I.- RESÚMEN

Los objetivos de la práctica se basaron en estudiar las principales propiedades de los gases, tales como capacidad calorífica y densidad.

Para ello tuvimos una T° ambiente de 21 °C, una P atmosférica de 756 mmHg y una humedad relativa de 96°C.

Los principales fundamentos teóricos para esta práctica fueron los conceptos de gases ideales y gases reales, dentro de esta se encuentra la ecuación de Berthelot el cual nos permitió corregir la ecuación general de los gases; asi también es importante el concepto de capacidad calorífica para los gases y sus tipos que son presión contante(cp) y volumen constaste (cv) . Se obtuvieron los siguientes resultados, para el método de Victor Meyer: La densidad del cloroformo gaseoso o densidad experimental resultó de 0.0042 g/L y la densidad teórica que se obtuvo fue 5.157. Para el método de Clement y Desormes resultó en un ϒ _EXP de 1.24 y un ϒ _teorico de 1.40 con un % de error de

11.4%.

Con el siguiente trabajo se llega a la conclusión que el ingreso del vapor de cloroformo en el sistema generaba la disminución de temperatura en la pera.

Durante el procedimiento del trabajo se recomienda evitar la pérdida de gas involuntaria mediante el correcto cierre del sistema mientras se realiza el experimento de Clément y Desormes.

II.- PRINCIPIOS TEÓRICOS

GAS IDEAL

Es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactúan entre si. Este concepto es útil porque el mismo gas se comporta según la ley de los gases ideales, que no es más que una ecuación de estado simplificada.

A condiciones normales de presión y de temperatura, la mayoría de los gases reales se comportan en forma cualitativa como un gas ideal. Generalmente, el apartamiento de las condiciones de gas ideal tiende a ser menor a mayores temperaturas y a menor presión, ya que el trabajo realizado por las fuerzas intermoleculares es menos importante comparado con la energía cinética de las partículas, y el tamaño de las moléculas es menos importante comparado con el espacio vacio entre ellas. Pero este modelo falla a temperaturas bajas y a presión alta, cuando las fuerzas intermoleculares y el tamaño intermolecular es importante. Este modelo no es aplicable a gases de alto peso como el vapor de agua; tampoco describe las transiciones de fase, las cuales si son descritas en los gases reales.

Existen tres tipos básicos de gases ideales:

• 1. El gas ideal de Maxwell – Boltzmann, el cual rige la distribución de partículas en función de los posibles valores de energía. Para cada sistema termodinámico, la distribución de Maxwell - Boltzmann no es otra cosa que la aplicación del colectivo canónico, el cual consiste en fijar en un sistema macroscópicamente el número de partículas, el volumen y la temperatura.

• 2. El gas ideal cuántico de Bose, el cual esta compuesto de “bosones”, donde un “boson” es uno de los dos tipos básicos e partículas elementales de la naturaleza.

• 3. El gas ideal cuántico de Fermi, es aquel en el cual la distribución de la energía de los fermiones en un gas de Fermi en equilibrio térmico se determina por densidad, temperatura y el conjunto de estados de energía disponibles.

Leyes de los gases:

• 1. Relación presión-volumen: Ley de Boyle Si la presión a temperatura constante aumenta, el volumen de una muestra determinada de

gas disminuye, y si la presión disminuye, el volumen aumenta. “La presión de una cantidad fija de un gas a temperatura constante es inversamente

proporcional al volumen del gas”.

PV =k

• 2. Relación temperatura-volumen: Ley de Charles y de Gay-Lussac

“El volumen de una cantidad fija de gas mantenido a presión constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas”.

• V =k

T

3.

Relación volumen-cantidad: Ley de Avogadro “A presión y temperatura constantes, el volumen de un gas es directamente proporcional al

número de moles del gas presente”.

• V =k

n

Estas tres leyes se combinan en una sola ecuación para el comportamiento ideal de los gases:

PV =nRT

Donde:

• - R, es la constante de los gases.

• - P, V, T y n son presión, volumen, temperatura y número de moles respectivamente.

DENSIDAD

• 1. Densidad Absoluta: Es la magnitud que expresa la relación entre la masa y el volumen del gas.

ρ=

m

V

• 2. Densidad Relativa: Es la relación existente entre la densidad de un gas o de una mezcla de gases con respecto de una densidad referencial, en consecuencia la densidad relativa es una magnitud adimensional.

Donde:		es la densidad relativa,		es la densidad de la sustancia, y		es la densidad de
referencia.

• 3. La densidad de un gas se puede obtener de la ecuación de los gases ideales:

PV =nRT

PV =

m

M

RT

• m PM

• =

  • V RT

ρ=

PM

RT

III.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

a) Relación

de

Capacidades

caloríficas

por

el

Método

de

Clément

y

Desormes

• 1. Verificar que el sistema herméticamente cerrado, con los niveles de líquido en reposo y al mismo nivel como en la siguiente figura:

Figura 1.- Sistema armado para realizar el método de

2.

Abrir

A y

cerrar

B

para

permitir el paso

de gas

por

el

balón

hasta tener

un desnivel

aproximadamente de 15cm en el manómetro de agua, se cerró B y leyó la diferencia de

altura exacta (h1) en el manómetro.

• 3. Se abre rápidamente B y cerro en el momento que ambas ramas del manómetro se crucen.

• 4. Dejar estabilizar el líquido manométrico y se leyó nueva diferencia de alturas (h2) que se le restará a h1 obteniendo el (Vc).

• 5. Repetir con diferencias de alturas iniciales (h1) de 20cm y 30cm (Vp)

b) Determinación de Densidad de Gases por el Método de Víctor- Meyer

Figura 2.- El inflador del sistema facilita el cambio de presión entre A y B provocando un desnivel del

Figura 3.- Se midió la altura (h1)

del

desnivel

de

agua

manómetro 15cm

en

el

1.

Verificar que el sistema esté completo y cerrado como en la siguiente imagen:

2.

Figura x.- Sistema armado para

3.

realizar

el

método

4.

Colocar un recipiente lleno hasta un 2/3 de su volumen con agua de caño y dentro de

-

de

Víctor

este poner el Tubo de vaporización (B) manteniendo cerrada la llave de la Bureta (F) y

abierto el Tapón (E). Esperar aproximadamente 10 minutos a que el agua ebullicione.

5.

Pesar una ampolla vacía de vidrio sobre una luna de reloj en la balanza analítica.

6.

Calentar con un mechero la ampolla por unos minutos, luego retirar e introducir el

capilar en un vaso con 40 ml de cloroformo para que el aire dentro de la ampolla se

vaya y entre el cloroformo.

• 7. Pesar nuevamente la ampolla y del resultado obtenido de la diferencia de la ampolla vacía y llena sacar la masa del cloroformo.

• 8. Sellar el capilar y luego dejar enfriar.

• 9. Abrir la llave de la bureta, nivelar el agua dentro de ella hasta la marca inicial con la pera (C). Se colocó el tapón, observándose el descenso del volumen y si este no fluctuaba en más de 0.2 ml, se igualaron los niveles.

10. Romper

el

extremo

de

la

ampolla,

introduciéndola

rápidamente

en

el

tubo

de

vaporización (B) y colocar inmediatamente el tapón (E). A medida que baja el nivel del

agua en la bureta se iguala al de la pera y esperar hasta que el nivel de agua deje de

bajar.

11. Cerrar rápidamente la llave (F), luego de esperar 10 minutos tomar la temperatura del

agua en la pera, leyendo el nivel agua en la bureta.

IV.- TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS

TABLA 1. Condiciones de laboratorio

P (mmHg)	T (°C)	%HR
756	21	96

TABLA 2. Datos experimentales (Método de Clément y Desormes)

	h 1 = 15cm	h 2 = 20cm	h 3 = 30cm
h 2	2 cm	4,8 cm	5,4 cm
h 2	2,5 cm	4,5 cm	4,8 cm
h 2	3 cm	4,5 cm	5 cm
h 2	3,8 cm	3,8 cm	7 cm

h 2 promedio

2,8 cm

4,4 cm

5,5 cm

TABLA 3. Datos experimentales (Método de Víctor Meyer)

W ampolla	0.631	g
vacía
W ampolla	0.725	g
con
cloroformo
Volumen	14,2 ml
desplazado
Temperatura	23°C
de pera

V.- CÁLCULOS

o Método de Clément y Desormes

• - Hallando ϒ experimental:

ϒ =

Cp

h 1

Cv = h ₁ −h ₂

h ₁ : 15cm;

h _{2 promedio} : 2.8cm

h ₁ : 20cm; h _{2 promedio} : 4.4cm

h ₁ : 30cm; h _{2 promedio} : 5.5cm

ϒ _EXP = 1.24

ϒ ₁ =

ϒ ₂ =

ϒ ₃ =

15

15−2.8 = 1.23

20

20−4.4 = 1.28

30

25−5.5 = 1.22

• - Hallando Cp y Cv:

Cv =

R

1.987

(ϒ−1) = (1.24−1)

Cv _EXP = 8.279

Cp = R + Cv = 1.987 + 8.279

• - Hallando ϒ teórico:

Cp _EXP = 10.266

• - ϒ teorico =

Cp aire

Cv aire

_{Cp aire =} 0.21 xCpO 2+0.79 xCpN 2

Datos: CpO ₂ = 29.378 J/molK y CpN ₂ = 29.124 J/molK

Se convierte a cal/molK y se tiene:

CpO ₂ = 7.02 cal/molK y CpN ₂ = 6.96 cal/molK

	Cp aire = 6.96 Cv aire = = 4.97
	ϒ teorico = 1.40
- Hallando el porcentaje de error:	1.4 0−1.24
- %Error =	1.4 0	×100

• - %Error = 11.4%

o Método de Víctor – Meyer

• - Hallando la densidad experimental:

ρ

EXP =

M

VC . N

ρ EXP =

0.094

_22.4

= 0.0042

• - Hallando la presión barométrica corregida ( Pb’)

Datos:

T=21°C, P= 756mmHg, Humedad= 96%

Pb’ = Pb -

[ ^100−h ]

100

×P = 756mmHg -

[ ¹⁰⁰⁻⁹⁶ ]

100

× P

Usando la ecuación de Antonie para hallar la Presión de vapor de agua a

temperatura ambiente, siendo A,B y C parámetros empíricos específicos del

agua:

Log P = A -

B

C+T

Log F = 8.07131 -

1730.63

233.42+21

F =18.569

Pb’ = 756mmHg -

_[ ¹⁰⁰⁻⁹⁶

100

_]

× 18.569

Pb’ = 755.257 mmHg

Datos:

Tc = 536.4K , Pc = 54.72bar

PV = nR’T = nTR×

_[ ¹⁺

128×Pc×T { ¹⁻⁶ ( Tc T

9×Tc× P

) 2 }]

R’ = R×

_[ ¹⁺

128×54.72×273 { ¹⁻⁶ ( 536.4

9×536.4×83.14

273

) 2 }]

R’ = 0.079cm ³ /bar

P' M

ρ CN =

R' T

82.62ׯ 119.377 g

ρ CN =

0.079 cm 3 /ׯ 293 k

ρ _CN = 5.157

• - Hallando el porcentaje de error:

  • - %Error =

5.157−0.0042

• _5.157 ×100 = 99%

VI.- DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Cv _EXP = 8.279

Cp _EXP = 10.266

ϒ _EXP =

1.24

%Error = 11.4 %

R’ = 0.079cm ³ /bar

Pb’ = 755.257mmHg

La densidad del cloroformo gaseoso o densidad experimental resultó de 0.0042

g/L muy diferente a la de la densidad teórica que se obtuvo de 5.157

posiblemente se deba a que ingresó aire a la ampolla con cloroformo por lo que

se obtuvo un peso poco aproximado del cloroformo.

La relación de capacidades caloríficas usando el método de Clement y Desormes

resultó en un ϒ _EXP de 1.24 y un ϒ _teorico de 1.40

VII.- CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Conclusiones:

o	Se comprueba que los gases al estar sometidos a una mayor presión tendrán menor
	volumen, eso se observa con el método de Clement y desormes.
o	Mientras mayor sea la altura dada por el desnivel de agua en el manometro (h1) el h2
	promedio será mayor.
o	El ingreso del vapor de cloroformo en el sistema generaba la disminución de temperatura en

la pera.

Recomendaciones:

	Hacer una adecuada medición de alturas ya sea por el método de Victor Mayer y
	el método de Clément y Desormes. Se recomienda el uso de regla y papel
	milimetrado para esto.
	Evitar la pérdida de gas involuntaria mediante el correcto cierre del sistema
	mientras se realiza el experimento de Clément y Desormes.
	Asegurarse de someter la ampolla de vidrio por varios minutos a altas

temperaturas para que al introducir el cloroformo no quede aire en la parte

interna de la ampolla y posteriormente un correcto sellado al calor de esta.

VIII.- APÉNDICE

a) CUESTIONARIO

1. ¿En que consiste el método de Regnault para la determinación de los

pesos moleculares de las sustancias gaseosas?

Este método se utiliza para determinar los pesos moleculares de las sustancias

gaseosas a la temperatura ambiente.

El procedimiento por el cual se realiza este método es el siguiente:

Un matraz de vidrio de entre 300 y 500 cc de capacidad, provisto de una llave,

se evacúa y pesa, llenándolo a continuación con el gas cuyo peso molecular se

desea calcular a una temperatura y presión, procediendo a pesarlo de nuevo. La

diferencia de pesos representa el del gas contenido en el matraz cuyo volumen

se determina llenándolo y pesándolo con agua o mercurio, ya que las densidades

de estas sustancias son conocidas.

Con los datos obtenidos, se deduce

ecuación:

_M= RDT

P

el peso molecular buscado mediante la

En un trabajo preciso se emplea un bulbo más grande para llenarlo y otro que le

haga contrapeso, y así corregir las mediciones reduciéndolas al vacio.

2.

Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de

un gas real y la de un gas

ideal

La Ley de Boyle, es llamada también Ley de las Isotermas, porque durante la

relación que existe entre la presión y el volumen, la temperatura de la masa de

gas debe permanecer constante. Manteniendo constante la temperatura de una

masa de un gas, los volúmenes que puede presentar son inversamente

proporcionales a las presiones que soportan. Pero la Ley de Boyle solo es exacta

para gases ideales; además para los gases reales se ha demostrado que esta ley

no es exacta, sino más bien es una ley limite que describe de manera regular el

comportamiento del gas real cuando su presión disminuye. A presiones cercanas

o por debajo de las comunes de la atmosfera, las desviaciones de esta ley son

pequeñas para la mayoría de los gases reales. De común, los gases reales siguen

la Ley de Boyle a presiones hasta de 2 atm, con un error de 1,5% cosa que se

considera despreciable.

Para la mayoría de los gases reales, a temperatura constante, el producto PV,

primero disminuye conforme aumenta la presión, pasa después por un mínimo y

finalmente empieza a aumentar con el aumento de la presión (a excepción del

hidrógeno y el helio, cuyo producto PV aumenta de continuo con el aumento de

la presión sin pasar por un mínimo, cuando la temperatura constante es la del

ambiente, sin embargo a bajas temperaturas, el producto PV para estos gases

pasa también por un mínimo).

• 3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presión de los gases. Los gases que componen la atmósfera se elevan desde la superficie del planeta hasta alcanzar unos 1.000 Km. de altura a partir de la cual los investigadores consideran que los gases escapan de la atracción de la fuerza de la gravedad ejercida por la Tierra. Sin embargo, hay que tener presente que los gases no se distribuyen de manera uniforme, pues la densidad disminuye al aumentar la altura y se concentra en las capas más bajas.

b) HOJA DE DATOS

IX.- BIBLIOGRAFÍA

• 1. MOORE WALTER J. Físico Química básica. Prentice-Hall. hispanoamericana, S.A. México.
  1991.

• 2. PONS MUZZO GASTON. Físico Química. Sexta edición. Lima Perú.1985.