X.- Biosntesis de protenas.

Cualquiera de las tantas clulas que se encuentran en nuestro cuerpo requieren

en cualquier momento el uso de cientos de protenas distintas, al ser requeridas
debe ser promovida su sntesis a partir de respuestas celulares, posteriormente su
adecuado posicionamiento celular y luego degradadas cuando ya no se utilicen
ms (1).
Las protenas son junto a los cidos nucleicos las biomolculas ms
caractersticas de los seres vivos, adems ambas comparten el hecho de tener
estructuras complejas; las primeras estn constituidas por aminocidos que deben
estar dispuestos en un orden preciso para que pueda llevar a cabo de manera
correcta su funcin, a su vez esto es determinado por la secuencia de las bases
nitrogenadas de los cidos ribonucleicos (2).
La determinacin de los diferentes tipos y en cantidades necesarias de protenas
son mediados por la concentracin del mRNA correspondiente a cada protena,
todos los factores de las protenas dependen de ste (3).Para poder llegar a
entender la manera en que son creadas las protenas, llamada transcripcin, hubo
que esperar a que se descifrara el cdigo gentico, esto fue gracias a la
experimentacin de varios cientficos, y se lleg a la conclusin de que se
requieren 20 aminocidos diferentes para cubrir la sntesis total de protenas, de
esta manera, se dice debe haber 20 codones distintos que constituyen el cdigo
gentico (4).
Cada codn consta de tres nucletidos, antiguamente se pensaba que nicamente
contenan dos; descifrar el cdigo gentico dependi mucho de la sntesis de
polmeros de nucletido mediante la experimentacin qumica, y de igual manera
se observ mucho a la bacteria Escherichia coli para entender la sntesis proteica
(4).
X.1.- Transduccin
Las protenas cumplen diversas funciones dentro de nuestro cuerpo, una de ellas
muy importante es la Transduccin, es la capacidad de recibir y actuar ante una
seal celular, en este caso enfocado a dar inicio a la sntesis de protenas, aqu
sucede una Amplificacin que tiene lugar cuando una enzima asociada a un
receptor se activa y da lugar a una cascada de reacciones enzimticas (3).

X.1.1.- Enzimas
Existen tres enzimas por las cuales es ejecutada de forma especializada la
transcripcin, las RNA polimerasas I, II y III, todas ellas ubicadas en el ncleo
celular, la funcin de la RNA polimerasa I es de manera exclusiva transcribir el
precursor de los RNA ribosmicos (18S, 5.8S y 28S); la RNA polimerasa III
transcribe el gen del RNA ribosmico de 5S y adems del 7SL; la RNA II transcribe
los precursores de todos los RNA mensajeros (5).
Existen tres tipos de secuencias nucleotidicas que funcionan como promotores de
RNA polimerasa II; las cajas TATA, el iniciador y las islas CpG (5).
X.1.2.- Reaccin
Para dar inicio a las reacciones que dan origen a las protenas se deben unir las
enzimas RNA polimerasa II al complejo de transcripcin general TFII, por medio de
amplificadores se da inicio, se unen los complejos de polimerasas a promotores
caja TATA y a partir de ello se crea el complejo de iniciacin de la transcripcin de
RNA polimerasa II (3).
X.2.- Transcripcin
La sntesis de protenas es dividida por diferentes autores en 5 etapas (1) y otros
tantos no lo manejan de una manera tan especfica (3) (5). Principalmente
podemos mencionar que la transcripcin se divide en tres fases inicio, elongacin
y terminacin que es el mnimo de fases que manejan los autores, sin embargo se
manejara como 5 fases para el mayor entendimiento:
X.2.1.- Fase 1
La fase 1, es conocida como el pre-inicio, sobre la caja TATA es indispensable que
se forme un complejo de inicio para que se pueda dar la transcripcin mediada por
RNA polimerasa II, ste es un complejo multiprotenico formado por diversos TFII
que se van agrupando en forma ordenada sobre la caja TATA. A ste complejo de
inicio se le llama TBP (TATA binding protein), es el componente del TFIID y
adems de estar formado por TBP tambin lo est por los factores TAF(TBPassociated factors) (5).
En condiciones fisiolgicas los factores TAD y TFIIA ayudan a la unin de TBP a la
caja TATA, sin embargo en condiciones in vitro no se requiere la presencia de
estas. Ha sido demostrado por estudios de cristalografa que el TBP dobla la
estructura del DNA, esto abre y ampla la hendidura menor del DNA permitiendo la
formacin de puentes de hidrgeno entre las cadenas de protenas y los
nucletidos (5).

X.2.2.- Fase 2
A la fase dos se le conoce como fase de inicio, porque a partir de aqu ya se llevan
a cabo las reacciones propias de la transcripcin, el TFIIB se une a TBP y al DNA
del extremo 3 de la caja TATA, sta unin da una orientacin definida de +1,
posteriormente el complejo formado por RNA polimerasa II y el TFIIF se unen al
complejo mediante la interaccin que se tiene con TFIIB. Un ltimo paso antes de
la iniciacin es la unin de TFIIH al complejo, por accin de la interaccin con
TFIIE y la RNA polimerasa II (5),
En presencia de NTP, el complejo se abre por intervencin de la TFIIH helicasa, la
cual posee tambin caractersticas de ATPasa que son requeridas para la
separacin del DNA. Posteriormente a la polimerizacin de los primero
nucletidos, la actividad de TFIIH cinasa fosforila el CTD de la RNA polimerasa II,
esto hace que se rompa la interaccin con TBP y TFIIB (1).
Slo el TFIID y el TFIIA permanecen unidos a la caja TATA, mientras que el resto
de TFII son liberados y pueden ser utilizados en otros complejos de pre-inicio (5).
X.2.3.- Fase 3
Se conoce como elongacin, se dispone de evidencia experimental de la
elongacin, sin embargo, se conoce muy poco de como la RNA polimerasa II
logra elongar la hebra de RNA. ste proceso est regulado por factores de
elongaciones que impiden que la transcripcin se detenga (5).
Una cadena de RNA se une por apareamiento a la cadena de DNA, la RNA
polimerasa reconoce a los ribonucleicos trifosfatos entrantes y con ello se asegura
la creacin de los puentes de hidrogeno y a la entrada de los RTP cataliza la
formacin del enlace fosfodister que corresponde (1).
X.2.4.- Fase 4
La terminacin y reciclado del ribosoma corresponde a la fase 4, la finalizacin
est marcada por un codn de terminacin en el mRNA y a continuacin la cadena
polipeptdica se desprende del ribosoma con ayuda de protenas llamadas
complejo de liberacin y el ribosoma es reciclado para una nueva ronda de
sntesis (1).
X.2.5.- Fase 5
La fase 5 es en la que el mRNA llega al estado biolgico activo por as decirlo, y
tambin se refiere a los procesos enzimticos a los que puede ser sometido, como

la desaminacin, ms que nada a procesos post-traduccin, que se abordar ms

adelante en este trabajo.

X.3.- Traduccin
Es indispensable la conversin o traduccin en polipeptidos de la informacin
almacenada en el genoma y transcrita en lo mRNA, la traduccin es el proceso por
el cual la secuencia nucleotdica de los mRNA se usa para la sntesis de los
polipptidos, sta sntesis se lleva a cabo en los ribosomas, orgnulos celulares
macromoleculares que estn compuestos por diversas protenas y rNRA, y con
ayuda de tRNA es donde la secuencias de mRNA se usan para determinar cmo
estarn estructurados los polipptidos (5).
ste proceso es muy complicado y necesita un intrprete para llevar a cabo la
traduccin (tRNA), adems es necesario un cdigo a partir del cual se pueda tener
una correspondencia entre las cuatro bases del RNA y los 20 aminocidos usados
para la sntesis (5).
X.3.1.- Cdigo gentico
El cdigo gentico consta de 64 tripletes, no slo 20 son utilizados para la
creacin de aminocidos sino que los otros 44 sirven para codificar los mismos
aminocidos, son combinaciones de 3 bases, es importante sealar que 3
codones no codifican aminocidos sino son seales de terminacin de la
traduccin (5).

X.4.- Modificaciones post-traduccionales

La modificacin post-traduccional de muchas de las protenas empieza en el
Retculo Endoplasmtico, las principales protenas sintetizadas contienen un
extremo amino-terminal que las marca para pasar
en su proceso de
transformacin por el RE, las protenas de caractersticas como: tener de 10-15
residuos aminocidos hidrofbicos, uno o ms residuos cargados positivamente
cerca del extremo amino-terminal y por delante de la secuencia hidrofbica, y una
corta secuencia en el extremo carboxilo ( cerca del sitio de corte) que es
relativamente polar con aminocidos de cadena corta cerca del sitio de corte (1).

Bibliografa:
1) David L. Nelson, Michael M. Cox. (2007). Principios de

bioqumica . Madrid, Espaa: Omega.

2) Carlos Vicente Cordoba. (1979). Biologa celular y molecular.
Madrid, Espaa: H. Blume Ediciones.
3) Lodish, Berk, Zipursk, Matsudaira, Baltimore, Darnell. (2003).
Biologa celular y molecular. Madrid, Espaa: Editorial Mdica
Panamericana.
4) Robert K. Murray, David A. Bender, Kathleen M. Botham .
(2010). Bioqumica ilustrada. Madrid, Espaa: McGraw-Hill.
5) Jos Laguna, Enrique Pia Garza, Federico Martinez Montes,
Juan Pablo Pardo Vzquez, Hctor Rivero Rosas. (2013).
Bioqumica de Laguna. D.F., Mxico: El Manual Moderno.