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GROHMANN-TACNA
FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE
INGENIERA
QUMICA
Curso: Bioqumica
Prctica de Laboratorio N: 1
Nombre de la Prctica: Biomolculas
Profesora: Ing. Elia Cabrera Navarrete
Estudiante: Jean Carlo Pizarro Rabanal
Cdigo: 2012-36056
Grupo: A
Fecha de Realizacin: 13-09-3
Fecha de entrega: 13-09-10
Horario: 7 am 9 am
TACNA-PERU
2013
I. OBJETIVOS:
Reconocimiento de biomolculas orgnicas.
Pipetas
Probeta
Bao Mara
Luna de reloj
Mechero de Bunsen
Termmetro
Esptula
Gradilla
Bombilla de succin
Pinza Metlica
Pizeta
Cuchillo
REACTIVOS:
Agua destilada
Glucosa
Lugol
Solucin de Fehling A yB
Harina de trigo
Almidn
Clara de huevo
Jugo de limn
Reactivo de Biuret
Hidrxido de sodio
Gradilla
Bombilla de succin
Pinza Metlica
Pizeta
Cuchillo
Leche
Con glucosa:
a) En una luna de reloj ponga una pequea muestra de glucosa y observe sus
propiedades.
Resultado:
Con almidn:
a) En una luna de reloj pusimos una pequea muestra de harina de trigo y observamos
sus propiedades.
Se observ que el almidn son cristales muy finos de color blanco .
b) Dejamos caer unas gotas de Lugol sobre la harina. Observamos y tomamos nota.
Al entrar en contacto con las gotas de Lugol cambia de color blanco a un color
morado oscuro.
c) A un tubo de ensayo pequeo, limpio y seco, pusimos una pequea cantidad de
almidn, agregamos unos 2 ml de agua destilada. Agitamos el tubo, observamos y
tomamos nota.
Observamos que no se disuelve el almidn.
d) Cogimos el tubo con una pinza caliente suavemente en el mechero de Bunsen, hasta
que se forme un engrudo.
Al llevarlo al contacto con el mechero esta solucin de color blanco , poco a poco
pierde un poco el color y se forma de una manera espesa, formando as el engrudo.
e) Dejamos que se enfre el tubo, luego extrajimos con una varilla de vidrio un poco de
engrudo y con la yema de los dedos frotamos y sacamos sus conclusiones.
Se siente una forma espesa y suave .
2. Reconocimiento de protenas:
a) En un tubo de ensayo pequeo pusimos aproximadamente 2ml de clara de huevo,
agregamos igual volumen de etanol y deje en reposo por 15 minutos. Al cabo del
tiempo, observamos y tomamos nota.
Se observ que se form un slido amorfo blanco.
b) Repetimos el experimento empleando jugo de limn en lugar de agua.
c) A un tubo de ensayo vertimos 3 ml de clara de huevo y cogiendo con una pinza, caliente
suavemente hasta que empiece a ponerse de color blanco. Retiramos del fuego y
dejamos enfriar, luego agregamos 2 ml del reactivo de Biuret. Agitamos el tubo y
pusimos en bao Mara hasta que aparezca una coloracin lila.
Al calentar la clara de huevo se observa la presencia de un color blanco en la parte
baja del tubo, mientras que la parte superior se tea de un color amarillo suave.
Al agregarle el Biuret al tubo de clara de huevo calentada, se observa el cambio a
un color lila suave.
d) Repetimos el experimento empleando leche en lugar de clara de huevo.
Diluimos la leche de tarro con un poco de agua destilada para obtener as la leche
de color blanco, al agregarle el Biuret est cambia a un color amarillo oscuro y no
a un color lila.
3. Reconocimiento de lpidos o grasas:
Cu+
6H2O
C6H12O6
Glucosa
6O6
Almidn
e) Cul es la composicin de los reactivos de Fehling A y B?
El reactivo de Fehling A esta compuesto por sulfato de cobre (II) y otra de hidrxido de
sodio.
El reactivo de Fehling B est compuesto por tartrato de sodio y potasio.
2. Respecto al reconocimiento de las protenas, responda:
Glcidos estructurales:
Algunos polisacridos forman estructuras esquelticas muy resistentes, como la celulosa de
las paredes de clulas vegetales y la quitina de la cutcula de los artrpodos.
Otras funciones:
La ribosa y la desoxirribosa son constituyentes bsicos de los nucletidos, monmeros del
ARN y del ADN.
Los oligosacridos del glicocliz tienen un papel fundamental en el reconocimiento
celular.
LUGOL
SUDAN III
FEHLING
BIURET
Glucosa
Almidn
X
X
Protenas
Lpidos
X
X
SUDAN III:
El Sudn III es un colorante que se utiliza para detectar especficamente las grasas, porque es
insoluble en agua y en cambio es soluble en las grasas. Al ser de color rojo, cuando se disuelve
tie las grasas de color rojo anaranjado.
FEHLING:
El reactivo de Fehling, tambin conocido como Licor de Fehling, es una disolucin descubierta
por el qumico alemn Hermann von Fehling y que se utiliza como reactivo para la
determinacin de azcares reductores. Sirve para demostrar la presencia de glucosa, as como
para detectar derivados de esta tales como la sacarosa o la fructosa.
El licor de Fehling consiste en dos soluciones acuosas:
Sulfato de cobre cristalizado, 35 g; agua destilada, hasta 1.000 ml.
Sal de Seignette(Tartrato mixto de Potasio y Sodio), 150 g; solucin de hidrxido de sodio al
40%, 3; agua, hasta 1.000 ml.
Ambas se guardan separadas hasta el momento de su uso para evitar la precipitacin del
hidrxido de cobre (II).
BIURET:
El Reactivo de Biuret es aquel que detecta la presencia de protenas, pptidos cortos y otros
compuestos con dos o ms enlaces peptdicos en sustancias de composicin desconocida.
Est hecho de hidrxido potsico (KOH) y sulfato cprico (CuSO4), junto con tartrato de sodio
y potasio (KNaC4H4O64H2O). El reactivo, de color azul, cambia a violeta en presencia
de protenas, y vira a rosa cuando se combina con polipptidos de cadena corta. El hidrxido de
potasio no participa en la reaccin, pero proporciona el medio alcalino necesario para que tenga
lugar.