autogestin de la salud

visin crtica del SIDA desde la

autogestin de la salud
CSOA 13/14

Madrid 23-24 mayo 2015

ARIS
Ral Ehrichs de Palma

Organiza: CSOA
13/14

Todo est conectado con todo

Todo est conectado con todo

Es intil una investigacin sobre el fenmeno del
SIDA si nos quedamos solo en las cuestiones
menores, en los pequeos asuntos.
Para que la investigacin sea fructuosa
necesitamos no perder, o recuperar, nuestra
capacidad de visin global y holstica de lo que
est aconteciendo.
Para ello, es adecuado una panormica para
establecer el escenario, los actores, la
interrelacin entre ellos y los intereses que
pueden servir de mvil a cada uno de ellos

Estado de nuestro sistema

sanitario

Estado de nuestro sistema

sanitario

No permite reconocer ni respetar la dignidad de las

personas, anulando la posibilidad de una relacin
sana
Es un mbito donde se practican las relaciones de
poder
Es un sistema encerrado en el pensamiento nico,
inquisitivo con su disidencia, a pesar de la evidencia
Est diseado en sintona con un modelo de sociedad
fragmentado, injusto, insolidario e inhumano
Ha asumido responsabilidades ajenas que usa como
herramientas de poder y control
Est condicionado por el poder
poltico y econmico

Estado del sistema cientfico

Estado del sistema cientfico

Est controlado por el mercado global en todas sus fases, desde

su ms temprana fase de formacin, patrocinio de la
investigacin (qu no se va a investigar)
La investigacin, las publicaciones especializadas y la
comunicacin de los discursos estn controlados y dirigidos
por la industria: crteles de investigacin y monopolios del
conocimiento
Vive en un mundo virtual donde intenta que sus predicciones
funcionen, al margen de sus consecuencias
Ha perdido la visin global de la salud, del ser humano, y del
planeta en favor de la superespecializacin
Nos venden una construccin subjetiva como fuente objetiva
objetiva
de conocimiento

Es arrogante, obtuso, prepotente, miope y a veces corrupto

Estado del sistema cientfico

Algunas reflexiones sobre el hegemnico
paradigma mecanicista y sus derivaciones
cientficas simplistas, y sobre algunos
postulados que se remontan al s. XIX, que dan
cobertura terica y fundamentan aspectos muy
importantes de la prctica mdica, deberan ser
revisados a la luz de los acontecimientos y
conocimientos actuales.

qu est pasando con

nuestro organismo?
tenemos una idea de cuntos procesos se estn dando
a la vez en nuestro organismo y cmo es la
particularidad, calidad y transcendencia de cada uno?

Hemos separado la mente, las emociones y el cuerpo

Hemos subestimado la autonoma de nuestro organismo

No hemos aprendido a interpretar los indicadores

Derivamos la responsabilidad sobre nuestra salud a
otros

Hemos introyectado la autoagresin como una

normalidad

Necesitamos reconciliarnos con nuestro cuerpo

qu est pasando en
nuestro planeta?

Alarmante incremento de txicos estresantes para

nuestra salud, en cantidad y en variedad
Deficiencia nutricional a escala global. Nutrirse vs.
Comer. Sobrealimentacin vs. Hambruna
Aborregamiento imperante en crisis en
contraposicin al despertar de conciencia global
La relacin cruel con nuestros semejantes, con los
otros seres vivos y con nuestro medio ambiente,
no es ms que un reflejo de cmo nos tratamos
a nosotros mismos y a nuestro M.A. interior

Agentes estresantes para

nuestro sistema inmunitario

Ambientales

Ocupacionales

Nutricionales

Sociales

Electromagnticos

Medicamentosos

Qumicos

Ultrasonidos

Psicolgicos

Emocionales

Fsicos

Biolgicos

Acciones adversas
sobre las clulas y
las respuestas
metablicas
inmunocompetentes,
tienen efectos toxico
degenerativos

Deficiencia nutricional:
Nutrirse vs. Comer

La calidad de los alimentos que ingerimos

La ingesta de alimentos no adecuados

Los aditivos, aderezos, complementos, sal, salsas...

Las combinaciones alimentarias adecuadas

El momento de la comida. La sobremesa

El estado psico-emocional a la hora de comer

Las bebidas y la digestin

Los procesos de digestin, asimilacin y eliminaci n

El nivel energtico en el sistema de nutricin

cmo es nuestro sistema

inmunitario?

Est compuesto por una serie de rganos, clulas y

molculas, que trabajan coordinadamente entre s.
An as, el mantenimiento de la inmunidad es tarea
de todo el organismo y en ella colaboran la piel,
las mucosas y muy especialmente el sistema
nervioso y el endocrino.
El sistema inmunitario se divide en dos tipos: el
innato y el adaptativo.
Este sistema lo constituyen: la mdula sea, el timo,
el bazo, los gnglios linfticos, las vegetacion es,
las amgdalas y el sistema reticulo-endotelia l.

Inmunidad innata o
inespecfica

Las clulas ms importantes son los leucocitos

(glbulos blancos) que constituyen una gran
familia de clulas, distinguindose dos
grandes lneas: la mieloide y la linfoide.
Las clulas ms importantes del linaje mieloide
son: los monocitos, neutrfilos, basfilos y
eosinfilos, cuya funcin ms importante es
fagocitar.
Se relacionan junto a una serie de molculas
conocidas como protenas de fase aguda,
destacan: la protena C reactiva, el sistema d el
complemento y los interferones.

Inmunidad innata o
inespecfica

Si una bacteria penetra en el organismo (piel y

mucosas) se pone en marcha una respuesta
inflamatoria, haciendo que determinadas
clulas se dirijan a la zona. Las protenas C se
unen al intruso, facilita la activacin y fijacin
del Complemento, y atraer a los fagocitos.
Si el intruso fuese un virus: las clulas
infectadas producen las protenas Interferones,
que inducen proteccin en las clulas vecinas.
A la vez, la membrana de la clula infectada se
modifica y permite su destruccin por las
clulas NK.

Inmunidad adquirida o
especfica

Las clulas relacionadas con la inmunidad adquirida derivan

del linaje linfoide: los linfocitos T y los linfocitos B.
Los linfocitos T precisan de la funcin de otras clulas: las
Clulas Presentadoras de Antgenos (CPA), en la piel y
mucosas.
Tenemos mecanismos de identificacin, determinados por la
informacin gentica, contenida en el MHC, en los
animales humanos HLA (nuestro DNI celular).
Los antgenos son molculas o fracciones que, libres o
formando parte de membranas, son susceptibles de ser
reconocidos e identificados (gracias a su estructura
molecular) y desencadenar una respuesta inmunitaria.
La
inm. adaptativa radica en la capacidad de identificacin

Inmunidad adquirida o
especfica

Inmunidad humoral: el antgeno es externo, bien sea

una protena soluble (toxina), bien sea un antgeno de
membrana (clula extraa, bacteria o virus). La
respuesta en este caso es liderada por los linfocitos B
que proliferan rpidamente produciendo anticuerpos
(defensas) mientras se enganchan al antgeno, esto
atrae a otras sustancias (complemento), terminando
con la eliminacin y destruccin del intruso por los
fagocitos.
Los anticuerpos son unas molculas llamadas
inmuno-globulinas (Ig), de las que se conocen algunos
tipos como la IgG, IgA, IgE, IgM, IgD, que son la base
de la inmunidad pasiva.

Inmunidad adquirida o
especfica
Inmunidad celular: los antgenos son internos
(intracelulares), en este caso, el objetivo es destruir las
clulas infectadas por bacterias (tuberculosis y lepra) y
sobretodo por los virus. Juegan un papel fundamental
los linfocitos T, que precisan la ayuda de las CPA y de
otros elementos de la inmunidad humoral y de la innata

Tambien es importante la inmunidad celular en la

deteccin y eliminacin de clulas tumorales.

La caracterstica ms importante de la inmunidad celular

es que es especfica y puede inducir memoria, es decir,
especificidad y memoria, capacidad de reconocer y de
recordar: uno de los pilares sobre los que descansa la
inmunidad, la supervivencia, la salud y la vida.

Perspectivas crticas sobre

el SIDA

El centro de la polmica y la madre del cordero:

EL AISLAMIENTO DEL VIH
La prueba del VIH: artefacto de diagnstico
masivo: limitaciones de los test
Adaptar la realidad a los resultados que
pretenden: cambiar los preceptos de la ciencia
para iniciar una nueva era, unos nuevos
objetivos, motivado por intereses bastardos.
Test cuyos criterios cambian en el tiempo, de pas
a pas y de laboratorio a laboratorio.

ELISA
RESUMEN Y EXPLICACION DEL TEST

... El predominio de infeccin por VIH-1 en

personas que no se conoce que estn en riesgo
creciente es desconocido
... Como resultado, se pueden apreciar
reacciones no especficas en muestras de algunas
personas que, por ejemplo, debido a un
embarazo previo, una trasfusin de sangre, u
otra exposicin, tienen anticuerpos a las clulas
humanas o medio en el que se cultiva el VIH-1
para la produccin del test de ELISA. Debido a
esto y a otras reacciones no especficas, es
apropiado investigar a los especmenes que
reaccionan al test de ELISA en el sentido de
mejorar la prediccin de que el anticuerpo del
VIH-1, de hecho, est presente.
... En cualquier caso, cuando el ELISA se usa en
poblacin en la que la prevalencia de infeccin
por VIH-1 es baja (ejemplo: donantes), las
reacciones no especficas pueden ser ms
comunes
... Por esto, en la mayora de los casos es
apropiado investigar a los especmenes que son
reactivos repetidas veces con pruebas ms
especficas o suplementarias

ELISA
LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO

... El ELISA detecta anticuerpos del VIH-1 en

sangre y por eso es til en el examen de las
donaciones de sangre y plasma para trasfusin y
produccin de hemoderivados, para la
evaluacin de pacientes con signos o sntomas de
SIDA, y para establecer infeccin previa con
VIH-1. Estudios clnicos continan clarificando
y refinando la interpretacin y el significado
mdico de la presencia de anticuerpos del VIH-1.
Para la mayora de usos se recomienda que los
especmenes que son reactivos repetidamente
sean investigados con pruebas adicionales ms
especficas o suplementarias. Una persona que
tiene anticuerpos del VIH-1 se presume que est
infectada con el virus, excepto si una persona
que ha participado en un estudio de una vacuna
contra el VIH pueda desarrollar anticuerpos
contra la vacuna y pueda estar o no infectada
con el VIH. Ante la correlacin clnica se indica
que haya consejo apropiado, evaluacin mdica
y pruebas adicionales posibles para decidir si un
diagnstico de infeccin por VIH es adecuado.
Una evaluacin as debe considerarse una parte
importante del test de anticuerpos del VIH-1 y
debera incluir una confirmacin de los
resultados de los test en una muestra fresca
recin obtenida.

ELISA
LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO

... El SIDA y las condiciones

relacionadas con el SIDA son
sndromes clnicos y su diagnstico
slo puede establecerse
clnicamente. La prueba de ELISA
sola no puede ser usada para
diagnosticar SIDA, incluso si la
investigacin recomendada de
especmenes reactivos sugieren una
alta probabilidad de que el
anticuerpo del VIH-1 est presente.
Un resultado negativo en cualquier
momento de la investigacin de
sujetos individuales no cierra la
posibilidad de exposicin a o
infeccin con el VIH-1.

Por qu el test del VIH es ms

peligroso para su salud que el VIH
1. Diluyendo el suero sanguneo para el test ELISA:

El suero de un individuo debe ser diluido en proporcin 1:400

En la mayora de los test de anticuerpos en otras infecciones se
usa suero sanguneo SIN DILUIR (1:1) (VHA, VHB, rubeola,
sfilis, histoplasma, cryptoc.)
Para evitar falso-positivos algunos test serolgicos se diluyen:
EBV 1:10, sarampin, paperas, varicela, , 1:16, CMV 1:20

2. Haciendo el test ELISA sin diluir:

En Yorktown Heights NY, el Dr. Roberto Giraldo toma 100

sueros negativos a 1:400 y los repite a 1:1, incluido el suyo
TODOS RESULTARON POSITIVOS

Por qu el test del VIH es ms

peligroso para su salud que el VIH
3. Explicaciones del resultado del experimento:

Todas tenemos anticuerpos contra el VIH, lo que sugiere que

todas hemos estado expuestas a antgenos del VIH.
Todas tenemos diferentes niveles de infeccin por VIH.
Los test usados para detectar anticuerpos del VIH no son
especficos para el VIH.
Se documentan ms de 70 factores que resultan positivo en el
test, sin que tenga nada que ver con infeccin por VIH.
Todos estos factores tienen en comn estmulos poliantgenos
Un resultado + con ELISA a cualquier dilucin solo significara:
PRESENCIA DE ANTICUERPOS NO ESPECFICOS

WESTERN BLOT

AFR = Africa; AUS = Australia; FDA = US Food and Drug Administration; RCX = US Red Cross; CDC = US
Center for Disease Control; CON = US Consortium for Retrovirus Serology Standardization; GER =
Germany; UK = United Kingdom; FRA = France; MACS = US Multicenter AIDS Cohort Study 1983-1992.

EN EL REINO UNIDO NO
SE USA ESTE TEST PARA
EL DIAGNSTICO. NO ES
ACEPTABLE POR SER
DEMASIADO
INESPECFICO.
EN ESPAA, SIN
EMBARGO, LO USAN
COMO TEST DE
CONFIRMACIN,
PORQUE DICEN QUE ES
MS ESPECFICO.

CARGA VIRAL

TheAbbottRealTimeHIV1assay,foruseonthem2000system,isamongthemostsensitiveviral
loadtestsavailabletoday,withabroaddynamicrange,capableofquantitatingHIV1inplasma
downtoasfewas40RNAmoleculespermilliliter(mL)anduptoasmanyas10millionmolecules
permL.TheAbbottRealTimeHIV1assayisintendedforuseinconjunctionwithclinical
presentationandotherlaboratorymarkersasanindicatorofdiseaseprognosisandforuseasanaid
inassessingviralresponsetoantiretroviraltreatmentasmeasuredbychangesinplasmaHIV1RNA
levels.ThisassayisnotintendedtobeusedasadonorscreeningtestforHIV1orasadiagnostic
testtoconfirmthepresenceofHIV1infection.

Este mtodo no est destinado a ser usado como un

test para el VIH-1 en el chequeo de donantes, o
como un test de diagnstico para confirmar la
presencia de infeccin por VIH.
http://www.abbott.com/global/url/pressRelease/en_US/60.5:5/Press_Release_0460.htm

ltima entrada 08/08/09

CONTEO DE CLULAS T-CD4

Con esta prueba se pretende determinar el estado del

sistema inmunolgico midiendo el nmero de
clulas T-CD4 en sangre, en un momento concreto.
El problema es que estas clulas T-CD4 pueden
tambin encontrarse en los tejidos o en la linfa,
dependiendo de donde se necesiten las defensas.
Un estudio de la Universidad de Harvard con casi
3000 personas reconoce que la disminucin de TCD4 no tiene ninguna relacin con la carga viral o la
disminucin de la capacidad inmunitaria (Science).

DECLARACIN BANGHI
EN 1985 LA ONU POR MOTIVOS
HUMANITARIOS DECIDE CREAR UN NUEVO
MTODO DE DIAGNSTICO PARA LOS PASES
AFRICANOS, YA QUE ES UN HECHO QUE NO
TENDRN CAPACIDAD DE ACCESO A LOS
CAROS KITS DE DIAGNSTICO DE LOS PASES
RICOS: APARECE EL DIAGNSTICO POR
SNTOMAS CLNICOS.

SIDA EN FRICA

FIEBRE

HERPES SIMPLEX

DIARREA

HERPES ZOSTER

PRDIDA DE PESO

CANDIDIASIS

TOS PERSISTENTE

DERMATITIS

TB (DESDE 1990)

REPETIDAS
INFECCIONES
COMUNES

Perspectivas crticas sobre

el SIDA

tiene sentido agrupar ms de 30 enfermedades que

hoy se llaman definitorias de SIDA en un Sndrome?
El SIDA como una Linfocitopenia Idioptica (de
origen primitivo o desconocido) de los CD4
El SIDA como la manifestacin clnica de una
enfermedad ya conocida relacionada con el sistema
inmunitario
El SIDA como la manifestacin clnica de la
coincidencia de varias enfermedades ya conocidas
relacionadas con el sistema inmunitario
El SIDA como la manifestacin clnica de un colapso
del sistema inmunitario completo, el innato, el
adaptativo y el celular

Perspectivas crticas sobre

el SIDA
Cada persona diagnosticada de SIDA necesita
evaluar su historia mdica completa y exacta,
especialmente los desafos al sistema inmunitario
anteriores, si los ha habido

Los beneficios que pueden mostrar los medicamentos

anti-VIH se pueden deber a una variedad de
mecanismos (antibitico, anti-tumoral, placebo,...)

Sigue habiendo investigaciones en curso para

determinar qu significado mdico y clnico tiene el
resultar positivo en los mal llamados test del VIH

Sigue sin hacerse investigaciones sobre las person as

llamadas supervivientes de larga duracin (!)

qu tiene que ver el VIH

con todo esto?

A dia de hoy, no hay ningn test que asegure que los que
reaccionan positivo estn infectados o sean portadores del
VIH (limitaciones del test)
Hay sectores de la sociedad a los que se les presiona y se les
estresa para que se hagan la mal llamada prueba del VIH
regular y peridicamente de por vida
El VIH no se comporta como un agente infeccioso (gnero,
raza) ni se correlaciona con el SIDA (cronolgicamente,
geogrficamente)
Resultar positivo puede ser motivado por una amplia variedad de
condiciones, que a su vez estn fuertemente modificadas por la
fisiologa, la edad, el sexo y la ascendencia racial

qu tiene que ver el VIH

con todo esto?

QueaquelloquellamanaislamientodelVIHesenrealidad
unamezcladevarioselementos,eslaraznporlacuallos
testsonaltamenteinespecficos,ydequelaspromesasdela
vacunanohayanllegadoaningunaparte
Lacreenciadelapropagacindeunaepidemiaglobalse
fundamentanenestimacionesgeneradasporordenador
basadasenasuncionesinvalidasydatosinadecuados,junto
conlasredefinicionesdelSIDA
TodoelaparatoenfocadoenlavirologadelVIHnecesitaser
redirigido,ydeberserconfondospblicos.Parecepoco
probablequelafarmaindustriavayaaayudarauna
investigacinquenotengaenprespectivaunaaplicacincon
ncon

unaproyeccindemercadoyunpotencialbeneficio

TRATAMIENTO
AZT: Veneno por
prescripcin

TRATAMIENTO
GENOCIDIO IATROGNICO
AZT: es el medicamento ms txico que se haya
aprobado jams para tratamiento de larga
duracin, y ahora se sigue prescribiendo
indiscriminadamente a escala masiva.
William Haseltine (Escuela de Salud Pblica de
Harvard) ha llegado a recomendar que se de AZT
a personas VIH- perfectamente sanas que
pertenezcan a grupos de alto riesgo, como
homosexuales, para prevenirles de que se
infecten.

TRATAMIENTO
Por qu no se dieron cuenta a tiempo de este
desastre mdico?

Los doctores no tenan experiencia con

pacientes VIH+
Al tratarlos con AZT, se manifestaban los
efectos esperados: los pacientes se consuman.
Los efectos de la intoxicacin progresiva del
AZT era casi indistinguible del progreso del
SIDA.

TRATAMIENTO

NEVIRAPINA (BOEHRINGER INGELHEIM) (1996):

Rechazado en dos ocasiones en Canad, por no demostrar
ningn beneficio (CV, CD4) y por su reconocida y
alarmante toxicidad.
La principal manifestacin de la toxicidad clnica del
VIRAMUNE (Nevirapina) son reacciones cutneas y
hepticas, ambas de carcter severo y ocasionalmente
mortales.
Pese a haber reconocido su toxicidad y las muertes
ocasionadas, el Comit de Especialidades Farmacuticas de
la Agencia Europea del Medicamento no prohbe el uso del
medicamento, y se limita a realizar unas recomendaciones.

TRATAMIENTO
Fallo heptico y acidosis lctica
debido al Fialuridine
(NEJM, Hoofnagle)

Conclusin: el dao mitocondrial

ampliamente extendido da lugar a
acidosis lctica y fallo heptico,
pancreatitis, neuropatas y miopatas.

INHIBIDORES DE PROTEASA

No tiene ningn sentido

utilizar medicamentos
diseados para impedir la
replicacin del VIH,
puesto que nunca se ha
demostrado cientficamente
su papel causal en la
patognesis del SIDA.
Tambin es absurdo tratar
de destruir a un virus cuya
existencia tampoco ha sido
nunca probada.

INHIBIDORES DE PROTEASA

A partir de 1996 se empiezan a utilizar los ccteles,

que incluyen, junto con el AZT, a los inhibidores de
proteasa, que pueden ofrecer mejora clnica
transitoria, que puede durar das, semanas, meses y
hasta aos, segn la fortaleza o constitucin de la
persona, y esto se debe a los siguientes efectos:

1.Efecto antibitico (virus, bacterias, hongos, parsitos )

2.Efecto antitumoral (pueden mejorar los tumores)
3.Efecto antioxidante (reduce los radicales libres)
4.Efecto placebo (el poder positivo de la mente)

INHIBIDORES DE PROTEASA

El problema est en que

todas las clulas del
organismo tienen proteasas,
de ah su alta toxicidad
sobre todos los rganos y
sistemas corporales.
Uno de los efectos
secundarios ms conocido
es la joroba de bfalo
consecuencia de la
lipodistrofia, una anormal
redistribucin de la grasa.

INHIBIDORES DE PROTEASA

Perspectivas crticas sobre

el SIDA

Si desde nuestra perspectiva eliminamos el

fenmeno llamado VIH, el trmino SIDA caer
en desuso
El verdadero desafo para los investigadores
disidentes (Perth) es ir ms all del VIH
Los bilogos evolucionistas dan a los retrovirus y a
los retrotransposones un papel principal como
herramientas en la evolucin celular y de las
especies
Habra que cuestionarse la existencia de algn virus
patgeno, ya que podran ser partes del sistema de

transporte intra e inter-celular,

como las vesculas

Paralelismos histricos

Tesis de la tierra como centro del universo: el sol

gira alrededor de la tierra. [VIH=SIDA]
La teora heliocntrica fue duramente reprimida.
Cientficos disidentes: Galileo Galilei, Ticho
Brahe, Kepler, Coprnico, [factores
estresantes=SIDA]
Se reprimi esa teora porque escandalizaba y
destrua la moral de la gente, y era peligrosa
para la fe.
Sin embargo, las evidencias demostraron que las
tesis escandalosas y peligrosas eran ciertas

y describan la realidad
pura y dura.

La historia se repite ...

Actualmente los gobiernos y tribunales son laicos

Disentir no se castiga por ser peligroso para la fe
religiosa de los ciudadanos, sino por ser peligroso
para la salud pblica (multas, despidos, ceses, etc).
Sociedad teocrticano acepta la disidencia
cientfica, pero menos an la disidencia teolgica.
Sociedad cienciocrtica (tecnocrtica)no le importa
la disidencia teolgica, pero lo que no acepta y
reprime con toda dureza es la disidencia cientfica.
El dogma ya no es teolgico sino cientfico.

conclusiones

Tenemos que aprender a mirar la salud de otra forma

completamente diferente
El miedo, el estrs y la quimioterapia son los productos
de la guerra llevada a cabo por los virlogos contra los
mensajes que nos envan nuestras clulas
El resultado no es un mundo ms feliz, sino una
poblacin humana ms nerviosa y atemorizada,
plagada de cnceres y enfermedades del estrs y del
metabolismo
Casi todos los llamados grmenes peligrosos son
nuestros inseparables acompaantes inofensivos y
normales, que solo son peligrosos cuando otros
factores debilitan seriamente
nuestras clulas

conclusiones
Seguro que ya es hora de dejar atrs estos peligros
invisibles y poner nuestra atencin en el cuidado de las
maravillosas clulas de las que estamos hechos,
alimentndolas bien y no envenenndolas.
Prestemos atencin a la maravilla de seres que somos.
Nosotros sintetizamos la inteligencia de nuestras clulas.
La salud del planeta y la del cuerpo se mantienen de la
misma forma.
Mantengamos ambas impolutas y sin estrs.
Disfruten de tener esos mundos, de dentro y de fuera,
para explorar y enriquecerse.
Pero sobretodo, no dejes que nadie use el miedo para
manipularte