Está en la página 1de 19

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

BANDAS CROMOSOMICO

INTEGRANTE:
CLAUDIA INGRID WILLIS
SAMAME

2015 GENETICA

pg. 1
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

Contenido
INTRODUCCION:.................................................................................................. 3
OBJETIVOS.......................................................................................................... 4
MARCO TEORICO................................................................................................. 5
Qu son los cromosomas?.................................................................................... 5
Morfologa del cromosoma...................................................................................... 6
Anlisis cromosmico............................................................................................. 7
Cromosomas normales........................................................................................... 8
Tipos de bandeo cromosmico................................................................................. 8
Bandeo C........................................................................................................... 9
Bandeo G.......................................................................................................... 9
Bandeo Q.......................................................................................................... 9
Bandeo R........................................................................................................... 9
Bandeo cromosmico........................................................................................ 10
Bandeo C:...................................................................................................... 10
Bandeos G, R, Q:............................................................................................ 10
Bandeo NOR:.................................................................................................. 10
Cariotipo espectral:........................................................................................ 10
Nomenclatura de bandeos morfolgicos........................................................13
Nomenclatura de bandeos dinmicos............................................................13
TIPOS DE BANDAS EN CONCLUSION:.................................................................14
Anomalas cromosmicas.................................................................................. 15
Ejemplos de anomalas cromosmicas.................................................................17
CONCLUSIONES................................................................................................ 18
LINKOGRAFIA.................................................................................................... 19

pg. 2
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

INTRODUCCION

Bandas cromosmicas: subunidades de los cromosomas. Cada una de ellas posee


propiedades diferentes de coloracin, adems posee periodos de replicacin diferente,
cada banda se replica a un tiempo diferente. Son unidades de condensacin que se
condensan individualmente. Son muy sensibles a las radiaciones.

pg. 3
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

OBJETIVOS

Identificar las bandas cromosmicas.

Conocer la nomenclatura de las bandas cromosmicas.

Mencionar las posibles enfermedades cromosmicas.

pg. 4
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

MARCO TEORICO

Qu son los cromosomas?


La citogentica es el estudio de los cromosomas y de las enfermedades relacionadas,
causadas por un nmero o una estructura anmalos de los cromosomas. Los
cromosomas son estructuras complejas ubicadas en el ncleo de las clulas, compuestos
por DNA, histonas y otras protenas, RNA y polisacridos. Son bsicamente los
"paquetes" que contienen el DNA. Normalmente los cromosomas no se pueden ver con
un microscopio ptico, pero durante la divisin celular se condensan lo suficiente como
para poderse analizar fcilmente a 1.000 aumentos. Para obtener clulas con sus
cromosomas en este estado condensado, se las expone a un inhibidor de la mitosis, que
bloquea la formacin del huso mittico y detiene la divisin celular en la etapa de
metafase.
Se pueden usar distintos tejidos para obtener preparaciones de cromosomas; por
ejemplo, sangre perifrica, medula sea, fluido amnitico y productos de la concepcin.
Aunque las tcnicas especficas difieren segn cul sea el tejido, el mtodo bsico para
obtener preparaciones de cromosomas es as:

Recoleccin de la muestra y preparacin inicial.


Cultivo celular.
Adicin de un inhibidor de la mitosis para detener las clulas en la metafase.
Recogida de las clulas. Este paso es muy importante para obtener preparaciones
de alta calidad. Implica exponer las clulas a una disolucin hipotnica, seguida de
una serie de disoluciones fijadoras. Esto hace que las clulas se expandan, de

modo que los cromosomas se extiendan y puedan examinarse individualmente.


Tincin de las preparaciones cromosmicas para detectar los posibles cambios
numricos y estructurales.

pg. 5
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

Morfologa del cromosoma


Bajo el microscopio los cromosomas se ven como estructuras delgadas y alargadas.
Tienen un brazo corto y otro largo separados por un estrechamiento o constriccin
primaria, llamada centrmero. El brazo corto se designa como p y el brazo largo como q.
El centrmero es una parte integral del cromosoma y, funcionalmente, es el punto donde
se une el huso mittico. Es esencial para el movimiento y segregacin normales del
cromosoma durante la divisin celular. Los cromosomas metafsicos humanos presentan
tres formas bsicas y se pueden clasificar de acuerdo con la longitud de los brazos corto y
largo, as como por la posicin del centrmero:

Los cromosomas metacntricos tienen brazos corto y largo de una longitud similar,

con el centrmero en el punto medio.


Los cromosomas submetacntricos tienen los brazos corto y largo de longitudes

desiguales, con el centrmero ms prximo a uno de los extremos.


Los cromosomas acrocntricos tienen el centrmero muy cerca de un extremo,
con un brazo corto muy pequeo. Con frecuencia tienen una constriccin
secundaria en el brazo corto, llamada tallo, a partir de la cual queda un trozo muy
pequeo del DNA, el satlite cromosmico. Los tallos contienen genes que
codifican el RNA ribosmico.

Los diagramas de la izquierda, llamados idiogramas, de los cromosomas 1, 9 y 14 con


bandas G son ejemplos tpicos, respectivamente, de cromosomas metacntricos,
submetacntricos y acrocntricos. El idiograma es bsicamente un "mapa cromosmico"
que muestra la relacin entre los brazos corto y largo, el centrmero (cen) y, en el caso de
cromosomas acrocntricos, los tallos (st, de stalk) y satlites (sa).

pg. 6
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

Tambin se ilustran los patrones de bandas especficos. Cada banda se numera, lo que
sirve de ayuda para indicar la ubicacin de los genes y para la descripcin de
reorganizaciones cromosmicas.

Metacntrico
(cromosoma 1)

Submetacntrico
(cromosoma 9)

Anlisis cromosmico

Prcticamente todos los anlisis citogenticos de rutina se realizan sobre preparaciones


cromosmicas que se han tratado y teido para producir un patrn de bandas especfico
de cada cromosoma. Esto permite la deteccin de cambios sutiles en la estructura de los
cromosomas. El tratamiento de tincin ms comn se llama bandeo G. Se dispone de
otras tcnicas de tincin que ayudan a identificar anomalas especficas. Una vez que se
han obtenido las preparaciones de cromosomas metafsicos teidos, pueden examinarse
al microscopio. Tpicamente, se observan y se cuentan entre 15 y 20 clulas, con un
anlisis completo de al menos 5 de ellas. Durante un anlisis completo, cada cromosoma
se compara crticamente banda por banda con su homlogo. Es necesario examinar

pg. 7
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

tantas clulas para poder detectar un mosaicismo, con significado clnico (vase ms
abajo).
Tras el anlisis al microscopio, se toman imgenes de aquellas clulas en metafase que
tengan mejor calidad, bien mediante fotografa o por digitalizacin de imagen
computarizada. Los cromosomas pueden entonces disponerse en pares de acuerdo con
su tamao y su patrn de bandas, constituyendo as un cariotipo. ste permite al analista
citogentico examinar an ms en detalle cada cromosoma en busca de cambios
estructurales. Se hace entonces una descripcin por escrito del cariotipo, definiendo as el
anlisis cromosmico

Cromosomas normales

Las clulas somticas humanas normales tienen 46 cromosomas: 22 pares de


cromosomas homlogos o autosomas (los cromosomas 1 a 22) y dos cromosomas
sexuales. A esto se le llama el nmero diploide (2n). Las mujeres tienen dos cromosomas
X (46,XX) mientras que los varones tienen un X y un Y (46,XY). Las clulas germinales
(vulo y espermatozoide) tienen 23 cromosomas: una copia de cada autosoma ms un
solo cromosoma sexual. A esto se le llama el nmero haploide (n). Se hereda de cada
progenitor un cromosoma de cada par autosmico y un cromosoma sexual. Las madres
slo pueden aportar un cromosoma X a sus hijos e hijas, mientras que los padres pueden
aportar bien un X (a sus hijos) o bien un Y (a sus hijas).
Cariotipos normales de 550 y 650 bandas

Tipos de bandeo cromosmico

La tincin se utiliza para distinguir los 24 diferentes tipos de cromosomas humanos.


Cuando se tien, cada cromosoma se presenta con un patrn caracterstico de bandas.
Las bandas teidas aparecen como bandas oscuras sobre fondos no teidos. Los
cromosomas se identifican en base a los patrones de bandas y la ubicacin de los
centrmeros.

pg. 8
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

Bandeo C
El bandeo C es una forma de bandeo cromosmico que tie los centrmeros, que son las
regiones de ADN que se encuentran cerca de la mitad de un cromosoma donde dos
cromtidas hermanas vienen en contacto ms cercano, y la heterocromatina constitutiva.
La heterocromatina es una variedad de la cromatina, la combinacin de ADN y otras
protenas que forman el ncleo. Queda condensada y tie oscuro, incluso en las clulas
de interfaz no dividida, que son clulas que se preparan para dividirse.
Bandeo G
La tincin de giemsa, o bandeo G, es un tratamiento de cromosomas que usa tripsina,
que se incluye para eliminar las protenas cromosmicas. El giemsa se utiliza para teir
cromosomas y para identificar aberraciones cromosmicas, como reordenamientos y
translocaciones. Cada par de cromosomas se tie con un distintivo patrn de bandas
claras y oscuras. Las bandas oscuras son llamadas bandas G. stas se correlacionan
aproximadamente a la composicin de pares de bases, que es la composicin de dos
nucletidos en los lados opuestos de las hebras de ADN y conectados por un enlace de
hidrgeno, as como secuencias repetitivas de ADN. El bandeo G se utiliza a menudo en
la deteccin de la malaria y otros parsitos.
Bandeo Q
El nombre de bandeo Q proviene del hecho de que utiliza mostaza de quinacrina para
teir cromosomas. Despus de esto, el cromosoma se examina usando microscopa
fluorescente. Algunas de las bandas mostrarn fluorescencia brillante y otras aparecern
oscuras; las bandas oscuras son llamadas bandas Q y corresponden muy de cerca a las
bandas G. La tcnica es til para detectar heteromorfismos, que son variaciones normales
en la apariencia de los cromosomas.

Bandeo R
Al tratar a los cromosomas antes de teirlos, con calor o productos qumicos particulares,
las bandas claras y oscuras que aparecen estn invertidas. Si las bandas G y Q se tien
mal, entonces el bandeo R se emplea para brindar un contraste superior, permitiendo as
que las bandas se lean ms fcilmente. Es la inversa del bandeo C y tie las regiones no
centromricas, preferiblemente a los centrmeros.

pg. 9
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

Bandeo cromosmico
En algunas especies los pares cromosmicos no pueden diferenciarse claramente
considerando slo sus componentes distintivos en sentido longitudinal; en estos casos se
debe recurrir a tcnicas citolgicas especiales para la tincin de los cromosomas, que
evidencian "bandas" transversales (oscuras y claras) a lo largo de los mismos, y que
corresponden a los distintos tipos de cromatina.

Bandeo C:
Es relativamente sencilla, y se basa en el uso del colorante Giemsa que tie regiones con
heterocromatina constitutiva, que en vegetales se halla localizada principalmente en
regiones telomricas, mientras que en animales, se encuentra en regiones centromricas.

Bandeos G, R, Q:
Son tcnicas basadas en tratamientos enzimticos que ponen de manifiesto distintos
patrones de bandas de la eucromatina a lo largo del cromosoma. El material se tie con
colorante Giemsa (G, R) colorantes fluorescentes, como la quinacrina (Q). Son las
bandas ms estudiadas en animales y en el hombre. En los vegetales son muy difciles de
obtener por el alto grado de empaquetamiento de los cromosomas metafsicos.

Bandeo NOR:
Permite identificar cromatina con secuencias medianamente repetidas de ADNr, asociada
a las regiones NOR del cromosoma. El nmero total y localizacin de las regiones NOR
es variable, por lo cual, como ya se expres, adems de su importancia funcional tiene
valor cariotpico

Cariotipo espectral:
El cariograma se obtiene luego de la identificacin y clasificacin de los cromosomas. El
cariotipo que se muestra corresponde a un individuo de sexo femenino ya que se
observan dos.
A su vez el bandeo cromosmico, ha permitido precisar la localizacin de genes
aportando informacin al llamado mapeo gentico.
Los bandeos cromosmicos hacen posible que se tenga un mayor conocimiento acerca
de la estructura cromosmica y de los reordenamientos que se producen en las distintas
alteraciones tales como: fusiones y fisiones cntricas, translocaciones recprocas y en

pg. 10
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

tndem; inverciones peri y paracntricas; delecciones; duplicaciones; constricciones


secundarias.; gapss, fracturas cromosmicas, etc.
Por otro lado permiten realizar estudios evolutivos de especies relacionadas entre s.
La citogentica estudia los cromosomas en relacin con la herencia.
En 1956 se descubre el nmero de cromosomas humanos 2n=46. Lo hacen Levan y Tjio,
mediante choque hipotnico (Esto hace que la clula se hinche y se visualicen mejor los
cromosomas).
Anteriormente se crea que los humanos tenan 2n=44, ya que se observaban slo 22
bivalentes puesto que el par X-Y no forma bien esta estructura. Sin embargo, con la
tcnica del choque hipotnico se pudieron visualizar correctamente todos los
cromosomas.
Los cromosomas slo son visibles al microscopio en el periodo de divisin celular, sobre
todo en metafase donde alcanzan el mayor grado de condensacin. El tejido con ms
actividad mittica es la mdula sea.
Cuando se hace un cariotipo se usan linfocitos, los cuales normalmente no se dividen.
Entonces los estimulamos con PHA (fitohemoaglutina) que es una sustancia que se extrae
de Phaseolus vulgaris.
Los cromosomas se ordenan por tamao y por posicin del centrmero. Los ms grandes
y con el centrmero en el centro, van antes.

pg. 11
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

Adems los cromosomas estn clasificados por grupos:


A: 1-2-3
B: 4-5
C: 6-7-8-9-10-11-12-X
D: 13-14-15
E: 16-17-18
F: 19-20
G: 21-22-Y
En los grupos D y G es donde se producen normalmente las translocaciones debido a la
posicin del centrmero.
Los bandeos morfolgicos: se obtienen basndose en tcnicas inherentes a la
heterogeneidad de la cromatina. Existe en ellos una relacin con protenas (histnicas y
no histnicas) e interacciones ADN
Estos bandeos pueden ser a su vez clasificados en: tcnicas de tincin diferencial,
mtodos de tincin selectiva, coloraciones con fluoroeromos especficos aislados o
combinados con colorantes no fluorecentes, y tinciones con anticurpos fluorecentes.
Los bandeos dinmicos: se obtienen basndose en: tcnicas que implican la
incorporacin de una base anloga, bromo-desexiuridina (BrdU), en el ADN durante la
fase S del ciclo celular. Se denomina tambin bandeo de replicacin debido a la relacin
existente entre el tiempo de incorporacin del BrdU y el patrn de replicacin.
Cuando se incorpora BrdU durante la fase de replicacin temprana se obtiene un patrn
de bandeo R destacndose las regiones ricas en G-C. Luego de realizada esta tcnica,
los cromosomas pueden visualizarce utilizando distintos mtodos de tincin que emplean
colorante tales como el Giemesa o el naranja de acridina o utilizando anticuerpos
especficos.

pg. 12
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

Por otro lado si se incorpora la base anloga durante la fase tarda de replicacin se
obtiene un patrn de bandas G, destacndose las zonas de predominio de secuencias AT. Los cromosomas pueden ser visualizados utilizando diferentes mtodos de tincin.
En relacin con la nomenclatura para descubrir los diferentes bandeos cromosmicos, se
emplea un cdigo de tres letras: la primera, indica el tipo de bandeo utilizado, la segunda,
la tcnica de deteccin empleada y la tercera, el tipo de tincin.

Nomenclatura de bandeos morfolgicos.


QFQ: Bandas Q por fluorescencia usando quinacrina.
GTG: Bandas G por tratamiento enzimtico con tripsina utilizando Giemsa.
RFA: Bandas R por fluorescencia usando naranja de acridina.
RHG: Bandas R mediante desnaturalizacin trmica utilizando Giemesa.
THG: Bandas T por desnaturalizacin trmica empleando Giemesa.
CBG: Bandas C por hidrxido de bario utilizando Giemesa.

Nomenclatura de bandeos dinmicos.


GBG: Bandas G por incorporacin de BrdU utilizando Giemesa.
RBA: Bandas R por incorporacin de BrdU empleando naranja de acridina.
RBG: Bandas R por incorporacin de BrdU utilizando Giemesa.
GB-AAu: Bandas G por incorporacin de BrdU empleando anticuerpos especficos unidos
a partculas deoro coloidal.
RB-AAu: Bandas R por incorporacin de BrdU usando anticuerpos especficos unidos a
partculas deoro coloidal.

pg. 13
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

TIPOS DE BANDAS EN CONCLUSION:

Bandas Q: quinacrina (colorante fluorescente que tie zonas intercalares. Son por
tanto bandas intercalares.

Bandas G: giemsa, son bandas intercalares. Estas bandas coinciden con las Q
(son las mismas) aunque estas requieren de un tratamiento previo de proteasas.

Bandas C: giemsa, se tien pero con un tratamiento previo de soluciones alcalinas


y salinas. Son regiones que limitan con el centrmero. No desaparecen en la
interfase porque estn formadas por heterocromatina constitutiva.

Bandas R: se tien con naranja de acridina. Son bandas entre las Q y las G:

Bandas N: giemsa, pero con tratamiento previo de impregnacin argntica, se dan


en los telmeros

pg. 14
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

Anomalas cromosmicas
Aunque las anomalas cromosmicas pueden ser muy complejas, hay dos tipos bsicos:
numricas y estructurales. Ambos tipos pueden darse simultneamente.
Las anomalas numricas implican la prdida o la ganancia de uno o varios cromosomas
completos, y pueden afectar tanto a autosomas como a cromosomas sexuales. Las
clulas que han perdido un cromosoma presentan monosoma para ese cromosoma,
mientras que aqullas con un cromosoma extra muestran trisoma para el cromosoma
implicado. Generalmente, la prdida de cromosomas en un individuo tiene mayor
repercusin que la ganancia, aunque sta tambin puede tener consecuencias graves.
Casi todas las monosomas autosmicas llevan a la muerte poco despus de la
concepcin y slo unas pocas trisomas permiten llegar al nacimiento. La anomala
autosmica numrica ms frecuente es el sndrome de Down o trisoma 21. Los individuos
con trisoma en los cromosomas 13 o 18 pueden tambin sobrevivir hasta el nacimiento,
pero estn ms severamente afectados que aqullos con sndrome de Down.
Curiosamente, los individuos con una condicin llamada triploida, en la cual hay una
copia extra de todos los cromosomas (69 en total), pueden ocasionalmente sobrevivir
hasta el nacimiento, aunque habitualmente mueren durante el periodo neonatal.
Otra regla general es que la prdida o ganancia de un autosoma tiene consecuencias ms
graves que la de un cromosoma sexual. La anomala de cromosomas sexuales ms
comn es la monosoma del cromosoma X (45, X) o sndrome de Turner. Otro ejemplo
bastante comn es el sndrome de Klinefelter (47, XXY). Aunque hay variaciones
considerables dentro de cada sndrome, los individuos afectados a menudo llevan vidas
bastante normales.
En ocasiones, un individuo porta un cromosoma extra que no se puede identificar por su
patrn de bandas; a stos se les llama cromosomas marcadores. La introduccin de las
tcnicas FISH ha sido de gran ayuda en la identificacin de estos cromosomas
marcadores.

pg. 15
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

Las anomalas estructurales implican cambios en la estructura de uno o varios


cromosomas. Pueden ser increblemente complejas, pero para el propsito de esta
discusin nos centraremos en tres de los tipos ms comunes:
Las deleciones implican la prdida de material de un solo cromosoma. Habitualmente los
efectos son graves, puesto que hay prdida de material gentico.
Las inversiones tienen lugar cuando se dan dos cortes dentro de un mismo cromosoma, el
segmento intermedio gira 180 (se invierte) y se vuelve a unir, formando un cromosoma
que estructuralmente tiene la secuencia cambiada. Normalmente no hay riesgo de
problemas para el individuo si la inversin es de origen familiar (es decir, se ha heredado
de uno de los progenitores). Hay un riesgo algo mayor si es una mutacin de novo
(nueva), debido a que posiblemente se haya interrumpido alguna secuencia clave de un
gen. Aunque el portador de una inversin puede ser completamente normal, tiene un
riesgo ligeramente mayor de producir un embrin con un desequilibrio cromosmico. Esto
se debe a que un cromosoma invertido tiene dificultad para emparejarse con su homlogo
normal durante la meiosis, lo que puede conducir a un entrecruzamiento desigual que
producir gametos con derivados cromosmicos desequilibrados.
Las translocaciones suponen el intercambio de material entre dos o ms cromosomas. Si
una translocacin es recproca (equilibrada) el riesgo de problemas para el individuo es
similar al de las inversiones: normalmente nulo si es familiar y ligeramente mayor si es de
novo. S surgen problemas cuando una translocacin, a partir de un progenitor
equilibrado, conduce a gametos que no contienen ambos productos de la translocacin.
Cuando tal gameto se combina con un gameto normal del otro progenitor, el resultado es
un embrin desequilibrado que es parcialmente monosmico para un cromosoma y
parcialmente trismico para el otro.
Las anomalas numricas y estructurales se pueden dividir a su vez en dos categoras
principales: constitutivas, aqullas con las que se nace, y adquiridas, las que surgen como
cambios secundarios a otras enfermedades, tales como el cncer.

pg. 16
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

A veces se encuentran personas que tienen tanto lneas celulares normales como
anormales. A estos individuos se los denomina mosaicos y en la inmensa mayora de los
casos la lnea celular anormal tiene una anomala cromosmica numrica. Los mosaicos
estructurales son muy poco frecuentes. El grado en el cual un individuo resulta afectado
clnicamente depende habitualmente del porcentaje de clulas anormales. Un anlisis
citogentico de rutina incluye tpicamente el examen de al menos 15 o 20 clulas, con el
fin de descartar cualquier mosaicismo clnicamente significativo.
stas son slo algunas de las anomalas ms comunes que se encuentran en un
laboratorio de citogentica. Puesto que el nmero de posibilidades anormales es casi
infinito, se debe preparar al analista citogentico para detectar e interpretar cualquier
anomala cromosmica que pueda tener lugar.
Ejemplos de anomalas cromosmicas

Ejemplo 1: Sndrome de Down, una anomala numrica frecuente.


Ejemplo 2: Inversin en el cromosoma 10.
Ejemplo 3: Delecin del cromosoma 16.
Ejemplo 4: Translocacin entre los cromosomas 2 y 15.
Ejemplo 5: Translocacin entre los cromosomas 5 y 8.
Ejemplo 6: Inversin sutil en el cromosoma 3.
Ejemplo 7: Delecin intersticial en el cromosoma 7.
Ejemplo 8: Translocacin desequilibrada entre los cromosomas 13 y 14

pg. 17
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

CONCLUSIONES

Identificamos las bandas cromosmicas.

Conocimos la nomenclatura de las bandas cromosmicas.

Mencionamos las posibles enfermedades cromosmicas

pg. 18
FACULTAD DE MEDICINA

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

LINKOGRAFIA

https://es.scribd.com/doc/65247218/Bandeo-cromosomico

http://morfocitologia.blogspot.pe/2009/12/citogenetica-y-bandeo-cromosomicola.html

http://datateca.unad.edu.co/contenidos/203023/MATERIAL_EN_LINEA/CURSO
%20203023/CIOTGENETICA%20APLICADA%20AL
%20MEJORAMIENTO/leccin_17_bandeo_cromosmico.html

http://es.slideshare.net/johnnyalexanderaguilarmontalvan/tecnicas-de-bandeocromosomico

pg. 19
FACULTAD DE MEDICINA