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PRACTICA 1

ESTERILIZADO CAJA
PETRI

MATERIAL:
CAJA PETRI
PAPEL ESTRAZA
CINTA TESTIGO
EQUIPO:
AUTOCLAVE

PROCEDIMIENTO:
1. Al momento que nos entregaron la canasta con las cajas
petri y el papel estraza, lo primero fue lavar con agua y
jabn.
2. Lo siguiente fue secar las cajas petri y medir el tamao
en el papel estraza. Ya recortado se empieza a envolver
las cajas petri como si se envolviera tortillas.
3. Ya envueltas se recogen para esterilizarlas en el
autoclave.
4. A la autoclave hay que ponerle agua en el tubo de
afuera.
5. Abrir el autoclave e ir acomodando las cajas petri. Se
cierra la tapa.
6. Se van cerrando 2 llaves de 6 al mismo tiempo, despus
dos mas y al ultimo las dos que quedan.
7. Se conecta y con el botn se prende y se pone a mnimo,
esperar de 10 a 15 minutos a que salga vapor por el
tubo.

8. Despus de que salga todo el vapor y que la brjula se


ponga en 15. cambiar el botn a mximo.

PRACTICA 2

TINCION DE

GRAM
MATERIAL:

MATERIA DE TINCION
MECHERO
ASA BACTERIOLOGICA
CUBREOBJETOS
VASO DE PRECIPITADO
PORTAOBJETOS

SUSTANCIAS:

SAFRANINA
YODO-LUGOL
CRISTAL VIOLETA
ALCOHOL ACETONA
AGUA DESTILADA

EQUIPO:
MICROSCOPIO
PROCEDIMIENTO:
1. Se lava el material, despus se pone 1 gota de agua destilada en
el portaobjetos.
2. Se recolecta saliva en un vaso de precipitado.
3. Se esteriliza el asa, en el mechero prendido.
4. Se hace frotis con la muestra.
5. Se observa en fresco la muestra en el microscopio.
6. Se colorea con violeta Genciona (cristal violeta) y se deja secar por
un minuto.
7. Se lava con agua destilada.
8. Se colorea con yodo-lugol y esperar 1 minuto.
9. Se lava con agua destilada de nuevo, se decolora con alcohol
acetona y se espera 1 minuto.
10.
Re colorar con Fucsina (safranina) y esperar 1minuto.

11.
Lavar con agua, poner el cubreobjetos e ir a observar al
microscopio.
RESULTADOS: Se pudo observar los bacilos de Gram negativos.

PRACTICA 3

OBSERVACION DE

ESPORAS
MATERIAL:

PORTAOBJETOS
BANDEJA
PUENTE
PISETA
PINZAS
MECHERO
TRIPIE
VASO DE PRECIPITADO
PAPEL FILTRO

SUSTANCIAS:
VERDE DE MALAQUITA
SAFRANINA
ACEITE DE INMERSION
EQUIPO:
MICROSCOPIO

PROCEDIMIENTO:
1. Frotis y poner a la flama.
2. Poner unas gotas de verde de malaquita al papel filtro.
3. Poner a la flama, o en agua 10 minutos.
4. Portaobjetos sobre el vaso con agua hirviendo, agregar colorante
por 10 minutos.
5. Retirar papel filtro.
6. Lavar con agua.
7. Agregar safranina, reposar 10 minutos.
8. Lavar con agua.
9. Dejar secar. Agregar una gota de aceite de inmersin.
10.
Observar a 100x en el microscopio.

RESULTADOS:

Se pudo observar en el microscopio bacilos negativos y cocos, y esporas


teidas de verde.

PRACTICA 4

TINCION DE ZIEHL

NEELSEN
MATERIAL:

MECHERO
PORTAOBJETOS
PINZAS
BANDEJA
PUENTE
PIZETA
HISOPOS
PAPEL FILTRO

SUSTANCIAS:

AZUL DE METILENO
ACIDO ALCOHOL
CARBOL FUCSINA
ACEITE DE INMERSION

EQUIPO:

MICROSCOPIO

PROCEDIMIENTO:

1. Colocar el portaobjetos en el puente con la muestra y colocar un


pedazo cuadrado de papel filtro.
2. Agregar gotas de carbol fucsina hasta humedecer y cubrir todo el
papel.
3. Calentar con el mechero de forma directa de 5 a 10 segundos y
dejar 10 minutos. Es importante evitar que se seque agregando
ms fucsina.
4. Retirar el papel filtro.
5. Lavar el portaobjetos con agua.
PUNTO CRTICO
1. Agregar gotas de alcohol acido y lavar con agua destilada.
2. Se vierten unas gotas azul metileno y dejar que actu por 3
minutos.

3. Se escurre el exceso de colorante y se lava con agua y se deja


secar. Despus se va a observar al microscopio.

PRACTICA 5

EXAMEN GENERAL DE

ORINA
MATERIAL:

2 TUBOS DE ENSAYE
2 VASOS DE PRECIPITADO
PIPETA GRADUADA
TIRAS DE EGO
TIRAS DE PH

SUSTANCIAS:

MUESTRA DE ORINA

EQUIPO:

CENTRIFUGA

PROCEDIMIENTO:
1.
2.
3.
4.

Introducir las tiras de pH en la orina y esperar que cambie de color.


Se toman 5ml de orina con la pipeta y vaciar en el tubo de ensaye.
Se lleva a centrifugar la muestra.
Se observa si la muestra tiene sedimento para observarla al
microscopio.

RESULTADO:

El ph de la orina fue 7.

PRACTICA 6

TOMA DE MUESTRA

SANGUINEA
MATERIAL:

TORNIQUETE
JERINGAS
VACUTAINER
ALGODN
ALCOHOL
TUBOS DE ENSAYE

PROCEDIMIENTO:

1. Se prepara al paciente, que estire su brazo e inmediato vamos a


identificar la vena.
2. Se desinfecta la zona en circulo de adentro hacia afuera.
3. Se coloca el torniquete (7cm de distancia del codo).
4. Se toma la jeringa y se afloja para probar que no est defectuosa.
5. Se procede a la toma de muestra.
6. Se coloca la jeringa a 35 con la punta hacia arriba.
7. Despus se mete la jeringa con cuidado y cuando empiece a fluir
la sangre se retira el torniquete.

PRACTICA 7

AGAR McCONKEY Y
AGAR

SANGRE

MATERIAL:

PROBETA
MATRAZ ERLENMEYER
VIDRIO DE RELOJ
VASCULA
AGITADOR
ESPATULA
PARRILLA
AGUA DESTILADA
TIRA DE PH

PROCEDIMIENTO:

1. Se vierten 200ml de agua destilada en cada uno de los matraces.


2. Se agrega al 1 matraz 8 gramos de agar sangre y al 2 10 gramos
de agar McConkey.
3. Antes de que se caliente la mezcla, se toma el pH.
4. Posteriormente se coloca la mezcla en la parrilla para que se
caliente.
5. Mientras se va calentando, se va moviendo la mezcla.

RESULTADOS:

ph de Agar McConkey: 6
pH de Agar Sangre: 7

PRACTICA 8

SIEMBRA DE AGAR

SANGRE Y

AGAR McCONKEY

MATERIAL:
2 ASAS
2 CAJAS PETRI
1 TERMOMETRO
1 PARRILLA
MECHERO
SUSTANCIAS:
AGAR SANGRE
AGAR McCONKEY
PROCEDIMIENTO:
1. Se conecta la parrilla y se colocan los Agares encima a 50C.
2. Se procede a la toma de muestra de venopuncion.
3. Cuando los agares estn totalmente en estado liquido y sin grumos, en
el Agar McConkey se le agrega la sangre antes de que se coagule.
4. Los Agares se van colocando n las cajas petri y se quedan hasta que se
pongan solido.

PRACTICA 9

SIEMBRA DE AGAR
McCONKEY

(COPROCULTIVO)
MATERIAL:

MECHERO
CAJAS PETRI
ASA BACTERIOLOGICA
AGITADOR
PARRILLA
PORTAOBJETOS
PIPETA
CUBREOBJETOS

SUSTANCIAS:

SOLUCION SALINA
MUESTRA DE COPRO

PROCEDIMIENTO:
1. Calentar el agar en la parrilla a 50 y dejar enfriar.
2. A la muestra de copro se le agrega solucin salina.
3. Se esteriliza una orilla de la caja petri y del matraz para hacer la
siembra.
4. Se realiza la siembra, vertiendo la solucin del agar.

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