empleando el 50 % de la
velocidad de inundacin. El agua que se planea usar es dos veces la mnima
requerida para lograr la separacin. Las condiciones de operacin sern isotrmicas
a 28 O C e isobricas a 1 atm, determinar:
a). Dimetro requerido para la torre considerando que la velocidad de inundamiento
es equivalente a 4, 356 lb. / hr. pie 2
b). Altura de empaque necesaria.
Para calcular los coeficientes individuales de transferencia de masa volumtricos,
usar las siguientes expresiones:
(K x a) = L / S (AUTL) L
(AUTL)L = 0.01 (L / 2.425) 0.20 (SC) 0.5
(K Y a) = 0.036 (G / S) 0.77 (L / S ) 0.20
donde,
(K x a) = lb. mol / hr. pie 3 x; (K y a ) = lb. mol / hr. pie 3 y.
(G / S) = Flux masa de gas = lb. / hr. pie 2
L / S = flux masa de lquido = lb / hr pie2
S = Seccin transversal de la torre = pies 2
(AUTL ) L = altura de unidad individual de transferencia de masa referida a la fase
lquida = pies.
L = flux molar de lquido = lb mol / hr pie 2
ENS

SC = nmero de Schmidt = 556

Datos de equilibrio:
P SO 2 (mm Hg.)
0.6
4.7
11.8
36.0
79.0

ENS

Concentracin (y SO2 / 100 y H2O)

0.02
0.10
0.20
0.50
1.00

Problema T 8. Calculo de la altura de empaque necesario para desorber un

componente en una torre empacada.
Se desea desbenzolizar un aceite pesado con 10 % peso de benceno. El peso
molecular medio del aceite pesado es 300. La mezcla se alimentara a razn de
10,000 Kg / hr. Se planea recuperar el 90 % del benceno usando vapor de agua
sobrecalentada como agente de arrastre. La operacin se piensa llevar a cabo en una
columna empacada operando con flujo en contracorriente, isotrmica e
isobricamente a 115 O C y 585 mm Hg, respectivamente.
Las soluciones de aceite pesado benceno siguen la ley de Raoult.
La presin de vapor del benceno a la temperatura de operacin es 20 lb. f / pulg.2
Si se usa un flujo de operacin de vapor de agua 50 % mayor que el mnimo,
calcular la altura de empaque necesaria, considerando ( AUTG )G = 1.5 m y
(AUTG) L = 1.9 m (R: Z = 6.3 m).
Al aplicar, Z = (AUTG) G (NUTG) G
Se debe emplear,
(NUTG) G = (p 2 - p 1 ) / (p* - p) m

ENS

Problema T 9. Evaluacin del coeficiente volumtrico global de transferencia de

masa (K G a) es una columna de absorcin empacada.
En el quemador de una planta se producen 15, 000 pies 3 / hr. de un gas con 11 %,
volumen, de SO 2 a 1 atm. Se desea recuperar el 97 % del SO 2 absorbindolo en
agua pura a 30 O C y 1 atm, para producir una solucin de SO 2 en agua del 0.75 %
peso de SO 2.
Dichas condiciones se logran en una torre empacada con anillos Rasching de 3
pulg., hasta una altura de 10 pies. El dimetro de la columna es de 6 pies. Calcular:
a). La cantidad de solucin que se fabrica, en Kg mol / hr y lt / hr.
(857 Kg. mol / hr.)
b). El valor de ( KG a ), en lb mol / hr pie 3 y Kg. mol / hr m 3 atm.
(1.04 lb. mol / hr. pie3 atm.)
Datos de equilibrio a 30 O C. (1.04 lb. mol / hr pie 3 atm.)
p SO 2 (mm Hg.)
0.6
4.7
11.8
36.0
79.0

ENS

gr. SO 2 / 100 gr. H 2 O densidad de la solucin (lb. / pie 3)

0.02
62.10
0.10
62.20
0.20
62.22
0.50
62.32
1.00
62.47

Problema T 10. Evaluacin del coeficiente volumtrico global de transferencia de

masa (K y a) en una columna de absorcin empacada.
Una columna empacada que se utiliza para al absorcin de amoniaco tiene 3 m. de
altura de empaque y 91.5 cm de dimetro interior.
Las condiciones de operacin son las que siguen:
En la base de la columna salen 5, 000 Kg. / hr. de una solucin acuosa con 8 % en
peso de NH 3 y entra un gas con 68.23 y 9 % en mol de H 2, N 2 y NH 3,
respectivamente.
En el domo se alimenta una solucin acuosa con 1% en peso de NH3 y sale un gas
con 2%, en volumen, de NH3.
La columna opera a 585 mm Hg y 10 O C, constantes a travs de todo el empaque
que es de anillos Pall de * .
Calcular:
a): La cantidad de gas que se alimenta a la columna en lt / hr.
b). El valor de (K y a)
Datos de equilibrio.
X (gr. mol NH 3 / gr. mol H 2 O)
0.0000
0.0151
0.0316
0.0526
0.0793
0.1058
0.1170

Y (gr. mol NH 3 / gr. mol inerte)

0.0000
0.0102
0.0197
0.0337
0.0538
0.0769
0.0943

R: (K y a) = 461 Kg. mol / hr. mt3 y = 288 lb. mol / hr. pie 3 y

ENS

Problema T 11. Efecto de la variacin de presin en la cantidad de absorbente

utilizado para la absorcin de un componente.
Se desea separar butano presente en aire en una concentracin del 5 y 95 %,
volumen, de butano y aire respectivamente.
Para ello se planea absorberlo con un aceite pasado no voltil cuyo peso molecular
medio es 250 y cuya gravedad especifica es 0.90. la absorcin se efecta en una
columna empacada con una capacidad equivalente a 8 unidades de transferencia de
masa globales referidas a la fase gaseosa. Se recuperara el 95 % de butano. La
operacin se llevara a cabo a 1 atm y 60 O F.
Las soluciones del aceite pesado butano satisfacen la ley de Raoult. La presin de
vapor del butano a 60 O F es 28 lb / pulg. 2. el butano lquido tiene una densidad de
4.84 lb / gal a 60 O F. Calcular:
a). Galones de aceite absorbente necesarios por cada galn de butano recuperado.
b). Si la presin se incrementa hasta 3 atm, cuanto variar lo encontrado en ( a )

ENS

Problema T 12. efecto de la variacin de la cantidad de fase lquida alimentada en

una torre empacada utilizada.
Una torre de 1 pie de dimetro, empacada con silletas Berl de 1 pulg. hasta una
profundidad de 12 pulg., se alimenta con 6, 000 pies 3 / hr. (80 O F, 1 atm.) de una
mezcla gaseosa aire amoniaco que contiene 5 % volumen de amoniaco y con agua
pura a 80O F. La operacin se puede considerar isotrmica, y hasta al 5 % mol de
amoniaco en el lquido se puede aplicar la ley de Henry considerando m = 1.414
a. Si la cantidad de agua alimentada es de 400 lb. / hr, calcular la concentracin de
amoniaco en los siguientes.
b. Si se emplea 3, 500 lb. / hr. de agua pura cual ser el resultado requerido en (a).
c. Si se alimentan 400 lb. / hr. de agua pura, recirculando 3, 100 lb. / hr,
continuamente de la base al dando de la torre, cual ser el resultado.
Aplicando las correlaciones presentadas por Treybal R.H. en su libro, se encuentran
los siguientes valores de coeficientes volumtricos.
(a): (K y a) = 39.5 lb mol / hr pie 3 y
(b): (K y a) = 103.6 lb mol / hr pie 3 y
(c): (K y a) = 103.6 lb mol / hr pie 3 y

ENS

Ejemplo T 13. Por ciento de recuperacin de un componente incrementando el

tamao de las instalaciones.
Un gas de combustin que contiene 17 % de SO 2 a una presin atmosfrica en una
torre empacada de 38 pies de alto. El agua se alimente a 68 O F en una cantidad
40 % mayor que la mnima terica para absorber el 80 % del SO 2 que entra. Los
datos de la torre indican que la recuperacin real del SO 2 es del 80 %.
Para reducir la contaminacin e incrementar el rendimiento, se propone instalar una
segunda torre, un exacto duplicando de la primera, arreglada de tal manera que el
gas que sabe del domo de la primera torre se alimenta en la base de la segunda y
fluye en contracorriente con agua. Las velocidades de agua y gas que se utilizan
para el sistema inicial sern las misma que para la doble torre.
En estas condiciones, cual ser el % de recuperacin que se espera para estos fines,
considerar que el equilibrio del SO2 en agua a la temperatura de la torre est dada
por Y = 15X.
Si las corrientes fueran paralelas hacia abajo, cual ser el % recuperado terico,
asumiendo que el valor de (K G a) es el mismo para el flujo en contracorriente que
para el flujo paralelo.
En cada caso, trazar cualitativamente los diagramas de operacin.
.

ENS