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UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS


E.A.P. DE INGENIERA TEXTIL Y CONFECCIONES

LABORATORIO N 4
PRESIN DE VAPOR

Practica

N 4 : Presin de Vapor
-

Integrantes

Choque Heidy 14170248


Condor Amaru 14170070
Li Adriazola 14170254
Miranda Rivera 13170141

Profesor

Pantoja Cadillo

Ciudad Universitaria
2015

I.

INTRODUCCIN

Todos los slidos y lquidos producen vapores consistentes en tomos o


molculas que se han evaporado de sus formas condensadas. Si la sustancia,
slida o lquida, ocupa una parte de un recipiente cerrado, las molculas que
escapan no se pueden difundir ilimitadamente sino que se acumulan en el espacio
libre por encima de la superficie del slido o el lquido, y se establece un equilibrio
dinmico entre los tomos y las molculas que escapan del lquido o slido y las
que vuelven a l. La presin correspondiente a este equilibrio es la presin de
vapor y depende slo dela naturaleza del lquido o el slido y de la temperatura.
Se sabe que el agua no hierve a presin atmosfrica y temperatura ambiente; sin
embargo, cuando es calentada a 100 C se presenta este fenmeno. Esto se debe
a que la presin de vapor del agua a 100 C es la presin atmosfrica.
Cualquier lquido en un recipiente abierto, hierve cuando es calentado a un nivel
tal que su presin de vapor es la presin atmosfrica. Inversamente, un lquido no
hierve mientras que su presin de vapor es menor que dicha presin. De este
modo, si la presin de vapor del aceite crudo en un tanque es menor que la
presin atmosfrica, no se presenta evaporacin.

II.

RESUMEN

En el siguiente informe se realiz la determino la presin de vapor de los lquidos y


con ello se calcul el calor molar de vaporizacin, usamos un equipo ya instalado
que consista en un baln que mediante el proceso de que llegaba a su punto de
ebullicin liberaba vapor que hacia mover el mercurio que se encontraba en un
tubo en U, la accin para realizar una buena prueba era que en un principio deben
estar nivelados (el mercurio en el tubo) para luego pasar a medir todas las
variaciones de alturas ejercidas por el vapor del agua.

III.

OBJETIVOS

Determinar la presin de vapor de los lquidos mediante el Mtodo Esttico,


a temperaturas mayores que la ambiental y calcular el calor molar de
vaporizacin.

IV.

MARCO TEORICO

Presin de Vapor:
Las molculas en los lquidos no se encuentran en las posiciones rgidas de
una red. Aun cuando carecen de la libertad total de las molculas gaseosas,
ellas estn en constante movimiento. Debido a que los lquidos son ms
densos que los gases, el promedio de colisiones entre las molculas es mucho
mayor en la fase liquida que en la fase gaseosa. A cualquier temperatura dada,
cierto nmero de molculas en un lquido tiene la suficiente energa cintica
para escapar desde la superficie. A este proceso se llama evaporacin o
vaporizacin.
Cuando un lquido se evapora en un espacio de dimensiones limitadas, pronto
las molculas del vapor se encuentran en todos los sitios del espacio libre.
Pero, desde que la vaporizacin prosigue, aumentar el nmero de molculas
en estado gaseoso, lo cual originar un aumento creciente en el vapor o sea
mejor dicho en la presin ejercida por el vapor.
A cada temperatura se alcanzar evidentemente una condicin de equilibrio
cuando el nmero de molculas que abandonan el lquido para pasar al
espacio sobre l es igual al nmero de las que vuelven en un tiempo dado. El
espacio sobre el lquido estar saturado con el vapor y la presin ejercida ser
la presin de vapor ser la presin del lquido a la temperatura dada.
Se puede decir que esta presin debe ser independiente de la cantidad de
lquido o del espacio ocupado por el vapor el nmero de molculas que
abandonan el lquido a una temperatura dada ser proporcional al rea de la
superficie proporcional a esta rea y a la presin de vapor, por lo tanto el
equilibrio entre lquido y su vapor depende nicamente de la temperatura.
Sabemos que en los lquidos y en los gases existen molculas energetizadas
tan fuertemente que se mueven a velocidades bastante altas, cuando una de
estas molculas llega a la superficie de un lquido (con la tendencia a alejarse
del cuerpo principal del lquido), la molcula posee energa suficiente para
deshacerse de las fuerzas que quieren retenerla en la superficie del lquido y
como consecuencia se aleja de la superficie.
Este fenmeno de desprendimiento de las molculas fuertemente energizadas
tiene lugar en toda la superficie liquida. De aqu resulta que la materia de un
lquido continuamente tiende a asumir el estado de gas o vapor, a esto
llamamos evaporacin.

Un lquido al evaporarse origina muchas molculas en estado gaseoso, esto


produce un incremento en la presin, ejercida por el vapor. De aqu de
deducimos que al aumentar la temperatura (el lquido empezara a evaporarse)
la presin tambin es mayor, por lo tanto son directamente proporcionales.
Pero a qu se debe exactamente la presin de vapor, se da por el choque
continuo entre molculas contra la superficie de las paredes que limitan al
vapor es as que cuando impactan contra la superficie del lquido estarn bajo
la influencia de las fuerzas atractivas de numerosas molculas liquidas que la
detendrn y la integraran nuevamente al lquido, este fenmeno se conoce
como condensacin.

Punto de Ebullicin:
Se define punto de ebullicin de un lquido como la temperatura a la cual la
presin del vapor es igual a la presin externa. Cuando se aplica calor a un
lquido, su presin de vapor aumenta hasta hacerse igual a la presin
atmosfrica. El punto de ebullicin vara con la presin externa que existe por
encima de la superficie del lquido. Al descender la presin, el punto de
ebullicin disminuye; un aumento en la presin aumenta el punto de ebullicin.

Variacin de la Presin de Vapor con la Temperatura:


La presin de vapor de un lquido puro es la presin a la cual el lquido est en
equilibrio con su vapor. Este equilibrio es dinmico; as, el nmero de
molculas de lquido que se evaporan es igual al nmero de molculas de
vapor que se condensan.
La presin de vapor aumenta cuando aumenta la temperatura hasta llegar a la
temperatura crtica (Tcrit), temperatura a partir de la cual no existe lquido y slo
existe la fase vapor. El punto de ebullicin normal de un lquido (Teb) es la
temperatura a la cual el lquido tiene una presin de vapor igual a la presin
atmosfrica.
La ecuacin de Clapeyron relaciona la presin de vapor con la temperatura:

(1)

en donde representa el volumen molar del vapor y el volumen molar del


lquido. Asimismo, y representan las entropas molares del vapor y el

lquido, respectivamente. Debido a que el proceso devaporizacin es


reversible, podemos escribir para el cambio de entropa .
=

(2)

Donde es el calor molar de vaporizacin; por lo tanto:

= ( )

(3)

Esta ecuacin (ecuacin de Clapleyron), es completamente general. En el caso


particular de una transicin lquido-vapor en la que >> y, suponiendo que el
vapor se comporta aproximadamente como un gas ideal:
=

Por lo que la ecuacin de Clapleyron, en este caso, se convierte en:

(4)

que es la ecuacin de Clausius-Clapeyron, que nos da la variacin de la


presin de vapor con la temperatura.
Reordenando se obtiene:

= 2

(5)

Y haciendo la aproximacin de que Hv es independiente de la temperatura, la


ecuacin anterior se puede integrar, resultando:
ln =

(6)

donde P es la presin de vapor del lquido problema. Al representar


grficamente frente a 1/T se debe obtener una lnea recta cuya pendiente
es igual a:

Con lo que a partir de medidas de presin de vapor de un lquido a diferentes


temperaturas se puede determinar su entalpa de vaporizacin.

Rango
99C- 98C
99C- 97C
99C- 96C
99C- 95C
99C- 94C
99C- 93C

Alturas(mmHg)
18+17=35
28 +29=57
38+37=75
49+47=96
60+57=117
67+63=130

Datos experimentales
Presin(mmHg)
756 35 =721
756 57 = 699
756 75 = 681
756 96 = 660
756 117 = 639
756 130 = 626

Presin(KPa)
95.89
92.96
90.57
87.78
84.98
83.26

Ln (KPa)
4.56
4.53
4.50
4.47
4.44
4.42

99C- 92C
99C- 91C
99C- 90C
99C- 89C
99C- 88C
99C- 87C
99C- 86C
99C- 85C
99C- 84C
99C- 83C
99C- 82C
99C- 81C
99C- 80C

76+73=149
83+81=164
93+92=185
100+98=198
107+107=214
113+116=229
121+122=243
128+130=258
135+139=274
141+144=285
148+151=299
154+158=312
159+164=323

756 149 = 607


756 164 = 592
756 185 = 571
756 198 = 558
756 214 = 542
756 229 = 527
756 243 = 513
756 258 = 498
756 274 = 482
756 285 = 471
756 299 = 457
756 312 = 444
756 323 = 433

80.73
78.74
75.94
74.21
72.08
70.09
68.22
66.23
64.10
62.64
60.78
59.05
57.58

4.39
4.36
4.32
4.30
4.27
4.24
4.22
4.19
4.16
4.13
4.10
4.07
4.05

Ln(KPa)
4.56
4.53
4.50
4.47
4.44
4.42
4.39
4.36
4.32
4.30
4.27
4.24
4.22
4.19
4.16
4.13
4.10

TEMPERATURA
98C
97C
96C
95C
94C
93C
92C
91C
90C
89C
88C
87C
86C
85C
84C
83C
82C

371.15 K
370.15 K
369.15 K
368.15 K
367.15 K
366.15 K
365.15 K
364.15 K
363.15 K
362.15 K
361.15 K
360.15 K
359.15 K
358.15 K
357.15 K
356.15 K
355.15 K

2.69E-03
2.70E-03
2.71E-03
2.72E-03
2.72E-03
2.73E-03
2.74E-03
2.75E-03
2.75E-03
2.76E-03
2.77E-03
2.78E-03
2.78E-03
2.79E-03
2.80E-03
2.81E-03
2.82E-03

4.07
4.05

V.

81C
80C

354.15 K
353.15 K

2.82E-03
2.83E-03

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a) Se instal el equipo experimental para determinar la presin de vapor
por el mtodo esttico.
b) Llenamos el matraz con agua destilada hasta 1/3 de su volumen total,
manteniendo la llave abierta al ambiente. La presin dentro del matraz
es igual a la atmosfrica, por lo tanto el nivel de mercurio en cada rama
del manmetro es el mismo.
c) Se calent el agua hasta ebullicin, la temperatura no debe exceder de
100C.
d) Retiramos inmediatamente la cocinilla elctrica para evitar
sobrecalentamiento y paralelamente invierta la posicin de la llave, de
forma que el manmetro quede conectado con el baln. Inicialmente el
nivel de mercurio en ambas ramas debe ser igual, en nuestro caso lo
fue.
e) A partir de 99C anotamos las temperaturas y presiones manomtricas
hasta llegar a 80C en intervalos de 1C. Notamos que la columna
conectada al baln sube y la abierta al ambiente baja, esto se debe al
enfriamiento en el matraz, el matraz empieza a condensarse y crea un
ligero vaco dentro de l.

VI.

CLCULOS EXPERIMENTALES Y RESULTADOS

a. Grfica

Ln vs. (1/T)
4.6

4.5

Ln(KPa)

4.4

Valores Y

4.3

Lineal (Valores Y)
Lineal (Valores Y)
4.2

4.1
y = -3731.9x + 14.608
R = 0.9991
4
0.00268

0.0027

0.00272

0.00274

0.00276

0.00278

0.0028

0.00282

0.00284

1/temperatura

ECUACIN DE LA GRAFICA
= . + .
Determinacin de segn el grafico en Excel:
Tenemos:
Dnde:

=
m: es la pendiente
R :es la constante universal

Usamos los siguientes datos:


= .

=
Reemplazando:

8.314 8.314103
=
.
.

= (. ) 8.314
=

.
.

b. calcule el calor molar de vaporizacion de la muestra, empleando la Ec.


De Clausius-Claperyron y los datos de a).

Primera Ecuacin de Clausius-Clapeyron:

=
=
( )

Integrando se tiene:
=

( )
+

Segunda ecuacin de Clausius-Clapeyron:


. ( ) =
(
)

.
Con lo cual tenemos:

= ( ) ( )

(1)

Utilizando la ecuacin (1):


Dato

Presin (KPa)

temperatura

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19

95.89
92.96
90.57
87.78
84.98
83.26
80.73
78.74
75.94
74.21
72.08
70.09
68.22
66.23
64.10
62.64
60.78
59.05
57.58

371.15 K
370.15 K
369.15 K
368.15 K
367.15 K
366.15 K
365.15 K
364.15 K
363.15 K
362.15 K
361.15 K
360.15 K
359.15 K
358.15 K
357.15 K
356.15 K
355.15 K
354.15 K
353.15 K

= 31.0109(

)
.

30.8215
29.5893
35.5336
36.4301
28.8537
34.3010
27.5923
39.8086
25.1973
31.6673
30.2750
29.0812
31.6595
34.7639
24.3658
31.6989
30.1960
26.3614
-

)
.

c. Establezca una expresin matemtica de variacin de la presin de


vapor con la temperatura.
Compararemos la Ec. de Clausius-Claperyon con una ecuacin lineal:
Ln P =

1
+ C
R T

= +
Donde:
=
=

Hv
R

10

=
Entonces:
Ln P =

31.01901000 1
+ C
8.314
T

= 8.314 .

Dato
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19

Presin (KPa)
95.89
92.96
90.57
87.78
84.98
83.26
80.73
78.74
75.94
74.21
72.08
70.09
68.22
66.23
64.10
62.64
60.78
59.05
57.58

Ln(KPa)
4.56
4.53
4.50
4.47
4.44
4.42
4.39
4.36
4.32
4.30
4.27
4.24
4.22
4.19
4.16
4.13
4.10
4.07
4.05

temperatura
371.15 K
370.15 K
369.15 K
368.15 K
367.15 K
366.15 K
365.15 K
364.15 K
363.15 K
362.15 K
361.15 K
360.15 K
359.15 K
358.15 K
357.15 K
356.15 K
355.15 K
354.15 K
353.15 K

14.6124
14.6095
14.6068
14.6043
14.6019
14.6096
14.6075
14.6056
14.5938
14.6022
14.6007
14.5994
14.6082
14.6072
14.6064
14.6057
14.6052
14.6049
14.6147

= .
Finalmente:

1
Ln P = 3729.96 + Cpromedio
T
1
Ln P = 3729.96 + 14.6056
T

11

HALLANDO %ERROR:

Calor molar de vaporizacin experimental = . .

Calor molar de vaporizacin terico = .

% =

. . .

100

% = . %

12

VII.

CONCLUSIONES

Hallando los datos de temperatura y presin de manera experimental


conseguimos una grfica de lnP vs 1/T de la cual obtuvimos la ecuacin
= . + . , donde la pendiente = . es
igual a = / teniendo como datos = . / , despejamos
y hallamos el calor molar de vaporizacin experimental

= .

.El calor molar de vaporizacin terico sacado de

tablas es = . .
Entonces el error porcentual es: %Error = . %

VIII.

BIBLIOGRAFIA
http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/flujodegases/presiondevapor/p
resiondevapor.html
http://www.sabelotodo.org/fisica/presionvapor.html
http://quimicaparatodos.blogcindario.com/2009/12/00219-los-liquidos-presionde-vapor.html

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