Marco Teorico

Replicacin
Watson y Crick propusieron un mecanismo de replicacin semiconservativa en base al
modelo estructural del ADN planteado, segn el cual la doble hlice del ADN se abre por
el medio y las bases apareadas se separan a nivel de los puentes de hidrgeno. A
medida que se separan, las dos cadenas actan como moldes o guas, cada una
dirigiendo la sntesis de una nueva cadena complementaria a lo largo de toda su
extensin.
De esta manera, cada cadena molde forma una copia de su cadena complementaria
original y se producen dos replicas exactas de la molcula.
Este modelo brind una respuesta de cmo la informacin hereditaria se duplica y pasa
de generacin en generacin.
Matthew Meselson y Franklin Stahl pudieron demostrar que cuando el ADN se replica,
una de sus cadenas pasa a las clulas hijas sin cambiar y es la que acta como de
molde o patrn, para as formar una segunda hebra complementaria del ADN.

Transcripcin
La transcripcin es el primer proceso de la expresin gnica, mediante el cual se
transfiere la informacin contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de
protena utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripcin gentica,
las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN
polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la informacin de la
secuencia del ADN. De esta manera, la transcripcin del ADN tambin podra llamarse
sntesis del ARN mensajero.
La transcripcin en las clulas eucariotas es igual, en principio a la de las clulas
procariotas; comienza con la unin de la enzima, una ARN polimerasa, a una secuencia
determinada, el promotor, en una cadena de la doble hlice. Esta cadena funciona luego

como molde para el ensamble de ribonucletidos. Las molculas de ARN transcriptas

(ARNr, ARNt y ARNm) desempean luego sus distintos papeles en la traduccin a
protena de la informacin gentica codificada. A pesar de esa similitud bsica, hay
algunas diferencias significativas de transcripcin, en los procariotas y en los eucariotas.

Traduccin
La traduccin es el proceso mediante el cual se produce la sntesis de protenas. Este
proceso ocurre en el citoplasma de la clula, la traduccin se pude enunciar a los
ribosomas.
La subunidad mayor presenta los ARN ribosomales: 5s, 5.8s y 28s; a los que se unen
aproximadamente 50 tipos diferentes de protenas. La subunidad menor presenta un
solo ARN ribosomal: 18s, al que se unen 30 tipos diferentes de protenas. Destacndose
en ellos la presencia de tres sitios funcionales importantes:

- Sitio A: sitio por donde entran los ARNt con el amino cido correspondiente al
ribosoma.

- Sitio P: este es el lugar que ocupa el peptidil-ARNt; tan pronto el ARNt ceda su
porcin peptidil a la formacin del nuevo enlace, pasar al siguiente sitio.

- Sitio E: corresponde al sitio ocupado por el ARNt sin el aminoacil ni el peptidil antes
de abandonar el ribosoma. Es el sitio de salida de los ARNt descargados.

La sntesis se realiza de manera unidireccional pues ocurre siempre en direccin Nterminal a C-terminal. Se realiza de forma colineal a la lectura del ARNm, o sea que la
sntesis de la cadena polipeptdica se realiza en la direccin N-terminal a C.terminal,
mientras que la lectura del ARNm es en direccin 5'-3'. Por ltimo el proceso est
acoplado a la hidrlisis del GTP: la mayor parte de la energa requerida para el proceso
se obtiene de la hidrlisis de este nucletido.