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FRECUENTES EN
PEDIATRIA
EDAD
Recin nacido
Lactante
Nios de 2 a 8 aos
Adulto
GRADOS C.
36,1-37,1
37,2
37.0
36,0-37,0
TIPOS DE FIEBRE
Fiebre Intermitente
Fiebre remitente
Fiebre recurrente
Fiebre continua
Fiebre ondulante
Fiebre vespertina
Fiebre bradicardica
MECANISMO DE
PRODUCCION
La fiebre se
produce por
alteraciones en
la
termorregulaci
n del
hipotlamo
Causas comunes
-infecciones bacterianas o virales
-enfermedades tipo gripe o resfriados
-amigdalitis virales, bacterianas como el
estreptococo
-otitis media
-gastroenteritis viral o gastroenteritis bacteriana
-bronquitis aguda
-mononucleosis infecciosa
-infecciones de las vas urinarias
-laringitis
-deshidratacin
SNDROME ANEMICO
SINTOMAS GENERALES
ASTENIA
DISNEA DE ESFUERZO
ORTOPNEA
FACIL FATIGABILIDAD
CARDIOCIRCULATORIO
SOPLO SISTLICO
TAQUICARDIA
PALPITACIONES
HIPOXIA CEREBRAL
CEFALEA
VERTIGO E INCLUSO COMA
CAMBIO CONDUCTUALES
TRANSTORNOS VISUALES
AMENORREA
SNDROME DE HIPERTENSIN
ENDOCRANEANA
CEFALEA
FOTOFOBIA
VOMITOS EN PROYECTIL
PUEDE HABER FIEBRE
CAUSAS:
INFECCIOSAS (MEC)
CONGNITOS (HIDROCEFALIA)
TRAUMATICAS (TEC)
CLASIFICACION:
PREHEPATICA
HEPTICA
POST HEPTICA
SNDROME DE SHOCK
DEFINICION:
ESTADO
PATOLOGICO
QUE
CONDICIONA
INSUFICIENCIA
CIRCULATORIA
AGUDA; SUMINISTRO DISMINUIDO DE SANGRE QUE
CONDICIONA INADECUADO APORTE DE O2 Y
NUTRICION CELULAR.
PATOGENIA:
RELACIN
DIRECTA
CON
EL
CONTENIDO DE O2 EN SANGRE ARTERIAL Y CON EL
G.C (Vol. SISTLICO X FC.)
CLASIFICACION:
HIPOVOLEMICO
CARDIOGENICO
VASOGENO O DISTRIBUTIVO
DISOCIATIVO
CLINICA:
PALIDEZ O CIANOSIS
SUDORACIN FRIA
LLENADO CAPILAR LENTO
COLAPSO VENOSO
PULSO FILIFORME
OLIGURIA O ANURIA
HIPOTENSION ARTERIAL
ALTERACIONES DE CONCIENCIA
ACIDOSIS METABOLICA
SNDROME NEFROTICO
PROTEINURIA MASIVA (40 mg/h/m2)
EDEMA GENERALIZADO Y BLANDO
HIPOALBUNEMIA < 2grs/dl)
HIPERCOLESTEROLEMIA > 300 mg/dl (VN: <
200mgrs/dl).
Oliguria < 0.5 c.c/kg/d
ETIOLOGIA: <8 AOS 80% CAMBIOS MINIMOS.
SNDROME NEFRTICO
HEMATURIA MACRO
MICROSCOPICA
EDEMA DURO
HIPERTENSIN ARTERIAL
OLIGURIA <0.5 cc/kg/d
ETIOLOGIA: GNPE
SINDROME ICTERICO
CROMOSOMOPATIAS
SINDROME DOWN
RETRAZO PSICOMOTOR EN GRADO
VARIABLE (MOD A GRAVE)
OJOS OBLICUOS
EPICANTO E HIPERTELORISMO
PABELLONES AURICULARES DE
IMPLANTACIN BAJA.
HERNIA UMBILICAL
PALMAS SIMIANAS
CLINODACTILIA
AUSENCIA DEL SEGUNDO PLIEGUE DE FLEXION DEL 5to. DEDO
HIPOTONA MUSCULAR
CARDIOPATIA
ETIOLOGIA: FALTA DE DISYUNCION DEL CROMOSOMA 21.
SINDROME PRUNE-BELLY
APLASIA DE MUSCULATURA PARTE
MEDIA ABDOMINAL
MALFORMACIONES URINARIAS
CRIPTOQUIDEA
SINDROME STURGE-WEBER
ANGIOMATOSIS FACIAL IPSOLATERAL
ANGIOMATOSIS UNILATERAL VENOSA DE
LEPTOMENINGES
CALCIFICACIONES IPSOLATERALES DE LA
CORTEZA CEREBRAL
CONVULSIONES
RETRAZO MENTAL
SINDROME TURNER
CUELLO ALADO (PTERIGION COLI)
INFANTILISMO SEXUAL (100%)
AMENORREA PRIMARIA (100%)
TORAX EN FORMA DE ESCUDO (60%)
DISTANCIA ENTRE PEZONES MUY SEPARADA
COARTACION DE AORTA (25%)
RION EN HERRADURA (40%)
NEVOS PIGMENTADOS CUTANEOS (60%)
Sndrome de Klinefelter
Sntomas
Tejido mamario agrandado (ginecomastia).
Testculos poco desarrollados.
Azoospermia
Cifras elevadas de gonadotropinas
Pene pequeo.
Vello pbico, axilar y facial disminuido.
Disfuncin sexual.
Estatura alta.
Discapacidad para el aprendizaje.
Sndrome de Marfan
Definicin Es un trastorno del tejido
conectivo, el cual fortalece las
estructuras corporales. Los trastornos
del tejido conectivo afectan los sistemas
esqueltico y cardiovascular, al igual que
los ojos y la piel.
Sntomas
Las personas con el sndrome de Marfan generalmente son altas con brazos
y piernas delgadas
Otros sntomas abarcan:
Paladar muy arqueado y dientes apiados
Miopa
Dislocacin del cristalino del ojo
Trax en embudo (trax excavado) o pecho de paloma (trax en quilla)
Escoliosis
Pie plano
Dificultades de aprendizaje
Cara estrecha y delgada
Micrognatia (mandbula pequea y baja)
Coloboma del iris
Hipotona
Signos y exmenes
El mdico llevar a cabo un examen fsico Se
pueden presentar articulaciones hipermviles
Un examen ocular puede mostrar problemas
visuales
Se pueden llevar a cabo los siguientes exmenes:
Ecocardiograma
Prueba de la mutacin de la fibrilina-1 (en algunos
individuos)
Tratamiento
Los problemas visuales se deben corregir
cuando sea posible.
Los medicamentos para disminuir la
frecuencia cardaca pueden ayudar a prevenir
el estrs en la aorta
Las personas con el sndrome de Marfan
deben tomar antibiticos antes de
procedimientos dentales para prevenir una
endocarditis.
Complicaciones
Regurgitacin artica
Ruptura artica
Endocarditis bacteriana
Aneurisma artico disecante
Agrandamiento de la base de la aorta
Insuficiencia cardaca
Prolapso de la vlvula mitral
Escoliosis
Problemas de visin
Trisoma 18 o Sndrome de
Edwards:
Definicin
La trisoma 18 es un sndrome asociado con
la presencia de un tercer cromosoma
(adicional) nmero 18.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La trisoma 18 es un sndrome
relativamente comn que afecta
aproximadamente a 1 de cada 3.000
nacidos vivos y tres veces ms a mujeres
que a hombres.
Sntomas
El tero de la mujer embarazada parece inusualmente
grande
Nio con bajo peso al nacer
Retardo mental
Orejas de implantacin baja
Mandbula pequea (micrognatia)
Puos bien cerrados
Uas hipoplsicas (subdesarrolladas)
Hernia umbilical o hernia inguinal
Distasis de rectos
Criptorquidia
Coloboma de iris
Microcefalia
Retraso motor y mental
Pectus carinatum
Signos y exmenes
El examen de la mujer embarazada puede mostrar
polihidramnios
El examen fsico puede mostrar un exceso de
patrones de impresin dactilar de tipo arqueado y
las radiografas pueden evidenciar un esternn
pequeo.
Tratamiento
No se recomiendan medidas que prolonguen la
vida.
Sndrome de Patau
El sndrome de Patau o trisoma del
cromosoma 13 es una enfermedad
cromosmica rara caracterizada por la
presencia de un cromosoma 13 adicional.
CAUSAS: La trisoma se define por tener un
cromosoma adicional agregado a un par de
cromosomas en este caso es al par trece.
DATOS RELEVANTES: Clnicamente se caracteriza
Condiciones asociadas
Atrofia cerebral, hidrocefalia y malformacin de los pies.
Otras caractersticas incluyen dificultades para la
alimentacin, retraso psicomotor, hiperactividad, escoliosis y
un grado significativo de discapacidad intelectual.
La mayora de los nios con 5p- tienen dificultades en el rea
del lenguaje.
Tanto los nios como los adultos con este sndrome son,
generalmente, amistosos y disfrutan de la interaccin social.
Con una educacin temprana y consistente, y la adecuada
terapia fsica y de lenguaje, los nios con sndrome 5palcanzan su potencial y pueden tener una vida plena y
significativa.