Sanifit capta 36,6 millones para completar el desarrollo

de un frmaco

a
biofarmacutica
espaola
Sanifit se ha asegurado la
captacin de 36,6 millones de
euros que le permitirn completar el
desarrollo de SNF472, un frmaco
ideado para tratar enfermedades
cardiovasculares
relacionadas
con
calcificaciones
patolgicas
en
pacientes
de
hemodilisis.
La
compaa calcula que el frmaco
podra comercializarse en un plazo de
cuatro aos.
Los ms de 2.000 millones de euros
de negocio potencial de esa molcula
han captado la atencin de los fondos
de inversin de la farmacuticas
danesa
Lundbeck
y
de
la
estadounidense Baxter, adems de
Forbion Capital Partners y Edmon de
Rothschild Investment Partners. El
fondo espaol Ysios Capital ha
liderado la ronda de financiacin, en la
que tambin ha participado la Caixa,
socio de Sanifit dese 2007, cuando era
una spinof de la Universidad de Islas
Baleares. La compaa evito comentar
como quedara el accionariado de la
nueva Sanifit una vez inyectados los
recursos, que se situaran entre 5 y 7
millones de euros por inversor.
Joan Perell, director general de
Sanifit, celebro ayer el apoyo de
fondos
internacionales
y
especializados, en la que se ha
convertido en la mayor ronda de
financiacin en la que se ve inmersa
una biotecnolgica espaola. Esta
financiacin dar la oportunidad de
solucionar una clara necesidad mdica
no cubierta como es la enfermedad
cardiovascular en el campo de la
dilisis, explico. El equipo gestor se

mantendr, aunque Russell Greig

(durante
tres
dcadas
en
GlaxoSmithKline) se convertir en el
presidente
del
consejo
de
administracin.
Los 36,6 millones de euros se irn
desembolsando en funcin de que se
vayan completando los hitos de
desarrollo del frmaco. De momento,
las diferentes etapas superadas han
permitido
asegurar
la seguridad
mdica del frmaco y unos primeros
resultados sobre la validez de la
molcula. Con los recursos que se han
conseguido tras un ao de trabajo se
prev
efectuar
pruebas
sobre
pacientes que se desarrollaran en ms
de 70 hospitales de Estados Unidos Y
Europa. El objetivo es que una vez
concluida esta fase de desarrollo, y si
las
agencias
estadounidenses
y
europea lo homologan, vender la
licencia del frmaco para iniciar su
comercializacin.
Los 36,6 millones de euros permitirn
iniciar la fase IIB para comprobar la
utilidad
del
frmaco
para
la
enfermedad renal en etapa terminal
(ERET), que sufre tres millones de
personas en el mundo, de las cuales el
70% se tratan con dilisis. Esta
dolencia desarrolla una calcificacin
cardiovascular que eleva la tasa de
mortalidad
hasta el 30% de los
pacientes. No existe terapia para esa
dolencia.
Tambin se prev poder usar el
frmaco para tratar la calcifilaxis, una
enfermedad rara que afecta al 4% de
los pacientes de dilisis, y que tiene
una tasa de mortalidad del 55% el

primer ao y de un 80% en cmputos

globales.