L

A biofarmacutica espaola SANIFIT se ha

asegurado la captacin de 36, 6 millones de
euros que le permitieran completar el desarrollo
del SNF472, un frmaco ideado para tratar
enfermedades cardiovasculares relacionadas
con calcificaciones patolgicas en pacientes de
hemodilisis. La compaa calcula que el frmaco
podra comercializarse en un plazo de cuatro
aos.
Los ms de 2.000 millones de euros de negocio
potencial de esa molcula han captado la
atencin de los fondos de inversin de la
estadounidense Baxter, adems de Forbion
Capital Partners y Edmond de Rothschild
investiment Partners. El fondo espaol Ysios
Capital ha liberado la ronda de financiacin, en
la que tambin ha participado La Caixa, socio de
SANIFIT desde 2007, cuando era una spinoff de
la Universidad de Islas Baleares. La compaa
evito comentar como quedara el accionariado de
la nueva SANIFIT una vez inyectados los recursos,
que se situaran entre 5 y 7 millones de euros por
inversor.
Joan Perell, director general de SANIFIT,
celebro ayer el apoyo de fondos internacionales
y especializados, en la que se ha convertido en la
mayor ronda de financiacin en la que se ve
inmersa una biotecnologa espaola. Esta
financiacin dar la oportunidad de solucionar
una clara necesidad mdica no cubierta como es
la enfermedad cardiovascular en el campo de la
dilisis explico. El equipo gestor se mantendr,
aunque Russell Greig (durante tres dcadas en
GlaxoSmithKline) se convertir en el presidente
del consejo de administracin
Los 36,6 millones de euros se irn
desembolsando en funcin de que se vallan
completando los hitos de desarrollo del frmaco.
De momento, las diferentes etapas superadas
han permitido asegurar la seguridad mdica del

frmaco y unos primeros resultados sobre la

validez de la molcula. Con los recursos que se
han conseguido tras un ao de trabajo se prev
efectuar pruebas sobre pacientes que se
desarrollaran en ms de 70hospitales de Estados
Unidos y Europa. El objetivo es que una vez
concluida esta fase de desarrollo, y si las
agencias estadounidenses y europea lo
homologan, vender la licencia del frmaco para
iniciar su comercializacin.
Los 36,6 millones de euros permitirn iniciar la
fase IIB para comprobar la utilidad del frmaco
para la enfermedad renal en etapa terminal
(ERET), que sufren tres millones de personas en
el mundo, de las cuales el 70% se tratan con
dilisis. Esa dolencia desarrolla una calcificacin
cardiovascular que eleva la tasa de mortalidad
hasta el 30% de los pacientes. No existe terapia
para esa dolencia.
Tambin se prev poder usar el frmaco para
tratar la calcifilaxis, una enfermedad rara que
afecta al 4% de los pacientes de dilisis, y que
tiene una tasa de mortalidad del 55% el primer
ao y de un 80% en cmputos globales.