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PRACTICA 1: OBSERVACION EN FRESCO Y

COLORACION
OBSERVACION DE CULTIVO EN FRESCO
OBJETIVOS:
METODOLOGIA:
1) Se esteriliza el porta objeto con el mechero
2) Se agrega dos gotas de melaza en el porta objeto
3) Se esparce en la superficie de la lamina
4) Se agrega el cultivo a la muestra
5) Se coloca el cubre objeto
6) Se observa en el microscopio
RESULTADOS
OBSERVACION DE CULTIVO EN SECO
OBJETIVOS:
METODOLOGIA:
Se esteriliza el porta objeto con el mechero
Se agrega dos gotas de melaza en el porta objeto
Se agrega el cultivo a la muestra
Se pas por el mechero para secar la muestra
RESULTADOS:
COLORACION GRAM O COMPUESTA
OBJETIVOS:
METODOLOGIA:
1) Esterilizar el portaobjeto
2) Esterilizar el gancho
3) Sacar dos gotas de melaza y agregar en el porta objeto
4) Volver a esterilizar el gancho para sacar el cultivo
5) Secamos la muestra
6) Colocar dos gotas de violeta de cristal en la muestra
dejndolo colorear por dos minutos , quitar el exceso
7) Colocar el lugol dejndolo reposar 2 minutos, quitar el
exceso
8) Lavar las lminas con alcohol de acetona hasta llegar a
decolorar
9) Por ltimo echar zafranina dejndolo colorear 2 minutos
10)
Finalmente lavar con agua y dejar secar
11)
Llevar al microscopio
RESULTADOS:

COLORACION SIMPLE
OBJETIVOS:
METODOLOGIA:

1)
2)
3)
4)
5)
6)

Esterilizar el portaobjeto
Esterilizar el gancho
Sacar dos gotas de melaza y agregar en el porta objeto
Volver a esterilizar el gancho para sacar el cultivo
Secamos la muestra
Colocar dos gotas de azul de metileno dejndolo colorear
por un minuto
7) Se lava con agua
8) Se lleva al microscopio
RESULTADOS:

PRACTICA 2: MEDIOS DE CULTIVO


DILUSIONES
OBJETIVOS:
METODOLOGIA:
1) Preparar 250 ml de solucin salina fisiolgica al 0,85%
2) Agregar 4,5 ml de solucin salina fisiolgica a cada frasco:
1

10

10 y 10

3) Agregar una muestra de microbio utilizando el asa


bactereolgica aadiendo dicha muestra al frasco de

101

solucin salina fisiolgica.

4) Transportar una parte de la muestra (0,5ml) de la dilusin


del frasco de

101

mismo proceso para el frasco de


5) Del frasco de

101

102 ) realizando ste

a otro frasco (

10

extraer 0.1ml y colocar una gota en la

muestra de agar MacK Conkey


6) Esterilizar el asa triangular, pasar por la superficie de la
placa Petri para su enfriamiento
7) Esparcir la gota de la dilusin por todo el cultivo
8) Esterilizar el asa triangular
9) Se realiz en mismo procedimiento con el frasco de
10) Para finalizar se cubrieron las placas.
RESULTADOS:

102

PRACTICA 3: EFECTO DE LOS DESINFECTANTES


Y ANTIMICROBIANOS SOBRE EL CRECIMIENTO
BACTERIANO
OBJETIVOS:
RESULTADOS:

PRACTICA 4: METABOLISMO BACTERIANO


OBJETIVOS:
RESULTADOS:

PRACTICA 5: AGAR TSI


OBJETIVOS:
RESULTADOS:

PRACTICA 6: CALDO DE GLUCOSA

OBJETIVOS:
RESULTADOS:

PRACTICA 7: CALDO PECTONADO


OBJETIVOS:
RESULTADOS: