Está en la página 1de 27

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

ndice

1. INTRODUCCION

2. RESUMEN

3. PRINCIPIOS TEORICOS

4. DETALLES EXPERIMENTALES

11

5. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

13

6. CALCULOS

17

7. ANALISIS Y DISCUCIION DE RESULTADOS

22

8. CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES

23

9. APENDICE
24
HOJA DE DATOS
CUESTIONARIO
GRAFICOS

10.

BIBLIOGRAFIA

Termoqumica

28

Pgina 1

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

RESUMEN
En la siguiente prctica de laboratorio de fisicoqumica el tpico a
desarrollar es el cambio trmico que acompaa a las reacciones
qumicas.
Al realizar esta experiencia tomaremos en cuenta las condiciones atmosfricas
al que se encontraba nuestro laboratorio, siendo: Presin atmosfrica de
756mmHg, a una temperatura de 22C y una humedad relativa de 95%.

El objetivo del experimento es determinar el calor de neutralizacin de la


solucin, previamente hallando la capacidad calorfica del calormetro
que ser un termo.
La capacidad calorfica es una propiedad que indica la capacidad de un
material de absorber calor de su entorno, representa la cantidad de
energa necesaria para aumentar la temperatura de un material en una
unidad. En el desarrollo prctico se utilizar como calormetro un termo,
que va a contener agua fra y en donde se aadir agua helada desde
una pera. Se registrar la temperatura inicial de la pera (agua tibia) y la
que est dentro del termo (agua fra) para luego de mezclarlas medir
cada 5 segundos la temperatura de la solucin. As, con los datos
obtenidos determinaremos con la respectiva frmula la capacidad
calorfica total del sistema que ser un valor de 145.28 Cal/C.
Luego, teniendo la capacidad calorfica del calormetro, pasaremos a
determinar el calor de neutralizacin de la solucin de NaOH y HCl. Se
pondr en el termo un volumen calculado de NaOH y en la pera un
volumen calculado de HCl, registraremos la temperatura inicial de estos
doy y luego de mezclarlos registraremos la temperatura como lo hicimos
anteriormente hasta llegar a la temperatura de equilibrio que ser de
24.4C.
El porcentaje de error en la determinacin del calor de neutralizacin de
la solucin con respecto al terico report -28.44 % de error, lo cual se
debe a errores manuales en el laboratorio.
Se puede concluir que en las reacciones de neutralizacin de cidos y
bases fuertes se da la disociacin completa de estas en sus respectivos
iones por lo cual la cantidad de calor liberada siempre debe ser la
misma.

Termoqumica

Pgina 2

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

Se recomienda medir la temperatura instantes previos a la mezcla de las


soluciones ya que esta podra cambiar mnimamente en cuestin de
minutos.

INTRODUCIN
La inmensa mayora de los procesos qumicos transcurre con un
intercambio de energa entre el sistema que reacciona y el medio. En
gran parte de los casos la energa se intercambia nicamente en forma
de calor y recibe el nombre de termoqumica la rama de la
termodinmica que se ocupa exclusivamente de la energa calorfica
asociada a un determinado cambio qumico. Calor durante una
transformacin, as como desarrollar mtodos de clculo de dichos
movimientos de calor sin necesidad de recurrir a la experimentacin.
El estudiante qumico necesita conocer la cantidad de energa calorfica
generada o absorbida por cada reaccin, para asegurarse que un
experimento es el adecuado. Luego al aplicarlo en gran escala para
lograr trabajar con el mximo de la economa, el qumico ha de saber
cunto de calor debe suministrar a una regin y cunto puede extraer
de otra. Lo mismo ocurre en los sistemas biolgicos. Los qumicos y
mdicos deben saber los calores de combustin de los cuerpos grasos,
hidratos de carbono y protenas, pues estas sustancias son los
constituyentes energticos de los alimentos.

Termoqumica

Pgina 3

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

Principios teoricos

Rama de la Qumica Fsica que estudia los efectos calorficos que acompaan a
las transformaciones fsicas o qumicas. Su fin es determinar las cantidades de
energa desprendidas o absorbidas como calor durante una transformacin, as
como desarrollar mtodos de clculo de dichos movimientos de calor sin
necesidad de recurrir a la experimentacin. Las cantidades de calor producidas al
quemarse los combustibles o el valor calorfico de los alimentos son ejemplos muy
conocidos de datos termoqumicos.
La termoqumica es parte de una rama mucho ms amplia que es la
termodinmica la cual describe y relaciona las propiedades fsicas de la materia de
los sistemas macroscpicos, as como sus intercambios energticos.
El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la trayectoria
seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin embargo,
generalmente las reacciones qumicas se realizan a P=cte o a V=cte, lo que
simplifica su estudio.
a. Sistema y entorno

Sistema: Parte del universo objeto de estudio.


Entorno: Todo lo que hay alrededor del sistema.

Termoqumica

Pgina 4

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

Tipos de sistemas:
- Aislado: No intercambia ni materia ni energa con el entorno.
- Cerrado: Puede intercambiar energa pero no materia.
- Abierto: Intercambia materia y energa.
Tipos de paredes que separan el sistema del entorno
- Rgida o mvil
- Permeable o impermeable al paso de materia
- Adiabtica o no adiabtica (adiabtica no conduce el calor).
b) Variables termodinmicas y Funciones de estado

Variables o propiedades termodinmicas: Son las magnitudes utilizadas


para describir un sistema sin ambigedad. Pueden ser extensivas o
intensivas.
- Extensivas: Su valor depende de la cantidad de materia (masa, volumen,
)
- Intensivas: Su valor no depende de la cantidad de materia (temperatura,
densidad, presin,..)

Funciones de estado: Son variables termodinmicas cuyo valor solo


depende del estado actual del sistema y no del procedimiento por que el
sistema llego a dicho estado.
E = E2 E1
Si son funciones de estado: P, V, T,
No son funciones de estado: calor, trabajo,

c) Calor: Forma de transferencia de energa entre el sistema y su entorno debida


a una diferencia de temperatura.
m2xC2x(T2-Tf) = m1xC1x(Tf-T1) = Q
C1 y C2 son los calores especficos del sistema
T2> T1
T f: Temperatura de equilibrio

Termoqumica

Pgina 5

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

d) Trabajo: Forma de transferencia de energa entre el sistema y su entorno


debida a una fuerza macroscpica que efecta un desplazamiento.
W=Fxd

e) Primer principio de la termodinmica


En cualquier proceso la energa puede transformarse pero nunca se crea ni se
destruye.
U = Q + W
U: Energa interna (funcin de estado)
U = Uf Ui
- Reaccin a Volumen constante: U = qV
- Reaccin a Presin constante:

f) Entalpa
El cambio en el contenido calorfico de un sistema que acompaa a un proceso a
presin constante, QP, se define como el cambio de entalpa, H, del proceso
H = QP
La relacin existente entre H y U puede deducirse:
U = Q + w

U = Q - PV

A presin constante: Qp =U + PV
H = Qp
H = U+ PV
H = U + PV
Puesto que P, V y U son funciones de estado, H tambin es una funcin de
estado.

Termoqumica

Pgina 6

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

g) Ecuacin termoqumica
La ecuacin qumica ajustada con su valor de _H. Debe indicarse siempre el
estado fsico de las especies que reaccionan y de los productos, ya que los
cambios de estado de una sustancia tienen lugar con intervencin de calor.
C2H5OH (l) + 3 O2 (g) ------- 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) +1.367 KJ
C2H5OH (l) + 3 O2 (g) ------- 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) _H = -1.367 KJ/mol
1.367 KJ se liberan /mol de reaccin = 1.367 KJ se liberan / mol de etanol
consumido = 1.367 KJ se liberan / 3 moles de O2 consumido = 1.367 KJ se
liberan /2 moles de CO2 formados.
La reaccin inversa requerira la absorcin de 1.367 KJ en las mismas
condiciones, es decir, es endotrmica.
2 CO2 (g) + 3 H2O (l) -------- C2H5OH (l) + 3 O2 (g) H = +1.367 KJ/mol.

h) Ley de Hess
Cuando una reaccin puede expresarse como suma algebraica de otras dos o
ms reacciones, el calor de reaccin global es igual a la suma algebraica de los
calores de las reacciones parciales
El cambio de entalpia para una reaccin es el mismo tanto si tiene lugar en una
como en varias etapas Permite calcular los calores de reaccin de muchos
procesos que no pueden medirse directamente.
Se puede calcular a partir de entalpias de combustin, de formacin o de energa
de enlace.

Termoqumica

Pgina 7

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

i) Segundo principio de la Termodinmica: Entalpa


En cualquier proceso espontneo, el universo tiende hacia el estado de mximo
desorden
En cualquier proceso espontneo, el desorden total del sistema y sus alrededores
crece
ENTROPA: magnitud termodinmica que es una medida deldesorden. Es tambin
una funcin de estado.
Suniverso=Ssistema+ Sentorno > 0
En un proceso espontneo la entropa del universo aumenta.
Cuanto mayor sea el desorden de un sistema mayor ser su entropa.
* La entropa de cualquier sustancia aumenta a medida que la sustancia pasa de
slido a lquido y a gas, aumenta el desorden.

j) Tercer principio de la Termodinmica: Entalpa


A 0K la entropa de cualquier sustancia pura cristalina es nula.

Termoqumica

Pgina 8

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

k) Entropa molecular estndar


La entropa molar estndar, S0, es la entropa de la sustancia en su estado
estndar, a P=1 atm y 25C.
Las unidades de entropa son J/Kmol.
La variacin de entropa estndar de una reaccin se calcula fcilmente a partir
de los valores de las entropas molares estndar por medio de la expresin.
S= nS(productos) - mS(reactantes)
Variacin de entropa del entorno:

S(entorno)= -

H (sistema )
T

l) Calor de reaccin
El calor es la energa que un sistema intercambia con otro o con sus
alrededores como consecuencia de un gradiente de temperatura. Este calor se
puede medir directamente mediante el uso de un calormetro; por lo tanto.
Podemos medir la entalpa de una reaccin haciendo que sta se produzca en
ele interior de un calormetro y determinando el calor de esa reaccin.

m) Calor de neutralizacin
Cuando un cido reaccin con una base, se libera una considerable cantidad
de calor. Ya que la neutralizacin entre protones e iones hidroxilo disueltos en

Termoqumica

Pgina 9

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

agua, la medida del calor de neutralizacin corresponde a la entalpa de


formacin del H2O a partir de los iones H3O+ y OHH3O+ + OH- 2H2O

Hneutralizacin

Por lo tanto el calor de neutralizacin se entiende como el calor generado


cuando un cido reacciona con una base para producir agua; el proceso de
neutralizacin comprende nicamente la combinacin del in hidrogeno e
hidroxilo para formar agua no ionizada

Cuando una solucin diluida de un cido fuerte se neutraliza con una solucin
diluida de una base fuerte, el calor producido en la reaccin por mol de agua
formada es constante e independiente del cido y la base empleada en la
neutralizacin, como tambin de su concentracin.
Cada vez que ocurre un cambio qumico, existe un intercambio definido de
calor, German Hess demostr que el valor encontrado para este calor de
reaccin es independiente del camino seguido para realizarla, segunda ley de
la termodinmica.
Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotrmicas, si
absorben calor, o exotrmicas, si desprenden calor. Los cambios endotrmicos
se expresan con signo positivo, y los cambios exotrmicos con signo negativo,
de acuerdo con la primera ley de la termodinmica. El cambio de entalpa
ocurrido en la reaccin directa es exactamente opuesto en la reaccin inversa.
Este efecto trmico es el mismo sin importar si la reaccin ocurre en una o
varias etapas. La magnitud del cambio depende de la constitucin, el estado
fsico de reactivos y productos
y de T
la en
expresin
Grafico
oC vs estequiometria.
tiempo e minutos

Termoqumica

Pgina 10
Tiempo de reaccin

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

Detalles experimentales
1.0MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales.- Frasco termo con tapn de corcho y agitador, termmetro de 0 a
100C. bureta: vasos, erlenmeyers, probetas de 100 y 250ml. pipetas. 3.2.
Reactivos.- Solucin de NaOH
biftalato de potasio, fenolftalena.

0,2N, solucin de HCL

0.8N.

2.0PROCEDIMIENTO
2.1Capacidad Calorfica del Calormetro
a) Se Arma el equipo como muestra en la Fig.

F: Frasco Termo
T: Termmetro
P: Pera
A: Agitador
Termoqumica

Pgina 11

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

b) Se Coloqua 150 mL de agua de cao en el termo y el mismo


volumen de agua helada (entre 2 y 8C) o agua tibia (entre 30 y
40C) en la pera.
c) Se Toma las temperaturas exactas de ambos volmenes de agua, e
inmediatamente abra la llave de la pera y deje caer el agua helada,
mida la temperatura cada 10 segundos, agitando constantemente,
anote la temperatura cuando sta tome un valor constante.

2.2 Calor de Neutralizacin de Solucin 0.2N de NaOH


con
Solucin 0.8N de HCl

a) Se Determina las concentraciones exactas de ambas soluciones,


valorando la base con biftalato de potasio y el cido con la base.
Calcule las concentraciones corregidas.
b) Hacemos los Clculos de los volmenes de las soluciones de
hidrxido y de cido necesarios para producir la neutralizacin, tales
que sumados de 300ml (use las concentraciones calculadas en a) .

c) Secamos por completo el frasco termo y colocar en ste, el volumen


de base calculado, y en la pera el volumen de cido. Mida las
temperaturas exactas de ambas soluciones, deje caer el cido sobre
la base, y mida la temperatura como en 2.1. c).

Termoqumica

Pgina 12

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

TABLA #1. CONDICIONES DE LABORATORIO


Presin(mmHg)

Temperatura(C)

756

22

% Humedad
relativa
95

TABLA #2. DATOS EXPERIMENTALES


2.1.

Capacidad calorfica del calormetro

Temperatura del agua fra (C)

22.1

Volumen de agua fra (ml)

100

Temperatura del agua caliente


(C)

38.0

Volumen de agua caliente en


la pera (ml)

100

Temperatura de equilibrio (C)

29.3

2.1.1 Tiempo cada 5 segundos

Termoqumica

Pgina 13

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015


Tiempo transcurrido(s)
0

Temperatura(C)
24.4

25.1

10

26.6

15

28.0

20

28.7

25

29.0

30

29.2

35

29.3
(equilibrio)

2.2 Determinacin de calor de neutralizacin

Masa de biftalato (g)


Volumen gastado valoracin de
NaOH (ml)
Volumen de HCl(g)

0.1186
3.3
5

Volumen gastado valoracin de


HCl(ml)

23.1

Temperatura inicial de NaOH

23.3

Temperatura inicial de HCl

23.5

Temperatura de equilibrio (C)

25.7

2.2.1 Temperatura cada 5 segundos


Tiempo transcurrido(s)
0

Termoqumica

Temperatura(C)
24.0

Pgina 14

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015


5

25.0

10

25.5

15

25.6

20

25.7
(equilibrio)

TABLA #3. DATOS TERICOS

Peso equivalente del biftalato de potasio

Calor especfico del

Normalidad del

Normalidad del

Termoqumica

Pgina 15

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

CLCULOS

1. CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA

Se aplica el balance de calor en el sistema de agua fra con agua tibia


-QPERDIDO = QGANADO
Este balance es equivalente a:
Para hallar la temperatura de equilibrio terica, se utiliza la siguiente
ecuacin

TA- Te = Te TB(II)
Segn los datos de la tabla 2.1
TA= 38.0 C
TB = 22.1 C
Entonces,
reemplazando en
la ecuacin (II)

mH2O .Ce (Te Th) = C. (Tf Te)(I)


38.0 C - Te = Te 22.1 C

Te terica= 30.05
C

Para hallar la temperatura de equilibrio experimental, se utiliza la


ecuacin (I) usando los datos de la tabla 2.1 y 3
100 g 1

cal
( 29.3 C22.1 C )=C (38.0 C22.1 C)
gC

Termoqumica

Pgina 16

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

100 7.2

cal
=C (15.9)
C
C = 45.28
cal/C

Para hallar la capacidad calorfica de todo el sistema incluyendo el agua tibia

C=45.28

cal
cal
+100 g 1
C
gC

SISTEMA

= 145.28 cal/C

CSISTEMA= C + mH2O x Ce
2. CALOR DE
NEUTRALIZACIN
2.1. Estandarizacin de NaOH 0.2N con biftalato como patrn

#Eq-g C8H5O4K= #Eq-g NaOH

W C 8 H 5 KO 4
PE C 8 H 5 KO 4

= Vterico
NaOH x

NNaOH

Utilizando los datos de la tabla 2.2

0.1186 g
g
204.22
eqg

= Vterico NaOH x 0.2N

Vterico NaOH = 2.9 ml


Termoqumica

Pgina 17

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015


Hallando el factor de correccin

fc=

Vteorico
2.9 ml
V experimental 3.3 ml
fc= 0.8788

Normalidad corregida:
Nc= fc x Nterica

NNaOH X VgastadoNaOH = NHCl x VHCl

x0.2N

Nc= 0.8788

Nc NaOH = 0.18 N

2.2 Estandarizacin de HCl con NaOH

0.18 N x 23.1 ml = NHCl x 5 ml


Nc HCl = 0.83 N

2.3 Determinacin de nmero de moles


Para hallar el nmero de moles, primero se debe hallar los volmenes de
HCl y NaOH
que se utilizaron
De la neutralizacin:

NHCl x VHCl = NNaOH x VNaOH


0.83 N X VHCl = 0.18 N

VNaOH

VNaOH = 4.6 VHCl


De la suma de volmenes: VHCl + VNaOH = 200 ml
VHCl + 4.6 VHCl= 200 ml

VHCl = 36 ml
VNaOH = 164 ml
Termoqumica

mlml

Pgina 18

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

Entonces, debido a que es una neutralizacin se cumple que


n= nHCl = nNaOH
n = NHCl x VHCl
n= 0.83N

0.036 L

0.03
Qs = C (Tn=
E -((T
A +T B ) / 2))
n
mol

2.4 Determinacin del calor de neutralizacin

Donde:
Qs = Calor tomado por la solucin.
C = Capacidad calorifica del termo
TA = Temperatura inicial del cido.
TB = Temperatura inicial de la base.
TE = Temperatura de Equlibrio.
n

= numero de moles del acido o de la base

Termoqumica

Pgina 19

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015


Reemplazando con los valores de la tabla 2.2 y los datos obtenidos en 1 y en
2.3
Qs = 145.28 cal/C (25.7 C -((23.8C +24C ) / 2))
0.03
Qs = 8.717 Kcal /mol

DISCUSIN DE RESULTADOS

En la parte de la prctica donde se tiene q hallar las normalidades


corregidas del acido y la base se observa pequeas diferencias con las
tericas esto debido a que al momento de la valoracin el volumen hallado
se excedi
de lo debido, y este exceso hizo que salieran
los valores que damos como resultados.
Como hemos ya de saber, la cantidad de calor que se pierde en el sistema
no es precisa, ya que intervienen diversos factores, como el termo, la
temperatura ambiente, la temperatura de la pera y otros elementos.
En esta experiencia nos dimos cuenta de que cuando en una reaccin la
temperatura inicial de los reactantes es menor que la producida, la reaccin
es exotrmica; caso contrario, endotrmica.

Termoqumica

Pgina 20

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

CONCLUSIONES

Cuando en una reaccin la temperatura inicial de los reactantes es menor,


que al producir la reaccin es exotrmica caso contrario endotrmica.

El calor de reaccin de neutralizacin es constante e independiente de la


naturaleza del cido o base esto en reacciones de cidos y bases fuertes)
ya que estos se disocian totalmente comprende la combinacin del in
hidrogeno con el hidroxilo para formar agua no ionizada.

Cuando se tiene

un sistema en estudio, se puede obtener datos

calorimtricos exactos mayormente cuando la reaccin que ocurra dentro


del

calormetro

sea

exacta

rpida.

El tipo de calor de reaccin se puede determinar por las diferencias que


ocurra de temperatura entre un reactivo y otro,, y la temperatura cuando
ambos reaccionan.

Termoqumica

Pgina 21

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

RECOMENDACIONES

Existen menos posibilidades de error por prdida de calor ya que una


vez comenzado el experimento, en ningn momento se abre la tapa
del calormetro. La utilizacin de resistencias como fuente de calor
impide la disipacin de calor al entorno ya que la transferencia se
produce en el termo adiabticamente aislado. Es importante, por lo
tanto, la cronometra exacta del tiempo de entrega de calor, ya que
de ello depende el resultado de la capacidad calorifica
del
calormetro.

En titulacin pesar exactamente el biftalato de potasio y anotar el


volumen de agua destilada, en la que se disuelve el biftalato, para
tener exactamente la concentracin del biftalato ya que de esto
dependen tambin las concentraciones del cido y base, titular
adecuadamente fijndose en el punto de equivalencia

Colocar exactamente las cantidades de agua necesarias para la


obtencin de la capacidad calorfica del calormetro, as como
tambin las temperaturas del agua fra y agua tibia

Termoqumica

Pgina 22

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

bibliografia

Alberty R., Daniels F., "Fisicoqumica ", versin SI, Ira ed, Cia Ed. Continental,
Mxico, 1984.

Atkins P.W., " Fisicoqumica", 2da ed., Ed. Addison Wesley, Iberoamerican, Mxico,
1988.

Barrow G., "Qumica Fsica", Tomos I y II, 3ra ed.. Ed. Revert, Barcelona, 1975

Castellan G., "Fisicoqumica ", Ira ed. Fondo Educativo Interamericano, Mxico,
1978.

Termoqumica

Pgina 23

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

APNDICE
CUESTIONARIO

1.- Explicar brevemente sobre los distintos tipos de calores de


neutralizacin.
Calor de neutralizacin entre soluciones diluidas de cidos fuertes y
bases fuertes. La nica reaccin que se produces es la formacin de agua a
partir de los iones H+ Y OHCalor de neutralizacin cuando alguno de los electrolitos no es fuerte
y/o cuando se usan soluciones concentradas. Parte del calor de
neutralizacin se emplea en disociar la base o el cido dbil y en su dilucin, es
decir, intervienen los calores de ionizacin y de dilucin.

2.- Establezca la relacin entre H

y U

para una reaccin

en fase gaseosa y determine el H

y U

para la obtencin

del amoniaco a partir de sus elementos e fase gaseosa.


La relacin establecida es:

Termoqumica

Pgina 24

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015


Por el mtodo de Haber Bosch se tiene:

Condiciones:

3.- Indique el procedimiento a seguir para determinar el H


de una reaccin a temperaturas diferentes del estndar.
Segn la ecuacin de Kirchhoff tenemos que:
Suponiendo que hemos determinado un cierto calor de reaccin a la
temperatura T1 y queremos conocer su valor a la temperatura T 2. Para
determinar cmo vara la entalpa de reaccin (

) con la temperatura,

manteniendo la P constante, se deriva con respecto a T la expresin que nos


da la entalpa de reaccin:

Para poder integrar la ecuacin debemos conocer la dependencia de las


capacidades calorficas de productos y reactivos con la temperatura. Cuando el
rango de temperaturas es pequeo se suele despreciar esta dependencia y
podemos sacar fuera de la integral la variacin de

cuando no es as hay

que integrar dicha variacin con respecto a T, quedando as:

Tabla N 1: Condiciones de laboratorio

Termoqumica

Pgina 25

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

Presin

756 mmHg

Temperatura

20C

Humedad Relativa

92%

bibliografia

Alberty R., Daniels F., "Fisicoqumica ", versin SI, Ira ed, Cia Ed. Continental,
Mxico, 1984.

Atkins P.W., " Fisicoqumica", 2da ed., Ed. Addison Wesley, Iberoamerican, Mxico,
1988.

Barrow G., "Qumica Fsica", Tomos I y II, 3ra ed.. Ed. Revert, Barcelona, 1975

Castellan G., "Fisicoqumica ", Ira ed. Fondo Educativo Interamericano, Mxico,
1978.

CRC, " Handbook of Chemistry and Physics", 54 th ed., Ed CRC Press., 1975.

Marn S., Land J., "Fisicoqumica Fundamental", Ira ed.. Ed. Limusa, Mxico,
1978.

"Norbert Adolph Lange " Handbook of Chemistry", Ed. Me Graw Hill, Cleveland.

Termoqumica

Pgina 26

Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2015

Palmer W.G., "Qumica Fsica Experimental", Ed. Eudeba, Buenos Aires, 1966.

Pons Muzzo, Gastn, " Fisico-quimica ", Primera ed.. Edit. Universo S.A. 1969

Lange, "Handboof of Chemistry", Ed. Me Graw Hill.

Jose Huapaya Barrientos Fisico-quimica Teoria y Problemas


CRC. "

Termoqumica

Pgina 27